Ονοματολογία Οργανικών Ενώσεων



Σχετικά έγγραφα
ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Οργανική Χημεία Βοηθοί Φαρμακείου Β Εξάμηνο ΙΕΚ Ευόσμου

ΠΙΝΑΚΑΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ Δεύτερο συνθετικό (κορεσμένη ή ακόρεστη;) (απλοί, διπλοί, τριπλοί δεσμοί;)

ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΚΥΡΙΟΤΕΡΕΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΕΣ ΟΜΑΔΕΣ

ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ ΘΕΩΡΙΑΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Α. Ενώσεις με ευθεία ανθρακική αλυσίδα (όχι διακλαδώσεις!) Το όνομα είναι ένωση τριών συνθετικών λέει ο παραπάνω πίνακας.

άνθρακα εκτός από CO, CO 2, H 2 CO 3, και τα ανθρακικά άλατα ( CO 2- Οργανική Χημεία : Η χημεία των ενώσεων του άνθρακα

Συμπληρώστε στα διάστικτα τον αντίστοιχο Μ.Τ. των παρακάτω ενώσεων:

Οργανική χηµεία Ονοµατολογία οργανικών ενώσεων (καλύπτει και την Γ Λυκείου) Ονοµατολογία

Χημικοί Τύποι Ενώσεων

Οργανική Χημεία Που οφείλεται η ικανότητα του άνθρακα να σχηματίζει τόσες πολλές ενώσεις; Ο άνθρακας έχει ιδιαίτερα χαρακτηριστικά :

1. Το όνοµα της κύριας ανθρακικής αλυσίδας (Τρία Συνθετικά)

CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 CH OH CH 3 CH 2 COOH. 1. Ονοµασία οργανικών ενώσεων µε ανοικτή και συνεχή ανθρακική αλυσίδα χωρίς διακλαδώσεις.

Χημεία Β Λυκείου Γενικής Παιδείας. Ασκήσεις τράπεζας θεμάτων στο 1 ο Κεφάλαιο

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: 1 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 10 / 11 /2013

1o ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ Β ΛΥΚΕΙΟΥ

Συντακτικός τύπος. Ο Στερεοχημικός τύπος μας δίνει την διάταξη των ατόμων στο χώρο. Ο Συντακτικός τύπος μας δίνει την διάταξη των ατόμων στο επίπεδο.

1.Συμβολιςμοί Ονοματολογία Ιςομέρεια

Α Ε Τ. ΤΕΙ Αθήνας. Ενότητα 3 Κορεσμένες και ακόρεστες ενώσεις. Κανόνες ονοματολογίας

ΧΗΜΕΙΑ Ι Ενότητα 11: Ονοματολογία Οργανικών Ενώσεων

ΚΟΡΕΣΜΕΝΟΙ Υ ΡΟΓΟΝΑΝΘΡΑΚΕΣ ΑΛΚΑΝΙΑ

Δείτε πώς δυο άνθρακες δίνουν με υδρογόνο τρείς διαφορετικές χημικές ενώσεις:

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΙΣΑΓΩΓΉ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ / Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ:

Εύρεση Συντακτικού τύπου από ονομασία

Για τις ερωτήσεις Α1 έως και Α4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της ερώτησης και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.

Θέματα από την Τράπεζα Θεμάτων σχετιζόμενα με το 1 ο Κεφ. Χημείας Β Λυκείου. 7. Α) Να γράψετε τους συντακτικούς τύπους και τα ονόµατα:

Οργανική Χημεία Γεωργίου Κομελίδη

2/12/2018 ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ. Ξενοφών Ασβός, Ολιβία Πετράκη, Παναγιώτης Τσίπος, Γιάννης Παπαδαντωνάκης, Μαρίνος Ιωάννου

Πρόλογος. Αθανασόπουλος Χ. 8 ο ΓΕΛ Πειραιά

Ακόρεστες λέγονται οι ενώσεις στις οποίες δύο τουλάχιστον άτοµα άνθρακα συνδέονται µεταξύ τους µε διπλό ή τριπλό δεσµό.

Σωτήρης Χρονόπουλος ΠΡΟΟΠΤΙΚΗ ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ. 1. Τι μελετά η Οργανική Χημεία;

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. Καθηγητής Μόσχος Πολυσίου / Εργαστήριο Γενικής Χημείας Γ.Π.Α.

KEΦΑΛΑΙΟ 1ο ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Η Συντακτική Ισομέρεια (Σ.Τ.) εμφανίζει τρία είδη

Χημεία Β Λυκείου ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ - ΣΤΟΙΧΕΙΟΜΕΤΡΙΑ CH CH CH CH \ / CH O

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: 1 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: Μαρία Ηλιοπούλου, Βαγγέλης Στεφαδούρος,Μαρίνος Ιωάννου ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ:

Ημερομηνία: Κυριακή 23 Οκτωβρίου 2016 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΙΣΟΜΕΡΕΙΑ ΤΡΑΠΕΖΑ ΘΕΜΑΤΩΝ Β ΛΥΚΕΙΟΥ

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Η ΧΗΜΕΙΑ ΤΩΝ ΠΡΟΪΝΤΩΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ ΧΡΗΣΗΣ

Περίληψη Κεφαλαίου 2

ΙΣΟΜΕΡΕΙΑ. Χημεία Α Λυκείου Χημεία ΓΠ Β Λυκείου (Επανάληψη) Ιωάννης Σ. Κάτσενος (Φυσικός MSc)

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

ΧΗΜΕΙΑ Α ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6

Ημερομηνία: Σάββατο 5 Ιανουαρίου 2019 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΣΕΙΡΕΣ ΟΜΟΛΟΓΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ

Φροντιστήριο ΕΠΙΓΝΩΣΗ Αγ. Δημητρίου Προτεινόμενα θέματα τελικών εξετάσεων Χημεία Β Λυκείου. ΘΕΜΑ 1 ο

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: 1 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: Μαρία Ηλιοπούλου, Βαγγέλης Στεφαδούρος, Μαρίνος Ιωάννου ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ:

ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Β) Να γράψετε τους συντακτικούς τύπους των παρακάτω χηµικών ενώσεων: i) 1,2,3-προπανοτριόλη ii) 2-βουτένιο

Οργανική Χημεία της συντήρησης (ή γενική οργανική χημεία για συντηρητές)

ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Ημερομηνία: Τετάρτη 3 Ιανουαρίου 2018 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Αντιδράσεις προσθήκης στο καρβονύλιο των αλδεϋδών και κετονών.

Κεφάλαιο 17 Αλδεΰδες-Κετόνες

Κεφάλαιο 13 Αλκάνια Γενικά για υδρογονάνθρακες

20/3/2017. βουταναμίνη ή βούτυλ-αμίνη. 2-μέθυλ-προπαναμίνη ή ισό-βούτυλ-αμίνη. 1-μέθυλ-προπαναμίνη ή δευτεροταγής βούτυλ-αμίνη

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 21/04/ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)

2.8 Ονοματαλογία IUPAC μη διακλαδισμένων Αλκανίων. Διεθνής Ένωση Βασικής και Εφαρμοσμένης Χημείας

ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2016 Β ΦΑΣΗ ΧΗΜΕΙΑ. Ηµεροµηνία: Τετάρτη 4 Μαΐου 2016 ιάρκεια Εξέτασης: 2 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Χηµεία Β' Γενικού Λυκείου

Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΤΟΜΟΣ

Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΤΟΜΟΣ

Εύρεση Συντακτικού τύπου από ονομασία

ΒΛ/Μ ΣΥΣΤΗΜΑ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΟΡΟΣΗΜΟ. Τεύχος 2ο: Χημεία Γενικής Παιδείας: Ονοματολογία οργανικών ενώσεων Ισομέρεια οργανικών ενώσεων

Β) Μια σηµαντική χηµική ιδιότητα των αλκενίων είναι ο πολυµερισµός. Να γράψετε τη χηµική εξίσωση πολυµερισµού του αιθενίου.

Το πρώτο περιλαμβάνει τους κανόνες ονοματολογίας των οργανικών ενώσεων.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΘΡΗΣΚΕΥΜΑΤΩΝ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ. Χημεία ΛΥΣΕΙΣ ΑΣΚΗΣΕΩΝ Β ΛΥΚΕΙΟΥ

Φροντιστήρια ΕΠΙΓΝΩΣΗ Αγ. Δημητρίου Προτεινόμενα θέματα τελικών εξετάσεων Χημεία Β Λυκείου. ΘΕΜΑ 1 ο

Χηµεία Β' Γενικού Λυκείου

ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ Γενικό μέρος Οργανικής Χημείας. 2. Πετρέλαιο - Υδρογονάνθρακες. 3. Αλκοόλες - Φαινόλες. 4.

Χημεία B ΛΥΚΕΙΟΥ. Γενικής Παιδείας ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ, ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΘΡΗΣΚΕΥΜΑΤΩΝ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ

5.1 Ονοματολογία Αλκενίων. ρ. Χάρης Ε. Σεμιδαλάς Επίκουρος Καθηγητής ΑΤΕΙ Αθήνας

Μεθοδολογία Προβλημάτων

Περιεχόμενα. 1. Ονοματολογία οργανικών ενώσεων σελ Ισομέρεια οργανικών ενώσεων σελ. 47

Χηµεία Β' Γενικού Λυκείου. Λύσεις στα θέματα της Τράπεζας Θεμάτων

Α Ε Τ. ΤΕΙ Αθήνας. Στ. Μπογιατζής, επίκουρος καθηγητής ΤΕΙ Αθήνας. ΤΕΙ Αθήνας / ΣΑΕΤ / Στ. Μπογιατζής

Εύρεση Σ.Τ. με αντιδράσεις προσθήκης στο ΔΙΠΛΟ και ΤΡΙΠΛΟ ΔΕΣΜΟ (Να γίνονται όλες οι αντιδράσεις)

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6: ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, ΓΕΝΙΚΕΣ ΕΝΝΟΙΕΣ

10 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

Σάββατο, 18 Μαρτίου 2017

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1 ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Β ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ. Ημερομηνία: 22 Απριλίου 2017 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

2.2. A) Να γράψετε τους συντακτικούς τύπους και την ονοµασία όλων των άκυκλων ισοµερών που έχουν µοριακό τύπο C 3 H 6 O.

(τελικό προϊόν) (μονάδες 3+ 4)

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ / Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 11/12/2016

R X + NaOH R- OH + NaX

ΘΕΜΑΤΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΩΝ ΕΤΩΝ ΜΕ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΚΟΡΕΣΜΕΝΕΣ ΜΟΝΟΣΘΕΝΕΙΣ ΑΛΚΟΟΛΕΣ

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ: Βαγγέλης Στεφαδούρος, Μαρία Ηλιοπούλου, Μαρίνος Ιωάννου

Χημεία Β Λυκείου Β ΓΕΛ 12 / 04 / 2018

ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΩΝ ΜΑΘΗΤΩΝ ΤΗΣ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Ημερομηνία: Σάββατο 14 Απριλίου 2018 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες

Χημεία Β Λτκείξτ Τπάοεζα θεμάσωμ 33

Transcript:

Όταν κάποια εποχή το πλήθος των οργανικών ενώσεων ήταν λιγοστό τότε η χρήση εμπειρικών ονομάτων για τον προσδιορισμό τους δεν δημιουργούσε κανένα πρόβλημα. Με την πρόοδο της χημικής έρευνας το πλήθος τους έγινε τεράστιο. Έτσι προέκυψε η ανάγκη μιας κωδικοποίησης. Όσα ακολουθούν δεν εξαντλούν με κανένα τρόπο το σύνολο των οργανικών ενώσεων. Αφορούν μόνο τις οικογένειες ορισμένων οργανικών ενώσεων που συναντούμε στα σχολικά βιβλία ς. Α. ΕΝΩΣΕΙΣ ΜΕ ΕΥΘΥΓΡΑΜΜΗ ΑΝΘΡΑΚΙΚΗ ΑΛΥΣΙΔΑ Η ονομασία μιας άκυκλης οργανικής ένωσης, με ευθύγραμμη αλυσίδα (χωρίς διακλαδώσεις) και με μία μόνο χαρακτηριστική ομάδα προκύπτει από το συνδυασμό τριών συνθετικών: α συνθετικό β συνθετκό - γ συνθετικό Πλήθος ατόμων C Είδος δεσμών Σε ποια ομόλογη μεταξύ των C σειρά 1 ανήκει Ο πίνακας που ακολουθεί περιλαμβάνει ορισμένους από τους δυνατούς συνδυασμούς του προηγούμενου κανόνα ονοματολογίας. α συνθετικό β συνθετικό γ συνθετικό 1 άτομο C: μεθ κορεσμένη ένωση: αν Υδρογονάνθρακας C x H y : ιο άτομα C: αιθ ακόρεστη με 1 δ.δ.: εν Αλκοόλες (κορεσμένες μονοσθενείς): R H: όλη άτομα C: προπ ακόρεστη με 1 τ.δ.: ιν Αλδεΰδες (κορεσμένες) RC: άλη άτομα C: βουτ ακόρεστη με δ.δ.: διεν Κετόνες (κορεσμένες) R C R : όνη 5 άτομα C: πεντ Καρβοξυλικά οξέα (κορεσμένα 6 άτομα C: εξ κ.ο.κ. μονοκαρβοξυλικά) R: ικό οξύ 1 1 Ομόλογη σειρά ονομάζεται ένα σύνολο οργανικών ενώσεων (ομόλογες ενώσεις) στο οποίο τα διαδοχικά μέλη: Παριστάνονται με τον ίδιο γενικό μοριακό τύπο. Κάθε μέλος διαφέρει από το αμέσως προηγούμενο ή από το αμέσως επόμενο κατά την ομάδα μεθυλένιο (- -). Όλα τα μέλη έχουν ανάλογη σύνταξη (ίδιο τρόπο σύνδεσης των ατόμων και τους ίδιους δεσμούς) και περιέχουν την ίδια χαρακτηριστική ομάδα, με αποτέλεσμα να έχουν όμοιες χημικές ιδιότητες και κοινές μεθόδους παρασκευής. 1

Ο συμβολισμός R χρησιμοποιείται για να υποδείξει τη δομή που απομένει όταν αποσπαστεί από έναν αλκάνιο (κορεσμένο υδρογονάνθρακα) ένα άτομο υδρογόνου. Παρατηρήσεις: 1. Η ανθρακική αλυσίδα αριθμείται από την άκρη που είναι πλησιέστερα, κατά σειρά προτεραιότητας: (α) στην χαρακτηριστική ομάδα, (β) τους πολλαπλούς δεσμούς και (γ) το αλογόνο. π.χ. = 1 1 βουτένιο. Όταν υπάρχει πολλαπλός δεσμός η θέση του γράφεται μπροστά από το όνομα της κύριας ανθρακικής αλυσίδας π.χ. = πεντένιο. Όταν υπάρχει 1 δ.δ. και 1 τ.δ. τόε η θέση του δ.δ. γράφεται μπροστά από το όνομα της κύριας ανθρακικής αλυσίδας και η θέση του τ.δ. μπροστά από το ιν. π.χ. C 1 βουτέν ινιο. Όταν υπάρχει μία χαρακτηριστική ομάδα (χ.ο.) η θέση της γράφεται μπροστά από το όνομα της κύριας ανθρακικής αλυσίδας. π.χ. προπανόλη H 5. Αν η ένωση περιέχει και χ.ο. και πολλαπλό δεσμό τότε η θέση τους χαρακτηρίζεται με αριθμούς που μπαίνουν για μεν τον πολλαπλό δεσμό στην αρχή του ονόματος, για δε τη χ.ο. πριν το τρίτο συνθετικό της ένωσης. π.χ. βουτ εν όλη H 6. Όταν η θέση της χ.ο. ή του πολλαπλού δεσμού είναι η μοναδική (διότι δεν μπορεί να είναι σε άλλη θέση) μπορεί να παραλείπεται. π.χ. C προπίνιο 7. Οι ομάδες και = καταλαμβάνουν πάντα την θέση 1 της ανθρακικής αλυσίδας, γι αυτό δεν χρειάζεται ο αριθμός καθορισμού Η δομή αυτή ονομάζεται αλκυλομάδα (ή αλκύλιο). Οι ονομασίες των αλκυλομάδων προκύπτουν με αντικατάσταση της κατάληξης άνιο, στο συγκεκριμένο αλκάνιο από την κατάληξη ύλιο.

της θέσης τους. π.χ. C βουτινικό οξύ 8. Όταν στην ένωση υπάρχουν περισσότερες από μία χ.ο. τότε κύρια χαρακτηρίζεται αυτή που είναι πρώτη στον πίνακα προτεραιότητας (δες πίνακα Ι) και οι υπόλοιπες θεωρούνται σαν υποκαταστάτες. π.χ. υδροξύ προπανικό οξύ H Πίνακας Ι Ονοματολογία Χαρακτηριστικών Ομάδων κατά σειρά προτεραιότητας Ομόλογη σειρά Ομάδα Πρόθεμα Κατάληξη 5 Καρβονικά Οξέα Εστέρες Αλδεΰδες Κετόνες Αλκόλες Αιθέρες Αλκυλαλογονίδια Υδρογονάνθρακες CR >C= H R X (F, Cl, Br, I) R Καρβόξυ Καρβο αλκόξυ Φόρμυλο (άλδο ) Οξο (Κέτο-) Υδροξυ Αλκόξυ Αλογόνο Αλκύλο ικό οξύ αλκυλο εστέρας άλη όνη όλη αιθέρας αλογονίδιο ίο Β. ΕΝΩΣΕΙΣ ΜΕ ΔΙΑΚΛΑΔΙΣΜΕΝΗ ΑΝΘΡΑΚΙΚΗ ΑΛΥΣΙΔΑ Η ονομασία των αλκανίων με διακλαδισμένη αλυσίδα, σύμφωνα με το σύστημα I.U.P.A.C. (Διεθνής Ένωση Καθαρής & Εφαρμοσμένης ς), αποτελείται από τρία μέρη σύμφωνα με το παρακάτω σχήμα: Πρόθεμα Κύριο Μέρος - Κατάληξη Σε ποιες θέσεις Πόσα άτομα C Σε ποια ομόλογη βρίσκονται οι σειρά ανήκει υποκαταστάτες Θα αρχίσουμε εφαρμόζοντας τους κανόνες από τις απλούστερες προς τις πολυπλοκότερες ενώσεις. Υποκαταστάτης λέγεται ένα άτομο ή ομάδα ατόμων που αντικαθιστούν ένα υδρογόνο (Η) σε μια ανθρακική αλυσίδα. Όταν η ομάδα δεν θεωρείται κύρια. 5 Όταν η ομάδα θεωρείται κύρια.

Αλκάνια: Υδρογονάνθρακες με Γενικό Μοριακό Τύπο C ν H ν+, όπου ο ακέραιος ν 1. Ακολουθούμε τα εξής στάδια: 1. Εντοπίζουμε τη μεγαλύτερη, συνεχόμενη, ανθρακική αλυσίδα που υπάρχει στο μόριο και χρησιμοποιούμε την ονομασία της ως κύριο όνομα. Η μεγαλύτερη αλυσίδα, ενδεχομένως, να μην είναι άμεσα εμφανής από τον τρόπο αναγραφής του μορίου: 1 π.χ. είναι ένα εξάνιο με υποκαταστάτη ένα 6 5 μεθύλιο ( ).. Αν υπάρχουν δύο διαφορετικές αλυσίδες με παρόμοιο αριθμό ατόμων C επιλέγουμε ως κύρια αυτή με τον μεγαλύτερο αριθμό διακλαδώσεων: π.χ. 1 5 6 και όχι 5 6 1. Αριθμούμε τα άτομα της κύριας αλυσίδας ξεκινώντας από το άκρο που βρίσκεται πλησιέστερα στην 1 η διακλάδωση. Αν υπάρχει διακλάδωση σε ίσες αποστάσεις και από τα δύο άκρα της αλυσίδας, αρχίζουμε την αρίθμηση από τον C που βρίσκεται πλησιέστερα στη θέση της ης διακλάδωσης: π.χ. 9 8 C H C H (Η θέση της ης C H C H 7 6 5 1 διακλάδωσης, με υποκαταστάτη το μεθύλιο καθορίζει την άκρη με προτεραιότητα).. Προσδιορίζουμε και αριθμούμε τους υποκαταστάτες: π.χ. η 9 8 C H είναι εννεάνιο με C H C H C H C H C H 7 6 5 1 υποκαταστάτες: στον ο C, ( αίθυλο) στον ο C, ( μέθυλο) στον 7 ο C, (7 μέθυλο) 5. Αν υπάρχουν στο ίδιο άτομο άνθρακα δύο υποκαταστάτες τότε δίνουμε και στους δύο την ίδια αρίθμηση. Στο πρόθεμα της ένωσης θα πρέπει να είναι τόσοι αριθμοί όσοι και οι υποκαταστάτες.

6. Γράφουμε τις ονομασίες των ενώσεων χρησιμοποιώντας παύλες για να διαχωρίσουμε τα διαφορετικά προθέματα και κόμματα για να διαχωρίσουμε τους αριθμούς. Εάν υπάρχουν δύο ή περισσότεροι υποκαταστάτες του τοποθετούμε κατά αλφαβητική σειρά. 6 Εάν υπάρχουν δύο ή περισσότεροι όμοιοι υποκαταστάτες χρησιμοποιούμε ένα από τα προθέματα δι, τρι, τετρα κ.τ.λ. Όμως, αυτά τα προθέματα δεν λαμβάνονται υπόψη στην αλφαβητική ιεράρχηση των υποκαταστατών. Τα παρακάτω παραδείγματα αποσαφηνίζουν τα γραφόμενα: 6 5 C H - 1 Μέθυλοεξάνιο 5 6 7 C H C H C H C H C H 1 C H Αίθυλο -μέθυλοεπτάνιο 5 6 1 Αίθυλο -μέθυλοεξάνιο 6 5 1 C H C H C C H C H C H Αίθυλο,-διμέθυλοεξάνιο 5 Σε μερικές περιπτώσεις, όταν ένας υποκαταστάτης της κύριας αλυσίδας είναι επίσης διακλαδισμένος, είναι απαραίτητος ένας ακόμη κανόνας αλλά δεν θα αναφερθούμε σ αυτόν. Επίσης, για ιστορικούς λόγους μερικές αλκυλομάδες R έχουν εμπειρικές ονομασίες. Άσκηση 1: Οι παρακάτω ονομασίες είναι λανθασμένες. Σχεδιάστε τους συντακτικούς τύπους που αντιπροσωπεύουν, εξηγήστε γιατί είναι λάθος και δώστε τις σωστές ονομασίες. 6 Λόγω διαφορετικής αλφαβητικής προτεραιότητας στο Λατινικό και στο Ελληνικό αλφάβητο (π.χ. butyl > ethyl, αλλά αίθυλο > βούτυλο), θα γράφουμε ορισμένες ενώσεις με διαφορετική αρίθμηση σε σχέση με το επίσημο όνομα που τις αποδίδει η IUPAC. 5

(α): 1,1 Διμέθυλοπεντάνιο, (β) Μέθυλο -προπυλοεξάνιο, (γ) Αίθυλο, διμεθυλοπεντάνιο, (δ),-μεθυλοεξάνιο. Αλκυλαλογονίδια: Είναι αλκάνια στους οποίους κάποια υδρογόνα τους έχουν υποκατασταθεί από αλογόνα (Χ). Για την ονομασία τους ισχύουν οι τρεις παρακάτω κανόνες: 1. Βρίσκουμε και ονοματίζουμε την κύρια αλυσίδα, όπως και στην περίπτωση των αλκανίων. Br 1 5 6 7 C Br 1 5 6 7 C 5 Βρωμο,-διμεθυλοεπτάνιο Βρωμο,5-διμεθυλοεπτάνιο. Αριθμούμε τα άτομα του C της κύριας αλυσίδας αρχίζοντας από το άκρο που βρίσκεται πλησιέστερα στον 1 ο υποκαταστάτη, ανεξάρτητα εάν πρόκειται για αλκύλιο R ή αλογόνο Χ. Αν υπάρχουν πάνω από ένα αλογόνα του ίδιου είδους αριθμούμε το καθένα και χρησιμοποιούμε τα προθέματα: δι, τρι, τετρα κλπ. Αν υπάρχουν διαφορετικά αλογόνα αριθμούμε το καθένα ανάλογα με τη θέση του και όταν αναγράφουμε την ονομασία τα παραθέτουμε κατ αλφαβητική σειρά. Cl Cl 1 5 6 C Cl Br C H 1 C 5 6 Μεθυλο,-διχλωροεξάνιο 1 Βρωμο μεθυλο -χλωροπεντάνιο. Αν η κύρια αλυσίδα μπορεί να αριθμηθεί σωστά κι απ τα δύο άκρα (σύμφωνα με τον προηγούμενο κανόνα) τότε αρχίζουμε από τον πλησιέστερο υποκαταστάτη (αλκύλιο ή αλογόνο) που προηγείται αλφαβητικά: Br 6 5 1 Βρωμο 5-μεθυλοεξάνιο 6

Άσκηση : Να ονομαστούν οι ενώσεις: (α) BrCBr C (β) Br Cl Αλκένια: Υδρογονάνθρακες με Γενικό Μοριακό Τύπο C ν H ν, όπου ο ακέραιος ν. Τα αλκένια ονοματίζονται με βάση κανόνες παρόμοιους μ αυτούς για τα αλκάνια με τι διαφορά ότι η κατάληξη είναι ένιο. Έτσι: 1. Βρίσκουμε τη μακρότερη ανθρακική αλυσίδα που περιέχει το διπλό δεσμό.. Αριθμούμε τα άτομα C της αλυσίδας αρχίζοντας από το πλησιέστερο προς το διπλό δεσμό άκρο. Εάν ο διπλός δεσμός ισαπέχει από τα δύο άκρα τότε αρχίζουμε από το άκρο που είναι πλησιέστερα στο πρώτο σημείο διακλάδωσης. Αυτός ο κανόνας εξασφαλίζει ότι οι C του διπλού δεσμού αποκτούν τους μικρότερους δυνατούς αριθμούς.. Γράφουμε την πλήρη ονομασία, αριθμώντας τους υποκαταστάτες ανάλογα με τη θέση τους στην αλυσίδα και την αλφαβητική τους προτεραιότητα. Υποδεικνύουμε τη θέση του διπλού δεσμού δηλώνοντας τον αριθμό του 1 ου C με διπλό δεσμό. Εάν υπάρχουν πολλοί δ.δ. υποδεικνύουμε τη θέση του καθενός και χρησιμοποιούμε μια από τις καταλήξεις διένιο, τριένιο, κοκ. 7 Τα παραδείγματα εφαρμόζουν τους κανόνες στην πράξη: 6 5 1 C H 1 5 6 C H C H C H C H C H= C H C H C H Εξένιο Μέθυλο εξένιο H 1 C C 1 C H C H C H H C H 5 C-C H=C H Αίθυλο 1 πεντένιο Μέθυλο 1, βουταδιένιο 7

Σημείωση: Οι ονομασίες των υποκαταστατών =, (μεθυλενική ομάδα), H C=C0 (βίνυλο ομάδα) και H C= (άλλυλο ομάδα). Άσκηση : Σχεδιάστε τους συντακτικούς των ενώσεων: (α) Μεθυλο 1,5 εξαδιένιο (β) Αιθυλο, διμέθυλο επτένιο και (γ),, Τριμέθυλο 1,,6 οκτατριένιο. Αλκύνια: Υδρογονάνθρακες με Γενικό Μοριακό Τύπο C ν H ν, όπου ο ακέραιος ν. Οι κανόνες ονομασίας των αλκυνίων είναι παρόμοιοι μ αυτούς για τα αλκένια με τι διαφορά ότι η κατάληξη είναι ύνιο. π.χ. 8 7 6 5 1 C H C H C H C C C H C H 6 Μεθυλο οκτύνιο Ενώσεις που περιέχουν περισσότερους από έναν τριπλούς δεσμούς ονομάζονται διύνια, τριύνια κοκ. Ενώσεις που περιέχουν διπλούς και τριπλούς δεσμούς ονομάζονται ενύνια. Η αρίθμηση της αλυσίδας ενός ενυνίου αρχίζει από το άκρο που βρίσκεται πλησιέστερα προς τον πρώτο πολλαπλό δεσμό είτε διπλό είτε τριπλό. Σε περιπτώσεις που ο προηγούμενος κανόνας δεν διευθετεί το θέμα τότε οι διπλοί δεσμοί λαμβάνουν χαμηλότερους αριθμούς από τους τριπλούς. 8 7 6 5 1 1 5 6 7 8 9 H C CC H C H C C H H C C C H C H C H 1 Επτεν 6 ύνιο Μεθυλο 7 εννεεν 1 ύνιο 8

Άσκηση : Να ονομαστούν οι ενώσεις: (α): C C (β) (γ) C C (δ) HC CC CC C Αλκοόλες: Ενώσεις που περιέχουν ομάδες υδροξυλίου ( H) συνδεδεμένες με κορεσμένα άτομα άνθρακα. Οι απλές αλκοόλες ονομάζονται ως παράγωγα του μητρικού αλκανίου με την κατάληξη όλη. Συγκεκριμένα: 1. Επιλέγουμε τη μακρύτερη ανθρακική αλυσίδα που περιέχει την υδροξυλική ομάδα και προσδιορίζουμε τη μητρική ονομασία αντικαθιστώντας την κατάληξη ιο του αντίστοιχου αλκανίου με την κατάληξη όλη. 9. Αριθμούμε την ανθρακική αλυσίδα αρχίζοντας από το άκρο που βρίσκεται πλησιέστερα στο υδροξύλιο. π.χ.. Αριθμούμε τους υποκαταστάτες σύμφωνα με τη θέση τους στην αλυσίδα και αναγράφουμε την ονομασία παραθέτοντας τους υποκαταστάτες κατ αλφαβητική προτεραιότητα. H 1 5 C C H H C H HH Μεθυλο πεντανόλη Προπεν 1 όλη 1,, Προπανοτριόλη Άσκηση 5: Να σχεδιάσετε τους συντακτικούς τύπους των ενώσεων: (α) Αιθυλο βουτεν 1 όλη, (β) 1, Πεντανοδιόλη 9

Αλδεΰδες: Ενώσεις που περιέχουν στο μόριό τους την χαρακτηριστική ομάδα. (αλδεϋδομάδα). Οι αλδεΰδες ονοματίζονται αντικαθιστώντας την κατάληξη ιο των αντίστοιχων αλκανίων με την κατάληξη άλη. Η μητρική αλυσίδα πρέπει να περιλαμβάνει την ομάδα της οποίας ο άνθρακας C αριθμείται ως άνθρακας 1. π.χ. C H C H 5 1 Αιθανάλη Προπανάλη Αιθυλο -μεθυλοπεντανάλη Κετόνες: Είναι ενώσεις που περιέχουν τη χαρακτηριστική ομάδα C (καρβονύλιο) στην αλυσίδα τους. Η ίδια χαρακτηριστική ομάδα υπάρχει και στις αλδεΰδες με τη διαφορά όμως ότι στις κετόνες η ομάδα βρίσκεται μέσα στην αλυσίδα του μορίου, ενώ στις αλδεΰδες στο άκρο της. 10 Οι κετόνες ονοματίζονται αντικαθιστώντας την κατάληξη ιο των αντίστοιχων αλκανίων με την κατάληξη όνη. Ως μητρική αλυσίδα θεωρείται η μακρύτερη που περιέχει την κετονική ομάδα και η αρίθμηση αρχίζει από το άκρο που βρίσκεται πλησιέστερα προς τον καρβονυλικό άνθρακα. π.χ. C Προπανόνη C H C 6 5 1 Εξεν όνη CC H C H C 1 5 6 Εξανόνη CC H C 6 5 1, Εξανοδιόνη 10

Άσκηση 6: i) Να σχεδιάσετε τους συντακτικούς τύπους των ενώσεων: (α) Μεθυλοβουτανάλη, (β) Χλωρο πεντανόνη, (γ) Μεθυλο βουτενάλη. ii) Να ονοματίσετε τις ακόλουθες αλδεΰδες και κετόνες: (α) C C H HC (β) (γ) (δ) C Καρβοξυλικά οξέα: Είναι ενώσεις που χαρακτηρίζονται από την παρουσία μιας τουλάχιστον χαρακτηριστικής ομάδας (καρβοξύλιο). Οι κανόνες της IUPAC επιτρέπουν δύο συστήματα ονοματολογίας, ανάλογα με την πολυπλοκότητα του οξέος. Τα καρβοξυλικά οξέα που προέρχονται από άκυκλα αλκάνια ονοματίζονται αντικαθιστώντας την κατάληξη ιο της αντίστοιχης ονομασίας του αλκανίου με την κατάληξη οϊκό οξύ. π.χ. 11 Προπανοϊκό οξύ C H 5 1 Μεθυλοπεντανοϊκό οξύ HC C H 1 5 6 7 8 Αιθυλο 6 μεθυλοοκτανοδιοϊκό οξύ Άσκηση 7: i) Να σχεδιάσετε τους συντακτικούς τύπους των ενώσεων: (α), Διμεθυλοεξανοϊκό οξυ, (β) Μεθυλοπεντανοϊκό οξύ, 11

ii) Να ονοματίσετε τις ακόλουθες ενώσεις: Br (α) (β) (γ) Αιθέρες: Είναι ενώσεις που έχει δύο οργανικές ομάδες συνδεδεμένες στο ίδιο άτομο οξυγόνου (Ο). Οι οργανικές ομάδες μπορεί να είναι αλκύλια (R), βινύλια κ.ά και το άτομο του οξυγόνου να βρίσκεται σε ανοικτή ή κλειστή αλυσίδα. Οι απλοί αιθέρες, που δεν περιέχουν άλλες λειτουργικές ομάδες, ονοματίζονται προσδιορίζοντας τους δύο οργανικούς υποκαταστάτες και προσθέτοντας την λέξη αιθέρας. π.χ: Διισοπροπυλο αιθέρας Αιθυλο ισοβούτιλο αιθέρας Εστέρες (καρβονικοί): Είναι οργανικές ενώσεις που περιέχουν μία τουλάχιστον καρβοαλκοξυομάδα (RCR ). Οι εστέρες προέρχονται από τα καρβονικά οξέα με αντικατάσταση ενός τουλάχιστον ατόμου υδρογόνου (H), μιας τουλάχιστον καρβοξυλομάδας ( ), από μία αλκυλομάδα (R). 1 Οι εστέρες ονοματίζονται προσδιορίζοντας προσδιορίζοντας πρώτα την αλκυλομάδα (R ) που είναι συνδεδεμένη με το οξυγόνο και κατόπιν το οξυγόνο με αντικατάσταση της κατάληξης ικό οξύ από την κατάληξη ικό αλκύλιο. π.χ: C Αιθυλεστέρας του αιθανικού οξέος Βιβλιογραφία: C C Διμεθυλεστέρας του προπανοδιοϊκού οξέος Σχολικό Εγχειρίδιο ς Γενικής Παιδείας Β' Λυκείου, ΟΕΔΒ. John McMurry : Οργανική. Τόμος Ι, Π.Ε.Κ. Ηράκλειο 1998 1 η έκδοση Δ. Δρίγγας: Οργανική Β Λυκείου Γενικής Παιδείας. Θεσ/νίκη 007 Βικιπαίδεια 1