BD CLED Agar / MacConkey II Agar (Biplate)

Σχετικά έγγραφα
BD CLED Agar (Bevis)

BD Mac Conkey II Agar / Columbia CNA Agar with 5% Sheep Blood (Biplate)

BD DCLS Agar, Modified / Hektoen Enteric Agar (Biplate)

BD Triple Sugar Iron Agar (TSI Agar)

BD MacConkey II Agar / Columbia CNA Agar Improved II with 5% Sheep Blood (Biplate)

BD Modified CNA Agar BD Modified CNA Agar with Crystal Violet

BD CHROMagar Orientation Medium

BD BBL UROTUBE 2s BBL UROTUBE BBL UROTUBE M BBL UROTUBE E BBL UROTUBE E. coli BBL UROTUBE SXT

BD CHROMagar Orientation Medium / Columbia CNA Agar (Biplate)

BD Chocolate Agar with IsoVitaleX and Bacitracin BD Brain Heart Infusion Agar with 5% Horse Blood and Bacitracin

Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ PA Αναθ.: April 2013

BD GC-Lect Agar. ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ PA Αναθ.: Sep 2011

BD BBL TM CHROMagar TM CPE

3. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ Το VRESelect αρ. καταλόγου περιέχει 20 πλάκες ανά συσκευασία.

BD BBL Mycoslide. Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΕΜΒΑΠΤΙΖΟΜΕΝΕΣ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΦΟΡΟΥΣ ΠΛΑΚΕΣ DA Αναθ.

BD BBL Dermatoslide. Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΕΜΒΑΠΤΙΖΟΜΕΝΕΣ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΦΟΡΟΥΣ ΠΛΑΚΕΣ DA Αναθ.

BD CDC Anaerobe Agar + 5% Sheep Blood

BD BBL CHROMagar ESBL (Biplate)

BD Schaedler Agar/Schaedler KV Agar with 5% Sheep Blood (Biplate)

BBL Brain Heart Infusion BBL Brain Heart Infusion with 6.5% Sodium Chloride

BD Mueller Hinton Chocolate Agar

BD Schaedler Agar / Schaedler KV Agar, with 5% Sheep Blood (Biplate)

Παρασκευασµένο υλικό καλλιέργειας σε τρυβλία BBL για την ανίχνευση εντερόκοκκων ανθεκτικών στη βανκοµυκίνη

ΙΑΤΡΙΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ

BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep Blood (150 mm) BD Mueller Hinton Agar with 5% Sheep blood, Square

BD Chocolate Agar (GC II Agar with IsoVitaleX) BD Chocolate Agar (Blood Agar No. 2 Base)

BD Sabouraud GC Agar / CHROMagar Candida Medium (Biplate)

BBL Trypticase Soy Broth BBL Trypticase Soy Broth with 6.5% Sodium Chloride L Αναθ. 16 Οκτώβριος 2015

BD Oxacillin Screen Agar

BD Iso-Res Agar BD Iso-Res Agar (150 mm)

BD BBL CHROMagar O157

BBL Fluid Thioglycollate Medium

Εργαστηριακή Άσκηση 1 ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΚΑΙ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΣΗ ΘΡΕΠΤΙΚΩΝ ΜΕΣΩΝ

ΓΕΝΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ Έτοιμα προς χρήση και μερικώς συμπληρωμένα υλικά καλλιέργειας

Εργαστηριακή καλλιέργεια μικροοργανισμών

ΜΕΘΟΔΟΙ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΚΑΙ ΑΡΙΘΜΗΣΗΣ ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΠΟΥ ΒΡΙΣΚΟΝΤΑΙ ΣΕ ΧΑΜΗΛΟ ΠΛΗΘΥΣΜΟ ΣΤΑ ΤΡΟΦΙΜΑ

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

BD BBL CHROMagar MRSA*

BD BBL CHROMagar Staph aureus

BD Haemophilus Test Medium Agar (HTM)

BD BBL CHROMagar Staph aureus / BBL CHROMagar MRSA II (Biplate)

Μικροβιολογικός έλεγχος νερού Άσκηση 3η

BBL CHROMagar MRSAII*

(µε παράγοντες ανάπτυξης)

ΛΗΨΗ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΩΝ ΚΑΙ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ

Περιγραφή και βασικός χειρισµός του οπτικού µικροσκοπίου.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ 3 Η ΜΚΡΟΒΙΟΛΟΠΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΝΕΡΟΥ

BD BBL GO Slide. Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΤΟΙΜΑ ΠΡΟΣ ΧΡΗΣΗ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΕΜΒΑΠΤΙΖΟΜΕΝΕΣ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΦΟΡΟΥΣ ΠΛΑΚΕΣ DA Αναθ.

Προσδιορισμός Μικροβιακής Αντοχής Μέθοδοs Διάχυσης με Δίσκους ( Disk Diffusion Method)

ISO/TS :2012 Kαταμέτρηση Salmonella spp μέθοδος mini MPN

Εργαστηριακές Δοκιμασίες που πραγματοποιούνται στο Π.Ε.Δ.Υ Κρήτης.

ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗ ΤΗΣ EN ISO 6579

Ουρολοιμώξεις. Μήνα Ψυχογυιού Επικ.Καθ. Παθολογίας Λοιμώξεων Α Παθολογική Κλινική

BBL Middlebrook 7H9 Broth with Glycerol

Μικροβιο λογικός έλεγχος ποιότητας σε γενόσημα φάρμακα

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

BD Mueller Hinton II Agar BD Mueller Hinton II Agar 150 mm BD Mueller Hinton II Agar, Square

BBL CHROMagar MRSA II*

Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Εργαστήριο: Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

Διάγνωση της ουρολοίμωξης

ΕΚΦΕ ΕΥΡΥΤΑΝΙΑΣ Επιμέλεια: Καγιάρας Νικόλαος - Φυσικός Εργαστηριακή διδασκαλία των Φυσικών Μαθημάτων Καλλιέργεια βακτηρίων

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

BBL Middlebrook 7H9 Broth with Glycerol

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

ΚΟΛΟΒΑΚΤΗΡΙΟΕΙΔΗ ΕΝΤΕΡΙΚΗΣ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ ΚΟΛΟΒΑΚΤΗΡΙΟΕΙΔΗ ESCHERICHIA COLI

ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΤΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ

Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Η απαρίθμηση του μικροβιακού πληθυσμού στα τρόφιμα

Φ. ΚΟΛΟΝΙΤΣΙΟΥ Αν. Καθηγήτρια, Τμήμα Ιατρικής Πανεπιστήμιο Πατρών

ΠΑΡΕΧΟΜΕΝΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ Π.Ε.Δ.Υ. ΚΡΗΤΗΣ

BD BBL CHROMagar Salmonella

Καλλιέργεια και τυποποίηση των μικροβίων. Ιωάννης Γ. Ρούτσιας, MD, PhD Επίκουρος καθηγητής Ανοσολογίας/Μικροβιολογίας

Οι Μικροοργανισμοί σαν Δείκτες Ασφάλειας των Τροφίμων

Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Μικροβιολογικά Θρεπτικά Υποστρώματα

ΚΕΦΑΛΑΙΟ IV ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ ΚΕΦΑΛΑΙΟ IV 1 V ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ

ΕΘΝΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ

Ουρολοιμώξεις: ο ρόλος του Μικροβιολογικού Εργαστηρίου

Ορισμοί νοσοκομειακών λοιμώξεων

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ιωάννινα: 19/01 /2018

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ & ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ 11 ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥ ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΓΑΛΑ ΚΑΙ ΓΙΑΟΥΡΤΙ Ιωάννης Ρούσσης

Δίσκοι ελέγχου ευαισθησίας BD Sensi-Disc

Για χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT.

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΓΕΩΠΟΝΙΑΣ ΤΟΜΕΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

«Αξιολόγηση της Αντιβακτηριακής Δράσης του μελιού Όλυμπος (Θεσσαλία, Κεντρική Ελλάδα) σε Σύγκριση με το μέλι ΜANUKA 10+»

ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΟΙ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟΥ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΜΕ ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ

i=péîéå=enn=^ö~ê=pä~åíë================================ === ïáíü=^ëé~êíáå=^åáç=~åç=pççáìã=móêìî~íé=

ΕΞΕΤΑΣΗ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ NEISSERIA GONORRHOEAE (biomerieux ref / Gen-Probe Cat. No. 2830)

Ερμηνεία αποτελεσμάτων για μικροβιολογικές παραμέτρους και διορθωτικές ενέργειες

ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΑΝΑΕΡΟΒΙΑΣ ΕΠΩΑΣΗΣ ΚΑΙ ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ. Ορφανίδου Μαρία Επιμελήτρια Β Βιοπαθολόγος Γ.Ν.Α. «Γ. Γεννηματάς»

ΙΑΤΡΙΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ ΙΙ

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

Ανάπτυξη Mοριακών Tεχνικών Real-Time PCR για την Aνίχνευση Eντεροαιμορραγικών Στελεχών E. coli, Campylobacter jejuni και Salmonella spp.

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ιωάννινα: 30/06 /2017

Είδος μικροοργανισμού και αληθής βακτηριαιμία

Σωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3

συγκέντρωσης αντιμυκητιακών για τον έλεγχο αντοχής των μυκήτων σε αντιμυκητιακά και

Transcript:

PA-257562.01-1 - Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΥΛΙΚΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ ΣΕ ΤΡΥΒΛΙΑ ΕΤΟΙΜΑ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ PA-257562.01 Αναθ.: Jan. 2016 BD CLED Agar / MacConkey II Agar (Biplate) ΧΡΗΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΠΡΟΟΡΙΖONTAI Το BD CLED Agar / MacConkey II Agar (Biplate) (Άγαρ BD CLED / Άγαρ MacConkey II (διπλό τρυβλίο)) χρησιμοποιείται για τη μικροβιολογική ανάλυση ούρων. Το CLED Agar είναι ένα διαφορικό υλικό καλλιέργειας για χρήση στην απομόνωση και την απαρίθμηση βακτηρίων στα ούρα. Το MacConkey II Agar είναι ένα εκλεκτικό και διαφορικό υλικό για την απομόνωση και διαφοροποίηση Enterobacteriaceae και διαφόρων άλλων κατά Gram αρνητικών ραβδίων από κλινικά και μη κλινικά δείγματα. ΑΡΧΕΣ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΙΑ ΙΚΑΣΙΑΣ Μικροβιολογική μέθοδος. CLED Agar: Το 1960, ο Sandys ανάφερε την ανάπτυξη μιας νέα μεθόδου για την αποτροπή της συρροής του Proteus σε στερεά υλικά με περιορισμό των ηλεκτρολυτών στο υλικό καλλιέργειας και τροποποιήθηκε αργότερα αρκετές φορές για χρήση σε καλλιέργεια ούρων. 1-3 Ονομάστηκε υλικό καλλιέργειας ανεπαρκές σε κυστίνη/λακτόζη/ηλεκτρολύτες (Cystine-Lactose-Electrolyte- Deficient - CLED) και αναφέρθηκε ότι είναι ιδανικό για βακτηριολογία ούρων. Τα θρεπτικά συστατικά στο CLED Agar παρέχονται από πεπτόνες και εκχύλισμα βοείου κρέατος. Η λακτόζη είναι μια πηγή παροχής ενέργειας για μικροοργανισμούς με ικανότητα χρήσης της με ζυμωτικό μηχανισμό. Το κυανό της βρωμοθυμόλης είναι ένας δείκτης του ph για τη διαφοροποίηση των ζυμωτικών της λακτόζης μικροοργανισμών από τους αζυμωτικούς της λακτόζης μικροοργανισμούς. Οι μικροοργανισμοί που ζυμώνουν τη λακτόζη μειώνουν το ph και μεταβάλλουν το χρώμα του υλικού καλλιέργειας από πράσινο σε κίτρινο. Η κυστίνη επιτρέπει την ανάπτυξη "νάνων αποικιών" κολοβακτηριδιόμορφων. 3 Οι πηγές των ηλεκτρολυτών είναι μειωμένες προκειμένου να ελαχιστοποιείται η συρροή των ειδών Proteus. MacConkey II Agar: Μία από τις παλαιότερες συνθέσεις υλικών για τη διαφοροποίηση των Enterobacteriaceae αναπτύχθηκε από τον MacConkey και δημοσιεύτηκε το 1900 και 1905. 4,5 Η σύνθεση αυτή επινοήθηκε με τη γνώση ότι τα χολικά άλατα κατακρημνίζονται από οξέα και ότι ορισμένοι μικροοργανισμοί ζυμώνουν τη λακτόζη ενώ άλλοι δεν έχουν αυτή την ικανότητα. Αυτό το υλικό καλλιέργειας τροποποιήθηκε αρκετές φορές αργότερα. 6,7 Το άγαρ MacConkey είναι μόνον ελαφρώς εκλεκτικό επειδή η συγκέντρωση των χολικών αλάτων, η οποία αναστέλλει τους κατά Gram θετικούς μικροοργανισμούς, είναι χαμηλή σε σύγκριση με άλλα εντερικά υλικά καλλιέργειας σε τρυβλία. Αυτό το υλικό καλλιέργειας συνιστάται για χρήση με κλινικά δείγματα που είναι πιθανόν να περιέχουν μεικτή μικροβιακή χλωρίδα, όπως ούρα και πολλά άλλα, επειδή επιτρέπει μια προκαταρκτική ομαδοποίηση των Enterobacteriaceae και άλλων κατά Gram αρνητικών ραβδίων σε ζυμωτικούς της λακτόζης και αζυμωτικούς της λακτόζης μικροοργανισμούς. 7-10 Η σύνθεση του MacConkey II Agar σχεδιάστηκε για τη βελτίωση της αναστολής των ειδών Proteus σμηνουργίας, ώστε να επιτυγχάνεται καλύτερη διαφοροποίηση των ζυμωτικών και αζυμωτικών στη λακτόζη οργανισμών, καθώς και ανώτερη ανάπτυξή τους. Στο MacConkey II Agar, οι πεπτόνες παρέχουν θρεπτικά συστατικά. Το κρυσταλλικό ιώδες αναστέλλει τα κατά Gram θετικά βακτηρίδια, ειδικά τους εντερόκοκκους και τους σταφυλόκοκκους. Η διαφοροποίηση μεταξύ των εντερικών μικροοργανισμών επιτυγχάνεται με το συνδυασμό της λακτόζης και του ουδέτερου ερυθρού δείκτη του ph. Παράγονται άχρωμες ή ρόδινες έως ερυθρές αποικίες ανάλογα με την ικανότητα του απομονωμένου οργανισμού να ζυμώσει τον υδατάνθρακα. Η παρουσία του CLED και MacConkey II Agar σε αυτό το διπλό τρυβλίο επιτρέπει τον καθορισμό της συνολικής μέτρησης και της απομόνωσης των κατά Gram αρνητικών και των κατά Gram θετικών βακτηρίων από δείγματα ούρων.

ΑΝΤΙ ΡΑΣΤΗΡΙΑ CLED Agar / MacConkey II Agar (Biplate) Σύνθεση* ανά λίτρο κεκαθαρμένου νερού CLED Agar PA-257562.01-2 - MacConkey II Agar Παγκρεατικό προϊόν πέψης ζελατίν 4,0 g Παγκρεατικό προϊόν πέψης ζελατίνης 17,0 g Παγκρεατικό προϊόν πέψης καζεΐν 4,0 Παγκρεατικό προϊόν πέψης καζεΐνης 1,5 Εκχύλισμα βοείου κρέατος 3,0 Προϊόν πέψης ζωικού ιστού 1,5 Λακτόζη 10,0 Λακτόζη 10,0 L-κυστίνη 0,128 Χολικά άλατα 1,5 Κυανούν της βρωμοθυμόλης 0,02 Χλωριούχο νάτριο 5,0 Άγαρ 15,0 Ουδέτερο ερυθρό 0,03 ph 7,3 ± 0,2 Κρυσταλλικό ιώδες 0,001 Άγαρ 13,5 ph 7,1 ± 0,2 *Προσαρμοσμένο ή/και συμπληρωμένο όπως απαιτείται, έτσι ώστε να πληρούνται τα κριτήρια απόδοσης. ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ Για in vitro διαγνωστική χρήση. Προορίζεται αποκλειστικά για επαγγελματική χρήση. Μη χρησιμοποιείτε τρυβλία που φέρουν ενδείξεις μικροβιακής μόλυνσης, αποχρωματισμού, ξηρότητας, ρωγμών ή άλλα ίχνη αλλοίωσης. ΦΥΛΑΞΗ ΚΑΙ ΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ Κατά την παραλαβή, φυλάσσετε τα τρυβλία στο σκοτάδι, σε θερμοκρασία μεταξύ 2 και 8 C, στην αρχική συσκευασία τους έως τη στιγμή της χρήσης τους. Αποφεύγετε την κατάψυξη και την υπερβολική θέρμανση. Τα τρυβλία είναι δυνατό να ενοφθαλμιστούν έως την ημερομηνία λήξης (δείτε την ετικέτα της συσκευασίας) και να επωαστούν στους συνιστώμενους χρόνους επώασης. Είναι δυνατό να χρησιμοποιηθούν τρυβλία από ανοιγμένες στοίβες των 10 τρυβλίων για μία εβδομάδα, εφόσον φυλάσσονται σε καθαρό χώρο στους 2 ως 8 C. ΠΟΙΟΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΧΡΗΣΤΗ Ενοφθαλμίστε αντιπροσωπευτικά δείγματα με τα ακόλουθα στελέχη (για λεπτομέρειες, δείτε το έγγραφο ΓΕΝΙΚΕΣ Ο ΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ). Επωάστε τα τρυβλία στους 35 ± 2 C σε αερόβιο περιβάλλον. Εξετάστε τα τρυβλία σε 18 έως 24 ώρες για ποσότητα ανάπτυξης, χρώση, μέγεθος αποικιών και αναστολή της σμηνουργίας/εξάπλωσης του Proteus. Στελέχη CLED Agar MacConkey II Agar Escherichia coli Ανάπτυξη, κίτρινες αποικίες, κίτρινο υλικό Ανάπτυξη, ρόδινες αποικίες ATCC 25922 Proteus vulgaris ATCC 8427 Enterococcus faecalis ATCC 29212 Staphylococcus aureus ATCC 25923 Staphylococcus saprophyticus NCTC 10516 Ανάπτυξη, άχρωμες έως μπλε αποικίες, αναστολή σμηνουργίας, ήπια εξάπλωση αποδεκτή Ανάπτυξη, άχρωμες έως κίτρινες αποικίες, κίτρινο υλικό Ανάπτυξη, μικρές κίτρινες αποικίες, κίτρινο υλικό Ανάπτυξη, μικρές λευκές έως κιτρινωπές αποικίες, κίτρινο υλικό Ανάπτυξη, άχρωμες έως μπεζ αποικίες, αναστολή σμηνουργίας Μη ενοφθαλμισμένο Πράσινο έως κυανοπράσινο Ανοικτό ρόδινο, ελαφρώς ιριδίζον

ΙΑ ΙΚΑΣΙΑ Παρεχόμενα υλικά BD CLED Agar / MacConkey II Agar ( ιπλά τρυβλία των 90 mm). Μικροβιολογικά ελεγμένα. Υλικά που δεν παρέχονται Βοηθητικά υλικά καλλιέργειας, αντιδραστήρια και εργαστηριακός εξοπλισμός, όπως απαιτείται. Τύποι δειγμάτων και συλλογή των δειγμάτων Το υλικό χρησιμοποιείται αποκλειστικά για την απαρίθμηση και τη διαφοροποίηση των βακτηρίων στα ούρα. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν ούρα μέσης ροής ή καθετήρα ή ούρα που έχουν συλλεχθεί με υπερηβική παρακέντηση της ουροδόχου κύστης (δείτε επίσης ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟ ΟΣΗΣ ΚΑΙ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ ΤΗΣ ΙΑ ΙΚΑΣΙΑΣ). Για τη συλλογή δειγμάτων ούρων εφαρμόζετε άσηπτες τεχνικές. Τα ούρα πρέπει να επιστρώνονται απευθείας στο υλικό μέχρι 2 ώρες μετά τη συλλογή ή πρέπει να διατηρούνται στο ψυγείο (για διάστημα μέχρι 24 ώρες) ώστε να αποφεύγεται η υπερβολική ανάπτυξη των λοιμωδών ή των μολυσματικών παραγόντων πριν τον ενοφθαλμισμό σε αυτό το υλικό. 8-11 ιαδικασία της εξέτασης Συλλέξτε ένα δείγμα μη αραιωμένων, καλά αναμεμειγμένων ούρων χρησιμοποιώντας βαθμονομημένο κρίκο (0,01 ή 0,001 ml) για κάθε ένα από τα δύο υλικά σε αυτό το διπλό τρυβλίο. Βεβαιωθείτε για τη σωστή φόρτωση του κρίκου που περιέχει το δείγμα. Πρώτα, επιστρώστε ένα δείγμα ούρων στο CLED Agar και, στη συνέχεια, το δεύτερο δείγμα στο MacConkey II Agar. Επωάστε τα τρυβλία σε αερόβιο περιβάλλον στους 35 ± 2 C για 24 έως 48 ώρες. Μην επωάζετε σε περιβάλλον εμπλουτισμένο με CO 2! Υπολογισμός και ερμηνεία των αποτελεσμάτων Μετρήστε τον αριθμό των αποικιών (CFU) στο τρυβλίο. Αν χρησιμοποιήθηκε κρίκος 0,01 ml, κάθε αποικία που προκύπτει είναι αντιπροσωπευτική των 100 CFU/mL. Αν χρησιμοποιήθηκε κρίκος 0,001 ml, κάθε αποικία αντιστοιχεί σε 1000 CFU/mL ούρων. 8 Ούρα που λαμβάνονται από το μέσον της ροής ούρησης και μέσω καθετήρα: Οι τρέχουσες κατευθυντήριες γραμμές υποδεικνύουν ότι για έναν μόνο απομονωμένο οργανισμό η πυκνότητα 10 5 CFU/mL υποδεικνύει λοίμωξη, η πυκνότητα <10 5 CFU/mL υποδεικνύει ουρηθρική ή κολπική μόλυνση και για την πυκνότητα από 10 4 έως 10 5 CFU/mL απαιτείται εκ νέου αξιολόγηση με βάση τα κλινικά στοιχεία. 8-11 Ούρα που συλλέγονται με υπερηβική παρακέντηση της ουροδόχου κύστης: Επειδή η ουροδόχος κύστη είναι στείρα σε άτομα που δεν έχουν μολυνθεί, η ανίχνευση CFU υποδεικνύει λοίμωξη. Τα παθογόνα των ούρων συνήθως αποδίδουν υψηλές μετρήσεις έχοντας ομοιόμορφη μορφολογία αποικιών, ενώ τα μολυσματικά βακτηρίδια εμφανίζονται συνήθως σε μικρούς αριθμούς που ποικίλουν στη μορφολογία των αποικιών. Ενώ το CLED Agar επιτρέπει την ανάπτυξη κατά Gram θετικών και κατά Gram αρνητικών βακτηρίων, τα κατά Gram θετικά βακτήρια αναστέλλονται μερικώς έως πλήρως στο MacConkey II Agar. Η ανάπτυξη σε υλικό MacConkey II Agar υποδηλώνει την παρουσία κατά Gram αρνητικών ραβδίων, π.χ. Enterobacteriaceae (όπως E. coli και πολλά άλλα). Τα CLED και MacConkey II Agar επιτρέπουν μόνο τη συμπερασματική διαφοροποίηση των αποικιών σύμφωνα με τη ζύμωση της λακτόζης. Για την πλήρη αναγνώριση και τον καθορισμό της αντιμικροβιακής ευαισθησίας, πρέπει να εκτελεστούν πρόσθετες εξετάσεις. 10-12 PA-257562.01-3 -

Η τυπική μορφολογία των αποικιών με BD CLED Agar / MacConkey II Agar (Biplate) είναι η ακόλουθη: Μικροοργανισμοί CLED Agar MacConkey II Agar Escherichia coli Klebsiella, Enterobacter Proteus Pseudomonas aeruginosa Εντερόκοκκοι Staphylococcus aureus Αρνητικοί στην κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι Κίτρινες αποικίες, αδιαφανείς, κίτρινο υλικό Κίτρινες έως γαλαζωπές αποικίες, συχνά βλεννώδεις, κιτρινωπό υλικό ιαφανείς μπλε αποικίες, κυανοπράσινο έως μπλε υλικό Πράσινες αποικίες με τυπικά καλυμμένη επιφάνεια και αδρή περιφέρεια, μπλε υλικό Μικρές κίτρινες αποικίες, κίτρινο υλικό Βαθυκίτρινες αποικίες, ομοιόμορφο χρώμα, κίτρινο υλικό Αχνοκίτρινες αποικίες, πιο αδιαφανείς από τους εντερόκοκκους Ανάπτυξη, ρόδινες αποικίες Βλεννώδεις, ρόδινες αποικίες Ανάπτυξη, άχρωμες έως μπεζ αποικίες, αναστολή σμηνουργίας Ακανόνιστες, άχρωμες έως ρόδινες αποικίες ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟ ΟΣΗΣ ΚΑΙ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ ΤΗΣ ΙΑ ΙΚΑΣΙΑΣ Το CLED Agar είναι κατάλληλο για την απομόνωση και την καταμέτρηση πολλών μικροοργανισμών αερόβιας ανάπτυξης, όπως Enterobacteriaceae, Pseudomonas και άλλα αζυμωτικά κατά Gram αρνητικά ραβδία, εντερόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, είδη Candida και πολλοί άλλοι οργανισμοί, από δείγματα ούρων. Οι στρεπτόκοκκοι και άλλοι οργανισμοί που απαιτούν αίμα ή ορό για την ανάπτυξή τους ενδέχεται να ανακτηθούν ανεπαρκώς σε αυτό το υλικό ή ενδέχεται να απαιτούν παρατεταμένη επώαση. Επομένως, εάν αναμένονται τέτοιοι οργανισμοί, τα δείγματα θα πρέπει να καλλιεργηθούν επίσης σε ένα τρυβλίο άγαρ αίματος. Σε αυτό το υλικό δεν αναπτύσσονται ουροποιογεννητικοί παθογόνοι οργανισμοί, όπως Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Chlamydia, Ureaplasma ή άλλοι απαιτητικοί οργανισμοί. Για τις κατάλληλες τεχνικές ανίχνευσης αυτών των οργανισμών, συμβουλευτείτε τις βιβλιογραφικές αναφορές. 9,10,12 Παρότι μπορεί να εκτελεστεί απευθείας σε αυτό το υλικό διαφοροποίηση σύμφωνα με τη ζύμωση λακτόζης και ορισμένες διαγνωστικές εξετάσεις, για πλήρη ταυτοποίηση απαιτούνται βιοχημικές και, εάν υποδεικνύεται, ανοσολογικές εξετάσεις, με χρήση καθαρών καλλιεργειών. 10-12 Το MacConkey II Agar είναι ένα από τα τυπικά υλικά που χρησιμοποιούνται για πρωτογενή επίστρωση σε τρυβλία κλινικών δειγμάτων και διαφόρων μη κλινικών υλικών. Στο συγκεκριμένο υλικό καλλιέργειας, θα αναπτυχθούν όλοι οι μικροοργανισμοί της οικογένειας Enterobacteriaceae και διάφορα άλλα αρνητικά κατά Gram ραβδία, π.χ. τα Pseudomonas και τα σχετικά γένη. Σε αυτό το υλικό μπορεί να αναπτυχθούν αζυμωτικά, εάν παρουσιάζουν ανθεκτικότητα στα εκλεκτικά συστατικά. Συμβουλευτείτε τα αντίστοιχα κεφάλαια στις βιβλιογραφικές αναφορές πριν χρησιμοποιήσετε το υλικό για συγκεκριμένους οργανισμούς. 8,10 Έχει αναφερθεί ότι ορισμένοι μικροοργανισμοί Enterobacteriaceae και Pseudomonas aeruginosa αναστέλλονται με το άγαρ MacConkey, όταν επωάζονται σε περιβάλλον εμπλουτισμένο με CO 2. 13 Παρότι ορισμένες διαγνωστικές εξετάσεις είναι δυνατό να εκτελεστούν απευθείας σε αυτό το υλικό καλλιέργειας, για πλήρη ταυτοποίηση απαιτούνται βιοχημικές και, εάν υποδεικνύεται, ανοσολογικές εξετάσεις, με χρήση καθαρών καλλιεργειών. Συμβουλευτείτε τις κατάλληλες βιβλιογραφικές αναφορές. 8,10,12 PA-257562.01-4 -

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΑΝΑΦΟΡΕΣ 1. Sandys, G.H. 1960. A new method of preventing swarming of Proteus sp. with a description of a new medium suitable for use in routine laboratory practice. J. Med. Lab. Technol. 17:224-233. 2. Mackey, J.P., and G.H. Sandys. 1965. Laboratory diagnosis of infection of the urinary tract in general practice by means of a dip-inoculum transport medium. Br. Med. J. 2:1286-1288. 3. Mackey, J.P., and G.H. Sandys. 1966. Diagnosis of urinary infections. Br. Med. J. 1:1173. 4. MacConkey, A.T. 1900. Note on a new medium for the growth and differentiation of the Bacillus coli communis and the Bacillus typhi abdominalis. The Lancet, Part II:20. 5. MacConkey, A. 1905. Lactose-fermenting bacteria in faeces. J. Hyg. 5:333-379. 6. Levine, M., and H.W. Schoenlein. 1930. A compilation of culture media for the cultivation of microorganisms. The Williams & Wilkins Company, Baltimore. 7. MacFaddin, J.F. 1985. Media for isolation-cultivation- identification-maintenance of medical bacteria, vol. I. Williams & Wilkins, Baltimore. 8. Thomson, R.B., and J.M. Miller. 2003. Specimen collection, transport, and processing: bacteriology. In: Murray, P. R., E. J. Baron, J.H. Jorgensen, M. A. Pfaller, and R. H. Yolken (ed.). Manual of clinical microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 9. Gatermann, S., et al. 1997. Harnwegsinfektionen. In: Mauch, H, et al. (ed.). MiQ - Qualitätsstandards in der mikrobiologischen Diagnostik, vol. 2. Fischer Verlag, Stuttgart, Jena. 10. Gallien, R. 1988. Mikrobiologische Diagnostik in der ärztlichen Praxis ein Leitfaden. Fischer Verlag, Stuttgart. 11. Clarridge, J.E., M.T. Pezzlo, and K.L. Vosti. 1987. Cumitech 2A, Laboratory diagnosis of urinary tract infections. Coordinating ed., A.S. Weissfeld. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 12. Murray, P. R., E. J. Baron, J.H. Jorgensen, M. A. Pfaller, and R. H. Yolken (ed.). 2003. Manual of clinical microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C. 13. Mazura-Reetz, G., T.R. Neblett, and J.M. Galperin. 1979. MacConkey agar: CO2 vs. ambient incubation, abstr. C 179, p. 339. Abstr. 79th Annu. Meet. Am. Soc. Microbiol. 1979. ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ/ ΙΑΘΕΣΙΜΟΤΗΤΑ CLED Agar / MacConkey II Agar (Biplate) Αρ. κατ. 257562 Έτοιμα προς χρήση υλικά καλλιέργειας σε τρυβλία, 20 τρυβλία Αρ. κατ. 257680 Έτοιμα προς χρήση υλικά καλλιέργειας σε τρυβλία, 120 τρυβλία Becton Dickinson GmbH Tullastrasse 8 12 D-69126 Heidelberg/Germany Phone: +49-62 21-30 50 Fax: +49-62 21-30 52 16 Reception_Germany@europe.bd.com http://www.bd.com http://www.bd.com/europe/regulatory/ Το ATCC είναι εμπορικό σήμα της American Type Culture Collection Το BD, το λογότυπο BD και όλα τα άλλα εμπορικά σήματα αποτελούν ιδιοκτησία της Becton, Dickinson and Company. 2016 BD είτε την ενότητα "References" στο αγγλικό κείμενο. Rx Only Τεχνική Εξυπηρέτηση και Υποστήριξη της BD: Επικοινωνήστε με τον τοπικό αντιπρόσωπο της BD. PA-257562.01-5 -