6. Δι- και Tρι-Αρυλο-Μεθινικά Χρώματα και τα N-Ανάλογά τους

Σχετικά έγγραφα
5. Αζα [18] Αννουλένια

4. Πολυενικά Πολυμεθινικά Χρώματα

Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

Αντιδράσεις οξείδωσης αναγωγής οργανικών ενώσεων.

Δείκτες. Δείκτες οξέων βάσεων ή ηλεκτρολυτικοί ή πρωτολυτικοί δείκτες είναι ουσίες των

Διακρίσεις ταυτοποιήσεις οργανικών ενώσεων.

ΤΙΤΛΟΔΟΤΗΣΗ ΟΞΕΩΝ ΚΑΙ ΒΑΣΕΩΝ

ΠΡΟΣΟΧΗ!!! Αυτά που είναι γραµµένα µε κόκκινη γραµµατοσειρά είναι εκτός ύλης.

Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων

C x H y -OH. C x H 2x+2 y (OH) y. C x H 2x+1 OH

αλκοόλες - φαινόλες 1,2,3-προπανοτριόλη ή γλυκερίνη (τρισθενής)

Καρβονυλοενώσεις 1α) 1α 1β, Σχήμα χχχ)) Σχήμα χχχχ)

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ 13 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 2015

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

άνθρακα εκτός από CO, CO 2, H 2 CO 3, και τα ανθρακικά άλατα ( CO 2- Οργανική Χημεία : Η χημεία των ενώσεων του άνθρακα

5. Αντιδράσεις οξείδωσης και αναγωγής

ΗΔ + Η 2 Ο Δ - + Η 3 Ο + (1)

ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ

Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Χρώση Gram. Δοκιμή καταλάσης. Δοκιμή οξειδάσης

ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ

Α Ε Τ. ΤΕΙ Αθήνας. Στ. Μπογιατζής, επίκουρος καθηγητής ΤΕΙ Αθήνας. ΤΕΙ Αθήνας / ΣΑΕΤ / Στ. Μπογιατζής

ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

1. Να δείξετε πως τα παρακάτω μόρια μπορούν να παρασκευαστούν με αντίδρασεις Mannich

Κεφάλαιο 6: Αντιδράσεις ενολών και ενολικών ανιόντων

Περιεχόμενα Ι. ΘΕΩΡΗΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1 ΧΡΩΜΑ ΚΑΙ ΦΩΣ...11 ΚΑΙ ΤΟΥ ΧΡΩΜΑΤΟΣ Το φως Η ανθρώπινη όραση Πρόλογος...7 Εισαγωγή...

ΘΕΜΑΤΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΩΝ ΕΤΩΝ ΜΕ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ

Απομόνωση Καζεΐνης ΆΣΚΗΣΗ 6 Η ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΧΗΜΕΙΑΣ & ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

7. Kαρβονυλικά Xρώματα

ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ ΘΕΩΡΙΑΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Μg + 2 HCL MgCl 2 +H 2

Καρβονυλικές ενώσεις. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Διαρκής απαίτηση της εκπαιδευτικής κοινότητας είναι η ύπαρξη πολλών βιβλίων

Μικροβιολογία Τροφίμων Ι Εργαστήριο

Διαφάνειες Παραδόσεων Οινολογίας Ανάλυση οίνου

ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΚΥΡΙΟΤΕΡΕΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΕΣ ΟΜΑΔΕΣ

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙ ΕΣ

ΘΕΜΑ 1 ο. 1.2 Όξινο είναι το υδατικό διάλυμα του α. ΝaCl. β. ΝΗ 4 Cl. γ. CH 3 COONa. δ. KOH. Μονάδες 5 ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΤΑΞΗ ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 7 ΣΕΛΙ ΕΣ

Επαναληπτικό διαγώνισμα Οργανικής Χημείας 3ωρης διάρκειας

πρωτεΐνες πολυμερείς ουσίες δομούν λειτουργούν λευκώματα 1.Απλές πρωτεΐνες 2.Σύνθετες πρωτεΐνες πρωτεΐδια μη πρωτεϊνικό μεταλλοπρωτεΐνες

3o ΘΕΜΑ ΠΡΟΣΟΜΟΙΩΣΗΣ ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ STEM: ΒΙΟΛΟΓΙΑ, ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

13. Φυσικοχημεία της βαφής

ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΑΚΗ ΟΜΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΚΑΙ ΠΕΡΙΟ ΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ

Αντιδράσεις προσθήκης στο καρβονύλιο των αλδεϋδών και κετονών.

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

ΚΟΡΕΣΜΕΝΕΣ ΜΟΝΟΣΘΕΝΕΙΣ ΑΛΚΟΟΛΕΣ

β. [Η 3 Ο + ] > 10-7 Μ γ. [ΟΗ _ ] < [Η 3 Ο + ]

ΠΡΟΣΘΗΚΗ. Προσθήκη ή ανόρθωση διπλού δεσµού στα αλκένια.

20/3/2017. βουταναμίνη ή βούτυλ-αμίνη. 2-μέθυλ-προπαναμίνη ή ισό-βούτυλ-αμίνη. 1-μέθυλ-προπαναμίνη ή δευτεροταγής βούτυλ-αμίνη

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 5 ΣΕΛΙΔΕΣ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Διβενζαλακετόνης

Περιεχόμενα Ι. ΘΕΩΡΗΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 1 ΧΡΩΜΑ ΚΑΙ ΦΩΣ...11 ΚΑΙ ΤΟΥ ΧΡΩΜΑΤΟΣ Το φως Η ανθρώπινη όραση Πρόλογος...7 Εισαγωγή...

Χημεία Β Λυκείου Β ΓΕΛ 12 / 04 / 2018

Δείκτες Ογκομέτρηση. Ορισμός των δεικτών

Πυρηνόφιλη Προσθήκη Αµινών: Ιµίνες και Εναµίνες

Στις ερωτήσεις A1 A3, να γράψετε τον αριθμό της ερώτησης και δίπλα σε κάθε αριθμό το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση.

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΗΜΕΡΗΣΙΟΥ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 6 ΙΟΥΛΙΟΥ 2004 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

6. Αντιδράσεις οξέων - βάσεων

ΠΡΩΤΕΪΝΕΣ. Φατούρος Ιωάννης Αναπληρωτής Καθηγητής

ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΥΠΟΨΗΦΙΩΝ ΑΣΕΠ

Αντιδράσεις οργανικών οξέων οργανικών βάσεων.

Στις ερωτήσεις 1.1 έως 1.10 να επιλέξτε τη σωστή απάντηση:

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ. δ. S 2 Μονάδες 4

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2012 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (ΚΥΚΛΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ & ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ) 2009 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

ΦΥΛΛΟ ΤΑΥΤΟΤΗΤΑΣ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ

ΑΝΑΛΥΣΕΙΣ ΒΑΣΙΚΗΣ ΣΥΣΤΑΣΗΣ ΟΙΝΟΥ

ÖÑÏÍÔÉÓÔÇÑÉÁ ÁÑÅÉÔÏËÌÏ ÁÃ. ÄÇÌÇÔÑÉÏÓ - ÄÁÖÍÇ

Χημεία Β Λτκείξτ Τπάοεζα θεμάσωμ 33

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΤΑΞΗΣ ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙ ΕΙΑΣ

ΕΣΤΕΡΕΣ. Ένα αντιβιοτικό προφάρµακο. Υδρόλυση του εστέρα απελευθερώνει την ενεργή χλωραµφαινικόλη

Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ ΤΟΥ ΑΛΟΓΟΝΟΥ ΤΩΝ ΑΛΚΥΛΑΛΟΓΟΝΙ ΙΩΝ

Παρασκευή, 22 Μα ου 2009 Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΧΗΜΕΙΑ - ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ

1 Συγκεντρωτικός πίνακας για χρησιμοποίηση των δεδομένων της εκφώνησης ώστε να βρίσκουμε τη μορφή του συντακτικού τύπου των ενώσεων

Σελίδα: 1 - ΦΕ-Χημεία Β Λ.-Αλκοόλες-Επιμέλεια: Παναγιώτης Κουτσομπόγερας. Όνομα & Επώνυμο : Τάξη: B Ημερομηνία: ΑΛΚΟΟΛΕΣ

Περίληψη Κεφαλαίου 2

6. Αντιδράσεις οξέων - βάσεων

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

Β / ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ ΜΕΣΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΗΡΑΚΛΕΙΤΟΣ

ΑΡΧΗ 2ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ. 1.4 Να μεταφέρετε στο τετράδιό σας τις παρακάτω χημικές εξισώσεις σωστά συμπληρωμένες:

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 32 ου ΠΜΔΧ 2018

Μέτρηση ph διαλυμάτων καθημερινή χρήσης με την βοήθεια δεικτών και πεχαμετρικού χαρτιού. Μεταβολή του χρώματος των δεικτών

1.1 Η συζυγής βάση του Η 2 SO 4 είναι α. SO 4 2. β. HSO 4. γ. H 2 SO 3. δ. H 2 S. Μονάδες 5

R 1 R 2 R 3 ΕΞΕΤΑΣΗ ΛΙΠΑΡΩΝ ΥΛΩΝ: ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΟΞΥΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΛΑΔΙΩΝ. Λινολενικό (C 18:3 ) Ελαϊκό (C 18:1 ) Λινελαϊκό (C 18:2 )

Φύλλο Εργασίας. Σύνθεση χρωμάτων

Χημεία Γ Λυκείου Δείκτες. Έστω ΗΔ ένας δείκτης (ασθενές οξύ). Σε ένα υδατικό διάλυμα ο δείκτης θα ιοντίζεται ως εξής: ΗΔ + Η2Ο Δ - + Η3Ο +

Στόχοι της εργαστηριακής άσκησης

Μονάδες Στο μόριο του CH C CH=CH 2 υπάρχουν:

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. Καθηγητής Μόσχος Πολυσίου / Εργαστήριο Γενικής Χημείας Γ.Π.Α.

ΘΕΜΑΤΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΩΝ ΠΑΝΕΛΛΑ ΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ 2016 ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ (ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ)

αλκοολών π.χ ποιες είναι κορεσμένες μονοσθενείς και πρωτοταγείς.

γλυκόζη Υδατάνθρακες φρουκτόζη

Διακρίσεις - Ταυτοποιήσεις

ΤΕΣΤ 30 ΕΡΩΤΗΣΕΩΝ ΓΝΩΣΤΙΚΟΥ ΧΗΜΕΙΑΣ

Transcript:

6. Δι- και Tρι-Αρυλο-Μεθινικά Χρώματα και τα -Ανάλογά τους Στο κεφάλαιο αυτό εξετάζεται μια ομάδα χρωμάτων, τα οποία είναι, επίσης, πολυενικά χρώματα και μπορούν να περιγραφούν με τις παρακάτω μεσομερείς δομές 6.1. q E E R n R n E R n (6.1) Το q μπορεί να είναι θετικό, αρνητικό ή 0. Tα,, E είναι ομάδες ατόμων από τις οποίες οι δύο τουλάχιστον είναι δότες ηλεκτρονίων. Οι σημαντικότεροι εκπρόσωποι της κατηγορίας αυτής είναι οι παρακάτω (6.2-6.5): R W n (6.2) Z R W n (6.3)

(6.4) Z R 1 R 2 (6.5) 1. Διφαινυλομεθανικά χρώματα 6.2: n=0 2. Τριφαινυλομεθανικά χρώματα 6.2: n=1 α) Πράσινο του μαλαχίτη 6.2: n=1, ==R 1 R 2,W= β) Κρυσταλλικό ιώδες 6.2: n=1, ==W=R 1 R 2 γ) Φαινολοφθαλείνη 6.2: n=1, == 3. Χρώματα ακριδίνης 6.3: n=0,1, Z=R 1 4. (Θειο-)ξανθενικά χρώματα 6.3: n=0,1, Z=,S 5. Χρώματα κινονιμίνης 6.4 α) Τύπου ινδαμίνης 6.4: =R 1 R 2, =R 3 R 4 β) Τύπου ινδανιλίνης 6.4: =R 1 R 2, = γ) Τύπου ινδοφαινόλης 6.4: =, = 6. Χρώματα φαιναζίνης 6.5: Z=R 7. Χρώματα φαινοξαζίνης 6.5: Z= 8. Χρώματα φαινοθειαζίνης 6.5: Z=S Μια γενική μέθοδος παρασκευής των συνθετικών χρωμάτων αυτής της κατηγορίας είναι από φωσγένιο (l 2 ), φορμαλδεΰδη (), ακεταλδεΰδη ( 3 ), βενζαλδεΰδη ( 6 5 ), χλωροφόρμιο (l 3 ), τετραχλωράνθρακα (l 4 ), δηλαδή ηλεκτρονιόφιλο αντιδραστήριο και παράγωγα ανιλίνης. Από εκεί προκύπτει και το όνομα «χρώματα ανιλίνης», που λανθασμένα, βεβαίως, επεκτάθηκε σε όλες τις κατηγορίες των χρωμάτων. Παραδείγματα: l 2 + 2 ( 3 ) 2 ( 3 ) 2 ( 3 ) 2 Κετόνη του Michler (6.2.1) Η κετόνη του Michler, ένα διφαινυλομεθανικό χρώμα 6.2.1, θα μπορούσε, επομένως, να θεωρηθεί ως το σκελετικό μόριο όλης της σειράς. Aν προστεθεί σε αυτήν άλλο ένα μόριο διμεθυλανιλίνης, προκύπτει το κρυσταλλικό ιώδες 6.2.2.

( 3 ) 2 ( 3 ) 2 3 3 Kρυσταλλικό ιώδες (6.2.2) Επίσης, από βενζαλδεΰδη και διμεθυλανιλίνη και, στη συνέχεια, οξείδωση, λαμβάνεται το πράσινο του μαλαχίτη 6.2.3. + 2 ( 3 ) 2 ( 3 ) 2 ( 3 ) 2 ( 3 ) 2 ( 3 ) 2 Πράσινο του μαλαχίτη (6.2.3) ( 3 ) 2 ( 3 ) 2 Πορτοκαλί ακριδίνης (6.3.1) Η φλουορεσκεΐνη 6.3.2, που είναι ανάλογης σύνταξης με τη φαινολοφθαλεΐνη, χρησιμοποιείται ως φθορίζον χρώμα σε πινακίδες σήμανσης. Είναι χρώμα ξανθενίου.

Φλουορεσκεΐνη (κίτρινο χρώμα) (6.3.2) Παρόμοιο χρώμα είναι και η ροδαμίνη 6.3.3 (επίσης φθορίζουσα) και η εωσίνη. 5 2 2 5 3 2 3 Ροδαμίνη (6.3.3) Στα χρώματα φαιναζίνης ανήκει η μωβεΐνη 6.5.1, το πρώτο συνθετικό χρώμα που παρασκευάστηκε το 1856 από τον W.. Perkin, φοιτητή του ofmann, ο οποίος στην προσπάθειά του να συνθέσει κινίνη, συνέθεσε τη μωβεΐνη. Ο εν λόγω φοιτητής εγκατέλειψε τις σπουδές του και άνοιξε εργοστάσιο παρασκευής της μωβεΐνης, ανοίγοντας, συνάμα, και ένα νέο κεφάλαιο στη συνθετική χημεία και τη βιομηχανία χρωμάτων-βαφικής. Άλλο παράδειγμα της ίδιας κατηγορίας, είναι η σαφρανίνη T 6.5.2, ένα εξαιρετικής λαμπρότητας βασικό κόκκινο χρώμα. 3 2 3 Μωβείνη 3 (6.5.1)

2 2 3 3 Σαφρανίνη Τ (6.5.2) Στα χρώματα φαινοθειαζίνης, υπάγεται το κυανούν του μεθυλενίου 6.5.3 (methylene blue), το οποίο χρησιμοποιείται ως δείκτης στον προσδιορισμό των αναγόντων ζαχάρων και στον προσδιορισμό των ανιονικών απορρυπαντικών, καθώς επίσης, και στην ιατρική ως βακτηριοστατικό. ( 3 ) 2 S ( 3 ) 2 Κυανούν του μεθυλενίου (methylene blue) (6.5.3) Στα δι- και τρι-αρυλομεθινικά χρώματα, ομάδες δότες ηλεκτρονίων μπορούν να είναι, εκτός από διμεθυλαμινο ομάδες, πρωτοταγείς, δευτεροταγείς και τριτοταγείς αμινο-ομάδες, καθώς και υδροξυλικές ομάδες και οι συζυγείς τους βάσεις - -. Tέτοια χρώματα με - ως ηλεκτρονιοδότες είναι η βενζαουρίνη 6.2.4 και η αουρίνη 6.2.5. Τα χρώματα αυτά είναι αντίστοιχα με το πράσινο του μαλαχίτη 6.2.3 και το κρυσταλλικό ιώδες 6.2.2, αλλά με - ως δότη αντί για τις τεταρτοταγείς αμινο ομάδες (με παραπλήσιο λ max ). Βενζαουρίνη (6.2.4)

Αουρίνη (6.2.5) Στην κατηγορία αυτή ανήκει και η φαινολοφθαλεΐνη 6.2.6, που χρησιμοποιείται όχι ως χρώμα βαφής αλλά ως δείκτης οξυμετρίας. Σε όξινο περιβάλλον είναι άχρωμη (λακτονική μορφή) ενώ σε αλκαλικό (p=9) είναι ιώδης. φαινολοφθαλεΐνη (1) παρασκευάζεται από 1 μόριο φθαλικού ανυδρίτη και 2 μόρια φαινόλης με συμπύκνωση με 2 S 4. Όπως φαίνεται στο παρακάτω σχήμα, οι λακτονικές μορφές (1), (2), (4) που σχηματίζονται σε όξινο περιβάλλον, όπως και οι καρβινόλες (5) και (6) που σχηματίζονται σε πολύ αλκαλικό, είναι άχρωμες. Αντιθέτως, σε p 9 σχηματίζεται το ερυθρό ανιόν με κινοειδή σύνταξη (3), όπου υπάρχει συνεχής ροή π- ηλεκτρονίων από το δότη - στο δέκτη (=). Σημ: Οι καρβινόλες είναι υποκατεστημένα παράγωγα της μεθανόλης R 3 - [1-3].

(1) (2) (3) 2 (4) 2 (5) (6) Φαινολοφθαλεϊνη: (1), (2), (4), λακτόνες άχρωμες (όξινο περιβάλλον) (3) ιώδης (αλκαλικό περιβάλλον σε p 9) με κινοειδή δομή (5) και (6) άχρωμες καρβινόλες (6.2.6) Βιβλιογραφία/Αναφορές 1. Rys, P. & Zollinger. (1976). Leitfaden der Farbstoffchemie. Weinheim: Verlag hemie 2. Zollinger,. (1987). olour hemistry. Weinheim: V Verlagsgesellschaft 3. Venkataraman, K. (1978). The hemistry of Synthetic Dyes. London: Academic Press