NAVODILO ZA UPORABO. ELEVIT PRONATAL filmsko obložene tablete

Σχετικά έγγραφα
Navodilo za uporabo. Ca-C Calvive 260 mg/1000 mg šumeče tablete kalcij/askorbinska kislina (vitamin C)

Navodilo za uporabo. Fidi koencim 10 mehke kapsule ubidekarenon in vseracemni-α-tokoferilacetat

Navodilo za uporabo. Evista 60 mg filmsko obložene tablete raloksifenijev klorid

B. NAVODILO ZA UPORABO

Navodilo za uporabo. Arlevert 20 mg/40 mg tablete cinarizin/dimenhidrinat

Navodilo za uporabo. Zavesca 100 mg kapsule miglustat

Navodilo za uporabo. Procoralan 5 mg filmsko obložene tablete Procoralan 7,5 mg filmsko obložene tablete ivabradin

NAVODILO ZA UPORABO. ALDACTONE 25 mg obložene tablete ALDACTONE 50 mg obložene tablete ALDACTONE 100 mg trde kapsule spironolakton

Navodilo za uporabo. Lynparza 50 mg trde kapsule olaparib

B. NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO. ASPIRIN COMPLEX 500 mg/30 mg zrnca za peroralno suspenzijo acetilsalicilna kislina/psevdoefedrinijev klorid

Navodilo za uporabo. PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo stroncijev ranelat

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Controloc 20 mg gastrorezistentne tablete pantoprazolum

Navodilo za uporabo. Cosyrel 5 mg/5 mg filmsko obložene tablete. bisoprololijev fumarat/argininijev perindoprilat

JAZMP II/005, IB/006, WS/008 (WS/179) NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO 1. KAJ JE ZDRAVILO OXIS TURBUHALER IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO

Navodilo za uporabo. argininijev perindoprilat/indapamid/amlodipin

Navodilo za uporabo. Zalna 10 mg/0,25 mg v 1 g gel klindamicin/tretinoin

B. NAVODILO ZA UPORABO

NAVODILO ZA UPORABO. omeprazol

NAVODILO ZA UPORABO. Orgametril 5 mg tablete. linestrenol

NAVODILO ZA UPORABO. Klimicin 150 mg/ml raztopina za injiciranje / koncentrat za raztopino za infundiranje KLINDAMICIN

Navodilo za uporabo. Nitronal 1 mg/ml raztopina za infundiranje gliceriltrinitrat

NAVODILO ZA UPORABO. alli 60 mg trde kapsule orlistat

DODATEK I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

podaljšanim Guildford, Surrey GU1 4YS sproščanjem Združeno kraljestvo Tel: (0) Faks: (0)

DODATEK I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

DODATEK I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Pomožna snov: laktoza monohidrat. Ena kapsula vsebuje 47,5 mg laktoze kar ustreza 50 mg laktoze monohidrata.

NAVODILO ZA UPORABO. Esmeron 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje rokuronijev bromid

DODATEK I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

4.3 Kontraindikacije Preobčutljivost za mirtazapin ali druge sestavine zdravila.

Odvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 5. december Gregor Dolinar Matematika 1

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

4. KLINIČNI PODATKI 4.1 Terapevtske indikacije Zdravljenje shizofrenije. Zdravljenje zmernih do hudih maničnih epizod. Ni dokazov, da lahko zdravilo K

Prehod z drugih antipsihotikov na risperidon. Odrasli

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA. Concor COR 1,25 mg filmsko obložene tablete

1 IME ZDRAVILA Ultop S kapsule 10 mg Ultop kapsule 20 mg Ultop kapsule 40 mg

Funkcijske vrste. Matematika 2. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 2. april Gregor Dolinar Matematika 2

Diferencialna enačba, v kateri nastopata neznana funkcija in njen odvod v prvi potenci

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA { PAGE }

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

DODATEK I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

1. Έντυπα αιτήσεων αποζημίωσης Αξίωση αποζημίωσης Έντυπο Πίνακας μεταφράσεων των όρων του εντύπου...

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

1.3.1 Midecamycin SPC, Labeling and Package Leaflet SI

1.3.1 Pantoprazole sodium sesquihydrate SPC, Labeling and Package Leaflet SI

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA. Aspirin Complex 500 mg/30 mg zrnca za peroralno suspenzijo

2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA. Ena tableta vsebuje 2,5 mg dihidroergotaminijevega mesilata, kar ustreza 2,15 mg dihidroergotamina.

POVZETEK TEMELJNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA. Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg lerkanidipinijevega klorida, kar ustreza 9,4 mg lerkanidipina.

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 37,5 mg tramadolijevega klorida, kar ustreza 32,94 mg tramadola, in 325 mg paracetamola.

Bolniki z okvaro ledvic ali jeter Pri bolnikih z okvaro ledvic ali jeter zmanjšanje odmerka ni potrebno.

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA. Amyzol 10 mg filmsko obložene tablete Amyzol 25 mg filmsko obložene tablete 1. IME ZDRAVILA

Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar ustreza 25 mg, 50 mg ali 100 mg sildenafila.

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

1.3.1 Midecamycin SPC, Labeling and Package Leaflet SI

RESOURCE JUNIOR ČOKOLADA NestleHealthScience. RESOURCE JUNIOR Okus čokolade: ACBL Prehrambeno cjelovita hrana 300 kcal* (1,5 kcal/ml)

Tablete repaglinida so bele, okrogle, izbočene in imajo vrezan logo Novo Nordisk-a (bik Apis).

DODATEK I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Zaporedja. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 22. oktober Gregor Dolinar Matematika 1

Razdelitev vitaminov

Začetni vzdrževalni odmerek in nadaljnja povečanja odmerka je, če je potrebno, mogoče doseči tudi hitro. Epilepsija Monoterapija in dodatno zdravljenj

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 37,5 mg tramadolijevega klorida, kar ustreza 32,94 mg tramadola, in 325 mg paracetamola.

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Depakine chrono 500 mg tablete s podaljšanim sproščanjem so bele barve, podolgovate, bikonveksne,

DODATEK I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

1.3.1 Tamsulosin hydrochloride SPC, Labeling and Package Leaflet SI POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

1.3.1 Tamsulosin hydrochloride SPC, Labeling and Package Leaflet SI POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

eno leto, ga razdelimo v dva odmerka. Otrokom, starejšim od enega leta, dajemo zdravilo v treh odmerkih. Apilepsin lahko uporabljamo samostojno ali v

PRAVILNA IN VARNA UPORABA PROTIBOLEČINSKIH ZDRAVIL Gradivo za magistre farmacije -Vprašaj o svojem zdravilu-

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA. Zdravilo nima veā dovoljenja za promet

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

- bolnikih s prehransko pogojeno debelostjo in indeksom telesne mase (ITM) 30 kg/m 2 ali več, - bolnikih s prehransko pogojeno čezmerno telesno maso i

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

Elevit tablete - Uputa o lijeku

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

LADIOMIL tablete 25 mg

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 21. november Gregor Dolinar Matematika 1

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Summary of Product. Slovenia

UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA. ELEVIT PRONATAL filmom obložene tablete 12 vitamina i 7 minerala i elemenata u tragovima

PRILOGA I POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA

Transcript:

NAVODILO ZA UPORABO ELEVIT PRONATAL filmsko obložene tablete Pred začetkom jemanja zdravila natančno preberite navodilo, ker vsebuje za vas pomembne podatke! Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte napotke v tem navodilu ali navodila zdravnika ali farmacevta. - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Posvetujte se s farmacevtom, če potrebujete dodatne informacije ali nasvet. - Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. - Če se ne počutite boljše ali se počutite slabše, se posvetujte s svojim zdravnikom. Kaj vsebuje navodilo: 1. Kaj je zdravilo ELEVIT PRONATAL in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo ELEVIT PRONATAL 3. Kako jemati zdravilo ELEVIT PRONATAL 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila ELEVIT PRONATAL 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. KAJ JE ZDRAVILO ELEVIT PRONATAL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO ELEVIT PRONATAL je zdravilo, ki vsebuje vitamine, minerale in elemente v sledeh. ELEVIT PRONATAL se uporablja za preprečevanje ali izboljšanje motenj zaradi porušenega ravnovesja ali pomanjkanja vitaminov ali mineralov, med nosečnostjo in dojenjem. Vitamini, minerali in elementi v sledeh so nujno potrebna hranila. Telo jih samo ne more proizvajati, zato jih mora dobiti s hrano. Te snovi so nujno potrebne za življenje (dihanje, prebava, proizvajanje energije, razmnoževanje, rast), hkrati pa so tudi sestavni del številnih tkiv in organov. Nosečnice in ženske, ki dojijo, potrebujejo znatno več vitaminov, mineralov in elementov v sledeh kot ženske, ki niso noseče, saj morajo noseče ženske zagotoviti hrano ne samo za svoje telo, ampak tudi za otroka. Nosečnice in ženske, ki dojijo in ne kadijo ter ne uživajo alkohola, z uravnoteženo prehrano običajno dobijo dovolj vitaminov, mineralov in elementov v sledeh. Kljub temu pa jim med nosečnostjo in dojenjem teh snovi lahko začne primanjkovati. Pogosto bruhanje na začetku nosečnosti je na primer lahko vzrok za pomanjkanje nujno potrebnih hranil. Posledice pomanjkanja so lahko: anemija in utrujenost pri materi, pri otroku pa počasnejša rast ter spremembe na koži in sluznici. Filmsko obložene tablete ELEVIT PRONATAL so bile izdelane posebej za nosečnice in ženske, ki dojijo. Vsebujejo nujno potrebna hranila, ki so potrebna med nosečnostjo in dojenjem, ter tako preprečujejo primanjkljaj teh snovi pri materi in otroku. Folna kislina pomaga preprečevati malformacije pri otroku. 2. KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO ELEVIT PRONATAL Ne jemljite zdravila ELEVIT PRONATAL: če ste alergični na zdravilne učinkovine ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6), če že imate hipervitaminozo (preveliko količino) vitamina A in/ali D, JAZMP II/050 20.02.2015 1

če se sočasno zdravite z vitaminom A ali s sintetičnimi izomeri izotretinoinom in etretinatom. Beta karoten se smatra kot vir dodajanja vitamina A. če imate hude motnje pri delovanju ledvic, če imate hiperkalciemijo (zvečane koncentracije kalcija v krvi) ali hudo hiperkalciurijo (zvečano izločanje kalcija s sečem), če imate moteno presnovo železa in/ali bakra. Opozorila in previdnostni ukrepi Pred začetkom jemanja zdravila ELEVIT PRONATAL se posvetujte s svojim zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Priporočenega odmerka (1 tableta) ne smete preseči. Zelo veliki odmerki nekaterih pomožnih snovi, zlasti vitamina A, vitamina D, železa in bakra, so lahko zdravju škodljivi. Če prejemate druge posamične vitamine ali multivitaminske preparate, katera koli druga zdravila ali če ste v zdravniški oskrbi, se pred jemanjem zdravila ELEVIT PRONATAL posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Zdravilo ELEVIT PRONATAL je treba jemati pazljivo s katerimi koli drugimi produkti, vključno s prehranskimi dopolnili in/ali obogateno hrano/pijačo, ki vsebuje vitamin A ali beta-karoten, saj so večji odmerki omenjenih snovi škodljivi zarodku in lahko povzročijo hipervitaminozo A. Zdravilo ELEVIT PRONATAL je treba jemati pazljivo s katerimi koli drugimi produkti, vključno s prehranskimi dopolnili in/ali obogateno hrano/pijačo, ki vsebuje vitamin D, saj lahko večji dnevni odmerki povzročijo hipervitaminozo D. Ker kalcij, askorbinska kislina in vitamin D lahko vplivajo na nastanek kamnov, morajo biti bolniki s kamni v ledvicah ali sečilih pri jemanju vitaminskih dopolnil previdni. To zdravilo ne vsebuje joda. Zagotoviti je treba ustrezen dodatek joda. Če zdravilo ne učinkuje v skladu s pričakovanji, morate obiskati zdravnika. Druga zdravila in zdravilo ELEVIT PRONATAL Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo. Interakcije so se pojavile z naslednjimi zdravili: - levodopo (zdravilo za zdravljenje Parkinsonove bolezni), - bifosfonati (zdravila za zdravljenje osteoporoze), - tiroksinom in levotiroksinom (zdravili za zdravljenje zmanjšanega delovanja ščitnice), - digitalisom (zdravilo za zdravljenje srčnih bolezni) - fluorokinoloni in tetraciklini (nekateri antibiotiki), - penicilaminom (zdravilo za zdravljenje npr. revmatoidnega artritisa in Wilsonove bolezni), - tiazidi (zdravila za zdravljenje zvišanega krvnega tlaka) - antacidi (zdravila za nevtralizacijo želodčne kisline) - trientinom (zdravilo za zdravljenje Wilsonove bolezni) - protivirusnimi zdravili. Posvetujte se z zdravnikom, če jemljete katero koli od navedenih zdravil. Če je potrebna sočasna uporaba katerega koli od teh zdravil, jih je treba jemati v razmaku 2 do 3 ur. Holestiramin in holestipol (zdravili za zdravljenje zvišanih ravni maščob v krvi) lahko zmanjšata absorpcijo v maščobah topnih vitaminov. Če je uporaba teh dveh zdravil med nosečnostjo in med JAZMP II/050 20.02.2015 2

dojenjem potrebna, je treba pozorno spremljati ali jemanje zdravila ELEVIT PRONATAL zadostuje za preprečitev pomanjkanja vitaminov A, D in E pri materi in plodu / dojenčku. Zdravilo ELEVIT PRONATAL skupaj s hrano in pijačo Ker lahko oksalna kislina (najdemo jo v špinači in rabarbari) in fitinska kislina (najdemo jo v polnovrednih žitaricah) zavirata absorpcijo kalcija, ni priporočljivo jemanje tega zdravila do dve uri po obroku, ki vsebuje veliko koncentracijo oksalne ali fitinske kisline. Nosečnost in dojenje Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, preden vzamete to zdravilo. Zdravilo ELEVIT PRONATAL je izdelano posebej za nosečnice in ženske, ki dojijo. Vseeno se priporočenega odmerka na sme preseči. Med nosečnostjo in dojenjem dnevni vnos ne sme presegati 2500 mg kalcija, 4000 i.e. (100 µg) vitamina D in 3000 µg (10000 i.e.) vitamina A. Upoštevati je treba vnos hrane bogate z vitaminom A (npr. jeter in jetrnih izdelkov) in/ali vitamina D ter vnos obogatenih živil in pijač, ki lahko vsebujejo visoke vrednosti teh vitaminov. Odmerki vitamina A, večji od 10000 i.e. dnevno, so lahko teratogeni, če se uporabljajo v prvem trimesečju nosečnnosti. To zdravilo jemljite posebno previdno skupaj z drugimi dodatki in/ali obogateno hrano / pijačo, ki vsebujejo vitamin A ali beta-karoten, saj so večje količine omenjenih snovi lahko škodljive za zarodek. Kronično prekomerno odmerjanje vitamina D je lahko škodljivo zarodku. Trajno prekomerno odmerjanje vitamina D je lahko škodljivo za novorojenčka. Vitamini in minerali v tem preparatu se izločajo v materino mleko. To upoštevajte, če dojenček prejema še kakšne dodatke. Institute of Medicine (ZDA) je za nosečnice postavil zgornje meje tolerance vnosa (UL) vitamina D 100 μg (4000 i.e.) na dan, kar se smatra kot varno. Zdravilo ELEVIT PRONATAL vsebuje 500 i.e. na tableto (12,5 μg na tableto). Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev ELEVIT PRONATALPronatal ne vpliva na sposobnost upravljanja vozil in strojev. Zdravilo ELEVIT PRONATAL vsebuje laktozo in sojino olje Ena filmsko obložena tableta ELEVIT PRONATAL vsebuje 45,78 mg laktoze monohidrata. To morajo upoštevati bolniki s sladkorno boleznijo. Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se posvetujte s svojim zdravnikom, preden vzamete zdravilo ELEVIT PRONATAL. Zdravilo ELEVIT PRONATAL vsebuje sojino olje. Če ste alergični na arašide ali sojo, ne uporabljajte tega zdravila. 3. KAKO JEMATI ZDRAVILO ELEVIT PRONATAL Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte napotke v tem navodilu ali navodila zdravnika, farmacevta ali medicinske sestre. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Priporočeni odmerek je ena tableta dnevno, ki jo pogoltnite celo s kozarcem vode, najbolje ob obroku. V primeru jutranje slabosti priporočamo, da tableto vzamete opoldne ali zvečer. Zareza na tableti je namenjena lažji delitvi tablete na dva dela, če ne morete pogoltniti cele tablete naenkrat. Priporočljivo je, da zdravilo ELEVIT PRONATAL jemljete en mesec, preden zanosite (oziroma ko nameravate zanositi), ves čas med nosečnostjo in dokler ne nehate dojiti. JAZMP II/050 20.02.2015 3

Če menite, da je učinek zdravila ELEVIT PRONATAL premočan ali prešibak, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Uporaba pri mladostnikih Zdravilo ELEVIT PRONATAL lahko uporabljajo mladostnice, ki načrtujejo nosečnost, so noseče ali dojijo. Odmerjanje je enako kot za odrasle ženske. Bolniki z boleznijo ledvic: Zdravilo ELEVIT PRONATAL je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvarjenim delovanjem ledvic (glejte poglavje 2). Bolniki z boleznijo jeter: Zdravilo ELEVIT PRONATAL je pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter treba uporabljati previdno in pod zdravniškim nadzorom. Starejši bolniki: Zdravilo ELEVIT PRONATAL je indicirano pri ženskah v rodni dobi. Pri starejših bolnicah uporaba zdravila ELEVIT PRONATAL ni smiselna. Če ste vzeli večji odmerek zdravila ELEVIT PRONATAL, kot bi smeli Akutno ali dolgoročno prekomerno odmerjanje lahko povzroči hipervitaminoze A in D in hiperkalcemijo kot tudi toksičnost železa in bakra. Neznačilni začetni znaki, kot so: nenadni pojav glavobola, zmedenost, slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, zaprtje, driska, utrujenost, razdražljivost, anoreksija, eritem, srbenje, žeja, povečan občutek žeje ali povečano izločanje urina, lahko pomenijo akutno zastrupitev. Če se takšni simptomi pojavijo, je treba zdravljenje prekiniti in se posvetovati z zdravnikom. Dnevno zaužitje velikih odmerkov vitaminov A in D 3 lahko škoduje nerojenemu otroku (glejte poglavje Nosečnost in dojenje). Če ste pozabili vzeti zdravilo ELEVIT PRONATAL Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Nadaljujte z dnevnim odmerkom. Če imate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. 4. MOŽNI NEŽELENI UČINKI Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Pogosti neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 10 bolnikov) so bolečina v želodcu, vetrovi, zaprtje, driska in občutek slabosti ali siljenja na bruhanje. V redkih primerih (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1000 ljudi) se lahko pojavijo alergijske reakcije. Simptomi so lahko: otekanje obraza, piskajoče / oteženo dihanje, učinki na koži (izpuščaj, srbenje, pordelost ali mehurji) ali šibak ali hiter srčni utrip. Če imate katerega od teh simptomov, prenehajte jemati zdravilo ELEVIT PRONATAL in se posvetujte z zdravnikom. Drugi možni neželeni učinki (pogostnost ni znana) so: povečano izločanje kalcija v urinu (hiperkalciurija), glavobol, omotica, nespečnost in živčnost. Če jemljete tablete ELEVIT PRONATAL, se blato zaradi vsebnosti železa lahko temno obarva, kar pa ni nevarno. Opazili so rahlo rumeno obarvanost urina. Ta učinek je neškodljiv in se pojavlja zaradi vsebnosti vitamina B 2 v izdelku. JAZMP II/050 20.02.2015 4

Poročanje o neželenih učinkih Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno na Univerzitetni klinični center Ljubljana, Interna klinika Center za zastrupitve Zaloška cesta 2 SI-1000 Ljubljana Faks: + 386 (0)1 434 76 46 e-pošta: farmakovigilanca@kclj.si. S tem, ko poročate o neželenih učinkih, lahko prispevate k zagotovitvi več informacij o varnosti tega zdravila. 5. SHRANJEVANJE ZDRAVILA ELEVIT PRONATAL Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca. Zdravilo shranjujte pri temperaturi do 25 C. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred svetlobo. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne potrebujete več, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati okolje. 6. VSEBINA PAKIRANJA IN DODATNE INFORMACIJE Kaj vsebuje zdravilo ELEVIT PRONATAL Zdravilne učinkovine so: 12 vitaminov: vitamin A 3600 i.e. vitamin B 1 1,55 mg vitamin B 2 1,8 mg vitamin B 6 2,6 mg vitamin B 12 4,0 µg vitamin C 100,0 mg vitamin D 3 500 i.e. vitamin E 15 i.e. kalcijev pantotenat 10,0 mg biotin 0,2 mg folna kislina 0,8 mg nikotinamid 19,0 mg 7 mineralov in elementov v sledeh: železo kalcij baker magnezij mangan fosfor 60,0 mg 125,0 mg 1,0 mg 100,0 mg 1,0 mg 125,0 mg JAZMP II/050 20.02.2015 5

cink 7,5 mg Druge pomožne snovi so: jedro tablete: laktoza monohidrat, manitol, makrogol 400, glicerildistearat, želatina, mikrokristalna celuloza, etilceluloza, natrijev karboksimetilškrob, magnezijev stearat, povidon K90, povidon K30; filmska obloga: hipromeloza, vodna disperzija etilceluloze (etilceluloza, natrijev lavrilsulfat, cetilni alkohol), makrogol 6000, smukec, titanov dioksid (E171), rumeni železov oksid (E172). Izgled zdravila ELEVIT PRONATAL in vsebina pakiranja Zdravilo ELEVIT PRONATAL so rumene, na obeh straneh izbočene, podolgovate filmsko obložene tablete z razdelilno zarezo. Zdravilo ELEVIT PRONATAL je na voljo v pakiranju po 30 oziroma 100 filmsko obloženih tablet. Način izdaje zdravila ELEVIT PRONATAL Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec Imetnik dovoljenja za promet Bayer d. o. o., Bravničarjeva 13, 1000 Ljubljana Izdelovalec Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Nemčija Zdravilo je v državah članicah EGP pridobilo dovoljenje za promet z naslednjimi imeni: Avstrija, Češka, Estonija, Litva, Latvija, Portugalska, Slovenija: ELEVIT PRONATAL Italija, Španija: ELEVIT Navodilo je bilo nazadnje revidirano dne 20.02.2015. To navodilo za uporabo je na voljo v vseh uradnih jezikih EU/EGP na spletni strani Evropske agencije za zdravila. JAZMP II/050 20.02.2015 6