ΕΞΩΤΕΡΙΚΕΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΕΣ ΕΡΓΑΣΙΕΣ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΟ ΕΤΟΣ

ΕΞΩΤΕΡΙΚΕΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΕΣ ΕΡΓΑΣΙΕΣ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΟ ΕΤΟΣ 2019-2020 A/A 5 Μελέτη της λειτουργίας του ιντεγκρινικού συνδεοσώματος στα ενδοθηλιακά κύτταρα Οι ιντεγκρίνες διασυνδέουν την περιβάλλουσα εξωκυττάρια μήτρα στον κυτταροσκελετό. Κεντρικό ρόλο στη ρύθμιση και λειτουργία των ιντεγκρινοεξαρτώμενων συνδέσεων επιτελούν οι κυτταροπλασματικές πρωτεΐνες που συγκροτούν το συνδεόσωμα. Μεταξύ άλλων το ιντεγκρινικό συνδεόσωμα των ενδοθηλιακών κυττάρων εμπλέκεται στη δημιουργία νέων αγγείων. Θα μελετηθούν βασικοί μοριακοί μηχανισμοί λειτουργίας του ιντεγκρινικού συνδεοσώματος με τη χρήση κατάλληλων γενετικών μοντέλων ποντικών και πλειάδας τεχνικών μοριακής και κυτταρικής βιολογίας (π.χ. ανοσοϊστοχημεία, κυτταρικές καλλιέργειες, ανάλυση εικόνας κλπ). Ισιδώρα Σ. Παπασιδέρη, Καθηγήτρια, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου & Βιοφυσικής, Ε.Κ.Π.Α. ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Δρ. Βασιλική Κωστούρου ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνήτρια Β ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Βιολογίας και Παθολογίας του Ενδοθηλίου / Ερευνητικό Κέντρο Βιοϊατρικών Επιστημών «Αλ. Φλέμινγκ» Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΟ ΠΛΑΙΣΙΟ: Η μελέτη υφίσταται στο πλαίσιο της ευρύτερης επιστημονικής συνεργασίας των δύο Εργαστηρίων, με επιστημονικούς υπεύθυνους την Καθηγήτρια Ισιδώρα Σ. Παπασιδέρη και την Δρ. Βασιλική Κωστούρου. 1

A/A 6 Επίπεδα mirnas και δείκτες παχυσαρκίας σε πληθυσμό ενηλίκων Θα μετρηθούν τα επίπεδα mirnas στο πλάσμα εθελοντών με την τεχνική της Real-Time PCR και θα συσχετιστούν με δείκτες παχυσαρκίας όπως ο Δείκτης Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) και η περιφέρεια μέσης. Τα δεδομένα θα αναλυθούμε με γραμμικά μοντέλα λογαριθμικής παλινδρόμησης με τη χρήση του στατιστικού πακέτου SPSS. Ισιδώρα Σ. Παπασιδέρη, Καθηγήτρια, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου & Βιοφυσικής, Ε.Κ.Π.Α. ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Γιώργος Δεδούσης ΒΑΘΜΙΔΑ: Καθηγητής ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Τμήμα Βιολογίας/Βιοχημείας/Φυσιολογίας, Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο. Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Η μελέτη υφίσταται στο πλαίσιο της ευρύτερης επιστημονικής συνεργασίας των δύο Εργαστηρίων, με επιστημονικούς υπεύθυνους την Καθηγήτρια Ισιδώρα Σ. Παπασιδέρη και τον Καθηγητή κ. Γεώργιο Δεδούση. 2

A/A 7ΧΧ Μοριακή μελέτη του επαγόμενου από τον TRAIL σηματοδοτικού μονοπατιού στην καρκινογένεση Σκοπός είναι η μελέτη των επιπέδων έκφρασης mrna και πρωτεΐνης γονιδίων που εμπλέκονται στο αποπτωτικό μονοπάτι TRAIL σε όγκους παχέος εντέρου ή /και μαστού (με αντίστροφη μεταγραφή, ημιποσοτική Real time PCR, western ή/και ανοσοϊστοχημεία) και η συσχέτιση των αποτελεσμάτων με κλινικο-παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά για τον προσδιορισμό της πιθανής προγνωστικής τους σημασίας. Ισιδώρα Σ. Παπασιδέρη, Καθηγήτρια, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου & Βιοφυσικής, Ε.Κ.Π.Α. ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Αγγελική Σαέττα ΒΑΘΜΙΔΑ: Αναπληρώτρια Καθηγήτρια ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Α Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής-Τμήμα Ιατρικής, Ε.Κ.Π.Α. Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Η μελέτη υφίσταται στο πλαίσιο της ευρύτερης επιστημονικής συνεργασίας των δύο Εργαστηρίων, με επιστημονικούς υπεύθυνους την Καθηγήτρια Ισιδώρα Σ. Παπασιδέρη και την Αναπλ. Καθηγήτρια κα Αγγελική Σαέττα. 3

A/A 11 Η εξαίρεση των ισομορφών του IGF-1 σε καρκινικές σειρές μαστού Ο ινσουλινόμορφος αυξητικός παράγοντας Ι, IGF-1 αποτελείται από 70 αμινοξέα και εμπλέκεται στην ανάπτυξη, την διαφοροποίηση των κυττάρων, στη ρύθμιση του κυτταρικού κύκλου καθώς και στον προγραμματισμένο θάνατο και την καρκινογένεση. Το γονίδιο που ευθύνεται για την σύνθεση του βρίσκεται στο χρωμόσωμα 12 και αποτελείται από έξι εξώνια, τα οποία μέσω εναλλακτικού ματίσματος οδηγούν σε διαφορετικά αντίγραφα mrna. Μέσω μετα-μεταφραστικής τροποποίησης καταλήγουν σε 3 πρόδρομες IGF-1 πρωτεΐνες (ισόμορφές) οι οποίες διαφέρουν στο COO- άκρο ως προς το Ε domain τους, η IGF-1Ea, η IGF-1Eb και η IGF- 1Ec. Αφού ολοκληρωθεί η μετα-μεταφραστική τροποποίηση των πρόδρομων μορίων, παράγεται ένα κοινό μόριο IGF-1 αφού έχουν απομακρυνθεί όλα τα Ε-πεπτίδια, το οποίο κωδικοποιείται από τα εξώνια 3 και 4. Η κύρια ισόμορφή που παράγεται σε φυσιολογικά κύτταρα και ιστούς είναι η IGF-1Ea, η οποία είναι και η κύρια πηγή παραγωγής του ώριμου IGF-1. Υπό φυσιολογικές συνθήκες οι άλλες δύο ισόμορφές δεν εκφράζονται. Παρόλα αυτά οι συνθήκες στρες επάγουν την έκφραση και των άλλων δύο ισομορφών. Το πεπτίδιο Εc έχει βρεθεί ότι εμπλέκεται στην επιδιόρθωση μυϊκών κυττάρων μετά από βλάβη (έντονη μυϊκή ασκηση στον γραμμωτό μυ και έμφραγμα στον λείο καρδιακό μυ), στην επαγωγή του κυτταρικού πολλαπλασιασμού και στην μεταστατικότητα καρκινικών κυττάρων. Στο εργαστήριο φυσιολογίας της Ιατρικής σχολής του ΕΚΠΑ έχει πραγματοποιηθεί η εξαίρεση και των τριών ισόμορφών σε καρκινικές σειρές προστάτη χωρίς να επηρεαστεί ο ώριμος IGF-1 και έχει βρεθεί ότι τα κύτταρα αυτά οδηγούνται σε κυτταρική γήρανση. Στην παρούσα εργασία θα πραγματοποιήσουμε την εξαίρεση και των τριών ισόμορφών σε καρκινικές σειρές μαστού MCF-7 και MDA-MB 231. Αυτό θα πραγματοποιηθεί με την χρήση τεχνικών μοριακής κλωνοποίησης. Στην συνέχεια θα ελεγχθεί η αποσιωποίηση και των τριών ισόμορφών με RT- PCR σε επίπεδο RNA και σε επίπεδο πρωτεΐνης με ανοσοφθορισμό. Θα πραγματοποιηθεί μελέτη των κυττάρων για την φαινοτυπική συσχέτιση της εξαίρεσης των τριών ισομορφών (μέγεθος, απόπτωση, κυτταρικός πολλαπλασιασμός, μετασττικότητα) ενώ θα επιτευχθεί η αποκωδικοποίηση του φαινομένου της κυτταρικής γήρανσης που σχετίζεται με την αποσιώπηση των ισόμορφών αυτών μελετώντας τα μονοπάτια που εμπλέκονται στην κυτταρική γήρανση. Αναπλ. Καθηγητής Ιωάννης Τρουγκάκος, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου & Βιοφυσικής ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Αθανάσιος Αρμακόλας ΒΑΘΜΙΔΑ: Αναπλ. Καθηγητής ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Φυσιολογίας, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ. Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: συνεργασία ανάμεσα στην ερευνητική ομάδα του Αν. Καθηγητή κ. Ι. Τρουγκάκου και του Εργαστηρίου Φυσιολογίας της Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ για τον καθορισμό της δράσης των ισομορφών του ΙGF-1 στη βιολογία του καρκίνου. 4

A/A 12 Ο ρόλος του πεπτιδίου Εb (PEb) της ισομορφής IGF1-Eb στον καρκίνο του προστάτη και του μαστού Το γονίδιο του, ινσουλινομιμητικού παράγοντα 1 (IGF-1) αποτελείται από 6 εξώνια από τα οποία μέσω εναλλακτικής συρραφής προκύπτουν 2 τάξεις μεταγράφων. Κάθε μία από τις τάξεις αυτές αποτελείται από 3 διαφορετικές ισομορφές οι οποίες διαφέρουν στο COO- άκρο ως προς το Ε domain τους. Μέσω της πρωτεολυτικής διάσπασης των παραπάνω ισομορφών προκύπτει ο ώριμος IGF-1, αποτελούμενος από τμήματα του εξωνίου 3 και 4. Η κύρια ισομορφή που παράγεται σε φυσιολογικά κύτταρα και ιστούς είναι η IGF-1Ea, η οποία είναι και η κύρια πηγή παραγωγής του ώριμου IGF-1. Υπό φυσιολογικές συνθήκες οι άλλες δύο ισομορφές δεν εκφράζονται. Ωστόσο έχει παρατηρηθεί ότι σε in vitro αλλά και in vivo καταστάσεις, όταν φυσιολογικά ή καρκινικά κύτταρα βρεθούν σε συνθήκες stress, επάγεται η έκφραση των άλλων δύο ισομορφών. Ειδικότερα το PEc της ισομορφής IGF-1Ec εμπλέκεται στην επιδιόρθωση των μυϊκών κυττάρων ύστερά από βλάβη (έντονη μυϊκή άσκηση στον γραμμωτό μυ και έμφραγμα στον λείο καρδιακό μυ), ενώ στα καρκινικά κύτταρα φαίνεται να επάγει των κυτταρικό πολλαπλασιασμό και την μεταστατικότητα του όγκου δρώντας αυτοκρινώς/παρακρινώς μέσω ενός άγνωστου υποδοχέα. Η έκφραση του PEc φαίνεται να επάγει και την κινητικότητα των μεσεγχυματικών κυττάρων. Στην παρούσα εργασία θα μελετηθεί ο ρόλος του πεπτιδίου Eb στον καρκίνο του προστάτη και του μαστού. Αρχικά θα γίνει μελέτη της εξωγενούς δράσης του πεπτιδίου ύστερα από χορήγησή του, in vitro σε καρκινικές σειρές προστάτη PC-3 και DU-145, και μαστού MCF-7 και MDA-MB231. Θα γίνει μελέτη τόσο της επίδρασής του στον κυτταρικό πολλαπλασιασμό όσο και της εμπλοκής του στην ενεργοποίηση συγκεκριμένων σηματοδοτικών μονοπατιών με Western blot. Στη συνέχεια θα πραγματοποιηθεί η υπερέκφραση του PEb στις προαναφερθήσες καρκινικές σειρές και θα μελετηθεί η δράση του σε επίπεδο κυτταρικού πολλάπλασιασμού μεταστατικότητας και διήθησης. Αναπλ. Καθηγητής Ιωάννης Τρουγκάκος, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου & Βιοφυσικής ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Αθανάσιος Αρμακόλας ΒΑΘΜΙΔΑ: Αν. Καθηγητής ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Φυσιολογίας, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ. Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: συνεργασία ανάμεσα στην ερευνητική ομάδα του Αναπλ. Καθηγητή κ. Ι. Τρουγκάκου και του Εργαστηρίου Φυσιολογίας της Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ για τον καθορισμό της δράσης του πεπτιδίου PEb στη βιολογία του καρκίνου. 5

A/A 15 Πρωτεωμική ανάλυση του RISC με έμφαση στους Αργοναύτες Tα microrna (mirna) δρουν μετα-μεταγραφικά για την αναγνώριση και καταστολή mrnaστόχων μέσω του συμπλέγματος RISC (RNA-induced silencing complex). Θεμελιώδη στοιχεία του συμπλέγματος είναι οι Αργοναύτες (Ago-1, -2, -3 και -4), πρωτεΐνες που «φορτώνουν» τα mirnas κατευθύνοντάς τα στους mrna-στόχους τους, δρώντας συνεπικουρικά με άλλους παράγοντες του συμπλέγματος. Δεν είναι ακόμα σαφές αν οι διαφορετικοί Αργοναύτες παρουσιάζουν διαφορικό κυτταρικό ρόλο, π.χ. προτίμηση στη δέσμευση διακριτών υποπληθυσμών mirnas. Στη προτεινόμενη μελέτη, θα πραγματοποιηθεί κυτταρική ανοσοκατακρίμνηση με αντισώματα για τους Αργοναύτες και πρωτεωμική ανάλυση, με σκοπό την απομόνωση και προσδιορισμό των πρωτεϊνών που αλληλεπιδρούν με τα διακριτά μέλη της ομάδας των Αργοναυτών. Δημήτριος Ι. Στραβοπόδης, Επίκουρος Καθηγητής, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου και Βιοφυσικής, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ. ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Έμα Αναστασιάδου, BSc, PhD. ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνήτρια Δ. ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Κέντρο Βασικής Έρευνας, Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (Ι.ΙΒ.Ε.Α.Α.). Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Συνεχιζόμενη συνεργασία ανάμεσα στην ερευνητική ομάδα του Επίκουρου Καθηγητή κ. Δ.Ι. Στραβοπόδη και του εν λόγω Εργαστηρίου, για την ανάδειξη νέων μοριακών και κυτταρικών μηχανισμών που αφορούν στη Βιολογία της γονιδιακής ρύθμισης και του μεταβολισμού του μεταγραφώματος. 6

A/A 16 Προσδιορισμός του μεταγραφικού προφίλ και της διαφορικής έκφρασης μορίων-βιοδεικτών συσχετιζόμενων με τα στάδια της ηπατοπάθειας To αντιπροσωπευτικό φάσμα της ηπατικής παθολογίας, ανεξαρτήτως αιτιολογίας, συνήθως ξεκινάει με μεταβολή του λιπώδους ήπατος (η οποία είναι γενικά ασυμπτωματική), εξελίσσεται σε ίνωση και τελικά κίρρωση, και ίσως σε ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Τα αρχικά στάδια της νόσου είναι συνήθως αναστρέψιμα με έγκαιρη διάγνωση και κατάλληλα θεραπεία. Στη παρούσα μελέτη, θα προσδιορισθεί και αναλυθεί το μεταγραφικό προφίλ ασθενών, από διαφορετικά στάδια ηπατοπάθειας, με χρήση τεχνικών νουκλεοτιδικής αλληλούχησης, ποσοτικής PCR και εργαλείων βιοπληροφορικής. Δημήτριος Ι. Στραβοπόδης, Επίκουρος Καθηγητής, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου και Βιοφυσικής, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ. ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Έμα Αναστασιάδου, BSc, PhD. ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνήτρια Δ. ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Κέντρο Βασικής Έρευνας, Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (Ι.ΙΒ.Ε.Α.Α.). Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Συνεχιζόμενη συνεργασία ανάμεσα στην ερευνητική ομάδα του Επίκουρου Καθηγητή κ. Δ.Ι. Στραβοπόδη και του εν λόγω Εργαστηρίου, για την ανάδειξη νέων μοριακών και κυτταρικών μηχανισμών που αφορούν στη Βιολογία της γονιδιακής ρύθμισης σε ηπατο-παθολογικά περιβάλλοντα. 7

Α/A 17 Ο καθορισμός της έκφρασης και ο ρόλος νέων ισομορφών της Κισπεπτίνης σε καρκινικές σειρές Το γονίδιο της Κισπεπτίνης (Kiss1) αποτελεί σημαντικό παράγοντα για την εφηβική ανάπτυξη και είναι βασικό συστατικό για την ρύθμιση της GnRH. Κωδικοποιεί ένα αριθμό πεπτιδίων (Kp- 54, Kp-14, Kp-13 και Kp-10), τα οποία μοιράζονται ένα κοινό C-τερματικό άκρο και έχουν παρόμοιες ιδιότητες. Οι Κισπεπτίνες (Kps) συνδέονται με τον υποδοχέα GPR54 ή KISS1R, ο οποίος ενεργοποιεί το μονοπάτι σηματοδότησης Gaq/11. Στον καρκίνο, το γονίδιο KISS1 λειτουργεί ως καταστολέας της μετάστασης και αλληλεπιδρά με διάφορους παράγοντες, όπως ο EGFR, ο ERa και οι β-αρρεστίνες, με διαφορετικά αποτελέσματα για κάθε ιστό. Στην πλειοψηφία των όγκων, έχει βρεθεί ότι η σηματοδότηση KP/KISS1R έχει αντιμεταστατικές ιδιότητες, αν και στον καρκίνο του ήπατος και του μαστού τα αποτελέσματα είναι αντικρουόμενα. Ειδικότερα, στον καρκίνο του ήπατος, αύξηση της έκφρασης του Kiss1 έχει ως αποτέλεσμα αύξηση της μεταστατικότητας και επομένως κακή πρόγνωση. Όσον αφορά στον καρκίνο του μαστού, ο ρόλος του είναι αμφιλεγόμενος, καθώς στον triple-negative καρκίνο του μαστού (ER - / PR - / HER2 - ) η αυξημένη έκφραση Kiss1 αυξάνει την αντίσταση στη χημειοθεραπεία. Έχοντας κατά νου τη βασική λειτουργία της Kiss1 και την πλειάδα των ισομορφών που εμπλέκονται στην εφηβική ανάπτυξη, προτείνουμε ότι είναι πιθανό να υπάρχουν και άλλες ισομορφές του γονιδίου αυτού που εμπλέκονται στη Βιολογία του καρκίνου. Στο εργαστήριό μας, έχουμε βρει μία νέα ισομορφή, η οποία εκφράζεται στα καρκινικά κύτταρα και δεν αναφέρεται στη βιβλιογραφία. Σκοπός μας, λοιπόν, είναι να κλωνοποιήσουμε το mrna της νέας ισομορφής που έχει βρεθεί, να εξετάσουμε την επίδρασή της σε διάφορα καρκινικά κύτταρα, και να αξιολογήσουμε την αλληλεπίδρασή της με άλλους παράγοντες και πως αυτοί εμπλέκονται στην αναστολή ή όχι της μετάστασης. Συνεπώς, θα προβούμε στην υπερέκφραση τόσο της φυσικού τύπου Κισπεπτίνης όσο και της νέας ισομορφής σε καρκινικές κυτταρικές σειρές προστάτη PC-3, DU-145 και μαστού MCF-7, MDA-MB-231. Η δράση της Kiss1 στις κυτταρικές αυτές σειρές θα μελετηθεί όσο αφορά στον κυτταρικό πολλαπλασιασμό, τη μεταστατικότητα, τη διήθηση και την αντοχή σε χημειοθεραπευτικούς παράγοντες. Δ. Ι. Στραβοπόδης, Επίκουρος Καθηγητής, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου και Βιοφυσικής. ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Αθανάσιος Αρμακόλας, BSc, PhD. ΒΑΘΜΙΔΑ: Αναπληρωτής Καθηγητής. ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Φυσιολογίας, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ. Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Συνεργασία ανάμεσα στην ερευνητική ομάδα του Επίκουρου Καθηγητή κ. Δ.Ι. Στραβοπόδη και του εν λόγω Εργαστηρίου Φυσιολογίας, της Ιατρικής Σχολής, του ΕΚΠΑ, για τον καθορισμό νέων ισομορφών της Κισπεπτίνης που εμπλέκονται στη Βιολογία του καρκίνου. 8

Α/Α 18 Το σηματοδοτικό μονοπάτι NOTCH στην ογκογένεση και θεραπευτική απόκριση Το σηματοδοτικό μονοπάτι NOTCH ελέγχει διαδικασίες που καθορίζουν τη μοίρα του κυττάρου, μέσω της αλληλεπίδρασης γειτονικών κυττάρων, δρώντας είτε θετικά είτε αρνητικά, σε διαδικασίες όπως ο πολλαπλασιασμός, η διαφοροποίηση και η απόπτωση. Οι δράσεις του NOTCH εξαρτώνται από τον εκάστοτε κυτταρικό τύπο, γεγονός που συχνά οδηγεί σε αντίθετους ρόλους, π.χ. προώθηση ή καταστολή της διαφοροποίησης και του πολλαπλασιασμού, σε διαφορετικούς κυτταρικούς τύπους, ακόμη και μέσα στον ίδιο ιστό. Παρομοίως, κατά την ογκογένεση, το μονοπάτι NOTCH έχει αντιφατικούς ρόλους, ως ογκογονίδιο στα Τ λεμφοκύτταρα, στο μαστό και αλλού, και ως ογκοκατασταλτικό γονίδιο στο δέρμα και την ουροδόχο κύστη. Το NOTCH μπορεί ακόμη να δρα ως ογκογονίδιο και ως ογκοκαταστολέας σε διαφορετικούς πληθυσμούς του ίδιου ιστού, όπως στα κύτταρα του αιμοποιητικού συστήματος. Πρόσφατα ευρήματα της ομάδας Κλινάκη εμπλέκουν το μονοπάτι NOTCH και πιο συγκεκριμένα την πρωτεΐνη-στόχο του στη θεραπευτική απόκριση στο μελάνωμα και σε άλλους συμπαγείς όγκους. Σκοπός της μελέτης, είναι η επίδραση του NOTCH στη θεραπευτική απόκριση σε διαφορετικούς κυτταρικούς τύπους και οι μηχανισμοί που διέπουν αυτήν την δράση. Δημήτριος Ι. Στραβοπόδης, Επίκουρος Καθηγητής, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου και Βιοφυσικής, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ. ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Απόστολος Κλινάκης, BSc, MSc, PhD. ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Β ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Κέντρο Βασικής Έρευνας, Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (Ι.ΙΒ.Ε.Α.Α.). Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Συνεχιζόμενη συνεργασία ανάμεσα στην ερευνητική ομάδα του Επίκουρου Καθηγητή κ. Δ.Ι. Στραβοπόδη και της ομάδας του Δρ. Α. Κλινάκη στη μελέτη των μηχανισμών ογκογένεσης. 9

Α/Α 19 Αποικοδόμηση των AnNce102 και SurG εισοσωμικών πρωτεϊνών μέσω ουβικουϊτινυλίωσης Η κυτταροπλασματική μεμβράνη (ΚΜ) οριοθετεί το κύτταρο και αποτελεί πλατφόρμα για την επιλεκτική ανταλλαγή θρεπτικών ουσιών, τις διαδικασίες σηματοδότησης και την κυτταρική επικοινωνία. Η κατανόηση του τρόπου με τον οποίον τα εισοσώματα -πλευρικά διαμερίσματα της ΚΜ- συμβάλλουν στον συντονισμό των πολυάριθμων λειτουργιών της θα προσεγγιστεί με τη μελέτη της αποικοδόμησης των εισοσωμικών AnNce102 και SurG πρωτεϊνών μέσω ουβικουϊτινυλίωσης. Δημήτριος Ι. Στραβοπόδης, Επίκουρος Καθηγητής, Τομέας Βιολογίας Κυττάρου και Βιοφυσικής, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ. ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Βασιλική Σοφιανοπούλου, BSc, DEA, PhD. ΒΑΘΜΙΔΑ: Διευθύντρια Ερευνών (Ερευνήτρια Α ). ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Μοριακής Γενετικής Μικροοργανισμών, Ινστιτούτο Βιοεπιστημών και Εφαρμογών, Ε.ΚΕ.Φ.Ε «Δημόκριτος». Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Συνεργασία ανάμεσα στην ερευνητική ομάδα του Επίκουρου Καθηγητή κ. Δ.Ι. Στραβοπόδη και του εν λόγω Εργαστηρίου Μοριακής Γενετικής Μικροοργανισμών, για την ανάδειξη νέων μοριακών και κυτταρικών μηχανισμών που αφορούν στην πλευρική διαμερισματοποίηση της κυτταροπλασματικής μεμβράνης. 10

A/A 23 Αυτοματοποιημένη γονιδιακή ανάλυση ευκαριωτών Στην εργασία αυτή ο φοιτητής θα δημιουργήσει μια ροή εργασίας για την αυτοματοποιημένη εύρεση και σχολιασμό γονιδίων σε γονιδιώματα σπονδυλοζώων που έχουν προέλθει από πρόσφατη αλληλούχηση de novo. Συγκεκριμένα, ο φοιτητής θα αναζητήσει/κατεβάσει κάποια γονιδιώματα από τη βάση δεδομένων Genome του NCBI, σε μορφή Scaffolds. Επίσης, θα αναζητήσει βιβλιογραφικά εργαλεία τεχνολογίας αιχμής για αυτόματο σχολιασμό των γονιδιωμάτων, θα τα εγκαταστήσει σε Linux server και θα τα τρέξει. Θα συγκρίνει τα αποτελέσματα διαφόρων ροών εργασίας και θα προτείνει την πιο αποδοτική. ΒΑΣΙΛΙΚΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΔΟΥ, ΤΟΜΕΑΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΥΤΤΑΡΟΥ ΚΑΙ ΒΙΟΦΥΣΙΚΗΣ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: ΙΩΑΝΝΗΣ ΜΙΧΑΛΟΠΟΥΛΟΣ ΒΑΘΜΙΔΑ: ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΣ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΑΣ Β ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ), Κέντρο Βιολογίας Συστημάτων Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Nέας συνεργασίας ανάμεσα στις ερευνητικές ομάδες της Επίκουρης Καθηγήτριας Β. Οικονομίδου και του Δρ. Ι. Μιχαλόπουλου σε θέματα βιοπληροφορικής. 11

Α/A 29 Μελέτη μοριακών συσχετισμών της α-synuclein Μελέτη της έκφρασης και μεταβολισμού της α-synuclein. Διδώ Βασιλακοπούλου, Αναπλ. Καθηγήτρια, Τομέας Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Κωνσταντίνος Βεκρέλλης ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Β ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Κέντρο Βασικής Έρευνας. ΙΙΒΕΑΑ. Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Μακροχρόνιας Επιστημονικής Συνεργασίας ΠΕΙΡΑΜΑΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΓΙΝΟΥΝ ΣΤΟ ΙΔΡΥΜΑ: Κυτταροκαλλιέργεια, βιοχημικές και μοριακές πειραματικές προσεγγίσεις ανάλυσης πρωτεϊνών 12

Α/Α 30 Αλληλεπίδραση μεταξύ ηπατοτρόπων ιών και ιστικής νορμοξίας: μελέτη εμπλεκόμενων κυτταρικών παραγόντων, μεταξύ των οποίων η L- Dopa αποκαρβοξυλάση, και επίδραση στην απόδοση αντι-ιικών Θα μελετηθεί η συσχέτιση μεταξύ ιστικής νορμοξίας (χαμηλής τάσης οξυγόνου), ενεργειακού μεταβολισμού και ιικής αντιγραφής καθώς και η δράση ειδικών αντιιικών αναστολέων σε καλλιεργούμενα κύττταρα μολυσμένα με ηπατοτρόπους ιούς (Δάγκειου, Κίτρινου πυρετού, Ηπατίτιδας Β). Στόχος είναι η κατανόηση της λειτουργίας καθοριστικών κυτταρικών παραγόντων, όπως της L-Dopa αποκαρβοξυλάσης, για την έκβαση της μόλυνσης και την απόδοση αναστολέων ιικής αντιγραφής. Τεχνικές: Κυτταροκαλλιέργεια, in vitro μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος, ηλεκτροδιάτρηση κυττάρων με ιικό RNA, παραγωγή και συγκέντρωση ιικών σωματιδίων, μόλυνση κυττάρων, μέτρηση ενεργότητας λουσιφεράσης, ποσοτικοποίηση ενδοκυττάριων επιπέδων ATP, ποσοτικοποίηση επιπέδων ιικού RNA ή DNA και κυτταρικών μεταβολικών δεικτών (ενζύμων που εμπλέκονται στο μεταβολισμό της γλυκόζης), ανοσοφθορισμός και Western blot για ανίχνευση ιικών και κυτταρικών πρωτεϊνών. Αναπλ. Καθηγ. Διδώ Βασιλακοπούλου ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Νίκη Βασιλάκη, PhD ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Γ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Μοριακής Ιολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Μακρόχρονη συνεργασία σε κοινό ερευνητικό θέμα καθώς και σε εκπαίδευση φοιτητών (διπλωματικών εργασιών). 13

Α/Α 31 Ρόλος της Νευροδεσμάσης 3 στα ανθρώπινα Τ-λεμφοκύτταρα ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΘΕΜΑΤΟΣ : Θα μελετηθεί η έκφραση, στο μεταγραφικό (mrna) και μεταφραστικό (πρωτεΐνη) επίπεδο, της νευροδεσμάσης 3 στα ανθρώπινα Τ-λεμφοκύτταρα του περιφερικού αίματος υγειών ατόμων και θα διερευνηθεί ο ρόλος της στην φυσιολογία των κυττάρων αυτών. Διδώ Βασιλακοπούλου, Αναπλ. Καθηγήτρια, Τομέας Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Πουλοπούλου Κορνηλία ΒΑΘΜΙΔΑ: Αναπληρώτρια καθηγήτρια Νευροφυσιολογίας/Νευροβιολογίας ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Πειραματικής Νευροφυσιολογίας, Α Νευρολογική Κλινική, Αιγινήτειο Νοσοκομείο Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Κοινής ερευνητικής συνεργασίας. 14

A/A 38 Επίδραση του κύκλου ζωής ιών της οικογένειας Flaviviridae σε πρωτεΐνες ανθρώπινων κυττάρων, μεταξύ των οποίων η RΝase κ, και ανάδειξη νέων αναστολέων της φλαβοϊικής αντιγραφής Θα μελετηθεί η σημασία της μόλυνσης από ιούς της οικογένειας Flaviviridae στα επίπεδα πρωτεΐνης και mrna της RΝase κ καθώς και η δράση ειδικών αντι-ιικών αναστολέων σε καλλιεργούμενα κύτταρα. Στόχος είναι η κατανόηση της αλληλεπίδρασης μεταξύ ιικού κύκλου ζωής και της RΝase κ καθώς και η ανακάλυψη μικρομοριακών αντι-φλαβοϊικών αναστολέων. Τεχνικές: Κυτταροκαλλιέργεια, in vitro μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος, ηλεκτροδιάτρηση κυττάρων με ιικό RNA, παραγωγή και συγκέντρωση ιικών σωματιδίων, μόλυνση κυττάρων, μέτρηση ενεργότητας λουσιφεράσης, ποσοτικοποίηση ενδοκυττάριων επιπέδων ATP, ποσοτικοποίηση επιπέδων ιικού RNA και mrna κυτταρικών μεταβολικών δεικτών, Western blot για ανίχνευση ιικών και κυτταρικών πρωτεϊνών. Αναπλ. Καθηγ. Διαμάντης Σίδερης, Τομέας Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Νίκη Βασιλάκη, PhD ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Γ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Μοριακής Ιολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Συνεργασία σε κοινό ερευνητικό θέμα καθώς και σε εκπαίδευση φοιτητών (διπλωματικών εργασιών) 15

Α/Α 42 Βιοδείκτες ανταπόκρισης ανοσοθεραπείας στον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου Ανδρέας Σκορίλας, Καθηγητής, Τομέας Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Αμάντα Ψυρρή ΒΑΘΜΙΔΑ: Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Παθολογίας-Ογκολογίας ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Ογκολογική Μονάδα B Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Γενικού Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου «ΑΤΤΙΚΟΝ» Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: 16

Α/Α 48 Μελέτη του ρόλου της πόλυ-ουβικουιτινυλίωσης μεταφορέων μέσω α-αρρεστινών στην ενδοκύτωση και ανακύκλωση μεταφορέων Η προσθήκη ουβικουιτίνης (Ub) σε μεμβρανικές πρωτεΐνες από την Rsp5/Nedd4 λιγάση της Ub, μέσω αναγνώρισης από ειδικούς προσαρμοστές (α-αρρεστίνες), αποτελεί σήμα ενδοκύτωσης και αποικοδόμησης των μεμβρανικών πρωτεϊνών στο χυμοτόπιο/λυσόσωμα. Προκαταρτικά δεδομένα υποστηρίζουν πως συγκεκριμένες κατηγορίες ουβικουιτινυλίωσης προωθούν ειδικά την ανακύκλωση μεμβρανικών πρωτεϊνών στην πλασματική μεμβράνη. Το φαινόμενο θα μελετηθεί με γενετικές, μοριακές και κυτταρικές προσεγγίσεις. Γιώργος Διαλλινάς, Τομέας Βοτανικής ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Χρήστος Γουρνάς ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Γ. ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Ινστιτούτο Βιοεπιστημών και Εφαρμογών (ΙΒΕ), ΕΚΕΦΕ «Δημόκριτος» Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Νέας επιστημονικής συνεργασίας χρηματοδοτούμενη από το Fondation Santé 17

Α/Α 49 Ρύθμιση γονιδίων της έμφυτης ανοσίας από το σύμπλοκο αφαίρεσης της καλύπτρας των μορίων mrna στο νηματώδη C. elegans Το σύμπλοκο αφαίρεσης της καλύπτρας των αγγελιοφόρων RNA (mrna) ρυθμίζει γονίδια που σχετίζονται με την απόκριση στο στρες στον νηματώδη Caenorhabditis elegans. Θα διερευνηθεί ο ρόλος του συμπλόκου στην έκφραση γονιδίων έμφυτης ανοσίας και των αντίστοιχων μοριακών μηχανισμών και σηματοδοτικών μονοπατιών. Θα χρησιμοποιηθούν γενετικά και μοριακά εργαλεία, μεταλλαγμένα ή διαγονιδιακά στελέχη νηματωδών και διάφορες τεχνικές όπως αποσιώπησης γονιδίων (RNAi), ποσοτική RT-PCR, Westerns, κτλ., σε συνδυασμό με δοκιμές αντοχής σε στρες ή παθογόνα νηματώδους. Γιώργος Διαλλινάς, Τομέας Βοτανικής ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Δρ. Πόπη Συντυχάκη ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Γ. ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: ΙΙΒΕΑΑ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Νέας επιστημονικής συνεργασίας 18

Α/Α 63 Παραγωγή ανασυνδυασμένων αμφίφιλων πρωτεϊνών για την ανάπτυξη νανο-φορέων Ν. Χατζηνικολάου, Αναπλ. Καθηγητής, Τομέας Βοτανικής ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ Άρ. Ξενάκης, Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΘΕΜΑΤΟΣ Η συνδυαστική χρήση πρωτεϊνών και νανοφορέων αποτελεί μια πολύ διαδεδομένη πρακτική για την απόδοση συγκεκριμένων ιδιοτήτων στους νανοφορείς. Ενδεικτικά, πρωτεΐνες έχουν χρησιμοποιηθεί για την παρασκευή φορέων οι οποίοι: α) αναγνωρίζουν συγκεκριμένους ιστούς, β) εμφανίζουν περιορισμένη αντιγονική δράση και, γ) εμφανίζουν αυξημένη διεισδυτική ικανότητα σε ιστούς. Οι αμφίφιλες πρωτεΐνες ιδιαίτερα, παρουσιάζουν ενδιαφέρον καθώς εμφανίζουν ιδιότητες επιφανειοενεργών. Αυτή τους η ιδιότητα τις καθιστά χρήσιμα εργαλεία για την ανάπτυξη ή τη βελτίωση των ιδιοτήτων νανοφορέων. Στο πρώτο σκέλος των εργασιών (5-6 μήνες) προβλέπεται η ολοκλήρωση της κλωνοποίησης και παραγωγής της ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης στο κατάλληλο μικροβιακό σύστημα έκφρασης καθώς και ο σχεδιασμός και η υλοποίηση του καθαρισμού της εν λόγω πρωτεΐνης. Στο δεύτερο σκέλος της διπλωματικής (3-4 μήνες) θα δοκιμαστεί η ικανότητα της αμφίφιλης πρωτεΐνης να αλληλεπιδρά με τις υδρόφοβες επιφάνειες νανοφορέων καθώς και η ικανότητα τροποποίησης συγκεκριμένων ιδιοτήτων του φορέα. 19

Α/Α 131 In vitro και in vivo μελέτες για τη διερεύνηση του προφίλ των αντιοξειδωτικών γονιδίων που εκφράζονται κάτω από συνθήκες οξειδωτικού στρες στο ζωικό μοντέλο zebrafish. Πιθανή εμπλοκή τους στη δυνατότητα αναγέννησης και διαφοροποίησης του μυοκαρδίου και του επικαρδίου του zebrafish ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΘΕΜΑΤΟΣ : Το οξειδωτικό στρες επηρεάζει άμεσα ποικίλες παραμέτρους της φυσιολογίας και λειτουργίας του μυοκαρδίου. Με δεδομένη την επίδρασή του και σε μεταγραφικό επίπεδο, στόχος της παρούσας εργασίας είναι να διερευνήσουμε επιδράσεις του σε επίπεδο γονιδιακής έκφρασης και να διαλευκάνουμε τον πιθανό ρόλο των γονιδίων που θα διαπιστωθεί ότι αποκρίνονται σε αυτό στη δυνατότητα αναγέννησης και διαφοροποίησης του μυοκαρδίου και του επικαρδίου του zebrafish. ΓΑΙΤΑΝΑΚΗ ΑΙΚ., ΤΟΜΕΑΣ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑΣ ΖΩΩΝ ΚΑΙ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Δρ. Δ. Μπέης ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Β ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: ΙΙΒΕΑΑ/ Κλινική, Πειραματική Χειρουργική & Μεταφραστική Έρευνα Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Ερευνητικής συνεργασίας 20

Α/Α 140 ΣΥΝΟΜΙΛΙΑ ΜΕΤΑΞΥ α-συνουκλεινησ ΚΑΙ Τau ΣΕ ΚΥΤΤΑΡΙΚΑ ΜΟΝΤΕΛΑ ΣΥΝΟΥΚΛΕΪΝΟΠΑΘΕΙΩΝ Οι πρωτεΐνες α-συνουκλεΐνη και ταυ διαδραματίζουν κεντρικό ρόλο στις νευροεκφυλιστικές νόσους, όπως η νόσος Πάρκινσον και η Ατροφία Πολλαπλών Συστημάτων. Στην παρούσα εργασία θα διερευνηθεί η αλληλεπίδραση μεταξύ της α- συνουκλεΐνης και της tau στη μετάδοση (seeding) της παθολογίας της α-συνουκλεΐνης σε νευρώνες και ολιγοδενδροκύτταρα. ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ ΠΑΠΑΖΑΦΕΙΡΗ, ΤΟΜΕΑΣ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑΣ ΖΩΩΝ ΚΑΙ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: ΜΑΡΙΑ ΞΥΛΟΥΡΗ ΒΑΘΜΙΔΑ: ΕΡΕΥΝΗΤΡΙΑ Δ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: ΝΕΥΡΟΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΩΝ ΝΟΣΩΝ/ΙΔΡΥΜΑ ΙΑΤΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΡΕΥΝΩΝ ΑΚΑΔΗΜΙΑΣ ΑΘΗΝΩΝ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Η μελέτη υφίσταται στο πλαίσιο της ευρύτερης επιστημονικής συνεργασίας των δύο (2) εργαστηρίων, με επιστημονικούς υπεύθυνους τις Δρ. Π. Παπαζαφείρη και Δρ. Μ. Ξυλούρη, και στη συνέχιση προηγούμενης διπλωματικής εργασίας με ανάλογο γνωστικό αντικείμενο. 21

Α/Α 141 ΟΜΟΙΟΣΤΑΣΙΑ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΣΕ ΚΥΤΤΑΡΑ ΜΕΣΟΣΠΟΝΔΥΛΙΟΥ ΔΙΣΚΟΥ Οι μεσοσπονδύλιοι δίσκοι βρίσκονται μεταξύ των σωμάτων των σπονδύλων και αποτελούν την κύρια άρθρωση της σπονδυλικής στήλης. Τα κύτταρα των μεσοσπονδύλιων δίσκων έχουν να αντιμετωπίσουν ένα ασυνήθιστο φυσικοχημικό περιβάλλον που χαρακτηρίζεται από απουσία αιμάτωσης και έλλειψη θρεπτικών συστατικών, υποξία, χαμηλό ph και αυξημένη ωσμωμοριακότητα. Με δεδομένο ότι τα ιόντα ασβεστίου παίζουν ρόλο στην ωσμωρυθμιστική απόκριση των κυττάρων του μεσοσπονδύλιου δίσκου, στην παρούσα εργασία θα μελετηθεί η επίδραση του ασβεστίου σε σημαντικές παραμέτρους της φυσιολογίας των κυττάρων αυτών, όπως είναι η ρύθμιση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού και των αποκρίσεων στο στρες, λαμβάνοντας υπόψη τις ιδιαίτερες συνθήκες που επικρατούν in vivo στον ιστό. Παναγιώτα Παπαζαφείρη, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ (Συν-επιβλέπουσα Καθηγήτρια) ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Ελένη Μαυρογονάτου, PhD ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνήτρια Γ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Κυτταρικού Πολλαπλασιασμού και Γήρανσης, Ινστιτούτο Βιοεπιστημών και Εφαρμογών/ΕΚΕΦΕ ΔΗΜΟΚΡΙΤΟΣ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Η μελέτη θα πραγματοποιηθεί στα πλαίσια της ήδη υπάρχουσας συνεργασίας των δύο εργαστηρίων με επιστημονικούς υπεύθυνους τους Δρ. Π. Παπαζαφείρη και Δρ. Δ. Κλέτσα. Στο θέμα της εργασίας συγκλίνουν δύο βασικά επιστημονικά πεδία ενασχόλησης του κάθε εργαστηρίου, αυτό της μελέτης της ομοιοστασίας του ασβεστίου και αυτό της μελέτης της φυσιολογίας των κυττάρων του μεσοσπονδύλιου δίσκου, αντίστοιχα. 22

Α/Α 142 Μελέτη της επιβίωσης καρκινικών βλαστοκυττάρων μαστού παρουσία κυτταροδιεισδυτικών μονοκλωνικών αυτοαντισωμάτων Ο HER2 - ER - PR - τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού (ΤΑΚΜ), αποτελεί μια σημαντική κλινική πρόκληση λόγω της υψηλής μεταστατικής του ικανότητας αλλά και της αντίστασης στα υπάρχουσα θεραπευτικά πρωτόκολλα. Στην παρούσα διπλωματική εργασία θα χρησιμοποιηθούν κύτταρα ΤΑΚΜ MDA-MB-231 και ο υποπληθυσμός καρκινικών βλαστοκυττάρων της σειράς αυτής. Επιλεγμένα αντισώματα θα μελετηθούν ως προς την ικανότητα κυτταροδιείσδυσης στους δύο τύπους καρκινικών κυττάρων με πειράματα ανοσοφθορισμού σε διάφορες συγκεντρώσεις και χρόνους επώασης. Θα διερευνηθεί επίσης η επίδραση των IgG και IgM στα κύτταρα αυτά όσον αφορά την ικανότητα βλαστικής αυτοανανέωσης, κυτταρικής μετανάστευσης και την επαγωγή απόπτωσης μέσω τεχνικών κλωνοποίησης, επούλωσης πληγής και κυτταρομετρία ροής, αντίστοιχα. Αναπλ. Καθ. Παναγιώτα Παπαζαφείρη, Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Δρ. Πηγή Λυμπέρη ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνήτρια Α, Διευθύντρια Ερευνών ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Ανοσολογίας, Τμήμα Ανοσολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Εκπόνησης προπτυχιακής/διπλωματικής εργασίας 23

Α/Α 143 Ο μηχανισμός δράσης των κανναβινοειδών στην ανάπτυξη του γλοιώματος Πειραματικές ενδείξεις και τρέχουσες κλινικές μελέτες υποδεικνύουν ότι η Δ9- τετραϋδροκανναβινόλη (THC), το κύριο συστατικό της κάνναβης και ενός αγωνιστή του μεμβρανικού υποδοχέα CB1, οδηγεί στην υποχώρηση των κακοήθων γλοιωμάτων, μέσω της συνεχούς συσσώρευσης κεραμιδίου, μια διαδικασία που έχουμε δείξει εδώ ως κεντρική για την αστροκυτταρική απόπτωση και την παρατεταμένη ενεργοποίηση της σηματοδοδοτικής κινάσης ERK. Οι τρέχουσες έρευνες μας δείχνουν ότι ο αγωνισμός του CB1 ενεργοποιεί την Ras, απαραίτητη προϋπόθεση για την ενεργοποίηση της ERK, ενώ παράλληλα ενεργοποιεί και στρατολογεί επίσης στις λιπιδικές σχεδίες την RasGAP νευροϊνιδίνη, η οποία απενεργοποιεί την Ras, τερματίζοντας έτσι την ενεργοποίηση του όλου μονοπατιού. Θα μελετηθεί συνεπώς ο ρόλος των ισομορφών της νευροϊνιδίνης στην ενεργοποίηση του συγκεκριμένου μονοπατιού στην ανάπτυξη κατάλληλα τροποποιημένων κυτταρικών σειρών γλοιοβλαστώματος, με βιοχημικές, μοριακές και απεικονιστικές τεχνικές. Αναπλ. Καθ. Παναγιώτα Παπαζαφείρη, Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Δήμητρα Μάγκουρα ΒΑΘΜΙΔΑ: Καθηγήτρια-Ερευνήτρια Α ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Νευροχημείας και Νευροβιολογίας, Ιδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών Ακαδημίας Αθηνών Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Συνεργασίας με σκοπό την κοινή υποβολή ερευνητικών προγραμμάτων και δημοσιεύσεων 24

Α/Α 146 Διερεύνηση των αναπτυξιακών και λειτουργικών μονοπατιών των ΝΚΤ κυττάρων Το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (hepatocellular carcinoma, HCC) είναι ένας κοινός τύπος καρκίνου που σχετίζεται με χρόνια φλεγμονή στο ήπαρ. Οι στρατηγικές θεραπείας του HCC περιλαμβάνουν εκτομή ή μεταμόσχευση ήπατος, χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία, ωστόσο η πρόγνωση παραμένει εξαιρετικά φτωχή. Τα Τ κύτταρα με ιδιότητες φυσικών φονικών κυττάρων (Natural Killer T, NKT) είναι ένας ετερογενής πληθυσμός Τ λεμφοκυττάρων με χαρακτηριστικά φυσικής ανοσίας, που συμβάλλει στην άμυνα του ξενιστή έναντι παθογόνων μικροοργανισμών και του καρκίνου. Εξαιτίας των δυναμικών τους λειτουργικών ιδιοτήτων, τα ΝΚΤ κύτταρα χρησιμοποιούνται σε ανοσοθεραπευτικές και εμβολιαστικές στρατηγικές. Σε αυτή την εργασία θα διερευνηθούν τα λειτουργικά και αναπτυξιακά μονοπάτια των ΝΚΤ κυττάρων, με σκοπό την ανάπτυξη πιθανά καλύτερων στρατηγικών διάγνωσης, πρόγνωσης και θεραπείας του HCC. Ουρανία Τσιτσιλώνη, Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Μιχάλης Βερυκοκάκης ΒΑΘΜΙΔΑ: Συνεργαζόμενος Ερευνητής ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: ΕΚΕΒΕ «Αλέξανδρος Φλέμινγκ» Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Εκπόνησης Διπλωματικής εργασίας 25

Α/Α 147 Απομόνωση και χαρακτηρισμός ανθρώπινων μονοκλωνικών φυσικών αντισωμάτων για τη μελέτη της βιολογικής δράσης τους σε καρκινικά κύτταρα Προκειμένου να μελετήσει κανείς ανθρώπινα μονοκλωνικά φυσικά αντισώματα, μια καλή πηγή είναι οι οροί ασθενών με μονοκλωνικές γαμμοπάθειες (παραπρωτεϊναιμίες), αφού οι κυκλοφορούσες μονοκλωνικές ανοσοσφαιρίνες, οι οποίες βρίσκονται σε υψηλές συγκεντρώσεις, έχουν συχνά δράση φυσικού αντισώματος. Τα φυσικά αντισώματα έχουν ποικίλες βιολογικές δράσεις. Κατά την εκπόνηση της διπλωματικής θα απομονωθούν, με χρωματογραφία συγγένειας σε στήλη πρωτεΐνης G-Sepharose, ανθρώπινα μονοκλωνικά φυσικά αντισώματα τάξεως IgG και IgM από ορούς ασθενών με Πολλαπλούν Μυέλωμα και μακροσφαιριναιμία Waldenstrom, αντίστοιχα. Θα πραγματοποιηθεί έλεγχος της ακεραιότητας και μονοκλωνικότητας των αντισωμάτων αυτών με ηλεκτροφόρηση σε πήκτωμα πολυακρυλαμιδίου παρουσία SDS (SDS-PAGE) και ισοηλεκτρική εστίαση, αντίστοιχα. Τα επιλεγμένα αντισώματα θα μελετηθούν ως προς την ικανότητα κυτταροδιείσδυσης σε καρκινικά κύτταρα με πειράματα ανοσοφθορισμού σε διαφορετικές συγκεντρώσεις και χρόνους επώασης με καρκινικά κύτταρα μαστού MDA-MB-231. Θα διερευνηθεί τέλος η βιολογική δράση τους στα κύτταρα αυτά όσον αφορά την κυτταρική μετανάστευση και την επαγωγή απόπτωσης μέσω τεχνικών επούλωσης πληγής, κυτταρομετρία ροής κ.α. Ουρανία Τσιτσιλώνη, Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Δρ. Πηγή Λυμπέρη ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνήτρια Α, Διευθύντρια Ερευνών ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Εργαστήριο Ανοσολογίας, Τμήμα Ανοσολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Εκπόνησης προπτυχιακής/διπλωματικής εργασίας 26

A/A 148 Διερεύνηση της ογκογονικότητας και διακυτταρικής επικοινωνίας σε τρισδιάστατες κυτταρικές καλλιέργειες ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΘΕΜΑΤΟΣ (5 ΣΕΙΡΕΣ): Οι τρισδιάστατες κυτταρικές καλλιέργειες αποτελούν εργαλεία αιχμής για τη μελέτη της ογκογονικότητας και της διακυτταρικής επικοινωνίας. Διερευνώντας το τρισδιάστατο μικροπεριβάλλον, σε φυσιολογικά και καρκινικά κύτταρα, θα χαρτογραφηθούν μοριακοί μηχανισμοί και δίκτυα στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Ουρανία Τσιτσιλώνη, Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Δρ. Θεοδώρα Κατσίλα ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνήτρια Γ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Ινστιτούτο Βιολογίας, Φαρμακευτικής Χημείας και Βιοτεχνολογίας, Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Εκπόνησης Διπλωματικής Εργασίας 27

Α/Α 150 Μελέτη του ρόλου του υποδοχέα της HDL- χοληστερόλης (SR-BI) στην μορφολογία της μικρογλοίας στον εγκέφαλο του ποντικού Σε διαγονιδιακά ποντίκια στα οποία έχει αδρανοποιηθεί το ενδογενές γονίδιο του SR-BI και εκφράζουν το γονίδιο GFP σε μικρογλοία, θα αναλυθεί η μορφολογία των μικρογλοιακών κυττάρων του εγκεφάλου με συνεστιακή μικροσκοπία με σκοπό να προσδιοριστεί εάν ο SR-BI υποδοχέας εμπλέκεται στην ανάπτυξη και ομοιόσταση αυτού του κυτταρικού πληθυσμού του εγκεφάλου. Σ. Ευθυμιόπουλος, Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Σ. Γεωργόπουλος ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Β ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Κυτταρικής Νευροβιολογίας / ΙΙΒΕΑΑ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Πραγματοποίησης Διπλωματικής εργασίας 28

Α/Α 151 Stressed proteostasis: identifying the role of chronic stress of Tau proteostasis and spreading in Alzheimer s disease Η επίδραση του χρόνιου στρες στην πρωτεόσταση των Tau πρωτεϊνών στην νόσο Αλτσχάιμερ Η υπερφωσφωρυλίωση και συσσωμάτωση των πρωτεϊνών Ταου (Tau) αποτελεί ένας βασικό μηχανισμό νευροεκφυλισμού στην νόσο Αλτσχάιμερ (ΝΑ). Κλινικές μελέτες υποστηρίζουν ότι το χρόνιο στρες αποτελεί έναν παράγοντα κινδύνου της νόσου ενώ μελέτες σε πειραματόζωα καταδεικνύουν ότι το χρόνιο στρες οδηγεί σε συσσώρευση και συσσωμάτωση των υπερφωσφωριωμένων μορφών της Ταου (Tau) προκαλώντας νευρονική δυσλειτουργία και κυτταρικό θάνατο. Η συγκεκριμένη μελέτη επικεντρώνεται και αναλύει την επίδραση του χρόνιου στρες τους ενδοκυτταρικούς μηχανισμούς των νευρώνων οι οποίοι οδηγούν στην συσσώρευση και συσσωμάτωση των Tau πρωτεϊνών. Σπύρος Ευθυμιόπουλος, Τομέας Φυσιολογίας Ζώων και Ανθρώπου ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Ιωάννης Σωτηρόπουλος ΒΑΘΜΙΔΑ: Τριτοβάθμια Εκπαίδευση, Πανεπιστήμιο του Minho ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Medicine (EM) - University of Minho Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: ευρύτερης συνεργασίας μεταξύ των δυο εργαστηρίων/πανεπιστημίων που μελετά τους μοριακούς μηχανισμούς και κυτταρικά μονοπάτια που οδηγούν στην παθολογική γήρανση του εγκεφάλου και την νόσο Αλτσχάιμερ. 29

Α/Α 152 Μελέτη του νευροπροστατευτικού ρόλου του πυρηνικού υποδοχέα NR5A2 στο κεντρικό νευρικό σύστημα Πρόσφατα ερευνητικά δεδομένα του εργαστηρίου υποδοχής προτείνουν ένα νευροπροστατευτικό ρόλο για τον ορφανό πυρηνικό υποδοχέα NR5A2 (Αδημοσίευτες παρατηρήσεις και: Stergiopoulos and Politis, 2016, Nuclear receptor NR5A2 controls neural stem cell fate decisions during development). Βασικός στόχος της διπλωματικής εργασίας θα είναι η περαιτέρω διερεύνηση αυτού του ρόλου. Για το σκοπό αυτό θα μελετηθεί η ικανότητα του NR5A2 να προστατεύει από τον κυτταρικό θάνατο νευρικά κύτταρα ποντικού ή ανθρώπου. Σπύρος Ευθυμιόπουλος, Τομέας Φυσιολογίας Ζώων & Ανθρώπου ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Παναγιώτης Πολίτης ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Γ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: 30

Α/Α: 153 Φαρμακολογική και γενετική μελέτη του ρόλου της μελατονίνης στη φυσιολογία του μυοκαρδίου στο ζωικό μοντέλο zebrafish (Danio rerio) ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΘΕΜΑΤΟΣ Η μελατονίνη διαδραματίζει καίριο ρόλο στη διατήρηση της ομοιόστασης σε βασικές φυσιολογικές λειτουργίες στο μοντέλο zebrafish που περιλαμβάνουν την ανάπτυξη, την αναπαραγωγή αλλά και τη μάθηση και τη μνήμη. Με δεδομένο το σημαντικό της αντίκτυπο στη φυσιολογία της καρδιάς στα θηλαστικά, στόχος της παρούσας εργασίας είναι να διαλευκάνουμε τον πιθανό ρόλο της στη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος στο συγκεκριμένο πειραματικό μοντέλο. ΑΓΓΕΛΗ Ι-Κ, ΤΟΜΕΑΣ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑΣ ΖΩΩΝ ΚΑΙ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΝΕΡΓΑΤΗ: Δρ. Δ. Μπέης ΒΑΘΜΙΔΑ: Ερευνητής Β ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ/ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ: ΙΙΒΕΑΑ/ Κλινική, Πειραματική Χειρουργική & Μεταφραστική Έρευνα Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΥΦΙΣΤΑΤΑΙ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ: Ερευνητικής συνεργασίας ΧΧΧΧ 31