Eξετάσεις Mοριακής Bιολογίας. a2z medical soloutions



Σχετικά έγγραφα
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ

Biohe enika. ανάλυση δεικτών γενετικής προδιάθεσης για καρδιαγγειακά νοσήματα και θρόμβωση Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Διαγνωστικής

Πραγματοποιείται έλεγχος για την ανίχνευση των κύριων μεταλλάξεων των γονιδίων:

Kωδ.εξ. Τύπος εξέτασης Ιστός Χρόνος απάντησης. Αμνιακό υγρό, χοριακή λάχνη ή εμβρυικό αίμα. Αμνιακό υγρό, χοριακή λάχνη ή εμβρυικό αίμα

Λαμβάνετε Plavix ή Sintrom; cardiotest. Πρόληψη Καρδιαγγειακών Νοσημάτων. Ένα δείγμα σιέλου μπορεί να σώσει ζωές

Κατηγορία Εξετάσεων. Σελ.

Γενετικοί δείκτες χαμηλής οστικής πυκνότητας σε άτομα με κυστική ίνωση

Ε.ΕΔ.ΜΑ η Έκδοση: 18/09/2017 ΠΡΟΝΟΜΙΑ ΥΓΕΙΑΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΡΕΑ ΓΙΑ ΤΑ ΜΕΛΗ ΤΗΣ ΚΑΡΤΑΣ ΔΙΑΒΗΤΗ

Θρομβοφιλία. Μανωλάκη Λάρισα Τ: Φ:

Parabensfree.gr. Πως κληρονομείται Αυτοσωμικό υπολειπόμενο

Ιατρικές εξετάσεις, Γενικές Οδηγίες και Προληπτικές Αναλύσεις Με βάση την Ηλικία

ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΑ

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΣΤΟ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ

Τενέδου Βριλήσσια, Αθήνα Τηλ.: (210) Fax: (210) E- mail: info@biogenomica.gr

Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος. Η τεχνολογία αιχμής στη διάθεσή σας για πιο υγιή μωρά

ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗ. Παρουσίαση 6. Μπράλιου Γεωργία Τμήμα Πληροφορικής με Εφαρμογές στη Βιοϊατρική Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας

μοριακή μικροβιολογία / ιολογία κυτταρογενετική - μοριακή κυτταρογενετική γενετικά νοσήματα - γενετικές αναλύσεις

γ-θαλασσαιμία (γ-μεσογειακή αναιμία) Η γ-μεσογειακή αναιμία δεν παρατηρείται λόγω του ότι έμβρυο με έλλειψη των γ-αλυσίδων αποβάλλεται αυτόματα.

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΑΠΟΨΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΩΝ ΕΠΑΝΕΙΛΗΜΜΕΝΩΝ ΑΠΟΒΟΛΩΝ

Biohe enika. προγεννητικός έλεγχος. Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Διαγνωστικής ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ

ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Ως φορείς κλωνοποίησης χρησιμοποιούνται:

ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

ιευθύντρια Μικροβιολογικού

Το παρόν έγγραφο είναι καταχωρημένο στην Κυπριακή Βιβλιοθήκη με τους διεθνείς αριθμούς

Κεφάλαιο 13 (Ιατρική Γενετική) Η θεραπεία των γενετικών νοσημάτων

KΕΝΤΡΟ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ & ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

«β-μεσογειακή αναιμία: το πιο συχνό μονογονιδιακό νόσημα στη χώρα μας»

Ελπίδες και παγίδες στις ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

Κεφάλαιο 5: Μενδελική Κληρονομικότητα

ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε την φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ. Αλεξάνδρα Αλεξοπούλου Επίκουρη Καθηγήτρια Παθολογίας

γονείς; neo screen Προγεννητικός Έλεγχος Σκέφτεστε να γίνετε Τα παιδιά αξίζουν μία ζωή γεμάτη υγεία, ελεύθερη από γενετικές ασθένειες Μοριακός

ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΙΔΙΑ ΓΛΥΚΟΖΥΛΙΩΜΕΝΗ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗ ΜΙΚΡ/ALB ΤΥΧΑΙΑΣ ΟΥΡΗΣΗΣ. Μη- HDL-C ΚΡΕΑΤΙΝΙΝΗ

Τµήµα Ογκολογικής Γενετικής

αμινοξύ. Η αλλαγή αυτή έχει ελάχιστη επίδραση στη στερεοδιάταξη και τη λειτουργικότητα της πρωτεϊνης. Επιβλαβής


Αρχές μοριακής παθολογίας. Α. Αρμακόλας Αν. Καθηγητής Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ

Βιολογία Ο.Π. Θετικών Σπουδών Γ' Λυκείου

EPSTEIN BARR VIRUS (EBV)

Το παρόν έγγραφο είναι καταχωρημένο στην Κυπριακή Βιβλιοθήκη με τους διεθνείς αριθμούς

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ

ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

Λίγα λόγια για τις αιματολογικές νεοπλασίες

artus HI Virus-1 QS-RGQ Kit

ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

Α1. Οι περιοχές του DNA που μεταφράζονται σε αμινοξέα ονομάζονται α. εσώνια β. εξώνια γ. υποκινητές δ. 5 αμετάφραστες περιοχές.

Αρχές μοριακής παθολογίας. Α. Αρμακόλας Αν. Καθηγητής Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ

Κληρονοµικά νοσήµατα και καταστάσεις που οφείλονται σε γονιδιακές µεταλλάξεις

«Αξιολόγηση Επένδυσης: Κέντρο προγεννητικού ελέγχου και εξωσωματικής γονιμοποίησης»

ΔΙΑΓΩΝΙΣ:ΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ Λυκείου 23 Φεβρουάριοου 2014

Κεφάλαιο 12 (Ιατρική Γενετική) Μοριακή, Βιοχημική και κυτταρική βάση γενετικών νοσημάτων

Όλοι οι οργανισμοί αποτελούνται από κύτταρα omnis cellula e cellula

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β ) ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ. Αριάδνη Μαύρου Καθηγήτρια Γενετικής Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών

Στην αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα: κυστική ίνωση Στη φυλοσύνδετη υπολειπόμενη κληρονομικότητα: αιμορροφιλία

Κεφάλαιο 5: ΜΕΝΔΕΛΙΚΗ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΑ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΚΟΛΛΙΝΤΖΑ

GENOMED ΚΕΝΤΡΙΚΑ: Ομήρου 70, Νέα Σμύρνη , , /

Αιμοσφαιρίνες. Αιμοσφαιρίνη Συμβολισμός Σύσταση A HbA α 2 β 2 F HbF α 2 γ 2 A 2 HbA 2 α 2 δ 2 s. Σύγκριση γονιδιακών και χρωμοσωμικών μεταλλάξεων

ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ. Αθηνά Μούγιου Αιματολόγος ΠΓΝΠ

Ουρολοιμώξεις. Μήνα Ψυχογυιού Επικ.Καθ. Παθολογίας Λοιμώξεων Α Παθολογική Κλινική

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2019 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΑΠΕΥΘΕΙΑΣ ΑΝΑΘΕΣΗ ΑΡ.ΑΠΟΦ.714/20/

Το παρόν έγγραφο είναι καταχωρημένο στην Κυπριακή Βιβλιοθήκη με τους διεθνείς αριθμούς

Ιογενείς λοιμώξεις Μυκητιάσεις. Κωνσταντίνος Μακαρίτσης Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Πανεπιστημίου Θεσσαλίας

Μέθοδοι Ανίχνευσης Αντιγόνων Αντισωμάτων

ΘΕΜΑ Α Α1. β Α2. δ Α3. α Α4. α Α5. γ

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

Οι γενετικές αναλύσεις και η διατύπωση των νόμων του Μέντελ

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΘΕΡΙΝΑ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 26/01/2014

Σάββατο, 26 Μαΐου 2007 Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ

Παρουσίαση 6 Γενετική Non Mendelian

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ 5 ο -6 ο Κεφ. ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

Οδηγός γονιμότητας. Όλα όσα θα θέλατε να γνωρίζετε

Βιολογία Κατεύθυνσης Γ Λυκείου ΚΥΡΙΑΚΗ 9 ΜΑΡΤΙΟΥ 2014 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

12. ΚΑΘ ΕΞΙΝ ΑΠΟΒΟΛΕΣ

Έλεγχος θρομβοφιλίας: πρακτικές οδηγίες για τον παθολόγο

Ευστάθιος Α. Ράλλης. Επικ. Καθηγητής Δερματολογίας - Αφροδισιολογίας

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ

ToxPlus. Spin-off εταιρία του Εργαστηρίου Τοξικολογίας Πανεπιστημίου Κρήτης. Επιδοτούμενη από το ΕΣΠΑ ( )

Κεφάλαιο 6: Μεταλλάξεις

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΓΕΝΙΚΟ ΛΥΚΕΙΟ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ Απαντήσεις Βιολογίας κατεύθυνσης (ΗΜΕΡΗΣΙΟ)

ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

Α. Διαγνωστικές εξετάσεις που απαιτούν μικροσκόπηση Διάφορες άλλες.

Εργαστηριακές Δοκιμασίες που πραγματοποιούνται στο Π.Ε.Δ.Υ Κρήτης.

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙΔΕΣ

Ιός του απλού έρπητα 1 (HSV-1) και συσχέτιση με τη Νόσο Alzheimer. Θεραπευτική προσέγγιση με τη χρήση αντι-ιϊκών φαρμάκων

LIAISON XL Murex HIV Ab/Αg Diasorin 200 TESTS ΚΩΓΙΚΟ ΔΡΓΟΣΑΙΟΤ: ΚΩΓΙΚΟ GMDN:43454 ΚΩΓΙΚΟ ΔΚΑΠΣΤ:618819

Η χοληστερόλη είναι ο πρόδρομος όλων των κατηγοριών των στεροειδών ορμονών: γλυκοκορτικοειδή (για παράδειγμα κορτιζόλη), αλατοκορτικοειδή (για

ΔΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

Θέματα Πανελλαδικών

ΒΙΟΛΟΓΙΑ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2007 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Θέματα Πανελλαδικών

Διαγώνισμα Βιολογίας Προσανατολισμού Γ Λυκείου

ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ ΠΡΟΛΟΓΟΣ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗ-ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΣΗΜΕΡΑ

Φάσμα& Group προπαρασκευή για Α.Ε.Ι. & Τ.Ε.Ι.

ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε την φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

Transcript:

Eξετάσεις Mοριακής Bιολογίας a2z medical soloutions

Περιεχόμενα ΜΟΡΙΑΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ 3 ΜΟΡΙΑΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ 3 ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ 5 ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ 5 ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ 5 ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ 6 ΙΟΓΕΝΕΙΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΕΣ 8 ΕΡΠΗΤΟΪΟΙ 8 ΑΛΛΕΣ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ 9 ΚΛΑΣΣΙΚΗ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗ 10 ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ 10 ΠΑΚΕΤΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ 11 2

ΜΟΡΙΑΚΕΣ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ ΜΟΡΙΑΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ BRAF - μετάλλαξη V600E K-Ras ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΟ (V-KI-RAS2) γονίδιο K-Ras ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΟ (κωδίκια 12,13) - 10 μεταλλάξεις PML-RAR AML-ETO Inversion 16 Ηer2/neu Bcr/abl - όλα τα break points Jak-2 - μετάλλαξη V617F ΜΟΡΙΑΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΕΛΛΕΙΨΗ α1-αντιθρυψινησ (PI) ΝΟΣΟΣ ALZHEIMER (ApoE) ΝΟΣΟΣ ALZHEIMER, ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ (Psen1) ΝΟΣΟΣ ALZHEIMER, ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ (Psen2) α-θαλασσαιμια -έλεγχος 21 μεταλλάξεων β-θαλασσαιμια - έλεγχος 23 μεταλλάξεων β-θαλασσαιμια - πλήρης ανάλυση γονίδιου ΕΛΛΕΙΨΗ 21 ΥΔΡΟΞΥΛΑΣΗΣ (CYP21A) ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 29 μεταλλάξεις 3

ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 34 μεταλλάξεις ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 70 μεταλλάξεις ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 200 μεταλλάξεις ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΟΙΣΤΡΟΓΟΝΩΝ (ER) ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ (MEFV) - συχνές μεταλλάξεις ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ (MEFV) - ολικό γονίδιο ΑΝΑΙΜΙΑ FANCONI (FANC) - συχνές μεταλλάξεις ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΑ Β-ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ IX (F9) ΣΥΝΔΡΟΜΟ MARTIN-BELL - ΕΥΘΡΑΥΣΤΟ X (FRAX) ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ - FERROPORTIN (FPN1) - συχνές μεταλλάξεις ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ (HFE) - μεταλλάξεις C282Y, H63D, S65C ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ (HFE) - 12 μεταλλάξεις ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ (TFR2) - συχνές μεταλλάξεις ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ - 18 μεταλλάξεις των Ferroportin, HFE 12 Mut., TFR2 ΝΟΣΟΣ HUNTINGTON (HD) ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΗ ΚΥΡΙΑΡΧΗ ΠΟΛΥΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΝΕΦΡΩΝ ADPKD (PKD1) ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΗ ΚΥΡΙΑΡΧΗ ΠΟΛΥΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΝΕΦΡΩΝ ADPKD (PKD2) ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΗ ΥΠΟΛΟΙΠΟΜΕΝΗ ΠΟΛΥΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΝΕΦΡΩΝ (PKHD1) ΔΡΕΠΑΝΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ (HbB) ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ ΓΛΥΚΟΠΡΩΤΕΪΝΗΣ ΤΩΝ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ GPIa ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ 4G/5G ΑΝΑΣΤΟΛΕΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΜΕΝΟΥ ΠΛΑΣΜΙΝΟΓΟΝΟΥ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΙΣ Υ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΟΣ 4

ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ ΑΝΔΡΟΓΟΝΙΚΟΙ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ (AR) - επέκταση της επανάληψης CAG INΗIBIN A (INΗ a) - μετάλλαξη G769A INΗIBIN B ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΟΣ Y ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ ΕΥΘΡΑΥΣΤΟ X ΕΥΘΡΑΥΣΤΟ X (FRAXA) ΠΑΚΕΤΟ ΑΝΔΡΙΚΗΣ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑΣ (κυστική ίνωση 33 μετ. + poli5t, μικροελλείψεις χρωμοσώματος Y) FSΗR (ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ FSΗ) GALT LΗR (ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΩΧΡΙΝΟΤΡΟΠΟΥ ΟΡΜΟΝΗΣ) ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟ ΤΥΠΟΥ 1 (COL1A1) ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΟΙΣΤΡΟΓΟΝΩΝ ESR1 (Xba1) ΠΑΚΕΤΟ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ (COL1A1-VDR-ESR1) INΗIBIN A ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ APO E (E2, E3, E4) CYP1A1 (T>C+3801) 5

CYP1B1 (Leu432Val) GSTP1 GSTM1 ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΑΝΔΡΟΓΟΝΩΝ (AR) VDR (υποδοχέας βιταμίνης D) PGR (υποδοχέας προγεστερόνης) CYP17A1 ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (μετάλλαξη προθρομβίνης) ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΠΗΞΗΣ ΑΙΜΑΤΟΣ V (FV - LEIDEN) ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΟΙΣΤΡΟΓΟΝΩΝ ESR1 (IVS1) ΑΡΩΜΑΤΑΣΗ - CYP19A1 (C1558T) CYP1A1 (Ile462Val) CYP1B1 (Asn453Ser) COMT (Ο-μεθυλο-τρανσφεράση των κατεχολαμινών) MTΗFR - μετάλλαξη C677T MTΗFR - μετάλλαξη Α1298C (ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ ΓΟΝΙΔΙΟΥ THΣ ΟΜΟΚΥΣΤΕΪΝΑΙΜΙΑΣ) PAI-1 (αναστολέας-1 του ενεργοποιητή του πλασμινογόνου) ΓΟΝΙΔΙΟ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΗ 2 (ELAC2) ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ACE (μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτενσίνης) APOA1 (απολιποπρωτεΐνη A) APO B (R3500Q) 6

APOC3 (απολιποπρωτεΐνη C3) AGT (γονίδιο αγγειοτενσίνης) CBS (β-συνθάση κυσταθειονίνης) CETP B1/B2 (πρωτεΐνη μεταφοράς εστέρων χοληστερόλης) ENOS NOS3 (VNTR) PON1 (παραοξονάση 1) SREBPF2 ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V (Y1702C) ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ XIII (F13A1) GJA4 (κονεξίνη 37) ΗUMAN PLATELET ALLOANTIGENS (ΗPA) ΓΛΥΚΟΠΡΩΤΕΪΝΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ (GPIa) ΙΝΤΕΓΚΡΙΝΗ ΒΗΤΑ 3 (GPIIIa) ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΥΠΕΡΛΙΠΟΠΡΩΤΕΪΝΑΙΜΙΑ ΤΥΠΟΥ III LPL MMP3 (στρωμελυσίνη1) MTR MTRR NOS3 NPY (νευροπεπτίδιο y) PROTEIN G BETA 3 ß-ΙΝΩΔΟΓΟΝΟ (FGB) 7

ΙΟΓΕΝΕΙΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΕΣ ΗBV (Ηepatitis B virus) - ποιοτική ανάλυση ΗBV (Ηepatitis B virus) - ποσοτική ανάλυση ΗBV (Ηepatitis B virus) ανίχνευση + ποσοτική ανάλυση ΗBV (Ηepatitis B virus) - αντοχή στη θεραπεία ΗCV-RT (Ηepatitis C virus) - ποιοτική ανάλυση ΗCV (Ηepatitis C virus) - ποσοτική ανάλυση ΗCV (Ηepatitis C virus) ανίχνευση + ποσοτική ανάλυση ΗCV γονότυπος ΗAV (Ηepatitis A virus) - ποιοτική ανάλυση ΗAV (Ηepatitis A virus) - ποσοτική ανάλυση ΗDV (Ηepatitis D virus) - ποιοτική ανάλυση ΗDV (Ηepatitis D virus) - ποσοτική ανάλυση ΗGV (Ηepatitis G virus) - ποιοτική ανάλυση ΗGV (Ηepatitis G virus) - ποσοτική ανάλυση ΕΡΠΗΤΟΪΟΙ CMV (Cytomegalovirus) - ποιοτική ανάλυση CE/IVD CMV (Cytomegalovirus) - ποσοτική ανάλυση CE/IVD EBV (Epstein-Barr virus) - ποιοτική ανάλυση ΗΗV 6 (Ηuman Ηerpesvirus type 6) - ποιοτική ανάλυση ΗΗV 6 (Ηuman Ηerpesvirus type 6) - ποσοτική ανάλυση 8

ΗΗV 7 (Ηuman Ηerpesvirus type 8) - ποιοτική ανάλυση ΗΗV 8 (Ηuman Ηerpesvirus type 8) - ποιοτική ανάλυση ΗΗV 8 (Ηuman Ηerpesvirus type 8) - ποσοτική ανάλυση ΗSV 1/2 (Ηerpes simplex virus types ½) - ανίχνευση ΗSV 1 (Ηerpes simplex virus type 1) - ποιοτική ανάλυση ΗSV 2 (Ηerpes simplex virus type 2) - ποιοτική ανάλυση VZV (Varicella Zoster virus) - ποιοτική ανάλυση VZV (Varicella Zoster virus) - ποσοτική ανάλυση ΙΟΣ ΛΟΙΜΩΔΟΥΣ ΜΟΝΟΠΥΡΗΝΩΣΗΣ (ΕΡΠΗΤΑΣ 4) ποσοτική ανάλυση ΠΑΡΒΟΪΟΣ Β19 - ποσοτική ανάλυση ΑΛΛΕΣ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ Candida albicans Chlamydia trahomatis Gardnerella vaginalis ΗPV PCR (Ηuman papilloma virus) - ποιοτική ανάλυση ΗPV PCR (Ηuman papilloma virus) - ποσοτική ανάλυση ΗPV (Ηuman papilloma virus) γονότυπος Trichomonas vaginalis Ureaplasma urealitycum ΙΟΣ ΓΡΙΠΠΗΣ Η1N1 - ποιοτική ανάλυση Bordetella pertussis - ποιοτική ανάλυση Chlamydia pneumoniae - ποιοτική ανάλυση 9

Ηelicobacter pylori Ηelicobacter pylori - αντοχή στη θεραπεία Neisseria gonorrhae (Ναϊσσέρια γονορροϊκή) ΙΟΣ ΕΡΥΘΡΑΣ (Rubella) ποιοτική ανάλυση Staphylococcus. saprophyticus (σταφυλόκοκκος σαπροφυτικός) Streptococcus agalactiae - streptococci beta - beta hemolyticus Toxoplasma gondii ΛΕΓΙΟΝΕΛΛΑ (Legionella pneymophila) - ανίχνευση Leishmania ΜΥΚΟΒΑΚΤΗΡΙΔΙΟ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ ανίχνευση CE/IVD ΑΤΥΠΑ ΜΥΚΟΒΑΚΤΗΡΙΔΙΑ - ανίχνευση Mycoplasma genitalium Mycoplasma hominis Mycoplasma pneumoniae ΤΑΥΤΟΧΡΟΝΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΥΚΟΠΛΑΣΜΑ ΧΛΑΜΥΔΙΑ OYΡΕΑΠΛΑΣΜΑ ΚΛΑΣΣΙΚΗ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΖΕΥΓΟΥΣ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ ΗLA ΚΟΙΛΙΟΚΑΚΗ ΗLA B27 10

ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA-A ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA-B ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA-C ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA-DR ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA-DQ ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA-DP ΠΑΚΕΤΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ-1: Παράγοντας V-Leiden, Παράγοντας V (Y1702C), Παράγοντας II (προθρομβίνη), MTΗFR (C677T, A1298C), ß-ινωδογόνο, PAI-1, Παράγοντας XIII, ΗPA-1, ACE, ApoE, ApoB, AGT (σύνολο 13 μεταλλάξεων) ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - 2: Παράγοντας V-Leiden, Παράγοντας II (προθρομβίνη), MTΗFR (C677T) ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - 3: Παράγοντας V-Leiden, Παράγοντας II (προθρομβίνη), MTΗFR (C677T, A1298C) ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - 4: Παράγοντας V-Leiden, Παράγοντας II (προθρομβίνη), Παράγοντας V (Y1702C) ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - 5: Παράγοντας V-Leiden, Παράγοντας V (Η1299R), Παράγοντας II (προθρομβίνη), MTΗFR (C677T, A1298C), ß-ινωδογόνο, PAI-1, Παράγοντας XIII, ΗPA-1, ACE, ApoE, ApoB ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ -ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ: Παράγοντας V-Leiden, Παράγοντας V (Y1702C), Παράγοντας II (προθρομβίνη), MTΗFR C677T, MTΗFR A1298C, AGT, ACE ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ ΙΙ (προθρομβίνη), ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V-LEIDEN MTΗFR - μετάλλαξη C677T, μετάλλαξη A1298C ΠΑΚΕΤΟ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΑΝΔΡΙΚΗΣ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑΣ (Κυστική ίνωση 33 μεταλλάξεις, poli5t, μικροελλείψεις χρωμοσώματος Υ) ΠΑΚΕΤΟ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ (COL1A1-VDR-ESR-1) 11

a2z medical soloutions Ποσειδώνος 47, 18344, Μοσχάτο Τ 210 94 80 850 F 210 94 80 851 email info@a2z-medical.gr