Κυριότερες τεχνολογίες

Σχετικά έγγραφα
Γονιδιωµατική ΜΠΣ2. Γρ. Αµούτζιας

Γονιδιωµατική. ΜΠΣ Μοριακοί Δείκτες

Γονιδιωματική Εισαγωγή [2] Τμήμα Γεωπονίας, Ιχθυολογίας και Υδάτινου Περιβάλλοντος. Μεζίτη Αλεξάνδρα

Γονιδιωματική Συγκριτική γονιδιωματική[4] Τμήμα Γεωπονίας, Ιχθυολογίας και Υδάτινου Περιβάλλοντος. Μεζίτη Αλεξάνδρα

Η συμβολή της μοριακής εργαστηριακής διάγνωσης στην κλινική πράξη Α ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΥ ΕΔΙΠ, ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΕΚΠΑ

Στοίχιση κατά ζεύγη. Στοίχιση ακολουθιών κατά ζεύγη (Pairwise alignment)

Δοµή και ιδιότητες του DNA. 09/04/ Μοριακή Βιολογία Κεφ. 1 Καθηγητής Δρ. Κ. Ε. Βοργιάς

Βιοπληροφορική ανάλυση μικροβιακών γονιδιωμάτων / μεταγονιδιωμάτων από δεδομένα νέων τεχνολογιών αλληλούχισης (Next Generation Sequencing)

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΘΕΩΡΗΤΙΚΟ ΥΠΟΒΑΘΡΟ. Πρόλογος. Κεφάλαιο 1: Γενετική μηχανική - Βιοτεχνολογία. Κεφάλαιο 2: Δομή και λειτουργία των νουκλεїνικών οξέων

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ)

Βιοπληροφορική Ι. Παντελής Μπάγκος. Παν/µιο Στερεάς Ελλάδας

ΟΡΙΖΟΝΤΙΑ ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΓΟΝΙΔΙΩΝ

Τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA

Μοριακή Ανάλυση Φυτών

Λειτουργική γονιδιωµατική. 6ο εργαστήριο

Χαρακτηρισμός ermb-θετικών σταφυλοκόκκων που απομονώθηκαν στην Ελλάδα από δείγματα ζωικής προέλευσης

ΑΣΚΗΣΗ 4η Αναζήτηση οµοιοτήτων σε βάσεις δεδοµένων ακολουθιών

Βάσεις δεδομένων χαρτογράφησης γονιδιωμάτων

NGS-ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗ ΣΤΗΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ

ΓΕΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑ

Αλληλοεπικαλυπτόμενα επιστημονικά πεδία Υπολογιστικής Βιολογίας

γ. δύο φορές δ. τέσσερεις φορές

Βιοπληροφορική Ι (ΜΕΡΟΣ Α) Βιοπληροφορική Ανάλυση Γονιδιωμάτων. Εισαγωγή στης Βιολογικές Βάσεις Δεδομένων

Βιοπληροφορική. Ενότητα 5: Στοίχιση ακολουθιών ανά ζεύγη, 2 ΔΩ. Τμήμα: Βιοτεχνολογίας Όνομα καθηγητή: Τ. Θηραίου

Εργαλεία Μοριακής Γενετικής

Α. Βιοϊατρικός Κύκλος

ΣΠΑΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ. Η τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA και οι εφαρμογές της...

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ)

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ KAI ΚΑΤΑΘΕΣΗΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΘΕΣΗ ΤΗΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ

ΝΕΕΣ MΟΡΙΑΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΤΩΝ ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ

ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ ΟΜΟΙΟΤΗΤΩΝ ΣΕ ΒΑΣΕΙΣ Ε ΟΜΕΝΩΝ ΑΚΟΛΟΥΘΙΩΝ

ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ ΟΜΟΙΟΤΗΤΩΝ ΣΕ ΒΑΣΕΙΣ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΚΟΛΟΥΘΙΩΝ

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ Τρίτη 18 Ιουνίου 2019 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ. (Ενδεικτικές Απαντήσεις)

Βιοτεχνολογία Φυτών. Μοριακοί Δείκτες (Εισαγωγή στη Μοριακή Βιολογία)

Δοµή και ιδιότητες του DNA. 23/02/ Μοριακή Βιολογία Κεφ. 1 Καθηγητής Δρ. Κ. Ε. Βοργιάς

ΔΙΑΓΩΝΙ ΜΑ ΠΡΟ ΟΜΟΙΩ Η ΣΗΝ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟ ΑΝΑΣΟΛΙ ΜΟΤ Γ ΛΤΚΕΙΟΤ ΘΕΜΑ Α

ΦΥΣΙΚΗ ΑΝΘΡΩΠΟΛΟΓΙΑ. Πρωτεύοντα ΙΙΙ Χρήση µοριακών δεδοµένων

Ο ρόλος και η σημασία των μοριακών τεχνικών στον έλεγχο των. μικροβιολογικών παραμέτρων σε περιβαλλοντικά δείγματα για την προστασία

Βιολογία Κατεύθυνσης Γ Λυκείου Διαγώνισμα στο Κεφάλαιο 4 ο

Εφαρμογές τεχνολογιών Μοριακής Βιολογίας στην Γενετική

Μέθοδοι μελέτης εξέλιξης

Tilapia Genome Status

Εμβιομηχανική Βιοϊατρική Τεχνολογία

Ανάπτυξη Mοριακών Tεχνικών Real-Time PCR για την Aνίχνευση Eντεροαιμορραγικών Στελεχών E. coli, Campylobacter jejuni και Salmonella spp.

Εφαρμοσμένη Βιοτεχνολογία Εργαστηριακή Άσκηση Εισαγωγή στην Βιοπληροφορική

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 4 ο... 2 I. Τεχνολογία του ανασυνδυασµένου DNA... 2

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 19. Τα χρωμοσώματα

Εφαρμογή της σύγχρονης τεχνολογίας στη διάγνωση των γενετικών νοσημάτων στα παιδιά. Ε. Καναβάκης Καθηγητής Ιατρικής Γενετικής

Κεφάλαιο 5 ο. Ερευνητικές Μετρήσεις (Research Bioinstrumentation)

Κεφάλαιο 4 Σύγχρονη Εξελικτική θεωρία

Εισαγωγή στη Βιοπληροφορική

ΕΙΔΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης. 4 ο Κεφάλαιο - Τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA

Χρήσεις Η/Υ και Βάσεις Βιολογικών Δεδομένων : ΒΙΟ109 [8] Βάσεις Δεδομένων Γονιδιωματικής

Ανάλυση δεδομένων μεταγονιδιωματικής (metagenomics) και μικροβιώματος (microbiome) από πειράματα NGS με την τεχνική του quasi-mapping

Βιοπληροφορική. Ενότητα 10: Αναζήτηση Ομοιοτήτων σε ΒΔ Ακολουθιών - Blast, (1/2) 1ΔΩ. Τμήμα: Βιοτεχνολογίας Όνομα καθηγητή: Τ.

Φάσμα group προπαρασκευή για Α.Ε.Ι. & Τ.Ε.Ι.

Βιολογία Ο.Π. Θετικών Σπουδών Γ' Λυκείου

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ

Μαριάνθη Γεωργίτση Επίκουρη Καθηγήτρια Ιατρικής Βιολογίας-Γενετικής

Μοριακή Μικροβιακή Οικολογία. Μοριακή αποτύπωση μικροβιακή κοινότητας Μοριακές μέθοδοι υψηλής απόδοσης και ανάλυσης

Πανεπιστήμιο Δυτικής Μακεδονίας. Τμήμα Μηχανικών Πληροφορικής & Τηλεπικοινωνιών. Βιοπληροφορική. Ενότητα 7: Σύγκριση αλληλουχιών Part II

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 5. Η οργάνωση και οι αλληλουχίες των κυτταρικών γονιδιωμάτων

Ιολογία Διαγονιδιακοί ποντικοί. Ιωάννης Καρακασιλιώτης

ΚεφάΠαιο 4 ΤεχνοΠογία ίου ανασυνουασμένου DNA

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΜΑ 1 ο Α. Να βάλετε σε κύκλο το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση. (Μονάδες 25)

Με την ανάπτυξη αυτής της τεχνολογίας το DNA που ήταν τόσο δύσκολο να µελετηθεί έγινε «παιχνίδι» στα ανθρώπινα χέρια

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. ΘΕΜΑ Α A1. β Α2. γ Α3. γ Α4. α Α5. δ

ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΣΥΝΤΗΡΗΜΕΝΩΝ ΑΛΛΗΛΟΥΧΙΩΝ ΠΟΥ ΔΕΝ ΚΩΔΙΚΟΠΟΙΟΥΝ ΠΡΩΤΕΪΝΕΣ ΣΤΑ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΨΑΡΙΩΝ

Εφαρμοσμένη Βιοτεχνολογία Σημειώσεις. Νίκος Τσουκιάς Σχολή Χημικών Μηχανικών ΕΜΠ

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ:ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΤΡΙΤΗ 18 ΙΟΥΝΙΟΥ 2019

Θεωρία (4 Ο Κεφάλαιο) επιμέλεια: Μιχάλης Χαλικιόπουλος καθηγητής Βιολογίας

Ε Μ Β Ι Ο Μ Η Χ Α Ν Ι Κ Η Κ Α Ι Β Ι Ο Ϊ Α Τ Ρ Ι Κ Η Τ Ε Χ Ν Ο Λ Ο Γ Ι Α

Introduction to Bioinformatics

ΒΙΟΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ ΙΙ. Δυναμικός Προγραμματισμός. Παντελής Μπάγκος

Κεφ.3. Τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA. 1. Τι ονομάζεται ανασυνδυασμένο DNA και τι τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA. Ποιά η σημασία της.

ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗ. Παρουσίαση 3. Μπράλιου Γεωργία

Οδηγός γρήγορης αναφοράς λογισμικού

2) Ανάπτυξη βασικών αρχών της in vivo μεταφοράς γονιδίων με την βοήθεια ειδικών συστημάτων μεταφοράς (πλασμίδια, αδενοϊοί)

Τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA

ΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2013 ÁÍÅËÉÎÇ

Μοριακή Bιολογία ΔIAΛEΞΗ 4

BIO111 Μικροβιολογια ιαλεξη 9 Μεταλλαξεις/ Γενετικη Ανταλλαγη

Λίγα λόγια για τους καρκίνους, τη γενετική τους βάση και διερεύνηση

igenetics Mια Μεντελική προσέγγιση

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ (Για υποβολή πρότασης σύναψης σύμβασης μίσθωσης έργου ιδιωτικού δικαίου)

Φάσμα& Group προπαρασκευή για Α.Ε.Ι. & Τ.Ε.Ι.

Εξελίξεις στην Προεμφυτευτική Γενετική Ανάλυσητο μέλλον

ΕΙΔΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

Solutions to the Schrodinger equation atomic orbitals. Ψ 1 s Ψ 2 s Ψ 2 px Ψ 2 py Ψ 2 pz

ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2019 Β ΦΑΣΗ

Μάθημα 16 ο ΒΙΟΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ

Α. Βιοϊατρικός Κύκλος

Splice site recognition between different organisms

TreeTOPS. ένα εισαγωγικό παιχνίδι για τα φυλογενετικά δέντρα. Teacher s Guide. ELLS European Learning Laboratory for the Life Sciences

Βιοπληροψορική, συσιημική βιολογία και εξατομικευμένη θεραπεία

Βιολογία προσανατολισμού

BIOTECH - GO. Μία συνδυασμένη μέθοδος εκπαίδευσης στη Βιοπληροφορική - Το μέσο των μικρομεσαίων επιχειρήσεων για τις βιοτεχνολογικές καινοτομίες

ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Transcript:

Γονιδιωµατική

Οι τεχνολογίες

Κυριότερες τεχνολογίες Sanger 454 pyrosequencing Solid Illumina Ion torrent / Ion proton Oxford Nanopore

Shotgun sequencing

http://www.nature.com/nature/journal/v470/n7333/pdf/nature09796.pdf A decade s perspective on DNA sequencing technology Elaine R. Mardis

Sequencing technologies Illumina:" χαμηλότερη ακρίβεια στην αναγνώριση βάσεων" Solid:" πολλά reads δεν ταιριάζουν πουθενά στο γονιδίωμα!" Roche 454 pyrosequencing" λάθη στον αριθμό των βάσεων εντός μιας περιοχής ομοπολυμερών (π.χ. AAAAAAAAAAAAAAAAA)" Sanger:" χρειάζεται σχετικά μεγάλες ποσότητες DNA"

Reads Sanger: μήκος: 1000-2000 bp" 454: 450Mbp/run - μήκος: ~330bp" Illumina: 18-35 Gbp/run - μήκος: ~75-100bp" SOLID: 30-50 Gbp/run - μήκος: 50bp"

Illumina http://www.youtube.com/watch?v=77r5p8ibwjk&feature=related

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19997069

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19997069

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19997069

Ion Proton http://www.lifetechnologies.com/global/en/home/about-us/news-gallery/press-releases/2012/life-techologies-itroduces-the-bechtop-io-proto.html

Ion Proton Ion torrent chemistry http://www.youtube.com/watch?v=yvf2295jqug http://www.youtube.com/iontorrent Ουσιαστικά είναι ένα πολύ µικρό ph-meter Δεν βασίζεται σε ανίχνευση φωτός!

Εικόνα Από Elaine Mardis

Oxford Nanopore (Στο εγγύς µέλλον;) Nanopore http://www.youtube.com/watch?v=uwccbirpzvs http://www.nanoporetech.com/technology/minion-aminiaturised-sensing-instrument

Biological Nanopore (Στο εγγύς µέλλον;) http://www.nanoporetech.com/technology/introduction-to-nanopore-sensing/introduction-to-nanopore-sensing

Solid state (Graphene) Nanopore (Στο εγγύς µέλλον;) http://www.nanoporetech.com/technology/introduction-to-nanopore-sensing/solid-statenanopores

The sequence read archive: explosive growth of sequencing data http://nar.oxfordjournals.org/content/40/d1/d54.full Illumina platform comprises 84% of sequenced bases, with SOLiD and Roche/454 platforms accounting for 12% and 2%, respectively. The most active SRA submitters in terms of submitted bases are the Broad Institute, the Wellcome Trust Sanger Institute and Baylor College of Medicine with 31, 13 and 11%, respectively. The largest individual global project generating next-generation sequence is the 1000 Genomes project which has contributed nearly one third of all bases.

http://omicsmaps.com/

http://omicsmaps.com/

Χαµηλό κόστος γενωµικών τεχνολογιών θα οδηγήσει σε καθηµερινές εφαρµογές. Κόστος αλληλούχισης πέφτει διαρκώς. Illumina -> 1 lane: 19GBp, ~ 3000, 10 βακτηριακά γενώµατα. Τα δείγµατα αποστέλλονται σε κέντρα µε µεγάλες εγκαταστάσεις και χαµηλό κόστος λειτουργίας (οικονοµία κλίµακας). Η ανάλυση των δεδοµένων όµως δεν υπόκειται σε όρους οικονοµίας κλίµακας. Πλέον, ένα σηµαντικό µέρος του ολικού κόστους είναι η βιοπληροφορική ανάλυση. Μηχανήµατα αλληλούχισης ακριβά (Illumina ~ 600.000) - service φτηνό. Mισθός ακριβός (ίσως ένα νέο µοντέλο συµβουλευτικής?) Yπολογιστής φτηνός ( 3-5.000), εφόσον πρόκειται για µικρά γονιδιώµατα (de novo assembly), ή για re-sequencing.

Χαµηλό κόστος γενωµικών τεχνολογιών θα οδηγήσει σε καθηµερινές εφαρµογές Κόστος αλληλούχισης http://www.genome.gov/sequencingcosts/ Ο νόµος του Moore προβλέπει διπλασιασµό της υπολογιστικής ισχύς κάθε δύο χρόνια.

Χαµηλό κόστος γενωµικών τεχνολογιών θα οδηγήσει σε καθηµερινές εφαρµογές Κόστος αλληλούχισης http://www.genome.gov/sequencingcosts/

http://genomebiology.com/content/pdf/gb-2011-12-8-125.pdf

Συναρµολόγιση Γονιδιωµάτων Με Βιοπληροφορική

Shotgun sequencing

Road map

De novo Sequencing assembly workflow

Single end reads" Paired end reads" Sequencing

Sequencing - paired end reads

Reads 454" Illumina" SOLID" SOLID: ~50% reads δεν στοιχίζονται στο γονιδίωμα, από το οποίο έγινε το Sequencing!" Πρόβλημα στις χημικές αντιδράσεις μάλλον." Εδώ, το πρόβλημα εντοπίζεται στην συσσώρευση λαθών κατά την ενσωμάτωση φθοριζόντων dntps."

Lander - Waterman Πόσο sequencing coverage απαιτείται για να μπορεί να συναρμολογηθεί ένα γονιδίωμα?" Τουλάχιστον 8-10Χ" " Το παράδειγμα δείχνει πόσα contigs θα δημιουργηθούν θεωρητικά, ανάλογα με την κάλυψη (coverage) του χρωμοσώματος." Όσο μεγαλύτερη η κάλυψη, σε τόσο λιγότερα κομμάτια θα είναι σπασμένο το ανακατασκευασμένο χρωμόσωμα" Στην πράξη, ο αριθμός των contigs είναι μεγαλύτερος από το αναμενόμενο."

Lander - Waterman Στην πράξη, ο αριθμός των contigs είναι μεγαλύτερος από το αναμενόμενο, γιατί:" Πάντα υπάρχει μια πιθανότητα για μια περιοχή να μην αλληλουχιθεί" Κάποια κομμάτια σπασμένου DNA είναι τοξικά σε φορείς κλωνοποίησης (π.χ. στην E.coli)." Επαναλήψεις "

Προβλήµατα συναρµολόγισης από επαναλήψεις - contigs

Προβλήµατα συναρµολόγισης από επαναλήψεις - scaffolds Αφού έχουν γίνει τα scaffolds, όποια κενά υπάρχουν καλύπτονται με στοχευμένη αλληλούχιση - gap closure"

Διαφορετικά προγράµµατα

Κενά µετά την συναρµολόγιση De novo θεωρητικό Reference alignment Οι επαναλήψεις μπορεί να εμποδίσουν την πλήρη συναρμολόγιση του γονιδιώματος"

Κενά µετά την συναρµολόγιση Το επιλεγμένο μήκος του sequence read καθορίζει αν θα μπορέσει να συναρμολογηθεί μια επανάληψη"

Κενά µετά την συναρµολόγιση Μεγαλύτερο μήκος sequence read = λιγότερα κενά"

Κενά µετά την συναρµολόγιση Οι επαναλήψεις μπορεί να εμποδίσουν την πλήρη συναρμολόγιση του γονιδιώματος"

Κενά µετά την συναρµολόγιση Κάλυψη αλληλούχισης 100Χ για 6 οργανισμούς"

Κενά µετά την συναρµολόγιση 36nt reads Τα κενά δεν εξαρτώνται μόνο από το βάθος κάλυψης αλληλούχισης και το μήκος των sequence reads, αλλά και από τον ίδιο οργανισμό" 125nt reads 500nt reads

Τα περισσότερα βακτηριακά γονίδια µπορούν να συναρµολογηθούν Μικρού μήκους reads μπορούν να συναρμολογήσουν τα περισσότερα γονίδια, αλλά σπάνε το γονιδίωμα σε πολλά μικρά κομμάτια (contigs)"

Τα περισσότερα βακτηριακά γονίδια µπορούν να συναρµολογηθούν Μικρού μήκους reads μπορούν να συναρμολογήσουν τα περισσότερα γονίδια, αλλά σπάνε το γονιδίωμα σε πολλά μικρά κομμάτια (contigs)"

Τα περισσότερα βακτηριακά γονίδια µπορούν να συναρµολογηθούν Γονιδιωματικά στοιχεία που προκαλούν προβλήματα στην συναρμολόγιση:" Μεταθετά στοιχεία" transposons" Intergenic repeats" Insertion sequences" prophages" " " Γονίδια που συνήθως δεν μπορούν να συναρμολογηθούν:" Transposases" Phages" Ιntegrases" Γονίδια που σχετίζονται με την αποφυγή του ανοσοποιητικού συστήματος (έχουν επαναλήψεις) "

De novo Sequence assemby http://www.cbcb.umd.edu/research/assembly_primer.shtml" De novo assembly" Greedy extention" OLC" De Bruijn graph" Hybrid" "

Greedy assemblers

Overlap - layout - consensus (OLC)

Γραφήµατα De Bruijn

De bruijn graph

Comparative assembly

BAC-by-BAC sequencing

Short read alignment

Τιµή Ν50 Η τιμή αυτή αντιστοιχεί σε εκείνο το μήκος contigs, ώστε το 50% του γονιδιώματος (μετά από de novo assembly) να εντοπίζεται σε contigs αυτού το μήκους ή μεγαλύτερου." Μεγάλη τιμή του Ν50 σημαίνει ότι το μεγαλύτερο μέρος του γονιδιώματος βρίσκεται σε λίγα και μεγάλα contigs." Δηλαδή, τόσο καλύτερη η συναρμολόγιση." Μικρή τιμή σημαίνει ότι το γονιδίωμα δεν έχει συναρμολογηθεί καλά."

Κάλυψη του γονιδιώµατος και κορεσµός Δεν έχει νόημα να αλληλουχίσουμε ένα γονιδίωμα με υπερβολικά μεγάλη κάλυψη (coverage), για μια συγκεκριμένη τεχνολογία και μήκος sequence reads, γιατί από ένα σημείο και μετά έχει επέλθει κορεσμός."

Εφαρµογές Ελεγχος εξελικτικών υποθέσεων - Προέλευση - Επιδηµιολογία

Σύγκριση γονιδιωµάτων - ACT BLASTN comparison of part of three sequences: Escherichia coli K12, Salmonella Typhi CT18 and Salmonella Typhimurium LT2 (from top to bottom).

Επιδηµία χολέρας στην Αϊτή 2010 Αλληλούχιση του γονιδιώµατος: 2 κλινικών στελεχών από την τωρινή επιδηµία στην Αϊτή. 1 κλινικό στέλεχος από την επιδηµία του 1991 στη Νότια Αµερική. 2 στέλεχη που αποµονώθηκαν στη Νότια Ασία το 2002 και 2008. Επίσης χρησιµοποιήθηκαν οι µερικές αλληλουχίες από 23 άλλα στελέχη ανά την υφήλιο (τα τελευταία 98 χρόνια). 1588 συντηρηµένα ορθόλογα γονίδια χρησιµοποιήθηκαν από το κάθε στέλεχος, για να γίνει το φυλογενετικό δένδρο.

Επιδηµία χολέρας στην Αϊτή 2010

Οι ανθρώπινοι εντερότυποι http://www.nature.com/nature/journal/v473/n7346/full/nature09944.html

Οι ανθρώπινοι εντερότυποι" Χρησιμοποιήθηκαν 22 μεταγενώματα κοπράνων, μαζί με προηγούμενα δημοσιευμένα δεδομένα (13+2+2), σύνολο 39." Δείγματα από 4 κράτη (Δανία, Γαλλία, Ιταλία, Ισπανία)." Από προηγούμενες έρευνες, δείγματα από Ιαπωνία, Αμερική" Εντοπίστηκαν 3 βασικοί εντερότυποι." 12 γονίδια συσχετίζονται με την ηλικία." 3 λειτουργικές ομάδες (functional modules) συσχετίζονται με τον δείκτη μάζας σώματος. "

Μέγεθος µικροβιακού γονιδιώµατος

Μέγεθος γονιδιώµατος και τρόπος διαβίωσης

Στους προκαρυώτες, ο αριθµός γονιδίων συσχετίζεται µε το µέγεθος του γονιδιώµατος Μικρές διαγονιδιακές περιοχές (intergenic regions). Ίσως το πολύ υψηλό effective population size στους προκαρυώτες επιτρέπει να διατηρούν τόσο συµπυκνωµένο γονιδίωµα. Πολυπλοκότητα των οργανισµών και παράδοξο της τιµής Ν.

Προφάγοι στο γονιδίωµα

Πόσο σταθερή είναι η αρχιτεκτονική ενός γονιδιώµατος. Dotplot για ορθόλογα γονίδια µεταξύ δύο προκαρυωτών του ίδιου είδους. Κάθε κουκίδα στο Dotplot είναι η θέση του ορθόλογου γονιδίου σε δύο διαφορετικά γονιδιώµατα. Κάποιοι οργανισµοί έχουν σταθερή γονιδιωµατική αρχιτεκτονική και κάποιοι άλλοι όχι.