Bioquímica Estructural y Metabólica. TEMA 18. Síntesis de aminoácidos, hemo y nucleó<dos

Σχετικά έγγραφα
-NH 3. Degradación de aminoácidos. 1) Eliminación del NH 3. 2) Degradación de esqueletos carbonados. Ac. grasos c. cetónicos glucosa.

Bioquímica Estructural y Metabólica. TEMA 12. Ciclo de Krebs

TEMA 6.- BIOMOLÉCULAS ORGÁNICAS IV: ÁCIDOS NUCLEICOS

(CH 2 O) n H 2 O. ADP + P i NADP + Luz. Triosas fosfato. Clorofila CO 2 + H 2 O O 2 ATP + NADPH. Reacciones luminosas. Reacciones del carbono

Bioquímica Estructural y Metabólica. TEMA 15. Biosíntesis de ácidos grasos

CATABOLISMO DE GLÚCIDOS

El ciclo de Krebs es una ruta cíclica constituida por una secuencia de 8 reacciones, todas localizadas en la matriz mitocondrial.

METABOLISMO DE LIPIDOS

METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

UNIDAD 4: CARBOHIDRATOS

Digestión de los lípidos

Tema 7. Glúcidos. Grados de oxidación del Carbono. BIOQUÍMICA-1º de Medicina Dpto. Biología Molecular Isabel Andrés. Alqueno.

ANEXO I.10 A PROTOCOLO XUSTIFICATIVO DA INDICACIÓN DE TRATAMENTOS DIETOTERÁPICOS COMPLEXOS *

Tema 23. Biosíntesis de lípidos.

Tema 1. Constitución molecular de la célula

CICLO DEL ÁCIDO GLIOXILICO SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS SÍNTESIS DE TRIACILGLICÉRIDOS

ÂÓÈÎ ÁÈ ÙÔ K ÙÙ ÚÔ 1 Ô KÂÊ Ï ÈÔ 1.1 E Ë Î ÙÙ ÚˆÓ ÚÔÎ Ú ˆÙÈÎ Î ÙÙ Ú

METABOLISMO DE GLUCÍDOS (CONTINUACIÓN)

ΑΝΤΙΓΡΑΦΗ ΚΑΙ ΕΚΦΡΑΣΗ ΤΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΣ

BIOSÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS

TRIGONOMETRIA. hipotenusa L 2. hipotenusa

Ποια είναι κατά τη γνώμη σας τα 30 μικρομόρια που συνιστούν τα πρόδρομα μόρια των βιομακρομορίων; Πώς μπορούν να ταξινομηθούν;

TEMA 3. Lípidos. Bioq. Juan Pablo Rodríguez

Lógica Proposicional. Justificación de la validez del razonamiento?

Lípidos. Clasificación

Αµινοξέα και πεπτίδια Φύλλο εργασίας - αξιολόγησης

Malgorzata Korycka-Machala, Marcin Nowosielski, Aneta Kuron, Sebastian Rykowski, Agnieszka Olejniczak, Marcin Hoffmann and Jaroslaw Dziadek

Lógica Proposicional

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PÁGINA 106 PÁGINA a) sen 30 = 1/2 b) cos 120 = 1/2. c) tg 135 = 1 d) cos 45 = PÁGINA 109

MAΘΗΜΑ 4 ο AMINOΞΕΑ-ΠΕΠΤΙ ΙΑ-ΠΡΩΤΕΪΝΕΣ

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. Biosíntesis de los aminoácidos no esenciales. Aminoácidos como precursores de otras aminas biológicas. Síntesis y degradación del grupo hemo. Síntesis de novo de los nucleó<dos de purina. Glutamina- amido transferasas. Síntesis de AMP y GMP. Enzimas mul<funcionales. Ruta de recuperación de nucleó<dos de purina y patologías asociadas. Síntesis de novo de nucleó<dos de pirimidinas. Recuperación de pirimidinas. Degradación de purinas y gota. El metabolismo de nucleó<dos como diana de fármacos an<bió<cos, an<tumorales y an<virales.

Biosíntesis de aminoácidos no esenciales PREURSR RUTA AMIÁID Piruvato Transaminasa Ala α- etoglutarato Transaminasa Glu Glu Gln sintetasa Gln Glu (4 pasos) Pro AA transaminasa Asp Asp Asn sintetasa Asn Phe Phe hidroxilasa Tyr 3- fosfoglicerato (3 pasos) Ser Met + Ser (3 pasos) ys Ser Serhidroxime<ltransferasa Gly 3 + + 4 Gly sintasa Gly (Asp + rn) Arg- succinato liasa Arg)

Biosíntesis de aminoácidos no esenciales Glucosa Glicina 3 + 4 + Asparragina Glu 3- Fosfoglicerato Serina Me<onina isteína Glutamina Piruvato Aspartato AA Ace<loA Alanina iclo de Krebs itrato Isocitrato Alfa- cetoglutarato Glutamina Glutamato Glutamato semialdehido Fenilalanina Tirosina Prolina

Síntesis de cisteína: Adomet como donadora de átomos de azufre 3 + 3 + 2 2 Met 2 S + 2 2 S + 2 ATP PP+Pi 3 3 + 2 2 S β- ista<onina ista&onina liasa (PLP) 3 + 2 2 3 2 Alfa cetobu<rato S- Adenosil me<onina (AdoMet) 4 + 3 + 2 S 3 + isteína 2 Serina ista&onina βsintasa (PLP) omocis<nuria S- Adenosil homocisteína 3 + 2 2 S omocisteína Adenosil homocisteína hidrolasa

Enfermedades del metabolismo de aminoácidos Enfermedad Incidencia (por 10 5 nac.) Enzima defec<va Efectos Fenilcetonuria 8 Phe hidroxilasa. Retraso mental. Albinismo 3 Tirosinasa. o pigmentación. Alcaptonuria 0,4 omogen[sico oxigenasa. rina oscura. rina en jarabe de arce 0.4 omplejo deshidrogenasa de α- cetoácidos ramificados. Retraso mental, convulsiones, muerte temprana. omocis<nuria 1 ista<onina sintasa. Retraso mental. Acidemia me<lmalónica 0.5 Me<lmalonil- oa mutasa. artnup 7 iperamonemia <po I 0.5 Transportador de Val, Leu, Ile, Tyr, Trp, Phe. arbamilfosfato sintetasa I (ciclo de la urea). Retraso mental, convulsiones, muerte temprana. Fotosensibilidad, ataxia, seudo- pelagra. Letargia, convulsiones, muerte prematura.

La his<dina es precursora de histamina 2 3 + 2 2 2 3 + is PLP istamina

La <rosina es precursora de catecolaminas Tirosina ofactor de otras dos enzimas importantes que ya hemos visto. 2 Tyr iroxilasa (Tetrahidrobiopterina) Melaninas Adrenalina L- DPA (L- 3,4- dihidroxi- Fenilalanina) DPA Descarboxilasa Dopamina idroxilasa Feniletanolamina - me&ltransferasa (S- Adenosil me&onina) Dopamina or- adrenalina

La Arg y Gly son precursoras de crea<na Arg + Glicina 3 2 3 + + 2 rea<na 3 2 P + 2 Fosfo- crea<na rea<nina La serina es precursora de colina y etanolamina 2 2 Ser 2 2 ( 3 ) + 2 2 2 olina Etanolamina

La lisina es precursora de carni<na Lys unida a proteína Lys 2 2 2 2 3 + Ascorbato 2 2 + 3 3 3 L- arni<na

La arginina es precursora del oxido nítrico 3 + 2 ADP 2 2 2 ADP+ 2 2 3 + 2 2 2 2 sintasa 2 2 + 2 2 + 2 Arginina itrulina

Funciones de los nucleó<dos: Monómeros de ácidos nucleicos. Metabolismo energé<co: ATP. Precursores de coenzimas: AD +, ADP +, FAD, coenzimaa, tetrahidrobiopterina. Señalizadores: ADP, camp, cgmp, GTP. Intermediarios ac<vados: UDP- glucorónico, UDP- glucosa, UDP- galactosa, DP- colina, DP- etanolaminia. Efectores alostéricos: ATP, ADP, AMP.

AILL DE LAS PURIAS BASE: Ribosa ADEIA IPXATIA GUAIA ULEÓSID: ADESIA ISIA GUASIA AILL DE LAS PIRIMIDIAS BASE: Ribosa ITSIA URAIL TIMIA ULEÓSID: ITIDIA URIDIA TIMIDIA

Biosíntesis de nucleó<dos de purinas y pirimidinas 1. o hay reservas de nucleó<dos (sólo 1% disponible) y la absorción intes<nal de bases es mínima (un 5% de lo presente en la dieta) se han de sinte<zar según se necesiten para sinte<zar AD y AR. 2. ay rutas de biosíntesis de novo y de recuperación. Las de biosíntesis de novo son rutas idén<cas en todos los seres vivos. 3. ay polipép<dos mul<enzimá<cos en estas rutas en eucariotas. 4. Las rutas de biosíntesis son bastante diferentes para los nucleó<dos de purina y primidinas, pero hay moléculas comunes en la biosíntesis de : PRPP y Gln (como dador de ).

Síntesis de novo de nucleó<dos de purina: origen de los átomos del anillo Amino del Aspartato Formil- TF 3 Glicina Formil- TF Amida de la Glutamina Los nucleósidos de purina se forman mediante la unión de la base (adenina o guanina) a la ribosa, sino que se sinte<za primero un mononucleó<do (IMP) a par<r de PRPP y otros precursores: Gly, formil- TF, Asp, Gln y 2. A par<r de IMP se sinte<zan AMP y GMP.

Ribosa- 5- P PRPP RUTA DE SÍTESIS DE V DE PURIAS Ribosa- 5- P IMP RUTA DE REUPERAIÓ DE PURIAS AMP Adenina DA, RA ATP, etc. Xan<na GMP Guanina ipoxan<na RUTA DE DEGRADAIÓ Úrico

El PRPP es molécula clave en el metabolismo de nucleó<dos P 2 Ruta de las Pentosas- fosfato Ribosa 5- P Adenosina- P- P- P PRPP sintetasa = R5P pirofosfoquinasa P 2 AMP 5- fosforribosil 1- pirofosfato (PRPP) P P ULEÓSIDS DE PURIAS (IMP) ULEÓSIDS DE PIRIMIDIAS (UMP)

Síntesis de nucleó<dos de purina (1) P 2 Glutamina Glu + PPi P 2 2 Ribosa 5- P P P PRPP 2 2 Glutamina PRPP amido Transferasa ADP+Pi + Glicina +ATP GAR Sintetasa 5- fosfo- β- ribosilamina 2 P 2 10 Formil- TF TF GAR Transformilasa P 2 (5- fosforibosil) P Glicinamida Ribonucleó<do (GAR) Glu + ADP + Pi Glutamina + ATP FGAR amidotransferasa 2 FGAM iclasa P ATP ADP+ Pi Formil Glicinamida Ribonucleó<do (FGAR) P 2 5- Amino Imidazol Ribonucleó<do (AIR)

Síntesis de nucleó<dos de purina (2) 5- AminoImidazol Ribonucleó<do (AIR) 2 P 2 2 - Succinilo- 5- Aminoimidazol 4- arboxamida Ribonucleó<do (SAIAR) R R 3 ATP AIR arboxilasa SAIAR Sintetasa ADP+Pi SAIAR Liasa Fumarato 10 Formil- TF 2 Asp + ATP 2 2 R R 5- Aminoimidazol- 4- arboxamida Ribonucleó<do (AIAR) 4- arboxi- 5- aminoimidazol Ribonucleó<do (AIR) 2 = P TF AIAR Transformilasa IMP Sintasa 2 P 2 - Formilaminoimidazol 4- carboxamida Ribonucleó<do (FAIAR) Inosina Monofosfato, Inosinato (IMP)

Resumen de la biosíntesis de novo de nucleósidos de purina Gln PRPP Grupo Amino del Aspartato Formil- TF 3 Glicina Formil- TF Gly + ATP Formil- TF Gln + ATP ATP ATP + 3 Asp + ATP Formil- TF Glu + PPi ADP + Pi TF Glu + ADP +Pi ADP + Pi ADP + Pi ADP + Pi Fumarato Amida de la Glutamina TF Gln + ATP XMP AD + IMP 2 Asp + GTP Adenilosuccinato GMP AMP Fumarato AMP

Síntesis de purinas: enzimas mul<funcionales (1) P 2 PP Glutamina Glu + PPi P 2 2 PRPP Glutamina PRPP amido Transferasa 5- fosfo- β- ribosilamina Enzima mul<funcional 2 2 + Glicina +ATP GAR Sintetasa 2 P 2 P 2 PP 10FormilTF TF P Glicinamida Ribonucleó<do (GAR) GAR Transformilasa Glutamina + ATP Formil GlicinAmida Ribonucleó<do (FGAR) 2 Glu + ADP FGAR amidotransferasa P AIR ciclasa = FGAM iclasa ATP ADP+ Pi 2 P Formil- GlicinAMidina Ribonucleó<do (FGAM) 5- AminoImidazol Ribonucleó<do (AIR)

Síntesis de purinas: enzimas mul<funcionales (2) 2 + ATP 2 P AIR Sintetasa 2 P 2 5- AminoImidazol Ribonucleó<do (AIR) = P 2 2 P SAIAR Sintetasa - Succinilo- 5- aminoimidazol 4- carboxamida Ribonucleó<do (SAIAR) - Formilaminoimidazol 4- arboxamida Ribonucleó<do (FAIAR) TF SAIAR Liasa Fumarato IMP Sintasa Asp, ATP 10 Formil- TF AIAR Transformilasa 4- arboxi- 5- aminoimidazol Ribonucleó<do (AIR) 2 2 5 aminoimidazol 4- carboxamida Ribonucleó<do (AIAR) P 2 R Inosina Monofosfato, Inosinato (IMP)

Síntesis de AMP y GMP a par<r de IMP IMP D P 2 Adenosil succinato Sintasa P AD + + AD+ + 2 Inosina 5 monofosfato (IMP) Aspartato + GTP GDP + Pi 2 Xan<lato (XMP) Adenilo- Succinato P GMP Sintetasa = XMP- Gln amido transferasa Glutamina + ATP Glutamato + AMP + PPi Fumarato Adenilosuccinato liasa 2 2 P 2 [ATP + ADP + AMP] > > [GTP + GDP + GMP] P 2 Guanosina monofosfato, GMP Adenosina monofosfato, AMP

Regulación de la síntesis de nucleó<dos de purina: inhibición por producto = retroinhibición y ac<vación por PRPP Ribosa- 5- fosfato PRPP sintetasa 5- Fosforribosil- 1- pirofosfato 5- Fosforribosilamina Gln- PRPP amidotransferasa + IMP Dehidrogenasa IMP Adenil- succinato. Sintetasa Amidotransferasa (inac<va) XMP Adenilosuccinato GMP AM GDP ADP PRPP IMP, GMP, AMP Amidotransferasa (ac<va)

Interconversión de nucleó<dos de purina Desaminación reductora + ADP + + 4 GMP reductasa GMP ADP P 2 IMP IMPD GTP XMP ATP AMP- desaminasa AdSucc sintasa Adenosilosuccinato AMP 2 + 4 + GDP ADP GTP ATP 2 2 Ribosa - 5- P P P Ribosa - 5- P P P

Rutas de recuperación o salvamento de purinas ipoxan<na Guanina Adenina ipoxan&na- Guanina Fosforribosil Transferasa (GPRT) P 2 P- P Adenosina fosforribosil Transferasa (APRT) Síndrome de Lesch- yhan 5- fosforribosil 1- pirofosfato P 2 P 2 P 2 Inosina Monofosfato (IMP) Guanosina Monofosfato (GMP) Adenosina monofosfato (AMP)

Síndrome de Lesch- yhan Descubierto por Lesch y yhan en 1964, gen aislado en 1985. Diversas mutaciones en el gen GPRT, en el cromosoma X ASIGATURA DE GEÉTIA. 1/350.000 nacidos: - Retraso mental. - Automu<lación. - iperuricemia Disfunción renal grave.

Síntesis de novo de nucleó<dos de pirimidina: origen de los átomos del anillo Glutamina Aspartato 3 1 6 Se sinte<za primero una base (orotato) y luego se le une la ribosa para dar un nucleósido monofosfato (MP). Glutamina + 2 + 2ATP arbamilfosfato rotato MP UMP TP

Rutas de recuperación o salvamento de pirimidinas ADP MP Pirimidina ucleósido fosoforilasa Uridina- ci&dina quinasa ATP i<dina Uridina UMP itosina Uracilo ADP Pi Ribosa- 1- fosfato ADP Deoxi&midina quinasa Timina Desoxi <midina dtmp Pi ATP Ribosa- 1- fosfato

Interconversión entre nucleó<dos monofosfato y difosfato ATP + AMP Adenilato quinasa ADP+ ADP ATP + MP ATP + dmp TP D + DP A ucleósido monofosfato quinasas (AMP quinasa, GMP quinasa, etc) (específicas para la base, inespecíficas para el azúcar) ucleósido difosfato (DP) quinasa (inespecífica para base y azúcar) ADP + DP ADP + ddp DP D + TP A ATP ADP ATP ADP Gln ADP + Pi UMP UMP Quinasa UDP DP Quinasa UTP Glu TP

Síntesis de deoxiribonucleó<dos ADP GDP DP UDP ADP + ADP Ribonucleó&do reductasa (ucleósido- 5 - difosfato.reductasa) dadp dgdp ddp dudp P P Ribonucleó&do reductasa 2 DP BASE R1 Tiorredoxina S S S S P P 2 S R1 S S Tiorredoxina S BASE ddp Tiorredoxina reductasa ADP ADP + + +

Regulación de la ribonucleó<do reductasa entro de control de la especificidad (une ATP, datp, dttp y dgtp). Lehninger Principles of Biochemistry. 4ª ed. elson, D.L. y ox, M.M. Ed. mega. 2009. Tyr ys ys S S Fe 3+ Subunidad R1 B1 Subunidad R2 entro de control de la ac<vidad (une ATP y datp). entro atalí<co: une sustratos (ADP, GDP, DP. UDP). Par<cipan aminoácidos de ambas subunidades. Resumen de la regulación de la ac<vidad de la Ribonucleó<do Reductasa: S S Fe 3+ B1 Fe 3+ B2 ATP aumenta la ac<vidad del enzima. datp disminuye la ac<vidad. Sustratos ADP GDP DP UDP

Síntesis de <midilato (dtmp) a par<r del dump 3 UDP dudp P 2 P 2 Deoxiuridina Monofosfato dump Timidilato Sintasa Desoxi<midina Monofosfato dtmp 2 2 2 5, 10 - Me<len- TF DF (Dihidrofolato) Glicina Serina hidroxime&l transferasa 3 + 2 PLP Serina 2 10 5 TF (Tetrahidrofolato) ADP + ADP + + Dihidrofolato reductasa

Síntesis de desoxirribonucleó<dos pirimidínicos DP ddp dtp RibonucleóEdo reductasa DP quinasa Deaminasa UDP dudp dutp dutpasa dtp Timidilato sintasa dump dtmp dtdp dttp RESUME: Síntesis de deoxitps DP ddp UDP dudp Ribonucleó&do reductasa GDP dgdp ADP dadp dtp dump dgtp datp dttp

Resumen de la síntesis de novo de nucleó<dos de purina Ribosa 5P PRPP PRPP sintetasa Gln PRPP amidotransferasa 5- fosforribosilamina Adenilsuccinato sintasa IMP IMP D ucleó<dos sustrato de DA y RA polimerasas. Adenilato quinasa AMP GMP Guanilato quinasa DP quinasa ADP RibonucleóEdo reductasa GDP DP quinasa ATP dadp DP quinasa dgdp GTP datp dgtp

Resumen de la síntesis de novo de nucleó<dos de pirimidina PS II Gln + ATP + 3 arbamil- fosfato + Aspartato Asp Transcarbamilasa - arbamil Aspartato UMP Uridilato quinasa ucleó<dos sustrato de DA y RA polimerasas. DP quinasa UTP i&dilato sintetasa TP TPasa DP RibonucleóEdo reductasa UDP RibonucleóEdo reductasa dudp dutpasa dump Timidilato sintasa dtmp MP quinasa ddp dtp DP quinasa dttp

RESUME: Reacciones de la PRPP: Síntesis de novo de nucleó<dos de purina. PRPP + glutamina 5- fosfo- ribosilamina + Glu + PPi. Recuperación de nucleó<dos de purinas. PRPP + hipoxan<na (guanina) IMP (GMP) + PPi. PRPP + adenina AMP + PPi. Síntesis de novo de nucleó<dos de pirimidina. PRPP + orotato MP + PPi. Síntesis de AD +. PRPP + nico<namida ico<namida mononucleó<do + PP. AD +

Degradación de nucleó<dos de purina GMP AMP 5 nucleo&dasa Purin nucleósido Fosforilasa = ucleosidasa Guanosina Guanina Ribosa 5P Pi Ribosa Guanina deaminasa Xan<na (forma enol) Pi 4 + Ribosa Adenosina Inosina Ribosa5P 5 nucleo&dasa Adenosina deaminasa Purin nucleósido Fosforilasa = ucleosidasa URAT Espontáneo a p > 7 2 2 2 ÁID ÚRI 2 2 XanEna oxidasa (Mo) 2 ipoxan<na (forma ceto)

Enfermedades de la degradación de nucleó<dos de purina (1) 1. Gota. 2. Deficiencia en adenosina deaminasa. 3. Deficiencia en purin- nucleósido fosforilasa. Exceso de úrico Gota Posibles causas: Deficiencia en la GPRT (enfermedad de Lesch- yhan) acúmulo PRPP. Deficiencia en glucosa- 6- fosfatasa (enfermedad de Von Gierke) Aúmulo PRPP. iperac<vidad de la PRPP sintetasa Acúmulo PRPP. > 90% de los casos la gota es idiopá<ca. Enfermedad de Lesch- yhan: o hay consumo de PRPP por el enzima inac<vo acúmulo de PRPP sobreac<vación de la Gln- PRPP amidotransferasa exceso síntesis de AMP y GMP exceso de úrico disfunción renal por depósitos de urato cálcico.

La gota mejora con el tratamiento con alopurinol ipoxan<na Alopurinol XanEna oxidasa Ácido úrico

Enfermedades de la degradación de nucleó<dos de purina (2) Inmunodeficiencia de linfocitos T URAT GMP 5 nucleo&dasa Purin nucleósido Fosforilasa = ucleosidasa Guanosina Guanina Ribosa 5P Pi Ribosa Espontáneo a p > 7 Guanina deaminasa 4 + 5 nucleo&dasa Adenosina Pi Xan<na (forma enol) 2 2 2 AMP Ribosa Xan&na xidasa (&ene un átomo de Molibdeno). Adenosina deaminasa Inmunodeficiencia severa combinada ÁID ÚRI Xan&na xidasa (Mo) 2 2 2 4 + Inosina Purin nucleósido Fosforilasa = ucleosidasa Ribosa ipoxan<na (forma ceto). Ribosa

Degradación de nucleó<dos de pirimidina i<dina Desoxi<midina Uridina 3 Uracilo Timina ADP + ADP + 2 + 4 + 2 + 4 + 3 + 2 β- Alanina β - Aminoisobu<rato 3 + - 2 2 2 RIA 3 2 Ace<l - oa Me<lmalonato

Resúmenes SÍTESIS DE LA SÍTESIS DE ULEÓTIDS DE PURIAS De novo: PRPP + Gln + Gly + Asp + 2 + + ATP IMP AMP, GMP. Interconversión: GMP, AMP IMP. ipoxan<na + PRPP IMP. Recuperación Guanina + PRPP GMP. Adenina + PRPP AMP. ADP, GDP dadp, dgdp. SÍTESIS DE LA SÍTESIS DE ULEÓTIDS DE PIRIMIDIAS De novo: Gln + 2 + Asp + PRPP + ATP UMP UTP TP. Recuperación ucleósidos de pirimidina + ATP MP, UMP. Desoxinucleósidos de pirimidina + ATP dmp, dtmp. DP, UDP ddp, dudp. dump dtmp.

Síntesis de <midilato (dtmp) como diana an<tumoral y an<bacteriana 3 P 2 P 2 Deoxiuridina Monofosfato dump Timidilato Sintasa Deoxi<midina Monofosfato dtmp 2 2 2 5, 10 - Me<len- 4F DF (Dihidrofolato) Glicina Serina hidroxime&l transferasa PLP Serina TF Dihidrofolato reductasa ADP + + Sulfamidas 5 10 2 ADP + Metotrexato Trimetoprim

Dihidrofolato reductasa como diana an<bacteriana y an<tumoral ADP + + 5 Dihidrofolato 2 10 ADP * Dihidrofolato reductasa 2 Tetrahidrofolato 10 Ácido p- aminobenzoico PABA S 2 2 2 Metotrexato, Ametopterina 4- amino- 10- me<lfolato (ATITUMRAL) 10 Trimetoprim (ATIBIÓTI) Sulfanilamida (ATIBIÓTI) Dihidropteroato sintetasa Pteridina P- aminobenzoato Glutamato Tetrahidrofolato Folato

Análogos de bases como an<metabolitos an<tumorales (1) Adenina S 6- Mercapto purina GPRT PRPP 6- mercaptopurina ribonucleó<do monofosfato Uracilo 5- Fluorouracilo RA, DA F PRPP Amidotransferasa IMP Dehidrogenasa Adenilosuccinato sintasa 5 Fluorouridina 5 difosfato (5F- UDP) Ribonucleó&do reductasa 5 fluoro 2 desoxiuridina 5 monofosfato (FdUDP) Timidilato Sintasa DA

Análogos de bases como an<metabolitos an<tumorales (2) i<dina ucletó<dos de primidinas Desoxi- i<dina Uridina Uridina quinasa UMP PRPP Uracilo Pirimidina fosforribosil transferasa Timidina Quinasa Desoxi- Timidina dtmp MP UMP Desoxi i&dina qinasa 2 Ara- (itosina Arabinósido) Ara- MP Ara- TP dmp DA polimerasa

Agentes an<virales análogos de bases o nucleó<dos 2 2 La DA polimerasa (transcriptasa inversa) del virus VI es 100 veces más sensible al AZT- trifosfato que la DA polimerasa celular. Timidina 3 AZT (3 azido 2 desoxi<midina). Acicloguanosina = aciclovir (an< erpes simplex). Vribudin (an< Varizela- Zoster).

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