1 / (mitochondrial diseases); (oxidative phosphorylation); (OXPHOS); (diagnosis); (children)

Σχετικά έγγραφα
Jeffrey J. Swigris, DO; Ware G. Kuschner, MD, FCCP; Jennifer L. Kelsey, PhD; and Michael K. Gould, MD, MS, FCCP

Timothy J. Young, MD; and Michael H. Silber, MBChB. disorder; REM = rapid eye movement; SOREM = sleep onset rapid eye movement sleep

Στασιμότητα αύξησης Προσέγγιση όταν ο έλεγχος πρώτης γραμμής είναι αρνητικός

ΣΑΡΑΦΙΔΗΣ Μ. ΚΟΣΜΑΣ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

16 mo 3. A 97% 16 mo A / / 100

Barbara P. Yawn, MD, MSc a, Susan K. Brenneman, PhD b, Felicia C. Allen-Ramey, PhD b, Michael D. Cabana, MD, MPH c, Leona E.

Ο ρόλος της Μαγνητικής Τομογραφίας στην πρώιμη διάγνωση του Συνδρόμου PRES σε ασθενείς σε περιτοναϊκή διάλυση : αναδρομική μελέτη

CHEST COPD (ELISA) CXCL9 CXCL10 CXCL11 CCL5

Ινσουλίνη και καρδιά. Ηλιάδης Φώτης Λέκτορας Α.Π.Θ.

CHEST COPD. George Dimopoulos, MD, FCCP; Ilias I. Siempos, MD; Ioanna P. Korbila, MD; Katerina G. Manta, MD; and Matthew E. Falagas, MD, MSc, DSc

Μοριακή βάση της νόσου Alzheimer. Δαρδιώτης Ε. Λέκτορας Νευρολογίας Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Ihuoma Eneli, MD, MS; Katayoun Sadri, MD; Carlos Camargo, Jr, MD, DrPH, FCCP; and R. Graham Barr, MD, DrPH

High mobility group 1 HMG1

corticobasal degeneration CBD 1968 Rebeiz

Επιστηµονική ηµερίδα: Τεχνολογικές εξελίξεις στην αντιµετώπιση του διαβήτη

+, - functional food, nutraceutical , Food for Specified Health Uses (FoSHU) in future Makoto SHIMIZU, ,*+*

Από τη. hiladelphia. Από τη. στο Πόρτο Χέλι. Philadelphia. Από τη. Philadelphia

ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΤΗΣ ΟΞΕΩΣΗΣ ΣΤΗΝ ΚΑΡΔΙΑ ΚΑΙ ΤΟΝ ΕΓΚΕΦΑΛΟ. Γιώργος Κουτρούμπας Επιμελητής Α Νεφρολογικού Τμήματος Γενικού Νοσοκομείου Βόλου «Αχιλλοπούλειο»

Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρεία Πανελλήνια Ένωση Ενδοκρινολόγων

VBD TCD MRA VBD 30 VBD VBD VBD P > VBD TCD

Άνοιες. Σωκράτης Γ. Παπαγεωργίου. Επίκ. Καθηγητής Νευρολογίας. B Νευρολογική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών. Νοσοκομείο ΑΤΤΙΚΟΝ

Αθηρωµάτωση- Στεφανιαία νόσος. Μαρίνα Νούτσου Επιµελήτρια Α Παν. Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκοµείο Αθήνας

Αντιβιοτική αγωγή από το στόμα

15 (Wallace 2005) (Korr et al 1998) mtdna (Berdanier & Everts 2001) mtdna. mtdna mtdna mtdna mtdna mtdna mtdna mtdna.

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΩΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ. Μεταβολικό Σύνδρομο. Νεδελκοπούλου Ναταλία Τριανταφύλλου Παναγιώτα

Από τον Δομάζο... στα Σπάτα Ο Μιχάλης είναι... γέννημα-θρέμ- ΑΠΡΙΛΙΟΣ - ΙΟΥΝΙΟΣ 2015 Τεύχος 95 o

Πρωτοπαθής και δευτεροπαθής αντοχή του μυκοβακτηριδίου

CHEST (MV) (VAP) MV. 4y (68.7%) (20.1%) (13.1%) (39.7% 8.3% P = 0.01) ICU (24.1% 17.6% OR % CI P = )

Ασκησιογενές οξειδωτικό και αναγωγικό στρες: το ζήτημα των βιοδεικτών Αριστείδης Βεσκούκης, Ph.D Βιοχημικός & Βιοτεχνολόγος

Thermodynamic Analysis of Mitochondria Working State

-1- Ιωάννης Γ. Χαμπαίος. Επίκουρος καθηγητής Παθολογία-Ενδοκρινολογία και Μεταβολικά νοσήματα Ιατρικού τμήματος Πανεπιστημίου Πατρών

Available online at shd.org.rs/jscs/

Διαχείριση βάρους υπέρβαρου παιδιού: ο ρόλος του γονέα και του εκπαιδευτικού

teuxos_33.qxl 3/19/10 1:36 PM Page 3

Ψυχογενής στυτική δυσλειτουργία: μια γνωριμία με τις ψυχολογικές θεραπείες. Β Ουρολογική Κλινική Α.Π.Θ

Δημόσια υγεία του παιδιού και κοινωνική παιδιατρική: πεδίο - έννοιες - ορισμοί

ΓΝΩΣΤΙΚΟ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ: ΙΑΤΡΙΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ. αντικείμενο ΙΑΤΡΙΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΜΕ ΕΜΦΑΣΗ ΣΤΗΝ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝ ΕΤΙΚΗ. ασθενειών.

Τα περιοδικά Science και Nature από το 2009 είναι πλέον διαθέσιμα και ηλεκτρονικά μέσω της ιστοσελίδας της βιβλιοθήκης.

ΘΕΜΑ: «Μητρώο εξωτερικών µελών (αλλοδαπής) του Τµήµατος Ιατρικής για τη συγκρότηση επιτροπών επιλογής και εξέλιξης καθηγητών»

Περίπτωση ήπιου μεσογειακού συνδρόμου λόγω αλληλεπίδρασης Hb Adana με ετερόζυγη α+ μεσογειακή αναιμία

ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ. Τα Νέα της Εταιρείας μας...

Αντιυπερτασικά & σεξ. Σοκολάκης Ιωάννης, MD, MSc Ειδικευόμενος Β Ουρολογικής Κλινικής ΑΠΘ, ΓΝΘ «Παπαγεωργίου»

ΣΥΓΓΕΝΗΣ ΑΟΡΤΟΠΑΘΕΙΕΣ: ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΤΕΡΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΤΟΥ 2014

ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΒΛΑΣΤΩΜΑΤΟΣ (ΟΓΚΟΥ ΤΟΥ WILMS) Σπυριδάκης Ιωάννης 2, Καζάκης Ι 2, Δογραματζής Κωνσταντίνος 1, Κοσμάς Νικόλαος 1,

Μεταβολικό σύνδρομο και νόσος Alzheimer

Χαιρετισμός. Αξιότιμε Κύριε, Αξιότιμη Κυρία,

( %FEV 1 ) ( %FEV 1 15%) (P =0.019) (P = 0.005) (airway obstruction);

Η συμβολή της μαγνητικής φασματοσκοπίας

ΓΕΝΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΑΝΟΣΟΠΑΘΟΓΕΝΕΙΑΣ ΣΤΗ ΣΗΨΗ

(ATS) Trouillet (Am J Respir Crit Care Med 1998;157: ) 75 BAL 41 ( BAL ) VAP 41 BAL. P = ( EA-pre )] 2 EA 95% BAL VAP

ΔΙΑΤΡΟΦΙΚΈς ΕΛΛΕΊΨΕΙς ΚΑΙ ΥΠΟΣΤΉΡΙΞΗ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΟΎς

Αντιµετώπιση µετεµφραγµατικών ασθενών Αναστάσιος Λύρας Καρδιολόγος

ΓΕΝΙΚΑ ΣΤΟΧΟΙ ΤΗΣ ΒΙΒΛΙΟΘΗΚΗΣ

ΒΑΣΙΚΑ ΤΕΣΤ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ ΦΥΣΙΚΩΝ ΙΚΑΝΟΤΗΤΩΝ

, DYY-8B, ; : Centrifuge 11 R. min

ΘΕΜΑ: «Μητρώο εξωτερικών µελών (Αλλοδαπής) του Τµήµατος Φαρµακευτικής για τη συγκρότηση επιτροπών επιλογής και εξέλιξης καθηγητών»

ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΑΝΤΙΦΥΜΑΤΙΚΟΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΣ ΣΤΗ ΧΩΡΑ ΜΑΣ. Φώτης Β. Κυρβασίλης Παιδοπνευμονολογικό Τμήμα, 3 η Παιδιατρική Κλινική ΑΠΘ

Μοριακή βάση των μιτοχονδριακών μυοπαθειών

Βιογραφικό Σηµείωµα Ιωάννη Χαραλαµπόπουλου

ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ, ΦΩΣΦΟΡΟΥ ΚΑΙ ΜΑΓΝΗΣΙΟΥ

Λιποβαρή νεογνά - υπάρχει κίνδυνος για ανάπτυξη όγκων ήπατος;

Δημήτρης Χριστοδούλου Επίκουρος Καθηγητής Γαστρεντερολογίας Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων Ετήσια Ενδοσκοπική Ημερίδα ΕΓΕ

10ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΛΑΠΑΡΟΕΝΔΟΣΚΟΠΙΚΗΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΜΑΪΟΥ 2011

(AA) [18 ] ; UA [19 ] ; ( Lesch - Ny2

Μελέτη του γαλακτικού για τον σχεδιασμό της προπόνησης αντοχής

Αντιμετώπιση HDFN από αντι-κu. Ε. Λυδάκη, Αιματολόγος επιμ. Α Υπηρεσίας Αιμοδοσίας ΠΝΗ

Φάρμακα που επηρεάζουν αρνητικά την Σ.Λ. Καλυβιανάκης Δημήτρης - Ουρολόγος

Τεχρνο 9 ν - Άξζξν 6 ν

ΔΗΜΟΤΙΚΕΣ ΕΚΛΟΓΕΣ 18/5/2014 ΑΚΥΡΑ

Περιεχόμενα 1.2.1) Εγκεφαλονωτιαίο νευρικό σύστημα ) Αυτόνομο (φυτικό) νευρικό σύστημα... 21

ΕΝΔΑΓΓΕΙΑΚΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΡΑΥΜΑΤΙΚΩΝ ΚΑΚΩΣΕΩΝ ΕΣΩ ΚΑΡΩΤΙΔΑΣ Συστηματική Ανασκόπηση

επιδημιολογία Οικογενής (10-15%) αδέρφια 45%

GDNF 220YL) 2,52. (glial cell line2de2. 015d 15d rived neurotrophic factor GDNF) 1993 Lin B49 (L15) (FBS) (poly2l2lysin, pll) (laminin, LN) GDNF GDNF

SUPPLEMENTARY INFORMATION

ΣΥΝ ΡΟΜΟ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗΣ ΕΞΟΥΘΕΝΩΣΗΣ ΣΤΙΣ ΨΥΧΙΑΤΡΙΚΕΣ ΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ

Αναγνώριση των παραγόντων κινδύνου για παιδική παχυσαρκία: οδηγός αποτελεσματικότερης πρόληψης

Ο Παιδίατρος μπροστά στην επιλογή βρεφικού γάλακτος

Αζιλσαρτάνη: Ο νέος, ισχυρός ανταγωνιστής υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ. Μιχάλης Δούμας Παθολόγος Β ΠΠ Κλινική ΑΠΘ GW University, Washington, DC

Διαβητική Νεφροπάθεια. Ηλιάδης Φώτης Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Διαβητολογίας Α ΠΡΠ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Βαβουγυιός Γ¹., Παστάκα Χ. ¹, Τσιλιώνη Ε. ¹, Νάτσιος Γ. ¹, Σεϊτανίδης Γ. ¹, Φλώρου Ε. ¹, Γουργουλιάνης Κ.Ι. ¹

8.1 Εισαγωγή. 8.1 Εισαγωγή


Ο ρόλος της οξειδάσης της ξανθίνης. στην οξειδοαναγωγική κατάσταση κατά την άσκηση

Parts Manual. Trio Mobile Surgery Platform. Model 1033

Κατάθλιψη σε ηλικωμένους - Επισκόπηση και ψυχομετρικές εξετάσεις

The Program of the 17 th Annual Meeting on Viral Hepatitis B and C

Πολιτισμός και ψυχοπαθολογία:

Δυσλιπιδαιμία και θρόμβωση. Από την παθοφυσιολογία στη θεραπεία

ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΣΥΜΠΙΕΣΗ ΝΩΤΙΑΙΟΥ ΜΥΕΛΟΥ

Μιτοχονδριακή Δυσλειτουργία. και. Καρδιαγγειακά Νοσήματα Καρδιοτοξικότητα

Μοριακή Διαγνωστική. Σύγχρονες Εφαρμογές Μοριακής Διαγνωστικής. Κλινική Χημεία ΣΤ Εξάμηνο - Παραδόσεις

Μη αιματολογικές επιδράσεις του σιδήρου. Μαρία Τσιάτσιου Νεφρολόγος Αλεξανδρούπολη, 2012

Διαλείπουσα χορήγηση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών και μοντελουκάστης «κατά»

Αγόρι ηλικίας 3 ετών με επαναλαμβανόμενα επεισόδια υπογλυκαιμίας

Συγκριτική Γονιδιωματική

Enantioselective Synthesis of the Anti-inflammatory Agent ( )-Acanthoic Acid

ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΩΝ στη θεραπεία της Ψωρίασης. Γιώργος Χρ. Χαϊδεμένος, MD, PhD Θεσσαλονίκη

ΕΠΟΧΗ ΓΕΝΝΗΣΗΣ ΚΑΙ ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ

Transcript:

Richard H. Haas, MB, BChir, MRCP a,b, Sumit Parikh, MD c, Marni J. Falk, MD d, Russell P. Saneto, DO, PhD e, Nicole I. Wolf, MD f,g, Niklas Darin, MD h,bruce H. Cohen, MD c a Departments of Neurosciences and Pediatrics, University of California San Diego, La Jolla, California; b Departments of Neurosciences and Pediatrics, Rady Children s Hospital and Health Center, San Diego, California; c Division of Neuroscience, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio; d Division of Human Genetics, Children s Hospital of Philadelphia and University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania; e Division of Pediatric Neurology, Children s Hospital and Regional Medical Center, University of Washington, Seattle, Washington; f Division of Child Neurology, University Children s Hospital, Heidelberg, Germany; g Division of Child Neurology, University Children s Hospital, Zürich, Switzerland; h Division of Child Neurology, Queen Silvia Children s Hospital, Göteborg, Sweden 1 / 5 000 (mitochondrial diseases); (oxidative phosphorylation); (OXPHOS); (diagnosis); (children) OXPHOS = oxidative phosphorylation mtdna = mitochondrial DNA ndna = nuclear DNA MELAS = mitochondrial myopathy encephalopathy, lactic acidosis and strokelike episodes MRS = proton ( 1 H) magnetic resonance spectroscopy CSF = cerebrospinal.uid Address correspondence to Richard H. Haas, MB, BChir, MRCP, Departments of Neurosciences and Pediatrics, University of California San Diego, 9500 Gilman Dr, La Jolla, CA 92093-0935. E-mail: rhaas@ucsd. edu PEDIATRICS 2008 4 3 4 257

[1] 1 / 11 000 [2] 16 1/16000 [3] 1 /7634 1 /5000 [1, 4] Leigh 18% [5] 3 3 DNA (mtdna) DNA (ndna) 150mtDNA 100 mtdna [6, 7] ndna [8 10] [11] ( 1) ( 2) (3) NAD ( ) NADH () ( ) ( ) 258 HAAS et al

1 (MRI) Leigh (MRS) 1.3 ppm 35 135 2.4 ppm ( 5mM) (Wolff-Parkinson-White) / / () ( 4) 30 min ( ) 8% (CSF) [12] CSF [13] CSF ( ) ( ) Leigh (Kearns-Sayre syndrome) (Leber) γ [14] MRI [15, 16] [14, 16, 17] MRI MRI T2 (FLAIR) MRI T1 PEDIATRICS 2008 4 3 4 259

[18] Leigh 2 ( ) () ( ) ( ) mtdna [18 20] (MELAS) [21 23] MRI [24 26] ( 1 H) (MRS) MRI CSF [14, 21, 27, 28] MRS ( www.mitosoc.org diagnosis toolkitmri MRS ) () ( ) MELAS1Leigh1 260 HAAS et al

3 X MRI / (OXPHOS) mtdna ndna [6] ndna [29] DNA ( 850 ) mtdna (13) [30] [10] mtdna 50% 5 Q 10 ndna ( ) Q 10 [31] ndna [32] ( www.mitosoc.org diagnosis toolkit ndna ) mtdna mtdna16 569 37 mtdna RNA RNA RNA 13 PEDIATRICS 2008 4 3 4 261

mtdna mtdna Leigh MELAS [6, 33] mtdna ndna mtdna ndna [4, 34] mtdna ( Kearns-Sayre) RNA mtdna ( MELAS Leber ) ( www.mitosoc.org diagnosis toolkit mtdna ) () 4 ( ) ( ) / (D ) CSF / ( ) [35] [36] 50% OXPHOS (Wilson Menkes [37, 38] ) ( [39] Fabry [40] ) [41, 42] [43] OXPHOS Rett [44] Aicardi-Goutières [45] [46] (Duchenne) [47] [48] ( ) OXPHOS [49 51] γ [52] HIV [53, 54] Reye [55] ( 2) Marinesco-Sjögren [56, 57] 262 HAAS et al

Leigh [18] (1 2) ( ) mtdna ndna [43] [58, 59] (http://aps-med.de leitlinien ) (1 2) CSF (3) ndna ndna mtdna [60] ( 3) PEDIATRICS 2008 4 3 4 263

1 Sanderson S, et al. Arch Dis Child 2006;91:896 899 2 Darin N, et al. Ann Neurol 2001;49:377 383 3 Skladal D, et al. Brain 2003;126:1905 1912 4 Schaefer AM, et al. Biochim Biophys Acta 2004;1659:115 120 5 Castro-Gago M, et al. Pediatr Neurol 2006;3:204 211 6 Dimauro S, et al. Ann Med 2005;37:222 232 7 Greaves LC, et al. IUBMB Life 2006;58:143 151 8 Jacobs HT, et al. Trends Genet 2005;21:312 314 9 Triepels RH, et al. Am J Med Genet 2001;106:37 45 10 Shoubridge EA. Am J Med Genet 2001;106:46 52 11 Munnich A, et al. J Inherit Metab Dis 1996;19:521 527 12 Finsterer J. Acta Med Austriaca 2001;28:152 155 13 Chow SL, et al. Arch Dis Child 2005;90:1188 1189 14 Dinopoulos A, et al. Neuropediatrics 2005;36:290 301 15 Barragan-Campos HM, et al. Arch Neurol 2005;62:737 742 16 Valanne L, et al. Am J Neuroradiol 1998;19:369 377 17 Mun oz A, et al. Neuroradiology 1999;41:920 928 18 Haas R, et al. Mitochondrion 2004;4:471 490 19 Leutner C, et al. Am J Neuroradiol 1994;15:681 687 20 Wray SH, et al. Am J Neuroradiol 1995;16:1167 1173 21 Barkovich AJ, et al. Am J Neuroradiol 1993;14:1119 1137 22 Hirano M, et al. Neuromuscul Disord 1992;2:125 135 23 Matthews PM, et al. Neurology 1991;41:1043 1046 24 Oppenheim C, et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000;69: 248 250 25 Yonemura K, et al. Am J Neuroradiol 2001;22:269 272 26 Schlaug G, et al. Neurology 1997;49:113 119 27 Bianchi MC, et al. Am J Neuroradiol 2003;24:1958 1966 28 Lin DD, et al. AJNR Am J Neuroradiol 2003;24:33 41 29 DiMauro S, et al. Neuromuscul Disord 2005;15:276 286 30 Cotter D, et al. Nucleic Acids Res 2004;32:D463 D467 31 Quinzii CM, et al. Neurochem Res 2007;32:723 727 32 Holt IJ. Genetics of Mitochondrial Diseases. Oxford, United Kingdom: Oxford University Press; 2003 33 Zeviani M, et al. Brain 2004;127:2153 2172 34 Tulinius MH, et al. J Pediatr 1991;119:242 250 35 Das AM, et al. Eur J Pediatr 2000;159:243 246 36 Sgaravatti AM, et al. Biochim Biophys Acta 2003;1639:232 238 37 Gu M, Cooper JM, et al. Lancet 2000;356:469 474 38 Pedespan JM, et al. Eur J Paediatr Neurol 1999;3:167 170 39 Luiro K, et al. J Neurosci Res 2006;84:1124 1138 40 Lucke T, et al. Mol Genet Metab 2004;82:93 97 41 Reiser G, et al. Int J Dev Neurosci 2006;24:113 122 42 Powers JM, et al. J Neuropathol Exp Neurol 2001;60:493 501 43 Hui J, et al. Dev Med Child Neurol 2006;48:132 136 44 Kriaucionis S, et al. Mol Cell Biol 2006;26:5033 5042 45 Barnerias C, et al. Dev Med Child Neurol 2006;48:227 230 46 Yamamoto M, et al. J Neurol Sci 1989;91:207 213 47 Kuznetsov AV, et al. Mol Cell Biochem 1998;183:87 96 48 Morava E, et al. J Inherit Metab Dis 2006;29:589 49 Becker CM, et al. Arch Biochem Biophys 1983;223:381 392 50 Coulter DL. J Child Neurol 1991;6:7 14 51 Haas R, et al. Neurology 1981;31:1473 1476 52 Kollberg G, et al. J Neuropathol Exp Neurol 2006;65:758 768 53 Blanche S, et al. Lancet 1999;354:1084 1089 54 Haas RH. Ann N Y Acad Sci 2000;918:247 261 55 Battaglia V, et al. J Biol Chem 2005;280:33864 33872 56 Briones P, et al. Eur J Paediatr Neurol 2001;5:127 131 57 Torbergsen T, et al. J Ment Defic Res 1991;35:154 159 58 Bernier FP, et al. Neurology 2002;59:1406 1411 59 Wolf NI, et al. Neurology 2002;59:1402 1405 60 Frederiksen AL, et al. J Med Genet 2006;43:671 677 PEDIATRICS 2007;120(6):1326 1333 264 HAAS et al