ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ. Με εφαρμογή υψηλής πίεσης η κινητή φάση διέρχεται μέσα από τη στατική ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟΔΟΣΕΩΣ (HPLC)



Σχετικά έγγραφα
Ενόργανη Ανάλυση II. Ενότητα 1: Θεωρία Χρωματογραφίας 4 η -5 η Διάλεξη. Θωμαΐδης Νικόλαος Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας

(YΨΗΛΗΣ ΑΠΟΔΟΣΗΣ) ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ (HIGH PERFORMANCE) LIQUID CHROMATOGRAPHY ΑΘΗΝΑ, ΔΕΚΕΜΒΡΙΟΣ 2014

ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ HPLC

ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΑΕΡΙΟΥ-ΥΓΡΟΥ (GLC)

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΙΣ ΜΕΘΟΔΟΥΣ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑΣ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ:

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ 8 (ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΟ) ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ

Εκχύλιση Στερεάς Φάσης. Χρήστος Παππάς - Επίκουρος καθηγητής

ΙΟΝΤΙΚΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΤΕΧΝΙΚΗΣ

Οργανολογία Κινητή φάση αέριο (άζωτο ή ήλιο)

Ενόργανη Ανάλυση II. Ενότητα 1: Θεωρία Χρωματογραφίας 7 η Διάλεξη. Θωμαΐδης Νικόλαος Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας

Ενόργανη Ανάλυση Εργαστήριο. Πέτρος Α. Ταραντίλης Χρήστος Παππάς

Ενόργανη Ανάλυση II. Ενότητα 1: Θεωρία Χρωματογραφίας 6 η Διάλεξη. Θωμαΐδης Νικόλαος Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας

Ενόργανη Ανάλυση II. Ενότητα 2: Εισαγωγή στις μεθόδους χρωματογραφίας 1η Διάλεξη. Θωμαΐδης Νικόλαος Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας

Έλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας

Άσκηση 4 η : Χρωματογραφία

ΜΟΡΙΑΚΗ ΦΘΟΡΙΣΜΟΜΕΤΡΙΑ

Χρωµατογραφικές µέθοδοι διαχωρισµού

ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ

ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ. ΑΝΝΑ-ΜΑΡΙΑ ΨΑΡΡΑ Τμήμα Βιοχημείας κ Βιοτεχνολογίας

Γεωργικά Φάρμακα ΙΙΙ

Ενόργανη Ανάλυση II. Ενότητα 1: Θεωρία Χρωματογραφίας 3 η Διάλεξη. Θωμαΐδης Νικόλαος Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας

ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ

ΟΡΓΑΝΟΛΟΓΙΑ ΦΑΣΜΑΤΟΜΕΤΡΙΚΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ ΜΕΤΡΗΣΗΣ: ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ, ΦΩΣΦΩΡΙΣΜΟΥ, ΣΚΕΔΑΣΗΣ ΕΚΠΟΜΠΗΣ, ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ

Γεωργικά Φάρμακα ΙΙΙ

Υγρή χρωματογραφία: Στατική φάση: στερεό πορώδες υλικό ή υγρό καθηλωμένο σε στερεό υπόστρωμα, Κινητή φάση: υγρό.

Φασματοσκοπία Υπερύθρου (IR, FTIR)

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ. Άσκηση 2 η : Φασματοφωτομετρία. ΓΕΩΠΟΝΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΘΗΝΩΝ Γενικό Τμήμα Εργαστήριο Χημείας

Εργαστήριο Ενόργανης Ανάλυσης. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων ΤΕΙ Αθήνας

Εργαστήριο Ενόργανης Ανάλυσης. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων ΤΕΙ Αθήνας

ΑΣΚΗΣΗ ΦΑΣΜΑΤΟΜΕΤΡΙΑΣ ΜΑΖΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΑΝΑΛΥΤΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΙΙ

Ανάλυση µε έγχυση του δείγµατος σε συνεχή ροή (Flow Injection Analysis, FIA)

Πειράματα Ποσοτικοποίησης Παραγώγων των Ενώσεων α-dicarbonyl του Κρασιού. Μπίτη Μαρία (ΑΜ858) Μυστηρίδου Εμμανουέλα (ΑΜ861)

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ - ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟ ΟΣΗΣ

ΜΑΘΗΜΑ: Τεχνολογία Μετρήσεων ΙΙ

ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΙΣ ΦΑΣΜΑΤΟΜΕΤΡΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ (SPECTROMETRIC TECHNIQUES)

ΥΓΡΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟΔΟΣΗΣ

Εισαγωγή στους αναλυτικούς διαχωρισμούς

ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

ΑΡΧΕΣ ΥΓΡΗΣ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑΣ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟΔΟΣΕΩΣ (HPLC)

ΕΝΟΡΓΑΝΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΙΙ. Α. Μοριακή και Ατομική Φασματομετρία. Β. Τεχνικές Διαχωρισμού. Διδάσκων: Επικ. Καθ. Νικ. Θωμαΐδης

ΕΛΕΥΘΕΡΙΑΣ Θ. ΜΑΛΛΙΟΥ ΠΤΥΧΙΟΥΧΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ Α.Π.Θ

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑ ΒΙΟΥ ΜΑΘΗΣΗΣ ΑΕΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΚΑΙΡΟΠΟΙΗΣΗ ΓΝΩΣΕΩΝ ΑΠΟΦΟΙΤΩΝ ΑΕΙ (ΠΕΓΑ)

Φασματομετρία μαζών. Αρχή Οργανολογία Τεχνικές Ομολυτική ετερολυτική σχάση Εφαρμογές GC/MS, LC/MS ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΑ ΜΑΖΩΝ ΟΡΙΣΜΟΙ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΑΝΑΦΟΡΑ. ΘΕΜΑ: Ποσοτικός Προσδιορισμός ολευρωπεΐνης σε δείγματα φύλλων ελιάς. ΗΜ/ΝΙΑ: 01/03/2017

Όργανα και συσκευές εργαστηρίου Χημείας

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

ΕΝΟΡΓΑΝΗ ΑΝΑΛΥΣΗ Ι. (Συµπληρωµατικές σηµειώσεις σε θέµατα ιαχωρισµών) Α. Εκχύλιση κατ' αντιρροή. Β. Εκχύλιση στερεάς φάσης

Η κίνηση του νερού εντός των φυτών (Soil-Plant-Atmosphere Continuum) Δημήτρης Κύρκας

Μέθοδοι έρευνας ορυκτών και πετρωμάτων

ΤΟ ΦΩΤΟΜΕΤΡΟ. Διάφοροι τύποι σύγχρονων φωτόμετρων. Βασική αρχή λειτουργίας

Εργαστηριακή άσκηση μαθήματος «Σύγχρονες Αναλυτικές Τεχνικές»

Άσκηση 3η. Μέθοδοι Διαχωρισμού. Τμήμα ΔΕΑΠΤ - Εργαστήριο Γενικής Χημείας

Φθορισμομετρικός προσδιορισμός κινίνης σε tonic water

ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΜΜΑ ΎΛΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤEΣ

Κεφάλαιο 11γ ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΑ ΑΤΟΜΙΚΗΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ. Βασίζεται στη μέτρηση της απορρόφησης. ακτινοβολίας χαρακτηριστικού μήκους κύματος

ΦΥΤΟΦΑΡΜΑΚΑ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΠΟΣΙΜΟΥ ΝΕΡΟΥ. Δρ. Γ. Ε. Μηλιάδης. Μπενάκειο Φυτοπαθολογικό Ινστιτούτο Εθνικό Εργαστήριο Αναφοράς

Na 2. +CO 2 + 2HCl 2NaCl + SiO 2

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

Μεταλλικός δεσμός - Κρυσταλλικές δομές Ασκήσεις

ΟΡΓΑΝΑ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΤΡΗΣΗ ΤΟΥ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΦΩΣΦΟΡΙΣΜΟΥ

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

MAΘΗΜΑ 7 ο MEΘΟ ΟΙ ΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Μια πρόταση παρουσίασης με

Έλεγχος και Διασφάλιση Ποιότητας

ÁÎÉÁ ÅÊÐÁÉÄÅÕÔÉÊÏÓ ÏÌÉËÏÓ

ΤΕΣΤ 30 ΕΡΩΤΗΣΕΩΝ ΓΝΩΣΤΙΚΟΥ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΠΑΡΑΔΟΣΕΙΣ ΑΝΑΛΥΤΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ-ΕΚΧΥΛΙΣΗ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΠΑΓΚΥΠΡΙΑ ΟΛΥΜΠΙΑΔΑ ΧΗΜΕΙΑΣ Για τη Β τάξη Λυκείου ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

ΚΕΦ. 21 ΙΟΝΤΙΚΗ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ Μ. ΚΟΥΠΠΑΡΗΣ

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

Σύστημα Κοκκομετρίας ANALYSETTE 22 MicroTec Plus. Ν. ΑΣΤΕΡΙΑΔΗΣ Α.Ε. FRITSCH GmbH

ΘΕΜΑ Α Για τις προτάσεις A1 έως και Α5 να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό της πρότασης και, δίπλα, το γράμμα που αντιστοιχεί στη σωστή επιλογή.

ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ ΤΗΣ ΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑΣ

Επιλογή Στηλών κατά την Ανάπτυξη Μεθόδων HPLC Μ. ΚΟΥΠΠΑΡΗΣ

ΡΑΔΙΟΛΥΣΗ: Χημικά και Βιοχημικά φαινόμενα παρατηρούμενα σε υλικό μετά την έκθεσή του σε ιοντίζουσες ακτινοβολίες υψηλής ενέργειας

Διαγώνισμα στη Χημεία Γ Λυκείου Ιοντικής Ισορροπίας & Οργανικής

ΚΕΦ.6 ΒΟΛΤΑΜΜΕΤΡΙΑ 6.4 ΑΜΠΕΡΟΜΕΤΡΙΑ

Η πυκνότητα του νερού σε θερμοκρασία 4 C και ατμοσφαιρική πίεση (1 atm) είναι ίση με 1g/mL.

2017 Αντίδραση του κινναµοϋλο χλωριδίου µε αµµωνία προς κινναµουλο αµίδιο

2006 Αντίδραση της (R)-(-)καρβόνης µε βενζυλαµίνη παρουσία µοντµοριλλονίτη Κ-10 προς µια βάση Schiff

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2012 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

Χημεία Προσανατολισμού

Προτεινόμενα θέματα για τις εξετάσεις 2011

Ενόργανη Ανάλυση II. Ενότητα 3: Τμήματα Οπτικών Οργάνων. Θωμαΐδης Νικόλαος Τμήμα Χημείας Εργαστήριο Αναλυτικής Χημείας

ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΑΒΒΑΤΟ 8 ΙΟΥΝΙΟΥ 2002 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ : ΧΗΜΕΙΑ

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Χρωματογραφία λεπτής στοιβάδας, TLC

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Θέµατα προηγούµενων εξεταστικών περιόδων. 1 ο Θέµα Ιανουαρίου 2005

ΜΟΡΙΑΚO ΚOΣΚΙΝΟ ΖΕOΛΙΘΟΣ NaX

Ανάπτυξη και επικύρωση μεθόδου ειδικής για τον έλεγχο σταθερότητας (stabilityindicating

Γενική Χημεία. Νίκος Ξεκουκουλωτάκης Επίκουρος Καθηγητής

ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ

Εισαγωγή στους αναλυτικούς διαχωρισμούς

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙ ΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙ ΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2011 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

Επαναληπτικές Ασκήσεις

Transcript:

ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ XΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΜΗ ΠΤΗΤΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ ΚΙΝΗΤΗ ΦΑΣΗ: Υγρό ΣΤΑΤΙΚΗ ΦΑΣΗ: 1. Στερεά σωματίδια Χρωματογραφία υγρού-στερεού (Χρωματογραφία Προσρόφησης) 2. Υγρό που συγκρατείται πάνω σε μια αδρανή στερεά επιφάνεια Χρωματογραφία υγρού -υγρού (Χρωματογραφία Κατανομής) Με εφαρμογή υψηλής πίεσης η κινητή φάση διέρχεται μέσα από τη στατική ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΥΨΗΛΗΣ ΑΠΟΔΟΣΕΩΣ (HPLC) ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΩΝ: 1. Προσρόφηση 2. Κατανομή 3. Ιονανταλλαγή 4. Μοριακός αποκλεισμός (στερεο-παρεμπόδιση) 1

ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΟΡΓΑΝΟΛΟΓΙΑ ΣΥΣΤΗΜΑ ΠΑΡΟΧΗΣ ΚΙΝΗΤΗΣ ΦΑΣΗΣ Απαέρωση διαλυτών: Συνεχής διοχέτευση αδρανούς αερίου (He) Διήθηση υπό κενό Χρήση ειδικών μεμβρανών Οι διαλύτες αναμιγνύονται στο θάλαμο αναμίξεως πριν την προώθηση προς την αντλία Ισοκρατική έκλουση (isocratic elution) Γιατοδιαχωρισμόχρησιμοποιείται διαλύτης σταθερής σύστασης Βαθμιδωτή έκλουση (gradient elution) Ο λόγος των διαλυτών μεταβάλλεται κατά το διαχωρισμό με προγραμματισμένο τρόπο (συνεχώς ή με σειρά βημάτων) Προκαλεί μεταβολή του παράγοντα κατακράτησης, k Βελτιώνει το χρόνο διαχωρισμού χωρίς μείωση της R S 2

ΑΝΤΛΙΑ Πρέπει να : Επιτυγχάνει υψηλή πίεση (1000 6000 psi ή 70 400 Atm) Είναι απαλλαγμένη από παλμούς ροής Επιτυγχάνει ταχύτητες ροής 0,1 5 ml/min με επαναληψιμότητα 0,5% ήκαλύτερη Αποτελείται από τμήματα ανθεκτικά στη διάβρωση Παλινδρομικές αντλίες Υψηλές πιέσεις Μικρό εσωτ. όγκο Βαθμιδωτή έκλουση Σταθερή ροή Παλμούς ροής Αντλίες εκτόπισης Μεγάλος θάλαμος τύπου σύριγγας Ροή ανεξάρτητη από οπισθοπίεση και ιξώδες διαλύτη Χωρίς παλμούς Δυσκολία κατά την αλλαγή διαλυτών Πνευματικές αντλίες Άντληση με πεπιεσμένο αέρα Απλές, φθηνές, χωρίς παλμούς Χαμηλή πίεση, ροή που εξαρτάται από το ιξώδες και την οπισθοπίεση της στήλης ΟΧΙ ΒΑΘΜΙΔΩΤΗ ΕΚΛΟΥΣΗ 3

ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ ΣΤΗΛΕΣ Ευθύγραμμοι σωλήνες από ανοξείδωτο χάλυβα μήκους 10 30 cm και διαμέτρου 1 5 mm (4,6 mm) Υλικά στηρίξεως ή πληρώσεως της στήλης: Μικροπορώδη σωματίδια διαμέτρου 3-10 μm (5 μm): Αποτελούνται από SiO 2, αλουμίνα, πολυμερή στυρενίουδιβινυλοβενζολίου ή ιονανταλλακτικές ρητίνες Επικαλύπτονται με λεπτό οργανικό στρώμα, συνδεδεμένο μεφυσικόήχημικότρόπο Μακροπορώδη σωματίδια διαμέτρου 60 μm : SiO 2, αλουμίνα ή εμπορικά υλικά, χωρίς υγρό φορέα Υμενοειδή σφαιροειδή σωματίδια διαμέτρου 30-40 μm: Σφαιρικά, μη πορώδη σωματίδια από πολυμερές ή γυαλί, στα οποία αποτίθεται λεπτό πορώδες στρώμα και λεπτή υγρή στατική φάση. Για προστήλες Προστήλες (προστατευτικές στήλες) Προστασία της αναλυτικής στήλης : Απομακρύνονται τα συστατικά του δείγματος που συνδέονται μη αντιστρεπτά με τη στατική φάση Αντικαθίσταται συχνά Θερμοστάτες στήλης Θερμοκρασίες μέχρι 100 C: Αύξηση της Θ μειώνει το χρόνο ανάσχεσης και αυξάνει τον αριθμό των θεωρητικών πλακών 4

Επίδραση της διαμέτρου και των ειδών σωματιδίων στο διαχωρισμό και στην πλήρωση στήλης Επίδραση της διαμέτρου και των ειδών σωματιδίων στο διαχωρισμό και στην πλήρωση στήλης 5

ΑΝΙXNEYTEΣ: Ιδανικά χαρακτηριστικά Ικανοποιητική ευαισθησία, χαμηλά όρια ανίχνευσης (ng μg) και χαμηλό θόρυβο Σταθερότητα και αναπαραγωγιμότητα Γραμμική απόκριση για μεγάλη περιοχή συγκεντρώσεων Να μην επηρεάζεται από μεταβολές θερμοκρασίας και ταχύτητας ροής της κινητής φάσης Μικρό χρόνο απόκρισης, ανεξάρτητος από την ταχύτητα ροής Να μην αποκρίνεται στην κινητή φάση Να έχει ομοιόμορφη απόκριση για όλες της ουσίες (γενικός ανιχνευτής) ή να έχει γνωστή εκλεκτικότητα απόκρισης (ειδικός ανιχνευτής) Ναέχειαμελητέονεκρόόγκοώστεναμησυμμετέχειστη διεύρυνση της ζώνης (κορυφής) κάθε συστατικού ΤΥΠΟΙ ΑΝΙΧΝΕΥΤΩΝ: Απόκριση σε μια βασική ιδιότητα της κινητής φάσης, η τιμή της οποίας μεταβάλλεται από την παρουσία του εκλουόμενου συστατικού (δείκτης διάθλασης, διηλεκτρική σταθερά, πυκνότητα) Απόκριση σε μια ιδιότητα του εκλουόμενου συστατικού, τηνοποίαναμηδιαθέτειηκινητήφάση(απορρόφηση, φθορισμός, ρεύμα διάχυσης) ΑΝΙXNEYTΗΣ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗΣ (UVD): Μέτρηση της απορροφήσεως στο UV ήστοορατό Η ευαισθησία του εξαρτάται από την μοριακή απορροφητικότητα των διαφόρων συστατικών Συγκεντρώσεις: από μg/l έως mg/l Σταθερού μήκους κύματος: Φωτόμετρα φίλτρου με λυχνία Hg Φίλτρα: 254, 334, 365 nm Μεταβαλλόμενου μήκους κύματος: Φασματοφωτόμετρα σάρωσης με οπτικό φράγμα Επιλέγονται διαφορετικά μήκη κύματος για κάθε κορυφή Πηγή: Λυχνία δευτερίου ή/και βολφραμίου Ανιχνευτής με συστοιχία διόδων (DAD): Πλήρες φάσμα Ταυτοποίηση κορυφών Κυψελίδα ροής Όγκος: 1-10 μl Μήκος: 2-10 mm 6

Ανιχνευτής με συστοιχία διόδων (DAD): ΑΝΙXNEYTΗΣ ΦΘΟΡΙΣΜΟΥ (FLD): Μέτρηση φθορισμού (σε γωνία 90 ) μετά από διέγερση Μεγάλη ευαισθησία: τουλάχιστον μια τάξη μεγέθους σε σχέση με τον UVD Πηγές: λυχνία Hg ή Xe με φίλτρα ή μονοχρωμάτορα Αντιδράσεις παραγωγοποίησης Εισαγωγή φθορίζουσας ομάδας στο μόριο Πριν της LC ή μετά από το διαχωρισμό (post-column derivatization) Σημαντικά: η απόδοση της αντίδρασης και η σταθερότητα των προϊόντων 7

ΑΝΙXNEYTΗΣ ΔΕΙΚΤΗ ΔΙΑΘΛΑΣΗΣ (Δ.Δ.): Μετράει τη διαφορά του δείκτη διάθλασης (Δ.Δ.) του καθαρού διαλύτη της κινητής φάσης και του Δ.Δ. του εκλούσματος Γενικός ανιχνευτής Δεν επηρεάζεται από τη ροή Επηρεάζεται σημαντικά από τη θερμοκρασία Δεν είναι ευαίσθητος (κύρια συστατικά, πχ σάκχαρα) ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΟΣ ΑΝΙXNEYTΗΣ: Αμπερομετρικοί ανιχνευτές (κυρίως) Αγωγιμομετρικοί Πολαρογραφίας Κουλομετρικοί Αμπερομετρικός ανιχνευτής σταθερού δυναμικού: Μετράει το ρεύμα κατά την αναγωγή ή οξείδωση κάποιας ουσίας Ανιχνεύει ηλεκτρενεργές ουσίες Πολύ ευαίσθητος Πολύ εκλεκτικός ΑΝΙXNEYTΗΣ ΣΚΕΔΑΣΗΣ ΦΩΤΟΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΕΞΑΤΜΙΣΗ: Το υγρό έκλουσης εκνεφούται και σχηματίζει νέφος μικροσταγονιδίων. Η κινητή φάση εξατμίζεται και σχηματίζονται στερεά σωματίδια του αναλύτη Αυτά σκεδάζουν ακτινοβολία ακτίνας λέιζερ Αποκρίνεται σε όλα τα μη πτητικά μόρια περίπου το ίδιο Σημαντικός για μεγαλομόρια (φάρμακα) Απαραίτητα η κινητή φάση να είναι πτητική (όχι άλατα) Όριο ανίχνευσης περίπου 0,2 mg/l 8

ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΚΑΤΑΝΟΜΗΣ ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΚΑΤΑΝΟΜΗΣ Χρωματογραφία συνδεδεμένης φάσης Υπόστρωμα: πυριτία (silica) OH Si O OH Si O OH Si O OH Si Χρωματογραφία KANONIKHΣ ΦΑΣΗΣ Υγρή κινητή φάση: ΜΗ ΠΟΛΙΚΗ Κυκλοεξάνιο, κ-εξάνιο, τετραχλωράνθρακας, τολουόλιο, αιθέρας Υγρή στατική φάση: ΠΟΛΙΚΗ Συνδεδεμένα νιτρίλια ή αμίνες Χρωματογραφία ΑΝΤΙΣΤΡΟΦHΣ ΦΑΣΗΣ Σιλανοποίηση: CH 3 CH 3 Υγρή κινητή φάση: ΠΟΛΙΚΗ Μεθανόλη, ακετονιτρίλιο, τετραυδροφουράνιο, νερό, οξέα (οξικό οξύ, TFA), ρυθμιστικά διαλύματα (ph<7.5) Υγρή στατική φάση: ΜΗ ΠΟΛΙΚΗ Συνδεδεμένα οκτύλια (C8) ήδεκαοκτύλια(c18 ή ODS) Si OH + Cl Si CH 3 R Si O Si R CH 3 ΥΓΡΕΣ ΣΤΑΤΙΚΕΣ ΦΑΣΕΙΣ: ΠΟΛΙΚΕΣ: R= -(CH 2 ) 3 NH 2 ή -(CH 2 ) 3 N(CH 3 ) 2 R= διόλες ή -(CH 2 ) 3 CN ΜΗ ΠΟΛΙΚΕΣ: R= -(CH 2 ) 17 CH 3 OMΑΔΑ C18 R= -(CH 2 ) 7 CH 3 OMΑΔΑ C8 Κάλυψη ελεύθερων σιλανολίων: -SiOH + (CH 3 ) 3 SiCl -Si-O-Si(CH 3 ) 3 + HCl Ικανότητα κατακράτησης: C18 > C8 > C1 9

ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΚΑΤΑΝΟΜΗΣ ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΚΑΤΑΝΟΜΗΣ ΠΟΛΙΚΗ στατική φάση ΜΗ ΠΟΛΙΚΗ στατική φάση LC ΚΑΝΟΝΙΚΗΣ ΦΑΣΗΣ 1. ΜΗ ΠΟΛΙΚΟ 2. ΜΕΤΡΙΩΣ ΠΟΛΙΚΟ 3. ΠΟΛΙΚΟ LC ΑΝΤΙΣΤΡΟΦΗΣ ΦΑΣΗΣ 1. ΠΟΛΙΚΟ 2. ΜΕΤΡΙΩΣ ΠΟΛΙΚΟ 3. ΜΗ ΠΟΛΙΚΟ Σε αντίθεση με την GC, στην LC η κινητή φάση αλληλεπιδρά με τα συστατικά του δείγματος και συμμετέχει στο διαχωρισμό Με συγκεκριμένη στήλη (στατική φάση), η επιλογή του/των διαλύτη/των είναι ο κρίσιμος παράγοντας για επιτυχή διαχωρισμό (ρύθμιση του k ) 10

ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΚΑΤΑΝΟΜΗΣ Χρωματογραφία ζεύγους ιόντων (ion-pair LC) Προσδιορισμός ιοντικών ενώσεων με υγροχρωματογραφία αντίστροφης φάσης Η πολική κινητή φάση περιέχει και μια ιοντική ουσία η οποία παρέχει ένα αντισταθμιστικό ιόν αντίθετου φορτίου από τον αναλύτη. Το αντισταθμιστικό ιόν ενώνεται με το ιόν του αναλύτη και σχηματίζουν ουδέτερο ζεύγος ιόντων, το οποίο κατακρατείται από τη μη πολική στήλη : ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΗΣ Χρωματογραφία υγρού στερεού: Διαχωρισμός με βάση τις σχετικές δυνάμεις προσρόφησης των μορίων του δείγματος προς τις ομάδας ΟΗ του υποστρώματος Υλικά στηλών: Μακροπορώδη σωματίδια διαμέτρου 60 μm : SiO 2 ή αλουμίνα, χωρίς υγρό φορέα ΠΟΛΙΚΗ ΣΤΑΤΙΚΗ ΦΑΣΗ Οι πολικές ουσίες κατακρατούνται ισχυρά Αναλύτης ΑΜΙΝΕΣ ΟΞΕΑ Αντισταθμιστικό ιόν C 12 H 25 SO - 3 ή ClO - 4 (C 4 H 9 ) 4 N + (C 8 H 17 ) 4 N + Si O H H 3 C O C CH 3 H 2 N R ΣΤΑΤΙΚΗΦΑΣΗ ΚΙΝΗΤΗΦΑΣΗ ΑΝΑΛΥΤΗΣ Σχετική κατακράτηση: Ολεφίνες < Αρωματικοί HC < Χλωρίδια < Αιθέρες < Νιτροενώσεις < Εστέρες Αλδεύδες Κετόνες < Αλκοόλες Αμίνες < Αμίδια < Καρβοξυλικά οξέα 11

ΥΓΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΙΑ ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΗΣ Μειονέκτημα: Μη γραμμικές ισόθερμες κυρίως για τις πολύ πολικές ενώσειςσευψηλέςσυγκεντρώσεις Οφείλεται στην ύπαρξη: Ισχυρά κέντρα προσρόφησης (δεσμοί Η, δίπολα) Κατακρατούν ισχυρά τις πιο πολικές ενώσεις του δείγματος Ασθενή κέντρα προσρόφησης (δυνάμεις Van der Walls) κατακρατούν ασθενώς τις λιγότερες πολικές ενώσεις του δείγματος Λύση: Προσθήκη μικρής ποσότητας νερού στην κινητή φάση, οπότε τα ισχυρά κέντρα προσρόφησης καταλαμβάνονται από το νερό και αυξάνει η γραμμική περιοχή προσρόφησης των οργανικών ουσιών EΦΑΡΜΟΓΗ: Διαχωρισμός ισομερών ενώσεων Br Br ή N N Br Br 12