ΘΕΜΑ Β Β1. Να αντιστοιχίσετε τον κάθε αριθμό της στήλης Ι με ένα μόνο γράμμα της στήλης ΙΙ.

Transcript

1 Α Π Α Ν Τ Η Σ Ε Ι Σ Θ Ε Μ Α Τ Ω Ν Π Α Ν Ε Λ Λ Α Δ Ι Κ Ω Ν Ε Ξ Ε Τ Α Σ Ε Ω Ν ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 19/06/2018 ΘΕΜΑ Α Ν γράψετε στο τετράδιό σς τον ριθμό κθεμιάς πό τις πρκάτω ημιτελείς προτάσεις Α1 έως Α5 κι δίπλ το γράμμ που ντιστοιχεί στη λέξη ή στη φράση, η οποί συμπληρώνει σωστά την ημιτελή πρότση. Α1. Στο πρπάνω υβριδικό μόριο DNA RNA η DNA πολυμεράση:. μπορεί ν δράσει προς τη θέση Ι β. μπορεί ν δράσει προς τη θέση ΙΙ γ. μπορεί ν δράσει προς τις θέσεις Ι κι ΙΙ δ. δεν μπορεί ν δράσει. Μονάδες 5 Α2. Σε άτομ που πάσχουν πό ιμορροφιλί Β χορηγείτι:. υξητική ορμόνη β. πράγοντς ΙΧ γ. 1-ντιθρυψίνη δ. πράγοντς VIII. Μονάδες 5 Α3. Ρδιενεργός 32 Ρ κι ρδιενεργό 35 S είνι δυντόν ν ενσωμτωθούν ντίστοιχ:. σε ένν υποκινητή γονιδίου κι έν μονοκλωνικό ντίσωμ β. στην DNA πολυμεράση κι σε έν πλσμίδιο γ. στην RNA πολυμεράση κι στην προϊνσουλίνη δ. στον χειριστή του οπερονίου της λκτόζης κι στην λκτόζη. Μονάδες 5 Α4. Η πιθνότητ ν προκύψουν άτομ με σύνδρομο Turner κτά τον λάθος σχημτισμό των γμετών είνι:. υξημένη ότν ο μη ποχωρισμός συμβεί κτά την πρώτη μειωτική διίρεση της μητέρς β. υξημένη ότν ο μη ποχωρισμός συμβεί στη δεύτερη μειωτική διίρεση της μητέρς γ. υξημένη ότν ο μη ποχωρισμός συμβεί στη δεύτερη μειωτική διίρεση του πτέρ δ. ίδι σε όλες τις πρπάνω περιπτώσεις. Μονάδες 5 Α5. Την πρωτεΐνη 1-ντιθρυψίνη θ την εντοπίσουμε σε βκτηρικό κλώνο cdna βιβλιοθήκης που έχει κτσκευστεί πό ώριμο mrna κυττάρων. πγκρέτος β. ήπτος γ. στομάχου δ. μυελού των οστών. Μονάδες 5 ΘΕΜΑ Β Β1. Ν ντιστοιχίσετε τον κάθε ριθμό της στήλης Ι με έν μόνο γράμμ της στήλης ΙΙ.

2 Β2. Στο κόλουθο σχήμ 1 πεικονίζετι ο ρυθμός νάπτυξης των μικροοργνισμών Α, Β, Γ. Ποιος πό υτούς μπορεί ν νήκει στο γένος Lactobacillus (μονάδες 2). Ν ιτιολογήσετε την πάντησή σς (μονάδες 2). Μονάδες 4 Β3. Στο κόλουθο σχήμ 2 πεικονίζετι το πέμπτο ζεύγος ομόλογων χρωμοσωμάτων ενός νθρώπου. Ν προσδιορίσετε το είδος της μετάλλξης (μονάδες 2), την σθένει που προκλεί η μετάλλξη υτή (μονάδες 2), κθώς κι τον φινότυπο του νθρώπου που τη φέρει (μονάδες 2). Μονάδες 6 Β4. Ν προσδιορίσετε σε ποιες πό τις πρκάτω περιπτώσεις θ προκύψουν θρύσμτ ίσου μήκους κι σε ποιες διφορετικού μήκους, μετά τη δράση της EcoRI σε:. Δύο δελφές χρωμτίδες. β. Δύο γονίδι, που κωδικοποιούν δύο διφορετικές πολυπεπτιδικές λυσίδες. γ. Δύο διφορετικά πλσμίδι πό δύο διφορετικά βκτήρι. δ. Δύο μορίων κύριου DNA πό δύο βκτήρι ενός βκτηρικού κλώνου. (μονάδες 4) Ν ιτιολογήσετε τις πντήσεις σς (μονάδες 4). Μονάδες 8 ΘΕΜΑ Γ Προκειμένου ν εντοπισθεί έν πό τ γονίδι του trna της γλυκίνης (Gly), εργζόμστε με τη βοήθει βιβλιοθήκης που έχει προκύψει πό ευκρυωτικό γενετικό υλικό. Γ1. Με ποιο είδος βιβλιοθήκης πρέπει ν εργστούμε; (μονάδες 2) Ν ιτιολογήσετε την πάντησή σς (μονάδες 5). Μονάδες 7 Γ2. Το ντικωδικόνιο του trna που μελετάμε είνι το 3 CCC5. Το γονίδιο υτού του trna υφίσττι μετάλλξη ώστε το ντικωδικόνιό του τώρ ν μεττρπεί σε 3 ΑCC5 χωρίς περιτέρω επιπτώσεις στην λειτουργικότητ του trna. Το μετλλγμένο γονίδιο χρησιμοποιείτι γι τον μετσχημτισμό ενός βκτηρίου. Το βκτήριο δεν διθέτει το ντίστοιχο φυσιολογικό γονίδιο κι εκφράζει το μετλλγμένο γονίδιο του trna που του έχει εισχθεί. Δίνοντι οι κωδικές λυσίδες δύο γονιδίων ( κι β) του βκτηρίου που κωδικοποιούν δύο ολιγοπεπτίδι. Θ πρχθούν πεπτίδι πό την έκφρση κι των δύο γονιδίων; (μονάδες 2) Ν γράψετε την λληλουχί όσων πεπτιδίων θ πρχθούν (μονάδες 4). Ν ιτιολογήσετε τις πντήσεις σς (μονάδες 7). Μονάδες 13 Δίνετι ο γενετικός κώδικς:

3 Γ3. Στο σχήμ 3 πεικονίζετι πλσμίδιο που διθέτει γονίδι νθεκτικότητς σε δύο ντιβιοτικά, την μπικιλίνη κι τετρκυκλίνη κι νγράφοντι εσωτερικές λληλουχίες των δύο γονιδίων νθεκτικότητς. Αφού το πλσμίδιο κοπεί με την EcoRI κι εισχθεί έν γονίδιο ξένου οργνισμού σε υτό ν εξηγήσετε ποιο πό τ δύο ντιβιοτικά θ χρησιμοποιούστε γι τη διάκριση των μετσχημτισμένων βκτηρικών κλώνων με νσυνδυσμένο πλσμίδιο. Μονάδες 5 ΘΕΜΑ Δ Δ1. Σε έν είδος ποντικών, το γονίδιο που προσδίδει το μύρο χρώμ τριχώμτος επικρτεί του λευκού κι το γονίδιο που ευθύνετι γι την μκριά ουρά επικρτεί του γονιδίου που ευθύνετι γι την κοντή ουρά. Tο φύλο στους ποντικούς κθορίζετι όπως στον άνθρωπο κι τ γονίδι που ελέγχουν τ δύο χρκτηριστικά βρίσκοντι σε διφορετικά ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων. Από λλεπάλληλες διστυρώσεις του ίδιου μύρου θηλυκού ποντικού με μκριά ουρά με τον ίδιο άσπρο ρσενικό με κοντή ουρά προέκυψν: 31 ρσενικά μύρ με μκριά ουρά 32 ρσενικά άσπρ με κοντή ουρά 31 ρσενικά μύρ με κοντή ουρά 29 ρσενικά άσπρ με μκριά ουρά 30 θηλυκά μύρ με μκριά ουρά 31 θηλυκά άσπρ με μκριά ουρά 29 θηλυκά μύρ με κοντή ουρά 30 θηλυκά άσπρ με κοντή ουρά. Ν διερευνηθεί κι ν προσδιοριστεί ο τρόπος κληρονόμησης των γονιδίων. β. Ν γράψετε τους πιθνούς γονότυπους του θηλυκού γονέ. γ. Ν δώσετε τις ντίστοιχες διστυρώσεις. Δεν πιτείτι η διτύπωση των νόμων του Mendel. Μονάδες 6 Μονάδες 3 Μονάδες 6 Δ2. Ένς άνδρς με τρί γονίδι που κωδικοποιούν την -πολυπεπτιδική λυσίδ της ιμοσφιρίνης ποκτά δύο πιδιά με μί γυνίκ που φέρει δύο γονίδι που κωδικοποιούν την -πολυπεπτιδική λυσίδ της ιμοσφιρίνης. Εάν το πρώτο πιδί που γεννήθηκε φέρει μόνο έν γονίδιο που κωδικοποιεί την -πολυπεπτιδική λυσίδ της ιμοσφιρίνης, ποι η πιθνότητ το δεύτερο πιδί ν έχει φυσιολογικό γονότυπο κι φινότυπο; Μονάδες 5 Δεν πιτείτι η διτύπωση των νόμων του Mendel. Δ3. Έν είδος διπλοειδούς φυτού έχει δέκ χρωμοσώμτ. Ένς ερευνητής έχει στη διάθεσή του δύο Βt διγονιδικά φυτά υτού του είδους. Στο πρώτο, το γονίδιο της τοξίνης έχει ενσωμτωθεί σε έν πό τ δύο ομόλογ χρωμοσώμτ του πρώτου ζεύγους ενώ το δεύτερο σε έν πό τ δύο ομόλογ χρωμοσώμτ του τέτρτου ζεύγους. Εάν τ δύο υτά φυτά διστυρωθούν μετξύ τους, ν γράψετε το ποσοστό των πογόνων της F1 γενιάς που θ είνι νθεκτικά στ έντομ (μονάδες 2). Ν ιτιολογήσετε την πάντησή σς (μονάδες 3). Μονάδες 5 Δεν πιτείτι η διτύπωση των νόμων του Mendel.

4 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Α1. δ Α2. β Α3. Α4. Α5. β ΘΕΜΑ Β Β1. 1 γ. Πρωτεΐνη 2 β. Νουκλεϊκό οξύ 3 γ. Πρωτεΐνη 4 (Πολυσκχρίτης) 5 γ. Πρωτεΐνη 6 γ. Πρωτεΐνη 7 β. Νουκλεϊκό οξύ Β2. Ένς πό τους που επηρεάζουν το χρόνο διπλσισμού κι κτά συνέπει το ρυθμό νάπτυξης των μικροοργνισμών είνι το ph. Οι περισσότεροι μικροοργνισμοί νπτύσσοντι σε ph 6-9. Υπάρχουν όμως μικροοργνισμοί που νπτύσσοντι σε διφορετικό ph, όπως είνι τ βκτήρι του γένους Lactobacillus, που νπτύσσοντι σε ph 4-5. Με βάση τ πρπάνω κι το γεγονός ότι η κμπύλη του μικροοργνισμού Β προυσιάζει μέγιστο ρυθμό νάπτυξης γι τιμές ph 4-5, ενώ η Α γι ph 2-3 κι η Γ γι ph 6-7, ο μικροοργνισμός Β νήκει στο γένος Lactobacillus. Β3. Στο σχήμ 2 πρτηρούμε ότι έν τμήμ του μικρού βρχίον του ενός χρωμοσώμτος του 5 ου ζεύγους πουσιάζει, οπότε πρόκειτι γι δομική χρωμοσωμική νωμλί έλλειψης. Η έλλειψη είνι η πώλει γενετικού υλικού. Το σύνδρομο φωνή της γάτς (cri-du-chat) οφείλετι στην έλλειψη ενός τμήμτος πό το χρωμόσωμ 5. Το σύνδρομο ονομάζετι έτσι, γιτί το κλάμ των νεογέννητων που πάσχουν μοιάζει με το κλάμ της γάτς (cri-du-chat). Τ άτομ που πάσχουν πό το συγκεκριμένο σύνδρομο εμφνίζουν δινοητική κθυστέρηση. Β4.. Προκύπτουν θρύσμτ ίσου μήκους κθώς οι δερφές χρωμτίδες είνι πνομοιότυπ μόρι DNA, εφόσον προκύπτουν πό την ντιγρφή ενός μορίου. β. Προκύπτουν θρύσμτ διφορετικού μήκους, εφόσον τ γονίδι θ περιέχουν διφορετικές λληλουχίες κι κωδικοποιούν διφορετικές λυσίδες. Έτσι μπορεί ν διφοροποιείτι ο ριθμός των θέσεων νγνώρισης της περιοριστικής ενδονουκλεάσης. γ. Προκύπτουν θρύσμτ διφορετικού μήκους κθώς θ διθέτουν διφορετικές λληλουχίες τις οποίες έχουν ντλλάξει με το κυρίως γενετικό υλικό κάθε βκτηρίου φού τ πλσμίδι έχουν τη δυντότητ ν ντλλάσσουν γενετικό υλικό με το κύριο μόριο DNA του βκτηρίου, Ακόμη, ενδέχετι ν περιέχουν διφορετικά γονίδι νθεκτικότητς σε ντιβιοτικά ή κι ν έχουν διφορετικά μεγέθη. Έτσι θ διφοροποιείτι ο ριθμός των θέσεων νγνώρισης της περιοριστικής ενδονουκλεάσης. δ. Προκύπτουν θρύσμτ ίσου μήκους κθώς ο όρος κλώνος νφέρετι σε μι ομάδ πνομοιότυπων μορίων, κυττάρων, ή οργνισμών. Οπότε εφόσον πρόκειτι γι πνομοιότυπ βκτήρι θ διθέτουν κι πνομοιότυπες λληλουχίες DNA κι άρ όμοιες θέσεις νγνώρισης της περιοριστικής ενδονουκλεάσης. ΘΕΜΑ Γ Γ1. Θ εργστούμε με γονιδιωμτική βιβλιοθήκη κθώς ποτελείτι πό το σύνολο των βκτηρικών κλώνων που περιέχει το συνολικό DNA του οργνισμού δότη. Επομένως θ μπορούμε ν εντοπίσουμε γονίδιο που κωδικοποιεί trna κθώς υτός ο τύπος γονιδίων δε θ μπορούσε ν εντοπιστεί σε cdna βιβλιοθήκη. Η βιβλιοθήκη υτή περιέχει ντίγρφ μόνο γονιδίων που μετγράφοντι σε mrna κι εκφράζοντι στον συγκεκριμένο κυττρικό τύπο τη συγκεκριμένη χρονική στιγμή πομόνωσης του mrna. Γ2. Η μετάλλξη επηρεάζει την περιοχή του ντικωδικονίου, λλά το trna εξκολουθεί ν μετφέρει το μινοξύ γλυκίνη. Εφόσον δεν υπάρχει το φυσιολογικό γονίδιο, στο βκτήριο θ εκφράζετι μόνο το μετλλγμένο. Επομένως το trna ποκτά ντικωδικόνιο συμπληρωμτικό κι ντιπράλληλο με το κωδικόνιο 5 UGG 3 το οποίο κωδικοποιεί τη τρυπτοφάνη λλά εισάγετι στην πολυπεπτιδική λυσίδ η γλυκίνη ντί της τρυπτοφάνης. Με βάση τ χρκτηριστικά του γενετικού κώδικ (βιβλίο σελ. 39) τ κωδικόνι των γονιδίων πεικονίζοντι στο κόλουθο σχήμ. Γονίδιο 3 ATA AGT ACC GGG GCC GTA TAA 5 Κωδικόνιο Κωδικόνιο λήξης ένρξης Γονίδιο β 3 ATAAGTΑCCGGTGCCGTATAA 5 Κωδικόνιο Κωδικόνιο λήξης ένρξης

5 Κτά συνέπει γι το γονίδιο η σύνθεση του πεπτιδίου θ στμτήσει στο τρίτο κωδικόνιο, το οποίο ήτν συμπληρωμτικό κι ντιπράλληλο με το φυσιολογικό ντικωδικόνιο του trna της άσκησης, το οποίο όμως έχει υποστεί μετάλλξη κι δεν θ μπορεί ν συνδεθεί με το κωδικόνιο 5GGG3 στο ριβόσωμ. Το πεπτίδιο θ ποτελείτι πό 2 μόνο μινοξέ ΝΗ 2 -μεθειονίνη-προλίνη- COOH κι θ διφέρει πό το φυσιολογικό στο ότι θ υπολείπετι 2 μινοξέων. Γι το γονίδιο β υπάρχουν δύο περιπτώσεις: Στην πρώτη περίπτωση η σύνθεση του πεπτιδίου θ γίνει φυσιολογικά κι θ στμτήσει στο κωδικόνιο λήξης 5 TGA 3. Το πεπτίδιο θ ποτελείτι πό τ μινοξέ ΝΗ 2 -μεθειονίνη-προλίνη- τρυπτοφάνη-προλίνη- COOH Στη δεύτερη περίπτωση θ γίνει η σύνθεση ενός μετλλγμένου πεπτιδίου ως προς το 3 ο κωδικόνιο όπου μπορεί ν προσδεθεί το μετλλγμένο trna του οποίου το ντικωδικόνιο είνι συμπληρωμτικό κι ντιπράλληλο με το κωδικόνιο 5 UGG 3 λλά μετφέρει την τρυπτοφάνη. Το πεπτίδιο θ ποτελείτι πό τ μινοξέ ΝΗ 2 -μεθειονίνη-προλίνη- γλυκίνη-προλίνη- COOH κι θ διφέρει πο το φυσιολογικό στο 3 ο μινοξύ το οποίο θ είνι γλυκίνη ντί τρυπτοφάνη. Γ3. Το περιοριστικό ένζυμο EcoRI νγνωρίζει την λληλουχί 5 GAATTC 3 3 CTTAAG 5 κι κόβει τον 3-5 φωσφοδιεστερικό δεσμό μετξύ G κι A κι στις δύο λυσίδες με ποτέλεσμ ν σχημτίζοντι τ κόλουθ τμήμτ με τ ντίστοιχ μονόκλων άκρ. 5 G 3 5 AATTC 3 3 CTTAA 5 3G5 Συμπερσμτικά, με βάση τ δοθέντ άκρ του σχήμτος, η EcoRI θ νγνωρίσει την λληλουχί εντός του γονιδίου της τετρκυκλίνης, κόβωντάς το. Εφόσον θ ενσωμτωθεί σε εκείνη τη θέση το γονίδιο ξένου οργνισμού, το γονίδιο της τετρκυκλίνης κθίσττι νενεργό. Κτά συνέπει θ χρησιμοποιήσουμε το ντιβιοτικό μπικιλίνη γι ν δικρίνουμε τ μετσχημτισμέν βκτήρι με το νσυνδυσμένο πλσμίδιο πό τ μη. Φυσικά δεν λμβάνουμε υπόψη τ βκτήρι που έχουν μετσχημτιστεί με το μη νσυνδυσμένο πλσμίδιο κθώς κι υτά επιβιώνουν προυσί μπικιλίνης. Σχόλιο: Θ μπορούσν οι υποψήφιοι, ν δώσουν διφορετική πάντηση, θεωρώντς ότι πρέπει ν δικρίνουμε τ μετσχημτισμέν με νσυνσδυσμένο πλσμίδιο πό τ μετσχημτισμέν με μη νσυνδυσμένο πλσμίδιο. Σε υτήν την περίπτωση θ χρησιμοποιούσμε πρώτ το ντιβιοτικό μπικιλίνη γι ν δικρίνουμε μετσχημτισμέν βκτήρι πό τ μη, ενώ στη συνέχει το ντιβιοτικό τετρκυκλίνη γι ν δικρίνουμε τ μετσχημτισμέν με νσυνδυσμένο πλσμίδιο πό τ μετσχημτισμέν με μη νσυνσδυσμένο πλσμίδιο. Με την προσθήκη της τετρκυκλίνης τ βκτήρι που έχουν μετσχημτιστεί με νσυνδυσμένο πλσμίδιο θ θντωθούν. Στην περίπτωση που δοθεί η πρπάνω πάντηση οι υποψήφιοι θ έπρεπε ν περιγράψουν νλυτικά τη διδικσί με τη σύγκριση των ποτυπωμάτων βιβλιοθηκών η οποί δεν έχει περιγρφεί στο βιβλίο, ωστόσο είνι επιστημονικά ορθή. ΘΕΜΑ Δ Δ1. Ελέγχουμε χωριστά κάθε χρκτηριστικό. Πρτηρούμε ότι η νλογί των πογόνων σε ότι φορά στο χρώμ του τριχώμτος είνι 1 μύρ ρσενικά: 1 άσπρ ρσενικά: 1μάυρ θηλυκά: 1 άσπρ θηλυκά. Δικρίνουμε δυο περιπτώσεις νφορικά με την κληρονομικότητ του λληλομόρφου. Έστω ότι είνι υτοσωμικό: Μ: επικρτές υτοσωμικό λληλόμορφο που κθορίζει το μύρο χρώμ μ: υπολειπόμενο υτοσωμικό λληλόμορφο που κθορίζει το άσπρο χρώμ Γονότυποι ΜΜ, Μμ μμ Φινότυποι Μύρο Άσπρο Εφόσον πρτηρούμε την νλογί πογόνων 1:1 νεξρτήτως φύλου, συμπερίνουμε ότι οι γονείς έχουν τους κόλουθους γονότυπους Μμ x μμ Μ μ μ Μμ μμ Ανλογί πογόνων 1 μύρο: 1 άσπρο Έστω ότι το χρκτηριστικό χρώμ τριχώμτος είνι φυλοσύνδετο, τότε ισχύει Χ Μ : επικρτές φυλοσύνδετο λληλόμορφο που κθορίζει το μύρο χρώμ Χ μ : υπολειπόμενο φυλοσύνδετο λληλόμορφο που κθορίζει το άσπρο χρώμ

6 Γονότυποι Χ Μ Χ μ, Χ Μ Χ Μ Χ μ Χ μ Χ Μ Υ Χ μ Υ Φινότυποι Μύρο Άσπρο Μύρο Άσπρο Με βάση τ πρπάνω κι την δοσμένη νλογί πογόνων οι γονείς είνι Χ Μ Χ μ x Χ μ Υ Χ Μ Χ μ Χ μ Χ Μ Χ μ Χ μ Χ μ Υ Χ Μ Υ Χ μ Υ Ανλογί πογόνων 1 μύρο: 1 άσπρο : 1 μύρο : 1 άσπρο. Ανλόγως γι το δεύτερο χρκτηριστικό μήκος της ουράς ισχύει ότι η νλογί των πογόνων είνι επίσης 1 μκρυά ρσενικά: 1 κοντά ρσενικά: 1 μκρυά θηλυκά: 1 κοντά θηλυκά. Δικρίνουμε δυο περιπτώσεις νφορικά με την κληρονομικότητ του λληλομόρφου. Έστω ότι είνι υτοσωμικό: Κ: επικρτές υτοσωμικό λληλόμορφο που κθορίζει τη μκρυά ουρά κ: υπολειπόμενο υτοσωμικό λληλόμορφο που κθορίζει την κοντή ουρά Γονότυποι ΚΚ, Κκ κκ Φινότυποι Μκρυά ουρά Κοντή ουρά Εφόσον πρτηρούμε την νλογί πογόνων 1:1 νεξρτήτως φύλου, συμπερίνουμε ότι οι γονείς έχουν τους κόλουθους γονότυπους: Κκ κι κκ Κ κ κ Κκ κκ Ανλογί πογόνων 1 μκρυά : 1 κοντή Έστω ότι το χρκτηριστικό μήκος ουράς είνι φυλοσύνδετο, τότε ισχύει: Χ K : επικρτές φυλοσύνδετο λληλόμορφο που κθορίζει το μύρο χρώμ Χ κ : υπολειπόμενο φυλοσύνδετο λληλόμορφο που κθορίζει το άσπρο χρώμ Γονότυποι Χ Κ Χ Κ, Χ Κ Χ κ Χ κ Χ κ Χ Κ Υ Χ κ Υ Φινότυποι Μκρυά Κοντή Μκρυά Κοντή Με βάση τ πρπάνω κι την δοσμένη νλογί πογόνων οι γονείς είνι Χ Κ Χ κ x Χ κ Υ Χ Κ Χ κ Χ κ Χ Κ Χ κ Χ κ Χ κ Υ Χ Κ Υ Χ κ Υ Ανλογί πογόνων 1 μκριά: 1 κοντή: 1 μκριά : 1 κοντή Εφόσον όμως τ γονίδι που ελέγχουν τ δύο χρκτηριστικά βρίσκοντι σε διφορετικά ζεύγη ομολόγων χρωμοσωμάτων. Δικρίνουμε τις κόλουθες συνδυστικές περιπτώσεις: ) Κι τ δύο χρκτηριστικά κολουθούν υτοσωμικό τύπο κληρονομικότητς οπότε ο θηλυκός γονές έχει γονότυπο ΜμΚκ.

7 β) Το χρκτηριστικό χρώμ τριχώμτος κολουθεί υτοσωμικό τύπο κληρονομικότητς κι το χρκτηριστικό μήκος ουράς φυλοσύνδετο τύπο οπότε ο θηλυκός γονές έχει γονότυπο Mμ Χ Κ Χ κ γ) Το χρκτηριστικό χρώμ τριχώμτος κολουθεί φυλοσύνδετο τύπο κληρονομικότητς κι το χρκτηριστικό μήκος ουράς υτοσωμικού τύπου οπότε ο θηλυκός γονές έχει γονότυπο Χ Μ Χ μ Κκ Δεν είνι δυντόν κι τ δύο χρκτηριστικά ν έχουν φυλοσύνδετο τύπο κληρονομικότητς γιτί τότε τ γονίδι θ ήτν συνδεδεμέν κι δεν θ ίσχυε ο β νόμος του Mendel. Δ2. Γνωρίζουμε ότι φυσιολογικά άτομ διθέτουν πό 2 γονίδι σε κάθε ομόλογο χρωμόσωμ. Γι τους γονείς κι το πρώτο πιδί σε ότι φορά στ γονίδι της πολυπεπτιδικής λυσίδς των ιμοσφιρινών ισχύει Χρωμοσωμική σύστση πτέρς (3 λληλόμ.) μητέρ (2 λληλόμορφ) πρώτο πιδί (1 λληλόμ.) Συμπερίνουμε επομένως ότι το πρώτο πιδί έχει κληρονομήσει το χρωμόσωμ χωρίς το γονίδιο πό τη μητέρ του κι ισχύει ότι η μητέρ έχει τη χρωμοσωμική σύστση όπου τ 2 γονίδι βρίσκοντι στο ίδιο χρωμόσωμ. Χ Γμέτες:,, Απόγονοι: Όπως βλέπουμε προκύπτει πιδί με 4 γονίδι με πιθνότητ ¼. Το πιδί υτό έχει φυσιολογικό γονότυπο κι φινότυπο. Δ3. Γι τ δυο Βt διγονιδικά φυτά ισχύουν τ κόλουθ σε ότι φορά στη χρωμοσωμική τους σύστση κι την προυσί του γονιδίου της τοξίνης. Το πρώτο φυτό 1 ζεύγος χρωμοσωμάτων

8 Το δεύτερο φυτό 4 ζεύγος χρωμοσωμάτων Διστύρωση γονέων Χ Απόγονοι F1 Τ φυτά που θ είνι νθεκτικά στ έντομ είνι υτά που έχουν τουλάχιστον έν γονίδιο της τοξίνης σε κάποιο χρωμόσωμ τους. Επομένως το ποσοστό είνι 75%. Επιμέλει: Κνδηλογιννάκη Μρί, Ρενιέρη Έλλη, Φρυσάλη Μρί, Λμπράκη Κάλλι