Eνδιαφέρουσα περίπτωση



Σχετικά έγγραφα
Τριχοριζόγραμμα - Φωτοτριχοριζόγραμμα

ÅË ËÇ ÍÉÊH ÅÐÉ ÈÅ Ù ÑÇ ÓÇ ÄÅÑ ÌÁ ÔÏ ËÏ ÃÉ ÁÓ ÁÖÑÏ ÄÉ ÓÉÏ ËÏ ÃÉ ÁÓ

'' Παιδο-δερματολογίας''

Για να καταλάβει κανείς την πολυπλοκότητα της δομής των τριχών, θα πρέπει να μάθει λίγα πράγματα γι' αυτές.

Γνωριμία με τα αυτοάνοσα ρευματικά νοσήματα

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος: το πρότυπο των αυτόάνοσων ρευματικών νοσημάτων

Από τους πιο σημαντικούς ελέγχους που πρέπει να κάνουμε πολύ συχνά μέχρι μια συγκεκριμένη ηλικία του παιδιού είναι η σωματική του ανάπτυξη!

Το παιδί µε κοντό ανάστηµα. Όλγα Φαφούλα Επιµελήτρια Α Παιδιατρικής Υπεύθυνη Ενδοκρινολογικού Ιατρείου Γενικό Νοσοκοµείο Παίδων Πεντέλης

Πολύμορφη Κοιλιακή Ταχυκαρδία

13 η Δερματολογική Διημερίδα ΜΑΪΟΥ 2013 Το δέρμα εξ απαλών ονύχων μέχρι την εφηβεία ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ, 10 ΜΑΪΟΥ 2013

Oδηγίες για τους Συγγραφείς

Οικογενησ Μεσογειακοσ Πυρετοσ

Κλινική γενετικών νοσημάτων και σπάνια νοσήματα

Νεανική Δερματομυοσίτιδα

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΕς ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΕΣ

ΚΟΝΤΟ ΠΑΙΔΙ. Σαββίδου Αβρόρα

ΔΕΡΜΑΤΟΣΚΟΠΗΣΗ ΤΡΙΧΩΝ: Σε ποια νοσήματα μας βοηθάει διαγνωστικά. Δημήτριος Κ. Σγούρος Δερματολόγος- Αφροδισιολόγος

Quiz. Ποιά είναι η διάγνωσή σας ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟΥ. Στόγιου Π. Πετανίδης Σ. Δελλή Φ-Σ. Στρατηγός Α. Μαντέκου-Λεφάκη Ι.

Μήπως έχω µεγαλακρία; Πώς θα το καταλάβω;

Πέφτουν τα μαλλιά σας; -Αλωπεκία και πως να τη διαγνώσετε-

Φυσιολογική Αύξηση Παιδιού & Εφήβου & Διαταραχές

ΧΡΗΣΤΟΣ Α. ΓΟΥΔΗΣ ΕΜΦΥΤΕΥΣΗ ΑΠΙΝΙΔΩΤΗ ΣΕ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΕΣ ΝΟΣΟΛΟΓΙΚΕΣ ΟΝΤΟΤΗΤΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΜΑΚΡΟΥ QT

ΑΛΕΞΙΑ ΜΙΧΑΛΟΠΟΥΛΟΥ Α.Μ Πτυχιακή εργασία ΤΕΙ ΗΠΕΙΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΛΟΓΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΙΩΑΝΝΙΝΑ 2011

Γεώργιος Α. Ανδρουτσόπουλος Επίκουρος Καθηγητής Μαιευτικής - Γυναικολογίας Πανεπιστημίου Πατρών. Πυελική μάζα

Παιδιά και νέοι με χρόνια προβλήματα υγείας και ειδικές ανάγκες. Σύγχρονες ιατρικές θεωρήσεις και ελληνική πραγματικότητα.

Υποστηρίζοντας τα παιδιά με γενετικά νοσήματα - Ο Δρόμος για την Θεραπεία Πέμπτη, 16 Ιούνιος :58

Η κερατίνη είναι αυτή η οποία κάνει τις τρίχες δυνατές και ελαστικές.

Πόσο νωρίς ξεκινάει η αναδιαμόρφωση

ΣΠΑΝΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ ΟΡΦΑΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

Τµήµα Υπερήχων & Εµβρυοµητρικής Ιατρικής. Το θαύµα... της ζωής!

ΑΚΜΗ στην ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ. ΑΛΙΝ ΤΑΝΤΡΟΣ Δερματολόγος Αφροδισιολόγος

Συνέντευξη με τον Παθολόγο - Ογκολόγο, Στυλιανό Γιασσά

ΙΕΡΟΛΑΓOΝΙΕΣ ΑΡΘΡΩΣΕΙΣ-ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΗ ΣΤΗΛΗ ΠΟΤΕ Ο ΚΛΙΝΙΚΟΣ ΠΑΡΑΠΕΜΠΕΙ ΓΙΑ MRI ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΚΟΥΓΚΑΣ ΕΠΙΚ. ΕΠΙΜΕΛΗΤΗΣ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΓΝΗ

ΑΣΥΝΗΘΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΚΑΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ BRUGADA ΣΕ ΝΕΑΡΟ ΑΘΛΗΤΗ

«β-μεσογειακή αναιμία: το πιο συχνό μονογονιδιακό νόσημα στη χώρα μας»

Με ποια συμπτώματα μπορεί να εκδηλώνεται η κοιλιοκάκη;

ΣΥΝΗΘΕΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΘΥΡΕΟΕΙΔΟΥΣ

Ανεπαρκεια Του Ανταγωνιστη Του Υποδοχεα Τησ L-1 (DIRA )

ΓΕΝΙΚΑ ΓΙΑ ΤΗ ΝΕΦΡΟΛΙΘΙΑΣΗ

ΟΡΟΑΡΝΗΤΙΚΕΣ ΣΠΟΝΔΥΛΑΡΘΡΟΠΑΘΕΙΕΣ

Τι είναι ο HPV; Μετάδοση Η μετάδοση του HPV μπορεί να γίνει με τους παρακάτω τρόπους:

Στασιμότητα αύξησης Προσέγγιση όταν ο έλεγχος πρώτης γραμμής είναι αρνητικός

Το θωρακικό άλγος, όχι σπάνιο

Καλοήθεις παθήσεις των μαστών

Κορίτσι 4 ετών με πολυουρία και πολυδιψία

Γράφει: Ελένη Αναστασίου, Υπεύθυνη Διαβητολογικού Κέντρου Κύησης του Α' Ενδοκρινολογικού Τμήματος» του Νοσοκομείου «Αλεξάνδρα»

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN ΥΠΟ ΤΗΝ ΑΙΓΊΔΑ ΤΗΣ ΙΕΡΗΣ ΜΗΤΡΟΠΟΛΗΣ ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥΠΟΛΗΣ. Μαλτέζος Ιωάννης

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΚΑΙ ΟΡΓΑΝΩΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ Πρόεδρος Πετρίδης Αθανάσιος. Μέλη:

ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ - ΥΣΜΟΡΦΟΛΟΓΙΑ


HPV λοίμωξη Κλινική εικόνα. Κλινική εικόνα HPV αλλοιώσεων στην γεννητική περιοχή του άνδρα DR ΚΟΛΙΑΚΟΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΟΥΡΟΛΟΓΟΣ ΠΑΝΕΠ. ΥΠΟΤΡΟΦΟΣ Β ΟΥΡ ΑΠΘ

Εθνικό Αρχείο Ασθενών με Συγγενείς Ανωμαλίες στην Κύπρο. Congenital malformations in Cyprus

ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΡΕΥΝΑ ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΟΨΥΧΙΑΤΡΙΚΗ

Ενδείξεις της δοκιμασίας κόπωσης σε παιδιά με χρόνια αναπνευστικά προβλήματα. Θ. Τσιλιγιάννης

Μήπως έχω Σκληρόδερµα;

Συγγενές Εξάρθρηµα του Ισχίου. Χρήστος Κ. Γιαννακόπουλος Ορθοπαιδικός Χειρουργός

Εργαστηριακη διάγνωση Νευροεκφυλιστικων νοσημάτων. Χρυσούλα Νικολάου

ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

Κύηση Υψηλού Κινδύνου Δεδομένα ΜΕΝΝ ΡΕΑ

Πέννυ Εμμανουήλ. Δερματολόγος Αφροδισιολόγος. Διευθύντρια ΕΣΥ Γ.Ν.Παίδων Πεντέλης. (Δημοσίευση στο περιοδικό Υγεία και Παιδί.)

Η ζωη µου. µε την ψωριαση. Eνημερωτικό φυλλάδιο για τη νόσο της ψωρίασης

Οικογενησ Μεσογειακοσ Πυρετοσ

Θέματα Αναπαραγωγικής Υγείας στην Προεφηβεία & Εφηβεία. Φλώρα Μπακοπούλου Παιδίατρος Εφηβικής Ιατρικής

Σύνδροµο Μηροκοτυλιαίας Πρόσκρουσης Femoroacetabular Impingement Syndrome (FAI)

Σχετιζομενος Με Το NLRP-12 Υποτροπιαζων Πυρετος

Μέθοδοι ανίχνευσης εμβρυϊκής υποξίας. Νικόλαος Βιτωράτος, MD Καθηγητής Πανεπιστημίου Αθηνών

ΔΙΑΒΑΖΟΝΤΑΣ ΤΗ ΒΙΟΨΙΑ ΗΠΑΤΟΣ

Στην τρέχουσα παρουσίαση δεν υφίσταται σύγκρουση συμφερόντων

Γράφει: Μιλτιάδης Μαρκάτος, Πνευμονολόγος

ΟΜΑ Α Α. ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ Ιατρική Σχολή 3 η Παιδιατρική Κλινική. Εξετάσεις E έτους, 7 Ιουνίου Ονοµατεπώνυµο φοιτητή:

Βοηθός Εργοεραπείας Τμήμα: 1ΝΕΡΜΟ1 Εργασια: Σύνδρομο Prader - Willi (Πράντερ - Γουίλι) και Σύνδρομο Sotos (Σότος) Παρδαλού Χριστίνα

ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΑΘΗΝΩΝ ΒΑΣ. ΣΙΔΕΡΗΣ, ΜΕΣΟΓΕΙΩΝ 6, ΑΜΠΕΛΟΚΗΠΟΙ , ΑΘΗΝΑ, ΤΗΛ: , FAX

Η πρώιμη διάγνωση σώζει. Ο ειδικός θεραπεύει

Σμηγματορροικές υπερκερατώσεις. Μιχαέλα Πλάκα Δερματολόγος Επιστημονικός συνεργάτης Nος. «Α. Συγγρός»

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ ΠΟΥ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΣΤΟ ΣΧΟΛΙΚΟ ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ

Κατευθυντήριες Οδηγίες για τη διάγνωση και παρακολούθηση διαταραχών λειτουργίας του θυρεοειδούς σε ενήλικες

ΟΔΗΓΙΕΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗΣ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗΣ

ΣΤΕΦΟΣ Θ.


ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ

ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ ΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΕΣ ΕΝΗΛΙΚΩΝ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΜΕΛΕΤΗ ΚΑΤΑΓΡΑΦΗΣ CHALLENGE

Χρήστος Γαλανάκης, Μάρκος Δασκαλάκης, Ιωάννης Μελισσάς

Πεδίο Εφαρμογής. Πρόληψη και Παράγοντες Κινδύνου

9 Νοεμβρίου 2016, Πτολεμαΐδα

& Xρόνια. Nοσήματα: Το Μεταβολικό Σύνδρομο. Τρόπος Zωής. Νένη Περβανίδου Παιδίατρος Ιατρείο Παιδικής-Εφηβικής

Μελάνωμα: Πληθυσμιακός έλεγχος και δευτερογενής πρόληψη

Παθητικό κάπνισμα Θεοτοκά Σοφία Α1 6/5/2014

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ. ΘΕΜΑ 1 Ο Α. Να επιλέξετε τη φράση που συμπληρώνει ορθά κάθε μία από τις ακόλουθες προτάσεις:

Dr ΣΑΡΡΗΣ Ι. - αµ. επ. καθηγ. ΑΒΡΑΜΙ ΗΣ Α. ενδοκρινολόγοι. gr

Ανίχνευση ασθενειών στα νεογέννητα βρέφη

Επιλόχειος κατάθλιψη

Πυελική μάζα. Ενότητα 3: Πύελος Παθολογία πυέλου

Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος. Η τεχνολογία αιχμής στη διάθεσή σας για πιο υγιή μωρά

Η προγνωστική αξία της ηλεκτροφυσιολογικής µελέτης σε ασθενείς µε συγκοπικά επεισόδια αγνώστου αιτιολογίας

Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση. Μιχαλόπουλος Γιάννης Μαιευτήρας - Γυναικολόγος

Λίγα λόγια για τους καρκίνους, τη γενετική τους βάση και διερεύνηση

Περιγεννητικά χαρακτηριστικά και κίνδυνος ιδιοπαθούς επιληψίας

ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΚΑΙ ΕΠΙΤΗΡΗΣΗ ΜΗ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΙΚΩΝ ΚΑΡΚΙΝΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΙΦΝΕ ΓΡΙΒΑΣ Κ. ΗΛΙΑΣ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΟΣ

Κεφάλαιο 6 Το τέλος της εποχής της Γενετικής

ΜΠΑΜΠΑΤΣΙΑΣ ΛΑΜΠΡΟΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΟΣ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΟΣ-ΜΑΙΕΥΤΗΡΑΣ

Transcript:

Eνδιαφέρουσα περίπτωση Σύνδρομο βραχύβιων αναγενών τριχών Χασάπη-Κελεπέση Β. Κατσαρού Α. Πετρίδης Α. Καπελάρη Μ.Α. Λιόσης Γ. Παπαδημητράκη Ε. Παπανίκου Σ. Πανούση Σ. Ραγιαδάκου Δ. Υφαντή Α. Αντωνίου Χ Γ Δερματολογική Κλινική, Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Α. Συγγρός, Α Πανεπιστημιακή Κλινική, Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Α. Συγγρός Γ Δερματολογική Κλινική, Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Α. Συγγρός, Α Πανεπιστημιακή Κλινική, Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Α. Συγγρός Ðå ñß ëç øç Παρουσιάζονται δύο περιπτώσεις παιδιών με σύνδρομο βραχύβιων αναγενών τριχών. Πρόκειται για ένα σπάνιο, πιθανόν γενετικά καθοριζόμενο νόσημα που χαρακτηρίζεται από αδυ - ναμία αύξησης των μαλλιών σε μήκος. Η διάγνωση στηρίζεται στην κλινική εικόνα, τη φυσιολογική εικόνα του στελέχους των τριχών και τον αυξημένο αριθμό τελογενών τριχών στο τριχοριζόγραμμα. Short Anagen Syndrome Chasapi-Kelepesi V., Katsarou-Katsari A., Petridis A., Kapelari M.A., Liosis G., Papadimitraki E., Papanikou S., Panousi S., Ragiadakou D., Yfanti A., Antoniou Ch. Summa ry We describe two cases of children affected with short anagen syndrome, a rare congenital anomaly of abnormally short scalp hair. Diagnosis of this uncommon condition is based on the inability to grow long hair, the presence of normal hair shafts and the increase in the number of hairs in telogen. ËÅ ÎÅÉÓ ÅÕ ÑÅ ÔÇ ÑÉÏÕ Σύνδρομο βραχύβιων αναγενών τριχών, τελογενείς τρίχες, τριχοριζόγραμμα KEY WORDS Short anagen syndrome, telogen, trichogram ΕΙΣΑΓΩΓΉ Το σύνδρομο βραχύβιων αναγενών τριχών είναι μια πολύ σπάνια νόσος. Έχει αναγνωρισθεί πρόσφατα και έχουν περιγραφεί ελάχιστα περιστατικά στη διεθνή βιβλιογραφία. Χαρακτηρίζεται από αδυναμία των μαλλιών να αυξάνονται σε μήκος. Η διαφορική διάγνωση περιλαμβάνει γενετικά καθοριζόμενες κα- Eëë. Åðéè. Äåñì. Áöñ. 22:3 107-112, 2011

108 Β. Χασάπη-Κελεπέση, Α. Κατσαρού, Α. Πετρίδης και συν. ταστάσεις, όπου τις περισσότερες φορές παρατηρείται ευθραυστότητα των τριχών και συσχέτιση με άλλα δερματολογικά ή συστηματικά νοσήματα. ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ Περίπτωση (1) Κορίτσι ηλικίας 5 ετών, προσήλθε με τη μητέρα του για εκτίμηση της κατάστασης των τριχών του τρι - χωτού κεφαλής (Εικόνα 1). Η μητέρα ανέφερε χαρακτηριστικά ότι δεν χρειάζεται να κόβει τα μαλλιά του παιδιού διότι δεν αυξάνονται σε μήκος. Κατά την κλινική εξέταση παρατηρήθηκαν πολύ κοντά, ξανθά μαλλιά, με κανονική κατανομή αλλά αραιά σε πυκνότητα. Το μήκος τους δεν ξεπερνούσε τα 4,5 cm. Το δέρμα του τριχωτού της κεφαλής ήταν φυσιολογικό. Η δοκιμασία έλξης (pull test) από διάφορες περιοχές του τριχωτού κεφαλής ήταν θετική. Τα φρύ δια, τα βλέφαρα και η κατανομή των τριχών στο υπόλοιπο σώμα ήταν φυσιολογικά. Δεν παρατηρήθηκε καμία ανωμαλία στο δέρμα, τα δόντια και τα νύχια. Το κορίτσι ήταν το μοναδικό τέκνο υγιών γονέων. Η μητέρα δεν ανέφερε προβλήματα κατά την κύηση. Το παιδί γεννήθηκε με φυσιολογικό τοκετό. Κατά τη γέννηση είχε κοντά ανοιχτόχρωμα μαλλιά. Ο παιδίατρος επιβεβαίωσε ότι η σωματική και διανοητική ανά πτυξη του παιδιού ήταν φυσιολογική. Ο εργαστηριακός έλεγχος για διερεύνηση α- ναιμίας καθώς και της θυρεοειδικής λειτουργίας ήταν εντός φυσιολογικών ορίων Περίπτωση (2) Κορίτσι ηλικίας 4 ετών, προσήλθε με τη μητέρα του η οποία ανέφερε ότι ποτέ δεν έχει κόψει τα μαλλιά του παιδιού (Εικόνα 2). Κατά την κλινική εξέταση παρατηρήθηκαν ξανθά μαλλιά μήκους 3,5 cm, λεπτής υφής, κανονικής πυκνότητας και κατανομής. Δεν παρατηρήθηκε ερυθρότητα ή άλλα σημεία φλεγμονής στο τριχωτό της κεφαλής. Μεγάλος αριθμός τριχών αποσπώνταν εφαρμόζοντας τη δοκιμασία έλ - ξης σε διάφορες περιοχές του τριχωτού κεφαλής. Τα φρύδια και τα βλέφαρα καθώς και τα νύχια και τα δόντια ήταν φυσιολογικά. Η σωματική και διανοητική ανάπτυξη του παιδιού ήταν συμβατή με την ηλικία του. Η μητέρα ανέφερε ότι δεν υπήρξαν προβλήματα κατά την κύηση, τον τοκετό και τη νεογνική ηλικία. Ο εργαστηριακός έλεγχος ήταν αρνητικός για αναιμία ή δυσλειτουργία του θυρεοειδούς αδένος. Åé êü íá 1 Åé êü íá 2 ÅËËÇÍÉÊÇ ÅÐÉÈÅÙÑÇÓÇ ÄÅÑÌÁÔÏËÏÃÉÁÓ ÁÖÑÏÄÉÓÉÏËÏÃÉÁÓ

ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΒΡΑΧΥΒΙΩΝ ΑΝΑΓΕΝΩΝ ΤΡΙΧΩΝ 109 ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ Το μήκος των τριχών μετρήθηκε και στις δύο περιπτώσεις και ήταν 4,5 cm στην περίπτωση (1) και 3,5 cm στην περίπτωση (2). Κατά την μικροσκοπική εξέταση του στελέχους των τριχών στο κοινό μικρο - σκόπιο δεν παρατηρήθηκαν ανωμαλίες. Το τριχοριζόγραμμα μετά από μικροσκοπική εξέταση 100 τρι - χών αποσπώμενων με λαβίδα από διαφορετικές θέσεις του τριχωτού κεφαλής αποκάλυψε στην 1η περίπτωση αναγενείς τρίχες: 35,2%, τελογενείς τρίχες: 61,9% και δυστροφικές τρίχες: 2,8%, ενώ στην 2η περίπτωση αναγενείς τρίχες: 43% και τελογενείς τρίχες: 55,69% και δυστροφικές τρίχες: 1,26%. Δεν βρέθηκαν αναγενείς τρίχες χαρακτηριστικές του συνδρόμου χαλαρών αναγενών τριχών. ΣΥΖΗΤΗΣΗ Οι ασθενείς μας έπασχαν από μια σπάνια συγγενή ανωμαλία των μαλλιών, η οποία χαρακτηριζόταν από κοντά μαλλιά. Η διαφορική διάγνωση αφορά πολλά σύνδρομα που έχουν σαν κλινική εικόνα κοντά μαλλιά, τα οποία οφείλονται σε ευθραυστότητα και θραύση του στελέχους των τριχών όπως μονιλέθριξ, περιεστραμμένες τρίχες, τριχοθειοδυστροφία [Πίνακας 1], και ελάχιστα σύνδρομα, που η πυκνότητα είναι σχεδόν κανονική και οι τρίχες είναι φυσιολογικές εκτός από το μήκος τους, όπως τριχοοδοντική δυσπλασία, απλή κληρονομική υποτρίχωση, σύνδρομο χαλαρών αναγενών τριχών (loose anagen hair syndrome, LAHS) [Πίνακας 2]. Η διάγνωση του συνδρόμου των βραχύβιων αναγενών τριχών σε σχέση με τις παθήσεις που παρατη - ρούνται κοντά μαλλιά και οφείλονται σε ευθραυστότητα του στελέχους, στηρίζεται στην φυσιολογική εικόνα του στελέχους των τριχών μετά από παρατήρηση στο κοινό μικροσκόπιο. Όσον αφορά τη διαφορική διάγνωση με το σύνδρομο χαλαρών αναγενών, βασίζεται στα διαγνωστικά κριτήρια που θέτουν τη διάγνωση του LAHS: αριθμός χαρακτηριστικών αναγενών τριχών >70% στο τριχοριζόγραμμα και έλλειψη τελογενών τριχών. 3 Έχει παρατηρηθεί τόσο σε παλαιότερες όσο και πρόσφατες μελέτες, ότι η αδυναμία αύξησης του μήκους των τριχών, όταν δεν υπάρχει διαταραχή του στελέχους είναι αποτέλεσμα μικρής διάρκειας του ανα γενούς σταδίου των τριχών. Το 1987 ο Kersey 6 πρώτος απέδειξε ότι τα κοντά μαλλιά σ' ένα ασθενή με τριχοοδοντικό σύνδρομο ο- φείλονταν σε μικρή διάρκεια της αναγενούς φάσης. Το 1993 ο Headington 7 σε μία ανασκόπηση για την τελογενή τριχόρροια υπέθεσε ότι ίσως σε μερικά άτομα η αυξημένη απώλεια να οφείλεται σε μικρής διάρκειας αναγενή φάση του κύκλου των τριχών, ιδιο παθούς αιτιολογίας. Το 1999 ο Whitmore 2 περιέγραψε την περίπτωση μιας γυναίκας 19 ετών με ιστορικό κοντών αραιών μαλλιών, στέλεχος τριχών φυσιολογικό και αυξημένο ποσοστό τελογενών τριχών, ευρήματα συμβατά με το σύνδρομο βραχύβιων αναγενών τριχών. Το 1999 ο de Berker 4 στην ανασκόπησή του για τη συγγενή υποτρίχωση διατύπωσε την άποψη ότι η μικρή διάρκεια του αναγενούς σταδίου δίνει εξήγη - ση για την μη αύξηση των τριχών. Το 2000 οι Barraud-Klenovsek και Trüeb 5 ανακοίνωσαν δύο περιπτώσεις συγγενούς υποτρίχωσης σχετιζόμενες με μικρής διάρκειας αναγενή φάση. Το 2005 οι Antaya et al. 8 περιέγραψαν την περίπτωση ενός κοριτσιού 10 ετών με σύνδρομο βρα - χύβιων αναγενών τριχών και πρότειναν διαγνωστικές μεθόδους για την τεκμηρίωσή του: μέτρηση μήκους τριχών, δοκιμασία έλξης, προσδιορισμό μέσης τιμής αύξησης τριχών, μικροσκοπική εξέταση στελέχους τριχών στο κοινό μικροσκόπιο και στο ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης, προσδιορισμό αναλογίας ανα γενών/τελογενών τριχών και ιστολογική εξέταση δέρματος τριχωτού κεφαλής. Το 2010 οι Nihki Avashia B.S. et al. 9 ανακοίνωσαν την πρώτη περίπτωση συνδρόμου βραχύβιων ανα γενών τριχών σε μια γυναίκα 38 ετών Αφρικανικής καταγωγής. Οι ασθενείς μας είχαν κοντά μαλλιά από τη γέννηση, φυσιολογική εικόνα στελέχους τριχών κατά την παρατήρηση στο κοινό μικροσκόπιο και μεγάλο ποσοστό τελογενών τριχών με μειωμένο αριθμό, φυσιολογικών όμως, αναγενών τριχών στο τριχοριζό - γραμ μα, χαρακτηριστικά τα οποία επιβεβαιώνουν τη διάγνωση του συνδρόμου βραχύβιων αναγενών τρι - χών. Το κύριο πρόβλημα στο σύνδρομο βραχύβιων α- ναγενών τριχών είναι η ελάττωση της διάρκειας της αναγενούς φάσης. 8 Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα μικρό μήκος τριχών και αυξημένο αριθμό τελογενών τρι - χών στο τριχοριζόγραμμα. Η διάρκεια της αναγενούς φάσης η οποία καθορίζει το μήκος των τριχών, βρίσκεται υπό τον έλεγχο γενετικών παραγόντων αλλά επηρεάζεται και τροποποιείται με την ηλικία, το φύλο, τις ορμόνες και περι βαλλοντικούς παράγοντες. Τα κριτήρια για τη Ôüìïò 22, Ôåý ïò 3, Iούλιος - Σεπτέμβριος 2011

110 Β. Χασάπη-Κελεπέση, Α. Κατσαρού, Α. Πετρίδης και συν. Παθήσεις τριχών με μαλλιά που δεν μακραίνουν και ευθραυστότητα στελέχους Μικροσκοπικά Κηρονο- Ηλικία Χαρακτηριστικά Ανωμαλίες από χαρακτηριστικά μικότητα έναρξης τριχών άλλα όργανα τριχών Θεραπεία Ðß íá êáò 1 Τριχοθειο- Αυτοσωματική Νωρίς στην Αραιά, κοντά εύθραυστα Πιθανή φυλλώδης Επιπέδωση και Μη ειδική (φωτοδυστροφία 1 υπολειπόμενη παιδική ηλικία μαλλιά αλωπεκία, προσ- ιχθύαση, ονυχοδυστρο- συστροφή στελέχους προστασία) βολή φρυδιών και φία, καθυστέρηση (σαν "κορδέλλα" ή βλεφαρίδων ανάπτυξης, διανοητική "κορδόνι"), καθυστέρηση, υπογονι- τριχόσχιση, εικόνα μότητα, φωτοευαισθησία "ουράς τίγρης" στο μικροσκόπιο πολωμένου φωτός Μονιλέθριξ 1 Αυτοσωματική Από τη γέννηση Κοντές, εύθραυστες Σπάνια συνδακτυλία, Ελλειψοειδούς σχή- Ετρετινάτη, τοπικά επικρατούσα ως την εφηβεία κομβολογιοειδείς τρίχες, καταρράκτης, ανωμαλίες ματος, σκούρου χρώ- μινοξιδίλη, αποθυλακικές υπερκερατωσικές νυχιών και δοντιών ματος περιοχές, εναλ- φυγή καταπόνησης βλατίδες, περιθυλακικό λασσόμενες με ίσα τριχών ερύθημα, αλωπεκία, πιθανή διαστήματα ανοιχτού προσβολή τριχών οφρύων, χρώματος στενές βλεφαρίδων, μασχαλών, περιοχές. εφηβαίου. Περιεστραμ- Αυτοσωματική Από τη γέννηση Ασημόχροα, λαμπερά Νευροαισθητηριακή κώ- Επιπεδωμένες τρίχες Πιθανή βελτίωση μένες τρίχες 1 επικρατούσα. ως την ηλικία μαλλιά, κοντά, εύθραυστα, φωση, Σύνδρομα Björnstad, με συστροφές συνήθως μετά την εφηβεία Αυτοσωματική των 2 ετών αλωπεκία ινιακής περιο- Crandall, Bazex, κατά 180 ο (3-10 κατά υπολειπόμενη. χής και κροταφικών χώρων Rapp-Hodgkin, Menkes ακανόνιστα διαστήματα) Σποραδική συνήθως πιθανή προσβολή γύρω από το μακρό οφρύων και βλεφαρίδων άξονά τους. ÅËËÇÍÉÊÇ ÅÐÉÈÅÙÑÇÓÇ ÄÅÑÌÁÔÏËÏÃÉÁÓ ÁÖÑÏÄÉÓÉÏËÏÃÉÁÓ

ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΒΡΑΧΥΒΙΩΝ ΑΝΑΓΕΝΩΝ ΤΡΙΧΩΝ 111 Παθήσεις τριχών με μαλλιά που δεν μακραίνουν χωρίς ευθραυστότητα στελέχους Μικροσκοπικά Κηρονο- Ηλικία Χαρακτηριστικά Ανωμαλίες από χαρακτηριστικά μικότητα έναρξης τριχών άλλα όργανα τριχών Θεραπεία Ðß íá êáò 2 Σύνδρομο Άγνωστη Γέννηση - Νωρίς Κοντά, αραιά μαλλιά, --- τελογενείς/αναγενείς τρίχες Τοπικά βραχύβιων στην παιδική χωρίς αλωπεκία μινοξιδίλη; αναγενών ηλικία τριχών 2 Σύνδρομο Αυτοσωματική Μέχρι την ηλικία α) Αραιά μαλλιά μικρού --- >80% αναγενείς τρίχες χωρίς Βελτίωση αργά χαλαρών επικρατούσα των 2 ετών μήκους έσω και έξω επιθηλιακό έλυτρο, στην παιδική αναγενών ή σποραδικό β) Κατά τόπους ατημέλητα πτύχωση περιτριχίου, παρα- ηλικία τριχών 3 μαλλιά μορφωμένος βολβός, στέλεχος γ) Εύκολα, ανώδυνα απο- τριχών φυσιολογικό σπώμενες τρίχες Απλή Αυτοσωματική Γέννηση - Λεπτά, κοντά, αραιά --- --- --- κληρονομική επικρατούσα. παιδική ηλικία μαλλιά υποτρίχωση 4 Αυτοσωματική υπολειπόμενη. Χ-φυλοσύνδετη υπολειπόμενη --- Τριχοοδοντική Αυτοσωματική Παιδική ηλικία Κοντά, λεπτά μαλλιά, Oξύαιχμα δόντια αναγενείς/τελογενείς τρίχες --- δυσπλασία 5 επικρατούσα λεπτά φρύδια σε ή έλλειψη δοντιών μερικές περιπτώσεις Ôüìïò 22, Ôåý ïò 3, Iούλιος - Σεπτέμβριος 2011

112 Β. Χασάπη-Κελεπέση, Α. Κατσαρού, Α. Πετρίδης και συν. διάγνωση του συνδρόμου βραχύβιων αναγενών τρι - χών είναι: 1. Κοντά μαλλιά από τη γέννηση, αδυναμία αύξησης τριχών σε μήκος, χωρίς αλωπεκία και απουσία σημείων φλεγμονής τριχωτού κεφαλής. 2. Φυσιολογική εικόνα στελέχους τριχών (απουσία ευθραυστότητας και θραύσης στελέχους). 3. Σημαντική αύξηση τελογενών τριχών στο τριχορι - ζόγραμμα καθώς και αύξηση του λόγου τελογενών/αναγενών τριχών. Οι δυνατότητες για θεραπεία είναι περιορισμένες. Έχει χρησιμοποιηθεί διάλυμα μινοξιδίλης 5% αλλά η αποτελεσματικότητά της δεν έχει αποδειχθεί. 10 Πιστεύεται ότι η μινοξιδίλη ρυθμίζει την αύξηση των τριχών, εισάγοντας από την τελογενή στην αναγενή φάση και παρατείνει τη διάρκεια της αναγενούς φάσης. 11 Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα την παράταση του χρόνου αύξησης των τριχών. Έτσι η χρήση της μινοξιδίλης μπορεί να αποδειχθεί αποτελεσματική θεραπεία σε τέτοια περιστατικά. ΣΥΜΠEΡΑΣΜΑ Το σύνδρομο βραχύβιων αναγενών τριχών έχει πρόσφατα περιγραφεί και είναι ελάχιστες οι αναφορές στη διεθνή βιβλιογραφία. Τα περιστατικά που περιγράψαμε είναι τα πρώτα στην ελληνική βιβλιογραφία. Τα παθογνωμονικά κριτήρια για τη διάγνωση περιλαμβάνουν: (1) μικρό μήκος μαλλιών, (2) φυσιο-λογικό στέλεχος τριχών, (3) μικρής διάρκειας αναγενή φάση και μειωμένο αριθμό αναγενών τρι - χών, (4) αυξημένο αριθμό τελογενών τριχών. Τα πολύ κοντά μαλλιά δημιουργούν σοβαρά ψυχολογικά προβλήματα και επηρεάζουν αρνητικά την ποιότητα ζωής των ασθενών. Απαιτείται σημαντική προσπάθεια για την εύρεση θεραπευτικών λύσεων, για τη δύσκολη αυτή κατάσταση. ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ 1. Whiting DA. Structural abnormalities of the hair shaft. J Am Acad Dermatol 1987; 16(1):1-25. 2. Whitmore SE, Tausk FA. Short anagen syndrome. J Clin Dermatol 1999; 2:30-2. 3. Li VW, Baden HP, Kvedar JC. Loose anagen syndrome and loose anagen hair. Dermatol Clin 1996; 14:745-51. 4. de Berker D. Congenital hypotrichosis. Int J Dermatol 1999; 38:25-33. 5. Barraud-Klenovsek MM, Trüeb RM. Congenital hypotrichosis due to short anagen. Br J Dermatol 2000; 143:612-7. 6. Kersey PJW. Tricho-dental syndrome in a disorder with a short hair cycle. Br J Dermatol 1987; 116:259-63. 7. Headington JT. Telogen effluvium. Arch Dermatol 1993; 129:356-63. 8. Antaya RJ, Sideridou E, Olsen EA. Short anagen syndrome. J Am Acad Dermatol 2005; 53:s130-4. 9. Nidhi Avashia BS et al. Short anagen syndrome in an African American Woman. J Am Acad Dermatol 2010; 63:1092-3. 10. Van Egmond S, Hoedemaker C, Sinclair R. Short anagen hair nevus: improvement after treatment with 5% Minoxidil. Int J Dermatol 2007; 46:757-9. 11. Olsen EA. Pattern hair loss in men and women. In: Olsen EA, editor. Disorders of hair growth: diagnosis and treatment. New York: Mc Graw-Hill; 2003, pp. 340-5. Áë ëç ëï ãñá ößá: B. Xασάπη Γ Δερματολογική Κλινική, Íï óï êï ìåßï Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Á. Óõã ãñüò, Äñá ãïý ìç 5, Êá é óá ñéá íþ, Αθήνα E-mail: glafkosc@otenet.gr ÅËËÇÍÉÊÇ ÅÐÉÈÅÙÑÇÓÇ ÄÅÑÌÁÔÏËÏÃÉÁÓ ÁÖÑÏÄÉÓÉÏËÏÃÉÁÓ