Οδηγίες χρήσης INTRA head C INTRA LUX head CL INTRA head 67 RIC

Οδηγίες χρήσης INTRA head C 3-1.001.4503 INTRA LUX head CL 3-1.001.8993 INTRA head 67 RIC - 0.540.8340 Πωλήσεις: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία Τηλ. +49 7351 56-0 Φαξ +49 7351 56-1488 Κατασκευαστής: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία www.kavo.com Πίνακας περιεχομένων 1 Πίνακας περιεχομένων 1 Οδηγίες χρήστη... 7 2 Ασφάλεια... 10 2.1 Περιγραφή οδηγιών ασφαλείας... 10 2.2 Οδηγίες ασφαλείας... 16 3 Περιγραφή προιόντος... 23 3.1 Καθορισμός χρήσης Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό... 26 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά... 30 Πίνακας περιεχομένων 2 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης... 35 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας... 37 4.1 Παροχή μέσου ψύξης... 39 5 Χειρισμός... 42 5.1 Προσαρμόστε το ιατρικό προιόν... 42 5.2 Αφαιρέστε το ιατρικό προιόν... 44 5.3 Τοποθετείτε φρέζα ή διαμάντι λείανσης... 46 5.4 Αφαίρεση φρέζας ή διαμαντιού λείανσης... 52 Πίνακας περιεχομένων 3 6 Αποκατάσταση βλαβών... 55 6.1 Καθαρισμός κλιπ ψεκασμού και σωλήνα ψεκασμού... 55 7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664... 58 7.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης... 58 7.2 Μην καθορισμένος προ-καθαρισμός του κλιπ ψεκασμού και του σωλήνα ψεκασμού... 60 7.3 Καθαρισμός... 65 7.3.1 Καθαρισμός: Χειροκίνητος εξωτερικός και εσωτερικός καθαρισμός... 66 Πίνακας περιεχομένων 4 7.3.2 Καθαρισμός: Μηχανικός εξωτερικός και εσωτερικός καθαρισμός... 67 7.4 Απολύμανση... 71 7.4.1 Απολύμανση: Χειροκίνητη εξωτερική και εσωτερική απολύμανση... 72 7.4.2 Απολύμανση: Μηχανική εξωτερική και εσωτερική απολύμανση... 73 7.5 Στέγνωμα... 76 7.6 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση... 77 Πίνακας περιεχομένων 5 7.6.1 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KAVO Spray... 80 7.6.2 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KAVO SPRAYrotor... 83 7.6.3 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A... 85 7.6.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS... 89 Πίνακας περιεχομένων 6 7.6.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Συντήρηση με KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A... 95 7.7 Συσκευασία... 98 7.8 Αποστείρωση... 100 7.9 Αποθήκευση... 104 8 Βοηθητικά μέσα... 105 9 Οροι εγγύησης... 108

Οδηγίες χρήστη 7 1 Οδηγίες χρήστη Αξιότιμε χρήστη, η KaVo σας εύχεται ευχάριστη εργασία με το νέο σας προϊόν υψηλής ποιότητας. Για απρόσκοπτη, οικονομικά αποδοτική και ασφαλή εργασία, παρακαλούμε να δώσετε προσοχή στις ακόλουθες υποδείξεις. Copyright by KaVo Dental GmbH Οδηγίες χρήστη 8 Σύμβολα Βλέπε κεφάλαιο Ασφάλεια/Προειδοποιητικό σύμβολο Σημαντικές πληροφορίες για χειριστές και τεχνικούς Επιδέχεται αποστείρωση με ατμό 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) Επιδέχεται θερμική απολύμανση Οδηγίες χρήστη 9 Σήμα CE (Communauté Européenne). Ένα προϊόν με το σήμα αυτό ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις της εφαρμοστέας οδηγίας της ΕΚ. Απαίτηση για δράση Ασφάλεια 10 2 Ασφάλεια 2.1 Περιγραφή οδηγιών ασφαλείας Προειδοποιητικό σύμβολο Σε ποιούς απευθύνεται Το έγγραφο αυτό απευθύνεται στον/στην οδοντίατρο καθώς επίσης στον/ στην βοηθό οδοντιάτρου. Το κεφάλαιο Έναρξη λειτουργίας απευθύνεται ειδικά στον τεχνικό συντήρησης. Ασφάλεια 11 Δομή ΚΙΝΔΥΝΟΣ Η εισαγωγή περιγράφει το είδος και την πηγή του κινδύνου. Η ενότητα αυτή περιγράφει πιθανές συνέπειες από τη μη τήρηση των υποδείξεων. Το προαιρετικό βήμα περιέχει τα απαραίτητα μέτρα για την αποφυγή κινδύνων. Ασφάλεια 12 Περιγραφή των βαθμίδων κινδύνου Οι υποδείξεις ασφαλείας που αναφέρονται στο παρόν, έχοντας τρεις βαθμίδες κινδύνου, βοηθούν στην αποφυγή υλικών ζημιών και τραυματισμών. Ασφάλεια 13 Ασφάλεια 14 χαρακτηρίζει μια επικίνδυνη κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υλικές ζημιές ή ελαφρούς μέχρι μεσαίου βαθμού τραυματισμούς. χαρακτηρίζει επικίνδυνη κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε βαριάς μορφής ή θανάσιμους τραυματισμούς.

Ασφάλεια 15 ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ χαρακτηρίζει ένα μέγιστο κίνδυνο από μια κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει άμεσα σε βαριάς μορφής ή θανάσιμους τραυματισμούς. Ασφάλεια 16 2.2 Οδηγίες ασφαλείας Κίνδυνος για ιατρικό προσωπικό και ασθενείς. Σε περίπτωση ζημιών, ασυνήθιστων θορύβων κατά τη λειτουργία, πολύ δυνατών δονήσεων, ασυνήθιστης ανάπτυξης θερμοκρασίας ή όταν δεν συγκρατείται η φρέζα ή το λειαντικό. Μη συνεχίζετε την εργασία και ενημερώνετε το σέρβις. Ασφάλεια 17 Ασφάλεια 18 Κίνδυνος από ακατάλληλη απόθεση εργαλείου. Τραυματισμός και μόλυνση από τοποθετημένη φρέζα ή λειαντικό. Πρόκληση ζημιάς στο σύστημα σύσφιξης από το πέσιμο του εργαλείου. Αποθέτετε το εργαλείο μετά τη θεραπεία χωρίς τη φρέζα ή το λειαντικό κανονικά στην αναμονή. Κίνδυνος εγκαύματος από καυτή κεφαλή εργαλείου ή καυτό καπάκι εργαλείου. Σε υπερθέρμανση του εργαλείου μπορούν να συμβούν εγκαύματα στην περιοχή του στόματος. Ποτέ μην αγγίζετε μαλακούς ιστούς με την κεφαλή του εργαλείου ή το καπάκι εργαλείου! Ασφάλεια 19 Ασφάλεια 20 Κίνδυνος λόγω χρήσης ως αισθητήρα φωτός. Μη χρησιμοποιείτε το ιατρικό προϊόν ως αισθητήρα φωτός, διότι οι περιστρεφόμενες φρέζες ή τα λειαντικά μπορούν να προκαλέσουν τραυματισμούς. Για πρόσθετο φωτισμό της στοματικής κοιλότητας ή του σημείου επεξεργασίας, χρησιμοποιήστε κατάλληλο αισθητήρα φωτός. Πρόωρη φθορά και λειτουργική βλάβη από ακατάλληλη αποθήκευση πριν από διακοπές χρήσης μεγαλύτερης διάρκειας. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Πριν από διακοπές χρήσης μεγαλύτερης διάρκειας, καθαρίζετε, φροντίζετε και αποθηκεύετε σε στεγνό μέρος το ιατρικό προϊόν σύμφωνα με τις οδηγίες. Ασφάλεια 21 Συνιστούμε για λόγους τεχνικής ασφαλείας μετά τη λήξη του χρόνου εγγύησης τον ετήσιο έλεγχο του συστήματος συγκράτησης κεφαλής. Για επισκευή και συντήρηση των προϊόντων της KaVo εξουσιοδοτημένοι είναι: οι τεχνικοί των υποκαταστημάτων της KaVo σε όλο τον κόσμο οι ειδικά από την KaVo εκπαιδευμένοι τεχνικοί Για να εξασφαλιστεί η άψογη λειτουργία, είναι απαραίτητο, να χειρίζεστε το ιατρικό προϊόν σύμφωνα με τις περιγραφόμενες στις οδηγίες χρήσης Ασφάλεια 22 της KaVo μεθόδους επεξεργασίας και να χρησιμοποιείτε τα αναφερόμενα εκεί προϊόντα και συστήματα φροντίδας. Η KaVo συνιστά τον καθορισμό ενός, ειδικά για το ιατρείο, προγράμματος συντήρησης, στο οποίο θα αξιολογείται το ιατρικό προϊόν όσον αφορά τον καθαρισμό, συντήρηση και λειτουργία από μια ειδική υπηρεσία. Αυτό το χρονικό διάστημα συντήρησης εξαρτάται από τη συχνότητα χρήσης και πρέπει να προσαρμόζεται σε αυτήν. Το σέρβις επιτρέπεται να εκτελείται μόνο από εκπαιδευμένα από την KaVo συνεργεία επισκευών, τα οποία χρησιμοποιούν γνήσια ανταλλακτικά της KaVo.

Περιγραφή προιόντος 23 Περιγραφή προιόντος 24 3 Περιγραφή προιόντος Κεφαλή INTRA 67 RIC (Αρ. υλικού 0.540.8340) Κεφαλή INTRA C 3 Περιγραφή προιόντος 25 Περιγραφή προιόντος 26 3.1 Καθορισμός χρήσης Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό Καθορισμός προορισμού: Κεφαλή INTRA LUX CL 3 (Αρ. υλικού 1.001.8993) Αυτό το ιατρικό προϊόν προορίζεται μόνο για οδοντιατρική θεραπεία στον οδοντιατρικό τομέα. Δεν επιτρέπεται οποιαδήποτε χρήση διαφορετική από την προδιαγραφόμενη ή κάθε τροποποίηση στο προϊόν, καθώς μπορούν να προκληθούν κίνδυνοι. Η κεφαλή INTRA C 3, CL 3 και η κεφαλή INTRA 67 RIC προορίζονται μαζί με τις αντίστοιχες βάσεις για τις ακόλουθες εφαρμογές: Το Περιγραφή προιόντος 27 μέας εφαρμογής Χειρουργική, π.χ. τοποθέτηση ενός εμφυτεύματος, επαύξηση οστού, ανόρθωση κοιλοτήτων, εξαγωγές δοντιών, τομέας εμφυτευματολογίας και χειρουργικής στόματος, γνάθου και προσώπου. αποτελεί ιατρικό προϊόν που ανταποκρίνεται στις αντίστοιχες εθνικές νομοθετικές διατάξεις. Περιγραφή προιόντος 28 Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό: Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις αυτό το ιατρικό προϊόν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για την περιγραφόμενη χρήση από εξειδικευμένο χρήστη. Κατά τη διαδικασία αυτή πρέπει να τηρούνται: Οι ισχύοντες κανονισμοί ασφάλειας κατά την εργασία Τα ισχύοντα μέτρα πρόληψης ατυχημάτων Οι παρούσες οδηγίες χρήσης Περιγραφή προιόντος 29 Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις, ο χρήστης υποχρεούται να χρησιμοποιεί μόνο μέσα εργασίας σε άψογη κατάσταση, να λαμβάνει υπόψη του την προδιαγραφόμενη χρήση, να προστατεύει από κινδύνους τον εαυτό του, τον ασθενή και τρίτους να αποφεύγει τυχόν μόλυνση από το προϊόν Προσέξτε τις οδηγίες χρήσης των χειρουργικών εξαρτημάτων INTRA Περιγραφή προιόντος 30 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά Αριθμός στροφών άξονα μετάδοσης κίνησης Κεφαλή INTRA C 3 Κεφαλή INTRA LUX CL 3 μέγ. 10.000 μέγ. 10.000 ανά λεπτό -1 ανά λεπτό -1 Κεφαλή INTRA 67 RIC μέγ. 5.000 ανά λεπτό -1 Σήμανση πράσινο πράσινο πράσινο Μειωτήρας 3 : 1 3 : 1 4 : 1 Σύσφιξη με κουμπί.

Περιγραφή προιόντος 31 Μπορούν να χρησιμοποιηθούν χειρουργικές φρέζες και τροχοί με εσωτερική ψύξη Σύστημα εσωτερικής ψύξης (κατά Kirschner και Meyer) και εξωτερική σύνδεση ψύξης Περιγραφή προιόντος 32 Τοποθέτηση κεφαλής INTRA LUX CL 3 Η κεφαλή INTRA LUX CL 3 χρησιμοποιείται με τη βάση INTRA LUX CL 09 και τη βάση INTRA LUX CL 04. Τοποθέτηση κεφαλής INTRA C 3 και κεφαλής INTRA 67 RIC Η κεφαλή INTRA C 3 και η κεφαλή INTRA 67 RIC χρησιμοποιούνται με τις χειρουργικές βάσεις INTRA. Περιγραφή προιόντος 33 Περιγραφή προιόντος 34 Η στερέωση του συνδετήρα αγωγού εσωτερικής ψύξης είναι δυνατή μόνο στη βάση INTRA LUX CL 09 και στη βάση INTRA LUX CL 04. Περιγραφή προιόντος 35 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης Κίνδυνος κατά την έναρξη λειτουργίας του ιατρικού προϊόντος μετά από αποθήκευση σε πολύ χαμηλή θερμοκρασία. Στην περίπτωση αυτή μπορεί να προκληθεί λειτουργική βλάβη στο ιατρικό προϊόν. Περιγραφή προιόντος 36 Πολύ κρύα προϊόντα πριν από την έναρξη λειτουργίας πρέπει να αποκτήσουν θερμοκρασία των 20 C (25 F) μέχρι 68 C (77 F). Θερμοκρασία: -20 C μέχρι +70 C (-4 F μέχρι +158 F) Σχετική υγρασία: 5 % έως 95 % μη συμπυκνωμένη Ατμοσφαιρική πίεση: 700 hpa μέχρι 1060 hpa (10 psi μέχρι 15 psi) Προστασία από υγρασία Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 37 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Κίνδυνος μόλυνσης για ιατρικό προσωπικό και ασθενή. Πριν από την πρώτη έναρξη λειτουργίας και μετά από κάθε χρήση καθαρίζετε ανάλογα το ιατρικό προϊόν και εάν απαιτείται αποστειρώνετε. Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 38 Απορρίπτετε το προϊόν με κατάλληλο τρόπο. Το προϊόν να επεξεργάζεται κατάλληλα ή, εάν απαιτείται, να απολυμαίνεται πριν από την απόρριψη.

Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 39 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 40 4.1 Παροχή μέσου ψύξης Κίνδυνος από αερώδη εμβολή και δημιουργία εμφυσήματος δέρματος Κατά την εμφύσηση ψεκασμού σε ανοικτές πληγές στη χειρουργική περιοχή υφίσταται ο κίνδυνος της αερώδους εμβολής και της δημιουργίας εμφυσήματος δέρματος. Καμιά εμφύσηση ψεκασμού σε ανοικτές πληγές στη χειρουργική περιοχή! Διακόψτε την παροχή ψεκασμού αέρα και νερού στη συσκευή. Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 41 Χειρισμός 42 Ψύξη των φρεζών και λειαντικών μέσω της εξωτερικής ή/και εάν υπάρχει μέσω της εσωτερικής παροχής. Η παροχή μπορεί να γίνει μεμονωμένα ή μέσω διακλαδωτή. Σε χειρουργικές επεμβάσεις τηρείτε τις απαιτούμενες προδιαγραφές σχετικές με την ψύξη. Χρησιμοποιείτε φυσιολογικά αποστειρωμένο υγρό ψύξης. Προσέχετε η παροχή υγρού ψύξης να μην περιέχει αέρα. Μη χρησιμοποιείτε άλλα ψυκτικά μέσα. Ελέγχετε, εάν ο σύνδεσμος ψεκασμού έχει σταθερή θέση. 5 Χειρισμός 5.1 Προσαρμόστε το ιατρικό προιόν Αποσύνδεση του ιατρικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Μια κεφαλή που δεν έχει ασφαλίσει σωστά μπορεί να αποσυνδεθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Χειρισμός 43 Χειρισμός 44 Μην τοποθετείτε ή αφαιρείτε την κεφαλή στη διάρκεια της περιστροφής. Ελέγχετε πριν από κάθε θεραπεία, εάν η κεφαλή είναι σταθερή και εάν ο δακτύλιος σύσφιξης είναι σφιγμένος. Στρέψτε τον δακτύλιο σύσφιξης στην κατεύθυνση του βέλους μέχρι το τέρμα του και κρατήστε τον Εισάγετε το ιατρικό προιόν μέχρι το τέρμα του. Προσέξτε για τη σωστή εμπλοκή των ακίδων στερέωσης Στρέψτε τον δακτύλιο σύσφιξης προς την αντίθετη κατεύθυνση και σφίξτε 5.2 Αφαιρέστε το ιατρικό προιόν Στρέφετε τον δακτύλιο σύσφιξης στην κατεύθυνση του βέλους μέχρι να τερματίσει και κρατάτε σε σταθερή θέση. Αφαιρείτε το ιατρικό προϊόν. Χειρισμός 45 Χειρισμός 46 Αφήνετε ελεύθερο τον δακτύλιο σύσφιξης. 5.3 Τοποθετείτε φρέζα ή διαμάντι λείανσης Χρησιμοποιείτε μόνο φρέζες σκληρού μετάλλου ή αδαμαντοφόρες φρέζες, που συμφωνούν με το πρότυπο ISO 1797-1, τύπος 1, είναι κατασκευασμένα από χάλυβα ή σκληρό μέταλλο και πληρούν τα ακόλουθα κριτήρια: - Διάμετρος άξονα: 2,334 μέχρι 2,35 mm - Συνολικό μήκος: μέγιστο 45 mm - Διάμετρος κοπής: μέγιστη 10 mm

Χειρισμός 47 Χειρισμός 48 Χρήση μη εγκεκριμένων φρεζών ή λειαντικών. Τραυματισμός του ασθενή ή πρόκληση ζημιάς στο ιατρικό προϊόν. Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης και την κανονική σύμφωνα με τον προορισμό χρήση της φρέζας και του λειαντικού. Χρησιμοποιείτε μόνο φρέζες ή λειαντικά, που δεν αποκλίνουν από τα αναφερόμενα δεδομένα. Τραυματισμοί από τη χρήση φθαρμένων φρεζών ή λειαντικών. Φρέζες και λειαντικά μπορούν να πέσουν κατά τη θεραπεία και να τραυματίσουν τον ασθενή. Ποτέ μη χρησιμοποιείτε φρέζες ή λειαντικά με φθαρμένους άξονες. Χειρισμός 49 Χειρισμός 50 Κίνδυνος τραυματισμού από φρέζες ή λειαντικά. Μολύνσεις ή τραυματισμοί κοπής. Φοράτε γάντια ή προστατευτικά δακτύλων. Κίνδυνος από ελαττωματικό σύστημα σύσφιξης. Η φρέζα ή το λειαντικό μπορεί να πέσει και να προκαλέσει τραυματισμούς. Ελέγχετε με τράβηγμα της φρέζας ή του λειαντικού εάν το σύστημα σύσφιξης είναι εντάξει και η φρέζα ή το λειαντικό συγκρατείται καλά. Κατά τον έλεγχο, την τοποθέτηση και την αφαίρεση χρησιμοποιείτε γάντια ή προστατευτικά δακτύ Χειρισμός 51 Χειρισμός 52 λων, καθώς υπάρχει κίνδυνος τραυματισμού και μόλυνσης. Εισάγετε τη φρέζα ή τον τροχό περιστρέφοντας ελαφρά στο τμήμα της κεφαλής μέχρι να στερεωθεί Με τράβηγμα ελέγξτε ότι το εργαλείο είναι σταθερό 5.4 Αφαίρεση φρέζας ή διαμαντιού λείανσης Κίνδυνος τραυματισμού από περιστρεφόμενες φρέζες ή λειαντικά. Τραυματισμοί κοπής και πρόκληση ζημιάς στο σύστημα σύσφιξης. Μην αγγίζετε περιστρεφόμενες φρέζες ή λειαντικά! Χειρισμός 53 Χειρισμός 54 Ποτέ μην πατάτε το κουμπί ενώ περιστρέφεται ή φρέζα ή το λειαντικό. Αφαιρείτε φρέζα/λειαντικό μετά το τέλος της περίθαλψης από τη γωνιακή χειρολαβή για να αποφύγετε τραυματισμούς και μολύνσεις κατά την απόθεση. Μετά την ακινητοποίηση της φρέζας ή του τροχού πιέστε δυνατά το κουμπί με τον αντίχειρα και ταυτόχρονα τραβήξτε προς τα έξω τη φρέζα ή τον τροχό

Αποκατάσταση βλαβών 55 Αποκατάσταση βλαβών 56 6 Αποκατάσταση βλαβών 6.1 Καθαρισμός κλιπ ψεκασμού και σωλήνα ψεκασμού Κίνδυνος από μειωμένη ποσότητα νερού ψεκασμού. Πολύ χαμηλή ποσότητα νερού ψεκασμού μπορεί να προκαλέσει την υπερθέρμανση του ιατρικού προϊόντος και την ζημιά του δοντιού. Ελέγχετε τα κανάλια νερού ψεκασμού και αν χρειάζεται καθαρίζετε τους σωλήνες ψεκασμού με τη βελόνα ακροφυσίων (Αρ. υλικού 0.410.0931). Αποκατάσταση βλαβών 57 Ελευθερώστε με τη βελόνα ακροφυσίων (Αρ. υλικού 0.410.0931) την διέλευση νερού στους σωλήνες ψεκασμού. Ελευθερώστε με τη βελόνα ακροφυσίων (Αρ. υλικού 0.410.0931) την διέλευση νερού στο κλιπ ψεκασμού και στις δύο πλευρές. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 58 7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης Κίνδυνος από μη σωστά επαναεπεξεργασμένα προϊόντα. Από μολυσμένα ιατρικά προϊόντα υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 59 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 60 Λαμβάνετε κατάλληλα μέτρα προστασίας προσώπων. Αφαιρείτε τη φρέζα ή το λειαντικό από το ιατρικό προϊόν. Απομακρύνετε το κλιπ ψεκασμού για την εσωτερική ψύξη. Αφαιρείτε άμεσα τα υπολείμματα από τσιμέντο, σύνθετα υλικά ή αίμα. Επεξεργαστείτε το ιατρικό προϊόν όσο δυνατόν πιο σύντομα μετά τη θεραπεία. Μεταφέρετε το ιατρικό προϊόν στεγνό για προετοιμασία. Μην το τοποθετείτε σε διαλύματα ή κάτι ανάλογο. 7.2 Μην καθορισμένος προ-καθαρισμός του κλιπ ψεκασμού και του σωλήνα ψεκασμού Απαραίτητα πρόσθετα εξαρτήματα: Απιονισμένο νερό 30 C ± 2 C (86 F ± 3,6 F) Βελόνα ακροφυσίων Βούρτσα π. χ. μέτριας σκληρότητας οδοντόβουρτσα Σύριγγα μίας χρήσης Ελέγξτε την διέλευση του κλιπ ψεκασμού και του σωλήνα ψεκασμού και καθαρίστε με την βελόνα ακροφυσίων (Αρ. υλικού 0.410.0931). Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 61 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 62 Εκχύστε στο κλιπ ψεκασμού και τον σωλήνα ψεκασμού με την βοήθεια σύριγγας μίας χρήσης τουλάχιστον 20 ml απιονισμένο νερό. Αν μετά την χειροκίνητη διαδικασία πλύσης δεν μπορείτε να διαπιστώσετε διέλευση από το κλιπ ψεκασμού ή τον σωλήνα ψεκασμού, τότε πρέπει να αντικαταστήστε το ιατρικό προϊόν ή/και το κλιπ ψεκασμού. Βουρτσίστε κάτω από τρεχούμενο νερό με μια μεσαίας σκληρότητας οδοντόβουρτσα για τουλάχιστον 20 δευτερόλεπτα το κλιπ ψεκασμού και τον σωλήνα ψεκασμού.

Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 63 Στο KaVo QUATTROcare CLEAN μπορείτε χρησιμοποιώντας την σύνδεση προσαρμογέα χειρουργικής να καθαρίσετε κατάλληλα το εσωτερικό του σωλήνα ψεκασμού. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 64 Σε συσκευή καθαρισμού και απολύμανσης το κλιπ ψεκασμού και ο σωλήνας ψεκασμού μπορούν να καθαριστούν κατάλληλα στο εσωτερικό τους μόνο με προηγούμενο, μη καθορισμένο προ-καθαρισμό. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 65 7.3 Καθαρισμός Λειτουργικές βλάβες από τον καθαρισμό στη συσκευή υπερήχων. Ελαττώματα στο προϊόν. Το εργαλείο δεν πρέπει να καθαρίζεται σε συσκευές υπερήχων! Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 66 Η χρήση της συσκευής υπερήχων με το κλιπ ψεκασμού για την εσωτερική ψύξη επιτρέπεται για συμπληρωματικό καθαρισμό. 7.3.1 Καθαρισμός: Χειροκίνητος εξωτερικός και εσωτερικός καθαρισμός Δεν επιδέχεται εφαρμογή. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 67 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 68 7.3.2 Καθαρισμός: Μηχανικός εξωτερικός και εσωτερικός καθαρισμός Πριν τον καθαρισμό ή την απολύμανση στη συσκευή θερμικής απολύμανσης, τοποθετείτε την κεφαλή πάνω σε μια ανάλογη βάση. Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 15883-1, οι οποίες λειτουργούν με αλκαλικά προϊόντα καθαρισμού και η τιμή ph δεν υπερβαίνει το 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με προϊόν καθαρισμού "neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και εκθαμβωτικό "neodisher mielclear" και αφορά μόνο στη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 69 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 70 Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10). Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προϊόν KaVo, βεβαιωθείτε ότι το ιατρικό προϊόν μετά το πέρας του λειτουργικού κύκλου είναι στεγνό εσωτερικά και εξωτερικά και αμέσως μετά λιπαίνεται με προϊόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας KaVo. Ο χειροκίνητος εξωτερικός και εσωτερικός καθαρισμός δεν μπορεί να εφαρμοστεί. Μετά τον μη καθορισμένο προ-καθαρισμό (σημείο 7.2) πρέπει να ακολουθήσει η επεξεργασία στην συσκευή θερμικής απολύμανσης. Στο KaVo QUATTROcare CLEAN μπορείτε χρησιμοποιώντας την σύνδεση προσαρμογέα χειρουργικής να καθαρίσετε κατάλληλα το εσωτερικό του σωλήνα ψεκασμού.

Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 71 7.4 Απολύμανση Δυσλειτουργία λόγω της χρήσης του λουτρού απολύμανσης ή προϊόντων απολύμανσης που περιέχουν χλώριο. Ελαττώματα στο προϊόν. Απολυμαίνετε μόνο στην συσκευή θερμικής απολύμανσης. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 72 7.4.1 Απολύμανση: Χειροκίνητη εξωτερική και εσωτερική απολύμανση Δεν επιδέχεται εφαρμογή. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 73 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 74 7.4.2 Απολύμανση: Μηχανική εξωτερική και εσωτερική απολύμανση Πριν τον καθαρισμό ή την απολύμανση στη συσκευή θερμικής απολύμανσης, τοποθετείτε την κεφαλή πάνω σε μια ανάλογη βάση. Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 15883-1, οι οποίες λειτουργούν με αλκαλικά προϊόντα καθαρισμού και η τιμή ph δεν υπερβαίνει το 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με προϊόν καθαρισμού "neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και εκθαμβωτικό "neodisher mielclear" και αφορά μόνο στη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 75 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 76 Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10). Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προϊόν KaVo, βεβαιωθείτε ότι το ιατρικό προϊόν μετά το πέρας του λειτουργικού κύκλου είναι στεγνό εσωτερικά και εξωτερικά και αμέσως μετά λιπαίνεται με προϊόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας KaVo. 7.5 Στέγνωμα Δια χειρός στέγνωμα Φυσάτε με πεπιεσμένο αέρα εξωτερικά και εσωτερικά μέχρι να μην είναι πλέον ορατή καμιά σταγόνα νερού. Μηχανικό στέγνωμα Στην κανονική περίπτωση η διαδικασία στεγνώματος αποτελεί στοιχείο του προγράμματος καθαρισμού της συσκευής θερμικής απολύμανσης. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 77 Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. 7.6 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση Κοφτερή φρέζα ή λειαντικό στο ιατρικό προϊόν. Κίνδυνος τραυματισμού από κοφτερή και/ή αιχμηρή φρέζα ή λειαντικό. Αφαιρέστε τη φρέζα ή τον τροχό. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 78 Πρόωρες φθορές και λειτουργικές βλάβες από ακατάλληλη συντήρηση και φροντίδα. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Εκτελείτε τακτικά κατάλληλη φροντίδα!

Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 79 Η KaVo εγγυάται την άψογη λειτουργία των προϊόντων της μόνο εφόσον χρησιμοποιούνται τα προϊόντα φροντίδας KaVo που αναφέρονται στα βοηθητικά μέσα, καθώς αυτά έχουν ελεγχθεί σε συνδυασμό με τα προϊόντα μας και για την προδιαγραφόμενη χρήση. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 80 7.6.1 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KAVO Spray Η κεφαλή μπορεί να φροντίζεται ξεχωριστά ή τοποθετημένη πάνω σε βάση. Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε μηχανικό καθαρισμό, και πριν από κάθε αποστείρωση. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 81 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 82 Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Αφαιρείτε τη φρέζα ή το λειαντικό. Καλύψτε το προϊόν με την σακούλα Cleanpac. Τοποθετήστε το προϊόν επάνω στο σωληνίσκο και πατήστε το πλήκτρο ψεκασμού για ένα δευτερόλεπτο. Η KaVo συνιστά μια φορά τη βδομάδα να καθαρίζετε και να φροντίζετε το σύστημα σύσφιξης. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 83 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 84 Αφαιρείτε τη φρέζα ή το λειαντικό και με τη μύτη του στομίου ψεκασμού ψεκάζετε στο άνοιγμα. Εκτελείτε τη διαδικασία φροντίδας σύμφωνα με το σημείο "Φροντίδα με KAVOspray". Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε μηχανικό καθαρισμό, και πριν από κάθε αποστείρωση. 7.6.2 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KAVO SPRAYrotor Η κεφαλή μπορεί να φροντίζεται ξεχωριστά ή τοποθετημένη πάνω σε βάση. Τοποθετήστε το προϊόν στην κατάλληλη σύνδεση του KaVo SPRAYrotor και καλύψτε με την σακούλα Cleanpac. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 85 Φροντίζετε το προϊόν. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo SPRAYrotor Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 86 Συσκευή φροντίδας με πίεση εκτόνωσης για τον καθαρισμό ανόργανων υπολειμμάτων και βέλτιστη φροντίδα. 7.6.3 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Η κεφαλή μπορεί να φροντίζεται ξεχωριστά ή τοποθετημένη πάνω σε βάση. Η KaVo συνιστά την φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση.

Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 87 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 88 Αφαιρείτε τη φρέζα ή τον τροχό. Φροντίζετε το προϊόν. Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά μια φορά τη βδομάδα να καθαρίζετε και να φροντίζετε το σύστημα σύσφιξης. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Αφαιρείτε την κεφαλή και με τη μύτη του στομίου ψεκασμού ψεκάζετε στο άνοιγμα. Στη συνέχεια επεξεργάζεστε με τα ακόλουθα προϊόντα και συστήματα φροντίδας. Βλέπε επίσης:φροντίδα με KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 89 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 90 7.6.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS Η κεφαλή μπορεί να φροντίζεται ξεχωριστά ή τοποθετημένη πάνω σε βάση. Αφαιρείτε τη φρέζα ή το λειαντικό. Η KaVo συνιστά την φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Φροντίζετε το προϊόν μέσα στο QUATTROcare PLUS. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 91 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 92 Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά μία φορά την εβδομάδα τον καθαρισμό ή/και την φροντίδα του συστήματος σύσφιξης με το πρόγραμμα φροντίδας λαβίδων σύσφιξης που είναι ενσωματωμένο στην συσκευή. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Τα εργαλεία πρέπει να απομακρυνθούν από τους συνδέσμους συντήρησης, πριν ξεκινήσει και διεξαχθεί η συντήρηση της λαβίδας σύσφιξης. Αφαιρείτε το σύνδεσμο λαβίδας σύσφιξης από το πλαϊνό καπάκι του QUATTROcare PLUS και τοποθετείτε στο σύνδεσμο στη θέση συντήρησης τέσσερα στο τέρμα δεξιά. Στο σύνδεσμο αυτό θα πρέπει να είναι τοποθετημένος ένας προσαρμογέας MULTIflex. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 93 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 94 Πιέστε το εργαλείο με τον δακτύλιο οδήγησης στο άκρο του συνδέσμου της λαβίδας σύσφιξης που θέλετε να συντηρήσετε. Πιέζετε το πλήκτρο με το σύμβολο για τη συντήρηση των λαβίδων. Ολοκληρώστε τον τρόπο λειτουργίας συντήρησης της λαβίδας σύσφιξης. Δυνατότητα 1: Τοποθετήστε το QUATTROcare PLUS 2124 A με τα εργαλεία, κλείστε το μπροστινό καπάκι και εκκινήστε τη διαδικασία συντήρησης. Δυνατότητα 2: Μετά από τρία λεπτά χωρίς διαδικασία συντήρησης, η συσκευή μεταβαίνει αυτόματα στην κανονική λειτουργία συντήρησης. Βλέπε επίσης:φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS

Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 95 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 96 7.6.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Συντήρηση με KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Η κεφαλή μπορεί να φροντίζεται ξεχωριστά ή τοποθετημένη πάνω σε βάση. Συσκευή καθαρισμού και φροντίδας με έλεγχο προγραμμάτων για άριστη φροντίδα εργαλείων και στροβίλων. Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Αφαιρείτε τη φρέζα ή το λειαντικό. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 97 Φροντίζετε το προϊόν μέσα σε QUATTROcare CLEAN. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά μία φορά την εβδομάδα τον καθαρισμό ή/και την φροντίδα του συστήματος σύσφιξης με το πρόγραμμα φροντίδας λαβίδων σύσφιξης που είναι ενσωματωμένο στην συσκευή. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 98 7.7 Συσκευασία Η σακούλα αποστείρωσης πρέπει να είναι αρκετά μεγάλη για το εργαλείο, έτσι ώστε η συσκευασία να μην βρίσκεται υπό πίεση. Η συσκευασία του προϊόντος για αποστείρωση πρέπει να ικανοποιεί τα ισχύοντα πρότυπα όσον αφορά την ποιότητα και τη χρήση και πρέπει να είναι κατάλληλη για τη διαδικασία αποστείρωσης! Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 99 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 100 Κλείστε το φαρμακευτικό προϊόν σε μια αποστειρωμένη συσκευασία προϊόντων. 7.8 Αποστείρωση Αποστείρωση σε μια συσκευή αποστείρωσης ατμού (Αυτόκαυστο) σύμφωνα με το πρότυπο EN 13060 / ISO 17665-1 Πρόωρες φθορές και λειτουργικές βλάβες από ακατάλληλη συντήρηση και φροντίδα. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 101 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 102 Φροντίζετε το ιατρικό προϊόν πριν από κάθε κύκλο αποστείρωσης με προϊόντα φροντίδας KaVo. Γαλβανική διάβρωση από υγρασία. Ζημιές στο προϊόν. Αφαιρείτε το προϊόν αμέσως μετά τον κύκλο αποστείρωσης από τη συσκευή αποστείρωσης ατμού! Το ιατρικό προϊόν KaVo αντέχει σε θερμοκρασία μέχρι μέγ. 138 (280. 4 F).

Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 103 Από τις ακόλουθες μεθόδους αποστείρωσης μπορείτε να επιλέξετε την κατάλληλη (ανάλογα με το υπάρχον αυτόκαυστο): Αυτόκαυστο με τριπλό προ-κενό: τουλάχιστον 3 λεπτά στους 134 C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) Αυτόκαυστο με μέθοδο βαρύτητας: τουλάχιστον 10 λεπτά στους 134 C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) Εφαρμόζετε σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του προμηθευτή. Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 104 7.9 Αποθήκευση Επεξεργασμένα προϊόντα οφείλουν να αποθηκεύονται προστατευμένα από σκόνη σε στεγνό και δροσερό χώρο κατά το δυνατόν με προφύλαξη έναντι μικροβίων. Προσέχετε την ημερομηνία λήξης του αποστειρωμένου προϊόντος. Βοηθητικά μέσα 105 8 Βοηθητικά μέσα Προμηθεύεται μέσω του εξειδικευμένου εμπορίου οδοντιατρικών προϊόντων: Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού Κεφαλή ψεκασμού INTRA (KaVo 0.411.9911 Spray) Κεφαλές συνδέσμου φροντίδας 0.411.7941 (QUATTROcare) Κλιπ ψεκασμού 1.002.3377 Σύνδεσμος 0.593.0361 Βοηθητικά μέσα 106 Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού Βελόνα ακροφυσίων 0.410.0931 Ορθοστάτης εργαλείων 2151 0.411.9501 Cleanpac 10 τεμάχια 0.411.9691 Επίθεμα κυτταρίνης 100 τεμάχια 0.411.9862 Σύνδεση συντήρησης χειρουργικής 1.009.9489 Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού Προσαρμογέας INTRAmatic 1.007.1776 (CLEANspray και DRYspray) KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580 Βοηθητικά μέσα 107 Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού KaVo Spray 2112 A 0.411.9640 ROTAspray 2 2142 A 0.411.7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1.005.4525 Οροι εγγύησης 108 9 Οροι εγγύησης Για αυτό το ιατρικό προϊόν της KaVo ισχύουν οι ακόλουθοι όροι εγγύησης: Η KaVo αναλαμβάνει απέναντι στον τελικό πελάτη την παροχή εγγύησης για άψογη λειτουργία, έλλειψη σφαλμάτων στο υλικό ή στην κατασκευή για τη διάρκεια των 12 μηνών από την ημερομηνία έκδοσης τιμολογίου με τους ακόλουθους όρους: Σε περίπτωση βάσιμων αντιρρήσεων η KaVo παρέχει εγγύηση για δωρεάν επιδιόρθωση ή αντικατάσταση. Αποκλείονται άλλες αξιώσεις οποιουδήποτε είδους, ιδιαίτερα για καταβολή αποζημίωσης. Στην περίπτωση κα Οροι εγγύησης 109 θυστέρησης, σοβαρού πταίσματος ή δόλου αυτό ισχύει μόνο, εφόσον δεν αντίκεινται αναγκαστικές νομικές διατάξεις. Η KaVo δεν ευθύνεται για ελαττώματα και για τις συνέπειες αυτών, οι οποίες προέκυψαν ή θα μπορούσαν να έχουν προκύψει από φυσιολογική φθορά, μη ορθή μεταχείριση, μη ορθό καθαρισμό, συντήρηση ή φροντίδα, μη τήρηση των οδηγίων χειρισμού ή σύνδεσης, εναποθέση αλάτων ή διάβρωση, ακαθαρσίες στην τροφοδοσία αέρα και νερού καθώς επίσης από χημικές ή ηλεκτρικές επιδράσεις, οι οποίες είναι ασυνήθιστες ή δεν επιτρέπονται σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης της KaVo και τις άλλες οδηγίες του κατασκευαστή. Η παροχή εγγύησης γενικά δεν καλύπτει λυχνίες, οπτικές ίνες από γυαλί και υαλοΐνες, γυάλινα αντικείμενα, ελαστικά εξαρτήματα και την ανθεκτικότητα χρωμάτων συνθετικών εξαρτημάτων. Οροι εγγύησης 110 Αποκλείεται κάθε είδους ευθύνη, εάν βλάβες ή οι συνέπειες τους συμβαίνουν για το λόγο, ότι ο πελάτης ή μη εξουσιοδοτημένα από την KaVo τρίτα πρόσωπα πραγματοποιούν επεμβάσεις ή μετατροπές στο προϊόν. Τα δικαιώματα παροχής εγγύησης μπορούν μόνο να απαιτηθούν, όταν μαζί με το προϊόν προσκομίζεται ένα αποδεικτικό αγοράς, όπως ένα αντίγραφο τιμολογίου αγοράς ή δελτίου παράδοσης. Σε αυτό πρέπει να φαίνονται καθαρά ο προμηθευτής, η ημερομηνία αγοράς, ο τύπος και ο αριθμός σειράς.

1.009.5002 kb 20131017-02 el