Μονάδα Ανοσολογίας Καρκίνου Εργαστήριο Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας Πνευμονολογική Κλινική, Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής, Θωρακοχειρουργική Κλινική, Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Λάρισας Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας ΕΚΦΡΑΣΗ ΕΥΡΕΩΣ ΕΚΦΡΑΖΟΜΕΝΩΝ ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ ΤΩΝ ΟΓΚΩΝ (ΤΑΑ) ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ Στέφανος Τσόχας BSc, MSc Κερενίδη Θ, Νάκου Μ, Χέβας Α, Δαλαβέρης Ε, Κουκούλης Γ, Γουργουλιάνης Κ, Γερμενής ΑΕ, Καρανίκας Β
ΗπρωτεΐνηSurvivin Exon 1 Exon 2 Exon 3 Exon 4 Ανήκει στην οικογένεια πρωτεϊνών IAP (Inhibitor of Apoptosis Protein) Δομικά χαρακτηριστικά: i. ΗπεριοχήBIR (N-τελικό) ii. To εκτεταμένο σπείραμα (C-terminal) Εκφράζεται σε υψηλά επίπεδα σε εμβρυικούς και βρεφικούς ιστούς, αλλά ΟΧΙ σε διαφοροποιημένους υγιείς ιστούς (με εξαίρεση ιστούς με έντονο κυτταρικό πολλαπλασιασμό όπως θύμος, εντερικό επιθήλιο κτλ.) Στον πυρήνα: - Προστασία του μιτωτικού μηχανισμού - Αποφυγή σημείων ελέγχου της κυτταρικής ανάπτυξης - Αντίσταση κατά φαρμάκων που στοχεύουν στη μιτωτική άτρακτο Στο κυτταρόπλασμα: - Εντοπίζεται στα μιτοχόνδρια - Απελευθερώνεται ως απόκριση σε μηνύματα κυτταρικής απόπτωσης - Προκαλεί αναστολή απόπτωσης
Δομή του διμερούς συμπλόκου της Survivin Εκτεταμένο σπείραμα Περιοχή BIR Περιοχή BIR Εκτεταμένο σπείραμα Εκτεταμένο σπείραμα Διεκπεραιώνει την πρόσδεση στους μικροσωληνίσκους της ατράκτου Περιοχή BIR Προσδένεται και αναστέλλει τις κασπάσες -3 & -7
Ισομορφές της Survivin Survivin-2B: Exon 1 Exon 2 Exon 2B Exon 3 Exon 4 - Προάγει την απόπτωση - Υπερέκφρασή της έχει συσχετισθεί με γενικά καλύτερη πρόγνωση - Αυξάνεται η έκφρασή της μέσω της p53 ΑΠΟΠΤΩΣΗ Survivin-ΔEx3: Exon 1 Exon 2 Exon 4 ORF 3 UTR - Διατηρεί τον αντι-αποπτωτικό χαρακτήρα - Υπερέκφρασή της σχετίζεται με κακοήθεις νεοπλασίες Survivin-3Β: Exon 1 Exon 2 Exon 3 Exon 3B Exon 4 - Πιθανή αντι-αποπτωτική δράση - Απώλεια δυνατότητας πρόσδεσης με τους μικροσωληνίσκους Survivin-2α: Exon 1 Exon 2 - Συνεντοπίζεται με την τυπική ισομορφή και προκαλεί εξασθένιση της αντι-αποπτωτικής δράσης της
Η οικογένεια πρωτεϊνών MAGE (Melanoma associated antigens) Ειδική των όγκων οικογένεια γονιδίων Πολλές υπο-ομάδες (MAGE-A, -B,, -L) με έως και 17 μέλη Ελάχιστα γνωρίζουμε για τη λειτουργία τους Η MAGE-A1 ανιχνεύθηκε στα σπερματογόνια & τα πρώιμα σπερματοκύτταρα Η MAGE-Α σε φυσιολογικούς ιστούς είναι μη ανιχνεύσιμη (με την εξαίρεση των όρχεων και των ωοθηκών) Η μεθυλίωση του DNA αποτελεί τον κύριο μηχανισμό ρύθμισης έκφρασής τους
Η οικογένεια πρωτεϊνών MAGE MAGE-A1: - Η καλύτερα μελετημένη πρωτεΐνη MAGE - Υπερεκφράζεται σε πολλούς τύπους νεοπλασίας MAGE-A2: - Ελάχιστα είναι γνωστά για αυτό το μέλος - Έχει ανιχνευθεί σε ορισμένες νεοπλασίες MAGE-A3: - Καλά μελετημένη - Σχετίζεται με περιπτώσεις μεταστάσεων
Σκοπός της εργασίας Διερεύνηση των επιπέδων έκφρασης των αντιγόνων Survivin-STD, -2B, -ΔΕχ3, -3B, -2α & MAGE-A1, -A2, -A3 σε δείγματα νεοπλασματικού και αυτόλογου μη προσβεβλημένου ιστού ασθενών, καθώς και σε καρκινικές κυτταρικές σειρές και πρότυπα δείγματα υγιών ιστών Μελέτη των επιπέδων έκφρασης κάθε αντιγόνου στους διαφορετικούς τύπους καρκίνου του πνεύμονα (αδενοκαρκίνωμα, πλακώδες καρκίνωμα) Συσχέτιση των επιπέδων έκφρασης με κλινικές παραμέτρους
Πειραματικός Σχεδιασμός Δείγματα Μέθοδοι Νεοπλασματικός & μη προσβεβλημένος ιστός ασθενών 6 ΑΔΚ, 5 ΠΛ Καρκινικές κυτταρικές σειρές n=8 Περιφερικά μονοπύρηνα κύτταρα υγιών δοτών n=8 Πρότυποι υγιείς ιστοί n=23 Εκχύλιση RNΑ Σύνθεση cdna Ημι-ποσοτική PCR για: -Survivin -Survivin-2B -Survivin-ΔΕx3 -Survivin-3B -Survivin-2α - MAGE-A1 - MAGE-A2 - MAGE-A3
Εργαστηριακές Μέθοδοι DNA ΜΕΤΑΓΡΑΦΗ RNA ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ Πρωτεΐνες Εκχύλιση RNA - Λύση & ομογενοποίηση των κυττάρων - Αφαίρεση πρωτεϊνών & DNA - Απομόνωση ώριμων μορίων mrna ΑΑΑΑΑ mrna ΑΑΑΑΑ Σύνθεση cdna - Ανάστροφη μεταγραφάση (reverse transcriptase) - Σύνθεση DNA συμπληρωματικών προς τα mrna cdna Αντίδραση PCR - Για το γονίδιο αναφοράς (b-actin) - Για κάθε καρκινικό αντιγόνο - Ηλεκτροφόρηση σε πηκτή αγαρόζης DNA Υπολογισμός έκφρασης - Μέτρηση φωτεινότητας των δεσμών στην πηκτή - Σύγκριση της έκφρασης του κάθε αντιγόνου σε σχέση με το γονίδιο αναφοράς
Αποτελέσματα Kαρκινικές κυτταρικές σειρές & υγιείς δότες Survivin-STD Survivin-2B Survivin-ΔEx3 Survivin-3B Survivin-2α 5,000 10 4,500 Καρκινικές σειρές Υγιείς δότες 4,000 3,500 τιμή R 3,000 2,5005 2,000 1,500 1,000 0,500 0,0000 K562 GERL MCF7 JURKAT DAJU 2.7 HCA 2.6 MEL272 HCA 3.2 NANGE NKOMP B08082 NAFKA B12105 B11856 B00466 B1393 Αρκετά υψηλή έκφραση όλων των ισομορφών Σημαντική διαφορά έκφρασης μεταξύ υγιών κυττάρων που έχουν διεγερθεί (NANGE, NKOMP) και αυτών χωρίς διέγερση
Trachea Uterus Salivary Gland Αποτελέσματα - Υγιείς ιστοί 9 0,000 1,000 Lung Testis 2,000 Placenta 3,000 Prostate 4,000 Skeletal Muscle Spinal Cord 5,000 Liver 6,000 Fetal Brain 7,000 Fetal Liver Heart 8,000 Kidney 9,000 8 7 6 5 τιμή R 4 3 2 1 Survivin Survivin-2B Survivin- Ex3 Survivin-3B Survivin-2α Adrenal Gland Bone Marrow Brain (cerebellum) Brain (whole) Ovary Pancreas Liver Mammary Gland 0 Thymus Thyroid Υψηλά επίπεδα έκφρασης σε συγκεκριμένους ιστούς (όρχεις, θύμος, εμβρυικοί ιστοί, μυελός των οστών κτλ.)
Αποτελέσματα Ασθενείς με καρκίνο πνεύμονα 40 35 Survivin Survivin-2B Survivin- Ex3 Survivin-3B Survivin-2α 170 146 240 AΔΚ ΠΚ 30 25 20 τιμή R 15 10 5 0 PGEGE T PGEGE N PPANI T PPANI N PATHA T PATHA N PELGA T PELGA N PAZOI T PAZOI N PINTZ T PINTZ N PGERO T PEVEV T PEVEV N PNAGE T PNAGE N PAPAN N PPOVA T PPOVA N Σημαντική διαφορά επιπέδων έκφρασης μεταξύ καρκινικών και αυτόλογων φυσιολογικών δειγμάτων (PGEGE, PEVEV, PNAGE, PPOVA)
Αποτελέσματα των αντιγόνων MAGE 1: PNAGE T (MAGE-A1, 421bp) 2: PPOVA T (MAGE-A2, 230bp) 3: PEVEV T (MAGE-A3, 725bp) 4: PGEGE T (MAGE-A3, 725bp) 5: PPOVA T (MAGE-A3, 725bp) L: μάρτυρας Ποσοστό δειγμάτων θετικά σε: ΜΑGΕ-Α1 10% (1/10) MAGE-A2 10% (1/10) MAGE-A3 30% (3/10)
Συμπεράσματα Δημιουργία προτύπου έκφρασης αντιγόνων Survivin-STD, -2B, -ΔΕx3, -3B, -2α και MAGE-A1, -A2, -Α3 σε 23 δείγματα πρότυπων μη προσβεβλημένων ιστών Διαφορά επιπέδων έκφρασης μεταξύ καρκινικού και αυτόλογου μη προσβεβλημένου πνευμονικού ιστού, αλλά και μεταξύ διαφορετικών ασθενών Δεν υπήρξε συσχέτιση των επιπέδων έκφρασης με κλινικές παραμέτρους
Προοπτικές Επέκταση της μελέτης όλων των δειγμάτων για περισσότερα αντιγόνα (p53, htert, MAGE-A4, -A6 και Α12) Ανάλυση έκφρασης με Real-Time PCR
Department of Immunology and Histocombatibility Prof Anastasios Germenis Cancer Immunology Unit Dr Vaios Karanikas Kalala F Gramoustianou E Soukou F Tsohas S Zamanakou M Boukas K Loules G Khalil S Argentou N Siska E Vardakastani N Collaborators - Respiratory Medicine Department, UTH: Prof Gourgoulianis K, Kerenidi N - Thoracic Surgery Department, UTH: Dr Hevas A - Department of Pathology, UTH: Prof Koukoulis G, Nakou M - Genetic and Cellular Unit, Ludwig Institute for Cancer Research, Belgium: Prof Coulie - Cancer Trials Laboratory, Austin Research Institute, Melbourne, Australia: Prof. Loveland - 2nd Department of Surgery, University of Kitakyushu, Japan: M. Takenoyama Funding EU, GSRT, GSK, Pfizer