ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ DENOSUMAB

Σχετικά έγγραφα
Οστεοπόρωση Βιβλιογραφική ενημέρωση

Β Π Μ Hρεμία. Αναστροφή. Οστεόλυση. Οστεοπαραγωγή

Η ανδρική οστεοπόρωση: διαγνωστικές και θεραπευτικές προκλήσεις. Παρουσίαση Περιστατικών. Μάκρας Πολυζώης Ενδοκρινολόγος 251 Γεν. Νοσοκ.

<<Διαγνωστικά Προβλήματα και θεραπευτική προσέγγιση>> Σφυρόερα Κατερίνα Ρευματολόγος

Θεραπεία οστεοπόρωσης: Σύγχρονη προσέγγιση και κατευθύνσεις Νέες κατευθύνσεις για την αντιµετώπιση της ΟΠ από κορτικοειδή

Αποτελέσµατα θεραπείας µετά από χρήση τεριπαρατίδης στην Ελλάδα. Υπο-ανάλυση χώρας για τη µελέτη παρατήρησης ExFOS

Αιτιότητα και αναγκαιότητα των νεότερων θεραπειών στην οστεοπόρωση

Οστεοπόρωση: έλεγχος (screening) και εξατομικευμένη θεραπεία

Σύγχρονη αντιμετώπιση οστεοπόρωσης

Η μακροχρόνια διαχείριση της θεραπευτικής αγωγής στην Οστεοπόρωση. Αλέξιος Ηλιόπουλος Ρευματολογικό Τμήμα ΝΙΜΤΣ

Πρακτικά ερωτήματα στο ιατρείο οστεοπόρωσης για την ερμηνεία των μετρήσεων οστικής πυκνομετρίας

ΟΔΗΓΙΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗΣ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ

ΟΔΗΓΙΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗΣ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ

«Denosumab: Η νέα θεραπευτική πρόταση στην οστεοπόρωση»

Κατευθυντήρια Οδηγία Νο 14 Μάρτιος 2014

Οστεοπόρωση µετά από µεταµόσχευση

Νικόλαος Μπουντουβής Ενδοκρινολόγος

Ενδείξεις θεραπευτικής αγωγής και επιλογές σε ασθενή με χρόνια θεραπεία σε στεροειδή

ΟΔΗΓΙΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ 2018

2014 Ξενοδοχείο. Επιστημονική Εκδήλωση ΕΛ.Ι.ΟΣ Νοεμβρίου. Η θέση των αναβολικών φαρμάκων στη θεραπεία της οστεοπόρωσης XENIA PALACE

Ενδοκρινοπάθειες. Μ.Αλεβιζάκη Β.Βασιλείου Λ.Ζαπάντη Ε. Κασσή Α.Πολυμέρης Κ.Σαλτίκη Κ.Στεφανάκη

Η ΣΥΜΒΟΛΗ ΤΟΥ ΔΕΙΚΤΗ TBS (ΤRABECULAR ΒONE SCORE) ΜΕ DEXA, ΣΕ ΑΙΜΟΚΑΘΑΙΡΟΜΕΝΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΤΕΛΙΚΟΥ ΣΤΑΔΙΟΥ ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΣΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΤΑΓΜΑΤΩΝ

40 ο Ετήσιο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο

Μεταβολισμού των Οστών. Τελικό Πρόγραμμα EEMMO. Ρόδος. Πανελλήνιο Συνέδριο. Οκτωβρίου 2017 Sheraton Rhodes. Eλληνικής Εταιρείας Μελέτης

Τα οστα αποτελούνται από το φλοιό και σπογγώδες οστό. Μεταξύ των δοκίδων του σπογγώδους οστού υπάρχει ο μυελός των οστών

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ ΑΝΔΡΙΚΗΣ Β ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, Γ.Ν.ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ

Σύγχρονη πρόληψη και αντιμετώπιση οστεοπόρωσης από κορτικοστεροειδή

Disclosures - Conflict of interest

Η μέχρι πρότινος θεραπευτική πρόταση: Καλσιτονίνη (Αναποτελεσματική) Διφωσφονικά (Περιορισμοί στη χρήση: Ιδιαίτερος τρόπος λήψης Οισοφαγίτιδα /Ca

οστεοαρθρίτιδα δεν προστατεύουν από την οστεοπόρωση Ομότιμος Καθηγητής ΕΚΠΑ Πρόεδρος ΕΛΙΟΣ

«Θέτοντας στόχους στη θεραπεία της Οστεοπόρωσης: H κλινική εμπειρία με το Denosumab»

Βηηακίλε D θαη Αλάινγα

Kλιμακτήριο-Εμμηνόπαυση. Δημήτριος Βαβίλης Καθηγητής Μαιευτικής και Γυναικολογίας ΑΠΘ

ΕΡΜΗΝΕΙΑ DXA: ΤΕΧΝΙΚΑ ΣΦΑΛΜΑΤΑ ΣΦΑΛΜΑΤΑ ΕΡΜΗΝΕΙΑΣ

Η εμπειρία σας... εξελίσσεται!

Οστεοπόρωση. Διάγνωση, πρόληψη και θεραπεία. Δρ. Χρήστος Κ. Γιαννακόπουλος Ορθοπαιδικός Χειρουργός

gr

Νικόλαος Μπουντουβής Ενδοκρινολόγος Εργαστήριο Έρευνας Παθήσεων Μυοσκελετικού Συστήματος

Σπογγώδες και φλοιώδες οστό: η διαφοροποίηση του ιστού προαναγγέλλει και τη δράση της διαφοροποίησης των αντιοστεοπορωτικών φαρμάκων;

Επίδραση της ραλοξιφαίνης στην οστική πυκνότητα υγιών μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών

Η θέση της διακεκομμένης αντιοστεοπορωτικής αγωγής στο σχεδιασμό μακρόχρονης αγωγής.

Μαρμαρά Ελένη 1, Νταβατζίκος Χρήστος 2

Επιστημονικό Πρόγραμμα

Πρόσκληση Πρόεδρου. Αγαπητές και Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Οδός χορήγησης. Περιεκτικ ότητα. Κράτος µέλος Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας Αιτών Επινοηθείσα ονοµασία. Φαρµακοτεχνική

ΟΔΗΓΙΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ Μάκρας Πολυζώης Ενδοκρινολόγος 251 Γεν. Νοσοκ. Αεροπορίας

ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ. Πρωτοπαθή Μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση Οστεοπόρωση των ηλικιωμένων ή γεροντική οστεοπόρωση Δευτεροπαθή

ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΙΑΤΡΕΙΟ ΠΑΘΗΣΕΩΝ ΜΑΣΤΟΥ: ΟΙ 1000 ΠΡΩΤΟΙ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΚΟΥ Γ MD, ΚΑΠΙΡΗΣ Σ MD, ΚΟΛΟΒΕΛΩΝΗΣ Γ MD, ΜΑΛΛΙΔΗΣ Ε MD,

Η ΧΡΟΝΟΕΞΑΡΤΩΜΕΝΗ ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΔΙΦΩΣΦΩΝΙΚΩΝ ΣΤΟΥΣ ΔΕΙΚΤΕΣ ΟΣΤΙΚΟΥ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΥ, ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΟΜΟΖΥΓΗ β-μεσογειακη ΑΝΑΙΜΙΑ ΚΑΙ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ

Ποιότητα του οστού μετά θεραπεία με παραθορμόνη για την οστεοπόρωση

Καθημερινά προβλήματα στην αξιολόγηση της Οστικής Πυκνομετρίας Ευάγγελος Γεωργίου

Κατάγματα ανεπάρκειας: αίτια, εντόπιση, απεικόνιση

Παρά τις όποιες δυσκολίες της εποχής η συνεισφορά όλων σας είναι απαραίτητη προϋπόθεση για την επιτυχία της εκδήλωσής μας.

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ

gr aiavramidis.gr

Εισαγωγή. Μηχανισμός δράσης της PTH. Αντιμετωπίζοντας τους ασθενείς υψηλού κινδύνου για κάταγμα με PTH 1-84 (παραθορμόνη)

Η ΣΗΜΑΣΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΑΙΡΗΣ ΔΙΑΓΝΩΣΗΣ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ. ΒΑΛΚΑΝΗΣ ΧΡΗΣΤΟΣ Χειρουργός Ορθοπαιδικός ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ. Παν. Γεν. Νοσοκ.

Επιστημονικό Πρόγραμμα

Κατάγματα κόπωσης Οστικά οιδήματα σε αθλητές-τριες Στίβου1 Μέθοδοι και τρόποι αποφυγής τους 1

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΚΑΛΣΙΜΙΜΗΤΙΚΑ ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ. ΣΕ ΠΟΙΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΠΟΤΕ;

Η ΠΟΡΕΙΑ ΤΗΣ ΠΩΡΩΣΗΣ ΤΟΥ ΚΑΤΑΓΜΑΤΟΣ ΤΗΣ ΚΝΗΜΗΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΕΝΔΟΜΥΕΛΙΚΗ ΗΛΩΣΗ. ΠΥΚΝΟΜΕΤΡΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΣΕ ΕΠΙΜΥΕΣ

Τι νεότερο στην οστεοπόρωση. Αλέξιος Ηλιόπουλος Ρευματολογικό Τμήμα ΝΙΜΤΣ

Πρακτικές οδηγίες για την παρακολούθηση της αγωγής

Ακτινολογική Διάγνωση της Οστεοπόρωσης. Κωνσταντίνος Γ. Χλαπουτάκης Ιατρός - Ακτινοδιαγνώστης

Θεραπεία της Οστεοπόρωσης Σύγχρονη προσέγγιση και κατευθύνσεις. Διαδοχικές Θεραπείες και Συνδυασµοί

Tocilizumab: Ταχεία ή και µακροχρόνια σταθερή δράση - Έχουν κλινική σηµασία;

Υποτροχαντήρια "άτυπα" κατάγματα ανεπάρκειας. Μια νέα οντότητα.

Θεραπεία της οστεοπόρωσης: γιατί, πότε, πως και για πόσο? Φωτεινή Γ. Παπαδοπούλου Γκάσταρη Ενδοκρινολόγος

Οστεοπόρωση: Μια επιδημία που μας αφορά όλους - Ο Δρόμος για την Θεραπεία Δευτέρα, 29 Αύγουστος :22

Αναγνώριση ασθενών με υψηλό κίνδυνο κατάγματος ισχίου.

Πρόσκληση. Αγαπητές και Αγαπητοί Συνάδελφοι,

ονομασία Actocalcio D3 35 mg mg/880 IU Acrelcombi 35 mg mg/880 IU Fortipan Combi D 35 mg mg/880 IU

παθής και δευτεροπαθής Οστεοπόρωση στον άν Στρογγυλό Τραπέζι ΕΕΕ ΠΕΕ: Οστεοπόρωση σε ειδικές ομάδες

Οστεοπενία και Οστεοπόρωση σε Αθλήτριες

Τι είναι οστεοπόρωση;

ΑΝΔΡΙΚΗ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ. Dr. Παναγιώτης Γ. Αναγνωστής. Ενδοκρινολόγος

ΑΝΔΡΩΝΗΣ Χ. 24/10/2016

Μοντέλα πρόγνωσης. του Σακχαρώδη Διαβήτη. Ηλιάδης Φώτης. Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας-Διαβητολογίας ΑΠΘ Α ΠΡΠ, Νοσοκοµείο ΑΧΕΠΑ

ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ. Τι είναι οστεοπόρωση; 11/6/2015. Οι κυριότερες λειτουργίες των οστών

ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΒΑΣΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΥΣ

Γενική περίληψη της επιστημονικής αξιολόγησης των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν διφωσφονικά άλατα (βλ. Παράρτημα I)

Η φαρµακοκινητική και φαρµακοδυναµική του Rituximab. Αθηνά Θεοδωρίδου Ρευµατολόγος

Β ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ, Γ. Ν. ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ. Οι παθήσεις του θυρεοειδούς που προκαλούν οστεοπόρωση είναι ο ενεργός και ο υ-

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

ΚΕΧΑΓΙΑΣ ΒΑΣΙΛΕΙΟΣ ΑΘΗΝΑ, 28/4/11 A.M. :

Θερινό Σχολείο. Γηριατρικής και Μεταβολισμού των Οστών Ιουνίου Τελικό Πρόγραμμα. Ξενοδοχείο Corfu Holiday Palace Κέρκυρα EEMMO

Πρώτη φορά anti-tnfα θεραπεία σε ασθενή με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΔΡΑΣΗΣ ΑΝΤΙΟΣΤΕΟΠΟΡΩΤΙΚΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΣΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΟΥ ΚΑΤΑΓΜΑΤΟΣ ΙΣΧΙΟΥ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Ειδικές Εφαρμογές Ακτινολογίας (Θ)

Δρακουλίδου Στέλλα Τεχνολόγος Ακτινολόγος Ακτινοδιαγνωστικού Εργαστηρίου Γ.Ν. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ Υποψήφια Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών MSc

Καραβανάκη Κυριακή. Διαβητολογική Κλινική Β Παιδιατρικής Κλινικής Πανεπιστημίου Αθηνών 2

1.2 Σύνθεση : Δραστική ουσία : Alendronate sodium : Microcrystalline cellulose, Lactose anhydrous, Croscarmellose sodium type I, Magnesium stearate

ΙΩΑΝΝΙΔΗΣ Γ.

ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ. Ποια είναι τα αίτια που προκαλούν την οστεοπόρωση ;

Highlights of Annual Meeting ΑCR 2017 San Diego California Οστεοπόρωση και Οστεοαρθρίτιδα

Κατευθυντήριες γραμμές για τη διάγνωση και αντιμετώπιση της. Οστεοπόρωσης στην Ελλάδα

Dr ΣΑΡΡΗΣ Ι. - αµ. επ. καθηγ. ΑΒΡΑΜΙ ΗΣ Α.

ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΠΙΚΑΖΗΣ Λέκτορας Παν/μίου Αθηνών

ΙΑΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΣΗΣ

Transcript:

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ DENOSUMAB ΣΤΗΝ ΟΣΤΙΚΗ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΗΣ ΣΤΗΛΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ AYXENA TOY ΜΗΡΙΑΙΟΥ, ΣΕ ΜΕΤΕΜΜΗΝΟΠΑΥΣΙΑΚΕΣ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ, ΑΝ ΧΟΡΗΓΗΘΕΙ ΩΣ 1 Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ Ή ΜΕΤΑ ΑΠO ΔΙΦΩΣΦΟΝΙΚΑ. Αλεξούδης Α¹, Μόσχου Δ ¹, Ζουπίδου Κ ¹, Θεοδωρακόπουλος Σ¹ Νικητοπούλου Ε ¹, Μολέ Ε ¹,Κουτσαντώνη Ε ¹, Τσατσάνη Π ¹, Πάντου Σ²,Παπαδοπούλου Π², Τριανταφυλλόπουλος Ι³, Τουρνής Σ³, Γαζη Σ ¹. ¹Ρευµατολογική Κλινική, ²Ακτινοδιαγνωστικό Τµήµα και ³Εργαστήριο Έρευνας Παθήσεων Μυοσκελετικού Συστήµατος Θ.Γαροφαλλίδης ΓΝΑ KAT, Αθήνα

Σκοπός Η σύγκριση της διετούς αποτελεσµατικότητας του Denosumab στην µεταβολή της οστικής πυκνότητας (BMD) της σπονδυλικής στήλης (ΣΣ) και του ισχίου σε µετεµµηνοπαυσιακές γυναίκες µε οστεοπόρωση, όταν χορηγηθεί ως 1 η θεραπεία ή µετά από διφωσφονικά (ΔΦ).

ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ Αναδροµική µελέτη των φακέλων 155 µετεµµηνοπαυσιακών γυναικών µε οστεοπόρωση (t-score -2.5) Λήψη Denosumab 60mg sc /6 µήνες για 1-2 έτη. Λήψη Ca ++ 1000mg + Vit D 400-800 IU/d. Η BMD µετρήθηκε µε Lunar Ο2-Ο4 και στο ισχίο.

Δηµογραφικά στοιχεία Οµάδα Α (ΔΦ naïve) Β (prior ΔΦ) p ΔΦ (έτη) _ 1-13 (5.8±3.3) Ασθενείς (n) 49 106 Ηλικία (έτη) 66±9 66.7±9 ns Μετεµµηνοπαυσιακά έτη 17±9 19±10 0.05 Αρχική ΒΜD ΣΣ g/cm² 0.815± 0.13 0.840± 0.09 ns Αρχική ΒΜD Ισχίου g/cm² 0.667± 0.11 0.674± 0.09 ns

Αποτελέσµατα Α ΟΜΑΔΑ Denosumab ως πρώτη θεραπεία µεταβολή της BMD στην ΣΣ (Ο2-Ο4) ΕΤΟΣ 0 1 Δ (%) p BMD g/cm² 0.815±0.13 0.863± 0.09 +5.56 0.04 ΕΤΟΣ 1 2 BΜD g/cm² 0.863±0.10 0.908± 0.01 +4.95 0.1 ΕΤΟΣ 0 2 BMD g/cm² 0.815± 0.16 0.908± 0.01 +10.24 0.007

Αποτελέσµατα Β ΟΜΑΔΑ Denosumab µετά από θεραπεία µε διφωσφονικά µεταβολή της BMD στην ΣΣ ΕΤΟΣ 0 1 Δ (%) p BMD g/cm² 0.840± 0.09 0.881± 0.10 +4.66 0.008 ΕΤΟΣ 1 2 BMD g/cm² 0.881± 0.01 0.898± 0.01 +1.78 0.2 ΕΤΟΣ 0 2 BMD g/cm² 0.840± 0.09 0.898± 0.01 +6.9 0.003

ΒΜΔ Ο2-Ο4 10 8 6 4 2 0 Αποτελέσµατα Σύγκριση της µεταβολής της BMD στη ΣΣ µεταξύ των 2 οµάδων στο 1 ο & 2 ο έτος +5,56% 1 ΕΤΟΣ ΟΜΑΔΑ Α ( χωρίς διφωσφονικά) Ν=34 ΟΜΑΔΑ Β ( + διφωσφονικά) Ν=70 +4,66% +4,95% 10 8 6 4 2 0 2 ΕΤΟΣ +1,78% ΟΜΑΔΑ Α (χωρίς διφωσφονικά) Ν=13 ΟΜΑΔΑ Β (+ διφωσφονικά) Ν=40

Αποτελέσµατα Α ΟΜΑΔΑ Denosumab ως πρώτη θεραπεία µεταβολή της BMD στον αυχένα του µη επικρατούντος ισχίου. ΕΤΟΣ 0 1 Δ (%) p BMD g/cm² 0.667± 0.01 0.702± 0.01 +4.99 0.1 ΕΤΟΣ 1 2 BMD g/cm² 0.702± 0.01 0.772± 0.007 +9.06 0.02 ETOΣ 0 2 BMD g/cm² 0.667± 0.01 0.772± 0.007 +13.6 0.002

Αποτελέσµατα Β ΟΜΑΔΑ Denosumab µετά από θεραπεία µε διφωσφονικά µεταβολή της BMD στον αυχένα του µη επικρατούντος ισχίου. ΕΤΟΣ 0 1 Δ (%) p BMD g/cm² 0.673± 0.008 0.701± 0.01 +3.97 0.05 ΕΤΟΣ 1 2 BMD g/cm² 0.701± 0.01 0.734± 0.017 +4.62 0.09 ΕΤΟΣ 0 2 BMD g/cm² 0.673± 0.008 0.734± 0.017 +8.31 0.006

Αποτελέσµατα Σύγκριση της µεταβολής της BMD στον αυχένα του µη επικρατούντος ισχίου µεταξύ των 2 οµάδων στο 1ο & 2ο έτος 10 8 10 8 +9,06% ΒΜΔ ΙΣΧΙΟΥ 6 4 2 +4,99% +3,97% 6 4 2 +4,62% 0 1 ΕΤΟΣ 0 2 ΕΤΟΣ ΟΜΑΔΑ Α (χωρίς διφωσφονικά) Ν=28 ΟΜΑΔΑ Β (+ διφωσφονικά) Ν=69 ΟΜΑΔΑ Α (χωρίς διφωσφονικά) Ν=10 ΟΜΑΔΑ Β (+ διφωσφονικά) Ν=39

Denosumab µετά από Teriparatide Ασθενείς (n) 11 Ηλικία (έτη) 70,18± 11 Μετεµηννοπαυσιακά έτη 23.9± 12.6 BMD ΙΣΧΙΟΥ ΕΤΟΣ 0 1 Δ (%) BMD g/cm² 0.666±0.087 0.700 ± 0.07 +4.85 BMD Ο2-Ο4 ΕΤΟΣ 0 1 Δ (%) BMD g/cm² 0.798± 0.076 0.827± 0.086 +3.5

Συµπέρασµα 1) Φαίνεται ότι το Denosumab αυξάνει την BMD στη ΣΣ και στο ισχίο τουλάχιστον τα 2 πρώτα χρόνια. 2) Φαίνεται ότι αν χορηγηθεί σε ΔΦ naïve ασθενείς αυξάνει περισσότερο την BMD στη ΣΣ και στο ισχίο, σε σχέση µε ΔΦ prior ασθενείς Όµως λόγω του µικρού δείγµατος των ασθενών δεν µπορεί να τεκµηριωθεί στατιστικά

Συµπέρασµα (συνέχεια) Η χορήγηση του denosumab µετά από θεραπεία µε teriparatide συνεχίζει να αυξάνει την BMD στην ΣΣ και στον αυχένα του µη επικρατούντος ισχίου.

Μετεµµηνοπαυσιακές γυναίκες µε οστεοπόρωση που άλλαξαν την θεραπεία τους από τεριπαρατιδε σε δενοσυµαβ, αύξησαν µέσα σε 18 µήνες την ΒΜΔ στην ΣΣ κατά 5.7% και στον αυχένα του µη επικρατούντος ισχίου κατά 3.5%. Melville NA. American society for Bone and Mineral Research 2014 annual Meeting; 2014; Houston, Texas. Σε µετεµµηνοπαυσιακές γυναίκες µε οστεοπόρωση που άλλαξαν την θεραπεία τους από τεριπαρατιδε σε δενοσυµαβ η ΒΜΔ συνεχιζόταν να αυξάνεται. Στον αυχένα του µη επικρατούντος ισχίου η ΒΜΔ αυξήθηκε κατά 8.3%. the DATA-Switch study Leder et al; Lancet 2015

Effects of denosumab on bone mineral density and bone turnover in postmenopausal women transitioning from alendronate therapy Kendler et al. J Bone Miner Res. 2010;25:72 81 Ασθενείς που έλαβαν αλενδρονατε 70 µγ ανά εβδοµάδα για ένα µήνα και µετά συνέχισαν την θεραπεία είτε µε αλενδρονατε εβδοµαδιαία είτε µε δενοσυµαβ 60 µγ ΣΧ κάθε 6 µήνες. Μετά από 12 µήνες οι ασθενείς που λάµβαναν δενοσυµαβ αύξησαν στον αυχένα του µη επικρατούντος ισχίου τη ΒΜΔ κατά 1.90% σε σύγκριση µε τους ασθενείς που λάµβαναν αλενδρονατε κατά 1.05% (P<0.0001).

Σας ευχαριστώ