Οδηγίες χρήσης. MASTERtorque LUX M9000 L MASTERtorque LUX M9000 LS

Οδηγίες χρήσης MASTERtorque LUX M9000 L - 1.008.7900 MASTERtorque LUX M9000 LS - 1.008.5400

Πωλήσεις: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία Τηλ. +49 7351 56-0 Φαξ +49 7351 56-1488 Κατασκευαστής: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία www.kavo.com

Πίνακας περιεχομένων Πίνακας περιεχομένων 1 Υποδείξεις χρήστη... 5 2 Ασφάλεια... 7 2.1 Κίνδυνος μόλυνσης... 7 2.2 Τεχνική κατάσταση... 7 2.3 Εξαρτήματα και συνδυασμός με άλλες συσκευές... 8 2.4 Κατάρτιση του προσωπικού... 8 2.5 Συντήρηση και επισκευή... 8 3 Περιγραφή προϊόντος... 9 3.1 Καθορισμός προορισμού - Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό... 9 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά M9000 L... 10 3.3 Τεχνικά χαρακτηριστικά M9000 LS... 10 3.4 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης... 10 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας... 11 4.1 Συναρμολόγηση συνδέσμου MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED σε M9000 L... 11 4.2 Έλεγχος ποσότητας νερού... 12 4.3 Έλεγχος πιέσεων M9000 L... 12 4.4 Έλεγχος πιέσεων M9000 LS... 12 4.5 Ελέγξτε τους δακτυλίους Ο... 13 5 Χειρισμός... 14 5.1 Σύνδεση ιατρικού προϊόντος σε M9000 L... 14 5.2 Σύνδεση ιατρικού προϊόντος σε M9000 LS... 14 5.3 Αφαίρεση ιατρικού προϊόντος... 15 5.4 Τοποθέτηση φρέζας ή λειαντικού... 15 5.5 Απομάκρυνση φρέζας ή λειαντικού... 16 6 Αποκατάσταση βλαβών... 17 6.1 Αντικατάσταση δακτυλίων O στο σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED σε M9000 L... 17 6.2 Αντικατάσταση δακτυλίων O στον ταχυσύνδεσμο Sirona σε M9000 LS... 17 6.3 Καθαρισμός ακροφυσίου ψεκασμού... 17 6.4 Αντικατάσταση φίλτρου νερού... 18 7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664... 19 7.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης... 19 7.2 Καθαρισμός... 19 7.2.1 Εξωτερικός καθαρισμός με το χέρι... 19 7.2.2 Μηχανικός εξωτερικός καθαρισμός... 19 7.2.3 Εσωτερικός καθαρισμός με το χέρι... 19 7.2.4 Μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός... 20 7.3 Απολύμανση... 20 7.3.1 Εξωτερική απολύμανση με το χέρι... 21 7.3.2 Δια χειρός εσωτερική απολύμανση... 21 7.3.3 Μηχανική εξωτερική και εσωτερική απολύμανση... 21 7.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση... 22 7.4.1 Φροντίδα με KaVo Spray... 22 7.4.2 Φροντίδα με το SPRAYrotor της KaVo... 22 7.4.3 Φροντίδα με QUATTROcare της KaVo... 23 3 / 30

Πίνακας περιεχομένων 7.4.4 Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS... 23 7.5 Συσκευασία... 24 7.6 Αποστείρωση... 25 7.7 Αποθήκευση... 25 8 Βοηθητικά μέσα... 26 9 Όροι εγγύησης... 27 4 / 30

Οδηγίες χρήσης MASTERtorque LUX M9000 L - 1.008.7900 MASTERtorque LUX M9000 LS - 1.008.5400 1 Υποδείξεις χρήστη 1 Υποδείξεις χρήστη Αξιότιμε χρήστη, η KaVo σας εύχεται ευχάριστη εργασία με το νέο σας προϊόν υψηλής ποιότητας. Για απρόσκοπτη, οικονομικά αποδοτική και ασφαλή εργασία, παρακαλούμε να δώσετε προσοχή στις ακόλουθες υποδείξεις. Copyright by KaVo Dental GmbH Υπηρεσία σέρβις της KaVo Σε περίπτωση ανάγκης επισκευής απευθυνθείτε στον προμηθευτή σας ή κατευθείαν στην υπηρεσία σέρβις της KaVo: +49 (0) 7351 56-1900 service.reparatur@kavo.com Υπηρεσία τεχνικής εξυπηρέτησης της KaVo Για τεχνικές ερωτήσεις ή παράπονα παρακαλούμε απευθυνθείτε στην υπηρεσία τεχνικής εξυπηρέτησης της KaVo: +49 (0) 7351 56-1000 service.instrumente@kavo.com Σε ποιους απευθύνεται Το έγγραφο αυτό απευθύνεται στον/στην οδοντίατρο καθώς επίσης στο/στη βοηθό οδοντιάτρου. Το κεφάλαιο Έναρξη λειτουργίας απευθύνεται ειδικά στον τεχνικό συντήρησης. Γενικά σήματα και σύμβολα Βλέπε κεφάλαιο Ασφάλεια/Προειδοποιητικό σύμβολο Σημαντικές πληροφορίες για χειριστές και τεχνικούς Απαίτηση για δράση Σήμα CE (Communauté Européenne). Ένα προϊόν με το σήμα αυτό ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις της εφαρμοστέας οδηγίας της ΕΚ. o o o o o Επιδέχεται αποστείρωση με ατμό 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 o F) Επιδέχεται θερμική απολύμανση Βαθμίδες κινδύνου Για την αποφυγή τραυματισμών και υλικών ζημιών πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι υποδείξεις προειδοποίησης και ασφαλείας στο παρόν έγγραφο. Οι υποδείξεις προειδοποίησης επισημαίνονται ως εξής: 5 / 30

1 Υποδείξεις χρήστη ΚΙΝΔΥΝΟΣ Καταστάσεις οι οποίες -εάν δεν αποφευχθούν- οδηγούν άμεσα σε θάνατο ή σε σοβαρούς τραυματισμούς. ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Καταστάσεις οι οποίες -εάν δεν αποφευχθούν- μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο ή σε σοβαρούς τραυματισμούς. Καταστάσεις οι οποίες -εάν δεν αποφευχθούν- μπορεί να οδηγήσουν σε μέτριους ή ελαφρούς τραυματισμούς. Καταστάσεις οι οποίες -εάν δεν αποφευχθούν- μπορεί να οδηγήσουν σε υλικές ζημιές. 6 / 30

2 Ασφάλεια 2.1 Κίνδυνος μόλυνσης 2 Ασφάλεια Οι οδηγίες χρήσης αποτελούν μέρος του προϊόντος, πρέπει να διαβάζονται προσεχτικά πριν από τη χρήση και να είναι πάντα διαθέσιμες. Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις προδιαγραφές, απαγορεύεται κάθε άλλη χρήση πέρα από την προβλεπόμενη. 2.1 Κίνδυνος μόλυνσης Μολυσμένα ιατρικά προϊόντα μπορεί να μολύνουν ασθενείς, χρήστες ή τρίτους. Λαμβάνετε κατάλληλα μέτρα προστασίας ατόμων. Λάβετε υπόψη τις οδηγίες χρήσης των εξαρτημάτων. Πριν από την πρώτη λειτουργία και μετά από κάθε χρήση πρέπει να καθαρίζετε και να αποστειρώνετε το προϊον και τα εξαρτήματα. Εκτελέστε το καθάρισμα και την αποστείρωση όπως περιγράφεται στις οδηγίες χρήσης. Η διαδικασία έχει επικυρωθεί από τον κατασκευαστή. Σε περίπτωση διαφορετικής διαδικασίας πρέπει να διασφαλιστεί η αποτελεσματικότητα του καθαρισμού και της αποστείρωσης. Πριν από την απόρριψη πρέπει το προϊόν και τα εξαρτήματα να καθαρίζονται και να αποστειρώνονται. Σε περίπτωση τραυματισμών στους μαλακούς ιστούς μην συνεχίζετε τη θεραπεία στη στοματική κοιλότητα με εργαλείο πεπιεσμένου αέρα. 2.2 Τεχνική κατάσταση Τυχόν φθαρμένο προϊόν ή φθαρμένα εξαρτήματα μπορεί να τραυματίσουν τους ασθενείς, τους χρήστες ή τρίτους. Χρησιμοποιείτε το προϊόν και τα εξαρτήματα μόνο όταν δεν έχουν κάποια φθορά εξωτερικά. Πριν από κάθε χρήση ελέγχετε το προϊόν σε σχέση με την ασφάλεια λειτουργίας και την καλή του κατάσταση. Εξαρτήματα με σπασίματα ή αλλοιώσεις στην επιφάνεια πρέπει να ελέγχονται από το προσωπικό σέρβις. Σε περίπτωση που εμφανιστούν τα παρακάτω προβλήματα σταματήστε την εργασία και αναθέστε την επισκευή στο προσωπικό σέρβις: Δυσλειτουργίες Ζημιές Ακανόνιστοι θόρυβοι κατά τη λειτουργία Πολύ έντονες δονήσεις Υπερθέρμανση Μη σταθερή εφαρμογή της φρέζας ή του λειαντικού στο όργανο Για τη διασφάλιση της απρόσκοπτης λειτουργίας και για να αποφευχθούν υλικές ζημιές, λάβετε υπόψη τα εξής: Φροντίζετε τακτικά το ιατρικό προϊόν με υλικά και συστήματα φροντίδας όπως περιγράφεται στις οδηγίες χρήσης. Πριν από διακοπές χρήσης μεγάλης διάρκειας, φροντίστε, καθαρίστε και αποθηκεύστε σε στεγνό μέρος το προϊόν σύμφωνα με τις οδηγίες. 7 / 30

2 Ασφάλεια 2.3 Εξαρτήματα και συνδυασμός με άλλες συσκευές 2.3 Εξαρτήματα και συνδυασμός με άλλες συσκευές Η χρήση μη επιτρεπόμενων εξαρτημάτων ή η διενέργεια μη επιτρεπόμενων τροποποιήσεων στο προϊόν μπορεί να οδηγήσουν σε τραυματισμούς. Χρησιμοποιείτε μόνο εξαρτήματα που είναι εγκεκριμένα από τον κατασκευαστή για χρήση με το προϊόν. Χρησιμοποιείτε μόνο εξαρτήματα που διαθέτουν τυποποιημένες διεπαφές. Διενεργείτε τροποποιήσεις στο προϊόν μόνο εάν αυτές επιτρέπονται από τον κατασκευαστή του προϊόντος. 2.4 Κατάρτιση του προσωπικού Η χρήση του προϊόντος από χρήστες χωρίς ιατρική εκπαίδευση μπορεί να προκαλέσει τραυματισμούς στους ασθενείς, στο χρήστη ή σε τρίτους. Βεβαιωθείτε ότι ο χρήστης έχει διαβάσει και κατανοήσει τις οδηγίες χρήσης. Χρησιμοποιήστε το προϊόν μόνο όταν ο χρήστης διαθέτει ιατρική εκπαίδευση. Λάβετε υπόψη τις εθνικές και τοπικές διατάξεις. Η μη προβλεπόμενη χρήση του προϊόντος μπορεί να προκαλέσει εγκαύματα ή τραυματισμούς. Ποτέ μην αγγίζετε μαλακούς ιστούς με την κεφαλή του εργαλείου ή με το καπάκι του εργαλείου. Μην χρησιμοποιείτε το ιατρικό προϊόν ως αισθητήρα φωτός. Για τον φωτισμό της στοματικής κοιλότητας ή του σημείου επεξεργασίας χρησιμοποιείτε κατάλληλο αισθητήρα φωτός. Μετά τη θεραπεία αποθέτετε σωστά το ιατρικό προϊόν στη βάση χωρίς τη φρέζα ή το λειαντικό. 2.5 Συντήρηση και επισκευή Η επισκευή, η συντήρηση και ο τεχνικός έλεγχος ασφαλείας πρέπει να διενεργούνται μόνο από εκπαιδευμένο προσωπικό σέρβις. Εξουσιοδοτημένα για αυτό είναι τα εξής άτομα: Τεχνικοί των υποκαταστημάτων της KaVo με την αντίστοιχη εκπαίδευση στο προϊόν Τεχνικοί των αντιπροσωπειών της KaVo με την αντίστοιχη εκπαίδευση στο προϊόν Σε όλες τις εργασίες συντήρησης πρέπει να λαμβάνονται υπόψη τα εξής: Οι υπηρεσίες συντήρησης και οι εργασίες ελέγχου πρέπει να διενεργούνται σύμφωνα με τον κανονισμό για τους φορείς εκμετάλλευσης ιατρικών προϊόντων. Μετά από εργασίες συντήρησης, επεμβάσεις, επισκευές στη συσκευή και πριν από την επαναλειτουργία πρέπει να διενεργείται τεχνικός έλεγχος ασφαλείας στη συσκευή από το προσωπικό σέρβις. Μετά τη λήξη της εγγύησης πρέπει να ελέγχεται κάθε χρόνο το σύστημα συγκράτησης εργαλείων. Το ιατρικό προϊόν πρέπει να αξιολογείται από εξειδικευμένο κέντρο σε ό,τι αφορά τον καθαρισμό, τη συντήρηση και τη λειτουργία σύμφωνα με ένα χρονοδιάγραμμα συντήρησης εντός του ιατρείου. Καθορίστε ένα χρονοδιάγραμμα συντήρησης ανάλογα με τη συχνότητα χρήσης. 8 / 30

3 Περιγραφή προϊόντος 3.1 Καθορισμός προορισμού - Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό 3 Περιγραφή προϊόντος MASTERtorque LUX M9000 L (Αρ. υλικού 1.008.7900) MASTERtorque LUX M9000 LS (Αρ. υλικού 1.008.5400) 3.1 Καθορισμός προορισμού - Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό Καθορισμός χρήσης: Αυτό το ιατρικό προϊόν προορίζεται μόνο για οδοντιατρική θεραπεία στον οδοντιατρικό τομέα. Δεν επιτρέπεται οποιαδήποτε χρήση διαφορετική από την προδιαγραφόμενη ή κάθε τροποποίηση στο προϊόν, καθώς μπορούν να προκληθούν κίνδυνοι. Το ιατρικό προϊόν προορίζεται για τις ακόλουθες χρήσεις: Αφαίρεση τερηδονισμένου υλικού, προετοιμασία κοιλοτήτων και στεφάνων, αφαίρεση σφραγισμάτων, επεξεργασία επιφανειών από επιφάνειες δοντιών και αποκατάστασης. αποτελεί ιατρικό προϊόν που ανταποκρίνεται στις αντίστοιχες εθνικές νομοθετικές διατάξεις. Προβλεπόμενη χρήση: Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις αυτό το ιατρικό προϊόν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για την περιγραφόμενη χρήση από εξειδικευμένο χρήστη. Κατά τη διαδικασία αυτή πρέπει να τηρούνται: Οι ισχύοντες κανονισμοί ασφάλειας κατά την εργασία Τα ισχύοντα μέτρα πρόληψης ατυχημάτων Οι παρούσες οδηγίες χρήσης Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις, ο χρήστης υποχρεούται να χρησιμοποιεί μόνο μέσα εργασίας σε άψογη κατάσταση, να λαμβάνει υπόψη του την προδιαγραφόμενη χρήση, 9 / 30

3 Περιγραφή προϊόντος 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά M9000 L να προστατεύει από κινδύνους τον εαυτό του, τον ασθενή και τρίτους να αποφεύγει τυχόν μόλυνση από το προϊόν 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά M9000 L Κινητήρια πίεση Συνιστώμενη κινητήρια πίεση Πίεση επιστροφής αέρα Πίεση νερού σπρέι Πίεση αέρα σπρέι Κατανάλωση αέρα 2,1 έως 4,2 bar (30 έως 61 psi) 2,8 bar (41 psi) < 0,5 bar (7 psi) 0,8 έως 2,5 bar (12 έως 36 psi) 1,0 έως 2,5 bar (15 έως 36 psi) 42 έως 48 Nl/min Αριθμός στροφών χωρίς φορτίο 340.000 έως 400.000 min -1 Συνιστώμενη δύναμη προσπιέσης 2 έως 3 N Εφαρμόζονται σε όλους τους συνδέσμους MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED. 3.3 Τεχνικά χαρακτηριστικά M9000 LS Κινητήρια πίεση Συνιστώμενη κινητήρια πίεση Πίεση επιστροφής αέρα Πίεση νερού σπρέι Πίεση αέρα σπρέι Κατανάλωση αέρα 2,6 έως 3,0 bar (38 έως 44 psi) 2,7 bar (39 psi) < 0,3 bar (4 psi) 0,8 έως 2,5 bar (12 έως 36 psi) 1,0 έως 2,9 bar (15 έως 42 psi) 42 έως 48 Nl/min Αριθμός στροφών χωρίς φορτίο 340.000 έως 400.000 min -1 Συνιστώμενη δύναμη προσπιέσης 2 έως 3 N Μπορεί να τοποθετηθεί επάνω σε όλους τους ταχυσυνδέσμους Sirona. 3.4 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης Έναρξη λειτουργίας μετά από αποθήκευση σε πολύ χαμηλή θερμοκρασία. Διακοπή λειτουργίας. Πολύ κρύα προϊόντα πρέπει πριν την έναρξη της λειτουργίας να έρθουν σε μια θερμοκρασία από 20 C έως 25 C (68 F έως 77 F). Θερμοκρασία: -20 C έως +70 C (-4 F έως +158 F) Σχετική υγρασία:5 % έως 95 % μη συμπυκνωμένη Ατμοσφαιρική πίεση: 700 hpa μέχρι 1060 hpa (10 psi μέχρι 15 psi) Προστατέψτε από την υγρασία 10 / 30

4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 4.1 Συναρμολόγηση συνδέσμου MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED σε M9000 L 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Κίνδυνος μόλυνσης για ιατρικό προσωπικό και ασθενή. Πριν από την πρώτη θέση σε λειτουργία και μετά από κάθε εφαμογή να επεξεργάζεστε το προϊόν και τον πρόσθετο εξοπλισμό. Βλέπε επίσης: 2 7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664, Σελίδα 19 ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Απορρίπτετε το προϊόν με κατάλληλο τρόπο. Κίνδυνος μόλυνσης. Πριν από την απόρριψη θα πρέπει να γίνεται κατάλληλη προετοιμασία του προϊόντος και των εξαρτημάτων. Βλέπε επίσης: 2 7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664, Σελίδα 19 Ζημιές από μολυσμένο και υγρό αέρα ψύξης. Ο μολυσμένος και ο υγρός αέρας ψύξης μπορούν να οδηγήσουν σε λειτουργικές βλάβες. Φροντίζετε για στεγνό, καθαρό και μη μολυσμένο αέρα ψύξης σύμφωνα με το ΕΝ ISO 7494-2. 4.1 Συναρμολόγηση συνδέσμου MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED σε M9000 L ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Αποσύνδεση του ιατρικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ένα ιατρικό προϊόν που δεν έχει ασφαλίσει σωστά μπορεί να αποσυνδεθεί από το σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Με τράβηγμα πριν από κάθε θεραπεία ελέγχετε εάν το ιατρικό προϊόν έχει ασφαλίσει καλά στον σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED. Βιδώστε τον σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED στον εύκαμπτο σωλήνα τουρμπίνας και σφίξτε με το κλειδί Αρ. υλικού 0.411.1563. Περιστρέψτε τον δακτύλιο ψεκασμού στον σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED για να ρυθμίσετε την αναλογία νερού. 11 / 30

4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 4.2 Έλεγχος ποσότητας νερού 4.2 Έλεγχος ποσότητας νερού Υπερθέρμανση του δοντιού λόγω μειωμένης ποσότητας νερού. Η μειωμένη ποσότητα νερού ψεκασμού ενδέχεται να προκαλέσει υπερθέρμανση του ιατρικού προϊόντος, θερμική βλάβη του πολφού και ζημιά στο δόντι. Ρυθμίστε την ποσότητα νερού για τον ψεκασμό ψύξης σε τουλ. 50 ml/min (3,1 inch 3 ). Ελέγχετε τα κανάλια νερού ψεκασμού και, αν χρειάζεται, καθαρίζετε τα ακροφύσια ψεκασμού με τη βελόνα ακροφυσίων (Αρ. υλικού 0.410.0921). Ελέγξτε το φίλτρο νερού και, αν χρειαστεί, αντικαταστήστε. 4.3 Έλεγχος πιέσεων M9000 L Μολυσμένος και υγρός πεπιεσμένος αέρας στη σύνδεση πεπιεσμένου αέρα. Πρόωρη φθορά. Φροντίζετε για στεγνό, καθαρό και μη μολυσμένο πεπιεσμένο αέρα σύμφωνα με το ΕΝ ISO 7494-2. Χρησιμοποιήστε ένα μανόμετρο ελέγχου (Αρ. υλικού 0.411.8731) μεταξύ συνδέσμου και ιατρικού προϊόντος και ελέγξτε τις ακόλουθες πιέσεις: ð Κινητήρια πίεση, συνιστώμενη κινητήρια πίεση, πίεση επιστρεφόμενου αέρα, πίεση νερού ψεκασμού και πίεση αέρα ψεκασμού. Βλέπε επίσης: 2 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά M9000 L, Σελίδα 10 4.4 Έλεγχος πιέσεων M9000 LS Μολυσμένος και υγρός πεπιεσμένος αέρας στη σύνδεση πεπιεσμένου αέρα. Πρόωρη φθορά. Φροντίζετε για στεγνό, καθαρό και μη μολυσμένο πεπιεσμένο αέρα σύμφωνα με το ΕΝ ISO 7494-2. 12 / 30

Οδηγίες χρήσης MASTERtorque LUX M9000 L - 1.008.7900 MASTERtorque LUX M9000 LS - 1.008.5400 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 4.5 Ελέγξτε τους δακτυλίους Ο Συναρμολογήστε μανόμετρο ελέγχου Sirona Prüfstern μεταξύ εύκαμπτου σωλήνα και συνδέσμου. Στη συνέχεια τοποθετήστε τα εργαλεία στον ταχυσύνδεσμο Sirona και ελέγξτε τις παρακάτω πιέσεις: ð Κινητήρια πίεση, συνιστώμενη κινητήρια πίεση, πίεση επιστρεφόμενου αέρα, πίεση νερού ψεκασμού και πίεση αέρα ψεκασμού. Βλέπε επίσης: 2 3.3 Τεχνικά χαρακτηριστικά M9000 LS, Σελίδα 10 4.5 Ελέγξτε τους δακτυλίους Ο Ελλιπείς ή φθαρμένοι δακτύλιοι Ο. Λειτουργικές βλάβες και πρόωρη διακοπή λειτουργίας. Βεβαιωθείτε, ότι όλοι οι δακτύλιοι Ο βρίσκονται επάνω στο σύνδεσμο μοτέρ και ότι δεν εμφανίζουν καμία ζημιά. M9000 L Αριθμός των υπαρχόντων O-ρινγκ: 5 M9000 LS Αριθμός των υπαρχόντων δακτυλίων Ο: 4 13 / 30

5 Χειρισμός 5.1 Σύνδεση ιατρικού προϊόντος σε M9000 L 5 Χειρισμός Υπόδειξη Στην αρχή κάθε ημέρας εργασίας πρέπει να ξεπλυθούν όλα τα συστήματα τροφοδοσίας νερού για τουλάχ. 2 λεπτά (χωρίς τοποθετημένα όργανα μεταφοράς) και σε κίνδυνο μόλυνσης από επιστροφή/ αναρρόφηση πρέπει κατά περίπτωση να πραγματοποιηθεί επίσης μετά από κάθε ασθενή μια διαδικασία πλύσης των 20 μέχρι 30 δευτερολέπτων. 5.1 Σύνδεση ιατρικού προϊόντος σε M9000 L ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Αποσύνδεση του ιατρικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ένα ιατρικό προϊόν που δεν έχει ασφαλίσει σωστά μπορεί να αποσυνδεθεί από το σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Με τράβηγμα πριν από κάθε θεραπεία ελέγχετε εάν το ιατρικό προϊόν έχει ασφαλίσει καλά στον σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED. Η μη ακριβής σύνδεση μπορεί να προκαλέσει την καταστροφή του λαμπτήρα υψηλής πίεσης ή του LED στον σύνδεσμο ή να μειώσει τη διάρκεια ζωής τους. Προσέξτε τη σύνδεση ακριβείας και την ασφαλή τοποθέτηση της τουρμπίνας στον σύνδεσμο. Τοποθετείτε το ιατρικό προϊόν ακριβώς επάνω στο σύνδεσμοmultiflex (LUX) / MULTIflex LED και πιέζετε προς τα πίσω, μέχρι ο σύνδεσμος να ασφαλίσει στο ιατρικό προϊόν με ακουστική ένδειξη. Με τράβηγμα ελέγχετε την ασφαλή τοποθέτηση του ιατρικού προϊόντος στον σύνδεσμο. 5.2 Σύνδεση ιατρικού προϊόντος σε M9000 LS ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Αποσύνδεση του ιατρικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της περίθαλψης. Ένα ιατρικό προϊόν που δεν έχει ασφαλίσει σωστά μπορεί κατά τη διάρκεια της περίθαλψης να αποσυνδεθεί από τον ταχυσύνδεσμο Sirona. Με τράβηγμα πριν από κάθε περίθαλψη ελέγχετε, εάν το ιατρικό προϊόν έχει ασφαλίσει καλά επάνω στον ταχυσύνδεσμο Sirona. Η μη ακριβής σύνδεση μπορεί να προκαλέσει την καταστροφή του λαμπτήρα υψηλής πίεσης ή του LED στον σύνδεσμο ή να μειώσει τη διάρκεια ζωής τους. Προσέξτε τη σύνδεση ακριβείας και την ασφαλή τοποθέτηση της τουρμπίνας στον σύνδεσμο. Τοποθετείτε το ιατρικό προϊόν ακριβώς επάνω στον ταχυσύνδεσμο Sirona και πιέζετε προς τα πίσω, μέχρι ο σύνδεσμος να ασφαλίσει στο ιατρικό προϊόν με ακουστική ένδειξη. Με τράβηγμα ελέγχετε την ασφαλή τοποθέτηση του ιατρικού προϊόντος επάνω στο σύνδεσμο. 14 / 30

5.3 Αφαίρεση ιατρικού προϊόντος 5 Χειρισμός 5.3 Αφαίρεση ιατρικού προϊόντος Κρατάτε σταθερά το σύνδεσμο και αφαιρείτε το ιατρικό προϊόν περιστρέφοντας ελαφρώς. 5.4 Τοποθέτηση φρέζας ή λειαντικού Υπόδειξη Χρησιμοποιείτε μόνο φρέζες σκληρού μετάλλου ή διαμάντια λείανσης, που ανταποκρίνονται στο DIN EN ISO 1797-1 Τύπος 3, από ατσάλι ή σκληρό μέταλλο και πληρούν τα ακόλουθα κριτήρια: - Διάμετρος άξονα: 1,59 έως 1,60 mm - Συνολικό μήκος: μέγ. 25 mm - Μήκος άξονα: τουλάχ. 11 mm - Διάμετρος κοπής: μέγ. 2 mm ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Χρήση μη εγκεκριμένων φρεζών ή λειαντικών. Τραυματισμός του ασθενή ή πρόκληση ζημιάς στο ιατρικό προϊόν. Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης και την κανονική σύμφωνα με τον προορισμό χρήση της φρέζας και του λειαντικού. Χρησιμοποιείτε μόνο φρέζες ή λειαντικά, που δεν αποκλίνουν από τα αναφερόμενα δεδομένα. Χρήση φρεζών και λειαντικών με φθαρμένους ή ελαττωματικούς άξονες. Κίνδυνος τραυματισμού, το εργαλείο ενδέχεται να αποσυνδεθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ποτέ μην χρησιμοποιείτε φρέζες ή λειαντικά με ελατωμματικούς ή φθαρμένους άξονες. Κίνδυνος τραυματισμού από φρέζες ή λειαντικά. Μολύνσεις ή τραυματισμοί κοπής. Φοράτε γάντια ή προστατευτικά δακτύλων. Κίνδυνος από ελαττωματικό σύστημα σύσφιξης. Η φρέζα ή το λειαντικό ενδέχεται να πέσει και να προκαλέσει τραυματισμούς. Ελέγξτε, τραβώντας τη φρέζα ή το λειαντικό, εάν το σύστημα σύσφιξης είναι εντάξει και εάν η φρέζα ή το λειαντικό συγκρατείται σωστά. Κατά τον έλεγχο, την τοποθέτηση και την αφαίρεση χρησιμοποιείτε γάντια ή προστατευτικά δακτύλων, καθώς υπάρχει κίνδυνος τραυματισμού και μόλυνσης. Υπερστροφή του άξονα εργασίας στη λαβίδα σύσφιξης λόγω του αυξημένου αριθμού στροφών του εργαλείου ή λόγω απότομης αγκίστρωσης του εργαλείου. Υλικές ζημιές στον άξονα εργαλείου και το σύστημα τάνυσης, μείωση της διάρκειας ζωής του εργαλείου και του συστήματος τάνυσης. Μην λειτουργείτε το εργαλείο με αριθμό στροφών μεγαλύτερο από αυτόν που προτείνει ο κατασευαστής. 15 / 30

5 Χειρισμός 5.5 Απομάκρυνση φρέζας ή λειαντικού Χρήση φρεζών και λειαντικών με φθαρμένους ή ελαττωματικούς άξονες. Υλικές ζημιές στο σύστημα τάνυσης, το εργαλείο δεν αφαιρείται ή αφαιρείται με δυσκολία από το σύστημα τάνυσης. Μην χρησιμοποιείτε φρέζες ή λειαντικά με ελατωμματικούς ή φθαρμένους άξονες. Πατάτε μέσα δυνατά το κουμπί με τον αντίχειρα και ταυτόχρονα τοποθετείτε τη φρέζα ή το λειαντικό μέχρι το τέρμα. Με τράβηγμα ελέγχετε τη σταθερή τοποθέτηση της φρέζας ή του λειαντικού. 5.5 Απομάκρυνση φρέζας ή λειαντικού ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος τραυματισμού από περιστρεφόμενες φρέζες ή λειαντικό. Κοψίματα, μολύνσεις και εγκαύματα. Ποτέ μην πατάτε το κουμπί ενώ περιστρέφεται η φρέζα ή το λειαντικό. Μην αγγίζετε τη φρέζα ή το λειαντικό όταν περιστρέφονται. Ποτέ μην αγγίζετε μαλακούς ιστούς με την κεφαλή του εργαλείου ή με το καπάκι του εργαλείου. Αφαιρείτε τη φρέζα/το λειαντικό μετά το τέλος της περίθαλψης από τη γωνιακή χειρολαβή για να αποφύγετε τραυματισμούς και μολύνσεις κατά την απόθεση. Πρόκληση ζημιάς στο σύστημα σύσφιξης. Υλικές ζημιές. Μην πατάτε το κουμπί ενώ περιστρέφεται ή φρέζα ή το λειαντικό. Μετά την ακινητοποίηση της φρέζας ή του λειαντικού πιέστε δυνατά το κουμπί με τον αντίχειρα και ταυτόχρονα τραβήξτε τη φρέζα ή το λειαντικό προς τα έξω. 16 / 30

6 Αποκατάσταση βλαβών 6.1 Αντικατάσταση δακτυλίων O στο σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED σε M9000 L 6 Αποκατάσταση βλαβών 6.1 Αντικατάσταση δακτυλίων O στο σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED σε M9000 L Λανθασμένη φροντίδα των δακτυλίων Ο. Δυσλειτουργίες ή πλήρη διακοπή της λειτουργίας. Μην χρησιμοποιείτε βαζελίνη και κανένα άλλο γράσο ή λάδι. Υπόδειξη Τα O-ρινγκ στο σύνδεσμο επιτρέπεται να λαδωθούν μόνο μ' ένα επίθεμα βάτας, το οποίο έχει υγρανθεί με KAVOspray. Πιέζετε το O-ρινγκ ανάμεσα στα δάκτυλα, έτσι ώστε να δημιουργείται μια αγκύλη. Σπρώχνετε το O-ρινγκ προς τα εμπρός και αφαιρείτε. Τοποθετείτε νέα O-ρινγκ στα τρυπήματα. 6.2 Αντικατάσταση δακτυλίων O στον ταχυσύνδεσμο Sirona σε M9000 LS Λανθασμένη φροντίδα των δακτυλίων Ο Δυσλειτουργίες ή πλήρη διακοπή της λειτουργίας. Λάβετε υπόψη τις οδηγίες χρήσης του ταχυσυνδέσμου Sirona. 6.3 Καθαρισμός ακροφυσίου ψεκασμού ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Κίνδυνος μόλυνσης για ιατρικό προσωπικό και ασθενή. Πριν από την επόμενη χρήση καθαρίζετε και αποστειρώνετε κατάλληλα το ιατρικό προϊόν. Κίνδυνος από μειωμένη ποσότητα νερού ψεκασμού. Υπερθέρμανση του ιατρικού προϊόντος και πρόκληση ζημιών στο δόντι. Ελέγχετε τα κανάλια νερού ψεκασμού και, αν χρειάζεται, καθαρίζετε τα ακροφύσια ψεκασμού με τη βελόνα ακροφυσίωναρ. υλικού 0.410.0921. Ελέγξτε το φίλτρο νερού και, αν χρειαστεί, αντικαταστήστε. 17 / 30

6 Αποκατάσταση βλαβών 6.4 Αντικατάσταση φίλτρου νερού 6.4 Αντικατάσταση φίλτρου νερού ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Κίνδυνος μόλυνσης για ιατρικό προσωπικό και ασθενή. Πριν από την επόμενη χρήση καθαρίζετε και αποστειρώνετε κατάλληλα το ιατρικό προϊόν. Κίνδυνος από μειωμένη ποσότητα νερού ψεκασμού. Μια πολύ χαμηλή ποσότητα νερού ψεκασμού μπορεί να προκαλέσει την υπερθέρμανση του ιατρικού προϊόντος και τη ζημιά του δοντιού. Ελέγχετε και αντικαθιστάτε το φίλτρο. Ελέγχετε τα κανάλια νερού ψεκασμού και, αν χρειάζεται, καθαρίζετε τα ακροφύσια ψεκασμού με τη βελόνα ακροφυσίων (Αρ. υλικού 0.410.0921). Ξεβιδώνετε και αφαιρείτε τον σωληνωτό δακτύλιο 1 με αριστερή περιστροφή από την προσθήκη 2. Ξεβιδώνετε με το κλειδί (αρ. υλικού 1.002.0321) το φίλτρο νερού 3 και το αφαιρείτε. Εισάγετε το νέο φίλτρο (αρ. υλικού 1.002.0271) και βιδώνετε με τη βοήθεια του κλειδιού. Τοποθετείτε τον σωληνωτό δακτύλιο 1 επάνω στην προσθήκη 2 και σφίγγετε με δεξιά περιστροφή. 18 / 30

7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης 7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη σωστά επεξεργασμένα προϊόντα. Υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης από μολυσμένα προϊόντα. Λαμβάνετε κατάλληλα μέτρα προστασίας ατόμων. Αφαιρείτε άμεσα τα υπολείμματα από τσιμέντο, σύνθετα υλικά ή αίμα. Επεξεργαστείτε το ιατρικό προϊόν όσο δυνατόν πιο σύντομα μετά τη θεραπεία. Αφαιρείτε τη φρέζα ή το λειαντικό από το ιατρικό προϊόν. Μεταφέρετε το ιατρικό προϊόν στεγνό για προετοιμασία. Μην το τοποθετείτε σε διαλύματα ή κάτι ανάλογο. 7.2 Καθαρισμός Ποτέ μην προετοιμάζετε το ιατρικό προϊόν στη συσκευή υπερήχων. Δυσλειτουργίες και υλικές ζημιές. Καθαρίζετε μόνο στη συσκευή θερμικής απολύμανσης ή στο χέρι. 7.2.1 Εξωτερικός καθαρισμός με το χέρι Απαραίτητα πρόσθετα εξαρτήματα: Πόσιμο νερό 30 o C ± 5 o C (86 o F ± 10 o F) Βούρτσα, π. χ. μέτριας σκληρότητας οδοντόβουρτσα Βουρτσίστε κάτω από τρεχούμενο νερό. 7.2.2 Μηχανικός εξωτερικός καθαρισμός Η KaVo συνιστά θερμαντικούς απολυμαντές της εταιρείας Miele σύμφωνα με EN ISO 15883-1, οι οποίοι λειτουργούν με αλκαλικά καθαριστικά. Οι επαληθεύσεις εκτελέστηκαν με το πρόγραμμα VARIO-TD, το προϊόν καθαρισμού neodisher MediClean και το υγρό ουδετεροποίησης neodisher Z. Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. Αμέσως μετά το μηχανικό καθαρισμό/απολύμανση επεξεργαστείτε το ιατρικό προϊόν με τα προσφερόμενα από την KaVo προϊόντα και συστήματα φροντίδας. 7.2.3 Εσωτερικός καθαρισμός με το χέρι Ο έγκυρος χειροκίνητος εσωτερικός καθαρισμός (απομάκρυνση υπολειμμάτων πρωτεΐνης) είναι εφικτός με KaVo CLEANspray και KaVo DRYspray. 19 / 30

7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.3 Απολύμανση Σκεπάζετε το ιατρικό προϊόν με τη σακούλα KaVo Cleanpac και τοποθετείτε επάνω στον αντίστοιχο προσαρμογέα υποδοχής. Πατάτε το πλήκτρο ψεκασμού τρεις φορές από 2 δευτερόλεπτα. Αφαιρείτε το ιατρικό προϊόν από την προσθήκη ψεκασμού και αφήνετε το προϊόν καθαρισμού να δράσει ένα λεπτό. Στη συνέχεια ψεκάζετε 3 μέχρι 5 δευτερόλεπτα με KaVo DRYspray. Βλέπε επίσης: 2 Οδηγίες χρήσης KaVo CLEANspray / KaVo DRYspray Υπόδειξη Το KaVo CLEANspray και το KaVo DRYspray για τον εσωτερικό καθαρισμό με το χέρι διατίθενται μόνο στις ακόλουθες χώρες: Βέλγιο, Δανία, Γερμανία, Φινλανδία, Γαλλία, Μεγάλη Βρετανία, Ιταλία, Λουξεμβούργο, Ολλανδία, Νορβηγία, Αυστρία, Πολωνία, Πορτογαλία, Σουηδία, Ελβετία και Ισπανία. Στις υπόλοιπες χώρες είναι εφικτή μόνο η διεξαγωγή μηχανικού εσωτερικού καθαρισμού με συσκευές θερμικής απολύμανσης σύμφωνα με το ΕΝ ISO 15883-1. 7.2.4 Μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός Η KaVo συνιστά θερμαντικούς απολυμαντές της εταιρείας Miele σύμφωνα με EN ISO 15883-1, οι οποίοι λειτουργούν με αλκαλικά καθαριστικά. Οι επαληθεύσεις εκτελέστηκαν με το πρόγραμμα VARIO-TD, το προϊόν καθαρισμού neodisher MediClean και το υγρό ουδετεροποίησης neodisher Z. Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προϊόν KaVo από υπολείμματα υγρών, στεγνώστε το ιατρικό προϊόν εσωτερικά και εξωτερικά. Απομακρύνετε τα υπολείμματα υγρών με πεπιεσμένο αέρα εσωτερικά και εξωτερικά. Αμέσως μετά το στέγνωμα λιπαίνετε με προϊόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας της KaVo. Στην κανονική περίπτωση η διαδικασία στεγνώματος αποτελεί στοιχείο του προγράμματος καθαρισμού της συσκευής θερμικής απολύμανσης. Υπόδειξη Παρακαλείσθε να τηρείτε τις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. 7.3 Απολύμανση ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Ανεπαρκής απολύμανση. Κίνδυνος μόλυνσης Η KaVo συνιστά να γίνεται τελική απολύμανση με τη χρήση του αποστειρωτή σε περίπτωση που, χωρίς την τελική απολύμανση, δεν είναι εφικτή η πλήρης απολύμανση. Μην απολυμαίνετε ποτέ τη χειρολαβή με προϊόντα που περιέχουν χλώριο. Δυσλειτουργίες και υλικές ζημιές. Απολυμαίνετε μόνο στη συσκευή θερμικής απολύμανσης ή με το χέρι. 20 / 30

7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.3 Απολύμανση 7.3.1 Εξωτερική απολύμανση με το χέρι Η KaVo με βάση τη συμβατότητα υλικών συνιστά τα ακόλουθα προϊόντα. Η μικροβιολογική δραστικότητα πρέπει να εξασφαλίζεται από τον παρασκευαστή του προϊόντος απολύμανσης. Επιτρεπόμενα προϊόντα απολύμανσης: Mikrozid AF της εταιρίας Schülke & Mayr (υγρό ή πανιά) FD 322 της εταιρίας Dürr CaviCide της εταιρίας Metrex Απαιτούμενα βοηθητικά μέσα: Πανιά για το σκούπισμα του ιατρικού προϊόντος. Ψεκάστε το υλικό απολύμανσης επάνω σε ένα πανί, στη συνέχεια σκουπίστε με αυτό το ιατρικό προϊόν και αφήστε να δράσει σύμφωνα με τα στοιχεία του κατασκευαστή του προϊόντος απολύμανσης. Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης του υλικού απολύμανσης. 7.3.2 Δια χειρός εσωτερική απολύμανση Η δραστικότητα της εσωτερικής απολύμανσης με το χέρι πρέπει να αναφέρεται από τον κατασκευαστή του προϊόντος απολύμανσης. Στα προϊόντα KaVo επιτρέπεται μόνο η χρήση μέσων απολύμανσης, τα οποία έχουν εγκριθεί από την KaVo ως προς την ανεκτικότητα των υλικών (πχ. WL-cid / εταιρεία ALPRO). Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης του υλικού απολύμανσης. Αμέσως μετά την εσωτερική απολύμανση λιπάνετε το ιατρικό προϊόν KaVo με προϊόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας της KaVo. 7.3.3 Μηχανική εξωτερική και εσωτερική απολύμανση Η KaVo συνιστά θερμαντικούς απολυμαντές της εταιρείας Miele σύμφωνα με EN ISO 15883-1, οι οποίοι λειτουργούν με αλκαλικά καθαριστικά. Οι επαληθεύσεις εκτελέστηκαν με το πρόγραμμα VARIO-TD, το προϊόν καθαρισμού neodisher MediClean και το υγρό ουδετεροποίησης neodisher Z. Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προϊόν KaVo από υπολείμματα υγρών, στεγνώστε το ιατρικό προϊόν εσωτερικά και εξωτερικά. Απομακρύνετε τα υπολείμματα υγρών με πεπιεσμένο αέρα εσωτερικά και εξωτερικά. Αμέσως μετά το στέγνωμα λιπαίνετε με προϊόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας της KaVo. Στην κανονική περίπτωση η διαδικασία στεγνώματος αποτελεί στοιχείο του προγράμματος καθαρισμού της συσκευής θερμικής απολύμανσης. Υπόδειξη Παρακαλείσθε να τηρείτε τις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. 21 / 30

7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση 7.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κοφτερή φρέζα ή λειαντικό στο ιατρικό προϊόν. Κίνδυνος τραυματισμού από κοφτερή και/ή αιχμηρή φρέζα ή λειαντικό. Αφαιρέστε τη φρέζα ή το λειαντικό. Ακατάλληλη συντήρηση και φροντίδα. Πρόωρη φθορά και μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Πραγματοποιείτε τακτικά την ενδεδειγμένη φροντίδα. Υπόδειξη Η KaVo εγγυάται την άψογη λειτουργία των προϊόντων της μόνο εφόσον χρησιμοποιούνται τα προϊόντα φροντίδας KaVo που αναφέρονται στα βοηθητικά μέσα, καθώς αυτά έχουν ελεγχθεί σε συνδυασμό με τα προϊόντα μας καθώς και για την προδιαγραφόμενη χρήση. 7.4.1 Φροντίδα με KaVo Spray Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Αφαιρέστε τη φρέζα ή το λειαντικό. Καλύψτε το προϊόν με την σακούλα Cleanpac. Τοποθετήστε το προϊόν επάνω στο σωληνίσκο και πατήστε το πλήκτρο ψεκασμού για ένα δευτερόλεπτο. Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά να καθαρίζετε και να φροντίζετε το σύστημα σύσφιξης μία φορά την εβδομάδα. Αφαιρείτε την κεφαλή και με τη μύτη του στομίου ψεκασμού ψεκάζετε στο άνοιγμα. Εκτελείτε τη διαδικασία φροντίδας σύμφωνα με το σημείο "Φροντίδα με KaVo Spray. 7.4.2 Φροντίδα με το SPRAYrotor της KaVo Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Τοποθετήστε το προϊόν στην κατάλληλη σύνδεση του KaVo SPRAYrotor και καλύψτε με την σακούλα Cleanpac. Φροντίστε το προϊόν. 22 / 30

7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση Βλέπε επίσης: 2 Οδηγίες χρήσης KaVo SPRAYrotor 7.4.3 Φροντίδα με QUATTROcare της KaVo Υπόδειξη Το QUATTROcare 2104 / 2104 A δεν περιλαμβάνεται πλέον στο παρόν πρόγραμμα παράδοσης. Μεταγενέστερο προϊόν: QUATTROcare PLUS 2124 A Συσκευή καθαρισμού και φροντίδας με πίεση εκτόνωσης για εσωτερικό καθαρισμό ανόργανων υπολειμμάτων και άριστη φροντίδα. (χωρίς εγκεκριμένο εσωτερικό καθαρισμό σύμφωνα με τις απαιτήσεις του γερμανικού ινστιτούτου Robert Koch) Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Αφαιρέστε τη φρέζα ή το λειαντικό. Φροντίστε το προϊόν. Βλέπε επίσης: 2 Οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A / 2124A Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά να καθαρίζετε και να φροντίζετε το σύστημα σύσφιξης μία φορά την εβδομάδα. Βλέπε επίσης: 2 Οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A / 2124A Αφαιρείτε την κεφαλή και με τη μύτη του στομίου ψεκασμού ψεκάζετε στο άνοιγμα. Στη συνέχεια επεξεργάζεστε με τα ακόλουθα προϊόντα και συστήματα φροντίδας. Βλέπε επίσης: 2 Φροντίδα με KaVo QUATTROcare 7.4.4 Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS Συσκευή καθαρισμού και φροντίδας με πίεση εκτόνωσης για εσωτερικό καθαρισμό ανόργανων υπολειμμάτων και άριστη φροντίδα. (χωρίς εγκεκριμένο εσωτερικό καθαρισμό σύμφωνα με τις απαιτήσεις του γερμανικού ινστιτούτου Robert Koch) Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. 23 / 30

7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.5 Συσκευασία Αφαιρέστε τη φρέζα ή το λειαντικό. Φροντίστε το προϊόν μέσα στο QUATTROcare PLUS. Βλέπε επίσης: 2 Οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare PLUS Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά μία φορά την εβδομάδα τον καθαρισμό ή/και τη φροντίδα του συστήματος σύσφιξης με το πρόγραμμα φροντίδας λαβίδων σύσφιξης που είναι ενσωματωμένο στη συσκευή. Βλέπε επίσης: 2 Οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare PLUS Υπόδειξη Τα εργαλεία πρέπει να απομακρυνθούν από τους συνδέσμους συντήρησης, πριν ξεκινήσει και διεξαχθεί η συντήρηση της λαβίδας σύσφιξης. Κλείστε το μπροστινό καπάκι και πιέστε το πλήκτρο για τη συντήρηση των λαβίδων σύσφιξης τουλάχιστον για τρία δευτερόλεπτα, μέχρι να αναβοσβήσει τρεις διαδοχικές φορές η λυχνία LED ελέγχου φιαλών σπρέι. ð Η συσκευή βρίσκεται στη λειτουργία Συντήρηση λαβίδων σύσφιξης. Αφαιρείτε το σύνδεσμο λαβίδας σύσφιξης από το πλαϊνό καπάκι του QUATTROcare PLUS και τοποθετείτε στο σύνδεσμο στη θέση συντήρησης τέσσερα στο τέρμα δεξιά. Στο σύνδεσμο αυτό θα πρέπει να είναι τοποθετημένος ένας προσαρμογέας MULTIflex. Πιέστε το εργαλείο με το δακτύλιο οδήγησης στο άκρο του συνδέσμου της λαβίδας σύσφιξης που θέλετε να συντηρήσετε. Πιέζετε το πλήκτρο με το σύμβολο για τη συντήρηση των λαβίδων. Υπόδειξη Ολοκληρώστε τον τρόπο λειτουργίας συντήρησης της λαβίδας σύσφιξης. Δυνατότητα 1: Τοποθετήστε το QUATTROcare PLUS 2124 A με τα εργαλεία, κλείστε το μπροστινό καπάκι και εκκινήστε τη διαδικασία συντήρησης. Δυνατότητα 2: Μετά από τρία λεπτά χωρίς διαδικασία συντήρησης, η συσκευή μεταβαίνει αυτόματα στην κανονική λειτουργία συντήρησης. Βλέπε επίσης: 2 Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS 7.5 Συσκευασία Υπόδειξη Η σακούλα αποστείρωσης πρέπει να είναι αρκετά μεγάλη για το εργαλείο, έτσι ώστε η συσκευασία να μην βρίσκεται υπό πίεση. Η συσκευασία του αντικειμένου αποστείρωσης πρέπει να ικανοποιεί τα ισχύοντα πρότυπα, όσον αφορά στην ποιότητα και τη χρήση, και πρέπει να είναι κατάλληλη για τη διαδικασία αποστείρωσης! 24 / 30

7 Βήμα επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 7.6 Αποστείρωση Κλείστε το φαρμακευτικό προϊόν σε μια αποστειρωμένη συσκευασία προϊόντων. 7.6 Αποστείρωση Αποστείρωση σε συσκευή αποστείρωσης ατμού (Αυτόκαυστο) σύμφωνα με το EN 13060 / ISO 17665-1 Ακατάλληλη συντήρηση και φροντίδα. Πρόωρη φθορά και μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Φροντίζετε το ιατρικό προϊόν πριν από κάθε κύκλο αποστείρωσης με προϊόντα φροντίδας KaVo. Γαλβανική διάβρωση λόγω υγρασίας. Ζημιές στο προϊόν. Μετά τον κύκλο αποστείρωσης πρέπει να βγάζετε αμέσως το προϊόν από τη συσκευή αποστείρωσης ατμού. Το ιατρικό προϊόν KaVo αντέχει σε θερμοκρασία μέχρι μέγ. 138 (280.4 F). Από τις ακόλουθες μεθόδους αποστείρωσης μπορείτε να επιλέξετε την κατάλληλη (ανάλογα με το υπάρχον αυτόκαυστο): Αυτόκαυστο με τριπλό προ-κενό: - τουλ. 3 λεπτά στους 134 C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) Αυτόκαυστο με μέθοδο βαρύτητας: - τουλ. 10 λεπτά στους 134 C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) Χρήση σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του κατασκευαστή. 7.7 Αποθήκευση Επεξεργασμένα προϊόντα οφείλουν να αποθηκεύονται προστατευμένα από σκόνη σε στεγνό και δροσερό χώρο κατά το δυνατόν με προφύλαξη έναντι μικροβίων. Υπόδειξη Προσέχετε την ημερομηνία λήξης του αποστειρωμένου προϊόντος. 25 / 30

8 Βοηθητικά μέσα 8 Βοηθητικά μέσα Προμηθεύεται μέσω του εξειδικευμένου εμπορίου οδοντιατρικών προϊόντων. Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλ. Ανταλλακτική τουρμπίνα με κλειδί 2.000.2288 Ανταλλακτική τουρμπίνα χωρίς κλειδί 2.000.2266 Κλειδί για καπάκι 0.411.3053 Ανταλλακτικό φίλτρο 1.002.0271 Κλειδί για φίλτρο νερού 1.002.0321 Ορθοστάτης εργαλείων 2151 0.411.9501 Βελόνα ακροφυσίων 0.410.0921 Προσθήκη για τουρμπίνες 0.411.9902 Cleanpac 10 τεμάχια 0.411.9691 Κεφαλή ψεκασμού MULTIflex (Nozzle) 0.411.9921 Σύντομη περιγραφή υλικού Προσαρμογέας KaVo MULTIflex για KaVo CLEANspray/ DRYspray CLEANspray/ DRYspray Starter set 2116 P Αρ. υλικού 1.007.1775 1.007.0573 KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580 KaVo Spray 2112 A 0.411.9640 ROTAspray 2142 A 0.411.7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1.005.4525 26 / 30

9 Όροι εγγύησης 9 Όροι εγγύησης 7.7 Αποθήκευση Για αυτό το ιατρικό προϊόν της KaVo ισχύουν οι ακόλουθοι όροι εγγύησης: Η KaVo αναλαμβάνει απέναντι στον τελικό πελάτη την παροχή εγγύησης για άψογη λειτουργία, έλλειψη σφαλμάτων στο υλικό ή στην κατασκευή για τη διάρκεια των 24 μηνών από την ημερομηνία έκδοσης τιμολογίου με τους ακόλουθους όρους: Σε περίπτωση βάσιμων αντιρρήσεων η KaVo παρέχει εγγύηση για δωρεάν επιδιόρθωση ή αντικατάσταση. Αποκλείονται άλλες αξιώσεις οποιουδήποτε είδους, ιδιαίτερα για καταβολή αποζημίωσης. Στην περίπτωση καθυστέρησης, σοβαρού πταίσματος ή δόλου αυτό ισχύει μόνο, εφόσον δεν αντίκεινται αναγκαστικές νομικές διατάξεις. Η KaVo δεν ευθύνεται για ελαττώματα και για τις συνέπειες αυτών, οι οποίες προέκυψαν ή θα μπορούσαν να έχουν προκύψει από φυσιολογική φθορά, μη ορθή μεταχείριση, μη ορθό καθαρισμό, συντήρηση ή φροντίδα, μη τήρηση των οδηγίων χειρισμού ή σύνδεσης, εναποθέση αλάτων ή διάβρωση, ακαθαρσίες στην τροφοδοσία αέρα και νερού καθώς επίσης από χημικές ή ηλεκτρικές επιδράσεις, οι οποίες είναι ασυνήθιστες ή δεν επιτρέπονται σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης της KaVo και τις άλλες οδηγίες του κατασκευαστή. Η παροχή εγγύησης γενικά δεν καλύπτει λυχνίες, οπτικές ίνες από γυαλί και υαλοΐνες, γυάλινα αντικείμενα, ελαστικά εξαρτήματα και την ανθεκτικότητα χρωμάτων συνθετικών εξαρτημάτων. Αποκλείεται κάθε είδους ευθύνη, εάν βλάβες ή οι συνέπειες τους συμβαίνουν για το λόγο, ότι ο πελάτης ή μη εξουσιοδοτημένα από την KaVo τρίτα πρόσωπα πραγματοποιούν επεμβάσεις ή μετατροπές στο προϊόν. Τα δικαιώματα παροχής εγγύησης μπορούν μόνο να απαιτηθούν, όταν μαζί με το προϊόν προσκομίζεται ένα αποδεικτικό αγοράς, όπως ένα αντίγραφο τιμολογίου αγοράς ή δελτίου παράδοσης. Σε αυτό πρέπει να φαίνονται καθαρά ο προμηθευτής, η ημερομηνία αγοράς, ο τύπος και ο αριθμός σειράς. 27 / 30

1.009.8253 sö 20170531-04 el