ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ
|
|
- Σοφοκλής Μητσοτάκης
- 9 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ 1
2 ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ LABNET ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΜΟΡΙΑΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ... 3 ΜΟΡΙΑΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ... 4 ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ... 7 ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ... 8 ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ... 8 ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ... 9 ΙΟΓΕΝΕΙΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΕΣ ΕΡΠΗΤΟΪΟΙ ΑΛΛΕΣ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΚΛΑΣΣΙΚΗ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ ΠΑΚΕΤΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ - ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ *ΣΥΝΤΜΗΣΕΙΣ ΤΥΠΟΥ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ - ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ
3 ΜΟΡΙΑΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ APC - ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΑΔΕΝΩΜΑΤΩΔΗΣ ΠΟΛΥΠΟΔΙΑΣΗ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ (FAP) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ APC - ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΑΔΕΝΩΜΑΤΩΔΗΣ ΠΟΛΥΠΟΔΙΑΣΗ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ (FAP) - ΑΠΛΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ BCR/ABL - ΟΛΑ ΤΑ BREAK POINTS (PCR) BRAF - μετάλλαξη V600E/K BRCA1 (ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΜΑΣΤΟΥ/ΩΟΘΗΚΩΝ) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ BRCA1 - ΑΠΛΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ BRCA2 (ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΜΑΣΤΟΥ/ΩΟΘΗΚΩΝ) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ BRCA2 - ΑΠΛΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ BRCA1 ΚΑΙ BRCA2 - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΩΝ JAK- 2 - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ V617F K- RAS ΟΓΚΟΓΟΝΙΔΙΟ (ΚΩΔΙΚΙΑ 12, 13) - 10 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ MLH1 - ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ (HNPCC) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ (ΑΜΕΣΗ ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ ΣΤΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ) - ΒΙΟΨΙΑ ΒΙΟΨΙΑ ΑΝΑΔΙΑΤΑΞΗΣ
4 MLH1 - ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ (HNPCC) - ΑΠΛΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ MSH2 - ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ (HNPCC) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ MSH2 - ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ (HNPCC) - ΑΠΛΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ ΜΟΡΙΑΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ α- ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ - EΛΕΓΧΟΣ 21 ΜΕΤΑΛΛAΞΕΩΝ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΑ A - ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ VIII (F8) ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΑ Β - ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ IX (F9) ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ ΤΥΠΟΥ 1 (HFE) - ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ C282Y, H63D, S65C ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ ΤΥΠΟΥ 1 (HFE) - 12 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ ΤΥΠΟΥ 3 (TFR2) - 4 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ ΤΥΠΟΥ 4 (FPN1) - ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ N144H, V162 ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ - 18 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΤΩΝ FPN1, HFE, TFR2 ΑΝΑΙΜΙΑ FANCONI (FANC) - ΣΥΧΝΕΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΗ ΚΥΡΙΑΡΧΗ ΠΟΛΥΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ
5 ΝΕΦΡΩΝ ADPKD (PKD1) ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΗ ΚΥΡΙΑΡΧΗ ΠΟΛΥΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΝΕΦΡΩΝ ADPKD (PKD2) ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΗ ΥΠΟΛΟΙΠΟΜΕΝΗ ΠΟΛΥΚΥΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ ΝΕΦΡΩΝ (PKHD1) β- ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ - EΛΕΓΧΟΣ 23 ΜΕΤΑΛΛAΞΕΩΝ β- ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ - ΠΛHΡΗΣ ΑΝAΛΥΣΗ ΓΟΝIΔΙΟΥ ΔΡΕΠΑΝΟΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ (HbB) ΕΛΛΕΙΨΗ 21 ΥΔΡΟΞΥΛΑΣΗΣ (CYP21A) - 7 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΕΛΛΕΙΨΗ α1- ΑΝΤΙΘΡΥΨΙΝΗΣ (PI) ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 29 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 34 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ new ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 47 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ ΜYIKH ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE- BECKER (DMD/DMB) - LINKAGE ΣΥΓΓΕΝEΙΑΣ (LINKAGE ANALYSIS) ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΣΥΓΓΕΝEΙΑΣ (LINKAGE ANALYSIS) ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΣΥΓΓΕΝEΙΑΣ (LINKAGE ANALYSIS) ΑΠΛΟΤΥΠΟΥ ΠΟΥ ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΗ ΝΟΣΟ
6 ΜYIKH ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE- BECKER (DMD/DMB) - ΣΥΧΝΕΣ ΕΛΛΕΙΨΕΙΣ ΜΥΟΤΟΝΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ 1 - ΝΟΣΟΣ STEINERT - DM1 (DMPK) ΜΥΟΤΟΝΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ 2 - DM2 (ZNF9) ΕΛΛΕΙΨΕΩΝ ΕΠΕΚΤΑΣΗΣ ΕΠΕΚΤΑΣΗΣ ΝΟΣΟΣ ALZHEIMER (APOE) ΓΕΝΟΤΥΠΟΣ Ε2, Ε3, Ε4 ΝΟΣΟΣ ALZHEIMER, ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ (PSEN1) ΝΟΣΟΣ ALZHEIMER, ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ (PSEN2) ΝΟΣΟΣ HUNTINGTON (HD) ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ (MEFV) - ΣΥΧΝΕΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΟΙΚΟΓΕΝΗΣ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ (MEFV) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ ΣΥΓΓΕΝΗΣ ΥΠΟΠΛΑΣΙΑ ΕΠΙΝΕΦΡΙΔΙΩΝ AHC (DAX1) new ΣΥΓΓΕΝΗΣ ΚΩΦΩΣΗ (CX26 - GJB2) - ΣΥΧΝΕΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ new ΣΥΓΓΕΝΗΣ ΚΩΦΩΣΗ (CX26 - GJB2) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ new ΣΥΓΓΕΝΗΣ ΚΩΦΩΣΗ (CX30 GJB6) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ ΣΥΝΔΡΟΜΟ MARTIN- BELL - ΕΥΘΡΑΥΣΤΟ X (FRAXΑ) ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΙΚΗΣ ΟΡΜΟΝΗΣ (THR) ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΟΙΣΤΡΟΓΟΝΩΝ (ER) ΕΠΕΚΤΑΣΗΣ ΕΠΕΚΤΑΣΗΣ
7 ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ ΑΝΔΡΟΓΟΝΙΚΟΙ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ (AR) - ΕΠΕΚΤΑΣΗ ΤΗΣ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗΣ CAG ΕΥΘΡΑΥΣΤΟ X (FRAXA) ΕΥΘΡΑΥΣΤΟ X ( FRAXE) ΕΠΕΚΤΑΣΗΣ ΕΠΕΚΤΑΣΗΣ ΕΠΕΚΤΑΣΗΣ ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΗΠΑΡΙΝΗ ΚΑΤΑΚΕΡΜΑΤΙΣΜΟΣ DNA ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ - DNA FRAGMENTATION ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 29 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 34 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ new ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ (CFTR) - 47 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΟΣ Y ΠΑΚΕΤΑ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ ΠΑΚΕΤΟ ΑΝΔΡΙΚΗΣ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑΣ (ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ 33 ΜΕΤ. + poli5t, ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΙΣ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΟΣ Y) ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ 5T INTRON 8 ΓΟΝΙΔΙΟΥ CFTR (CBAVD) ΣΠΕΡΜΑ ΚΑΤΑΚΕΡΜΑΤΙΣΜΕΝΟΥ DNA ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΩΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ βλ. ΠΑΚΕΤΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ βλ. ΠΑΚΕΤΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ 5Τ, 7Τ, 9Τ 7
8 ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ VDR (ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ D) ΚΟΛΛΑΓΟΝΟ ΤΥΠΟΥ 1 (COL1A1) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ 2046 G>T ΙΝΤΡΟΝΙΟ 1 ΠΑΚΕΤΟ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ (COL1A1- VDR- ESR1- CTR) ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΟΙΣΤΡΟΓΟΝΩΝ ESR1 (XbaI) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ IVS1-351 A/G ΙΝΤΡΟΝΙΟ 1 new ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΤΗΣ ΚΑΛΣΙΤΟΝΙΝΗΣ (CTR) - Pro463Leu ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ 5- α- ΑΝΑΓΩΓΑΣΗ ΣΤΕΡΟΕΙΔΩΝ ΤΥΠΟΥ II - SRD5A2 - (Ala49Thr) 5- α- ΑΝΑΓΩΓΑΣΗ ΣΤΕΡΟΕΙΔΩΝ ΤΥΠΟΥ II - SRD5A2 - (Val89Leu) APO A1 (ΑΠΟΛΙΠΟΠΡΩΤΕΪΝΗ A) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ - 75 G>A APO E (E2, E3, E4) ΓΕΝΟΤΥΠΟΣ Ε2, Ε3, Ε4 CYP1A1 (Ile462Val)
9 CYP1A1 (T>C+3801) CYP1B1 (Asn453Ser) CYP1B1 (Leu432Val) MTΗFR - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ C677T MTΗFR - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ Α1298C PAI- 1 (ΑΝΑΣΤΟΛΕΑΣ ΤΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΤΟΥ ΠΛΑΣΜΙΝΟΓΟΝΟΥ- 1) ΑΡΩΜΑΤΑΣΗ - CYP19A1 (1558 C>T) ΓΟΝΙΔΙΟ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΗ 2 (ELAC2) ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ) - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ G20210A ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- LEIDEN - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ G1691A ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΑΝΔΡΟΓΟΝΩΝ (AR) - ΠΛΗΡΗΣ ΓΟΝΙΔΙΟΥ ΥΠΟΔΟΧΕΑΣ ΟΙΣΤΡΟΓΟΝΩΝ ESR1 (IVS1) ΓΕΝΟΤΥΠΟΣ 4G, 5G ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ACE (ΜΕΤΑΤΡΕΠΤΙΚΟ ΕΝΖΥΜΟ ΤΗΣ ΑΓΓΕΙΟΤΕΝΣΙΝΗΣ) 9
10 - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ Ins/Del AGT (ΓΟΝΙΔΙΟ ΑΓΓΕΙΟΤΕΝΣΙΝΗΣ) APO A1 (ΑΠΟΛΙΠΟΠΡΩΤΕΪΝΗ A) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ - 75 G>A APO B - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ R3500Q APO E (E2, E3, E4) APOC3 (ΑΠΟΛΙΠΟΠΡΩΤΕΪΝΗ C3) CBS (β- ΣΥΝΘΑΣΗ ΚΥΣΤΑΘΕΙΟΝΙΝΗΣ) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΙ C699T ΚΑΙ T1080C CETP B1/B2 (ΠΡΩΤΕΪΝΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΕΣΤΕΡΩΝ ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗΣ) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΙ G279A ΚΑΙ G1533A GJA4 (ΚΟΝΕΞΙΝΗ 37) - ΠΑΡΑΛΛΑΓΗ Pro319Ser LPL - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ C1595G MMP3 (ΣΤΡΩΜΕΛΥΣΙΝΗ1) MTR - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ A2756G MTRR - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ A66G MTΗFR - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ C677T MTΗFR - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ Α1298C NOS3 - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΙ T>C ΚΑΙ Glu298Asp 10
11 NOS3 (VNTR) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ VNTR ΙΝΤΡΟΝΙΟ 4 NPY (ΝΕΥΡΟΠΕΠΤΙΔΙΟ y) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ Leu7Pro PAI- 1 (ΑΝΑΣΤΟΛΕΑΣ ΤΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΤΟΥ ΠΛΑΣΜΙΝΟΓΟΝΟΥ- 1) PON1 (ΠΑΡΑΟΞΟΝΑΣΗ 1) - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ Gln192Arg SREBPF2 - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ Gly595Ala ß- ΙΝΩΔΟΓΟΝΟ (FGB)- ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ - 455G- A new VEGF - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ C- A ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟΙ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ADRA2B - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ Ins>Del Codon 299 ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟΙ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ADRB1 - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ Gly389Arg ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟΙ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ADRB2 - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ Gln27Glu ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟΙ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ADRB2 - ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ Gly16Arg ΑΔΡΕΝΕΡΓΙΚΟΙ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ADRB3 ΓΛΥΚΟΠΡΩΤΕΪΝΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ (GPIa) - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ C807T ΙΝΤΕΓΚΡΙΝΗ ΒΗΤΑ 3 (ITGB3, GPIIIa, ΗPA- 1) ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ Α1/Α2 ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ) - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ G20210A ΓΕΝΟΤΥΠΟΣ 4G, 5G 11
12 new ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ H1299R ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ Y1702C new ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- CAMBRIDGE - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ R306T ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- LEIDEN - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ G1691A ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ XIII (F13A1) - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ V34L ΙΟΓΕΝΕΙΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΕΣ ΗBV (ΗEPATITIS B VIRUS) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΟΡΟΣ/ΠΛΑΣΜΑ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΗBV (ΗEPATITIS B VIRUS) - ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΟΡΟΣ/ΠΛΑΣΜΑ ΙΙΚΟ ΦΟΡΤΙΟ ΗBV (ΗEPATITIS B VIRUS) - ΑΝΤΟΧΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΟΡΟΣ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑ/ΑΝΤΟΧΗ ΗCV- RT (ΗEPATITIS C VIRUS) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΟΡΟΣ/ΠΛΑΣΜΑ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΗCV (ΗEPATITIS C VIRUS) - ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΟΡΟΣ/ΠΛΑΣΜΑ ΙΙΚΟ ΦΟΡΤΙΟ ΗCV - ΓΟΝΟΤΥΠΟΣ ΟΡΟΣ ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ 12
13 ΕΡΠΗΤΟΪΟΙ ΕΞΕΤΑΣΗ ΔΕΙΓΜΑ* ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ CMV (CYTOMEGALOVIRUS) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ CMV (CYTOMEGALOVIRUS) - ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΑΥ/ΚΕ/ΕΝΥ/ ΣΠ/ΣΑ/ΟΥ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΑΥ/ΚΕ/ΕΝΥ/ ΣΠ/ΣΑ/ΟΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΙΙΚΟ ΦΟΡΤΙΟ EBV (EPSTEIN- BARR VIRUS) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΕΝΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ 5-7 ΗΗV 6 (ΗUMAN ΗERPESVIRUS TYPE 6) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΗΗV 6 (ΗUMAN ΗERPESVIRUS TYPE 6) - ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΗΗV 7 (ΗUMAN ΗERPESVIRUS TYPE 8) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΗΗV 7 (ΗUMAN ΗERPESVIRUS TYPE 8) - ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΗΗV 8 (ΗUMAN ΗERPESVIRUS TYPE 8) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΗΗV 8 (ΗUMAN ΗERPESVIRUS TYPE 8) - ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΗSV 1 (ΗERPES SIMPLEX VIRUS TYPE 1) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΗSV 2 (ΗERPES SIMPLEX VIRUS TYPE 2) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΕΝΥ/ΤΕ/ΟΕ/ ΚΕ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΕΝΥ/ΤΕ/ΟΕ/ ΚΕ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΕΝΥ/ΤΕ/ΟΕ/ ΚΕ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΕΝΥ/ΤΕ/ΟΕ/ ΚΕ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΕΝΥ/ΤΕ/ΟΕ/ ΚΕ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΕΝΥ/ΤΕ/ΟΕ/ ΚΕ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΑΥ/ΕΝΥ/ΣΠ/ ΚΕ/ΟΕ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΑΥ/ΕΝΥ/ΣΠ/ ΚΕ/ΟΕ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΙΙΚΟ ΦΟΡΤΙΟ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΙΙΚΟ ΦΟΡΤΙΟ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΙΙΚΟ ΦΟΡΤΙΟ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ VZV (VARICELLA ZOSTER VIRUS) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΑΥ/ΕΝΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ 5-7 VZV (VARICELLA ZOSTER VIRUS - ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΑΥ/ΕΝΥ ΙΙΚΟ ΦΟΡΤΙΟ
14 ΑΛΛΕΣ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΕΞΕΤΑΣΗ ΔΕΙΓΜΑ* ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ BORDETELLA PERTUSSIS ΠΤ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ CANDIDA ALBICANS ΣΠ/ΚΕ/ΒΨ/ΟΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ CHLAMYDIA TRAHOMATIS ΚΕ/ΟΕ/ΔΕ/ΣΠ/ΟΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ GARDNERELLA VAGINALIS ΣΠ/ΚΕ/ΒΨ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ MYCOPLASMA GENITALIUM ΣΠ/ΟΕ/ΚΕ/ΟΥ ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ MYCOPLASMA HOMINIS ΣΠ/ΟΕ/ΚΕ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ MYCOPLASMA PNEUMONIAE ΠΤ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ NEISSERIA GONORRHAE (ΝΑΪΣΣΕΡΙΑ ΓΟΝΟΡΡΟΪΚΗ) ΣΠ/ΟΕ/ΚΕ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ PARVOVIRUS B19 ΟΑ/ΑΥ/ΣΠ/ΟΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ 6-8 POLYOMA BK ΙΟΣ- ΠΟΣΟΤΙΚΗ POLYOMA JC ΙΟΣ (JOHN CUNNINGHAM VIRUS) - ΠΟΣΟΤΙΚΗ STAPHYLOCOCCUS. SAPROPHYTICUS (ΣΤΑΦΥΛΟΚΟΚΚΟΣ ΣΑΠΡΟΦΥΤΙΚΟΣ) STREPTOCOCCUS AGALACTIAE - STREPTOCOCCI BETA - BETA HEMOLYTICUS ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΑΥ/ΚΕ/ΕΝΥ/ ΟΕ/ΣΠ/ΟΥ ΟΡ/ΠΛ/ΟΑ/ΑΥ/ΚΕ/ΕΝΥ/ ΟΕ/ΣΠ/ΟΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΣΠ/ΟΕ/ΟΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΕΝΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ TOXOPLASMA GONDII ΟΑ/ΕΝΥ/ΑΥ/ΤΕ/ΚΕ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ TRICHOMONAS VAGINALIS ΣΠ/ΟΕ/ΤΕ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ UREAPLASMA UREALITYCUM ΣΠ/ΟΑ/ΤΕ/ΚΕ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΗELICOBACTER PYLORI ΓΥ/ΓΒ/ΚΟ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ 14
15 ΗELICOBACTER PYLORI - ΑΝΤΟΧΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΥ/ΓΒ/ΚΟ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΗPV (ΗUMAN PAPILLOMA VIRUS) - ΓΟΝΟΤΥΠΟΣ ΒΨ/ΣΠ/ΟΕ/ΤΕ/ΟΥ ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ ΗPV PCR (ΗUMAN PAPILLOMA VIRUS) - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΒΨ/ΣΠ/ΟΕ/ΤΕ/ΟΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ 6-8 ΙΟΣ ΓΡΙΠΗΣ Η1N1 ΦΕ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΙΟΣ ΕΡΥΘΡΑΣ (RUBELLA) ΟΑ/ΑΥ/ΟΥ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ 5-7 ΜΥΚΟΒΑΚΤΗΡΙΔΙΟ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ ΓΥ/ΒΨ/ΠΤ/ΒΕ/ΟΑ ΘΕΤΙΚΟ/ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΜΥΚΟΒΑΚΤΗΡΙΔΙΟ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ - ΑΝΤΟΧΗ ΣΤΗ ΡΙΦΑΜΠΙΚΙΝΗ ΓΥ/ΒΨ/ΠΤ/ΒΕ/ΟΑ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑ/ΑΝΤΟΧΗ ΚΛΑΣΣΙΚΗ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΗΠΑΡΙΝΗ ΚΑΡΥΟΤΥΠΟΣ ΖΕΥΓΟΥΣ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΗΠΑΡΙΝΗ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ ΗLA ΚΟΙΛΙΟΚΑΚΗ (DQ2, DQ8, DR4) ΗLA B27 ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA- A ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ
16 ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA- B ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ 5-7 ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA- C ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ 5-7 ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA- DR ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ 5-7 ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA- DQ ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ 5-7 ΜΟΡΙΑΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΗLA- DP ΓΟΝΟΤΥΠΗΣΗ 5-7 ΠΑΚΕΤΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ - ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - 5: ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- LEIDEN, ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V (Η1299R), ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ), MTΗFR (C677T, A1298C), ß- ΙΝΩΔΟΓΟΝΟ, PAI- 1, ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ XIII, ΗPA- 1, ACE, APOE, APOB (12 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ) ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - 2: ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- LEIDEN, ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ), MTΗFR (C677T) ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - 3: ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- LEIDEN, ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ), MTΗFR (C677T, A1298C) ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - 4: ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- LEIDEN, ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ), ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V (Y1702C) ΠΑΚΕΤΟ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ - ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ: ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- LEIDEN, ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V (Y1702C), ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ), MTΗFR C677T, MTΗFR A1298C, AGT, ACE 16
17 ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ V- LEIDEN, ΠΑΡΑΓΟΝΤΑΣ II (ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗ) MTΗFR - ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ C677T, ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ A1298C ΠΑΚΕΤΟ ΑΝΔΡΙΚΗΣ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑΣ (ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ 33 ΜΕΤ. + POLI5T, ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΙΣ ΧΡΩΜΟΣΏΜΑΤΟΣ Y) ΠΑΚΕΤΟ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ (COL1A1- VDR- ESR1- CTR) BAL: Βρογχοκυψελιδικό έκπλυμα ΑΥ: Αμνιακό υγρό ΒΨ: Βιοψία ΓΥ: Γαστρικό υγρό ΔΕ: Δακρυϊκό έκκριμα ΕΝΥ: Εγκεφαλονωτιαίο υγρό ΚΕ: Κολπικό επίχρισμα ΟΑ: Ολικό αίμα EDTA ΟΕ: Ουρηθρικό επίχρισμα ΟΡ: Ορός ΟΥ: Ούρα ΠΛ: Πλάσμα ΠΤ: Πτύελα ΣΑ: Σάλιο ΣΠ: Σπέρμα ΤΕ: Τραχηλικό επίχρισμα ΦΕ: Φαρυγγικό επίχρισμα/έκπλυμα *ΣΥΝΤΜΗΣΕΙΣ ΤΥΠΟΥ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ - ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ 17
Eξετάσεις Mοριακής Bιολογίας. a2z medical soloutions
Eξετάσεις Mοριακής Bιολογίας a2z medical soloutions Περιεχόμενα ΜΟΡΙΑΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ 3 ΜΟΡΙΑΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ 3 ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ 5 ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ 5 ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ 5 ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ 6 ΙΟΓΕΝΕΙΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΕΣ 8
Biohe enika. ανάλυση δεικτών γενετικής προδιάθεσης για καρδιαγγειακά νοσήματα και θρόμβωση Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Διαγνωστικής
Biohe enika ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ανάλυση δεικτών γενετικής προδιάθεσης για καρδιαγγειακά νοσήματα και θρόμβωση Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Διαγνωστικής Οι καρδιαγγειακές παθήσεις περιλαμβάνουν μια
Kωδ.εξ. Τύπος εξέτασης Ιστός Χρόνος απάντησης. Αμνιακό υγρό, χοριακή λάχνη ή εμβρυικό αίμα. Αμνιακό υγρό, χοριακή λάχνη ή εμβρυικό αίμα
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ GENOMEDICA 1. ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ Kωδ.εξ. Τύπος εξέτασης Ιστός Χρόνος PN Πακέτο 1. Superscreen extra 120 σύνδρομα. λάχνη ή εμβρυικό 14-18 ημέρες QF-PCR + καρυότυπος
Πραγματοποιείται έλεγχος για την ανίχνευση των κύριων μεταλλάξεων των γονιδίων:
ΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ Πραγματοποιείται έλεγχος για την ανίχνευση των κύριων μεταλλάξεων των γονιδίων: 1) του Παράγοντα-V (Leiden) 1691A πήξης αίματος, 2) της προθρομβίνης (Παράγοντας ΙΙ-20210A),
Γενετικοί δείκτες χαμηλής οστικής πυκνότητας σε άτομα με κυστική ίνωση
Γενετική Γενετικοί δείκτες χαμηλής οστικής πυκνότητας σε άτομα με κυστική ίνωση Δρ Aleksandra Norek Βοηθός Τμήμα Ιατρικής Γενετικής Ινστιτούτο Υγείας Μητέρας και Παιδιού Βαρσοβία, Πολωνία Το μέσο προσδόκιμο
Λαμβάνετε Plavix ή Sintrom; cardiotest. Πρόληψη Καρδιαγγειακών Νοσημάτων. Ένα δείγμα σιέλου μπορεί να σώσει ζωές
Πρόληψη Καρδιαγγειακών Νοσημάτων Λαμβάνετε Plavix ή Sintrom; Το FDA προειδοποιεί: ελέγξτε άμεσα τη φαρμακογενετική σας ταυτότητα Ένα δείγμα σιέλου μπορεί να σώσει ζωές cardiotest Αθηρωμάτωση-Θρομβοεμβολισμός
Περιβαλλοντικά Καρκινογόνα Κυρίως τρεις τύποι: Χηµικά (µόλυνση, κάπνισµα, αµίαντος) Φυσικά (ιονίζουσα ακτινοβολία, µή- ιονίζουσα???) Βιολογικά (ιοί π.χ.. HPV) Καρκίνος παχέος εντέρου ΓΕΝΕΤΙΚΟΣ
Τενέδου 2 152 35 Βριλήσσια, Αθήνα Τηλ.: (210) 682 8200 Fax: (210) 682 8202 E- mail: info@biogenomica.gr www.biogenomica.gr
Τιμοκατάλογος 2013 Τενέδου 2 152 35 Βριλήσσια, Αθήνα Τηλ.: (210) 682 8200 Fax: (210) 682 8202 E- mail: info@biogenomica.gr www.biogenomica.gr BioGenomica S.A. Υπηρεσίες Γενετικών Αναλύσεων - 1 - 1. Φαρμακογενετική
μοριακή μικροβιολογία / ιολογία κυτταρογενετική - μοριακή κυτταρογενετική γενετικά νοσήματα - γενετικές αναλύσεις
μοριακή μικροβιολογία / ιολογία κυτταρογενετική - μοριακή κυτταρογενετική γενετικά νοσήματα - γενετικές αναλύσεις νευρολογικά/νευρομυικά γενετικά νοσήματα παράγοντες προδιάθεσης θρομβοφιλίας και καρδειαγγειακών
ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗ. Παρουσίαση 6. Μπράλιου Γεωργία Τμήμα Πληροφορικής με Εφαρμογές στη Βιοϊατρική Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας
ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗ Παρουσίαση 6 Μπράλιου Γεωργία Τμήμα Πληροφορικής με Εφαρμογές στη Βιοϊατρική Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας Διάλεξη 6 ΓΕΝΕΤΙΚΗ 2 3 Μίτωση http://www.youtube.com/watch?v=vln7k1-9qb0&feature=related
Λίγα λόγια για τους καρκίνους, τη γενετική τους βάση και διερεύνηση
Λίγα λόγια για τους καρκίνους, τη γενετική τους βάση και διερεύνηση Ο καρκίνος είναι μια ιδιαίτερα ετερογενής νόσος, που προκύπτει από συσσώρευση μεταλλάξεων του DNA. Η αιτιολογία του καρκίνου είναι πολυπαραγοντική,
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΣΤΟ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ
ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΣΤΟ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ ΤΡΟΠΟΣ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑΣ ΣΥΝΕΠΕΙΕΣ ΕΙΔΟΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗΣ Οικογενή υπερχοληστερολαιμία Αυτοσωμική επικρατής κληρονομικότητα Σχετίζεται με αυξημένο
Ε.ΕΔ.ΜΑ η Έκδοση: 18/09/2017 ΠΡΟΝΟΜΙΑ ΥΓΕΙΑΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΡΕΑ ΓΙΑ ΤΑ ΜΕΛΗ ΤΗΣ ΚΑΡΤΑΣ ΔΙΑΒΗΤΗ
ΠΡΟΝΟΜΙΑ ΥΓΕΙΑΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΡΕΑ ΓΙΑ ΤΑ ΜΕΛΗ ΤΗΣ ΚΑΡΤΑΣ ΔΙΑΒΗΤΗ ΠΑΚΕΤΑ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ* ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟ CHECK UP TAKTIKOY EΛΕΓΧΟΥ HDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ LDL ΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΗ ΓΛΥΚΟΖΥΛΙΩΜΕΝΗ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗ
ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΑ
ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΑ Α. ΜΕΜΟΝΩΜΕΝΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ PGX 1 ΠΛΗΡΗΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΒΙΟΧΗΜΙΚΗΣ ΒΑΣΗΣ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ PGX 1A ΦΑΙΝΟΤΥΠΙΚΗ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ APTT 20 PT 20 TT 20 ΙΝΩ ΟΓΟΝΟ 20 ΙΝR 20 - ΙΜΕΡΗ ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ
Εργαστηριακές Δοκιμασίες που πραγματοποιούνται στο Π.Ε.Δ.Υ Κρήτης.
Εργαστηριακές Δοκιμασίες που πραγματοποιούνται στο Π.Ε.Δ.Υ Κρήτης. Είδος δείγματος Εξεταζόμενη παράμετρος Μέθοδος Πρότυπο Διαπιστευμένη Αρίθμηση μικροοργανισμών ενσωμάτωσης σε στερεό ΕΛΟΤ ΕΝ ISO 6222 καταμέτρηση
Μέθοδοι Ανίχνευσης Αντιγόνων Αντισωμάτων
Μέθοδοι Ανίχνευσης Αντιγόνων Αντισωμάτων Νεφελομετρία Ανοσοφθορισμός ΝΕΦΕΛΟΜΕΤΡΙΑ Πρόκειται για μέθοδο συγκέντρωσης διάφορων ουσιών στα βιολογικά υγρά κυρίως πρωτεΐνες που αντιδρούν με αντισώματα σχηματίζοντας
γονείς; neo screen Προγεννητικός Έλεγχος Σκέφτεστε να γίνετε Τα παιδιά αξίζουν μία ζωή γεμάτη υγεία, ελεύθερη από γενετικές ασθένειες Μοριακός
Σκέφτεστε γονείς; να γίνετε Τα παιδιά αξίζουν μία ζωή γεμάτη υγεία, ελεύθερη από γενετικές ασθένειες Μοριακός Προγεννητικός Έλεγχος neo screen ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΥ ΚΑΙ ΝΕΟΓΝΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ Κυστική Ίνωση
Ιατρικές εξετάσεις, Γενικές Οδηγίες και Προληπτικές Αναλύσεις Με βάση την Ηλικία
Ιατρικές εξετάσεις, Γενικές Οδηγίες και Προληπτικές Αναλύσεις Με βάση την Ηλικία ΠΡΩΤΗ ΦΟΡΑ ΓΟΝΕΙΣ NEW PARENT AWARENESS Συζητάτε λεπτομερώς τα διάφορα προβλήματα που σας απασχολούν με τον παιδίατρό σας
«β-μεσογειακή αναιμία: το πιο συχνό μονογονιδιακό νόσημα στη χώρα μας»
Εργαστήριο Κυτταρογενετικής ΕΚΕΦΕ «Δημόκριτος» «β-μεσογειακή αναιμία: το πιο συχνό μονογονιδιακό νόσημα στη χώρα μας» Ζαχάκη Σοφία - Ουρανία Βιολόγος, MSc, PhD β μεσογειακή αναιμία Η θαλασσαιμία ή νόσος
Α. Διαγνωστικές εξετάσεις που απαιτούν μικροσκόπηση Διάφορες άλλες.
1. Το εργαστήριο αποτελεί: I. Κέντρο αναφοράς αναεροβιων μικροβίων (Υπεύθυνη: Πανταζάτου Αγγελική, τηλ. 213 206 1386, εσ. 6586) II. Κέντρο εξειδίκευσης Κλινικής Μικροβιολογίας (Υπεύθυνη: Στεφάνου Ιωάννα,
γ-θαλασσαιμία (γ-μεσογειακή αναιμία) Η γ-μεσογειακή αναιμία δεν παρατηρείται λόγω του ότι έμβρυο με έλλειψη των γ-αλυσίδων αποβάλλεται αυτόματα.
ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΟΠΑΘΕΙΕΣ Οι θαλασσαιμίες είναι τα συχνότερα μονογονιδιακά νοσήματα, με το 5% του παγκόσμιου πληθυσμού να είναι καταγεγραμμένοι φορείς. Πρόκειται για μια ετερογενή ομάδα κληρονομικών αναιμιών
ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ
ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ ΠΙΝΑΚΑΣ 1. ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ Παθογόνο/Συντομογραφία Chikungunya ιός Chikungunya ιός Ebola ιός IL-28B Marburg ιός Merkell
ΠΙΝΑΚΑΣ : "ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΙΓΜΑ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ"
ΠΙΝΑΚΑΣ : "ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΙΓΜΑ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ" Παθογόνο/Συντομογραφία Μέθοδος 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Parecho-ιοί RNA Αδενοϊοί DNA Αδενοϊοί IgG Αδενοϊοί
ΠΙΝΑΚΑΣ : "ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΙΓΜΑ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ"
ΠΙΝΑΚΑΣ : "ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΕΙΓΜΑ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ" Παθογόνο/Συντομογραφία Μέθοδος 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Parecho-ιοί RNA Αδενοϊοί DNA Αδενοϊοί IgG Αδενοϊοί
Θρομβοφιλία. Μανωλάκη Λάρισα Τ: Φ:
ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ Θρομβοφιλία Η θρομβοφιλία αναφέρεται στην κατάσταση υπερπηκτικότητας του αίματος, η οποία αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακών ή φλεβικών θρομβώσεων. Τέτοιου είδους ανωμαλίες του μηχανισμού
ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΠ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ (ΘΕΡΙΝΑ) ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 8/09/06 ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ ΝΟΤΑ ΛΑΖΑΡΑΚΗ ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες
Ελπίδες και παγίδες στις ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ
Ελπίδες και παγίδες στις ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΙΩΑΝΝΑ ΣΟΥΦΛΕΡΗ Η γενετική επιστήμη και η ιατρική κοινότητα μας προσφέρουν αυτή τη στιγμή περί τις 9.000 διαφορετικές γενετικές εξετάσεις! Οπως αντιλαμβάνεσθε,
ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ. Αλεξάνδρα Αλεξοπούλου Επίκουρη Καθηγήτρια Παθολογίας
ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ Αλεξάνδρα Αλεξοπούλου Επίκουρη Καθηγήτρια Παθολογίας ΟΜΟΙΟΣΤΑΣΗ ΤΟΥ ΣΙΔΗΡΟΥ Κύτταρα του εντέρου 1000 mg Fe Κύτταρα του εντέρου ΠΑΘΟΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ Πριν από την πρόσληψη από τα κύτταρα
Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος. Η τεχνολογία αιχμής στη διάθεσή σας για πιο υγιή μωρά
Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος Η τεχνολογία αιχμής στη διάθεσή σας για πιο υγιή μωρά Η νέα εποχή στον Προγεννητικό Έλεγχο: Μοριακός Καρυότυπος - array CGH - Συγκριτικός γενωμικός υβριδισμός με μικροσυστοιχίες
GENOMED ΚΕΝΤΡΙΚΑ: Ομήρου 70, Νέα Σμύρνη , , /
Προπονητική καθοδήγηση µε βάση τoν γονιδιακό έλεγχο στην κατηγορία «Αθλητικές Επιδόσεις» Η αξιολόγηση των γονιδίων που σχετίζονται µε την αθλητική απόδοση έγινε από την εταιρία GENOMED και η προπονητική
Κεφάλαιο 12 (Ιατρική Γενετική) Μοριακή, Βιοχημική και κυτταρική βάση γενετικών νοσημάτων
Κεφάλαιο 12 (Ιατρική Γενετική) Μοριακή, Βιοχημική και κυτταρική βάση γενετικών νοσημάτων Ποικιλομορφία κλινικού φαινοτύπου -ετερογένεια αλληλόμορφου (αλληλόμορφα που σχετίζονται με εναπομένουσα λειτουργία
αμινοξύ. Η αλλαγή αυτή έχει ελάχιστη επίδραση στη στερεοδιάταξη και τη λειτουργικότητα της πρωτεϊνης. Επιβλαβής
Κεφάλαιο 6: ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ -ΘΕΩΡΙΑ- Μεταλλάξεις είναι οι αλλαγές που συμβαίνουν στο γενετικό υλικό ενός οργανισμού, τόσο σε γονιδιακό επίπεδο (γονιδιακές μεταλλάξεις) όσο και σε χρωμοσωμικό επίπεδο (χρωμοσωμικές
ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΠ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ (ΘΕΡΙΝΑ) ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 09/09/07 ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ ΝΟΤΑ ΛΑΖΑΡΑΚΗ ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τ φράσ που συμπλρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:. Από δύο φορείς
ToxPlus. Spin-off εταιρία του Εργαστηρίου Τοξικολογίας Πανεπιστημίου Κρήτης. Επιδοτούμενη από το ΕΣΠΑ (2007 2013)
KENTΡΟ ΤΟΞΙΚΟΛΟΓΙΑΣ Α.Ε. Επιστημονικό και Τεχνολογικό Πάρκο Κρήτης Step C, N. Πλαστήρα 100, Βασιλικά Βουτών, Τ.Κ. 700 13 Ηράκλειο, Κρήτη www.toxplus.gr ToxPlus Spin-off εταιρία του Εργαστηρίου Τοξικολογίας
Αρχές μοριακής παθολογίας. Α. Αρμακόλας Αν. Καθηγητής Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ
Αρχές μοριακής παθολογίας Α. Αρμακόλας Αν. Καθηγητής Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ Μοριακή Παθολογία Ανερχόμενος κλάδος της Παθολογίας Επικεντρώνεται στην μελέτη και τη διάγνωση νοσημάτων Στον καθορισμό και την πιστοποίηση
«Αξιολόγηση Επένδυσης: Κέντρο προγεννητικού ελέγχου και εξωσωματικής γονιμοποίησης»
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΩΣ ΣΧΟΛΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ, ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΔΙΕΘΝΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΤΜΗΜΑ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ Π.Μ.Σ. ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ & ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ «Αξιολόγηση Επένδυσης: Κέντρο προγεννητικού ελέγχου και
ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΑΠΟΨΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΩΝ ΕΠΑΝΕΙΛΗΜΜΕΝΩΝ ΑΠΟΒΟΛΩΝ
ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΑΠΟΨΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΩΝ ΕΠΑΝΕΙΛΗΜΜΕΝΩΝ ΑΠΟΒΟΛΩΝ Σ. ΔΕΝΔΡΙΝΟΣ ΑΝ. ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ Β ΜΑΙΕΥΤΙΚΗΣ-ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ ΟΡΙΣΜΟΣ 2 ή 3 αποβολές προ των 20 wks ΠΟΣΟΣΤΟ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ
Αρχές μοριακής παθολογίας. Α. Αρμακόλας Αν. Καθηγητής Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ
Αρχές μοριακής παθολογίας Α. Αρμακόλας Αν. Καθηγητής Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ Μοριακή Παθολογία Ανερχόμενος κλάδος της Παθολογίας Επικεντρώνεται στην μελέτη και τη διάγνωση νοσημάτων Στον καθορισμό και την πιστοποίηση
Κεφάλαιο 13 (Ιατρική Γενετική) Η θεραπεία των γενετικών νοσημάτων
Κεφάλαιο 13 (Ιατρική Γενετική) Η θεραπεία των γενετικών νοσημάτων Πολυπαραγοντικά γενετικά νοσήματα: -ασαφείς γενετικές και περιβαλλοντικές παράμετροι αλλά μια περιβαλλοντική συνιστώσα μπορεί να είναι
KΕΝΤΡΟ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ & ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ
KΕΝΤΡΟ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ & ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ η υπεροχή, η πρωτοπορία και η αξιοπιστία βρίσκονται στο DNA μας αντί εισαγωγής Η δημιουργία και η διεύθυνση ενός από τα κορυφαία Κέντρα Μοριακής Βιολογίας και
Κεφάλαιο 5: ΜΕΝΔΕΛΙΚΗ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ
Κεφάλαιο 5: ΜΕΝΔΕΛΙΚΗ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ -ΘΕΩΡΙΑ- Κληρονομικότητα: Η ιδιότητα των ατόμων να μοιάζουν με τους προγόνους τους. Κληρονομικοί χαρακτήρες: Οι ιδιότητες που κληρονομούνται στους απογόνους. Γενετική:
ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ REAL-TIME PCR
6. ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ I. Σύστημα αυτόματης απομόνωσης γενετικού υλικού παθογόνων. 1. Το σύστημα αυτόματης απομόνωσης γενετικού υλικού, να είναι τεχνολογίας
Το παρόν έγγραφο είναι καταχωρημένο στην Κυπριακή Βιβλιοθήκη με τους διεθνείς αριθμούς
Το παρόν έγγραφο είναι καταχωρημένο στην Κυπριακή Βιβλιοθήκη με τους διεθνείς αριθμούς ISBN (electr.) 978-9963-9849-0-9 ISBN (print.) 978-9963-9849-1-6 Όλα τα δικαιώματα είναι δεσμευμένα. Κανένα μέρος
EPSTEIN BARR VIRUS (EBV)
EPSTEIN BARR VIRUS (EBV) O ΕΒV ανήκει στην οικογένεια των ερπητοϊών και μεταδίδεται στον ανθρώπινο οργανισμό κυρίως μέσω σάλιου προκαλώντας την λοιμώδη μονοπυρήνωση. Η λοίμωξη αυτή προσβάλλει τα λευκά
ΠΑΡΕΧΟΜΕΝΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ Π.Ε.Δ.Υ. ΚΡΗΤΗΣ
ΠΑΡΕΧΟΜΕΝΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ Π.Ε.Δ.Υ. ΚΡΗΤΗΣ ΤΟΜΕΑΣ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ Νερά, Τρόφιμα, Περιβαλλοντικά δείγματα Είδος Δείγματος Εξεταζόμενη παράμετρος Μέθοδος Πρότυπο Διαπιστευμένη 1. Νερά ανθρώπινης κατανάλωσης, φυσικά
Parabensfree.gr. Πως κληρονομείται Αυτοσωμικό υπολειπόμενο
Parabensfree.gr Τι είναι η κυστική ίνωση Η κυστική ίνωση είναι μια ασθένεια που οφείλεται σε μεταβολές μιας πρωτεΐνης που ρυθμίζει τη μεταφορά των αλάτων (ιόντων χλωρίου και νατρίου) στις μεμβράνες των
ΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΝΕΥΡΟΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ
ΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΝΕΥΡΟΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ P ευρύ φάσμα εξετάσεων, που αφορά κοινά αλλά και σπανιότερα νευρογενετικά νοσήματα P εμπεριστατωμένος έλεγχος με συνδυαστική ανάλυση και σύγχρονες τεχνικές, με
ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΠ Γ Λ (ΘΕΡΙΝΑ) ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ : 09/09/2017 ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ : ΝΟΤΑ ΛΑΖΑΡΑΚΗ ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Από δύο
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ Το Τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας ανακοινώνει τη λειτουργία Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών με
ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΠ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 18/09/2016 ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ ΝΟΤΑ ΛΑΖΑΡΑΚΗ ΘΕΜΑ Α Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Η Χαρά
ΑΝΔΡΙΚΗ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ
Μεσογείων 6, Αμπελόκηποι 115 27 ΑΝΔΡΙΚΗ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ [1]/[6] ΑΝΔΡΙΚΗ ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ Εισαγωγή Περίπου το 15% των ζευγαριών δεν είναι σε θέση να συλλάβουν μετά από ένα χρόνο ελεύθερων σεξουαλικών επαφών.
Οι γενετικές αναλύσεις και η διατύπωση των νόμων του Μέντελ
Οι γενετικές αναλύσεις και η διατύπωση των νόμων του Μέντελ Η Μεντελιανή κληρονομικότητα: Όταν το 1866, ο μοναχός Γρηγόριος Μέντελ δημοσίευε τη θεωρία της κληρονομικότητας, η επιστημονική κοινότητα δεν
Σύγχρονες μεθοδολογίες μοριακής βιολογίας και γενετικής στη γυναικολογία
ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΙΕΣ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ - ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ Σύγχρονες μεθοδολογίες μοριακής βιολογίας και γενετικής στη γυναικολογία ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ ΕΛΕΝΗ, Ph.D. Λέκτορας Εργαστήριο Βιολογίας, Ιατρική Σχολή Αθηνών
Θέματα Πανελλαδικών
Θέματα Πανελλαδικών 2000-2015 ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ ΛΥΚΕΙΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ Κεφάλαιο 8 Περιεχόμενα Περιεχόμενα 1 Κεφάλαιο 1 ο Το γενετικό υλικό Θέμα 1 ο 2 Θέμα 2 ο 8 Θέμα 3 ο 12 Θέμα
Η χοληστερόλη είναι ο πρόδρομος όλων των κατηγοριών των στεροειδών ορμονών: γλυκοκορτικοειδή (για παράδειγμα κορτιζόλη), αλατοκορτικοειδή (για
Η χοληστερόλη είναι ο πρόδρομος όλων των κατηγοριών των στεροειδών ορμονών: γλυκοκορτικοειδή (για παράδειγμα κορτιζόλη), αλατοκορτικοειδή (για παράδειγμα αλδοστερόνη), ορμόνες του φύλου (δηλαδή ανδρογόνα,
Αιμοσφαιρίνες. Αιμοσφαιρίνη Συμβολισμός Σύσταση A HbA α 2 β 2 F HbF α 2 γ 2 A 2 HbA 2 α 2 δ 2 s. Σύγκριση γονιδιακών και χρωμοσωμικών μεταλλάξεων
A. ΔΙΑΓΡΑΜΜΑ Αιμοσφαιρίνες Αιμοσφαιρίνη Συμβολισμός Σύσταση A HbA α 2 β 2 F HbF α 2 γ 2 A 2 HbA 2 α 2 δ 2 S HbS s α 2 β 2 Σύγκριση γονιδιακών και χρωμοσωμικών μεταλλάξεων ΓΟΝΙΔΙΑΚΕΣ Αλλαγή σε αζωτούχες
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β ) ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β ) ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό καθεμίας από τις παρακάτω ημιτελείς προτάσεις Α1 έως Α5 και δίπλα το
Καρκίνος και κληρονομικότητα: η εμπειρία στην Κύπρο
Καρκίνος και κληρονομικότητα: η εμπειρία στην Κύπρο Κ. Κυριάκου, PhD Βιοχημικός Κυτταροβιολόγος Υπεύθυνος του Τμήματος ΗΜ/Μοριακής Παθολογίας Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου Ανοικτή Συζήτηση
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ. A/A ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ e-prescription ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΔΑΠΥ 1 HELICOBACTER PYLORI ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ IGG-IGM ΜΕ ΑΝΟΣΟΦΘΟΡΙΣΜΟ
ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ Σας γνωρίζουμε ότι από 14-12-2016 ενεργοποιήθηκαν στο σύστημα της Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης www.e-prescription.gr οι παρακάτω εξετάσεις που αναφέρονται στην Κ.Υ.Α. με αρ. Α3(γ)/οικ.76492
Στοιχεία Mοριακής ιαγνωστικής των Γενετικών Νόσων: Τέσσερα Παραδείγµατα
Στοιχεία Mοριακής ιαγνωστικής των Γενετικών Νόσων: Τέσσερα Παραδείγµατα Εύθραυστο Χ, Κυστική Ίνωση, Μυΐκη υστροφία Duchenne, Οικογενής Καρκίνος Μαστού-Ωοθηκών Λάµπρος Μαυρόγιαννης Οπως η Συµβατική Εργαστηριακή
Κληρονοµικά νοσήµατα και καταστάσεις που οφείλονται σε γονιδιακές µεταλλάξεις
Κληρονοµικά νοσήµατα και καταστάσεις που οφείλονται σε γονιδιακές µεταλλάξεις ΤΡΟΠΟΣ ΚΛΗΡΟΝΟΜΗΣΗΣ ΤΩΝ ΚΥΡΙΟΤΕΡΩΝ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΩΝ ΝΟΣΩΝ ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΗ ΕΠΙΚΡΑΤΗΣ ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΗ ΥΠΟΛΕΙΠΟΜΕΝΗ ΦΥΛΟΣΥΝ ΕΤΗ ΥΠΟΛΕΙΠΟΜΕΝΗ
Κεφάλαιο 6: Μεταλλάξεις
Κεφάλαιο 6: Μεταλλάξεις ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΝΩΣΕΩΝ 1. Τι ονομάζονται μεταλλάξεις και ποια τα κυριότερα είδη τους; 2. Ποιες οι διαφορές μεταξύ γονιδιακών και χρωμοσωμικών μεταλλάξεων; 3. Οι μεταλλάξεις στα σωματικά
Κεφάλαιο 5: Μενδελική Κληρονομικότητα
Κεφάλαιο 5: Μενδελική Κληρονομικότητα ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΝΩΣΕΩΝ 1. Ο Mendel. α. εξέταζε σε κάθε πείραμά του το σύνολο των ιδιοτήτων του μοσχομπίζελου β. χρησιμοποιούσε αμιγή στελέχη στις ιδιότητες που μελετούσε
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2019 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2019 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α A1. α Α2. β Α3. γ Α4. γ Α5. β ΘΕΜΑ Β Β1. ζ στ α
ΑΠΕΥΘΕΙΑΣ ΑΝΑΘΕΣΗ ΑΡ.ΑΠΟΦ.714/20/17-07-2013
ΑΠΕΥΘΕΙΑΣ ΑΝΑΘΕΣΗ ΑΡ.ΑΠΟΦ.74/20/7-07-203 ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΙ - ΣΧΗΜΑΤΑ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΠΟΙΟΤΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΓΙΑ ΤΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α/Α ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΠΟΣΟ ΤΗΤΑ ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΟ D-DIMERS 2 ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ
Εξατομικευμένη πρόληψη και θεραπεία
Εξατομικευμένη πρόληψη και θεραπεία Καπλάνη Ελένη, φοιτήτρια 5 ου έτους Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων Επιβλέπουσα καθηγήτρια: Κωνσταντή Μαρία Παρελθόν Ίδια φαρμακευτική αγωγή σε όλους τους ασθενείς
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ' ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2019 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ' ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2019 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΘΕΜΑ Α Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό καθεμιάς από τις παρακάτω ημιτελείς
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΑ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΚΟΛΛΙΝΤΖΑ
ΔΕΙΓΜΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΤΡΑΠΕΖΑ ΘΕΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΕΚΑΤΟΝΤΑΔΩΝ ΕΡΩΤΗΣΕΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΟΥ ΔΙΑΘΕΤΟΥΜΕ ΚΑΙ ΠΟΥ ΑΝΟΙΓΟΥΝ ΤΟ ΔΡΟΜΟ ΓΙΑ ΤΟΝ ΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΩΝ ΥΠΟΨΗΦΙΩΝ ΜΑΣ ΣΤΟ ΔΗΜΟΣΙΟ ΓΕΝΕΤΙΚΗ 1) Γονιδιακές μεταλλάξεις, χρωμοσωμικές
ΔΙΑΓΩΝΙΣ:ΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ Λυκείου 23 Φεβρουάριοου 2014
ΔΙΑΓΩΝΙΣ:ΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ Λυκείου 23 Φεβρουάριοου 2014 Ονοματεπώνυμο εξεταζόμενου:. ΘΕΜΑ 1 Ο Να απαντήσετε στις ερωτήσεις πολλαπλής επιλογής: 1. Η ανευπλοειδία είναι είδος μετάλλαξης που οφείλεται:
Biohe enika. προγεννητικός έλεγχος. Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Διαγνωστικής ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ
Biohe enika ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ προγεννητικός έλεγχος Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Διαγνωστικής Η γέννηση ενός υγιούς παιδιού αποτελεί όνειρο και επιδίωξη κάθε νέου ζευγαριού. Η ιατρική σήμερα διαθέτει
Παρουσίαση 6 Γενετική Non Mendelian
ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗ Παρουσίαση 6 Γενετική Non Mendelian Μπράλιου Γεωργία Τμήμα Πληροφορικής με Εφαρμογές στη Βιοϊατρική Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας Χρωμοσωμικές ανωμαλίες Μη διαχωρισμός στη μείωση
ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΙΔΙΑ ΓΛΥΚΟΖΥΛΙΩΜΕΝΗ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗ ΜΙΚΡ/ALB ΤΥΧΑΙΑΣ ΟΥΡΗΣΗΣ. Μη- HDL-C ΚΡΕΑΤΙΝΙΝΗ
υσλιπιδαιµία 90 υσλιπιδαιµια ιαβητικού 72 ΙΝΣΟΥΛΙΝΗ TSH Lp (a) FT4 Μη- HDL-C TGs/ HDL-C Δείκτης αντίστασης στη δράση της ινσουλίνης(homa-ir) Αξιολόγηση των αποτελεσμάτων του θυρεοειδούς και έλεγχος των
Λίγα λόγια για τις αιματολογικές νεοπλασίες
Λίγα λόγια για τις αιματολογικές νεοπλασίες Αιματολογικές νεοπλασίες είναι τα είδη καρκίνου που επηρεάζουν το αίμα, το μυελό των οστών και τους λεμφαδένες. Δεδομένου ότι και τα τρία είναι άρρηκτα συνδεδεμένα
Γυμνάσιο Κερατέας ΚΑΡΚΙΝΟΣ & ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ. Αναστασία Σουλαχάκη Κωνσταντίνα Πρίφτη
Γυμνάσιο Κερατέας ΚΑΡΚΙΝΟΣ & ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ Αναστασία Σουλαχάκη Κωνσταντίνα Πρίφτη 2013 ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ : Ορολογία και λίγα λόγια για τον καρκίνο Χαρακτηριστικά του καρκίνου Μεταλλάξεις Μεταλλάξεις και καρκίνος
Τµήµα Ογκολογικής Γενετικής
Τµήµα Ογκολογικής Γενετικής Την τελευταία τριακονταετία τεκµηριώθηκε η άποψη ότι ο Καρκίνος είναι Γενετική ασθένεια, δεδοµένου ότι αυτό που σε τελευταία ανάλυση «πάσχει» είναι το γενετικό υλικό των κυττάρων,
Κατηγορία Εξετάσεων. Σελ.
Κατηγορία Εξετάσεων Σελ. 1. ΤΜΗΜΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ/ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ 1.1. Μοριακή Ανίχνευση Μολυσματικών Παραγόντων 1.2. Κληρονομικές Παθήσεις Γενετικοί Δείκτες 1.3. Ειδικά Πακέτα Μοριακών Εξετάσεων 1.4. Ειδικές
Οδηγός γονιμότητας. Όλα όσα θα θέλατε να γνωρίζετε
Οδηγός γονιμότητας Όλα όσα θα θέλατε να γνωρίζετε ΜΕ ΔΥΟ ΛΟΓΙΑ οπολύτιμος οδηγός που ακολουθεί απευθύνεται σε εσάς που επιθυμείτε να γίνετε γονείς προβληματίζεστε όμως, είτε με τη δική σας γονιμότητα είτε
Πρόληψη Κληρονομικών Νοσημάτων - Γενετική Συμβουλευτική
Πρόληψη Κληρονομικών Νοσημάτων - Γενετική Συμβουλευτική Εργαστήριο Υγιεινής Επιδημιολογίας και Ιατρικής Σε συνεργασία με το: Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής ΕΚΠΑ Επίπτωση Γενετικών Νοσημάτων 50% αποβολών
ΜΑΘΗΜΑΤΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ 6. Α.Παπαχατζοπούλου
ΜΑΘΗΜΑΤΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ 6 ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Α.Παπαχατζοπούλου 2016-2017 Η ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ Ταξινόμηση των γενετικών νοσημάτων Πολυπαραγοντικά + environment Μονογονιδιακά Χρωμοσωμικές
Τι συµβαίνει σε ένα Εργαστήριο Γενετικής?
12 εργαστήριο ίσως ελέγξει τα αποθηκευµένα δείγµατα (ιδιαίτερα εάν ο αρχικός έλεγχος δεν έδωσε αποτέλεσµα), αλλά µόνο εάν έχετε δώσει τη γραπτή σας συγκατάθεση για κάτι τέτοιο. Με αυτό τον τρόπο οι ασθενείς
ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΙ ΔΗΜΟΣΙΑ ΥΓΕΙΑ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ. Δρ.Δ.Λάγγας Αθήνα 2008
ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΙ ΔΗΜΟΣΙΑ ΥΓΕΙΑ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ Δρ.Δ.Λάγγας Αθήνα 2008 Ορισμοί Γενετική: μελέτη της κληρονομικότητας και των παραλλαγών της Ιατρική γενετική: η γενετική του ανθρώπινου είδους Κλινική γενετική:
ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΣΧΕΣΗ: Το 3%-5% των καρκίνων μαστού έχουν κληρονομική βάση.
Από: ΤΑ ΝΕΑ Ένθετο Υγεία Ρεπορτάζ: Μαίρη Κατσανοπούλου Η υγεία των γυναικών από ορισμένους καρκίνους έως την οστεοπόρωση και τη νόσο Αλτσχάιμερ συχνά κληρονομείται από τις μητέρες τους, είτε μέσω γονιδίων
Εκτός Κλειστού Νοσηλείου. Τιμή ΜΕΧΡΙ 30/4/2011 1/5/2011 ΕΩΣ 29/12/2011 30-12-11 ΕΩΣ ΣΗΜΕΡΑ
Τιμή ΜΕΧΡΙ 30/4/2011 Εκτός Κλειστού Νοσηλείου 1/5/2011 ΕΩΣ 29/12/2011 30-12-11 ΕΩΣ ΣΗΜΕΡΑ Code Name ΑΦΡΟΔΙΣΙΟΛΟΓΙΑ - ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΙΑ: Δερμοαντίδραση νυγμού για 69999001 κάθε δοκιμασία 0 ΟΧΙ 1,76 2,00 ΑΦΡΟΔΙΣΙΟΛΟΓΙΑ
ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 6 ΣΕΛΙΔΕΣ
ΘΕΜΑ Α ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2019 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6) Να γράψετε στο τετράδιό
Μίτωση.
ΓΕΝΕΤΙΚΗ Μίτωση http://vodpod.com/watch/631992-untitled http://www.youtube.com/watch?v=vln7k1-9qb0&feature=related Μείωση http://www.youtube.com/watch?v=qwmpd0ob3aq&feature=related Μεντελική Κληρονομικότητα
Η ενημέρωση ζευγαριών σχετικά με τον κίνδυνο που διατρέχουν να αποκτήσουν ένα παιδί με μία συγγενή ανωμαλία ή μία γενετική διαταραχή και τις επιλογές
Η ενημέρωση ζευγαριών σχετικά με τον κίνδυνο που διατρέχουν να αποκτήσουν ένα παιδί με μία συγγενή ανωμαλία ή μία γενετική διαταραχή και τις επιλογές που έχουν όσον αφορά στην διαχείριση του κινδύνου Προχωρημένη
Α1. Οι περιοχές του DNA που μεταφράζονται σε αμινοξέα ονομάζονται α. εσώνια β. εξώνια γ. υποκινητές δ. 5 αμετάφραστες περιοχές.
ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΙ ΕΠΑΛ (ΟΜΑΔΑ Β ) ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 22 ΜΑΪΟΥ 2015 - ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό καθεμίας
Φάσμα& Group προπαρασκευή για Α.Ε.Ι. & Τ.Ε.Ι.
σύγχρονο Φάσμα& Group προπαρασκευή για Α.Ε.Ι. & Τ.Ε.Ι. μαθητικό φροντιστήριο 1. 25ης Μαρτίου 111 ΠΕΤΡΟΥΠΟΛΗ 50.27.990 50.20.990 2. 25ης Μαρτίου 74 Π. ΠΕΤΡΟΥΠΟΛΗΣ 50.50.658 50.60.845 3. Γραβιάς 85 ΚΗΠΟΥΠΟΛΗ
Κεφάλαιο 15 (Ιατρική Γενετική) Προγεννητική διάγνωση
Κεφάλαιο 15 (Ιατρική Γενετική) Προγεννητική διάγνωση Η προγεννητική διάγνωση Ενδείξεις: -Προχωρημένη ηλικία μητέρας (πιο συχνό: σύνδρομο Down) -Προγενέστερο παιδί με de novo χρωμοσωμική ανωμαλία -Ύπαρξη
ΚΑΚΑΒΑΣ ΧΡΗΣΤΟΣ 1 ΒΙΟΛΟΓΟΣ Μ.Δ.Ε
Κεφάλαιο 6: Μεταλλάξεις 1. Μεταλλάξεις ονομάζονται α. οι αλλαγές στο DNA β. οι αλλαγές στο RNA γ. οι αλλαγές στις πρωτεΐνες δ. οι αλλαγές στο γενετικό υλικό 2. Τα κυριότερα είδη μεταλλάξεων ανάλογα με
Εταιρική Ταυτότητα Οδηγός Εξετάσεων
Εταιρική Ταυτότητα Οδηγός Εξετάσεων 35 χρόνια στην υπηρεσία του ανθρώπου... 35 δυνατά σημεία... 1. 35 χρόνια εμπειρίας στη διαγνωστική γενετική (1976-2013) 2. Άρτια καταρτισμένο επιστημονικό προσωπικό
Νικόλαος Δ. Βραχνής. και Εμβρυομητρικής. Αρεταίειο Νοσοκομείο
Υπερηχογραφικά καθοδηγούμενος επεμβατικός έλεγχος στη Μαιευτική Νικόλαος Δ. Βραχνής Επίκουρος Καθηγητής Μαιευτικής Γυναικολογίας και Εμβρυομητρικής Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών Αρεταίειο Νοσοκομείο
Βιολογία Ο.Π. Θετικών Σπουδών Γ' Λυκείου
Βιολογία Ο.Π. Θετικών Σπουδών Γ' Λυκείου ΘΕΜΑ Α Α1. Η αναλογία Α+G/T+C στο γενετικό υλικό ενός ιού είναι ίση με 2/3. Ο ιός μπορεί να είναι: α. ο φάγος λ. β. ο ιός της πολιομυελίτιδας. γ. φορέας κλωνοποίησης
Πρόληψη κληρονομικού καρκίνου παχέος εντέρου. Μιχάλης Οικονόμου Γαστρεντερολόγος
Πρόληψη κληρονομικού καρκίνου παχέος εντέρου Μιχάλης Οικονόμου Γαστρεντερολόγος Καρκίνος Παχέος Εντέρου (ΚΠΕ) ΚΠΕ είναι ο 3 ος συχνότερος καρκίνος ΚΠΕ είναι η 2 η αιτία θανάτου από καρκίνο Μείωση αριθμών
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ ΕΑΡΙΝΟΥ. Ύλη Μαθήματος και Εργαστηρίων. Υπεύθυνος: Ευάγγελος Μαρίνος Αναπλ. Καθηγητής Διευθυντής Εργαστηρίου Βιολογίας Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ
ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ ΕΑΡΙΝΟΥ Ύλη Μαθήματος και Εργαστηρίων Υπεύθυνος: Ευάγγελος Μαρίνος Αναπλ. Καθηγητής Διευθυντής Εργαστηρίου Βιολογίας Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ Διδάσκοντες: Μέλη ΔΕΠ Εργαστηρίου
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ
ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑΤΑ ΘΕΜΑ Α Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό καθεμιάς από τις παρακάτω ημιτελείς προτάσεις Α1 έως Α5 και δίπλα το γράμμα, που αντιστοιχεί στη λέξη ή στη φράση, η οποία
ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ ΠΡΟΛΟΓΟΣ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗ-ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΣΗΜΕΡΑ
ΠΡΟΛΟΓΟΣ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ Η μεσογειακή αναιμία ή θαλασσαιμία είναι κληρονομική αυτοσωμική υπολειπόμενη νόσος η οποία εντοπίζεται κυρίως στην περιοχή της Μεσογείου Θάλασσας. Στη Μεσογειακή αναιμία η γονιδιακή
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΘΕΡΙΝΑ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 26/01/2014
ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: ΘΕΡΙΝΑ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 26/01/2014 ΘΕΜΑ 1 Ο Να επιλέξετε την φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις: 1. Αλλαγές στην ποσότητα
igenetics Mια Μεντελική προσέγγιση
igenetics Mια Μεντελική προσέγγιση Κεφάλαιο 22 (+κεφ. 17 Hartwell) Γενετική του καρκίνου Η πρωτεΐνη p53 προσδένεται στο DNA. 2 ΕΙΚΟΝΑ 22.1 Μαστογραφία που απεικονίζει έναν όγκο. Όγκος 3 Κύρια σημεία: Καρκίνος
Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (P.G.D) σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες και κληρονομικά νοσήματα
Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (P.G.D) σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες και κληρονομικά νοσήματα MAΡΙΑ ΠΑΠΑΛΟΥΚΑ Κλινική Εμβρυολόγος Μονάδα Αναπαραγωγικής Ιατρικής Περιεχόμενα Ορισμός Ιστορική Αναδρομή Γενετική