ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΕΙΣΑΓΩΓΗ - ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

Σχετικά έγγραφα
ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΝΟΜΟΘΕΣΙΑΣ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ

Μαρία Σταύρου Τομέας Καλλυντικών Φαρμακευτικές Υπηρεσίες

ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΚ) αριθ. 1223/2009 ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ της 30ής Νοεμβρίου 2009 για τα καλλυντικά προϊόντα

Νέα πραγματικότητα στην αγορά καλλυντικών

Τι πρέπει να γνωρίζουν οι κατασκευαστές μετρικών οργάνων - Ο Ρόλος και οι Υποχρεώσεις τους

ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΚ) αριθ. 1223/2009 ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ της 30ής Νοεμβρίου 2009 για τα καλλυντικά προϊόντα (αναδιατύπωση)

Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Βρυξέλλες, 2 Αυγούστου 2019 (OR. en)

Κανονισμός REACH Καταχώριση - Αξιολόγηση

ΕΦΗΜΕΡΙ Α ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ

ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ PED- Pressure Equipment Directive:

ΟΙ ΥΠΟΥΡΓΟΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΥΓΕΙΑΣ

Στοιχεία του Ρυθμιστικού Πλαισίου για τα Καλλυντικά Προϊόντα: Νέος Κανονισμός Υποστήριξη Ισχυρισμών

ΤΡΟΠΟΛΟΓΙΕΣ EL Ενωμένη στην πολυμορφία EL 2013/0049(COD) Σχέδιο γνωμοδότησης Jiří Maštálka (PE v01-00)

ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΤΩΝ ΑΥΤΟΕΛΕΓΧΩΝ ΣΤΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΝΩΣΗ. ΝΟΜΟΘΕΤΙΚΕΣ ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΠΡΑΞΕΙΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ για τα καλλυντικά προϊόντα (αναδιατύπωση)

Αγορά & Νομοθεσία Καλλυντικών Σύντομη ανασκόπηση. Φρύνη Θεοδοσίου Γενική Δ/ντρια Π.Σ.Β.Α.Κ. Εσπερίδα TUV Austria Hellas 12 Μαϊου 2015

Ref. Ares(2014) /07/2014

ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΓΕΝΙΚΗ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑΣ. Έγγραφο καθοδήγησης 1

Καθαριστικά, Βιοκτόνα απαιτήσεις Εθνικής και Κοινοτικής Νομοθεσίας.

Ιχνηλασιµότητα στις επιχειρήσεις τροφίµων- ISO 22005

European Cosmetics Directive

A8-0148/ ΤΡΟΠΟΛΟΓΙΕΣ κατάθεση: Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών

Νέα νομοθεσία χημικών REACH υποχρεώσεις των επιχειρήσεων οφέλη για καταναλωτές και επιχειρήσεις Δ. Τσίχλης Προϊστάμενος Δ/νσης Περιβάλλοντος

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ VΙ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΣΤΟ ΑΡΘΡΟ 10 ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΚΠΛΗΡΩΣΗ ΤΩΝ ΑΠΑΙΤΗΣΕΩΝ ΤΩΝ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΩΝ VΙ ΕΩΣ ΧΙ

Κοινοποίηση ταξινόμησης & επισήμανσηςόρια

CLP ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ 1272/2008/ΕΚ

Επίσηµη Εφηµερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

ΤΟ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ ΚΑΙ ΤΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ,

A7-0008/ ΤΡΟΠΟΛΟΓΙΕΣ κατάθεση: Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών

Το έγγραφο αυτό συνιστά βοήθημα τεκμηρίωσης και δεν δεσμεύει τα κοινοτικά όργανα

Νομοθεσία REACH προοπτικές για την ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον

Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών. Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών

Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών. Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ «ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ VIII. Εναρμονισμένες πληροφορίες σχετικά με την ανταπόκριση σε καταστάσεις έκτακτου κινδύνου για την υγεία και προληπτικά μέτρα

ΣΗΜΑΝΣΗ CE 2013 ΔΟΜΙΚΑ ΥΛΙΚΑ ΣΑΝ ΙΑΤΡΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ

Φαρμακευτικά Προϊόντα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα Καλλυντικά Προϊόντα Βιοκτόνα Συμπληρώματα Διατροφής «Ειδική Διατροφή»: FSMP, αθλητών, παρασκευάσματα

Στοιχεία του Ρυθμιστικού Πλαισίου για τα Καλλυντικά Προϊόντα

Δρ Δήμητρα Δανιήλ Προϊσταμένη της Διεύθυνσης Περιβάλλοντος ΓΕΝΙΚΟ ΧΗΜΕΙΟ ΚΡΑΤΟΥΣ

Διαβιβάζεται συνημμένως στις αντιπροσωπίες το έγγραφο - D046374/04 ANNEX.

Δρ Δήμητρα Δανιήλ Προϊσταμένη της Διεύθυνσης Περιβάλλοντος ΓΕΝΙΚΟ ΧΗΜΕΙΟ ΚΡΑΤΟΥΣ

ΤΡΟΠΟΛΟΓΙΕΣ EL Eνωμένη στην πολυμορφία EL 2013/0049(COD) Σχέδιο γνωμοδότησης Patrizia Toia (PE v01-00)

ΙΣΧΥΟΥΣΑ ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΓΙΑ ΤΑ ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΑ ΧΗΜΙΚΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ

***I ΣΧΕΔΙΟ ΕΚΘΕΣΗΣ. EL Eνωμένη στην πολυμορφία EL 2013/0221(COD)

Έλεγχος Ποιότητας Φαρμάκων

Επίσηµη Εφηµερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

Δημόσια Διαβούλευση για εναρμόνιση Ευρωπαϊκών Οδηγιών σχετικά με την Ασφάλεια των Παιχνιδιών

***I ΘΕΣΗ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ

Κοινοποίηση ταξινόμησης & επισήμανσης- όρια συγκέντρωσης ουσιών

ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΕΣΩΤΕΡΙΚΗΣ ΑΓΟΡΑΣ, ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑΣ, ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΜΜΕ

ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ. Σ. Παπαγεωργίου Καθ. Εφαρμογών Κοσμητολογίας Τμήμα Αισθητικής & Κοσμητολογίας, ΤΕΙ Αθήνας

Κανονισμός 1907/2006/ΕΚ (REACH) Πρόκληση & προοπτικές

PE-CONS 58/15 DGG 3A EΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΝΩΣΗ. Βρυξέλλες, 28 Ιανουαρίου 2016 (OR. en) 2014/0108 (COD) PE-CONS 58/15

GMP είναι συντόμευση της αγγλικής ονομασίας Good Manufacture Practice, που σημαίνει Κανόνες Ορθής Βιομηχανικής Πρακτικής

Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών. Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών

Προ-καταχώριση. Ιωάννα Αγγελοπούλου Δ/νση Περιβάλλοντος

ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ

Ημερίδα με θέμα: «Συσκευασία τροφίμων από την έρευνα στην παραγωγή», Αθήνα, 09 Οκτωβρίου 2016 Υλικά σε επαφή με τρόφιμα: Μία διαρκής πρόκληση

Ε.Δ.: Έλεγχοι για την εφαρμογή των Καν. (ΕΚ) 1829 και 1830/2003 σχετικά με τα γενετικά τροποποιημένα τρόφιμα

ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών

Διαδικασία εποπτείας της αγοράς βιομηχανικών προϊόντων

ΟΔΗΓΙΑ 2014/34/ΕΕ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ

Νομοθεσία Βιοκτόνων Προϊόντων που αφορούν το Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης & Τροφίμων

1.2 ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ (1) 1.2 ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ (2)

L 103/10 Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

Ενδιαφέροντα ερωτήματα στο Γραφείο Στήριξης REACH, CLP & BPR του ΓΧΚ

Προ-καταχώριση. Ιωάννα Αγγελοπούλου Δ/νση Περιβάλλοντος

α) να μην έχουν δυσμενείς επιπτώσεις στην υγεία των ανθρώπων, στην υγεία των ζώων ή στο περιβάλλον β) να μην παραπλανούν τον καταναλωτή

11 η Ετήσια Σύσκεψη Επιθεωρητών REACH, CLP Εθνική Συνάντηση Εργασίας του Ευρωπαϊκού Προγράμματος PROTEAS Αθήνα - 27, 28 & 29 Απριλίου 2015

ΕΓΓΡΑΦΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΤΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΣΥΝΟΨΗ ΤΗΣ ΕΚΤΙΜΗΣΗΣ ΕΠΙΠΤΩΣΕΩΝ. που συνοδεύει το έγγραφο

Βιομήχανους και Εισαγωγείς Καλλυντικών Προϊόντων. Τροποποίηση του Κανονισμού 1223/2009 για τα καλλυντικά προϊόντα

Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών. Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών

"Νομοθετικό. "Μία. Αθήνα,

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ)

(Πράξεις εγκριθείσες δυνάμει των συνθηκών ΕΚ/Ευρατόμ των οποίων η δημοσίευση είναι υποχρεωτική) ΟΔΗΓΙΕΣ

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΕΣ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΕΙΣΑΓΩΓΗ. Δρ. Δήμητρα Δανιήλ Προϊσταμένη της Δ/νσης Περιβάλλοντος

Δημοφιλή ερωτήματα για το CLP στο Γραφείο Στήριξης REACH, CLP & BPR του ΓΧΚ

Ε.Ε. Π α ρ.ι(i), Α ρ.3702, 28/3/2003

ΟΔΗΓΙΕΣ ΟΔΗΓΙΑ 2013/29/ΕΕ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ. της 10ης Ιουνίου 2013.

ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΣΤΗΝ NOΜΟΘΕΣΙΑ ΤΩΝ ΒΙΟΚΤΟΝΩΝ BPR (EΕ) 528/2012

***I ΣΧΕΔΙΟ ΕΚΘΕΣΗΣ. EL Eνωμένη στην πολυμορφία EL 2014/0108(COD)

Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Βρυξέλλες, 19 Ιουλίου 2017 (OR. en)

ΟΔΗΓΙΑ 2014/32/ΕΕ ΤΟΥ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟΥ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ

ΕΠΟΠΤΕΙΑ ΑΓΟΡΑΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ

των Παρασκευαστών, των Εισαγωγέων ή των Διανομέων των δραστικών ουσιών

Επίσηµη Εφηµερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

TRUEFOOD ΠΡΟΣΘΕΤΟΝΤΑΣ ΑΞΙΑ ΣΤΑ ΠΑΡΑΔΟΣΙΑΚΑ ΤΡΟΦΙΜΑ

***I ΣΧΕΔΙΟ ΕΚΘΕΣΗΣ. EL Eνωμένη στην πολυμορφία EL 2014/0107(COD)

GMP και HACCP. Οι κυριότεροι κίνδυνοι μη - πιστοποιημένων επιχειρήσεων είναι:

Δρ Δήμητρα Δανιήλ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΓΕΝΙΚΟ ΧΗΜΕΙΟ ΚΡΑΤΟΥΣ

Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης L 77/25

***I ΣΧΕΔΙΟ ΕΚΘΕΣΗΣ. EL Eνωμένη στην πολυμορφία EL 2013/0221(COD)

Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών. Επιτροπή Εσωτερικής Αγοράς και Προστασίας των Καταναλωτών

ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΓΡΑΜΜΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ ΣΑΕ

Σοφία Χατζηαντωνίου. Σοφία Χατζηαντωνίου Φαρμακοποιός, PhD Τομέας Φαρμακευτικής Τεχνολογίας

Νέα πολιτική για τη διαχείριση των χημικών - Καν. REACH

Επίσηµη Εφηµερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ ΒΑΣΙΚΩΝ ΝΟΜΟΘΕΤΙΚΩΝ ΑΠΑΙΤΗΣΕΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΥΓΡΟ ΜΕ ΝΙΚΟΤΙΝΗ ΓΙΑ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟ ΤΣΙΓΑΡΟ

Αθήνα, Αριθ. πρωτ.: 4245/Α ΓΡΑΦΕΙΟ ΑΝΤΙΠΡΟΕΔΡΟΥ. Ως Πίνακας Διανομής ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ. Νέοι Κανονισμοί Τροφίμων

ΔΕΣΜΗ ΝΟΜΟΘΕΤΙΚΩΝ ΠΡΟΤΑΣΕΩΝ ΠΟΥ ΕΥΘΥΓΡΑΜΜΙΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΝΕΟ ΝΟΜΟΘΕΤΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ (NΝΠ) (Εφαρμογή της δέσμης νομοθετικών πράξεων για τα προϊόντα) Πρόταση


Transcript:

ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΕΙΣΑΓΩΓΗ - ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΝΟΜΟΘΕΣΙΑ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ Σ. Παπαγεωργίου Καθ. Εφαρμογών Κοσμητολογίας Τμήμα Αισθητικής & Κοσμητολογίας, ΤΕΙ Αθήνας

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ ΕC 1223/2009 Πλήρης αναδιατύπωση (απλοποίηση) της περί Καλλυντικών Οδηγίας(76/768/ΕΟΚ) Ο σκοπός ήταν: Η κατάργηση νομικών αβεβαιοτήτων & ασυνεπειών Η αποφυγή αποκλίσεων κατά την εθνική μεταφορά Η ασφάλεια των καλλυντικών προϊόντων που διατίθενται στην αγορά της ΕΕ, ιδιαίτερα για τα νέα καινοτομικά προϊόντα στον τομέα αυτό

ΒΑΣΙΚΟΙ ΠΥΛΩΝΕΣ ΤΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ Ο ευρύς ορισμός για τα καλλυντικά προϊόντα, χωρίς ενδιάμεση κατηγορία μεταξύ καλλυντικών, φαρμακευτικών, βιοκτόνων η ιατροτεχνικών προϊόντων. Ο έλεγχος στην αγορά από τα κράτη μέλη της ΕΕ, αντί της έγκρισης του προϊόντος πριν την τοποθέτηση του στην αγορά. Η ευθύνη του προσώπου που διαθέτει ένα καλλυντικό προϊόν στην αγορά της ΕΕ για τη συμμόρφωση με τις διατάξεις της οδηγίας των καλλυντικών.

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΤΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ ΕC 1223/2009 ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΤΙΤΛΟΣ ΑΡΘΡΑ Ι Πεδίο εφαρμογής, Ορισμοί 1-2 ΙΙ ΙΙΙ ΙV Ασφάλεια, Υπεύθυνο Πρόσωπο, Ελεύθερη κυκλοφορία Εκτίμηση ασφάλειας, Φάκελος πληροφοριών προιόντος (PIF), δειγματοληψία και ανάλυση, κοινοποίηση Περιορισμοί για ουσίες που αναγράφονται στα παραρτήματα (ναναουλικά, CMR) V Διενέργεια δοκιμών στα ζώα 18 VΙ Πληροφορίες για τον καταναλωτή (Επισήμανση, Ισχυρισμοί «Claims») 3-9 10-13 14-17 19-21

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΤΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ ΕC 1223/2009 ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΤΙΤΛΟΣ ΑΡΘΡΑ VIΙ VΙΙI Εσωτερικός Έλεγχος της αγοράς, Καλλυντικο-επαγρύπνιση, «Cosmeto-vigilance» Μη συμμόρφωση, ρήτρα διασφάλισης 22-24 25-27 ΙΧ Διοικητική συνεργασία 28-30 Χ Μέτρα εφαρμογής, τελικές διατάξεις 31-40 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ

ΒΑΣΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΤΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ Κανονισμός αντί Οδηγίας Εισαγωγή μίας σειράς ορισμών Καθορισμός των Υποχρεώσεων του Υπευθύνου προσώπου και του Διανομέα Έκθεση ασφάλειας καλλυντικού προϊόντος

ΒΑΣΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΤΟΥ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΥ Απαιτήσεις για Γνωστοποίηση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή Έλεγχος των συστατικών (CMRs Νανοϋλικά) Ονοματολόγια INCI Ισχυρισμοί Έλεγχος της αγοράς Εναρμονισμένα πρότυπα

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΒΑΣΙΚΩΝ ΟΡΙΣΜΩΝ- ΔΙΕΥΚΡΙΝΗΣΕΙΣ Καλλυντικό προϊόν, Ουσίες, Μείγματα, Ίχνη Διάθεση στην αγορά, Τοποθέτηση στην αγορά. Ανεπιθύμητες ενέργειες, σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Τεχνικοί ορισμοί (νανοϋλικά, φίλτρα υπεριωδών, συντηρητικά, χρωστικές).

ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΚΑΙ ΕΥΘΥΝΗ Πλήρη ευθύνη για την ασφάλεια του προϊόντος στην αγορά έχει το υπεύθυνο πρόσωπο. Τα κράτη μέλη πρέπει με τη διενέργεια εσωτερικών ελέγχων της αγοράς να διασφαλίσουν ότι μόνο τα καλλυντικά προϊόντα που συμμορφώνονται τον παρόντα κανονισμό διατίθενται στην αγορά. Όχι έγκριση του προϊόντος πριν τη κυκλοφορία Αλλά έλεγχος της αγοράς

ΥΠΕΘΥΝΟ ΠΡΟΣΩΠΟ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ ΕΙΣΑΓΩΓΕΑΣ ΔΙΑΝΟΜΕΑΣ

ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΥΠΕΥΘΥΝΟΥ ΠΡΟΣΩΠΟΥ Να διασφαλίσει τη συμμόρφωση του προϊόντος με τον Κανονισμό. Να λάβει αμέσως τα αναγκαία διορθωτικά μέτρα για τη συμμόρφωση. Να το αποσύρει ή και να το ανακαλέσει από την αγορά εάν χρειάζεται.

ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΥΠΕΥΘΥΝΟΥ ΠΡΟΣΩΠΟΥ Να ενημερώσει αμέσως τις αρμόδιες εθνικές αρχές, σε περίπτωση που το προϊόν ενέχει κινδύνους. Να συνεργαστεί με τις εν λόγω αρχές για την εξάλειψη των κίνδυνων.

ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΥΠΕΥΘΥΝΟΥ ΠΡΟΣΩΠΟΥ Να παράσχει στην αρμόδια εθνική αρχή, όλες τις πληροφορίες και τα στοιχεία που απαιτούνται σε γλώσσα ευκόλως κατανοητή από την εν λόγω αρχή. Να εξασφαλίζει την ιχνηλασιμότητα ενός προϊόντος καθ όλο το μήκος της εφοδιαστικής αλυσίδας.

ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ «Product Information File» Το υπεύθυνο πρόσωπο όταν τοποθετεί ένα καλλυντικό προϊόν στην αγορά, διατηρεί φάκελο πληροφοριών για το προϊόν εύκολα προσβάσιμο στις αρμόδιες αρχές. Περιέχει πληροφορίες για : Παράγωγη (σύνθεση, χημικές & μικροβιολογικές προδιαγραφές, GMP) Ασφάλεια (αξιολόγηση ασφάλειας, ανεπιθύμητες ενέργειες) Ισχυρισμοί (απόδειξη του αποτελέσματος)

ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ «Product Information File» Στοιχειά για δοκιμές σε ζώα Να συνεργαστεί με τις εν λόγω αρχές για την εξάλειψη των κίνδυνων. Όλες πληροφορίες που συνδέονται με την ασφάλεια προϊόντος (συμπεριλαμβανομένης της εκτίμησης της ασφάλειας) συνδυάζονται στην Έκθεση ασφάλειας καλλυντικού προϊόντος. Ορίζονται τα ελάχιστα προσόντα του εκτιμητή ασφάλειας

ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ «Product Information File» ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΟΥ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ ΕΚΘΕΣΗ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΜΕΘΟΔΟΥ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ ΟΡΘΗ ΠΑΡΑΣΚΥΕΑΣΤΙΚΗ ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΑΠΟΔΕΙΞΗ ΤΟΥ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΟΣ

ΦΑΚΕΛΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ «Product Information File» ΜΕΡΟΣ Α ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗ ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΜΕΡΟΣ Β ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΗΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΕΚΘΕΣΗ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

ΓΝΩΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ Γνωστοποίηση όλων των προϊόντων πριν από την τοποθέτηση τους στην αγορά. Ποιος; Το υπεύθυνο πρόσωπο Παραγωγός ή εισαγωγέας Διανομέας ( σε περίπτωση που με δική του πρωτοβουλία μεταφράσει οποιοδήποτε στοιχείο της σήμανσης) Ένα ηλεκτρονικό Ευρωπαϊκό σύστημα γνωστοποίησης, με ταυτόχρονη γνωστοποίηση στα κέντρα δηλητηριάσεων

ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΩΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΩΝ Η επιλογή ασφαλών συστατικών είναι ευθύνη του παραγωγού (και του αξιολογητή ασφάλειας). Για ορισμένες κατηγορίες ουσιών, ωστόσο, ο νομοθέτης έχει εντοπίσει την ανάγκη να εξασφαλίσει του ίδιους περιορισμούς στην ΕΕ. 3 Θετικές λίστες(συντηρητικά, χρωστικές, φίλτρα UV) 2 Αρνητικές λίστες ( απαγορευμένες ουσίες και υπό περιορισμό)

ΟΥΣΙΕΣ ΚΑΡΚΙΝΟΓΟΝΕΣ - ΜΕΤΑΛΛΑΞΙΟΓΟΝΕΣ ΤΟΞΙΚΕΣ (CMR) Δυνατότητα να επιτραπεί η χρήση ορισμένων ΚΜΤ ουσιών 1α και 1β εάν υπάρχουν οι εξής προϋποθέσεις : Δεν υπάρχουν διαθέσιμες κατάλληλες εναλλακτικές ουσίες. Έχουν αξιολογηθεί από την ΕΕΑΚ ότι η χρήση τους στα καλλυντικά προϊόντα είναι ασφαλής, λαμβάνοντας υπόψη την συνολική έκθεση και τις ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού.

ΝΑΝΟΥΛΙΚΑ Γνωστοποίηση της παρουσίας ουσιών με τη μορφή νάνο και των εύλογα προβλέψιμων συνθηκών έκθεσης, 6 μήνες πριν από τη διάθεση του προϊόντος στην αγορά. Σε περίπτωση αμφιβολίας η Επιτροπή μπορεί να ζητήσει τη συμβουλή της ΕΕΑΚ (επιστημονική επιτροπή για την ασφάλεια των καταναλωτών). Ειδική εξέταση των νανοϋλικών κατά την αξιολόγηση ασφάλειας προϊόντος. Αναγραφή των νανοϋλικών στον κατάλογο των συστατικών Τα ονόματα αυτών των συστατικών συνοδεύονται από την λέξη 'νανο' σε παρένθεση.

ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΓΟΡΑΣ Αναγνώριση των διανομέων / ανιχνευσιμότητα της εφοδιαστικής αλυσίδας. Δυνατότητα των αρχών να ζητούν την σύνθεση στην περίπτωση "σοβαρών αμφιβολιών σχετικά με την ασφάλεια". Διορθωτικά μέτρα (απόσυρση, ανάκληση) σε περίπτωση μη συμμόρφωσης. Διατάξεις σχετικά με την καλή διοικητική συνεργασία (μεταξύ των κρατών μελών της ΕΕ), αλλά τα κράτη μέλη μπορούν να ζητούν απευθείας πληροφορίες από τον υπεύθυνο (άρθρο 4α.3) ή τον διανομέα (άρθρο 4β.5).

ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΓΟΡΑΣ Υποχρεωτική αναφορά των σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών από τη βιομηχανία στο κράτος μέλος όπου έγινε Κυκλοφορία των ανωτέρω πληροφοριών σε όλα τα κράτη μέλη. Το υπεύθυνο πρόσωπο και οι διανομείς κοινοποιούν χωρίς καθυστέρηση τα εξής: Όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που γνωρίζει ή θα έπρεπε ευλόγως να γνωρίζει Την ονομασία του εν λόγω προϊόντος ώστε να είναι δυνατή η ειδική του ταυτοποίηση. τα διορθωτικά μέτρα που έχει λάβει, ενδεχομένως.

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ Η ασφάλεια των προϊόντων είναι ο κεντρικός πυλώνας της νομοθεσίας των καλλυντικών στην ΕΕ και θα συνεχίσει να είναι και στο μέλλον. Το σύστημα ελέγχου στην αγορά μετά τη διάθεση λειτουργεί καλά και θα συνεχίσει έτσι και στο μέλλον. Η νομοθεσία των καλλυντικών στην Ευρώπη κτίστηκε πάνω σε μια συνεργασία 30 και πλέον ετών μεταξύ των αρχών της ΕΕ και της βιομηχανίας.

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ