CanAg CA125 EIA Οδηγίες Χρήσης

Transcript

1 CanAg CA125 EIA Οδηγίες Χρήσης

2 2

3 3

4 CanAg CA125 EIA Οδηγίες Χρήσης Μέθοδος Ενζυμικού Ανοσοπροσδιορισμού Για 96 προσδιορισμούς ΣΚΟΠΟΣ ΧΡΗΣΗΣ Το CA125 EIA kit της CanAg αποσκοπεί στον ποσοτικό προσδιορισμό του καρκινικού αντιγόνου CA125 σε ανθρώπινο ορό. ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ Η CA125 είναι μια γλυκοπρωτείνη υψηλού μοριακού βάρους (τύπου βλεννίνης/mucin type), που αρχικά καθορίσθηκε απο το μονοκλωνικό αντίσωμα Oc125 (MAb) σύμφωνα με τον Bast et al. (1). Διαφορετικοί επίτοποι, που συνεκφράζονται με τον επίτοπο Oc125 του αντιγόνου CA125, έχουν χρησιμοποιηθεί για την παραγωγή ετερολογων μεθόδων για τον προσδιορισμό του αντιγόνου CA125 (2). Η μέθοδος CA125 EIA της CanAg βασίζεται σε δύο μονοκλωνικά αντισώματα (προερχόμενα απο ποντίκι), Ov197 και Ov185, που απομονώνουν τούς δυο ανεξάρτητους επίτοπους του πρωτεινικού πυρήνα του αντιγόνου CA125 (3, 4). Οι μέθοδοι προσδιορισμού του CA125 χρησιμοποιούνται συχνά για την παρακολούθηση γυναικολογικών κακοηθειων, όπως καρκίνος της μήτρας (epithelial ovarian cancer) (5). ΑΡΧΕΣ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ Η CanAg CA125 ΕΙΑ είναι μια μή-ανταγωνιστική μέθοδος σταθεράς φάσης βασισμένη στην τεχνική direct sandwich. Οι βαθμονομητές / δείγματα αναφοράς, οι μάρτυρες και τα δείγματα των ασθενών, επωάζονται με βιοτυνιλυωμένο αντι-ca125 μονοκλωνικό αντίσωμα (MAb) Ov197 (προερχόμενο απο ποντίκια) μέσα σε σειρές από μικροπηγές επικαλυμένες με Στρεπταβιδίνη. Το CA125 που εμπεριέχεται στους βαθμονομητές / μάρτυρες/ δείγματα, ασθενών αποροφάται στις αντίστοιχες μικροπηγές από το βιοτυνιλυωμενο Αντι- CA125 MAb κατά την διάρκεια της επώασης. Στη συνέχεια, οι μικροπηγές πλένονται, αφού πρώτα επωαστούν με σεσυμασμένο HRP αντι- CA125 MAb Ov185. Μετά το πλύσιμο, το αντιδραστήριο Υπόστρωμα / Χρωμογόνο ( υπεροξείδιο του υδρογόνου και 3, 3, 5, 5 τετρα-μεθύλιο του βενζινιδίου) προστίθεται σε κάθε μικροπηγή και η ανάλογη ενζυμική αντίδραση λαμβάνει χώρα. Κατά την διάρκεια της ενζυμικής αντίδρασης ενα μπλέ χρώμα δημιουργείται σε παρουσία αντιγόνου. Η ένταση του χρώματος είναι ανάλογη με την ποσότητα του CA125 στα δείγματα. Η ένταση του χρώματος προσδιορίζεται σε σπεκτρο-φωτόμετρο μικροπλάκας στα 620 nm ( ή εναλλακτικά στα 405 nm μετά την προσθήκη του διαλυματος παύσης). Καμπύλες αναφοράς / Βαθμονόμησης δημιουργούνται για καθε μέθοδο αποτυπόνωντας τις τιμές απορόφησης έναντι των τιμών συγκέντρωσης για κάθε δείγμα αναφοράς. Στην συνέχεια, οι συγκεντρώσεις του CA125 στα εξεταστέα δείγματα υπολογίζονται απο την καμπύλη αναφοράς. 4

5 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ Κάθε CanAg CA125 ΕΙΑ κιτ περιέχει ανιδραστήρια για 96 εξετάσεις. Η ημερομηνία λήξης του κιτ αναγράφεται στο εξωτερικό της συσκευασίας του. Μην χρησιμοποιήτε το κιτ μετά το πέρας της ημερομηνίας λήξης. Μην αναμιγνύετε αντιδραστήρια απο διαφορετικά κιτ. Αποθήκευση του κιτ στους ºC. Οχι στην κατάψυξη. Τα ανοιγμένα / χρησιμοποιημένα αντιδραστήρια παραμένουν σταθερά σύμφωνα με τον κάτωθι πίνακα εφ όσον δεν έχουν επιμολυνθεί, και έχουν φυλαχθεί στα προτότυπα φιαλίδια σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Επιστρέψτε τα χρησιμοποιημένα αντιδραστήρια στους ºC αμέσως μετα την χρήση τους. Αντιδραστήριο οσότητα Αποθήκευση καισταθερότητα μετα την πρώτη χρήση 2-8 ºC εως την αναγραφόμενη Μικροπλάκα 1 Πλάκα ημερομηνία λήξης 12 x 8 αποσπαζόμενες πηγές επικαλυμένες με στρεπταβιδίνη. Αφού ανοιχτούν, επιστρέψτε αμέσως τα αχρησιμοποίητα strips πηγές στην συσκευασία αλουμινίου και επανασφραγήστε την προσεχτικά έτσι ώστε να διατηρούνται άνυδρα. Βαθμονομητές CA125 5 φιαλίδια 2 8 C εως την αναγραφόμενη ημερομηνία λήξης 0 U/mL 1 x 8 ml 10 U/mL 1 x 0.75 ml 40 U/mL 1 x 0.75 ml 200 U/mL 1 x 0.75 ml 500 U/mL 1 x 0.75 ml Το αντιγόνο CA125 είναι ενα Tris-HCl buffered διάλυμα (άλατος), που περιέχει λευκωματίνη βοειδούς ορού, μια δραστική κίτρινη χρώση και 0.05 % sodium azide ως συντηρητικό. Ετοιμο προς χρήση. Ο βαθμονομητής πρέπει επίσης να χρησιμοποίηται για την αραίωση των δειγμάτων. 5

6 Αντιδραστήριο οσότητα Αποθήκευση καισταθερότητα μετα την πρώτη χρήση Μάρτυρες CA C εως την αναγραφόμενη ημερομηνία λήξης 1 x 0.75 ml 1 x 0.75 ml Το αντιγόνο CA125 είναι ενα Tris-HCl buffered διάλυμα (άλατος), που περιέχει λευκωματίνη βοειδούς ορού και 0.05 % sodium azide ως συντηρητικό. Ετοιμο προς χρήση. 2-8 ºC εως την αναγραφόμενη Biotin Anti-CA125 1 x 15 ml ημερομηνία λήξης Βιοτυνιλιωμενο μονοκλωνικό αντίσωμα Biotin Anti-CA125 (απο ποντίκι), περίπου 2 µg/ml. Περιέχει Tris-HCl buffered διάλυμα (ph 7.75), παρουσία λευκωματίνης βοειδούς ορού και 0.05 % sodium azide ως συντηρητικό. Ετοιμο προς χρήση. 2-8 ºC εως την αναγραφόμενη Ανιχνευτής(Tracer), 1 x 0.75 ml ημερομηνία λήξης HRP Anti-CA125 Διάλυμα stock μονοκλωνικού αντισώματος HRP Anti- CA125 απο ποντίκι, περίπου 30 µg/ml. Περιέχει 0.01 % μεθυλ-ισοθιαζολόνη (MIT), σαν συντηριτικό.απαιτείται προαράιωση με Tracer Diluent πριν την χρήση του. 2-8 ºC εως την αναγραφόμενη Tracer Diluent 1 x 15 ml ημερομηνία λήξης Phosphate citrate-buffer (ph 7.2) με λευκωματίνη βοειδούς ορού, ανασταλτικούς παράγοντες, Tween 40, μια δραστική μπλέ χρώση και 0.01% μεθυλ-ισοθιαζολόνη (MIT) ως συντηριτικό. Ετοιμο προς χρήση. 6

7 Αντιδραστήριο οσότητα Αποθήκευση καισταθερότητα μετα την πρώτη χρήση 2-8 ºC εως την αναγραφόμενη Υπόστρωμα TMB HRP 1 x 12 ml ημερομηνία λήξης Ετοιμο προς χρήση.περιέχει buffered υπεροξείδιο του υδρογόνου και 3, 3', 5, 5' τετρα-μέθυλ-βενζιδίνη (TMB). 2-8 ºC εως την αναγραφόμενη Διάλυμα Παύσης 1 x 15 ml ημερομηνία λήξης Ετοιμο προς χρήση. Περιέχει 0.12 M υδροχλωρικού οξέως. 2-8 ºC εως την αναγραφόμενη Διάλυμα Πλύσεως 1 x 50 ml ημερομηνία λήξης Απαιτείται αραίωση με νερό Χ25 πρίν την χρήση του. Ενα Tris-HCl buffered διάλυμα με Tween 20. Περιέχει Germall II ως συντηρητικό. Ενδείξεις αστάθειας Το Υπόστρωμα-TMB HRP πρέπει να είναι άχρωμο ή ελαφρώς μπλέ. Ενα έντονο μπλέ χρώμα υποδηλώνει πιθανή επιμόλυνση του αντιδραστηρίου και δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί. 7

8 ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ Για in vitro διαγνωσική χρήση Παρακαλούμαι όπως επικαλεστείτε τις οδηγίες ασφαλούς λειτουγίας των εργαστηρίων του Τμήματος Υγείας και Ανθρωπινων Υπηρεσιών των Η.Π.Α.(U.S. Department of Health and Human Services) (Bethesda, Md., USA) αριθμός έκδοσης (CDC) , ή οποιοδήποτε άλλο κατά τόπους σχετικό Εθνικό κανονισμό. Μεταχειριστήτε όλα τα δείγματα ως μολυσμένα. Τα αντιδραστήρια περιέχουν sodium azide (NaN 3 ) σαν συστηρητικό. Το Sodium azide μπορεί να αντιδράσει με μόλυβδο και χαλκό στα δίκτυα αποχέτευσης δημιουργόντας εκρηκτικά μέταλα αζιδιου. Κατά την απομάκρυνση του συγκεκριμένου υλικού ξεπλύνετε με άφθονο νερό προς αποφυγήν συσσώρευσης αζιδιου. Ακολουθείστε τις κατά τόπους οδηγίες για απομάκρυνση άχρηστου υλικού. Προσοχή Κάθε μονάδα αίματος δότη που χρησιμοποιήται για την παρασκευή αντιδραστηρίου ανθρώπινης προέλευσης έχει εξετασθεί και έχει βρεθεί αρνητική για HIV-1/2 Antibody, HCV Antibody and Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg). Εφ όσον δεν υπάρχει μέθοδος ικανή να αποκλείσει απόλυτα την παρουσία αιματολογικών ασθενειών, ο τρόπος μεταχείρισης και η απομακρυνση αντιδραστηρίων ανθρώπινης προέλευσης αυτού του συγκεκριμένου προίοντος πρέπει να είναι ίδιος με αυτόν που ακολουθείται για μολυσμένα δείγματα. ΔΕΙΓΜΑΤΟΛΗΨΙΑ ΚΑΙ ΜΕΤΑΧΕΙΡΙΣΗ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ Η μέθοδος CanAg CA125 EIA εφαρμόζεται σε ορό. Συλλέξτε το αίμα με φλεβοκέντηση και διαχωρίστε τον ορό σύμφωνα με τις γνωστές διαδικασίες. Τα δείγματα μπορούν να φυλαχθούν στους 2-8 C για 24 ώρες. Για μακρύτερη περίοδο συντήρησης, αποθηκεύστε στους -70 C. Αποφύγετε την αποθήκευση των δειγμάτων σε selfdefrosting καταψύκτη, καθώς επίσης την επαναλαμβανόμενη ψύξη-απόψυξη των δειγμάτων πριν την ανάλυση. Μετα την βραδεία απόψυξη των δειγμάτων κατά την διάρκεια της νύχτας στους 2-8 C τα δείγματα επαναφέρονται σε θερμοκρασία δωματίου πριν την ανάλυση. 8

9 ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ Απαραίτητα υλικά που δεν παρέχει το kit 1. Αναδευτήρας Μικροπλάκας Η ένταση της ανάδευσης πρέπει να είναι μέτρια έως έντονη, περίπου ταλαντώσεις/min.. 2. Πλυστικό Μικροπλάκας Αυτόματο πλυστικό πλάκας που εκτελεί 1, 3 και 6 κύκλους πλύσης με ελάχιστο όγκο πλήρωσης 350 µl/βοθρίο/κύκλο πλύσης. Συνιστάται μια πιπέτα 8 καναλιών με αναλώσιμα πλαστικά ρύγχη για την παροχή 350 µl, αν δεν χρησιμοποιείται αυτόματο πλυστικό μικροπλάκας. 3. Σπεκτροφωτόμετρο Μικροπλάκας Με μήκος κύμματος 620 nm και/ή 405 nm, και φάσμα απορόφησης απο 0 εως Πιπέτες ακριβειας Με αντικαταστήσιμα (μιας χρήσης) πλαστικά ρύγχοι για διανομή μικροποσοτητων. Μια οκτακάναλη (8-channel pipette) ή επαναληπτική πιπέτα με αντικαταστήσιμα (μιας χρήσης) πλαστικά ρύγχοι για διανομή 100 µl είναι χρήσιμη αλλά όχι απαραίτητη. Πιπέτες για διανομή όγκων-ποσοτήτων σε χιλιοστόλιτρα (ml). 5. Απεσταγμένο ή απεϊονισμένο νερό Για την προ-αραίωση των διαλυμάτων πλύσης. ΔΙΑΔΙΚΑΣΤΙΚΕΣ ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ 1. Απαιτείται λεπτομερής κατανόηση των οδηγιων χρήσεως της συγκεκριμένης συσκευασίας για την σωστή εφαρμογή της μεθόδου CanAg CA125 EIA kit. Τα αντιδραστήρια που προμηθεύονται με το kit αποσκοπούν στην χρήση μιας άρτιας μονάδας. Μην αναμιγνύετε πανομοιότυπα αντιδραστήρια απο kits με διαφορετικά lot numbers. Μην κάνετε χρήση του kit μετά το πέρας της ημερομηνίας λήξης που αναγράφεται στο εξωτερικό της συσκευασίας του. 2. Τα αντιδραστήρια πρέπει να έχουν θερμοκρασία δωματίου (20 25 C) πρίν την χρήση τους. Απαιτείται εφαρμογή της μεθόδου σε θερμοκρασίες μεταξύ C για την εξασφάλιση ακριβών αποτελεσμάτων. Απαιτείται ήπια και σχολαστική ανάδευση των κατεψυγμένων ορών μετά την απόψυξή τους. 3. Πριν την διανομή των δειγμάτων αναφοράς και δειγμάτων ασθενών στις μικροπηγές, προτείνεται η σύμανση-αρίθμηση των strips για την ευκολότερη αναγνώριση των δειγμάτων κατά την διάρκεια και μετά το πέρας της ανάλυσης. 4. Η απαίτηση για επιμελή και διεξοδική πλύση για διαχωρισμό του δεσμευμένου και αδέσμευτου αντιγόνου και των αντιδραστηρίων από τα συμπλέγματα δεσμευμένου αντισώματος-αντιγόνου στερεάς φάσης είναι ένα από τα σημαντικότερα βήματα σε μια EIA. Για να διασφαλιστεί η αποτελεσματική πλύση, βεβαιωθείτε ότι όλα τα βοθρία πληρούνται πλήρως με διάλυμα πλύσης κατά τη διάρκεια κάθε κύκλου πλύσης, ότι το διάλυμα πλύσης παρέχεται με καλή ροή, ότι η αναρρόφηση των βοθρίων μεταξύ και μετά τους κύκλους πλύσης είναι πλήρης και ότι τα βοθρία είναι κενά. Αν έχει απομείνει υγρό, αναστρέψτε την πλάκα και χτυπήστε την προσεχτικά πάνω σε απορροφητικό χαρτί. 9

10 - Αυτόματο πλυστικό strip: Ακολουθήστε τις οδηγίες του κατασκευαστή για τον ενδελεχή καθαρισμό και τη συντήρηση. Πλύντε με τον απαραίτητο αριθμό κύκλων πλύσης πριν και μετά από κάθε βήμα επώασης. Συνιστάται η χρήση του τρόπου επεξεργασίας ανά πλάκα και του τρόπου πλύσης με υπερχείλιση με παροχή όγκου 800 μl. Η συσκευή αναρρόφησης/πλύσης δεν πρέπει να παραμένει με το διάλυμα πλύσης για μεγάλες περιόδους, καθώς οι βελόνες μπορεί να φράξουν, με αποτέλεσμα ανεπαρκή παροχή και αναρρόφηση υγρού. 5. Το Υπότρωμα-TMB HRP είναι ευαίσθητο στην επιμόλυνση. Για την βέλτιστη σταθερότητα του TMB HRP- Substrate, μεταφέρτε απο το φιαλίδιο την απαιτούμενη ποσότητα σε ένα καθαρό αντικαταστήσιμο (μιας χρήσης) πλαστικό δοχείο απόθεσης, έτσι ώστε να αποφευχθεί η επιμόλυνση του αντιδραστηρίου. Βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιήτε καθαρά πλαστικά ρύγχοι (pipette tips) μιας χρήσης. 6. Βεβαιωθείτε ότι χρησιμοποιήτε καθαρά πλαστικά ρύγχοι (pipette tips) μιας χρήσης όταν χειρίζεστε δείγματα και αντιδραστήρια. Αποφύγετε συνεχόμενα λάθη (carry-over), κρατώντας το ρύγχος της πιπέτας λίγο πιο πάνω από την πηγή και αποφεύγοντας την επαφή με το πλαστικό strip ή με την επιφάνεια του υγρού. Η σωστή εφαρμογή και λειτουργία της πιπέτας έχει ιδιαίτερη σημασία οταν χειρίζεστε το διάλυμα TMB HRP-Substrate. Προπαρασκευή αντιδραστηρίων Σταθερότητα προπαρασκευασμένων αντιδραστηρίων Διάλυμα Πλύσης 2 εβδομάδες στους 2 25 C σε σφραγισμένη συσκευασία Μεταφέρτε τα 50 ml του αναραίωτου διαλύματος Πλύσης σε ένα καθαρό δοχείο και αραιώστε το Χ25 προσθέτωντας 1200 ml απεσταγμένου νερού (buffered Wash Solution). Διάλυμα Ανιχνευτού (Tracer working solution) 3 εβδομάδες στους 2 8 C σε σφραγισμένη συσκευασία Προετοιμάστε την απαιτούμενη ποσότητα του Tracer working solution, αναμιγνύοντας 50 µl Ανιχνευτή (Tracer), HRP Anti-CA125 με 1 ml του Tracer Diluent avá strip (βλέπε τον κάτωθι πίνακα): 10

11 No. of Tracer, HRP Anti-CA125 Tracer Diluent Strips (µl) (ml) Απαιτείται η χρήση καθαρού πλαστικού ή υάλινου κυλίνδρου για την προετοιμασία του Διαλύματος Ανιχνευτή (Tracer working solution). Εναλλακτικά: Μεταφέρτε το περιεχόμενο του Ανιχνευτή (Tracer), HRP Anti- CA125 μέσα στο φιαλίδιο του Tracer Diluent και αναδεύστε ελαφρά. Βεβαιωθείτε ότι όλο το περιεχόμενο του Ανιχνευτή (Tracer), HRP Anti- CA125 έχει μεταφερθεί στο φιαλίδιο του Tracer Diluent. ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Το Διάλυμα Ανιχνευτή παραμένει σταθερό για 3 εβδομάδες στους 2 8 C. Μην προπαρασκευάσετε περισσότερη ποσότητα Διαλύματος Ανιχνευτή απο την αναγκαία και βεβαιωθείτε για την σωστή του αποθήκευση. Μεθοδολογία Κάντε την κάθε μέτρηση εις διπλούν για τους βαθμονομητές και για τα δείγματα ασθενών. Απαιτείται καμπύλη αναφοράς βαθμονόμησης για κάθε ανάλυση - μέτρηση. Ολα τα αντιδραστήρια και δείγματα πρέπει να έχουν θερμοκρασία δωματίου (20-25 C) πρίν την χρήση τους. 1. Αρχίστε με την προπαρασκευή των Διαλυμάτων Πλύσης και Ανιχνευτή. Απαιτείται η χρήση καθαρών δοχείων. Ακολουθείστε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης. 2. Τοποθετήστε τον απαιτούμενο αριθμό μικροπηγών strips στο αντίστοιχο πλαίσιο. (Επιστρέψτε άμεσα τα υπόλοιπα strips στην συσκευασία τους (απο αλουμίνιο με αφυγραντική ουσία) και επανασφραγίστε προσεκτικά). Πλύνετε το κάθε strip μα φορά με το Διάλυμα Πλύσης. Μην πλύνετε περισσότερα strips απο όσα μπορείτε να χειριστήτε σε 30 min µl των Βαθμονομητών του CA125 (CAL 0, 10, 40, 200, 500), των μαρτύρων του CA125 Controls (C1, C2) και των δειγμάτων προς εξέταση (άγνωστα-unk) διανέμονται στις πηγές των strip σύμφωνα με το κάτωθι πλάνο: 11

12 A B C D E F G H etc Cal Cal 2nd Inc Cal Cal 2nd Inc Cal C1 Etc. 10 Cal C1 10 Cal C2 40 Cal C2 40 Cal 1st 200 Inc Cal 1st 200 Inc µl του βιοτυνιολυωμενου (Biotin) Anti-CA125 προστίθονται σε κάθε πηγή χρησιμοποιώντας μια πιπέτα ακριβείας των 100 µl (ή μια 8-κάναλη πιπέτα ακιβείας των 100 µl). Αποφύγετε συνεχόμενα λάθη (carry-over), κρατώντας το ρύγχος της πιπέτας λίγο πιο πάνω από την πηγή και αποφεύγοντας την επαφή με το πλαστικό strip ή με την επιφάνεια του υγρού. 5. Ακολουθεί επώαση της μικροπλάκας για 2 ώρες (± 10 min) σε θερμοκρασία δωματίου (20-25 C) με σταθερή ανάδευση σε έναν αναδευτήρα μικροπλάκας. 6. Μετά την πρώτη επώαση ακολουθεί αναρόφηση και πλύση του κάθε strip 3 φορές, σύμφωνα με τις Διαδικαστικές Σημειώσεις, παράγραφος µl του Tracer working solution προστίθονται σε κάθε πηγή, ακολουθόντας την ίδια διαδικασία με την παράγραφο Ακολουθεί επώαση για 1 ώρα (± 5 min) σε θερμοκρασία δωματίου (20 25 C) με σταθερή ανάδευση. 9. Μετά την δεύτερη επώαση ακολουθεί αναρόφηση και πλύση του κάθε strip 6 φορές, σύμφωνα με τις Διαδικαστικές Σημειώσεις, παράγραφος µl του TMB HRP-Substrate προστίθονται σε κάθε πηγή, ακολουθώντας την ίδια διαδικασία με την παράγραφο 4. Η προσθήκη του TMB HRP-Substrate πρέπει να γίνεται το δυνατό συντομότερο έτσι ώστε η διαφορά χρόνου μεταξύ της πρώτης και τελευταίας προσθήκης να μην ξεπερνά τα 5 min. 11. Ακολουθεί επώαση για 30 min (± 5 min) σε θερμοκρασία δωματίου (20 25 C) με σταθερή ανάδευση. Αποφύγετε έκθεση της μικροπλάκας σε άμεσο ηλιόφως. 12. Αμέσως μετά μετρήστε την απορόφηση στα 620 nm σε ενα σπεκτροφωτόμετρο μικροπλάκας. Εναλλακτικά Εάν το εργαστήριο δεν έχει πρόσβαση σε σπεκτροφωτόμετρο μικροπλάκας με δυνατότητα μέτρησης στα 620 nm, η απορόφηση μπορεί να προσδιοριστεί όπως περιγράφεται στην παράγραφο 12: µl Διαλύματος Παύσης προστίθονται, αναμιγνύονται και μέσα σε 15 min μετρείται η απορόφηση στα 405 nm σε ενα σπεκτροφωτόμετρο μικροπλάκας. 12

13 Ορια διακύμανσης της Μέτρησης Η μέθοδος CA125 EIA της CanAg προσδιορίζει συγκεντρώσεις μεταξύ 1.5 και 500 U/mL. Στην περίπτωση που αναμένονται συγκεντρώσεις του CA125 μεγαλύτερες απο τα όρια διακύμανσης της μεθόδου, προτείνεται η προαραίωση των δειγμάτων με τον βαθμονομητή 0 πριν την ανάλυση. Ποιοτικός Ελεγχος Προτείνεται η χρήση τών CA125 Μαρτύρων 1 και 2 για την αξιολόγηση της μεθόδου. Το όριο διακύμανσης των αναμενώμενων τιμών αναγράφεται στις ετικέτες των φιαλιδιων. Στην περίπτωση που οι τιμές αποκλίνουν απο τα όρια διακύμανσης, προτείνεται επανέλεγχος των αντιδραστηρίων, των χαρακτηριστικών μέτρησης και επανάληψη της μεθόδου. Επίσης προτείνεται η παρασκευή δεξαμενής ορού απο το κάθε εργαστήριο, σε διαφορετικά επίπεδα ως ποιοτικοί μάρτυρες, για την καθημερινή εξασφάλιση ποιότητας των αποτελεσμάτων. Δείγματα Αναφοράς Εφόσον δεν υπάρχει κάποιο κοινά αποδεκτό δείγμα αναφοράς για το αντιγόνο CA125, οι συγκεντρώσεις των βαθμονομητών της CanAg CA125 EIA προσδιορίστηκαν έναντι ενός συνόλου απο εσωτερικά προπαρασκευασμένα πρότυπα δείγματα αναφοράς. ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ Στην περίπτωση που χρησιμοποιήται φασματοφωτόμετρο με ενσωματωμένο υπολογιστή, επικαλεστείτε τις οδηγίες χρήσης του για την δημιουργία βάσης δεδομένων και προγράμματισμού σύμφωνα με τις τιμές συγκέντρωσης που αναγράφονται σε κάθε βαθμονομητή CA125. Για τον αυτόματο υπολογισμό των αποτελεσμάτων του CA125, προτείνεται η χρήση των κάτωθι /εξής μεθόδων: Κυβική πολυώνυμη πράξη υπολογισμού καμπύλης (Cubic spline curve fit method). Στην καμπύλη αυτή είναι απαραίτητη η παρουσία του Βαθμονομητή 0 με την τιμή 0 µg/l. Πολυώνυμη πράξη υπολογισμού ομαλής καμπύλης (Spline smoothed curve fit method). Ο Βαθμονομητής 0 χρησιμοποιήται ως τυφλό (plate blank). Αξιολόγηση με παρεισαγωγή σημείων.στην καμπύλη αυτή είναι απαραίτητη η παρουσία του Βαθμονομητή 0 με την τιμή 0 µg/l. Δευτεροβάθμια πράξη υπολογισμού καμπύλης (Quadratic curve fit method). Στην καμπύλη αυτή είναι απαραίτητη η παρουσία του Βαθμονομητή 0 με την τιμή 0 µg/l. Σημείωση: Μεθοδοι αξιολόγησης όπως η Τετραπαραμετρική (4 Parametric) ή η Ευθύγραμμη απόκλιση εξαρτημένης στατιστικής μεταβλητής (Linear regression), δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται. Για ημί-αυτόματη αξιολόγηση, η δημιουργία Καμπύλης Αναφοράς γίνεται με την αποτύπωση των τιμών απορόφησης (A) για κάθε βαθμονομητή του CA125 έναντι των αντίστοιχων συγκεντρώσεων του CA125 (σε U/mL), (βλέπε κάτωθι σχήμα). Στην συνέχεια οι άγνωστες συγκεντρώσεις του CA125 καταγράφονται απο την καμπύλη αναφοράς/βαθμονόμησης, χρησιμοποιώντας την μέση τιμή απορόφησης για κάθε δείγμα ασθενούς του CA

14 Δείγματα στα οποία βρέθηκαν επίπεδα CA125 μεγαλύτερα του 500 U/mL, κρίνεται απαραίτητη η αραίωσή τους 1/10 και 1/100 με τον CA125 βαθμονομητή 0 για την εξασφάλιση ακριβών αποτελεσμάτων. Αραίωση1/10 = 50 µl δείγματος µl του CA125 Βαθμονομητή 0 Αραίωση 1/100 = 50 µl της 1:10 αραίωσης µl του CA125 Βαθμονομητή 0 Στην συνέχεια η συγκέντρωση του CA125 στο αρχικό δείγμα υπολογίζεται από: Αραίωση 1/10: 10 x τιμή μέτρησης Αραίωση 1/100: 100 x τιμή μέτρησης Παράδειγμα Αποτελεσμάτων Δείγμα Τιμές Μέση Τιμή CA125 Βαθμονομητή Απορόφησης (A) U/mL 0 U/mL U/mL U/mL U/mL U/mL Δείγμα A Δείγμα B

15 Παράδειγμα, μην χρησιμοποιήτε την καμπύλη αυτή για αξιολόγηση αποτελεσμάτων. ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ Τα επίπεδα του CA125 δεν είναι ικανά να καταδείξουν με απόλυτη βεβαιώτητα την παρουσία ή απουσία κακοήθους ασθένειας και ως εκ τούτου η εξέταση του CA125 δεν πρέπει να χρησιμοποιήται μεμονομένα στην διάγνωση του καρκίνου. Τα αποτελέσματα της εξέτασης πρέπει να αξιολογούνται σε συνάρτηση με άλλες διαγνωστικές μεθόδους και διαδικασίες και κατά συνέπεια ο εργαστηριακός έλεγχος του CA125 δεν είναι ικανός να αντικαταστήσει τεκμηριωμένες κλινικές εξετάσεις. Αντισώματα έναντι των αντιδραστηρίων (human anti-mouse antibody (HAMA) ή ετερόφυλλα αντισώματα), μπορούν περιστασιακά να αναπτυχθούν στο δείγμα του ασθενούς και να παρέμβουν στην ανάλυση, παρά την παρουσία δεσμευτικών παραγόντων στα buffer. ΑΝΑΜΕΝΟΜΕΝΕΣ ΤΙΜΕΣ Το CA125 μετρήθηκε σε 100 υγειή άτομα / δότες, (γυναίκες ). Η μέση τιμή προσδιορίστηκε στο 14.7 U/mL με σταθερά απόκλισης 7.7. Η διάμεση τιμή βρέθηκε στο 13.1 U/mL, με όρια διακύμανσης U/mL. Τα κατώτερα και ανώτερα όρια των φυσιολογικών τιμών διακύμανσης εξετάστηκαν χρησιμοποιώντας μήπαραμετρική στατιστική ανάλυση σύμφωνα με το IFCC. Οι διαφορές αναφοράς εμπεριέχουν το 95% του κεντρικού κλάσματος της αναφορικής διασποράς. Παρόμοια υπολογίζονται τα όρια αναφοράς σε κλάσματα του 2.5% (κατώτερο) και 97.5% (ανώτερο). Τα όρια αυτά τέμνουν ένα κλάσμα της τάξης του 2.5% της τιμής, στα δύο άκρα της αναφορικής διασποράς. Μή-παραμετρικοί υπολογισμοί: N=100 Κλάσμα Οριο Αναφοράς (U/mL) 2.5 ο (κατώτερο) ο (ανώτερο) 39 Στο 96% των υγειών ατόμων μετρήθηκαν τιμές κάτω του 35 U/mL. Προτείνεται, το κάθε εργαστήριο να ορίσει τις δικές τoυ φυσιολογικές τιμές σε συνάρτηση με τους κατά τόπους περιβαντολογικούς παράγοντες, όπως η διατροφή, οι κλιματολογικές συνθήκες, ποιότητα ζωής, διαλογή 15

16 ασθενών, κτλ. Πρέπει να λαμβάνεται υπ όψιν ότι η αρχική (baseline) τιμή του κάθε ασθενή, είναι το σημαντικότερο σημείο αναφοράς για την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων (6). 16

17 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΠΟΔΟΣΗΣ Ακρίβεια Ο ορισμός της απόλυτης ακρίβειας έγινε σύμφωνα με το NCCLS οδηγία EP5-A (7) χρησιμοποιώντας τέσσερα επίπεδα δεξαμενής κατεψυγμένου ανθρωπινου ορού και με την προσθήκη ascites pool. Εγινε τυχαία διανομή εις διπλούν του κάθε δείγματος (n=2/ανάλυση) και ακολούθησε ανάλυση δύο φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Οι αναλύσεις έγιναν σε χρονικό διάστημα 8 μηνών απο > δύο διαφορετικούς τεχνολόγους χρησιμοποιώντας 10 διαφορετικές παρτίδες CanAg CA125 EIA kit. Δείγμα Ρέπλικες Μέση Τιμή U/mL Within-run SD (U/mL) Within-run CV % Between-day SD (U/mL) Between-day CV % CA CA CA CA Ορια Ανίχνευσης Το όριο ανίχνευσης της μεθόδου CA125 EIA της CanAg ορίστηκε σε < 1.5 U/mL, σύμφωνα με την συγκέντρωση που ανταποκρίνεται στην μέση τιμή της απορόφησης του βαθμονομητή 0 του CA125 σύν 2 σταθερές απόκλισης σε συνάρτηση με τον κάτωθι τύπο: 2 x SD CAL 0 OD CAL 10-OD CAL 0 x 10 U/mL Ανάκτηση (Recovery) Εγινε προπαρασκευή δειγμάτων ορού (Spiked serum samples), με την προσθήκη διαφορετικών ποσοτητων ανθρώπινου αντιγόνου CA125 σε φυσιολογικά δείγματα ορού. Η ανάκτηση του αντιγόνου διακυμάνθυκε στο %. Φαινόμενο Προζώνης Δεν παρατηρήθηκε φαινόμενο προζώνης σε δείγματα με συγκεντρώσεις μέχρι και U/mL. ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Σε δείγματα με υψηλές συγκεντρώσεις το χρώμα του υποστρώματος αλλάζει απο μπλέ σε πράσινο (και σε εξαιρετικά υψηλά δείγματα σε κίτρινο). Αυτό οδηγεί σε ψευδώς χαμηλές αποροφήσεις στα 620 nm, και σε εξαιρετικές περιπτώσεις η απορόφηση μπορεί να μετρηθεί μέσα στα όρια διακύμανσης της καμπύλης αναφοράς/βαθμονόμησης και να καταγραφεί ως φαινόμενο προζώνης. Γραμμικότητα Εγινε ανάλυση σε προαραιωμένα δείγματα ασθενών με τον Βαθμονομητή 0 του CA125. Οι τιμές τους κυμάνθηκαν στο % της αναμενόμενης τιμής. 17

18 Ειδικότητα Τα συγκεκριμένα μονοκλωνικά αντισώματα Ov197 και Ov185, απομονώνουν τούς δυο ανεξάρτητους επίτοπους του πρωτεινικού πυρήνα του αντιγόνου CA125 (4). Εφαρμόστηκε η οδηγία EP7-P του NCCLS (8) για τον προσδιορισμό πιθανών παρεμβολών. Δοκιμάστηκαν οι κάτωθι ουσίες σε συγκεκριμένες συγκεντρώσεις και δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις με την μέθοδο. παρεμβολή Συγκέντρωση χωρίς σημαντική (± 10%) Λιπαιμία (Intralipid ) Χολερυθρίνη, αδέσμευτη Αιμοσφαιρίνη 4 mg/ml 0.6 mg/ml 5 mg/ml ΕΓΓΡΑΦΗ ΕΓΓΥΗΣΗ Η παρουσίαση και απόδοση των δεδομένων έγινε σύμφωνα με την προτεινόμενη μεθοδολογία. Οποιαδήποτε αλλαγή ή παραποίηση της προτεινόμενης από την Fujirebio Diagnostics μεθοδολογίας μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα, εις την οποία περιπτωση η Fujirebio Diagnostics αποποιήται όλων των εγγυήσεων, γραπτών ή προφορικών (implied or statutory), συμπεριλαμβανομενης και της εγγύησης για εμπορευματοποίηση και καταλληλότητα χρήσης. 18

19 ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ 1. Bast R., Feeney M., Lazarus H., Nadler L., Colvin R., Knapp R., (1981). Reactivity of a monoclonal antibody with human ovarian carcinoma. J Clin Invest 68: O Brien T, Raymond L, Bannon G, Ford D, Hardardottir H, Miller F, Quirk J (1991). New monoclonal antibodies identify the glycoprotein carrying the CA125 epitope. Am J Obstet Gynecol 165: Nilsson O, Jansson E-L, Dahlen U, Nilsson K, Nustad K, Högberg T, Lindhom L (1994). In: Current Tumor Diagnosis: Applications, Clinical Relevance, Research, Trends. Ed R. Klapdor. Zuckswerdt Verlag München, pp Nustad K. et al., (1996) Specificity and affinity of 26 monoclonal antibodies against the CA125 antigen: First report from the ISOBM TD-1 Workshop. Tumor Biol 17: Bonfrer J., Duffy M., Radtke, M., Segurado O., Torre G., van Dalen A., Zwirner M. (1999) Tumor markers in gynaecological cancers-egtm recommendations. Anticancer Research 19: Tuxen M., Sölétormos, G., Rustin, G., Nelstrop A., Dombernowsky, P. (2000) Biological variation and analytical imprecision of CA125 in patients with ovarian cancer. Scand J Clin Invest 60: National Committee for Clinical Laboratory Standards, Evaluation of Precision Performance of Clinical Chemistry Devices. Approved Guideline EP5-A (1999) 8. National Committee for Clinical Laboratory Standards, National Evaluation Protocols for Interference Testing, Evaluation protocol Number 7, Vol. 6, No 13, August (1986) CanAg είναι σήμα κατατεθέν της Fujirebio Diagnostics AB Fujirebio Diagnostics AB Elof Lindälvs gata 13 SE Göteborg Sweden Phone Fax info@fdab.com CanAg CA125 EIA Prod. No Grk, F5697, r5 19