INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
|
|
- Κήυξ Αντωνόπουλος
- 6 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE Mycosyst capsule 50 mg, 100 mg, 150 mg; soluţie perfuzabilă Numărul certificatului de înregistrare în Republica Moldova pentru Mycosyst capsule 50 mg: Nr din Numărul certificatului de înregistrare în Republica Moldova pentru Mycosyst capsule 100 mg: Nr din Numărul certificatului de înregistrare în Republica Moldova pentru Mycosyst capsule 150 mg: Nr din Numărul certificatului de înregistrare în Republica Moldova pentru Mycosyst soluţie perfuzabilă 200 mg/100 ml: Nr din Codul ATC: J02A C01 Mycosyst este un preparat antimicotic cu acţiune sistemică, care reprezintă prin structura sa chimică un bistriazol. Preparatul îşi exercită acţiunea prin inhibiţia specifică a biosintezei ergosterolului, necesar pentru structurarea membranei celulare fungice. Fluconazol este preparat antimicotic cu spectru larg de acţiune. Este efectiv în infecţiile sistemice produse de diverse specii de Candida şi Cryptococcus neoformans. Penetrează bariera hematoencefalică şi datorită acestui fapt se utilizează cu succes în tratamentul infecţiilor meningocerebrale. Este efectiv în afecţiunile produse de Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis (inclusiv infecţiile meningocerebrale), precum şi în infecţiile cu dermatofiţi (Microsporum şi Trichophyton). Farmacocinetica este aceeaşi în cazul administrării orale şi intravenoase. La administrarea per os preparatul se absoarbe aproape complet din tractul digestiv, biodisponibilitatea la voluntari sănătoşi constituie aproximativ 90%. Concentraţia plasmatică maximală se apreciază peste 1-2 ore după administrarea per os, timpul de înjumătăţire este de aproximativ 30 ore. Absorbţia medicamentului nu este influenţată de consumul concomitent al produselor alimentare. Concentraţia plasmatică stabilă se atinge după 4-5 zile de administrare a unei doze unice zilnice. Administrarea unei doze de atac în prima zi de tratament, duble faţă de doza zilnică uzuală, permite obţinerea concentraţiei plasmatice stabile din ziua a II-a de tratament. Preparatul se leagă de proteinele plasmatice în proporţie de 11-12%. Uşor penetrează în fluidele organismului. În meningitele fungice concentraţia preparatului în LCR constituie aproximativ 80% din nivelul sau plasmatic. La voluntari sănătoşi concentraţia fluconazolului în salivă şi spută era analogică nivelului preparatului în plasmă. Preparatul se concentrează efectiv în toate straturile dermei, unde se obţin concentraţii superioare celor plasmatice. Fluconazol se acumulează în stratul cornos al pielii. La administrarea fluconazolului 50 mg 1 dată pe zi, concentraţia preparatului în stratul cornos la a 12-a zi de tratament a fost 73 μg/g, iar peste 7 zile de la finisarea tratamentului 5,8 μg/g. La administrarea dozei de 150 mg 1 dată pe săptămână, concentraţia fluconazolului în stratul cornos era de 23,4 μg/g la a 7-a zi, iar peste 7 zile de la administrarea dozei a II-a 7,1 μg/g. Peste 4 luni de tratament cu o doză de 150 mg 1 dată pe săptămână, concentraţia fluconazolului în unghiile sănătoase a constituit 4,05 μg/g, iar în unghiile afectate 1,8 μg/g. Fluconazol a fost determinat în unghii chiar şi la 6 luni după finisarea terapiei. Excreţia preparatului este preponderent renală, aproximativ 80% din doză se elimină prin urină în formă nemodificată, iar 18% - sub formă de metaboliţi. 1
2 Durata mare a timpului de înjumătăţire plasmatică permite indicarea preparatului în doză unică pentru tratamentul candidozei vaginale şi administrarea lui 1 dată pe zi sau 1 dată pe săptămână în cadrul curelor de tratament corespunzătoare altor indicaţii terapeutice. Fluconazol exercită acţiune specifică faţă de fermenţii fungici dependenţi de citocromul P450. Astfel, fluconazol nu modifică concentraţia sanguină a testosteronului la bărbaţi şi conţinutul steroizilor la femeile de vârstă reproductivă, în cazul administrării a câte 50 mg pe zi. Compoziţia capsulelor Substanţa activă: 50 mg, 100 mg sau 150 mg fluconazol în fiecare capsulă; Substanţele auxiliare: siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, povidon, amidon de porumb, lactoză anhidră, dioxid de titan, gelatină, indigocarmină. Compoziţia soluţiei perfuzabile Substanţa activă: 2 mg fluconazol la 1 ml soluţie perfuzabilă; Substanţele auxiliare: clorură de sodiu, apă injectabilă; PH-ul soluţiei perfuzabile: 5,0 7,0 Indicaţii terapeutice Infecţii sistemice: Candidoză sistemică: candidemie, candidoză diseminată (afectare micotică a miocardului, organelor peritoneale, organelor respiratorii, tractului urogenital, ochilor). Afecţiuni sistemice produse de Cryptococcus, cum ar fi micozele organelor respiratorii şi tegumentelor (afectarea pielii şi membranelor mucoase), inclusiv meningita criptococică. Profilaxie: Prevenirea recidivelor infecţiei criptococice la bolnavii cu SIDA. Prevenirea afecţiunilor micotice la bolnavii ce primesc citostatice şi radioterapie. Alte indicaţii: În tratamentul bolnavilor cu transplant, supuşi antibioticoterapiei şi terapiei citostatice sau imunodepresante; pacienţii care riscă să contacteze infecţii cu Candida din alte cauze. Candidoza membranelor mucoase: orofaringeană, infecţii neinvazive bronhopulmonare şi digestive, candidurie, candidoza cutaneomucoasă, candidoza cronică orală atrofică (candidoza asociată protezelor dentare). Afecţiuni cutanate produse de fungii genului Candida. Dermatomicoze rezistente la terapia topică, de exemplu tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris. Tratamentul tinea versicolor şi onicomicozelor. Micoze endemice: coccidiomicoze, paracoccidiomicoze, sporotricoză şi histoplasmoză la bolnavii cu imunitate normală. În tratamentul candidozei vaginale acută sau recidivante; cu scop profilactic în vederea prevenirii recidivelor de candidoză vaginală (3 sau mai multe epizoade anual); tratamentul balanitei candidozice. Tratamentul poate fi instituit înainte de obţinerea rezultatelor culturilor sau altor examinări de laborator. Dar ulterior tratamentul antiinfecţios trebuie corijat în corespundere cu datele acestor investigaţii. Contraindicaţii Contraindicaţie absolută: hipersensibilitate la substanţa activă a preparatului sau faţă de alţi derivaţi triazolici. Deoarece experienţa utilizării medicamentului în sarcină este limitată, prescrierea preparatului în această situaţie se va face doar în caz de necesitate evidentă, după aprecierea corelaţiei beneficiu/risc. Deoarece fluconazol posedă potenţial embriotoxic, indicarea lui în sarcină se va face doar în infecţii grave, ce prezintă pericol pentru viaţă. Fluconazol se elimină prin laptele matern în concentraţii echivalente celor plasmatice, de aceea e necesară întreruperea alimentaţiei la sân pe parcursul tratamentului. Doze Doza nictemerală a preparatului depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei. Tratamentul trebuie continuat până la obţinerea remisiei clinico-hematologice (cu excepţia candidozei vaginale, care se tratează de regulă prin administrarea dozei unice 150 mg fluconazol). Întreruperea precoce a tratamentului condiţionează apariţia recidivelor. Meningita criptococică la bolnavii cu SIDA, precum şi candidoza orofaringeană recurentă necesită, de obicei, tratament îndelungat. 2
3 Doze pentru adulţi: În candidemie, candidoză diseminată şi alte candidoze invazive doza uzuală este de 400 mg în prima zi de tratament, apoi 200 mg pe zi. Doza nictemerală poate fi crescută până la 400 mg, în dependenţă de tabloul clinic. Durata tratamentului depinde de starea pacientului. În meningita criptococică şi alte infecţii criptococice se indică 400 mg în prima zi de tratament, apoi câte mg o dată pe zi. Durata curei de tratament depinde de răspunsul clinic şi micologic, iar în meningita criptococică preparatul se administrează cel puţin 6-8 săptămâni. Pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la bolnavii cu SIDA, după finisarea tratamentului se vor indica 200 mg fluconazol pe zi pe o perioadă nelimitată. În caz de candidoză orofaringeană doza nictemerală uzuală este mg, durata tratamentului 7-14 zile. Bolnavii cu stări imunodeficitare se tratează timp mai îndelungat. Pacienţii cu candidoză cronică orală atrofică sunt trataţi cu 50 mg fluconazol pe zi, timp de 14 zile, în combinaţie cu măsuri antiseptice locale. În alte candidoze ale membranelor mucoase, de exemplu esofagite, infecţii bronhopulmonare neinvazive, candidurie, candidoze cutanate şi ale mucoaselor etc., doza nictemerală uzuală este de mg, administrată timp de zile. În candidoze grave ale mucoaselor doza nictemerală poate fi majorată la 100 mg. Pentru profilaxia recăderilor de candidoză la bolnavii cu imunitatea compromisă, preparatul se indică a câte mg pe zi. În tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, produse de dermatofiţi, şi candidoze cutanate se recomandă doza de 150 mg o dată pe săptămână sau 50 mg pe zi. Durata tratamentului este de 2-4 săptămâni, iar în tinea pedis până la 6 săptămâni. Pentru tratamentul tinea versicolor sunt necesare 50 mg pe zi, timp de 2-4 săptămâni. În onicomicoze doza recomandată este de 150 mg o dată pe săptămână. Tratamentul trebuie continuat până la înlocuirea completă a unghiei afectate. Pentru recreşterea unghiei sunt necesare 3-6 luni, iar pentru recreşterea unghiilor degetelor mari de la picioare 6-12 luni. Viteza de creştere a unghiilor diferă, de exemplu la vârste înaintate ea scade. În micoze endemice: paracoccidiomicoză, sporotricoză şi histoplasmoză se indică mg pe zi, timp de 1-2 ani. În coccidiomicoză dozele se stabilesc individual şi tratamentul durează 1-2 ani. Tratamentul candidozei vaginale acute se realizează prin administrarea dozei unice de 150 mg fluconazol per os. În candidozele vaginale cronice, recidivante se practică cure repetate: 150 mg lunar timp de 4-12 luni. În unele cazuri poate fi necesară administrarea mai frecventă. Balanita candidozică se tratează prin administrarea unei doze unice 150 mg per os. Doze pentru copii: Pentru copii, ca şi la adulţi, dozele şi durata tratamentului se stabilesc individual, în dependenţă de răspunsul clinic şi micologic. Fluconazol se administrează zilnic 1 dată pe zi. Doza nictemerală la copii nu trebuie să depăşească doza nictemerală maximală pentru adulţi. În cazul candidozei mucoaselor se indică în prima zi de tratament 6 mg/kg/zi, apoi în zilele ce urmează 3 mg/kg/zi. În candidozele sistemice şi criptococoze se recomandă doza de 6-12 mg/kg/zi, în dependenţă de gravitatea maladiei. Profilaxie: pentru copiii cu imunitatea compromisă (în dependenţă de gradul neutropeniei) doza nictemerală constituie 3-12 mg/kg. În cazul dereglării funcţiei renale e necesară reducerea dozelor pentru copii în corespundere cu recomandările pentru adulţi. Nou-născuţi până la 4 săptămâni de viaţă: În primele 2 săptămâni de viaţă preparatul se indică în aceleaşi doze ca şi la copii mai mari (în mg/kg/zi), numai că aceste doze se administrează 1 dată la 3 zile sau la intervale de 72 ore, deoarece la nou-născuţi fluconazolul se elimină mai greu din organism. La vârsta de 3-4 săptămâni aceleaşi doze de preparat se indică 1 dată la 2 zile sau la intervale de 48 ore. Administrarea la vârstnici: Dacă funcţia renală este normală, preparatul se indică în doze obişnuite. În cazul funcţiilor renale scăzute (clearance-ul creatininei <50 ml/min), doza preparatului trebuie redusă. În insuficienţă renală: 3
4 Dozele preparatului trebuie reduse în dependenţă de gravitatea insuficienţei renale (a se vedea în explicaţiile de mai jos). Dacă medicamentul este administrat în doză unică (de exemplu în candidoza vaginală), nu este necesară reducerea dozei. În tratament prelungit la bolnavii cu funcţia renală diminuată se practică iniţierea terapiei cu o doză de atac de mg. Apoi e necesară ajustarea dozelor sau frecvenţei administrării în corelaţie cu clearance-ul creatininei, după cum urmează: Clearance-ul creatininei ml/min Dozele preparatului >50 Doza nictemerală uzuală 1 dată la 24 ore Doza nictemerală uzuală 1 dată la 48 ore sau ½ din doza nictemerală uzuală 1 dată la 24 ore Bolnavii dializaţi regulat 1 doza nictemerală uzuală după fiecare procedură de dializă În dependenţă de starea pacientului, preparatul poate fi administrat per os sau în perfuzie intravenoasă (maximal 10 ml/min). Când se trece de la administrarea intravenoasă la administrarea per os sau invers, nu se recomandă modificarea dozei nictemerale. Doza nictemerală nu depinde de calea administrării. 100 ml soluţie perfuzabilă conţin 200 mg fluconazol în soluţie de clorură de sodiu 0,9%, care conţine ioni Na + şi Cl a câte 15 mmol. Se va ţine seama de aceasta la bolnavii care necesită restricţie de sodiu şi fluide. Soluţia perfuzabilă este compatibilă cu următoarele soluţii: soluţie glucoză 20%; soluţie Ringer; soluţie clorură de potasiu cu glucoză (compoziţie: la 1000 ml apă injectabilă - 3,8 g clorură de potasiu, 33,75 g glucoză anhidră, 5 g acid clorhidric 0,1 N); soluţie bicarbonat de sodiu (compoziţie: la 1000 ml apă injectabilă 13 g bicarbonat de sodiu); soluţie izotonă clorură de sodiu. Deşi nu au fost descrise incompatibilităţi vădite, nu se recomandă de a amesteca preparatul cu alte soluţii perfuzabile. Reacţii adverse De regulă, Fluconazol este tolerat bine de către pacienţi. Cel mai des se întâlnesc reacţii adverse gastro-intestinale: greţuri, vome, dureri în porţiunile inferioare ale abdomenului, meteorism, diaree. Cu o frecvenţă mai mică se întâlnesc erupţiile cutanate. La utilizarea fluconazolului a fost raportată cefalee. În timpul tratamentului cu fluconazol la unii pacienţi, preponderent la persoane cu maladii grave (de exemplu neoplazii, SIDA), a fost înregistrată afectarea organelor hematopoetice, rinichilor şi ficatului, dar nu a fost demonstrată cert relaţia cauzală cu administrarea fluconazolului. Reacţiile cutanate apar mai des la bolnavii cu imunodeficienţe dobândite. Aceste simptome au fost observate la bolnavii cu SIDA trataţi cu fluconazol şi alte medicamente, care provoacă reacţii cutanate exfoliative. Dacă manifestările cutanate apar la un pacient, tratat în legătură cu o infecţie fungică invazivă sau sistemică, se recomandă supravegherea atentă a bolnavului şi sistarea preparatului în cazul apariţiei veziculelor cutanate sau a eritemului polimorf. La bolnavii cu SIDA trataţi cu fluconazol au fost observate convulsii, leucopenie, trombocitopenie, alopecie, dar, totuşi, relaţia cauzală cu administrarea preparatului nu a fost stabilită. Similar altor compuşi triazolici, fluconazol poate produce rareori reacţii anafilactice. Interacţiuni medicamentoase - Anticoagulantele orale de tip cumarinic 4
5 Poate fi observată prelungirea timpului protrombinic (cu 12%), de aceea e necesar controlul periodic al timpului protrombinic la pacienţii care administrează anticoagulante orale. - Antidiabeticele orale derivaţi de sulfoniluree În terapia combinată, fluconazol prelungea timpul de înjumătăţire a acestor preparate la voluntari sănătoşi. Astfel devine posibilă apariţia hipoglicemiei la administrarea simultană a acestor preparate. - Diureticele tiazide Hidroclortiazida a mărit nivelul plasmatic al fluconazolului cu 40% la voluntari sănătoşi. Acest efect trebuie luat în consideraţie în cazul combinării acestor preparate. - Fenitoina Fluconazol creşte substanţial nivelul plasmatic al fenitoinei, de aceea la administrarea concomitentă a acestor preparate devine necesar controlul concentraţiei plasmatice a fenitoinei. - Rifampicina Dacă fluconazol este administrat bolnavilor care urmează tratament îndelungat cu rifampicină, AUC pentru fluconazol scade cu 25%, iar timpul de înjumătăţire cu 20%. Din aceste considerente în astfel de situaţii e posibilă majorarea dozei fluconazolului. - Ciclosporina Fluconazol în doză zilnică de 100 mg nu a influenţat nivelul plasmatic al ciclosporinei la bolnavii cu transplant medular. Alte date relatează că fluconazol, administrat în doză nictemerală de 200 mg bolnavilor cu transplant renal, a produs creşterea concentraţiei plasmatice a ciclosporinei. De aceea, în cazul utilizării simultane a ciclosporinei şi fluconazolului, se recomandă monitoringul nivelurilor plasmatice de ciclosporină. - Teofilina La studierea placebo-controlată a interacţiunilor medicamentoase s-a constatat, că la administrarea fluconazolului 200 mg/zi timp de 14 zile, clearance-ul plasmatic al teofilinei s- a redus cu 18%. Acest fapt impune supravegherea atentă a pacienţilor trataţi cu doze mari de teofilină şi reducerea dozei teofilinei în cazul apariţiei efectelor toxice. - Contraceptivele orale Fluconazol, administrat la femei sănătoase în doză de 50 mg/zi, nu a influenţat asupra nivelurilor plasmatice ale contraceptivelor orale combinate. Fluconazol 200 mg/zi a mărit valorile AUC pentru etinilestradiol şi levonorgestrel cu 40 şi 24% corespunzător. Rezultatele descrise permit de a presupune, că doza repetată de fluconazol nu influenţează asupra eficacităţii contraceptivelor orale combinate. - Terfenadina Având în vedere faptul, că la administrarea terfenadinei în combinaţie cu alţi compuşi triazolici au fost semnalate aritmii cardiace severe, administrarea concomitentă a fluconazolului şi terfenadinei se va efectua cu supraveghere medicală atentă. - Zidovudina Interacţiunea fluconazol zidovudină se manifestă prin creşterea valorilor AUC pentru zidovudină cu 20-74%. De aceea, este necesar monitoringul concentraţiilor plasmatice ale zidovudinei cu modificarea dozei la necesitate. - Antipirina (fenazona) Fluconazol în doză de 50 mg nu influenţează metabolismul antipirinei. Consumul alimentelor, administrarea antacidelor, cimetidinei, radioterapia la bolnavii cu transplant medular, nu modifică absorbţia fluconazolului. Alte studii ale interacţiunilor medicamentoase nu au fost efectuate, dar medicul trebuie să tină cont de posibilitatea interacţiunii fluconazolului cu alte preparate medicamentoase. Atenţionări Tratamentul poate fi început înainte de obţinerea rezultatelor micologice şi altor examinări de laborator. Dar ulterior tratamentul antifungic trebuie corijat în corespundere cu datele acestor investigaţii. Rareori pot surveni reacţii anafilactice. Bolnavii, la care a fost observată creşterea indicilor probelor hepatice în timpul tratamentului cu fluconazol, necesită examen medical minuţios, în vederea depistării posibilei maladii hepatice. 5
6 Cu toate că reacţiile hepatotoxice grave au apărut rar în timpul tratamentului cu fluconazol şi nu a fost confirmat definitiv rolul preparatului în survenirea lor, e necesară sistarea fluconazolului dacă în timpul administrării lui apar simptome ce sugerează o afecţiune hepatică. Efectele hepatoxice ale fluconazolului au fost de regulă reversibile simptomele regresau după încetarea terapiei. Dacă în timpul tratamentului cu fluconazol la bolnavii cu stări imunodepresive apar erupţii cutanate, e necesară supravegherea medicală atentă. În cazul agravării reacţiei cutanate, preparatul trebuie sistat, deoarece este posibilă apariţia sindromului Stevens-Johnson, necrolizei epidermică toxice, eritemului polimorf. Supradozare În cazul supradozării medicamentului se efectuează lavajul gastric şi se instituie tratamentul simptomatic. Diureza forţată măreşte eliminarea renală a preparatului. În caz de necesitate se recurge la hemodializă (în 3 ore concentraţia plasmatică a preparatului scade cu 50%). Condiţii de păstrare La temperaturi de o C. Prezentare Capsule a câte 50 mg N7; capsule a câte 100 mg N28; capsule a câte 150 mg N1 sau N2. Soluţie perfuzabilă 2 mg/ml 100 ml N1; soluţie perfuzabilă 2 mg/ml 100 ml N10. Data ultimei verificări a textului 29 iulie Producător Gedeon Richter, Budapesta, Ungaria 6
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MYCOSYST 50 mg capsule MYCOSYST 100 mg capsule MYCOSYST 150 mg capsule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Mycosyst capsule,
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5263/2012/01-12 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diflucan 2 mg/ml soluţie
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7736/2006/01 Anexa 2 NR. 7737/2006/01-02-03 NR. 7738/2006/01 NR. 7739/2006/01-02-03-04 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1.
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5315/2013/01 Anexa 2 5316/2013/01 5317/2013/01 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Excipient cu efect cunoscut: fiecare capsulă conţine 49,050 mg lactoză monohidrat.
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kandizol 50 mg capsule Kandizol 150 mg capsule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conţine fluconazol
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6166/2014/01-12 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diflucan 2 mg/ml soluţie
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Excipienţi: lactoză monohidrat 161,150 mg, azorubină (E 122), negru strălucitor (E 151).
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3848/2011/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fluconazol Rompharm 150 mg
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7602/2006/01; 7603/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ACICLOVIR 200
Διαβάστε περισσότεραCurs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate.
Curs 10 Funcţii reale de mai multe variabile reale. Limite şi continuitate. Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Fie p, q N. Fie funcţia f : D R p R q. Avem următoarele
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4234/2004/01-02-03-04; 4235/2004/01-02-03-04; 184/2007/01-02-03-04; 185/2007/01-02-03 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6142/2006/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PERFALGAN 10 mg/ml soluţie
Διαβάστε περισσότεραDCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ
DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ I. Indicația terapeutică 1. Tratamentul anemiei şi simptomelor asociate la pacienţii adulţi cu cancer (tumori solide, limfoame maligne, mielom multiplu), la care se
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5076/2012/01-02-03 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zyrtec 10 mg/ml picături
Διαβάστε περισσότερα4. CIRCUITE LOGICE ELEMENTRE 4.. CIRCUITE LOGICE CU COMPONENTE DISCRETE 4.. PORŢI LOGICE ELEMENTRE CU COMPONENTE PSIVE Componente electronice pasive sunt componente care nu au capacitatea de a amplifica
Διαβάστε περισσότεραMetode iterative pentru probleme neliniare - contractii
Metode iterative pentru probleme neliniare - contractii Problemele neliniare sunt in general rezolvate prin metode iterative si analiza convergentei acestor metode este o problema importanta. 1 Contractii
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5033/2004/01-02; 5034/2004/01-02 Anexa 2 5035/2004/01-02 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI
Διαβάστε περισσότεραAUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 1429/2009/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 1429/2009/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ITRACONAZOL LPH 100 mg, capsule
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mycamine 50 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conţine
Διαβάστε περισσότερα(a) se numeşte derivata parţială a funcţiei f în raport cu variabila x i în punctul a.
Definiţie Spunem că: i) funcţia f are derivată parţială în punctul a în raport cu variabila i dacă funcţia de o variabilă ( ) are derivată în punctul a în sens obişnuit (ca funcţie reală de o variabilă
Διαβάστε περισσότεραFunctii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor X) functia f 1
Functii definitie proprietati grafic functii elementare A. Definitii proprietatile functiilor. Fiind date doua multimi X si Y spunem ca am definit o functie (aplicatie) pe X cu valori in Y daca fiecarui
Διαβάστε περισσότεραCapsule Capsule nr. 3 cu cap verde deschis opac și corp ivoriu opac, conținând pulbere de culoare albă până la aproape albă.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5719/2013/01 Anexa 2 5720/2013/01 5721/2013/01 Rezumatul Caracteristicilor Produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Διαβάστε περισσότεραPROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4237/2012/01-19 Anexa 1 4238/2012/01-19 4239/2012/01-17 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Fluconazol Aurobindo 50 mg capsule Fluconazol Aurobindo 100 mg
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI. Zyrtec 10 mg/ml picături orale, soluţie
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5076/2012/01-02-03 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zyrtec 10 mg/ml picături
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. O capsulă conţine cefalexină 250 mg sub formă de cefalexină monohidrat 262,88 mg
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8635/2016/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cefalexin SANDOZ 250 mg
Διαβάστε περισσότεραCapitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE
Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.3.ALCHINE TEST 2.3.3 I. Scrie cuvântul / cuvintele dintre paranteze care completează corect fiecare dintre afirmaţiile următoare. 1. Acetilena poate participa la reacţii de
Διαβάστε περισσότερα5.4. MULTIPLEXOARE A 0 A 1 A 2
5.4. MULTIPLEXOARE Multiplexoarele (MUX) sunt circuite logice combinaţionale cu m intrări şi o singură ieşire, care permit transferul datelor de la una din intrări spre ieşirea unică. Selecţia intrării
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4942/2004/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ALERID 10 mg comprimate filmate
Διαβάστε περισσότεραFunctii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor
Functii definitie, proprietati, grafic, functii elementare A. Definitii, proprietatile functiilor. Fiind date doua multimi si spunem ca am definit o functie (aplicatie) pe cu valori in daca fiecarui element
Διαβάστε περισσότεραCurs 4 Serii de numere reale
Curs 4 Serii de numere reale Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Criteriul rădăcinii sau Criteriul lui Cauchy Teoremă (Criteriul rădăcinii) Fie x n o serie cu termeni
Διαβάστε περισσότερα5. FUNCŢII IMPLICITE. EXTREME CONDIŢIONATE.
5 Eerciţii reolvate 5 UNCŢII IMPLICITE EXTREME CONDIŢIONATE Eerciţiul 5 Să se determine şi dacă () este o funcţie definită implicit de ecuaţia ( + ) ( + ) + Soluţie ie ( ) ( + ) ( + ) + ( )R Evident este
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7214/2006/01-02 Anexa 2 7215/2006/01-02 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Gentamicin
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Januvia 100 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine fosfat de sitagliptin
Διαβάστε περισσότεραDISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE
DISTANŢA DINTRE DOUĂ DREPTE NECOPLANARE ABSTRACT. Materialul prezintă o modalitate de a afla distanţa dintre două drepte necoplanare folosind volumul tetraedrului. Lecţia se adresează clasei a VIII-a Data:
Διαβάστε περισσότεραANTIMICOTICE. Prof. dr. Simona Negreş Disciplina de Farmacologie şi Farmacie clinică Facultatea de Farmacie UMF Carol Davila Bucureşti
ANTIMICOTICE Prof. dr. Simona Negreş Disciplina de Farmacologie şi Farmacie clinică Facultatea de Farmacie UMF Carol Davila Bucureşti BAZE MICROBIOLOGICE ŞI FIZIOPATOLOGICE Micoze cauzate de fungi patogeni.
Διαβάστε περισσότεραRezumatul caracteristicilor produsului
1. Denumirea comercială a medicamentului Famotidină Zentiva 20 mg comprimate filmate Famotidină Zentiva 40 mg comprimate filmate Rezumatul caracteristicilor produsului 2. Compoziţia calitativă şi cantitativă
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de terbinafină 281,25 mg, corespunzător la terbinafină 250 mg.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2450/2010/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Terbisil 250 mg comprimate
Διαβάστε περισσότεραMetode de interpolare bazate pe diferenţe divizate
Metode de interpolare bazate pe diferenţe divizate Radu Trîmbiţaş 4 octombrie 2005 1 Forma Newton a polinomului de interpolare Lagrange Algoritmul nostru se bazează pe forma Newton a polinomului de interpolare
Διαβάστε περισσότεραMARCAREA REZISTOARELOR
1.2. MARCAREA REZISTOARELOR 1.2.1 MARCARE DIRECTĂ PRIN COD ALFANUMERIC. Acest cod este format din una sau mai multe cifre şi o literă. Litera poate fi plasată după grupul de cifre (situaţie în care valoarea
Διαβάστε περισσότεραValori limită privind SO2, NOx şi emisiile de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili
Anexa 2.6.2-1 SO2, NOx şi de praf rezultate din operarea LPC în funcţie de diferite tipuri de combustibili de bioxid de sulf combustibil solid (mg/nm 3 ), conţinut de O 2 de 6% în gazele de ardere, pentru
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6934/2014/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Budenofalk 3 mg capsule cu
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. One-Alpha capsule moi conţine 0,25 micrograme sau 1 microgram alfacalcidol per capsulă moale.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2738/2010/01-02-03-04 Anexa 2 2739/2010/01-02-03-04 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Διαβάστε περισσότεραAplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal
Aplicaţii ale principiului I al termodinamicii la gazul ideal Principiul I al termodinamicii exprimă legea conservării şi energiei dintr-o formă în alta şi se exprimă prin relaţia: ΔUQ-L, unde: ΔU-variaţia
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8322/2015/01-15 Anexa 2 8323/2015/01-15 8324/2015/01-16 8325/2015/01-15 8326/2015/01-15 8327/2015/01-15 8328/2015/01-15 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL
Διαβάστε περισσότερα5.1. Noţiuni introductive
ursul 13 aitolul 5. Soluţii 5.1. oţiuni introductive Soluţiile = aestecuri oogene de două sau ai ulte substanţe / coonente, ale căror articule nu se ot seara rin filtrare sau centrifugare. oonente: - Mediul
Διαβάστε περισσότεραLaborator 11. Mulţimi Julia. Temă
Laborator 11 Mulţimi Julia. Temă 1. Clasa JuliaGreen. Să considerăm clasa JuliaGreen dată de exemplu la curs pentru metoda locului final şi să schimbăm numărul de iteraţii nriter = 100 în nriter = 101.
Διαβάστε περισσότεραa. 11 % b. 12 % c. 13 % d. 14 %
1. Un motor termic funcţionează după ciclul termodinamic reprezentat în sistemul de coordonate V-T în figura alăturată. Motorul termic utilizează ca substanţă de lucru un mol de gaz ideal având exponentul
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1096/2008/01-02-03-04-05 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Azitromicină Sandoz
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 32/2007/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SUMETROLIM, suspensie orală
Διαβάστε περισσότεραCARVEDILOL LPH 6,25 mg Carvedilol. CARVEDILOL LPH 12,5 mg Carvedilol. CARVEDILOL LPH 25 mg Carvedilol
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7640/2006/01-02 Anexa 1` 7641/2006/01-02 7642/2006/01-02 Prospect Compoziţie CARVEDILOL LPH 6,25 mg Carvedilol CARVEDILOL LPH 12,5 mg Carvedilol CARVEDILOL LPH 25 mg
Διαβάστε περισσότερα5.5. REZOLVAREA CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE
5.5. A CIRCUITELOR CU TRANZISTOARE BIPOLARE PROBLEMA 1. În circuitul din figura 5.54 se cunosc valorile: μa a. Valoarea intensității curentului de colector I C. b. Valoarea tensiunii bază-emitor U BE.
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότεραMinisterul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE. DIROTON comprimate
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE DIROTON comprimate Numărul certificatului de înregistrare în Republica Moldova: DIROTON 2,5 mg nr. 13746 din 24.12.2008 DIROTON
Διαβάστε περισσότεραTazocin 2,25 Liofilizat pentru soluţie injectabilă Tazocin 4,5 Liofilizat pentru soluţie injectabilă
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6250/2006/01-02; 6251/2006/01-02 Anexa 1 Prospect Compoziţie Tazocin 2,25 Liofilizat pentru soluţie injectabilă Tazocin 4,5 Liofilizat pentru soluţie injectabilă Tazocin
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7144 /2006/01-02-03 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TIENAM I.V. 500 mg/500
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3447/2011/01-11 Anexa 2 3448/2011/01-11 3449/2011/01-11 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Διαβάστε περισσότεραCurs 14 Funcţii implicite. Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi"
Curs 14 Funcţii implicite Facultatea de Hidrotehnică Universitatea Tehnică "Gh. Asachi" Iaşi 2014 Fie F : D R 2 R o funcţie de două variabile şi fie ecuaţia F (x, y) = 0. (1) Problemă În ce condiţii ecuaţia
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Un comprimat conţine sulfametoxazol 400 mg şi trimetoprim 80 mg.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7658/2015/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sumetrolim 400 mg/80 mg comprimate
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5035/2012/01-02-03-04-05-06-07-08 Anexa 2 5036/2012/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11-12 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Διαβάστε περισσότεραV.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile
Metode de Optimizare Curs V.7. Condiţii necesare de optimalitate cazul funcţiilor diferenţiabile Propoziţie 7. (Fritz-John). Fie X o submulţime deschisă a lui R n, f:x R o funcţie de clasă C şi ϕ = (ϕ,ϕ
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
Διαβάστε περισσότεραCertificat de înregistrare a medicamentului nr din Modificare din Anexa 1
Certificat de înregistrare a medicamentului nr. 18930 din 28.02.2013 Modificare din 10.12.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CAPTOPRIL comprimate Denumirea
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Keppra 250 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Un comprimat masticabil conţine montelukast 4 mg, sub formă de montelukast sodic.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3517/2011/01-02-03-04-05-06-07 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Montelukast
Διαβάστε περισσότεραPlanul determinat de normală şi un punct Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Planul determinat de 3 puncte necoliniare
1 Planul în spaţiu Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru 2 Ecuaţia generală Plane paralele Unghi diedru Fie reperul R(O, i, j, k ) în spaţiu. Numim normala a unui plan, un vector perpendicular pe
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ziromin 500 mg comprimate filmate. 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine 500 mg azitromicină
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5031/2004/01; 5032/2004/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS CEFALEXIN
Διαβάστε περισσότεραb. tratament de linia a doua, după ce alte tratamente nu au avut rezultat
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8402/2015/01-02-03-04 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Carboplatin Cipla
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5212/2005/01-02; 5213/2005/01-02; Anexa 2 5214/2005/01-02; 5215/2005/01-02; 5216/2005/01-02 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1495/2009/01 Anexa 1' 1496/2009/01 1497/2009/01 1498/2009/01 Rezumatul Caracteristicilor Produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 380/2007/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MAGRILAN 20 mg, capsule 2.
Διαβάστε περισσότεραFiecare comprimat gastrorezistent conţine pantoprazol 40 mg (sub formă de sesquihidrat de sodiu).
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2872/2010/01-02-03-04-05-06-07-08 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pantoprazol
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AUBAGIO 14 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine teriflunomidă
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5957/2013/01-02-03-04-05-06 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Azatol 40 mg
Διαβάστε περισσότεραCapitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE
Capitolul 2 - HIDROCARBURI 2.5.ARENE TEST 2.5.2 I. Scrie cuvântul / cuvintele dintre paranteze care completează corect fiecare dintre afirmaţiile următoare. 1. Radicalul C 6 H 5 - se numeşte fenil. ( fenil/
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1236/2008/01-02-03-04-05 Anexa 2 1237/2008/01-02-03-04-05 1238/2008/01-02-03-04-05 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tracleer 62,5 mg comprimate filmate Tracleer 125 mg comprimate filmate 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mildronat 250 mg capsule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ O capsulă conţine meldoniu dihidrat 250 mg. Pentru lista
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1784/2009/01-12 Anexa 2 1785/2009/01-12 1786/2009/01-12 1787/2009/01-12 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 6254/2014/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ALGIN BABY 100 mg/5 ml
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Fiecare comprimat gastrorezistent conţine pantoprazol 40 mg (echivalent cu pantoprazol sodic sesquihidrat).
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6348/2014/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pantoprazol Torrent 40 mg
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Fiecare capsulă conţine pregabalină 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg sau 300 mg.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7679/2015/01-02-03-04-05-06-07-08 Anexa 2 7680/2015/01-02-03-04-05-06-07-08 7681/2015/01-02-03-04-05-06-07-08 7682/2015/01-02-03-04-05-06-07-08 7683/2015/01-02-03-04-05-06-07-08
Διαβάστε περισσότεραREACŢII DE ADIŢIE NUCLEOFILĂ (AN-REACŢII) (ALDEHIDE ŞI CETONE)
EAŢII DE ADIŢIE NULEFILĂ (AN-EAŢII) (ALDEIDE ŞI ETNE) ompușii organici care conțin grupa carbonil se numesc compuși carbonilici și se clasifică în: Aldehide etone ALDEIDE: Formula generală: 3 Metanal(formaldehida
Διαβάστε περισσότεραFig Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36].
Componente şi circuite pasive Fig.3.85. Impedanţa condensatoarelor electrolitice SMD cu Al cu electrolit semiuscat în funcţie de frecvenţă [36]. Fig.3.86. Rezistenţa serie echivalentă pierderilor în funcţie
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3762/2011/01-02; 5984/2005/01-02 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Eficef
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS AUGMENTIN BIS
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4654/2004/01-02-03-04 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS AUGMENTIN
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI. Acid zoledronic Richter 4 mg/5 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4937/2012/01-02-03 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Acid zoledronic Richter
Διαβάστε περισσότεραCurs 1 Şiruri de numere reale
Bibliografie G. Chiorescu, Analiză matematică. Teorie şi probleme. Calcul diferenţial, Editura PIM, Iaşi, 2006. R. Luca-Tudorache, Analiză matematică, Editura Tehnopress, Iaşi, 2005. M. Nicolescu, N. Roşculeţ,
Διαβάστε περισσότεραAUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6442/2014/01-18 Anexa /2014/ /2014/01-18 Rezumatul caracteristicilor produsului
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6442/2014/01-18 Anexa 2 6443/2014/01-18 6444/2014/01-18 Rezumatul caracteristicilor produsului 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mirzaten Q-Tab 15 mg comprimate
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.7443/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Fluanxol Depot 20 mg/ml soluţie
Διαβάστε περισσότεραPROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR. SUMETROLIM, suspensie orală
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 32/2007/01 Anexa 1 Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SUMETROLIM, suspensie orală Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să
Διαβάστε περισσότεραFiecare comprimat gastrorezistent conţine pantoprazol 20 mg (sub formă de sesquihidrat de sodiu).
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2871/2010/01-02-03-04-05-06-07-08 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pantoprazol
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4811/2012/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor medicamentului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Acid Ibandronic Teva 3
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 3237/2003/01-02-03; 3238/2003/01-02-03-04-05 Anexa 2 4888/2004/01-02 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ
Διαβάστε περισσότεραFiecare comprimat filmat conţine azitromicină 500 mg sub formă de azitromicină dihidrat.
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4157/2004/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor medicamentului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Azitrox 500 mg comprimate
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Controloc 40 mg comprimate gastrorezistente 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat gastrorezistent conţine
Διαβάστε περισσότεραProspect: informații pentru utilizator. TEOTARD 200 mg Capsule cu eliberare prelungită. TEOTARD 350 mg Capsule cu eliberare prelungită
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5129/2005/01; 5130/2005/01 Anexa 1 Prospect Prospect: informații pentru utilizator TEOTARD 200 mg Capsule cu eliberare prelungită TEOTARD 350 mg Capsule cu eliberare
Διαβάστε περισσότεραANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Forxiga 5 mg comprimate filmate Forxiga 10 mg comprimate filmate 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Forxiga
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4054/2011/01-12 Anexa 2 NR. 4055/2011/01-12 NR. 4056/2011/01-12 NR. 4057/2011/01-12 Rezumatul Caracteristicilor Produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7963/2015/01-02-03-04 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERICALĂ A MEDICAMENTULUI Aspendos 100 mg comprimate
Διαβάστε περισσότεραREZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8246/2006/01 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PAN-GENTAMICINE 80 mg/2 ml
Διαβάστε περισσότερα