Κεφάλαιο 3. Στοιχειώδεις αντιδράσεις στην Οργανική Χημεία



Σχετικά έγγραφα
Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

Οργανική Χημεία ΕΝΟΤΗΤΑ 6: ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΙΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΥΣ ΤΟΥΣ. Ε. Αμανατίδης Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών

ΦΥΛΛΟ ΤΑΥΤΟΤΗΤΑΣ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

Πυρηνόφιλη Προσθήκη Αµινών: Ιµίνες και Εναµίνες

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

2

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 5: Επισκόπηση οργανικών αντιδράσεων

Ηλεκτρονιόφιλα Πυρηνόφιλα αντιδραστήρια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

4.8 Παρασκευή αλκυλαλογονιδίων από αλκοόλες και υδραλογόνα

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 15: Βενζόλιο και αρωματικότητα

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Κεφάλαιο 5. Συνθετική Οργανική Χημεία

Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

ΕΝΟΤΗΤΑ

Περίληψη Κεφαλαίου 4

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 29: Βιοµόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

Θέµατα Χηµείας Θετικής Κατεύθυνσης Γ Λυκείου 2000

Κεφάλαιο 2. Οι μεταβλητές των οργανικών αντιδράσεων

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

Θέµατα Χηµείας Θετικής Κατεύθυνσης Γ Λυκείου 2000 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Aντιδράσεις Καρβονυλίου C=O (1)

5.8 Παρασκευές Αλκενίων: Αντιδράσεις απόσπασης. Äρ. ΧÜρηò Ε. ΣεìιδαλÜò Επßκουροò ΚαθηγητÞò ΑΤΕΙ ΑθÞναò

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 29: Βιομόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

Κεφάλαιο 6. Κατάταξη των οργανικών ενώσεων

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαια 10 &11: Αλκυλαλογονίδια, ιδιότητες και αντιδράσεις

Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση

60

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Εισαγωγικά. Σύνταξη, ταξινόμηση και τάξεις οργανικών ενώσεων. Τρόποι γραφής οργανικών ενώσεων. Λειτουργικές ομάδες.

MAΘΗΜΑ 5 ο ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΙΚΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΣΤΕΡΟΠΟΙΗΣΗ

ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΙΙΙ. Prof. Dr. Maria Louloudi. Laboratory of Biomimetic Catalysis & Biomimetic Materials. Chemistry Department. University of Ioannina

Κεφάλαιο 4. Κατάταξη οργανικών αντιδράσεων

ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΣ Λ. ΖΩΓΡΑΦΟΣ. Λιπαρά οξέα, εστέρες Λευκοτριένια, προσταγλαδίνες Πολυαιθέρες, μακρολίδια

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 9. Περισσότερες αντιδράσεις αλκοολών και η χημεία των αιθέρων

ΕΣΤΕΡΕΣ. Ένα αντιβιοτικό προφάρµακο. Υδρόλυση του εστέρα απελευθερώνει την ενεργή χλωραµφαινικόλη

Καρβονυλοενώσεις 1α) 1α 1β, Σχήμα χχχ)) Σχήμα χχχχ)

Οργανική Χημεία. Βιολογικές Επιστήμες Βιολογία Γεωπονία Ιατρική κ.α. Βιοχημεία. Οργανική Χημεία. Φυσικές Επιστήμες Φυσική Μαθηματικά

Εισαγωγή στις βασικές έννοιες που αφορούν τις οργανομεταλλικές ενώσεις, την κατάλυση και τις βασικές αρχές της, καθώς και τη χρησιμότητα των

ΑΠΟΛΤΣΗΡΙΕ ΕΞΕΣΑΕΙ Γ ΣΑΞΗ ΕΝΙΑΙΟΤ ΛΤΚΕΙΟΤ ΣΡΙΣΗ 30 ΜΑΪΟΤ 2000 ΕΞΕΣΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΣΙΚΗ ΚΑΣΕΤΘΤΝΗ: ΧΗΜΕΙΑ ΤΝΟΛΟ ΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)

Επιφανειακή οξεοβασική κατάλυση

Κεφάλαιο 1: Εισαγωγικές έννοιες

Περαιτέρω αντιδράσεις των αλογονοαλκανίων

Οργανική Χημεία ΕΝΟΤΗΤΑ 10: Ε. Αμανατίδης Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΑΠΟΣΠΑΣΗΣ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ VS ΑΠΟΣΠΑΣΗ

O 3,44 S 2,58 N 3,04 P 2,19

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑ Α ΛΥΚΕΙΟΥ

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΑ

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ. Η κυρίαρχη αντίδραση που καθορίζει τη χηµεία αυτών των παραγώγων είναι οι ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗΣ ΑΚΥΛΟ ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ:

Περίληψη Κεφαλαίου 5

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 9 ο ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΚΑΤΑΛΥΣΗΣ

ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΜΜΑ ΎΛΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤEΣ

ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΡΙΤΗ 30 ΜΑΪΟΥ 2000 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΧΗΜΕΙΑ

Επαγωγικό φαινόμενο (Inductive Effect)- Συζυγιακό φαινόμενο (Conjugative Effect) ή Συντονισμός (Resonance) Αρωματικότητα (aromaticity)

5.14 Αφυδραλογόνωση των αλκυλαλογονιδίων. Δρ. Χάρης Ε. Σεμιδαλάς Επίκουρος Καθηγητής ΑΤΕΙ Αθήνας

Κεφάλαιο 1 Χημικός δεσμός

Κεφάλαιο 3. Ηλεκτρονιόφιλα, πυρηνόφιλα και αποχωρούσες ομάδες

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 7 η θεματική ενότητα: Οι αντιδράσεις του διπλού δεσμού

των διαφόρων οργανικών ενώσεων και για την εξακρίβωση της δομής των φυσικών ενώσεων

Ανακτήθηκε από την ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ ΚΛΙΜΑΚΑ ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ

Στήλη ΙΙ (κατηγορία οργανικών αντιδράσεων) 1. οξείδωση 2. υποκατάσταση 3. απόσπαση 4. προσθήκη 5. πολυµερισµός Μονάδες 8

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Tριτοταγούς Βουτυλοχλωριδίου

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (5)

Α Ε Τ. ΤΕΙ Αθήνας. Στ. Μπογιατζής, επίκουρος καθηγητής ΤΕΙ Αθήνας. ΤΕΙ Αθήνας / ΣΑΕΤ / Στ. Μπογιατζής

«ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΗ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΣΗ»

διπλός δεσμός τριπλός δεσμός

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

Α.Π.Α.Υ. ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ ΤΑΞΗ

Μάθημα 16 ο. Γραφή Χημικών Τύπων κατά Lewis. Ο Χημικός Δεσμός Τυπικό φορτίο

Απαντήσεις στα Θέματα Πανελλαδικών εξετάσεων Χημεία (2) Θετικής Κατεύθυνσης 28/05/2010 ΕΛΛΗΝΟΕΚΔΟΤΙΚΗ

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

είναι αντίδραση α. προσθήκης. β. υποκατάστασης. γ. οξέος-βάσης. δ. απόσπασης. Μονάδες 5

ΑΝΤΩΝΗΣ ΚΟΛΟΚΟΥΡΗΣ ANAΠΛΗΡΩΤΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΧΗΜΕΙΑΣ. PDF created with pdffactory trial version

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΜΑΤΑ

Αντιδράσεις Πολυμερών

Αντιδράσεις προσθήκης στο καρβονύλιο των αλδεϋδών και κετονών.

ΟΞΕΑ ΒΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΙΟΝΤΙΚΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ

Χηµεία Θετικής Κατεύθυνσης

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ

Δρ. Ιωάννης Καλαμαράς, Διδάκτωρ Χημικός. Όλα τα Θέματα της Τράπεζας στη Χημεία που σχετίζονται με το Χημικό Δεσμό

10 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

β. CH 3 COOK γ. NH 4 NO 3 δ. CH 3 C CH. Μονάδες 5 δ. NaOH CH 3 COONa. Μονάδες 5

Μηχανισμοί Οργανικών Αντιδράσεων

10. Σύμπλοκα με υποκαταστάτες φωσφίνες

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 4 η : Ιοντικοί Δεσμοί Χημεία Κύριων Ομάδων. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

ΣΧΟΛΕΙΟ: ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ: ΓΡΑΠΤΕΣ ΠΡΟΑΓΩΓΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΑΪΟΥ - ΙΟΥΝΙΟΥ. ΧΡΟΝΟΣ: 2 ώρες ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ:

3. Τα άτομα για να είναι ουδέτερα πρέπει να έχουν τόσα ηλεκτρόνια όσα πρωτόνια. Άρα το άτομο του άνθρακα με Ζ=6, πρέπει να έχει 6 ηλεκτρόνια.

Χημικές Διεργασίες: Χημική Ισορροπία Χημική Κινητική. Μέρος ΙI

ΑΜΙΝΕΣ. Νικόλαος Αργυρόπουλος

ΘΕΜΑ 1 ο 1. Πόσα ηλεκτρόνια στη θεµελιώδη κατάσταση του στοιχείου 18 Ar έχουν. 2. Ο µέγιστος αριθµός των ηλεκτρονίων που είναι δυνατόν να υπάρχουν

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Transcript:

Κεφάλαιο 3 Στοιχειώδεις αντιδράσεις στην Οργανική Χημεία Σύνοψη Στο κεφάλαιο αυτό παρουσιάζονται οι στοιχειώδεις αντιδράσεις στην Οργανική Χημεία, οι οποίες μπορούν να διαχωριστούν στις εξής κατηγορίες: αντιδράσεις προσθήκης, αντιδράσεις απόσπασης, αντιδράσεις υποκατάστασης και αντιδράσεις μετάθεσης. Ειδικότερα, εξετάζονται μηχανισμοί αντιδράσεων, όπως η ηλεκτρονιόφιλη προσθήκη, η πυρηνόφιλη προσθήκη, η απόσπαση Ε1 και Ε2, η πυρηνόφιλη αλειφατική υποκατάσταση SN1 και SN2, η ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση, η πυρηνόφιλη ακυλο-υποκατάσταση κτλ. Για να γίνουν ευκολότερα κατανοητοί οι μηχανισμοί αυτοί, ορίζονται οι βασικές έννοιες και παρατίθενται δώδεκα στοιχειώδεις μηχανισμοί, που μπορεί να ενυπάρχουν στους ήδη αναφερθέντες. Προαπαιτούμενη γνώση Ο αναγνώστης πρέπει να είναι γνώστης των οργανικών αντιδράσεων και των συνθηκών μέσω των οποίων αυτές πραγματοποιούνται. 3.1 Οι 12 στοιχειώδεις μηχανισμοί της Οργανικής Χημείας (Περιληπτική παρουσίαση απλών μηχανισμών οργανικών αντιδράσεων.) Ο μηχανισμός μιας χημικής αντίδρασης εξετάζει και περιγράφει τα διάφορα στάδια μέσω των οποίων αυτή πραγματοποιείται. Οι οργανικές αντιδράσεις μπορεί είτε να είναι απλές, δηλαδή να ολοκληρώνονται σε ένα στάδιο, είτε να απαιτούν μια ακολουθία στοιχειωδών διαδικασιών και να διέρχονται μέσω ενός ή περισσότερων ενδιάμεσων. Υπάρχουν δώδεκα κύριοι μηχανισμοί (πορείες μέσω των οποίων μετασχηματίζονται τα αντιδρώντα σε προϊόντα) και επιπλέον τρεις σχετικά μικρότερης σημασίας. Καθεμία από αυτές τις διαδικασίες δεν μπορεί να υποδιαιρεθεί περαιτέρω. Το προϊόν κάθε στοιχειώδους σταδίου είναι ένα ενδιάμεσο, υφίσταται για πεπερασμένο χρονικό διάστημα και μπορεί να αντιδράσει αποτελώντας αφετηρία για το επόμενο στάδιο ή μπορεί να είναι το τέλος του όλου μετασχηματισμού. Η διάκριση μεταξύ ενδιάμεσων και προϊόντων βασίζεται καθαρά στο χρόνο ζωής. Υπό τις συγκεκριμένες συνθήκες που αναφέρονται σε κάθε μηχανισμό δεν υπάρχει εγγενής διαφορά μεταξύ τους. Κάθε στοιχειώδης πορεία είτε σχηματίζει έναν νέο δεσμό, που συμβολίζεται με Α (associative), είτε σχάζει έναν υπάρχοντα δεσμό, που συμβολίζεται με D (dissociative) σε συγκεκριμένο άτομο. Στη διαδικασία μπορεί να υπεισέρχεται ένα πυρηνόφιλο, που συμβολίζεται με Ν (nucleophile), ή μια αποχωρούσα ομάδα, που συμβολίζεται επίσης με Ν, ένα ηλεκτρονιόφιλο, που συμβολίζεται με E (electrophile), ή ένα πρωτόνιο, που συμβολίζεται με Η, ή μια ελεύθερη ρίζα, που συμβολίζεται με R (radical Τα παραπάνω σύμβολα εμφανίζονται ως δείκτες στους τίτλους των αντιδράσεων. Οι συμβολισμοί αυτοί διευκολύνουν την αναφορά σε αντιδράσεις και αντιδραστήρια. Ειδικότερα, οι δώδεκα στοιχειώδεις μηχανισμοί της Οργανικής Χημείας είναι οι εξής: 1. Μεταφορά πρωτονίου προς ελεύθερο ζεύγος ηλεκτρονίων ή ανιόν (A H /D H Ισορροπία οξέος-βάσεως (κατά Brønsted/Lowry): 29

2. Ιοντισμός (ετερολυτική σχάση ομοιοπολικού δεσμού, αποχώρηση ομάδας μαζί με το ζεύγος ηλεκτρονίων, D N Μπορεί να αποσπαστεί και κατιόν. 3. Δέσμευση ζεύγους ηλεκτρονίων (αντίστροφη της αντίδρασης 2 πορεία, A N 4. Ηλεκτρονιόφιλη προσθήκη σε διπλό (πολλαπλό) δεσμό (A E ή A H Το ηλεκτρονιόφιλο μπορεί να είναι ένα πρωτόνιο ή οποιοδήποτε άλλο είδος με έλλειψη ζεύγους ηλεκτρονίων (ηλεκτρονιακό κενό), όπως καρβοκατιόν ή μέταλλο, που είναι οξύ κατά Lewis. 5. Απόσπαση ηλεκτρονιόφιλου από ένα καρβοκατιόν και σχηματισμός π δεσμού (αντίστροφη της αντίδρασης 4 πορεία, D E 6. 1,2-μετάθεση (επαναδιευθέτηση) σε καρβοκατιόν (ενδομοριακή, D N A N βλ. αντιδράσεις 2 και 3 Αυτή είναι η βασική πορεία στις μεταθέσεις Wagner-Meerwein και άλλες 1,2-μεταθέσεις στις οποίες δεν υπεισέρχεται αποχωρούσα ομάδα. 7. Διμοριακή πυρηνόφιλη υποκατάσταση (A N D N, S N 2 βλ. αντιδράσεις 3 και 2 Η διμοριακή πυρηνόφιλη υποκατάσταση εξελίσσεται με αντιστροφή απεικόνισης. Το πυρηνόφιλο μπορεί να είναι ουδέτερο ή ανιόν και η αποχωρούσα ομάδα μπορεί να αποσπάται ως ανιόν ή ουδέτερο είδος. Υποκαταστάσεις αυτού του τύπου μπορούν να λάβουν χώρα και σε ετεροάτομα, όπως και στον άνθρακα. 30

8. Διμοριακή απόσπαση (D H D N, E2 βλ. αντιδράσεις 1 και 2 Διμοριακή απόσπαση μπορεί να λάβει χώρα και σε ετεροάτομα. Η βάση μπορεί να είναι είτε ουδέτερη είτε ανιόν. Η αποχωρούσα ομάδα μπορεί να αποσπαστεί είτε ως ανιόν είτε ως ουδέτερο είδος. 9. Τριμοριακή ηλεκτρονιόφιλη προσθήκη σε διπλό (πολλαπλό) δεσμό (A N A H βλ. αντιδράσεις 3 και 1, αντίστροφη της αντίδρασης 8 πορεία Είναι η αντίστροφη πορεία της Ε2 απόσπασης. Κατά το μηχανισμό αυτό, δεν σχηματίζεται ενδιάμεσο κατιόν. Η προσθήκη πυρηνόφιλου και ηλεκτρονιόφιλου (πρωτονίου) πραγματοποιείται ταυτόχρονα. Επειδή η αντίδραση αυτή είναι τριμοριακή, είναι και στατιστικά λιγότερο πιθανή από την περισσότερο κοινή προσθήκη πολλών σταδίων. Στην πορεία αυτή μπορεί να υπεισέλθουν και ετεροάτομα και οξέα Lewis. 31

10. Πυρηνόφιλη προσθήκη σε πολωμένο διπλό (πολλαπλό) δεσμό (A N βλ. αντίδραση 3 Πολωμένοι πολλαπλοί δεσμοί (καρβονύλια, ιμίνες), όπως και αλκένια υποκατεστημένα με ομάδες που έλκουν ηλεκτρόνια. Όλες οι μεταβολές σε φορτία που εμφανίστηκαν σε προηγούμενες αντιδράσεις ισχύουν και εδώ, αλλά παραλείπονται για λόγους απλούστευσης. Η πορεία αυτή υπεισέρχεται σε πυρηνόφιλες προσθήκες στο καρβονύλιο και συζυγείς προσθήκες, όπως η προσθήκη Michael σε α,β -ακόρεστες καρβονυλικές ενώσεις. 11. β-απόσπαση από ανιόν ή ελεύθερο ζεύγος ηλεκτρονίων (D N βλ. αντίδραση 2, αντίστροφη της αντίδρασης 10 πορεία Αυτή η πορεία παρατηρείται στην κατάρρευση τετραεδρικών ενδιαμέσων: Παρατηρείται επίσης σε μια ανιοντική μονομοριακή απόσπαση, που αποκαλείται απόσπαση διαμέσου συζυγούς βάσης (Elimination conjugate base/e1cb): 32

12. Κοινές περικυκλικές αντιδράσεις (Ο προσδιορισμός ποικίλλει ανάλογα με τον αριθμό των ηλεκτρονίων που συμμετέχουν. Περικυκλικές αντιδράσεις στις οποίες συμμετέχουν 6-ηλεκτρόνια «6e».) Αυτές οι διαδικασίες είναι κοινές μετακινήσεις πολλών ηλεκτρονίων, στις οποίες συμμετέχουν συνήθως π και σ δεσμοί, και εξελίσσονται μέσω αρωματικών μεταβατικών δομών. 3.2 Οι πλέον συνήθεις συνδυασμοί απλών μηχανισμών Ορισμένες γνωστές οργανικές αντιδράσεις είναι απλοί συνδυασμοί δύο μόνο απλών μηχανισμών. Ακολουθούν ορισμένα χαρακτηριστικά παραδείγματα: Μονομοριακή πυρηνόφιλη υποκατάσταση (S N 1 = D N + A N βλ. αντιδράσεις 2 και 3 Μονομοριακή απόσπαση (E1 = D N + D E βλ. αντιδράσεις 2 και 5 Διμοριακή ηλεκτρονιόφιλη προσθήκη (A H + A N βλ. αντιδράσεις 1 και 3 Μονομοριακή απόσπαση υποβοηθούμενη από την επίδραση ζεύγους ελεύθερων ηλεκτρονίων (D N + D H βλ. αντιδράσεις 2 και 1 Ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση (A E + D E βλ. αντιδράσεις 4 και 5 33

3.3 Μηχανισμοί μικρότερης σημασίας Οι μηχανισμοί αυτοί αποτελούν συνδυασμούς στοιχειωδών μηχανισμών, που είναι όμως αρκετά μοναδικοί ώστε να εξετάζονται χωριστά. Αναφέρονται τρεις χαρακτηριστικές περιπτώσεις: 1. Ενδο-syn-απόσπαση. 2. 1,2-μετάθεση προς ένα κέντρο με έλλειψη ηλεκτρονίων και απόσπαση πυρηνόφιλου (ειδική περίπτωση της 1,2-μετάθεσης Όπως στην αντίδραση (μετάθεση) Baeyer-Villiger: Και τη μετάθεση Beckmann και Hoffmann: 3. Άνοιγμα/κλείσιμο δακτυλίου ηλεκτροκυκλικά (electrocyclic ring closure/opening Οι ηλεκτροκυκλικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν αλλαγή στον συνολικό αριθμό π και σ δεσμών του συστήματος, σε αντίθεση με τις περικυκλικές. Όπως στην αντίδραση υδροβορίωσης: στην αντίδραση Wittig: και στην ηλεκτροκυκλική αντίδραση: 34