Μεταδιδόμενα με το αίμα παθογόνα. Δρ. Ε. Λευκού Αιματολόγος Επιμελήτρια Β Αιμοδοσία Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης

Μεταδιδόμενα με το αίμα παθογόνα Δρ. Ε. Λευκού Αιματολόγος Επιμελήτρια Β Αιμοδοσία Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Σεμινάριο Αιμοδοσίας για Νοσηλευτές και Τεχνολόγους Θεσσαλονίκη 20-22 Σεπτεμβρίου 2012

Προεπισκόπηση παρουσίασης Εισαγωγή- Ιστορική αναδρομή Γενικό μέρος: Χαρακτηριστικά των λοιμογόνων παραγόντων που έχουν σημασία στην Αιμοδοσία Εργαστηριακές μέθοδοι που χρησιμοποιούνται στον έλεγχο παραγώγων αίματος Ειδικό μέρος: Σύφιλη, Ηπατίτιδες, HIV, HTLV, κ.α, Παρασιτικές λοιμώξεις Βακτηριακή επιμόλυνση Επίλογος-Συμπεράσματα

Ιστορική αναδρομή

Ιστορική αναδρομή 1941: η σύφιλη μεταδίδεται με τη μετάγγιση Δεκαετία 50: Οι ηπατίτιδες μεταδίδονται με τη μετάγγιση (μελέτες σε φυλακισμένους στις ΗΠΑ). Δεκαετία 70: HBsAg 1982-2002: SGPT 1985: HIV-1Ab 1988: HTLV-1 Ab 1990: HCV Ab 1ης γενιές 1992: ΗΙV-1/2 Αb 1992: ΗCV 2.0 Ab 1996: HCV NAT 1999: HIV NAT 2002: HIV, HCV &HBV NAT 2003: WNV: Ερευνητική εφαρμογή 2005: WNV: Διαγνωστική εφαρμογή

Γενικό μέρος

Tι ψάχνουμε στην Αιμοδοσία? Παθογόνα που τεκμηριωμένα προκαλούν νόσο μετά από μετάγγιση Αποδεδειγμένα μεταδίδονται με τη μετάγγιση και σχετίζονται με εμφάνιση νόσου στον λήπτη HIV, Ηπατίτιδες, Σύφιλη Παθογόνα με πιθανή κλινική σημασία, ή υπό μελέτη Παροδικές λοιμώξεις αιμοδοτών (βακτηρίδια, ΗΑV, B19, WNV) Ζωονόσοι (Τ. CRUZI, PTLV, ERV, BSE) Mη τεκμηριωμένη μετάδοση μετά από μετάγγιση (εντεροϊοί, SARS, γρίπη) Μη τεκμηριωμένη νόσηση μετά από μετάγγιση (GBV, TTVs, SEN-v, HERVs, XMRV, HTLV)

Χαρακτηριστικά λοιμογόνων παραγόντων Για να μπορεί να μεταδοθεί με το αίμα ο λοιμογόνος παράγοντας πρέπει να έχει τα εξής χαρακτηριστικά: Παρουσία στο αίμα για μακρά περίοδο, και ενίοτε σε υψηλούς τίτλους Σταθερότητα σε θερμοκρασία αίματος 4 ο C ή χαμηλότερη Μακρά περίοδο επώασης πριν την εμφάνιση κλινικών σημείων Ασυμπτωματική φάση ή μόνο ήπια συμπτωματολογία και άρα μη δυνατότητα αποκλεισμού του Αιμοδότη.

WHO recommendations 2004 Informal Consultation on the Screening of Donated Blood for Transfusion-Transmissible Infections Όλα τα παράγωγα αίματος πρέπει να ελέγχονται για τις ακόλουθες λοιμώξεις και με τις εξής : HIV-1 and HIV-2: έλεγχος είτε για συνδυασμό HIV antigenantibody είτε μόνο για HIV antibodies Hepatitis B: έλεγχος για το επιφανειακό αντιγόνο HBsAg Hepatitis C: έλεγχος είτε για συνδυασμό HCV antigen-antibody είτε μόνο για αντισώματα HCV. Syphilis (Treponema pallidum): έλεγχος για ειδικά αντισώματα Screening για άλλες λοιμώξεις όπως ελονοσία, Chagas disease ή HTLV, πρέπει να στηρίζεται σε τοπικές επιδημιολογικές μελέτες επιπολασμού.

Στόχος εργαστηριακών εξετάσεων στην Αιμοδοσία Αντισώματα που υποδεικνύουν μία άνοση απάντηση στον λοιμογόνο παράγοντα. Αντιγόνα που παράγονται από το λοιμογόνο παράγοντα και υποδηλώνουν την παρουσία του. Nucleic acid (RNA/DNA) του λοιμογόνου παράγοντα.

Εργαστηριακές μέθοδοι που χρησιμοποιούνται στην Αιμοδοσία Ανοσολογικές μέθοδοι -Immunoassays (IAs): Ανοσοενζυμικές μέθοδοι (Enzyme immunoassays-eias) Χημειοφωταύγεια (Chemiluminescent immunoassays -CLIAs) Τεχνικές αιμοσυγκόλλησης (Haemagglutination-HA)/particle agglutination (PA) Rapid/simple single-use assays (rapid tests) Nucleic acid amplification technology (NAT) assays -individual donations -ID -mini-pools (MP) -multiplex NAT

Ειδικό μέρος

Σύφιλη

Σύφιλη Βacterium Treponema pallidum. Μέθοδοι ανίχνευσης: Βασίζονται στα αντισώματα καρδιολιπίνης και είναι η μέθοδος VDRL (Venereal Diseases Research Laboratory) ή η RPR (rapid plasma reagin). Αυτόματοι αναλυτές: μεγάλος αριθμός θετικών αποτελεσμάτων (ασθενείς με αντισώματα θετικά, όχι όμως ενεργό νόσο) Ψευδώς θετικά αποτελέσματα: σε ασθενείς με ΣΕΛ ή αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα

- Ηπατίτιδες

ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Α Ένας RNA εντεροιός της οικογένειας Picornaviridae Μεταδίδεται με την πρωκτο-στοματική οδό, και σπάνια με την Αιμοδοσία. Δεν αποτελεί υποχρεωτική εξέταση σε όλες τις Αιμοδοσίες. Λογω του ότι ο ιός δε φέρει λιπιδικό περίβλημα στις παλαιότερες μεθόδους κλασματοποίησης παραγώγων αίματος, ήταν ανθεκτικός.αποτέλεσμα: εμφάνιση επιδημιών ηπατιτιδας-α σε αιμορροφιλικούς ασθενείς Οι σύγχρονες μέθοδοι κλασματοποίησης και αδρανοποίησης είναι ασφαλέστερες.

Ηπατίτιδα Ε Ο ιός της ηπατίτιδας Ε (HEV) ανήκει στην οικογένεια των Caliciviridae και έχει πολλές ομοιότητες με τον ιό της ηπατίτιδας Α. Συνήθως μεταδίδεται με την πρωκτοστοματική οδό, αλλά μπορεί να μεταδοθεί και με την μετάγγιση.

Ηπατίτιδες Α+ Ε Λόγω του ότι ο ιοί δε φέρουν λιπιδικό περίβλημα στις παλαιότερες μεθόδους κλασματοποίησης παραγώγων αίματος, ήταν ανθεκτικοί. Αποτέλεσμα: εμφάνιση επιδημιών ηπατιτιδας-α σε αιμορροφιλικούς ασθενείς Οι σύγχρονες μέθοδοι κλασματοποίησης και αδρανοποίησης είναι ασφαλέστερες, αν και όχι τελείως ασφαλείς.

Ηπατίτιδα Β Ένας DNA ιός 3.2 kilobase (kb). Μεταδίδεται αιματογενώς και σεξουαλικά. Το 1/3 του παγκόσμιου πληθυσμού εκτιμάται ότι έχει μολυνθεί από τον ιό. Περίπου 300.000.000 άνθρωποι είναι χρόνιοι φορείς και μόλις ένα 2% ανά έτος γίνονται οροαρνητικοί.

ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ Β Τεχνικές 1ης και 2ης γενιάς : τεχνικές ηλεκτροφόρησης Τεχνικές 3ης γενιάς: αντιδραστήρια στερεής φάσης Τεχνικές 4ης γενιάς: ELISA Τεχνικές 5ης γενιάς: Χημειοφωταύγεια 1980: έλεγχος HBcAb (έναντι αντιγόνων πυρήνα ιού) ΝΑΤ: δεν εφαρμόζεται σε όλα τα κράτη Κίνδυνος: οccult HBV, αρνητικό anti- Hbs και NAT, θετικό anti- HBc Κίνδυνος μετάδοσης HBV + αίματος: 1: 500.000 ανά μονάδα μετάγγισης

ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ C (non-a, non-b) Non-A, non-b ηπατίτιδα 1989: τυποποίηση ιού ηπατίτιδας RNA ιός της οικογένειας Flaviviridae Αντιδραστήρια 3ης γενιάς: έλεγχος πολλαπλών αντιγονικών επιτόπων ιού. Τέλη 90: ΝΑΤ Σήμερα η ΝΑΤ υποχρεωτική σε όλες σχεδόν τις ανεπτυγμένες χώρες.

ΗCV-Eπιδημιολογικά στοιχεία Σύμφωνα με την WHΟ: 170.000.000 έχουν μολυνθεί με τον ιό της HCV. Η Aίγυπτος έχει το μεγαλύτερο επιπολασμό. Στις ΗΠΑ ΤΟ 1.8% του πληθυσμού εκτιμάται ότι έχει θετικά αντισώματα.

Hπατίτιδα C (HCV) Κίνδυνος μετάδοσης ηπατίτιδας C από μετάγγιση: Δεκαετία 70: 1/10 μονάδες μετάγγισης -<1/103.000 μονάδες μετάγγισης ΝΑΤ: 1/230.000 μονάδες Σχέση οφέλους/κόστους Ορολογικές μέθοδοι>νατ

- Ηπατίτιδα G -Transfusion Transmitted virus (TTV)

ΙΟΣ HTLV Τ-λεμφοτρόπος ιός, συνδέεται με εμφάνιση: Τ-λευχαιμίας / λεμφώματος στον άνθρωπο και μίας απομυελινωτικής νόσου που ονομάζεται HTLV-I μυελοπάθεια/ Τροπική σπαστική παραπάρεση myelopathy(ham/tsp). Υπάρχουν διάφοροι τύποι του ιού, οι πιο συχνοί είναι ο HTLV-Ι, HTLV-II

ΗΤLV-κλινική σημασία Υπολογίζεται ότι υπάρχουν περίπου 10-20.000.000 φορείς του HTLV-1. Κυρίως: Ιαπωνία, κεντρική Αφρική, στην Καραίβική, Νότια Αμερική. Ελλάδα: 90381 αιμοδότες. 0.009% θετικά δείγματα (0.008 HTLV-1, 0.001% HTLV-2) 1 στους 20-25 ανθρώπους, που φέρουν τον ιό θα αναπτύξουν κακοήθεια που σχετίζεται με αυτόν. O εκτιμώμενος κίνδυνος στην Ιαπωνία για έναν φορέα HTLV-I εκτιμάται γύρω στο 6.6% για τους άντρες και 2.1% για τις γυναίκες.

ΗΤLV Δε γίνεται σε όλα τα κράτη ο έλεγχος Στην Ελλάδα υποχρεωτική εξέταση Δε μεταδίδεται με το fresh frozen plasma, διότι η μετάδοση απαιτεί την παρουσία μολυσμένων κυττάρων Κίνδυνος μετάδοσης με τη μετάγγιση: 1/3.000.000 στις ΗΠΑ.

ΗΙV AIDS

HIV 1981: η 1η περιγραφή ασθενή με AIDS 1982: 3 αιμορροφιλικοί ασθενείς μολύνθηκαν 1984: τυποποίηση ιού HIV 1985: Αντιδραστήριο ελέγχου 1995: αντιδραστήριο με αντιγόνο p24 (Combo αντιγόνο και αντίσωμα) 1999: ΝΑΤ

Τύποι του ιού HIV Οι δύο κύριοι τύποι του ιού είναι ο HIV-1 και ο HIV-2 Ο HIV-1 προκαλεί επιδημίες σε πολλά μέρη του κόσμου και ο υπότυπος του HIV-1 group M ευθύνεται για το 99% των λοιμώξεων παγκοσμίως Ο τύπος HIV-2 συνήθως βρίσκεται σε χώρες της Δυτικής Αφρικής και της Ινδίας.

Μέθοδοι ανίχνευσης ΗIV Ορολογικοί δείκτες anti-hiv-1, συμπεριλαμβανόμενης της ομάδας O, + anti-hiv-2 HIV p24 αντιγόνο (p24 Ag) Νουκλεϊκό οξύ του ιού (HIV RNA)

HIV ΗΠΑ: >30.000 ασθενείς έχουν μολυνθεί από μετάγγιση (συνολικά 850.000-950.000 φορείς και ασθενείς στις ΗΠΑ) Κίνδυνος μετάγγισης 1/ 2.000.000/ μονάδα μετάγγισης στις ΗΠΑ (2,135,000), 1/7.8-10.000.000 στον Καναδά 1 /1.000.000 μέχρι 1/ 5.000.000 σε χώρες της Ευρώπης.

HIV Σχέση οφέλους / κόστους: Μεγάλη για τις ορολογικές τεχνικές Μικρή για τη ΝΑΤ Παράθυρο: -16 ημέρες με αντιδραστήρια Combo -11 ημέρες με τη ΝΑΤ

Παράθυρα στη διάγνωση Ηπατίτιδα Β: 23 ημέρες με ΝΑΤ, 35 με Εlisa Ηπατίτιδα C: 7-14 ημέρες με ΝΑΤ, 56 ημέρες με Elisa πολλαπλών αντιγονικών επιτόπων. HIV: NAT 7-11 ημέρες, από 20-21 ημέρες με Combo Elisa

Ιστορικό και επιλογή Αιμοδότη

Άλλοι ρετροιοί Primate T-lymphotropic viruses (PTLVs): -HTLV, STLV SFV XMVRV - συνδέεται με καρκίνο προστάτη και σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, υπό μελέτη

Μεγαλοκυτταροϊός- CMV O μεγαλοκυτταροϊός (Human cytomegalovirus -CMV) είναι ένας DNA ιός.

WHO-Recommendations for CMV 1 Δε χρειάζεται CMV- screened ολικού αίματος για μεταγγίσεις ανοσοεπαρκών ατόμων. 2 Όλα τα παράγωγα αίματος και αφαίρεσης που πρόκειται να χορηγηθούν σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα, νεογνά ή έγκυες πρέπει να ελέγχονται για παρουσία CMV λοίμωξης. 3 Το Screening πρέπει να γίνεται με ανοσοενζυμική μέθοδο υψηλής ευαισθησίας. 4 Μόνο φιάλες με αρνητικά CMV αντισώματα πρέπει να χορηγούνται σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα. 5. Σε περιοχές που δε γίνεται screening πρέπει να γίνεται επιλεκτικά λευκαφαίρεση σε όλες τις μονάδες που χορηγούνται σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα.

Parvovirus B19 Ο Parvovirus Β19 είναι ένας μη καψιδικός ιός που συνήθως μεταδίδεται με το αναπνευστικό και στην πορεία μολύνει και τα αιμοποιητικιά κύτταρα. Μεταδίδεται επίσης και καθέτως από τη μητέρα στο έμβρυο, όπ. ως και με τη μετάγγιση παραγώγων αίματος. Η αιματογενής μετάδοση είναι συχνή λόγω του ότι ο ιός δεν έχει κάψα με αποτελέσμα να μην εξουδετερώνεται από τις τεχνικές αδρανοποίησης Προκαλεί απλαστικές κρίσεις σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία και ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς.

Παρασιτικές λοιμώξεις

Ελονοσία Προκαλείται από το πλασμώδιο της ελονοσίας ( 4 τύποι: P. falciparum, P. vivax, P. malariae and P. ovale). Τα παράσιτα είναι σταθερά στο ολικό αίμα για τουλάχιστον 18 ημέρες όταν διατηρούνται στους +4oC και για ακόμη περισσότερο σε μεγαλύτερη ψύξη.

Ελονοσία Περίπου 300.000.000 άνθρωποι σε όλο τον κόσμο έχουν μολυνθεί και έχουμε 1.000.000 θανάτους ετησίως Συναγερμός για εμφάνιση νέων κρουσμάτων ελονοσίας στην Ελλάδα Γαλλία: υποχρεωτικός έλεγχος Ελλάδα: όχι έλεγχος

Νόσος Chagas Trypanosoma cruzi Κεντρική και νότιο Αμερική: ανίχνευση αντισωμάτων

Παρασιτικές λοιμώξεις- Μπαμπεσίωση Babesia microti, B. divergens and several Babesia-like agents Κρότωνες ελαφιών Κυρίως στις HΠΑ Δεν υπάρχει αποδεκτή μέθοδος ανίχνευσης Η λευκαφαίρεση δεν ελαττώνει τον κίνδυνο μετάδοσης επειδή το παράσιτο είναι ενδοερυθροκυτταρικό.

Λεϊσμανίαση Η λεϊσμάνια donovani ανήκει στην οικογένεια των ενδοκυτταρικών παρασίτων. Μεταδίδεται με δήγμα σκνίπας του γένους Phlebotomus. Έχουν αναφερθεί μεταδόσεις με μετάγγιση αίματος σε ενδημικές περιοχές. Στις ΗΠΑ οι στρατιώτες που επιστρέφουν από το Ιράκ αποκλείονται για 1 χρόνο από μετάγγιση.

Άλλα νεώτερα λοιμογόνα

ΙΟΣ ΤΟΥ ΔΥΤΙΚΟΥ ΝΕΙΛΟΥ 1999: επιδημία στις ΗΠΑ Ευρώπη: χρονικές εξάρσεις-επιδημίες 2010-2011: Συναγερμός- αυξημένος αριθμός κρουσμάτων στην Ελλάδα και προληπτικός έλεγχος όλων των φιαλών. Μέθοδος ελέγχου: ανίχνευση RNA ιού

ΝΟΣΟΣ CREUTZFELD-JACOB Η νόσος των τρελών αγελάδων Μεταδίδεται η μορφή vcjd, που προκαλείται από το ισομερές prion PrP Sc Κυρίως στη Μεγάλη Βρετανία Ελλάδα: Αποκλείονται αιμοδότες που ζήσανε στην Μεγάλη Βρετανία για διάστημα >6 μηνών μεταξύ 1970-1990 Δεν υπάρχει αποδεκτή ειδική εξέταση, αλλά προληπτικά γίνεται αδρανοποίηση σε πολλαπλά επίπεδα και χρήση μικροφίλτρων κατά την κλασματοποίηση

Ιός γρίππης Η1Ν1 Υπάρχουν στοιχεία ότι ο ιός προκαλεί μί σύντομη ιαμία πριν την εμφάνιση συμπτωμάτων. Η ιαιμία που προκαλεί ο H1N1 είναι πολύ χαμηλή σε τίτλο και μπορεί να μην ανιχνεύεται με τη ΝΑΤ, αλλά και η περίοδος ιαιμίας πολύ σύντομη. Ζητούμε από τους αιμοδότες εάν εμφανίσουν πυρετό ή συμπτώματα γρίππης έως και 15 ημέρες μετά τη μετάγγιση να το αναφέρουν στην Αιμοδοσία.

ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΑΚΗ ΕΠΙΜΟΛΥΝΣΗ

ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΑΚΗ ΕΠΙΜΟΛΥΝΣΗ Είναι συχνότερη στα αιμοπετάλια (1/5000 μονάδες αιμοπεταλίων ή 0.04-10%) σε σχέση με τα ερυθρά ( 1/30.000 μονάδες συμπυκνωμ[ενων ερυθρών, ή 0.002-1.0%) λόγω της συντήρησης των αιμοπεταλίων σε θερμοκρασία δωματίου, που ευνοεί την ανάπτυξη των μικροβίων. Κατά τη διάρκεια της συντήρησης τα βακτήρια μπορεί να καταστραφούν παρουσία αντισώματος και συμπληρώματος ή να φαγοκυτταρωθούν από τα λευκά αιμοσφαίρια. Η πλειονότητα των ασθενών που δέχονται τη μετάγγιση λαμβάνει ήδη αντιβιοτικά για την κύρια νόσο.

Είδη βακτηριδίων Yersinia, Proteus, Pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, Acinetobacter, and Serratia. Gram-positive organisms: Propionibacterium, Staphylococcus, Bacillus, and Enterococcus Yersinia enterocolitica

ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΑΚΗ ΕΠΙΜΟΛΥΝΣΗ Κίνδυνος ανάπτυξης βακτηριαιμίας μετά μετάγγιση: 1/100.000 μονάδες αιμοπεταλίων και 1/5.000.000 ερυθρά Θάνατος λόγω βακτηριαιμίας από μετάγγιση: 1/500.000 αιμοπετάλια και 1/8.000.000 μονάδες ερυθρών. Συχνότερα αίτια: εισροή μικροβίων δέρματος από το σημείο της παρακέντησης του δότη

ΒΑΚΤΗΡΙΔΙΑΚΗ ΕΠΙΜΟΛΥΝΣΗ- Πρόληψη Προληπτικά μέτρα: ασκοί συλλογής που φέρουν μικρό δορυφορικό ασκό, χωρητικότητας περίπου 30 ml. Iστορικό αιμοδότη για αποκλεισμό ενεργούς βακτηριαιμίας και καλός καθαρισμός τοπικός του σημείου της φλεβοκέντησης.

ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΣΗ ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ Προσθήκη ουσιών όπως το ψωραλένιο, η ριβοφλαβίνη, το Methylene Βlue Έκθεση σε UV ακτινοβολία Βλάβη πυρηνικών οξέων Καταστροφή παθογόνων

ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΣΗ ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ Πλάσμα και αιμοπετάλια Γαλλία και Βέλγιο: εφαρμογή καθολικής αδρανοποίησης ΗΠΑ: όχι, λόγω κόστους Πιθανότητα εμφάνισης νέων, αγνώστων λοιμογόνων αιτιών. Νέες μέθοδοι που ενδεχομένως να ελαχιστοποιήσουν τα παράθυρα Μέλλον?????

Μέλλον? Συνθετικό- ανασυνδυασμένο αίμα??????????

Υποκατάστατα αίματος Τρεις κύριοι τύποι υποκατάστατων αίματος έχουν αναπτυχθεί και μελετούνται: 1. Τροποποιημένη (e.g., crosslinked) αιμοσφαιρίνη: έχει μεγάλη ικανότητα μεταφοράς οξυγόνου αλλά και αύξησης του όγκου: είναι ισχυρώς αντιγονική σε μεγάλες δόσεις και προκαλεί αλλεργικε ς αντιδράσεις. Έχει υψηλή γλοιότητα. Η in vivo σταθερότητα της είναι μικρή, με αποτέλεσμα να ελευθερώνονται προΐόντα αποδόμησης στην κυκλοφορία. 2. Λιποσωμιακή με κάψα αιμοσφαιρίνη, που προσομοιάζει περισσότερο στα ερυθρά αιμοσφάρια. Έχει προβλήματα στην παραγωγή και στη βιοδιαθεσιμότητα του. 3. Ανάπτυξη υπερφθοροκαρβονικών γαλακτωμάτων (perfluorocarbon emulsions) που έχουν την ικανότητα να μεταφέρουν μεγάλες ποσότητες οξυγόνου. Αποδομούνται στο δικτυοερυθροκυτταρικό σύστημα (σπλην, ήπαρ) με αποτέλεσμα να προκσλούν [παροδική διόγκωση των οργάνων.

Μέλλον Παραγωγή ερυθρών από έμβρυα από IVF Στη Μεγάλη Βρετανία χρησιμοποίησαν > 100 έμβρυα και δημιούργησαν embryonic stem cell σειρές. Μία από αυτές τις σειρές που ονομάστηκε RC-7, εξελίχθηκε σε αιμοποιητικά αρχέγονα κύτταρα και στη συνέχεια σε ερυθρά αιμοσφάιρια που περιείχαν αιμοσφαιρίνη. Ο σκοπός τους είναι να παραχθούν O-αρνητικά blood group. Prof Marc Turner, of Edinburgh University, and clinical director of the Scottish National Blood Transfusion Service (SNBTS)

ΙΣΤΟΡΙΚΟ- ΕΠΙΛΟΓΗ ΑΙΜΟΔΟΤΗ Ενημέρωση στα Σχολεία Ομιλίες- διαφήμιση στους Αιμοδότες

Συμπεράσματα

Συμπεράσματα Ο καλύτερος τρόπος αποφυγής λοίμωξης μεταδιδόμενης με τη μετάγγιση είναι η ΜΗ ΜΕΤΑΓΓΙΣΗ!!! Η μετάγγιση δεν είναι πανάκεια, αλλά πρέπει να γίνεται με συγκεκριμένες ενδείξεις. Το ιστορικό και η ορθή επιλογή των Αιμοδοτών είναι από τους πιο σημαντικούς τρόπους στην αποφυγή λοιμώξεων.

Συμπεράσματα Οι εργαστηριακές μέθοδοι πρέπει να είναι όσο το δυνατόν τελευταίας γενιάς, και η διαδικασία να ακολουθείται κατά γράμμα. Η προσθήκη ΝΑΤ μείωσε αρκετά, αλλά δεν εξαφάνισε την περίοδο παραθύρου. Σε περιόδους επιδημιών νέων λοιμογόνων, να υπάρχει δυνατότητα πρόσθεσης νέων μεθόδων.

ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΟΛΥ