Προβλήματα Οργανικής Χημείας

Σχετικά έγγραφα
Οργανική Χημεία. Πέτρος Ταραντίλης Επίκουρος Καθηγητής Εργαστήριο Χημείας, Γενικό Τμήμα, Τηλ.: , Fax:

Bιομόρια : Υδατάνθρακες (1)

Προσδιορισμός της Δομής Οργανικών Μορίων

ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Γενικό Τμήμα Εργαστήριο Χημείας, Καθηγητής Μόσχος Πολυσίου ΣΑΚΧΑΡΑ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ. Άσκηση 2 η : Φασματοφωτομετρία. ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Γενικό Τμήμα Εργαστήριο Χημείας

Προσδιορισμός της Δομής Οργανικών Μορίων

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 12 &13: Φασματοσκοπία μαζών και υπερύθρου

ΦΑΣΜΑΤΑ ΕΚΠΟΜΠΗΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ

Φασματοσκοπία Υπερύθρου (IR, FTIR)

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 26: Βιομόρια: υδατάνθρακες

MAΘΗΜΑ 3 ο Υ ΑΤΑΝΘΡΑΚΕΣ

ΚΒΑΝΤΙΚΗ ΦΥΣΙΚΗ: Τα άτομα έχουν διακριτές ενεργειακές στάθμες ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΣΤΑ ΦΑΣΜΑΤΑ

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 26: Βιοµόρια: υδατάνθρακες

Διαμόρφωση-διαμορφωμερή

ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΟ ΦΑΣΜΑ

ΥΠΕΡΥΘΡΗ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ (IR)

Φασματοσκοπίας UV/ορατού Φασματοσκοπίας υπερύθρου Φασματοσκοπίας άπω υπερύθρου / μικροκυμάτων Φασματοσκοπίας φθορισμού Φασματοσκοπίας NMR

Δx

Κεφάλαιο 13 Φασματοσκοπία

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ IR/NMR

ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

Ενόργανη Ανάλυση Εργαστήριο. Φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, NMR. Πέτρος Α.

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΑΝΑΛΥΣΗΣ. ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Γενικό Τμήμα Εργαστήριο Χημείας, Καθηγητής Μόσχος Πολυσίου

Περίληψη Κεφαλαίου 3

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ. Άσκηση 4 η : Ταυτοποίηση Σακχάρων. ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Εργαστήριο Χημείας

Οργανικές ενώσεις με το γενικό τύπο C n (H 2 O) n υδρίτες του άνθρακα πολυυδροξυαλδεϋδες ή πολυυδροξυκετόνες. σάκχαρα

Οπτικές Τεχνικές Ανάλυσης

- 9 - ΕΝΟΤΗΤΑ Β ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΜΕ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΥΣ

ΠΙΑΣ ΑΤΟΣΚΟΠ ΦΑΣΜΑ ΑΣ ΚΑΙ ΧΗΜΕΙΑ ΝΤΙΚΗΣ ΕΣ ΚΒΑΝ ΑΡΧΕ

Κυκλικοί υδρογονάνθρακες

Μέθοδοι έρευνας ορυκτών και πετρωμάτων

Μελέτη προσδιορισµού δοµής

Σχεδιάστε τύπους ανακλίντρων για τις ενώσεις Α και Β και εξηγήστε σχετικά. Yπόδειξη : Η αντίδραση Μichael θεωρείται γενικά αντιστρεπτή αντίδραση.

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: 1 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 10 / 11 /2013

Μοριακή Φασματοσκοπία I. Παραδόσεις μαθήματος Θ. Λαζαρίδης

ΕΝΟΤΗΤΑ 1: ΙΣΟΜΕΡΕΙΑ

Οργανική Χημεία της συντήρησης (ή γενική οργανική χημεία για συντηρητές)

ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΣΧΕΤΙΚΗΣ ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΕΙΑΣ ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΩΝ ΚΥΚΛΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ (cis trans ισοµέρεια)

16. To φάσμα 13 C NMR ενός τριβρωμοβενζολίου εμφανίζει σήματα σε δ = 124 και 132. Για ποιο ισομερές πρόκειται;

Υποδειγματικά Λυμένα Προβλήματα Κεφαλαίου 4

Ασκήσεις Φασµατοσκοπίας

Αλκένια. Τα άτομα άνθρακα του διπλού δεσμού έχουν sp 2 υβριδίωση, με

Me O N H C 2. S D 2 χειρική δοµή. R εναντιοµερές

Μοριακός Χαρακτηρισμός

C n (H 2 O) ν 22/11/2016 2

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 4: Στερεοχημεία αλκανίων και κυκλοαλκανίων

Ενόργανη Ανάλυση Εργαστήριο Φασματοσκοπία Raman (Raman Spectroscopy)

Aπό το βιβλίο µε τίτλο: Food Chemistry (H.-D. Belitz, W. Grosch & P. Schieberle), 4 th Edition, 2009, Springer, New York ΟΜΗ ΓΛΥΚΟΖΗΣ

Η θερμική υπέρυθρη εκπομπή της Γης

ΤΟ ΦΩΤΟΜΕΤΡΟ. Διάφοροι τύποι σύγχρονων φωτόμετρων. Βασική αρχή λειτουργίας

Συντακτικός τύπος. Ο Στερεοχημικός τύπος μας δίνει την διάταξη των ατόμων στο χώρο. Ο Συντακτικός τύπος μας δίνει την διάταξη των ατόμων στο επίπεδο.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΦΥΣΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ

ΚΕΦ.7 ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΙΣ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΕΩΣ Μ. ΚΟΥΠΠΑΡΗΣ - ΠΑΡΑΔΟΣΕΙΣ ΑΝΑΛΥΤΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ

4 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

Tα λογικά βήματα της λύσης μπορεί να είναι αναλυτικά τα ακόλουθα:

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 21/04/ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)

( J) e 2 ( ) ( ) x e +, (9-14) = (9-16) ω e xe v. De = (9-18) , (9-19)

Κυματική φύση της ύλης: ΚΒΑΝΤΙΚΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ. Φωτόνια: ενέργεια E = hf = hc/λ (όπου h = σταθερά Planck) Κυματική φύση των σωματιδίων της ύλης:

ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ & ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ

9 ΒΑΣΙΚΕΣ ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΩΝ ΥΔΑΤΑΝΘΡΑΚΩΝ

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ / Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ:

ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΙ ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΧΗΜΕΙΑ

ΙΣΟΜΕΡΕΙΑ ΤΡΑΠΕΖΑ ΘΕΜΑΤΩΝ Β ΛΥΚΕΙΟΥ

Χημική Κινητική. Κωδ. Μαθήματος 718 Τομέας Φυσικοχημείας, Τμήμα Χημείας, ΕΚΠΑ. Μάθημα 12. Βίκη Νουσίου

O H ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Γραμμικά φάσματα εκπομπής

Βιομόρια: υδατάνθρακες

διακλαδισμένο αλκάνιο γραμμικό αλκάνιο ΑΛΚΑΝΙΑ

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

Ε. Μαλαμίδου Ξενικάκη

Ι. Ντότσικας, Επ. Καθηγητής Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ. Οι κυκλοδεξτρίνες (cyclodextrins, CDs)

53 Χρόνια ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΜΕΣΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΣΑΒΒΑΪΔΗ-ΜΑΝΩΛΑΡΑΚΗ ΠΑΓΚΡΑΤΙ : Φιλολάου & Εκφαντίδου 26 : Τηλ.: ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ : Γ ΛΥΚΕΙΟΥ 2013

Πέτρος Ταραντίλης- Αναπληρωτής καθηγητής Χρήστος Παππάς -Επίκουρος ρς καθηγητής

Ασκήσεις Βενζόλιο, αρωματικότητα, ηλεκτρονιόφιλες αρωματικές υποκαταστάσεις

Φασματοσκοπία Raman (Raman Spectroscopy) Πέτρος Α. Ταραντίλης

13.6 Η ερμηνεία των φασμάτων NMR πρωτονίου

ΟΠΤΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ

Στο φάσμα εκπομπής του υδρογόνου η κόκκινη γραμμή στα nm οφείλεται στη μετάβαση από το n=3 στο n=2 ενεργειακό επίπεδο.

Περίληψη Κεφαλαίων 6 & 7

ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΑΚΗ ΔΟΜΗ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΚΑΙ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΙΣ ΦΑΣΜΑΤΟΜΕΤΡΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΚΥΜΑΤΙΚΕΣ ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ

Περίληψη Κεφαλαίου 2

1.Συμβολιςμοί Ονοματολογία Ιςομέρεια

ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ & ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΟΝΟΣΑΚΧΑΡΙΤΩΝ

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ Ονοματολογία κατά IUPAC

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2018

ΘΕΜΑΤΑ ΤΕΛΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ (Α. Χημική Θερμοδυναμική) 1 η Άσκηση

ΘΕΜΑ 1ο: Πολλαπλής Επιλογής

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: 1 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: Μαρία Ηλιοπούλου, Βαγγέλης Στεφαδούρος, Μαρίνος Ιωάννου ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ:

ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ

Οργανική Χημεία Που οφείλεται η ικανότητα του άνθρακα να σχηματίζει τόσες πολλές ενώσεις; Ο άνθρακας έχει ιδιαίτερα χαρακτηριστικά :

Στερεοχημεία. Αντικείμενα της Οργανικής Χημείας. Μεταξύ των άλλων είναι και η. Μελέτη της δομής των οργανικών ενώσεων

ΥΔΑΤΑΝΘΡΑΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ

EΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΠΟΛΥΜΕΡΩΝ Ενότητα : Ταυτοποίηση πολυμερών με την υπέρυθρη φασματοσκοπία, FTIR

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΙΣ ΦΑΣΜΑΤΟΜΕΤΡΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ (SPECTROMETRIC TECHNIQUES)

Η ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΣΤΟ ΝΕΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΣΠΟΥΔΩΝ. 1 ο Εξάµηνο ΜΑΘΗΜΑ ΩΡΕΣ ΕΠΑΦΗΣ (ΩΕ) ΠΜ. Φροντιστήρια (ΩΦ) (ΩΠ)

ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ-ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΦΥΣΙΚΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

1o ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ Β ΛΥΚΕΙΟΥ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2015

5.5 Φυσικές ιδιότητες των αλκενίων. ρ. Χάρης Ε. Σεμιδαλάς Επίκουρος Καθηγητής ΑΤΕΙ Αθήνας

Transcript:

Γράψτε ένα αποδεκτό όνομα κατά IUPA για τα παρακάτω μόρια (να γίνει όπου προκύπτει χαρακτηρισμός E ή Z και cis ή trans). 1. 2. 3. 4 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. Πέτρος Α. Ταραντίλης 1

Ποια από τα παρακάτω αλκένια αποτελούν ζευγάρια Ε-Ζ ισομερών (Α-Β, Α-Γ, Α-Δ, Β-Γ, Β-Δ, Γ- Δ,); Α Β Γ Δ Σας δίνονται οι δύο διαφορετικές διαμορφώσεις του κυκλοεξανικού ανακλίντρου. Σχεδιάστε δύο διαφορετικές διαμορφώσεις ανακλίντρου για το trans-1,2-διμεθυλοκυκλοεξάνιο και εξηγείστε ποια είναι η πιο σταθερή. Σας δίνονται οι παρακάτω σκελετικές δομές. i) ii) Να χαρακτηριστούν γεωμετρικά και να δοθούν οι ονομασίες τους κατά IUPA (αιτιολόγηση). Σας δίνεται η στερεοχημική απεικόνιση του μορίου (Α). OO Α Β Γ Δ Να σχεδιάσετε την απεικόνιση κατά Fisher (B), να συμπληρώσετε τις απεικονίσεις (Γ & Δ), να χαρακτηρίσετε το μόριο ως R ή S και να το ονομάσετε κατά IUPA (αιτιολόγηση). Σχεδιάστε τις δομές που αντιστοιχούν στις παρακάτω ονομασίες: I) 2,2-διμεθυλο-4- προπυλοοκτάνιο και II) Ζ-5-αιθυλο-4-οκτένιο. Πέτρος Α. Ταραντίλης 2

Η θυμόλη και καρβακρόλη απαντούν στα αιθέρια έλαια πολλών φυτών της οικογένειας Lamiaceae. Ποια είναι η ονομασία τους κατά IUPA (αιτιολόγηση). I) Θυμόλη II) Καρβακρόλη Χαρακτηρίστε τις διαμορφωμερείς ή στροφομερείς δομές του βουτανίου. Ποιά ή ποιές από τις στροφομερείς δομές είναι ή πιο σταθερή και ποια ή ποιες η λιγότερο σταθερή; Εξηγείστε. 3 3 3 3 3 3 A B Γ 3 3 3 3 Δ 3 Ε 3 ΣΤ Να δοθούν με τη βοήθεια των προβολών Newman τα διαμορφομερή του 1,2-διχλωρο-αιθανίου κατά την περιστροφή του γύρω από τον άξονα 1-2. Ποιο από τα διαμορφoμερή έχει τη μέγιστη ενέργεια και γιατί; Να σχεδιαστεί η σταθερότερη διαμόρφωση του κυκλοεξανίου καθώς και η σταθερότερη διαμόρφωση ενός μονοΰποκατεστημένου κυκλοεξανίου. Να εξηγήσετε γιατί στη συνηθισμένη θερμοκρασία δωματίου κυριαρχούν αυτές οι διαμορφώσεις. Σχεδιάστε τις δυνατές διαμορφομερείς δομές για τα ζευγάρια των cis- και trans-1,4- διμεθυλοκυκλοεξανίου. Σε κάθε περίπτωση ποιο ζευγάρι ισομερών είναι πιο σταθερό και από αυτό το ζευγάρι ισομερών ποια δομή είναι σταθερότερη και ποια λιγότερο σταθερή; Εξηγείστε. Πέτρος Α. Ταραντίλης 3

Χαρακτηρίστε τις παρακάτω ενώσεις ως Ε ή Ζ και R ή S: 3 2 O l 2 3 2 3 l 3 O 2 2 3 OO O O 2 N OO 3 Br OO 3 2 3 3 3 O 3 Αναφέρατε τέσσερες (4) τεχνικές προσδιορισμού της δομής μιας οργανικής ένωσης και το είδος των πληροφοριών που παρέχει η κάθε τεχνική. Σε τι διαφέρει η φασματοσκοπία υπεριώδους ορατού (UV-Vis) από τη φασματοσκοπία 1 NMR; Η σύγκριση να επικεντρωθεί στα εξής σημεία: i) την αιτία που προκαλεί την απορρόφηση της ακτινοβολίας, ii) τις πληροφορίες που δίνουν για τη διερεύνηση της δομής μιας οργανικής ένωσης. Ποια περιοχή του ηλεκτρομαγνητικού φάσματος χρησιμοποιείται στη φασματοσκοπία υπεριώδους και ποια στη φασματοσκοπία ορατού; ii) Γιατί μερικές οργανικές ενώσεις είναι έγχρωμες, ενώ άλλες δεν είναι; iii) Το β-καροτένιο παρουσιάζει λmax στο Vis στα 445nm. Το λυκοπένιο θα παρουσιάζει λmax στο υπεριώδες ή στο ορατό, είναι και οι δύο ενώσεις έγχρωμες; Να αιτιολογήσετε τις απαντήσεις σας. Δίνονται το φάσμα Vis του β-καροτενίου και οι δομές των β- καροτενίου και λυκοπενίου. β-καροτένιο 3 3 3 3 Φάσμα Vis β-καροτενίου 3 3 3 3 3 3 λυκοπένιο Πέτρος Α. Ταραντίλης 4

Δίνονται τα φάσματα UV-Vis των α) 1,3-βουταδιενίου και β-καροτενίου. Να αντιστοιχίσετε τα φάσματα στις ενώσεις και να αιτιολογήσετε την αντιστοίχιση. 1 α) 1,3-βουταδιένιο β) β-καροτένιο 2 Ποιες οργανικές ενώσεις απορροφούν στην περιοχή του υπεριώδους και ποιες στην περιοχή του ορατού, ii) οι παρακάτω οργανικές ενώσεις είναι και οι δύο έγχρωμες, iii) σε ποια περιοχή του ηλεκτρομαγνητικού φάσματος εκτείνεται η UV και σε ποια η Vis. Για την ταυτοποίηση και τον προσδιορισμό της δομής οργανικών ενώσεων χρησιμοποιούνται φασματοσκοπικές τεχνικές, όπως η φασματομετρία μαζών (MS), η φασματοσκοπία υπερύθρου (IR), η φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού (NMR) κ.ά. Τι πληροφορίες δίνουν οι παραπάνω τεχνικές για την ταυτοποίηση και τον προσδιορισμό της δομής ενός οργανικού μορίου; Οργανική ένωση περιέχει μόνο xyo 2. Παρακάτω δίνεται το φάσμα IR της ένωσης. Να καταγράψετε τους κυματαριθμούς που αντιστοιχούν στις ζώνες απορρόφησης Α, Β,, και να αποδώσετε τις απορροφήσεις σε δονήσεις χαρακτηριστικών ομάδων. Πέτρος Α. Ταραντίλης 5

Ποια από τις παρακάτω ενώσεις αναμένεται να δώσει το ακόλουθο φάσμα 1 NMR Ποια από τις παρακάτω ενώσεις αναμένεται να δώσει το ακόλουθο φάσμα MS; Σχετική αφθονία (%) 77 51 123 65 93 m/z Α) Θυμόλη (ΜΒ: 150) Β) Φαινόλη (ΜΒ: 94) O Γ) Νιτροβενζόλιο (ΜΒ: 123) Δ) Καρβακρόλη (MΒ: 150) Ατομικά βάρη: :12, :1, O:16, N:14, l:35,5 Να εξηγήσετε την αιτία που προκαλεί την απορρόφηση της ακτινοβολίας στην υπέρυθρη φασματοσκοπία (IR) και τι πληροφορίες δίνει ένα φάσμα IR για τη διερεύνηση της δομής μιας οργανικής ένωσης. Πέτρος Α. Ταραντίλης 6

Σας δίνεται η προβολή κατά Fischer της D-γλυκόζης. Να δώσετε την ονομασία κατά IUPA και τη μετατροπή της προβολής κατά Fischer στην κυκλική προβολή κατά aworth που αντιστοιχεί στην β-d-γλυκοπυρανόζη. Σχεδιάστε τη δομή ανακλίντρου για την α- και β-d-γλυκοπυρανόζη. Γιατί οι περισσότεροι γλυκοπυρανοζίτες που απαντούν στη φύση είναι β-ανωμερή (αιτιολόγηση). Χρησιμοποιώντας τις παρακάτω πληροφορίες να σχεδιάσετε τη σακχαρόζη: (1) η υδρόλυσή της σακχαρόζης δίνει μίγμα D-γλυκόζης και D-φρουκτόζης, (2) δεν ανάγει το διάλυμα Fehling και δεν εμφανίζει πολυστροφισμό, (3) με μεθυλίωση και υδρόλυση δίνει μίγμα 2,3,4,6-τετρα-Ο-μεθυλο-α- D-γλυκόζης (Α) και 1,3,4,6-τετρα-Ο-μεθυλο-β-D-φρουκτόζης (Β). Αναγνωρίστε το είδος του γλυκοζιτικού δεσμού της σακχαρόζης και εξηγείστε γιατί αυτή δεν είναι αναγωγικό σάκχαρο. 3 O 3 O 2 O 3 O 2 O 3 O O 3 O A O 3 O O 3 2 O 3 B Η ειδική στροφή της καθαρής α-d-γλυκοπυρανόζης είναι [α] D = +112,2 ο και η ειδική στροφή της καθαρής β-d-γλυκοπυρανόζης είναι [α] D = +18,7 ο. Υπολογίστε τα ποσοστά (%) των α και β ανωμερών, με βάση την τιμή της ειδικής στροφής σε συνθήκες ισορροπίας, που είναι [α] D = +52,6 ο. Πέτρος Α. Ταραντίλης 7