HBe Ag-Ab PLUS Monolisa. IVD Για in vitro διαγνωστική χρήση. 96 εξετάσεις HBe Ag - 96 εξετάσεις HBe Ab

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "HBe Ag-Ab PLUS 72396. Monolisa. IVD Για in vitro διαγνωστική χρήση. 96 εξετάσεις HBe Ag - 96 εξετάσεις HBe Ab"

Transcript

1 Monolisa HBe Ag-Ab PLUS εξετάσεις HBe Ag - 96 εξετάσεις HBe Ab ΚΙΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΓΙΑ HBe Ag ΚΑΙ HBe Ab ΜΕΣΩ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ IVD Για in vitro διαγνωστική χρήση Ποιοτικός Έλεγχος Κατασκευαστή Όλα τα αντιδραστήρια που παρασκευάζονται και διατίθενται στο εµπόριο υποβάλλονται σε πλήρη έλεγχο σύµφωνα µε το σύστηµα ποιότητας, ξεκινώντας από την παραλαβή των πρώτων υλών µέχρι την τελική εµπορευµατοποίηση του προϊόντος. Κάθε παρτίδα υποβάλλεται σε ποιοτικό έλεγχο και διατίθεται στην αγορά µόνο εφόσον διασφαλιστεί ότι συµµορφώνεται µε τα κριτήρια αποδοχής. Τα έγγραφα που σχετίζονται µε την παραγωγή και τον έλεγχο κάθε µεµονωµένης παρτίδας φυλάσσονται εντός των εγκαταστάσεων της εταιρείας µας.

2 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ 2. ΚΛΙΝΙΚΟ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝ 3. ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ 4. ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΟΥ KIT 5. ΑΠΑΙΤΟΥΜΕΝΑ ΥΛΙΚΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ 6. ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ 7. ΟΔΗΓΙΕΣ ΥΓΙΕΙΝΗΣ ΚΑΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ 8. ΑΝΑΣΥΣΤΑΣΗ ΤΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ 9. ΕΓΚΥΡΟΤΗΤΑ - ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ 10. ΔΕΙΓΜΑΤΑ 11. ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΑΝΑΛΥΣΗΣ 12. ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ 13. ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ 14. ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟΔΟΣΗΣ ΤΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ 15. ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ

3 1 - ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Το κιτ Monolisa HBe Ag-Ab PLUS προορίζεται για τον ποιοτικό προσδιορισµό του αντιγόνου της ηπατίτιδας Β (HBe Ag) ή του αντισώµατος έναντι του αντιγόνου της ηπατίτιδας Β (Anti-HBe) µε ανοσοενζυµική ανάλυση σε ανθρώπινο ορό ή πλάσµα. 2 - ΚΛΙΝΙΚΗ ΑΞΙΑ Η παρουσία του HBe Ag εκφράζει γενικά ενεργό πολλαπλασιασµό του ιού και υποδεικνύει τη µολυσµατική κατάσταση ενός δείγµατος ορού. Το HBe Ag εµφανίζεται στα πρώτα στάδια της µόλυνσης από τον ιό της ηπατίτιδας Β και η παραµονή του (περισσότερο από ένα µήνα) αποτελεί ένδειξη κινδύνου αυξηµένης ηπατικής παθολογίας λόγω του πολλαπλασιασµού του ιού. Η εµφάνιση του αντισώµατος έναντι του HBe Ag υποδεικνύει µειωµένο πολλαπλασιασµό του ιού και αποτελεί γενικά καλή κλινική πρόγνωση. 3 - ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ α) Προσδιορισµός του αντιγόνου HBe Η ανίχνευση του αντιγόνου HBe Ag βασίζεται σε µια ανοσοενζυµική ανάλυση 2 βηµάτων τύπου «sandwich» µε τη χρήση ενός ανθρώπινου αντισώµατος anti HBe και ενός ζεύγους µονόκλωνων αντισωµάτων ποντικού anti HBe επισηµασµένων µε υπεροξειδάση (mab 1 και mab 2) έναντι διαφορετικών επιτόπων. Η στερεά φάση αποτελείται από την επικάλυψη των βυθισµάτων πολυστυρενίου 8 ταινιών µε ανθρώπινο αντίσωµα anti HBe. Η ανάλυση περιλαµβάνει τα παρακάτω βήµατα: 1. Επώαση δειγµάτων ορού ελέγχου και άγνωστων δειγµάτων µε το αντίσωµα anti-hbe που χρησιµοποιήθηκε για την επικάλυψη κατά τη στερεά φάση. 2. Πλύση, επώαση ακινητοποιηµένων συµπλόκων µε τα επισηµασµένα µε υπεροξειδάση µονόκλωνα αντισώµατα. 3. Αποµάκρυνση του ελεύθερου συζεύκτη µε πλύση και, στη συνέχεια, ανάπτυξη της ενζυµικής δραστηριότητας που δεσµεύεται στη στερεά φάση µε την προσθήκη υποστρώµατος. 4. Διακοπή της αντίδρασης ανάπτυξης χρώµατος, µέτρηση απορρόφησης στα 450/620 nm και ερµηνεία αποτελεσµάτων. β) Προσδιορισµός αντισωµάτων anti-hbe Για την ανίχνευση του anti HBe χρησιµοποιείται η ίδια στερεά φάση όπως και για το HBe Ag. Η εξέταση βασίζεται στον ανταγωνισµό µεταξύ των ακινητοποιηµένων αντισωµάτων και των αντισωµάτων που υπάρχουν στο δείγµα έναντι µιας περιορισµένης ποσότητας HBe Ag που χρησιµοποιείται ως αντιδραστήριο εξουδετέρωσης. Στη συνέχεια, η ανίχνευση επιτυγχάνεται µε τη βοήθεια ενός άλλου µίγµατος µονόκλωνων αντισωµάτων επισηµασµένων µε υπεροξειδάση (mab 1 και mab 2). Η ανάλυση περιλαµβάνει τα παρακάτω βήµατα: 1. Επώαση δειγµάτων ορού ελέγχου και άγνωστων δειγµάτων µε το αντίσωµα anti HBe που χρησιµοποιήθηκε για επικάλυψη κατά τη στερεά φάση και το αντιδραστήριο εξουδετέρωσης. 2. Πλύση, επώαση ακινητοποιηµένων συµπλόκων µε τα επισηµασµένα µε υπεροξειδάση µονόκλωνα αντισώµατα. 3. Αποµάκρυνση του ελεύθερου συζεύκτη µε πλύση και, στη συνέχεια, ανάπτυξη της ενζυµικής δραστηριότητας που δεσµεύεται στη στερεά φάση µε την προσθήκη υποστρώµατος. 4. Διακοπή της αντίδρασης ανάπτυξης χρώµατος, µέτρηση απορρόφησης στα 450/620 nm και ερµηνεία αποτελεσµάτων. 4 - ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ Όλα τα αντιδραστήρια προορίζονται αποκλειστικά για in vitro διαγνωστική χρήση. Τα αντιδραστήρια παρέχονται σε επαρκή ποσότητα για 2 x 96 προσδιορισµούς σε 1 έως και 12 ανεξάρτητες αναλύσεις και σύµφωνα µε τους παρακάτω συνδυασµούς: 96 προσδιορισµοί HBe Ag και 96 προσδιορισµοί anti-hbe ή 2 x 48 προσδιορισµοί HBe Ag και 2 x 48 προσδιορισµοί anti HBe ταυτόχρονα.

4 ΕΤΙΚΕΤΑ ΣΥΣΤΑΣΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΟΡΦΗ R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7a R7b R8 R9 R10 ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑ: 12 x 8 ταινίες βυθισµάτων µε ανθρώπινα αντισώµατα anti- HBe από θετικό πλάσµα για HBs Ag, αδρανοποιηµένο. ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΕΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΛΥΣΗΣ (20X) Ρυθµιστικό διάλυµα Tris NaCI, ph 7,4 Συντηρητικό: ProClin TM 300 (0,04 %) ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ ΟΡΟΣ ΕΛΕΓΧΟΥ κοινός για την εξέταση HBe Ag και anti HBe Ανθρώπινος ορός, αρνητικός για αντισώµατα HBs Ag, anti-hiv1, anti-hiv2 και anti-hcv Συντηρητικό: Αζίδιο του νατρίου 0,1 % ΘΕΤΙΚΟΣ ΟΡΟΣ ΕΛΕΓΧΟΥ HBe Ab Απινιδωµένο θετικό ανθρώπινο πλάσµα anti HBe, εν δυνάµει θετικό για αντισώµατα HBs Ag, και αρνητικό για αντισώµατα anti-hiv1, anti-hiv2 και anti-hcv, αδρανοποιηµένο Συντηρητικό: Αζίδιο του νατρίου 0,1 % ΘΕΤΙΚΟΣ ΟΡΟΣ ΕΛΕΓΧΟΥ HBe Ag Απινιδωµένο θετικό ανθρώπινο πλάσµα HBe Ag και HBs Ag, αρνητικό για αντισώµατα anti-hiv1, anti-hiv2 και anti-hcv, αδρανοποιηµένο Συντηρητικό: Αζίδιο του νατρίου 0,1 % ΑΝΤΙΓΟΝΟ ΕΞΟΥΔΕΤΕΡΩΣΗΣ HBe Απινιδωµένο ανθρώπινο πλάσµα θετικό για HBe Ag και Bs Ag, αρνητικό για αντισώµατα anti-hiv1, anti-hiv2 και anti-hcv, αδρανοποιηµένο Συντηρητικό: Αζίδιο του νατρίου 0,1 % ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΕΝΟΣ ΣΥΖΕΥΚΤΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ANTI HBe (5Χ) Ένα ζεύγος µονόκλωνων αντισωµάτων anti-hbe (mab1 και mab2)* επισηµασµένων µε υπεροξειδάση ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΕΝΟΣ ΣΥΖΕΥΚΤΗΣ Ag HBe (5Χ) Ένα ζεύγος µονόκλωνων αντισωµάτων anti-hbe (mab1 και mab2)* επισηµασµένων µε υπεροξειδάση ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΥΠΟΣΤΡΩΜΑΤΟΣ ΥΠΕΡΟΞΕΙΔΑΣΗΣ Διάλυµα κιτρικού οξέος και οξικού νατρίου ph 4,0 που περιέχει H2O2 (0,015 %) και DMSO (4%) ΧΡΩΜΟΓΟΝΟ Διάλυµα που περιέχει τετραµεθυλβενζιδίνη (ΤΜΒ) ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΑΝΑΣΤΟΛΗΣ 1 N Θειικό οξύ ΚΕΝΟ ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΓΙΑ ΑΡΑΙΩΜΕΝΟ R2 2 πλάκες 235 ml 8 ml 1,5 ml 1,5 ml 8 ml 3 ml 3 ml 60 ml 5 ml 28 ml 25 ml * Ο λόγος mab 1/mab 2 είναι διαφορετικός για τους συζεύκτες R7a και R7b. Μην ανταλλάσσετε τους 2 συζεύκτες 5 - ΑΠΑΙΤΟΥΜΕΝΑ ΥΛΙΚΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΠΑΡΕΧΟΝΤΑΙ Aποσταγµένο ή πλήρως απιονισµένο νερό. Υποχλωριώδες νάτριο (οικιακό λευκαντικό) και διττανθρακικό νάτριο. Απορροφητικό χαρτί. Γάντια µίας χρήσης. Σωληνάρια πολυστυρενίου µίας χρήσης (12 x 75 mm). Χειροκίνητες ή ηµιαυτόµατες, ρυθµιζόµενες ή προρυθµισµένες πιπέτες, µε δυνατότητα µέτρησης και µεταφοράς 50 µl, 100 µl, 200 µl και 1 ml. Βαθµονοµηµένοι κύλινδροι: 10 ml, 50 ml, 100 ml, 1000 ml. Αναδευτήρας τύπου Vortex. Δοχεία βιολογικά επικίνδυνων αποβλήτων Χειροκίνητη, ηµιαυτόµατη ή αυτόµατη συσκευή πλύσης µικροπλάκας*. Υδατόλουτρο µε θερµοστατική ρύθµιση στους 40 ± 1 C ή αντίστοιχο επωαστήρα για τη θέρµανση πλακών*. Συσκευή ανάγνωσης µικροπλάκας µε φίλτρα 450 και 620 nm*. (*) Για λεπτοµέρειες σχετικά µε το συνιστώµενο εξοπλισµό, επικοινωνήστε µε το τµήµα τεχνικής υποστήριξης.

5 6 - ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ Η αξιοπιστία των αποτελεσµάτων εξαρτάται από τη σωστή εφαρµογή της ακόλουθης ορθής εργαστηριακής πρακτικής: Μην αναµιγνύετε αντιδραστήρια από διαφορετικές παρτίδες σε µία συγκεκριµένη εξέταση. ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΗ: Για το διάλυµα πλύσης (R2, στοιχεία ετικέτας: 20X, πράσινο χρώµα), το ρυθµιστικό διάλυµα υποστρώµατος υπεροξειδάσης (R8, στοιχεία ετικέτας: ρυθµιστικό διάλυµα TMB, µπλε χρώµα), το χρωµογόνο (R9, στοιχεία ετικέτας: TMB 11x, µοβ χρώµα) και το διάλυµα αναστολής (R10, στοιχεία ετικέτας: 1N, κόκκινο χρώµα) µπορείτε να χρησιµοποιήσετε άλλες παρτίδες από αυτές που περιλαµβάνονται στο κιτ, µε την προϋπόθεση ότι σε µία συγκεκριµένη εξέταση θα χρησιµοποιηθεί η ίδια παρτίδα. Τα αντιδραστήρια αυτά µπορούν να χρησιµοποιηθούν και µε ορισµένα άλλα προϊόντα της Bio-Rad. Επιπλέον, το διάλυµα πλύσης (R2, στοιχεία ετικέτας: 20X, πράσινο χρώµα) µπορεί να αναµιχθεί µε τα υπόλοιπα 2 διαλύµατα πλύσης που συµπεριλαµβάνονται σε διάφορα κιτ αντιδραστηρίων της Bio-Rad (R2, στοιχεία ετικέτας: 10X, µπλε χρώµα ή 10X, πορτοκαλί χρώµα), µετά από κατάλληλη ανασύσταση και µε την προϋπόθεση ότι θα χρησιµοποιηθεί µόνο ένα µίγµα σε µια συγκεκριµένη εξέταση. Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε µε την τεχνική υπηρεσία. Η ονοµασία της εξέτασης καθώς και ο ειδικός αριθµός αναγνώρισης της εξέτασης αναγράφονται στο πλαίσιο κάθε πλάκας µικροτιτλοδότησης. Αυτός ο ειδικός αριθµός αναγνώρισης αναγράφεται, επίσης, και σε κάθε ταινία. Monolisa HBe Ag-Ab PLUS: Ειδικός αριθµός αναγνώρισης = 56. Επαληθεύετε τον ειδικό αριθµό αναγνώρισης πριν από κάθε χρήση. Αν δεν υπάρχει αριθµός αναγνώρισης ή ο αριθµός αναγνώρισης είναι διαφορετικός από αυτόν που αναφέρεται παραπάνω, δεν πρέπει να χρησιµοποιήσετε την ταινία. Μη χρησιµοποιείτε αντιδραστήρια που έχουν λήξει. Πριν από τη χρήση πρέπει να περιµένετε 30 λεπτά, ώστε τα αντιδραστήρια να σταθεροποιηθούν σε θερµοκρασία δωµατίου και µία ώρα για το αραιωµένο ρυθµιστικό διάλυµα R2. Εκτελέστε προσεκτικά ανασύσταση των αντιδραστηρίων αποφεύγοντας τυχόν µόλυνση. Μην εκτελείτε την εξέταση παρουσία δραστικών αερίων (οξέων, αλκαλίων, αλδεϋδών) ή σκόνης που θα µπορούσαν να επηρεάσουν την ενζυµική δραστηριότητα των συζευκτών. Χρησιµοποιείτε υλικά από γυαλί, που έχουν πλυθεί και ξεπλυθεί σχολαστικά µε απιονισµένο νερό, ή κατά προτίµηση, υλικά µίας χρήσης. Μην αφήνετε τη µικροπλάκα να στεγνώσει στο διάστηµα από το τέλος της πλύσης και µέχρι την κατανοµή των αντιδραστηρίων. Για κάθε δείγµα χρησιµοποιείτε νέο ακροφύσιο κατανοµής. Η πλύση των βυθισµάτων αποτελεί ιδιαίτερα σηµαντικό βήµα σε αυτήν τη διαδικασία: Τηρείτε το συνιστώµενο αριθµό κύκλων πλύσης και βεβαιώνεστε ότι όλα τα βυθίσµατα είναι πλήρως γεµάτα και, στη συνέχεια, άδεια. Η εσφαλµένη πλύση ενδέχεται να οδηγήσει σε ανακριβή αποτελέσµατα. Μη χρησιµοποιείτε ποτέ το ίδιο δοχείο για την κατανοµή του συζεύκτη και του διαλύµατος ανάπτυξης. Ελέγχετε αν οι πιπέτες και ο υπόλοιπος εξοπλισµός λειτουργεί σωστά και µε ακρίβεια. Μην αλλάζετε τη διαδικασία της ανάλυσης. Το διάλυµα ανάπτυξης (ρυθµιστικό διάλυµα υποστρώµατος + χρωµογόνο) πρέπει να έχει ροζ χρώµα. Η µεταβολή του ροζ χρώµατος εντός µερικών λεπτών µετά την ανασύσταση υποδεικνύει ότι το αντιδραστήριο δεν µπορεί να χρησιµοποιηθεί και πρέπει να αντικατασταθεί. Η προετοιµασία του διαλύµατος ανάπτυξης µπορεί να πραγµατοποιηθεί σε καθαρό πλαστικό δίσκο µίας χρήσης ή σε γυάλινο δοχείο που έχει προηγουµένως πλυθεί µε HCl 1N, ξεπλυθεί σχολαστικά µε αποσταγµένο νερό και στεγνώσει. Το αντιδραστήριο αυτό πρέπει να αποθηκεύεται σε σκοτεινό µέρος.

6 7 - ΟΔΗΓΙΕΣ ΥΓΙΕΙΝΗΣ ΚΑΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Όλα τα αντιδραστήρια που περιέχει το κιτ προορίζονται «για in vitro διαγνωστική χρήση». Κατά το χειρισµό αντιδραστηρίων και δειγµάτων πρέπει να φοράτε γάντια µίας χρήσης και να πλένετε σχολαστικά τα χέρια σας µετά το χειρισµό τους. Μην αναρροφάτε µε πιπέτα από το στόµα. Το υλικό ανθρώπινης προέλευσης που χρησιµοποιήθηκε στην προετοιµασία του αντιδραστηρίου R3 (αρνητικός ορός ελέγχου) εξετάστηκε και βρέθηκε µη αντιδρών για αντιγόνο επιφανείας της ηπατίτιδας Β (HBs Ag) και αντισώµατα έναντι των ιών ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (anti-hiv-1 και anti HIV-2). Το υλικό ανθρώπινης προέλευσης που χρησιµοποιήθηκε στην προετοιµασία του αντιδραστηρίου R1 (µικροπλάκα) εξετάστηκε και βρέθηκε µη αντιδρών για αντισώµατα έναντι των ιών ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (anti-hiv-1 και anti HIV-2) και αντισώµατα έναντι του ιού της ηπατίτιδας C (HCV). Το υλικό αυτό είναι αντιδρών για αντιγόνο επιφανείας της ηπατίτιδας Β (HBs Ag). Αδρανοποιήθηκε µε φωτοχηµική µέθοδο. Το υλικό ανθρώπινης προέλευσης που χρησιµοποιήθηκε στην προετοιµασία των αντιδραστηρίων R4 (θετικός ορός ελέγχου Anti-HBe), R5 (θετικός ορός ελέγχου HBe Ag) και R6 (Αντιγόνο εξουδετέρωσης Hbe) εξετάστηκε και βρέθηκε µη αντιδρών για αντισώµατα έναντι των ιών ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (anti-hiv-1 και anti HIV-2) και αντισώµατα έναντι του ιού της ηπατίτιδας C (HCV). Τα αντιδραστήρια R5 και R6 βρέθηκαν αντιδρώντα για αντιγόνο επιφανείας της ηπατίτιδας Β (HBs Ag), ενώ το R4 εν δυνάµει αντιδρών για HBs Ag. Αδρανοποιήθηκε µε φωτοχηµική µέθοδο. Καθώς καµία γνωστή µέθοδος εξέτασης δεν µπορεί να διασφαλίσει πλήρως την απουσία µολυσµατικών παραγόντων, πρέπει να χειρίζεστε τα αντιδραστήρια και τα δείγµατα ασθενών ως εν δυνάµει µολυσµατικά. Ο εξοπλισµός που έρχεται σε άµεση επαφή µε δείγµατα και αντιδραστήρια καθώς και µε διαλύµατα πλύσης, θα πρέπει να θεωρείται µολυσµένος και ο χειρισµός του πρέπει να είναι ανάλογος. Απαιτείται προσοχή ώστε να µη χυθούν δείγµατα ή διαλύµατα που περιέχουν δείγµατα Τα σηµεία όπου έχει χυθεί υγρό πρέπει να καθαρίζονται µε λευκαντικό αραιωµένο στο 10%. Αν το µολυσµένο υγρό είναι οξύ, τα σηµεία όπου έχει χυθεί πρέπει αρχικά να εξουδετερωθούν µε διττανθρακικό νάτριο και, στη συνέχεια, να σκουπιστούν µε απορροφητικό χαρτί. Το υλικό που χρησιµοποιήθηκε για τον καθαρισµό πρέπει να απορρίπτεται σε δοχείο για µολυσµένα απορρίµµατα Τα δείγµατα, τα αντιδραστήρια ανθρώπινης προέλευσης, καθώς και τα µολυσµένα υλικά και τα προϊόντα πρέπει να απορρίπτονται µετά την απολύµανση: - είτε µε εµβάπτιση σε λευκαντικό µε τελική συγκέντρωση υποχλωριώδους νατρίου 5% (1 όγκος λευκαντικού ανά 10 όγκους µολυσµένου υγρού ή νερού) για 30 λεπτά - είτε µε αποστείρωση σε αυτόκαυστο στους 121 C για τουλάχιστον 2 ώρες. Η αποστείρωση σε αυτόκαυστο είναι η βέλτιστη µέθοδος αδρανοποίησης των ιών HIV και HBV. ΜΗΝ ΤΟΠΟΘΕΤΕIΤΕ ΣΤΟ ΑΥΤΟΚΑΥΣΤΟ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΥΝ ΥΠΟΧΛΩΡΙΩΔΕΣ ΝΑΤΡΙΟ Μην παραλείπετε την εξουδετέρωση και/ή αποστείρωση σε αυτόκαυστο των διαλυµάτων ή των αποβλήτων πλύσης ή άλλων υγρών που περιέχουν βιολογικά δείγµατα, πριν από την απόρριψή τους στο νεροχύτη. Το δελτίο δεδοµένων ασφάλειας διατίθεται κατόπιν αίτησης. Ο χειρισµός και η απόρριψη χηµικών ουσιών θα πρέπει να εκτελείται σύµφωνα µε την ορθή εργαστηριακή πρακτική. Αποφεύγετε τυχόν επαφή του δέρµατος και του βλεννογόνου µε το ρυθµιστικό διάλυµα υποστρώµατος, το χρωµογόνο και το διάλυµα αναστολής (κίνδυνος τοξικότητας, ερεθισµού ή εγκαύµατος). Το αζίδιο του νατρίου περιέχεται ως συντηρητικό σε διάφορα στοιχεία του κιτ. Το αζίδιο του νατρίου έχει αναφερθεί ότι σχηµατίζει αζίδια µολύβδου και χαλκού στις εργαστηριακές σωληνώσεις. Τα αζίδια αυτά είναι εκρηκτικά. Για να αποφευχθεί η συσσώρευση αζιδίων, ξεπλένετε τις σωληνώσεις µε άφθονο νερό σε περίπτωση απόρριψης στο νεροχύτη διαλυµάτων που περιέχουν αζίδια µετά την εξουδετέρωση.

7 Ορισµένα αντιδραστήρια περιέχουν ProClin 300 (0,04%, 0,1% και/ή 0,5%) Xi Ερεθιστικό R43: µπορεί να προκαλέσει ευαισθητοποίηση σε επαφή µε το δέρµα S28-37: Σε περίπτωση επαφής µε το δέρµα, πλυθείτε αµέσως µε άφθονο νερό και σαπούνι. Φοράτε κατάλληλα γάντια. 8 - ΑΝΑΣΥΣΤΑΣΗ ΤΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Πριν από τη χρήση, αφήστε τα αντιδραστήρια να αποκτήσουν θερµοκρασία δωµατίου (18-30 C) Μικροπλάκα (R1) Κάθε πλαίσιο που περιέχει 12 ταινίες είναι συσκευασµένο σε σφραγισµένη σακούλα αλουµινίου. Κόψτε τη σακούλα µε ψαλίδι ή νυστέρι 0,5 1 cm πάνω από τη σφράγιση. Ανοίξτε τη σακούλα και αφαιρέστε το πλαίσιο. Τοποθετήστε ξανά στη σακούλα τις µη χρησιµοποιηµένες ταινίες. Κλείστε προσεκτικά τη σακούλα και αποθηκεύστε την ξανά στους +2-8 C. Συµπυκνωµένο διάλυµα πλύσης (20X): R2 Αραιώστε σε αναλογία 1:20 σε αποσταγµένο νερό, για να παρασκευάσετε το έτοιµο για χρήση διάλυµα πλύσης. Αναµίξτε. Για µία ταινία απαιτούνται 75 ml διαλύµατος πλύσης έτοιµου για χρήση. Συµπυκνωµένος συζεύκτης Anti HBe (R7a) Αραιώστε το αντιδραστήριο R7a µε παρασκευασµένο διάλυµα R2 σε αναλογία 1:5, σύµφωνα µε τον αριθµό των ταινιών που πρόκειται να χρησιµοποιηθούν: Αριθµός ταινιών που θα χρησιµοποιηθούν Όγκος του R7a (ml) Πλήρωση µε παρασκευασµένο R2 έως (ml) 1 0, , , , , , , , , ,4 12 Αναµίξτε. Ο συζεύκτης R7a µπορεί να χρησιµοποιηθεί χωρίς προαραίωση ακολουθώντας την παρακάτω συνιστώµενη διαδικασία: προσθέστε 80 µl αραιωµένου διαλύµατος πλύσης (R2) σε 20 µl συζεύκτη Anti-Hbe R7a. Αναµίξτε. Συµπυκνωµένος συζεύκτης εξέτασης Ag HBe (R7b) Χρησιµοποιήστε το ίδιο πρωτόκολλο όπως και για το συζεύκτη R7a. Διάλυµα ανάπτυξης χρώµατος (R8 + R9) Αραιώστε το αντιδραστήριο (R9) χρησιµοποιώντας το αντιδραστήριο R8 σε αναλογία 1:11 (παράδειγµα: 1 ml αντιδραστηρίου R9 µε 10 ml αντιδραστηρίου R8). Οµογενοποιήστε. Για 1 έως 10 ταινίες απαιτούνται και επαρκούν 10 ml.

8 9 - ΕΓΚΥΡΟΤΗΤΑ- ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ Το κιτ πρέπει να αποθηκεύεται σε θερµοκρασία +2-8 C. Όταν αποθηκεύεται σε αυτήν τη θερµοκρασία, κάθε αντιδραστήριο που περιέχεται στο κιτ µπορεί να χρησιµοποιηθεί µέχρι την ηµεροµηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία (εκτός από τις περιπτώσεις στις οποίες ισχύουν ειδικές οδηγίες). R1: Μετά το άνοιγµα της σφραγισµένης υπό κενό σακούλας, οι ταινίες µικροβυθισµάτων που αποθηκεύονται στους +2-8 C µπορούν να χρησιµοποιηθούν για 1 µήνα, εφόσον έχετε σφραγίσει ξανά προσεκτικά τη σακούλα. R2: Το αραιωµένο διάλυµα πλύσης µπορεί να αποθηκευτεί στους C για 2 εβδοµάδες. Το συµπυκνωµένο διάλυµα πλύσης (R2) µπορεί να αποθηκευτεί στους C. R7a: Ο αραιωµένος συζεύκτης για την εξέταση anti-hbe µπορεί να αποθηκευτεί για 8 ώρες σε θερµοκρασία δωµατίου (18-30 C). Ο αραιωµένος συζεύκτης πρέπει να προστατεύεται από την ηλιακή ακτινοβολία κατά την αποθήκευση σε θερµοκρασία δωµατίου (18-30 C). R7b: Ο αραιωµένος συζεύκτης για την εξέταση HBe Ag µπορεί να αποθηκευτεί για 8 ώρες σε θερµοκρασία δωµατίου (18-30 C). Ο αραιωµένος συζεύκτης πρέπει να προστατεύεται από την ηλιακή ακτινοβολία κατά την αποθήκευση σε θερµοκρασία δωµατίου (18-30 C). R8 + R9: Μετά την ανασύσταση, το αντιδραστήριο που είναι αποθηκευµένο σε σκοτεινό χώρο µπορεί να χρησιµοποιηθεί για 6 ώρες, σε θερµοκρασία δωµατίου (18-30 C) ΔΕΙΓΜΑΤΑ Συλλέξτε ένα δείγµα αίµατος σύµφωνα µε τη συνήθη πρακτική. Η εξέταση θα πρέπει να εκτελείται σε µη αραιωµένο ορό ή πλάσµα (που έχει συλλεχθεί σε αντιπηκτικά µε βάση EDTA, κιτρικό οξύ, ACD). Εκτελέστε εκχύλιση όσο το δυνατό συντοµότερα για την αποφυγή αιµόλυσης. Πριν από την εξέταση, τα δείγµατα που περιέχουν συσσωµατώµατα πρέπει να υποβάλλονται σε φυγοκέντρηση, για επαναφορά της διαύγειας. Τα εναιωρήµατα συσσωµατωµάτων ινώδους ή σωµατιδίων ενδέχεται να προκαλέσουν ψευδώς θετικά αποτελέσµατα. Τα δείγµατα θα πρέπει να αποθηκεύονται στους +2-8 C, εφόσον η ανίχνευση πρόκειται να εκτελεστεί εντός 7 ηµερών ή να καταψύχονται στους -20 C. Αποφύγετε την επανειληµµένη ψύξη/απόψυξη. Σε περίπτωση µεταφοράς των δειγµάτων, συσκευάστε τα δείγµατα σύµφωνα µε τους κανονισµούς σχετικά µε τη µεταφορά αιτιολογικών παραγόντων, κατά προτίµηση κατεψυγµένα. ΜΗ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ ΜΟΛΥΣΜΕΝΟΥΣ, ΥΠΕΡΛΙΠΑΙΜΙΚΟΥΣ Ή ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΑ ΑΙΜΟΛΥΜΕΝΟΥΣ ΟΡΟΥΣ. ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΗ: Τα δείγµατα που περιέχουν έως και 100 mg/l χολερυθρίνης, τα λιπαιµικά δείγµατα που περιέχουν έως και 36 g/l τριολεΐνης και τα αιµολυµένα δείγµατα που περιέχουν έως και 2,5 mg/ml αιµοσφαιρίνης δεν επηρεάζουν τα αποτελέσµατα. Παρατηρήθηκε µείωση της αναλογίας για αρνητικά δείγµατα στα οποία προστέθηκαν εξωγενώς 45 mg/ml λευκωµατίνης ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΑΝΑΛΥΣΗΣ Αν οι διαδικασίες εξέτασης anti-hbe και HBe Ag εκτελούνται ταυτόχρονα στην ίδια πλάκα, ακολουθήστε την εξής συνιστώµενη διάταξη: Εξέταση Anti HBe: σειρές 1 έως 6 Εξέταση HBe Ag: σειρές 7 έως 12 α) Διαδικασία εξέτασης Anti-HBe 1. Προετοιµάστε το διάλυµα πλύσης. 2. Αφαιρέστε µία ή περισσότερες ταινίες και το δίσκο από την προστατευτική συσκευασία. Τοποθετήστε τις ταινίες που δεν χρησιµοποιήθηκαν στη συσκευασία και επανασφραγίστε την.

9 3. Διοχετεύστε τους παρακάτω όγκους σε κάθε βύθισµα ως εξής: A1, B1, C1: 100 µl αρνητικού ορού ελέγχου (R3) D1: 100 µl θετικού ορού ελέγχου (R4) E1, F1, G1: 100 µl δείγµατος Ανάλογα µε το σύστηµα που χρησιµοποιείται, είναι δυνατή η τροποποίηση της θέσης των ορών ελέγχου ή της σειράς κατανοµής. Σηµείωση: Υπάρχει σαφής διαφορά στο χρώµα των κενών βυθισµάτων και των βυθισµάτων που περιέχουν το δείγµα (κίτρινο). Μπορείτε να επαληθεύσετε την παρουσία δείγµατος στα βυθίσµατα µέσω φασµατοφωτοµετρικής µέτρησης στα 490 nm (ένα µήκος κύµατος). Ανατρέξτε στην ενότητα 13: ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ. 4. Προσθέστε αµέσως 50 µl αντιγόνου εξουδετέρωσης HBe R6 σε κάθε βύθισµα. Οµογενοποιήστε. Καλύψτε µε αυτοκόλλητη µεµβράνη και υποβάλλετε σε επώαση για 3 ώρες ± 10 λεπτά στους 37 C ± 1 C. Σηµείωση: Η κατανοµή του αντιγόνου εξουδετέρωσης HBe (R6), το οποίο έχει ροζ χρώµα, µπορεί να ελεγχθεί οπτικά σε αυτό το βήµα της διαδικασίας. Μπορείτε να επαληθεύσετε την παρουσία αντιγόνου εξουδετέρωσης HBe στα βυθίσµατα µέσω φασµατοφωτοµετρικής µέτρησης στα 490 nm (ένα µήκος κύµατος). Ανατρέξτε στην ενότητα 13: ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ. 5. Προετοιµάστε το αραιωµένο διάλυµα συζεύκτη R7a πριν από το τέλος του βήµατος Αφαιρέστε την αυτοκόλλητη µεµβράνη. Αναρροφήστε το περιεχόµενο κάθε βυθίσµατος στο δοχείο για τα βιολογικά επικίνδυνα απόβλητα. Στη συνέχεια, πραγµατοποιήστε πλύση τέσσερις φορές. 7. Διοχετεύστε αµέσως 100 µl αραιωµένου διαλύµατος συζεύκτη R7a (ανατρέξτε στην ενότητα 8: ΑΝΑΣΥΣΤΑΣΗ ΤΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ) σε κάθε βύθισµα ή χρησιµοποιήστε το συζεύκτη R7a όπως είναι, ακολουθώντας την παρακάτω συνιστώµενη διαδικασία: διοχετεύστε αρχικά 80 µl αραιωµένου διαλύµατος πλύσης (R2) σε κάθε βύθισµα και, στη συνέχεια, 20 µl συζεύκτη Anti-HBe R7a (5X). Οµογενοποιήστε. Καλύψτε µε αυτοκόλλητη µεµβράνη και υποβάλλετε σε επώαση για 30 λεπτά στους 37 C ± 1 C (από 25 λεπτά το ελάχιστο έως και 40 λεπτά το µέγιστο). Αφαιρέστε την αυτοκόλλητη µεµβράνη, αναρροφήστε το περιεχόµενο κάθε βυθίσµατος στο δοχείο για τα βιολογικά επικίνδυνα απόβλητα και, στη συνέχεια, πραγµατοποιήστε πλύση πέντε φορές. Σηµείωση: Η κατανοµή του αραιωµένου διαλύµατος συζεύκτη R7a, το οποίο έχει µοβ χρώµα, µπορεί να ελεγχθεί οπτικά σε αυτό το βήµα της διαδικασίας. Μπορείτε να επαληθεύσετε την παρουσία αραιωµένου διαλύµατος συζεύκτη R7a στα βυθίσµατα µέσω φασµατοφωτοµετρικής µέτρησης στα 620 nm (ένα µήκος κύµατος). Ανατρέξτε στην ενότητα 13: ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ. 8. Αµέσως πριν από τη χρήση, προετοιµάστε το διάλυµα ανάπτυξης χρώµατος (R8 + R9). Ανατρέξτε στην ενότητα 8: ΑΝΑΣΥΣΤΑΣΗ ΤΩΝ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ. 9. Διοχετεύστε αµέσως 80 µl διαλύµατος ανάπτυξης χρώµατος σε κάθε βύθισµα. Τοποθετήστε την πλάκα σε σκοτεινό µέρος και σε θερµοκρασία δωµατίου ( C) για 30 λεπτά ± 5 λεπτά. Σηµείωση: Η κατανοµή του διαλύµατος ανάπτυξης, το οποίο έχει ροζ χρώµα, µπορεί να ελεγχθεί οπτικά σε αυτό το βήµα της διαδικασίας: Υπάρχει σαφής διαφορά στο χρώµα των κενών βυθισµάτων και των βυθισµάτων που περιέχουν το ροζ διάλυµα. Ανατρέξτε στην ενότητα 13: ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ

10 10. Διοχετεύστε αµέσως 100 µl διαλύµατος αναστολής (R 10) σε κάθε βύθισµα. Σηµείωση: Η κατανοµή του διαλύµατος αναστολής, το οποίο είναι άχρωµο, µπορεί να ελεγχθεί οπτικά σε αυτό το βήµα της διαδικασίας. Μετά την προσθήκη του διαλύµατος αναστολής, το υπόστρωµα ροζ χρώµατος γίνεται άχρωµο για τα αρνητικά δείγµατα και το υπόστρωµα µπλε χρώµατος γίνεται κίτρινο για τα θετικά δείγµατα. 11. Σκουπίστε προσεκτικά το κάτω µέρος της πλάκας. Ελέγξτε την οπτική πυκνότητα στα 450/620 nm χρησιµοποιώντας µια συσκευή ανάγνωσης πλάκας τουλάχιστον 4 λεπτά µετά την προσθήκη του διαλύµατος αναστολής και εντός 30 λεπτών από τη διακοπή της αντίδρασης. β) Διαδικασία εξέτασης HBe Ag 1. Προετοιµάστε το διάλυµα πλύσης. 2. Αφαιρέστε µία ή περισσότερες ταινίες και το δίσκο από την προστατευτική συσκευασία. Τοποθετήστε τις ταινίες που δεν χρησιµοποιήθηκαν στη συσκευασία και επανασφραγίστε την. 3. Διοχετεύστε τους παρακάτω όγκους σε κάθε βύθισµα ως εξής: A1, B1, C1: 100 µl αρνητικού ορού ελέγχου (R3) D 1: 100 µl θετικού ορού ελέγχου (R5) E1, F1, G1: 100 µl δείγµατος Ανάλογα µε το σύστηµα που χρησιµοποιείται, είναι δυνατή η τροποποίηση της θέσης των ορών ελέγχου ή της σειράς κατανοµής. Σηµείωση: Υπάρχει σαφής διαφορά στο χρώµα των κενών βυθισµάτων και των βυθισµάτων που περιέχουν το δείγµα (κίτρινο). Μπορείτε να επαληθεύσετε την παρουσία δείγµατος στα βυθίσµατα µέσω φασµατοφωτοµετρικής µέτρησης στα 490 nm (ένα µήκος κύµατος). Ανατρέξτε στην ενότητα 13: ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ. 4. Καλύψτε µε αυτοκόλλητη µεµβράνη και υποβάλλετε σε επώαση για 3 ώρες ± 10 λεπτά στους 37 C ± 1 C. 5. Προετοιµάστε το διάλυµα συζεύκτη R7b πριν από το τέλος του βήµατος Αφαιρέστε την αυτοκόλλητη µεµβράνη. Αναρροφήστε το περιεχόµενο κάθε βυθίσµατος στο δοχείο για τα βιολογικά επικίνδυνα απόβλητα. Στη συνέχεια, πραγµατοποιήστε πλύση τέσσερις φορές. 7. Διοχετεύστε αµέσως 100 µl αραιωµένου διαλύµατος συζεύκτη (R7b) σε κάθε βύθισµα ή χρησιµοποιήστε το συζεύκτη R7b όπως είναι, ακολουθώντας την παρακάτω συνιστώµενη διαδικασία: διοχετεύστε αρχικά 80 µl αραιωµένου διαλύµατος πλύσης (R2) σε κάθε βύθισµα και, στη συνέχεια, 20 µl συζεύκτη Anti-HBe R7b (5X). Οµογενοποιήστε. Καλύψτε µε αυτοκόλλητη µεµβράνη και υποβάλλετε σε επώαση για 30 λεπτά στους 37 C ± 1 C (από 25 λεπτά το ελάχιστο έως και 40 λεπτά το µέγιστο). Αφαιρέστε την αυτοκόλλητη µεµβράνη, αναρροφήστε το περιεχόµενο κάθε βυθίσµατος στο δοχείο για τα βιολογικά επικίνδυνα απόβλητα και, στη συνέχεια, πραγµατοποιήστε πλύση πέντε φορές. Σηµείωση: Η κατανοµή του αραιωµένου διαλύµατος συζεύκτη R7b, το οποίο έχει κυανό χρώµα, µπορεί να ελεγχθεί οπτικά σε αυτό το βήµα της διαδικασίας. Μπορείτε να επαληθεύσετε την παρουσία αραιωµένου διαλύµατος συζεύκτη R7a στα βυθίσµατα µέσω φασµατοφωτοµετρικής µέτρησης στα 620 nm (ένα µήκος κύµατος). Ανατρέξτε στην ενότητα 13: ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ. 8. Αµέσως πριν από τη χρήση, προετοιµάστε το διάλυµα ανάπτυξης χρώµατος (R8 + R9). 9. Διοχετεύστε αµέσως 80 µl διαλύµατος ανάπτυξης χρώµατος (R8 + R9) σε κάθε βύθισµα. Τοποθετήστε την πλάκα σε σκοτεινό µέρος και σε θερµοκρασία δωµατίου ( C) για 30 λεπτά ± 5. Σηµείωση: Η κατανοµή του διαλύµατος ανάπτυξης, το οποίο έχει ροζ χρώµα, µπορεί να ελεγχθεί οπτικά σε αυτό το βήµα της διαδικασίας: Υπάρχει σαφής διαφορά στο χρώµα των κενών βυθισµάτων και των βυθισµάτων που περιέχουν το ροζ διάλυµα. Ανατρέξτε στην ενότητα 13: ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ.

11 10. Προσθέστε αµέσως 100 µl διαλύµατος αναστολής (R10) σε κάθε βύθισµα. Σηµείωση: Η κατανοµή του διαλύµατος αναστολής, το οποίο είναι άχρωµο, µπορεί να ελεγχθεί οπτικά σε αυτό το βήµα της διαδικασίας. Μετά την προσθήκη του διαλύµατος αναστολής, το υπόστρωµα ροζ χρώµατος γίνεται άχρωµο για τα αρνητικά δείγµατα και το υπόστρωµα µπλε χρώµατος γίνεται κίτρινο για τα θετικά δείγµατα. 11. Σκουπίστε προσεκτικά το κάτω µέρος της πλάκας. Ελέγξτε την οπτική πυκνότητα στα 450/620 nm χρησιµοποιώντας µια συσκευή ανάγνωσης πλάκας τουλάχιστον 4 λεπτά µετά την προσθήκη του διαλύµατος αναστολής και εντός 30 λεπτών από τη διακοπή της αντίδρασης. γ) Ταυτόχρονες διαδικασίες εξέτασης anti-hbe και HBe Ag (στην ίδια πλάκα) Τα βήµατα της διαδικασίας είναι τα ίδια µε αυτά που περιγράφηκαν παραπάνω. Η διάταξη για την κατανοµή του δείγµατος διαφέρει ως εξής: Εξέταση Anti HBe: σειρές 1 έως 6 Εξέταση HBe Ag: σειρές 7 έως ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ α) Eξέταση Anti-HBe 1. Υπολογίστε τη µέση απορρόφηση ( = Οπτική Πυκνότητα, O.D.) στα αντίγραφα του αρνητικού ορού ελέγχου: Μέση τιµή (OD R3) Παράδειγµα: Αρνητικός ορός ελέγχου R Συνολικό OD = OD 1,607 1,410 1,552 4,569 Μέση τιµή (OD R3) = Συνολικό OD / 3 = 4,569 / 3 = 1,523 Μόνο µία τιµή απορρόφησης R3 µπορεί να µη συµπεριληφθεί στον υπολογισµό, όταν παρουσιάζει απόκλιση από τη µέση τιµή άνω του 25 %. Στη συνέχεια, επαναλάβετε τον υπολογισµό της µέσης απορρόφησης µε τις δύο άλλες τιµές. 2. Υπολογισµός τιµής αναφοράς Η τιµή αναφοράς υπολογίζεται για κάθε πλάκα σύµφωνα µε τον τύπο: Τιµή αναφοράς = Μέση τιµή (OD R3) x 0,4 Παράδειγµα: Μέση τιµή (OD R3) = 1,523 Τιµή αναφοράς = 1,523 x 0,4 = 0, Εγκυρότητα ανάλυσης για την εξέταση anti-hbe Μέση τιµή (OD R3) > 0,900 OD R4 < 0, Υπολογισµός λόγου Ο λόγος υπολογίζεται για κάθε δείγµα σύµφωνα µε τον τύπο: Λόγος = δείγµα OD / τιµή αναφοράς 5. Ερµηνεία αποτελεσµάτων Τα δείγµατα θα θεωρηθούν: θετικά αν η τιµή του λόγου είναι µικρότερη ή ίση µε 0,9 (λόγος 0,9) αρνητικά αν η τιµή του λόγου είναι µεγαλύτερη από 1,1 (λόγος > 1,1) Ωστόσο, όταν το αποτέλεσµα είναι µεταξύ 0,9 και 1,1, συνιστάται η επανάληψη της ανίχνευσης του anti-hbe σε επόµενη δειγµατοληψία. Συνιστάται η επανάληψη της εξέτασης των αρχικά θετικών δειγµάτων εις διπλούν. Μετά την επανεξέταση, αν είναι θετική τουλάχιστον µία τιµή, το δείγµα θεωρείται θετικό.

12 β) Εξέταση HBe Ag 1. Υπολογίστε τη µέση απορρόφηση ( = Οπτική Πυκνότητα, O.D.) στα αντίγραφα του αρνητικού ορού ελέγχου: Μέση τιµή (OD R3) Παράδειγµα: Αρνητικός ορός ελέγχου R Συνολικό OD = OD 0,023 0,022 0,026 0,071 Μέση τιµή (OD R3) = Συνολικό OD / 3 = 0,071 / 3 = 0,024 Μόνο µία τιµή απορρόφησης R3 µπορεί να µη συµπεριληφθεί στον υπολογισµό, όταν παρουσιάζει απόκλιση από τη µέση τιµή άνω του 25%. Στη συνέχεια, επαναλάβετε τον υπολογισµό της µέσης απορρόφησης µε τις δύο άλλες τιµές. 2. Υπολογισµός τιµής αναφοράς Η τιµή αναφοράς υπολογίζεται για κάθε πλάκα σύµφωνα µε τον τύπο: Τιµή αναφοράς = Μέση τιµή (OD R3) + 0,025 Παράδειγµα: Μέση τιµή (OD R3) = 0,024 Τιµή αναφοράς= 0, ,025 = 0, Εγκυρότητα ανάλυσης για την εξέταση Ag HBe Μέση τιµή (OD R3) < 0,060 OD R5 > 0, Υπολογισµός λόγου Ο λόγος υπολογίζεται για κάθε δείγµα σύµφωνα µε τον τύπο: Λόγος = δείγµα OD / τιµή αναφοράς 5. Ερµηνεία αποτελεσµάτων Τα δείγµατα θα θεωρηθούν: θετικά αν η τιµή του λόγου είναι µεγαλύτερη ή ίση µε 1 (λόγος 1) αρνητικά αν η τιµή του λόγου είναι µικρότερη από 1 (λόγος < 1) Συνιστάται η επανάληψη της εξέτασης των αρχικά θετικών δειγµάτων εις διπλούν. Μετά την επανεξέταση, αν είναι θετική τουλάχιστον µία τιµή, το δείγµα θεωρείται θετικό ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΕΠΑΛΗΘΕΥΣΗ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΜΕ ΠΙΠΕΤΑ 1 - ΕΞΕΤΑΣΗ Anti-HBe Παρουσία δείγµατος και ορού ελέγχου Η παρουσία δείγµατος και ορού ελέγχου στα βυθίσµατα µπορεί να επαληθευτεί µε αυτόµατη µέτρηση στα 490 nm. Η τιµή OD σε κάθε βύθισµα που περιέχει δείγµα και ορό ελέγχου πρέπει να είναι µεγαλύτερη από 0,050. Παρουσία αντιγόνου εξουδετέρωσης HBe (R6) Η παρουσία αντιγόνου εξουδετέρωσης HBe στα βυθίσµατα µπορεί να επαληθευτεί µε αυτόµατη µέτρηση στα 490 nm και υπολογισµό της τιµής δέλτα OD. Τιµή δέλτα OD = (OD490 δείγµα (ή ορός ελέγχου) µε R6) - (µόνο OD490 δείγµα (ή ορός ελέγχου)) Η τιµή δέλτα OD πρέπει να είναι µεγαλύτερη από 0,150. Παρουσία συµπυκνωµένου συζεύκτη εξέτασης Anti-HBe (R7a) Η παρουσία αραιωµένου συζεύκτη R7a στα βυθίσµατα µπορεί να επαληθευτεί µε αυτόµατη µέτρηση στα 620 nm. Η τιµή OD κάθε βυθίσµατος πρέπει να είναι µεγαλύτερη ή ίση µε 0,070 και µικρότερη ή ίση µε 0,200.

13 Παρουσία διαλύµατος ανάπτυξης (R8 + R9) Η παρουσία διαλύµατος ανάπτυξης στα βυθίσµατα µπορεί να επαληθευτεί µε αυτόµατη µέτρηση στα 490 nm. Η τιµή OD κάθε βυθίσµατος πρέπει να είναι µεγαλύτερη από 0, ΕΞΕΤΑΣΗ HBe Ag Παρουσία δείγµατος και ορού ελέγχου Η παρουσία δείγµατος και ορού ελέγχου στα βυθίσµατα µπορεί να επαληθευτεί µε αυτόµατη µέτρηση στα 490 nm. Η τιµή OD σε κάθε βύθισµα που περιέχει δείγµα και ορό ελέγχου πρέπει να είναι µεγαλύτερη από 0,050. Παρουσία συµπυκνωµένου συζεύκτη Ag HBe (R7b) Η παρουσία αραιωµένου συζεύκτη R7b στα βυθίσµατα µπορεί να επαληθευτεί µε αυτόµατη µέτρηση στα 620 nm. Η τιµή OD κάθε βυθίσµατος πρέπει να είναι µεγαλύτερη από 0,210. Παρουσία διαλύµατος ανάπτυξης (R8 + R9) Η παρουσία διαλύµατος ανάπτυξης στα βυθίσµατα µπορεί να επαληθευτεί µε αυτόµατη µέτρηση στα 490 nm. Η τιµή OD κάθε βυθίσµατος πρέπει να είναι µεγαλύτερη από 0, ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟΔΟΣΗΣ ΤΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ Τα χαρακτηριστικά απόδοσης της εξέτασης Monolisa HBe Ag-Ab PLUS, που συνοψίζονται παρακάτω, αξιολογήθηκαν σε 2 τοποθεσίες χρησιµοποιώντας δείγµατα από αιµοδότες, ασθενείς και πίνακες οροµετατροπής. 1 - Εξέταση HBe Ag Ειδικότητα Η ειδικότητα σε ένα σύνολο 200 τυχαίων δειγµάτων δοτών αίµατος υπολογίστηκε στο 100% [98, %], (IC95). Επίσης, η ειδικότητα αξιολογήθηκε σε δείγµατα ασθενών και υπολογίστηκε στο 100% [99, %], (IC95, 416/416 δείγµατα). Η ανάλυση δειγµάτων 195 ασθενών µε διαφορετικές παθολογίες ή καταστάσεις που δεν συνδέονται µε την ηπατίτιδα Β (έγκυες γυναίκες, ρευµατοειδής παράγοντας, αντιπυρηνικά αντισώµατα, αντισώµατα Ig αντι-ποντικού ή άλλες ιικές και βακτηριδιακές λοιµώξεις) κατέδειξε ειδικότητα 99,49% [97,18-99,99%] (IC 95, 194/195 δείγµατα που βρέθηκαν αρνητικά). Αναλυτική ευαισθησία Το όριο ευαισθησίας της εξέτασης εκτιµήθηκε στα 0,64 IU/ml [0,49-0,84] (IC 95) κατά τη διάρκεια της αξιολόγησης µε το πρότυπο PEI. Ευαισθησία Η ευαισθησία εξετάστηκε σε 203 θετικά δείγµατα από ασθενείς που παρακολουθούνταν λόγω χρόνιας µόλυνσης από τον ιό HBV, καθώς και από πίνακες οροµετατροπής του εµπορίου. Η ευαισθησία σε αυτά τα δείγµατα υπολογίστηκε στο 99,51% [97,29-99,99%] (IC 95, 202/203 δείγµατα). Αναπαραγωγιµότητα ανάλυσης Η αναπαραγωγιµότητα της εξέτασης Monolisa HBe Ag-Ab PLUS (HBe Ag) καθορίστηκε µε την ανάλυση 4 δειγµάτων: 1 αρνητικό δείγµα, 1 θετικό δείγµα HBe Ag χαµηλής συγκέντρωσης, 1 θετικό δείγµα HBe Ag υψηλής συγκέντρωσης και 1 θετικό δείγµα HBe Ag µεσαίας συγκέντρωσης. Η αναπαραγωγιµότητα εντός της ανάλυσης αξιολογήθηκε εξετάζοντας αυτά τα 4 δείγµατα 30 φορές στην ίδια ανάλυση, ενώ η αναπαραγωγιµότητα µεταξύ των αναλύσεων αξιολογήθηκε εξετάζοντας αυτά τα 4 δείγµατα εις διπλούν εντός 20 ηµερών εκτελώντας 2 αναλύσεις την ηµέρα. Τα αποτελέσµατα παρουσιάζονται στους παρακάτω πίνακες: Πίνακας 1: Αναπαραγωγιµότητα εντός της ανάλυσης n = 30 δείγµα 1 δείγµα 2 δείγµα 3 δείγµα 4 µέση τιµή λόγων 3,56 5,29 27,24 45,56 τυπική απόκλιση 0,05 0,35 0,63 2,88 (SD) CV (%) 14,20 6,53 2,31 6,33

14 Πίνακας 2: Αναπαραγωγιµότητα µεταξύ των αναλύσεων n = 80 δείγµα 1 δείγµα 2 δείγµα 3 δείγµα 4 µέση τιµή λόγων 0,51 8,19 27,33 46,35 τυπική απόκλιση 0,12 1,17 3,26 4,98 (SD) CV (%) 23,86 14,27 11,92 10, Εξέταση HBe Ag Ειδικότητα Η ειδικότητα σε ένα σύνολο 200 τυχαίων δειγµάτων δοτών αίµατος υπολογίστηκε στο 100% [98, %], (IC95). Επίσης, η ειδικότητα αξιολογήθηκε σε 206 δείγµατα ασθενών και υπολογίστηκε στο 98,54% [95,80-99,70 %], IC95 (203/206). Εξετάστηκαν δείγµατα 198 ασθενών µε διαφορετικές παθολογίες ή καταστάσεις που δεν συνδέονται µε την ηπατίτιδα Β (έγκυες γυναίκες, ρευµατοειδής παράγοντας, αντιπυρηνικά αντισώµατα, αντισώµατα Ig αντι-ποντικού ή άλλες ιικές και βακτηριδιακές λοιµώξεις). 3 δείγµατα βρέθηκαν θετικά (2 δείγµατα HCV και 1 δείγµα ρευµατοειδούς παράγοντα). Η ειδικότητα αυτών των δειγµάτων υπολογίστηκε στο 98,48% [95,64-99,69%] (IC 95, 195/198 δείγµατα που βρέθηκαν αρνητικά). Τα δείγµατα αυτά επανεξετάστηκαν. Το δείγµα ρευµατοειδούς παράγοντα βρέθηκε κατ' επανάληψη αντιδρών. Τα δύο δείγµατα HCV βρέθηκαν αρνητικά ή αµφίβολα. Ευαισθησία Διεξήχθησαν µελέτες ευαισθησίας σε 220 θετικά δείγµατα από ασθενείς που παρακολουθούνταν λόγω χρόνιας µόλυνσης από τον ιό HBV, καθώς και από πίνακες του εµπορίου. Η ευαισθησία υπολογίστηκε στο 98,64% [96,07 99,72%] (IC 95, 217/220 δείγµατα). Αναπαραγωγιµότητα ανάλυσης Η αναπαραγωγιµότητα της εξέτασης Monolisa HBe Ag-Ab PLUS (anti-hbe Ab) καθορίστηκε µε την ανάλυση 4 δειγµάτων: 1 αρνητικό δείγµα, 1 θετικό δείγµα HBe Ab χαµηλής συγκέντρωσης, 1 θετικό δείγµα HBe Ab υψηλής συγκέντρωσης και 1 θετικό δείγµα HBe Ab µεσαίας συγκέντρωσης. Η αναπαραγωγιµότητα εντός της ανάλυσης αξιολογήθηκε εξετάζοντας αυτά τα 4 δείγµατα 30 φορές στην ίδια ανάλυση, ενώ η αναπαραγωγιµότητα µεταξύ των αναλύσεων αξιολογήθηκε εξετάζοντας αυτά τα 4 δείγµατα εις διπλούν εντός 20 ηµερών εκτελώντας 2 αναλύσεις την ηµέρα. Τα αποτελέσµατα παρουσιάζονται στους παρακάτω πίνακες: Πίνακας 1: Αναπαραγωγιµότητα εντός της ανάλυσης n = 30 δείγµα 1 δείγµα 2 δείγµα 3 δείγµα 4 µέση τιµή λόγων 3,15 0,69 0,42 0,03 τυπική απόκλιση 0,05 0,04 0,04 0,00 (SD) CV (%) 1,7 5,7 10,5 6,6 Πίνακας 2: Αναπαραγωγιµότητα µεταξύ των αναλύσεων n = 80 δείγµα 1 δείγµα 2 δείγµα 3 δείγµα 4 µέση τιµή λόγων 2,39 0,81 0,59 0,3 τυπική απόκλιση 0,23 0,077 0,09 0,01 (SD) CV (%) 9,6 9,5 14,5 39,3

15 15 - ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ 1-MIYAKAWA Y.; MAYUMI M.; (1985) Hepatitis Be antigen and antibody (HBe Ag/Anti-HBe) in Hepatitis B. Academic Press., chap. 4: KANNO A.; OHORI H., MATSUDA K.; NAKAYAMA H.; MIYAZAKI Y.; ISHIIM.; SUZUKI H.; OHTSUKI M.; GOTO Y. (1987) Virological significance of HBe Ag subtypes (HBe Ag/1 and HBe Ag/2) in patients with type B hepatitis. Hepatology; 7 (1) BRECHOT C.; (1987) Les marqueurs et la prévention des infections par le virus de l'hépatite B en Encyclopédie Médicochirurgicale; Instantanés Médicaux, 4; THIERS V.; BOUCHARDEAU F.; COUROUCE A.M.; TIOLLAIS P.; BRECHOT C., (1986) L'ADN du virus de l'hépatite B comme marqueur de multiplication virale: comparaison avec l'antigène HBe et l'anticorps anti Hbe. La Presse Médicale: 15: LAROUZE B., PENALBA C., DAZZA M.C. (1983) Signification des marqueurs sériques du virus de l'hépatite B. Biologiste et praticien; 56; ALDERSHVILE J., FROSNER G.G.; NIELSEN J.O.; HARDT F. DEINHARTD F.; SKINHOJ P., (1980) Hepatitis Be antigen and antibody measured by radioimmuno-assay in acute hepatitis B surface antigen positive hepatitis. J. Infect. dis.: 141 (3), TAKAHASHI K.; IMAI M., TSUDA F., TAKAHASHI T., MIYAKAWA Y. MAYUMI M. (1976) Association of Dane particles with e antigen in the serum of asymptomatic carriers of hepatitis B surface antigen. J. of Immunol. 117 (1);

16 IVD (GB) - CE marking (European directive 98/79/CE on in vitro diagnostic medical devices) (FR) - Marquage CE (Directive européenne 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro) (ES) - Marcado CE (Directiva europea 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro) (IT) - Marchiatura CE (Direttiva europea 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro) (DE) - CE Konformitätskennzeichnung (Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika) (PT) - Marcação CE (Directiva europeia 98/79/CE relativa aos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro) (SE) - CE-märkning (Europeiskt direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik) (DK) - CE-mærkningen (Europa direktiv 98/79/EF om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik) (GR) - CE ( 98/79/CE in vitro ) (PL) - CE oznaczenie (Dyrektywa unijna 98/79/CE dotycząca produktów medycznych do badań in vitro) (LT) - CE ženklas (Europos sąjungos direktyva 98/79/CE dėl in vitro diagnostikos medicinos prietaisų) (HU) - CE jelzés (98/79/CE Európai Irányelv az in vitro orvosi diagnosztikai eszközökről) (EE) - CE märgistus (Euroopa direktiiv 98/79/CE in vitro diagnostikameditsiiniseadmete kohta) (SK) - CE označenie o zhode (Európska direktíva 98/79/CE pre in vitro diagnostické zdravotnícke postupy) (CZ) - CE značka (Evropská direktiva 98/79/CE o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro) (NO) - CE-merking (EU-direktiv 98/79/CE om medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk) (RO) - Marca CE (Directiva europeana 98/79/CE pentru dispozitive medicale de diagnostic in vitro) (BG) - СЕ маркировка (Европейска директива 98/79/CE за ин витро диагностичните медицински изделия) (GB) - For in vitro diagnostic use (GB) - Catalogue number (FR) - Pour diagnostic in vitro (FR) - Référence catalogue (ES) - Para diagnóstico in vitro (ES) - Número de catálogo (IT) - Per uso diagnostico in vitro (IT) - Numero di catalogo (DE) - In-vitro-Diagnostikum (DE) - Bestellnummer (PT) - Para uso em diagnóstico in vitro (PT) - Número de catálogo (SE) - In vitro-diagnostik (SE) - Katalognummer (DK) - In vitro diagnose (DK) - Katalognummer (GR) - in vitro (GR) - (PL) - Do stosowania in vitro (PL) - Numer katalogu (LT) - in vitro diagnostikai (LT) - Katalogo numeris (HU) - Csak in vitro diagnosztikai alkalmazásra (HU) - Cikkszám (EE) - In vitro diagnostiliseks kasutamiseks (EE) - Katalooginumber (SK) - Na diagnostiku in vitro (SK) - Katalógové číslo (CZ) - Pro diagnostiku in vitro (CZ) - Katalogové číslo (NO) - Til in vitro-diagnostikk (NO) - Katalognummer (RO) - Pentru diagnostic in vitro (RO) - Număr de catalog (BG) - За ин витро диагностика (BG) - Каталожен номер (GB) - Manufacturer (GB) - Authorised Representative (FR) - Fabricant (FR) - Représentant agréé (ES) - Fabricante (ES) - Representante autorizado (IT) - Produttore (IT) - Distributore autorizzato (DE) - Hersteller (DE) - Bevollmächtigter (PT) - Fabricante (PT) - Representante Autorizado (SE) - Tillverkad av (SE) - Auktoriserad representant (DK) - Fremstillet af (DK) - Autoriseret repræsentant (GR) - (GR) - (PL) - Producent (PL) - Upoważniony Przedstawiciel (LT) - Gamintojas (LT) - Įgaliotasis atstovas (HU) - Gyártó (HU) - Meghatalmazott Képviselő (EE) - Tootja (EE) - Volitatud esindaja (SK) - Výrobca (SK) - Autorizovaný zástupca (CZ) - Výrobce (CZ) - Zplnomocněný zástupce (NO) - Produsent (NO) - Autorisert representant (RO) - Producător (RO) - Reprezentant autorizat (BG) - Производител (BG) - Упълномощен представител (GB) - Batch code (GB) - Expiry date YYYY/MM/DD (FR) - Code du lot (FR) - Date de peremption AAAA/MM/JJ (ES) - Código de lote (ES) - Estable hasta AAAA/MM/DD (IT) - Codice del lotto (IT) - Da utilizzare prima del AAAA/MM/GG (DE) - Chargen-Bezeichnung (DE) - Verwendbar bis JJJJ/MM/TT (PT) - Código do lote (PT) - Data de expiração AAAA/MM/DD (SE) - Batchnr (SE) - Utgångsdatum ÅÅÅÅ/MM/DD (DK) - Batchkoden (DK) - Anvendes før ÅÅÅÅ/MM/DD (GR) - (GR) - YYYY/MM/DD (PL) - Numer serii (PL) - Data ważności YYYY/MM/DD (LT) - Serijos numeris (LT) - Galioja iki YYYY/MM/DD (HU) - Gyártási szám (HU) - Szavatossági idő ÉÉÉÉ/HH/NN (EE) - Partii kood (EE) - Aegumistähtaeg AAAA/KK/PP (SK) - Číslo šarže (SK) - Použiteľné do RRRR/MM/DD (CZ) - Číslo šarže (CZ) - Datum exspirace RRRR/MM/DD (NO) - Partikode (NO) - Utløpsdato ÅÅÅÅ/MM/DD (RO) - Număr de lot (RO) - Data expirarii AAAA/LL/ZZ (BG) - Партиден номер (BG) - Срок на годност година/месец/ден

17 (GB) - Storage temperature limitation (FR) - Limites de températures de stockage (ES) - Temperatura límite (IT) - Limiti di temperatura di conservazione (DE) - Lagertemperatur (PT) - Limites de temperatura de armazenamento (SE) - Temperaturbegränsning (DK) - Temperaturbegrænsning (GR) - (PL) - Temperatura przechowywania (LT) - Saugojimo temperatūriniai apribojimai (HU) - Tárolási hőmérsékleti határok (EE) - Piirangud säilitustemperatuurile (SK) - Skladovacia teplota od do (CZ) - Teplotní rozmezí od do (NO) - Oppbevaringstemperatur (RO) - Limitele de temperatură la stocare (BG) - Температурни граници на съхранение (GB) - Consult Instruction for use (FR) - Consulter le mode d'emploi (ES) - Consulte las instrucciones de uso (IT) - Consultare le istruzioni per uso (DE) - Siehe Gebrauchsanweisung (PT) - Consulte o folheto informativo (SE) - Se bruksanvisningen (DK) - Se instruktion før brug (GR) - (PL) - Sprawdź instrukcję (LT) - Ieškokite informacijos vartojimo instrukcijoje (HU) - Olvassa el a használati utasítást (EE) - Kasutamisel vaata instruktsiooni (SK) - Katalógové číslo (CZ) - Viz návod k použití (NO) - Se bruksanvisninger (RO) - Consultati prospectul de utilizare (BG) - Виж инструкцията за употреба

18 Bio-Rad 3, bd Raymond Poincaré Marnes-la-Coquette - France Tél.: /2009 Fax.: Code:

Monolisa HBe Ag-Ab PLUS

Monolisa HBe Ag-Ab PLUS Monolisa HBe Ag-Ab PLUS 2 Πλακέτες 192 72396 96 HBe Ag - 96 HBe Ab ΚΙΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΓΙΑ HBe Ag ΚΑΙ HBe Ab ΜΕΣΩ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ 883599-2014/01 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ 2. ΚΛΙΝΙΚΟ

Διαβάστε περισσότερα

Monolisa HBs Ag ULTRA 1 Πλακέτα - 96 δοκιµές 72346 5 Πλακέτες - 480 δοκιµές 72348

Monolisa HBs Ag ULTRA 1 Πλακέτα - 96 δοκιµές 72346 5 Πλακέτες - 480 δοκιµές 72348 Monolisa HBs Ag ULTRA 1 Πλακέτα - 96 δοκιµές 72346 5 Πλακέτες - 480 δοκιµές 72348 Κιτ για την ανίχνευση του επιφανειακού αντιγόνου του ιού της ηπατίτιδας Β στον ορό ή στο πλάσµα ανθρώπου µέσω ανοσοενζυµικής

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της α1 απολιποπρωτεΐνης ( APA ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

PLATELIA CMV IgM ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

PLATELIA CMV IgM ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ PLATELIA CMV IgM 72811 96 ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgM ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΪΟΥ ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Η εξέταση Platelia CMV IgM

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των Ρευματοειδών Παραγόντων ( RF ) σε ανθρώπινο

Διαβάστε περισσότερα

- Ανοσονεφελομετρική μέθοδος

- Ανοσονεφελομετρική μέθοδος - Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποιοτικό προσδιορισμό της α-1 Αντιθρυψίνης ( ΑΑΤ ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

( 91 / 155 / ΕΚ & 93 / 112 ΕΚ ) : RAWASH. Τηλ. 210-4819558 Fax: 210-4823555 R35 R34 1310-58-3 7681-52-9 C C

( 91 / 155 / ΕΚ & 93 / 112 ΕΚ ) : RAWASH. Τηλ. 210-4819558 Fax: 210-4823555 R35 R34 1310-58-3 7681-52-9 C C ΧΗΜΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ - ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΑ ΕΛΤΙΟ Ε ΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ( 91 / 155 / ΕΚ & 93 / 112 ΕΚ ) 1. ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΗΣ Ονοµασία προϊόντος Μέγεθος συσκευασίας Κατασκευαστής

Διαβάστε περισσότερα

Τοξικολογία Τροφίμων. Έλεγχος υπολειμμάτων με τη μέθοδο ELISA

Τοξικολογία Τροφίμων. Έλεγχος υπολειμμάτων με τη μέθοδο ELISA Τοξικολογία Τροφίμων Έλεγχος υπολειμμάτων με τη μέθοδο ELISA Στόχοι ενότητας Εξοικείωση με το kit προσδιορισμού αφλατοξίνης Μ1 σε δείγμα γάλακτος Κατανόηση των κρίσιμων σημείων εφαρμογής της συγκεκριμένης

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό απτοσφαιρίνης ( HPT ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.

Διαβάστε περισσότερα

1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ PLATELIA CMV IgG 1 Πλακέτα 96 72810 ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgG ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΪΟΥ ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ 881140 2013/11 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Η εξέταση

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων της Ανοσοσφαιρίνης G ( IGG ) σε ανθρώπινο ΕΝΥ με

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της σερουλοπλασμίνης ( CER ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της β-2 Μικροσφαιρίνης (Uβ2M) σε ανθρώπινα

Διαβάστε περισσότερα

Platelia Measles IgG. 1 Πλακέτα /12

Platelia Measles IgG. 1 Πλακέτα /12 Platelia Measles IgG 1 Πλακέτα - 48 72686 ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΟΙΟΤΙΚΟ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΚΛΑΣΗΣ -ΙgG ΣΤΗΝ ΙΛΑΡΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΟΡΟΥ 2014/12 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ 2.

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της α-1 Όξινης Γλυκοπρωτεΐνης ( AGP ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Ανοσοσφαιρίνης A (IGA) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό Συμπληρώματος ( C3 ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.

Διαβάστε περισσότερα

Platelia CMV IgG AVIDITY

Platelia CMV IgG AVIDITY Platelia CMV IgG AVIDITY 48 72812 ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΙΣΧΥΟΣ ΔΕΣΜΟΥ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ- ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΟΣ IgG ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΚΥΤΤΑΡΟΜΕΓΑΛΟΪΟΥ ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ ΜΕ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ 881171-2015/01 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

ΜΕΘΟΔΟΣ Ανοσονεφελομετρική υπερευαίσθητη μέθοδος ενισχυμένη με latex.

ΜΕΘΟΔΟΣ Ανοσονεφελομετρική υπερευαίσθητη μέθοδος ενισχυμένη με latex. - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της C Αντιδρώσας Πρωτεΐνης ( ΗS CRP ) σε ανθρώπινο

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό του Συμπληρώματος C4 ( C4 ) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό Ανοσοσφαιρίνης (IGG) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph.

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Ανοσοσφαιρίνης M (IGM) σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Φεβρουάριος 2017 Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP circdna_2000_dsp_v1 and circdna_4000_dsp_v1 Το παρόν έγγραφο είναι το φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 και circdna_4000_dsp_v1, έκδοση

Διαβάστε περισσότερα

ΚΙΤ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΟΡΟΥ SPE Beckman REF 655900 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση

ΚΙΤ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΟΡΟΥ SPE Beckman REF 655900 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση ΚΙΤ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΩΝ ΟΡΟΥ SPE Beckman REF 655900 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση 1 MΕΘΟΔΟΛΟΓΙΑ Η ηλεκτροφόρηση σε gel αγαρόζης έχει χρησιμοποιηθεί για το διαχωρισμό των πρωτεϊνών του ανθρώπινου ορού,

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο DNA_Blood_400_V6_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτό το πρωτόκολλο αφορά τον καθαρισμό ολικού γονιδιωματικού και μιτοχονδριακού DNA

Διαβάστε περισσότερα

Α. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ

Α. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ Α. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ 1. Ο Αναλυτής να είναι τυχαίας (random) και συνεχούς (continuous) προσπελάσεως και η αρχή λειτουργίας του να βασίζεται στη Χημειοφωταύγεια.

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ 2011/2013

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ 2011/2013 ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑ 2011/2013 Για τη σύνταξη των προδιαγραφών των αναλυτών ελήφθη πολύ σοβαρά υπ όψη η τρομερή ανεπάρκεια χώρου και η δυσκολία

Διαβάστε περισσότερα

Syphilis Total Ab 1 πλάκα - 96 72530 5 πλάκες - 480 72531

Syphilis Total Ab 1 πλάκα - 96 72530 5 πλάκες - 480 72531 Syphilis Total Ab 1 πλάκα - 96 72530 5 πλάκες - 480 72531 ΚΙΤ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΟΣ ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ TREPONEMA PALLIDUM ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΤΟ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΤΕΧΝΙΚΗΣ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗΣ

Διαβάστε περισσότερα

Monolisa HBs Ag ULTRA 1 Πλακέτα - 96 δοκιµές Πλακέτες δοκιµές 72348

Monolisa HBs Ag ULTRA 1 Πλακέτα - 96 δοκιµές Πλακέτες δοκιµές 72348 Monolisa HBs Ag ULTRA 1 Πλακέτα - 96 δοκιµές 72346 5 Πλακέτες - 480 δοκιµές 72348 Κιτ για την ανίχνευση του επιφανειακού αντιγόνου του ιού της ηπατίτιδας Β στον ορό ή στο πλάσµα ανθρώπου µέσω ανοσοενζυµικής

Διαβάστε περισσότερα

Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA 1 πλακέτα - 96 δοκιµές 72556 5 πλακέτες - 480 δοκιµές 72558

Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA 1 πλακέτα - 96 δοκιµές 72556 5 πλακέτες - 480 δοκιµές 72558 Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA 1 πλακέτα - 96 δοκιµές 72556 5 πλακέτες - 480 δοκιµές 72558 ΚΙΤ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΗΣ ΜΟΛΥΝΣΗΣ ΑΠΟ ΤΟΝ HCV ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ / ΠΛΑΣΜΑ ΜΕΣΩ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗΣ ΤΕΧΝΙΚΗΣ Για χρήση in-vitro

Διαβάστε περισσότερα

Στόχοι της εργαστηριακής άσκησης

Στόχοι της εργαστηριακής άσκησης ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΑ ΚΕΝΤΡΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΑΝΑΤΟΛΙΚΗΣ ΑΤΤΙΚΗΣ Ευρωπαϊκή Ολυμπιάδα Φυσικών Επιστημών 2013-2014 Τοπικός διαγωνισμός στη Χημεία Ονόματα των μαθητών της ομάδας: 1) 2) 3) Στόχοι της εργαστηριακής

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Φύλλο Πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο PC_AXpH_HC2_V1_DSP Προβλεπόμενη χρήση Για διαγνωστική χρήση in vitro. Αυτό το πρωτόκολλο αναπτύχθηκε για χρήση με τραχηλικά δείγματα αποθηκευμένα σε διάλυμα

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Κατασκευαστής: Werner & Mertz Italia S.r.l. Aποκλειστικός Αντιπρόσωπος: ECOLINE s.a. Εμπορική ονομασία: WC DENSO Ημερομηνία αναθεώρησης: 18.02.2003 01. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Όνομα

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Αύγουστος 2015 Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Tissue_LC_200_V7_DSP και Tissue_HC_200_V7_DSP (επικυρωμένο από τον χρήστη για το κιτ QIAsymphony DSP DNA Mini) Το παρόν έγγραφο είναι το Φύλλο πρωτοκόλλου

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Cellfree1000_V5_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Κιτ Υλικό δείγματος Ονομασία πρωτοκόλλου Προκαθορισμένο σετ προτύπου ελέγχου μεθόδου

Διαβάστε περισσότερα

Σωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3

Σωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3 Σωληνάρια Leucosep LTK.615 ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ Για διαγνωστική χρήση in vitro PI-LT.615-GR-V3 Πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο χρήσης Χρήση για την οποία προορίζονται Τα σωληνάρια Leucosep προορίζονται

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Κατασκευαστής: Tana Chemie GmbH 55120 Mainz Aποκλειστικός Αντιπρόσωπος: ECOLINE s.a. Εμπορική ονομασία: EXPRESS Ημερομηνία έκδοσης : 18.02.2003 01. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Όνομα

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΛΟΙΜΩΔΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ (HAV, HBV, HCV, HIV, HTLV, ΣΥΦΙΛΗ, CMV)

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΛΟΙΜΩΔΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ (HAV, HBV, HCV, HIV, HTLV, ΣΥΦΙΛΗ, CMV) 1 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΛΟΙΜΩΔΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ (HAV, HBV, HCV, HIV, HTLV, ΣΥΦΙΛΗ, CMV) 1. Πλήρως αυτοματοποιημένος ανοσολογικός αναλυτής χημειοφωταύγειας, τυχαίας (random) και συνεχούς

Διαβάστε περισσότερα

Ένθετο συσκευασίας του σετ ορών ελέγχου

Ένθετο συσκευασίας του σετ ορών ελέγχου Ένθετο συσκευασίας του σετ ορών ελέγχου για το QuantiFERON 0594-0805 Cellestis, a QIAGEN Company Level 2, Office Tower 2, Chadstone Centre 1341 Dandenong Road Chadstone, Victoria, 3148 ΑΥΣΤΡΑΛΙΑ QIAGEN

Διαβάστε περισσότερα

ΕΛΤΙΟ Ε ΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Κατασκευαστής: Tana-Chemie GmbH - Mainz. Εµπορική ονοµασία: FLOOR & SURFACE CLEANER Ηµεροµηνία αναθεώρησης :

ΕΛΤΙΟ Ε ΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Κατασκευαστής: Tana-Chemie GmbH - Mainz. Εµπορική ονοµασία: FLOOR & SURFACE CLEANER Ηµεροµηνία αναθεώρησης : ΕΛΤΙΟ Ε ΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Κατασκευαστής: Tana-Chemie GmbH - Mainz Αποκλειστικός Αντιπρόσωπος: ECOLINE s.a. Εµπορική ονοµασία: FLOOR & SURFACE CLEANER Ηµεροµηνία αναθεώρησης : 22.05.2006 01. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Διαβάστε περισσότερα

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ ΤΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ ΝΑ ΤΗΡΕΙΤΑΙ ΑΥΣΤΗΡΑ ΠΡΙΝ ΑΠΟ ΚΑΘΕ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ ΤΟΥ ΧΕΙΡΙΣΤΗ

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ ΤΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ ΝΑ ΤΗΡΕΙΤΑΙ ΑΥΣΤΗΡΑ ΠΡΙΝ ΑΠΟ ΚΑΘΕ ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ ΤΟΥ ΧΕΙΡΙΣΤΗ Σελίδα : 1/5 I - ΕΙΣΑΓΩΓΗ Οι οδηγίες αυτές θεωρούνται ως συστάσεις: για όλες τις υπόλοιπες οδηγίες αποκλειστική ευθύνη φέρει ο τελικός χρήστης. Οι παρούσες συστάσεις αναφέρονται σε επιμολυσμένα μέρη και

Διαβάστε περισσότερα

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΚΟ ΔΕΛΤΙΟ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Σελίδα 1 από 5 ΤΜΗΜΑ 1: Στοιχεία ουσίας/παρασκευάσματος και εταιρείας/επιχείρησης 1.1. Αναγνωριστικός κωδικός προϊόντος 1.2. Συναφείς προσδιοριζόμενες χρήσεις της ουσίας ή του μείγματος και αντενδεικνυόμενες

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ : CARBOCAL

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ : CARBOCAL ΧΗΜΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ - ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΑ ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ( 91 / 155 / ΕΚ & 93 / 112 ΕΚ ) 1. ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΗΣ Ονομασία προϊόντος Μέγεθος συσκευασίας Κατασκευαστής

Διαβάστε περισσότερα

Γενικός ρυθμός μεταβολής οικονομικά ενεργού πληθυσμού χρονών - σύνολο

Γενικός ρυθμός μεταβολής οικονομικά ενεργού πληθυσμού χρονών - σύνολο 15-64 χρονών - σύνολο Περιγραφή δείκτη και πηγή πληροφοριών Ο γενικός ρυθμός μεταβολής οικονομικά ενεργού πληθυσμού 15-64 χρονών υπολογίζεται με τη διαίρεση της ετήσιας αύξησης του οικονομικά ενεργού πληθυσμού

Διαβάστε περισσότερα

Δελτίο Δεδοµένων Ασφαλείας Ηµεροµηνία αναθεώρησης:28/4/2013

Δελτίο Δεδοµένων Ασφαλείας Ηµεροµηνία αναθεώρησης:28/4/2013 NOBACCO Έκδοση 1.0 Δελτίο Δεδοµένων Ασφαλείας Ηµεροµηνία αναθεώρησης:28/4/2013 1. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΟΥΣΙΑΣ ΚΑΙ ΕΤΑΙΡΙΑΣ Εµπορική ονοµασία προϊόντος: apple 6mg Αριθµός αναφοράς: 01/ apple 6mg /12 Επωνυµία Εταιρίας

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ 16 biosis ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ 1. ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΕΤΑΙΡΙΑΣ Όνομα προϊόντος Κιτ προσδιορισμού Τριγλυκεριδίων Εταιρία παραγωγής ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΕΠΕ ΑΙΓΙΝΗΣ 16 17342 ΑΓΙΟΣ ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ

Διαβάστε περισσότερα

Δελτίο Δεδοµένων Ασφαλείας Ηµεροµηνία αναθεώρησης:21/11/2014

Δελτίο Δεδοµένων Ασφαλείας Ηµεροµηνία αναθεώρησης:21/11/2014 NOBACCO Έκδοση 1.0 Δελτίο Δεδοµένων Ασφαλείας Ηµεροµηνία αναθεώρησης:21/11/2014 1. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΟΥΣΙΑΣ ΚΑΙ ΕΤΑΙΡΙΑΣ Εµπορική ονοµασία προϊόντος: COSI 0mg Αριθµός αναφοράς: 01/ COSI 0mg g/12 Επωνυµία Εταιρίας

Διαβάστε περισσότερα

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

- Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ - Ενισχυμένη με latex νεφελομετρική μέθοδος ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων έναντι της Τρανσφερίνης ( TRF ) σε

Διαβάστε περισσότερα

GAP IgG Helicobacter pylor GAP IgA Helicobacter pylori

GAP IgG Helicobacter pylor GAP IgA Helicobacter pylori GAP IgG Helicobacter pylor GAP IgA Helicobacter pylori Αριθμός καταλόγου GAP IgG 404 2002 Αριθμός καταλόγου GAP IgA 404 3002 96 δοκιμές ανά κιτ Εγχειρίδιο Οδηγιών Παρακαλείσθε να εξοικειωθείτε με το περιεχόμενο

Διαβάστε περισσότερα

ΗΙ 3897. Τεστ Κιτ εξαιρετικά παρθένου ελαιόλαδου

ΗΙ 3897. Τεστ Κιτ εξαιρετικά παρθένου ελαιόλαδου Αγαπητέ πελάτη, Hanna Instruments Ελλάς ΗΙ 3897 Τεστ Κιτ εξαιρετικά παρθένου υ Ευχαριστούµε που επιλέξατε ένα προϊόν της Hanna Instruments. Παρακαλούµε διαβάστε τις οδηγίες προσεκτικά πριν τη χρήση του

Διαβάστε περισσότερα

ΤΙΤΛΟΔΟΤΗΣΗ ΟΞΕΩΝ ΚΑΙ ΒΑΣΕΩΝ

ΤΙΤΛΟΔΟΤΗΣΗ ΟΞΕΩΝ ΚΑΙ ΒΑΣΕΩΝ ΤΙΤΛΟΔΟΤΗΣΗ ΟΞΕΩΝ ΚΑΙ ΒΑΣΕΩΝ Σκοπός Εργαστηριακής Άσκησης Η εξοικείωση με τις τεχνικές τιτλοδότησης και η κατανόηση των ογκομετρικών μεθόδων ανάλυσης. Θεωρητικό Μέρος Πάρα πολύ συχνά προκύπτει η ανάγκη

Διαβάστε περισσότερα

Για χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT.

Για χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ. Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT. Για χρήση στην παρασκευή και απομόνωση λευκοκυττάρων απευθείας από ολικό αίμα ΕΝΘΕΤΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ Για In Vitro διαγνωστική χρήση PI-TT.610-GR-V5 Εκπαιδευτικές πληροφορίες Ενδεικνυόμενη Χρήση Το αντιδραστήριο

Διαβάστε περισσότερα

Ποσοστό μακροχρόνιας ανεργίας (διάρκεια 12+ μήνες) οικονομικά ενεργού πληθυσμού 15+ χρονών - σύνολο

Ποσοστό μακροχρόνιας ανεργίας (διάρκεια 12+ μήνες) οικονομικά ενεργού πληθυσμού 15+ χρονών - σύνολο οικονομικά ενεργού πληθυσμού 15+ χρονών - σύνολο Περιγραφή δείκτη και πηγή πληροφοριών Το ποσοστό μακροχρόνιας ανεργίας (διάρκεια 12+ μήνες) οικονομικά ενεργού πληθυσμού 15+ χρονών υπολογίζεται με τη διαίρεση

Διαβάστε περισσότερα

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite suspensions σε φορμόλη ΕΝΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ ΣΥΝΟΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΑΡΧΕΣ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite suspensions σε φορμόλη ΕΝΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ ΣΥΝΟΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΑΡΧΕΣ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ n Parasite suspensions σε φορμόλη ΕΝΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Τα Parasite Suspensions της Microbiologics χρησιμοποιούνται σε εργαστηριακά προγράμματα διασφάλισης ποιότητας ως μάρτυρες ποιοτικού ελέγχου,

Διαβάστε περισσότερα

Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA V2

Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA V2 Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA V2 1 πλάκα - 96 72561 5 πλάκες - 480 72562 ΚΙΤ ΣΥΝΔΥΑΣΤΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΓΙΑ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ ΑΝΤΙ-HCV ΚΑΙ ΤΟ ΙΟΓΕΝΕΣ ΑΝΤΙΓΟΝΟ ΤΟΥ ΙΟΥ ΤΗΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ C ΣΕ ΟΡΟ Ή ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕΣΩ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗΣ

Διαβάστε περισσότερα

Μερίδιο εργοδοτουμένων με μερική ή / και προσωρινή απασχόληση στον εργοδοτούμενο πληθυσμό 15+ χρονών - σύνολο

Μερίδιο εργοδοτουμένων με μερική ή / και προσωρινή απασχόληση στον εργοδοτούμενο πληθυσμό 15+ χρονών - σύνολο Μερίδιο εργοδοτουμένων με μερική ή / και προσωρινή απασχόληση στον εργοδοτούμενο πληθυσμό 15+ χρονών - σύνολο Περιγραφή δείκτη και πηγή πληροφοριών Το μερίδιο εργοδοτουμένων με μερική ή/και προσωρινή απασχόληση

Διαβάστε περισσότερα

ΕΙΝΑΙ ΜΙΑ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΤΥΠΟΥ «SANDWICH» ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ ΜΑΝΝΑΝΗΣ CANDIDA

ΕΙΝΑΙ ΜΙΑ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΤΥΠΟΥ «SANDWICH» ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ ΜΑΝΝΑΝΗΣ CANDIDA PLATELIA CANDIDA Ag 96 ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ: 62798 Η PLATELIA CANDIDA Ag ΕΙΝΑΙ ΜΙΑ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΤΥΠΟΥ «SANDWICH» ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ ΜΑΝΝΑΝΗΣ CANDIDA ΣΕ ΟΡΟ. 1 ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Η Platelia

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Κατασκευαστής: Werner & Mertz GmbH Aποκλειστικός Αντιπρόσωπος: ECOLINE s.a. Εμπορική ονομασία: IVEDOR Ημερομηνία αναθεώρησης : 04/09/2003 01. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Όνομα Προϊόντος:

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΧΗΜΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ - ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΑ ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ( 91 / 155 / ΕΚ & 93 / 112 ΕΚ ) 1. ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΗΣ Ονομασία προϊόντος : LEKKERA - C Υγρό καθαριστικό

Διαβάστε περισσότερα

ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014

ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014 ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014 ΤΑ ΠΡΟΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΙΔΗ- ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΕΛΕΓΧΟ

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Κατασκευαστής: Werner & Mertz Italia S.r.l. Aποκλειστικός Αντιπρόσωπος: ECOLINE s.a. Εμπορική ονομασία: KALK FREE Ημερομηνία αναθεώρησης : 18.02.2003 01.ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Όνομα

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ «ΙΑΤΡΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΟΡΟΛΟΓΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ» ΠΠΥΦΥ 2014 ΤΑ ΠΡΟΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΙΔΗ- ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ 1. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΟΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΜΕΤΑΔΙΔΟΜΕΝΩΝ ΜΕ

Διαβάστε περισσότερα

η ανάγκη τακτικής παρακολούθησης των επιπέδων των αυτοαντισωμάτων αντι-dsdna σε ασθενείς που πάσχουν από ΣΕΛ.

η ανάγκη τακτικής παρακολούθησης των επιπέδων των αυτοαντισωμάτων αντι-dsdna σε ασθενείς που πάσχουν από ΣΕΛ. QUANTA Lite Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: Υψηλή dsdna SC ELISA 704650 Σκοπός χρήσης Αυτή η ανάλυση προορίζεται για in-vitro μέτρηση συγκεκριμένων αυτοαντισωμάτων IgG έναντι δίκλωνου

Διαβάστε περισσότερα

MERIDIEN 5 GB Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕE) 2015/830

MERIDIEN 5 GB Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕE) 2015/830 MERIDIEN 5 GB Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕE) 2015/830 6.4. Παραπομπή σε άλλα τμήματα Παραπομπή σε άλλα τμήματα (8, 13). ΤΜΗΜΑ 7: Χειρισμός και αποθήκευση 7.1. Προφυλάξεις για

Διαβάστε περισσότερα

ΓΕΝΙΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ ΣΥΛΛΟΓΗ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ. Λ.Β. Αθανασίου Παθολογική Κλινική, Τμήμα Κτηνιατρικής, Π.Θ.

ΓΕΝΙΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ ΣΥΛΛΟΓΗ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ. Λ.Β. Αθανασίου Παθολογική Κλινική, Τμήμα Κτηνιατρικής, Π.Θ. ΓΕΝΙΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ ΣΥΛΛΟΓΗ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ Λ.Β. Αθανασίου Παθολογική Κλινική, Τμήμα Κτηνιατρικής, Π.Θ. ΑΙΜΑ Αιμοληψία Φιαλίδια κενού και ειδικές βελόνες (σύστημα VACUTAINER). Σύριγγες συλλογής

Διαβάστε περισσότερα

Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας

Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας Σελίδα 1 από 5 ΤΜΗΜΑ 1: Στοιχεία ουσίας/παρασκευάσματος και εταιρείας/επιχείρησης 1.1. Αναγνωριστικός κωδικός προϊόντος 1.2. Συναφείς προσδιοριζόμενες χρήσεις της ουσίας ή του μείγματος και αντενδεικνυόμενες

Διαβάστε περισσότερα

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 ml.υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση. -Ανοσονεφελομετρική μέθοδος diabetes mellitus ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική latex εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό της Αλβουμίνης ( ALB ) σε ανθρώπινο ΕΝΥ με

Διαβάστε περισσότερα

4. Πόσο οξικό οξύ περιέχει το ξίδι;

4. Πόσο οξικό οξύ περιέχει το ξίδι; 4. Πόσο οξικό οξύ περιέχει το ξίδι; Σκοπός Σκοπός αυτού του πειράματος είναι να προσδιορίσετε την ποσότητα (γραμμομοριακή συγκέντρωση) του οξικού οξέος που υπάρχει σε ένα λευκό ξίδι μέσω ογκομέτρησης με

Διαβάστε περισσότερα

7900003 24 εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit

7900003 24 εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit 7900003 24 εξετάσεις Circulating Tumor Cell Control Kit 1 ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Για in vitro διαγνωστική χρήση Το CELLSEARCH Circulating Tumor Cell Control Kit προορίζεται να χρησιμοποιηθεί ως μάρτυρας προσδιορισμού

Διαβάστε περισσότερα

VES TEC VACU TEC VACU CODE

VES TEC VACU TEC VACU CODE EL 1/5 VES TEC VACU TEC VACU CODE Κατασκευάζεται από: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) - Italy Κεφάλαιο Τροποποιήσεις που εισήχθησαν στην τρέχουσα διόρθωση 1 6 8

Διαβάστε περισσότερα

5. Η ισχύς ενός λευκαντικού ρούχων

5. Η ισχύς ενός λευκαντικού ρούχων 5. Η ισχύς ενός λευκαντικού ρούχων Σκοπός Τα λευκαντικά είναι συνήθως υδατικά διαλύματα υποχλωριώδους νατρίου, NaOCl, και κυκλοφορούν με την εμπορική ονομασία «χλωρίνη». Σκοπός αυτού του πειράματος είναι

Διαβάστε περισσότερα

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ: /25047 FAX:

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ: /25047 FAX: Rim ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Προϊόν: RIM Κωδικός: 2.02.040 Intrastat Code: 3402.20.90 Περιγραφή: Εφαρμογή: Ειδικά μελετημένο προϊόν που καθαρίζει και γυαλίζει τις ζάντες. Ψεκασμός και σκούπισμα ή ξέπλυμα

Διαβάστε περισσότερα

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ:0030-23320-26446/25047 FAX: 0030-23320-28249 www.voulis.com info@voulis.com.

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ:0030-23320-26446/25047 FAX: 0030-23320-28249 www.voulis.com info@voulis.com. Nivo 40 ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Προϊόν: NIVO 40 Κωδικός: 2.40.010 Intrastat Code: 3402.20.90 Περιγραφή: Εφαρμογή: Υψηλής τεχνολογίας κρέμα καθαρισμού χεριών των εργαζομένων στα συνεργεία. Η υψηλή καθαριστική

Διαβάστε περισσότερα

ΤΗΛ. 210 7201173 / Fax 210 7254767

ΤΗΛ. 210 7201173 / Fax 210 7254767 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ & ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ 1 η ΥΠΕ ΑΤΤΙΚΗΣ Γ.Ν.Α. «Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ» ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΩΝ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ ΤΗΛ. 210 7201173 / Fax 210 7254767 Αρ. Πρ. 1140/15

Διαβάστε περισσότερα

Κωδικός: ΜΤΝ1 Αρ. Έκδοσης: 1 Ημ/νία: 01-12-2014 Σελ. 1 από 7

Κωδικός: ΜΤΝ1 Αρ. Έκδοσης: 1 Ημ/νία: 01-12-2014 Σελ. 1 από 7 Κωδικός: ΜΤΝ1 Αρ. Έκδοσης: 1 Ημ/νία: 01-12-2014 Σελ. 1 από 7 1. ΣΚΟΠΟΣ Σκοπός της παρούσας οδηγίας είναι η περιγραφή του τρόπου με τον οποίο λαμβάνονται, μεταφέρονται και συντηρούνται τα δείγματα επεξεργασμένου

Διαβάστε περισσότερα

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ:0030-23320-26446/25047 FAX: 0030-23320-28249 www.voulis.com info@voulis.com.

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ:0030-23320-26446/25047 FAX: 0030-23320-28249 www.voulis.com info@voulis.com. Rad ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Προϊόν: RAD Κωδικός: 2.07.040 Intrastat Code: 3402.20.90 Περιγραφή: Εφαρμογή: Απομακρύνει αποτελεσματικά τις εναποθέσεις αλάτων από το σύστημα ψύξης θέρμανσης. Ρίξτε το περιεχόμενο

Διαβάστε περισσότερα

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ:0030-23320-26446/25047 FAX: 0030-23320-28249 www.voulis.com info@voulis.com.

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ:0030-23320-26446/25047 FAX: 0030-23320-28249 www.voulis.com info@voulis.com. Bactericidal ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Προϊόν: BACTERICIDAL Κωδικός: 2.03.060 Intrastat Code: 3808.40.90 Περιγραφή: Εφαρμογή: Σύνθεση: Εμφάνιση: Χαρακτηριστικά Υπεροχής: Είναι αρκετά ισχυρό και ταχύτατο βακτηριοκτόνο.

Διαβάστε περισσότερα

Maxwell 16 Viral Total Nucleic Acid Purification System ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ AS1155.

Maxwell 16 Viral Total Nucleic Acid Purification System ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ AS1155. Maxwell 16 Viral Total Nucleic Acid Purification System ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ AS1155. Προσοχή - κασέτες λαβή με ϖροσοχή, σφραγίδα άκρα μϖορεί να είναι οξύς. 2800 Woods Hollow Rd. Madison, WI USA In

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ. Material Safety Data Sheet

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ. Material Safety Data Sheet ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Material Safety Data Sheet 1 Χημικό Προϊόν Εμπορική Ονομασία : BIOFERTIN-L 2-0.5-4 Πληροφορίες σχετικά με την ουσία / το παρασκεύασμα : Είναι υγρό, οργανικό, εδαφοβελτιωτικό

Διαβάστε περισσότερα

PLATELIA HSV (1+2) IgG 96 ΟΚΙΜΕΣ 72682

PLATELIA HSV (1+2) IgG 96 ΟΚΙΜΕΣ 72682 PLATELIA HSV (1+2) IgG 96 ΟΚΙΜΕΣ 72682 ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΜΕΘΟ ΟΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΟΙΟΤΙΚΟ ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΚΛΑΣΗΣ IgG ΣΤΟΝ ΙΟ HERPES SIMPLEX (ΤΥΠΟΙ 1 ΚΑΙ 2) ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΟΡΟΥ Greek 1/10 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

1- ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

1- ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ PLATELIA ASPERGILLUS Ag 1 Πλακέτα 96 62794 Η Platelia Aspergillus Ag είναι μια ανοσοενζυμική δοκιμή σάντουιτς σε μικροκυψέλες για την ανίχνευση αντιγόνου Aspergillus galactomannan σε δείγματα ορού και

Διαβάστε περισσότερα

1- ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

1- ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ PLATELIA Aspergillus IgG 62783 96 ΤΕΣΤ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ IgG ΕΝΑΝΤΙ ΤΟΥ ΑΣΠΕΡΓΙΛΛΟΥ ΣΕ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ Ή ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ 1- ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ Το Platelia Aspergillus IgG

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite ACA IgΜ III 708630 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός

QUANTA Lite ACA IgΜ III 708630 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός QUANTA Lite ACA IgΜ III 708630 Για In Vitro Διαγνωστική Χρήση CLIA σύνθετος: ψηλός Σκοπό Χρήση Το QUANTA Lite TM ACA IgM III αποτελεί μια ανοσοπορροφητική ανάλυση συνδεδεμένη με ένζυμο (ELISA) για τον

Διαβάστε περισσότερα

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Σελίδα: 1 Ημερομηνία σύνθεσης: 2011-04-04 Αριθ. Αναθεώρησης: 1 Τμημα 1: Στοιχεία ουσίας/παρασκευάσματος και εταιρείας/επιχείρησης 1.1. Αναγνωριστικός κωδικός προϊόντος Ονομασία προϊόντος: Κωδικός προϊόντος:

Διαβάστε περισσότερα

Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός EUSO

Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός EUSO 2014 Ε.Κ.Φ.Ε. Καστοριάς Τοπικός Μαθητικός Διαγωνισμός EUSO 2014-2015 ΟΜΑΔΑ : 1] 2] 3] Γενικό Λύκειο Άργους Ορεστικού. 6 - Δεκ. - 1014 Χημεία ΟΔΗΓΙΕΣ ΚΑΝΟΝΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Το εργαστήριο είναι χώρος για σοβαρή

Διαβάστε περισσότερα

PLATELIA ASPERGILLUS EIA 62796 96 ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ

PLATELIA ASPERGILLUS EIA 62796 96 ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ PLATELIA ASPERGILLUS EIA 62796 96 ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Η PLATELIA ASPERGILLUS EIA ΕΙΝΑΙ ΜΙΑ ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΤΥΠΟΥ «SANDWICH» ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ GALACTOMANNAN ΑΣΠΕΡΓΙΛΛΟΥ ΣΕ ΟΡΟ. 1 ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ

Διαβάστε περισσότερα

QUANTA Lite Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: Υψηλή. C1q CIC ELISA 704620

QUANTA Lite Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: Υψηλή. C1q CIC ELISA 704620 QUANTA Lite Για In Vitro διαγνωστική χρήση Πολυπλοκότητα κατά CLIA: Υψηλή C1q CIC ELISA 704620 Σκοπός χρήσης Αυτή η ανάλυση έχει σχεδιαστεί για in-vitro μέτρηση κυκλοφορούντων ανοσοσυμπλεγμάτων (CIC) που

Διαβάστε περισσότερα

PLATELIA IgM Παρωτίτιδας 48 ΔΟΚΙΜΕΣ 72689

PLATELIA IgM Παρωτίτιδας 48 ΔΟΚΙΜΕΣ 72689 PLATELIA IgM Παρωτίτιδας 48 ΔΟΚΙΜΕΣ 72689 ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟΣ ΣΥΛΛΗΨΗΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΟΙΟΤΙΚΟ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΚΛΑΣΗΣ IgM-ΣΤΗΝ ΠΑΡΩΤΙΤΙΔΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΟΡΟΥ Greek 1/10 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ 1. ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ

Διαβάστε περισσότερα

ΕΝΟΤΗΤΑ Α ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΑΝΟΣΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ

ΕΝΟΤΗΤΑ Α ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΑΝΟΣΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤΑ Α ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΑΝΟΣΟΧΗΜΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ Τεχνικές προδιαγραφές Αυτόματου Ανοσοχημικού αναλυτή με την μέθοδο της χημειοφωταύγειας 1. Ο Αναλυτής να είναι τυχαίας (random),

Διαβάστε περισσότερα

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ HYDRAGEL MINI PROTEIN

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ HYDRAGEL MINI PROTEIN ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ HYDRAGEL MINI PROTEIN ΣΚΟΠΟΣ ΧΡΗΣΗΣ Το Hydragel-mini Protein(e) και το Hydragel Protein(e) kit προορίζονται για τον διαχωρισμό των ανθρώπινων πρωτεϊνών σε 5 κύρια μέρη με ηλεκτροφόρηση σε

Διαβάστε περισσότερα

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ:0030-23320-26446/25047 FAX: 0030-23320-28249 www.voulis.com info@voulis.com.

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ:0030-23320-26446/25047 FAX: 0030-23320-28249 www.voulis.com info@voulis.com. Patoma ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Προϊόν: PATOMA Κωδικός: 2.03.050 Intrastat Code: 3402.20.90 Περιγραφή: Εφαρμογή: Κάνει καλή απολάδωση, στεγνώνει γρήγορα, είναι χαμηλού αφρισμού και δεν χρειάζεται ξέπλυμα

Διαβάστε περισσότερα

RO ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА BG ةيب رعلا AR DH2 SERIES REV.02

RO ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА BG ةيب رعلا AR DH2 SERIES REV.02 Manual de Instrucciones Bedienungsanleitung Instruction Manual Manuel d instructions Manual de Instruções ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ Kullanım Kılavuzu Instrukcja obsługi Használati utasítás Инструкция по эксплуатации

Διαβάστε περισσότερα

Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας

Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας Σελίδα 1 από 5 ΤΜΗΜΑ 1: Στοιχεία ουσίας/παρασκευάσματος και εταιρείας/επιχείρησης 1.1. Αναγνωριστικός κωδικός προϊόντος 1.2. Συναφείς προσδιοριζόμενες χρήσεις της ουσίας ή του μείγματος και αντενδεικνυόμενες

Διαβάστε περισσότερα

PLATELIA VZV IgG 48 ΟΚΙΜΕΣ 72684

PLATELIA VZV IgG 48 ΟΚΙΜΕΣ 72684 PLATELIA VZV IgG 48 ΟΚΙΜΕΣ 72684 ΑΝΟΣΟΕΝΖΥΜΙΚΗ ΜΕΘΟ ΟΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΟΙΟΤΙΚΟ ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟ ΤΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΚΛΑΣΗΣ IgG-ΣΤΟΝ ΙΟ ΑΝΕΜΟΒΛΟΓΙΑ ΖΩΣΤΗΡΑ (VARICELLA ZOSTER) ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΟΡΟΥ Greek 1/10 ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

Εύρεση ph διαλυμάτων με χρήση δεικτών, πεχαμετρικού χάρτου, πεχαμέτρου και αισθητήρα ph Multilog, (όπου υπάρχει)

Εύρεση ph διαλυμάτων με χρήση δεικτών, πεχαμετρικού χάρτου, πεχαμέτρου και αισθητήρα ph Multilog, (όπου υπάρχει) 1 Εργαστηριακή Διδασκαλία των Φυσικών εργασιών στα Γενικά Λύκεια Περίοδος 2006 2007 Χημεία Α Λυκείου Ενδεικτική προσέγγιση της εργαστηριακή δραστηριότητας : Εύρεση ph διαλυμάτων με χρήση δεικτών, πεχαμετρικού

Διαβάστε περισσότερα

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Χημική Τεχνολογία. Εργαστηριακό Μέρος ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα Χημική Τεχνολογία Εργαστηριακό Μέρος Ενότητα 8.2: Χημικώς Απαιτούμενο Οξυγόνο (Chemical Oxygen Demand, COD) Ευάγγελος Φουντουκίδης

Διαβάστε περισσότερα

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP

Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Φύλλο πρωτοκόλλου QIAsymphony SP Πρωτόκολλο Cellfree200 V5_DSP Γενικές πληροφορίες Για διαγνωστική χρήση in vitro. Κιτ Υλικό δείγματος Ονομασία πρωτοκόλλου Προκαθορισμένο σετ προτύπου ελέγχου μεθόδου QIAsymphony

Διαβάστε περισσότερα

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ: /25047 FAX:

ΒΟΥΛΗΣ ΧΗΜΙΚΑ 2 Ο ΧΛΜ ΝΑΟΥΣΑ-Σ.Σ.Ν ΝΑΟΥΣΑ ΗΜΑΘΙΑΣ. ΤΛΦ: /25047 FAX: Antifreeze ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ Προϊόν: ANTIFREEZE Κωδικός: 2.50.010 Intrastat Code: 3820.00.00 Περιγραφή: Yψηλή ποιότητας προϊόν το οποίο παρέχει προστασία στους - 75 ο C έως τους +105 ο C. Παράλληλα

Διαβάστε περισσότερα

ΟΔΗΓΙΑ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 2 (ΟΕ-02) ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΚΑΤΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΦΠΠ Κωδικός Έκδοση Έγκριση ΣΟΔ-Λ-ΕΓΧ 1 η /2016 ΟΕΦ-ΕΑΣ ΛΑΚΩΝΙΑΣ ΑΕ ΑΕΣ -ΕΟΠ

ΟΔΗΓΙΑ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 2 (ΟΕ-02) ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΚΑΤΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΦΠΠ Κωδικός Έκδοση Έγκριση ΣΟΔ-Λ-ΕΓΧ 1 η /2016 ΟΕΦ-ΕΑΣ ΛΑΚΩΝΙΑΣ ΑΕ ΑΕΣ -ΕΟΠ 1. Περιγραφή 1.1. Ανάγνωση Ετικέτας Διαβάζετε πάντα την ετικέτα του σκευάσματος και ακολουθείτε τις οδηγίες κατά τη χρήσης των φυτοπροστατευτικών προϊόντων και ειδικά τις συστάσεις ασφάλειας. Κάθε συσκευασία

Διαβάστε περισσότερα

01. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

01. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΔΕΛΤΙΟ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ Κατασκευαστής: Werner & Mertz GmbH Aποκλειστικός Αντιπρόσωπος: ECOLINE s.a. Εμπορική ονομασία: LONGLIFE HOSPITAL Ημερομηνία επανέκδοσης : 24/09/2004 01. ΤΑΥΤΟΤΗΤΑ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Όνομα

Διαβάστε περισσότερα