ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ. Γεωργίου Παν. Πατρινού, Βιολόγου Ph.D.

Transcript

1 ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ Γεωργίου Παν. Πατρινού, Βιολόγου Ph.D. Πάτρα, Οκτώβριος 2012

2 ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Όνομα: Επώνυμο: Πατρώνυμο: Διεύθυνση: Τηλέφωνο: Fax: Κινητό: Ημερομηνία γεννήσεως: 15 Οκτωβρίου 1970 Τόπος γεννήσεως: Ερμούπολη Σύρου Υπηκοότητα: Ελληνική Οικογενειακή κατάσταση: Έγγαμος με ένα παιδί Γεώργιος Πατρινός Παναγιώτης Πανεπιστήμιο Πατρών, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημιούπολη, Ρίο, , Πάτρα ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ Α. ΜΕΣΗ ΙΟΥΝΙΟΣ 1988: Θουκυδίδειο Λύκειο Καλαμακίου, Αθήνα, Βαθμός: Άριστα (19 4 / 11 ). Β. ΑΝΩΤΑΤΗ ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΣ 1989: Εισαγωγή με Γενικές Εξετάσεις στο Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Σχολή Θετικών Επιστημών, Τμήμα Βιολογίας. Βαθμός Γενικών Εξετάσεων: 579/640, Σειρά εισαγωγής: 27ος. ΙΟΥΝΙΟΣ 1993: Πτυχιούχος Βιολογίας, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Σχολή Φυσικών Επιστημών, Τμήμα Βιολογίας. Βαθμός Πτυχίου: Λίαν καλώς (8,04), Σειρά αποφοίτησης: 1ος. Γ. ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΜΑΡΤΙΟΣ 1994: Υποψήφιος διδάκτωρ στο Τμήμα Βιολογίας της Σχολής Θετικών Επιστημών του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών. ΙΟΥΛΙΟΣ 1998: Διδάκτωρ Βιολογίας, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Σχολή Φυσικών Επιστημών, Τμήμα Βιολογίας. Βαθμός Διδακτορικού: Άριστα. ΣΤΡΑΤΙΩΤΙΚΕΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΜΑΙΟΣ 1997 ΜΑΙΟΣ 1998: Πολεμικό Ναυτικό. ΙΟΥΝΙΟΣ 1997: Εύφημος μνεία από τον Διοικητή του Κέντρου Εκπαίδευσης Παλάσκας για τον εντοπισμό υπόπτων για οπλοκατοχή και οπλοχρησία κατά τη διάρκεια νυχτερινής περιπολίας. Σελίδα 2 από 43

3 Υπηρεσίες: Βαθμός: 1. Επιτελείο Αρχηγείου Στόλου. 2. Διεύθυνση Εφοδιασμού Ναυστάθμου Σαλαμίνας. Κελευστής. ΕΠΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΣΤΑΔΙΟΔΡΟΜΙΑ ΟΚΤΩΒΡΙΟΣ 2010 ΣΗΜΕΡΑ: Εθνικός εκπρόσωπος και εμπειρογνώμων, Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (European Medicines Agency, EMA), Ομάδα Εμπειρογνωμόνων Φαρμακογονιδιωματικής, Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο. ΟΚΤΩΒΡΙΟΣ 2009 ΣΗΜΕΡΑ: Πρόεδρος του Επιστημονικού Συμβουλίου, Σύλλογος ασθενών με Αμυοτροφική Πλευρική Σκλήρυνση (ALS Hellas), Αθήνα. ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΣ ΣΗΜΕΡΑ: Επίκουρος καθηγητής Φαρμακογονιδιωματικής και Φαρμακευτικής Βιοτεχνολογίας, Πανεπιστήμιο Πατρών, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Φαρμακευτικής. Ερευνητικά ενδιαφέροντα: o Χαρακτηρισμός του ρόλου του cis-μεταγραφικών παραγόντων στην μεταγραφική επανενεργοποίηση της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης στη θεραπεία της β-μεσογειακής αναιμίας. o Φαρμακογονιδιωματική ανάλυση πασχόντων από αιμοσφαιρινοπάθειες για την ανταπόκρισή τους σε υδροξυουρία και ανθρωπίνων ιστών που εκφράζουν ή όχι εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη. o Φαρμακογονιδιωματική ανάλυση πασχόντων από μανιοκατάθλιψη για την ανταπόκριση τους σε θεραπεία με λίθιο. o Φαρμακογονιδιωματική ανάλυση πασχόντων από οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία για την ανταπόκριση τους σε θεραπεία με 6-μερκαπτοπουρίνη. o Συσχέτιση γονοτύπου-φαινοτύπου σε κληρονομικά νοσήματα. o Καθορισμός εθνικών συχνοτήτων φαρμακογονιδιωματικών δεικτών στον ελληνικό και άλλους Ευρωπαϊκούς πληθυσμούς. o Δημιουργία εθνικών βάσεων δεδομένων μεταλλαγών και γενετικών νοσημάτων, φαρμακογονιδιωματικών δεικτών και εργαλείων ανάλυσης δεδομένων. o Ανάλυση και συγκριτική μελέτη της απήχησης και της κατανόησης της γενετικής και φαρμακογονιδιωματικής στο κοινό και τους επαγγελματίες υγείας. o Ενσωμάτωση της φαρμακογονιδιωματικής στη Δημόσια Υγεία ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΣ ΣΗΜΕΡΑ: Επισκέπτης ερευνητής, Πανεπιστήμιο Erasmus, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Βιοπληροφορικής. ΟΚΤΩΒΡΙΟΣ 2006 ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΣ 2008: Ερευνητής Β και υπεύθυνος ερευνητικής ομάδας φαρμακογονιδιωματικής, Πανεπιστήμιο Erasmus, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Κυτταρικής Βιολογίας και Γενετικής. Ερευνητικά ενδιαφέροντα: o Μεταγραφική επανενεργοποίηση των εμβρυϊκών (γ-) σφαιρινικών γονιδίων του ανθρώπου για την αντιμετώπιση της μεσογειακής αναιμίας. o Φαρμακογονιδιωματική ανάλυση πασχόντων από αιμοσφαιρινοπάθειες και ανθρωπίνων ιστών που εκφράζουν ή όχι εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη. o Δημιουργία εθνικών βάσεων δεδομένων μεταλλαγών και γενετικών νοσημάτων. Σελίδα 3 από 43

4 Βιογραφικό Σημείωμα Γεώργιος Π. Πατρινός ΜΑΡΤΙΟΣ 2002 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΣ 2006: Ερευνητής Γ και υπεύθυνος ερευνητικής ομάδας (Group Leader), Πανεπιστήμιο Erasmus, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Κυτταρικής Βιολογίας και Γενετικής, Διευθυντής: Καθηγητής Frank G. Grosveld. Ερευνητικά ενδιαφέροντα: o Μεταγραφική ρύθμιση του συμπλέγματος των γονιδίων της β-σφαιρίνης του ανθρώπου. o Μεταγραφική επανενεργοποίηση των εμβρυϊκών (γ-) σφαιρινικών γονιδίων του ανθρώπου για την αντιμετώπιση της μεσογειακής αναιμίας. o Φαρμακογενετική μελέτη του ρόλου νουκλεοτιδικών αλλαγών στην ρυθμιστική περιοχή των εμβρυϊκών γονιδίων του ανθρώπου στην φαρμακολογική επαγωγή της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης. o Δημιουργία εθνικών βάσεων δεδομένων μεταλλαγών και γενετικών νοσημάτων. o Μοριακή διαγνωστική β-μεσογειακής αναιμίας και άτυπων αιμοσφαιρινοπαθειών. ΝΟΕΜΒΡΙΟΣ 1998 ΦΕΒΡΟΥΑΡΙΟΣ 2002: Μεταδιδακτορικός ερευνητής (Postdoctoral fellow), Πανεπιστήμιο Erasmus, Σχολή Επιστημών Υγείας, Τμήμα Κυτταρικής Βιολογίας και Γενετικής, Θέμα: Μελέτη του ρόλου των μεταγραφικών ρυθμιστικών στοιχείων στο σύμπλεγμα των γονιδίων της β-σφαιρίνης του ανθρώπου. Επιστημονικός υπεύθυνος: Καθηγητής Frank G. Grosveld. ΜΑΙΟΣ ΟΚΤΩΒΡΙΟΣ 1998: Ερευνητής, Σχολή Αξιωματικών Νοσηλευτικής, Ερευνητικό εργαστήριο, Διευθυντής: Δρ. Παναγιώτης Μενούνος. Ερευνητικά ενδιαφέροντα: o Η προέλευση της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας στην Μεσόγειο (σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Catania (Σικελία, ΙΤΑΛΙΑ, Dr. Gino Schiliro). o Μοριακός χαρακτηρισμός των μεταλλαγών που ευθύνονται για την έλλειψη του ενζύμου G6PD στον ελληνικό πληθυσμό. o Μοριακή ανίχνευση του ιού της ηπατίτιδας C σε ασθενείς που υπόκεινται σε αιμοκάθαρση (σε συνεργασία με την εταιρεία MEDICANALYSIS Ε.Π.Ε., Αθήνα). o Μελέτη της γενετικής αιτιολογίας του καρκίνου του μαστού και του εντέρου. ΙΟΥΛΙΟΣ ΑΠΡΙΛΙΟΣ 1997: Διδακτορική διατριβή, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Τμήμα Βιολογίας και Τμήμα Προγεννητικής Διάγνωσης Μεσογειακής Αναιμίας (Λαϊκό Νοσοκομείο Αθηνών, Κέντρο Μεσογειακής Αναιμίας), Θέμα: Μοριακός χαρακτηρισμός της ετερογένειας της αύξησης της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης σε ενήλικες στον ελληνικό πληθυσμό. Επιβλέπων: Καθηγητής Εμμανουήλ Γ. Φραγκούλης. ΙΟΥΝΙΟΣ ΙΟΥΝΙΟΣ 1993: Διπλωματική εργασία, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Τμήμα Βιολογίας και Τμήμα Προγεννητικής Διάγνωσης Μεσογειακής Αναιμίας (Λαϊκό Νοσοκομείο Αθηνών, Κέντρο Μεσογειακής Αναιμίας), Θέμα: Χαρακτηρισμός παραλλαγμένων ανθρώπινων αιμοσφαιρινών με υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης, Επιβλέπων: Καθηγητής Εμμανουήλ Γ. Φραγκούλης. ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΣ ΙΟΥΝΙΟΣ 1992: Εκπαιδευόμενος, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Τμήμα Βιολογίας, Ινστιτούτο Γενικής Μικροβιολογίας, Θέμα: Μικροχλωρίδα εδάφους πριν και μετά το ράντισμα με βινάσσα, Επιβλέπων: Δρ. Στυλιανός Μαράκης, Επίκουρος Καθηγητής. ΑΠΡΙΛΙΟΣ ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΣ 1991: Εκπαιδευόμενος, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Τμήμα Βιολογίας, Ινστιτούτο Γενικής Βοτανικής, Θέμα: Ανίχνευση του κυτταροσκελετού φαιοφυκών με ανοσοφθορισμό, Επιβλέπων: Δρ. Χρήστος Κατσαρός, Επίκουρος Καθηγητής. Σελίδα 4 από 43

5 ΑΛΛΕΣ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ ΙΟΥΝΙΟΣ 1999: Article 9 specialist, Laboratory Animal Science (Utrecht University, Utrecht, The Netherlands). ΜΑΡΤΙΟΣ 2001 ΣΗΜΕΡΑ: Curator and European Coordinator, HbVar Human Hemoglobin Variants and Thalassemia Mutations database. ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΣ 2002 ΣΗΜΕΡΑ: Mέλος, Γνωμοδοτικό συμβούλιο, International Biographical Centre, Cambridge, Ηνωμένο Βασίλειο. ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΣ 2003: Article 5b specialist, Use of radioactive substances (Erasmus University, Rotterdam, The Netherlands). ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΣ 2004 ΣΗΜΕΡΑ: Σύμβουλος σε θέματα μοριακής γενετικής διάγνωσης, Gerson Lehrman Group, Νέα Υόρκη, ΗΠΑ. ΜΑΡΤΙΟΣ 2005 ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΣ 2008: Συνιδρυτής και αντιπρόεδρος του Επιστημονικού Συμβουλίου, Asclepion Genetics, Λωζάννη, Ελβετία. ΙΟΥΝΙΟΣ 2006 ΣΗΜΕΡΑ: Συντονιστής, National Mutation Database initiative and FINDbase. ΙΟΥΝΙΟΣ 2010 ΣΗΜΕΡΑ: European Coordinator, Pharmacogenomics for Every Nation Initiative project. ΙΟΥΝΙΟΣ 2010 ΣΗΜΕΡΑ: Μέλος, Human Variome Project International Confederation County Council (Α UNESCO project). ΦΕΒΡΟΥΑΡΙΟΣ 2012 ΣΗΜΕΡΑ: Εμπειρογνώμων Επιστημονικής Εποπτείας (Συντονιστής): Πρόγραμμα σπουδών Γενικού Λυκείου «ΒΙΟΛΟΓΙΑ», Ινστιτούτο Εκπαιδευτικής Πολιτικής (Αριθμός Απόφασης 807/2012). ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΕΡΓΟ Α. ΕΠΙΒΛΕΨΗ ΦΟΙΤΗΤΩΝ ΚΑΙ ΕΡΕΥΝΗΤΩΝ Μεταδιδακτορικοί ερευνητές - Miyata Masato ( , Erasmus University Rotterdam) - Μαριάνθη Γεωργίτση (2009-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) Διδακτορικοί φοιτητές 1. Πέτρος Παπαδόπουλος (Επιβλέπων; , Erasmus University Rotterdam) 2. Farzin Pourfarzad (Συμβουλευτικό μέλος, , Erasmus University Rotterdam) 3. Branka Zukic (Συμβουλευτικό μέλος, , University of Belgrade) 4. Joseph Borg (Συμβουλευτικό μέλος, , University of Malta) 5. Αθανάσιος Νιάρχος (Επιβλέπων, 2009-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) 6. Ειρήνη Καραμιχάλη (Επιβλέπων, 2009-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) 7. Χριστιάνα Παυλίδη (Επιβλέπων, 2010-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) 8. Yuan Mai (Επιβλέπων, 2011-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) 9. Αικατερίνη Γραβιά (Επιβλέπων, 2012-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) Σελίδα 5 από 43

6 Μεταπτυχιακοί φοιτητές 1. Yuan Mai (Επιβλέπων, , Πανεπιστήμιο Πατρών) 2. Αγγελική Σαγιά (Επιβλέπων, , Πανεπιστήμιο Πατρών) 3. Χριστίνα Ταφραλή (Επιβλέπων, , Πανεπιστήμιο Πατρών) 4. Μαρίνα Μπαρτσακούλια (Επιβλέπων, 2011-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) 5. Lindsey Mette-Johnson (Επιβλέπων, , Charite Universitat Berlin, Γερμανία) 6. Αρσινόη Παϊζη (Επιβλέπων, 2012-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) 7. Νάντια Φλωρά (Επιβλέπων, 2012-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) 8. Ελένη Παπαδήμα-Μερκούρη (Επιβλέπων, 2012-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) 9. Ελένη Νταλαμπύρα (Επιβλέπων, 2012-σήμερα, Πανεπιστήμιο Πατρών) Προπτυχιακοί (διπλωματικοί) φοιτητές 1. Πολυνίκης Καϊμάκης (Επιβλέπων, 2006, Erasmus University Rotterdam) 2. Σοφία Ζαϊμίδου (Επιβλέπων, 2007, Erasmus University Rotterdam) 3. Χριστίνα Λάππα-Μανάκου (Επιβλέπων, 2008, Erasmus University Rotterdam) 4. Σοφία Καρκαμπούνα (Επιβλέπων, 2008, Erasmus University Rotterdam) 5. Όλγα Γιαννακοπούλου (Επιβλέπων, 2010, Πανεπιστήμιο Πατρών) 6. Ευτυχία Κατάκη (Επιβλέπων, 2010, Πανεπιστήμιο Πατρών) 7. Εύα Κυριάκου (Επιβλέπων, 2010, Πανεπιστήμιο Πατρών) 8. Αιμιλιανή Γιαννοπούλου (Επιβλέπων, 2011, Πανεπιστήμιο Πατρών) 9. Ελένη Μερκούρη (Επιβλέπων, 2011, Πανεπιστήμιο Πατρών) 10. Αναστασία Καλλιτσιώνη (Επιβλέπων, 2011, Πανεπιστήμιο Πατρών) 11. Λευκή Παπαδοπούλου (Επιβλέπων, 2012, Πανεπιστήμιο Πατρών) 12. Αντωνία Αλεξοπούλου (Επιβλέπων, 2012, Πανεπιστήμιο Πατρών) 13. Θεόδωρος Καρλής (Επιβλέπων, 2012, Πανεπιστήμιο Πατρών) 14. Βασιλική Κηπουρού (Επιβλέπων, 2012, Πανεπιστήμιο Πατρών) Β. ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ ΠΡΟΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΜΑΘΗΜΑΤΩΝ : Διδασκαλία των προπτυχιακών μαθημάτων «Φαρμακευτική Βιοτεχνολογία» 7 ου εξαμήνου και «Μοριακή Βιολογία-Γενετική» (εργαστηριακά μαθήματα) 4 ου εξαμήνου εξ ημίσεως Σήμερα: Διδασκαλία του προπτυχιακού μαθήματος «Μοριακή Βιολογία- Γενετική» 4 ου εξαμήνου (εργαστηριακό μάθημα) εξ ολοκλήρου Σήμερα: Συμμετοχή στη διδασκαλία του προπτυχιακού μαθήματος «Βιοηθική και Αρχές Νομοθεσίας» 9 ου εξαμήνου Σήμερα: Διδασκαλία του προπτυχιακού μαθήματος «Κυτταρική Βιολογία» 2 ου εξαμήνου εξ ημίσεως Σήμερα: Διδασκαλία του προπτυχιακού μαθήματος «Βιοηθική» σε φοιτητές του Τμήματος Φιλοσοφίας του Πανεπιστημίου Πατρών (αρ. απόφασης 360/ ) εξ ημίσεως Σήμερα: Διδασκαλία του προπτυχιακού μαθήματος «Φαρμακευτική Βιοτεχνολογία» 7 ου εξαμήνου (εργαστηριακό μάθημα) εξ ολοκλήρου. Γ. ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΜΑΘΗΜΑΤΩΝ : Διδασκαλία των μεταπτυχιακών μαθημάτων «Φαρμακευτική Βιοτεχνολογία» και «Μοριακή Διαγνωστική» εξ ημίσεως Σήμερα: Διδασκαλία του μεταπτυχιακού μαθήματος «Μοριακή Διαγνωστική» εξ Σελίδα 6 από 43

7 ολοκλήρου Σήμερα: Συμμετοχή στη διδασκαλία του μεταπτυχιακού μαθήματος «Βιοπληροφορική» Σήμερα: Διδάσκων στο Διατμηματικό Μεταπτυχιακό πρόγραμμα εξειδίκευσης «Ιατρική Χημεία» Σήμερα: Διδάσκων στο Διατμηματικό Μεταπτυχιακό πρόγραμμα εξειδίκευσης «Πληροφορική Επιστημών Ζωής - ΠΕΖ» : Διδάσκων στο Διατμηματικό Μεταπτυχιακό πρόγραμμα εξειδίκευσης «Βασικές Ιατρικές Επιστήμες» : Διδάσκων στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα «Μοριακή Ιατρική, Erasmus University Rotterdam, Faculty of Medicine and Health Sciences, Rotterdam, The Netherlands : Διδάσκων στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα «Laboratory Animal Sciences», Utrecht University, The Netherlands : Ενεργός συμμετοχή στα μετεκπαιδευτικά μαθήματα του τομέα Κυτταρικής Βιολογίας και Γενετικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Erasmus (Rotterdam, Ολλανδία) με διαλέξεις και βιβλιογραφική ενημέρωση. 2005, 2008: Διδάσκων στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα, University of Belgrade, Serbia. ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΕΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ ΣΤΟ ΤΜΗΜΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΣ 2009 Σήμερα: Μέλος, Γενική Συνέλευση και Γενική Συνέλευση Ειδικής Σύνθεσης του Τμήματος Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών. ΙΟΥΝΙΟΣ 2010 ΙΟΥΝΙΟΣ 2011: Μέλος, Ομάδα Εσωτερικής Αξιολόγησης (ΟΜ.Ε.Α) Τμήματος Φαρμακευτικής. ΙΟΥΛΙΟΣ 2011 Σήμερα: Συντονιστής, Ομάδα Εσωτερικής Αξιολόγησης (ΟΜ.Ε.Α) Τμήματος Φαρμακευτικής. ΙΟΥΝΙΟΣ 2010 Σήμερα: Μέλος, Επιτροπή Ακαδημαϊκής Εξέλιξης Τμήματος Φαρμακευτικής. ΙΟΥΝΙΟΣ 2010 Σήμερα: Μέλος, Επιτροπή Κατατακτηρίων Εξετάσεων Τμήματος Φαρμακευτικής. ΟΚΤΩΒΡΙΟΣ 2010 Σήμερα: Εκπρόσωπος Τμήματος, ΔΟΑΤΑΠ. ΠΡΟΣΚΕΚΛΗΜΕΝΟΣ ΟΜΙΛΗΤΗΣ 1. 6 TH Balkan Meeting on Human Genetics, 2004, Thessaloniki, GREECE 2. MUTATION DETECTION 2005: VIII International Symposium on Mutations in the Genome, 2005, Santorini, GREECE th International Conference on Thalassaemia and Hemoglobinopathies, 2006, Dubai, UNITED ARAB EMIRATES 4. SAFE FP6 NoE Workshop on Haemoglobinopathies, 2006, Limassol, CYPRUS 5. 3 rd International Greek Biotechnology Forum, 2006, Athens, GREECE Σελίδα 7 από 43

8 6. 3 rd International Workshop on Genomics Research, 2006, Varadero, CUBA MAREFORUM Investments Symposium, 2007, Athens, GREECE 8. International Symposium OMICS and Nanotechnology in Biomedicine, 2007, Larissa, GREECE 9. 2 nd Human Variome Project Planning meeting 2008, Costa Brava, SPAIN. 10. Human Genome Variation Society Symposium How to explore human genotype to phenotype relationships, 2008, Barcelona, SPAIN th International Conference on Thalassaemia and Hemoglobinopathies, 2008, SINGAPORE th International Conference on Iron Chelation, 2008, Athens, GREECE th Conference on Medicinal Chemistry, 2009, Patras, GREECE 14. Human Genome Variation Society X International Symposium on Mutations in the Genome, 2009, Paphos, CYPRUS th Panhellenic Conference for Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry, 2009, Patras, GREECE 16. Clinical Pharmacology Conference, Syros, GREECE Golden Helix Symposium Pharmacogenomics: Paving the path to personalized medicine, 2009, Athens, GREECE th Hellenic Oncology Conference, 2009, Athens, GREECE 19. Meta-analysis for cancer, 2009, Chania, GREECE th Seminar in Molecular Oncology, 2010, Metsovo, GREECE 21. Genomics workshop, University of Western Greece, 2010, Agrinio, GREECE 22. HELLASPHARM conference, 2010, Athens, GREECE rd Human Variome Project Implementation meeting, 2010, Paris, FRANCE st Latin American Pharmacogenomics Conference, 2010, San Juan, PUERTO RICO rd PEFNI Scientific meeting, 2010, Patras, GREECE th International Functional Genomics Conference, 2010, Santorini, GREECE th Hellenic Cardiology Conference, 2010, Athens, GREECE rd Annual Aristoteles lecture series, 2010, Limassol, CYPRUS th Boehringer Ingelheim International Symposium on Pain, Thrombosis and autoimmunity, Vienna, AUSTRIA (KΕΝΤΡΙΚΗ ΟΜΙΛΙΑ) Golden Helix Symposium Genetic Analysis in Translational Medicine, 2010, Athens, GREECE th Hellenic Immunology Conference, 2010, Athens, GREECE th Educational Cancer Seminar, 2011, Patras, GREECE 33. Human Variome Project XI International Symposium on Mutations in the Genome, 2011, Santorini, GREECE 34. Collaborative Curation of the Variome workshop, 1 st September 2011, Cambridge, UNITED KINGDOM TH Golden Helix Pharmacogenomics Day, 7 th October 2011, Cagliari, ITALY TH Golden Helix Pharmacogenomics Day, 3 rd December 2011, Msida, MALTA (ΚΕΝΤΡΙΚΗ ΟΜΙΛΙΑ) 37. Human Variome Project Beijing meeting, 9-13 December 2011, Beijing, CHINA 38. World Companion Diagnostics Summit, March 2012, Frankfurt, GERMANY st Pharmaceutical Sciences Conference, April 2012, Athens, GREECE 40. Paphos, CYPRUS st World Genetics & Genomics Online Conference, May 17-19, WEBINAR Σελίδα 8 από 43

9 42. 4 th Human Variome Project Bieenial meeting, June 2012, Paris, FRANCE 43. COST Conference on Personalized Medicine, June, 2012, Larnaca, CYPRUS st Panhellenic Conference of Clinical Psychopharmacology, June 2012, Pylos, GREECE nd Latin American Pharmacogenomics Conference, June 2012, Rio de Janeiro, BRAZIL ΜΕΛΟΣ ΣΥΝΤΑΚΤΙΚΩΝ ΕΠΙΤΡΟΠΩΝ 2008 Σήμερα: Human Genomics and Proteomics (Αρχισυντάκτης) 2010 Σήμερα: Human Mutation (Βοηθός Συντάκτης) 2006 Σήμερα: Hemoglobin (Βοηθός Συντάκτης) 2010 Σήμερα: Recent patents in DNA and gene sequences (Βοηθός Συντάκτης) 2011 Σήμερα: Frontiers in Pharmacogenetics and Pharmacogenomics (Βοηθός Συντάκτης) 2012 Σήμερα: Versita Publishing Group, Life Sciences section (Συμβουλευτικό μέλος) 2011 Σήμερα: Encyclopedia of Life Sciences (Συμβουλευτικό μέλος) 2010 Σήμερα: Pharmacogenomics (Μέλος της συντακτικής επιτροπής) 2010 Σήμερα: Human Genomics (Μέλος της συντακτικής επιτροπής) 2011 Σήμερα: Translational Medicine (Μέλος της συντακτικής επιτροπής) 2011 Σήμερα: World Journal of Pharmacology (Μέλος της συντακτικής επιτροπής) 2010 Σήμερα: Drug Metabolism and Drug Interactions (Μέλος της συντακτικής επιτροπής) 2002 Σήμερα: Ethnicity and Disease (Μέλος της συντακτικής επιτροπής) : Hemoglobin (Μέλος της συντακτικής επιτροπής) : Recent patents in DNA and gene sequences (Μέλος της συντακτικής επιτροπής) ΚΡΙΤΗΣ ΕΡΓΑΣΙΩΝ ΣΕ ΔΙΕΘΝΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ 1. Acta Biochimica Polinica 2. American Journal of Hematology 3. American Journal of Human Genetics 4. Analytical Biochemistry 5. Anemia 6. Annals of Human Genetics 7. Advanced Drug Delivery Reviews 8. Biologies 9. BMC Bioinformatics 10. BMC Blood Disorders 11. BMC Genetics 12. BMC Medical Genetics 13. BMC Public Health 14. Biochemical Genetics 15. Briefings in Bioinformatics 16. British Journal of Haematology Σελίδα 9 από 43

10 17. Clinical Biochemistry 18. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 19. Clinical Genetics 20. Computer Methods and Programs in Biomedicine 21. Critical Reviews in Oncology and Hematology 22. Database 23. The EMBO Journal 24. EMBO Molecular Medicine 25. European Journal of Hematology 26. European Journal of Human Genetics 27. Evidence Based Complementary and Alternative Medicine 28. FASEB Journal 29. FEBS Letters 30. Gene 31. Genetic Testing 32. Genome Medicine 33. Hematology Journal 34. Human Genetics 35. Human Mutation 36. International Journal of Laboratory Hematology 37. Journal of Medical Genetics 38. Journal of Molecular Diagnostics 39. Journal of Molecular Medicine 40. Journal of National Cancer Institute 41. Medical Science Monitor 42. Molecular Biology Reports 43. Molecular and Cellular Biochemistry 44. Molecular Psychiatry 45. Molecular Therapy 46. Nature 47. Nature Reviews Genetics 48. Nature Reviews Cancer 49. Nucleic Acids Research 50. OMICS 51. Personalized Medicine 52. PLoS ONE 53. Pharmacogenomics 54. Physiological Genomics 55. Pharmacogenomics Journal 56. Science and Education ΑΞΙΟΛΟΓΗΤΗΣ ΣΕ ΕΠΙΤΡΟΠΕΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ ΠΡΟΤΑΣΕΩΝ European Commission FP7 program European Commission FP6 program European Science Foundation (ESF) Dutch Royal Health Sciences Organization (NWO, the Netherlands) Wellcome Trust (UK) French Research Funding Agency (Agence Nationale de la Recherche; ANR; FR) Fondation Maladies Rares (FR) March of Dimes Foundation (New York, NY, USA) Research Grants Council (Hong Kong, China) Yorkshire Cancer Institute (UK) Irish Epilepsy Research Foundation (Ireland) United Kingdom-India Education and Research Initiative (UKIERI; London, UK) Microsoft Research PhD Scholarship Programme (Seattle, WA, USA) Hellenic Ministry of Development, General Secretariat of Research and Technology (Athens, GREECE) Hellenic Ministry of National Education and Religious Affairs (Athens, GREECE) Σελίδα 10 από 43

11 ΔΙΟΡΓΑΝΩΣΗ ΣΥΝΕΔΡΙΩΝ Α. ΔΙΟΡΓΑΝΩΤΗΣ ΣΥΝΔΙΟΡΓΑΝΩΤΗΣ HUGO Mutation Detection training course 2008, Rotterdam, the Netherlands (24-28 October 2008). 1 st GOLDEN HELIX Symposium Copy Number Variation and Genomics alterations in Health and Disease, Athens, Greece (28-29 November 2008). 1 st GOLDEN HELIX Pharmacogenomics day, Athens, Greece (7 th May, 2009) 2009 GOLDEN HELIX Symposium Pharmacogenomics: Paving the path to personalized medicine, Athens, Greece (15-17 October 2009). 2 nd GOLDEN HELIX Pharmacogenomics day, Thessaloniki, Greece (15 th April, 2010) 2010 GOLDEN HELIX Symposium Genetic analysis in translational medicine, Athens, Greece (1-4 December 2010). 3 rd GOLDEN HELIX Pharmacogenomics day, Alexandroupolis, Greece (April 8 th, 2011). 4 th GOLDEN HELIX Pharmacogenomics day, Cagliari, Sardinia, Italy (October 7 th, 2011) Genetics and Society Conference, Athens, Greece (4-6 November 2011) 5 th GOLDEN HELIX Pharmacogenomics day, Msida, Malta (December 3 rd, 2011) 2012 GOLDEN HELIX Symposium Genomic Medicine: Translating Genes into Health, Turin, Italy (18-21 April, 2012). 6 th GOLDEN HELIX Pharmacogenomics day, Belgrade, Serbia (June 5 th, 2012). 7 th GOLDEN HELIX Pharmacogenomics day, Patras, Greece (October 20 th, 2012). 8 th GOLDEN HELIX Pharmacogenomics day, Brno, Czech Republic (November 30 th, 2012) GOLDEN HELIX Symposium Genomics into Medicine, Dubai, United Arab Emirates (17-19 November 2013). B. ΜΕΛΟΣ ΤΗΣ ΟΡΓΑΝΩΤΙΚΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ 18 th International Conference on Iron Chelation, Athens Greece (15-18 December 2008). 1 st Latin American Pharmacogenomics Conference, San Juan, Puerto Rico, (12-14 May 2010). 1 st Pharmaceutical Sciences Conference, Athens, Greece (27-30 April 2012). 2 nd Latin American Pharmacogenomics Conference, Rio de Janeiro, Brazil (28-30 June 2012). International Conference and Exhibition on Translational Medicine, Houston, TX, USA (17-19 September 2012). 8 th Panhellenic Bioscientists Conference, Patras, Greece (18-20 October 2012). Σελίδα 11 από 43

12 ΕΚΛΕΓΜΕΝΟ ΜΕΛΟΣ ΔΙΟΚΗΤΙΚΩΝ ΣΥΜΒΟΥΛΙΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ - ΕΤΑΙΡΙΩΝ : Μέλος Δ.Σ., Πανελλήνια Ένωση Βιοεπιστημόνων (ΠΕΒ) : Ιδρυτικό μέλος και Γενικός Γραμματέας, European Society of Pharmacogenomics and Theranostics (ESPT) : Μέλος Δ.Σ., Human Genome Variation Society : Γενικός Γραμματέας, Σύλλογος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ) ΜΕΛΟΣ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΩΝ ΕΠΙΤΡΟΠΩΝ Ελληνική Εταιρεία Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας Σύλλογος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας Ελληνική Εταιρεία Βιολογικών Επιστημών Ελληνική Εταιρεία Κλινικής Χημείας και Κλινικής Βιοχημείας Πανελλήνια Ένωση Βιοεπιστημόνων European Hematology Association European Society of Human Genetics European Society of Pharmacogenomics and Theranostics American Society of Hematology New York Academy of Sciences Thalassemia International Federation Human Genome Organization Human Genome Variation Society Marie Curie Organization ΔΙΑΚΡΙΣΕΙΣ - ΒΡΑΒΕΙΑ Χρυσό Μετάλλιο από του Παγκύπριο Αντιαναιμικό Σύνδεσμο, Μάιος Marie Curie Individual Fellowship award (Μάρτιος 2000, Συνολικός βαθμός: 88.5%, Θέση: 6 th ). Βραβείο αναρτημένης ανακοίνωσης για την μελέτη "An unusual 23-bp deletion in exon 5 of the p53 tumor suppressor gene as the possible cause of breast cancer" presented at the HSBCR Fourth International Congress "Where we stand with breast cancer research" (Heraklion, Crete, GREECE). Βραβείο από την Αμερικανική Αιματολογική Εταιρεία για την παρακολούθηση του 37 TH Annual Meeting (Seattle, WA, USA, 1995), με κριτήριο την υποβληθείσα εργασία. Ετήσιες Υποτροφίες στο 1 ο (5 ος ), 2 ο (2 ος ) and 3 ο έτος (3 ος ) από το Ίδρυμα Κρατικών Σελίδα 12 από 43

13 Υποτροφιών, με βάση την σειρά κατάταξης ανά έτος. Υποτροφία από το Ίδρυμα «Αδελφότης Κασίων» για τις προπτυχιακές σπουδές, με κριτήριο τον βαθμό και σειρά εισαγωγής στο Τμήμα Βιολογίας του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών. ΔΙΠΛΩΜΑΤΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ (UK) - Philipsen S, Patrinos GP, Felice AE (inventors). Fetal Hemoglobin inhibitor (IT) - Squassina A, Patrinos GP, Del Zompo M (inventors): Improving effectiveness of Lithium treatment in bipolar disease patients using genomic biomarkers. ΓΛΩΣΣΕΣ Ελληνική - Μητρική γλώσσα Αγγλική - Άριστη χρήση Γαλλική - Πολύ καλή χρήση Ολλανδική - Βασικές γνώσεις ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ ΣΕ ΔΙΕΘΝΗ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ ΜΕ ΚΡΙΤΕΣ 1. Patrinos GP, Loutradi-Anagnostou A, Papadakis MN (1995). A novel DNA polymorphism of the A-globin gene (A -588 AG) is linked with the XmnI polymorphism (G -158 CT). Hemoglobin, 19(6): Papadakis MN, Patrinos GP, Drakoulakou O, Loutradi-Anagnostou A (1996). Hb F-Lesvos: a Hb F variant due to a novel G mutation (G 75 ATAACA) detected in a greek family. Hum Genet, 97(2): Patrinos GP, Loutradi-Anagnostou A, Papadakis MN (1996). A new base substitution in the 5 regulatory region of the A human globin gene is linked with the S gene. Hum Genet, 97(3): Patrinos GP, Kollia P, Loutradi-Anagnostou A, Loukopoulos D, Papadakis MN (1998). The Cretan type of the non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin [A -158 CT] results from two independent gene conversion events. Hum Genet, 102(6): Papadakis MN, Patrinos GP (1999). Contribution of gene conversion in the evolution of the human -like globin genes family. Hum Genet, 104(2): Patrinos GP, Garinis G, Kounelis S, Kouri E, Menounos P (1999). A novel 23-bp deletion in exon 5 of the p53 tumor suppressor gene. J Mol Med, 77(9): Garinis G, Patrinos GP, Menounos P, Spanakis N, Gorgoulis VG, Theodorou V, Σελίδα 13 από 43

14 Ioannidis T, Karameris A, Valis D (2000). Evaluation of a minipool reverse transcription-pcr screening method for the detection of hepatitis C virus infection in hemodialysis patients. Clin Chem, 46(4): Menounos P, Zervas C, Garinis G, Doukas K, Kolokithopoulos D, Tegos C, Patrinos GP (2000). Molecular heterogeneity of the glucose-6-dehydrogenase deficiency in the Hellenic population. Hum Hered, 50(4): [Erratum in Hum Hered, 50(6): 369]. 9. Imam AMA, Patrinos GP, de Krom M, Bottardi S, Janssens RJ, Katsantoni E, Wai AWK, Sherratt DJ, Grosveld FG (2000). Modification of human -globin locus PAC clones by homologous recombination in Escherichia coli. Nucleic Acids Res, 28(12): e Patrinos GP, Kollia P, Papapanagiotou E, Loutradi-Anagnostou A, Loukopoulos D, Papadakis MN (2001). A-haplotypes: a new group of genetic markers for thalassemic mutation inside the 5' regulatory region of the human A-globin gene. Am J Hematol, 66(2): Spanakis NE, Garinis GA, Alexopoulos EC, Patrinos GP, Menounos PG, Sklavounou A, Manolis E, Gorgoulis VG, Valis D (2002). Cytokines serum levels in patients with chronic HCV infection. J Clin Lab Anal, 16(1): Hardison RC, Chui DH, Giardine B, Reimer C, Patrinos GP, Anagnou N, Miller W, Wajcman H (2002). Hb Var: A relational database of human hemoglobin variants and thalassemia mutations at the globin gene server. Hum Mutat, 19(3): Papadakis MN, Patrinos GP, Tsaftaridis P, Loutradi-Anagnostou A (2002). A comparative study of Greek non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and -thalassemia compound heterozygotes. J Mol Med, 80(4): Garinis GA, Patrinos GP, Spanakis NE, Menounos PG (2002). DNA hypermethylation: when tumour suppressor genes go silent. Hum Genet, 111(2): Garinis GA, Menounos PG, Spanakis NE, Papadopoulos G, Karavitis G, Parassi I, Christelli E, Patrinos GP, Manolis EN, Peros G (2002). Hypermethylationassociated transcriptional silencing of E-cadherin in primary sporadic colorectal carcinomas. J Pathol, 198(4): Menounos PG, Garinis GA, Patrinos GP (2003). Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency does not result from mutations in the promoter region of the G6PD gene. J Clin Lab Anal, 17(3): Garinis GA, Manolis EN, Spanakis NE, Patrinos GP, Peros G, Menounos PG (2003). High frequency of concomitant nm23-h1 and E-cadherin transcriptional inactivation in primary non-inheriting colorectal carcinomas. J Mol Med, 81(4): Patrinos GP, Giardine B, Riemer C, Miller W, Chui DHK, Anagnou NP, Wajcman H, Hardison RC (2004). Improvements in the HbVar human hemoglobin variants and thalassemia mutations for population and sequence variation studies. Nucleic Acids Res, 32(Database issue): D537-D Patrinos GP, Wajcman H (2004). Recording human globin gene variation. Hemoglobin, 28(2): v-vii. Σελίδα 14 από 43

15 20. Patrinos GP, de Krom M, de Boer E, Langeveld A, Imam AMA, Strouboulis J, de Laat W, Grosveld FG (2004). Multiple interactions between regulatory regions are required to stabilize an active chromatin hub. Genes Dev, 28(12): Christodoulou G, Tserga A, Patrinos GP, Papadakis MN. (2004). Molecular characterization and diagnosis of Hb Crete. Hemoglobin, 28(4): Patrinos GP, van Baal S, Petersen MB, Papadakis MN. (2005). The Hellenic national mutation database: A prototype database for mutations leading to inherited disorders in the Hellenic population. Hum Mutat, 25(4): Patrinos GP, Brookes A (2005). DNA, disease and databases: Disastrously deficient. Trends Genet, 21(6): Patrinos GP, Samperi P, Lo Nigro L, Kollia P, Schiliro G, Papadakis MN. (2005). Evidence for the molecular heterogeneity of sickle cell anemia chromosomes bearing the betas/benin haplotype. Am J Hematol, 80(1): Patrinos GP, Kollia P, Papadakis MN. (2005). Molecular diagnosis of inherited disorders: Lessons rom the hemoglobinopathies. Hum Mutat, 26(5): Grosveld F, Rodriguez P, Meier N, Krpic S, Pourfarzad F, Papadopoulos P, Kolodziej K, Patrinos GP, Hostert A, Strouboulis J. (2005). Isolation and characterization of hematopoietic transcription factor complexes by in vivo biotinylation tagging and mass spectrometry. Ann N Y Acad Sci, 1054: Papachatzopoulou A, Menounos PG, Kolonelou C, Patrinos GP. (2006). Mutation screening in the human epsilon-globin gene using single strand conformation polymorphism analysis. Am J Hematol, 81(2): Kleanthous M, Patsalis PC, Drousiotou A, Motazacker M, Christodoulou K, Cariolou M, Baysal E, Khrizi K, Pourfarzad F, Moghimi B, van Baal S, Deltas CC, Najmabadi S, Patrinos GP. (2006). The Cypriot and Iranian National Mutation databases. Hum Mutat, 27(6): Patrinos GP. (2006). National and Ethnic mutation databases: Recording populations' genography. Hum Mutat, 27(9): Bournazos S, Tserga A, Patrinos GP, Papadakis MN. (2007). A versatile denaturing HPLC approach for human β-globin gene mutation screening. Am J Hematol, 82(2): van Baal S, Kaimakis P, Phommarinh M, Koumbi D, Cuppens H, Riccardino F, Macek M Jr, Scriver CR, Patrinos GP. (2007). FINDbase: A relational database recording frequencies of genetic defects leading to inherited disorders worldwide. Nucleic Acids Res, 35(Database issue): D690-D Giardine Β, van Baal S, Kaimakis P, Riemer C, Miller W, Samara M, Kollia P., Anagnou NP, Chui DHK, Wajcman H, Hardison RC, Patrinos GP. (2007). HbVar database of human hemoglobin variants and thalassemia mutations: 2007 update. Hum Mutat, 28(2): Samara M, Chiotoglou I, Kalamaras A, Likousi S, Chassanidis C, Vagena A, Vagenas C, Eftichiadis E, Vamvakopoulos N, Patrinos GP, Kollia P. (2007). Large-scale population genetic analysis for hemoglobinopathies reveals different mutation spectra in central Greece compared to the rest of the country. Am J Hematol, 82(7): Giardine B, Riemer C, Hefferon T, Thomas D, Hsu F, Zielenski J, Sang Y, Elnitski L, Cutting G, Trumbower H, Kern A, Kuhn R, Patrinos GP, Hughes J, Higgs D, Σελίδα 15 από 43

16 Chui D, Scriver C, Phommarinh M, Patnaik SK, Blumenfeld O, Gottlieb B, Vihinen M, Valiaho J, Kent J, Miller W, Hardison RC. (2007). PhenCode: connecting ENCODE data with mutations and phenotype. Hum Mutat, 28(6): Zlotogora J, van Baal S, Patrinos GP. (2007). Documentation of inherited disorders and mutation frequencies in the different religious communities in Israel in the Israeli National Genetic Database. Hum Mutat, 28(10): Mitropoulos C, Menounos PG, Papachatzopoulou A, Bertolis G, Kolonelou C, Gerou S, Patrinos GP. (2007). Gender-specific association of homozygous VN1R1 1a/1a allele genotype in humans. Genet Test, 11(2): Cremonesi L, Ferrari M, Giordano P, Harteveld CL, Kleanthous M, Papasavva T, Patrinos GP, Traeger-Synodinos J. (2007). An overview of current microarraybased human globin gene mutation detection methods. Hemoglobin, 31(3): Chen JM, Cooper DN, Chuzhanova N, Ferec C, Patrinos GP. (2007) Gene conversion: Mechanisms, evolution and human disease. Nature Rev Genet, 8(10): Papachatzopoulou A, Kaimakis P, Menounos PG, Evangelakou P, Pourfarzad F, Grosveld FG, Patrinos GP. (2007). Increased fetal hemoglobin levels in β- thalassemia intermedia patients correlates with a mutation in 3 HS1. Am J Hematol, 82(11): Patrinos GP, Grosveld FG. (2008). Pharmacogenomics and therapeutics of hemoglobinopathies. Hemoglobin, 32(1-2): Chen Z, Luo HY, Basran RK, Hsu TH, Mang DW, Nuntakam L, Rosenfield CG, Patrinos GP, Hardison RC, Steinberg MH, Chui DH. (2008). A T>G transversion at nt 567 upstream of HBG2 in a GATA-1 binding motif is associated with elevated Hb F. Mol Cell Biol, 28(13): Kalamaras A, Chassanidis C, Samara M, Papadakis MN, Vagena A, Aleporou- Marinou V, Patrinos GP, Kollia P. (2008). Compound heterozygosity of nondeletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and deltabeta-thalassemia. Am J Hematol, 83(9): Kollia P, Kalamaras A, Chassanidis C, Samara M, Vamvakopoulos NK, Milena Radmilovic, Sonja Pavlovic, Papadakis MN, Patrinos GP. (2008). Compound heterozygosity for the Cretan type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and beta-thalassemia or Hb Sabine confirms the functional role of the Agamma 158 C>T mutation in gamma-globin gene transcription. Blood Cells Mol Dis, 41(3): Polymenidis Z, Patrinos GP. (2008). Towards a hybrid model for the cryopreservation of umbilical cord blood stem cells. Nature Rev Cancer, 8(10): Kalamaras A, Chassanidis C, Samara M, Chiotoglou I, Vamvakopoulos NK, Papadakis MN, Kollia P, Patrinos GP. (2008). The 5 regulatory region of the human fetal globin genes is a gene conversion hot spot. Hemoglobin, 32(6): Zaimidou S, van Baal S, Smith TD, Mitropoulos K, Ljujic M, Radojkovic D, Cotton RG, Patrinos GP. (2009). A1ATVar: A relational database of human Σελίδα 16 από 43

17 SERPINA1 gene variants leading to alpha1-antitrypsin deficiency. Hum Mutat, 30(3): Patrinos GP, Petricoin EF (2009). A new scientific journal linked to a genetic database: Towards a novel publication modality. Hum Genomics Proteomics, 1(1): e Kaput J, Cotton RG, Hardman L, Watson M, Al Aqeel AI, Al-Aama JY, Al-Mulla F, Alonso S, Aretz S, Auerbach AD, Bapat B, Bernstein IT, Bhak J, Bleoo SL, Blöcker H, Brenner SE, Burn J, Bustamante M, Calzone R, Cambon-Thomsen A, Cargill M, Carrera P, Cavedon L, Cho YS, Chung YJ, Claustres M, Cutting G, Dalgleish R, den Dunnen JT, Díaz C, Dobrowolski S, Dos Santos MR, Ekong R, Flanagan SB, Flicek P, Furukawa Y, Genuardi M, Ghang H, Golubenko MV, Greenblatt MS, Hamosh A, Hancock JM, Hardison R, Harrison TM, Hoffmann R, Horaitis R, Howard HJ, Barash CI, Izagirre N, Jung J, Kojima T, Laradi S, Lee YS, Lee JY, Gil-da-Silva-Lopes VL, Macrae FA, Maglott D, Marafie MJ, Marsh SG, Matsubara Y, Messiaen LM, Möslein G, Netea MG, Norton ML, Oefner PJ, Oetting WS, O'Leary JC, de Ramirez AM, Paalman MH, Parboosingh J, Patrinos GP, Perozzi G, Phillips IR, Povey S, Prasad S, Qi M, Quin DJ, Ramesar RS, Richards CS, Savige J, Scheible DG, Scott RJ, Seminara D, Shephard EA, Sijmons RH, Smith TD, Sobrido MJ, Tanaka T, Tavtigian SV, Taylor GR, Teague J, Töpel T, Ullman-Cullere M, Utsunomiya J, van Kranen HJ, Vihinen M, Webb E, Weber TK, Yeager M, Yeom YI, Yim SH, Yoo HS. (2009). Planning the Human Variome Project. The Spain report. Hum Mutat, 30(4): Patrinos GP, Petersen MB. (2009). Copy Number Variation and genomic alterations in health and disease. Genome Med, 1(2): Moradkhani K, Préhu C, Old J, Henderson S, Balamitsa V, Luo HY, Poon MC, Chui DH, Wajcman H, Patrinos GP. (2009). Mutations in the paralogous human α- globin genes yielding identical hemoglobin variants. Ann Hematol, 88(6): Chassanidis C, Kalamaras A, Likousi S, Maroulis V, Papadakis MN, Aleporou- Marinou V, Patrinos GP, Kollia P. (2009). A novel type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin (HBG2: g.-109g>t) in compound heterozygosity with β-thalassemia. Ann Hematol, 88(6): Chuzhanova N, Chen JM, Bacolla A, Patrinos GP, Férec C, Wells RD, Cooper DN. (2009). Gene conversion causing human inherited disease: evidence for involvement of non-b-dna-forming sequences and recombination-promoting motifs in DNA breakage and repair. Hum Mutat, 30(8): Lederer CW, Basak AN, Aydinok Y, Christou S, El-Beshlawy A, Eleftheriou A, Fattoum S, Felice AE, Fibach E, Galanello R, Gambari R, Gavrila L, Giordano PC, Grosveld F, Hassapopoulou H, Hladka E, Kanavakis E, Locatelli F, Old J, Patrinos GP, Romeo G, Taher A, Traeger-Synodinos J, Vassiliou P, Villegas A, Voskaridou E, Wajcman H, Zafeiropoulos A, Kleanthous M. (2009). An electronic infrastructure for research and treatment of the thalassemias and other hemoglobinopathies: the Euro-mediterranean ITHANET project. Hemoglobin, 33(3): Georgoulias P, Wozniak G, Samara M, Chiotoglou I, Kontos A, Zaganides A, Valotassiou V, Georgitsi M, Aleporou-Marinou V, Patrinos GP, Kollia P. (2009). Impact of ACE and ApoE polymorphisms on myocardial perfusion: Correlation Σελίδα 17 από 43

18 with myocardial single photon emission computed tomographic imaging. J Hum Genet, 54(10): Borg J, Georgitsi M, Aleporou-Marinou V, Kollia P, Patrinos GP. (2009). Genomic rearrangements as a major cause of mutagenesis in the human globin gene clusters. Clin Biochem, 42(18): Zlotogora J, van Baal J, Patrinos GP. (2009). The Israeli National Genetics database. Isr Med Assoc J, 11(6): Cotton RG, Al Aqeel AI, Al-Mulla F, Carrera P, Claustres M, Ekong R, Hyland VJ, Marafie MJ, Paalman MH, Patrinos GP, Qi M, Ramesar RS, Scott RJ, Sijmons RH, Sobrido MJ, Vihinen M. (2009). Capturing all disease-causing mutation for clinical and research use: Towards an effortless system for the human variome project. Genet Med, 11(12): Patrinos GP, Innocenti F. (2010). Pharmacogenomics: Paving the path to personalized medicine. Pharmacogenomics, 11(2): Zukic B, Radmilovic M, Stojiljkovic M, Tosic N, Pourfarzad F, Dokmanovic L, Janic D, Colovic N, Philipsen S, Patrinos GP, Pavlovic S. (2010). Functional analysis of the role of TPMT gene promoter VNTR polymorphism in TPMT gene transcription. Pharmacogenomics, 11(4): Voutsinas GE, Stavrou EF, Karousos G, Dasoula A, Papachatzopoulou A, Syrrou M, Verkerk AJMH, van der Spek P, Patrinos GP, Stöger R, Athanassiadou A. (2010). Allelic imbalance of expression and epigenetic regulation within the alphasynuclein wt and c.209g>a gene alleles in Parkinson s Disease. Hum Mutat, 31(6): Lagoumintzis G, Poulas K, Patrinos GP. (2010). Genetic databases and their impact on pharmacogenomics. Curr Pharm Des, 16(20): Papachatzopoulou A, Kourakli A, Stavrou EF, Fragou E, Vantarakis A, Patrinos GP, Athanassiadou A. (2010). Region-specific genetic heterogeneity of HBB mutation distribution in South-Western Greece. Hemoglobin, 34(4): Chen JM, Cooper DN, Férec C, Kehrer-Sawatzki H, Patrinos GP. (2010) Genomic rearrangements in inherited disease and cancer. Semin Cancer Biol 20(4): van Baal S, Zlotogora J, Lagoumintzis G, Gkantouna V, Tzimas I, Poulas K, Tsakalidis A, Romeo G, Patrinos GP. (2010). ETHNOS: A versatile electronic tool for the development and curation of National Genetic databases. Hum Genomics, 4(5): Squassina A, Artac M, Manolopoulos VG, Karkabouna S, Lappa-Manakou C, Mitropoulos K, Manchia M, del Zompo M, Patrinos GP. (2010). Translation of genetic knowledge into clinical practice: the expectations and realities of pharmacogenomics and personalized medicine. Pharmacogenomics, 11(8): Borg J, Papadopoulos P, Georgitsi M, Gutierrez L, Grech G, Fanis P, Phylactides M, Verkerk AJ, van der Spek PJ, Scerri CA, Cassar W, Galdies R, van Ijcken W, Özgür Z, Gillemans N, Hou J, Grosveld FG, von Lindern M, Felice AE, Patrinos GP, Philipsen S. (2010). Haploinsufficiency for the erythroid transcription factor KLF1 causes Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin. Nature Genet, 42(9): Σελίδα 18 από 43

19 67. Mitropoulou C, Webb AJ, Mitropoulos K, Brookes AJ, Patrinos GP. (2010). Locus-specific databases domain and data content analysis: Evolution and content maturation towards clinical use. Hum Mutat, 31(10): Povey S, Al Aqeel AI, Isaacson Barash C, Cambon-Thomsen A, Dalgleish R, den Dunnen JT, Firth HV, Greenblatt M, Parker M, Patrinos GP, Savige J, Sobrido MJ, Cotton RG. (2010). Practical guidelines addressing ethical issues pertaining to the curation of human locus-specific variation databases (LSDBs). Hum Mutat, 31(11): Patrinos GP. (2010). General considerations for integrating pharmacogenomics into the mainstream medical practice. Hum Genomics, 4(6): Patrinos GP. (2010). Triangulating in on chimps, Neanderthals and man. Hum Mutat, 31(12): V. 71. Patrinos GP, Al Aama J, Al Aqeel A, Al-Mulla F, Borg J, Devereux A, Felice AE, Macrae F, Marafie MJ, Petersen MB, Qi M, Ramesar RS, Zlotogora J, Cotton RG. (2011). Recommendations for genetic variation data capture in emerging and developing countries to ensure a comprehensive worldwide data collection. Hum Mutat, 32(1): Georgitsi M, Viennas E, Gkantouna V, Christodoulopoulou E, Zagoriti Z, Tafrali C, Ntellos F, Giannakopoulou O, Boulakou A, Vlahopoulou P, Kyriacou E, Tsaknakis J, Tsakalidis A, Poulas K, Tzimas G, Patrinos GP. (2011). Population-specific documentation of pharmacogenomic markers and their allelic frequencies in FINDbase. Pharmacogenomics, 12(1): Georgitsi M, Viennas E, Gkantouna V, van Baal S, Petricoin EF, Poulas K, Tzimas G, Patrinos GP. (2011). FINDbase: A worldwide database for genetic variation allele frequencies updated. Nucleic Acids Res, 39(Database issue): D926-D Satra M, Samara M, Wosniak G, Tzavara C, Kontos A, Valotassiou V, Vamvakopoulos NK, Tsougos G, Aleporou-Marinou V, Patrinos GP, Kollia P, Georgoulias P. (2011). Sequence variations in the FII, FV, F13A1, FGB and PAI-1 genes are associated with differences in myocardial perfusion. Pharmacogenomics, 12(2): Georgitsi M, Papachatzopoulou A, Linardaki E, Maroulis V, Papadakis MN, Patrinos GP. (2011). First report of the hemoglobin A2-NYU (HBD:c.39T>A) in the Hellenic population. Hemoglobin, 35(1): Giardine B, Borg J, Higgs DR, Peterson KR, Philipsen S, Maglott D, Singleton BK, Anstee DJ, Basak AN, Clark B, Costa FC, Faustino P, Fedosyuk H, Felice AE, Francina A, Galanello R, Gallivan MV, Georgitsi M, Gibbons RJ, Giordano PC, Harteveld CL, Hoyer JD, Jarvis M, Joly P, Kanavakis E, Kollia P, Menzel S, Miller W, Moradkhani K, Old J, Papachatzopoulou A, Papadakis MN, Papadopoulos P, Pavlovic S, Perseu L, Radmilovic M, Riemer C, Satta S, Schrijver I, Stojiljkovic M, Thein SL, Traeger-Synodinos J, Tully R, Wada T, Waye JS, Wiemann C, Zukic B, Chui DH, Wajcman H, Hardison RC, Patrinos GP. (2011). Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach. Nature Genet, 43(4): Papachatzopoulou A, Patrinos GP. (2011). Functional and evolutionary implications of identical mutations in the paralogous gamma-globin genes leading Σελίδα 19 από 43

20 to hemoglobin variants or non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin. Hemoglobin, 35(2): Borg J, Patrinos GP, Felice AE, Philipsen S. (2011). Erythroid phenotypes associated with KLF1 mutations. Haematologica, 96(5): Stojiljkovic M, Patrinos GP, Pavlovic S. (2011). Clinical Applicability of Sequence Variations in Genes Related to Drug Metabolism. Curr Drug Metab, 12(5): Patrinos GP, Innocenti F, Cox N, Fortina P. (2011). Genetic Analysis in Translational Medicine: The 2010 GOLDEN HELIX Symposium. Hum Mutat, 32(6): Georgitsi M, Zukic B, Pavlovic S, Patrinos GP. (2011). Transcriptional regulation and pharmacogenomics. Pharmacogenomics, 12(5): Sagia A, Cooper DN, Poulas K, Stathakopoulos V, Patrinos GP. (2011). A critical appraisal of the private genetic and pharmacogenomic testing environment in Greece. Per Med, 8(4): Mai Y, Koromila T, Sagia A, Cooper DN, Vlachopoulos G, Lagoumintzis G, Kollia P, Poulas K, Stathakopoulos V, Patrinos GP. (2011). A critical view of the general public s awareness and physicians opinion of the trends and potential pitfalls of genetic testing in Greece. Per Med, 8(5): Kricka LJ, Fortina P, Mai Y, Patrinos GP. (2011). Direct-to-consumer genetic testing: A view from Europe. Nature Rev Genet, 12(10): Squassina A, Manchia M, Borg J, Congiu D, Costa M, Georgitsi M, Chillotti C, Ardau R, Mitropoulos K, Severino G, Del Zompo M, Patrinos GP. (2011). Evidence for association of an ACCN1 gene variant with response to lithium treatment in Sardinian patients with bipolar disorder Pharmacogenomics, 12(11): Dalgleish R, Oetting WS, Auerbach AD, Beckmann JS, Cambon Thomsen A, Devereau A, Greenblatt MS, Patrinos GP, Taylor GR, Vihinen M, Brookes AJ (2011). Clarity and Claims in Variation/Mutation Databasing. Nature Biotechnol, 29(9): Mitropoulos K, Johnson L, Vozikis A, Patrinos GP. (2011). Relevance of pharmacogenomics for developing countries in Europe. Drug Metabol Drug Interact, 26(4): Kricka LJ, Fortina P, Mai Y, Patrinos GP. (2012). Response to Europe and directto-consumer genetic testing. Nature Rev Genet, 13(2): Kotur N, Stankovic B, Kassela K, Georgitsi M, Leontari I, Vicha A, Dokmanovic L, Janic D, Krstovski N, Klaassen K, Radmilovic M, Stojiljkovic M, Nikcevic G, Simeonidis A, Sivolapenko G, Pavlovic S, Patrinos GP, Zukic B. (2012). Sixmercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner. Pharmacogenomics, 13(3): Pavlidis C, Karamitri A, Barakou E, Cooper DN, Poulas K, Topouzis S, Patrinos GP. (2012). Analysis and critical assessment of the views of the general public and healthcare professionals on nutrigenomics in Greece. Per Med, 9(2): Mitropoulos K, Innocenti I, van Schaik RH, Lezhava A, Tzimas G, Kollia P, Macek Jr M, Fortina P, Patrinos GP. (2012). Golden Helix Institute of Biomedical Σελίδα 20 από 43

21 Research: Interdisciplinary research and educational activities in pharmacogenomics and personalized medicine. Pharmacogenomics, 13(4): Squassina A, Severino G, Grech G, Fenech A, Borg J, Patrinos GP. (2012). Golden Helix Pharmacogenomics Days: Educational activities on pharmacogenomics and personalized medicine. Pharmacogenomics, 13(5): Mette L, Mitropoulos K, Vozikis A, Patrinos GP. (2012). Pharmacogenomics and public health: Implementing populationalized medicine. Pharmacogenomics, 13(7): Koromila T, Dailiana Z, Samara S, Chassanidis C, Tzavara C, Patrinos GP, Aleporou-Marinou V, Kollia P. (2012). Novel sequence variations in the CER1 gene are strongly associated with low BMD and risk of osteoporotic fracture in postmenopausal women. Calcif Tissue Int, 91(1): Viennas E, Gkantouna V, Ioannou M, Georgitsi M, Rigou M, Poulas K, Patrinos GP, Tzimas G. (2012). Population-Ethnic Group Specific Genome Variation Allele Frequency Data: A Querying and Visualization Journey. Genomics, 100(2): Reydon TA, Kampourakis K, Patrinos GP. (2012). Genetics, genomics and society: the responsibilities of scientists for science communication and education. Per Med, 9(6): Patrinos GP, Cooper DN, van Mulligen E, Gkantouna V, Tzimas G, Tatum Z, Schultes E, Roos M, Mons B. (2012). Microattribution and nanopublication as means to incentivize the placement of human genome variation data into the public domain. Hum Mutat, 33(11): Patrinos GP, Smith TD, Howard H, Al-Mulla F, Chouchane L, Hadjisavvas A, Hamed SA, Li XT, Marafie M, Ramesar RS, Ramos FJ, de Ravel T, El-Ruby MO, Ram Shrestha T, Sobrido MJ, Tadmouri G, Witsch-Baumgartner M, Zilfalil BA, Auerbach AD, Carpenter K, Cutting G, Dung VC, Grody W, Hasler J, Jorde L, Kaput J, Macek M, Matsubara Y, Padilla C, Robinson H, Rojas-Martinez A, Taylor GR, Vihinen M, Weber T, Burn J, Qi M, Cotton RG, Rimoin D. (2012). Human Variome Project Country Nodes: Documenting genetic information within a country. Hum Mutat, 33(11): Giannopoulou E, Bartsakoulia M, Tafrali C, Kourakli A, Stavrou E, Poulas K, Papachatzopoulou A, Georgitsi M, Patrinos GP. (2012). A single nucleotide polymorphism in the HBBP1 gene in the β-globin locus is associated with a mild β- thalassemia disease phenotype. Hemoglobin, 36(5): Zagoriti Z, Georgitsi M, Giannakopoulou O, Ntellos F, Tzartos SJ, Patrinos GP, Poulas K. (2012) Genetics of myasthenia gravis: a case-control association study in the Hellenic population. Clin Dev Immunol, Borg J, Phylactides M, Bartsakoulia M, Tafrali C, Lederer C, Papachatzopoulou A, Kourakli A, Stavrou E, Christou S, Hou J, Karkabouna S, Lappa-Manakou C, Özgur Z, van IJcken W, von Lindern M, Grosveld FG, Georgitsi M, Kleanthous M, Philipsen S, Patrinos GP. (2012). KLF10 gene expression is associated with high fetal hemoglobin levels and with response to hydroxyurea treatment in β- hemoglobinopathy patients. Pharmacogenomics, 13(13): Σελίδα 21 από 43