ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Σχετικά έγγραφα
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ :

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις των σχετικών παραγράφων της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ERRKES. Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, -

Version 7.2, 10/2006 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Mometasone/Target Mometasone furoate

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη CromoHEXAL eye drops Νατριούχος Χρωμογλυκίνη

Από: Ελληνικό Ίδρυμα Ρευματολογικών Ερευνών

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ

Το Celestoderm-V with Garamycin κρέμα αντενδείκνυται σε αρρώστους με ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του.

1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ:

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, Wednesday, 19 December :05 -

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη Propiochrone Ενέσιμο εναιώρημα διπροπιονική βηταμεθαζόνη και νατριούχος φωσφορική βηταμεθαζόνη

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις των σχετικών παραγράφων της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και των φύλλων οδηγιών χρήσης

Παράρτημα ΙΙΙ. Τροποποιήσεις στις σχετικές παραγράφους της Περίληψης των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος και τα Φύλλα Οδηγιών Χρήσης

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. Propiogenta αλοιφή 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΝΤΟΣ

Το Propiogenta κρέμα αντενδείκνυται σε αρρώστους με ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Φύλλο οδηγιών για το χρήστη Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΝΑΤΡΙΟ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟ ΟΞΙΝΟ/DEMO Ενέσιμο διάλυμα 4% και 8%

ROIPLON Ενέσιμο διάλυμα 1g/2ml vial (Etofenamate)

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

Ρευματολογία. Ψωριασική Αρθρίτιδα. Στέφανος Πατεράκης Φυσικοθεραπευτής, καθηγητής φυσ/πείας

Το γόνατο ως στόχος ρευματικών νοσημάτων

1.ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

AΣΘΜΑ ΚΑΙ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΑΣΘΜΑΤΟΣ & ΚΥΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ:

Γνωριμία με τα αυτοάνοσα ρευματικά νοσήματα

B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για το χρήστη

Εγκεκριμένο ΦΟΧ Εγκριση EOΦ 3453/

ασθενών με σοβαρή, ενεργό νόσο που δεν έχουν προηγουμένως λάβει θεραπευτική αγωγή με μεθοτρεξάτη,

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. Metacam 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. Λιδοκαΐνη Υδροχλωρική Μονοϋδρική 2%+ επινεφρίνη 1:80000Τοπικό αναισθητικό + επινεφρίνη ή νορεπινεφρίνη

ΣΥΧΝΕΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΤΡΙΤΗΣ ΗΛΙΚΙΑΣ. Άσκηση και τρίτη ηλικία Μάθημα Επιλογής Κωδικός: 005 Εαρινό εξάμηνο 2015

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ( SPC ) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ μg 99μg

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. CYTOTEC 200 mcg Δισκία Μισοπροστόλη

Παράρτημα I Επιστημονικά πορίσματα και λόγοι για την τροποποίηση των όρων άδειας(-ών) κυκλοφορίας

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

NeuroBloc Αλλαντική τοξίνη τύπου Β ενέσιμο διάλυμα U/ml

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΙΙΙ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗ ΣΤΙΣ ΠΕΡΙΛΗΨΕΙΣ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΚΑΙ ΣΤΟ ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

(προγεμισμένος περιέκτηςτων 10 ml σε σχήμα κουταλιού) περιέχει Carbocysteine Lysine M onohydrate που αντιστοιχεί σε

Rhinocort Aqua ρινικό εκνέφωμα 32 και 64 μικρογραμμάρια/δόση

ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΑ ΕΝΤΕΡΙΚΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ / ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΑ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος: το πρότυπο των αυτόάνοσων ρευματικών νοσημάτων

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Φύλλο Οδηγιών χρήσης. Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) MEGACE. Οξική Μεγεστρόλη (Megestrol Acetate) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Μήπως έχω Σκληρόδερµα;

ΤΡΕΧΟΥΣΕΣ Ο ΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΙ-ΙΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΓΡΙΠΗ ΑΠΟ ΤΟ ΝΕΟ ΙΟ Α/Η1Ν1 ΚΑΙ ΤΩΝ ΣΤΕΝΩΝ ΕΠΑΦΩΝ ΤΟΥΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ EVATON Β 12 Επικαλυμένα με λεπτό υμένιο δισκία ( ) mg

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να χρησιμοποιήσετε το Rhinocort Aqua

ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΝΕΦΡΟΥ. Λειτουργία των νεφρών. Συμπτώματα της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας

Φύλλο οδηγιών για το χρήστη. Οδηγίες για τον ασθενή - παρακαλούμε διαβάστε προσεκτικά πριν πάρετε αυτό το φάρμακο!

SALONPAS HOT â (Capsicum extract)

Έκδοχα: Lactose monohydrate, Starch maize, Talc (purified), Magnesium stearate

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Dexadreson 2 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα

ταχύτητα καθίζησης ερυθρών (ΤΚΕ)

Παράρτημα III. Τροποποιήσεις στις σχετικές παραγράφους των πληροφοριών προϊόντος

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για το χρήστη. Advantan 0,1% w/v δερματικό διάλυμα. Methylprednisolone aceponate

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)

Το Humira είναι φάρμακο που δρα στο ανοσοποιητικό σύστημα και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων:

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) LIVOSTIN (Υδροχλωρική λεβοκαµπαστίνη) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: LIVOSTIN


Ανακούφιση των συμπτωμάτων ήπιας έως μέτριας οστεοαρθρίτιδας των γονάτων.

B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

8 mg λορνοξικάμης. Για την παρασκευή του διαλύματος, η σκόνη που περιέχεται σε


Φύλλο Οδηγιών Χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη. Procto-Glyvenol, 400 mg + 40 mg, υπόθετο Procto-Glyvenol, 5% + 2%, ορθική κρέμα

ROIPLON (Etofenamate)

Τι είναι το γλαύκωμα;

Η έναρξη της ανοσίας είναι δύο εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ. CANIGEN DHPPi λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

Φύλλο Οδηγιών για το Χρήστη 1

Ενήλικοι και παιδιά άνω των 12 ετών για την προφύλαξη και θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

O S T E O V I L E (Alfacalcidol)

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Written by Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, -

Νοσολογία_Νοσ Παθήσεις των Αρθρώσεων και Οστών. C.D.A. Εβδ.9

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ. Rettavate Clobetasone Butyrate

Pronilen Ενέσιμο διάλυμα λουπροστιόλης

Transcript:

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Celestone Chronodose Injection 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε ml Celestone Chronodose Injection περιέχει 3mg βηταμεθαζόνης με την μορφή της νατριούχου φωσφορικής βηταμεθαζόνης και 3 mg οξικής βηταμεθαζόνης. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης δράσης. 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις Το Celestone Chronodose Injection ενδείκνυται στην θεραπεία βαρέων και μετρίων παθήσεων, σε οξείες και χρόνιες αυτοπεριοριζόμενες ασθένειες που ανταποκρίνονται στην συστηματική θεραπεία με κορτικοστεροειδή και είναι ιδιαιτέρως χρήσιμη σε ασθενείς στους οποίους δεν είναι εφικτή η θεραπεία με κορτικοστεροειδή από το στόμα. Η θεραπεία με κορτικοστεροειδείς ορμόνες είναι επικουρική, και όχι υποκατάστατο της συμβατικής θεραπείας: Αντιπροσωπευτικές παθήσεις: Ρευματοειδείς Παθήσεις: Μετατραυματική οστεοαρθρίτιδα, οστεοαρθρική αρθροθυλακίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα, οξεία και υποξεία θυλακίτιδα, επικονδυλίτιδα, οξεία μη ειδική τενοντοθηκίτιδα, μυοσίτιδα, συνδετικίτιδα, τενοντίτιδα, οξεία ουρική αρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα, σύνδρομο χαμηλής οσφυαλγίας, οσφυαλγία, ισχιαλγία, κοκκυγοδυνία, ραιβόκρανο, κύστις γαγγλίου. Παθήσεις του Κολλαγόνου: Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, σκληροδερμία, δερματομυοσίτιδα. Αλλεργικές Καταστάσεις: Ασθματική κατάσταση, χρόνιο βρογχικό άσθμα, εποχιακή ή χρόνια αλλεργική ρινίτιδα, βαριά αλλεργική βρογχίτιδα, δερματίτιδα εξ επαφής, ατοπική δερματίτιδα, αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε φάρμακα και σε τσιμπήματα εντόμων. Δερματολογικές παθήσεις: Εντοπισμένες, υπερτροφικές διηθημένες αλλοιώσεις του ομαλού λειχήνα, ψωριασικές πλάκες, δακτυλιοειδές κοκκίωμα και νευροδερματίτιδα (απλός χρόνιος λειχήνας), χειλοειδή, δισκοειδής ερυθηματώδης λύκος, λιποειδική νεκροβίωση των διαβητικών, γυροειδής αλωπεκία. Παθήσεις του Ποδιού: Θυλακίτιδα κάτω από σκληρό ή μαλακό κάλο, και κάτω από άκανθα της πτέρνας. Θυλακίτιδα σε άκαμπτο μεγάλο δάκτυλο του ποδιού, και σε ραιβό μικρό δάκτυλο. Αρθρική κύστη. Τενοντοθηκίτιδα. Περιοστίτιδα του κυβοειδούς οστού. Οξεία ουρική αρθρίτιδα. Μεταταρσαλγία.

Χρήση προ του τοκετού στην πρόληψη του Συνδρόμου της Αναπνευστικής Δυσχέρειας στα πρόωρα βρέφη: Όταν κριθεί απαραίτητη η πρόκληση τοκετού πριν από τη 32 η εβδομάδα της κύησης ή όταν καταστεί αναπόφευκτος ο πρόωρος τοκετός πριν από την 32 η εβδομάδα της κύησης, λόγω μαιευτικών επιπλοκών, συνιστάται η ενδομυϊκή ένεση 2 ml (12 mg) Celestone Chronodose Injection, Τουλάχιστον 24 ώρες πριν τον αναμενόμενο χρόνο του τοκετού. 24 ώρες αργότερα, θα πρέπει να χορηγηθεί και δεύτερη δόση (2 ml), εκτός και αν έχει επέλθει ο τοκετός. Επειδή η προφυλακτική χρήση των κορτικοστεροειδών μετά την 32 η εβδομάδα της κυήσεως είναι ακόμα αμφιλεγόμενη, οι γιατροί θα πρέπει να σταθμίζουν τα οφέλη έναντι των πιθανών κινδύνων για τη μητέρα και το έμβρυο όταν χρησιμοποιούν κορτικοστεροειδή πέραν της 32 ης εβδομάδας της κυήσεως. Θα πρέπει κανείς να σκέφτεται το Celestone Chronodose Injection σαν προφυλακτική θεραπεία αν είναι γνωστό ότι το έμβρυο έχει χαμηλό λόγο λεκιθίνης / σφιγγομυελίνης (ή μειωμένη τιμή στην δοκιμασία foam stability στο αμνιακό υγρό). Συνιστάται το ίδιο δοσολογικό σχήμα με αυτό που περιγράφεται και στην χρήση προ του τοκετού στην πρόληψη του συνδρόμου της αναπνευστικής δυσχέρειας, στα πρόωρα βρέφη. Τα κορτικοστεροειδή δεν ενδείκνυνται για την αντιμετώπιση του συνδρόμου της υαλώδους μεμβράνης, μετά την γέννηση. 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης ΟΙ ΔΟΣΟΛΟΓΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΠΟΙΚΙΛΛΟΥΝ ΚΑΙ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΟΝΤΑΙ ΒΑΣΗ ΤΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ, ΤΗΝ ΒΑΡΥΤΗΤΑ ΤΗΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΤΑΠΟΚΡΙΣΗ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΟΥΣ. Οι συνιστώμενες οδοί χορήγησης είναι (1) η ενδομυϊκή ένεση σε αλλεργικές, δερματολογικές, ρευματικές και άλλες καταστάσεις, οι οποίες ανταποκρίνονται στην συστηματική θεραπεία με κορτικοστεροειδή, συμπεριλαμβανομένης και της θυλακίτιδας, (2) η απευθείας ένεση στα προσβεβλημένα μαλακά μόρια στη θυλακίτιδα και στις σχετικές φλεγμονώδεις παθήσεις των τενόντων, όπως η τενοντοθηκίτιδα, και σε φλεγμονώδεις παθήσεις των μυών, όπως η συνδετικίτιδα και η μυοσίτιδα, (3) η ενδοαρθρική και περιαρθρική ένεση στην ρευματοειδή αρθρίτιδα και στην οστεοαρθρίτιδα, (4) η έγχυση μέσα στις αλλοιώσεις σε διάφορες δερματολογικές καταστάσεις και (5) η τοπική ένεση σε ορισμένες φλεγμονώδεις παθήσεις του ποδιού. Συστηματική χορήγηση: Η αγωγή των καταστάσεων που απαιτούν την συστηματική δράση των κορτικοστεροειδών, μπορεί να ελεγχθεί προσεκτικά με ενδομυϊκές ενέσεις Celestone Chronodose Injection. Η ταχεία και παρατεταμένη δράση του, το κάνουν κατάλληλο για την έναρξη της θεραπείας σε οξείες καταστάσεις, στις οποίες θα πρέπει να επιτευχθεί γρήγορα και στην συνέχεια να διατηρηθεί ο έλεγχος της φλεγμονής. Η παρατεταμένη δράση του φαρμάκου βοηθά στην προφύλαξη από τις λόγω μη κανονικής διατηρήσεως των κορτικοστεροειδικών αποτελεσμάτων υποτροπές. Στις περισσότερες παθήσεις, η αγωγή αρχίζει με μία ενδομυϊκή ένεση 1 ml Celestone Chronodose Injection και επαναλαμβάνεται κάθε εβδομάδα, ή και συχνότερα αν χρειαστεί. Σε ηπιότερες παθήσεις, επαρκούν γενικά μικρότερες δόσεις. Σε σοβαρές παθήσεις, όπως ασθματική κατάσταση ή διάσπαρτο ερυθηματώδη λύκο, μπορεί να χρειαστούν αρχικά 2 ml. Τοπική χορήγηση: Εάν επιθυμείται η ταυτόχρονη χορήγηση της Celestone Chronodose Injection, τότε αυτή μπορεί να αναμειχθεί (στη σύριγγα και όχι στο φιαλίδιο) με 1% ή 2% υδροχλωρική λιδοκαΐνης, υδροχλωρικής προκαΐνης ή παρόμοια τοπικά αναισθητικά, χρησιμοποιώντας συνθέσεις οι οποίες δεν περιέχουν parabens. Θα πρέπει να αποφεύγονται τα αναισθητικά τα οποία περιέχουν methylparaben, propylparaben, φαινόλη κλπ. Η απαιτούμενη δόση του Celestone Chronodose Injection αναρροφάται πρώτα από το φιαλίδιο στη σύριγγα. Στην συνέχεια, αναρροφάται και το τοπικό αναισθητικό και η σύριγγα ανακινείται για λίγο. Στην θυλακίτιδα (υποδελτοειδική, υποακρωμιακή και προεπιγονατιδική), μια ενδοθυλακική ένεση 1ml, ανακουφίζει τον πόνο και να αποκαθιστά το πλήρες εύρος των κινήσεων μέσα σε λίγες ώρες.

Στην υποτροπιάζουσα οξεία θυλακίτιδα και στις οξείες εξάρσεις της χρόνιας θυλακίτιδας συνήθως απαιτούνται μερικές ενδοθυλακικές ενέσεις σε διάστημα 1 ή δύο εβδομάδων. Στην τενοντίτιδα, στην μυοσίτιδα, στην συνδετικίτιδα, την τενοντοθηκίτιδα, την περιτονίτιδα και τις περιαρθρικές φλεγμονώδεις καταστάσεις, συνιστώνται στις περισσότερες περιπτώσεις τρεις ή τέσσερις τοπικές ενέσεις του 1 ml έκαστη, σε διαστήματα μιας ή δύο εβδομάδων. Η ένεση θα πρέπει μάλλον να πραγματοποιείται στα προσβεβλημένα τενόντια έλυτρα παρά στους ίδιους τους τένοντες. Στις περιαρθρικές φλεγμονώδεις καταστάσεις, η επώδυνη περιοχή θα πρέπει να διηθείται. Στα γάγγλια των αρθρικών θυλάκων, γίνεται ένεση 0.5 ml, απευθείας μέσα στις κύστεις των γαγγλίων. Στην ρευματοειδή αρθρίτιδα και στην οστεοαρθρίτιδα, η ανακούφιση από τον πόνο, την ευαισθησία και την δυσκαμψία μπορεί να εκδηλωθούν σε 2 ως 4 ώρες μετά την ενδοαρθρική έγχυση. Η δοσολογία κυμαίνεται από 0.25 ως 2 ml, ανάλογα με το μέγεθος της αρθρώσεως που θα γίνει η ένεση: στις πολύ μεγάλες αρθρώσεις (ισχίο) 1 με 2 ml. Μεγάλες αρθρώσεις (γόνατο, ποδοκνημική και ώμος), 1 ml. Αρθρώσεις μεσαίου μεγέθους (αγκώνας και καρπός) 0.5 με 1 ml. Και μικρές αρθρώσεις (αρθρώσεις του χεριού και του θώρακα) 0.25 με 0.5 ml. Η ανακούφιση διαρκεί συνήθως από 1 ως 4 ή περισσότερες εβδομάδες. Χρησιμοποιώντας άσηπτη τεχνική, μια βελόνα των 29 ως 24 G προσαρμοσμένη σε μια άδεια σύριγγα αναρροφήσεως, εισάγεται στην αρθρική κοιλότητα και αναρροφούνται μερικές σταγόνες του αρθρικού υγρού, ούτως ώστε να επιβεβαιωθεί ότι η βελόνα βρίσκεται μέσα στην άρθρωση. Η σύριγγα αναρροφήσεως αντικαθίσταται με την σύριγγα που περιέχει το Celestone Chronodose Injection και στην συνέχεια γίνεται η ένεση μέσα στην άρθρωση. Μέρος της χορηγούμενης δόσης του Celestone Chronodose Injection απορροφάται συστηματικά μετά από ενδοαρθρική ένεση. Γι αυτό σε ασθενείς που γίνεται παράλληλη αγωγή με κορτικοστεροειδή, παρεντερικά ή από το στόμα, και ειδικότερα σ αυτούς που χορηγούνται μεγάλες δόσεις, θα πρέπει να λαμβάνεται υπ όψη η συστηματική απορρόφηση του φαρμάκου που χορηγείται ενδοαρθρικά. Κατά τη διάρκεια της αγωγής μέσα στις αλλοιώσεις, 0.2ml/cm2 του Celestone Chronodose Injection ενίονται ενδοδερμικά (όχι υποδορίως) χρησιμοποιώντας μια σύριγγα φυματίνης με βελόνα 25 G, ½ Ίντσας (1,27 cm). Χρειάζεται προσοχή ώστε να πραγματοποιείται μια ομοιόμορφή ενδοδερμική εναπόθεση του φαρμάκου. Η συνολική ποσότητα που ενίεται εβδομαδιαίως σε όλες τιε περιοχές δεν θα πρέπει να ξεπερνά το 1 ml. Το Celestone Chronodose Injection είναι επίσης αποτελεσματικό στην αγωγή των ανταποκρινόμενων στα κορτικοστεροειδή παθήσεων του ποδιού. Η θυλακίτιδα κάτω από τον σκληρό κάλο, έχει τεθεί υπό έλεγχο με δύο διαδοχικές ενέσεις των 0.25ml η κάθε μία. Σε καταστάσεις όπως το άκαμπτο μεγάλο δάκτυλο του ποδιού (καμπτική παραμόρφωση του μεγάλου δακτύλου), το ραιβό μικρό δάκτυλο του ποδιού (απόκλιση προς τα μέσα του πέμπτου δακτύλου) και η οξεία ουρική αρθρίτιδα, η έναρξη της ανακουφίσεως μπορεί να είναι ταχύτατη. Για τις περισσότερες εγχύσεις στο πόδι, είναι κατάλληλη μια σύριγγα φυματίνης με μια βελόνα 25 G, με μήκος ¾ ίντσας (1.90 cm). Στις περισσότερες ποδιατρικές καταστάσεις, συνιστώνται δόσεις από 0.25 ως 0.5ml σε διαστήματα τριών ως επτά ημερών. Στην οξεία ουρική αρθρίτιδα μπορεί να χρειασθούν δόσεις έως και 1ml. 4.3 Αντενδείξεις Όπως με τα άλλα κορτικοστεροειδή, το Celestone Chronodose Injection αντενδείκνυται στις συστηματικές μυκητιάσεις. Δεν θα πρέπει να γίνεται ένεση με κορτικοστεροειδή σε ασταθείς αρθρώσεις, περιοχές που υπάρχει λοίμωξη ή στα μεσοσπονδύλια διαστήματα. Αναλυτικά οι παρενέργειες των κορτικοστεροειδών είναι: Παρενέργειες: Υπεργλυκαιμία και γλυκοζουρία (διαβητογόνος ενέργεια) ιδιαίτερα σε άτομα με οικογενειακό ιστορικό σακχαρώδη διαβήτη. Κατακράτηση νατρίου και νερού με επακόλουθο οίδημα και υπέρταση (τήρηση ανάλατης δίαιτας). Αρνητικό ισοζύγιο αζώτου και ασβεστίου με απώλεια των λευκωμάτων του αίματος και οστεοπόρωση. Αποβολή καλίου με επακόλουθο υποκαλιαιμική αλκάλωση (σε παρατρεχάμενη χορήγηση είναι σκόπιμη η χορήγηση χλωριούχου καλίου). Σύνδρομο δασυτριχισμού και ακμής. Κλινική εικόνα ή προσωπείο συνδρόμου Cushing, σε παρατεταμένη χορήγηση. Μείωση της αντιστάσεως του οργανισμού στις λοιμώξεις. Επιβράδυνση επουλώσεως εγχειρητικής ουλής και τραυμάτων. Παρατεταμένη χορήγηση ενδέχεται να προκαλέσει ατροφία του

φλοιού των επινεφριδίων, λόγω αναστολής εκκρίσεων της ενδογενούς φλοιοεπινεφριδιοτρόπου ορμόνης (ACTH) της υπόφυσης. Ως εκ τούτου επιβάλλεται επί διακοπής του φαρμάκου, η προοδευτική μείωση των χορηγούμενων δόσεων. Είναι σκόπιμη η διακοπή πρώτα της βραδινής δόσης (αποκατάσταση του άξονα υποθάλαμος υπόφυση επινεφρίδια). Μείωση του ρυθμού ανάπτυξης των παιδιών. Παρόξυνση ή πρόκληση γαστρίτιδας, επιπλοκών γαστρορραγίας κλπ. Επί έλκους στομάχου ή δωδεκαδακτυλίου. Πολυκυτταραιμία. Αντενδείξεις: Επί κυήσεως κατά τη διάρκεια των πρώτων μηνών (πλην επί θεραπείας υποκατάστασης της νόσου του Addison και της συγγενούς υπερπλασίας των επινεφριδίων). Επί βαριάς νεφρικής νόσου, με εξαίρεση τη νέφρωση. Επί ψυχώσεων ή σε προδιάθεση για ψύχωση. Επί ενεργού φυματίωσης (πλην ειδικών περιπτώσεων). Επί λοιμωδών νοσημάτων (πλην ειδικών περιπτώσεων). Επί αιμορραγικής διάθεσης (πλην ειδικών περιπτώσεων). Αποφυγή των κορτικοστεροειδών, όταν πρόκειται να γίνουν εμβολιασμοί. Τα κορτικοστεροειδή αντενδείκνυνται παρουσία απλού έρπητος των ματιών. Επίσης ενδέχεται να προκαλέσουν καταρράκτη και αύξηση της ενδοφθαλμίου πίεσης (σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί ψευδής εικόνα παρουσίας εγκεφαλικού όγκου). 4.4 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις και ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση Το Celestone Chronodose Injection δεν θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως. Όταν γίνεται ένεση του Celestone Chronodose Injection είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείται αυστηρά άσηπτη τεχνική. Η προκληθείσα από το φάρμακο δευτεροπαθής φλοιοεπινεφριδιακή ανεπάρκεια μπορεί να ελαχιστοποιηθεί μειώνοντας σταδιακά τη δοσολογία. Αυτός ο τύπος σχετικής ανεπάρκειας μπορεί να παραμείνει επί μήνες μετά τη διακοπή της θεραπείας. Σε ασθενείς που κάνουν θεραπεία με κορτικοστεροειδή και υπόκεινται σε οποιοδήποτε ασυνήθιστο stress, ενδείκνυνται η χορήγηση μεγάλων δόσεων κορτικοστεροειδών ταχείας δράσεως πριν, κατά τη διάρκεια και μετά την κατάσταση του stress. Σε ορισμένες καταστάσεις που συνήθως θεωρούνται αντενδείξεις για τη θεραπεία με κορτικοστεροειδή, ο γιατρός πρέπει να σταθμίσει την αναμενόμενη κλινική βελτίωση έναντι της πιθανότητας εμφανίσεως ανεπιθύμητων αντιδράσεων από τα κορτικοστεροειδή. Τα κορτικοστεροειδή μπορούν να καλύψουν τα σημεία λοίμωξης και να αυξήσουν τη διασπορά του λοιμογόνου μικροοργανισμού. Γι αυτό οι ασθενείς που τους χορηγούνται κορτικοστεροειδή θα πρέπει να παρακολουθούνται για σημεία λοίμωξης. Εάν εμφανιστεί λοίμωξη, θα πρέπει να αρχίσει έντονη θεραπεία της λοίμωξης. Θα πρέπει να αποφεύγεται η απότομη διακοπή των κορτικοστεροειδών. Το Celestone Chronodose Injection δε θα πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με οξεία ή χρόνια λοίμωξη εκτός αν η πάθηση είναι βαριά και να χορηγούνται παράλληλα κατά της λοίμωξης. Δεν θα πρέπει να γίνονται εμβολιασμοί, όπως ο δαμαλισμός σε ασθενείς που τους χορηγούνται κορτικοστεροειδή. Θα πρέπει να αποφεύγεται η υποδόρια ένεση. Μετά την ενδαρθρική θεραπεία με κορτικοστεροειδή, ο ασθενής θα πρέπει να προσέχει να μην κινεί υπερβολικά την άρθρωση στην οποία έχει επιτευχθεί η συμπτωματική καλυτέρευση. Κατά την προφυλακτική αγωγή της πάθησης της υάλινης μεμβράνης στα πρόωρα βρέφη, τα κορτικοστεροειδή δεν θα πρέπει να χορηγούνται στις εγκύους με προεκλαμψία, εκλαμψία ή ένδειξη βλάβης του πλακούντα. 4.6 Χρήση κατά την κύηση και τον θηλασμό Η χρήση των κορτικοστεροειδών στις εγκύους, τις θηλάζουσες μητέρες ή τις γυναίκες, που πιθανόν να μείνουν έγκυοι, απαιτείται να σταθμιστούν τα πιθανά οφέλη του φαρμάκου έναντι των πιθανών κινδύνων στη μητέρα και το έμβρυο. 4.7 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων Καμία γνωστή.

4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο Celestone Chronodose Injection, οι οποίες είναι οι ίδιες με αυτές που παρατηρούνται και για τα υπόλοιπα κορτικοστεροειδή, εξαρτώνται τόσο από την δόση όσο και από την διάρκεια της θεραπείας και είναι: Διαταραχές υγρών και ηλεκτρολυτών, γαστρεντερικές, δερματολογικές, νευρολογικές, ενδοκρινολογικές, οφθαλμικές και μεταβολικές. 4.9 Υπερδοσολογία Συμπτώματα: Μία μόνο υπερβολική δόση κορτικοστεροειδούς δεν θα πρέπει να προκαλέσει οξέα συμπτώματα. Θα μπορούσε να περιμένει κανείς υπερκορτικοστεροειδικά αποτελέσματα μόνο μετά την επανειλημμένη χορήγηση υψηλών δόσεων. Αντιμετώπιση: Διατηρείστε επαρκή πρόσληψη υγρών και ελέγξτε τους ηλεκτρολύτες στον ορό και στα ούρα προσέχοντας ιδιαίτερα την ισορροπία νατρίου και καλίου. Αν χρειαστεί, αντιμετωπίστε τη διαταραχή της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών. 5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Το Celestone Chronodose Injection είναι ένα μοναδικό ενέσιμο σκεύασμα ενός διαλυτού κι ενός ελαφρά διαλυτού εστέρα της βηταμεθαζόνης, που έχει αυξημένη αντιφλεγμονώδη, αντιρρευματική και αντιαλλεργική δράση. Η άμεση θεραπευτική δράση στις καταστάσεις που ανταποκρίνονται στα κορτικοστεροειδή αρχίζει με δινατριούχο φωσφορική βηταμεθαζόνη, ένα διαλυτό εστέρα που απορροφάται γρήγορα από τους ιστούς μετά την ένεση. Η παρατεταμένη δράση οφείλεται στην οξική βηταμεθαζόνη, που είναι λιγότερο διαλυτή και δημιουργεί ένα απόθεμα για αργή απορρόφηση. Ο συνδυασμός της ταχείας και παρατεταμένης δράσης αυτών των τύπων βηταμεθαζόνης διευκολύνουν τόσο το γρήγορο έλεγχο όσο και τη σταθερή συντήρηση των αποτελεσμάτων του κορτικοστεροειδούς. 6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 6.1 Κατάλογος των εκδόχων Edetate disodium, monobasic sodium phosphate dihydrate, sodium phosphate dibasic dihydrate, benzalkonium chloride και water for injection. 6.2 Ασυμβατότητες Καμία γνωστή. 6.3 Διάρκεια ζωής 18 μήνες. 6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη διατήρηση του προϊόντος Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 25 C. 6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη Κουτί περιέχον ένα φιαλίδιο Celestone Chronodose Injection του 1 ml. Κουτί περιέχον μία φύσιγγα Celestone Chronodose Injection του 1 ml. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

6.6 Επωνυμία Κατόχου Αδείας Κυκλοφορίας MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Αγ. Δημητρίου 63 174 56 Άλιμος Τηλ: 210 98 97 300 7. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ 4965/24-09-2012 8. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ ΠΡΩΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ - / 04-06-2008 9 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ (ΜΕΡΙΚΗΣ) ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ 24 Σεπτεμβρίου 2012