Ο ρόλος του τιοτροπίου στην αντιμετώπιση των παροξύνσεων της ΧΑΠ

Σχετικά έγγραφα
Μεγάλες μελέτες στη ΧΑΠ

Διονύσης Σπυράτος Λέκτορας Πνευμονολογίας Πνευμονολογική Κλινική ΑΠΘ

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON

Θεραπευτική προσέγγιση της ΧΑΠ

Η ιπλή Βρογχοδιαστολή στη διαχείριση των ασθενών με Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια

Ν. Τζανάκησ Αναπληρωτήσ Καθηγητήσ Ιατρική Σχολή, Πανεπιςτήμιο Κρήτησ

LABA, LAMA ή ζπλδπαζκόο ηνπο σο αξρηθή επηινγή Θεξαπείαο αζζελώλ κε Χξόληα Απνθξαθηηθή Πλεπκνλνπάζεηα Σηαύξνο Μ. Τξύθσλ

Ση κάζακε από ηηο κεγάιεο κειέηεο ηεο ΧΑΠ;

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΑΠΟ ΟΧΗ ΤΩΝ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΣΥΝ ΥΑΣΜΩΝ

Ο ρόλος των εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών και της τριπλής θεραπείας στην ΧΑΠ

Ο ρόλος της Λεπτίνης, της Αδιπονεκτίνης και της Γρελίνης στο Άσθµα στη σταθερή νόσο και στην παρόξυνση

Πολυπαραγοντικότητα της ΧΑΠ: Ο ρόλος των βρογχοδιασταλτικών. Stelios Loukides MD FCCP ERS chairman group 5.2 University of Athens Medical School

Τιοτρόπιο Respimat: Εξελίξεις στη θεραπεία του άσθματος

Δείκτες εκτίμησης και πρόγνωσης στη ΧΑΠ

CHULA JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE VOLUME 21 NO.3 JUL.-SEP ISSN

Σύλβια Ντουμίτρου, M. Χαρικιοπούλου, Ε. Θεοδωρακοπούλου, Κ. Βελέντζας, Μ. Ανδρίτσου, Ζ. Σαρδελής, Α. Χροναίου, Ε. Κοσμάς

ΧΑΠ, Υπερδιάταση και οι συνέπειές της

Ο ρόλος των αντιχολινεργικών στη θεραπεία της ΧΑΠ. Κλειώ Ν. Ελευθερίου Γίδαρη Πνευμονολογικό Τμήμα Ν. Παπαγεωργίου

Supplemental Table 1. ICD-9-CM codes and ATC codes used in this study

Παιδιατρική ΒΟΡΕΙΟΥ ΕΛΛΑΔΟΣ, 23, 3. Γ Παιδιατρική Κλινική, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης, 2

Δείκτες εκτίμησης πρόγνωσης και βιολογικοί δείκτες στη ΧΑΠ

Θεραπευτικές εξελίξεις στις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου (ΙΦΝΕ)

ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΧΑΠ ΣΑΔΙΟΤ Ι-II ΟΔΗΓΙΕ - ΚΛΙΝΙΚΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑΣΑ

FEV 1 : η θετική άποψη. Στέλιος Θ. Λουκίδης MD FCCP ERS secretary group 5.2 Ιατρική σχολή ΕΚΠΑ

Άσθμα και εγκυμοσύνη

Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.

Μη φαρμακευτική προσέγγιση- Επεμβατικές θεραπείες Πασχάλης Στειρόπουλος MD, PhD, FCCP ΓΝΘ Γ. ΠΑΠΑΝΙΚΟΛΑΟΥ Θεσσαλονίκη

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟΥ ΑΓΓΕΙΟΔΙΑΣΤΑΛΤΙΚΑ

H παρουσίαση αυτή αποτελεί δημιουργία του ομιλητή Παρακαλείστε να τη χρησιμοποιήσετε μόνο για ενημέρωσή σας

ΠΑΡΟΞΥΝΣΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΧΡΟΝΙΑ ΑΠΟΦΡΑΚΤΙΚΗ ΠΝΕΥΜΟΝΟΠΑΘΕΙΑ (ΧΑΠ)

Mηχανισμοί απόφραξης Υπερτροφία βλεννογόνου. φυσιολογικός

Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks


Πρώτη φορά anti-tnfα θεραπεία σε ασθενή με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

Σεμινάριο Άσθματος 2016 Μύθοι και Πραγματικότητα 5 top άρθρα με θέμα «Αμφιλεγόμενα Θέματα στο άσθμα»

Οστεοποντίνη στο υπερκείµενο των προκλητών πτυέλων σε ασθµατικούς καπνιστές: συσχετίσεις µε δείκτες φλεγµονής και αναδιαµόρφωσης των αεραγωγών

H παρουσίαση αυτή αποτελεί δημιουργία του ομιλητή Παρακαλείστε να τη χρησιμοποιήσετε μόνο για ενημέρωσή σας

ιπλή βρογχοδιαστολή: Το νέο κεφάλαιο στην αντιμετώπιση της ΧΑΠ

Real life data with anti IL-5 treatment. Πνευμονολογικές Κλινικές & Πνευμονολόγοι ανά την επικράτεια

Αντιμετώπιση ΧΑΠ και συ-νοσηροτήτων. Στέλιος Λουκίδης MD Phd FCCP FERS ERS educational council Ιατρική σχολή ΕΚΠΑ

REGISTRY ΓΙΑ ΤΟ ΣΟΒΑΡΟ ΒΡΟΓΧΙΚΟ ΑΣΘΜΑ. ΠΕΤΡΟΣ ΜΠΑΚΑΚΟΣ Αναπλ. Καθηγητής Πνευμονολογίας ΕΚΠΑ Συντονιστής Ομάδας Άσθματος ΕΠΕ

Βρογχοδιασταλτικά Μακράς ράσης - Προχωρώντας πέρα από τη βρογχοδιαστολή

Simon et al. Supplemental Data Page 1

Anti-IgE: Πότε και για Πόσο?

ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΟΞΥΝΣΕΩΝ ΤΗΣ ΧΑΠ. Πορπόδης Κωνσταντίνος Πνευμονολόγος Λέκτορας ΑΠΘ

The effect of dornase alfa on ventilation inhomogeneity in patients with cystic fibrosis

«Φάρμακα για το βρογχικό άσθμα και τη ΧΑΠ» Στέλιος Θ Λουκίδης MD FCCP ERS chairman group 5.2 Ιατρική σχολή ΕΚΠΑ

3 ο Εκπαιδευτικό Συμπόσιο Α Κλινικής Εντατικής Θεραπείας Ε.Κ.Π.Α. Ε. Μπαλής Πνευμονολογική κλινική Γ.Ν.Α «Ευαγγελισμός»

Μ. Μηνάς, Ε. Γκουντουβά, Ε. Αποστολίδου, Η. Μακρής, Κ. Γουργουλιάνης, Χ. Χατζόγλου

Does anemia contribute to end-organ dysfunction in ICU patients Statistical Analysis

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

Συγκεντρωτική ανάλυση σε επίπεδο ασθενούς της επίδρασης του τιοτρόπιου στις παροξύνσεις της ΧΑΠ και στις σχετιζόμενες με αυτές νοσηλείες

Μακροχρόνια Θεραπεία με OMALIZUMAB

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΜΙΑΣ ΝΕΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΜΑΚΡΑΣ ΔΡΑΣΗΣ ΜΕ ΤΗ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΑΔΥΝΑΜΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2

5 ο Σεμινάριο Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης Ημέρες Άσθματος 2016 «ΒΡΟΓΧΙΚΟ ΑΣΘΜΑ: ΜΥΘΟΙ ΚΑΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟΤΗΤΕΣ» ACOS.


Προενταξιακός ασθενής - Επιλογή μεθόδου κάθαρσης

Θα πρέπει να είναι ο ΑΗΙ το πρωτεύον κριτήριο στην εκτίµηση και θεραπεία του ΣΑΥ? ΥΠΕΡ

8 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης. Ε. Μπαλής Δ/ντης Πνευμονολογικής κλινικής Γ.Ν.Α «Ευαγγελισμός»

Φαινότυποι και ενδότυποι σοβαρού άσθματος: Ματιές στο μέλλον. Στέλιος Λουκίδης MD phd FCCP FERS Ιατρική σχολή ΕΚΠΑ

Ουδετεροφιλική φλεγμονή στο άσθμα. Νικολέττα Ροβίνα Επιμελήτρια Β Α Πανεπιστημιακή Πνευμονολογική Κλινική Νοσ/μείο «η Σωτηρία»

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΩΝ ΕΙΚΤΩΝ BODE ΚΑΙ FFMI ΜΕ ΤΗ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΗ ΦΛΕΓΜΟΝΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΧΡΟΝΙΑ ΑΠΟΦΡΑΚΤΙΚΗ ΠΝΕΥΜΟΝΟΠΑΘΕΙΑ

ΛΟΥΚΑΣ Κ. ΠΑΠΠΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ»

Σταύρος Μ. Τρύφων MD, PhD, Eπ. Α Πνευμονολόγος - Φυματιολόγος

GDF-15 is a predictor of cardiovascular events in patients presenting with suspicion of ACS

AΠΙΝΙΔΩΤΕΣ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ

Εισπνεόμενα Κορτικοστεροειδή (ICS) Δρ. Πορπόδης Κων/νος Πνευμονολόγος

Πνευμονική υπέρταση στις χρόνιες πνευμονοπάθειες. Ιωάννης Στανόπουλος Πνευμονολόγος Εντατικολόγος Μ.Α.Α.

H παρουσίαση αυτή αποτελεί δημιουργία του ομιλητή Παρακαλείστε να τη χρησιμοποιήσετε μόνο για ενημέρωσή σας

Βρογχικό Άσθμα: Πού βρισκόμαστε σήμερα;

H παρουσίαση αυτή αποτελεί δημιουργία του ομιλητή Παρακαλείστε να τη χρησιμοποιήσετε μόνο για ενημέρωσή σας

Αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του νεφρού

ΧΑΠ ΚΑΙ ΣΥΝ-ΝΟΣΗΡΟΤΗΤΕΣ ΠΕΤΡΟΣ ΜΠΑΚΑΚΟΣ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΟΣ-ΕΝΤΑΤΙΚΟΛΟΓΟΣ Α ΠΑΝ/ΚΗ ΠΝΕΥΜ/ΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ Ν.Ν.Θ.Α «ΣΩΤΗΡΙΑ»

Διερεύνηση των βρογχεκτασιών στο σοβαρό άσθμα

Νίκος Τζανάκης Αναπληρωτής Καθηγητής Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Κρήτης

Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών

Έχουν θέση τα LAMA στη θεραπεία του άσθματος ; OXI. Κωνσταντίνος Πορπόδης Πνευμονολόγος

Διδακτορική Διατριβή

Θεραπευτική διαχείριση σοβαρού άσθματος

Βοηθά η θεραπεία στην ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση;

Asymptomatic hyperckemia During Infliximab Therapy in Patients With Inflammatory Bowel Disease

Γύρος 1: Κάντε κλικ για να επεξεργαστείτε τον υπότιτλο του υποδείγματος. Αποτελεσματικότητ α

Επίκουρος Καθηγήτρια Πνευμονολογίας Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας Πνευμονολογική Κλινική ΛΑΡΙΣΑ 24/03/2015. Κερενίδη Νόρα

Συνδυασμοί φαρμάκων στην Ουρολογία

ΑΜΕΣΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΟΥ ΚΑΠΝΙΣΜΑΤΟΣ ΣΕ ΥΓΙΕΙΣ ΚΑΙ ΑΣΘΜΑΤΙΚΟΥΣ ΚΑΠΝΙΣΤΕΣ

MSM Men who have Sex with Men HIV -

ΣΥΝΟΣΗΡΟΤΗΤΕΣ ΣΤΗ ΧΑΠ ΓΑΒΡΙΗΛΙΔΟΥ ΑΝΝΑ ΠΝΕΥΜΟΝΟΛΟΓΟΣ ΕΝΤΑΤΙΚΟΛΟΓΟΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΡΙΑ Α ΓΕΝ.ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΟΝΙΑ ΑΠΟΦΡΑΚΤΙΚΗ ΠΝΕΥΜΟΝΟΠΑΘΕΙΑ

ΜΑΘΗΜΑ ΕΠΙΔΗΜΙΟΛΟΓΙΑΣ

Εκτίμηση της φλεγμονής των αεραγωγών στη ΧΑΠ: Τι πληροφορίες παίρνουμε; Στέλιος Θ. Λουκίδης MD FCCP Ιατρική σχολή ΕΚΠΑ

LAΜA στο άσθμα: Έχουν θέση; Ναι

DECODE σχετικός κίνδυνος θνητότητας από κάθε αίτιο σε µη διαβητικά άτοµα

Διαχείριση ασθενούς με σοβαρό άσθμα. Στέλιος Λουκίδης MD FCCP Ιατρική σχολή ΕΚΠΑ ERS chairman group 5.2

ÐÍÅÕÌÏÍÏËÏÃÉÊÁ ÈÅÌÁÔÁ

ΠΕΡΙΛΗΨΗ. Εισαγωγή. Σκοπός

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟΥ. ΣΙΩΠΗ ΔΗΜΗΤΡΑ Πνευμονολόγος Β Πνευμονολογική κλινική Γ.Ν.Γ.Παπανικολάου

ΠΑΡΟΞΥΝΣΕΙΣ ΧΡΟΝΙΑΣ ΑΠΟΦΡΑΚΤΙΚΗΣ ΠΝΕΥΜΟΝΟΠΑΘΕΙΑΣ. Διαμαντής Χλωρός Πνευμονολόγος ΓΝΘ Γ. Παπανικολάου

Biosimilars. Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)?

Η παχυσαρκία επιβαρυντικός ή βοηθητικός παράγοντας. Π.Α. Κυριάκου Καρδιολόγος Διευθύντρια ΕΣΥ Διδάκτωρ ΑΠΘ Γ Καρδιολογική κλινική, ΙΓΠΝΘ

Επιλογή ασθενών και παρακολούθηση τους

Transcript:

Ο ρόλος του τιοτροπίου στην αντιμετώπιση των παροξύνσεων της ΧΑΠ Θεόδωρος Βασιλακόπουλος Πνευμονολόγος Αναπληρωτής Καθηγητής Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών Ειδικός Γραμματέας ΕΠΕ

Γιατί μας ενδιαφέρουν οι παροξύνσεις της ΧΑΠ;

Παροξύνσεις ΧΑΠ κατά στάδιο ΧΑΠ Hurst JR et al. N Engl J Med 2010;363:1128-1138

Hurst JR et al. N Engl J Med 2010;363:1128-1138

Παράγοντες σχετιζόµενες µε συχνές παροξύνσεις στη ΧΑΠ Hurst JR et al. N Engl J Med 2010;363:1128-1138

Ο ρυθµός πτώσης του FEV 1 αυξάνει µε τις συχνές παροξύνσεις Donaldson G C et al. Thorax 2002;57:847-852 Makris D et al. Respiratory Medicine 2007;101:1305-1312

Τι προβλέπει τη θνητότητα; N Engl J Med 2004;350:1005-12

Τι προβλέπει τη θνητότητα; BODE index Celli et al, N Engl J Med 2004;350:1005-12

Τι προβλέπει τη θνητότητα; BODE 1-2 3-4 5-6 5-6 7-10 Celli et al, N Engl J Med 2004;350:1005-12

Τιοτρόπιο: Μείωση των Παροξύνσεων % 1 παρόξυνση 13% reduction Νοσηλείες για παρόξυνση ΧΑΠ ανά ασθενή/έτος 35 0,3 28% µείωση 30 0,25 25 20 15 10 p=0.037 0,2 0,15 0,1 p=0.047 5 32.3 27.9 0,05 0,25 0,18 0 0 Placebo SPIRIVA Placebo SPIRIVA Niewoehner et al. Ann Intern Med 2005

Prevention Of Exacerbations with Tiotropium

Characteristics of POET-COPD Trial First head-to-head trial comparing a long-acting anticholinergic bronchodilator with a LABA on exacerbations outcomes Strict focus on exacerbations History of exacerbations required All concomitant medications permitted except for anticholinergics or LABAs LABA=long-acting β 2- agonist. Vogelmeier C et al. N Engl J Med 2011;364:1093-1103.

TORCH:Παροξύνσεις ΧΑΠ Calverley PMA et al. N Engl J Med 2007;356:775-789

POET-COPD : A Double-Blind, Double-Dummy Study Run in 2 weeks Treatment period 12 months Follow-up SAEs 30 days Tiotropium 18 µg Handihaler once daily + Placebo MDI twice daily All previously prescribed COPD medications permitted (except anticholinergics and beta-agonists, but salbutamol) Salmeterol 50 µg MDI twice daily + Placebo Handihaler once daily Screening Day 1 2 months Randomization 4 months 8 months 12 months End of trial Exacerbations at Clinic Visits/Vital Status MDI=metered-dose inhaler; SAE=serious adverse event. Vogelmeier C et al. N Engl J Med 2011;364:1093-1103.

POET-COPD : Primary Endpoint Time to first COPD exacerbation Vogelmeier C et al. N Engl J Med 2011;364:1093-1103.

POET-COPD : Ορισµός της παρόξυνσης Symptoms 2 of the following symptoms: Cough Sputum sputum purulence Wheezing Dyspnea chest tightness Duration At least 1 symptom for at least 3 days Intervention Antibiotics and/or systemic steroids (moderate exacerbation) And/or hospital admission (severe exacerbation) Vogelmeier C et al. N Engl J Med 2011;364:1093-1103.

POET-COPD Endpoints: Secondary (I) Time-to-event: First COPD exacerbation leading to hospitalization (i.e. severe COPD exacerbation) First moderate COPD exacerbation Premature discontinuation of trial medication First COPD exacerbation or discontinuation of study medication because of worsening of underlying disease (whichever came first) First exacerbation treated with systemic steroids First exacerbation treated with antibiotics First exacerbation treated with systemic steroids and antibiotics All secondary endpoints were tested to a nominal alpha level of 5%. Vogelmeier C et al. N Engl J Med 2011;364:1093-1103.

POET-COPD : Κριτήρια εισόδου Μέτρια έως πολύ σοβαρή ΧΑΠ Μετά βρογχοδιαστολή FEV 1 70% προβλεπόµενης FEV 1 /FVC 70% Ηλικία 40 years Καπνιστικό ιστορικό 10 pack-years 1 παρόξυνση το τελευταίο έτος που απαιτούσε θεραπεία με Συστηματικά κορτικοειδή Αντιβιοτικά Νοσηλεία σε νοσοκομείο Vogelmeier C et al. N Engl J Med 2011;364:1093-1103.

POET-COPD : Baseline Characteristics Characteristic Tiotropium (N=3707) Salmeterol (N=3669) Male, % 74.4 74.9 Age, years* 62.9 (9.0) 62.8 (9.0) Smoking status Current smoker, % 48.0 48.3 Smoking history, pack-years* 38.8 (20.0) 37.8 (19.2) Duration of COPD, years*, 8.0 (6.7) 7.9 (6.5) GOLD stage, % II III IV 47.8 43.1 8.9 49.6 42.1 7.9 *Mean (standard deviation). Data on duration of COPD missing for 15 and 5 patients in tiotropium and salmeterol groups, respectively. 23 patients had GOLD stage I disease (tiotropium 0.2%; salmeterol 0.4%). GOLD=Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Vogelmeier C et al. N Engl J Med 2011;364:1093-1103.

POET-COPD : GOLD Stages and Spirometry at Baseline Tiotropium (N=3707) Salmeterol (N=3669) FEV 1, L 1.41 (0.47) 1.41 ( 0.45) FEV 1, % predicted 49.2 (13.3) 49.4 (13.1) FVC, L 2.71 (0.81)* 2.75 (0.82) FEV 1 /FVC, % 52.5 (10.8)* 52.4 (11.2) Data are post-bronchodilator, mean (standard deviation) *Based on 3706 patients (FVC data missing for 1 patient). GOLD=Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease; FEV 1 =forced expiratory volume in 1 second; FVC=forced vital capacity. Vogelmeier C et al. N Engl J Med 2011;364:1093-1103.

αποτελέσματα

Πιθανότητα απόσυρσης από τη μελέτη

Παροξύνσεις: Τιοτρόπιο vs Σαλμετερόλη Vogelmeier et al N Engl J Med 2011;364:1093-1103

Σοβαρές παροξύνσεις: Τιοτρόπιο vs Σαλµετερόλη Vogelmeier et al N Engl J Med 2011;364:1093-1103

Vogelmeier et al N Engl J Med 2011;364:1093-1103 Ανάλυση υποομάδων

Vogelmeier et al N Engl J Med 2011;364:1093-1103

Αποτελέσματα POET Το τιοτρόπιο μειώνει τις παροξύνσεις της ΧΑΠ αποτελεσματικότερα από τη σαλμετερόλη

TORCH:Παροξύνσεις ΧΑΠ Calverley PMA et al. N Engl J Med 2007;356:775-789

INSPIRE: τιοτρόπιο vs σαλμετερόλη/φλουτικαζόνη Wedzicha et al, Am J Respir Crit Care Med 2008:177:19-26

Adjusted Hazard Ratio 0,80, p=0,15 Aaron S D et al. Ann Intern Med 2007;146:545-555

FEV 1 Aaron S D et al. Ann Intern Med 2007;146:545-555

UPLIFT Study Tashkin DP et al. N Engl J Med 2008;359:1543-1554

Σχεδιασμός μελέτης Περίοδος εισαγωγής 2 εβδοµάδες ιάρκεια θεραπείας 4 χρόνια (48 µήνες) 30 ηµέρες παρακολούθησης Τιοτρόπιο qd Επιτρέπονταν όλα τα ήδη χορηγούµενα φάρµακα αναπνευστικού (εκτός εισπνεόµενων αντιχολινεργικών) ιακοπή: Τιοτροπίου qd Έναρξη: Ιπρατροπίου qid Control qd Έλεγχος Ηµέρα 1 Τυχαιοποίηση Ηµέρα 30 Κάθε 6 µήνες 4 χρόνια Τέλος µελέτης Τέλος παρακολούθησης Σπιροµέτρηση Σπιροµέτρηση + SGRQ Σπιροµέτρηση Σπιροµέτρηση + SGRQ Σπιροµέτρηση + SGRQ Σπιροµέτρηση Vital status Tashkin DP et al. N Engl J Med 2008;359:1543-1554

Tashkin DP et al. N Engl J Med 2008;359:1543-1554

Characteristic Δημογραφικά χαρακτηριστικά ασθενών Tiotropium (n=2986) Placebo (n=3006) GOLD stage II (%) 46 45 GOLD stage III (%) 44 44 GOLD stage IV (%) 8 9 SGRQ total score (units) 45.7±17.0 46.0±17.2 Respiratory medication (%) Any 93.4 93.1 Short-acting inhaled anticholinergic 44.9 44.1 Long-acting inhaled anticholinergic 2.0 1.6 Short-acting inhaled ß 2 -agonist 68.5 68.1 Long-acting inhaled ß 2 -agonist 60.1 60.1 Inhaled corticosteroids 61.6 61.9 Oral corticosteroids 8.4 8.3 Theophylline compound 28.4 28.5 Mucolytic agent 7.4 6.9 Leukotriene-receptor antagonist 3.3 3.1 Supplemental oxygen 2.3 1.9

Το τιοτρόπιο μειώνει τις παροξύνσεις της ΧΑΠ Tashkin DP et al. N Engl J Med 2008;359:1543-1554

Το τιοτρόπιο μειώνει τη Θνητότητα στη ΧΑΠ Celli B et al, Am J Respir Crit Care Med 2009;180:948-55

Το τιοτρόπιο βελτιώνει τον προ και μετά βρογχοδιαστολή FEV 1 *P<0.0001 vs. control Tashkin DP et al. N Engl J Med 2008;359:1543-1554

Θεραπεία της ΧΑΠ σε πρώιμα στάδια (stage II)

UPLIFT H UPLIFT περιλαμβάνει μεγάλο αριθμό ασθενών GOLD stage II (2,739 ασθενείς, 46% των ασθενών της μελέτης). Ο μεγαλύτερος αριθμός ασθενών που έχει λάβει μακράς δράσης αντιχολινεργικό (τιοτρόπιο) σε κλινική μελέτη με περίοδο παρακολούθησης 4 έτη.

UPLIFT :Προσχεδιασμένη ανάλυση Στόχος: Ανάλυση των μακροχρόνιων αποτελεσμάτων του τιοτροπίου σε ασθενείς με ΧΑΠ GOLD στάδιου II*. *The analyses by GOLD stage were pre-specified before database lock. Decramer M et al, Lancet 2009;374:1171-8

Decramer M et al, Lancet 2009;374:1171-8

8020 Assessed for eligibility 2739 GOLD Stage II Randomized 2027 Withdrew during screening or failed to meet entry criteria 3254 GOLD Stage III/IV 1384 received tiotropium 1355 received placebo 424 Discontinued study med 235 Adverse event 117 Consent withdrawn 20 Protocol non-compliance 37 Lost to follow-up 15 Other 470 Discontinued study med 241 Adverse event 158 Consent withdrawn 31 Protocol non-compliance 27 Lost to follow-up 13 Other 960 Completed study 885 Completed study Decramer M et al, Lancet 2009;374:1171-8

Δημογραφικά Characteristic Tiotropium (n = 1384) Control (n = 1355) Male (%) 72 72 Age (yrs) 64.5 ± 8.6 (range 40-85) 64.1 ± 8.7 (range 40-88) Body Mass Index 26.7 ± 5.1 (range 11.0-53.6) 26.5 ± 5.0 (range 14.5-50.0) Smoking status Current smoker (%) 30.7 35.0 Smoking history (pack-yrs) 47.9 (range 10-225) 47.5 (range 10-180) Duration of COPD (yrs) 9.5 ± 7.5 (range 0.08-55.0) 9.3 ± 7.3 (range 0.08-51.0) SGRQ total score (units) 41.3 ± 16.7 42.1 ± 17.2 Baseline LABA use* (%) 55.7 55.4 Baseline ICS use* (%) 58.5 56.9 Baseline combination LABA/ICS use (%) 45.3 44.1 Baseline anticholinergic use (%) 39.2 38.1 Data are mean ± SD. *Used alone or in combination. Includes short- or long-acting anticholinergics Decramer M et al, Lancet 2009;374:1171-8

GOLD Στάδιο II: Παροξύνσεις Tiotropium Control Ratio (95% CI) P-value n = 1384 n = 1355 Time to first exacerbation (month) 23.1 (21.0, 26.3) 17.5 (15.9, 19.7) 0.82 (0.75, 0.90)* <0.0001* Mean number of exacerbations/pt yr (95% CI) 0.56 (0.52, 0.60) 0.70 (0.65, 0.75) 0.80 (0.72, 0.88) <0.0001 *Hazard ratio (control vs. tiotropium) and p-value were estimated using Cox regression with treatment, GOLD stage, and treatment by GOLD stage interaction as covariates. Ratio (tiotropium/control) and p-value were estimated using the Poisson with Pearson overdispersion model adjusting for treatment exposure. Randomized patients taking 1 dose of study medication were included in the analysis. Decramer M et al, Lancet 2009;374:1171-8

Ανάλυση της Torch κατά στάδια: παροξύνσεις Stage II: 50-60% pred Jenkins et al, Resp Res 2009;10:59

ΧΑΠ GOLD Στάδιο II: Εισαγωγή στο νοσοκομείο Tiotropium n = 1384 Control n = 1355 Ratio (95% CI) P- value Time to first hospitalization (month) NE NE 0.74 (0.62, 0.88)* <0.001* Mean number of hospitalizations/pt yr (95% CI) 0.08 (0.07, 0.09) 0.10 (0.08, 0.12) 0.80 (0.63, 1.03) 0.082 *Hazard ratio (control vs. tiotropium) and p-value were estimated using Cox regression with treatment, GOLD stage, and treatment by GOLD stage interaction as covariates. Ratio (tiotropium/control) and p-value were estimated using the Poisson with Pearson overdispersion model adjusting for treatment exposure. Randomized patients taking 1 dose of study medication were included in the analysis. Decramer M et al, Lancet 2009;374:1171-8

Ασθενέις με ΧΑΠ που δεν έχουν ποτέ λάβει θεραπεία Naive patients 51

Tiotropium (n=403) Placebo (n=407) Mean age (years) 63 64 Males (%) 73 74 Active smokers (%) 42 44 Body mass index (kg/m 2 ) 26 26 COPD duration (years) 8.6 8.5 Mean prebronchodilator FEV 1 (L) FEV 1 (% predicted) FVC (% predicted) 1.25 44 77 1.22 43 77 Mean postbronchodilator FEV 1 (L) FEV 1 (% predicted) FVC (% predicted) 1.49 53 90 1.45 51 90 GOLD Stage (%) II III IV 61 34 4 59 35 6 Troosters, T et al, ERJ 2010;36:65-73

Assessed for eligibility n=8020 Randomized n=5992 On maintenance therapy n=5182 Not on maintenance therapy n=810 Tiotropium n=403 Placebo n=407 Early drop out n=48 (11.9%) Early drop out n=72 (17.6%) 3 data points after day 30 n=355 3 data points after day 30 n=335 Total drop out n=153 (38.0%) 48 months n=250 48 months n=232 Total drop out n=175 (43.0%) Troosters, T et al, ERJ 2010;36:65-73

Tiotropium (n=403) Placebo (n=407) Mean age (years) 63 64 Males (%) 73 74 Active smokers (%) 42 44 Body mass index (kg/m 2 ) 26 26 COPD duration (years) 8.6 8.5 Mean prebronchodilator FEV 1 (L) FEV 1 (% predicted) FVC (% predicted) Mean postbronchodilator FEV 1 (L) FEV 1 (% predicted) FVC (% predicted) 1.25 44 77 1.22 43 77 1.49 1.45 53 51 90 90 66 00 % τω τω ν ασθ ενώ ν πο υ δεν έχ οο υν λάβει πο τέ θθ εραπεία ήή ταν στο GOL D Stage II GOLD Stage (%) II III IV 61 34 4 59 35 6

Παροξύνσεις p=0.08 Troosters, T et al, ERJ 2010;36:65-73

Ο ρόλος του τιοτροπίου στην αντιμετώπιση των παροξύνσεων της ΧΑΠ Το τιοτρόπιο στη ΧΑΠ Μειώνει τις παροξύνσεις Σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει ποτέ θεραπεία Σε ασθενείς όλων των σταδίων βαρύτητας Ακόμα και σε στάδιο ΙΙ (FEV1>50%) Οι παροξύνσεις μειώνονται ανεξάρτητα από την ταυτόχρονη λήψη LABA/ICS Η μείωση των παροξύνσεων παρατηρείται και σε μονοθεραπεία με τιοτρόπιο