Independent evolution of functional MHC class II DRB genes in New
|
|
|
- Θέκλα Γαλάνη
- 8 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 Electronic Online Supplementary Material Independent evolution of functional MHC class II DRB genes in New World bat species Julia Schad, Christian C Voigt, Sabine Greiner, Dina KN Dechmann, Simone Sommer Corresponding author: Leibniz Institute for Zoo and Wildlife Research, Evolutionary Genetics, Alfred-Kowalke-Str. 17, D Berlin, Germany, Tel: , Fax: , Sommer@izw-berlin.de Table S1. MHC class II DRB- and DQB-specific amino acid positions and their coding nucleotide triplets in different mammal species. Figure S1. Nucleotide sequence variability of MHC class II DRB sequences of Saccopteryx bilineata, Carollia perspicillata, Noctilio albiventris and N. leporinus. Figure S2. Deduced amino acid sequence variability of MHC class II DRB sequences of Saccopteryx bilineata, Carollia perspicillata, Noctilio albiventris and N. leporinus. Figure S3. Phylogenetic tree for major histocompatibility complex class II DRB sequences based on exon 2 (270 bp) of the bat species Saccopteryx bilineata, Carollia perspicillata, Noctilio albiventris and N. leporinus.
2 Table S1. MHC class II DRB- and DQB-specific amino acid positions and their coding nucleotide triplets in the β2-domain (encoded by exon 3) in different mammal species. Numbers indicate amino acid positions in the β-chain (Brown et al. 1993). For simplification only one sequence per species is shown and GenBank accession numbers are provided in brackets. Gene DRB-specific amino acids Q G E G V E DRB-specific nucleotide tripletts CAG GGN GAR GGC GTY GAR HLA-DRB1 (HM067861) CAG GGT GAA GGC GTT GAG HLA-DRB3 (U66825) CAG GGT GAA GGC GTT GAG HLA-DRB4 (NM CAG GGT GAA GGC GTT GAG PatrDRB5 (FN424217) CAG GGT GAA GGC GTT GAA MamuDRB (AJ601364) CAG GGT GAA GGC GTT GAG ScabDRB (M97616) CAG GGC GAA GGC GTT GAG SLA-DRB (AY962313) CAG GGG GAG GGC GTT GAG OvarDRB1 (AM182982) CAG GGA GAA GGC GTT GAG BoLA-DRB1 (D45357) CAC GGT GAA GGC GTT GAG TuadDRB (EF507874) CAC GGT GAA GGC GTC GAG EqcaDRB (L33910) CAC GGT GAA GGC GTC GAG FecaDRB (EU916192) CAG GGT GAG GGC GTT GAG DLA-DRB1 (NM ) CAG GGT GAA GGC GTT GAG ZacaDRB (AY491457) CAG GGT GAA GGC GTT GAG DQB-specific amino acids N D K variable* T/N D DQB-specific nucleotide tripletts AAY GAT AAR YMN ACT GAY HLA-DQB1 (NM002123) AAC GAT AAA CCC ACT GAT HLA-DQB2 (NR003937) AAC GAT AAA TCC ACT GAC PoabDQB1 (NM ) AAT GAT AAA CCC ACT GAC MamuDQB1 (EF ) AAC GAT AAA CCC ACT GAC SLA-DQB1 (DQ883220) AAC GAT AAA CCT AAT GAT OvarDQB1 (HQ ) AAC GAT AAG CCT ACC GAT BoLA-DQB1 (AF037315) AAC GAT AAG CCT ACC GAT TuadDQB (EF017816) AAC GAT AAA CCT ACT GAT EqcaDQB (L33910) AAC GAT AAA CCC ACT GAT UrthDQB (AB473936) AAC GAT AAA CCA ACT GAT DLA-DQB1 (S53615) AAC GAT AAA CCA ACT GAT ZacaDQB (AF503397) AAC GAT AAA CCA ACT GAT BoLA, Bos taurus; DLA, Canis lupus; Eqca, Equus callibus; Feca, Felis cattus; HLA, Homo sapiens; Mamu, Maccaca mulatta; Ovar, Ovis aries; Patr, Pan troglytis; Poab, Pongo abelii; SLA, Sus scrofa; Scab, Scurius aberti; Tuad, Tusiop aduncus; Urth, Urs thibetanus; Zaca, Zalophus californianus; * never Guanine present
3 10 * 30 * ß1 50 Ex2 * 70 SabiDRB*01 TGGTGGCAGTGACGGTACTGAGCCCTCTCCTGGATGGGGCCAGGGACACACCACCACATTTCTTGGAGCAGCTTA SabiDRB*02...A...A...A.. SabiDRB*03...A...A...GC.. SabiDRB*04...TG... SabiDRB*05...A...A...A.A.A...A... SabiDRB*06...A...A...G... SabiDRB*07...A...A...T...A.A..CT...A... SabiDRB*08 C...A...A...G..A.A..A...G... SabiDRB*09...A...A..C...ATG...T.C. SabiDRB*10 C...A...A...T...G..A.A..A...G... SabiDRB*11 Y...A...R...A.A...T... SabiDRB*12 G...A...A...T...T...C...A.A..CT...A... SabiDRB*13 C...A...A...T...A.A.AA...G... SabiDRB*14...A...A...A...A... SabiDRB*15 C...A...AA...G..A.A..A...G... SabiDRB*16 C...A...A...S...G...GC.. SabiDRB*17 G...A...A...C...A.A..CT...A... SabiDRB*18 C...A...A...T...A.A.AA...G... SabiDRB*19 CA...A...G...G.. SabiDRB*20 C...A...C...TG... CapeDRB*01...AT.C..TT...C.T...T...T... CapeDRB*02...AT.C..TT..C...C.T...T..TC...G..CT...T... CapeDRB*03...AT.C..TT..C...C.T...T...C...G..ATA.T.AG.. CapeDRB*04...AT.C..TT...C.T...T..TT...G..AT...ACC. CapeDRB*05...ATTC..TT..C...C.T...T..TC...G..CT...AG.. CapeDRB*06...AT.C..TT..C...C.T...T..TT...G..CT...T... CapeDRB* C...G..ATA.T.AA.. CapeDRB* TT...G..AT...AA. CapeDRB* TC...G..CG...T... CapeDRB* C...G..TG...T... CapeDRB* TT...G..CT...AG.. CapeDRB* TT...G..AT...ACC. CapeDRB* TT...G...T...AG.. CapeDRB* TT...G..AT...AC. CapeDRB* TT...G...T...A.G. NoalDRB* C...C..T.C...AC.. NoalDRB*02 CA...AT.C.T.T...C...CCT...A.G...A...C...C..TTC...A.GT NoalDRB* C...C..C...GC.C NoalDRB* C...C..C...GG.T NoalDRB* C...C..T.C...AC.. NoalDRB* C...C..TCC...GC.T NoalDRB* C...C..T.C...AC.. NoalDRB* C...C..T.C...AC.. NoalDRB* C...C..TTC...AC.. NoalDRB* C...C..TCC...GC.T NoalDRB*11 CA...AT.C.T.T...C...CCT...A.G...A...C...C..CTC...A.GT NoalDRB* C...C..TTC...T... NoalDRB* C...C..C.C...A.GT NoalDRB* C...C..T.C...AC.. NoalDRB* C...C..TTC...A.GT NoalDRB* C...C..T.C...AC.. NoalDRB* C...C..TCC...GC.T NoalDRB* C...C..TCC...GC.T NoalDRB* C...C..TTC...A.GT NoalDRB* C...C..C...GC.. NoalDRB* C...C..T.C...AC.. NoalDRB* C...C..C.C...A.GT NoalDRB* C...C..C...GG.T NoalDRB* C...C..TGC...AC.. NoleDRB* C...C..TTC...A.GT NoleDRB* C...C..TTC...A.GT NoleDRB* C...C..T.C...AC.. NoleDRB* C...C..CTC...T... NoleDRB* C...C..TTC...AC.W NoleDRB* C...C..TTC...AC.. HLADRB1*01 CA...A..C...T...G...T.C.CA...C.TT...TG...C.G...G...TG...
4 * 90 * 110 * 130 * 150 SabiDRB*01 AGGGCGAGTGTCATTTCTACAACGGGACGCAGCGGGTGCGGTTCCTGGAGAGATACATCCACAACGGGCAGGAGT SabiDRB*02...A...C...T...C...A SabiDRB*03...A...T.A...C...T..T.T... SabiDRB*04...A...A...TTC...G...T...C SabiDRB*05.ACA...A...T...G.A... SabiDRB*06..TC...TTC...G...T...G SabiDRB*07...C...A...A...C...T... SabiDRB*08.CCAT...C...AC...A...TTC...G...T...G... SabiDRB*09..CA...C...A...C...TC...T...AT...C.AG... SabiDRB*10.CCAT...C...AC...A...TTC...G...T... SabiDRB*11...C...A...T.C...G...T...C..G...C SabiDRB*12..TT...A...A...GC...T...T...A...C SabiDRB*13.CCAT...C...AC...A...TTC...G...T... SabiDRB*14...A...A...G...AT...G..T...A. SabiDRB*15.CCAT...C...AC...A...TTC...G...T... SabiDRB*16..T.T...A...A...C...T...G.A...A SabiDRB*17..TT...A...A...GC...T...T...A...C SabiDRB*18.CCAT...C...AC...A...TTC...G...T... SabiDRB*19..TA..C...T...C...AC...CAAG...GC...T...T... SabiDRB*20...A...A...C...A...T...G... CapeDRB*01..TC...C...G...C..T...A...AC...TT.T...A... CapeDRB*02...C...G...C...C..T.TT..GG.CA.G...C CapeDRB*03..TT...A..C...A...C.C...C.GT...C..G... CapeDRB*04 C.TC...C...A.C...C...T.TT..GG.C..G... CapeDRB*05...C...G...C...C...C..T.TT..GG.C..G...C CapeDRB*06...T...G...A.C...C...TT..GG.C..G...A CapeDRB*07..TT...YA..C...A...C.C...T...C..G...A CapeDRB*08...C...C...C...C...A...C...TGTT..GG.C..G... CapeDRB*09...C...C...A...C..T.TT..GG.C..G... CapeDRB*10..TC...C...C...C...C...T.TT..GG.AA.G...? CapeDRB*11 C.TT...CA..C...A.C...C...C..T.TT..GG.C..G... CapeDRB*12 C.TC...C...A.C...C...T.TT.TGG.C..G... CapeDRB*13 C.TCT...C...C...T.TT..GG.CC.G... CapeDRB*14...C...G...C...C...TT..GG.C..G... CapeDRB*15...C...G...C...C...T.TT..GG.C..G... NoalDRB*01 C.TCA...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoalDRB*02 C.TCT...T...AC...G...C...A.C...C...T...C..G... NoalDRB*03 T.TAT...C...C...G...C...CTC...T...CA.G... NoalDRB*04 C.ACG...C...AC...G...C...A.G..C...T...C..G... NoalDRB*05 C.TCA...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoalDRB*06 C.TCT...C...AC...G...C...C...T...C..G... NoalDRB*07 C.TCG...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoalDRB*08 C.TCG...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoalDRB*09 C.TCA...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoalDRB*10 C.TCT...T...AC...G...C...C...T...C..G... NoalDRB*11 C.TTT...C...GC...T...G...C...C...T..T...A..G... NoalDRB*12..CCT...C...AC...G.T..C...C...TT..T...G... NoalDRB*13 C.TCT...T...C...G...C...C...T...G...G NoalDRB*14 C.TCG...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoalDRB*15 C.TCT...C...AC...G...C...A.C...C...T...C..G... NoalDRB*16 C.TCA...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoalDRB*17 C.TCT...C...AC...G...C...C...T...C..G... NoalDRB*18 C.ACT...C...AC...G...C...A.G..C...T...CA.G...G NoalDRB*19 C.TCT...T...AC...G...C...A.C...C...T...C..G... NoalDRB*20...CT...C...AC...G...C...A...A...C...GT...G... NoalDRB*21 C.TCG...T...C...G...C...C...C...C...T...G...G NoalDRB*22 C.TCT...T...C...G...C...C...T...G...G NoalDRB*23 C.ACG...C...AC...G...C...A.G..C...T...C..G... NoalDRB*24 C.TCA...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoleDRB*01 C.TCT...AC...G...C...A.C...C...C...T...C..G... NoleDRB*02 C.TCT...AC...G...C...A.C...C...C...T...C..G... NoleDRB*03 C.TCT...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoleDRB*04..CCT...C...AC...G...C...A...C...GT...G... NoleDRB*05 C.TCG...T...C...G...C...C...T..T...C..G... NoleDRB*06 C.TCG...T...C...G...C...C...T..T...C..G... HLADRB1*01..TTT..A...T...T...G...G...A...G...T.T...CAAG...
5 * 170 * 190 * 210 * SabiDRB*01 TCCTGCGCTTCGACAGCGACGTGGGGGAGTTCCGCGCGGTGACCGAGCTGGGGCGGCCGAACGCTGAGTACCTGA SabiDRB*02..G...T...AT...G.A..C...GG.TG.. SabiDRB*03 A.G...A..A...G...GG.TG.. SabiDRB*04..G...T...GT...C...G..TG.. SabiDRB*05...C...CG...AG... SabiDRB*06 A.G...G...C...TG.. SabiDRB*07..A..T...C..G...A.C.A..C...AG.TG.. SabiDRB*08..G...T.G...AG...AG.TG.. SabiDRB*09..G...T...CA...G...CA...TG.. SabiDRB*10..G...A...G...GG.TG.. SabiDRB*11 A.G...C...T...A...G...T.AG.TG.. SabiDRB*12..G...G...T...T..G.A...G..TG.. SabiDRB*13..G...G...AG...GG.TG.. SabiDRB*14..G...A...A...T.G...G...AG.TG.. SabiDRB*15..G...G...AG...AG.TG.. SabiDRB*16...A...A...G...G.A...GG.TG.. SabiDRB*17..G...T...G...T..G...G..TG.. SabiDRB*18..G...A.T...G...AG...AG.TG.. SabiDRB*19 A.G...T...G...G...AG.TG.. SabiDRB*20 A.G...A...G...AG...AC.TG.. CapeDRB*01..G...A...CG..A.GT...G...A...GT...G...C...TG.. CapeDRB*02..G...CT..A...G...A...G..TA..C...GG.TAC. CapeDRB*03..G...C...A...G...CA..C...CG.TG.. CapeDRB*04..G...C...A...T.G...C...TG.. CapeDRB*05..G...CT..A...G...A...G..TA..C...GG.TAC. CapeDRB*06..G...CG..A...G...A...A..G..TT..C..TC..TAC. CapeDRB*07..GC...CG..A.GT...G...CA..CA...TG.. CapeDRB*08..G...A...C...A.ATT...A...G...A...CA..C..TC..TAC. CapeDRB*09 A...T...C...CG...AT...G...A...G..TA..C...CGAAAC. CapeDRB*10..G...C...G...A...G...T..C...CG.TAC. CapeDRB*11 A.G...CG..A.GT...C...G...A...A...G..CA..C...TG.. CapeDRB*12..G...C...A...T.G...C...TG.. CapeDRB*13 A...C...AT...C...G...G...C...TAC. CapeDRB*14 A.G...CG..A.GT...T...G...G.G..CC...TG.. CapeDRB*15 A...CG...AT...G...G...C..TC..TAC. NoalDRB*01 A.G...A...C.T...CA..G..TG.. NoalDRB*02 A.G...C.G...C...C... NoalDRB*03...CTT...C...C... NoalDRB*04 A.G...G...CA...TG.. NoalDRB*05 A.G...A...G...CA...TG.. NoalDRB*06..G...C.T...CA..G..TG.. NoalDRB*07..G...A...G...CA...TG.. NoalDRB*08 A.G...A...G...CA...TG.. NoalDRB*09 A.G...G...CA...TG.. NoalDRB*10..G...CGG...C...C... NoalDRB*11 A...A...C.G...C...C... NoalDRB*12 A.G...A...T..G...C...C..TG.. NoalDRB*13 A.G...T...GG...G...C...TG.. NoalDRB*14 A.G...A...GT...CA...TG.. NoalDRB*15..G...CGG...C...C... NoalDRB*16 A.G...A...G...CA...TG.. NoalDRB*17..G...CGG...C...C... NoalDRB*18...AG.A..C...C..TG.. NoalDRB*19...CTT...C...C... NoalDRB*20..G...A...C.T...CA..G..TG.. NoalDRB*21 A.G...A...G...G...C...TG.. NoalDRB*22 A.G...T...GG...G...C...TG.. NoalDRB*23 A.G...G...CA...TG.. NoalDRB*24 A.G...G...CA...TG.. NoleDRB*01...C.A..C...C..T.T. NoleDRB*02...C.A..C...C..T.T. NoleDRB*03 A.G...W...C.T...C... NoleDRB*04 A.G...A...G...CA...TG.. NoleDRB*05.TG...R...A...CGG...C...C... NoleDRB*06..G...A...R...C... HLADRB1*01 C.G...A...G...G...TG.T..C...TG..
6 230 * 250 * 270 * 290 * SabiDRB*01 ACCGGCAGAAGGAGATCCTGGAGCAGAGGCGGGCCGTGGTGGACACGGGGTGCAGATACAACTACGGGGTGTCTG SabiDRB*02...TA...A...AAGA...TTT...C...T... SabiDRB*03...A...A...AAGA...TTC...C...T...T.. SabiDRB*04...G..AA...A...TTC...C...T.. SabiDRB*05...A...C...G..AA...A...TAC...C...T... SabiDRB*06..GC...CG...T.CTT.A...CA...T...CC... SabiDRB*07...G...CG...CGA.A..T.G.C...TAC...CC...A..AT..GA.A.. SabiDRB*08...C...G.CGC.A...TCC...TAC...C...A.T... SabiDRB*09..G...CC..C.C..T...C...A...A.T...C...T.. SabiDRB*10...C...G.CGC.A...C...TAC...CC...CT.. SabiDRB*11...A...G.TAT...T.T.A...CTA...C...T.. SabiDRB*12...CT...A.C.T.A..A...C...TAC...CC...A... SabiDRB*13...C...A.C.A.A...T.C...TAC...CC...CT.. SabiDRB*14...C...C...G..T...G.CA...T...GT.TGG...CT.A.T.AC. SabiDRB*15...C...G.CGC.A...C...TAC...CC...CT.. SabiDRB*16...CG...AG..AA...C...TTC...C...AA..GAG... SabiDRB*17...CT...T.C.T.A..A...C...TTC...CC...A... SabiDRB*18...C...A.C.A.A...C...A...TAC...CC...CT.. SabiDRB*19...T...CG...C...ACCGC.A...ACA...TAC...C...T...A..T.. SabiDRB*20...A..CGC...C...TAC...C...A.T.T.. CapeDRB*01..G...G...CC...C...TAC...C...TG. CapeDRB*02...A.CG..A.CT..A...G.CC...CA...T...C...TG. CapeDRB*03...A.G..G...TA.G...A...T...CG..G...A... CapeDRB*04..G...G...C...T...CA...GT.TTC...CG..G...TG. CapeDRB*05...A.CG...C...A...A.A...C...TAC...C... CapeDRB*06..AACG.CG..A.CTA...G..A...C...T...CG..G...A...A.. CapeDRB*07..G...G...TG...C.A...G.TTC...C...TC. CapeDRB*08..AA.G.CG...CG...C...G.TTC...C... CapeDRB*09...A.A.CG..A..TA.G...G...A...CA...GT.TTC...C... CapeDRB*10..AACG.CG..A.CG...G.GC...C...GT.TTC...C...TG. CapeDRB*11..G...G...CTA.A...TT...A...T...C.A...T.. CapeDRB*12..G...G...C...T...CA...GT.TTC...CG..G...TG. CapeDRB*13..AA.G.CG.RA.CG...G.GC...C...G.TTC...C...TG. CapeDRB*14...A.CG...TA.A...G.GC...CT...G.TTC...CG..G...A... CapeDRB*15..AA.G.CG...CG...T...CA...T...C... NoalDRB*01..G...G...CC...G..A...C...AGT.TAC...AGC...C...TC. NoalDRB*02..GC...G...CGC...ACT...C...A...TAC...AGC...C...G. NoalDRB*03..GC...G..ACC...G...A...A...TAC...AGC...C...G. NoalDRB*04..GC...G...CC...G.TGC...CG...AG..TAC...AGC...C...G. NoalDRB*05..G...G...CCT...G..A...G.CA...AG..TAC...AGC...C...TC. NoalDRB*06..TC...G...CC...T...CA...T...AGC...C..G..TC. NoalDRB*07..G...G...CC...G...A...A...TAC...AGC...C...G. NoalDRB*08..GC...G...CT..A...C...A...TAC...AGC...C...TC. NoalDRB*09..GC...G...CT..A...C...A...TAC...AGC...C...TG. NoalDRB*10..GC...G...CCT...T...CA...T...AGC...C...G. NoalDRB*11..GC...G..ACC...G.TGA...CA...T...AGC...C...G. NoalDRB*12..TC...G...CG...G.TGC...C...AGT.TAC...AGC...C...G. NoalDRB*13..TC...G...CC...T...CA...T...AGC...C...TC. NoalDRB*14..GC...G...CC...T...C...A...TAC...AGC...C...G. NoalDRB*15..GC...G...CC...T...CA...T...AGC...C..C.ATC. NoalDRB*16..G...G...CCT...T...CA...T...AGC...C...TC. NoalDRB*17..GC...G...CCT...T...CA...T...AGC...C...G. NoalDRB*18..TC...G...CC...G.TGC...C...A...TAC...AGC...C..G..TC. NoalDRB*19..GC...G...CT...G.TGA.A...C...A...TAC...AGC...T..G.ATC. NoalDRB*20..TC...G...CGC...GTGC...C...AG..TAC...AGC...C...G. NoalDRB*21..TC...G...CC...T...C...AG..TAC...AGC...C...G. NoalDRB*22..GC...G...CCT...G.TTC...C...A...TAC...AGC...C...TC. NoalDRB*23..GC...G...CC...G.TGC...TC...A...TAC...AGC...C...TC. NoalDRB*24..TC...G...CCT...G.TTC...CC...A...TAC...AGC...C...TC. NoleDRB*01..TC...G...CC...ACT...C...A...TAC...AGC...C...TG. NoleDRB*02..TC...G...CC...ACT...CA...T...AGC...C...G. NoleDRB*03..GC...G...CCT...C...A...TAC...AGC...C...G. NoleDRB*04..GC...G...CG...G.TGC...C...A...TAC...AGC...C...TC. NoleDRB*05..GC...G...CCT...G.T.A...C...A...TAC...AG...C...TG. NoleDRB*06..GC...G...CCT...G.T.A...CG...A...TAC...AGC...C...G. HLADRB1*01..A.C...CC...C...CTAC...C...TGG.. Ex3
7 310 * ß2 * 350 * 370 SabiDRB*01 ATGGATTCCTGGTGCATCGGCAAACTGCGCCCACAGTGACTGTGTATCCTGCAAAGACCGAGCGCCTGCAGCACC SabiDRB*02...T... SabiDRB*03... SabiDRB*04...G... SabiDRB*05... SabiDRB*06...A... SabiDRB*07.GCC.C...C...T...T... SabiDRB*08.G... SabiDRB*09...C...T... SabiDRB*10... SabiDRB*11...CT...T... SabiDRB*12.GCC...T... SabiDRB*13...T...T...C... SabiDRB*14.GCC...T...C... SabiDRB*15... SabiDRB*16.GCT...R... SabiDRB*17.GCC... SabiDRB*18...T...T...A... SabiDRB*19... SabiDRB*20.GC...A... CapeDRB*01...C...T...C...GC...A... CapeDRB*02...C...C...T...T..G...C.C...AC... CapeDRB*03...C...T...T...C.C...GC... CapeDRB*04...C...C...T..G...C.C.A...GC...A... CapeDRB*05.G...C...C...T...T...C.C...GC... CapeDRB*06...C...T..G...C.C...GC... CapeDRB*07...C CapeDRB*08.G...C CapeDRB*09...C CapeDRB*10...C CapeDRB*11.GA...C CapeDRB*12...C...C CapeDRB*13...CC...C CapeDRB*14.GA...C CapeDRB*15.G...A...C...G NoalDRB* NoalDRB*02...G...A...C...T. NoalDRB*03...G NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB*09..A NoalDRB*10...C NoalDRB*11...A...C...GT. NoalDRB*12...G NoalDRB*13...G NoalDRB*14...G NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB*17...C NoalDRB* NoalDRB*19...C...G NoalDRB*20...G NoalDRB*21...G NoalDRB*22...G NoalDRB*23...G NoalDRB*24...G NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB*03...G NoleDRB*04...G NoleDRB* NoleDRB* HLADRB1*01.GA.C...ACA...G...G.GT..A...T.AG...T...C...C...
8 * 390 * 410 * 430 * 450 SabiDRB*01 ACAACCTCCTGGTCTGCTCTGTCACTGGCTTCTATCCAGGACACATTGAAGTCCGCTGGTTCCGCAATGGCCAGG SabiDRB*02...C...C... SabiDRB*03...C... SabiDRB*04...T... SabiDRB*05... SabiDRB*06...CA...C... SabiDRB*07...C...A...A...C...A SabiDRB*08... SabiDRB*09...C...C... SabiDRB*10...C...G...C... SabiDRB*11...C... SabiDRB*12...C...A...C... SabiDRB*13...C... SabiDRB*14...C...C... SabiDRB*15...C...G...C... SabiDRB*16... SabiDRB*17...A...C... SabiDRB*18...CA...C... SabiDRB*19...A...C...CA... SabiDRB*20...M...Y... CapeDRB*01...G.A...T...C..C..CA...G...C.G..G...G.. CapeDRB*02...G.A...T...C..C..CA...G...C.G..G...G.. CapeDRB*03...G.A...T...C..C..CA...G...C.G..G...G.. CapeDRB*04...G.A...T...C..C..CA...G...C.G..G...G.. CapeDRB*05...G.A...T...C..C..CA...AG...C.G..G...G.. CapeDRB*06...G.A...T...C..C..CA...G...G..G...G.. CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* NoalDRB* NoalDRB*02...G.A...T...G..C...T.G...C.G..G..C...A NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB*11...G.A...T...G..C...T.G...C.G..G..C...A NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* HLADRB1*01...G.G...T...CAG...A.G...G..C...
9 * 470 * 490 * 510 * SabiDRB*01 AAGAGGAGGCTGGGGTCAGCTCCACAGGCCTGATCCGGAACGGGGACTGGACCTTCCAGATGCTGGTGATGCTGG SabiDRB*02...R... SabiDRB*03...A... SabiDRB*04...A... SabiDRB*05...A... SabiDRB*06...A...T..A... SabiDRB*07..C...T...A.A...T...A...C... SabiDRB*08... SabiDRB*09...A... SabiDRB*10...T...T... SabiDRB*11...A... SabiDRB*12... SabiDRB*13...T...T... SabiDRB*14...A... SabiDRB*15...T...T... SabiDRB*16... SabiDRB*17...A... SabiDRB*18...A... SabiDRB*19...T...A... SabiDRB*20...R...R... CapeDRB*01...T...G...T..A...C... CapeDRB*02...TT...G...T...T..A...C... CapeDRB*03...T...G...C...T..A...C... CapeDRB*04...T...G...C...T..A...C... CapeDRB*05...T...G...T...T..A...T...C... CapeDRB*06...T...G...T...GT..A...C... CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* NoalDRB* NoalDRB*02...GT...A...T..A...C... NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB*11...GT...A...T..A...C... NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* HLADRB1*01...A...GGTG...A...T..A..T...CC...
10 530 * 550 * 570 * 590 * SabiDRB*01 AAACAGTGCCCCAGAGGGGAGAGGTCTACACCTGCCAAGTGCAGCACCCAAGCCTGACGAGCCCTGTCACCGTGG SabiDRB*02...T...M... SabiDRB*03...T... SabiDRB*04...T...C... SabiDRB*05...C...T... SabiDRB*06...T...C... SabiDRB*07...T.A...T... SabiDRB*08...T...C...A... SabiDRB*09...T...C...TG...T... SabiDRB*10... SabiDRB*11...T...C...A... SabiDRB*12...C... SabiDRB*13...T... SabiDRB*14...T...C...T... SabiDRB*15... SabiDRB*16... SabiDRB*17...T...C... SabiDRB*18...T...T...T... SabiDRB*19...T... SabiDRB*20...K...C... CapeDRB*01...C..T...T..G...G...A...G... CapeDRB*02...C..T...T..G...T.G...A...AG... CapeDRB*03...CA.T...CT..G...T.G...A...KG... CapeDRB*04...T..T...T..G...T.G...AC...G.T...A... CapeDRB*05...C..T...T..G...T.G...A...G... CapeDRB*06...C..T...T..G...T.G...AC...GA...A... CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* NoalDRB* NoalDRB*02...T...T...A...T..C...AT...A... NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB*11...T...T...A...T..C...AT...A... NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* HLADRB1*01...T..T.G...T...T...G...TG...C...A...
11 Ex4 610 * SabiDRB*01 AATGGAGGGCACAGTCTGAATCTGCA SabiDRB*02... SabiDRB*03...G.A... SabiDRB*04... SabiDRB*05... SabiDRB*06...T... SabiDRB*07...A...T. SabiDRB*08... SabiDRB*09...A... SabiDRB*10... SabiDRB*11...A... SabiDRB*12... SabiDRB*13... SabiDRB*14... SabiDRB*15... SabiDRB*16... SabiDRB*17... SabiDRB*18... SabiDRB*19...T... SabiDRB*20... CapeDRB*01.G...G...C CapeDRB*02.G...G.C..C CapeDRB*03.G...R...G.C..C CapeDRB*04.G...G.C..C CapeDRB*05.G...G...G.C..C CapeDRB*06.G...G...C CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* NoalDRB* NoalDRB*02...AA... NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB*11...AA... NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* HLADRB1*01...A...G...
12 Figure S1. Nucleotide sequence variability of MHC class II DRB sequences derived from gdna (exon 2) and cdna (exon 1 to 4) of Saccopteryx bilineata (SabiDRB), Carollia perspicillata (CapeDRB), Noctilio albiventris (NoalDRB, this study and Schad et al. 2011) and Noctilio leporinus (NoleDRB). The human HLA-DRB1*0101 sequence (GenBank accession number: HM067843) is included for comparison. Borders of exon 3 to 4 and domains of the β-chain were assigned according to Bowen et al. (2004). Dots mark identity with the top sequence. Dashes indicate not amplified regions. Potential gene conversion events identified by GENECONV (Sawyer 1999) are marked in colour.
13 -10 ß1 10 * 30 * 50 SabiDRB*01 VAVTVLSPLLDGARDTPPHFLEQLKGECHFYNGTQRVRFLERYIHNGQEFLRFDSDVGEFRAVTELGRP SabiDRB*02.T...H...Y.D.F...R..IV...Y... SabiDRB*03.T...A...Y.D..FY...YV...YH... SabiDRB*04...W...Q..F.D.Y...LV... SabiDRB*05.T...YI..I.H...YSR...Q... SabiDRB*06.T..I...V.S...F.D.Y...DV... SabiDRB*07.T...S..YML.I.A...H.Y...MC...Q SabiDRB*08.T..I...RYMK.VNH...H...H..Y.F.D.YS...V...L SabiDRB*09.T...YV..F.H...H...L.V.F.Y.RE..V...H... SabiDRB*10.T...S...RYMK.VNH...H...H..Y.F.D.Y...V... SabiDRB*11.T.?...YM..F.A...Y.D.Y.RE.HV...A...Q. SabiDRB*12.T...S..A...YML.I.F...Y.G.F.Y.R..LV...WL SabiDRB*13.T...S...YIK.VNH...H...H.Q..F.D.Y...V... SabiDRB*14.T...Y...M.L.M..VY...VH...M...L SabiDRB*15.T..I...RYMK.VNH...H...H..Y.F.D.Y...V... SabiDRB*16.T...?..V...A.C...Y...H.YSR..I.S...M... SabiDRB*17.T...A...YML.I.F...Y.G.F.Y.R..LV...C...L SabiDRB*18.T...S...YIK.VNH...H...H.Q..F.D.Y...V..N... SabiDRB*19.T...G.R.YA.Y.H...H..QVG.F.Y...YV...G... SabiDRB*20.T...A...W...L...YS...YV...Y... CapeDRB*01.ILL...AW...L...F.S...S...E.LWY.Q...Y..K..V.Y...RYV...Q.V. CapeDRB*02.ILLA...AW...SS.VL.F.A..Q.S...HFYGQE.LV...LY...A.Q..R CapeDRB*03.ILLA...AW...SP.VILS.F...YS...Y.H..LY.RE..V...QY... CapeDRB*04.ILL...AW...SF.VM.TTS...S...QL.Q..FYGRE..V...Q...Q..L CapeDRB*05.ILLA...AW...SS.VL.S.A..Q.S.R...HFYGRE.LV...LY...A.Q..R CapeDRB*06.ILLA...AW...SF.VL.F...F..R...QL.D...YGRE.IV...RY...A.Q.QR CapeDRB* P.VILN.F...?S...Y.H...Y.RE.IA...RYV... CapeDRB* F.VM.Q.A...S...L.Y.Q..CYGRE..V.Y...QYI.M..Q... CapeDRB* S.VR.F.A...S...HFYGRE.Y...L.R.I..A.Q..R CapeDRB* P.VW.F.S...S.R...L.D..FYGKE.?V...Q...A.Q..R CapeDRB* F.VL.STF...HS...QL.D.HFYGRE.YV...RYV.L..Q..R CapeDRB* F.VM.TTS...S...QL.Q..FYGRE..V...Q...Q..L CapeDRB* F.VV.STS...S...D..FYGPE.Y...Q.I.L... CapeDRB* F.VM.H.A..Q.S...D...YGRE.YV...RYV.L... CapeDRB* F.VV.M...S...E...L.A..FYGRE.Y...R.I... NoalDRB* Y.TTS..Y.S...E...D..FY.RE.YV...Y... NoalDRB*02.ILM...P.AW..G..T...F.MSS..Y.T...E..QL.Q...Y.RE.YV... NoalDRB* Q.ALY...S...E...L...Y.QE... NoalDRB* Q.GST...T...E...YVQ...Y.RE.YV... NoalDRB* Y.TTS..Y.S...E...D..FY.RE.YV...Y... NoalDRB* S.ASS...T...E...Q...Y.RE..V... NoalDRB* Y.TTS..Y.S...E...D..FY.RE..V...Y... NoalDRB* Y.TTS..Y.S...E...D..FY.RE.YV...Y... NoalDRB* F.TTS..Y.S...E...D..FY.RE.YV... NoalDRB* S.ASS..Y.T...E...Q...Y.RE..V... NoalDRB*11.ILM...P.AW..G..T...L.MSF...A...E...L...FY.RE.Y...Y... NoalDRB* F.F.P...T...D...D..FY..E.YV...Y...L NoalDRB* H.MSS..Y.S...E...Q...Y..E.DV...V...G... NoalDRB* Y.TTS..Y.S...E...D..FY.RE.YV...Y... NoalDRB* F.MSS...T...E..QL.Q...Y.RE..V... NoalDRB* Y.TTS..Y.S...E...D..FY.RE.YV...Y... NoalDRB* S.ASS...T...E...Q...Y.RE..V... NoalDRB* S.AST...T...E...YVQ...Y.QE.V... NoalDRB* F.MSS..Y.T...E..QL.Q...Y.RE... NoalDRB* Q.A.A...T...E...Q..HMY..E..V...Y... NoalDRB* Y.TTS..Y.S...E...L.Q.H.Y..E.DV...Y...R... NoalDRB* H.MSS..Y.S...E...Q...Y..E.DV...V...G... NoalDRB* Q.GST...T...E...YVQ...Y.RE.YV... NoalDRB* C.TTS..Y.S...E...D..FY.RE.YV... NoleDRB* F.MSS...T...E..QL.Q.H.Y.RE... NoleDRB* F.MSS...T...E..QL.Q.H.Y.RE... NoleDRB* Y.TTS..Y.S...E...L...FY.RE.YV...?... NoleDRB* L.F.P...T...E...Q..HMY..E.YV...Y... NoleDRB* F.T?S..L.S...E...D..FY.RE..V...?...Y... NoleDRB* F.TTS..Y.S...E...D..FY.RE..V...Y... HLADRB1*01.TLM...SP.AL.G..R.R..W...F...F...E...L...C.Y.QE.SV...Y...
14 * 70 * 90 ß2 * 110 * SabiDRB*01 NAEYLNRQKEILEQRRAVVDTGCRYNYGVSDGFLVHRQTAPTVTVYPAKTERLQHHNLLVCSVTGFYPG SabiDRB*02 E..GW...Y...K..R...F..H...S... SabiDRB*03 S..GW.Q...K..R...F..H...F... SabiDRB*04 V..DW...RK..E...F..H...F... SabiDRB*05 DE...Q...L..RK..E...Y..H... SabiDRB*06 D...W.A...R..YL..Q...V..P...H... SabiDRB*07 Q..SW..E..R..HE.SA...Y..P.NMGYEPL.L.W...F... SabiDRB*08 DE.SW...L..DA..S...Y..H...I.E... SabiDRB*09 D.K.W.G.PAL.D...E...V..H...F... SabiDRB*10 S..GW...L..DA..A...Y..P...L... SabiDRB*11 D.VSW...RY.SE...L..H...F...A...S... SabiDRB*12 ST.DW...DF..NM.TA...Y..P..R..EP...I... SabiDRB*13 DE.GW...L..NK..A...Y..P...L...V...F...P... SabiDRB*14 D..SW...D..QRM.GQ...V..VW.LIYEP...V... SabiDRB*15 DE.SW...L..DA..A...Y..P...L... SabiDRB*16 E..GW...R..RK..A...F..H..KGAEL...?... SabiDRB*17 S..DW...DF..YM.TA...F..P..R..EP...N... SabiDRB*18 DE.SW...L..NK..A.E.Y..P...L...V...F...H... SabiDRB*19 D..SW...DV..TA..T...Y..H...EF...Q. SabiDRB*20 DE.TW...DA...A...Y..H...IFER...Q...? CapeDRB*01 D...W.G.EDL...A...Y..H...L...QH...N... CapeDRB*02 I..GY..NENFM.D...Q...V..H...L...L...V...H...Q...N... CapeDRB*03 T..RW.QEE.YV...E...V..RS.E...V...H...Q...N... CapeDRB*04 D...W.G.ED...M..Q..VF..RS...L...L...HH...QH...N... CapeDRB*05 I..GY..NED.M..K..A...Y..H...E...L...V...H...Q...N... CapeDRB*06 I.DHY.NDENY..RK..A...V..RS.E.Y...H...Q...N... CapeDRB*07 T.K.W.G.EDV...AM.RF..H...F CapeDRB*08 T.DHY.KDEDV...A..RF..H...E CapeDRB*09 I..RN.QNEKYV.R..TA..VF..H CapeDRB*10...RY.NDENV..RA..A..VF..H...L CapeDRB*11 T...W.G.EDYM..L..E...V..Q...FER CapeDRB*12 D...W.G.ED...M..Q..VF..RS...L...L CapeDRB*13 D...Y.KD?NV..RA..A..RF..H...L..P CapeDRB*14 E.Q.W..NE.YM.RA..A..RF..RS.E..ER CapeDRB*15 D.DHY.KDEDV...M..Q...V..H...E.Y NoalDRB*01 I.KDW.G.EA...RK..A.EVY.KH..A.F NoalDRB*02 S..H..A.EDA...L..A.E.Y.KH..A...Q...E...Q...N... NoalDRB*03 F..H..A.ET...R...E.E.Y.KH..A...Q NoalDRB*04 D.K.W.A.EA...DA..R.EAY.KH..A NoalDRB*05 D.K.W.G.EAF..RK.GQ.EAY.KH..A.F NoalDRB*06 I.KDW.S.EA...M..Q...V.KH..AGF NoalDRB*07 D.K.W.G.EA...R...E.E.Y.KH..A NoalDRB*08 S.K.W.A.EDFM...A.E.Y.KH..A.F NoalDRB*09 S.K.W.A.EDFM...A.E.Y.KH..A.L.R NoalDRB*10 G..H..A.EAF...M..Q...V.KH..A NoalDRB*11 S..H..A.ET...DE..Q...V.KH..A...E...Q...R...N... NoalDRB*12 S..HW.S.EDV..DA..A.EVY.KH..A...Q NoalDRB*13 D...W.S.EA...M..Q...V.KH..A.F...Q NoalDRB*14 V.K.W.A.EA...M..A.E.Y.KH..A...Q NoalDRB*15 G..H..A.EA...M..Q...V.KH..AAI NoalDRB*16 D.K.W.G.EAF...M..Q...V.KH..A.F NoalDRB*17 G..H..A.EAF...M..Q...V.KH..A NoalDRB*18 E..HW.S.EA...DA..A.E.Y.KH..AGF NoalDRB*19 F..H..A.EA...DE..A.E.Y.KH..VGI...Q NoalDRB*20 I.KDW.S.EDA..RA..A.EAY.KH..A...Q NoalDRB*21 D...W.S.EA...M..A.EAY.KH..A...Q NoalDRB*22 D...W.A.EAF..DS..A.E.Y.KH..A.F...Q NoalDRB*23 S.K.W.A.EA...DA..S.E.Y.KH..A.F...Q NoalDRB*24 S.K.W.S.EAF..DS..P.E.Y.KH..A.F...Q NoleDRB*01 Q..HF.S.EA...L..A.E.Y.KH..A.L NoleDRB*02 Q..HF.S.EA...L..Q...V.KH..A NoleDRB*03 I...A.EAF...A.E.Y.KH..A...G NoleDRB*04 D.K.W.A.EDV..DA..A.E.Y.KH..A.F...Q NoleDRB*05 G..H..A.EAF..DK..A.E.Y.K...A.L NoleDRB*06?...A.EAF..DK..R.E.Y.KH..A HLADRB1*01 D...W.S..DL...A...Y..H...GES.T.Q.RVE.K...S..QP...S...
15 130 * 150 * 170 * 190 SabiDRB*01 HIEVRWFRNGQEEEAGVSSTGLIRNGDWTFQMLVMLETVPQRGEVYTCQVQHPSLTSPVTVEWRAQSESA SabiDRB*02...?...S...?... SabiDRB*03...S...Y. SabiDRB*04...C...Q...S...H... SabiDRB*05...Q...H... SabiDRB*06...Q...S...H...F. SabiDRB*07...H..H...KQ.V..N...W...T...SE...V SabiDRB*08...S...H...M... SabiDRB*09...S...H.W... SabiDRB*10.V... SabiDRB*11...S...H...M...K... SabiDRB*12...H...H... SabiDRB*13...S... SabiDRB*14...S...H... SabiDRB*15.V... SabiDRB*16... SabiDRB*17...S...H... SabiDRB*18...Q...S... SabiDRB*19...S...S...S... SabiDRB*20...?...?.?...?...H... CapeDRB*01 N...L...R...I...I...S...Q.G...A. CapeDRB*02 N...L...R...I...I...S...S.Q.G...A. CapeDRB*03 N...L...R...I...I...I..T...S.Q?G...?...A. CapeDRB*04 N...L...R...I...I...S...S.H.G...M...A. CapeDRB*05 N...Q.L...R...I...I..I...S...S.Q.G...A...A. CapeDRB*06 N...L...R...I...S...I...S...S.H.D...M...A. CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* CapeDRB* NoalDRB* NoalDRB*02...W.L...K...V...I...S..I...H...H...I...K... NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB*11...W.L...K...V...I...S..I...H...H...I...K... NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoalDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* NoleDRB* HLADRB1*01 S...K...V...Q...T...RS...E...V...L...R...
16 Figure S2. Deduced amino acid alignment of MHC class II DRB sequences including the β1 and β2-domain of Saccopteryx bilineata (SabiDRB), Carollia perspicillata (CapeDRB), Noctilio albiventris (NoalDRB, this study and Schad et al. 2011), N. leporinus (NoleDRB) and the human HLADRB1*0101 sequence (GenBank accession number: HM067843). Borders of the β-chains were assigned according to Bowen et al. (2004). Numbers indicate the amino acid positions of the β-chain. Dots mark identity with the top sequence. Question marks indicate unknown amino acids. Positively selected sites identified by CODEML (Yang et al. 2005) are coloured as well as putative antigen binding sites of the human HLA-DR1 β- chain (Brown et al. 1993). Boxes in the top sequence mark DRB-specific amino acids in the β2-domain which differentiate them from DQB-molecules.
17 HLADRB1*01 SabiDRB*09 SabiDRB*01 SabiDRB*05 SabiDRB*02 SabiDRB*03 SabiDRB*04 SabiDRB*11 SabiDRB*06 SabiDRB*08 SabiDRB*13 SabiDRB*18 SabiDRB*15 SabiDRB*10 SabiDRB*19 SabiDRB*07 SabiDRB*12 SabiDRB*17 SabiDRB*16 SabiDRB*14 SabiDRB*20 NoleDRB*01 NoleDRB*02 NoalDRB*02 NoalDRB*19 NoalDRB*06 NoalDRB*10 NoalDRB*17 NoalDRB*11 NoalDRB*15 NoalDRB*03 NoleDRB*03 NoleDRB*05 NoleDRB*06 NoleDRB*04 NoalDRB*20 NoalDRB*12 NoalDRB*04 NoalDRB*23 NoalDRB*18 NoalDRB*24 NoalDRB*08 NoalDRB09 NoalDRB*13 NoalDRB*22 NoalDRB*21 NoalDRB*14 NoalDRB*07 NoalDR*B01 NoalDRB*05 NoalDRB*16 CapeDRB*01 CapeDRB*02 CapeDRB*04 CapeDRB*09 CapeDRB*06 CapeDRB*10 CapeDRB*15 CapeDRB*08 CapeDRB*13 CapeDRB*14 CapeDRB*05 CapeDRB*12 CapeDRB*11 CapeDRB*03 CapeDRB*
18 Figure S3. Consensus Bayesian trees (50%-majority-rule) for major histocompatibility complex class II DRB sequences based on exon 2 (270 bp; nucleotide position according to Fig S1) of the bat species Saccopteryx bilineata (SabiDRB*01-20, this study), Carollia perspicillata (CapeDRB*01-15, this study), Noctilio albiventris (NoalDRB*01-*24, this study; Schad et al. 2011) as well as Noctilio leporinus (NoleDRB*01-07, this study). The human HLADRB1*0101 allele (GenBank accession number: HM067843) was used as outgroup to root the trees. Two runs and 4 chains per run were run for 5.11 x 10 6 generations (GTR + Γ +I). Numbers under nodes signify clades supported Bayesian posterior probabilities. Distances are adjusted using best fit models indicated by jmodeltest (Posada 2008).
Supplemental file 3. All 306 mapped IDs collected by IPA program. Supplemental file 6. The functions and main focused genes in each network.
LIST OF SUPPLEMENTAL FILES Supplemental file 1. Primer sets used for qrt-pcr. Supplemental file 2. All 1305 differentially expressed genes. Supplemental file 3. All 306 mapped IDs collected by IPA program.
J. Dairy Sci. 93: doi: /jds American Dairy Science Association, 2010.
Supplementary Table 1. Primers and PCR conditions used for the amplification of the goat SCD1 cdna (PCR1 to PCR6) and three SCD1 polymorphic regions (PCR7 to PCR9) PCR Primers Sequence Position 1 Thermal
Supplementary Table 1. Primers used for RT-qPCR analysis of striatal and nigral tissue.
Supplementary Table 1. Primers used for RT-qPCR analysis of striatal and nigral tissue. Gene Forward Primer (5-3 ) Reverse Primer (5-3 ) Dopaminergic Markers TH CTG GCC ATT GAT GTA CTG GA ACA CAC ATG GGA
Η νέα προσέγγιση στην ταχεία προγεννητική διάγνωση των χρωµοσωµατικών ανωµαλιών του εµβρύου
Αµνιο-PCR Η νέα προσέγγιση στην ταχεία προγεννητική διάγνωση των χρωµοσωµατικών ανωµαλιών του εµβρύου Αγγελική Χατζάκη, PhD Γεωργία Χριστοπούλου, MSc Τµήµα Γενετικής και Μοριακής Βιολογίας Μαιευτήριο «ΜΗΤΕΡΑ»
Απόφαση. Ο κ. I. Κούσκος, Οικονομικός Υπεύθυνος του Ε.Ι.Π., έχοντας υπ όψιν : Αποφασίζει. Ο Οικονομικός Υπεύθυνος του Ε.Ι.Π.
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΘΡΗΣΚΕΥΜΑΤΩΝ ΓΕΝΙΚΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑ ΕΡΕΥΝΑΣ & ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ Αθήνα, 27 Οκτωβρίου 2014 Αρ. Πρωτ. Ε.Ι.Π.: 3127 Αρ. Πρωτ. Διαύγειας: 1403 Θέμα: Έγκριση πρόσκληση εκδήλωσης
Βιοπληροφορική Ι (ΜΕΡΟΣ Α) Πρακτική Διαδικασία Βιοπληροφορική Ανάλυση Γονιδιωμάτων
Βιοπληροφορική Ι (ΜΕΡΟΣ Α) Πρακτική Διαδικασία Βιοπληροφορική Ανάλυση Γονιδιωμάτων ΑΣΚΗΣΗ Ασθενείς που πάσχει απο Μεσογειακή αναιμία προσέρχεται σε εργαστήριο γενετικής για να διαπιστώσει ποιές μεταλλάξεις
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ e-mail: info@iliaskos.gr www.iliaskos.gr 1 TO 1. µ, : i µ µ DNA ii µ DNA iii
Μαρία Κατσιφοδήμου. Ο ρόλος της έκκρισης HLA-G από τα ανθρώπινα έμβρυα στην επιτυχία της εξωσωματικής γονιμοποίησης. Μεταπτυχιακή Διπλωματική Εργασία
ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΘΕΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΕΦΑΡΜΟΣΜΕΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ Ο ρόλος της έκκρισης HLA-G από τα ανθρώπινα
SUPPLEMENTARY INFORMATION
Sensitivity of [Ru(phen) 2 dppz] 2+ Light Switch Emission to Ionic Strength, Temperature, and DNA Sequence and Conformation Andrew W. McKinley, Per Lincoln and Eimer M. Tuite* SUPPLEMENTARY INFORMATION
Resurvey of Possible Seismic Fissures in the Old-Edo River in Tokyo
Bull. Earthq. Res. Inst. Univ. Tokyo Vol. 2.,**3 pp.,,3,.* * +, -. +, -. Resurvey of Possible Seismic Fissures in the Old-Edo River in Tokyo Kunihiko Shimazaki *, Tsuyoshi Haraguchi, Takeo Ishibe +, -.
Molecular evolutionary dynamics of respiratory syncytial virus group A in
Molecular evolutionary dynamics of respiratory syncytial virus group A in recurrent epidemics in coastal Kenya James R. Otieno 1#, Charles N. Agoti 1, 2, Caroline W. Gitahi 1, Ann Bett 1, Mwanajuma Ngama
Προγνωστικές μέθοδοι με βάση αλληλουχίες DNA
Προγνωστικές μέθοδοι με βάση αλληλουχίες DNA Vasilis Promponas Bioinformatics Research Laboratory Department of Biological Sciences University of Cyprus ΣΥΝΟΨΗ Εισαγωγή Αλυσίδες Markov και αλληλουχίες
SUPPORTING INFORMATION
SUPPRTING INFRMATIN Per(-guanidino--deoxy)cyclodextrins: Synthesis, characterisation and binding behaviour toward selected small molecules and DNA. Nikolaos Mourtzis, a Kyriaki Eliadou, a Chrysie Aggelidou,
A strategy for the identification of combinatorial bioactive compounds. contributing to the holistic effect of herbal medicines
1 2 Supplementary information 3 4 A strategy for the identification of combinatorial bioactive compounds contributing to the holistic effect of herbal medicines 5 6 Fang Long 1, Hua Yang 1, Yanmin Xu,
Πιθανοθεωρητικά µοντέλα αναπαράστασης ακολουθιών
Πιθανοθεωρητικά µοντέλα αναπαράστασης ακολουθιών Vasilis Promponas Bioinformatics Research Laboratory Department of Biological Sciences University of Cyprus ΣΥΝΟΨΗ Εισαγωγή Αλυσίδες Markov και αλληλουχίες
Dietary success of a new key fish in an overfished ecosystem: evidence from fatty acid and stable isotope signatures
The following supplement accompanies the article Dietary success of a new key fish in an overfished ecosystem: evidence from fatty acid and stable isotope signatures M. G. van der Bank 1, A. C. Utne-Palm
«ΑΓΡΟΤΟΥΡΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΙΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΩΝ ΣΤΗΝ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΕΙΩΝ ΣΥΝΕΤΑΙΡΙΣΜΩΝ»
I ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΝΟΜΙΚΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ «ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑ» ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ
Math 6 SL Probability Distributions Practice Test Mark Scheme
Math 6 SL Probability Distributions Practice Test Mark Scheme. (a) Note: Award A for vertical line to right of mean, A for shading to right of their vertical line. AA N (b) evidence of recognizing symmetry
HLA-B*5701: ένας δείκτης με κλινική εφαρμογή αλλά και ένα παράδειγμα της ερευνητικής μεθοδολογίας της φαρμακογενετικής.
56 ΙΑΤΡΙΚΑ ΧΡΟΝΙΚΑ ΒΟΡΕΙΟΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΟΣ 2011, Τόμος 7, Τεύχος 1 HLA-B*5701: ένας δείκτης με κλινική εφαρμογή αλλά και ένα παράδειγμα της ερευνητικής μεθοδολογίας της φαρμακογενετικής. Πρόληψη της αντίδρασης
ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ ΕΠΗΡΕΑΣΜΟΥ ΤΗΣ ΑΝΑΓΝΩΣΗΣ- ΑΠΟΚΩΔΙΚΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΗΣ BRAILLE ΑΠΟ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΤΥΦΛΩΣΗ
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ ΕΠΗΡΕΑΣΜΟΥ ΤΗΣ ΑΝΑΓΝΩΣΗΣ- ΑΠΟΚΩΔΙΚΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΗΣ BRAILLE
Supporting Information
Supporting Information Copyright Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, 2014 A Family of Click Nucleosides for Metal-Mediated Base Pairing: Unravelling the Principles of Highly Stabilizing Metal-Mediated
Salmonella produce microrna-like RNA fragment Sal-1 in the infected cells to. facilitate intracellular survival
Salmonella produce microrna-like RNA fragment Sal-1 in the infected cells to facilitate intracellular survival Hongwei Gu 1,2*, Chihao Zhao 1,2*, Tianfu Zhang 1,2*, Hongwei Liang 1,2, Xiao-Ming Wang 1,
Web-based supplementary materials for Bayesian Quantile Regression for Ordinal Longitudinal Data
Web-based supplementary materials for Bayesian Quantile Regression for Ordinal Longitudinal Data Rahim Alhamzawi, Haithem Taha Mohammad Ali Department of Statistics, College of Administration and Economics,
Supporting Information. Generation Response. Physics & Chemistry of CAS, 40-1 South Beijing Road, Urumqi , China. China , USA
Supporting Information Pb 3 B 6 O 11 F 2 : A First Noncentrocentric Lead Fluoroborate with Large Second Harmonic Generation Response Hongyi Li, a Hongping Wu, a * Xin Su, a Hongwei Yu, a,b Shilie Pan,
Σχέση στεφανιαίας νόσου και άγχους - κατάθλιψης
Τρίμηνη, ηλεκτρονική έκδοση του Τμήματος Νοσηλευτικής Α, Τεχνολογικό Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Αθήνας _ΑΝΑΣΚΟΠΗΣΗ_ Πολυκανδριώτη Μαρία 1, Φούκα Γεωργία 2 1. Καθηγήτρια Εφαρμογών Νοσηλευτικής Α, ΤΕΙ Αθήνας 2.
Supplementary Information
Electronic upplementary Material (EI) for Photochemical & Photobiological ciences. This journal is The Royal ociety of Chemistry and wner ocieties 214 upplementary Information elective and sensitive fluorescence-shift
Single-site association results for 136 SCARB1 genotyped variants with HDL-C.
Table S9. Single-site association results for 136 SCARB1 genotyped variants with HDL-C. SNP Name a SNP ID b Chr12 Position c Location Amino Acid Change RegDB Score d MA, MAF Genotype Genotype Count Adjusted
Ζεύγη βάσεων ΓΕΝΕΤΙΚΗ. Γουανίνη Κυτοσίνη. 4α. Λειτουργία γενετικού υλικού. Φωσφοδιεστερικός δεσμός
εύγη βάσεων Αδενίνη Θυμίνη Γουανίνη Κυτοσίνη ΓΕΝΕΤΙΚΗ Φωσφοδιεστερικός δεσμός 4α. Λειτουργία γενετικού υλικού 1 ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΓΕΝΕΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ Αντιγραφή (διπλασιασμός) DNA: DNA DNA Έκφραση γενετικής πληροφορίας:
BMI/CS 776 Lecture #14: Multiple Alignment - MUSCLE. Colin Dewey
BMI/CS 776 Lecture #14: Multiple Alignment - MUSCLE Colin Dewey 2007.03.08 1 Importance of protein multiple alignment Phylogenetic tree estimation Prediction of protein secondary structure Critical residue
A life-table metamodel to support management of data deficient species, exemplified in sturgeons and shads. Electronic Supplementary Material
A life-table metamodel to support management of data deficient species, exemplified in sturgeons and shads Electronic Supplementary Material Ivan Jarić 1,2*, Jörn Gessner 1 and Mirjana Lenhardt 3 1 Leibniz-Institute
A Bonus-Malus System as a Markov Set-Chain. Małgorzata Niemiec Warsaw School of Economics Institute of Econometrics
A Bonus-Malus System as a Markov Set-Chain Małgorzata Niemiec Warsaw School of Economics Institute of Econometrics Contents 1. Markov set-chain 2. Model of bonus-malus system 3. Example 4. Conclusions
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ (Τ.Ε.Ι.) ΠΕΙΡΑΙΑ ΣΧΟΛΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ (Τ.Ε.Ι.) ΠΕΙΡΑΙΑ ΣΧΟΛΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Εφαρμογές των μαθηματικών θεωριών πολέμου
( HN2y Co14 Co8 Co36 Sx (2) 56 (2) ) 16S
16S23S rrna 197 16S23S rrna (, 100050) : 16S23S rrna,, 2, 16S23S rrna,3 3 (ATCC10248 NCPPB 947 NCPPB3580) 1 B. phenazinium (LMG2247) 8 ( HN2y Co14 Co8 Co36 Sx8801 90-3 56 (2) 56 (2) ) 16S 23S rrna,( GenBank)
Supporting information. An unusual bifunctional Tb-MOF for highly sensing of Ba 2+ ions and remarkable selectivities of CO 2 /N 2 and CO 2 /CH 4
Electronic Supplementary Material (ESI) for Journal of Materials Chemistry A. This journal is The Royal Society of Chemistry 2015 Supporting information An unusual bifunctional Tb-MOF for highly sensing
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ. Μάρκετινγκ Αθλητικών Τουριστικών Προορισμών 1
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΙΓΑΙΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΗΣ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΤΜΗΜΑ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΔΙΑΤΜΗΜΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ «Σχεδιασμός, Διοίκηση και Πολιτική του Τουρισμού» ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ ΑΘΛΗΤΙΚΩΝ ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΩΝ
Hydrogen Sorption Efficiency of Titanium Decorated Calix[4]pyrroles
![Hydrogen Sorption Efficiency of Titanium Decorated Calix[4]pyrroles](/thumbs/84/89186739.jpg "Hydrogen Sorption Efficiency of Titanium Decorated Calix[4]pyrroles")
Electronic Supplementary Material (ESI) for Physical Chemistry Chemical Physics. This journal is the Owner Societies 2017 Hydrogen Sorption Efficiency of Titanium Decorated Calix[4]pyrroles Sandeep Kumar,
ΠΕΡΙΛΗΨΗ. Λέξεις κλειδιά: Υγεία και συμπεριφορές υγείας, χρήση, ψυχότροπες ουσίες, κοινωνικό κεφάλαιο.
Α.Τ.Ε.Ι. ΚΡΗΤΗΣ Σ.Ε.Υ.Π. ΤΜΗΜΑ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Τίτλος: «Χρήση ψυχοτρόπων ουσιών από μαθητές Α Λυκείου της Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσης του Νομού Ηρακλείου και ο ρόλος του Κοινωνικού
Chalkou I. C. [PROJECT] Ανάθεση εργασιών.
![Chalkou I. C. [PROJECT] Ανάθεση εργασιών.](/thumbs/29/13219375.jpg "Chalkou I. C. [PROJECT] Ανάθεση εργασιών.")
Πληροφορική της Υγείας 2014 Chalkou I. C. [PROJECT] Ανάθεση εργασιών. Περιεχόμενα 1. Ομάδα ΣΤ... 3 1.1 ΜΑΡΚΟΠΟΥΛΟΥ- ΣΠΥΡΟΠΟΥΛΟΥ -ΚΩΝΣΤΑΝΤΟΠΟΥΛΟΥ... 3 1.2 ΜΑΡΚΟΣ- ΚΟΥΤΣΟΠΟΥΛΟΣ ΑΥΓΕΡΗ - ΜΠΟΥΖΑΛΑ... 3 1.3
Electronic Supplementary Information (ESI)
Electronic Supplementary Material (ESI) for Dalton Transactions. This journal is The Royal Society of Chemistry 2016 Electronic Supplementary Information (ESI) CPh 3 as a functional group in P-heterocyclic
Engineering Tunable Single and Dual Optical. Emission from Ru(II)-Polypyridyl Complexes. Through Excited State Design
Engineering Tunable Single and Dual Optical Emission from Ru(II)-Polypyridyl Complexes Through Excited State Design Supplementary Information Julia Romanova 1, Yousif Sadik 1, M. R. Ranga Prabhath 1,,
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών του Τμήματος Bioyiiudac & Βιοτετνολονίας «Βιοτεχνολογία - Ποιότητα Διατροφής & Περιβάλλοντος» υγγιατ'1 '-ε,λχ-βε0τ Χ ϊο4ο Γ/4ΐ/ '****f*tf*wftieg{
An experimental and theoretical study of the gas phase kinetics of atomic chlorine reactions with CH 3 NH 2, (CH 3 ) 2 NH, and (CH 3 ) 3 N
Electronic Supplementary Material (ESI) for Physical Chemistry Chemical Physics. This journal is the Owner Societies 2015 An experimental and theoretical study of the gas phase kinetics of atomic chlorine
ΜΔΗΕΟΝ ΤΜΠΛΔΓΜΑ ΗΣΟΤΜΒΑΣΟΣΖΣΑ
ΜΔΗΕΟΝ ΤΜΠΛΔΓΜΑ ΗΣΟΤΜΒΑΣΟΣΖΣΑ 5 Σε όια ζρεδόλ ηα ζπνλδπισηά, ηα νπνία έρνπλ έσο ζήκεξα κειεηεζεί θαη ηδίσο ζηα ζειαζηηθά, ζπκπεξηιακβαλνκέλνπ θαη ηνπ αλζξώπνπ, έρεη δηαπηζησζεί ε ύπαξμε κηαο ζηελά ζπλδεδεκέλεο
Electronic Supplementary Information (ESI)
Electronic Supplementary Information (ESI) Lanthanide metal-organic frameworks constructed by asymmetric 2-nitro-biphenyl-4,4 -dicarboxylate ligand: syntheses, structures, luminescence and magnetic investigations
Προσομοίωση BP με το Bizagi Modeler
Προσομοίωση BP με το Bizagi Modeler Α. Τσαλγατίδου - Γ.-Δ. Κάπος Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών Τεχνολογία Διοίκησης Επιχειρησιακών Διαδικασιών 2017-2018 BPMN Simulation with Bizagi Modeler: 4 Levels
The effect of curcumin on the stability of Aβ. dimers
The effect of curcumin on the stability of Aβ dimers Li Na Zhao, See-Wing Chiu, Jérôme Benoit, Lock Yue Chew,, and Yuguang Mu, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University,
Mean bond enthalpy Standard enthalpy of formation Bond N H N N N N H O O O
Q1. (a) Explain the meaning of the terms mean bond enthalpy and standard enthalpy of formation. Mean bond enthalpy... Standard enthalpy of formation... (5) (b) Some mean bond enthalpies are given below.
Supplementary Materials: A Preliminary Link between Hydroxylated Metabolites of Polychlorinated Biphenyls and Free Thyroxin in Humans
S1 of S11 Supplementary Materials: A Preliminary Link between Hydroxylated Metabolites of Polychlorinated Biphenyls and Free Thyroxin in Humans Eveline Dirinck, Alin C. Dirtu, Govindan Malarvannan, Adrian
ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ. Τα γνωστικά επίπεδα των επαγγελματιών υγείας Στην ανοσοποίηση κατά του ιού της γρίπης Σε δομές του νομού Λάρισας
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΡΩΤΟΒΑΘΜΙΑ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΥΓΕΙΑΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Τα γνωστικά επίπεδα των επαγγελματιών υγείας Στην ανοσοποίηση
VBA Microsoft Excel. J. Comput. Chem. Jpn., Vol. 5, No. 1, pp (2006)
J. Comput. Chem. Jpn., Vol. 5, No. 1, pp. 29 38 (2006) Microsoft Excel, 184-8588 2-24-16 e-mail: yosimura@cc.tuat.ac.jp (Received: July 28, 2005; Accepted for publication: October 24, 2005; Published on
Paper Reference. Paper Reference(s) 1776/04 Edexcel GCSE Modern Greek Paper 4 Writing. Thursday 21 May 2009 Afternoon Time: 1 hour 15 minutes
Centre No. Candidate No. Paper Reference(s) 1776/04 Edexcel GCSE Modern Greek Paper 4 Writing Thursday 21 May 2009 Afternoon Time: 1 hour 15 minutes Materials required for examination Nil Paper Reference
Quantum dot sensitized solar cells with efficiency over 12% based on tetraethyl orthosilicate additive in polysulfide electrolyte
Electronic Supplementary Material (ESI) for Journal of Materials Chemistry A. This journal is The Royal Society of Chemistry 2017 Supplementary Information (SI) Quantum dot sensitized solar cells with
New Cytotoxic Constituents from the Red Sea Soft Coral Nephthea sp.
SUPPLEMENTARY MATERIAL New Cytotoxic Constituents from the Red Sea Soft Coral Nephthea sp. Mohamed-Elamir F. Hegazy a,*, Amira M. Gamal-Eldeen b, Tarik A. Mohamed a, Montaser A. Alhammady c, Abuzeid A.
Η ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ ΤΟΥ ΌΡΟΥ "ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗ" ΣΤΑ ΠΡΑΚΤΙΚΑ ΤΩΝ ΣΥΝΕΔΡΙΑΣΕΩΝ ΤΟΥ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ ΤΟΥ ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΡΙΟΥ ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ
Η ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ ΤΟΥ ΌΡΟΥ "ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗ" ΣΤΑ ΠΡΑΚΤΙΚΑ ΤΩΝ ΣΥΝΕΔΡΙΑΣΕΩΝ ΤΟΥ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟΥ ΤΟΥ ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΡΙΟΥ ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ Λαμπρινή Κουρκούτα 1, Αβραμίκα Μαρία 2, Δέσποινα Σαπουντζή-Κρέπια 3 1.Αναπληρώτρια
Bayesian statistics. DS GA 1002 Probability and Statistics for Data Science.
Bayesian statistics DS GA 1002 Probability and Statistics for Data Science http://www.cims.nyu.edu/~cfgranda/pages/dsga1002_fall17 Carlos Fernandez-Granda Frequentist vs Bayesian statistics In frequentist
4 ο ΚΕΦΑΛΑΙΟ. Γ ε ν ε τ ι κ ή
4 ο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ ε ν ε τ ι κ ή 1. Κύκλος της ζωής του κυττάρου 3ο Γελ. Ηλιούπολης επιμέλεια: Αργύρης Γιάννης 2 2. Μοριακή Γενετική i). Ροή της γενετικής πληροφορίας DNA RNA πρωτεΐνες νουκλεΐκά οξέα ή πρωτεΐνες
http://doc.rero.ch To whom correspondence should be addressed: Dr. Beat Schwaller, Unit of Anatomy,
Published in "" which should be cited to refer to this work. Calretinin is essential for mesothelioma cell growth/survival in vitro: a potential new target for malignant mesothelioma therapy? Anatomy,
Supplementary Information Chemical Partition of the Radiative Decay Rate of Luminescence of Europium Complexes
Supplementary Information Chemical Partition of the Radiative Decay Rate of Luminescence of Europium Complexes Nathalia B. D. Lima [a], José Diogo L. Dutra [a,b], Simone M. C. Gonçalves [a], Ricardo O.
DNA. 2 η Βάση 3 η U C A G
DNA Ο Γενετικός κώδικας θα σας είναι χρήσιμος για να απαντήσετε ορισμένες από τις ερωτήσεις που ακολουθούν 1 η Βάση U C A G 2 η Βάση 3 η U C A G Βάση UUU φαινυλανανίνη UCU σερίνη UAU τυροσίνη UGU κυστεΐνη
Πτυχιακή Εργασία Η ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΤΗΘΑΓΧΗ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία Η ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΤΗΘΑΓΧΗ Νικόλας Χριστοδούλου Λευκωσία, 2012 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ
ELECTRONIC SUPPORTING INFORMATION
ELECTRONIC SUPPORTING INFORMATION Spectroscopic signatures of the carbon buckyonions C 60 @C 180 and C 60 @C 240 : a dispersion-corrected DFT study. Girolamo Casella, a Alessandro Bagno a and Giacomo Saielli*
1) Abstract (To be organized as: background, aim, workpackages, expected results) (300 words max) Το όριο λέξεων θα είναι ελαστικό.
UΓενικές Επισημάνσεις 1. Παρακάτω θα βρείτε απαντήσεις του Υπουργείου, σχετικά με τη συμπλήρωση της ηλεκτρονικής φόρμας. Διευκρινίζεται ότι στα περισσότερα θέματα οι απαντήσεις ήταν προφορικές (τηλεφωνικά),
Context-aware και mhealth
ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΜΕΤΑΔΟΣΗΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΥΛΙΚΩΝ Context-aware και mhealth ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Του Κουβαρά
ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ & ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ
ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ & ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ «ΟΛΟΚΛΗΡΩΜΕΝΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ & ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΟΥ ΑΓΡΟΤΙΚΟΥ ΧΩΡΟΥ» ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ «Οικονομετρική διερεύνηση
A simple method to generate integration-free human ips cells
Nature Methods A simple method to generate integration-free human ips cells Keisuke Okita, Yasuko Matsumura, Yoshiko Sato, Aki Okada, Asuka Morizane, Satoshi Okamoto, Hyenjong Hong, Masato Nakagawa, Koji
the total number of electrons passing through the lamp.
1. A 12 V 36 W lamp is lit to normal brightness using a 12 V car battery of negligible internal resistance. The lamp is switched on for one hour (3600 s). For the time of 1 hour, calculate (i) the energy
2 Composition. Invertible Mappings
Arkansas Tech University MATH 4033: Elementary Modern Algebra Dr. Marcel B. Finan Composition. Invertible Mappings In this section we discuss two procedures for creating new mappings from old ones, namely,
Si + Al Mg Fe + Mn +Ni Ca rim Ca p.f.u
.6.5. y = -.4x +.8 R =.9574 y = - x +.14 R =.9788 y = -.4 x +.7 R =.9896 Si + Al Fe + Mn +Ni y =.55 x.36 R =.9988.149.148.147.146.145..88 core rim.144 4 =.6 ±.6 4 =.6 ±.18.84.88 p.f.u..86.76 y = -3.9 x
Chalkou I. C. [PROJECT] Ανάθεση εργασιών.
![Chalkou I. C. [PROJECT] Ανάθεση εργασιών.](/thumbs/25/6180121.jpg "Chalkou I. C. [PROJECT] Ανάθεση εργασιών.")
Πληροφορική της Υγείας 2014 Chalkou I. C. [PROJECT] Ανάθεση εργασιών. Περιεχόμενα 1. Ομάδα Γ... 3 1.1 Σαψάκη Δ. - Σαψάκη Π.... 3 1.2 Βλάχου - Γεωργοπούλου... 3 1.3 Μπέρτσου - Τσάμη... 4 1.4 Καραγιάννη
Supplementary materials. Mode Analysis. Matthias M. N. Wolf, Christian Schumann, Ruth Groß, Tatiana Domratcheva 1 and Rolf. Diller
Supplementary materials Ultrafast Infrared Spectroscopy of Riboflavin: Dynamics, Electronic Structure, and Vibrational Mode Analysis Matthias M. N. Wolf, Christian Schumann, Ruth Groß, Tatiana Domratcheva
ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΓΕΓΟΝΟΤΩΝ ΒΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΕΠΙΤΑΧΥΝΣΙΟΜΕΤΡΩΝ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ
ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΩΝ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΚΑΙ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΓΕΓΟΝΟΤΩΝ ΒΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΕΠΙΤΑΧΥΝΣΙΟΜΕΤΡΩΝ
Key Laboratory of Functional Materials and Devices for Special Environments, Xinjiang Technical
Electronic Supplementary Material (ESI) for Journal of Materials Chemistry C. This journal is The Royal Society of Chemistry 2016 KPb 2 (PO 3 ) 5 : A Novel Nonlinear Optical Lead Polyphosphate with Short
Paper Reference. Paper Reference(s) 6665/01 Edexcel GCE Core Mathematics C3 Advanced. Thursday 11 June 2009 Morning Time: 1 hour 30 minutes
Centre No. Candidate No. Paper Reference(s) 6665/01 Edexcel GCE Core Mathematics C3 Advanced Thursday 11 June 2009 Morning Time: 1 hour 30 minutes Materials required for examination Mathematical Formulae
*,* + -+ on Bedrock Bath. Hideyuki O, Shoichi O, Takao O, Kumiko Y, Yoshinao K and Tsuneaki G
J. Hot Spring Sci. /2 +.,.,**2 + + + +, - +3 ++ -*,* + -+ Evaluation of the E# ect of Hyperthermia on Bedrock Bath Hideyuki O, Shoichi O, Takao O, Kumiko Y, Yoshinao K and Tsuneaki G + + + HNAMI KOUCHI
Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού
Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Βιολογίας Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών Κατεύθυνση: Εφαρμοσμένη γενετική και βιοτεχνολογία ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου
ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΦΙΛΟΣΟΦΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΜΗΜΑ ΙΤΑΛΙΚΗΣ ΦΙΛΟΛΟΓΙΑΣ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΟΣ ΚΥΚΛΟΣ ΣΠΟΥΔΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΛΟΓΟΤΕΧΝΙΑ-ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ
ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΦΙΛΟΣΟΦΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΜΗΜΑ ΙΤΑΛΙΚΗΣ ΦΙΛΟΛΟΓΙΑΣ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΟΣ ΚΥΚΛΟΣ ΣΠΟΥΔΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΛΟΓΟΤΕΧΝΙΑ-ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΣ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Η διερεύνηση των αξιών στα σχολικά
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΕΠΗΡΕΑΖΕΙ ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΠΩΣ Η ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΦΡΟΥΤΩΝ ΚΑΙ ΛΑΧΑΝΙΚΩΝ ΕΠΗΡΕΑΖΕΙ ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ Όνομα φοιτήτριας ΚΑΛΑΠΟΔΑ ΜΑΡΚΕΛΛΑ
ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ ΚΑΙ Η ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΗΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Ο.Α.Ε.Ε. ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ ΚΑΣΚΑΦΕΤΟΥ ΣΩΤΗΡΙΑ
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΩΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ ΤΕΙ ΠΕΙΡΑΙΑ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ ΚΑΙ Η ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΤΗΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ: Ο.Α.Ε.Ε. ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΥ
Supplementary Material for The Cusp Catastrophe Model as Cross-Sectional and Longitudinal Mixture Structural Equation Models
Supplementary Material for The Cusp Catastrophe Model as Cross-Sectional and Longitudinal Mixture Structural Equation Models Sy-Miin Chow Pennsylvania State University Katie Witkiewitz University of New
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΓΕΩΠΟΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ. Πτυχιακή εργασία
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΓΕΩΠΟΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ Πτυχιακή εργασία ΜΕΛΕΤΗ ΠΟΛΥΦΑΙΝΟΛΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΟΞΕΙΔΩΤΙΚΗΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑΣ ΣΟΚΟΛΑΤΑΣ Αναστασία Σιάντωνα Λεμεσός
ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ «ΘΕΜΑ»
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΙΓΑΙΟΥ ΣΧΟΛΗ ΑΝΘΡΩΠΙΣΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΗΣ ΠΡΟΣΧΟΛΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟΥ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ Π.Μ.Σ. «ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ» ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ «ΘΕΜΑ» «Εφαρμογή
Μελέτη των μεταβολών των χρήσεων γης στο Ζαγόρι Ιωαννίνων 0
Μελέτη των μεταβολών των χρήσεων γης στο Ζαγόρι Ιωαννίνων 0 ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΔΙΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ - ΔΙΑΤΜΗΜΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ (Δ.Π.Μ.Σ.) "ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗ" 2 η ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ
«ΕΡΕΥΝΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΜΟΥΣΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΩΝ ΚΑΛΛΙΤΕΧΝΩΝ»
ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ ΤΜΗΜΑ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΗΧΟΥ ΚΑΙ ΜΟΥΣΙΚΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ «ΕΡΕΥΝΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΜΟΥΣΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΩΝ ΚΑΛΛΙΤΕΧΝΩΝ» ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΦΑΜΠΡΙΤΣΙΟ ΛΑΖΑΚΗΣ
Potential Dividers. 46 minutes. 46 marks. Page 1 of 11
Potential Dividers 46 minutes 46 marks Page 1 of 11 Q1. In the circuit shown in the figure below, the battery, of negligible internal resistance, has an emf of 30 V. The pd across the lamp is 6.0 V and
Παραμύθια τησ Χαλιμϊσ, τομ. A Σελύδα 1
Παραμύθια τησ Χαλιμϊσ, τομ. A Σελύδα 1 Παραμύθια τησ Χαλιμϊσ, τομ. A Σελύδα 2 Dervish Abu Bekr, «Παραμύθια τησ Χαλιμϊσ, τομ. Α» Ιούνιοσ 2013 Φωτo εξωφύλλου: Βαςιλεύα Αςπαςύα Μαςούρα Επιμϋλεια ϋκδοςησ:
Zebra reaction or the recipe for heterodimeric zinc complexes synthesis
Electronic Supplementary Material (ESI) for Dalton Transactions. This journal is The Royal Society of Chemistry 05 Supporting Information Zebra reaction or the recipe for heterodimeric zinc complexes synthesis
Identification of Fish Species using DNA Method
5 * * * Identification of Fish Species using DNA Method Yuumi KAWASHIMA*, Takayuki KATAYAMA* and Yukihiko YAMAZAKI* *Central Customs Laboratory, Ministry of Finance 6-3-5, Kashiwanoha, Kashiwa, Chiba 277-0882,
Depsidomycins B and C: New Cyclic Peptides from a Ginseng Farm Soil-derived Actinomycete.
Supporting Information Depsidomycins B and C: ew Cyclic Peptides from a Ginseng Farm Soil-derived Actinomycete. Yun Kwon 1, Woong Sub Byun 1, Byung-Yong Kim 2, Myoung Chong Song 3, Munhyung Bae 1, Yeo
DETERMINATION OF THERMAL PERFORMANCE OF GLAZED LIQUID HEATING SOLAR COLLECTORS
ΕΘΝΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΕΡΕΥΝΑΣ ΦΥΣΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΗΜΟΚΡΙΤΟΣ / DEMOKRITOS NATIONAL CENTER FOR SCIENTIFIC RESEARCH ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΚΙΜΩΝ ΗΛΙΑΚΩΝ & ΑΛΛΩΝ ΕΝΕΡΓΕΙΑΚΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ LABORATORY OF TESTIN SOLAR & OTHER ENERY
SCIENTIA SILVAE SINICAE. a/ b. oldhamii). The length of cab2bo1 ( GenBank accession
43 3 2 0 0 7 3 SCIENTIA SILVAE SINICAE Vol143, No13 Mar., 2 0 0 7 a/ b 3 1 1 2 1 (1. 100102 ; 2. 100091) : RT2PCR RACE a/ b cdna, cab2 BO1 ( GenBank : EF061137) 1 102 bp, 64 861 bp 1, 265 cab2bo1 64 232
ΣΧΟΛΗ ΑΝΘΡΩΠΙΣΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ
Π Α Ν Ε Π Ι Σ Τ Η Μ Ι Ο Π Α Τ Ρ Ω Ν ΣΧΟΛΗ ΑΝΘΡΩΠΙΣΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΠΑΙΔΑΓΩΓΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ΔΗΜΟΤΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΣΠΟΥΔΩΝ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΘΕΜΑ: Διαθεματικό Ενιαίο Πλαίσιο
Αξιολόγηση των εκπαιδευτικών δραστηριοτήτων των νοσοκομειακών βιβλιοθηκών.
Αξιολόγηση των εκπαιδευτικών δραστηριοτήτων των νοσοκομειακών βιβλιοθηκών. Καλογεράκη Ελένη Βιβλιοθήκη Γ.Ν.Α «Ο Ευαγγελισμός», Msc Inf Scienc, Κοινωνιολόγος, Βιβλιοθηκονόμoς, Σαρανταπόρου 8, Άνω Ηλιούπολη
Figure 3 Three observations (Vp, Vs and density isosurfaces) intersecting in the PLF space. Solutions exist at the two indicated points.
φ φ φ φ Figure 1 Resampling of a rock-physics model from velocity-porosity to lithology-porosity space. C i are model results for various clay contents. φ ρ ρ δ Figure 2 Bulk modulus constraint cube in
ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΤΟΞΙΚΩΝ ΚΑΙ ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΩΝ ΑΠΟΒΛΗΤΩΝ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ
ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗΣ ΤΟΞΙΚΩΝ ΚΑΙ ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΩΝ ΑΠΟΒΛΗΤΩΝ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Χρήση πρότυπων τασιενεργών και οργανικών οξέων για την ηλεκτροαποκατάσταση
9-amino-(9-deoxy)cinchona alkaloids-derived novel chiral phase-transfer catalysts
Electronic Supplementary Material (ESI) for Organic & Biomolecular Chemistry. This journal is The Royal Society of Chemistry 2014 9-amino-(9-deoxy)cinchona alkaloids-derived novel chiral phase-transfer
Το κοινωνικό στίγμα της ψυχικής ασθένειας
Διεπιζηημονική Φρονηίδα Υγείας(2015) Τόμος 7,Τεύχος 1, 8-18 ISSN 1791-9649 Το κοινωνικό στίγμα της ψυχικής ασθένειας Κνξδώζε Α 1, Σαξίδε Μ 2, Σνπιηώηεο Κ 3 1 Ννζειεύηξηα ΤΔ, MSc, Γεληθό Ννζνθνκείν Κνξίλζνπ.
ΣΥΣΤΟΙΧΙΕΣ ΜΙΚΡΟΚΗΛΙ ΩΝ ΟΛΙΓΟΝΟΥΚΛΕΟΤΙ ΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ
ΣΥΣΤΟΙΧΙΕΣ ΜΙΚΡΟΚΗΛΙ ΩΝ ΟΛΙΓΟΝΟΥΚΛΕΟΤΙ ΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ρ. Παναγιώτα Πέτρου Εργαστήριο Ανοσοαναλύσεων/Ανοσοαισθητήρων Ινστιτούτο Ραδιοϊσοτόπων Ραδιοδιαγνωστικών Προϊόντων ΕΚΕΦΕ «ηµόκριτος»
Copyright is owned by the Author of the thesis. Permission is given for a copy to be downloaded by an individual for the purpose of research and
Copyright is owned by the Author of the thesis. Permission is given for a copy to be downloaded by an individual for the purpose of research and private study only. The thesis may not be reproduced elsewhere
ΚΛΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ CLIMATOLOGY
10 ο COMECAP 2010, Πρακτικά Συνεδρίου, Πάτρα 10 th COMECAP 2010, Proceedings, Patras, Greece ΚΛΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ CLIMATOLOGY ΥΧΡΟΥΡΟΝΗΚΖ ΓΗΑΚΤΜΑΝΖ ΣΧΝ ΖΛΔΚΣΡΗΚΧΝ ΔΚΚΔΝΧΔΧΝ ΣΖΝ ΔΛΛΑΓΑ ΓΗΑ ΣΖΝ ΥΡΟΝΗΚΖ ΠΔΡΗΟΓΟ 1998-2007
Νέες Τεχνολογίες και Μουσεία: εργαλείο, τροχοπέδη ή συρµός;
Νέες Τεχνολογίες και Μουσεία: εργαλείο, τροχοπέδη ή συρµός; Μαρία Οικονόµου* ΠΕΡΙΛΗΨΗ Ο χώρος του πολιτισµού έχει κάποιες σηµαντικές ιδιαιτερότητες και χαρακτηριστικά σε σχέση µε το χώρο των επιχειρήσεων,