Οδηγίες χρήσης INTRAmatic Prophy Handpiece 19 ES

Οδηγίες χρήσης INTRAmatic Prophy Handpiece 19 ES - 1.004.4503 Πωλήσεις: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία Τηλ. +49 7351 56-0 Φαξ +49 7351 56-1488 Κατασκευαστής: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία www.kavo.com Πίνακας περιεχομένων 1 Πίνακας περιεχομένων 1 Υποδείξεις χρήστη... 4 2 Ασφάλεια... 6 2.1 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας... 6 2.2 Υποδείξεις ασφαλείας... 9 3 Περιγραφή προϊόντος... 13 3.1 Καθορισμός χρήσης Προβλεπόμενη χρήση... 14 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά... 16 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης... 17 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας... 19 5 Χειρισμός... 21 5.1 Εφαρμογή του φαρμακευτικού προϊόντος... 21 5.2 Αφαίρεση ιατρικού προϊόντος... 23 Πίνακας περιεχομένων 2 5.3 Τοποθετείτε κεφαλή προφύλαξης... 24 5.4 Αφαιρείτε κεφαλή προφύλαξης... 27 6 Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664... 28 6.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης... 28 6.2 Καθαρισμός... 29 6.2.1 Καθαρισμός: Δια χειρός εξωτερικός καθαρισμός... 29 6.2.2 Καθαρισμός: Μηχανικός εξωτερικός καθαρισμός... 30 6.2.3 Καθαρισμός: Δια χειρός εσωτερικός καθαρισμός... 31 6.2.4 Καθαρισμός: Μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός... 32 6.3 Απολύμανση... 33 6.3.1 Απολύμανση: Δια χειρός εξωτερική απολύμανση... 34 6.3.2 Απολύμανση: Δια χειρός εσωτερική απολύμανση... 35 6.3.3 Απολύμανση: Μηχανική εξωτερική και εσωτερική απολύμανση... 36 6.4 Στέγνωμα... 37

Πίνακας περιεχομένων 3 6.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση... 39 6.5.1 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo Spray... 40 6.5.2 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo SPRAYrotor... 41 6.5.3 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare 2104 / 2104 A... 42 6.5.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS 2124 Α... 45 6.5.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A... 49 6.6 Συσκευασία... 50 6.7 Αποστείρωση... 51 6.8 Αποθήκευση... 53 7 Βοηθητικά μέσα... 55 8 Όροι εγγύησης... 56 Υποδείξεις χρήστη 4 1 Υποδείξεις χρήστη Αξιότιμε χρήστη, η KaVo σας εύχεται ευχάριστη εργασία με το νέο σας προϊόν υψηλής ποιότητας. Για απρόσκοπτη, οικονομικά αποδοτική και ασφαλή εργασία, παρακαλούμε να δώσετε προσοχή στις ακόλουθες υποδείξεις. Σύμβολα Βλέπε κεφάλαιο Ασφάλεια/Προειδοποιητικό σύμβολο Σημαντικές πληροφορίες για χειριστές και τεχνικούς Επιδέχεται αποστείρωση με ατμό 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) Υποδείξεις χρήστη 5 Επιδέχεται θερμική απολύμανση Σήμα CE (Communauté Européenne). Ένα προϊόν με το σήμα αυτό ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις της εφαρμοστέας οδηγίας της ΕΚ. Απαίτηση για δράση Σε ποιούς απευθύνεται Το έγγραφο αυτό απευθύνεται στον/στην οδοντίατρο καθώς επίσης στον/ στην βοηθό οδοντιάτρου. Το κεφάλαιο Έναρξη λειτουργίας απευθύνεται ειδικά στον τεχνικό συντήρησης. Ασφάλεια 6 2 Ασφάλεια 2.1 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας Προειδοποιητικό σύμβολο Δομή ΚΙΝΔΥΝΟΣ Η εισαγωγή περιγράφει το είδος και την πηγή του κινδύνου. Η ενότητα αυτή περιγράφει πιθανές συνέπειες από τη μη τήρηση των υποδείξεων. Το προαιρετικό βήμα περιέχει τα απαραίτητα μέτρα για την αποφυγή κινδύνων.

Ασφάλεια 7 Περιγραφή των βαθμίδων κινδύνου Οι υποδείξεις ασφαλείας που αναφέρονται στο παρόν, έχοντας τρεις βαθμίδες κινδύνου, βοηθούν στην αποφυγή υλικών ζημιών και τραυματισμών. χαρακτηρίζει μια επικίνδυνη κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υλικές ζημιές ή ελαφρούς μέχρι μεσαίου βαθμού τραυματισμούς. Ασφάλεια 8 ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ χαρακτηρίζει επικίνδυνη κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε βαριάς μορφής ή θανάσιμους τραυματισμούς. ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ χαρακτηρίζει ένα μέγιστο κίνδυνο από μια κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει άμεσα σε βαριάς μορφής ή θανάσιμους τραυματισμούς. Ασφάλεια 9 2.2 Υποδείξεις ασφαλείας ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος για ιατρικό προσωπικό και ασθενείς. Σε περίπτωση ζημιών, ασυνήθιστων θορύβων κατά τη λειτουργία, πολύ δυνατών δονήσεων, ασυνήθιστης ανάπτυξης θερμοκρασίας ή όταν το εργαλείο δεν συγκρατείται. Διακόψτε την εργασία και ενημερώστε την υπηρεσία του σέρβις. Ασφάλεια 10 Κίνδυνος από ακατάλληλη απόθεση εργαλείου. Πρόκληση ζημιάς στο σύστημα σύσφιξης από το πέσιμο του εργαλείου. Αποθέτετε το εργαλείο μετά τη θεραπεία χωρίς την κεφαλή κανονικά στην αναμονή. Πρόωρη φθορά και λειτουργική βλάβη από ακατάλληλη αποθήκευση πριν από διακοπές χρήσης μεγαλύτερης διάρκειας. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Πριν από διακοπές χρήσης μεγαλύτερης διάρκειας, καθαρίζετε, φροντίζετε και αποθηκεύετε σε στεγνό μέρος το ιατρικό προϊόν σύμφωνα με τις οδηγίες.

Ασφάλεια 11 Οδηγία για την ασφαλή χρήση χειρολαβών με ηλεκτρονικά μικρομοτέρ. Ηλεκτρικά μικρομοτέρ παράγουν περισσότεροι ενέργεια από συμβατικές αεροτουρμπίνες και αερομοτέρ. Λόγω των υψηλότερων ροπών περιστροφής και ταχυτήτων, μπορούν κακώς συντηρημένες, φθαρμένες ή τροποποιημένες χειρολαβές να προκαλέσουν υπερθέρμανση, από την οποία οι ασθενείς μπορούν να υποστούν σοβαρά εγκαύματα. Ποτέ μην αγγίζετε μαλακούς ιστούς με την κεφαλή του εργαλείου. Συνιστούμε για λόγους τεχνικής ασφαλείας μετά τη λήξη του χρόνου εγγύησης τον ετήσιο έλεγχο του συστήματος συγκράτησης κεφαλής. Ασφάλεια 12 Για επισκευή και συντήρηση των προϊόντων της KaVo εξουσιοδοτημένοι είναι: οι τεχνικοί των υποκαταστημάτων της KaVo σε όλο τον κόσμο οι ειδικά από την KaVo εκπαιδευμένοι τεχνικοί Για να εξασφαλιστεί η άψογη λειτουργία, είναι απαραίτητο, να χειρίζεστε το ιατρικό προϊόν σύμφωνα με τις περιγραφόμενες στις οδηγίες χρήσης της KaVo μεθόδους επεξεργασίας και να χρησιμοποιείτε τα αναφερόμενα εκεί προϊόντα και συστήματα φροντίδας. Η KaVo συνιστά τον καθορισμό ενός, ειδικά για το ιατρείο, προγράμματος συντήρησης, στο οποίο θα αξιολογείται το ιατρικό προϊόν όσον αφορά τον καθαρισμό, συντήρηση και λειτουργία από μια ειδική υπηρεσία. Αυτό το χρονικό διάστημα συντήρησης εξαρτάται από τη συχνότητα χρήσης και πρέπει να προσαρμόζεται σε αυτήν. Το σέρβις επιτρέπεται να εκτελείται μόνο από εκπαιδευμένα από την KaVo συνεργεία επισκευών, τα οποία χρησιμοποιούν γνήσια ανταλλακτικά της KaVo. Περιγραφή προϊόντος 13 3 Περιγραφή προϊόντος INTRAmatic Prophy χειρολαβή 19 ES (Αρ. υλικού 1.004.4503) Περιγραφή προϊόντος 14 3.1 Καθορισμός χρήσης Προβλεπόμενη χρήση Καθορισμός προορισμού: Αυτό το ιατρικό προϊόν Προορίζεται μόνο για οδοντιατρική θεραπεία στον οδοντιατρικό τομέα. Δεν επιτρέπεται οποιαδήποτε χρήση διαφορετική από την προδιαγραφόμενη ή κάθε τροποποίηση στο προϊόν, καθώς μπορούν να προκληθούν κίνδυνοι. Το ιατρικό προϊόν προορίζεται για τις ακόλουθες χρήσεις: Επεξεργασία επιφάνειας δοντιού ή επιφανειών αποκατάστασης. αποτελεί ιατρικό προϊόν που ανταποκρίνεται στις αντίστοιχες εθνικές νομοθετικές διατάξεις.

Περιγραφή προϊόντος 15 Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό: Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις αυτό το ιατρικό προϊόν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για την περιγραφόμενη χρήση από εξειδικευμένο χρήστη. Κατά τη διαδικασία αυτή πρέπει να τηρούνται: Οι ισχύοντες κανονισμοί ασφάλειας κατά την εργασία Τα ισχύοντα μέτρα πρόληψης ατυχημάτων Οι παρούσες οδηγίες χρήσης Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις, ο χρήστης υποχρεούται να χρησιμοποιεί μόνο μέσα εργασίας σε άψογη κατάσταση, να λαμβάνει υπόψη του την προδιαγραφόμενη χρήση, να προστατεύει από κινδύνους τον εαυτό του, τον ασθενή και τρίτους να αποφεύγει τυχόν μόλυνση από το προϊόν Περιγραφή προϊόντος 16 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά Αριθμός στροφών άξονα μετάδοσης κίνησης μέγ. 40.000 ανά λεπτό -1 Σήμανση 1 πράσινος δακτύλιος Μετάδοση 7,4:1 Μπορούν να τοποθετηθούν όλες οι κεφαλές προφύλαξης με σύνδεση Doriot. Το σύστημα σύσφιξης είναι του τύπου για κινητήριους άξονες, οι οποίοι βρίσκονται σε συμφωνία με το EN ISO 1797 τμήμα 1 και τμήμα 2 για διάμετρο στελέχους από 2,3 μέχρι 2,35 mm. Η χειρολαβή μπορεί να τοποθετηθεί σε όλους τους κινητήρες INTRAmatic και κινητήρες με σύνδεση σύμφωνα με το ISO 3964. Περιγραφή προϊόντος 17 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης Κίνδυνος κατά την έναρξη λειτουργίας του προϊόντος μετά από αποθήκευση σε πολύ χαμηλή θερμοκρασία. Στην περίπτωση αυτή μπορεί να προκληθεί λειτουργική βλάβη στο προϊόν. Πολύ κρύα προϊόντα τα φέρνετε πριν την έναρξη λειτουργίας σε μια θερμοκρασία από 20 C μέχρι 25 C (68 F μέχρι 77 F). Θερμοκρασία: -20 C μέχρι +70 C (-4 F μέχρι +158 F) Σχετική υγρασία: 5 % έως 95 % μη συμπυκνωμένη Περιγραφή προϊόντος 18 Ατμοσφαιρική πίεση: 700 hpa μέχρι 1060 hpa (10 psi μέχρι 15 psi) Προστασία από υγρασία

Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 19 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Κίνδυνος μόλυνσης για ιατρικό προσωπικό και ασθενή. Πριν από την πρώτη έναρξη λειτουργίας και μετά από κάθε χρήση καθαρίζετε ανάλογα το ιατρικό προϊόν και εάν απαιτείται αποστειρώνετε. ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Απορρίπτετε το προϊόν με κατάλληλο τρόπο. Το προϊόν να επεξεργάζεται κατάλληλα ή, εάν απαιτείται, να απολυμαίνεται πριν από την απόρριψη. Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 20 Πρόκληση ζημιάς στη χειρολαβή μέσω αέρα ψεκασμού και νερού ψεκασμού. Πριν από την έναρξη λειτουργίας αποεπιλέγετε τον αέρα σπρέι και νερό σπρέι στη συσκευή τροφοδοσίας! Χειρισμός 21 5 Χειρισμός 5.1 Εφαρμογή του φαρμακευτικού προϊόντος ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Αποσύνδεση του ιατρικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ένα μη σωστά ασφαλισμένο ιατρικό προϊόν μπορεί να λυθεί από το σύνδεσμο μοτέρ και να πέσει. Με προσεκτικό τράβηγμα πριν από κάθε θεραπεία ελέγχετε εάν το ιατρικό προϊόν έχει ασφαλίσει καλά επάνω στο σύνδεσμο μοτέρ. Χειρισμός 22 Αφαίρεση και τοποθέτηση της χειρολαβής κατά την περιστροφή του μοτέρ. Πρόκληση ζημιάς στον εμπλοκέα. Ποτέ μην τοποθετείτε ή αφαιρείτε τη χειρολαβή κατά την περιστροφή του μοτέρ!

Χειρισμός 23 Τοποθετείτε το ιατρικό προϊόν επάνω στο σύνδεσμο μοτέρ και στρέφετε, μέχρι η μύτη στερέωσης να ασφαλίσει, κάνοντας το χαρακτηριστικό ήχο. Ελέγχετε με τράβηγμα την ασφαλή τοποθέτηση του ιατρικού προϊόντος στο σύνδεσμο. 5.2 Αφαίρεση ιατρικού προϊόντος Απασφαλίζετε το ιατρικό προϊόν από τον σύνδεσμο μοτέρ με ελαφρά περιστροφή και αφαιρείτε στην κατεύθυνση του άξονα. Χειρισμός 24 5.3 Τοποθετείτε κεφαλή προφύλαξης Μπορούν να τοποθετηθούν όλες οι κεφαλές προφύλαξης με σύνδεση Doriot. Το σύστημα σύσφιξης είναι του τύπου για κινητήριους άξονες, οι οποίοι βρίσκονται σε συμφωνία με το EN ISO 1797 τμήμα 1 και τμήμα 2 για διάμετρο στελέχους από 2,3 μέχρι 2,35 mm. Χειρισμός 25 ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Χρήση μη εγκεκριμένων κεφαλών προφύλαξης Τραυματισμός του ασθενή ή πρόκληση ζημιάς στο ιατρικό προϊόν. Τηρείτε τις οδηγίες κατασκευαστή και την κανονική σύμφωνα με τον προορισμό χρήση του εργαλείου. Χρησιμοποιείτε μόνο κεφαλές προφύλαξης, οι οποίες δεν αποκλίνουν από τα αναφερόμενα δεδομένα. Χειρισμός 26 Αφαίρεση και τοποθέτηση της κεφαλής προφύλαξης κατά την περιστροφή. Πρόκληση ζημιάς στο σύστημα σύσφιξης. Ποτέ μην αφαιρείτε ή τοποθετείτε την κεφαλή προφύλαξης κατά την περιστροφή! Ελαττωματική κεφαλή προφύλαξης. Τραυματισμοί. Πριν από κάθε χρήση ελέγχετε την κεφαλή προφύλαξης για ζημιές. Βλέπε επίσης οδηγίες χρήσης του κατασκευαστή.

Χειρισμός 27 Τοποθετείτε την κεφαλή προφύλαξης στην κατεύθυνση του άξονα επάνω στη χειρολαβή μέχρι το τέρμα. Πριν από την έναρξη της θεραπείας με τράβηγμα ελέγχετε την ασφαλή τοποθέτηση. 5.4 Αφαιρείτε κεφαλή προφύλαξης Αφαιρείτε την κεφαλή προφύλαξης στην κατεύθυνση του άξονα από τη χειρολαβή. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 28 6 Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 6.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Από μολυσμένα ιατρικά προϊόντα υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης. Λαμβάνετε κατάλληλα μέτρα προστασίας προσώπων. Αφαιρείτε άμεσα τα υπολείμματα από τσιμέντο, σύνθετα υλικά ή αίμα. Επεξεργαστείτε το ιατρικό προϊόν όσο δυνατόν πιο σύντομα μετά τη θεραπεία. Αφαιρείτε την κεφαλή προφύλαξης από το ιατρικό προϊόν. Μεταφέρετε το ιατρικό προϊόν στεγνό για προετοιμασία. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 29 Μην το τοποθετείτε σε διαλύματα ή κάτι ανάλογο. 6.2 Καθαρισμός Λειτουργικές βλάβες από τον καθαρισμό στη συσκευή υπερήχων. Ελαττώματα στο προϊόν. Καθαρίζετε μόνο στη συσκευή θερμικής απολύμανσης ή δια χειρός! 6.2.1 Καθαρισμός: Δια χειρός εξωτερικός καθαρισμός Απαραίτητα πρόσθετα εξαρτήματα: Πόσιμο νερό 30 C ± 5 C (86 F ± 10 F) Βούρτσα, π. χ. μέτριας σκληρότητας οδοντόβουρτσα Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 30 Βουρτσίστε κάτω από τρεχούμενο νερό. 6.2.2 Καθαρισμός: Μηχανικός εξωτερικός καθαρισμός Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 15883-1, οι οποίες λειτουργούν με αλκαλικά προϊόντα καθαρισμού με τιμή ph που δεν υπερβαίνει το 10 (π. χ. Miele G 7781/G 7881 η επαλήθευση εκτελέστηκε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", προϊόν καθαρισμού "neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 31 "neodisher Z" και εκθαμβωτικό "neodisher mielclear" και αφορά μόνο στη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. Αμέσως μετά τον μηχανικό καθαρισμό/απολύμανση επεξεργαστείτε το ιατρικό προϊόν με τα προσφερόμενα από την KaVo προϊόντα και συστήματα φροντίδας. 6.2.3 Καθαρισμός: Δια χειρός εσωτερικός καθαρισμός Δεν μπορεί να εφαρμοστεί. Για το προϊόν αυτό κατάλληλος είναι μόνο ένας μηχανικός καθαρισμός. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 32 6.2.4 Καθαρισμός: Μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός Για τον εναλλακτικό εσωτερικό καθαρισμό σε συσκευές θερμικής απολύμανσης η KaVo συνιστά συσκευές σύμφωνα με EN ISO 15883-1, οι οποίες λειτουργούν με αλκαλικά προϊόντα καθαρισμού με μέγιστη τιμή pη 10 (π. χ. Miele G 7781 / G 7881 Η έγκριση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", το καθαριστικό "neodisher mediclean", το μέσο ουδετεροποίησης "neodisher Z" και το εκθαμβωτικό "neodisher mielclear" και αφορά μόνο στην συμβατότητα των υλικών με τα προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10). Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 33 Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προϊόν KaVo, βεβαιωθείτε ότι το ιατρικό προϊόν μετά το πέρας του λειτουργικού κύκλου είναι στεγνό εσωτερικά και εξωτερικά και αμέσως μετά λιπαίνεται με προϊόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας KaVo. 6.3 Απολύμανση Δυσλειτουργία λόγω της χρήσης του λουτρού απολύμανσης ή προϊόντων απολύμανσης που περιέχουν χλώριο. Ελαττώματα στο προϊόν. Απολυμαίνετε μόνο στη συσκευή θερμικής απολύμανσης ή χωρίς την συσκευασία στο αυτόκλειστο ή/και με το χέρι! Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 34 6.3.1 Απολύμανση: Δια χειρός εξωτερική απολύμανση Η KaVo συνιστά με βάση τη συμβατότητα υλικού τα ακόλουθα προϊόντα. Η μικροβιολογική δραστικότητα πρέπει να εξασφαλίζεται από τον παραγωγό του προϊόντος απολύμανσης. Mikrozid AF Liquid της εταιρείας Schülke & Mayr (υγρό ή πανί) FD 322 της εταιρίας Dürr CaviCide της εταιρίας Metrex Απαιτούμενα βοηθητικά μέσα: Πανιά για το σκούπισμα του ιατρικού προϊόντος.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 35 Ψεκάζετε το υλικό απολύμανσης επάνω σ' ένα πανί, στη συνέχεια σκουπίζετε με αυτό το ιατρικό προϊόν και αφήνετε να δράσει σύμφωνα με τις οδηγίες του παραγωγού του υλικού απολύμανσης. Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης του υλικού απολύμανσης. 6.3.2 Απολύμανση: Δια χειρός εσωτερική απολύμανση Η δραστικότητα της εσωτερικής απολύμανσης με το χέρι πρέπει να αναφέρεται από τον παραγωγό του προϊόντος απολύμανσης. Στα προϊόντα KaVo επιτρέπεται μόνο η χρήση μέσων απολύμανσης, τα οποία έχουν εγκριθεί από την KaVo ως προς την ανεκτικότητα των υλικών (πχ. WL-cid / εταιρεία ALPRO). Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 36 Αμέσως μετά την εσωτερική απολύμανση λιπαίνετε το ιατρικό προιόν KaVo με προιόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας της KaVo. 6.3.3 Απολύμανση: Μηχανική εξωτερική και εσωτερική απολύμανση Η KaVo συνιστά για την μηχανική απολύμανση την αποστείρωση χωρίς συσκευασία στο αυτόκλειστο σε 135 C (κατά προτίμηση κλάση B). Εναλλακτικά η απολύμανση μπορεί να πραγματοποιηθεί και σε συσκευές θερμικής απολύμανσης σύμφωνα με EN ISO 15883-1, οι οποίες λειτουργούν με αλκαλικά προϊόντα καθαρισμού με μέγιστη τιμή ΡΗ 10 (π. χ. Miele G 7781 / G 7881 Η έγκριση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", το καθαριστικό "neodisher mediclean", το μέσο ουδετεροποίησης "neodisher Z" και το εκθαμβωτικό "neodisher mielclear" και αφορά μόνο στην συμβατότητα υλικών με τα προϊόντα KaVo). Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 37 Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10). Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προϊόν KaVo, βεβαιωθείτε ότι το ιατρικό προϊόν μετά το πέρας του λειτουργικού κύκλου είναι στεγνό εσωτερικά και εξωτερικά και αμέσως μετά λιπαίνεται με προϊόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας KaVo. 6.4 Στέγνωμα Δια χειρός στέγνωμα Φυσάτε με πεπιεσμένο αέρα εξωτερικά και εσωτερικά μέχρι να μην είναι πλέον ορατή καμιά σταγόνα νερού. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 38 Μηχανικό στέγνωμα Στην συσκευή θερμικής απολύμανσης η διαδικασία στεγνώματος αποτελεί κατά κανόνα μέρος του προγράμματος καθαρισμού. Παρακαλείσθε να τηρείτε τις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 39 6.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση Πρόωρες φθορές και λειτουργικές βλάβες από ακατάλληλη συντήρηση και φροντίδα. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Εκτελείτε τακτικά κατάλληλη φροντίδα! Η KaVo εγγυάται την άψογη λειτουργία των προϊόντων της μόνο εφόσον χρησιμοποιούνται τα προϊόντα φροντίδας KaVo που αναφέρονται στα βοηθητικά μέσα, καθώς αυτά έχουν ελεγχθεί σε συνδυασμό με τα προϊόντα μας και για την προδιαγραφόμενη χρήση. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 40 6.5.1 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo Spray Αφαιρέστε το εργαλείο και κλείστε τη λαβίδα σύσφιξης. Καλύψτε το προϊόν με τη σακούλα Cleanpac. Τοποθετήστε το προϊόν επάνω στο σωληνίσκο και πατήστε το πλήκτρο ψεκασμού για ένα δευτερόλεπτο. Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά μια φορά τη βδομάδα να καθαρίζετε και να φροντίζετε το σύστημα σύσφιξης. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 41 Αφαιρείτε την κεφαλή και με τη μύτη του στομίου ψεκασμού ψεκάζετε στο άνοιγμα. Εκτελείτε τη διαδικασία φροντίδας σύμφωνα με το σημείο "Φροντίδα με KAVOspray". 6.5.2 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo SPRAYrotor Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 42 Τοποθετείτε το προϊόν επάνω στον κατάλληλο σύνδεσμο του KaVo SPRAYrotor και καλύπτετε με τη σακούλα Cleanpac. Φροντίζετε το προϊόν. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo SPRAYrotor 6.5.3 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare 2104 / 2104 A Το QUATTROcare 2104 / 2104 A δεν περιλαμβάνεται πλέον στο παρόν πρόγραμμα παράδοσης. Μεταγενέστερα προϊόντα: QUATTROcare PLUS 2124 A QUATTROcare CLEAN 2140 A

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 43 Συσκευή καθαρισμού και φροντίδας με πίεση εκτόνωσης για εσωτερικό καθαρισμό ανόργανων υπολειμμάτων και βέλτιστη φροντίδα. (χωρίς εγκεκριμένο εσωτερικό καθαρισμό σύμφωνα με τις απαιτήσεις του γερμανικού ινστιτούτου Robert Koch) Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση, καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Αφαίρεση εργαλείου. Φροντίζετε το προϊόν. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 44 Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά μια φορά τη βδομάδα να καθαρίζετε και να φροντίζετε το σύστημα σύσφιξης. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Αφαιρείτε την κεφαλή και με τη μύτη του στομίου ψεκασμού ψεκάζετε στο άνοιγμα. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 45 Στη συνέχεια επεξεργάζεστε με τα ακόλουθα προϊόντα και συστήματα φροντίδας. Βλέπε επίσης:φροντίδα με KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A 6.5.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS 2124 Α Συσκευή καθαρισμού και φροντίδας με πίεση εκτόνωσης για εσωτερικό καθαρισμό ανόργανων υπολειμμάτων και βέλτιστη φροντίδα. (χωρίς εγκεκριμένο εσωτερικό καθαρισμό σύμφωνα με τις απαιτήσεις του γερμανικού ινστιτούτου Robert Koch) Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 46 Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Αφαίρεση εργαλείου. Φροντίζετε το προϊόν μέσα στο QUATTROcare PLUS. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά μία φορά την εβδομάδα τον καθαρισμό ή/και την φροντίδα του συστήματος σύσφιξης με το πρόγραμμα φροντίδας λαβίδων σύσφιξης που είναι ενσωματωμένο στην συσκευή. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 47 Τα εργαλεία πρέπει να απομακρυνθούν από τους συνδέσμους συντήρησης, πριν ξεκινήσει και διεξαχθεί η συντήρηση της λαβίδας σύσφιξης. Αφαιρείτε τον σύνδεσμο λαβίδας σύσφιξης από το πλαϊνό καπάκι του QUATTROcare PLUS και τοποθετείτε στο σύνδεσμο στη θέση συντήρησης τέσσερα στο τέρμα δεξιά. Στον σύνδεσμο αυτό θα πρέπει να είναι τοποθετημένος ένας προσαρμογέας MULTIflex. Πιέστε το εργαλείο με τον δακτύλιο οδήγησης στο άκρο του συνδέσμου της λαβίδας σύσφιξης που θέλετε να συντηρήσετε. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 48 Πιέζετε το πλήκτρο με το σύμβολο για τη συντήρηση των λαβίδων. Ολοκληρώστε τον τρόπο λειτουργίας συντήρησης της λαβίδας σύσφιξης. Δυνατότητα 1: Τοποθετήστε το QUATTROcare PLUS 2124 A με τα εργαλεία, κλείστε το μπροστινό καπάκι και εκκινήστε τη διαδικασία συντήρησης. Δυνατότητα 2: Μετά από τρία λεπτά χωρίς διαδικασία συντήρησης, η συσκευή μεταβαίνει αυτόματα στην κανονική λειτουργία συντήρησης. Βλέπε επίσης:φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 49 6.5.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Συσκευή καθαρισμού και φροντίδας με έλεγχο προγραμμάτων για άριστη φροντίδα εργαλείων και στροβίλων. Η KaVo συνιστά τη φροντίδα του προϊόντος στο πλαίσιο της επανεπεξεργασίας μετά από κάθε χρήση, δηλαδή μετά από κάθε καθαρισμό, απολύμανση καθώς και πριν από κάθε αποστείρωση. Αφαίρεση εργαλείου. Φροντίζετε το προϊόν μέσα σε QUATTROcare CLEAN. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 50 Φροντίδα λαβίδας σύσφιξης Η KaVo συνιστά μία φορά την εβδομάδα τον καθαρισμό ή/και την φροντίδα του συστήματος σύσφιξης με το πρόγραμμα φροντίδας λαβίδων σύσφιξης που είναι ενσωματωμένο στην συσκευή. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A 6.6 Συσκευασία Η σακούλα αποστείρωσης πρέπει να είναι αρκετά μεγάλη για το εργαλείο, έτσι ώστε η συσκευασία να μην βρίσκεται υπό πίεση. Η συσκευασία του προϊόντος για αποστείρωση πρέπει να ικανοποιεί τα ισχύοντα πρότυπα όσον αφορά την ποιότητα και τη χρήση και πρέπει να είναι κατάλληλη για τη διαδικασία αποστείρωσης!

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 51 Το ιατρικό προϊόν σφραγίζεται μεμονωμένα σε συσκευασία προϊόντος για αποστείρωση! 6.7 Αποστείρωση Αποστείρωση σε συσκευή αποστείρωσης ατμού (αυτόκαυστο) EN 13060 / ISO 17665-1Α Πρόωρες φθορές και λειτουργικές βλάβες από ακατάλληλη συντήρηση και φροντίδα. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Φροντίζετε το ιατρικό προϊόν πριν από κάθε κύκλο αποστείρωσης με προϊόντα φροντίδας KaVo. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 52 Γαλβανική διάβρωση από υγρασία. Ζημιές στο προϊόν. Αφαιρείτε το προϊόν αμέσως μετά τον κύκλο αποστείρωσης από τη συσκευή αποστείρωσης ατμού! Το ιατρικό προϊόν KaVo αντέχει σε θερμοκρασία μέχρι μέγ. 138 (280,4 F). Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 53 Από τις ακόλουθες μεθόδους αποστείρωσης μπορεί να επιλεγεί μια κατάλληλη μέθοδος (σε εξάρτηση από το υπάρχον αυτόκαυστο). Αυτόκαυστο με τριπλό προ-κενό: τουλ. 3 λεπτά σε 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) Αυτόκαυστο με μετατόπιση βαρύτητας: τουλ. 10 λεπτά σε 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) alternativ τουλ. 60 λεπτά σε 121 C -1 C / +4 C (250 F -1.6 F / +7.4 F) Εφαρμόζετε σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του προμηθευτή. 6.8 Αποθήκευση Επεξεργασμένα προϊόντα οφείλουν να αποθηκεύονται προστατευμένα από σκόνη σε στεγνό και δροσερό χώρο κατά το δυνατόν με προφύλαξη έναντι μικροβίων. Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με ISO 17664 54 Προσέχετε την ημερομηνία λήξης του αποστειρωμένου προϊόντος.

Βοηθητικά μέσα 55 7 Βοηθητικά μέσα Προμηθεύεται μέσω του εξειδικευμένου εμπορίου οδοντιατρικών προϊόντων: Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού Ορθοστάτης εργαλείων 2151 0.411.9501 Cleanpac 10 τεμάχια 0.411.9691 Επίθεμα κυτταρίνης 100 τεμάχια 0.411.9862 Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού KaVo Spray 2112 A 0.411.9640 ROTAspray 2 2142 A 0.411.7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1.005.4525 Όροι εγγύησης 56 8 Όροι εγγύησης Για αυτό το ιατρικό προϊόν της KaVo ισχύουν οι ακόλουθοι όροι εγγύησης: Η KaVo αναλαμβάνει απέναντι στον τελικό πελάτη την παροχή εγγύησης για άψογη λειτουργία, έλλειψη σφαλμάτων στο υλικό ή στην κατασκευή για τη διάρκεια των 12 μηνών από την ημερομηνία έκδοσης τιμολογίου με τους ακόλουθους όρους: Σε περίπτωση βάσιμων αντιρρήσεων η KaVo παρέχει εγγύηση για δωρεάν επιδιόρθωση ή αντικατάσταση. Αποκλείονται άλλες αξιώσεις οποιουδήποτε είδους, ιδιαίτερα για καταβολή αποζημίωσης. Στην περίπτωση καθυστέρησης, σοβαρού πταίσματος ή δόλου αυτό ισχύει μόνο, εφόσον δεν αντίκεινται αναγκαστικές νομικές διατάξεις. Η KaVo δεν ευθύνεται για ελαττώματα και για τις συνέπειες αυτών, οι οποίες προέκυψαν ή θα μπορούσαν να έχουν προκύψει από φυσιολογική φθορά, μη ορθή μεταχείριση, μη ορθό καθαρισμό, συντήρηση ή φροντίδα, Όροι εγγύησης 57 μη τήρηση των οδηγίων χειρισμού ή σύνδεσης, εναποθέση αλάτων ή διάβρωση, ακαθαρσίες στην τροφοδοσία αέρα και νερού καθώς επίσης από χημικές ή ηλεκτρικές επιδράσεις, οι οποίες είναι ασυνήθιστες ή δεν επιτρέπονται σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης της KaVo και τις άλλες οδηγίες του κατασκευαστή. Η παροχή εγγύησης γενικά δεν καλύπτει λυχνίες, οπτικές ίνες από γυαλί και υαλοΐνες, γυάλινα αντικείμενα, ελαστικά εξαρτήματα και την ανθεκτικότητα χρωμάτων συνθετικών εξαρτημάτων. Αποκλείεται κάθε είδους ευθύνη, εάν βλάβες ή οι συνέπειες τους συμβαίνουν για το λόγο, ότι ο πελάτης ή μη εξουσιοδοτημένα από την KaVo τρίτα πρόσωπα πραγματοποιούν επεμβάσεις ή μετατροπές στο προϊόν. Τα δικαιώματα παροχής εγγύησης μπορούν μόνο να απαιτηθούν, όταν μαζί με το προϊόν προσκομίζεται ένα αποδεικτικό αγοράς, όπως ένα αντίγραφο τιμολογίου αγοράς ή δελτίου παράδοσης. Σε αυτό πρέπει να φαίνονται καθαρά ο προμηθευτής, η ημερομηνία αγοράς, ο τύπος και ο αριθμός σειράς.

1.006.1895 kb 20130809-04 el