ΑΔΕΝΟΚΑΡΚΙΝΩΜΑ ΠΑΓΚΡΕΑΣΟ

Σχετικά έγγραφα
ΝΕΤΡΟΕΝΔΟΚΡΙΝΕΙ ΟΓΚΟΙ ΠΑΓΚΡΕΑΣΟ

Καρκίνος ορθού Προεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Λουίζα Βίνη Ογκολόγος Ακτινοθεραπεύτρια Τμήμα Ακτινοθεραπείας Ιατρικό Αθηνών

Αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου του νεφρού

Βασικές αρχές χηµειοθεραπείας στην αντιµετώπιση του µικροκυτταρικού καρκίνου (SCLC)

Ανοσοθεραπεία: Παρουσίαση περιστατικών από την καθημερινή κλινική πρακτική. Μανόλης Δ. Κοντοπόδης Παθολόγος - Ογκολόγος Βενιζέλειο Γ. Ν.

Best of Uro-oncology Kidney Cancer 2016

Μια κριτική ματιά στην κλινική. μελέτη GRIPHON

Αντιμετώπιση καρκίνου πνεύμονα με βάση τις Διεθνείς κατευθυντήριες Οδηγίες

ακτινοθεραπεία & καρκίνος παγκρέατος παρόν & μέλλον Ιωάννης Γεωργακόπουλος Ακτινοθεραπευτής Ογκολόγος

Χημειοθεραπεία στο Χολαγγειοκαρκίνωμα Τι νεότερο?

Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks

ΜΕΣΑΣΑΣΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΠΑΧΕΟ ΕΝΣΕΡΟΤ ΟΡΘΟΤ Θεραπεία ανεγχείρθτθσ νόςου

ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ HIGH RISK ΟΥΡΟΘΗΛΙΑΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΟΡΙΤΣΙΑΔΗΣ Γ Ε.Α.Ν. ΜΕΤΑΞΑ

ΠΝΕΥΜΟΝΙΚΕΣ ΜΕΤΑΣΤΑΣΕΙΣ


Πανθηλωμάτωση ουροδόχου κύστεως Πολλαπλές TUR η ριζική κυστεκτομή

SHOOT THE EXPERT: ΝΕT παγκρέατος

Πρώτη φορά anti-tnfα θεραπεία σε ασθενή με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ. Σοφία Παπακάτσικα ειδικευόμενη Ογκολογίας

Πρέπει όλοι οι ασθενείς με Ν2 νόσο να υποβάλλονται σε χειρουργική θεραπεία?

Ογκολογικό συµβούλιο Καρκίνος προστάτη

καρκίνος στομάχου έχει θέση η ακτινοθεραπεία; Ιωάννης Γεωργακόπουλος Ακτινοθεραπευτής Ογκολόγος

ΙΩΑΝΝΗΣ Η. ΓΚΡΙΝΙΑΤΣΟΣ Αναπλ Καθηγητής Χειρουργικής ΕΚΠΑ. 1o Πανελλήνιο Συνέδριο Ελληνικής Εταιρείας Ήπατος-Χοληφόρων-Παγκρέατος

Γαστρεντερο-Παγκρεατικά Νευροενδοκρινή Νεοπλάσματα grade 3 (GEP NEN G3) Νεότερα Παθολογοανατομικά Δεδομένα

Διάρκεια διπλής αντιαιµοπεταλιακής αγωγής µετά από οξύ στεφανιαίο σύνδροµο. Α. Ζιάκας, Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.

ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ (Small-cell Lung Cancer, SCLC)

Θεραπευτικές εξελίξεις στις Ιδιοπαθείς Φλεγμονώδεις Νόσους του Εντέρου (ΙΦΝΕ)

Indications for HIPEC in HPB Cancer: if any.

Treatment Algorithm (ESMO)

SCLC: Limited stage. Extensive stage. Stage I III (T any, N any, M0) PET/CT αι MRI. Stage IV (T any, N any, M1a,b) AJCC (7TH EDITION)

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

Αλγόριθμος αντιμετώπισης καρκίνου νεφρού Α. ΜΠΑΜΙΑΣ ΑΝ. ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΝ. ΑΘΗΝΩΝ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΓΝΑ ΑΛΕΞΑΝΔΡΑ

Προφανής κλινική διάγνωση: Ισχαιμικό έμφρακτο αριστερής Μέσης Εγκεφαλικής Αρτηρίας

ΗΕR2+ Μεηαζηαηικός καρκίνος μαζηού Παροσζίαζη και ανάλσζη περιζηαηικού

Χειρουργική αντιμετώπιση μη μικροκυτταρικού Ca πνεύμονα. Μαδέσης Αθανάσιος Επιμελητής Α Καρδιοθωρακοχειρουργικής

Παρουσίαση ερευνητικού έργου

Development of a new arterial infusion chemotherapy for locally advanced breast cancer

ΛΟΥΚΑΣ Κ. ΠΑΠΠΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ»

Προεγχειρητική ακτινο-χημειο-θεραπεία του καρκίνου του ορθού

Αμφιλεγόμενα ζητήματα στον μεταστατικό καρκίνο του ήπατος από το παχύ έντερο

Συνδυασμοί φαρμάκων στην Ουρολογία

Στοχευμένες θεραπείες και ανοσοθεραπεία στον καρκίνο του πνεύμονα

Καρκίνος προστάτη σε ασθενείς ενδιάμεσου κινδύνου. Ριζική προστατεκτομή vs. Ακτινοθεραπεία

Κεξελίδε Νόξα Λέθηνξαο Πλεπκνλνινγίαο Παλεπηζηήκην Θεζζαιίαο Πλεπκνλνινγηθή Κιηληθή

Η ΣΤΟΧΕΥΜΕΝΗ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΟΝ ΗΠX ΚΑΡΚΙΝΟ

Παναγιώτης Ραφαήλ Μπαλαξής ειδικευόμενος ιατρός Ουρολογική κλινική Γ.Ν.Θ. ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ

RFA : HCC. percutaneous acetic acid injection therapy: PAIT 3 percutaneous hot water injection therapy: PHot 4 HCC HCV HCC

Αρχές χημειοθεραπείας στην θεραπεία του NSCLC και του SCLC

H ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΠΕΒΑΣΙΖΟΥΜΑΜΠΗΣ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΠΡΟΟΔΟ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ ΠΡΟΣΦΕΡΕΙ ΟΦΕΛΟΣ ΣΤΗΝ ΕΠΙΒΙΩΣΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΟΡΘΟΥ/ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ

Δυσμενείς παράγοντες μετά ριζική προστατεκτομή. Μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία διάσωσης;

ΝΕΦΡΕΚΤΟΜΗ ΚΑΙ ΣΤΟΧΕΥΟΥΣΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΣΗΜΕΡΑ. Κλαμπάτσας Αθανάσιος Ουρολόγος Επ. Α Ουρολογικό-Ογκολογικό Τμήμα Α.Ν.Θ. «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ»

Δεδομένα ασφάλειας του certolizumab pegol από τα αρχεία της UCB

ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΣΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ - ΠΟΤΕ?

Biosimilars. Κατώτερα? Ανώτερα? Ανοσογονικό(τερα)?

Νίκος Μπαλταγιάννης. Θωρακοχειρουργική Κλινική. Ε.Α.Ν. Πειραιά "ΜΕΤΑΞΑ "

Μούντζιος Ιωάννης Παθολόγος-Ογκολόγος Ογκολογική Κλινική 251 Γενικό Νοσοκομείο Αεροπορίας

Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG

ΙΔΡΥΜΑ. Θεσσαλονίκη, ύλα

Μη Μυοδηθητικός (NMI) Kαρκίνος Κύστης Διαχείριση νόσου ανθεκτικής σε BCG

Η ΘΕΣΗ ΤΗΣ ΛΕΜΦΑ ΕΝΕΚΤΟΜΗΣ ΣΤΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΥ

Χριστίνα Φεβράνογλου, Μάριος Ζωντανός, Παρασκευή Μπούρα, Σωτήρης Τσιµπούκης, Σοφία Τσαγκούλη, Ιωάννης Γκιόζος, Ανδριανή Χαρπίδου

Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού

Β Π Μ Hρεμία. Αναστροφή. Οστεόλυση. Οστεοπαραγωγή

BCG Failure: Τι γίνεται μετά?

ΣΤΑΔΙΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΑΝΑΤΟΜΙΚΗΣ ΕΚΤΑΣΗΣ ΝΟΣΟΥ

Ο ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΣΤΟΝ ΠΡΩΙΜΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΤΡΑΧΗΛΟΥ ΤΗΣ ΜΗΤΡΑΣ

Edinburgh dataset; unsupervised hierarchical

Αρχές χημειοθεραπείας στην θεραπεία του NSCLC και του SCLC

Νευροενδοκρινείσ όγκοι πεπτικοφ ςωλήνα

NETS ΤΟΠΙΚΟ-ΠΕΡΙΟΧΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΣΤΑΥΡΟΣ ΓΑΛΑΝΗΣ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟΣ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΟΣ ΒΙΟΚΛΙΝΙΚΗ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ

Επαναιμάτωση σε Ισχαιμική Μυοκαρδιοπάθεια

2. Η Βαρύτητα Διαφόρων Γλυκαιμικών Δεικτών Νοσηλείας στην Λειτουργική Έκβαση του ΑΕΕ των Διαβητικών Ασθενών

Τριγλώχινα βαλβίδα: Χειρουργική αντιμετώπιση. Ενδείξεις, μέθοδοι, τεχνικές. Βασίλης Γουλιέλμος. Euromedica Γενική Κλινική Θεσσαλονίκης

ΝΕΦΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΝΕΦΡΕΚΤΟΜΗ ΣΕ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΝΟΣΟ

ΝΕΤ πνεύμονα. Γ.Παπαξοΐνης

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία ΑΓΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ

Διαβήτης και Στεφανιαία Νόσος

ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΑΟΡΤΗΣ ΚΑΙ ΔΥΣΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΑΡΙΣΤΕΡΑΣ ΚΟΙΛΙΑΣ

Σχεδιασμός Κλινικών Δοκιμών. Ερμηνεία & Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων. Κλινικών Δοκιμών. Μάθημα Ερευνητικής Μεθοδολογίας

Πρόληψη αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων στη μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή. Δεδομένα κλινικών μελετών και εξατομίκευση της θεραπείας με Apixaban

Νεοεπικουρική ΧΜΘ στο μυοδιηθητικό καρκίνο της ουροδόχου κύστεως

Καρκίνος προστάτη Μεταστατική νόσος ανθεκτική στον ευνουχισμό (mcrpc) Εξελίξεις στη χημειοθεραπεία

Θεραπεία ασθενών με Ενδιαμέσου-2/Υψηλού κινδύνου ΜΔΣ. Ιωάννα Σακελλάρη Μονάδα Μεταμόσχευσης

Προενταξιακός ασθενής - Επιλογή μεθόδου κάθαρσης

UroSwords I (ΚΥΠ) Μονοθεραπεία ή συνδυαστική φαρμακοθεραπεία; Η μονοθεραπεία είναι επαρκής. Χαράλαμπος Κ. Μαμουλάκης Λέκτορας Ουρολογίας

Aννα Αγγελούση Ακαδημαϊκή Υπότροφος Ενδοκρινολογικό τμήμα, ΕΚΠΑ

Δευτεροπαθής υπέρταση. Αστέριος Καραγιάννης Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ Β Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Ιπποκράτειο Νοσοκομείο

ΜΑΘΗΜΑΤΑ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΣ: Γαςσπο-οιςουαγικόρ καπκίνορ ΓΝΑ Ιπποκπάσειο 19/2/13. Κίκα Πλοιαπφοπούλοτ

ΔΙΑΤΡΟΦΙΚΈς ΕΛΛΕΊΨΕΙς ΚΑΙ ΥΠΟΣΤΉΡΙΞΗ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΟΎς

Βασικές αρχές ορμονοθεραπείας

Ριζική προστατεκτομή

Simon et al. Supplemental Data Page 1

Vol. 36, pp , Stage I, II. Stage I, II cm

ΚΛΙΜΑΤΟΛΟΓΙΑ CLIMATOLOGY

Νευροενδοκρινείς όγκοι παγκρέατος: από την κλινική υπόνοια στη διαγνωστική προσέγγιση και θεραπευτική αντιμετώπιση.

Ασθενής 81 ετών με σοβαρή ανεπάρκεια μιτροειδούς και τριγλώχινας

Supplemental Table 1. ICD-9-CM codes and ATC codes used in this study

Μπορεί να συνδυαστεί η μακροχρόνια αποτελεσματικότητα με την ασφάλεια;

Μπρούζου Κάτια- Ουρανία Πιστιόλα Χρυσούλα. Μάθημα επιλογής Λευχαιμίες

Chapter 1 Introduction to Observational Studies Part 2 Cross-Sectional Selection Bias Adjustment

Transcript:

ΑΔΕΝΟΚΑΡΚΙΝΩΜΑ ΠΑΓΚΡΕΑΣΟ υμπλθρωματικι κεραπεία Θεραπεία μεταςτατικισ νόςου Μθνιαία Μακιματα Ογκολογίασ επτζμβριοσ 2013

Αςθενήσ 1 Άνδρασ 67 ετών με ελεφκερο ιςτορικό PS(ECOG)= 0 Ανώδυνοσ αποφρακτικόσ ίκτεροσ Όγκοσ κεφαλισ παγκρζατοσ 1.6 εκ ςτθν MRI CA 19-9 = κφ Σοποκζτθςθ πλαςτικοφ ςτεντ

Προεγχειρητική CT κοιλίασ

Προεγχειρητική MRI κοιλίασ

Χειρουργική αντιμετώπιςη Εγχείρθςθ Whipple Αδενοκαρκίνωμα grade 3 3 x 2 x 2.5 cm Διικθςθ περιπαγκρεατικοφ λίπουσ 14+/47 λεμφαδζνεσ R1 (διικθςθ οπιςκίου ορίου)

Ερωτήματα υμπλθρωματικι χθμειοκεραπεία? υμπλθρωματικι ακτινοκεραπεία?

ADJUVANT PHASE III TRIALS ESPAC-1 N=289 observation 5FU RT-5FU 5FU+RT-5FU mos 16.9 mo 21.6 mo 13.9 mo 19.9 mo CONKO-001 N=368 observation Gemcitabine mdfs 6.9 mo 13.4 mo mos 20.2 mo 22.8 mo 5-y OS 9% 21% ESPAC-3 N=1088 5FU + LV Gemcitabine mos 23 mo 23.6 mo RTOG-9704 N=451 Gemcitabine + RT-5FU 5FU + RT-5FU mos (head) 20.5 mo 17.1 mo Neoptolemos et al. NEJM 2004; 350:1200-10 Oettle et al. JAMA 2007; 297: 267-77 Neoptolemos et al. JAMA 2010; 304: 1073-81 5-y OS 22% 18% Regine et al. Ann Surg Oncol 2011; 18: 1319-26

JASPAC-1 ASCO 2013: Abstract 4008

Meta-analysis of adjuvant chemo or CRT Ren et al. Pancreatology 2012; 12: 162-9

Adjuvant chemo-immuno-rt CDDP-5FU-IFN-RT 5FU 110 pts 5FU N=110 mos (m) mdfs (m) CRT-Immuno 26.5 15.2 Chemo 28.5 11.5 Schmidt et al. JCO 2013; 30:4077-83

National Cancer Database retrospective analysis (1998-2002) N % No adjuvant 5205 45 Chemo only 1029 9 Chemo-RT 5292 46 HR p No adjuvant 1 - Chemo only 1.04 0.77 Chemo-RT 0.7 <0.001 HR probably not the best endpoint to estimate OS benefit in adjuvant treatment No available data for comorbidities chemo only in a small minority Kooby et al. Ann Surg Oncol 2013; 20: 3634-42

National Cancer Database retrospective analysis (1998-2002) RT dose N % < 40 Gy 164 12 40 - < 50 Gy 634 46 50 - < 55 Gy 498 36 55 Gy 89 6 RT dose mos(m) HR p < 40 Gy 15 1.30 0.031 40 - < 50 Gy 20 1.17 0.05 50 - < 55 Gy 23 1-55 Gy 16 1.44 0.013 Hall et al. Cancer 2013; 119: 2350-7

2 μήνεσ MTX CT κώρακοσ= πνευμονικζσ εςτίεσ άμφω MRI κοιλίασ= ΜΣΧ ευριματα

Ποια ΧΜΘ; Γεμςιταμπίνθ +/- erlotinib Φκοριοπυριμιδίνθ Γεμςιταμπίνθ + οξαλιπλατίνθ ι ςιςπλατίνθ Γεμςιταμπίνθ + φκοριοπυριμιδίνθ Οξαλιπλατίνθ ι CDDP + φκοριοπυριμιδίνθ FOLFIRINOX Γεμςιταμπίνθ + Nab-paclitaxel

1 st line treatment

RANDOMISED Gemcitabine as 1 st line tx (Burris HA 3 rd JCO 1997) 5FU (63 pts) 5FU Gemcitabine p Clin.benefit 5% 24% 0.0022 mpfs 0.9m 2.3m 0.0002 126 pts GEM (63 pts) KPS 5FU Gemcitabine 80-90 32% 30% 50-70 68% 70%

RANDOMISED Gemcitabine+Erlotinib as 1 st line tx (Moore et al. JCO 2007) GEM+ERLOTINIB (285 pts) GEM+PL GEM+ERL p ORR 8% 8.6% ns mpfs 3.55 m 3.75 m 0.004 569 pts GEM+PLACEBO (284 pts) PS (ECOG) GEM+PL GEM+ERL 0 30% 30% 1 51% 51% 2 19% 19%

Meta-analysis of 1 st line tx

Ciliberto D et al. EJC 2012

RANDOMISED FOLFIRINOX (171 pts) 342 pts GEMCITABINE (171 pts)

PS (ECOG) GEM FOLFIRINOX 0 38% 37% 1 62% 62% 2 0% 1% GEM FOLFIRINOX p ORR 9% 31% <0.01 mpfs 3.3 m 6.4 m <0.01 mos 6.8 m 11.1 m <0.01

Toxicity Conroy et al. NEJM 2011

QOL TUDD10 points (HR=2.3;95%CI, 1.4 to 3.7;P.001) TUDD20points (HR=4.7;95%CI, 2.3 to 9.5; P.001) Gourgou-Bourgade et al. JCO 2013

MTD cohort: 44 pts, 1,000 mg/m2 of gemcitabine + 125 mg/m2 of nab-paclitaxel once a week for 3 weeks, every 4 weeks Dose-limiting toxicities were sepsis and neutropenia At the MTD, the response rate was 48%, with 12.2 median months of overall survival (OS) and 48% 1-year survival

Gemcitabine + Nab-paclitaxel Von Hoff et al. JCO 2012

The role of SPARC (Elsadek & Kratz. JCR 2012)

Study Design Planned N = 842 Stage IV No prior treatment for metastatic disease KPS 70 Measurable disease Total bilirubin ULN Primary Endpoint: OS Secondary Endpoints: PFS and ORR by Independent Review (RECIST) Safety and Tolerability by NCI CTCAE v3.0 nab-paclitaxel 125 mg/m 2 IV qw 3/4 weeks + Gemcitabine 1000 mg/m 2 IV qw 3/4 weeks 1:1, stratified by KPS, region, liver metastasis Gemcitabine 1000 mg/m 2 IV qw for 7/8 weeks then qw 3/4 weeks With 608 events, 90% power to detect OS HR = 0.769 (2 sided α = 0.049) 1 interim analysis for futility Treat until progression CT scans every 8 weeks Von Hoff et al., ASCO GI 2013 LBA148 3

MPACT Phase III trial (Nab-PCTX + Gem vs Gem) 861 pts randomised mos= 8.5 vs. 6.7 mo (HR 0.72; p < 0.001) mpfs= 5.5 vs. 3.7 mo (HR 0.69; p < 0.001) ORR= 23% vs. 7% (p < 0.001) ASCO 2013: Abstr 4005

Proportion of Survival Overall Survival 1.0 0.9 Events/N (%) OS, months Median (95% CI) 75 th Percentile 0.8 nab-p + Gem 333/431 (77) 8.5 (7.89 9.53) 14.8 0.7 Gem 359/430 (83) 6.7 (6.01 7.23) 11.4 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 HR = 0.72 95% CI (0.617 0.835) P = 0.000015 0.1 0.0 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36 39 Pts at Risk Months nab-p + Gem: 431 357 269 169 108 67 40 27 16 9 4 1 1 0 Gem: 430 340 220 124 69 40 26 15 7 3 1 0 0 0 Von Hoff et al., ASCO GI 2013 LBA148 35

Survival Rate Time Points, month nab-p + Gem Survival, % Gem Survival, % Increase, % P-value 6 67 55 22 0.00074 9 48 36 33 0.00067 12 35 22 59 0.00020 18 16 9 78 0.00803 24 9 4 125 0.02123 Von Hoff et al., ASCO GI 2013 LBA148 36

Preferred Term Safety nab-p + Gem (n = 421) Gem (n = 402) Pt with at least 1 AE Leading to Death, % 4 4 Grade 3 Hematologic AE, a % Neutropenia Leukopenia Thrombocytopenia Anemia 38 31 13 13 27 16 9 12 Pts Who Received Growth Factors, % 26 15 Febrile Neutropenia, b % 3 1 Grade 3 Nonhematologic AE b in >5% Pts, % Fatigue Peripheral Neuropathy c Diarrhea Grade 3 Neuropathy Time to Onset, median days Time to Improvement by 1 Grade, median days Time to Improvement to Grade 1, median days Pts Who Resumed nab-p, % 17 17 6 140 21 29 44 7 <1 1 113 29 -- -- a Based on lab values; b Based on investigator assessment of treatment-related events; c grouped term Von Hoff et al., ASCO GI 2013 LBA148 37

1 ησ γραμμήσ θεραπεία Αποφαςίςτθκε FOLFIRINOX Ανζχκθκε ςχετικά καλώσ Διάρκεια κεραπείασ: 6 μινεσ Ανταπόκριςθ: ςταςιμότθτα τον επανζλεγχο 2 μινεσ μετά τθ διακοπι: μικρι αφξθςθ πνευμονικών εςτιών PS(ECOG) = 0 Πώσ ςυνεχίηουμε;

Σι θα επιλέγατε; Παρακολοφκθςθ FOLFIRINOX Φκοριοπυριμιδίνθ Γεμςιταμπίνθ + οξαλιπλατίνθ Γεμςιταμπίνθ + φκοριοπυριμιδίνθ Γεμςιταμπίνθ + Nab-paclitaxel Οξαλιπλατίνθ + φκοριοπυριμιδίνθ

RANDOMISED Refractory pancreatic cancer (CONKO-003) Poor accrual 46 pts after GEM 1 st line OFF (23 pts) BSC (23 pts) 72% M1 28% M0 Pelzer et al. EJC 2011

Analysis of 2 nd line published trials (2000-2012) 34 trials, 1503 pts treated with 1 st line gem N mpfs (m) mos (m) BSC 234-2.8 Treatment 1269 2.9 6.0* Pt-Gem 154 4.0 6.0 Pt-5FU 450 2.9 5.7 Taxane-based 223 2.0 5.2 Erlotinib-based 106 1.6 4.1 *Stat significant Rahma et al. Ann Oncol 2013; 24: 1972-9

2 ησ γραμμήσ θεραπεία Αποφαςίςτθκε Γεμςιταμπίνθ + Nab-paclitaxel Ανζχκθκε καλώσ Διάρκεια κεραπείασ: 6 μινεσ Ανταπόκριςθ: ςταςιμότθτα τον επανζλεγχο 2 μινεσ μετά τθ διακοπι: ςθμαντικι αφξθςθ πνευμονικών εςτιών PS(ECOG) = 1 Πώσ ςυνεχίηουμε;

Σι θα επιλέγατε; Τποςτθρικτικι αγωγι Φκοριοπυριμιδίνθ Γεμςιταμπίνθ + οξαλιπλατίνθ ι ςιςπλατίνθ Γεμςιταμπίνθ + φκοριοπυριμιδίνθ Οξαλιπλατίνθ + φκοριοπυριμιδίνθ

3 ησ γραμμήσ θεραπεία Αποφαςίςτθκε Οξαλιπλατίνθ + καπεςιταμπίνθ Ανζχκθκε καλώσ Ανταπόκριςθ: μικρι κλινικι βελτίωςθ μετά από 2 μινεσ Δφςπνοια ςτουσ 4 μινεσ PS(ECOG) = 3 Τποςτθρικτικι αγωγι

Αςθενήσ 2 Γυναίκα 74 ετών με όγκο ουράσ παγκρζατοσ μζγιςτθσ διαμζτρου 6εκ που διθκεί τθν πφλθ του ςπλινα και το τοίχωμα του π.εντζρου πλθςίον τθσ ςπλθνικισ καμπισ Χειρουργιςιμθ?

Multi-visceral resections N Standard MVR By-pass surgery Hamburg 512 21 mo 16 mo 6 mo Heidelberg 303 23.1 mo 19.8 mo - median f/u Philadelphia 116 26 mo 16 mo - Increased morbidity but not mortality in high volume centers MVRs are an acceptable option in high volume centers Burdelski et al. World J Surg 2011; 35: 2756-63 Hartwig et al. Ann Surg 2009; 250: 81-7 Sasson et al. J Gastrointest Surg 2002; 6:147-57

Splenic artery infiltration N SA/SV (-) SV (+) SA (+) Unresectable Japan 51 11.7 mo 10.4 mo 5.6 mo 5.7 mo Italy 87 44.0 mo 24.0 mo 15.0 mo - Splenic artery infiltration seems to be a significant adverse prognostic factor Should it be classified as unresectable (T4) disease..? Kanda et al. Ann Surg 2010;251: 483-7 Partelli et al. Ann Surg Oncol; 18: 3608-14

Χειρουργική αντιμετώπιςη Περιφερικι παγκρεατεκτομι πλθνεκτομι Κολεκτομι Καλι ςχετικά ΜΣΧ πορεία Ιςτολογικι: πορογενζσ αδενοκα grade 2 Διικθςθ πφλθσ ςπλθνόσ Διικθςθ τοιχώματοσ εντζρου 2/11 περιοχικοί λεμφαδζνεσ διθκθμζνοι κατά ςυνζχεια

Ερωτήματα υμπλθρωματικι χθμειοκεραπεία? υμπλθρωματικι ακτινοκεραπεία?

2 μήνεσ ΜΣΧ CA19-9= 210 MRI κοιλίασ, CT κώρακοσ= χωρίσ εικόνα νόςου υμπλ χμκ (γεμςιταμπίνθ) για 6 μινεσ CA19-9 ζγινε φυςιολ ςε 28 θμζρεσ Τποτροπι μετά από 5 μινεσ από το πζρασ τθσ χμκ με 1 θπατικι εςτία (1.2εκ) και 1 εςτία ςτο περιτοναϊκό λίποσ ςτθν ΑΡ άνω κοιλιά CA19-9= 1300 Αςυμπτωματικι, PS (ECOG) = 1

Ποιά θεραπεία θα χορηγοφςατε? Γεμςιταμπίνθ Φκοριοπυριμιδίνθ Γεμςιταμπίνθ + οξαλιπλατίνθ ι ςιςπλατίνθ Γεμςιταμπίνθ + φκοριοπυριμιδίνθ Οξαλιπλατίνθ + φκοριοπυριμιδίνθ FOLFIRINOX Γεμςιταμπίνθ + Nab-paclitaxel

2 ησ γραμμήσ χμθ H αςκενισ δεν επικυμοφςε τοποκζτθςθ port-acath χορθγικθκε XELOX τθν πρώτθ χοριγθςθ οξαλιπλατίνθσ εμφάνιςε αντίδραςθ κατά τθν ζγχυςθ αρνικθκε επαναχοριγθςθ XELOX Χοριγθςθ Γεμςιταμπίνθ + Nab-paclitaxel ςε δόςεισ -20%

Επανέλεγχοσ ςτουσ 3 μήνεσ θμαντικι του CA19-9 (>50%) Ηπατικι εςτία ςτάςιμθ Μικρι εςτίασ ςτο περιτοναϊκό λίποσ υνζχιςθ τθσ ίδιασ χμκ

Επανέλεγχοσ ςτουσ 6 μήνεσ CA19-9= 200 (ναδίρ ςτουσ 4 μινεσ, μετά πλατώ) Απεικονίηεται μια θπατικι εςτία ςτάςιμθ Εξαφάνιςθ εμφφτευςθσ

CA 19-9 in advanced disease Baseline levels, reduction after 2 cycles and nadir levels not always prognostic 5-10% Le a-b- No studies specifically designed to test CA19-9 No standard method of assessment Missing values Inter-laboratory variability Cases clinically progressing, while CA19-9 responding

Μετά; υνζχιςθ τθσ ίδιασ χμκ εώσ τθν πρόοδο τθσ νόςου? Χοριγθςθ κεραπείασ ςυντιρθςθσ? Παρακολοφκθςθ?

Randomized ph II trial of maintenance sunitinib vs observation (Reni et al. EJC 2013, ahead of print) HR=0.51; 95%CI, 0.29-0.89) HR= ns 6mo PFS Median PFS 1year OS Median OS Sunitinib 22.2% 2.0 mo 40.7% 10.6 mo Observation 3.6% 3.2 mo 35.7% 9.2 mo

Maintenance with capecitabine 2gr Sun et al. Gastrointest Cancer Res 2009; 3:134-40

Η αςκενισ επικυμεί παρακολοφκθςθ Πρόοδοσ νόςου 6 μινεσ μετά, με ςυμπτώματα εντερικισ απόφραξθσ

Advanced pancreatic cancer How many diseases? Ductal cancer Cystic neoplasms Acinar cell carcinomas Neuroendocrine tumors

Advanced pancreatic cancer How many diseases? Locally advanced Ductal cancer Metastatic

Locally advanced pancreatic cancer Chemotherapy Treatment options ChemoRT Chemo Chemo ChemoRT