A. MOLEKULÁRNO-GENETICKÉ VYŠETRENIA:
|
|
- Περσεφόνη Καραβίας
- 5 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 UNIVERZITNÁ NEMOCNICA BRATISLAVA Pažítková 4, Bratislava Pracovisko: Nemocnica Staré Mesto, Mickiewiczova 13, Bratislava Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LFUK a UNB Oddelenie molekulovej a biochemickej genetiky - Centrum zriedkavých genetických chorôb A. MOLEKULÁRNO-GENETICKÉ VYŠETRENIA: SKELETÁLNE DYSPLÁZIE 1. Achondroplázia detekcia mutácie G380R v exóne 10 génu FGFR3 [b, h] 2. Hypochondroplázia detekcia mutácií N540K, N540T/S a I538V v géne FGFR3; sekvenčná analýza exónu 13 génu FGFR3, (6) [b, h] 3. SHOX haploinsuficiencia analýza delécií a duplikácií pri poruchách rastu a dyschondrosteóze metódou MLPA (6) [g] 4. Sekvenčná analýza 5 exónov izoformy SHOXa génu SHOX, (6) [h] 5. Hypofosfatázia deficiencia alkalickej fosfatázy, sekvenčná analýza 12 exónov génu ALPL, (6) [h] 6. Muenkeho syndróm detekcia mutácií P250R a P250L v exóne 7 génu FGFR3, (6) [b] NEUROGENETICKÉ A MUSKULÁRNE PORUCHY 7. Duchennova/Beckerova svalová dystrofia (detekcia delécií a duplikácii v dystrofínovom géne DMD), (6) [a, g] 8. Spinálna muskulárna atrofia MLPA analýza exónu 7 a exónu 8 génov SMN1 génu a SMN2 génu, (6) [g] 9. Charcot-Marie-Tooth typ 1A (HSMN) MLPA analýza duplikácie PMP22 génu, (6) [g] 10. Hereditárna neuropatia s tendenciou k tlakovým obrnám (HNPP) MLPA analýza delécie PMP22 génu, (6) [g] 11. Presenilín1 sekvenčná analýza 10 exónov PSEN1 génu pri Alzheimerovej chorobe, (5),(6) [h] 12. Presenilín2 - sekvenčná analýza 10 exónov PSEN2 génu pri Alzheimerovej chorobe, (5) [h] 13. Mikrotubulárny asociovaný proteín tau sekvenčná analýza exónov 9., 10., 11. MAPT génu pri Alzheimerovej chorobe a frontotemporálnej demencii, (6) [h] 14. Amyloidový prekurzorový proteín sekvenčná analýza exónov 16., 17. génu APP pri Alzheimerovej chorobe, (6) [h] 15. Kennedyho choroba spinobulbárna muskulárna atrofia; expanzia CAG opakovaní v exóne 1 génu pre androgénový receptor - AR, (6) [e] 16. Kongenitálny myastenický syndróm, detekcia mutácie 1267delG v géne CHRNE mutácia frekventovaná u rómskej populácie (6) [b] 17. Ochorenia asociované s fragilným X chromozómom syndróm fragilného X chromozómu (FXS), syndróm fragilného X chromozómu s tremorom/ataxiou (FXTAS), primárna ovariálna insuficiencia spojená s fragilným X chromozómom (FXPOI) vyšetrenie expanzie CGG opakovaní v promótorovej oblasti génu FMR1 (FRAXA) (6) [g]
2 18. Leighov syndróm [fragmentačná analýza frekventovanej mutácie 845_846delCT, sekvenčná analýza 9 exónov génu SURF1], (6) [e, h] 19. Progresívna externá ophtalmoplégia - frekventovaná mutácia A467T POLG1; sekvenčná analýza 22 exónov génu POLG1 pri syndrómoch Alpers-Huttenlocher, detská myocerebro-hepatopatia, MEMSA, SCAE, SANDO, MIRAS (6) [e, h] 20. Friedreichova ataxia- analýza 1. intrónu FXN génu a určenie počtu GAA opakovaní (6) [e] 21. Transtyretínová amyloidová polyneuropatia - FAP [sekvenčná analýza 4 exónov génu TTR], (6) [h] 22. M. Huntington - expanzia CAG opakovaní v géne HTT, (6) [e] 23. CADASIL molekulárna diagnostika cerebrálnej arteriopatie so subkortikálnymi infarktami a leukoencefalopatiou sekvenčná analýza génu NOTCH3 (22 exónov resp.; 33 exónov, 35 amplifikátov), (6) [h] 24. Amyotrofická laterálna skleróza sekvenčná analýza 5 exónov SOD1 génu, (6) [h] METABOLICKÉ A ENDOKRINNÉ PORUCHY 25. Deficiencia SCAD - detekcia mutácií 319C>T (Arg107Cys), 511C>T (Arg171Trp) a 625G>A (Gly209Ser) génu ACADS, sekvenčná analýza 10 exónov ACADS génu, (6) [b, h] 26. Deficiencia MCAD - detekcia frekventovanej mutácie 985A>G a mutácie 199T>C v géne ACADM, sekvenčná analýzy 12 exónov génu ACADM, (6) [b, h] 27. Deficiencia LCHAD - detekcia mutácií 1528G>C, sekvenčná analýza exónu 9 HADHA génu pre záchyt mutácií 871C>T a 914T>A, (6) [b, h] 28. Deficiencia VLCAD - detekcia mutácie 848T>C (Val283Ala) génu ACADVL, (6) [b] 29. Deficit myoadenylát deaminázy - detekcia mutácie 34 C>T v géne AMPD1, (6) [b] 30. PPAR2γ (34C>G) - polymorfizmus génu pre jadrový receptor aktivovaný peroxizómovým proliferátorom - PPARG, (6) [b] 31. X-adrenoleukodystrofia - sekvenčná analýza 10 exónov génu ABCD1, (5) (6) [h] 32. Mutácie génu pre peroxizómový membránový proteín, PEX1 (c.2528g>a a c.2097inst - exón 13 a 15, hotspot - exón 18), sekvenčná analýza 24 exónov PEX1, PEX26 (hotspot exón 1 a 2), PEX6 (hotspot exón 1), PEX12 (hotspot exón 2 a 3, 3 sekvenčné analýzy), PEX10 (hotspot exón 3 a 4/5), PEX2 (hotspot exón 4, 2 sekvenčné analýzy), (6) [h] 33. Deficit bifunkčného enzýmu sekvenčná analýza génu HSD17B4 - odber do špeciálnych skúmaviek blood RNA tube, PAX gene (24- exónov, 3 sekvenčné analýzy) [h] 34. Deficit acyl-coa oxidázy - sekvenčná analýza génu ACOX1 izoformy A a B - odber do špeciálnych skúmaviek blood RNA tube, PAX gene (14 exónov, 7 sekvenčných analýz) [h] 35. Smith-Lemli-Opitz syndróm (SLOS) - sekvenčná analýza 9 exónov génu DHCR7 36. (7 sekvenčných analýz), (5) (6) [b, h] 37. Canavanova choroba (deficit aspartoacylázy) sekvenčná analýza 6 exónov génu ASPA (6) [h] 38. Laktózová intolerancia identifikácia polymorfizmov T>C a A>G ovplyvňujúcich génovú expresiu génu LCT (črevnej laktázy), (6) [b, f] 39. Hereditárna intolerancia fruktózy (deficit fruktóza-6-p aldolázy) - sekvenčná analýza génu ALDOB (7 sekvenčných analýz) (6) [h] 40. Deficit mevalonátkinázy sekvenčná analýza 10 exónov génu MVK, (6) [h] 41. Alkaptonúria - sekvenčná analýza 14 exónov génu HGD, (6) [h]
3 42. Molekulárno-genetické vyšetrenie duplikácie 24 bp v géne pre chitotriozidázu CHIT1 (pri sledovaní účinnosti ERT pri Gaucherovej chorobe), skríningu lyzozómových porúch (6) [b] 43. Molekulárno-genetické vyšetrenie Gaucherovej choroby (RFLP pre mutácie N370S, L444P, sekvenčná analýza 10 exónov GBA génu), (6) [b, h] 44. Molekulárno-genetické vyšetrenie mutácie IVS1 (-13T>G) génu GAA u Pompeho choroby a sekvenčná analýza 19 exónov génu, (6) [b, h] 45. Fabryho choroba - sekvenčná analýza 7 exónov GLA génu, (6) [h] 46. Wilsonova choroba vyšetrenie 5-tich frekventovaných mutácií v ATP7B géne : 3207C>A (H1069Q); 3402delC; W779X; R778G; 1340del4 (6) [b, c] 47. Wilsonova choroba analýza duplikačno-delečných mutácií v géne ATP7B, MLPA, (6) [g] 48. Wilsonova choroba sekvenčná analýza 21 exónov ATP7B génu (24 sekvenčných analýz), (6) [h] 49. Hereditárna hemochromatóza frekventované mutácie HFE génu: C282Y, H63D, S65C, (6) [d] 50. Hereditárna hemochromatóza zriedkavé mutácie HFE génu: V53M, V59M, Q127H, P160delC, E168Q, E168X, W169X, Q283P, TFR2 génu: E60X, M172K, Y250X, AVAQ del, FPN1 génu: N144H, V162del, (6) [f] 51. Hereditárna hemochromatóza sekvenčná analýza 7 exónov HFE génu, (6) [h] 52. Juvenilná hereditárna hemochromatóza sekvenčná analýza 3 exónov génu HAMP (2 sekvenčné analýzy) a sekvenčná analýza 3 exónov génu HJV (6 sekvenčných analýz) (6) [h] 53. Hereditárna hemochromatóza spôsobená defektom feroportínu - sekvenčná analýza 8 exónov génu SLC40A1, (6) [h] 54. Deficit pyruvátdehydrogenázy - sekvenčná analýza génu pre pyruvátdehydrogenázovú α1 podjednotku 11 exónov (PDHA1), (6) [h] 55. Kongenitálna adrenálna hyperplázia podmienená deficienciou 21-hydroxylázy (nested PCR, RT-PCR, MLPA, SNaPshot, MLPA, fragmentačná a sekvenčná analýza génu CYP21A2 (10 sekvenčných analýz), (6) [b,d,e,g] 56. Beckwith-Wiedemannov/Silver-Russelov syndróm [sekvenčná analýza 2 exónov (4 sekvenčné analýzy) génu CDKN1C, alelovo-špecifická metylačná multiplex real-time kvantitatívna PCR na detekciu LOM/GOM v oblastiach ICR1 a ICR2, MS-MLPA, (6) [g,h] 57. Mukopolysacharidóza I (MPSI) - detekcia častej mutácie Q70X génu IDUA, (6) [b] 58. Mukopolysacharidóza I (MPSI) - sekvenčná analýza 14 exónov IDUA génu (6) [h] 59. Mukopolysacharidóza IIIA (MPSIIIA) - sekvenčná analýza 8 exónov SGSH génu, (6) [h] 60. Metachromatická leukodystrofia- detekcia frekventovaných mutácií c.459+1g>a a P426L génu ARSA pre arylsulfatázu A, (6) [h] 61. Gilbertov syndróm (hyperbilirubinémia) deficiencia bilirubín UDP-glukuronyltransferázy spôsobená polymorfizmom počtu (TA) opakovaní v promótore génu UGT1A1 (6) [e] 62. Molekulárno genetické vyšetrenie polymorfizmu -3279T>G enhancerovej oblasti UGT1A1 génu u heterozygotov s nálezom (TA)7/(TA)6 v promótore, (6) [b] 63. Crigler Najjar syndróm I a II typu sekvenčná analýza 5 exónov génu UGTA1, (3 sekvenčné analýzy) (6) [h] 64. Detekcia 3 mutácií CPT2 génu (karnitín palmitoyltransferázy-2) 338C>T (Ser113Leu), 149C>A (Pro50His) a 1238_1239delAG (Q413fs) (6) [h,b,e] 65. Sekvenčná analýza 10 exónov génu OTC (deficity ornitíntranskarbamoylázy), (6) [h] 66. Mitochondriálna encefalokardiomyopatia podmienená deficitom TMEM70, detekcia mutácií 317-2A>G v géne TMEM70, (6) [b] 67. Cystická fibróza, detekcia panelu 36 najfrekventovanejších mutácií CFTR génu (vyšetrenie zachytí viac ako 90% mutácií vyskytujúcich sa v kaukazoidnej populácii)
4 68. Kongenitálna adrenálna hyperplázia podmienená deficienciou 11-hydroxylázy sekvenčná analýza génu CYP11B1 (10 sekvenčných analýz), (6) [h] 69. Vyšetrenie primárnej hyperoxalúrie typ 1 deficiencia peroxyzomálnej alanín-glyoxylát aminotransferázy 1 sekvenačná analýza 11 exónov AGXT génu, (6) [h] 70. Deficiencia mitochondriálneho enzýmu alanín-glyoxylát aminotransferázy 2- sekvenčná analýza 14 exónov génu AGXT2 (6) [h] 71. Vyšetrenie primárnej hyperoxalúrie typ 2 deficiencia glyoxylát/hydroxypyruvát reduktázy - sekvenačná analýza 9 exónov GRHPR génu, (6) [h] 72. Vyšetrenie D-glycerovej acidémie deficiencia glycerát kinázy - sekvenačná analýza 4 (2.-4.) exónov GLYCTK génu (5 sekvenčných analýz), (6) [h] 73. Familiárny defekt ApoB detekcia mutácie R3500Q génu APOB, (6) [b] 74. Apolipoproteín E genotypizácia polymorfizmy génu APOE (izoformy APOE2, APOE3, APOE4), (6) [b] 75. Deficit 3-OH-3-metylglutaryl-Co-A lyázy sekvenčná analýza 9 exónov HMGCL génu (6) [h] HEMATOLOGICKÉ PORUCHY 76. Hemofília typu A detekcia inverzie 22 a inverzie 1, (6) 77. Hemofília typu A - amplifikácia 26 exónov (32 amplifikátov) génu F8 metódou PCR a priama sekvenčná analýza, (6) [h] 78. Hemofília typu A analýza duplikačno-delečných mutácii metódou MLPA, (6) [g] 79. Hemofília typu B analýza duplikačno-delečných mutácii metódou MLPA v géne F9, (6) [g] 80. Deficiencia enzýmu glukózy-6-fosfát-dehydrogenázy pri hemolytickej anémii sekvenčná analýza 12 exónov génu G6PD (8 sekvenčných analýz), (6) [h] 81. APC rezistencia (antikoagulačný proteín C) - polymorfizmus 1691G>A génu F5 (faktor V variant Leiden), (6) [d] 82. Protrombinový génový variant 20210G>A, (gén F2) (6) [d] 83. MTHFR (677C>T) frekventovaný polymorfizmus génu pre 5,10-metyléntetrahydrofolát reduktázu - MTHFR, (6) [d] 84. MTHFR (1298A>C) frekventovaný polymorfizmus génu pre 5,10-metyléntetrahydrofolát reduktázu - MTHFR, (6) [d] 85. Trombofilné mutácie (faktor V H1299R (R2), faktor XIII V34L, PAI-1 4G/5G, EPCR A4600G, EPCR G4678C), (6) [f] FARMAKOGENETIKA 86. Polymorfizmus CYP2C9 génu (cytochróm P-450) pri indikácii terapie warfarínom detekcia alel CYP2C9*1, CYP2C9*2, CYP2C9*3, (6) [d] 87. Polymorfizmus VKORC génu pri indikácii terapie warfarínom varianty VKORC1*1, VKORC1*2, VKORC1*3 - (6) [d] 88. CYP4F2, CYP2C19, CYP2C9 IVS3 - polymorfizmy pri indikácii terapie warfarínom, (6) [b] 89. GGCX polymorfizmy pri indikácii terapie warfarínom, (6) [c, d] 90. Polymorfizmus TPMT génu pri indikácii terapie tiopurínovými preparátmi - detekcia alel TPMT*3A, TPMT*3B, TPMT*3C, TPMT*2, TPMT*4, (6) [d]
5 91. Sekvenačná analýza génu TPMT (všetky exóny pri indikácii terapie tiopurínovými preparátmi), (6) [h] 92. MPLA analýza génu TPMT (pri indikácii terapie tiopurínovými preparátmi). (6) [g] 93. Polymorfizmus génu DPYD (dihydropyrimidín dehydrogenáza) - pri indikácii terapie 5 fluorouracilom (5-FU); detekcia alely DPYD*2A, (6) [d] 94. Detekcia polymorfizmov v géne SLCO1B1 (OATP2 transportér): 388A>G, 521T>C, (6) [b] 95. Sclerosis multiplex - posúdenie efektívnosti terapie interferónom - sledovanie génovej expresie MxA - Real Time kvantiatívna PCR odber do špeciálnych skúmaviek blood RNA tube, PAX gene! INÉ PORUCHY 96. Molekulárno-genetické vyšetrenie aneuploídií (chromozómy 13, 15, 16, 18, 21, 22, X, Y) (6,7) [e] 97. MLPA analýza - častejšie mikrodelečné syndrómy (1p36 delečný syndróm, 2p16 mikrodelécia, 3q29 mikrodelécia, 9q22.3 mikrodelécia, 15q24 delečný syndróm, 17q21 mikrodelécia, 22q13/ Phelan-McDermid, Cri du Chat syndróm 5p15, DiGeorge syndróm 22q11, DiGeorge región2 10p15, Langer-Giedion syndróm 8q, Miller-Dieker syndróm 17p, NF1 mikrodelečný syndróm, Prader-Williho / Angelmanov syndróm, MECP2 / Xq28 duplikácia, Rubinstein-Taybi syndróm, Smith-Magenis syndróm, Sotos syndróm 5q35.3, WAGR syndróm, Williams syndróm, Wolf-Hirschhorn 4p16.3), (6) [g] 98. Prader-Williho /Angelmanov syndróm metylačne-špecifická PCR /RFLP, alelovošpecifická real-time PCR, fragmentačná analýza polymorfných lokusov PWS/AS kritickej oblasti, sekvenčná analýza génu UBE3A (13 sekvenčných analýz),ms- MLPA (6) [b, c, d, e, h] 99. Detekcia mutácií v géne pre androgénový receptor- AR pri syndróme androgénovej insenzitivity a karcinóme prostaty - sekvenovanie exónov 2-8, (6) [h] 100. Vyšetrenie delécií a duplikácií u pacientov s oneskorením vývoja/mentálnym postihnutím: 16 génov zodpovedných za X viazané nesyndrómové mentálne postihnutie, subtelomérové mikrodelécie, (6) [g] 101. Chronická pankreatitída, sekvenovanie génov: PRSS1 (5 exónov), SPINK1 (4 exóny a promótor) a CTRC (8 exónov), (6) [h] 102. Chronická pankreatitída, restrikčné štepenie najčastejších mutácii génu PRSS1: N29I a R122H, (6) [b] 103. Celiakia HLA haplotypizácia, vyšetrenie rizikových haplotypov HLA-DQ2, HLA-DQ8 asociovaných s poruchou (6) 104. Deficiencia 5α-reduktázy sekvenovanie 5 exónov SRD5A2 génu, (6) [h] 105. RETTOV syndróm sekvenčná analýza 4 exónov génu MECP2 (6 sekvenčných analýz), MLPA vyšetrenie delécií/duplikácií génu (6) [g, h] 106. Seipinopatie sekvenčná analýza exónu 3 génu BSCL2 (6) [h] 107. Syndróm deplécie mitochondriálnej DNA 1 (MNGIE) - sekvenčná analýza 9 exónov TYMP1 génu pre tymidín fosforylázu, (6) [h] 108. Detekcia prítomnosti X a Y špecifických sekvencií (aj u pacientiek s Turnerovým syndrómom, pacientov s poruchou vývoja pohlavia), (6) [a] 109. Detekcia mikrodelécii Y chromozómu u pacientov s poruchami plodnosti, (6) [a]
6 PRIPRAVOVANÉ VYŠETRENIA : 1. Polymorfizmy génu CYP2D6*3, CYP2D6*4 terapia kodeínovými preparátku 2. Mitochondrial Encephalopaty, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes (MELAS) detekcia mutácie 3243A>G v mitochondriálnom géne (9,10) [b,d,g,h] 3. Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) detekcia mutácii m. 3460G>A, m. 1177G>A, 14484T>C (9,10) [b,g,h] 4. β-manozidóza- sekvenčná analýza 17 exónov MANBA génu (6) [h] 5. α-manozidóza- sekvenčná analýza 24 exónov MAN2B1 génu (6) [h] 6. Niemann-Pickova choroba A/B- sekvenčná analýza 6 exónov SMPD1 génu (6) [h] 7. Niemann-Pickova choroba C- sekvenčná analýza 25 exónov NPC1 génu (6) [h] 8. LDL- receptor sekvenčná analýza 18 exónov LDLR génu, (6) [h] 9. CPT1A deficiencia (karnitín palmitoyltransferáza 1A) sekvenčná analýza 18 exónov génu CPT1A, (6) [h] B. BIOCHEMICKO-GENETICKÉ VYŠETRENIA: ORIENTAČNÉ A SKRÍNINGOVÉ VYŠETRENIA: 1. Benediktova skúška na dôkaz prítomnosti redukujúcich cukrov (1) 2. Brandova skúška na zistenie zvýšeného obsahu cystínu a homocystínu v moči (2) 3. Follingova skúška na dôkaz prítomnosti kys.fenylpyrohroznovej (1) 4. Test na oxokyseliny (1) 5. Test na prítomnosť kyseliny homogentisovej (alkaptonúria) (1) 6. Test na dôkaz prítomnosti tiosulfátov (deficit sulfitoxidázy) (1) 7. Test na zvýšené vylučovanie mukopolysacharidov (1; 2) 8. Tenkovrstvová chromatografia AMK (2;3) 9. Tenkovrstvová chromatografia galaktózy a jej metabolitov (2;3) 10. Tenkovrstvová chromatografia oligosacharidov (2) 11. Seliwanoffova skúška (1;2) 12. Nitrózonaftolový test (1;2) 13. Suchá kvapka krvi vyšetrenie enzymových aktivít α-glukozidázy (Pompeho choroba) KVANTITATÍVNE VYŠETRENIA: 1. Kreatinín [spektrofotomet.] (1;2;(3) 2. Kyselina močová [spektrofotomet.] (1;2;3) 3. Laktát a pyruvát [enzym., UV spektrofotomet.] (4) 4. β-hydroxybutyrát [enzym., UV spektrofotomet.] (4) 5. Biotinidáza [spektrofotomet.] (3) 6. Karnitín voľný [enzym., fluorimet.] (3) 7. Mukopolysacharidy [spektrofotomet.] (2) 8. Kyselina orotová [spektrofotomet.] (1;2) 9. Stanovenie vyšších voľných karboxylových kyselín (NEFA) [spektrofotomet.] (3) 10. Stanovenie kyseliny sialovej [spektrofotomet.] (2)
7 ŠPECIÁLNE VYŠETRENIA: 1. Organické kyseliny [GC/MS] (2) 2. VLCFA - karboxylové kyseliny s veľmi dlhým reťazcom [GC/MS] (3) 3. Kyselina fytánová a pristánová [GC/MS] (3) 4. Kyselina pipekolová [GC/MS] (2;3) 5. Plasmalogény [GC/MS] (5) 6. 7-dehydrocholesterol [GC/MS] (3) 7. Stanovenie prekurzorov cholesterolu (desmosterol, lanosterol, lathosterol) [GC/MS] (3) 8. Stanovenie 25-OH-metabolitov vitamínu D2, D3 [HPLC] (2;3) 9. Sukcinylacetón [GC/MS] (2) 10. Kvantitatívne stanovenie AMK [GC/MS; HPLC] (2;(3) 11. Dvojrozmerná tenkovrstvová chromatografia monosacharidov a disacharidov (2) 12. TLC určenie frakcií mukopolysacharidov (24h zber moču, min. 20 ml!!!) 13. Stanovenie porfyrínov v moči [HPLC] (24h zber moču udržiavaný v chlade, v tme, transport ihneď, resp. zmraziť moč) 14. Transferin a jeho sializované formy v sére skríning porúch glykozylácie [HPLC] 15. Stanovenie purínov a pyrimidínov v moči [HPLC] (ranný moč zmrazený do 30 minút) 16. Stanovenie aktivít lyzozómových enzýmov (α-l-iduronidáza, α-n-acetyl-dglukozaminidáza, β-galaktozidáza, arylsulfatáza B, β-glukuronidáza, α-glukozidáza, β- glukozidáza, α-galaktozidáza, arylsulfatáza A, β-d-galaktozidáza, β-hexozaminidáza, α- D-mannozidáza, β-d-mannozidáza, α-l-fukozidáza, α-n-acetyl-d-galaktozaminidáza, chitotriozidáza) [spektrofotomet., fluorimet.] (5)(7) Materiál potrebný pre indikované vyšetrenie 1. moč - spontánny (5-10ml) 2. moč - 12 hodinový (5-10ml) 3. sérum (2ml) 4. špeciálny odber - (1ml venózna krv + 2 ml 1M HClO4) 5. venózna krv (10ml krvi + 0,5ml 0,5 mol/l ph 8 EDTA) - nezmrazená!!! - izolácia leukocytov, RNA 6. venózna krv (2ml krvi + 0,1ml 0,5 mol/l ph 8 EDTA) - izolácia DNA 7. krvné elementy, plazma, amniocyty, fibroblasty, špecifické tkanivo podľa dohovoru 8. venózna krv (10ml krvi + 0,5ml 0,5 mol/l ph 8 EDTA) zmrazená alebo nezmrazenáizolácia DNA 9. venózna krv (8 ml (4x2ml krvi + 0,1ml 0,5 mol/l ph 8 EDTA) izolácia mitochondriálnej DNA, nezmrazená, musí byť spracovaná čo najskôr po odbere, dopredu dohodnutý odber 10. moč čerstvý, dopredu dohodnutý odber (30 ml) (izolácia celkovej DNA)
8 Metódy použité pri molekulárno-genetickom vyšetrení a) PCR polymerazová reťazová reakcia b) PCR-RFLP polymorfizmus dĺžky restrikčných fragmentov c) Alelovo špecifická PCR d) Real-time PCR e) Fragmentačná analýza PCR s fluorescenčne značeným primerom f) Reverzná hybridizácia na stripe g) MLPA analýza (Multiple Ligation Probe Assay) h) Sekvenčná analýza Mailové adresy : cdg@sm.unb.sk; clgfn@post.sk; Pri špeciálnych vyšetreniach, ktoré vyžadujú dohovor, prosím obráťte sa telefonicky na: príjem materiálu 02/ doc. MUDr. Ján Chandoga, CSc. 02/ MUDr. Petra Jungová 02/ MUDr. Veronika Kramarová 02/ MUDr. Pavol Ďurina 02/ RNDr. Róbert Petrovič, PhD 02/
A. MOLEKULÁRNO-GENETICKÉ VYŠETRENIA:
UNIVERZITNÁ NEMOCNICA BRATISLAVA Pažítková 4, 821 01 Bratislava Pracovisko: Nemocnica Staré Mesto, Mickiewiczova 13, 813 69 Bratislava Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LFUK a UNB
Διαβάστε περισσότεραA. MOLEKULÁRNO-GENETICKÉ VYŠETRENIA:
UNIVERZITNÁ NEMOCNICA BRATISLAVA Pažítková 4, 821 01 Bratislava Pracovisko: Nemocnica Staré Mesto, Mickiewiczova 13, 813 69 Bratislava Ústav lekárskej biológie, genetiky a klinickej genetiky LFUK a UNB
Διαβάστε περισσότεραPoukaz na laboratórne genetické vyšetrenie
Zdravotnícke zariadenie/lekár Meno a priezvisko lekára: Pečiatka a podpis lekára: (adresa, telefón, fax, e-mail) Špecializácia: IČO: Týmto podpisom potvrdzujem, že bol odber vykonaný s informovaným súhlasom
Διαβάστε περισσότεραŠtandardizovaný operačný postup (SOP)
Štandardizovaný operačný postup (SOP) Číslo dokumentu: SOP-507 Názov: PRÍRUČKA PRIMÁRNEHO ODBERU Platnosť od: 17. 5. 2013 Vydanie: 4. Výtlačok: 1. Počet strán: 43 Spracoval: Overil: Schválil: Za zmeny
Διαβάστε περισσότεραΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ. ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗΣ ΓΝΩΣΤΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΔΡΟΜΩΝ ΜΕ ΤΟΝ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΜΟΡΙΑΚΟ ΚΑΡΥΟΤΥΠΟ 2x105K
ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΠΟΚΑΛΥΨΗΣ ΓΝΩΣΤΩΝ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ ΚΑΙ ΣΥΝΔΡΟΜΩΝ ΜΕ ΤΟΝ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΜΟΡΙΑΚΟ ΚΑΡΥΟΤΥΠΟ 2x105K A. ΥΨΗΛΟ ΠΟΣΟΣΤΟ [από >50% έως 99%] ΝΟΣΗΜΑ/ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΧΗ 1p32
Διαβάστε περισσότεραOncoNext Liquid Monitor & Scan 15 γονίδια
Γονίδια AKT1 BRAF EGFR ERBB2 FOXL2 GNA11 GNAQ KIT KRAS MET NRAS Γονίδια που αναλύονται και η συσχέτισή τους με διαφορετικούς τύπους καρκίνου. Μαστού, Πνεύμονα, Ορθοκολικός* Τύποι καρκίνου Μελάνωμα*, Ορθοκολικός
Διαβάστε περισσότεραSupplemental file 3. All 306 mapped IDs collected by IPA program. Supplemental file 6. The functions and main focused genes in each network.
LIST OF SUPPLEMENTAL FILES Supplemental file 1. Primer sets used for qrt-pcr. Supplemental file 2. All 1305 differentially expressed genes. Supplemental file 3. All 306 mapped IDs collected by IPA program.
Διαβάστε περισσότεραΤενέδου 2 152 35 Βριλήσσια, Αθήνα Τηλ.: (210) 682 8200 Fax: (210) 682 8202 E- mail: info@biogenomica.gr www.biogenomica.gr
Τιμοκατάλογος 2013 Τενέδου 2 152 35 Βριλήσσια, Αθήνα Τηλ.: (210) 682 8200 Fax: (210) 682 8202 E- mail: info@biogenomica.gr www.biogenomica.gr BioGenomica S.A. Υπηρεσίες Γενετικών Αναλύσεων - 1 - 1. Φαρμακογενετική
Διαβάστε περισσότεραΠίνακας απόκρισης στο Galafold (μιγαλαστάτη
Πίνακας απόκρισης στο Galafold (μιγαλαστάτη Πίνακας απόκρισης στο Galafold (μιγαλαστάτη Πίνακας απόκρισης στο Galafold (μιγαλαστάτη Νουκλεοτιδική αλλαγή Νουκλεοτιδική αλλαγή Αλλαγή στην πρωτεϊνική αλληλουχία
Διαβάστε περισσότεραKωδ.εξ. Τύπος εξέτασης Ιστός Χρόνος απάντησης. Αμνιακό υγρό, χοριακή λάχνη ή εμβρυικό αίμα. Αμνιακό υγρό, χοριακή λάχνη ή εμβρυικό αίμα
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ GENOMEDICA 1. ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ Kωδ.εξ. Τύπος εξέτασης Ιστός Χρόνος PN Πακέτο 1. Superscreen extra 120 σύνδρομα. λάχνη ή εμβρυικό 14-18 ημέρες QF-PCR + καρυότυπος
Διαβάστε περισσότεραSupplementary Table 1. Primers used for RT-qPCR analysis of striatal and nigral tissue.
Supplementary Table 1. Primers used for RT-qPCR analysis of striatal and nigral tissue. Gene Forward Primer (5-3 ) Reverse Primer (5-3 ) Dopaminergic Markers TH CTG GCC ATT GAT GTA CTG GA ACA CAC ATG GGA
Διαβάστε περισσότεραSupplementary Table 1. Primer sequences used for RT-qPCR validation of the microarray data. Primer. direction. Forward
Supplementary Table 1. Primer sequences used for RT-qPCR validation of the microarray data Gene Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (Gapdh) Cell death-inducing DFFAlike effector a (Cidea) Peroxisome
Διαβάστε περισσότεραGenetika jadrových receptorov
Genetika jadrových receptorov Chandoga J; Petrovič R; Kolejáková K; Fischerová M; Adámať J; Maceková D; Centrum lekárskej genetiky FNsP Bratislava, úsek molekulovej a biochemickej genetiky, Mickiewiczová
Διαβάστε περισσότεραΟδηγίες χρήσης Elucigene TRP
Οδηγίες χρήσης Elucigene TRP Κωδικός καταλόγου: TH003B2 50 εξετάσεις Για in vitro διαγνωστική χρήση Κατασκευάζεται από την: Elucigene Diagnostics Greenheys House Pencroft Way Manchester Science Park Manchester
Διαβάστε περισσότεραΓενετική Διερεύνηση και Πρόληψη
Γενετική Διερεύνηση και Πρόληψη Επικαιροποίηση άσκησης (2007-2008): Ζαβιτσάνου Μ, Λαβράνος Γ, Μπακοπούλου Φ, Μπενέτου Β, Πετρίδου Ε Από το Εργαστήριο Ιατρικής Γενετικής: Καθ. Ε. Καναβάκης, Αναπλ/τρια Καθ.
Διαβάστε περισσότεραΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΘΕΟΔΟΛΙΝΤΑ ΤΕΣΤΑ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου Επιμέλεια: ΘΕΟΔΟΛΙΝΤΑ ΤΕΣΤΑ e-mail: info@iliaskos.gr www.iliaskos.gr 1 DNA Griffith (1928) : DNA 2 (Diplococcus
Διαβάστε περισσότεραΣτοιχεία Mοριακής ιαγνωστικής των Γενετικών Νόσων: Τέσσερα Παραδείγµατα
Στοιχεία Mοριακής ιαγνωστικής των Γενετικών Νόσων: Τέσσερα Παραδείγµατα Εύθραυστο Χ, Κυστική Ίνωση, Μυΐκη υστροφία Duchenne, Οικογενής Καρκίνος Μαστού-Ωοθηκών Λάµπρος Μαυρόγιαννης Οπως η Συµβατική Εργαστηριακή
Διαβάστε περισσότεραNUKLEÁRNE RECEPTORY A MOŽNÉ METABOLICKÉ PORUCHY
NUKLEÁRNE RECEPTORY A MOŽNÉ METABOLICKÉ PORUCHY Ján Chandoga, Robert Petrovič, Ján Futas Centrum lekárskej genetiky FN, Úsek dedičných metabolických chorôb, Špitálska 10, 813 69 Bratislava Štruktúra nukleárneho
Διαβάστε περισσότεραΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ e-mail: info@iliaskos.gr www.iliaskos.gr 1 TO 1. µ, : i µ µ DNA ii µ DNA iii
Διαβάστε περισσότεραEstimation of grain boundary segregation enthalpy and its role in stable nanocrystalline alloy design
Supplemental Material for Estimation of grain boundary segregation enthalpy and its role in stable nanocrystalline alloy design By H. A. Murdoch and C.A. Schuh Miedema model RKM model ΔH mix ΔH seg ΔH
Διαβάστε περισσότεραEξετάσεις Mοριακής Bιολογίας. a2z medical soloutions
Eξετάσεις Mοριακής Bιολογίας a2z medical soloutions Περιεχόμενα ΜΟΡΙΑΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ 3 ΜΟΡΙΑΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ 3 ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ 5 ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ 5 ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ 5 ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ 6 ΙΟΓΕΝΕΙΣ ΗΠΑΤΙΤΙΔΕΣ 8
Διαβάστε περισσότεραMolekulárna biológia a jej využitie v laboratórnej diagnostike na OKM FNsP Skalica a.s. Kos S., Kóňová L., Vašková M.,
Molekulárna biológia a jej využitie v laboratórnej diagnostike na OKM FNsP Skalica a.s. Kos S., Kóňová L., Vašková M., Štruktúra OKM FNsP Skalica, a.s. 1993 Bakteriológia Priama diagnostika -kultivácia,
Διαβάστε περισσότεραΝόµοςπεριοδικότητας του Moseley:Η χηµική συµπεριφορά (οι ιδιότητες) των στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού.
Νόµοςπεριοδικότητας του Moseley:Η χηµική συµπεριφορά (οι ιδιότητες) των στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού. Περιοδικός πίνακας: α. Είναι µια ταξινόµηση των στοιχείων κατά αύξοντα
Διαβάστε περισσότεραHEMOCHROMATÓZA ŽELEZO JE DOBRÝ SLUHA, ALE ZLÝ PÁN KELTSKÉ PREKLIATIE MONIKA DRAKULOVÁ
HEMOCHROMATÓZA ŽELEZO JE DOBRÝ SLUHA, ALE ZLÝ PÁN KELTSKÉ PREKLIATIE MONIKA DRAKULOVÁ HEREDITÁRNA HEMOCHROMATÓZA najčastejšou poruchou metabolizmu železa je jeho nedostatok stavy s nadmerným hromadením
Διαβάστε περισσότεραΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ 1 ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΑΝΑΛΥΣΕΩΝ LABNET ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΜΟΡΙΑΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑ... 3 ΜΟΡΙΑΚΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ... 4 ΥΠΟΓΟΝΙΜΟΤΗΤΑ... 7 ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ... 8 ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗ...
Διαβάστε περισσότεραMolekulárny aspekt monogénnych ochorení
Molekulárny aspekt monogénnych ochorení Nomenklatúra lokusov, alel a mutácií Typy mutácií, zapríčiňujúcich monogénne ochorenia Mutácie v kódujúcich sekvenciách model: Hb varianty Mutácie v nekódujúcich
Διαβάστε περισσότεραΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ
ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ & ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΠΟΙΟΤΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ & ΥΓΙΕΙΝΗΣ ΤΡΟΦΙΜΩΝ & ΠΟΤΩΝ ΒΙΟΠΟΙΚΙΛΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΟΥ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥ ΤΟΥ Listeria monocytogenes
Διαβάστε περισσότεραΠΕΡΙΟΔΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ
ΠΕΡΙΟΔΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ Περίοδοι περιοδικού πίνακα Ο περιοδικός πίνακας αποτελείται από 7 περιόδους. Ο αριθμός των στοιχείων που περιλαμβάνει κάθε περίοδος δεν είναι σταθερός, δηλ. η περιοδικότητα
Διαβάστε περισσότεραCitrátový cyklus a dýchací reťazec. Kristína Tomášiková
Citrátový cyklus a dýchací reťazec Kristína Tomášiková 15.3.2012 2 Hans Adolf Krebs (1900 1981) študoval oxidáciu živín, medziprodukty metabolismu, vznik močoviny v pečeni u cicavcov, syntézu kyseliny
Διαβάστε περισσότερα5- CACGAAACTACCTTCAACTCC-3 beta actin-r 5- CATACTCCTGCTTGCTGATC-3 GAPDH-F GAPDH-R
Table S1 Primers used in this work LncPPARδ-F 5- AGGATCCCAAGGCAGAAGTT -3 LncPPARδ-R 5- GAATAGAAAGGCGGGAAAGG -3 PPARδ-F 5- CACCCAGTGTCCTTCCATCT -3 PPARδ-R 5- CAGAATTGGGTGTGCTGCTT -3 ADRP-F 5- ACAACCGAGTGTGGTGACTC
Διαβάστε περισσότεραΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΝΕΥΡΟΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ
ΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΝΕΥΡΟΓΕΝΕΤΙΚΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ P ευρύ φάσμα εξετάσεων, που αφορά κοινά αλλά και σπανιότερα νευρογενετικά νοσήματα P εμπεριστατωμένος έλεγχος με συνδυαστική ανάλυση και σύγχρονες τεχνικές, με
Διαβάστε περισσότεραΑλληλεπίδραση ακτίνων-χ με την ύλη
Άσκηση 8 Αλληλεπίδραση ακτίνων-χ με την ύλη Δ. Φ. Αναγνωστόπουλος Τμήμα Μηχανικών Επιστήμης Υλικών Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων Ιωάννινα 2013 Άσκηση 8 ii Αλληλεπίδραση ακτίνων-χ με την ύλη Πίνακας περιεχομένων
Διαβάστε περισσότεραMETABOLIZMUS FRUKTÓZY A GALAKTÓZY REGULÁCIA METABOLIZMU SACHARIDOV
Katedra chémie, biochémie a biofyziky Ústav biochémie METABLIZMUS FRUKTÓZY A GALAKTÓZY METABLIZMUS GLYKGÉNU Glykogenéza Glykogenolýza REGULÁCIA METABLIZMU SACARIDV Metabolizmus fruktózy Metabolizmus fruktózy
Διαβάστε περισσότεραsvari Real-time RT-PCR RSV
19 39-43 12 Real-time RS svarireal-time RSV subgroup HMPV RSV N Real-time 100 100 Real-time RSV subgroup RSV HMPV F Real-time 55.8 95.5 genotype A2 B1 TaqMan svari InfV RS RSV HMPV HRV PIV RSV HMPV RSV
Διαβάστε περισσότεραBiohe enika. ανάλυση δεικτών γενετικής προδιάθεσης για καρδιαγγειακά νοσήματα και θρόμβωση Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Διαγνωστικής
Biohe enika ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ανάλυση δεικτών γενετικής προδιάθεσης για καρδιαγγειακά νοσήματα και θρόμβωση Τμήμα Γενετικής και Μοριακής Διαγνωστικής Οι καρδιαγγειακές παθήσεις περιλαμβάνουν μια
Διαβάστε περισσότεραΜΑΙΕΥΤΙΚΗ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΑ
ΜΑΙΕΥΤΙΚΗ ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΑ Α. ΜΕΜΟΝΩΜΕΝΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ PGX 1 ΠΛΗΡΗΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΒΙΟΧΗΜΙΚΗΣ ΒΑΣΗΣ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑΣ PGX 1A ΦΑΙΝΟΤΥΠΙΚΗ ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ APTT 20 PT 20 TT 20 ΙΝΩ ΟΓΟΝΟ 20 ΙΝR 20 - ΙΜΕΡΗ ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ
Διαβάστε περισσότεραΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ
ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ (Επιλέγετε δέκα από τα δεκατρία θέματα) ΘΕΜΑΤΑ 1. Ποιες από τις παρακάτω προτάσεις είναι σωστές και ποιες λάθος; Γιατί; (α) Από τα στοιχεία Mg, Al, Cl, Xe, C και Ρ, τον μεγαλύτερο
Διαβάστε περισσότεραAppendix B Table of Radionuclides Γ Container 1 Posting Level cm per (mci) mci
3 H 12.35 Y β Low 80 1 - - Betas: 19 (100%) 11 C 20.38 M β+, EC Low 400 1 5.97 13.7 13 N 9.97 M β+ Low 1 5.97 13.7 Positrons: 960 (99.7%) Gaas: 511 (199.5%) Positrons: 1,199 (99.8%) Gaas: 511 (199.6%)
Διαβάστε περισσότερα2013/2012. m' Z (C) : V= (E): (C) :3,24 m/s. (A) : T= (1-z).g. (D) :4,54 m/s
( ) 03/0 - o l P z o M l =.P S. ( ) m' Z l=m m=kg m =,5Kg g=0/kg : : : : Q. (A) : V= (B) : V= () : V= (D) : V= (): : V :Q. (A) :4m/s (B) :0,4 m/s () :5m/s (D) :0,5m/s (): : M T : Q.3 (A) : T=(-z).g (B)
Διαβάστε περισσότεραΕρωηήζεις Πολλαπλής Επιλογής
Ερωηήζεις Θεωρίας 1. Ππθλφηεηα: α) δηαηχπσζε νξηζκνχ, β) ηχπνο, γ) είλαη ζεκειηψδεο ή παξάγσγν κέγεζνο;, δ) πνηα ε κνλάδα κέηξεζήο ηεο ζην Γηεζλέο Σχζηεκα (S.I.); ε) πνηα ε ρξεζηκφηεηά ηεο; 2. Γηαιπηφηεηα:
Διαβάστε περισσότεραΗ νέα προσέγγιση στην ταχεία προγεννητική διάγνωση των χρωµοσωµατικών ανωµαλιών του εµβρύου
Αµνιο-PCR Η νέα προσέγγιση στην ταχεία προγεννητική διάγνωση των χρωµοσωµατικών ανωµαλιών του εµβρύου Αγγελική Χατζάκη, PhD Γεωργία Χριστοπούλου, MSc Τµήµα Γενετικής και Μοριακής Βιολογίας Μαιευτήριο «ΜΗΤΕΡΑ»
Διαβάστε περισσότεραΓΗ ΚΑΙ ΣΥΜΠΑΝ. Εικόνα 1. Φωτογραφία του γαλαξία μας (από αρχείο της NASA)
ΓΗ ΚΑΙ ΣΥΜΠΑΝ Φύση του σύμπαντος Η γη είναι μία μονάδα μέσα στο ηλιακό μας σύστημα, το οποίο αποτελείται από τον ήλιο, τους πλανήτες μαζί με τους δορυφόρους τους, τους κομήτες, τα αστεροειδή και τους μετεωρίτες.
Διαβάστε περισσότεραΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους
Διαβάστε περισσότεραΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους
Διαβάστε περισσότεραΦαρμακογονιδιωματική στη μεταγονιδιωματική εποχή
Φαρμακογονιδιωματική στη μεταγονιδιωματική εποχή Γεώργιος Π. Πατρινός Αναπληρωτής Καθηγητής Φαρμακογονιδιωματικής, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών Τακτικό μέλος και Εθνικός εκπρόσωπος, CHMP Pharmacogenomics
Διαβάστε περισσότεραΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους
Διαβάστε περισσότεραΤο θολό τοπίο του προγεννητικού ελέγχου σήμερα και πως πρέπει να το αντιμετωπίσει ο μαιευτήρας στην καθημερινή του πράξη
Το θολό τοπίο του προγεννητικού ελέγχου σήμερα και πως πρέπει να το αντιμετωπίσει ο μαιευτήρας στην καθημερινή του πράξη Κωνσταντίνος Γ. Πάγκαλος, MD, DSc Καθηγητής Ιατρικής Γενετικής (Paris V) Αντεπιστέλλον
Διαβάστε περισσότεραP t s st t t t t2 t s st t t rt t t tt s t t ä ör tt r t r 2ö r t ts t t t t t t st t t t s r s s s t är ä t t t 2ö r t ts rt t t 2 r äärä t r s Pr r
r s s s t t P t s st t t t t2 t s st t t rt t t tt s t t ä ör tt r t r 2ö r t ts t t t t t t st t t t s r s s s t är ä t t t 2ö r t ts rt t t 2 r äärä t r s Pr r t t s st ä r t str t st t tt2 t s s t st
Διαβάστε περισσότεραΤο άτομο του Υδρογόνου
Το άτομο του Υδρογόνου Δυναμικό Coulomb Εξίσωση Schrödinger h e (, r, ) (, r, ) E (, r, ) m ψ θφ r ψ θφ = ψ θφ Συνθήκες ψ(, r θφ, ) = πεπερασμένη ψ( r ) = 0 ψ(, r θφ, ) =ψ(, r θφ+, ) π Επιτρεπτές ενέργειες
Διαβάστε περισσότερα'( )*(((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((( +
! " # $ %&&' '( )*(((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((( + %( ((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((('& %('(,,
Διαβάστε περισσότεραΓενετικά νοσήµατα: Μοριακή βάση και διαγνωστική
Μαθήματα Παθολογικής Ανατομικής: Η ώρα του ειδικευόμενου 13 Aπριλίου 2011 Γενετικά νοσήµατα: Μοριακή βάση και διαγνωστική Ντίνα Τηνιακού Εργ/ριο Ιστολογίας & Εµβρυολογίας Ιατρική Σχολή Πανεπιστηµίου Aθηνών
Διαβάστε περισσότεραUNIVERZITA KARLOVA V PRAHE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ MOLEKULÁRNA DIAGNOSTIKA TROMBOFILNÝCH STAVOV
UNIVERZITA KARLOVA V PRAHE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ Katedra biochemických vied MOLEKULÁRNA DIAGNOSTIKA TROMBOFILNÝCH STAVOV Bakalárska práca Vedúci bakalárskej práce: PharmDr. Miloslava Netopilová,
Διαβάστε περισσότεραΦάκελος Επαγγελματικής Εκπαίδευσης
EEKX-KB ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΙΑ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑΣ ΕΘΝΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΜΗΤΡΩΟΥ ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΧΗΜΙΚΩΝ-ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ Φάκελος Επαγγελματικής Εκπαίδευσης Τεκμηρίωση Επαγγελματικής Εκπαίδευσης Υποψηφίων
Διαβάστε περισσότεραSupplementary figures for MED13 dependent signaling from the heart confers leanness by enhancing metabolism in adipose tissue and liver.
Supplementary figures for MED13 dependent signaling from the heart confers leanness by enhancing metabolism in adipose tissue and liver. Content: Figure S1. Cardiac overexpression of MED13 increases metabolic
Διαβάστε περισσότεραΝΟΜΟΣ ΤΗΣ ΠΕΡΙΟ ΙΚΟΤΗΤΑΣ : Οι ιδιότητες των χηµικών στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού.
1. Ο ΠΕΡΙΟ ΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ Οι άνθρωποι από την φύση τους θέλουν να πετυχαίνουν σπουδαία αποτελέσµατα καταναλώνοντας το λιγότερο δυνατό κόπο και χρόνο. Για το σκοπό αυτό προσπαθούν να οµαδοποιούν τα πράγµατα
Διαβάστε περισσότεραΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ 2012
ΤΑΞΗ Β ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ 2012 Α ΦΑΣΗ Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό καθενός από τα παρακάτω θέματα και δίπλα του το γράμμα που α- ντιστοιχεί στη σωστή απάντηση. 1. Στο διπεπτίδιο
Διαβάστε περισσότεραSar1B-mediated Regulation of Triglyceride and Cholesterol
FIGURE S1. Comparing Sar1A- and Sar1B-flag Over-expression on RNA Profiles of McArdle RH7777 cells. RNA was prepared from two Sar1B:H79G-flag cell lines and two control cell lines plus two Sar1B-flag and
Διαβάστε περισσότεραΕταιρική Ταυτότητα Οδηγός Εξετάσεων
Εταιρική Ταυτότητα Οδηγός Εξετάσεων 35 χρόνια στην υπηρεσία του ανθρώπου... 35 δυνατά σημεία... 1. 35 χρόνια εμπειρίας στη διαγνωστική γενετική (1976-2013) 2. Άρτια καταρτισμένο επιστημονικό προσωπικό
Διαβάστε περισσότεραΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2015 Β ΦΑΣΗ Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ÅÍ-ÔÁÎÇ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ
ΤΑΞΗ: ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΜΑΘΗΜΑ: ΘΕΜΑ Α Γ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Ηµεροµηνία: Τετάρτη 15 Απριλίου 2015 ιάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ Για τις ερωτήσεις Α1 έως και Α4 να γράψετε στο τετράδιό σας τον
Διαβάστε περισσότεραObvod a obsah štvoruholníka
Obvod a štvoruholníka D. Štyri body roviny z ktorých žiadne tri nie sú kolineárne (neležia na jednej priamke) tvoria jeden štvoruholník. Tie body (A, B, C, D) sú vrcholy štvoruholníka. strany štvoruholníka
Διαβάστε περισσότεραAx = b. 7x = 21. x = 21 7 = 3.
3 s st 3 r 3 t r 3 3 t s st t 3t s 3 3 r 3 3 st t t r 3 s t t r r r t st t rr 3t r t 3 3 rt3 3 t 3 3 r st 3 t 3 tr 3 r t3 t 3 s st t Ax = b. s t 3 t 3 3 r r t n r A tr 3 rr t 3 t n ts b 3 t t r r t x 3
Διαβάστε περισσότερα1 o K E F A L A I O ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΙ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ Α. ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΛΕΙΣΤΟΥ ΤΥΠΟΥ
1 o K E F A L A I O ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΙ ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ Α. ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΛΕΙΣΤΟΥ ΤΥΠΟΥ Ερωτήσεις πολλαπλής επιλογής Να βάλετε σε κύκλο το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση ή στη φράση που συµπληρώνει σωστά
Διαβάστε περισσότεραΑγόρι ηλικίας 3 ετών με επαναλαμβανόμενα επεισόδια υπογλυκαιμίας
ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ, 2008 211 ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΥΣΑ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ Αγόρι ηλικίας 3 ετών με επαναλαμβανόμενα επεισόδια υπογλυκαιμίας Φ. ΤΖΙΦΗ, Κ. ΑΘΑΝΑΣΑΚΗ, Ε. ΛΑΓΚΩΝΑ, Α. ΔΑΚΟΥ-ΒΟΥΤΕΤΑΚΗ Παρουσίαση περιστατικού
Διαβάστε περισσότερα8. VRODENÉ PORUCHY METABOLIZMU
8. VRODENÉ PORUCHY METABOLIZMU Lovásová Eva a Rácz Oliver Pojem vrodené poruchy metabolizmu použil prvýkrát v roku 1908 sir Archibald Edward Garrod, keď opísal familiárny výskyt štyroch zriedkavých metabolických
Διαβάστε περισσότεραΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2005
ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 005 ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ 1 Για τις ερωτήσεις 11-1 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθµό της ερώτησης και δίπλα το γράµµα που αντιστοιχεί στη σωστή απάντηση 11 Ο µέγιστος αριθµός
Διαβάστε περισσότεραΙ ΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ. Παππάς Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής
ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΟΜΗ ΚΑΙ Ι ΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ Παππάς Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής ΤΟ ΜΕΓΕΘΟΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ Ατομική ακτίνα (r) : ½ της απόστασης μεταξύ δύο ομοιοπυρηνικών ατόμων, ενωμένων με απλό ομοιοπολικό δεσμό.
Διαβάστε περισσότεραrs r r â t át r st tíst Ó P ã t r r r â
rs r r â t át r st tíst P Ó P ã t r r r â ã t r r P Ó P r sã rs r s t à r çã rs r st tíst r q s t r r t çã r r st tíst r t r ú r s r ú r â rs r r â t át r çã rs r st tíst 1 r r 1 ss rt q çã st tr sã
Διαβάστε περισσότεραBiochemické zmeny v organizme človeka v procese starnutia
UNIVERZITA KOMENSKÉHO V BRATISLAVE JESSENIOVA LEKÁRSKA FAKULTA V MARTINE Ústav lekárskej biochémie Biochemické zmeny v organizme človeka v procese starnutia doc. Mgr. Eva Babušíková, PhD. Starnutie progresívny,
Διαβάστε περισσότεραΣχετικά με την Δημόσια Διαβούλευση επί των τεχνικών προδιαγραφών για το Τμήμα Ανοσολογίας Ιστοσυμβατότητας σας υποβάλλουμε τις δικές μας επισημάνσεις.
ΠΡΟΣ: ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ ΥΠΟΨΗ : ΔΝΣΗ ΤΕΧΝΙΚΩΝ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: 23 Δεκεμβρίου 2011 ΘΕΜΑ: Δημόσια Διαβούλευση επί των τεχνικών προδιαγραφών των αναλυτών του Τμήματος Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας.
Διαβάστε περισσότεραElektroforéza sérových bielkovín laboratórna prax a klinický význam
Elektroforéza sérových bielkovín laboratórna prax a klinický význam Hunáková A., Kabelíková Z., Štefanec F., Oddelenie klinickej biochémie a hematológie Nemocnice s poliklinikou Skalica Kleiblove lekárske
Διαβάστε περισσότερα3 BIOLOGICKÉ MATERIÁLY
3 Biologické materiály 12 3 BIOLOGICKÉ MATERIÁLY 3.1 Základné biologické materiály Prevažnú väčšinu biologických materiálov v klinickej chémii tvorí krv (plná krv, krvné sérum, krvná plazma) a moč. Ďalšie
Διαβάστε περισσότεραΗμερομηνία: Τρίτη 18 Απριλίου 2017 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ
ΑΠΟ 10/04/017 ΕΩΣ /04/017 ΤΑΞΗ: ΜΑΘΗΜΑ: A ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ XHMEIA Ημερομηνία: Τρίτη 18 Απριλίου 017 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑ Α Στις παρακάτω προτάσεις Α1 Α5 να επιλέξετε τη σωστή απάντηση.
Διαβάστε περισσότεραΘΕΡΜΟΚΗΠΙΑΚΕΣ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΕΣ ΕΚΤΟΣ ΕΔΑΦΟΥΣ ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ
ΘΕΡΜΟΚΗΠΙΑΚΕΣ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΕΣ ΕΚΤΟΣ ΕΔΑΦΟΥΣ ΘΡΕΠΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ Θρεπτικό διάλυμα Είναι ένα αραιό υδατικό διάλυμα όλων των θρεπτικών στοιχείων που είναι απαραίτητα για τα φυτά, τα οποία βρίσκονται διαλυμένα
Διαβάστε περισσότεραΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ. Φαρμακολογία ΙI. Κυκλοφορικό Διδάσκοντες: Μ. Μαρσέλος, Μ. Κωνσταντή, Π. Παππάς, Κ.
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ Φαρμακολογία ΙI Κυκλοφορικό Διδάσκοντες: Μ. Μαρσέλος, Μ. Κωνσταντή, Π. Παππάς, Κ. Αντωνίου Άδειες Χρήσης Το παρόν εκπαιδευτικό υλικό υπόκειται σε άδειες
Διαβάστε περισσότεραPDF hosted at the Radboud Repository of the Radboud University Nijmegen
PDF hosted at the Radboud Repository of the Radboud University Nijmegen The following full text is a publisher's version. For additional information about this publication click this link. http://hdl.handle.net/2066/52779
Διαβάστε περισσότερα5. PATOGENÉZA CHORÔB Z HĽADISKA GENETIKY A GENOMIKY
5. PATOGENÉZA CHORÔB Z HĽADISKA GENETIKY A GENOMIKY Rácz Oliver a Ništiar František 5.1. GENETIKA A GENOMIKA NA PRAHU 21. STOROČIA Vonkajšie a vnútorné príčiny chorôb Vonkajšie príčiny chorôb sú rozmanité
Διαβάστε περισσότεραΑΣΚΗΣΗ 2 η. Με το πείραµα αυτό προσδιορίζονται δύο βασικές παραµέτρους που χαρακτηρίζουν ένα σύστηµα αερισµού δηλαδή:
ΑΣΚΗΣΗ 2 η Αερισµός του νερού Θεωρητικό υπόβαθρο Με το πείραµα αυτό προσδιορίζονται δύο βασικές παραµέτρους που χαρακτηρίζουν ένα σύστηµα αερισµού δηλαδή: Η ικανότητα οξυγόνωσης του συστήµατος που αντιπροσωπεύει
Διαβάστε περισσότεραwww.absolualarme.com met la disposition du public, via www.docalarme.com, de la documentation technique dont les rιfιrences, marques et logos, sont
w. ww lua so ab me lar m.co t me la sit po dis ion du c, bli pu via lar ca do w. ww me.co m, de la ion nta t do cu me on t ed hn iqu tec les en ce s, rι fιr ma rq ue se t lo go s, so nt la pr op riι tι
Διαβάστε περισσότεραVýznam včasného záchytu a diagnostiky karcinómu prostaty. Ján Kliment Urologická klinika JLFUK Martin
Význam včasného záchytu a diagnostiky karcinómu prostaty Ján Kliment Urologická klinika JLFUK Martin Karcinóm prostaty na Slovensku je v poradí výskytu zhubných nádorov u mužov tretí v poradí po pľúcnom
Διαβάστε περισσότεραΑνασυνδυασμένο DNA. Γονίδια και Γονιδιώματα. Richard M. Myers Jan A. Witkowski. James D. Watson Amy A. Caudy. Μία Συνοπτική Παρουσίαση
Ανασυνδυασμένο DNA Γονίδια και Γονιδιώματα Μία Συνοπτική Παρουσίαση James D. Watson Amy A. Caudy Richard M. Myers Jan A. Witkowski Κεφάλαιο 7 Μεταθετά στοιχεία στο γονιδίωμα 2 ΕΙΚΟΝΑ 7.1: Οι πολικές μεταλλαγές
Διαβάστε περισσότεραpomáhame víťaziť nad chorobami
L A B O R A T Ó R N A P R Í R U Č K A pomáhame víťaziť nad chorobami 4 1. vydanie 3/2012 Kto sme Medirex, a.s. predstavuje komplex diagnostických laboratórií v odboroch klinická biochémia, hematológia,
Διαβάστε περισσότεραStart. Vstup r. O = 2*π*r S = π*r*r. Vystup O, S. Stop. Start. Vstup P, C V = P*C*1,19. Vystup V. Stop
1) Vytvorte algoritmus (vývojový diagram) na výpočet obvodu kruhu. O=2xπxr ; S=πxrxr Vstup r O = 2*π*r S = π*r*r Vystup O, S 2) Vytvorte algoritmus (vývojový diagram) na výpočet celkovej ceny výrobku s
Διαβάστε περισσότεραΕπαναληπτικά Θέµατα ΟΕΦΕ 2010 1 Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΧΗΜΕΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ
Επαναληπτικά Θέµατα ΟΕΦΕ 010 1 ΘΕΜΑ 1 ο 1.1. δ 1.. α 1.. γ 1.4. β 1.5. α. ΛΑΘΟΣ β. ΛΑΘΟΣ γ. ΣΩΣΤΟ δ. ΣΩΣΤΟ ε. ΛΑΘΟΣ ΘΕΜΑ ο Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΧΗΜΕΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ.1. α. Για το Α: 1s s p 6 s p 6
Διαβάστε περισσότεραΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΤΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ (1) Ηλία Σκαλτσά ΠΕ ο Γυμνάσιο Αγ. Παρασκευής
ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΤΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ (1) Ηλία Σκαλτσά ΠΕ04.01 5 ο Γυμνάσιο Αγ. Παρασκευής Όπως συμβαίνει στη φύση έτσι και ο άνθρωπος θέλει να πετυχαίνει σπουδαία αποτελέσματα καταναλώνοντας το λιγότερο δυνατό
Διαβάστε περισσότεραss rt çã r s t Pr r Pós r çã ê t çã st t t ê s 1 t s r s r s r s r q s t r r t çã r str ê t çã r t r r r t r s
P P P P ss rt çã r s t Pr r Pós r çã ê t çã st t t ê s 1 t s r s r s r s r q s t r r t çã r str ê t çã r t r r r t r s r t r 3 2 r r r 3 t r ér t r s s r t s r s r s ér t r r t t q s t s sã s s s ér t
Διαβάστε περισσότερα, DYY-8B, ; : Centrifuge 11 R. min
40 Chinese Journal of Otology Vol. 8 No.1 2010 DNA A1555G - ( 030001) 2 12 68 DNA (polymerase chain reaction PCR) DNA A1555G 7 DNA 12S rrna 1555 A G A1555G ; DNA A1555G ; ; ; R764.433 R342.4 A 1672-2922(2010)01-040-06
Διαβάστε περισσότεραhttp://ekfe.chi.sch.gr ΦΕΒΡΟΥΑΡΙΟΣ 2010 Πειράματα Χημείας ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΙΘΙΝΙΟΥ-ΑΝΟΡΘΩΣΗ ΤΡΙΠΛΟΥ ΔΕΣΜΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΚΑΙ ΚΑΥΣΗ ΑΙΘΙΝΙΟΥ(ΑΚΕΤΥΛΕΝΙΟΥ)
http://ekfe.chi.sch.gr 7 η - 8 η Συνάντηση ΦΕΒΡΟΥΑΡΙΟΣ 010 Πειράματα Χημείας ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΙΘΙΝΙΟΥ-ΑΝΟΡΘΩΣΗ ΤΡΙΠΛΟΥ ΔΕΣΜΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΚΑΙ ΚΑΥΣΗ ΑΙΘΙΝΙΟΥ(ΑΚΕΤΥΛΕΝΙΟΥ) ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΛΔΕΥΔΩΝ ΚΑΙ ΑΠΛΩΝ ΣΑΚΧΑΡΩΝ ΟΞΕΙΔΩΣΗ
Διαβάστε περισσότεραII. slovenská. konferencia zriedkavých chorôb. 24. apríl 2013 Hotel Saffron, Bratislava, Radlinského 27
ric society at a Slovenská pediat Slova k pediat at a rická spoločnosť v Slovenská lekárska spoločnosť Slovenská pediatrická spoločnosť Orphanet Slovakia Zlatá rybka o.z. vás pozývajú na II. slovenská
Διαβάστε περισσότεραXHMEIA. 1 ο ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ. ΘΕΜΑ 1 ο. Να δώσετε τη σωστή απάντηση στις παρακάτω περιπτώσεις.
ΘΕΜΑ ο Α ΛΥΚΕΙΟΥ-ΧΗΜΕΙΑ ο ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ Να δώσετε τη σωστή απάντηση στις παρακάτω περιπτώσεις.. Η πυκνότητα ενός υλικού είναι 0 g / cm. Η πυκνότητά του σε g/ml είναι: a. 0,00 b., c. 0,0 d. 0,000. Ποιο από
Διαβάστε περισσότερα6. ΤΕΛΙΚΗ ΙΑΘΕΣΗ ΤΑΦΗ. 6.1. Γενικά
6. ΤΕΛΙΚΗ ΙΑΘΕΣΗ ΤΑΦΗ 6.1. Γενικά Είναι γεγονός ότι ανέκαθεν ο τελικός αποδέκτης των υπολειµµάτων της κατανάλωσης και των καταλοίπων της παραγωγικής διαδικασίας υπήρξε το περιβάλλον. Στις παλιότερες κοινωνίες
Διαβάστε περισσότεραDNA G7444A, 2. Study on a new point mutation of nt7444 G A in the mitochondrial DNA in a type 2 diabetes mellitus family
HEREDITAS (Beijing) 2007 4, 29(4): 433 437 ISSN 0253-9772 www.chinagene.cn DOI: 10.1360/yc-007-0433 2 DNA G7444A,,,,,,,, 350005 : PCR-RFLP 2 DNA G7444A,, 27, 11 DNA G7444A, 11 2 5, 1,, DNA G7444A, 2 :
Διαβάστε περισσότεραgr mol g lit mg lit mlit lit mol NaCl 96 NaCl HCl HCl
1 ( - ) ( ) : 5 ( CH 3 COOH ).1 0 /1M NaOH35ml CH COOH 3 = /3 gr mol 211/05 mg 3 /5mgr 210 /1gr 3 /5gr ppm.2 mg mlit mg lit g lit µg lit.3 1mol (58 /8 NaCl ) 0 /11F 14 /9ml NaCl.4 14 /9 96 0 /0149 0 /096
Διαβάστε περισσότεραΔιαγώνισμα Χημείας Α Λυκείου
1 Διαγώνισμα Χημείας Α Λυκείου 2 ο Κεφάλαιο... Θέμα 1 ο... 1.1. Να συμπληρωθούν τα κενά... Η εξωτερική στιβάδα ενός ατόμου δε μπορεί να περιέχει περισσότερα από... ηλεκτρόνια. Ειδικότερα αν αυτή είναι
Διαβάστε περισσότεραTable S1: Inpatient Diet Composition
Table S1: Inpatient Diet Composition Diet Components (% of Energy) Inpatient Period Baseline Intervention Protein 15.1 ± 0.0 15.0 ± 0.1 Total fat 30.0 ± 0.0 30.0 ± 0.1 Saturated fat 8.6 ± 0.8 8.4 ± 0.9
Διαβάστε περισσότεραΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Γενικής Παιδείας Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ
ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ Γενικής Παιδείας Βιολογία Γ Λυκείου Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ e-mail: info@iliaskos.gr www.iliaskos.gr 1 2010 2011 µ..., µ..,... 2011. 1:, 19-21
Διαβάστε περισσότεραENZÝMY ACP hladina celkovej a prostatickej kyslej fosfatázy sa zvyšuje pri progresívnych, metastazujúcich karcinómoch prostaty
ENZÝMY ACP Sérová kyslá fosfatáza zahrňuje 5 izoenzýmov, ktoré pochádzajú predovšetkým z erytrocytov, doštičiek, slinivky brušnej (pankreasu) a pečeňových retikuloendoteliálnych buniek, obličiek, kostí
Διαβάστε περισσότεραCENTRALNI LABORATORIJ
CENTRALNI LABORATORIJ I.ODVZEM IN POŠILJANJE VZORCEV 1 KAPILARNI ODVZEM KRVI DA DA 30min/15min 2 ODVZEM FECESA DA NE 30min/15min 3 ODVZEM URINA DA DA 30min/15min 4 POŠILJANJE BIOLOŠKIH VZORCEV ( EKSPEDIT)
Διαβάστε περισσότεραΟΜΟΣΠΟΝ ΙΑ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΩΝ ΦΡΟΝΤΙΣΤΩΝ ΕΛΛΑ ΟΣ (Ο.Ε.Φ.Ε.) ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ 2014. ÄÉÁÍüÇÓÇ
ΤΑΞΗ: ΜΑΘΗΜΑ: ΘΕΜΑ Α Α ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ Ηµεροµηνία: Τετάρτη 23 Απριλίου 2014 ιάρκεια Εξέτασης: 2 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ Να γράψετε στο τετράδιο σας τον αριθµό κάθε µίας από τις ερωτήσεις A1 έως A4 και δίπλα
Διαβάστε περισσότεραΦαρμακευτική Τεχνολογία Ι
Φαρμακευτική Τεχνολογία Ι Προμορφοποίηση φαρμάκων Κ. Αυγουστάκης Σχολή Επιστημών Υγείας Τμήμα Φαρμακευτικής Σκοπός της ενότητας Σκοπός της παρούσας ενότητας είναι η κατανόηση της σημασίας του σταδίου της
Διαβάστε περισσότεραHigh genetic similarity between Polish and North European Scots pine (Pinus sylvestris L.) populations at nuclear gene loci
SUPPLEMENTARY MATERIAL Witold Wachowiak 1,2,3*, Błażej Wόjkiewicz 2, Stephen Cavers 3, Andrzej Lewandowski 2 High genetic similarity between Polish and North European Scots pine (Pinus sylvestris L.) populations
Διαβάστε περισσότερα