ΛΕΜΦΩΜΑ ΗΟDGKIN Αλεξάνδρα Κουράκλη-Συμεωνίδου Απαρτιωμένη διδασκαλία 2015
ΛΕΜΦΩΜΑ ΗΟDGKIN Επιδημιολογία - Αιτιοπαθογένεια Δικόρυφη καμπύλη εμφάνισης κορυφές: 15-40 έτη, >60 έτη : = Μικρή υπεροχή (1.5-2.0/1) 30% όλων των λεμφωμάτων Κύτταρα Reed Sternberg: B-κυτταρική προέλευση Φαινότυπος: CD15+, CD30+, CD45- Ρόλος γονιδιώματος EBV στην μεταμόρφωση δημιουργία μονοκλωνικού κυτταρικού πληθυσμού Ετερογενής νόσος
Παθογένεια Κλωνικότητα των Reed-Sternberg κυττάρων Tα R-S κύτταρα διαφεύγουν από την ανοσοεπαγρύπνηση και την επίθεση των Τ-κυτταροτοξικών γιατί δεν εκφράζουν το HLA-1 και MHC-I αντιγόνο στην μεμβράνη. Παράγουν μεγάλο αριθμό κυτταροκινών ( IL-1, IL-5, IL-6,IL-8, IL-4) Η IL-5 προκαλεί αυξημένη παραγωγή ανοσοσφαιρίνης IgE αφυλακτικές αντιδράσεις
ΛΕΜΦΩΜΑ ΗΟDGKIN Διάγνωση Ιστολογικοί τύποι Βιοψία λεμφαδένα απαραίτητη Ιστολογικοί τύποι Τύπος λεμφοκυτταρικής επικράτησης (5%) Κλασσικό λέμφωμα Hodgkin s (95%) Οζώδης σκλήρυνση (70%) (εφηβεία, συμμετοχή μεσοθωρακίου) Μεικτή κυτταροβρίθεια (20-25%) (προεφηβική ηλικία, εκτεταμένη νόσος) Λεμφοκυτταρική υπεροχή (5%) (περιορισμένο στάδιο) Λεμφοκυτταρική αποστέρηση (ερήμωση) (<1%)
ΛΕΜΦΩΜΑ ΗΟDGKIN Κλινική εικόνα Συχνά καθυστέρηση διάγνωσης λόγω ηπίων συμπτωμάτων Ανώδυνη λεμφαδενοπάθεια 60-80% τραχηλική εντόπιση Μασχαλιαίοι- 10-15% Βουβωνικοί-6-12% 10-20%συμμετοχή μεσοθωρακίου Πιθανή ηπατομεγαλία 50% σπληνομεγαλία Εξωλεμφαδενικές εντοπίσεις-ασυνήθεις (πνεύμονες, ΚΝΣ, δέρμα, οστά)
ΛΕΜΦΩΜΑ ΗΟDGKIN Συμπτωματολογία 20-30% Β-συμπτώματα: πυρετός (κυματοειδής), απώλεια βάρους (>10% του βάρους σώματος), εφιδρώσεις. Άλλα συμπτώματα, όπως κνησμός, ανορεξία, αδυναμία, καταβολή δυνάμεων, άλγος λεμφαδένων μετά κατανάλωση αλκοόλ. Ανοσοανεπάρκεια αυξημένη ευαισθησία σε λοιμώξεις Η ανοσολογική διαταραχή υπάρχει στα πρώιμα στάδια της νόσου και παραμένει και στους μακροβιούντες μετά θεραπεία Η ανοσολογική απάντηση ανεπαρκεί- τα CD4 (βοηθητικά) λεμφοκύτταρα και τα ΝΚ είναι ελαττωμένα, ενώ τα CD8 (κατασταλτικά) και τα Β- λεμφοκύτταρα είναι φυσιολογικά
Σταδιοποίηση κατά Αnn-Arbor: Στάδια Ι-ΙV (A η Β), (s-e) Στάδιο Ι (1 περιοχή) Στάδιο ΙΙ ( 2 περιοχές στην ίδια περιοχή του διαφράγματος) Στάδιο ΙΙΙ (πάνω και κάτω από το διάφραγμα) Στάδιο IV (προσβολή και εξωλεμφαδενικού οργάνου) e: εξωλεμφαδενική νόσος s: συμμετοχή σπληνός Α: Χωρίς συστηματικές εκδηλώσεις Β: Με Β -συμπτώματα
ΝΕΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΑΔΙΟΠΟΙΗΣΗΣ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΝΤΑΠΟΚΡΙΣΗΣ
POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET-SCAN )
ΛΕΜΦΩΜΑ ΗΟDGKIN Εργαστηριακά ευρήματα Λευκοκυττάρωση Ηωσινοφιλία (παραγωγή IL-5 από τα R-S κύτταρα) Απόλυτη λεμφοπενία (απώλεια ανοσολογικής ρύθμισης) Ορθόχρωμη ορθοκυτταρική αναιμία Αυξημένη ΤΚΕ, CRP και LDH ορού Αυξημένη ALP ορού
ΛΕΜΦΩΜΑ HODGKIN Προϋποθέσεις ορθής θεραπευτικής στρατηγικής Επαρκής σταδιοποίηση Βιοψία ήπατος Αξονική τομογραφία Μαγνητική τομογραφία Αμφοτερόπλευρη οστεομυελική βιοψία Σπινθηρογραφική απεικόνιση εστιών νόσου Σπινθηρογράφημα με Ga ++ Σπινθηρογράφημα PET με 18 FDG Αξιολόγηση προγνωστικών παραμέτρων Αξιολόγηση του «υποστρώματος» του ασθενούς
ΛΕΜΦΩΜΑ HODGKIN Διεθνές προγνωστικό σύστημα (IPS) Ανάλυση 45 παραμέτρων επί ~ 5000 ασθενών φύλο (άρρεν =1) ηλικία (>45 ετών =1) στάδιο IV (=1) Αιμοσφαιρίνη < 10.5% Αλβουμίνη ορού < 4gr/dl λευκοκυττάρωση (> 15000/mm 3 =1) λεμφοπενία (<600/mm 3 ή < 8% =1) Score 0-3: 5ετής συνολική επιβίωση 83% Score 4: >> >> 59%
ΛΕΜΦΩΜΑ ΗΟDGKIN - Θεραπεία Χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία ή συνδυασμός Σχήμα MOPP => Στείρωση 90% στους άνδρες κίνδυνος δευτεροπαθούς λευχαιμίας ( πολύ σπάνια χρησιμοποιείται πλέον) Σχήμα ABVD => Πνευμονική τοξικότητα, καρδιοτοξικότητα 2-ετής επιβίωση χωρίς νόσο: > 85-90% Σχήμα Γερμανικής ομάδας: BEACOPP βασικό και εντατικοποιημένο (μπλεομυκίνη, ετοποσίδη, αδριαμυκίνη, κυκλοφωσφαμίδη, βινκριστίνη, προκαρβαζίνη, πρεδνιζολόνη) Εισήχθη το 1991- Π.Υ.> 90% Άλλα σχήματα Ακτινοθεραπεία: 10-15% των ασθενών Συνδυασμός ΧΜΘ + Α/Θ προσβεβλημένου πεδίου
ΛΕΜΦΩΜΑ ΗΟDGKIN Θεραπεία υποτροπής-ανθεκτικής νόσου Χημειοθεραπεία με άλλα σχήματα, με επακόλουθη αυτόλογη μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων Σε ογκώδη νόσο μεσοθωρακίου : ακτινοθεραπεία
ΑΠΩΤΕΡΕΣ ΕΠΙΠΛΟΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ Διαταραχές ανάπτυξης: σημαντικές μετά από Α/θ ~ 35Gy Τοξικότητα γονάδων-στείρωση Υποθυρεοειδισμός Καρδιοπνευμονικές επιπλοκές (καρδιοτοξικότητα) Δευτεροπαθείς κακοήθειες Ψυχοκοινωνικά προβλήματα
ΝΟΣΟΣ HODGKIN ΔΕΥΤΕΡΟΠΑΘΕΙΣ ΚΑΚΟΗΘΕΙΕΣ Μαστού Θυρεοειδούς Γαστρεντερικού Πνεύμονος Δέρματος Ουροποιογεννητικού Εγκεφάλου Λευχαιμίες ΜΔΣ ΝΗ. Λεμφώματα
ΛΕΜΦΩΜΑ HODGKIN- ΠΡΟΓΝΩΣΗ Σημαντικότερη παράμετρος: το στάδιο Ίαση επιτυγχάνεται σε ποσοστό > 90% σταδίου Ι και ΙΙ Στάδιο IV : ίαση σε ποσοστό 50% Χειρότερη πρόγνωση: ηλικιωμένοι ασθενείς και ο ιστολογικός τύπος της λεμφοκυτταρικής αποστέρησης
Συνοπτικά: Το λέμφωμα Hodgkin εμφανίζεται συχνότερα σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες Διακρίνεται ιστολογικά σε κλασσικό και τύπο λεμφοκυτταρικής επικράτησης Οι περισσότερες περιπτώσεις οφείλονται σε Β-προέλευσης κύτταρο Η οζώδης σκλήρυνση είναι ο συχνότερος ιστολογικός τύπος Ο θεραπευτικός σχεδιασμός βασίζεται κυρίως στην όσο το δυνατόν ορθότερη και πληρέστερη σταδιοποίηση