Καρβονυλοενώσεις 1α) 1α 1β, Σχήμα χχχ)) Σχήμα χχχχ)

Σχετικά έγγραφα
Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

Α.Π.Α.Υ. ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ

O 3,44 S 2,58 N 3,04 P 2,19

Μεσομερείς Δομές ή Δομές Συντονισμού

ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ. Η κυρίαρχη αντίδραση που καθορίζει τη χηµεία αυτών των παραγώγων είναι οι ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗΣ ΑΚΥΛΟ ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ:

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

ΕΣΤΕΡΕΣ. Ένα αντιβιοτικό προφάρµακο. Υδρόλυση του εστέρα απελευθερώνει την ενεργή χλωραµφαινικόλη

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

Πυρηνόφιλη Προσθήκη Αµινών: Ιµίνες και Εναµίνες

ΕΝΟΤΗΤΑ

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Καρβονυλικές ενώσεις. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΑ

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

Αντιδράσεις προσθήκης στο καρβονύλιο των αλδεϋδών και κετονών.

Κεφάλαιο 1 Χημικός δεσμός

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

ΦΥΛΛΟ ΤΑΥΤΟΤΗΤΑΣ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 9. Περισσότερες αντιδράσεις αλκοολών και η χημεία των αιθέρων

ΑΝΤΩΝΗΣ ΚΟΛΟΚΟΥΡΗΣ ANAΠΛΗΡΩΤΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΧΗΜΕΙΑΣ. PDF created with pdffactory trial version

Ενότητα 6 Οργανικά οξέα και βάσεις (Β μέρος) McMurry σελ , , , , ,

20/3/2017. βουταναμίνη ή βούτυλ-αμίνη. 2-μέθυλ-προπαναμίνη ή ισό-βούτυλ-αμίνη. 1-μέθυλ-προπαναμίνη ή δευτεροταγής βούτυλ-αμίνη

Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

ΘΕΜΑ 1 ο 1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

Aντιδράσεις Καρβονυλίου C=O (1)

Περίληψη 1 ου Κεφαλαίου

ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΜΜΑ ΎΛΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤEΣ

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

ΘΕΜΑ 1 ο 1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

4.8 Παρασκευή αλκυλαλογονιδίων από αλκοόλες και υδραλογόνα

Ηλεκτρονιόφιλα Πυρηνόφιλα αντιδραστήρια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ Ονοματολογία κατά IUPAC

Α Ε Τ. ΤΕΙ Αθήνας. Στ. Μπογιατζής, επίκουρος καθηγητής ΤΕΙ Αθήνας. ΤΕΙ Αθήνας / ΣΑΕΤ / Στ. Μπογιατζής

2

Οργανική Χημεία της συντήρησης (ή γενική οργανική χημεία για συντηρητές)

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

ΘΕΜΑ 1 ο 1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:


10 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) 2008 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Αντιδράσεις οξείδωσης αναγωγής οργανικών ενώσεων.

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2012 ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

1.1. Να γράψετε στο τετράδιό σας το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση:

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 4 η : Ιοντικοί Δεσμοί Χημεία Κύριων Ομάδων. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΧΗΜΕΙΑΣ 2016 ΘΕΜΑ Α Α1. γ Α5. α. Σωστό Α2. δ β. Λάθος Α3. γ γ. Λάθος Α4. α δ. Λάθος ε. Σωστό

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

Επιφανειακή οξεοβασική κατάλυση

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 23 ΜΑΪΟΥ 2011 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ

ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

B2. α. Σωστό. Το Η 2 SO 4 είναι ισχυρό στο πρώτο στάδιο ιοντισμού του και ασθενές στο δεύτερο στάδιο του ιοντισμού του. C/M. Αρχικά 0,1 Τελικά 0 0,1

Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων

ΧΗΜΕΙΑ Γ ΤΑΞΗΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2003

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Α.1 δ Α.2 γ Α.3 α Α.4 β Α.5 δ

Χηµεία-Βιοχηµεία Τεχνολογικής Κατεύθυνσης Γ Λυκείου 2001

Περίληψη Κεφαλαίου 2

ΚΟΡΕΣΜΕΝΕΣ ΜΟΝΟΣΘΕΝΕΙΣ ΑΛΚΟΟΛΕΣ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 14 ΙΟΥΝΙΟΥ 2017 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Δ ΤΑΞΗΣ ΕΣΠΕΡΙΝΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 27 ΜΑΪΟΥ 2015 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ

Επαγωγικό φαινόμενο (Inductive Effect)- Συζυγιακό φαινόμενο (Conjugative Effect) ή Συντονισμός (Resonance) Αρωματικότητα (aromaticity)

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Χηµεία-Βιοχηµεία Τεχνολογικής Κατεύθυνσης Γ Λυκείου 2001

Γενικές εξετάσεις Χημεία Γ λυκείου θετικής κατεύθυνσης

R X + NaOH R- OH + NaX

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Πανελλήνιες Εξετάσεις Ημερήσιων Γενικών Λυκείων Απαντήσεις Θεμάτων για το εξεταζόμενο μάθημα: Προσανατολισμού, 14 Ιουνίου 2017

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 1 ΙΟΥΝΙΟΥ 2012 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ

! Η θεωρία αυτή καλύπτεται στο σχολικό βιβλίο, στις αντιδράσεις αντικατάστασης στην

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ

ΑΡΧΗ 2ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ. 1.4 Να μεταφέρετε στο τετράδιό σας τις παρακάτω χημικές εξισώσεις σωστά συμπληρωμένες: καταλύτες

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Οξίμης της Κυκλοεξανόνης

Αντιδράσεις οργανικών οξέων οργανικών βάσεων.

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2005 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

6. Αντιδράσεις οξέων - βάσεων

Οξειδοαναγωγή. Εισαγωγική Χημεία

Μεταβολή ορισμένων περιοδικών ιδιοτήτων

ΠΡΟΣΘΗΚΗ. Προσθήκη ή ανόρθωση διπλού δεσµού στα αλκένια.

CH CH CH CH ΘΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2012 ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ Α. Μονάδες 5. α. HNO 2. δ. H 2 S CH= CHCH 3

Κατηγορίες οξειδοαναγωγικών αντιδράσεων.

Αντιδράσεις υποκατάστασης

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 2 η : Αντιδράσεις σε Υδατικά Διαλύματα. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

ΙΟΝΤΙΚΟΣ ΚΑΙ ΟΜΟΙΟΠΟΛΙΚΟΣ ΔΕΣΜΟΣ ΙΟΝΤΙΚΟΣ Ή ΕΤΕΡΟΠΟΛΙΚΟΣ ΔΕΣΜΟΣ

ΧΗΜΕΙΑ Α ΤΑΞΗ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΔΕΥΤΕΡΑ 23 ΜΑΪΟΥ 2011 ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

ΘΕΜΑ Α ΘΕΜΑ Β ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 2011 ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. Α1. β. Α2. α. Α3. δ. Α4. β. Α5. α. Σ. β. Σ. γ. Λ. δ. Λ. ε.

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΘΕΜΑ 1 ο. 1.2 To αντιδραστήριο Tollens (αμμωνιακό διάλυμα AgNO 3 ) οξειδώνει την ένωση α. CH 3 CH 2 ΟΗ. β. γ. CH 3 COOH. δ. CH 3 CH=O.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 9 ο ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΚΑΤΑΛΥΣΗΣ

Φροντιστήριο ΕΠΙΓΝΩΣΗ Αγ. Δημητρίου Προτεινόμενα θέματα τελικών εξετάσεων Χημεία Β Λυκείου. ΘΕΜΑ 1 ο

«αναστροφή της απόλυτης στερεοχημικής δομής ή αναστροφή κατά Walden»

Χημεία Γ ΓΕΛ 15 / 04 / 2018

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 5: Επισκόπηση οργανικών αντιδράσεων

Transcript:

Καρβονυλοενώσεις Καρβονυλοενώσεις (1α) είναι η σημαντικότερη κατηγορία χημικών ενώσεων και χαρακτηρίζεται από ένα διπλό δεσμό μεταξύ ενός ατόμου άνθρακα και ενός οξυγόνου (το καρβονύλιο). Περιλαμβάνει τις επί μέρους κατηγορίες των οξέων, αμιδίων, εστέρων, θειοεστέρων, αλδευδών, κετονών, ανυδριτών, και ακυλοαλογονιδίων. Καθοριστικό ρόλο παίζουν οι καρβονυλοενώσεις και οι αντιδράσεις τους όχι μόνο στην Οργανική Χημεία αλλά και στην Βιοχημεία. Τα π-ηλεκτρόνια του διπλού δεσμού είναι κατά πολύ πιο πολωμένα συγκρινόμενα με τα π- ηλεκτρόνια του αντίστοιχου διπλού δεσμού μεταξύ δύο ατόμων άνθρακα. Για αυτό το λόγο και στις περισσότερες περιπτώσεις η αντίδρασή του και με ηλεκτρόφιλα και με πυρηνόφιλα αντιδραστήρια γίνεται πιο εύκολα. Ο βαθμός δραστικότητας των καρβονυλοενώσεων καθορίζεται από δύο παράγοντες α) τον ηλεκτρόφιλο χαρακτήρα του ατόμου άνθρακα που δείχνεται και με την αντίστοιχη μεσομέρεια (μορφές 1α και 1β, Σχήμα χχχ)) και β) την ποιότητα της αποχωρούσας ομάδας. Εάν υποθέσουμε ότι η ομάδα R είναι σε όλες τις καρβονυλοενώσεις του πίνακά μας η ίδια, τότε ο ηλεκτρόφιλος χαρακτήρας του ατόμου άνθρακα καθορίζεται από το είδος της ομάδας Χ και αυξάνει από το οξύ προς τον θειοεστέρα και από αυτόν προς τα ακυλοαλογονίδια. Γιατί είναι ο άνθρακας στα οξέα o λιγότερο ηλεκτρόφιλος από όλες τις καρβονυλοενώσεις; Διότι το ηλεκτρόφιλο σημείο του, αντίθετα με όλες τις άλλες καρβονυλοενώσεις είναι το άτομο Η (συνδέεται με την καλή αποχωρούσα ομάδα που είναι το ανιόν του οξέως). Άρα το μονήρες ζεύγος ηλεκτρονίων του πυρινόφιλου ή της βάσης, στο πρώτο βήμα της αντίδρασης (Σχήμα χχχχ) θα δοθεί στο άτομο υδρογόνου που είναι συνδεδεμένο με την καλύτερη αποχωρούσα ομάδα (το ανιόν του καρβοξυλικού οξέως). Έτσι στο πρώτο βήμα της αντίδρασης δημιουργείται το ανιόν 2 το οποίο διαθέτει αρνητικά φορτισμένο άτομο οξυγόνου το οποίο είναι και ισχυρό πυρηνόφιλο. Έτσι παρά το ότι το οξυγόνο είναι ηλεκτραρνητικό, είναι ισχυρός δότης π-ηλεκτρονίων όπως δείχνεται στη δομή 3 και εξουδετερώνει με μεσομέρεια πολύ αποτελεσματικά το θετικό φορτίο του ατόμου

Σχήμα χχχ: Δομές συντονισμού στο ανιόν καρβοξυλικού οξέως. άνθρακα. Στη δομή 4. Για δύο επί πλέον λόγους έπρεπε να καταλάβουμε εύκολα τη μικρή ηλεκτροθετικότητα του άνθρακα στο ανιόν 2 α) το Ο - είναι η χειρότερη αποχωρούσα ομάδα συγκρητικά με όλες τις άλλες αποχωρούσες ομάδες των καρβονυλοενώσεων (Σχήμα χχχ). Αυτό διότι ενούμενο με Η μας δίδει το ανιόν υδροξυλίου δηλ. μία ισχυρή βάση (υπενθυμίζω εδώ, ότι την ποιότητα της αποχωρούσας ομάδας Χ την προβλέπουμε και βάσει της ισχύος του αντίστοιχου οξέως Η-Χ) και β) οι μορφές 2 και 4 στο Σχήμα χχχ είναι ταυτόσημες πράγμα που υποδηλώνει μεγάλη σταθερότητα και ευκολία δημιουργίας (για αυτό άλλωστε είναι τα καρβοξυλικά οξέα, οξέα, ενώ οι αλκοόλες είναι πολύ ασθενή οξέα). Αμέσως μετά τα οξέα, τα αμίδια εμφανίζουν την μικρότερη ηλεκτροφιλία στον άνθρακα (δομή 2 στο Σχήμα χχχ). Αυτό διότι είναι ισχυρότερα πυρηνόφιλα συγκρινόμενα με το οξυγόνω εστέρων και ανυδριτών. Επί πλέον οι αμινομάδες είναι χειρότερες αποχωρούσες ομάδες από τις αλκόξυ ομάδες. Αυτό γίνεται αντιληπτό από το ότι το οξυγόνο βρίσκεται δεξιότερα στον περιοδικό πίνακα από το άζωτο. Επί πλέον το θετικά φορτισμένο άτομο αζώτου στη μορφή 3 έλκει λιγότερο έντονα τα ηλεκτρόνια από ότι το οξυγόνο στη μορφή 3 του Σχήματος χχχ). Στη σειρά δραστικότητας μετά τους εστέρες έρχονται οι κετόνες. Σε αυτές δεν είναι καν δυνατή η εξουδετέρωση του φορτίου με μεσομέρεια παρά μόνο με επαγωγικό φαινόμενο (Σχήμα χχχ).

Οι αλδεύδες είναι δραστικότερες από τις κετόνες δεδομένου ότι το άτομο υδρογόνου δίνει λιγότερα ηλεκτρόνια από τις αλκυλοομάδες με το επαγωγικό του φαινόμενο. Τέλος οι ανυδρίτες και τα άκυλοαλογονίδια είναι πάρα πολύ δραστικά δεδομένου ότι η ομάδα Χ που διαθέτουν είναι πολύ καλές αποχωρούσες ομάδες. Επί πλέον το Cl και το Br δεν είναι σε θέση, λόγω του μεγαλύτερου όγκου τους, να κάνουν καλή μεσομέρεια με τον άνθρακα για να εξουδετερώσουν το θετικό φορτίο του. ΘΕΙΟΕΣΤΕΡΕΣ Η ηλεκτροφιλικότητα του άνθρακα ορίζει βέβαια την ευκολία με την οποία θα αντιδράσει η καρβονυλοένωση, δεν αλλάζει όμως τίποτε στον τρόπο με τον οποίο αυτή θα αντιδράσει. Ακόμα και στην περίπτωση των οξέων, η δραστικότητα καθορίζεται από την μεσομερή δομή της καρβονυλομάδας. Στην περίπτωση αυτή όμως, απαιτούνται κατά πολύ δραστικότερες συνθήκες για την αντίδρασή τους ή όξινη ή ενζυμική κατάλυση. Σχήμα ΧΧΧ: Περιγράφεται ο γενικός μηχανισμός αντίδρασης όλων των καρβονυλοενώσεων. Είναι η σημαντικότερη αντίδραση της Οργανικής Χημείας και Βιοχημείας. Η αντίδραση γίνεται ακολουθώντας τα εξής βήματα: Βήμα 1 ο : Το πυρινόφιλο Υ συνδέεται με τον ηλεκτρόφιλο άνθρακα της καρβονυλομάδας του 1β. Στις περισσότερες περιπτώσεις, το βήμα αυτό της αντίδρασης είναι ισορροπία, έστω και

εάν αυτή είναι στραμμένη πολύ προς τα δεξιά, δίδοντάς μας την δυνατότητα να απομονώσουμε το προϊόν 2. Μόνο εάν το Υ δεν έχει καθόλου ιδιότητες αποχωρούσας ομάδας, όπως το άτομο υδρογόνου και οι άλκυλο ή άρυλο ομάδες η αντίδραση δεν είναι ισορροπία, αλλά στραμμένη εντελώς προς το προϊόν 2. Μόλις φτάσουμε στο 2 είμαστε υποχρεωμένοι να εξετάσουμε τις ιδιότητες των ομάδων Χ, Υ και Ζ. Εάν καμία τους δεν έχει χαρακτήρα αποχωρούσας ομάδας, τότε η αντίδραση θα σταματήσει στο στάδιο 2. Αυτό θα συμβεί σε περίπτωση που και οι τρείς ομάδες πρόκεινται για άτομα υδρογόνου και/ή είναι άλκυλο ή άρυλο ομάδες. Παραδείγματα τέτοιων αντιδράσεων (Σχήματα χ-υ) είναι οι αντιδράσεις αλδευδών και κετονών με αναγωγικά αντιδραστήρια, καρβανιόντα και καρβενοειδή, ιόντα κυανίου, μονοξείδιο και διοξείδιο του άνθρακα. Συνοπτικά πρέπει να θυμόμαστε για τις αντιδράσεις των καρβονυλοενώσεων τα πάρα κάτω: 1. Η προσθήκη του Υ γίνεται σε ισορροπία ακόμα και εάν το Υ είναι κακή αποχωρούσα ομάδα. 2. Εάν Χ, Υ, Ζ είναι κακές αποχωρούσες ομάδες τότε η αντίδραση σταματά στο ενδιάμεσο 2. 3. Εάν το Χ είναι η καλύτερη αποχωρούσα ομάδα μεταξύ των Χ, Υ, Ζ η αντίδραση θα δώσει το προϊόν 3. 4. Εάν το 3 διαθέτει πιο ηλεκτρόφιλη καρβονυλομάδα από ότι το 1 αντιδρά με ένα δεύτερο Υ προς το τελικό προϊόν 4. 5. Τα ενδιάμεσα 2 και 4 δίδουν τις αλκοόλες 5 και 6 μετά την προσθήκη οξέως. Τα κυριότερα αναγωγικά μέσα που ανάγουν με σχετική ευκολία και αλδεϋδες και κετόνες αλλά και άλλες καρβονυλοενώσεις είναι τa Η 2 /κατ., ΝaΒΗ 4, LiΒΗ 4, LiAlH 4, LiAl(OtBu) 3 Β 2 Η 6.

Σχήμα χ-υ: Αναγωγή αλδεϋδών και κετονών προς πτωτοταγείς και δευτεροταγείς αλκοόλες. Σχήμα χ-υ: Αναγωγή οξέων προς αλκοόλες Σχήμα χ-υ: Αναγωγή εστέρων προς αλκοόλες

NC t-bu Σχήμα χ-υ: Αναγωγή εστέρων προς αλκοόλες ή αλδεΰδες. Σχήμα χ-υ: Αναγωγή νιτριλίων προς αμίνες ή αλδεΰδες.