Πάντα στην ασφαλή πλευρά.

Οδηγίες χρήσης For SONICflex tips prep crown round, prep crown round A - REF 1.008.6383, 1.008.6384, prep crown plain, prep crown plain A - REF 1.008.6385, 1.008.6386 Πάντα στην ασφαλή πλευρά.

Πωλήσεις: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία Τηλ. +49 7351 56-0 Φαξ +49 7351 56-1488 Κατασκευαστής: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία www.kavo.com

Πίνακας περιεχομένων Πίνακας περιεχομένων 1 Υποδείξεις χρήστη... 2 2 Ασφάλεια... 3 2.1 Περιγραφή οδηγιών ασφαλείας... 3 2.1.1 Προειδοποιητικό σύμβολο... 3 2.1.2 Δομή... 3 2.1.3 Περιγραφή των βαθμίδων κινδύνου... 3 2.2 Υποδείξεις ασφαλείας... 4 3 Περιγραφή προϊόντος... 6 3.1 Καθορισμός χρήσεων Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό... 6 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά... 6 3.2.1 Αναγνώριση τύπος άκρου... 7 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης... 7 4 Θέση σε λειτουργία... 8 4.1 Τοποθέτηση των άκρων SONICflex... 8 4.2 Αφαίρεση του άκρου SONICflex... 8 5 Χειρισμός... 9 5.1 Ρύθμιση ισχύος SONICflex... 9 5.2 Υποδείξεις εφαρμογής... 9 6 Μέθοδοι προετοιμασίας σύμφωνα με το ISO 17664... 10 6.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης... 10 6.2 Προετοιμασία πριν από τον καθαρισμό... 10 6.3 Καθαρισμός... 10 6.3.1 Εξωτερικός καθαρισμός με το χέρι... 11 6.3.2 Μηχανικός εξωτερικός καθαρισμός... 11 6.3.3 Εσωτερικός καθαρισμός με το χέρι... 11 6.3.4 Μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός... 11 6.4 Απολύμανση... 12 6.4.1 Χειροκίνητη εξωτερική απολύμανση... 12 6.4.2 Μηχανική εξωτερική απολύμανση... 12 6.4.3 Εσωτερική απολύμανση με το χέρι... 12 6.4.4 Μηχανική εσωτερική απολύμανση... 13 6.5 Στέγνωμα... 13 6.6 Συσκευασία... 13 6.7 Αποστείρωση... 14 6.8 Αποθήκευση... 14 7 Βοηθητικά μέσα... 15 1/15

1 Υποδείξεις χρήστη 1 Υποδείξεις χρήστη Αξιότιμε χρήστη, η KaVo σας εύχεται ευχάριστη εργασία με το νέο σας προϊόν υψηλής ποιότητας. Για απρόσκοπτη, οικονομικά αποδοτική και ασφαλή εργασία, παρακαλούμε να δώσετε προσοχή στις ακόλουθες υποδείξεις. Copyright by KaVo Dental GmbH Σύμβολα Βλέπε κεφάλαιο ασφάλεια/προειδοποιητικό σύμβολο Σημαντικές πληροφορίες για χειριστές και τεχνικούς Απαίτηση για δράση Σήμα CE (Communauté Européenne). Ένα προϊόν με το σήμα αυτό ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις της εφαρμοστέας οδηγίας της ΕΚ. Επιδέχεται αποστείρωση με ατμό 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) Επιδέχεται θερμική απολύμανση Σε ποιούς απευθύνεται Το έγγραφο αυτό απευθύνεται στον/στην οδοντίατρο καθώς επίσης στον/στην βοηθό οδοντιάτρου. Το κεφάλαιο Έναρξη λειτουργίας απευθύνεται ειδικά στον τεχνικό συντήρησης. 2/15

2 Ασφάλεια 2.1 Περιγραφή οδηγιών ασφαλείας 2 Ασφάλεια 2.1 Περιγραφή οδηγιών ασφαλείας 2.1.1 Προειδοποιητικό σύμβολο Προειδοποιητικό σύμβολο 2.1.2 Δομή ΚΙΝΔΥΝΟΣ Η εισαγωγή περιγράφει το είδος και την πηγή του κινδύνου. Η ενότητα αυτή περιγράφει πιθανές συνέπειες από τη μη τήρηση των υποδείξεων. Το προαιρετικό βήμα περιέχει τα απαραίτητα μέτρα για την αποφυγή κινδύνων. 2.1.3 Περιγραφή των βαθμίδων κινδύνου Οι υποδείξεις ασφαλείας που αναφέρονται στο παρόν, έχοντας τρεις βαθμίδες κινδύνου, βοηθούν στην αποφυγή υλικών ζημιών και τραυματισμών. χαρακτηρίζει μια επικίνδυνη κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υλικές ζημιές ή ελαφρούς μέχρι μεσαίου βαθμού τραυματισμούς. ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ χαρακτηρίζει μια επικίνδυνη κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε βαριάς μορφής ή θανάσιμους τραυματισμούς. ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ χαρακτηρίζει ένα μέγιστο κίνδυνο από μια κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει άμεσα σε βαριάς μορφής ή θανάσιμους τραυματισμούς. 3/15

2 Ασφάλεια 2.2 Υποδείξεις ασφαλείας 2.2 Υποδείξεις ασφαλείας ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος για ιατρικό προσωπικό και ασθενείς. Σε περίπτωση ζημιών, ασυνήθιστων θορύβων κατά τη λειτουργία, πολύ δυνατών δονήσεων, ασυνήθιστης ανάπτυξης θερμοκρασίας ή όταν δεν συγκρατείται το άκρο. Μη συνεχίζετε την εργασία και ενημερώνετε το σέρβις. Πρόωρη φθορά και λειτουργική βλάβη από ακατάλληλη αποθήκευση πριν από διακοπές χρήσης μεγαλύτερης διάρκειας. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Πριν από διακοπές χρήσης μεγαλύτερης διάρκειας, καθαρίζετε, φροντίζετε και αποθηκεύετε σε στεγνό μέρος το ιατρικό προϊόν σύμφωνα με τις οδηγίες. Κίνδυνος από τη χρήση ξένων προϊόντων. Αυτό μπορεί να προκαλέσει πτώση λειτουργίας και βλάβες στο προϊόν. Τα άκρα δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθούν επάνω σε ξένο προϊόν. Κίνδυνος από το λύσιμο της άκρης από το SONICflex στη διάρκεια της περίθαλψης. Αυτό μπορεί να θέσει σε κίνδυνο το ιατρικό προσωπικό και τον ασθενή. Πριν από την περίθαλψη ελέγχετε τη σταθερή τοποθέτηση του άκρου. Κίνδυνος σε περίπτωση που το άκρο στραβώσει εξαιτίας της συχνής χρήσης ή εξαιτίας πεσίματος του εργαλείου. Τα άκρα SONICflex ενδέχεται να σπάσουν ή να βρομιστούν. Συνιστούμε την αντικατάσταση των άκρων SONICflex κάθε 9 με 12 μήνες. Κίνδυνος τραυματισμού και μόλυνσης κατά την αλλαγή των άκρωνsonicflex. Αυτό μπορεί να θέσει τον χρήστη σε σημαντικό κίνδυνο. Για τον έλεγχο, την τοποθέτηση και την αφαίρεση των άκρων SONICflex χρησιμοποιείτε γάντια ή προστατευτικά δακτύλων. 4/15

2 Ασφάλεια 2.2 Υποδείξεις ασφαλείας Σε λάθος ή πολύ υψηλή επιλογή ισχύος δεν μπορεί να αποκλειστεί η θραύση των άκρων SONICflex. Αυτό μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τον χρήστη και τον ασθενή. Μην επιλέγετε λάθος ή πολύ υψηλή ρύθμιση ισχύος. Θραύση των άκρων SONICflex. Ως συνέπεια της συνεχούς χρήσης ή από ζημιά (πέσιμο στο δάπεδο, ή μηχανικές αλλαγές της αρχικής μορφής) μπορεί να προκληθεί θραύση. Πριν από κάθε χρήση ελέγχετε τα άκρα με ελαφρά πίεση με τον αντίχειρα ή το δείκτη. Τα άκρα μπορούν να επιβαρυνθούν επιπλεόν μηχανικά με περ. 10 N (1 kg) χωρίς να είναι σε λειτουργία. Όταν η SONICflex βρίσκεται στην αναμονή, για προστασία έναντι τραυματισμών το δυναμόκλειδο οφείλει να βρίσκεται τοποθετημένο επάνω στο άκρο. 5/15

3 Περιγραφή προϊόντος 3.1 Καθορισμός χρήσεων Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό 3 Περιγραφή προϊόντος 3.1 Καθορισμός χρήσεων Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό Καθορισμός προορισμού: Αυτό το ιατρικό προϊόν προορίζεται μόνο για οδοντιατρική περίθαλψη στον τομέα της οδοντιατρικής. Δεν επιτρέπεται οποιαδήποτε διαφορετική από την προβλεπόμενη χρήση ή η μετατροπή στο προϊόν και η οποία μπορεί να προκαλέσει κινδύνους. Τα άκρα SONICflex prep crown χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με το SONICflex για την τελική επεξεργασία των άκρων της θήκης στην προετοιμασία του κολοβώματος. είναι ένα ιατρικό προϊόν που ανταποκρίνεται στις σχετικές εθνικές νομοθετικές διατάξεις. Βλέπε επίσης: Υποδείξεις εφαρμογής Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό: Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις αυτό το ιατρικό προϊόν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για την περιγραφόμενη χρήση από εξειδικευμένο χρήστη. Κατά τη διαδικασία αυτή πρέπει να τηρούνται: Οι ισχύοντες κανονισμοί ασφάλειας κατά την εργασία Τα ισχύοντα μέτρα πρόληψης ατυχημάτων Οι παρούσες οδηγίες χρήσης Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις, ο χρήστης υποχρεούται να χρησιμοποιεί μόνο μέσα εργασίας σε άψογη κατάσταση, να λαμβάνει υπόψη του την προδιαγραφόμενη χρήση, να προστατεύει από κινδύνους τον εαυτό του, τον ασθενή και τρίτους να αποφεύγει τυχόν μόλυνση από το προϊόν 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά 1 SONICflex prep crown round Άκρο αρ. 97 Αρ. υλικού 1.008.6383 1 SONICflex prep crown round Άκρο αρ. 97 A Αρ. υλικού 1.008.6384 2 SONICflex prep crown plain Άκρο αρ. 98 Αρ. υλικού 1.008.6385 2 SONICflex prep crown plain Άκρο αρ. 98 A Αρ. υλικού 1.008.6386 6/15

3 Περιγραφή προϊόντος 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης 1 Übergang Stirnseite zur Mantelfläche stark gerundet, Mantelfläche 3 divergent, Diamantbelag Körnung D 46 2 Ένωση της μετωπικής πλευράς με την επιφάνεια περιβλήματος ελαφρώς στρογγυλεμένη, επιφάνεια περιβλήματος 3 απόκλιση, αδαμαντοφόρα επικάλυψη με κόκκωση D 46 3.2.1 Αναγνώριση τύπος άκρου Άκρα με μακρύ σπείρωμα για χρήση σε: KaVo SONICflex LUX 2000 L / LX / N / NX, 2000 NM / LM, 2004 LM, 2003 / 2003 L xx Η αναγνώριση του άκρου εκτελείται μέσω: 1 2-ψήφιου αριθμού Άκρα με κοντό σπείρωμα για χρήση σε: KaVo SONICflex quick 2008 xxa Η αναγνώριση του άκρου εκτελείται μέσω: 2 2-ψήφιου αριθμού και κεφαλαίου γράμματος A 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης Κίνδυνος κατά την έναρξη λειτουργίας του ιατρικού προϊόντος μετά από αποθήκευση σε πολύ χαμηλή θερμοκρασία. Στην περίπτωση αυτή μπορεί να προκληθεί λειτουργική βλάβη στο ιατρικό προϊόν. Πολύ κρύα προϊόντα πριν από την έναρξη λειτουργίας πρέπει να αποκτήσουν θερμοκρασία των 20 C (25 F) μέχρι 68 C (77 F). Θερμοκρασία: -20 C μέχρι +70 C (-4 F μέχρι +158 F) Σχετική υγρασία: 5 % έως 95 % μη συμπυκνωμένη Ατμοσφαιρική πίεση: 700 hpa μέχρι 1060 hpa (10 psi μέχρι 15 psi) Προστασία από υγρασία 7/15

4 Θέση σε λειτουργία 4.1 Τοποθέτηση των άκρων SONICflex 4 Θέση σε λειτουργία ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Κίνδυνος μόλυνσης για ιατρικό προσωπικό και ασθενή. Πριν από την πρώτη έναρξη λειτουργίας και μετά από κάθε χρήση καθαρίζετε ανάλογα το ιατρικό προϊόν και εάν απαιτείται αποστειρώνετε. 4.1 Τοποθέτηση των άκρων SONICflex Κίνδυνος από λανθασμένα τοποθετημένο άκρο στο δυναμόκλειδο. Εδώ υπάρχει κίνδυνος τραυματισμού για το χρήστη. Κατά την τοποθέτηση του άκρου στο δυναμόκλειδο πρέπει να προσέξετε, ώστε το τέλος άκρου να δείχνει πάντα στην εσοχή του δυναμόκλειδου. Τοποθετείτε το επιθυμητό άκρο με το τέρμα του άκρου προς τα κάτω στο δυναμόκλειδο και βιδώνετε στη χειρολαβή στρέφοντας προς τα δεξιά. Το δυναμόκλειδο χρησιμεύει στην αλλαγή των άκρων εργασίας του SONICflex και ως προστασία από τραυματισμούς. Για γρηγορότερο βίδωμα το δυναμόκλειδο πρέπει να πιάνεται πάντα στο πίσω λεπτό πεδίο της λαβής 1. Για το σφίξιμο και το λύσιμο χρησιμεύει η μεγάλη διάμετρος 2. Κατά την υπερπήδηση του δυναμόκλειδου το άκρο έχει σφιχτεί σωστά. Όταν η SONICflex βρίσκεται στην αναμονή, για προστασία έναντι τραυματισμών το δυναμόκλειδο οφείλει να βρίσκεται τοποθετημένο επάνω στο άκρο. 4.2 Αφαίρεση του άκρου SONICflex Τοποθετείτε το δυναμόκλειδο επάνω στο άκρο SONICflex και ξεβιδώνετε στρέφοντας προς τα αριστερά. 8/15

5 Χειρισμός 5.1 Ρύθμιση ισχύος SONICflex 5 Χειρισμός 5.1 Ρύθμιση ισχύος SONICflex Κίνδυνος από τη μη τήρηση της σύστασης ρύθμισης. Η μη τήρηση της σύστασης ρύθμισης οδηγεί στη θραύση του άκρου. Μια θραύση του άκρου οδηγεί στην ακαταλληλότητα του προϊόντος. Τηρείτε οπωσδήποτε τη σύσταση ρύθμισης για την KaVo SONICflex σύμφωνα με τον πίνακα. Ρυθμίστε τη βαθμίδα ισχύος σε 1, 2 ή 3 μέσω του δακτυλίου ρυθμίσεως του SONICflex. Συνιστώμενες βαθμίδες ισχύος για τα άκρα SONICflex prep crown: ΒΑΘΜΙΔΑ 1 = ΒΑΘΜΙΔΑ 2 = ΒΑΘΜΙΔΑ 3 = 5.2 Υποδείξεις εφαρμογής Μετά την περιστροφική προετοιμασία του κολοβώματος ακολουθεί η λεπτομερής προετοιμασία του άκρου της θήκης με άκρα ηχητικών κυμάτων. Η χρήση των έντονα ή ελαφρώς στρογγυλεμένων άκρων ηχητικών κυμάτων εξαρτάται από την επακόλουθη φροντίδα του δοντιού. 9/15

6 Μέθοδοι προετοιμασίας σύμφωνα με το ISO 17664 6.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης 6 Μέθοδοι προετοιμασίας σύμφωνα με το ISO 17664 Οι ακολούθως περιγραφόμενες μέθοδοι επεξεργασίας ισχύουν για άκρα SONICflex, δυναμόκλειδο και βελόνη ακροφυσίων. 6.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Από μολυσμένα ιατρικά προϊόντα υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης. Λαμβάνετε κατάλληλα μέτρα προστασίας προσώπων. Μην τοποθετείτε τα άκρα στο λουτρό τρυπανιών, διότι διαφορετικά οι λεπτοί τροχοειδείς αγωγοί δεν μπορούν πλέον να ξεπλυθούν κάτω από τρεχούμενο νερό και προκαλείται ισχυρή διάβρωση. Σε περίπτωση που χρησιμοποιείται ψυκτικό υγρό, τα άκρα SONICflex θα πρέπει να ξεπλυθούν με νερό ψεκασμού μετά από κάθε χρήση ώστε να αποφευχθεί η κρυσταλλοποίηση στα άκρα. Αφαιρείτε άμεσα υπολείμματα από τσιμέντο, σύνθετο υλικό ή αίμα. Μεταφέρετε το ιατρικό προϊόν στεγνό για προετοιμασία. Μην το τοποθετείτε σε διαλύματα ή κάτι ανάλογο. Επεξεργαστείτε το ιατρικό προϊόν κατά το δυνατόν σύντομα μετά τη θεραπεία. Το εργαλείο SONICflex εφαρμόζετε σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του κατασκευαστή. 6.2 Προετοιμασία πριν από τον καθαρισμό Αφαιρείτε το άκρο από τη SONICflex με το δυναμόκλειδο. 6.3 Καθαρισμός Λειτουργικές βλάβες από τον καθαρισμό στη συσκευή υπερήχων. Ελαττώματα στο προϊόν. Καθαρίζετε μόνο στη συσκευή θερμικής απολύμανσης ή δια χειρός! 10/15

6 Μέθοδοι προετοιμασίας σύμφωνα με το ISO 17664 6.3 Καθαρισμός 6.3.1 Εξωτερικός καθαρισμός με το χέρι Απαραίτητα πρόσθετα εξαρτήματα: Πόσιμο νερό 30 +/- 5 (86 F +/- 10 F) Βελόνα ακροφυσίων Στυλό με σβηστήρα Βούρτσα π.χ. μέτριας σκληρότητας οδοντόβουρτσα Καθαρίζετε το άκρο SONICflex κάτω από τρεχούμενο νερό π.χ. με μια μεσαίας σκληρότητας οδοντόβουρτσα. Καθαρίζετε τον κώνο του άκρου με στυλό σβηστήρα. Εάν χρειαστεί ελευθερώνετε τη διέλευση του νερού του άκρου με τη βελόνα ακροφυσίων. 6.3.2 Μηχανικός εξωτερικός καθαρισμός Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το EN ISO 15883-1, που λειτουργούν με αλκαλικά καθαριστικά με τιμή ph όχι μεγαλύτερη από 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με καθαριστικό"neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και υγρό ξεβγάλματος "neodisher mielclear" και αφορά μόνο τη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10). 6.3.3 Εσωτερικός καθαρισμός με το χέρι Για την αποτελεσματική νέα επεξεργασία απαιτείται ένας μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός σε μια συσκευή καθαρισμού και απολύμανσης κατά ISO 15883-1. (Για το προϊόν αυτό δεν προβλέπεται εσωτερικός καθαρισμός δια χειρός.) 6.3.4 Μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός Πριν από την επεξεργασία στερεώνετε τα άκρα SONICflex επάνω στο εργαλείοsonicflex με δεξιά περιστροφή. Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το EN ISO 15883-1, που λειτουργούν με αλκαλικά καθαριστικά με τιμή ph όχι μεγαλύτερη από 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με καθαριστικό"neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και υγρό ξεβγάλματος "neodisher mielclear" και αφορά μόνο τη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10). 11/15

6 Μέθοδοι προετοιμασίας σύμφωνα με το ISO 17664 6.4 Απολύμανση 6.4 Απολύμανση Δυσλειτουργία λόγω της χρήσης του λουτρού απολύμανσης ή προϊόντων απολύμανσης που περιέχουν χλώριο. Ελαττώματα στο προϊόν. Απολυμαίνετε μόνο στη συσκευή θερμικής απολύμανσης ή δια χειρός! 6.4.1 Χειροκίνητη εξωτερική απολύμανση Η KaVo συνιστά με βάση τη συμβατότητα υλικού τα ακόλουθα προϊόντα. Η μικροβιολογική δραστικότητα πρέπει να εξασφαλίζεται από τον παραγωγό του προϊόντος απολύμανσης. Mikrozid AF Liquid της εταιρίας Schülke & Mayr FD 322 της εταιρίας Dürr CaviCide της εταιρίας Metrex Απαιτούμενα βοηθητικά μέσα: Πανιά για το σκούπισμα του ιατρικού προϊόντος. Ψεκάζετε το υλικό απολύμανσης επάνω σ' ένα πανί, στη συνέχεια σκουπίζετε με αυτό το ιατρικό προϊόν και σύμφωνα με τις αναφορές του παραγωγού του υλικού απολύμανσης. Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης του υλικού απολύμανσης. 6.4.2 Μηχανική εξωτερική απολύμανση Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το EN ISO 15883-1, που λειτουργούν με αλκαλικά καθαριστικά με τιμή ph όχι μεγαλύτερη από 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με καθαριστικό"neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και υγρό ξεβγάλματος "neodisher mielclear" και αφορά μόνο τη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10). 6.4.3 Εσωτερική απολύμανση με το χέρι Για αποτελεσματική νέα επεξεργασία απαιτείται μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός σε μια συσκευή καθαρισμού και απολύμανσης κατά ISO 15883-1. (Για το προϊόν αυτό δεν προβλέπεται εσωτερική απολύμανση δια χειρός.) 12/15

6 Μέθοδοι προετοιμασίας σύμφωνα με το ISO 17664 6.5 Στέγνωμα 6.4.4 Μηχανική εσωτερική απολύμανση Πριν από την επεξεργασία στερεώνετε τα άκρα SONICflex επάνω στο εργαλείοsonicflex με δεξιά περιστροφή. Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το EN ISO 15883-1, που λειτουργούν με αλκαλικά καθαριστικά με τιμή ph όχι μεγαλύτερη από 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με καθαριστικό"neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και υγρό ξεβγάλματος "neodisher mielclear" και αφορά μόνο τη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10). 6.5 Στέγνωμα Δια χειρός στέγνωμα Φυσάτε με πεπιεσμένο αέρα εξωτερικά και εσωτερικά μέχρι να μην είναι πλέον ορατή καμιά σταγόνα νερού. Μηχανικό στέγνωμα Στην κανονική περίπτωση η διαδικασία στεγνώματος αποτελεί στοιχείο του προγράμματος καθαρισμού της συσκευής θερμικής απολύμανσης. Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. 6.6 Συσκευασία Η σακούλα αποστείρωσης πρέπει να είναι αρκετά μεγάλη για το άκρο, έτσι ώστε η συσκευασία να μην βρίσκεται υπό πίεση. Η συσκευασία του προϊόντος για αποστείρωση πρέπει να πληροί τα ισχύοντα πρότυπα όσον αφορά την ποιότητα και τη χρήση και πρέπει να είναι κατάλληλη για τη διαδικασία αποστείρωσης! Είναι επίσης εφικτή η αποστείρωση των άκρων SONICflex στην κασέτα αποστείρωσης. Σφραγίζετε το ιατρικό προϊόν ξεχωριστά σε μια συσκευασία προϊόντος για αποστείρωση (π.χ. σακούλες KaVo STERIclave Αρ. υλικού 0.411.9912)! 13/15

6 Μέθοδοι προετοιμασίας σύμφωνα με το ISO 17664 6.7 Αποστείρωση Άκρα με κοντό σπείρωμα και σήμανση A εφαρμόζουν μόνο στην πράσινη υποδοχή. Άκρα με μακρύ σπείρωμα εφαρμόζουν στη μπλε και στην πράσινη υποδοχή. 6.7 Αποστείρωση Αποστείρωση σε μια συσκευή αποστείρωσης ατμού (Αυτόκαυστο) σύμφωνα με το EN 13060 / ISO 17665-1 (πχ. KaVo STERIclave B 2200 / 2200 P) Γαλβανική διάβρωση από υγρασία. Ζημιές στο προϊόν. Αφαιρείτε το προϊόν αμέσως μετά τον κύκλο αποστείρωσης από τη συσκευή αποστείρωσης ατμού! Το ιατρικό προϊόν KaVo αντέχει σε θερμοκρασία μέχρι μέγ. 138 (280. 4 F). Από τις ακόλουθες μεθόδους αποστείρωσης μπορεί να επιλεγεί μια κατάλληλη μέθοδος (σε εξάρτηση από το υπάρχον αυτόκαυστο). Αυτόκαυστο με τριπλό προ-κενό: τουλ. 3 λεπτά σε 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) Αυτόκαυστο με μετατόπιση βαρύτητας: τουλ. 10 λεπτά σε 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) alternativ τουλ. 60 λεπτά σε 121 C -1 C / +4 C (250 F -1.6 F / +7.4 F) Εφαρμόζετε σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του προμηθευτή. 6.8 Αποθήκευση Επεξεργασμένα προϊόντα οφείλουν να αποθηκεύονται προστατευμένα από σκόνη σε στεγνό, σκοτεινό και δροσερό χώρο κατά το δυνατόν με προφύλαξη έναντι μικροβίων. Προσέχετε την ημερομηνία λήξης του αποστειρωμένου προϊόντος. 14/15

7 Βοηθητικά μέσα 7 Βοηθητικά μέσα Προμηθεύεται μέσω του εξειδικευμένου εμπορίου οδοντιατρικών προϊόντων: Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού Δυναμόκλειδο 1.000.4887 Βελόνα ακροφυσίων 0.410.0911 Κασέτα αποστείρωσης 0.411.9101 Σακούλες STERIclave 0.411.9912 15/15

1.008.8723 kb 20110520-01 el