Οδηγίες χρήσης SONICflex quick REF SONICflex quick 2008 L - REF

Οδηγίες χρήσης SONICflex quick 2008 - REF 1.005.9311 SONICflex quick 2008 L - REF 1.005.9310

Πωλήσεις: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία Τηλ. +49 7351 56-0 Φαξ +49 7351 56-1488 Κατασκευαστής: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach, Γερμανία www.kavo.com

Πίνακας περιεχομένων 1 Πίνακας περιεχομένων 1 Υποδείξεις χρήστη... 5 2 Ασφάλεια... 8 2.1 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας... 8 2.1.1 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας: Προειδοποιητικό σύμβολο... 8 2.1.2 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας: Δομή... 8 2.1.3 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας: Περιγραφή των βαθμίδων κινδύνου... 9 2.2 Υποδείξεις ασφαλείας... 11 2.2.1 Υποδείξεις ασφαλείας: Άκρα SONICflex... 14 3 Περιγραφή προϊόντος... 17 3.1 Καθορισμός χρήσης - Προβλεπόμενη χρήση... 19 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά... 21 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης... 23

Πίνακας περιεχομένων 2 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας... 25 4.1 Έλεγχος ποσότητας νερού... 27 4.2 Σύνδεση στις συσκευές... 28 4.3 Συναρμολόγηση συνδέσμου MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED... 28 4.4 Ελέγξτε τον δακτύλιο Ο... 29 4.5 Ελέγξτε τις πιέσεις... 30 5 Χειρισμός... 31 5.1 Τοποθέτηση SONICflex... 31 5.2 Αφαίρεση SONICflex... 33 5.3 Τοποθέτηση μύτης SONICflex... 34 5.4 Αφαίρεση μύτης SONICflex... 36 5.5 Ρύθμιση ισχύος... 37 5.6 Ρύθμιση spray... 37

Πίνακας περιεχομένων 3 6 Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664... 39 6.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης... 39 6.2 Καθαρισμός... 40 6.2.1 Καθαρισμός: Δια χειρός εξωτερικός καθαρισμός... 41 6.2.2 Καθαρισμός: Μηχανικός εξωτερικός καθαρισμός... 42 6.2.3 Καθαρισμός: Χειροκίνητος εσωτερικός καθαρισμός... 43 6.2.4 Καθαρισμός: Μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός... 45 6.3 Απολύμανση... 46 6.3.1 Απολύμανση: Δια χειρός εξωτερική απολύμανση... 47 6.3.2 Απολύμανση: Δια χειρός εσωτερική απολύμανση... 48 6.3.3 Απολύμανση: Μηχανική εξωτερική και εσωτερική απολύμανση... 49 6.4 Στέγνωμα... 50 6.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση... 51 6.5.1 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα του δυναμόκλειδου... 53

Πίνακας περιεχομένων 4 6.5.2 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo Spray... 55 6.5.3 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo SPRAYrotor... 56 6.5.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A... 57 6.5.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS... 58 6.6 Συσκευασία... 59 6.7 Αποστείρωση... 60 6.8 Αποθήκευση... 63 7 Βοηθητικά μέσα... 64 8 Όροι εγγύησης... 72

Υποδείξεις χρήστη 5 1 Υποδείξεις χρήστη Αξιότιμε χρήστη, η KaVo σας εύχεται ευχάριστη εργασία με το νέο σας προϊόν υψηλής ποιότητας. Για απρόσκοπτη, οικονομικά αποδοτική και ασφαλή εργασία, παρακαλούμε να δώσετε προσοχή στις ακόλουθες υποδείξεις. Copyright by KaVo Dental GmbH Σύμβολα Βλέπε κεφάλαιο Ασφάλεια/Προειδοποιητικό σύμβολο Σημαντικές πληροφορίες για χειριστές και τεχνικούς

Υποδείξεις χρήστη 6 Απαίτηση για δράση Σήμα CE (Communauté Européenne). Ένα προϊόν με το σήμα αυτό ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις της εφαρμοστέας οδηγίας της ΕΚ. Επιδέχεται αποστείρωση με ατμό 134 C -1 C / +4 C (273 F -1.6 F / +7.4 F) Επιδέχεται θερμική απολύμανση

Υποδείξεις χρήστη 7 Σε ποιούς απευθύνεται Το έγγραφο αυτό απευθύνεται στον/στην οδοντίατρο καθώς επίσης στον/ στην βοηθό οδοντιάτρου. Το κεφάλαιο Έναρξη λειτουργίας απευθύνεται ειδικά στον τεχνικό συντήρησης.

Ασφάλεια 8 2 Ασφάλεια 2.1.1 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας: Προειδοποιητικό σύμβολο Προειδοποιητικό σύμβολο 2.1.2 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας: Δομή ΚΙΝΔΥΝΟΣ Η εισαγωγή περιγράφει το είδος και την πηγή του κινδύνου. Η ενότητα αυτή περιγράφει πιθανές συνέπειες από τη μη τήρηση των υποδείξεων. Το προαιρετικό βήμα περιέχει τα απαραίτητα μέτρα για την αποφυγή κινδύνων.

Ασφάλεια 9 2.1.3 Περιγραφή των υποδείξεων ασφαλείας: Περιγραφή των βαθμίδων κινδύνου Οι υποδείξεις ασφαλείας που αναφέρονται στο παρόν, έχοντας τρεις βαθμίδες κινδύνου, βοηθούν στην αποφυγή υλικών ζημιών και τραυματισμών. ΠΡΟΣΟΧΗ ΠΡΟΣΟΧΗ χαρακτηρίζει μια επικίνδυνη κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε υλικές ζημιές ή ελαφρούς μέχρι μεσαίου βαθμού τραυματισμούς.

Ασφάλεια 10 ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ χαρακτηρίζει μια επικίνδυνη κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε βαριάς μορφής ή θανάσιμους τραυματισμούς. ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ χαρακτηρίζει ένα μέγιστο κίνδυνο από μια κατάσταση, η οποία μπορεί να οδηγήσει άμεσα σε βαριάς μορφής ή θανάσιμους τραυματισμούς.

Ασφάλεια 11 2.2 Υποδείξεις ασφαλείας ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος για ιατρικό προσωπικό και ασθενείς. Σε περίπτωση ζημιών, ασυνήθιστων θορύβων κατά τη λειτουργία, πολύ δυνατών δονήσεων, ασυνήθιστης ανάπτυξης θερμοκρασίας ή όταν δεν συγκρατείται το άκρο. Μη συνεχίζετε την εργασία και ενημερώνετε το σέρβις.

Ασφάλεια 12 ΠΡΟΣΟΧΗ Πρόωρη φθορά και λειτουργική βλάβη από ακατάλληλη αποθήκευση πριν από διακοπές χρήσης μεγαλύτερης διάρκειας. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Πριν από διακοπές χρήσης μεγαλύτερης διάρκειας, καθαρίζετε, φροντίζετε και αποθηκεύετε σε στεγνό μέρος το ιατρικό προϊόν σύμφωνα με τις οδηγίες. Υπόδειξη Όταν η SONICflex βρίσκεται στην αναμονή, για προστασία έναντι τραυματισμών το δυναμόκλειδο οφείλει να βρίσκεται τοποθετημένο επάνω στο άκρο.

Ασφάλεια 13 Για επισκευή και συντήρηση των προϊόντων της KaVo εξουσιοδοτημένοι είναι: οι τεχνικοί των υποκαταστημάτων της KaVo σε όλο τον κόσμο οι ειδικά από την KaVo εκπαιδευμένοι τεχνικοί Για να εξασφαλιστεί η άψογη λειτουργία, είναι απαραίτητο, να χειρίζεστε το ιατρικό προϊόν σύμφωνα με τις περιγραφόμενες στις οδηγίες χρήσης της KaVo μεθόδους επεξεργασίας και να χρησιμοποιείτε τα αναφερόμενα εκεί προϊόντα και συστήματα φροντίδας. Η KaVo συνιστά τον καθορισμό ενός, ειδικά για το ιατρείο, προγράμματος συντήρησης, στο οποίο θα αξιολογείται το ιατρικό προϊόν όσον αφορά τον καθαρισμό, συντήρηση και λειτουργία από μια ειδική υπηρεσία. Αυτό το χρονικό διάστημα συντήρησης εξαρτάται από τη συχνότητα χρήσης και πρέπει να προσαρμόζεται σε αυτήν. Το σέρβις επιτρέπεται να εκτελείται μόνο από εκπαιδευμένα από την KaVo συνεργεία επισκευών, τα οποία χρησιμοποιούν γνήσια ανταλλακτικά της KaVo.

Ασφάλεια 14 2.2.1 Υποδείξεις ασφαλείας: Άκρα SONICflex ΠΡΟΣΟΧΗ Κίνδυνος τραυματισμού και μόλυνσης κατά την αλλαγή των άκρων SONICflex. Αυτό μπορεί να θέσει σ' ένα σημαντικό κίνδυνο το χρήστη. Για τον έλεγχο, την τοποθέτηση και την αφαίρεση των άκρων SONICflex χρησιμοποιείτε γάντια ή προστατευτικά δακτύλων. Υπόδειξη Συνιστούμε να αντικαθιστάτε τα άκρα SONICflex κάθε 9 μέχρι 12 μήνες.

Ασφάλεια 15 Υπόδειξη Ελέγχετε τακτικά το βαθμό φθοράς του άκρου του εργαλείου με την κάρτα ελέγχου άκρου (Αρ. υλικού 1.001.6958).

Ασφάλεια 16 Ως συνέπεια συνεχούς χρήσης ή βλάβης (πτώση στο δάπεδο ή μηχανικές αλλαγές στην αρχική μορφή) μπορεί να προκληθεί θραύση. Για το λόγο αυτό πριν από κάθε χρήση ελέγχετε το άκρο με ελαφρά πίεση με τον αντίχειρα ή το δείκτη ως προς την ασφαλή λειτουργία του. Ως πρόσθετη ασφάλεια επιβαρύνετε τα άκρα μηχανικά με περ. 10 N (1 kg) χωρίς να είναι σε λειτουργία.

Περιγραφή προϊόντος 17 3 Περιγραφή προϊόντος SONICflex quick 2008 (Αρ. υλικού 1.005.9311) SONICflex quick 2008 L (Αρ. υλικού 1.005.9310)

Περιγραφή προϊόντος 18 Το SONICflex είναι οδοντιατρική χειρολαβή σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 15606. Η παραγωγή δονήσεων επιτυγχάνεται μέσω της περιστρεφόμενης ατσάλινης θήκης. Σε συνδυασμό με τα διάφορα άκρα της KaVo παράγεται στη συνέχεια παλινδρομική ελλειπτική κίνηση του άκρου για τον εκάστοτε τομέα εφαρμογής. Η εσωτερικά οδηγούμενη ψύξη νερού (ψύξη ψεκασμού) αποτρέπει την ανάπτυξη θερμοκρασίας του πεδίου εργασίας και διατηρεί καθαρή την περιθαλπόμενη επιφάνεια. Υπόδειξη Η λειτουργία πρέπει να εκτελείται στην περιγραφόμενη κινητήρια πίεση. Μετά την εκκίνηση στη μέγ. κινητήρια πίεση επιτρέπεται να πραγματοποιηθεί μια ρύθμιση της έντασης μέσω του ποδοδιακόπτη.

Περιγραφή προϊόντος 19 3.1 Καθορισμός χρήσης - Προβλεπόμενη χρήση Καθορισμός προορισμού: Αυτό το ιατρικό προϊόν προορίζεται μόνο για οδοντιατρική περίθαλψη στον τομέα της οδοντιατρικής. Δεν επιτρέπεται οποιαδήποτε διαφορετική από την προβλεπόμενη χρήση ή η μετατροπή στο προϊόν διότι αυτή μπορεί να προκαλέσει κινδύνους. Η SONICflex μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με τα άκρα της KaVo για αφαίρεση της τρυγίας δοντιών, προφύλαξη, ενδοδοντία, περιοδοντολογία, χειρουργική και συντηρητική οδοντιατρική. είναι ένα ιατρικό προϊόν που ανταποκρίνεται στις σχετικές εθνικές νομοθετικές διατάξεις.

Περιγραφή προϊόντος 20 Κανονική χρήση σύμφωνα με τον προορισμό: Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις αυτό το ιατρικό προϊόν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο για την περιγραφόμενη χρήση από εξειδικευμένο χρήστη. Κατά τη διαδικασία αυτή πρέπει να τηρούνται: Οι ισχύοντες κανονισμοί ασφάλειας κατά την εργασία Τα ισχύοντα μέτρα πρόληψης ατυχημάτων Οι παρούσες οδηγίες χρήσης Σύμφωνα με αυτές τις διατάξεις, ο χρήστης υποχρεούται να χρησιμοποιεί μόνο μέσα εργασίας σε άψογη κατάσταση, να λαμβάνει υπόψη του την προδιαγραφόμενη χρήση, να προστατεύει από κινδύνους τον εαυτό του, τον ασθενή και τρίτους να αποφεύγει τυχόν μόλυνση από το προϊόν

Περιγραφή προϊόντος 21 3.2 Τεχνικά χαρακτηριστικά Κινητήρια πίεση Κατανάλωση αέρα Κατανάλωση νερού Συχνότητα Συνιστώμενη δύναμη προσπιέσης 2,5 4,2 bar (29 44 psi) 20 40 NL/λεπτό 30-50 ml/λεπτό 6 6,5 khz 0,1-2 N Το SONICflex μπορεί να τοποθετηθεί σε όλους τους συνδέσμους MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED. Εύρος δόνησης βαθμίδα 1 = 120 +/- 15 μm Εύρος δόνησης βαθμίδα 2 = 160 +/- 15 μm Εύρος δόνησης βαθμίδα 3 = 240 +/- 15 μm

Περιγραφή προϊόντος 22 ΠΡΟΣΟΧΗ Τηρείτε τη σύσταση ρύθμισης για SONICflex. Η μη τήρηση μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τον ασθενή. Σε χρήση της βαθμίδας 3 τηρείτε οπωσδήποτε τη σύσταση ρύθμισης.

Περιγραφή προϊόντος 23 3.3 Συνθήκες μεταφοράς και αποθήκευσης ΠΡΟΣΟΧΗ Κίνδυνος κατά την έναρξη λειτουργίας του ιατρικού προϊόντος μετά από αποθήκευση σε πολύ χαμηλή θερμοκρασία. Στην περίπτωση αυτή μπορεί να προκληθεί λειτουργική βλάβη στο ιατρικό προϊόν. Πολύ κρύα προϊόντα πριν από την έναρξη λειτουργίας πρέπει να αποκτήσουν θερμοκρασία των 20 C (25 F) μέχρι 68 C (77 F). Θερμοκρασία: -20 C μέχρι +70 C (-4 F μέχρι +158 F) Σχετική υγρασία: 5 % έως 95 % μη συμπυκνωμένη

Περιγραφή προϊόντος 24 Ατμοσφαιρική πίεση: 700 hpa μέχρι 1060 hpa (10 psi μέχρι 15 psi) Προστασία από υγρασία

Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 25 4 Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Κίνδυνος μόλυνσης για ιατρικό προσωπικό και ασθενή. Πριν από την πρώτη έναρξη λειτουργίας και μετά από κάθε χρήση καθαρίζετε ανάλογα το ιατρικό προϊόν και εάν απαιτείται αποστειρώνετε. ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Απορρίπτετε το προϊόν με κατάλληλο τρόπο. Το προϊόν να επεξεργάζεται κατάλληλα ή, εάν απαιτείται, να απολυμαίνεται πριν από την απόρριψη.

Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 26 Η SONICflex μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άκρα της KaVo για αφαίρεση της τρυγίας δοντιών, προφύλαξη, ενδοδοντία, περιοδοντολογία, χειρουργική και συντηρητική οδοντιατρική. Η ποσότητα νερού οφείλει να είναι ρυθμισμένη στην οδοντιατρική μονάδα κατά τέτοιον τρόπο, ώστε το άκρο εργαλείου με την ένταση της δόνησής του να ψεκάζει το νερό. Η αφαίρεση όλης της οδοντικής πλάκας είναι σημαντική για την άψογη στοματική υγιεινή και την καλή περιοδοντική θεραπεία. Ο καθαρισμός δόνησης της SONICflex είναι προστατευτικός, γρήγορος και εύκολος. Μια στήριξη στο διπλανό δόντι διευκολύνει την τεχνική και προσφέρει μια ασφαλή οδήγηση. Η οδήγηση του εργαλείου πρέπει να είναι εύκολη, ήπια και γρήγορη στην εμπρός και πίσω κίνηση. Μια πλευρική εφαρμογή του άκρου του εργαλείου με μια παράλληλη οδήγηση προς το δόντι είναι η σωστή τεχνική. Το άκρο του εργαλείου οφείλει να κινείται στην ίδια κατεύθυνση με την επιφάνεια του δοντιού, όχι με την ακμή, για την αποφυγή της πρόκλησης βλάβης στο δόντι από τη δημιουργία εντομής. Στη συνέχεια ειδικοί συνιστούν τη στίλβωση της επιφάνειας

Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 27 του δοντιού με την κεφαλή προφύλαξης της KaVo και με το προορισμένο για το σκοπό αυτό ελαστικό κύπελλο και λεπτής υφής πάστα, για την επίτευξη μιας βελτιωμένης θεραπευτικής δράσης για προστασία από την τερηδόνα. 4.1 Έλεγχος ποσότητας νερού ΠΡΟΣΟΧΗ Υπερθέρμανση του δοντιού από πολύ χαμηλή ποσότητα νερού. Θερμική βλάβη του πολφού. Ρυθμίζετε την ποσότητα νερού για τον ψεκασμό ψύξης σε τουλάχ. 30 cm 3 /min!

Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 28 4.2 Σύνδεση στις συσκευές ΠΡΟΣΟΧΗ Ζημιές από βρόμικο και υγρό αέρα ψύξης. Ο βρόμικος και υγρός αέρας ψύξης μπορεί να οδηγήσει σε λειτουργικές βλάβες. Φροντίστε ο αέρας ψύξης να είναι στεγνός, καθαρός και μη μολυσμένος σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 7494-2. 4.3 Συναρμολόγηση συνδέσμου MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Βιδώνετε τον σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED στον εύκαμπτο σωλήνα τουρμπίνας και σφίγγετε με κλειδί.

Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 29 4.4 Ελέγξτε τον δακτύλιο Ο ΠΡΟΣΟΧΗ Ελλιπή ή φθαρμένα O-ρινγκ. Λειτουργικές βλάβες και πρόωρη απώλεια λειτουργίας. Εξασφαλίζετε, ώστε να υπάρχουν όλα τα O-ρινγκ και να μην εμφανίζουν καμιά ζημιά. Αριθμός των υπαρχόντων O-ρινγκ: 5

Θέση σε λειτουργία και θέση εκτός λειτουργίας 30 4.5 Ελέγξτε τις πιέσεις Για τη λειτουργία του SONICflex απαιτείται ελάχιστη κινητήρια πίεση 2,5 bar (36 psi). Μεγαλύτερη κινητήρια πίεση μειώνεται αυτόματα εντός του SONICflex. Η κατανάλωση αέρα ανέρχεται σε περίπου 20 έως 40 NI/min. Τοποθετήστε μανόμετρο (Αρ. υλικού 0.411.8731) μεταξύ του συνδέσμου MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED και του SONICflex. Ένδειξη πίεσης σε: Κινητήριος αέρας T.R. = 2,5 μέχρι 4,2 bar (36 μέχρι 61 psi) Αέρας επιστροφής R.L. < 0,4 bar (6 psi) Αέρας ψεκασμού Sp.L. = μέγ. 2 bar (29 psi) Ο αέρας ψεκασμού όμως δεν χρειάζεται. Νερό W. = 1,0 μέχρι 2,0 bar (15 μέχρι 29 psi)

Χειρισμός 31 5 Χειρισμός 5.1 Τοποθέτηση SONICflex ΠΡΟΣΟΧΗ Βεβαιωθείτε για τη σταθερή τοποθέτηση του SONICflex επάνω στο σύνδεσμο. Μια ακούσια αποσύνδεση της SONICflex από το σύνδεσμο κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε κίνδυνο ασθενή και χρήστη. Πριν από κάθε θεραπεία ελέγχετε με τράβηγμα την ασφαλή σύνδεση της SONICflex επάνω στο σύνδεσμο.

Χειρισμός 32 ΠΡΟΣΟΧΗ Μη ακριβής σύνδεση ιδίως κατά τη διάρκεια του χρόνου μεταφωτισμού. Η μη ακριβής σύνδεση μπορεί να καταστρέψει το λαμπτήρα υψηλής πίεσης κάποιου συνδέσμου MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED ή να μειώσει τη διάρκεια ζωής του. Φροντίζετε η σύνδεση να είναι ακριβής. Τοποθετήστε το SONICflex ακριβώς πάνω στο σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED και πιέστε προς τα πίσω μέχρι να ασφαλίσει με χαρακτηριστικό ήχο.

Χειρισμός 33 5.2 Αφαίρεση SONICflex Κρατήστε σταθερό το σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED και τραβήξτε το SONICflex προς τα εμπρός περιστρέφοντας ελαφρά.

Χειρισμός 34 5.3 Τοποθέτηση μύτης SONICflex ΠΡΟΣΟΧΗ Κίνδυνος από λανθασμένα τοποθετημένο άκρο στο δυναμόκλειδο. Εδώ υπάρχει κίνδυνος τραυματισμού για το χρήστη. Κατά την τοποθέτηση του άκρου στο δυναμόκλειδο πρέπει να προσέξετε, ώστε το τέλος άκρου να δείχνει πάντα στην εσοχή του δυναμόκλειδου. Υπόδειξη Λαμβάνοντας υπόψη τους σημαντικούς κινδύνους ευθύνης συνιστούμε να χρησιμοποιείτε αποκλειστικά αυθεντικά άκρα KaVo SONICflex.

Χειρισμός 35 Τοποθετείτε το επιθυμητό άκρο με το τέρμα του προς τα κάτω στο δυναμόκλειδο και βιδώνετε στη χειρολαβή στρέφοντας προς τα δεξιά. Το δυναμόκλειδο χρησιμεύει για την αλλαγή των άκρων εργασίας του SONICflex και ως προστασία έναντι τραυματισμών. Για γρηγορότερο βίδωμα το δυναμόκλειδο πρέπει να πιάνεται πάντα στο πίσω λεπτό πεδίο της λαβής 1. Για το σφίξιμο και το λύσιμο χρησιμεύει η μεγάλη διάμετρος 2. Υπόδειξη Κατά την υπερπήδηση του δυναμόκλειδου το άκρο έχει σφιχτεί σωστά.

Χειρισμός 36 Υπόδειξη Όταν η SONICflex βρίσκεται στην αναμονή, για προστασία έναντι τραυματισμών το δυναμόκλειδο οφείλει να βρίσκεται τοποθετημένο επάνω στο άκρο. 5.4 Αφαίρεση μύτης SONICflex Τοποθετείτε το δυναμόκλειδο στο ή επάνω στο SONICflex και ξεβιδώνετε το άκρο στρέφοντας προς τα αριστερά.

Χειρισμός 37 5.5 Ρύθμιση ισχύος Μέσω του ρυθμιστικού δακτυλίου της SONICflex ρυθμίζεται η βαθμίδα ισχύος 1-2-3. 5.6 Ρύθμιση spray Περιστρέψτε το δακτύλιο ψεκασμού στο σύνδεσμο MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED, για να ρυθμίσετε το ποσοστό νερού. Υπάρχουν διάφορες θέσεις συγκράτησης που επιτρέπουν τη ρύθμιση της ποσότητας νερού. Περιστρέψτε προς την κατεύθυνση των δεικτών του ρολογιού για μείωση της ποσότητας νερού.

Χειρισμός 38 Περιστρέψτε αντίθετα προς την κατεύθυνση των δεικτών του ρολογιού για αύξηση της ποσότητας νερού.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 39 6 Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 Υπόδειξη Οι ακολούθως περιγραφόμενες μέθοδοι επεξεργασίας ισχύουν για εργαλείο SONICflex, δυναμόκλειδο και βελόνη ακροφυσίων. 6.1 Προετοιμασία στο χώρο χρήσης ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Κίνδυνος από μη αποστειρωμένα προϊόντα. Από μολυσμένα ιατρικά προϊόντα υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης. Λαμβάνετε κατάλληλα μέτρα προστασίας προσώπων. Αφαιρείτε άμεσα υπολείμματα από τσιμέντο, σύνθετο υλικό ή αίμα.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 40 Επεξεργαστείτε το ιατρικό προϊόν κατά το δυνατόν σύντομα μετά τη θεραπεία. Μεταφέρετε το ιατρικό προϊόν στεγνό για προετοιμασία. Μην το τοποθετείτε σε διαλύματα ή κάτι ανάλογο. Αφαιρείτε το άκρο από τη SONICflex με το δυναμόκλειδο. 6.2 Καθαρισμός ΠΡΟΣΟΧΗ Λειτουργικές βλάβες από τον καθαρισμό στη συσκευή υπερήχων. Ελαττώματα στο προϊόν. Καθαρίζετε μόνο στη συσκευή θερμικής απολύμανσης ή δια χειρός!

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 41 6.2.1 Καθαρισμός: Δια χειρός εξωτερικός καθαρισμός Απαραίτητα πρόσθετα εξαρτήματα: Πόσιμο νερό 30 C ± 5 C (86 F ± 10 F) Βούρτσα, π. χ. μέτριας σκληρότητας οδοντόβουρτσα Βουρτσίζετε κάτω από τρεχούμενο νερό π. χ. με μια μεσαίας σκληρότητας οδοντόβουρτσα. Επεξεργασία του άκρου σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του προμηθευτή.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 42 6.2.2 Καθαρισμός: Μηχανικός εξωτερικός καθαρισμός Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 15883-1, οι οποίες λειτουργούν με αλκαλικά προϊόντα καθαρισμού και η τιμή ph δεν υπερβαίνει το 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με προϊόν καθαρισμού "neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και εκθαμβωτικό "neodisher mielclear" και αφορά μόνο στη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10).

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 43 Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προιόν KaVo, βεβαιωθείτε ότι το ιατρικό προιόν μετά το πέρας του λειτουργικού κύκλου είναι στεγνό εσωτερικά και εξωτερικά και αμέσως μετά λιπαίνεται με προιόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας KaVo. 6.2.3 Καθαρισμός: Χειροκίνητος εσωτερικός καθαρισμός Είναι δυνατός μόνο με τα KaVo CLEANspray και KaVo DRYspray. Σκεπάζετε το ιατρικό προϊόν με τη σακούλα KaVo Cleanpac και τοποθετείτε επάνω στον αντίστοιχο προσαρμογέα υποδοχής. Πατάτε το πλήκτρο ψεκασμού τρεις φορές για 2 δευτερόλεπτα. Αφαιρείτε το ιατρικό προϊόν από την προσθήκη ψεκασμού και αφήνετε το προϊόν καθαρισμού να δράσει ένα λεπτό. Στη συνέχεια ψεκάζετε με KaVo DRYspray 3 μέχρι 5 δευτερόλεπτα. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo CLEANspray / KaVo DRYspray

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 44 Υπόδειξη Το KaVo CLEANspray και το KaVo DRYspray για τον εσωτερικό καθαρισμό με το χέρι διατίθενται μόνο στις ακόλουθες χώρες: Γερμανία, Αυστρία, Ελβετία, Ιταλία, Ισπανία, Πορτογαλία, Γαλλία, Λουξεμβούργο, Βέλγιο, Ολλανδία, Μεγάλη Βρετανία, Δανία, Σουηδία, Φινλανδία και Νορβηγία. Στις υπόλοιπες χώρες είναι εφικτή μόνο η διεξαγωγή μηχανικού εσωτερικού καθαρισμού με συσκευές θερμικής απολύμανσης σύμφωνα με το ΕΝ ISO 15883-1. Υπόδειξη Μην τοποθετείτε τα άκρα στο λουτρό τρυπανιών, διότι διαφορετικά οι λεπτοί τροχοειδείς αγωγοί δεν μπορούν πλέον να ξεπλυθούν κάτω από τρεχούμενο νερό και προκαλείται ισχυρή διάβρωση.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 45 6.2.4 Καθαρισμός: Μηχανικός εσωτερικός καθαρισμός Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 15883-1, οι οποίες λειτουργούν με αλκαλικά προϊόντα καθαρισμού και η τιμή ph δεν υπερβαίνει το 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με προϊόν καθαρισμού "neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και εκθαμβωτικό "neodisher mielclear" και αφορά μόνο στη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10).

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 46 Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προιόν KaVo, βεβαιωθείτε ότι το ιατρικό προιόν μετά το πέρας του λειτουργικού κύκλου είναι στεγνό εσωτερικά και εξωτερικά και αμέσως μετά λιπαίνεται με προιόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας KaVo. 6.3 Απολύμανση ΠΡΟΣΟΧΗ Δυσλειτουργία λόγω της χρήσης του λουτρού απολύμανσης ή προϊόντων απολύμανσης που περιέχουν χλώριο. Ελαττώματα στο προϊόν. Απολυμαίνετε μόνο στη συσκευή θερμικής απολύμανσης ή δια χειρός!

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 47 6.3.1 Απολύμανση: Δια χειρός εξωτερική απολύμανση Η KaVo συνιστά με βάση τη συμβατότητα υλικού τα ακόλουθα προϊόντα. Η μικροβιολογική δραστικότητα πρέπει να εξασφαλίζεται από τον παραγωγό του προϊόντος απολύμανσης. Mikrozid AF Liquid της εταιρίας Schülke & Mayr FD 322 της εταιρίας Dürr CaviCide της εταιρίας Metrex Απαιτούμενα βοηθητικά μέσα: Πανιά για το σκούπισμα του ιατρικού προϊόντος.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 48 Ψεκάζετε το υλικό απολύμανσης επάνω σ' ένα πανί, στη συνέχεια σκουπίζετε με αυτό το ιατρικό προϊόν και σύμφωνα με τις αναφορές του παραγωγού του υλικού απολύμανσης. Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης του υλικού απολύμανσης. 6.3.2 Απολύμανση: Δια χειρός εσωτερική απολύμανση Η δραστικότητα της εσωτερικής απολύμανσης με το χέρι πρέπει να αναφέρεται από τον παραγωγό του προϊόντος απολύμανσης. Στα προϊόντα KaVo επιτρέπεται μόνο η χρήση μέσων απολύμανσης, τα οποία έχουν εγκριθεί από την KaVo ως προς την ανεκτικότητα των υλικών (πχ. WL-cid / εταιρεία ALPRO). Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης του υλικού απολύμανσης.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 49 Αμέσως μετά την εσωτερική απολύμανση λιπαίνετε το ιατρικό προιόν KaVo με προιόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας της KaVo. 6.3.3 Απολύμανση: Μηχανική εξωτερική και εσωτερική απολύμανση Η KaVo συνιστά τη χρήση θερμικών συσκευών απολύμανσης σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 15883-1, οι οποίες λειτουργούν με αλκαλικά προϊόντα καθαρισμού και η τιμή ph δεν υπερβαίνει το 10 (π.χ. Miele G 7781 / G 7881 Η επικύρωση έγινε με το πρόγραμμα "VARIO-TD", με προϊόν καθαρισμού "neodisher mediclean", υγρό ουδετεροποίησης "neodisher Z" και εκθαμβωτικό "neodisher mielclear" και αφορά μόνο στη συμβατότητα υλικών με προϊόντα KaVo). Οι ρυθμίσεις προγράμματος και τα απαιτούμενα προϊόντα καθαρισμού και απολύμανσης αναφέρονται στις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης (προσοχή: μέγιστη τιμή ph 10).

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 50 Για να αποφεύγονται βλάβες στο ιατρικό προιόν KaVo, βεβαιωθείτε ότι το ιατρικό προιόν μετά το πέρας του λειτουργικού κύκλου είναι στεγνό εσωτερικά και εξωτερικά και αμέσως μετά λιπαίνεται με προιόντα φροντίδας του συστήματος φροντίδας KaVo. 6.4 Στέγνωμα Δια χειρός στέγνωμα Φυσάτε με πεπιεσμένο αέρα εξωτερικά και εσωτερικά μέχρι να μην είναι πλέον ορατή καμιά σταγόνα νερού. Μηχανικό στέγνωμα Υπό κανονικές συνθήκες, η διαδικασία στεγνώματος αποτελεί μέρος του προγράμματος απολύμανσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 51 Τηρείτε τις οδηγίες χρήσης της συσκευής θερμικής απολύμανσης. 6.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση ΠΡΟΣΟΧΗ Πρόωρες φθορές και λειτουργικές βλάβες από ακατάλληλη συντήρηση και φροντίδα. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Εκτελείτε τακτικά κατάλληλη φροντίδα!

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 52 Υπόδειξη Η KaVo εγγυάται την άψογη λειτουργία των προϊόντων της μόνο εφόσον χρησιμοποιούνται τα προϊόντα φροντίδας KaVo που αναφέρονται στα βοηθητικά μέσα, καθώς αυτά έχουν ελεγχθεί σε συνδυασμό με τα προϊόντα μας και για την προδιαγραφόμενη χρήση. Υπόδειξη Αν υπάρχει προβληματική εκκροή λαδιού κατά τη διάρκεια μιας συνεδρίας, τότε λόγω της τεχνικής δομής της επεξεργασίας με λάδι πριν την αποστείρωση, μπορούν να υπάρξουν αποκλίσεις από την εβδομαδιαία φροντίδα.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 53 6.5.1 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα του δυναμόκλειδου ΠΡΟΣΟΧΗ Λειτουργικές βλάβες από τον καθαρισμό στη συσκευή υπερήχων. Βλάβες στο δυναμόκλειδο. Μην τοποθετείτε το δυναμόκλειδο σε συσκευές καθαρισμού υπερήχων.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 54 Εάν γίνεται αντιληπτή μια τραχεία κίνηση του δυναμόκλειδου, αυτό οφείλει να γρασαριστεί με γράσο σιλικόνης (Αρ. υλικού 1.000.6403). Το γράσο σιλικόνης πιέζεται στο εσωτερικό του δυναμόκλειδου στις σχισμές ή θύλακες γράσου των ελατηρίων ασφάλισης. Για το σκοπό αυτό βάζετε μια ποσότητα γράσου όσο ένα σπυρί ρυζιού στην άκρη του δακτύλου και το πιέζετε στο αναφερόμενο σημείο (βλέπε βέλος) στο δυναμόκλειδο. Στη συνέχεια περιστρέφετε το δυναμόκλειδο και κατά περίπτωση γρασάρετε ακόμα μια φορά.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 55 6.5.2 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo Spray Η εταιρεία KaVo συνιστά, να φροντίζετε το προϊόν 1 φορά την εβδομάδα. Αφαιρέστε το άκρο. Καλύψτε το προϊόν με τη σακούλα Cleanpac. Τοποθετήστε το προϊόν επάνω στο σωληνίσκο και πατήστε το πλήκτρο ψεκασμού για ένα δευτερόλεπτο.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 56 6.5.3 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo SPRAYrotor Η εταιρεία KaVo συνιστά, να φροντίζετε το προϊόν 1 φορά την εβδομάδα. Αφαιρέστε το άκρο. Τοποθετήστε το προϊόν επάνω στον κατάλληλο σύνδεσμο του KaVo SPRAYrotor και καλύψτε με τη σακούλα Cleanpac. Φροντίζετε προϊόν. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo SPRAYrotor

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 57 6.5.4 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Συσκευή καθαρισμού και φροντίδας με πίεση εκτόνωσης για υψηλή δράση καθαρισμού και φροντίδας. Η KaVo συνιστά να φροντίζετε το προϊόν 1 φορά τη βδομάδα. Αφαιρείτε άκρο. Φροντίζετε προϊόν. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 58 6.5.5 Προϊόντα και συστήματα φροντίδας - Συντήρηση: Φροντίδα με KaVo QUATTROcare PLUS Η εταιρεία KaVo συνιστά, να φροντίζετε το προϊόν 1 φορά την εβδομάδα. Αφαιρέστε το άκρο. Φροντίζετε το προϊόν μέσα στο QUATTROcare PLUS. Βλέπε επίσης:οδηγίες χρήσης KaVo QUATTROcare PLUS

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 59 6.6 Συσκευασία Υπόδειξη Η σακούλα αποστείρωσης πρέπει να είναι αρκετά μεγάλη για το εργαλείο, έτσι ώστε η συσκευασία να μην βρίσκεται υπό πίεση. Η συσκευασία του προϊόντος για αποστείρωση πρέπει να ικανοποιεί τα ισχύοντα πρότυπα όσον αφορά την ποιότητα και τη χρήση και πρέπει να είναι κατάλληλη για τη διαδικασία αποστείρωσης!

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 60 6.7 Αποστείρωση Αποστείρωση σε μια συσκευή αποστείρωσης ατμού (αυτόκαυστο) σύμφωνα με το EN 13060 / ISO 17665-1 (π.χ. KaVo STERIclave B 2200 / 2200 P) ΠΡΟΣΟΧΗ Πρόωρες φθορές και λειτουργικές βλάβες από ακατάλληλη συντήρηση και φροντίδα. Μειωμένη διάρκεια ζωής του προϊόντος. Φροντίζετε το ιατρικό προϊόν πριν από κάθε κύκλο αποστείρωσης με προϊόντα φροντίδας KaVo. Στην περίπτωση υπερβολικής λίπανσης του SONICflex μπορεί να υπάρξει απόκλιση από την προδιαγραφή.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 61 ΠΡΟΣΟΧΗ Γαλβανική διάβρωση από υγρασία. Ζημιές στο προϊόν. Αφαιρείτε το προϊόν αμέσως μετά τον κύκλο αποστείρωσης από τη συσκευή αποστείρωσης ατμού! Υπόδειξη Αφαιρείτε τα άκρα για αποστείρωση και στη συνέχεια στεγνώνετε το ιατρικό προϊόν. Το ιατρικό προϊόν KaVo αντέχει σε θερμοκρασία μέχρι μέγ. 138 (280,4 F).

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 62 Από τις ακόλουθες μεθόδους αποστείρωσης μπορείτε να επιλέξετε την κατάλληλη (ανάλογα με το υπάρχον αυτόκαυστο): Αυτόκαυστο με τριπλό προ-κενό: τουλάχ. 3 λεπτά στους 134 C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) Αυτόκαυστο με μέθοδο βαρύτητας: τουλάχ. 10 λεπτά στους 134 C -1 C/ +4 C (273 F -1.6 F/ +7.4 F) εναλλακτικά τουλάχ. 60 λεπτά στους 121 C -1 C/ +4 C (250 F -1.6 F/ +7.4 F) Εφαρμόζετε σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του προμηθευτή.

Μέθοδοι επεξεργασίας σύμφωνα με το ISO 17664 63 6.8 Αποθήκευση Επεξεργασμένα προϊόντα οφείλουν να αποθηκεύονται προστατευμένα από σκόνη σε στεγνό, σκοτεινό και δροσερό χώρο κατά το δυνατόν με προφύλαξη έναντι μικροβίων. Προσέχετε την ημερομηνία λήξης του αποστειρωμένου προϊόντος.

Βοηθητικά μέσα 64 7 Βοηθητικά μέσα Προμηθεύεται μέσω του εξειδικευμένου εμπορίου οδοντιατρικών προϊόντων: Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού Ορθοστάτης εργαλείων 2151 0.411.9501 Επίθεμα σελλουλόζης 100 τεμάχια 0.411.9862 Cleanpac 10 τεμάχια 0.411.9691 Δυναμόκλειδο 1.000.4887 Ενδιάμεσο τεμάχιο 1.006.5966 Γερμανικό κλειδί 0.411.0892 Γράσο σιλικόνης 1.000.6403 Βελόνα ακροφυσίων 0.410.0911 Εξάρτημα για SONICflex 0.411.9902

Βοηθητικά μέσα 65 Σύντομη περιγραφή υλικού Αρ. υλικού Προσαρμογέας INTRAmatic 1.007.1776 (CLEANspray και DRYspray) KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580 KaVo Spray 2112 A 0.411.9640 ROTAspray 2 2142 A 0.411.7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1.005.4525 Αρ. Είδος άκρου Αρ. υλικού 5Α Scaler γενικής χρήσης Αρ. υλικού 1.005.8949 6Α Scaler δρεπάνι Αρ. υλικού 1.005.8950 7Α Scaler PERIO Αρ. υλικού 1.005.8951 8Α Scaler PERIO πολύ μακρύ Αρ. υλικού 1.006.1953 12Α Cem Αρ. υλικού 1.006.2021 - Cem-προσθήκη Αρ. υλικού 0.571.7142

Βοηθητικά μέσα 66 Αρ. Είδος άκρου Αρ. υλικού 16Α Retro κύλινδρος αριστερά Αρ. υλικού 1.006.2036 17Α Retro κύλινδρος δεξιά Αρ. υλικού 1.006.2035 20Α Retro σχήματος Τ αριστερά Αρ. υλικού 1.006.2037 21Α Retro σχήματος Τ Αρ. υλικού 1.006.2038 24Α Rootplaner μάτι μικρό αριστερά Αρ. υλικού 1.006.1957 25Α Rootplaner μάτι μικρό δεξιά Αρ. υλικού 1.006.1959 26Α Rootplaner μάτι μικρό γενικής Αρ. υλικού 1.006.1961 χρήσης 27Α Rootplaner μάτι μεγάλο PERIO Αρ. υλικού 1.006.1963 28Α Micro σχήματος τορπίλης Αρ. υλικού 1.006.1965 mesial 29Α Micro σχήματος τορπίλης distal Αρ. υλικού 1.006.1967 30Α Micro μικρό ημισφαίριο mesial Αρ. υλικού 1.006.1969 31Α Micro μικρό ημισφαίριο distal Αρ. υλικού 1.006.1971 32Α Micro μεγάλο ημισφαίριο mesial Αρ. υλικού 1.006.1973

Βοηθητικά μέσα 67 Αρ. Είδος άκρου Αρ. υλικού 33Α Micro μεγάλο ημισφαίριο distal Αρ. υλικού 1.006.1975 34Α Prep CAD-CAM mesial Αρ. υλικού 1.006.1977 35Α Prep CAD-CAM distal Αρ. υλικού 1.006.1979 42Α Cariex D 0.8, D 64 Αρ. υλικού 1.006.1980 43Α Cariex D 1.2, D 64 Αρ. υλικού 1.006.1981 45Α Seal κωνικό, D 46 Αρ. υλικού 1.007.1503 48Α Clean (βάση βούρτσας) Αρ. υλικού 1.006.1982 - Clean βούρτσα αρ. 1 Αρ. υλικού 1.004.4125 ανταλλακτικό - Clean βούρτσα αρ. 2 Αρ. υλικού 1.004.4126 ανταλλακτικό - Clean βούρτσα αρ. 3 Αρ. υλικού 1.004.4127 ανταλλακτικό - Clean βούρτσα αρ. 4 ανταλλακτικό Αρ. υλικού 1.004.4128

Βοηθητικά μέσα 68 Αρ. Είδος άκρου Αρ. υλικού - Clean βούρτσα αρ. 5 Αρ. υλικού 1.004.4129 ανταλλακτικό - Clean βούρτσα αρ. 6 Αρ. υλικού 1.004.4130 ανταλλακτικό 49Α Prep gold mesial Αρ. υλικού 1.006.1983 50Α Prep gold distal Αρ. υλικού 1.006.1984 51Α Prep ceram mesial Αρ. υλικού 1.006.1985 52Α Prep ceram distal Αρ. υλικού 1.006.1986 55Α Retro πρόσθιο δόντι Αρ. υλικού 1.006.2039 56Α Retro Finder αριστερά Αρ. υλικού 1.006.2040 57Α Retro Finder δεξιά Αρ. υλικού 1.006.2041 - Retro κόπανος αριστερά Αρ. υλικού 0.571.5601 - Retro κόπανος δεξιά Αρ. υλικού 0.571.5611 58Α Bevel mesial Αρ. υλικού 1.006.1988 59Α Bevel distal Αρ. υλικού 1.006.1990

Βοηθητικά μέσα 69 Αρ. Είδος άκρου Αρ. υλικού 60Α Paro ευθύ Αρ. υλικού 1.006.1934 61Α Paro αριστερά Αρ. υλικού 1.006.1935 62Α Paro δεξιά Αρ. υλικού 1.006.1936 66Α Endo μάτι μεγάλο 117 Αρ. υλικού 1.006.1992 67Α Endo κωνικό 125 Αρ. υλικού 1.006.1994 68Α Endo κωνικό 112 Αρ. υλικού 1.006.1996 69Α Endo μάτι μικρό 117 Αρ. υλικού 1.006.1998 70Α Endo κωνικό 117 Αρ. υλικού 1.006.2000 71Α Cariex TC 1.0 Αρ. υλικού 1.006.2002 72Α Cariex TC 1.4 Αρ. υλικού 1.006.2004 80Α Bone τεσσάρων πλευρών Αρ. υλικού 1.006.2006 κοπτικό 81Α Bone σφαίρα μεγάλο, D 46 Αρ. υλικού 1.006.2008 82Α Bone σφαίρα μεγάλο Αρ. υλικού 1.006.2010 83Α Bone πριόνι οβελιαίο Αρ. υλικού 1.006.2012

Βοηθητικά μέσα 70 Αρ. Είδος άκρου Αρ. υλικού 84Α Bone πριόνι αξονικό Αρ. υλικού 1.006.2014 85Α Bone ελεφαντόποδο Αρ. υλικού 1.007.1624 86Α Bone αποξέστης Αρ. υλικού 1.007.1625 87Α Bone πριονοδίσκος Αρ. υλικού 1.007.1626 - Bone πριονοδίσκος ανταλλακτικό Αρ. υλικού 1.006.1405 - Implant σετ Αρ. υλικού 1.006.2027 - Implant Pin ανταλλακτικό Αρ. υλικού 1.003.8168 - Swing σετ Αρ. υλικού 1.007.1142 - Swing 015 ανταλλακτικό Αρ. υλικού 1.006.2042 - Swing 020 ανταλλακτικό Αρ. υλικού 1.006.2043 - Swing 025 ανταλλακτικό Αρ. υλικού 1.006.2044 96 A Endo clean συγκρατητής βελόνας Αρ. υλικού 1.008.5164

Βοηθητικά μέσα 71 Αρ. Είδος άκρου Αρ. υλικού - Endo clean βελόνα άσπρη Αρ. υλικού 1.006.2042 (015) - Endo clean βελόνα κίτρινη Αρ. υλικού 1.006.2043 (020) - Endo clean βελόνα κόκκινη Αρ. υλικού 1.006.2044 (025) 97 A Prep crown round Αρ. υλικού 1.008.6384 98 A Prep crown plain Αρ. υλικού 1.008.6386

Όροι εγγύησης 72 8 Όροι εγγύησης Για αυτό το ιατρικό προϊόν της KaVo ισχύουν οι ακόλουθοι όροι εγγύησης:

1.006.3848 kb 20121030-08 el