Apstiprināts ZVA LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Avodart 0,5 mg mīkstās kapsulas Dutasteridum

Σχετικά έγγραφα
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. Calcigran 500 mg/200 SV košļājamās tabletes Calcium/Cholecalciferolum

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. XYLOMETAZOLIN ICN Polfa 1,0 mg/ml deguna pilieni. Xylometazolini hydrochloridum

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. Metforal 850 mg apvalkotās tabletes Metformini hydrochloridum

Apstiprināts ZVA

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM KETANOV 10 mg apvalkotās tabletes Ketorolacum trometamolum

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM. L Thyroxin Berlin Chemie 100 mikrogramu tabletes Levothyroxinum natricum

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS

ZĀĻU APRAKSTS. 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 250 mg vai 500 mg klaritromicīna (Clarithromycinum).

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

OCTEGRA 400 mg comprimidos recubiertos con película. OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

Convulex 100 mg ml šķ inj Page 1 of 8

NOOFEN 250 mg tabletes

ZĀĻU APRAKSTS. 1 apvalkotā tablete satur 50 mg, 100 mg vai 200 mg sulpirīda (Sulpiridum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

Saskaņots ZVA

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

ZĀĻU APRAKSTS. 1 ampula ar 2 ml šķīduma injekcijām satur 75 mg diklofenaka nātrija (Diclofenacum natricum).

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

1. Testa nosaukums IMUnOGLOBULĪnS G (IgG) 2. Angļu val. Immunoglobulin G

Compress 6000 LW Bosch Compress LW C 35 C A ++ A + A B C D E F G. db kw kw /2013

Saskaņots ZVA

SASKAŅOTS ZVA

Tēraudbetona konstrukcijas

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMAS, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDS, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJI UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBU ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS

SASKAŅOTS ZVA

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

SASKAŅOTS ZVA

5 ml iekšķīgi lietojamas suspensijas (1 mērkarote) satur 125 mg vai 250 mg amoksicilīna, amoksicilīna trihidrāta veidā (Amoxicillinum).

SASKAŅOTS ZVA

ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS. FORMETIC 500 mg apvalkotās tabletes FORMETIC 850 mg apvalkotās tabletes FORMETIC 1000 mg apvalkotās tabletes

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

Logatherm WPS 10K A ++ A + A B C D E F G A B C D E F G. kw kw /2013

Saskaņots ZVA ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS. PREDNISOLON - RICHTER 5 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Saskaņots ZVA

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

Saskaņots ZVA

Saskaņots ZVA

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

ZĀĻU APRAKSTS. Palīgvielas: satur laktozi (kā laktozes monohidrātu), skatīt apakšpunktu 4.4. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

1. ZĀĻU NOSAUKUMI ADAPTOL

Tas ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma.

NOSAUKUMU, FARMACEITISK

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS. Zāles vairs nav reğistrētas

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

SASKAŅOTS ZVA

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

Saskaņots ZVA

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

ZĀĻU APRAKSTS. 30 mg tabletes: Zilganzaļas, neregulāras ābola formas, bikonveksas tabletes ar iespiestu uzrakstu 101 vienā pusē un ACX 30 otrā pusē.

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

Medikamentozs aborts līdz 63.amenorejas dienai, lietojot mife... mifepristonu un mizoprostolu

INSTRUKCIJA ERNEST BLUETOOTH IMMOBILIZER

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA. (Insulinum humanum) Kas jums jāzina par Humulin (biosintētisks cilvēka insulīns) pildspalvveida pilnšļircē

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

(rutosidum trihydricum) Palīgvielas: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

Vitamīni, uztura bagātinātāji un sievietes veselība. Profesore Dace Rezeberga 2014.gada 8.februārī

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

Rīgas Tehniskā universitāte. Inženiermatemātikas katedra. Uzdevumu risinājumu paraugi. 4. nodarbība

Labojums MOVITRAC LTE-B * _1114*

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

Saskaņots ZVA

I. PIELIKUMS ZĀĻU NOSAUKUMI, ZĀĻU FORMA, STIPRUMI, LIETOŠANAS VEIDS, PIETEIKUMA IESNIEDZĒJI UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKI DALĪBVALSTĪS

I PIELIKUMS ZĀĻU APRAKSTS

Iedzimtās muskuļu distrofijas (IMD) medicīniskā aprūpe. Informācija ģimenēm

Joda lietošanas rekomendācijas Latvijā gada 23.janvārī

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

VĒSTURE HIPERPROLAKTINĒMIJAS DIFERENCIĀLDIAGNOZE UN TERAPIJA PROLAKTĪNS VĒSTURE. PROLAKTĪNA DIENNĀKTS SVĀRSTĪBAS (M. Karasek, 2006) Ingvars Rasa

PĀRTIKAS UN VETERINĀRAIS DIENESTS

Rīgas Tehniskā universitāte Enerģētikas un elektrotehnikas fakultāte Vides aizsardzības un siltuma sistēmu institūts

IV pielikums. Zinātniskie secinājumi

ZĀĻU APRAKSTS 15 mg 20 mg

Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

PIELIKUMS I ZĀĻU APRAKSTS

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Ο ΠΕΡΙ ΤΕΛΩΝΕΙΑΚΟΥ ΚΩΔΙΚΑ ΝΟΜΟΣ ΤΟΥ 2004

PĀRTIKAS ALERĢIJAS LAI ATRASTU ĪSTO ALERĢIJAS IZRAISĪTĀJU, TIEK IZMANTOTAS ŠĀDAS METODES:

PREDIKĀTU LOĢIKA. Izteikumu sauc par predikātu, ja tas ir izteikums, kas ir atkarīgs no mainīgiem lielumiem.

% -20 % -20 % MUTES HIGIĒNAS LĪDZEKĻIEM

1. Drošības pasākumi. Aizliegts veikt modifikācijas ierīces konstrukcijā.

ESF projekts Pedagogu konkurētspējas veicināšana izglītības sistēmas optimizācijas apstākļos Vienošanās Nr. 2009/0196/1DP/

12987/11 ss 1 DG C I C

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή. Vimpat 10 mg/ml διάλυμα προς έγχυση Λακοσαμίδη

Esi sveicināts, Jaunais gads!

juridiskām personām Klientu serviss Elektroenerģijas tarifi TARIFI Informatīvais bezmaksas tālrunis:

AZBESTSdraugs. slēptais ienaidnieks? Informācija darbiniekiem, kuri strādā ar azbestu vai azbestu saturošiem materiāliem

Transcript:

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM Avodart 0,5 mg mīkstās kapsulas Dutasteridum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgi simptomi. - Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Avodart un kādam nolūkam to lieto 2. Pirms Avodart lietošanas 3. Kā lietot Avodart 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Avodart 6. Sīkāka informācija 1. KAS IR AVODART UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Avodart lieto, lai ārstētu vīriešus ar palielinātu priekšdziedzeri (labdabīgu priekšdziedzera hiperplāziju) - ar vēzi nesaistītu priekšdziedzera augšanu, ko izraisa hormona dihidrotestosterona pārprodukcija. Aktīvā viela ir dutasterīds. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par 5-alfa reduktāzes inhibitoriem. Priekšdziedzerim palielinoties, tas var apgrūtināt urināciju, piemēram, var rasties grūtības urinēt vai nepieciešamība urinēt biežāk. Urīna strūkla var kļūt lēnāka un vājāka. Ja priekšdziedzera palielināšanās netiek ārstēta, pastāv risks, ka urīna strūkla tiks pilnībā bloķēta (akūta urīna retence). Šādā gadījumā ir nepieciešama neatliekama medicīniska iejaukšanās. Dažos gadījumos ir nepieciešama operācija, lai izņemtu priekšdziedzeri vai samazinātu tā izmēru. Avodart samazina dihidrotestosterona veidošanos, palīdzot samazināt priekšdziedzeri un atvieglojot simptomus. Tas samazinās akūtas urīna retences un operācijas nepieciešamības risku. Avodart var tikt lietots arī kopā ar citām zālēm, ko sauc par tamsulosīnu (izmanto palielināta priekšdziedzera simptomu ārstēšanai). 1

2. PIRMS AVODART LIETOŠANAS Nelietojiet Avodart : - ja Jums ir alerģija (hipersensitivitāte) pret dutasterīdu vai jebkuru citu Avodart sastāvdaļu; - ja Jums ir alerģija pret citiem 5 α reduktāzes inhibitoriem; - ja Jums ir smaga aknu slimība. Ja domājat, ka kaut kas no minētā attiecas uz Jums, pastāstiet par to savam ārstam. Šīs zāles paredzētas tikai vīriešiem. Tās nedrīkst lietot sievietes, bērni vai pusaudži. Īpaša piesardzība, lietojot Avodart, nepieciešama šādos gadījumos - Pārliecinieties, ka Jūsu ārsts zina, ja Jums ir aknu darbības traucējumi. Ja Jums ir bijusi kāda slimība, kas ietekmē aknas, Avodart lietošanas laikā Jums var būt nepieciešams veikt kādas papildu pārbaudes. - Sievietes, bērni un pusaudži nedrīkst rīkoties ar Avodart kapsulām, no kurām iztek saturs, jo aktīvā viela var uzsūkties caur ādu. Nekavējoties nomazgājiet skarto apvidu ar ziepēm un ūdeni, ja bijusi jebkāda saskare ar ādu. - Dzimumakta laikā lietojiet prezervatīvu. Dutasterīds ir atklāts Avodart lietojošo vīriešu spermā. Ja Jūsu partnere ir grūtniece vai viņai varētu būt iestājusies grūtniecība, Jums jāizvairās no viņas saskares ar Jūsu spermu, jo dutasterīds var ietekmēt vīriešu dzimuma bērna normālu attīstību. Pierādīts, ka dutasterīds samazina spermatozoīdu skaitu, spermas apjomu un spermatozoīdu kustīgumu. Tas var samazināt Jūsu auglību. - Avodart var ietekmēt PSA (prostatas specifiskā antigēna) asinsanalīzes, ko dažkārt izmanto, lai diagnosticētu priekšdziedzera vēzi. Jūsu ārstam jāzina par šo ietekmi un viņš tomēr var izmantot šo pārbaudi priekšdziedzera vēža diagnosticēšanai. Ja Jums tiek veiktas PSA asinsanalīzes, pastāstiet savam ārstam, ka Jūs lietojat Avodart. Sazinieties ar savu ārstu vai farmaceitu, ja Jums ir kādi jautājumi par Avodart lietošanu. Citu zāļu lietošana Pastāstiet savam ārstam par visām zālēm, kuras lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis, ieskaitot zāles, ko var iegādāties bez receptes. Dažas zāles var mijiedarboties ar Avodart un palielināt blakusparādību rašanās iespēju. Tādas zāles ir: - verapamils vai diltiazems (augsta asinsspiediena ārstēšanai), - ritonavirs vai indinavirs (HIV ārstēšanai), - itrakonazols vai ketakonazols (sēnīšu infekciju ārstēšanai), - nefazodons (antidepresants). 2

Pastāstiet savam ārstam, ja Jūs lietojat kādas no šīm zālēm. Var būt nepieciešams samazināt Jūsu lietoto Avodart devu. Avodart lietošana kopā ar uzturu Avodart var tikt lietots kopā ar ēdienu vai atsevišķi. Grūtniecība un zīdīšanas periods Sievietes, kurām ir (vai var būt iestājusies) grūtniecība, nedrīkst rīkoties ar kapsulām, no kurām iztek saturs. Dutasterīds tiek absorbēts caur ādu un var ietekmēt vīriešu dzimuma augļa normālu attīstību. Šis risks ir īpaši liels pirmajās 16 grūtniecības nedēļās. Dzimumakta laikā lietojiet prezervatīvu. Dutasterīds ir konstatēts Avodart lietojošo vīriešu spermā. Ja Jūsu partnerei ir vai var būt iestājusies grūtniecība, viņai ir jāizvairās saskarties ar Jūsu spermu. Ir konstatēts, ka Avodart samazina spermatozoīdu skaitu, spermas tilpumu un spermatozoīdu kustīgumu. Tādēļ var būt samazināta vīrieša auglība. Ja grūtniece nonākusi saskarē ar dutasterīdu, sazinieties ar savu ārstu, lai saņemtu padomu. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot iekārtas Nav paredzams, ka Avodart varētu ietekmēt Jūsu spēju vadīt transportlīdzekļus vai apkalpot iekārtas. 3. KĀ LIETOT AVODART Vienmēr lietojiet Avodart tā, kā to norādījis Jūsu ārsts. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Cik daudz lietot - Parastā deva ir viena kapsula (0,5 mg) vienu reizi dienā. Norijiet kapsulas nesasmalcinātas, uzdzerot ūdeni. Nesakošļājiet vai nelauziet, neatveriet tās. Saskare ar kapsulas saturu var izraisīt sāpes mutē vai kaklā. - Avodart ir ilgstoši lietojams medikaments. Daži vīrieši izjūt agrīnu simptomu pavājināšanos. Tomēr citiem var būt nepieciešams lietot Avodart 6 mēnešus vai ilgāk, līdz tas sāk darboties. Turpiniet Avodart lietošanu tik ilgi, kā ārsts Jums teicis. Ja esat lietojis Avodart vairāk nekā noteikts Lūdziet padomu savam ārstam vai farmaceitam, ja esat lietojis pārāk daudz Avodart kapsulu. 3

Ja esat aizmirsis lietot Avodart Nelietojiet papildus kapsulas, lai aizvietotu aizmirsto devu. Lietojiet nākamo devu parastajā laikā. Nepārtrauciet lietot Avodart bez ieteikuma Nepārtrauciet Avodart lietošanu, iepriekš nekonsultējoties ar savu ārstu. Tas jālieto līdz pat 6 mēnešiem vai ilgāk, līdz pamanīsiet tā ietekmi. Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi par šī produkta lietošanu, pajautājiet savam ārstam vai farmaceitam. 4. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Tāpat kā citas zāles, Avodart var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas. Ļoti retas alerģiskas reakcijas Alerģiskas reakcijas pazīmes var būt: - izsitumi (kas var būt niezoši), - nātrene (nātres dzēlumiem līdzīgi izsitumi), - plakstiņu, sejas, lūpu, roku vai kāju pietūkums. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu un pārtrauciet Avodart lietošanu. Biežas blakusparādības Tās var rasties līdz pat 1 no 10 vīriešiem, kas lieto Avodart: - impotence (nespēja panākt vai saglabāt erekciju), - dzimumtieksmes (libido) pavājināšanās, - ejakulācijas grūtības, - krūšu dziedzeru palielināšanās vai jutīgums (ginekomastija), - reibonis, lietojot kopā ar tamsulosīnu. Ja kāda no blakusparādībām kļūst smaga vai Jūs ievērojat kādu blakusparādību, kas nav minēta šajā instrukcijā, lūdzu, informējiet savu ārstu vai farmaceitu. 5. KĀ UZGLABĀT AVODART Uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā. Uzglabāt temperatūrā līdz 30 C. Nelietojiet Avodart pēc derīguma termiņa beigām, kas norādītas uz kastītes vai uz folijas blistera. Derīguma termiņa beigas ir norādītā mēneša pēdējā diena. 4

Ja Jums ir nevajadzīgas Avodart kapsulas, neizmetiet tās kopā ar saimniecības atkritumiem vai kanalizācijā. Nododiet tās savam farmaceitam, kas likvidēs tās videi nekaitīgā veidā. 6. SĪKĀKA INFORMĀCIJA Ko Avodart satur - Aktīvā viela ir dutasterīds (dutasteridum). Katra mīkstā kapsula satur 0,5 mg dutasterīda. - Citas sastāvdaļas ir - kapsulā: kaprilskābes monoglicerīdi un diglicerīdi un butilhidroksitoluols (E321); - kapsulas apvalkā: želatīns, glicerīns, titāna dioksīds (E171), dzeltenais dzelzs oksīds (E172), triglicerīdi (vidējas ķēdes), lecitīns; - apdrukas tintē: sarkanais dzelzs oksīds (E172) kā krāsviela, polivinilacetāta ftalāts, propilēnglikols un makrogols. Avodart ārējais izskats un iepakojums Avodart mīkstās kapsulas ir iegarenas, necaurspīdīgas, dzeltenas, mīkstas želatīna kapsulas, kurām vienā pusē ar sarkanu tinti uzspiests GX CE2. Tās pieejamas iepakojumos pa 10, 30, 50, 60 un 90 kapsulām. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami. Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Glaxo Group Limited, Greenford, Middlesex, Lielbritānija Ražotājs: Catalent France Beinheim S.A., 74 rue Principale, F-67930 Beinheim, Francija vai Glaxo Wellcome GmbH & Co. K.G. Industriestrasse 32-36 23843 Bad Oldesloe Vācija vai GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań, Polija 5

Šis medicīniskais produkts Eiropas ekonomiskās zonas (EEA) dalībvalstīs ir reģistrēts ar šādiem nosaukumiem: Avodart - Austrija, Beļģija, Kipra, Čehija, Dānija, Igaunija, Somija, Francija, Vācija, Grieķija, Ungārija, Islande, Īrija, Itālija, Latvija, Lietuva, Luksemburga, Malta, Norvēģija, Polija, Portugāle, Slovākija, Slovēnija, Zviedrija, Nīderlande, Lielbritānija Avidart - Spānija Šī lietošanas instrukcija akceptēta 2009. gada jūnijā 6