ISO 9001:2008. Οι αλλαγές του νέου προτύπου ISO 9001:2008 σε σχέση με την προηγούμενη έκδοση ISO 9001:2000



Σχετικά έγγραφα
ΕΝΤΥΠΟ ΕΣΩΤΕΡΙΚΗΣ ΟΡΙΖΟΝΤΙΑΣ ΕΠΙΘΕΩΡΗΣΗΣ

Ερωτηµατολόγιο Εσωτερικής Επιθεώρησης

Κατευθυντήριες Οδηγίες Ποιότητας. Βιοπαθολογικό Εργαστήριο

ISO 9001:2008 Changes

GLOBALGAP (EUREPGAP)

Ποιότητα και Πρότυπα στη Διοίκηση Επιχειρήσεων Συστήµατα Διασφάλισης Ποιότητας ISO Διεργασιακή Προσέγγιση Διάλεξη 4

Σύστηµα ιαχείρισης Ποιότητας σύµφωνα µε το πρότυπο ISO9001:2008 Εφαρµογή στο ΤΕΙ 2/2/2012

Διοίκηση Ολικής Ποιότητας & Επιχειρηματική Αριστεία Ενότητα 1.2.1: Στάδια εξέλιξης των συστημάτων ποιότητας

«Διαχείριση Ποιότητας»

Το λογισμικό ISOPRO 9001 καλύπτει όλες τις απαιτήσεις του προτύπου ISO 9001:2008 και δίνει την δυνατότητα σε μια επιχείρηση ή οργανισμό να εφαρμόσει

ΦΟΡΕΑΣ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗΣ 4. ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ. 5. Ευθύνη της Διοίκησης

ΕΞΕΤΑΣΤΕΑ ΥΛΗ (SYLLABUS) ΣΕΚ η διοίκηση ολικής ποιότητας και η ελληνική μικρομεσαία επιχείρηση ανάλυση του προτύπου 9001: εφαρμογές

ιοίκηση Ποιότητας (quality management)

Έλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας Ενότητα 4: Μελέτη ISO Κουππάρης Μιχαήλ Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας

Μοντέλο συστήματος διαχείρισης της ποιότητας

Έλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας - Διαπίστευση Ενότητα 2: Tο πρότυπο ΕΛΟΤ ΕΝ ISO/IEC 17025:2005 Σ. ΣΥΝΟΥΡΗ (Γ.Χ.Κ.) Ν. ΘΩΜΑΪΔΗΣ (Ε.Κ.Π.Α.

Έλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας - Διαπίστευση

ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ AMAZE A.E. ΕΚΔΟΣΗ 02

ΕΛΟΤ ΕΝ ISO 14001:2015

Σύστημα Ποιότητας (ΣΠ)

Μετάβαση στις νέες εκδόσεις

Taseis Management Total Accomplishment & Efficient Integrated Strategies

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ISO

Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας Το πρότυπο ISO9001:2015 και οι εφαρμογές του

ΕΛΟΤ ΕΝ ISO 9000 και 9001

ÂÚÈÂ fiìâó ΠΡΟΛΟΓΟΣ...15

Δομή εισήγησης EΛOT EN ISO/IEC ΝΙΚΟΣ ΘΩΜΑΪΔΗΣ Τμ. Χημείας, Παν. Αθηνών. viso/iec : Οι απαιτήσεις για τη διοίκηση

ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ISO. Διαχείριση της Ποιότητας των Υπηρεσιών Φύλαξης

Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας Το πρότυπο ISO9001:2015 και οι εφαρμογές του

«Το Σ ΑΤ ISO22000:2005 Πλεονεκτήµατα & Μειονεκτήµατα απο την εφαρµογή του» ρ. Γεώργιος Γαϊτάνος LRQA Lead Auditor LRQA Πειραιάς

Έλεγχος του εγχειριδίου, των διεργασιών και των διαδικασιών της ποιότητας.

Εσωτερικές Επιθεωρήσεις

Το σύστημα ISO9000. Παρουσιάστηκε το 1987, αναθεωρήθηκε το 1994 και το 2000.

Εγχειρίδιο Ποιότητας

ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗ ΠΡΟΤΥΠΩΝ ISO 9001:2015 & ISO 14001:2015 ΚΑΙ ΟΦΕΛΗ ΑΠΟ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗ

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ISO 22000:2005 ΤΗΣ ΝΤΑΣΙΟΣ Α.Ε.Β.Ε.

Πιστοποίηση και Διαπίστευση: Πού και πώς εφαρμόζονται;

ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΓΕΝΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ

...Making our world safer

Πολιτική για την Ιδιωτικότητα και την Προστασία των Προσωπικών Δεδομένων

Υγεία & Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ)

Υγεία & Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα

ΗΜΕΡΙΔΑ ELQA ΣΥΣΤΗΜΑTA ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ISO9001:2008

Δ13 Διαδικασία Εντοπισµού µη- Συµµορφώσεων και Διορθωτικών Προληπτικών Ενεργειών

OHSAS 18001:2007 / ΕΛΟΤ 1801:2008

ΓΕΝΙΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΠΡΟΣΩΠΩΝ Παράρτηµα 1 Όροι και ορισµοί

ΓΚΠΠ - Παράρτηµα 1 Όροι και ορισµοί

Απαιτήσεις του ISO9001:2000

ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΓΡΑΜΜΕΣ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ ΓΙΑ ΤΙΣ ΕΠΙΘΕΩΡΗΣΕΙΣ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΙΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΤΗΣ Ο ΗΓΙΑΣ «ΣΕΒΕΖΟ ΙΙ» ρ. Γ.Α.

Μοντέλο συστήματος διαχείρισης της ποιότητας

ΟΡΟΛΟΓΙΑ. απαιτήσεις αξιοπιστίας, στις απαιτήσεις ασφάλειας, στις απαιτήσεις λειτουργίας κλπ.

ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΣΤΗΝ ΕΦΟΔΙΑΣΤΙΚΗ ΑΛΥΣΙΔΑ. Λευτέρης Βασιλειάδης Business Sector Manager Planning

ΠΡΑΚΤΙΚΟΣ ΟΔΗΓΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΡΟΤΥΠΟΥ ISO 22716

Σειρά ISO 9000: Συνοπτική παρουσίαση

Οι 10 αλλαγές που επιφέρει στον κλάδο των Κατασκευών η νέα έκδοση του προτύπου ISO 9001 για τα Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας

ISO ΕΛΕΓΧΟΣ ΕΓΓΡΑΦΩΝ (1)

Ενότητα 3: : Ασφάλεια Βιολογικών Τροφίμων

Μετροτεχνικό Εργαστήριο. Άσκηση 6 η

ΠΡΟΤΥΠΟ ISO ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ & ΕΦΑΡΜΟΓΗ

0. Ταυτοτικά Στοιχεία

ISO 9001: Τι αλλάζει. στο νέο Πρότυπο; Τι είναι το ISO 9001; Οι βασικές Αρχές της Ποιότητας: Πως εφαρμόζεται το ISO 9001;

Ιχνηλασιµότητα στις επιχειρήσεις τροφίµων- ISO 22005

ΤΕΙ ΚΡΗΤΗΣ ΤΜΗΜΑ ΛΟΓΙΣΤΙΚΗΣ ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ

Η νέα έκδοση του ISO 14001:2015

ΟΜΗ ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΚΗ ΕΠΙΣΚΟΠΗΣΗ ΜΕΘΟ ΟΛΟΓΙΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ

Πνευµατικά ικαιώµατα

Πολιτική για την Ιδιωτικότητα και την Προστασία των Προσωπικών Δεδομένων

Risk Management & Business Continuity Τα εργαλεία στις νέες εκδόσεις

ΤΕΧΝΙΚΟ ΕΠΙΜΕΛΗΤΗΡΙΟ ΕΛΛΑΔΑΣ

ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ (ΕΔΠ)

Χ. Αλεξανδρίδου Τμήμα Χημικών Μηχανικών, Πανεπιστήμιο Πατρών, Πάτρα

PwC. Νομοθετικό πλαίσιο και βέλτιστες πρακτικές Εσωτερικού Ελέγχου σε Ασφαλιστικές Εταιρείες

Τυποποίηση και ποιότητα στη σύγχρονη κοινωνία ΜΕ-ΤΠ Π ΤΕΕ, 2008

Υγεία & Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα

Πιστοποίηση ποιότητας ISO σε σχολεία

Τ.Ε.Ι. ΚΡΗΤΗΣ, Σ.Δ.Ο., Τμήμα Λογιστικής. Business Processes


ΠΡΟΛΟΓΟΣ 2 ΧΡΗΣΙΜΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΝΑΓΝΩΣΤΗ 3 Ι. ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ 5 1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ISO 6 2. ΤΑ ΠΡΟΤΥΠΑ ΤΗΣ ΣΕΙΡΑΣ ISO 9000 ΕΙΝΑΙ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΑ;

Οδηγός Εκπαίδευσης. Εργαζομένων Σε Ύψος

Good Manufacturing Practices (GMP) ISO Βιομηχανία Καλλυντικών

Οι αλλαγές του νέου προτύπου ISO 14001:2015

ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΕΥΡΩΠΑΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΕΛΕΓΧΩΝ ΚΑΙ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΕΩΝ Α.Ε EUROPEAN INSPECTION AND CERTIFICATION COMPANY S.A. ΠΡΟΣ: TEE ΘΕΜΑ : ΚΕΙΜΕΝΟ ΟΜΙΛΙΑΣ.

Έγκριση από Γενικό Διευθυντή Έκδοση: 1, 28/9/2009

Δ6 Διαδικασία Διαχείρισης και Συντήρησης Υλικοτεχνικής Υποδοµής

Πολιτικές Ασφάλειας Πληροφοριακών Συστημάτων. Σωκράτης Κ. Κάτσικας Τμήμα Μηχ/κών Πληροφοριακών & Επικοινωνιακών Συστημάτων Πανεπιστήμιο Αιγαίου

Πολιτική Προστασίας Ιδιωτικότητας και Προσωπικών Δεδομένων στον Δήμο Καλαμαριάς. 2 Πολιτική Προστασίας Ιδιωτικότητας και Προσωπικών Δεδομένων

ISO 22000:2005 ΙΣΤΟΡΙΚΗ ΑΝΑΔΡΟΜΗ

Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας

Ποιότητα και Πρότυπα στη Διοίκηση Επιχειρήσεων Συστήµατα Διασφάλισης Ποιότητας ISO Διάλεξη 2

Η Διαχείριση της Ποιότητας στα Τεχνικά Έργα. Γνώση ή εμπειρία;

«Εισαγωγή στα Συστήµατα ιαχείρισης: Ποιότητα Περιβάλλον Ασφάλεια Τροφίµων»

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΑΔΕΙΩΝ ΤΟΥ ΤΕΧΝΙΚΟΥ ΕΠΙΜΕΛΗΤΗΡΙΟΥ ΕΛΛΑΔΟΣ ΑΠΟ ΤΟ ΕΘΝΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΔΙΑΠΙΣΤΕΥΣΗΣ

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΠΡΟΤΥΠΟ ΕΛΟΤ ΕΝ ISO 9001 HELLENIC STANDARD. Συστήµατα διαχείρισης της ποιότητας - Απαιτήσεις ICS:

Ποιότητα Λογισμικού και Πιστοποίηση

Έλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας Ενότητα 4: Μελέτη ISO Κουππάρης Μιχαήλ Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας

Πρώτες ύλες. Πιθανοί κίνδυνοι σε όλα τα στάδια της παραγωγής. Καθορισµός πιθανότητας επιβίωσης µικροοργανισµών. Εκτίµηση επικινδυνότητας

Ελληνική Εταιρεία Πιστοποιημένων Απεντομωτών (Ε.Ε.Π.Α.)

ΓΕΝΙΚ Ι Ο Κ Ο Ε ΠΙ Π Τ Ι Ε Τ Λ Ε ΕΙΟ Ι Ο Ε Θ Ε Ν Θ ΙΚ Ι Η Κ Σ Η Α Μ

Διάλεξη 4: Εξέλιξη συστημάτων ποιότητας. Τμήμα Διοίκησης Επιχειρήσεων ΤΕΙ Δυτικής Ελλάδας Μεσολόγγι Δρ. Α. Στεφανή

Transcript:

ISO 9001:2008 Οι αλλαγές του νέου προτύπου ISO 9001:2008 σε σχέση με την προηγούμενη έκδοση ISO 9001:2000 Όπως και το νέο πρότυπο ρητά αναφέρει οι αλλαγές δεν είναι μεγάλης έκτασης και δεν εισάγονται νέες απαιτήσεις. Παρόλα αυτά υπάρχουν αρκετές αλλαγές στις υφιστάμενες απαιτήσεις οι οποίες μπορεί να επιφέρουν από πολύ μεγάλες εως καθόλου αλλαγές στα Συστήματα ποιότητας, ανάλογα τον κλάδο δραστηριοποίησης Βέργας Δημήτρης, http://quality.pblogs.gr 1/3/2009

Αλλαγές ISO 9001:2008 Παρακάτω αναλύονται οι αλλαγές του νέου προτύπου ISO 9001:2008 1. Foreword: Στην παράγραφο αυτή βρίσκουμε τους λόγους που το ISO 9001:2000 αναθεωρήθηκε και αυτοί είναι: a. Η αύξηση της συμβατότητας με το ISO 14001:2004 b. Η ενσωμάτωση διευκρινήσεων, σε απαιτήσεις όπου υπήρχαν αμφιβολίες και διαφωνίες για την ερμηνεία 2. Παρ 0.1 General: προστίθεται ένας νέος παράγοντας που επηρεάζει τον σχεδιασμό και την εφαρμογή του συστήματος Διοίκησης Ποιότητας και αυτός είναι το οργανωσιακό περιβάλλον, οι αλλαγές και οι κίνδυνοι στο περιβάλλον αυτό (its organizational environment, change in that environment, and the risks associated with that environment). Αυτό, αν και νομίζω ότι στην πράξη δεν θα επιφέρει κάποιες αλλαγές, η ουσία του είναι σημαντική και ιδιαίτερα η επίδραση των κινδύνων που υπάρχουν στο οργανωσιακό περιβάλλον στο σχεδιασμό και εφαρμογή του Συστήματος Ποιότητας. Δηλαδή οι επιχειρήσεις αλλά και οι σύμβουλοι θα πρέπει, σε κάποιες περιπτώσεις, να αξιολογούν τους κινδύνους και να τους λαμβάνουν υπόψη κατά την ανάπτυξη των συστημάτων ποιότητας. Προφανώς για να μειωθούν οι πιθανές επιπτώσεις και να διασφαλιστεί η ποιότητα των προϊόντων και υπηρεσιών. 3. Παρ 0.4 Relationship with ISO 9004: Μας ενημερώνει ότι επίκειται η αναθεώρηση του ISO 9004, η οποία προβλέπεται μέσα στο 2009. Πιθανός τίτλος θα είναι Managing for the Sustained Success of an Organization- A Quality Management Approach. Επίσης μας αναφέρει στην παράγραφο αυτή ότι το νέο ISO 9004:2009 δεν θα έχει ίδια δομή με αυτή του ISO 9001 και αφαιρεί την φράση ότι τα δύο (2) πρότυπα έχουν αναπτυχθεί ως ζευγάρι. 4. Παρ 1 Scope: Εισάγεται η έννοια της κανονιστικής υποχρέωσης (statutory). Αν και στο προηγούμενο υπήρχε η έννοια του νομοθετήματος (regulatory) και δείχνει το ίδιο δεν είναι ακριβώς το ίδιο. Η διαφορά είναι ότι εκτός της τήρησης των νομοθετικών απαιτήσεων πρέπει να τηρούνται και κανονιστικές απαιτήσεις όπως πχ απαιτήσεις από οδηγίες, κανονισμούς από επιβλέποντες οργανισμούς ακόμη και αν δεν υπάρχει σχετικός νόμος. Το statutory και regulatory διευκρινίζεται ότι αποτελούν legal requirements. Άρα οι επιθεωρητές,επιθεωρούν και σχετικούς κανονισμούς. ΠΡΟΣΟΧΗ οι νόμοι και οι κανονισμοί πρέπει να αφορούν ΜΟΝΟ την

παραγωγική διαδικασία και τα προϊόντα και υπηρεσίες και όχι άλλες απαιτήσεις όπως πχ. Υποβολή οικονομικών καταστάσεων κλπ 5. Παρ 0.2 Process approach: Ελέγχεται κάθε επιδιωκόμενο προϊόν από την παραγωγική διαδικασία (any desired outcome). Στην προηγούμενη έκδοση μπορούσες να αποκλείσεις υπο-προϊόν ενώ τώρα αν παράγεται υπο-προϊόν (ή προϊόν) το οποίο πωλείται ή εμπορεύεται ή ανταλλάσσεται θα πρέπει να είναι ενταγμένο στο Σ.Π και να ελέγχεται ο τρόπος παραγωγής του και ότι προβλέπει το ISO 9001:2008. 6. Παρ 4.1 General Requirements : Θα πρέπει η επιχείρηση να μπορεί να επιχειρηματολογήσει γιατί επέλεξε τις διεργασίες που αποτυπώνει στο Σ.Π δηλαδή να έχουν αξιολογηθεί και επιλεχθεί για κάποιο λόγο και όχι τυχαία. Δεν απαιτείται κανένα αρχείο ή έγγραφο που να το αποδεικνύει 7. Παρ 4.1 General Requirements: Οι διεργασίες είναι υποχρεωτικό να παρακολουθούνται και αναλύονται (monitored and analysed)αλλά δεν είναι υποχρεωτικό να μετρώνται (measured). Μετρήσεις των διεργασιών υπάρχουν μόνο όταν είναι εφαρμόσιμο. Λογική επεξήγηση ότι δεν πρέπει να ζητάμε μετρήσεις για όλες τις διεργασίες. 8. Παρ 4.1 General Requirements: Οι υπεργολαβίες και ειδικότερα ο τρόπος αγοράς αυτών των υπηρεσιών θα πρέπει να διέπονται από τις απαιτήσεις του 7.4 δηλαδή των προμηθειών. Έτσι θα πρέπει: a. Να υπάρχουν προδιαγραφές των προμηθευόμενων υπηρεσιών b. Να έχουν αξιολογηθεί οι προμηθευτές ως προς την ικανότητα να καλύπτουν τις προδιαγραφές c. Να γίνεται έλεγχος και να τηρείται αρχείο της παραλαβής των υπηρεσιών των υπεργολάβων. Με λίγα λόγια ότι ισχύει για τις προμήθειες ισχύει και για τους υπεργολάβους. Τέλος οι υπεργολάβοι θα πρέπει να τηρούν την νομοθεσία σχετικά με τις υπηρεσίες που παρέχουν και τις διαδικασίες που εκτελούν. Αυτό που πρέπει να εξασφαλιστεί είναι ότι δεν σημαίνει ότι επειδή χρησιμοποιώ υπεργολάβο για την διαχείριση των αποβλήτων μου, που εγώ δεν μπορώ να επεξεργαστώ, αυτός μπορεί να τα πετά και να μολύνει. Η ευθύνη της επιχείρησης μεταφέρεται και στο υπεργολάβο. Αυτό σημαίνει ότι θα πρέπει να έχουμε αποδεικτικά στοιχεία ότι αυτός σωστά και βάση νόμου διαχειρίζεται τα απόβλητα.

9. Παρ 4.2.1 Documentation Requirements: ξεκαθαρίζεται κάτι αρκετά αυτονόητο, ότι μια απαίτηση για καταγεγραμμένη διαδικασία μπορεί να καλύπτεται από περισσότερα του ενός έγγραφα καθώς και ένα έγγραφο μπορεί να καλύπτει τις απαιτήσεις καταγραφής περισσοτέρων από μιας απαίτησης. Κλασικά παραδείγματα είναι a. η διαδικασία ελέγχου των Μη Συμμορφούμενων (ακατάλληλων) προϊόντων που καλύπτονταν σε διαδικασίες όπως παραλαβή, αποθήκευση, μεταφορά, παράδοση b. μια(1) καταγεγραμμένη διαδικασία που κάλυπτε τις απαιτήσεις για τις διορθωτικές ενέργειες και τις προληπτικές ενέργειες (είναι ξεχωριστές απαιτήσεις στο πρότυπο) 10. Παρ 4.2.3 Control of Documents: Ξεκαθαρίζεται ότι ως ελεγχόμενα έγγραφα εξωτερικής προέλευσης είναι όχι όλα αλλά μόνο αυτά που απαιτούνται για τον σχεδιασμό και λειτουργία του Σ.Π 11. Παρ 4.2.4 Control of Records: Τα αρχεία τηρούνται για όσο χρόνο απαιτείται και αντικαταστάθηκε ο όρος χρόνος διατήρησης με τον όρο διατήρηση (retention time v.s retention) 12. Παρ 5.5.2 Management Representative: Ο εκπρόσωπος της Διοίκησης σε θέματα ποιότητας δεν μπορεί να είναι υπεργολάβος πχ σύμβουλος. Πρέπει να είναι κάποιος από την Διοίκηση της επιχείρησης. Βέβαια μπορεί αυτός να έχει έναν βοηθό πχ υπ.ποιότητας ο οποίος επιτρέπεται να είναι υπεργολάβος. 13. Παρ 6.2.1 Human Resources-General : όλο το προσωπικό που άμεσα ή ΕΜΜΕΣΑ επηρεάζει την συμμόρφωση με τις απαιτήσεις του προϊόντος θα πρέπει να είναι Ικανό (εκπαίδευση, σπουδές, εμπειρία). Στο προηγούμενο ήταν μόνο άμεσα, τώρα όλοι 14. Παρ 6.2.1 Human Resources-General : Αν το προσωπικό είναι ικανό ΔΕΝ απαιτείται ούτε εκπαίδευση ούτε καμία άλλη ενέργεια (training or other action). Ουσιαστικά κάνει σαφές ότι η εκπαίδευση δεν είναι πάντα υποχρεωτική ή κάτι άλλο. 15. Παρ 6.3 Infrastructure: Στην συντήρηση των υποδομών πλέον μπαίνουν και τα πληροφορικά συστήματα (πχ server, τηλ.κέντρα κλπ) 16. Παρ 6.4 Work Environment: Επεκτείνεται η έννοια του περιβάλλοντος εργασίας καθώς επεξηγείται ότι δεν αφορά μόνο τις συνθήκες που επηρεάζουν την ποιότητα

του προϊόντος ΑΛΛΑ και τις συνθήκες κάτω από τις οποίες εκτελείται η εργασία. Μπαίνει λίγο στα χωράφια της υγιεινής και ασφάλειας στην εργασία 17. Παρ 7.1 Planning of Product Realization: Ξεκαθαρίζεται τι σημαίνει μετά την παράδοση δραστηριότητες (post delivery activities) και αυτές είναι εγγυήσεις, συντήρηση, ανακύκλωση κλπ 18. Παρ 7.3 Design and Development: Οι έλεγχοι ανασκόπησης, επικύρωσης και επαλήθευσης (review, verification and validation) μπορεί να συμπίπτουν στον ίδιο και αυτό έλεγχο. Δηλαδή ένα σημείο ελέγχου μπορεί να είναι ένα από αυτά ή δύο ή και τα τρία. 19. Παρ 7.3 Design and Development : Το τελικό αποτέλεσμα του σχεδιασμού θα πρέπει να περιλαμβάνει τις συνθήκες (και λεπτομέρειες) για την διατήρηση του προϊόντος σε όλα τα στάδια. 20. Παρ 7.5.3 Identification and Traceability: η ιχνηλασία μπορεί να αποδεικνύεται με οποιοδήποτε αρχείο σε αντίθεση με το παρελθόν που απαιτούσε καταγραφή της μονοσήμαντης ταυτοποίησης του προϊόντος (record the unique identification of the product). 21. Παρ 7.5.4 Customer Property: στα στοιχεία ιδιοκτησίας πελάτη περιλαμβάνονται πλέον και τα προσωπικά δεδομένα. Πρέπει δηλαδή να γνωρίζουμε τι προσωπικά δεδομένα έχουμε, να είναι ταυτοποιήσιμα, να προστατεύονται κλπ. Είναι αρκετά σημαντικό να λαμβάνεται μέριμνα και προστασία στα προσωπικά στοιχεία των πελατών. Φυσικά δεν αφορά όσα στοιχεία είναι δημοσιεύσιμα όπως πχ το ΑΦΜ, η έδρα κλπ 22. Παρ 7.6 Control of Monitoring and Measuring Equipment: Αντικαταστάθηκε ο όρος συσκευή (device) με τον όρο εξοπλισμό (equipment) δίνοντας ευρύτερη έννοια στις διακριβώσεις. 23. Παρ 7.6 Control of Monitoring and Measuring Equipment: επεξηγείται, αν και ήταν αυτονόητο, ότι ο διακριβωμένος εξοπλισμός δεν χρειάζεται να σημαίνεται από την επιχείρηση εφόσον φέρει ο ίδιος σήμανση. Αμφιβολία πρόκυπτε και κατά τις επιθεωρήσεις όπου ορισμένοι επιθεωρητές απαιτούσαν η σήμανση της κατάστασης (calibration status) της διακρίβωσης να φαίνεται επί του εξοπλισμού. 24. Παρ 7.6 Control of Monitoring and Measuring Equipment: αν χρησιμοποιείται λογισμικό (software) για μετρήσεις και ελέγχους θα πρέπει να έχει επιβεβαιωθεί η ικανότητά του μέσω επαλήθευσης (verification and configuration)

25. Παρ 8.2.1 Customer Satisfaction: Ξεκαθαρίζεται ότι δεν είναι υποχρεωτική η διενέργεια έρευνας ικανοποίησης πελατών και ότι η ικανοποίηση μπορεί να συναχθεί μέσω της αξιολόγησης μιας σειράς στοιχείων (δεικτών) όπως πχ ανάλυση χαμένων πελατών, αριθμός και ύψος εγγυήσεων κλπ. Λογική επεξήγηση. Σε περίπτωση χρήσης άλλων στοιχείων, εκτός πρωτογενών στοιχείων, σωστό είναι να μην είναι ένα (1) στοιχείο αλλά συνδυασμός μερικών από αυτά. 26. Παρ 8.2.2 Internal Audit: Υπενθυμίζεται ότι μετά την εύρεση μιας ΜΗΣ από εσωτερική επιθεώρηση υπάρχει το βήμα της διόρθωσης και μετά της διορθωτικής ή προληπτικής ενέργειας. Επίσης αυτό θα πρέπει να περιγράφεται στην καταγεγραμμένη διαδικασία. Άρα τα βήματα είναι ΜΗΣ διόρθωση διορθωτική ή προληπτική ενέργεια (αν απαιτούνται) 27. Παρ 8.2.4 Monitoring and Measurement of Product : Ξεκαθαρίζεται ότι η απελευθέρωση των υπηρεσιών ή προϊόντων (release of the product) είναι η αποστολή, παράδοση ή παροχή στον πελάτη. Στο προηγούμενο υπήρχε σύγχυση για το ποιο είναι το επόμενο βήμα από την απελευθέρωση πχ μερικοί θεωρούσαν το επόμενο στάδιο την διαδικασία, τώρα ξεκαθαρίζεται ότι είναι ο πελάτης. Άρα απαιτείται μέσω των αρχείων να φαίνεται ποιο άτομο απελευθέρωσε τα προϊόντα ή τις υπηρεσίες στον πελάτη 28. Παρ 8.5.3 Preventive Action: Απαιτείται πλέον και αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των προληπτικών ενεργειών που έχουν υλοποιηθεί. Στο προηγούμενο αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας απαιτούνταν μόνο για τις διορθωτικές ενέργειες. Αθήνα Μάρτιος 2009 Βέργας Δημήτρης http://quality.pblogs.gr