prenatal Μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος 1
Είστε έγκυος. Συγχαρητήρια! 2
Αγαπητοί μελλοντικοί γονείς, Αυτή είναι μια πολύ συναρπαστική περίοδος για εσάς και είναι πολύ φυσικό να ανησυχείτε για την υγεία του μωρού σας. Ο γιατρός σας θα σας βοηθήσει να προετοιμαστείτε για τη γέννηση του μωρού σας και θα παρακολουθεί την υγεία σας και την ανάπτυξη του εμβρύου. Οι γιατροί θα σας εξηγήσουν τις διαθέσιμες επιλογές προγεννητικού ελέγχου. Αν και τα περισσότερα μωρά γεννιούνται υγιή, οι προσυμπτωματικοί έλεγχοι μπορούν να ανιχνεύσουν ορισμένες γενετικές παθήσεις. Μπορεί να σας προταθεί ένας μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT), μια νέα, ασφαλής και υψηλής ακρίβειας μέθοδος για τον έλεγχο γενετικών ανωμαλιών, όπως του συνδρόμου Down. 3
Στο παρελθόν, οι επιλογές προγεννητικού ελέγχου ήταν περιορισμένες και ορισμένες φορές αγχωτικές. Μπορούσατε να επιλέξετε είτε προσυμπτωματικούς ελέγχους που έθεταν σε μικρό κίνδυνο το έμβρυο, αλλά η ακρίβειά τους ήταν περιορισμένη, είτε «επεμβατικές» διαδικασίες υψηλής ακρίβειας, με μεγαλύτερο, ωστόσο, κίνδυνο αποβολής. Σήμερα, είναι διαθέσιμοι νέοι μη επεμβατικοί προγεννητικοί έλεγχοι (NIPT), οι οποίοι παρέχουν πληροφορίες για τις πιθανότητες να παρουσιάζει το μωρό σας χρωμοσωμικές ανωμαλίες, όπως είναι το σύνδρομο Down. Η επιλογή της εξέτασης μπορεί να επηρεάζεται από το πως θα αισθανόσαστε, αν γεννούσατε ένα μωρό με αυτές τις παθήσεις. Μιλήστε στο γιατρό σας για τις εξετάσεις NIPT. 4
Τι είναι το Clarigo; Το Clarigo είναι ένας ασφαλής, εξαιρετικά ακριβής και οικονομικός μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT) που ανιχνεύει τις τρεις πιο συχνές χρωμοσωμικές ανωμαλίες: 1 2 3 Σύνδρομο Down (τρισωμία 21) Σύνδρομο Edwards (τρισωμία 18) Σύνδρομο Patau (τρισωμία 13) Το Clarigo παρέχει σε εσάς και στο γιατρό σας σημαντικές πληροφορίες στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης και είναι πιο ακριβές από τις συμβατικές μεθόδους προσυμπτωματικού ελέγχου. Επιλέγοντας το Clarigo, μπορείτε να αποφύγετε άσκοπες, επικίνδυνες επεμβάσεις, όπως την αμνιοπαρακέντηση και τη δειγματοληψία χοριακής λάχνης. 5
Σύνδρομο Down H πιο συνηθισμένη, ευρέως γνωστή γενετική ανωμαλία είναι το σύνδρομο Down, το οποίο οφείλεται στην παρουσία ενός τρίτου αντιγράφου του χρωμοσώματος 21. Περίπου 22 ανά 10.000 μωρά γεννιούνται με σύνδρομο Down. Έχει συσχετιστεί με καθυστερημένη σωματική ανάπτυξη, τυπικά χαρακτηριστικά του προσώπου και ήπια έως μέτρια νοητική υστέρηση. Σύνδρομο Edwards Το σύνδρομο Edwards, γνωστό και ως τρισωμία 18, οφείλεται σε ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 18. Το σύνδρομο Edwards παρουσιάζεται σε περίπου 1 ανά 6.000 εγκυμοσύνες. Τα μωρά με αυτό το σύνδρομο σπάνια επιβιώνουν, εξαιτίας των ανωμαλιών στην καρδιά, στους νεφρούς και άλλα εσωτερικά όργανα. Σύνδρομο Patau Το σύνδρομο Patau, γνωστό και ως τρισωμία 13, οφείλεται σε ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 13. Όπως και τα μωρά με τρισωμία 18, τα μωρά με τρισωμία 13 παρουσιάζουν επίσης πολλαπλές γενετικές ανωμαλίες και σπάνια επιβιώνουν πέρα από τους πρώτους μήνες ζωής. 6
Απλό Με δείγμα αίματος από τη μητέρα Αξιόπιστο Ανιχνεύει τα σύνδρομα Down, Edwards και Patau Ασφαλές Δε θέτει σε κίνδυνο την εγκυμοσύνη 8 Αρχή εγκυμοσύνης Από την 8η εβδομάδα κύησης Γρήγορο Τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα σε περίπου μία εβδομάδα Ακριβές Είναι ευρέως επικυρωμένο και φέρει σήμανση CE-IVD 7
Πώς λειτουργεί το Clarigo; Η εξέταση Clarigo μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 8η κιόλας εβδομάδα κύησης. Είναι εντελώς ασφαλής για εσάς και το μωρό σας. Για το Clarigo απαιτείται ένα τυπικό δείγμα αίματος από το βραχίονα της μητέρας. Αυτό το δείγμα αποστέλλεται σε ένα τοπικό εργαστήριο, όπου ένας ειδικός αναλύει το DNA του εμβρύου για ενδείξεις τρισωμίας των χρωμοσωμάτων 21, 18 και 13. ΒΗΜΑ 1: Ο γιατρός συλλέγει δείγμα αίματος από το βραχίονα της μητέρας. Το δείγμα αίματος περιέχει ελεύθερο κυττάρων DNA από τη μητέρα και το έμβρυο. ΒΗΜΑ 2: Το δείγμα αίματος αποστέλλεται στο τοπικό εργαστήριο και αναλύεται για τα εξής: 1. Σύνδρομο Down (τρισωμία 21) 2. Σύνδρομο Edwards (τρισωμία 18) 3. Σύνδρομο Patau (τρισωμία 13) 4. Προαιρετικά, μπορεί να αναφερθεί το φύλο του εμβρύου. ΒΗΜΑ 3: Το εργαστήριο αποστέλλει τα αποτελέσματα της εξέτασης στο γιατρό σας. ΒΗΜΑ 4: Ο γιατρός σας εξηγεί τα αποτελέσματα και παρέχει συμβουλές για την περαιτέρω προγεννητική φροντίδα. 8
Γνωρίζατε ότι θραύσματα από το DNA του μωρού σας κυκλοφορούν στο αίμα σας; 9
Τι θα μου πει το Clarigo; Ο προγεννητικός έλεγχος μπορεί να σας διαβεβαιώσει για την υγιή ανάπτυξη του μωρού σας. Αν το Clarigo ανιχνεύσει σύνδρομο Down, Edwards ή Patau, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει πρόσθετες διαγνωστικές εξετάσεις προκειμένου να επιβεβαιωθεί το αποτέλεσμα. 10
Τι συμβαίνει αν το Clarigo είναι θετικό; Το αποτέλεσμα θα βοηθήσει εσάς και το γιατρό σας να αποφασίσετε αν απαιτούνται περαιτέρω εξετάσεις. Το Clarigo είναι ένας προσυμπτωματικός έλεγχος και τα αποτελέσματά του θα πρέπει να επαληθεύονται με διαγνωστικές εξετάσεις, όπως δειγματοληψία χοριακής λάχνης και αμνιοπαρακέντηση. Ο γιατρός σας θα σας συμβουλέψει, θα σας εξηγήσει τα δεδομένα και θα συζητήσει μαζί σας τις διαθέσιμες επιλογές. Μιλήστε στο γιατρό σας, για να διαπιστώσετε αν το Clarigo είναι η κατάλληλη εξέταση για εσάς. 11
www.clarigo.com Πληροφορίες για τη Multiplicom Η Multiplicom αναπτύσσει, παρασκευάζει και διαθέτει στην αγορά τεστ μοριακών διαγνωστικών εξετάσεων, διευκολύνοντας την εξατομικευμένη θεραπεία. Η Multiplicom N.V. ιδρύθηκε το 2011 ως εταιρεία spin-off του Πανεπιστημίου της Αμβέρσας και του VIB. Η έδρα της βρίσκεται στο Βέλγιο. Multiplicom N.V. [ a ] Galileïlaan 18, B-2845 Niel, Belgium [ w ] www.multiplicom.com [ e ] customerservice@multiplicom.com [ t ] +32 3 289 14 00