Εργαστηριακό πρωτόκολλο για μη αυτόματο καθαρισμό DNA από δείγμα 0,5 ml
|
|
- Ελευθέριος Ζωγράφος
- 8 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 Εργαστηριακό πρωτόκολλο για μη αυτόματο καθαρισμό DNA από δείγμα 0,5 ml Για τον καθαρισμό γονιδιωματικού DNA από κιτ συλλογής των οικογενειών Oragene και ORAcollect. Για περισσότερες γλώσσες και πρωτόκολλα, μεταβείτε τον ιστότοπό μας Το παρακάτω λεπτομερές πρωτόκολλο περιγράφει τον καθαρισμό DNA από κλάσμα δείγματος 500 μl. Περιλαμβάνονται αντιδραστήρια prepit L2P (κατάλογος#: PT-L2P) Εξοπλισμός και αντιδραστήρια Μικροφυγοκέντριση με δυνατότητα λειτουργίας στα g Μικροσωλήνες 1,5 ml (π.χ., Axygen #MCT-150-C) Κλίβανος επωάσεως αέρα ή νερού στους 50 C Αιθανόλη (95% έως 100%) σε θερμοκρασία δωματίου Αιθανόλη (70%) σε θερμοκρασία δωματίου Ρυθμιστικό διάλυμα αποθήκευσης DNA: TE (10 mm Tris-HCl, 1 mm EDTA, ph 8,0) ή παρόμοιο διάλυμα Διαδικασία Βήματα καθαρισμού 1. Αναμίξατε το δείγμα στο κιτ της DNA Genotek, ανατρέποντάς το και ανακινώντας το για μερικά δευτερόλεπτα. 2. Επωάστε το δείγμα στους 50 C σε κλίβανο επωάσεως νερού για τουλάχιστον 1 ώρα ή σε κλίβανο επωάσεως αέρα για τουλάχιστον 2 ώρες. Σημείωση: Η χρήση κλιβάνου επωάσεως αέρα ίσως να είναι η καταλληλότερη, εφόσον οι σωλήνες των δειγμάτων είναι πιθανό να επιπλεύσουν σε υδρόλουτρο. Εφόσον πρέπει να χρησιμοποιηθεί υδρόλουτρο, εξασφαλίστε πως το τμήμα του σωλήνα που περιέχει το δείγμα παραμένει βυθισμένο σε νερό. Σημειώσεις Αυτό γίνεται για να διασφαλιστεί η σωστή ανάμιξη ιξωδών δειγμάτων. Αυτό το βήμα θερμικής επεξεργασίας είναι απαραίτητο για να διασφαλιστεί πως το DNA έχει αποδεσμευτεί επαρκώς και πως οι νουκλεϊνάσες έχουν αδρανοποιηθεί μόνιμα. Αυτό το βήμα επώασης μπορεί να πραγματοποιηθεί ανά πάσα στιγμή, μετά τη συλλογή του δείγματος και πριν τον καθαρισμό του. Ολόκληρο το δείγμα θα πρέπει να επωαστεί στον αρχικό σωλήνα συλλογής, πριν την κλασματοποίηση, έτσι ώστε να διασφαλιστεί η ομοιογένεια του δείγματος. Το δείγμα μπορεί να επωαστεί στους 50 C κατά τη διάρκεια της νύχτας, εφόσον αυτό εξυπηρετεί καλύτερα. Στον κλίβανο επωάσεως αέρα απαιτείται περισσότερος χρόνος, επειδή η εξισορρόπηση θερμοκρασίας είναι πιο αργή από ότι στον κλίβανο επωάσεως νερού. C V
2 Βήματα καθαρισμού 3. Μεταφέρετε 500 μl του αναμεμειγμένου δείγματος σε μικροφυγοκεντρικό σωλήνα 1,5 ml. 4. Για 500 μl προσθέστε 20 μl (1/25ο του όγκου) PT-L2P στο μικροφυγοκεντρικό σωλήνα και αναμίξατε με στροβιλισμό μερικών δευτερολέπτων. Σημειώσεις Το υπόλοιπο δείγμα μπορεί να αποθηκευθεί σε θερμοκρασία δωματίου ή κατεψυγμένο (-15 C έως -20 C). Το δείγμα θα γίνει θολό κατά την καθίζηση των ακαθαρσιών και των αναστολέων. 5. Επωάστε σε πάγο για 10 λεπτά. Η επώαση μπορεί να πραγματοποιηθεί και σε θερμοκρασία δωματίου, ωστόσο θα είναι ελαφρώς λιγότερο αποτελεσματική κατά την απομάκρυνση των ακαθαρσιών. 6. Φυγοκεντρήστε σε θερμοκρασία δωματίου για 5 λεπτά σε g. 7. Μεταφέρετε προσεκτικά το καθαρό υπερκείμενο υγρό με τη βοήθεια της άκρης ενός σιφωνίου σε έναν καθαρό μικροφυγοκεντρικό σωλήνα. Απορρίψτε το σφαιρίδιο που περιέχει ακαθαρσίες. 8. Στα 500 μl του υπερκείμενου υγρού, προσθέστε 600 μl αιθανόλης 95% έως 100% σε θερμοκρασία δωματίου. Αναμίξετε ελαφρά, ανατρέποντας 10 φορές. 9. Αφήστε το δείγμα να παραμείνει σε θερμοκρασία δωματίου για 10 λεπτά, έτσι ώστε να κατακαθίσει πλήρως το DNA. 10. Τοποθετήστε το σωλήνα στη συσκευή μικροφυγοκέντρισης με γνωστή φορά. Φυγοκεντρήστε σε θερμοκρασία δωματίου για 2 λεπτά σε g. Ο αυξημένος χρόνος φυγοκέντρισης (έως και 15 λεπτά) θα μπορούσε να συμβάλει στη μείωση της θολότητας (υψηλό A 320 ) του τελικού διαλύματος DNA. Το σφαιρίδιο περιέχει θολές ακαθαρσίες. Σε περίπτωση τυχαίας ανατάραξης, ο σωλήνας θα πρέπει να φυγοκεντριστεί εκ νέου. Κατά τη διάρκεια της ανάμειξης με αιθανόλη, το DNA θα υποστεί καθίζηση. Αυτό είναι πιθανό να εμφανιστεί ως πήγμα ινών DNA ή ως λεπτό ίζημα, ανάλογα με την ποσότητα του DNA στο δείγμα. Ακόμη κι αν δε φαίνεται κάποιο πήγμα, το DNA θα ανακτηθεί με την προσεκτική εκτέλεση των παρακάτω βημάτων. Η επώαση στους -20 C δε συνιστάται, εφόσον είναι πιθανό να κατακαθίσουν οι ακαθαρσίες μαζί με το DNA. Για παράδειγμα, τοποθετήστε κάθε σωλήνα στη συσκευή μικροφυγοκέντρισης, με το σημείο άρθρωσης του καπακιού να δείχνει στην αντίθετη κατεύθυνση από αυτή του κέντρου του ρότορα. Μετά τη φυγοκέντριση, η θέση του σφαιριδίου μπορεί να εντοπιστεί (ακόμη κι αν είναι πολύ μικρό για να διακριθεί εύκολα), εφόσον θα βρίσκεται στην ακμή του σωλήνα, κάτω από την άρθρωση. 2
3 Βήματα καθαρισμού 11. Αφαιρέστε προσεκτικά το υπερκείμενο υγρό με τη βοήθεια της άκρης ενός σιφωνίου και απορρίψτε το. Φροντίστε να μη φθαρεί το σφαιρίδιο DNA. 12. Πλύση αιθανόλης: Προσθέστε προσεκτικά 250 μl αιθανόλης 70%. Αφήστε το διάλυμα για 1 λεπτό σε θερμοκρασία δωματίου. Αφαιρέστε πλήρως την αιθανόλη, χωρίς να επηρεάσετε το σφαιρίδιο. 13. Προσθέστε 100 μl διαλύματος TE (βλ. Σελίδα 1) για τη διάλυση του σφαιριδίου DNA. Στροβιλίστε για τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα. 14. Για τη διασφάλισης της πλήρους επανενυδάτωσης του DNA (σφαιρίδιο και επίστρωση), επωάστε με στροβιλισμό σε θερμοκρασία δωματίου κατά τη διάρκεια της νύχτας ή στους 50 C για 1 ώρα με περιστασιακό στροβιλισμό. 15. Επιλογές αποθήκευσης του πλήρως επανενυδατωμένου DNA: α) Συνιστώμενη σε TE, σε κλάσματα στους -20 C για μακροπρόθεσμη αποθήκευση, ή β) Σε TE στους 4 C για έως και 2 μήνες. Σημειώσεις Αυτό το σφαιρίδιο περιέχει DNA. Α απώλεια του σφαιριδίου συνεπάγεται την απώλεια του DNA. Η περιστροφή του σωλήνα, έτσι ώστε το σφαιρίδιο να βρίσκεται στο επάνω τοίχωμα, θα διευκολύνει την ασφαλή μετακίνηση της άκρης ενός σιφωνίου κατά μήκος του κάτω τοιχώματος και την απομάκρυνση όλου του υπερκείμενου υγρού. Το υπερκείμενο υγρό είναι πιθανό να περιέχει ακαθαρσίες, οπότε και θα πρέπει να απομακρύνεται πλήρως. Το υπερβολικό στέγνωμα του σφαιριδίου είναι πιθανό να δυσχεράνει τη διάλυση του DNA. Είναι σημαντικό να απομακρυνθεί η αιθανόλη πλήρως από το δείγμα. Η μεταφορά αιθανόλης είναι πιθανό να επηρεάσει τη απόδοση της έκθεσης. Φροντίστε να μη φθαρεί το σφαιρίδιο DNA. Το σφαιρίδιο DNA είναι πιθανό να είναι μικρό. Σε περίπτωση αποκόλλησης του σφαιριδίου, φυγοκεντρήστε το δείγμα για 5 λεπτά σε g. Μετά την απομάκρυνση της αιθανόλης 70% ο σωλήνας μπορεί να περιστραφεί παλμικά για την απομάκρυνση της υπολειμματικής αιθανόλης. Αν επιθυμείτε μεγαλύτερη συγκέντρωση DNA, χρησιμοποιήστε 50 μl διαλύματος TE. Σημείωση: Οι μεγάλες ποσότητες DNA υψηλού μοριακού βάρους μπορούν να επιβραδύνουν την πλήρη ενύδρωση (διάλυση). Η ατελής ενύδρωση του DNA οδηγεί σε ανακρίβεια κατά την εκτίμηση της συγκέντρωσης DNA και στην αποτυχία μεταγενέστερων εφαρμογών, όπως PCR. Η ατελής επανενυδάτωση του DNA οδηγεί σε ανακρίβεια κατά την εκτίμηση της συγκέντρωσης DNA και στη δυνητική αποτυχία μεταγενέστερων εφαρμογών, όπως PCR. Η κατάψυξη καθαρισμένου DNA σε TE θα προκαλέσει καθίζηση του DNA. Κατά την απόψυξη ενός δείγματος κατεψυγμένου και καθαρισμένου DNA, δώστε ιδιαίτερη προσοχή στην επανενυδάτωση, σύμφωνα με το βήμα 14. 3
4 Ποσοτικός προσδιορισμός του DNA Με τη μέθοδο φθορισμού Οι δοκιμασίες που χρησιμοποιούν βαφές φθορισμού είναι πιο ακριβείς από ότι η απορρόφηση σε 260 nm για τον ποσοτικό προσδιορισμό του δίκλωνου DΝΑ (dsdna) σε ένα δείγμα DNA. Συνιστούμε τη χρήση βαφών φθορισμού, όπως PicoGreen ή SYBR Green I, για τον ποσοτικό προσδιορισμό των dsdna, εφόσον υπάρχει λιγότερη παρεμβολή κατά την επιμόλυνση RNA. Ένα οικονομικό πρωτόκολλο με χρήση SYBR Green I περιγράφεται στο PD-PR-075, ποσοτικός προσδιορισμός DNA με χρήση βαφής SYBR Green I Dye και συσκευή ανάγνωσης μικρο-πλακών 1. Εναλλακτικά, μπορούν να χρησιμοποιηθούν κιτ που διατίθενται στο εμπόριο, όπως το Quant-iT PicoGreen dsdna Assay Kit (Κωδ. καταλόγου Q-33130) της Invitrogen. Σε κάθε πρωτόκολλο συνιστούμε τη διάλυση του καθαρισμένου DNA σε διάλυμα TE 1:50 και τη χρήση 5 μl στη δοκιμασία ποσοτικού προσδιορισμού. Με τη μέθοδο απορρόφησης Αν επιλέξετε τον ποσοτικό προσδιορισμό DNA με απορρόφηση, τότε συνιστούμε την αρχική επεξεργασία του καθαρισμένου δείγματος με ριβονουκλεάση (RNase) για τη σύνοψη της επιμόλυνσης RNA και στη συνέχεια την απομάκρυνση των θραυσμάτων RNA με κατακρήμνιση αιθανόλης του DNA. Ένα λεπτομερές πρωτόκολλο περιγράφεται στο PD-PR-040, απομάκρυνση RNA με σύνοψη διπλής RNase 2. Παρακαλούμε, σημειώσετε πως το DNA από δείγμα εκ του στόματος περιέχει κατά κανόνα περισσότερο RNA από ότι τα δείγματα αίματος. Διασφαλίστε πως το DNA με καθίζηση αλκοόλης έχει διαλυθεί πλήρως, πριν διαπιστώσετε την απορρόφηση. Συντελεστής μετατροπής: Η απορρόφηση 1,0 στα 260 nm αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 50 ng/μl (50 μg/ml) καθαρού dsdna. Βεβαιωθείτε πως οι τιμές απορρόφησης βρίσκονται εντός γραμμικής περιοχής του φασματοφωτομέτρου. Διαλύστε μετρήστε εκ νέου τα δείγματα που βρίσκονται εκτός της γραμμικής περιοχής. Για περισσότερες πληροφορίες, βλ. τεκμηρίωση εξοπλισμού. Μέθοδος: 1. Διαλύστε ένα κλάσμα 10 μl καθαρισμένου DNA μέσω RNase σε 90 μl TE (1/10 διάλυμα). Αναμίξτε σε σιφώνιο ανακινώντας επάνω-κάτω. Περιμένετε, μέχρι να εξαλειφθούν οι φυσαλίδες. 2. Χρησιμοποιήστε ΤΕ στο κελί αναφοράς (κενό). 3. Μετρήστε την απορρόφηση στα 320 nm, 280 nm και 260 nm. 4. Υπολογίστε τις διορθωμένες τιμές A 280 και A 260 αφαιρώντας την απορρόφηση στα 320 nm (A 320 ) από τις τιμές A 280 και A Συγκέντρωση DNA σε ng/μl = διορθωμένο A (παράγοντας διάλυσης) 50 (παράγοντας μετατροπής). 6. Δείκτης A 260 /A 280 : Διαίρεση διορθωμένου A 260 προς διορθωμένο A
5 Παράδειγμα 1. Υποθέτουμε πως έχουν μετρηθεί A 320 = 0,025, A 280 = 0,175 και A 260 = 0, Η συγκέντρωση DNA στο αδιάλυτο δείγμα θα είναι: (A A 320 ) 10 [παράγοντας διάλυσης] 50 [παράγοντας μετατροπής] = (0,295-0,025) = 0, = 135 ng/μl ή 135 μg/ml 3. Ο διορθωμένος δείκτης A 260 /A 280 θα είναι: (A A 320 ) (A A 320 ) = (0,296-0,025) (0,175-0,025) = 0,270 0,150 = 1,80 Βιβλιογραφία 1 Ποσοτικός προσδιορισμός DNA με χρήση της δοκιμασίας φθορισμού/dnase (F/D). Αντικαταστάθηκε από ποσοτικό προσδιορισμό DNA με χρήση βαφής SYBR Green I Dye και συσκευή ανάγνωσης μικρο-πλακών. DNA Genotek. PD-PR Απομάκρυνση RNA με σύνοψη διπλής RNase. DNA Genotek. PD-PR-040. Η τεχνική υποστήριξη διατίθεται Δευτέρα με Παρασκευή (09:00-17:00 EST): Τηλέφωνο επικοινωνίας ατελώς (Βόρεια Αμερική): , επιλογή 6 Άλλες χώρες: 613, , επιλογή 6 support@dnagenotek.com Τα Oragene DNA και ORAcollect DNA δε διατίθενται προς πώληση στις Ηνωμένες Πολιτείες. Το Oragene DISCOVER προορίζεται αποκλειστικά για ερευνητική χρήση και δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε διαδικασίες διάγνωσης. Ορισμένα προϊόντα της DNA Genotek είναι πιθανό να μη διατίθεται σε όλες τις γεωγραφικές περιοχές. Τα Oragene, prepit και ORAcollect αποτελούν καταχωρημένα εμπορικά σήματα της DNA Genotek Inc. Όλα τα υπόλοιπα εμπορικά σήματα ή ονομασίες που περιέχονται στο παρόν αποτελούν ιδιοκτησία των αντίστοιχων ιδιοκτητών τους. Όλα τα πρωτόκολλα, λευκές βίβλοι και σημειώσεις εφαρμογών της DNA Genotek διατίθενται στην ενότητα υποστήριξης του ιστότοπού μας, στο 5
6 Οδηγός γρήγορης αναφοράς: Εργαστηριακό πρωτόκολλο για μη αυτόματο καθαρισμό DNA από δείγμα 0,5 ml Βήματα καθαρισμού 1. Αναμίξατε το δείγμα στο κιτ της DNA Genotek, ανατρέποντάς το και ανακινώντας το για μερικά δευτερόλεπτα. 2. Επωάστε το δείγμα στους 50 C σε κλίβανο επωάσεως νερού για τουλάχιστον 1 ώρα ή σε κλίβανο επωάσεως αέρα για τουλάχιστον 2 ώρες. 3. Μεταφέρετε τα 500 μl του δείγματος σε μικροφυγοκεντρικό σωλήνα. 4. Προσθέστε όγκο 20 μl PT-L2P και αναμίξατε με στροβιλισμό μερικών δευτερολέπτων. 5. Επωάστε σε πάγο για 10 λεπτά. 6. Φυγοκεντρήστε σε θερμοκρασία δωματίου (ΘΔ) για 5 λεπτά σε g. 7. Μεταφέρετε προσεκτικά το μεγαλύτερο μέρος του καθαρού υπερκείμενου υγρού με τη βοήθεια της άκρης ενός σιφωνίου σε έναν καθαρό μικροφυγοκεντρικό σωλήνα. Απορρίψτε το σφαιρίδιο. 8. Προσθέστε 600 μl σε ΘΤ αιθανόλης 95% με 100% στο καθαρό υπερκείμενο υγρό. Αναμίξετε ελαφρά, ανατρέποντας 10 φορές. 9. Αφήστε το δείγμα να παραμείνει σε θερμοκρασία δωματίου για 10 λεπτά, έτσι ώστε να κατακαθίσει πλήρως το DNA. 10. Τοποθετήστε το σωλήνα στη συσκευή μικροφυγοκέντρισης με γνωστή φορά. Φυγοκεντρήστε σε ΘΔ για 2 λεπτά σε g. 11. Αντλήστε προσεκτικά με τη βοήθεια σιφωνίου το υπερκείμενο υγρό και απορρίψτε το. Φροντίστε να μη φθαρεί το σφαιρίδιο DNA. 12. Προσθέστε 250 μl αιθανόλης 70% και αφήστε το σε ΘΔ για 1 λεπτό. Αφαιρέστε πλήρως την αιθανόλη, χωρίς να επηρεάσετε το σφαιρίδιο. 13. Προσθέστε 100 μl διαλύματος TE και στροβιλίστε το δείγμα για τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα. 14. Επωάστε όλη νύχτα σε ΘΔ ή στους 50 C για 1 ώρα, στροβιλίζοντας περιστασιακά. 15. Αποθήκευση: Όλα τα κλάσματα στους -20 C για μακροπρόθεσμη αποθήκευση (συνιστάται) ή στους 4 C για έως 2 μήνες. 6
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Αύγουστος 2015 Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Tissue_LC_200_V7_DSP και Tissue_HC_200_V7_DSP (επικυρωμένο από τον χρήστη για το κιτ QIAsymphony DSP DNA Mini) Το παρόν έγγραφο είναι το Φύλλο πρωτοκόλλου
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φεβρουάριος 2017 Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP circdna_2000_dsp_v1 and circdna_4000_dsp_v1 Το παρόν έγγραφο είναι το φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 και circdna_4000_dsp_v1, έκδοση
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Αύγουστος 2015 Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Tissue_LC_200_V7_DSP και Tissue_HC_200_V7_DSP Το παρόν έγγραφο είναι το Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Tissue_LC_200_V7_DSP και Tissue_HC_200_V7_DSP, R2,
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Tissue_LC_200_V7_DSP και Tissue_HC_200_V7_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτά τα πρωτόκολλα αφορούν τον καθαρισμό ολικού DNA από ιστούς μονιμοποιημένους
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Complex200_OBL_V4_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Κιτ QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Mini Kit Υλικό δείγματος Δείγματα αναπνευστικού
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο DNA_Blood_400_V6_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτό το πρωτόκολλο αφορά τον καθαρισμό ολικού γονιδιωματικού και μιτοχονδριακού DNA
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο PC_AXpH_HC2_V1_DSP Προβλεπόμενη χρήση Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτό το πρωτόκολλο αναπτύχθηκε για χρήση με τραχηλικά δείγματα αποθηκευμένα σε διάλυμα
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο DNA_Buffy_Coat_200_V7_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτό το πρωτόκολλο αφορά τον καθαρισμό ολικού γονιδιωματικού και μιτοχονδριακού
Διαβάστε περισσότεραΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα Χημική Τεχνολογία Εργαστηριακό Μέρος Ενότητα 8.1: Βιοχημικά Απαιτούμενο Οξυγόνο (Biochemical Oxygen Demand, BOD) Ευάγγελος Φουντουκίδης
Διαβάστε περισσότεραΚιτ QIAsymphony. DSP Circulating DNA
Κιτ QIAsymphony Φεβρουάριος 2017 DSP Circulating DNA Χαρακτηριστικά απόδοσης 937556 Sample to Insight Περιεχόμενα Χαρακτηριστικά απόδοσης... 4 Βασική απόδοση... 4 Ακρίβεια της εκτέλεσης... 6 Ισοδύναμη
Διαβάστε περισσότεραΤοξικολογία Τροφίμων. Έλεγχος υπολειμμάτων με τη μέθοδο ELISA
Τοξικολογία Τροφίμων Έλεγχος υπολειμμάτων με τη μέθοδο ELISA Στόχοι ενότητας Εξοικείωση με το kit προσδιορισμού αφλατοξίνης Μ1 σε δείγμα γάλακτος Κατανόηση των κρίσιμων σημείων εφαρμογής της συγκεκριμένης
Διαβάστε περισσότεραΣωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3
Σωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3 Πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο χρήσης Χρήση για την οποία προορίζονται Τα σωληνάρια Leucosep προορίζονται
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Cellfree1000_V5_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Κιτ Υλικό δείγματος Ονομασία πρωτοκόλλου Προκαθορισμένο σετ προτύπου ελέγχου μεθόδου
Διαβάστε περισσότεραProgensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Οδηγίες ιατρού Για in vitro διαγνωστική χρήση. Μόνο για εξαγωγές στις Η.Π.Α. Οδηγίες 1. Ίσως βοηθήσει να ζητήσετε από τον ασθενή να καταναλώσει μεγάλη ποσότητα
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Cellfree500_V5_DSP Διαχείριση έκδοσης Το παρόν έγγραφο είναι το φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony Cellfree500_V5_DSP, έκδοση 1, R1. Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική
Διαβάστε περισσότεραΑΠΟΜΟΝΩΣΗ DNA ΑΠΟ ΚΑΡΚΙΝΙΚΟ ΙΣΤΟ ΣΕ ΚΥΒΟ ΠΑΡΑΦΙΝΗΣ (QIAGEN KIT)
ΤΣΑΚΑΛΑΚΗ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ DNA ΑΠΟ ΚΑΡΚΙΝΙΚΟ ΙΣΤΟ ΣΕ ΚΥΒΟ ΠΑΡΑΦΙΝΗΣ (QIAGEN KIT) GENEKOR MEDICAL SA ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ (ΣΥΝΟΠΤΙΚΑ) Η διαδικασία απομόνωσης του DNA από καρκινικό ιστό σε κύβο παραφίνης περιλαμβάνει
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο VirusBlood200_V5_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτό το πρωτόκολλο αφορά τον καθαρισμό ιικού DNA από φρέσκο ανθρώπινο ολικό αίμα με
Διαβάστε περισσότεραLTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ
LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ Για διαγνωστική χρήση In Vitro PI-LT.615-GR-V4 Εκπαιδευτικές πληροφορίες Προβλεπόμενη χρήση Τα σωληνάρια Leucosep προορίζονται για χρήση στη συλλογή και τον διαχωρισμό μονοπύρηνων
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Cellfree200 V5_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Κιτ Υλικό δείγματος Ονομασία πρωτοκόλλου Προκαθορισμένο σετ προτύπου ελέγχου μεθόδου QIAsymphony
Διαβάστε περισσότεραHOLOTYPE HLA 24/11 ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ A1 & CE/A2 & CE/A3 & CE/A4 & CE ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
HOLOTYPE HLA 24/11 ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ A1 & CE/A2 & CE/A3 & CE/A4 & CE ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΚΔΟΣΗΣ 1 2018/05/02 Για in vitro διαγνωστική χρήση 0086 Προετοιμάζει DNA για ανάλυση αλληλούχισης στο Illumina MiSeq Πίνακας
Διαβάστε περισσότεραΌργανα και συσκευές εργαστηρίου Χημείας
Όργανα και συσκευές εργαστηρίου Χημείας Τα βασικά όργανα και συσκευές ενός εργαστηρίου Χημείας, τα οποία απαιτούνται για τις εργαστηριακές δραστηριότητες του παρόντος φύλλου εργασίας, είναι τα ακόλουθα:
Διαβάστε περισσότεραΒραβείο Καλού Σχεδιασμού για Ιατρικές Συσκευές. Moυσείο Αρχιτεκτονικής και Σχεδιασμού Chicago Athenaeum
Βραβείο Καλού Σχεδιασμού για Ιατρικές Συσκευές Moυσείο Αρχιτεκτονικής και Σχεδιασμού Chicago Athenaeum Περιγραφή της πένας SoloSTAR H SoloSTAR είναι προγεμισμένη πένα για τη χορήγηση ινσουλίνης. Μπορείτε
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Cellfree200_V7_DSP Διαχείριση έκδοσης Το παρόν έγγραφο είναι το φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony Cellfree200_V7_DSP, έκδοση 1, R1 Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Complex400_V4_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Κιτ QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Midi Kit Υλικό δείγματος Δείγματα αναπνευστικού και
Διαβάστε περισσότεραΚΙΤ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΟΡΟΥ SPE Beckman REF 655900 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση
ΚΙΤ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΟΡΟΥ SPE Beckman REF 655900 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση 1 MΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ Η ηλεκτροφόρηση σε gel αγαρόζης έχει χρησιμοποιηθεί για το διαχωρισμό των πρωτεϊνών του ανθρώπινου ορού,
Διαβάστε περισσότεραΑπομόνωση ανθρώπινου DNA γονιδιώματος & ποιοτικός και ποσοτικός προσδιορισμός
Απομόνωση ανθρώπινου DNA γονιδιώματος & ποιοτικός και ποσοτικός προσδιορισμός Ευαγγελία - Ειρήνη Τσερμπίνι 1. Σκοπός Σκοπός της παρούσας άσκησης είναι η απομόνωση ανθρώπινου DNA γονιδιώματος από δείγμα
Διαβάστε περισσότερα1. Ταυτοποίηση μιας άγνωστης χημικής ένωσης
Σκοπός 1. Ταυτοποίηση μιας άγνωστης χημικής ένωσης Σκοπός αυτής της εργαστηριακής άσκησης είναι να μάθετε να δίνετε έμφαση στη σημασία της παρατήρησης κατά την εκτέλεση ενός πειράματος. Παρατήρηση, γενικά,
Διαβάστε περισσότεραΠρωτόκολλο προκαταρκτικής απολύμανσης/χειρωνακτικού καθαρισμού και αποστείρωσης των ενθέτων και λιμών SATELEC
Πρωτόκολλο προκαταρκτικής απολύμανσης/χειρωνακτικού καθαρισμού και αποστείρωσης των ενθέτων και λιμών SATELEC Προειδοποιήσεις: Μην χρησιμοποιείτε σύρμα καθαρισμού ή λειαντικά προϊόντα καθαρισμού. Αποφύγετε
Διαβάστε περισσότεραΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα Χημική Τεχνολογία Εργαστηριακό Μέρος Ενότητα 8.2: Χημικώς Απαιτούμενο Οξυγόνο (Chemical Oxygen Demand, COD) Ευάγγελος Φουντουκίδης
Διαβάστε περισσότεραQIAsymphony DSP Virus/Pathogen Kit
QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Kit Τα κιτ QIAsymphony DSP Virus/Pathogen προορίζονται για χρήση μόνο σε συνδυασμό με το QIAsymphony SP. Τα κιτ QIAsymphony DSP Virus/Pathogen παρέχουν αντιδραστήρια για
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Complex200_V5_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Κιτ QIAsymphony DSP Virus/Pathogen Mini Kit Υλικό δείγματος Δείγματα αναπνευστικού και
Διαβάστε περισσότεραΒΑΣΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΛΟΓΙΣΜΙΚΟΥ «IrYdium»
ΒΑΣΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΛΟΓΙΣΜΙΚΟΥ «IrYdium» Η εκκίνηση του Εικονικού εργαστηρίου Χημείας «IrYdium Chemistry Lab» έκδοση v.1.6.4. γίνεται με διπλό κλικ στο αρχείο «VLabGR.exe». Κατόπιν επιλέγετε το
Διαβάστε περισσότερα4. Πόσο οξικό οξύ περιέχει το ξίδι;
4. Πόσο οξικό οξύ περιέχει το ξίδι; Σκοπός Σκοπός αυτού του πειράματος είναι να προσδιορίσετε την ποσότητα (γραμμομοριακή συγκέντρωση) του οξικού οξέος που υπάρχει σε ένα λευκό ξίδι μέσω ογκομέτρησης με
Διαβάστε περισσότεραHOLOTYPE HLA 24/7 ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ A1 & CE/A2 & CE/A3 & CE/A4 & CE ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
HOLOTYPE HLA 24/7 ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ A1 & CE/A2 & CE/A3 & CE/A4 & CE ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΕΚΔΟΣΗΣ 9 2018/05/02 Για in vitro διαγνωστική χρήση 0086 Προετοιμάζει DNA για ανάλυση αλληλούχισης στο Illumina MiSeq Πίνακας
Διαβάστε περισσότεραMaxwell CSC Blood DNA Kit
ΤΕΧΝΙΚΌ ΕΓΧΕΙΡΊΔΙΟ Maxwell CSC Blood DNA Kit Οδηγίες χρήσης του προϊόντος AS1321 Προσοχή: Χειριστείτε τα φυσίγγια με προσοχή, τα άκρα σφράγισης ενδέχεται να είναι αιχμηρά. ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Διαβάστε περισσότεραΒελόνες συμβατές με SoloSTAR. Περιγραφή της πένας SoloSTAR. Οι ακόλουθες βελόνες είναι διαθέσιμες για χρήση με τη SoloSTAR.
Περιγραφή της πένας SoloSTR H SoloSTR είναι προγεμισμένη πένα για τη χορήγηση ινσουλίνης. Μπορείτε να ρυθμίσετε δόσεις από 1 έως 80 μονάδες σε βήματα 1 μονάδας. Προστατευτικό καπάκι πένας Βελόνες συμβατές
Διαβάστε περισσότεραΚάρτα γρήγορης αναφοράς
Κάρτα γρήγορης αναφοράς Αντιδραστήρια γονιδιακού προφίλ Χρήση για την οποία προορίζεται Για in vitro διαγνωστική χρήση Τα αντιδραστήρια γονιδιακού προφίλ προορίζονται για την προετοιμασία σημασμένου συμπληρωματικού
Διαβάστε περισσότεραΠΡΟΖΥΜΩΤΙΚΗ ΑΠΟΛΑΣΠΩΣΗ ΤΟΥ ΓΛΕΥΚΟΥΣ
ΠΡΟΖΥΜΩΤΙΚΗ ΑΠΟΛΑΣΠΩΣΗ ΤΟΥ ΓΛΕΥΚΟΥΣ Τα γλεύκη που προορίζονται για τη παραγωγή λευκών οίνων, πρέπει απαραίτητα να διαυγάσουν πριν την έναρξη της αλκοολικής ζύμωσης, προκειμένου να αποκτήσουν και διατηρήσουν
Διαβάστε περισσότεραΟδηγίες Χρήσης. Έκδοση 1.5. Περιεχόμενο: 1 Φεβρουαρίου δοκιμές
Οδηγίες Χρήσης Έκδοση 1.5 Περιεχόμενο: 1 Φεβρουαρίου 2017 48 δοκιμές Αυτό το αντιδραστήριο έχει σχεδιαστεί για σύστημα αυτοματοποίησης. Βεβαιωθείτε ότι έχετε διαβάσει και κατανοήσει το παρόν έγγραφο και
Διαβάστε περισσότεραΈλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας
Έλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας Ενότητα 6: Κουππάρης Μιχαήλ Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας ΕΛΕΓΧΟΣ ΕΠΙΔΟΣΗΣ / ΔΙΑΚΡΙΒΩΣΗ Περιλαμβάνει έλεγχο: ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ HPLC (1) Συστήματος παροχής διαλυτών
Διαβάστε περισσότεραΟΔΗΓΙΕΣ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗΣ ΚΑΙ ΕΓΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ
ΟΔΗΓΙΕΣ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗΣ ΚΑΙ ΕΓΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ Apostol [Πληκτρολογήστε την επωνυμία της εταιρείας] [Ημερομηνία] Αξιότιμε Πελάτη, Σας ευχαριστούμε που επιλέξατε την ΤΣΙΑΝΑΚΑΣ ΑΒΕΤΕ ως προμηθευτή σας για την αγορά
Διαβάστε περισσότεραMaxwell CSC RNA Blood Kit
ΤΕΧΝΙΚΌ ΕΓΧΕΙΡΊΔΙΟ Maxwell CSC RNA Blood Kit Οδηγίες χρήσης του προϊόντος AS1410 Προσοχή: Χειριστείτε τα φυσίγγια με προσοχή, τα άκρα σφράγισης ενδέχεται να είναι αιχμηρά. ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Διαβάστε περισσότεραΓΕΝΙΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ ΣΥΛΛΟΓΗ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ. Λ.Β. Αθανασίου Παθολογική Κλινική, Τμήμα Κτηνιατρικής, Π.Θ.
ΓΕΝΙΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ ΣΥΛΛΟΓΗ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ Λ.Β. Αθανασίου Παθολογική Κλινική, Τμήμα Κτηνιατρικής, Π.Θ. ΑΙΜΑ Αιμοληψία Φιαλίδια κενού και ειδικές βελόνες (σύστημα VACUTAINER). Σύριγγες συλλογής
Διαβάστε περισσότεραΕργαστηριακή άσκηση 4: Ανοσοδιάχυση. Εργαστήριο Ανοσολογίας Εαρινό εξάμηνο 2019 Υπεύθυνες Διδάσκουσες: Βογιατζάκη Χρυσάνθη, Τσουμάνη Μαρία
Εργαστηριακή άσκηση 4: Ανοσοδιάχυση Εργαστήριο Ανοσολογίας Εαρινό εξάμηνο 2019 Υπεύθυνες Διδάσκουσες: Βογιατζάκη Χρυσάνθη, Τσουμάνη Μαρία Αντιδράσεις κατακρήμνισης σε υγρό διάλυμα Καμπύλη Heidelberger-Kendall:
Διαβάστε περισσότεραΕργαστηριακή άσκηση 3: Αιμοσυγκόλληση. Εργαστήριο Ανοσολογίας Εαρινό εξάμηνο 2019 Υπεύθυνες Διδάσκουσες: Βογιατζάκη Χρυσάνθη, Τσουμάνη Μαρία
Εργαστηριακή άσκηση 3: Αιμοσυγκόλληση Εργαστήριο Ανοσολογίας Εαρινό εξάμηνο 2019 Υπεύθυνες Διδάσκουσες: Βογιατζάκη Χρυσάνθη, Τσουμάνη Μαρία Αιμοσυγκόλληση Ορισμός: Αιμοσυγκόλληση είναι ο σχηματισμός συγκολλήσεων-αθροισμάτων
Διαβάστε περισσότεραMaxwell 16 Viral Total Nucleic Acid Purification System ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ AS1155.
Maxwell 16 Viral Total Nucleic Acid Purification System ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ AS1155. Προσοχή - κασέτες λαβή με ϖροσοχή, σφραγίδα άκρα μϖορεί να είναι οξύς. 2800 Woods Hollow Rd. Madison, WI USA In
Διαβάστε περισσότεραΕΚΦΕ Κέντρου & Τούμπας
& Τούμπας Δ.Δ.Ε. Ανατολικής Θεσσαλονίκης Βιολογία ΓΕΛ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ ΝΟΥΚΛΕΪΚΩΝ ΟΞΕΩΝ ΑΠO ΦΥΤΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΥΛΙΚΑ 1. Απορρυπαντικό για πιάτα 2. Μαγειρικό αλάτι (NaCI) 3.
Διαβάστε περισσότεραΓια χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT.
Για χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT.610-GR-V5 Εκπαιδευτικές πληροφορίες Ενδεικνυόμενη Χρήση Το αντιδραστήριο
Διαβάστε περισσότεραΟδηγίες χρήσης. Trulicity 0,75 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα ντουλαγλουτίδη ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΣΦΡΑΓΙΔΑ. Ξεδιπλώστε το έντυπο και αφήστε το ανοιχτό
Οδηγίες χρήσης Trulicity 0,75 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα ντουλαγλουτίδη ΣΠΑΣΤΕ ΤΗ ΣΦΡΑΓΙΔΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΣΠΑΣΤΕ ΤΗ ΣΦΡΑΓΙΔΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Ξεδιπλώστε το έντυπο και αφήστε το ανοιχτό Διαβάστε και τις
Διαβάστε περισσότεραΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ REAL-TIME PCR
6. ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΜΕ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ I. Σύστημα αυτόματης απομόνωσης γενετικού υλικού παθογόνων. 1. Το σύστημα αυτόματης απομόνωσης γενετικού υλικού, να είναι τεχνολογίας
Διαβάστε περισσότεραΕπικοινωνήστε με τον κατασκευαστή ή τον τοπικό διανομέα για περισσότερες πληροφορίες και μεταφράσεις.
OSTEOSET Resorbable Bead Kits and Mini-Bead Kits Mixing Instructions 150834-0 Σε αυτό το πακέτο περιλαμβάνονται οι ακόλουθες γλώσσες: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es)
Διαβάστε περισσότεραΧΕΙΡΟΛΑΒΗ ΑΠΟΚΑΘΑΛΑΤΙΚΩΝ ΚΑΛΩΔΙΩΝ: SUPRASSON/NEWTRON/NEWTRON LED
ΧΕΙΡΟΛΑΒΗ ΑΠΟΚΑΘΑΛΑΤΙΚΩΝ ΚΑΛΩΔΙΩΝ: SUPRASSON/NEWTRON/NEWTRON LED Πρωτόκολλο προκαταρκτικής απολύμανσης/χειρωνακτικού καθαρισμού και απολύμανσης των χειρολαβών αποκαθαλατικών καλωδίων SATELEC Αυτό το πρωτόκολλο
Διαβάστε περισσότεραΕλληνικά ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΩΝ ΣΩΛΗΝΩΝ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΑΝΑΛΟΓΑ ΜΕ ΤΟ ΟΡΓΑΝΟ 2014/12
Ελληνικά ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΤΩΝ ΣΩΛΗΝΩΝ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΑΝΑΛΟΓΑ ΜΕ ΤΟ ΟΡΓΑΝΟ 2014/12 Όργανο Τεχνική Διαστάσεις σωλήνων Τυπική βάση CAPILLARYS 2 (PN 1222) Όλες οι τεχνικές που είναι διαθέσιμες στο όργανο Σωλήνας
Διαβάστε περισσότεραΈλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας Ενότητα 6: Διακρίβωση ογκομετρικών σκευών. Κουππάρης Μιχαήλ Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας
Έλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας Ενότητα 6: Κουππάρης Μιχαήλ Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας ΣΤΑΘΜΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΔΙΑΚΡΙΒΩΣΗΣ ΟΓΚΟΜΕΤΡΙΚΩΝ ΣΚΕΥΩΝ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΟΓΚΩΝ ISO 8655-6 2 ΑΠΑΙΤΟΥΜΕΝΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ
Διαβάστε περισσότεραΕλαστική πολυακρυλική ενέσιμη ρητίνη για μόνιμη στεγανή σφράγιση
Φύλλο Ιδιοτήτων Προϊόντος Έκδοση: 20/04/2012 Κωδικός: 2012.03.07.080 Ελαστική πολυακρυλική ενέσιμη ρητίνη για μόνιμη στεγανή σφράγιση Περιγραφή Προϊόντος Το είναι πολύ χαμηλού ιξώδους, ελαστική πολυακρυλική
Διαβάστε περισσότεραΔΕΙΓΜΑΤΟΛΗΨΙΑ, ΜΕΤΑΧΕΙΡΙΣΗ ΚΑΙ ΑΝΑΛΥΣΗ ΦΥΤΙΚΩΝ ΙΣΤΩΝ (ΜΕΡΟΣ 2 ο ) ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΦΥΤΙΚΩΝ ΙΣΤΩΝ ΓΙΑ ΑΝΑΛΥΣΗ
ΔΕΙΓΜΑΤΟΛΗΨΙΑ, ΜΕΤΑΧΕΙΡΙΣΗ ΚΑΙ ΑΝΑΛΥΣΗ ΦΥΤΙΚΩΝ ΙΣΤΩΝ (ΜΕΡΟΣ 2 ο ) ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΦΥΤΙΚΩΝ ΙΣΤΩΝ ΓΙΑ ΑΝΑΛΥΣΗ Όπως ήδη αναφέρθηκε για να αναλυθεί ένα δείγμα φυτικών ιστών ή φύλλων θα πρέπει αυτό να
Διαβάστε περισσότεραΕγχειρίδιο κιτ ipsogen BCR-ABL1 Mbcr RGQ RT-PCR
Δεκέμβριος 2014 Εγχειρίδιο κιτ ipsogen BCR-ABL1 Mbcr RGQ RT-PCR Έκδοση 1 24 Ποσοτική in vitro διαγνωστική εξέταση Προορίζεται για χρήση σε συνδυασμό με το όργανο Rotor-Gene Q MDx 5plex HRM 670923 QIAGEN
Διαβάστε περισσότεραΠρωτόκολλο προκαταρκτικής απολύμανσης/χειρωνακτικού καθαρισμού και αποστείρωσης του συνόλου χειρολαβής-καλωδίου Piezotome SATELEC
Προειδοποιήσεις Πρωτόκολλο προκαταρκτικής απολύμανσης/χειρωνακτικού καθαρισμού και αποστείρωσης του συνόλου χειρολαβής-καλωδίου Piezotome SATELEC Μην χρησιμοποιείτε σύρμα καθαρισμού ή λειαντικά προϊόντα
Διαβάστε περισσότεραΕγχειρίδιο κιτ QIAamp DSP Virus
Νοέμβριος 2016 Εγχειρίδιο κιτ QIAamp DSP Virus 50 Το κιτ QIAamp DSP Virus είναι ένα γενικό σύστημα που χρησιμοποιεί τεχνολογία QIAamp για την απομόνωση και τον καθαρισμό ιικών νουκλεϊκών οξέων από δείγματα
Διαβάστε περισσότεραΤοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός EUSO
2014 Ε.Κ.Φ.Ε. Καστοριάς Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός EUSO 2014-2015 ΟΜΑΔΑ : 1] 2] 3] Γενικό Λύκειο Άργους Ορεστικού. 6 - Δεκ. - 1014 Χημεία ΟΔΗΓΙΕΣ ΚΑΝΟΝΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Το εργαστήριο είναι χώρος για σοβαρή
Διαβάστε περισσότεραΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ. ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ Τμήμα Βιοχημείας κ Βιοτεχνολογίας
ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ Τμήμα Βιοχημείας κ Βιοτεχνολογίας ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ 1 ΣΥΣΤΗΜΑ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑΣ Αντλία Στήλη Υγρό Έκλουσης Συλλέκτης κλασμάτων ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ
Διαβάστε περισσότεραΚΛΕΙΔΙΑ: Πρωτόκολλο προκαταρκτικής απολύμανσης/χειρωνακτικού καθαρισμού και αποστείρωσης των κλειδιών SATELEC
ΚΛΕΙΔΙΑ: Πρωτόκολλο προκαταρκτικής απολύμανσης/χειρωνακτικού καθαρισμού και αποστείρωσης των κλειδιών SATELEC Προειδοποιήσεις: Μην χρησιμοποιείτε σύρμα καθαρισμού ή λειαντικά προϊόντα καθαρισμού. Αποφύγετε
Διαβάστε περισσότεραNEO ΟΔΗΓOΣ ΧΡHΣΗΣ. 6 2 Επιθυμητή (προγραμματισμένη) θερμοκρασία. 7 6 Θερμοκρασία ημέρας μείωση (5 ημέρες)
NEO ΟΔΗΓOΣ ΧΡHΣΗΣ 1 5 2 3 4 1 Hμέρα 6 2 Επιθυμητή (προγραμματισμένη) θερμοκρασία 3 Θέρμανση ανοικτή / κλειστή 4 Νύχτα 5 Κλειδί λειτουργίας 7 6 Θερμοκρασία ημέρας μείωση (5 ημέρες) 7 Θερμοκρασία νύχτας
Διαβάστε περισσότεραΕ.Ε. Π α ρ.ι(i), Α ρ.4068, 10/2/2006
ΝΟΜΟΣ ΠΟΥ ΤΡΟΠΟΠΟΙΕΙ ΤΟΥΣ ΠΕΡΙ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ ΝΟΜΟΥΣ Για σκοπούς εναρμόνισης με τα άρθρα 1, 6, 7 και 8 και τα Παραρτήματα Ι και V της πράξης της Ευρωπαϊκής Κοινότητας με τίτλο: Eπίσημη Eφημερίδα της Ε.Ε.:
Διαβάστε περισσότεραΤΕΧΝΟΛΟΓΙΕΣ ΕΠΕΜΒΑΣΕΩΝ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΕΣ ΕΠΕΜΒΑΣΕΩΝ Εκτοξευόμενο Σκυρόδεμα Συγκολλήσεις Παλαιών-Νέων Ράβδων Οπλισμού Στέφανος Δρίτσος Αναπλ. Καθηγητής Τμήμα Πολιτικών Μηχανικών, Πανεπιστήμιο Πατρών Τεχνικό Επιμελητήριο Ελλάδος, Τμήμα
Διαβάστε περισσότερα[ΕΛΕΓΧΟΣ ΚΑΙ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ]
2017 ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΡΙΑ ΚΑΡΑΚΑΣΙΔΟΥ ΓΙΩΤΑ ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ ΒΟΗΘΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ ΤΩΝ ΔΙΕΚ [ΕΛΕΓΧΟΣ ΚΑΙ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ] Οι παρούσες σημειώσεις είναι πνευματική ιδιοκτησία της συγγραφέως. H αναπαραγωγή,
Διαβάστε περισσότεραCOBAS TaqMan HCV Test, v2.0 HCV HPS V2
COBAS TaqMan HCV Test, v2.0 For Use With The High Pure System ΓΙΑ IN VITRO ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ. COBAS TaqMan HCV Test, v2.0 HCV HPS V2 48 Tests P/N: 04861817 190 High Pure System Viral Nucleic Acid Kit 48
Διαβάστε περισσότεραΕθνικό Σύστημα Διαπίστευσης. Παράρτημα F2/17 του Πιστοποιητικού Αρ ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΔΙΟ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ της ΔΙΑΠΙΣΤΕΥΣΗΣ
Εθνικό Σύστημα Διαπίστευσης Παράρτημα F2/17 του Πιστοποιητικού Αρ. 263-5 ΕΠΙΣΗΜΟ ΠΕΔΙΟ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ της ΔΙΑΠΙΣΤΕΥΣΗΣ του Εργαστηρίου Δοκιμών & της LINK LAB ΕΠΕ για τη διενέργεια διακριβώσεων Μέγεθος / Απορρόφηση
Διαβάστε περισσότεραΕγχειρίδιο QIAamp DSP Virus Spin Kit 50
Μάρτιος 2015 Εγχειρίδιο QIAamp DSP Virus Spin Kit 50 Έκδοση 1 Για διαγνωστική χρήση in vitro 61704 1062686EL QIAGEN GmbH, QIAGEN Strasse 1, 40724 Hilden, ΓΕΡΜΑΝΙΑ R6 1062686EL Sample & Assay Technologies
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony RGQ
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony RGQ Ρυθμίσεις για την εκτέλεση του κιτ artus CT/NG QS-RGQ (λογισμικό Rotor-Gene Q.) Ελέγξτε την διαθεσιμότητα νέων ηλεκτρονικών αναθεωρήσεων επισήμανσης στη διεύθυνση www.qiagen.com/products/artusctngqsrgqkitce.aspx
Διαβάστε περισσότεραipsogen BCR-ABL1 Mbcr RGQ Εγχειρίδιο του κιτ RT-PCR
Σεπτέμβριος 2016 ipsogen BCR-ABL1 Mbcr RGQ Εγχειρίδιο του κιτ RT-PCR Έκδοση 1 24 Ποσοτική in vitro διαγνωστική εξέταση Προορίζεται για χρήση σε συνδυασμό με το όργανο Rotor-Gene Q MDx 5plex HRM 670923
Διαβάστε περισσότεραΦύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony RGQ
Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony RGQ Ρυθμίσεις για την εκτέλεση των κιτ artus QS- RGQ (λογισμικό Rotor-Gene Q 2.1 ή μεταγενέστερο) artus BK Virus QS-RGQ Kit Έκδοση 1, 4514363 artus CMV QS-RGQ Kit Έκδοση 1,
Διαβάστε περισσότεραΕΙΣΑΓΩΓΗ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΜΕ ΒΑΣΗ ΤΟ ΜΕΓΕΘΟΣ ΚΑΙ ΤΗ ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑ. ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ Τμήμα Βιοχημείας κ Βιοτεχνολογίας
ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΜΕ ΒΑΣΗ ΤΟ ΜΕΓΕΘΟΣ ΚΑΙ ΤΗ ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑ Τμήμα Βιοχημείας κ Βιοτεχνολογίας 1 ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΣ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΒΑΣΕΙ ΔΙΑΛΥΤΟΤΗΤΑΣ ΜΕΓΕΘΟΥΣ ΦΟΡΤΙΟΥ ΧΗΜΙΚΗ ΣΥΓΓΕΝΕΙΑΣ ΜΕ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΜΟΡΙΑ
Διαβάστε περισσότεραΗΙ 3897. Τεστ Κιτ εξαιρετικά παρθένου ελαιόλαδου
Αγαπητέ πελάτη, Hanna Instruments Ελλάς ΗΙ 3897 Τεστ Κιτ εξαιρετικά παρθένου υ Ευχαριστούµε που επιλέξατε ένα προϊόν της Hanna Instruments. Παρακαλούµε διαβάστε τις οδηγίες προσεκτικά πριν τη χρήση του
Διαβάστε περισσότεραA/A Είδος Προδιαγραφές
A/A Είδος Προδιαγραφές 1 Κιτ για απομόνωση γενομικού DNA από διάφορους τύπους αρχικών δειγμάτων, όπως ιστούς, κύτταρα, βακτήρια, αίμα, buffy coat & ιούς. Κιτ για απομόνωση γενομικού DNA από διάφορους τύπους
Διαβάστε περισσότεραΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ HPLC
ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ HPLC ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟΔΟΣΗΣ (HPLC) ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΗ ΣΤΗΛΗ / ΣΤΑΤΙΚΗ ΦΑΣΗ Επίπεδη, μήκους 3-25 cm και διαμέτρου 0,5-5 mm. Μικροπορώδη σωματίδια πηκτής διοξειδίου
Διαβάστε περισσότεραCOBAS TaqMan HBV Test HBV HPS
COBAS TaqMan HBV Test For Use With The High Pure System ΓΙΑ IN VITRO ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ. COBAS TaqMan HBV Test HBV HPS 48 Tests P/N: 03500756 190 High Pure System Viral Nucleic Acid Kit 48 Tests P/N: 03502295
Διαβάστε περισσότερα1 Σύμβολα. 3 Κατάλληλη χρήση. 4 Προβλεπόμενη λανθασμένη χρήση. 2 Ασφάλεια και κίνδυνοι. 1.1 Υποδείξεις προειδοποίησης. 1.
A 1 2 B 3 G H 4 C 7 5 6 I J D 8 9 10 11 12 13 12 13 K 14 E F 1 Σύμβολα 1.1 Υποδείξεις προειδοποίησης Οι υποδείξεις προειδοποίησης διαφέρουν μεταξύ τους ανάλογα με το είδος του κινδύνου με τις εξής λέξεις
Διαβάστε περισσότεραΦυσικοχημεία 2 Εργαστηριακές Ασκήσεις
Φυσικοχημεία Εργαστηριακές Ασκήσεις Άσκηση 4: Μερικός γραμμομοριακός όγκος Αθανάσιος Τσεκούρας Τμήμα Χημείας . Θεωρία... 3. Μετρήσεις... 4 3. Επεξεργασία Μετρήσεων... 5 4. Τελικά αποτελέσματα... 7 Σελίδα
Διαβάστε περισσότεραFUSION MS-ARX70 Ο Δ Η Γ Ί Ε Σ
FUSION MS-ARX70 Ο Δ Η Γ Ί Ε Σ ΕΛΛΗΝΙΚΆ FUSIONENTERTAINMENT.COM 2018 Garmin Ltd. ή οι θυγατρικές της Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος. Σύμφωνα με τους νόμους περί πνευματικών δικαιωμάτων, απαγορεύεται
Διαβάστε περισσότεραFUSION MS-ARX70 Ο Δ Η Γ Ί Ε Σ ΕΛΛΗΝΙΚΆ
FUSION MS-ARX70 Ο Δ Η Γ Ί Ε Σ ΕΛΛΗΝΙΚΆ FUSIONENTERTAINMENT.COM 2018 Garmin Ltd. ή οι θυγατρικές της Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος. Σύμφωνα με τους νόμους περί πνευματικών δικαιωμάτων, απαγορεύεται
Διαβάστε περισσότεραΠροκριματικός διαγωνισμός για την EUSO 2019
Προκριματικός διαγωνισμός για την EUSO 2019 Εξέταση στην Βιολογία Ε.Κ.Φ.Ε. Χανίων, 8 Δεκ. 2018 Δράση Ενζύμων Παρατήρηση νωπού παρασκευάσματος επιθηλιακών κυττάρων Στοιχεία μαθητικής Ομάδας: Όνομα Επώνυμο
Διαβάστε περισσότερα(Πράξεις για την ισχύ των οποίων δεν απαιτείται δημοσίευση) ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ. της 15ης Οκτωβρίου 1984
Αριθ. L 277/ 12 Επίσημη Εφημερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων 20. 10. 84 II (Πράξεις για την ισχύ των οποίων δεν απαιτείται δημοσίευση) ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΟΔΗΓΙΑ ΤΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ της 15ης Οκτωβρίου 1984 για την προσέγγιση
Διαβάστε περισσότεραEpfoompioKij 1 άσκηση. Mxoc του neipdpoioc. Σΰνιομο θεωρηιικό υπόβαθρο. Απομόνωση νουκλεϊκων οξέων (DNA και RNA απο φυτικά κύτταρα
EpfoompioKij 1 άσκηση Απομόνωση νουκλεϊκων οξέων (DNA και RNA απο φυτικά κύτταρα Mxoc του neipdpoioc Το πείραμα αυτό στοχεύει να σε εξοικειώσει με τα νουκλεϊκά οξέα. Έχοντας διαβάσει για το DNA και το
Διαβάστε περισσότεραΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ HYDRAGEL MINI PROTEIN
ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ HYDRAGEL MINI PROTEIN ΣΚΟΠΟΣ ΧΡΗΣΗΣ Το Hydragel-mini Protein(e) και το Hydragel Protein(e) kit προορίζονται για τον διαχωρισμό των ανθρώπινων πρωτεϊνών σε 5 κύρια μέρη με ηλεκτροφόρηση σε
Διαβάστε περισσότεραmicroflex 933 / 936 / 13400
Product Information PI 933 / 936 / 13400 _2814 microflex 933 / 936 / 13400 Σύστημα Καθαρισμού Βαλβίδων με Κόκκους ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Καθαρίζει αποτελεσματικά, με τη χρήση ειδικά κατασκευασμένων κόκκων,
Διαβάστε περισσότεραΤΟΠΙΚΟΣ ΠΡΟΚΡΙΜΑΤΙΚΟΣ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ EUSO 2011 ΕΚΦΕ ΠΕΙΡΑΙΑ ΝΙΚΑΙΑΣ ΣΑΒΒΑΤΟ 27/11/2010 «ΧΗΜΕΙΑ»
ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ- ΕΚΦΕ ΠΕΙΡΑΙΑ ΝΙΚΑΙΑΣ 1 ΤΟΠΙΚΟΣ ΠΡΟΚΡΙΜΑΤΙΚΟΣ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ EUSO 2011 ΕΚΦΕ ΠΕΙΡΑΙΑ ΝΙΚΑΙΑΣ ΣΑΒΒΑΤΟ 27/11/2010 «ΧΗΜΕΙΑ» Σχολείο:. 1). Ονομ/επώνυμα μαθητών: 2). 3) Α] Ανίχνευση
Διαβάστε περισσότεραΑΥΞΗΣΗΣ (Κεφάλαιο 6 )
ΑΥΞΗΣΗΣ (Κεφάλαιο 6 ) Απαραίτητος ο έλεγχος της αύξησης (αν και η αύξηση είναι αυτοπεριοριζόμενη) Ιδιαίτερα σημαντικός ο έλεγχος για τα τρόφιμα Ο περιορισμός της αύξησης μπορεί να γίνει είτε με αναστολή
Διαβάστε περισσότερα«Το Quixil χορηγείται μόνο από έμπειρους χειρουργούς που έχουν εκπαιδευτεί στη χρήση του QUIXIL.»
Παράρτημα ΙΙΙ Τροποποιήσεις που πρέπει να περιληφθούν στις αντίστοιχες παραγράφους της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος και του φύλλου οδηγιών χρήσης Σημείωση: Οι εν λόγω τροποποιήσεις της περίληψης
Διαβάστε περισσότερα1964-P-2001 1964-P-2000
1964-P-2001 1964-P-2000 ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΚΑΙ ΑΚΟΛΟΥΘΕΙΣΤΕ ΑΥΤΕΣ ΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ Οδηγίες Εγκατάστασης Μονάδας Τοίχου Keeler Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε το προϊόν σας
Διαβάστε περισσότεραΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ KAI ΚΑΤΑΘΕΣΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΑΛΩΣΙΜΩΝ: «Προμήθεια αναλωσίμων εργαστηρίου»
ΕΘΝΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ (Ε.Κ.Ε.Τ.Α.) ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ (ΙΕΤΕΘ) Τομέας Κινησιολογίας Δημητριάδος 95& Π. Μελά 3ος όροφος Τ.Κ. 38333 Βόλος ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ
Διαβάστε περισσότεραΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα Χημική Τεχνολογία Εργαστηριακό Μέρος Ενότητα 6: Διαλυμένο Οξυγόνο Ευάγγελος Φουντουκίδης Τμήμα Μηχανολόγων Μηχανικών Τ.Ε. Άδειες
Διαβάστε περισσότεραΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΥΠΕΥΘΥΝΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΩΝ ΚΕΝΤΡΩΝ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - «ΠΑΝΕΚΦE»
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΥΠΕΥΘΥΝΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΩΝ ΚΕΝΤΡΩΝ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - «ΠΑΝΕΚΦE» Αθήνα, email: panekfe@yahoo.gr www.ekfe.gr Πανελλήνιος Μαθητικός Διαγωνισμός για την επιλογή ομάδων μαθητών που θα συμμετάσχουν
Διαβάστε περισσότεραΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΟΞΥΤΗΤΑΣ ΣΕ ΚΡΑΣΙ (ΛΕΥΚΟ)
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΥΠΕΥΘΥΝΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΩΝ ΚΕΝΤΡΩΝ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - «ΠΑΝΕΚΦE» email:panekfe@yahoo.gr www.ekfe.gr ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΟΛΥΜΠΙΑ ΑΣ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ - EUSO 2010 ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΜΑΘΗΤΩΝ ΣΤΗ
Διαβάστε περισσότεραMaxwell CSC DNA FFPE Kit
ΤΕΧΝΙΚΌ ΕΓΧΕΙΡΊΔΙΟ Maxwell CSC DNA FFPE Kit Οδηγίες χρήσης του προϊόντος AS1350 Προσοχή: Χειριστείτε τα φυσίγγια με προσοχή, τα άκρα σφράγισης ενδέχεται να είναι αιχμηρά. ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ AS1350
Διαβάστε περισσότερα4 η ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ ΜΕΤΑΔΟΣΗ ΘΕΡΜΟΤΗΤΑΣ ΜΕ ΣΥΝΑΓΩΓΙΜΟΤΗΤΑ Α. ΘΕΩΡΗΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ
ΑEI ΠΕΙΡΑΙΑ(ΤΤ) ΣΤΕΦ ΤΜΗΜΑ ΜΗΧΑΝΟΛΟΓΩΝ-ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΤΕ ΕΡΓ. ΜΕΤΑΔΟΣΗΣ ΘΕΡΜΟΤΗΤΑΣ 4 η ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΣΚΗΣΗ ΜΕΤΑΔΟΣΗ ΘΕΡΜΟΤΗΤΑΣ ΜΕ ΣΥΝΑΓΩΓΙΜΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΛΛΗΛΗ ΡΟΗ ΕΠΑΝΩ ΑΠΟ ΕΠΙΠΕΔΗ ΠΛΑΚΑ Σκοπός της άσκησης Η κατανόηση
Διαβάστε περισσότεραΠροσδιορισμός Μικροβιακής Αντοχής Μέθοδοs Διάχυσης με Δίσκους ( Disk Diffusion Method)
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ & ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΧΑΛΚΙΔΑΣ Ελένη Βαλκάνου Προσδιορισμός Μικροβιακής Αντοχής Μέθοδοs Διάχυσης με Δίσκους ( Disk Diffusion Method) Θρεπτικά υποστρώματα Θρεπτικά
Διαβάστε περισσότεραΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΑΛΙΜΟΥ
1 ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΑΛΙΜΟΥ ΤΟΠΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ EUSO 2015 ΧΗΜΕΙΑ 6 - Δεκεμβρίου - 2014 Ερρίκος Γιακουμάκης Χημικός 2 1 η ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ Ανίχνευση κατιόντων ή ανιόντων που υπάρχουν σε
Διαβάστε περισσότεραGCV9S (L) B11 TSRP
Ρυθμιστής θερμότητας Αδιάβροχος διακόπτης Μόνωση υψηλής απόδοσης 1/5 tesy.com Описание Σερπαντίνα: Οικονομικό, αποτελεσματικό και αξιόπιστο σύστημα θέρμανσης νερού σχεδιασμένό για σύνδεση με την κεντρική
Διαβάστε περισσότεραΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ Ν. ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ ( Ε.Κ.Φ.Ε ) ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ
ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ Ν. ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ ( Ε.Κ.Φ.Ε ) ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ Θέμα: ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ ΝΟΥΚΛΕΪΚΩΝ ΟΞΕΩΝ (DNA ΚΑΙ RNA AΠΟ ΦΥΤΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ) Μέσος χρόνος πειράματος: 45 λεπτά Α. ΑΝΑΛΩΣΙΜΑ Εργαλεία
Διαβάστε περισσότερα