BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate)

Σχετικά έγγραφα
BD Mac Conkey II Agar / Columbia CNA Agar with 5% Sheep Blood (Biplate)

BD Modified CNA Agar BD Modified CNA Agar with Crystal Violet

BD Triple Sugar Iron Agar (TSI Agar)

BD CLED Agar / MacConkey II Agar (Biplate)

BD CLED Agar (Bevis)

BD DCLS Agar, Modified / Hektoen Enteric Agar (Biplate)

BD Chocolate Agar with IsoVitaleX and Bacitracin BD Brain Heart Infusion Agar with 5% Horse Blood and Bacitracin

BD GC-Lect Agar. ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ PA Αναθ.: Sep 2011

BD CHROMagar Orientation Medium / Columbia CNA Agar (Biplate)

BD Schaedler Agar/Schaedler KV Agar with 5% Sheep Blood (Biplate)

BD Schaedler Agar / Schaedler KV Agar, with 5% Sheep Blood (Biplate)

Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ PA Αναθ.: April 2013

BD BBL TM CHROMagar TM CPE

BD CHROMagar Orientation Medium

BBL Brain Heart Infusion BBL Brain Heart Infusion with 6.5% Sodium Chloride

BD Mueller Hinton Chocolate Agar

BD Chocolate Agar (GC II Agar with IsoVitaleX) BD Chocolate Agar (Blood Agar No. 2 Base)

BD CDC Anaerobe Agar + 5% Sheep Blood

BD BBL CHROMagar ESBL (Biplate)

BBL Trypticase Soy Broth BBL Trypticase Soy Broth with 6.5% Sodium Chloride L Αναθ. 16 Οκτώβριος 2015

3. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ Το VRESelect αρ. καταλόγου περιέχει 20 πλάκες ανά συσκευασία.

BD Sabouraud GC Agar / CHROMagar Candida Medium (Biplate)

BD BBL CHROMagar Staph aureus

BD BBL UROTUBE 2s BBL UROTUBE BBL UROTUBE M BBL UROTUBE E BBL UROTUBE E. coli BBL UROTUBE SXT

BD Oxacillin Screen Agar

BD BBL Dermatoslide. Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΕΜΒΑΠΤΙΖΟΜΕΝΕΣ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΦΟΡΟΥΣ ΠΛΑΚΕΣ DA Αναθ.

BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood (150 mm) BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep blood, Square

BBL Fluid Thioglycollate Medium

ΙΑΤΡΙΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ

BD BBL CHROMagar Staph aureus / BBL CHROMagar MRSA II (Biplate)

BBL CHROMagar MRSAII*

BD BBL CHROMagar MRSA*

Παρασκευασµένο υλικό καλλιέργειας σε τρυβλία BBL για την ανίχνευση εντερόκοκκων ανθεκτικών στη βανκοµυκίνη

BD Iso-Res Agar BD Iso-Res Agar (150 mm)

Προσδιορισμός Μικροβιακής Αντοχής Μέθοδοs Διάχυσης με Δίσκους ( Disk Diffusion Method)

BD BBL CHROMagar O157

BD BBL GO Slide. Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΕΜΒΑΠΤΙΖΟΜΕΝΕΣ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΦΟΡΟΥΣ ΠΛΑΚΕΣ DA Αναθ.

ΛΗΨΗ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΩΝ ΚΑΙ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

(µε παράγοντες ανάπτυξης)

Περιγραφή και βασικός χειρισµός του οπτικού µικροσκοπίου.

BD Haemophilus Test Medium Agar (HTM)

ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΤΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ

Εργαστηριακή Άσκηση 1 ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΚΑΙ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΣΗ ΘΡΕΠΤΙΚΩΝ ΜΕΣΩΝ

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΓΕΩΠΟΝΙΑΣ ΤΟΜΕΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ Έτοιμα προς χρήση και μερικώς συμπληρωμένα υλικά καλλιέργειας

Καλλιέργεια και τυποποίηση των μικροβίων. Ιωάννης Γ. Ρούτσιας, MD, PhD Επίκουρος καθηγητής Ανοσολογίας/Μικροβιολογίας

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

Ταυτοποίηση Gram-αρνητικών αναεροβίων βακτηρίων

BBL CHROMagar MRSA II*

ΔΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

Από τον Δρ. Φρ. Γαΐτη* για το foodbites.eu

ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΟΙ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟΥ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΜΕ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ 3 Η ΜΚΡΟΒΙΟΛΟΠΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΝΕΡΟΥ

ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΣΤΟ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟ ΠΟΔΙ Επιδημιολογία των παθογόνων στελεχών στην Ελλάδα

Μικροβιολογικός έλεγχος νερού Άσκηση 3η

ΟΙ ΠΡΩΤΕΣ ΕΜΠΕΙΡΙΕΣ ΤΟΥ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΩΝ ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΛΑΜΙΑΣ

ΜΟΡΙΑΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΚΑΙ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗΣ ΑΝΤΟΧΗΣ

Αλγόριθμοι για την ταυτοποίηση των αερόβιων Gram-θετικών κόκκων

Δίσκοι ελέγχου ευαισθησίας BD Sensi-Disc

Εργαστηριακή καλλιέργεια μικροοργανισμών

ΚΕΦΑΛΑΙΟ IV ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ ΚΕΦΑΛΑΙΟ IV 1 V ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ιωάννινα: 19/01 /2018

ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΑΝΑΕΡΟΒΙΑΣ ΕΠΩΑΣΗΣ ΚΑΙ ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ. Ορφανίδου Μαρία Επιμελήτρια Β Βιοπαθολόγος Γ.Ν.Α. «Γ. Γεννηματάς»

Ταυτοποίηση Gram-αρνητικών αναεροβίων βακτηρίων

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

c Key words: cultivation of blood, two-sets blood culture, detection rate of germ Vol. 18 No

ΜΕΘΟΔΟΙ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΚΑΙ ΑΡΙΘΜΗΣΗΣ ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΠΟΥ ΒΡΙΣΚΟΝΤΑΙ ΣΕ ΧΑΜΗΛΟ ΠΛΗΘΥΣΜΟ ΣΤΑ ΤΡΟΦΙΜΑ

Εργαστηριακές Δοκιμασίες που πραγματοποιούνται στο Π.Ε.Δ.Υ Κρήτης.

BD BBL Mycoslide. Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΕΜΒΑΠΤΙΖΟΜΕΝΕΣ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΦΟΡΟΥΣ ΠΛΑΚΕΣ DA Αναθ.

Δ. Μείωση του αριθμού των μικροοργανισμών 4. Να αντιστοιχίσετε τα συστατικά της στήλης Ι με το ρόλο τους στη στήλη ΙΙ

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

ΕΘΝΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ

Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Εργαστήριο: Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

Μικροβιο λογικός έλεγχος ποιότητας σε γενόσημα φάρμακα

Είδος μικροοργανισμού και αληθής βακτηριαιμία

BD Mueller Hinton II Agar BD Mueller Hinton II Agar 150 mm BD Mueller Hinton II Agar, Square

ΠΑΡΕΧΟΜΕΝΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ Π.Ε.Δ.Υ. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

Φ. ΚΟΛΟΝΙΤΣΙΟΥ Αν. Καθηγήτρια, Τμήμα Ιατρικής Πανεπιστήμιο Πατρών

Οι Μικροοργανισμοί σαν Δείκτες Ασφάλειας των Τροφίμων

ISO/TS :2012 Kαταμέτρηση Salmonella spp μέθοδος mini MPN

ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗ ΤΗΣ EN ISO 6579

συγκέντρωσης αντιμυκητιακών για τον έλεγχο αντοχής των μυκήτων σε αντιμυκητιακά και

Αλγόριθμοι για την ταυτοποίηση των αερόβιων Gram-θετικών κόκκων

Προκαταρτική ταυτοποίηση Συμβατικές μέθοδοι. Μαρία Φουστούκου

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ & ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

ΙΑΤΡΙΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ

«Αξιολόγηση της Αντιβακτηριακής Δράσης του μελιού Όλυμπος (Θεσσαλία, Κεντρική Ελλάδα) σε Σύγκριση με το μέλι ΜANUKA 10+»

ΕΚΦΕ ΕΥΡΥΤΑΝΙΑΣ Επιμέλεια: Καγιάρας Νικόλαος - Φυσικός Εργαστηριακή διδασκαλία των Φυσικών Μαθημάτων Καλλιέργεια βακτηρίων

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

BD Mueller Hinton Fastidious Agar (MH-F)

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ιωάννινα: 30/06 /2017

Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Μικροβιολογικά Θρεπτικά Υποστρώματα

ΙΑΤΡΙΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ

Πανδής Σ., Αραμπατζής Μ. & Α. Βελεγράκη. Ειδικό Εργαστήριο Μυκητολογίας (Κ.Α 70/4/5905, Κ.Α 70/3/6915)

Transcript:

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ ΕΤΟΙΜΑ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ PA-257574.02 Αναθ.: Sept. 2015 BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate) ΧΡΗΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ Το BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate) (Άγαρ MacConkey II / Άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου BD (διπλό τρυβλίο)) αποτελεί ένα βελτιωμένο υλικό που χρησιμοποιείται για την επιλεκτική απομόνωση των Gram αρνητικών και Gram θετικών βακτηρίων από κλινικά δείγματα. ΑΡΧΕΣ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ Μικροβιολογική μέθοδος. Το άγαρ MacConkey είναι μία από τις πρώτες συνθέσεις (δημοσιεύτηκε το 1900 από τον MacConkey) για την απομόνωση, την καλλιέργεια και την ταυτοποίηση του Enterobacteriaceae και συγκεκριμένων αζυμωτικών. Αυτό το υλικό καλλιέργειας τροποποιήθηκε αρκετές φορές αργότερα. 1,2 Η σύνθεση του άγαρ MacConkey II σχεδιάστηκε το 1987 για τη βελτίωση της αναστολής των ειδών σμηνουργίας Proteus, ώστε να επιτευχθεί πιο οριστική διαφοροποίηση των ζυμωτικών και των αζυμωτικών της λακτόζης οργανισμών, καθώς και για ανώτερη ανάπτυξη εντερικών βακτηριδίων. Στο άγαρ MacConkey II, οι πεπτόνες παρέχουν θρεπτικά συστατικά. Το κρυσταλλικό ιώδες περιλαμβάνεται για να αναστέλλει τα Gram θετικά βακτηρίδια, ιδίως τους εντερόκοκκους και τους σταφυλόκοκκους. Η διαφοροποίηση μεταξύ των εντερικών μικροοργανισμών επιτυγχάνεται με το συνδυασμό της λακτόζης και του ουδέτερου ερυθρού δείκτη του ph. Παράγονται άχρωμες ή ρόδινες έως ερυθρές αποικίες ανάλογα με την ικανότητα του απομονωμένου οργανισμού να ζυμώσει τον υδατάνθρακα. 3-5 Οι Ellner et al. ανέφεραν το 1966 την ανάπτυξη μιας σύνθεσης άγαρ αίματος, που ονομάστηκε άγαρ Columbia. 6 Αυτό το υλικό που επιτυγχάνει μεγαλύτερες αποικίες και πιο πλούσια ανάπτυξη από ό,τι ανάλογες βάσεις άγαρ αίματος, χρησιμοποιείται για υλικά που περιέχουν αίμα και για επιλεκτικές συνθέσεις. Οι Ellner et al. βρήκαν ότι ένα υλικό που περιέχει 10 mg κολιστίνης και 15 mg ναλιδιξικού οξέος ανά λίτρο σε βάση άγαρ Columbia, εμπλουτισμένο με 5% αίμα προβάτου, υποστηρίζει την ανάπτυξη σταφυλόκοκκων, αιμολυτικών στρεπτόκοκκων και εντερόκοκκων ενώ αναστέλλει την ανάπτυξη ειδών Proteus, Klebsiella και Pseudomonas. 6 Με την πάροδο του χρόνου, η ανθεκτικότητα των βακτηρίων στους αντιμικροβιακούς παράγοντες έχει αυξηθεί. Αυτό ισχύει κυρίως στην περίπτωση των Gram αρνητικών ραβδίων που θα έπρεπε να ανασταλούν, αλλά συχνά παράγουν ανάπτυξη στο άγαρ Columbia CNA με 5% αίμα προβάτου. Στο άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου, συμπεριλαμβάνεται μια μικρή ποσότητα αζτρεονάμης, για να διατηρηθεί μια καλή επιλεκτικότητα, ενώ η συγκέντρωση του ναλιξιδικού οξέος έχει μειωθεί στα 5,5 mg/l για να αυξηθεί η ανάκτηση gram θετικών κόκκων, ιδιαίτερα των σταφυλόκοκκων. Η συγκέντρωση κολιστίνης παραμένει αμετάβλητη. Η αζτρεονάμη είναι μια μονοβακτάμη με δραστηριότητα μόνο κατά των περισσότερων Gram αρνητικών βακτηρίων, ενώ οι Gram θετικοί μικροοργανισμοί παραμένουν ανεπηρεάστοι. 7-9 Το αίμα προβάτου επιτρέπει την ανίχνευση αιμολυτικών αντιδράσεων οι οποίες είναι ιδιαίτερα σημαντικές στη συμπερασματική διάγνωση στρεπτόκοκκων. 10 Το κύριο πλεονέκτημα του άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου έναντι του άγαρ Columbia CNA με 5% αίμα προβάτου είναι η βελτιωμένη ανάπτυξη των σταφυλόκοκκων οι οποίοι ανιχνεύονται συχνότερα μετά από 18 έως 24 ώρες επώασης και η βελτιστοποιημένη αναστολή των ανθεκτικών gram αρνητικών βακτηρίων, κυρίως του υποείδους Proteus spp. Ο συνδυασμός αυτών των δύο υλικών σε διπλό τρυβλίο (BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood Άγαρ MacConkey II / Άγαρ Columbia CNA PA-257574.02-1 -

Improved II με 5% αίμα προβάτου BD) χρησιμοποιείται για την επιλεκτική απομόνωση αρνητικών και θετικών κατά Gram βακτηρίων από κλινικά δείγματα. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate) Τύποι* ανά λίτρο κεκαθαρμένου νερού MacConkey II Agar Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood Παγκρεατικό προϊόν πέψης ζελατίνης 17,0 g Πεπτόνες 20,0 g Παγκρεατικό προϊόν πέψης καζεΐνης 1,5 Εκχύλισμα ζυμομυκήτων 3,5 Προϊόν πέψης ζωικού ιστού 1,5 Θρυπτικό αφομοίωμα καρδιάς βοδιού 3,0 Λακτόζη 10,0 Άμυλο αραβοσίτου 1,0 Χολικά άλατα 1,5 Χλωριούχο νάτριο 5,0 Χλωριούχο νάτριο 5,0 Κολιστίνη 10,0 mg Ουδέτερο ερυθρό 0,03 Ναλιδιξικό οξύ 5,5 Κρυσταλλικό ιώδες 0,001 Αζτρεονάμη 3,0 Άγαρ 13,5 Πρόβειο αίμα, απινωδογονωμένο 5% ph 7,1 ± 0,2 ph 7,3 ± 0,2 *Προσαρμοσμένο ή/και συμπληρωμένο όπως απαιτείται, έτσι ώστε να πληρούνται τα κριτήρια απόδοσης. Προφυλάξεις. Προορίζεται αποκλειστικά για επαγγελματική χρήση. Μη χρησιμοποιείτε τρυβλία που φέρουν ενδείξεις μικροβιακής μόλυνσης, αποχρωματισμού, ξηρότητας, ρωγμών ή άλλα ίχνη αλλοίωσης. Συμβουλευτείτε το έγγραφο ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ σχετικά με τις ασηπτικές διαδικασίες χειρισμού, τους βιολογικούς κινδύνους και την απόρριψη του χρησιμοποιημένου προϊόντος. ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ Κατά την παραλαβή, φυλάσσετε τα τρυβλία στο σκοτάδι σε θερμοκρασία μεταξύ 2 και 8 C, στην αρχική συσκευασία τους έως τη στιγμή της χρήσης τους. Αποφεύγετε την κατάψυξη και την υπερβολική θέρμανση. Τα τρυβλία είναι δυνατό να ενοφθαλμιστούν έως την ημερομηνία λήξης (δείτε την ετικέτα της συσκευασίας) και να επωαστούν στους συνιστώμενους χρόνους επώασης. Είναι δυνατό να χρησιμοποιηθούν τρυβλία από ανοιγμένες στοίβες των 10 τρυβλίων για μία εβδομάδα, εφόσον φυλάσσονται σε καθαρό χώρο στους 2 έως 8 C. ΠΟΙΟΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΧΡΗΣΤΗ Ενοφθαλμίστε αντιπροσωπευτικά δείγματα με τα ακόλουθα στελέχη (για λεπτομέρειες, δείτε το έγγραφο ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ). Επωάστε τα τρυβλία, κατά προτίμηση σε ανεστραμμένη θέση, αερόβια στους 35 έως 37 C για 18 έως 24 ώρες. Στελέχη MacConkey II Agar Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood Escherichia coli ATCC 25922 Proteus mirabilis ATCC 12453 Enterococcus faecalis ATCC 29212 Ανάπτυξη καλή ως εξαιρετική, ροδόχρωμες ως ερυθρές αποικίες με χολικά ιζήματα Ανάπτυξη καλή ως εξαιρετική, αποικίες μπεζ ως καφέ χρώματος, αναστολή κινητικότητας (δημιουργίας σμηνών) (Μερική ως) πλήρης αναστολή PA-257574.02-2 - Πλήρης αναστολή Πλήρης αναστολή Ανάπτυξη καλή ως εξαιρετική, γκρίζες αποικίες μικρού μεγέθους Λευκές ως κιτρινωπές αποικίες με β-αιμόλυση Staphylococcus aureus Πλήρης αναστολή ATCC 25923 Streptococcus pyogenes Δεν εξετάστηκε Μικρές γκριζωπές αποικίες, β- ATCC 19615 αιμόλυση Streptococcus pneumoniae Δεν εξετάστηκε Μικρές πράσινες ως γκρίζες ATCC 6305 αποικίες, α-αιμόλυση Μη ενοφθαλμισμένο Ανοικτό ρόδινο, ελαφρώς ιριδίζον Ερυθρές, αδιαφανείς

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ Παρεχόμενα υλικά BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (διπλά τρυβλία Stacker των 90 mm). Μικροβιολογικά ελεγμένα. Υλικά που δεν παρέχονται Βοηθητικά υλικά καλλιέργειας, αντιδραστήρια και εργαστηριακός εξοπλισμός, όπως απαιτείται. Τύποι δειγμάτων Τα υλικά που περιέχονται σε αυτό το διπλό τρυβλίο χρησιμοποιούνται για την επιλεκτική απομόνωση πολλών αρνητικών και θετικών κατά Gram βακτηρίων από όλους τους τύπους κλινικών δειγμάτων (δείτε επίσης την ενότητα ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟΔΟΣΗΣ ΚΑΙ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ). Διαδικασία της εξέτασης Επιστρώστε γραμμωτά το δείγμα το συντομότερο δυνατό μετά την παραλαβή του στο εργαστήριο. Το τρυβλίο επίστρωσης χρησιμοποιείται κυρίως για την απομόνωση κεκαθαρμένων καλλιεργειών από δείγματα που περιέχουν ανάμεικτη χλωρίδα. Για να ενοφθαλμίσετε αυτό το διπλό τρυβλίο με δείγματα από στυλεούς, πρώτα κυλήστε το στυλεό πάνω σε μια μικρή περιοχή του άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου και στη συνέχεια πάνω σε μια μικρή περιοχή του άγαρ MacConkey II. Χρησιμοποιώντας ένα νέο κρίκο για κάθε υλικό, επιστρώστε γραμμωτά για απομόνωση από τις ενοφθαλμισμένες περιοχές. Επωάστε σε αέρα περιβάλλοντος για 24 έως 48 ώρες στους 35-37 C. Δεν συνιστάται η επώαση αυτού του προϊόντος σε αερόβια ατμόσφαιρα εμπλουτισμένη με διοξείδιο του άνθρακα, διότι τα αποτελέσματα από το άγαρ MacConkey ενδέχεται να διαφέρουν από αυτά που προκύπτουν από την επώαση στον αέρα περιβάλλοντος. 11 Καθώς υπάρχουν Gram θετικοί και Gram αρνητικοί μικροοργανισμοί που αναστέλλονται και στα δύο υλικά αυτού του διπλού τρυβλίου, ή δεν αναπτύσσονται σε αέρα περιβάλλοντος, συνιστάται να συμπεριληφθεί ένα τρυβλίο μη επιλεκτικού άγαρ αίματος, π.χ. το BD Columbia Agar with 5% Sheep Blood (Άγαρ Columbia με 5% αίμα προβάτου BD), το οποίο επωάζεται για 24 έως 48 ώρες σε θερμοκρασία 35-37 C σε αερόβια ατμόσφαιρα εμπλουτισμένη με διοξείδιο του άνθρακα. Αποτελέσματα Τα τυπικά αποτελέσματα ανάπτυξης στο BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate) (Άγαρ MacConkey II / Άγαρ BD Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (διπλό τρυβλίο)) είναι τα εξής: Μικροοργανισμ MacConkey II Agar Columbia CNA Agar Improved II οί E. coli Ροδόχρωμες ως ροδοκόκκινες αποικίες (μπορεί να περιβάλλονται από μια ζώνη ιζήματος χολής) with 5% Sheep Blood (Μερική ως) πλήρης αναστολή Enterobacter Βλεννώδεις, ροδόχρωμες αποικίες (Μερική ως) πλήρης αναστολή Klebsiella Βλεννώδεις, ροδόχρωμες αποικίες (Μερική ως) πλήρης αναστολή Proteus Άχρωμες αποικίες, αναστολή σμηνουργίας (Μερική ως) πλήρης αναστολή, αναστολή σμηνουργίας Salmonella Άχρωμες αποικίες Πλήρης αναστολή Shigella Άχρωμες αποικίες Πλήρης αναστολή Pseudomonas Ακανόνιστες, άχρωμες ως (Μερική ως) πλήρης αναστολή ροδόχρωμες αποικίες Σταφυλόκοκκοι Μερική ως πλήρης αναστολή Ανάπτυξη, λευκές ως κίτρινες, μικρές ως μεσαίου μεγέθους αποικίες, με ή χωρίς β-αιμόλυση Στρεπτόκοκκοι Πλήρης αναστολή Ανάπτυξη, μικροσκοπικές ως μεσαίου μεγέθους αποικίες, με ή χωρίς β-ή α-αιμόλυση Εντερόκοκκοι Μερική ως πλήρης αναστολή Ανάπτυξη, μικροσκοπικές έως μεσαίου μεγέθους αποικίες, ενδεχομένως με γκριζωπά περιθώρια, συνήθως μη αιμολυτικές PA-257574.02-3 -

Σε αυτά τα υλικά μπορεί επίσης να αναπτυχθούν άλλα θετικά και αρνητικά κατά Gram βακτήρια που δεν αναφέρονται παραπάνω. Για αναλυτικές πληροφορίες και ερμηνεία της ανάπτυξης, συμβουλευτείτε τις βιβλιογραφικές αναφορές. 4,10,12 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟΔΟΣΗΣ ΚΑΙ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ Το BD MacConkey II Agar (Άγαρ BD MacConkey II) είναι ένα από τα τυπικά υλικά που χρησιμοποιούνται για πρωτογενή επίστρωση σε τρυβλία κλινικών δειγμάτων και διαφόρων μη κλινικών υλικών. Στο συγκεκριμένο υλικό καλλιέργειας, θα αναπτυχθούν όλοι οι μικροοργανισμοί της οικογένειας Enterobacteriaceae και διάφορα άλλα αρνητικά κατά Gram ραβδία, π.χ. τα Pseudomonas και τα σχετικά γένη. Τα αζυμωτικά ή άλλα αρνητικά κατά Gram ραβδία που είναι ευαίσθητα στα επιλεκτικά συστατικά δεν αναπτύσσονται σε αυτό το υλικό. Συμβουλευτείτε τα αντίστοιχα κεφάλαια στις βιβλιογραφικές αναφορές πριν χρησιμοποιήσετε το υλικό για συγκεκριμένους μικροοργανισμούς. 4,10,12 Το BD Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου BD) είναι ένα βελτιωμένο επιλεκτικό υλικό για την απομόνωση και την καλλιέργεια πολλών αερόβια αναπτυσσόμενων Gram θετικών μικροοργανισμών, π.χ. στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, Listeria spp κ.α., από κλινικά δείγματα. Το εν λόγω υλικό επιτρέπει ταχύτερο εντοπισμό των σταφυλόκοκκων, των εντερόκοκκων και των στρεπτόκοκκων και καλύτερη αναστολή των Gram αρνητικών βακτηριδίων σε σχέση με το άγαρ Columbia CNA με 5% αίμα προβάτου. Σε εσωτερικές αξιολογήσεις απόδοσης, εξετάστηκαν 38 στελέχη (κλινικοί απομονωμένοι οργανισμοί και στελέχη συλλογής) Gram θετικών βακτηρίων που ανήκουν στα είδη που αναφέρονται στον Πίνακα 1 καθώς και πολλά Gram αρνητικά βακτήρια για να διαπιστωθεί η ανάπτυξή τους στο BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate) (Άγαρ MacConkey II / Άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου BD (διπλό τρυβλίο)). Το BD Columbia Agar with 5% Sheep Blood (Άγαρ Columbia με 5% αίμα προβάτου BD) (=COL) χρησιμοποιήθηκε ως υλικό αναφοράς ανάπτυξης. Τα τρυβλία επωάσθηκαν σε αερόβια ατμόσφαιρα για 18 έως 24 ώρες στους 35-37 C. Σημειώθηκε πλήρης αναστολή στα στελέχη Proteus που είναι ανθεκτικά στην κινολόνη, στο άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου αλλά πραγματοποιήθηκε έντονη ανάπτυξη στο άγαρ MacConkey II και στο άγαρ Columbia. Τα μεγέθη των αποικιών και οι αιμολυτικές ζώνες στο άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου ήταν συγκρίσιμα με αυτά του άγαρ Columbia. Όλα τα gram-θετικά στελέχη, εκτός του Corynebacterium diphtheriae, σημείωσαν ανάπτυξη στο άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου εντός 18-20 ωρών επώασης σε αερόβιο περιβάλλον και πραγματοποιήθηκε πλήρης αναστολή στο άγαρ MacConkey II. Το C. diphtheriae χρειάστηκε 42 ώρες επώασης. Η εξέταση περιελάμβανε σταφυλόκοκκους για τους οποίους απαιτούνταν 2 ημέρες επώασης σε κανονικό άγαρ Columbia CNA. Πίνακας 1: Πραγματοποιήθηκε εξέταση και ανάκτηση Gram θετικών ειδών σε υλικό καλλιέργειας άγαρ BD Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου (επώαση σε αερόβιο περιβάλλον) Corynebacterium diphtheriae* Staphylococcus hyicus Streptococcus sanguis Enterococcus faecalis Staphylococcus saprophyticus Streptococcus, ομάδας C Enterococcus faecium Staphylococcus schleiferi Streptococcus, ομάδας G Enterococcus durans Staphylococcus xylosus Enterococcus hirae Staphylococcus warneri Listeria monocytogenes Streptococcus agalactiae Staphylococcus aureus Streptococcus bovis Staphylococcus capitis Streptococcus mitis Staphylococcus cohnii Streptococcus pneumoniae Staphylococcus epidermidis Streptococcus pyogenes * Απαιτείται επώαση 48 ωρών για την ανίχνευση σε CNA-II και CNA. PA-257574.02-4 -

Περιορισμοί: Σε αυτό το υλικό καλλιέργειας, μπορεί να αναπτυχθούν αρνητικά κατά Gram βακτήρια που παρουσιάζουν ανθεκτικότητα στα επιλεκτικά συστατικά. Τα είδη Candida και άλλοι μύκητες δεν αναστέλλονται σε αυτό το υλικό. Οι αερόβιοι οργανισμοί σπορογένεσης όπως ο Bacillus spp., μπορεί να ανασταλούν με το άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου. Για τα κορυνοβακτηρίδια απαιτούνται 42 με 48 ώρες επώασης σε άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου. Για την ανάπτυξη ορισμένων στρεπτόκοκκων, πχ. Streptococcus intermedius και Streptococcus milleri απαιτείται ατμόσφαιρα εμπλουτισμένη με CO 2 ή αναερόβια ατμόσφαιρα. Η βάση άγαρ Columbia έχει σχετικά υψηλή περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες. Συνεπώς, οι β- αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι ενδέχεται να παράγουν μια πρασινωπή αιμολυτική αντίδραση που μπορεί να θεωρηθεί εσφαλμένα ως α-αιμόλυση στο άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου. Παρόλο που σε ένα από τα υλικά που περιέχει το BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate) (Άγαρ MacConkey II / Άγαρ Columbia CNA με 5% αίμα προβάτου, Improved II BD (διπλό τρυβλίο)) θα αναπτυχθεί μια μεγάλη ποικιλία Gram αρνητικών και Gram θετικών βακτηρίων, συνιστάται να συμπεριληφθεί ένα μη επιλεκτικό υλικό για την πρωτογενή απομόνωση όλων των παθογόνων που ενδεχομένως να υπάρχουν στο δείγμα. 10 Το BD Columbia Agar with 5% Sheep Blood (Άγαρ Columbia με 5% αίμα προβάτου BD) είναι ένα συχνά χρησιμοποιούμενο μη επιλεκτικό πρωτογενές υλικό επίστρωσης, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για το σκοπό αυτόν. Για την απομόνωση απαιτητικών μικροοργανισμών, όπως των Neisseria ή Haemophilus, θα πρέπει επίσης να ενοφθαλμιστεί με το δείγμα ένα τρυβλίο σοκολατούχου άγαρ, π.χ. το BD Chocolate Agar (GC II Agar with IsoVitaleX) εάν αναμένονται οι εν λόγω μικροοργανισμοί. Έχει αναφερθεί ότι ορισμένοι μικροοργανισμοί Enterobacteriaceae και Pseudomonas aeruginosa αναστέλλονται με το άγαρ MacConkey, όταν επωάζονται σε περιβάλλον εμπλουτισμένο με CO 2. 11 Συνεπώς, το BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate) (Άγαρ MacConkey IΙ / Columbia CNA με 5% αίμα προβάτου BD) δεν θα πρέπει να επωάζεται σε περιβάλλον εμπλουτισμένο με CO 2. Σε ορισμένα τρυβλία που σημειώνεται έντονη ανάπτυξη σταφυλόκοκκων στο υλικό άγαρ Columbia CNA Improved II με 5% αίμα προβάτου και καμία ανάπτυξη στο άγαρ MacConkey II, έχει παρατηρηθεί ξεθώριασμα του χρώματος στο υλικό άγαρ MacConkey II. Αυτό δεν ασκεί καμία αρνητική επίπτωση στην ανάκτηση και την τυπική χρώση των αποικιών των gramαρνητικών βακτηρίων στο υλικό άγαρ MacConkey II. Παρότι ορισμένες διαγνωστικές εξετάσεις είναι δυνατό να εκτελεστούν απευθείας σε αυτά τα υλικά καλλιέργειας, για πλήρη ταυτοποίηση των απομονωμένων μικροοργανισμών είναι απαραίτητες βιοχημικές και, εάν ενδείκνυται, ανοσολογικές εξετάσεις, με χρήση καθαρών καλλιεργειών. ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΑΝΑΦΟΡΕΣ 1. Levine, M., and H.W. Schoenlein. 1930. A compilation of culture media for the cultivation of microorganisms. The Williams & Wilkins Company, Baltimore. 2. MacFaddin, J.F. 1985. Media for isolation-cultivation- identification-maintenance of medical bacteria, vol. I. Williams & Wilkins, Baltimore. 3. Baron, E.J., L.R. Peterson, and S.M. Finegold. 1994. Bailey & Scott's diagnostic microbiology, 9th ed. Mosby-Year Book, Inc., St. Louis. 4. Farmer, J.J., III., K.D. Boatwright, and J.M. Janda 2007. Enterobacteriaceae: introduction and identification. In: Murray, P. R., E. J. Baron, M.L. Landry, J.H. Jorgensen, and M. A. Pfaller (ed.). Manual of clinical microbiology, 9 th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 5. Downes, F.P., and K. Ito. 2001. Compendium of methods for the microbiological examination of foods. 4 th edition. American Public Health Association (APHA). Washington, D.C. USA. 6. Ellner, P.D., C.J. Stoessel, E. Drakeford, and F. Vasi. 1966. A new culture medium for medical bacteriology. Am. J. Clin. Pathol. 45: 502-504. 7. Wood, W., G. Harvey, E.S. Olson, and T.M. Reid. 1993. Aztreonam selective agar for Gram positive bacteria. J. Clin. Pathol. 46: 769-771. PA-257574.02-5 -

8. Wiedemann, B., and B. A. Atkinson. 1986. Susceptibility to antibiotics: species incidence and trends. In: Lorian, V. (ed.), Antibiotics in Laboratory medicine, p. 962-1208. Williams and Wilkins, Baltimore, USA. 9. von Graevenitz, A. 1986. Use of antimicrobial agents as tools in epidemiology, identification, and selection of microorganisms. In: Lorian, V. (ed.), Antibiotics in Laboratory medicine, p. 723-738. Williams and Wilkins, Baltimore, USA. 10. Spellerberg, B., Brandt, C. 2007. Streptococcus. In: Murray, P. R., E. J. Baron, M.L. Landry, J.H. Jorgensen, and M. A. Pfaller (ed.). Manual of clinical microbiology, 9 th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 11. Mazura-Reetz, G. T. Neblett, and J. M. Galperin. 1979. MacConkey Agar: CO2 vs. ambient incubation. Abst. Ann. Mtg. American Society for Microbiology. C179. 12. Isenberg, H. D. (ed.). 1992. Interpretation of aerobic bacterial growth on primary culture media, Clinical microbiology procedures handbook, vol.1, p. 1.6.1-1.6.7. American Society for Microbiology, Washington, D.C. ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ/ΔΙΑΘΕΣΙΜΟΤΗΤΑ BD MacConkey II Agar / BD Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate) Αρ. κατ. Περιγραφή REF 257574 Υλικά καλλιέργειας σε τρυβλία έτοιμα για χρήση, 20 τρυβλία REF 257584 Υλικά καλλιέργειας σε τρυβλία έτοιμα για χρήση, 120 τρυβλία ΠΕΡΑΙΤΕΡΩ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε με τον τοπικό αντιπρόσωπο της BD. Becton Dickinson GmbH Tullastrasse 8 12 D-69126 Heidelberg/Germany Phone: +49-62 21-30 50 Fax: +49-62 21-30 52 16 Reception_Germany@europe.bd.com http://www.bd.com http://www.bd.com/europe/regulatory/ Το ATCC είναι εμπορικό σήμα της American Type Culture Collection Το BD, το λογότυπο BD και το Stacker είναι εμπορικά σήματα της Becton, Dickinson and Company. 2015 Becton, Dickinson and Company PA-257574.02-6 -