ΑΝΑΛΥΣΗ ΕΠΙΒΙΩΣΗΣ ΜΕ ΜΟΝΤΕΛΑ ΑΝΑΛΟΓΙΚΏΝ ΚΙΝΔΥΝΩΝ COX

Σχετικά έγγραφα
Χριστίνα Φεβράνογλου, Μάριος Ζωντανός, Παρασκευή Μπούρα, Σωτήρης Τσιµπούκης, Σοφία Τσαγκούλη, Ιωάννης Γκιόζος, Ανδριανή Χαρπίδου

ΛΟΓΙΣΤΙΚΗ ΕΞΑΡΤΗΣΗ. Πρώτα θα δούμε την επίδραση των παραπάνω παραγόντων με διμεταβλητή ανάλυση: Variables in the Equation

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΚΑΙ ΑΝΑΛΥΣΗ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ

ΣΧΕΣΗ ΜΕΤΑΞΥ ΠΟΙΟΤΙΚΩΝ ΜΕΤΑΒΛΗΤΩΝ

Ανάλυση επιβίωσης (survival analysis)

Φαρμακευτική αλλεργία σε ασθενείς με ΗΙV λοίμωξη. Συσχέτιση με κλινικά και δημογραφικά στοιχεία.

Ερευνητική υπόθεση. Εισαγωγή ΜΑΘΗΜΑ 11Ο 1. ΜΑΘΗΜΑ Θεραπεία Μέρος 2 ο. Κλινικές µελέτες. Σύνδεση µε το προηγούµενο µάθηµα

Λογαριθµιστική εξάρτηση

Κλινική Επιδηµιολογία

Νίκος Πανταζής Βιοστατιστικός, PhD ΕΔΙΠ Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ Εργαστήριο Υγιεινής, Επιδημιολογίας & Ιατρικής Στατιστικής

Η ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗ ΣΤΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ

ΕΠΙΠΤΩΣΗ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ ΠΕΡΙΤΟΝΙΤΙΔΩΝ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΥΠΟ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗ ΚΑΘΑΡΣΗ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ

Πρόλογος... xv. Κεφάλαιο 1. Εισαγωγικές Έννοιες... 1

Εισαγωγή στη Χρήση του SPSS for Windows Σελίδα:

Εισαγωγή στην Στατιστική (ΔΕ200Α-210Α)

GDF-15 is a predictor of cardiovascular events in patients presenting with suspicion of ACS

SPSS Statistical Package for the Social Sciences

Κλινικές Μελέτες. Εισαγωγή. Εκτίµηση έκβασης. Κλινικές Μελέτες - Μέρος 3ο 1. Μέρος 3ο. Intervention

Άσκηση 10, σελ Για τη μεταβλητή x (άτυπος όγκος) έχουμε: x censored_x 1 F 3 F 3 F 4 F 10 F 13 F 13 F 16 F 16 F 24 F 26 F 27 F 28 F

Ασθενείς. Προηγηθείσα ανεπιτυχής θεραπεία με 1 ή περισσότερα [γλυκοκορτικοειδή, ανοσοκατασταλτικά (ΑΖΑ, 6ΜΡ), anti-tnf]

Εισαγωγή στην Στατιστική (ΔΕ200Α-210Α)

ΤΣΑΛΤΑ ΜΑΡΙΑ Α.Μ: 1946 ΠΑΥΛΕΛΛΗ ΛΟΥΙΖΑ Α.Μ: 2342 ΤΣΑΪΛΑΚΗ ΦΑΝΗ Α.Μ: Οικονομετρικά. Εργαστήριο 15/05/11

ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΡΕΥΝΑ;

Φύλλο Εργασίας Μαθητών

Συγγραφή και κριτική ανάλυση επιδημιολογικής εργασίας

Μ. Δρακοπούλου*, Κ. Τούτουζας*, Γ. Μπενέτος*, Α. Συνετός*, Φ. Mητροπούλου*, Α. Μιχελόγγονα*, Α. Παπανικολάου*, Κ. Πρέκας, Η. Σιώρης, Δ.

6 / 4 / Βιοστατιστικός, MSc, PhD

ΑΙΜΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΕ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΑΛΛΟΓΕΝΩΝ ΑΙΜΟΠΟΙΗΤΙΚΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ (ΜΑΚ) ΜΕ ΜΕΙΖΟΝΑ

Εισαγωγή στη Χρήση του SPSS for Windows Σελίδα:

Patient Compliance in Clinical Trials Συμμόρφωση των Ασθενών στις Κλινικές Μελέτες

Επαναληπτικό μάθημα GLM

Λογαριθμικά Γραμμικά Μοντέλα Poisson Παλινδρόμηση Παράδειγμα στο SPSS

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΕΠΙΜΟΡΦΩΤΙΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ «ΚΑΤΑΡΤΙΣΗ ΕΡΩΤΗΜΑΤΟΛΟΓΙΟΥ ΚΑΙ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ» Τριανταφυλλίδου Ιωάννα Μαθηματικός

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΣΤΑ ΜΑΘΗΜΑΤΙΚΑ ΚΑΙ ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ ( ΘΕΡΙΝΑ )

Α' Καρδιολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Πανεπιστηµίου Αθηνών. Τµήµα Επιστήµης Διαιτολογίας Διατροφής, Χαροκόπειο Πανεπιστήµιο

ΒΙΟΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗ Πρακτική με SPSS (1)

Στατιστικό κριτήριο χ 2

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΤΗΣ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗΣ ΜΕ ΤΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΣΚΗΣΗ ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2.

Συνδυασμός Μαθηματικών με γραφικές παραστάσεις

ΜΑΚΡΟΧΡΟΝΙΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗΣ ΝΕΦΡΟΥ ΣΕ (+) ΛΗΠΤΕΣ

MID-RANGE EJECTION FRACTION. Αικατερίνη Αυγεροπούλου Διευθύντρια Ε.Σ.Υ Καρδιολογικό Τμήμα, Γ.Ν.Α Ιπποκράτειο

ΜΑΘΗΜΑ ΕΠΙ ΗΜΙΟΛΟΓΙΑΣ

1991 US Social Survey.sav

Group 2 Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks. Methotrexate 7.5 mg/week, increased to 15 mg/week after 4 weeks

Ανάλυση ιακύµανσης Μονής Κατεύθυνσης

Ποσοτικές Μέθοδοι Ανάλυσης στις Κοινωνικές Επιστήμες

ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΚΑΘΟΔΗΓΗ ΣΤΟ SPSS

Ψυχολογία ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια στο Γενικό Νοσοκομείο

ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥ ΩΝ «ΦΡΟΝΤΙ Α ΣΤΟ ΣΑΚΧΑΡΩ Η ΙΑΒΗΤΗ» 2 ο Μάθηµα

Προσβασιμότητα και η οπτική των φαρμακευτικών εταιρειών στα στοιχεία της e-συνταγογράφησης

Λύση. Επίπτωση-πυκνότητα κ+ =ID κ+ 0,05 (έτη) -1. Επίπτωση-πυκνότητα κ- =ID κ- 0,01 (έτη) -1. ID κ+ - ID κ- 0,05-0,01=0,04 (έτη) -1

ΕΙΣΑΓΩΓΗ. Βασικές έννοιες

Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου

ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗΝ ΠΡΩΙΜΗ ΕΚΒΑΣΗ ΥΠΕΡΤΑΣΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΟΞΥ ΕΜΦΡΑΓΜΑ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΥ. ΚΑΤΑΓΡΑΦΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΟΕΜ ΣΤΟ Ν. ΡΟΔΟΠΗΣ

Μέθοδοι δειγματοληψίας, καθορισμός μεγέθους δείγματος, τύποι σφαλμάτων, κριτήρια εισαγωγής και αποκλεισμού

Αρχική εμπειρία από την χορήγηση anakinra σε δέκα ενήλικες ασθενείς με ανθεκτική ιδιοπαθή υποτροπιάζουσα περικαρδίτιδα

Μεθοδολογία των επιστημών του Ανθρώπου : Στατιστική

Διαφοροποιήσεις Κατά Την Νευροψυχολογική Εκτίμηση Μεταξύ Ασθενών Με Ήπια Νοητική Διαταραχή και Ήπια νοητική Διαταραχή και Διαβήτη

Προσδιοριστής (determinant) Συνώνυμα

Τροποποιητές - Διαστρωμάτωση

Γενικευμένα Γραμμικά Μοντέλα (GLM) Επισκόπηση

ΤΜΗΜΑΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΟΥ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ& ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΚΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ

α) t-test µε ίσες διακυµάνσεις β) ανάλυση διακύµανσης µε έναν παράγοντα Έλεγχος t δύο δειγμάτων με υποτιθέμενες ίσες διακυμάνσεις

ΜΜΚ 105: Πειραματική και Στατιστική Ανάλυση Δημιουργία Πινάκων και Γραφικών Παραστάσεων στην Excel 18/09/14

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΩΝ ΑΣΘΜΑΤΟΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ

Συµµόρφωση στη φαρµακευτική αγωγή. Ευαγγελία Χαρέλα Νοσηλεύτρια MSc Β ΚΚ Ιπποκράτειο Θεσ/νικης

<<Διαγνωστικά Προβλήματα και θεραπευτική προσέγγιση>> Σφυρόερα Κατερίνα Ρευματολόγος

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ και ΓΡΑΜΜΙΚΗ ΠΑΛΙΝΔΡΟΜΗΣΗ

ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΔΟΚΙΜΕΣ - ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΜΕΤΡΩΝ

Στατιστικοί Έλεγχοι Υποθέσεων. Σαλαντή Γεωργία Εργαστήριο Υγιεινής και Επιδημιολογίας Ιατρική Σχολή

ΖΕΡΔΑΛΗΣ ΣΩΤΗΡΙΟΣ ΤΟ ΟΥΤΙ ΣΤΗ ΒΕΡΟΙΑ (1922-ΣΗΜΕΡΑ) ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ

Παραγγελί α φαρμα κων εκκρεμων συνταγων

Φώτιος Ν. Κοθώνας Γαστρεντερολόγος

2. ΕΠΙΛΟΓΗ ΜΟΝΤΕΛΟΥ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΤΟΥ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΥ ΜΕΤΑΒΛΗΤΩΝ (Backward Elimination Procedure) Στην στατιστική βιβλιογραφία υπάρχουν πολλές μέθοδοι για

Ανοσοθεραπεία: Παρουσίαση περιστατικών από την καθημερινή κλινική πρακτική. Μανόλης Δ. Κοντοπόδης Παθολόγος - Ογκολόγος Βενιζέλειο Γ. Ν.

Πείραμα. Χειρισμός των συνθηκών από τον ερευνητή. Σύνολο παρατηρήσεων που πραγματοποιούνται κάτω από ελεγχόμενες συνθήκες

Ο ρόλος της αιμαφαίρεσης στην ΑΒΟ ασύμβατη μεταμόσχευση νεφρού και στη νεφρική απόρριψη

ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΟΥ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ & ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑΚΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ

ΚΥΣΤΑΤΙΝΗ C ΟΡΟΥ ΝΟΣΗΛΕΥΟΜΕΝΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΟΞΕΙΑΣ ΝΕΦΡΙΚΗΣ ΒΛΑΒΗΣ ( Acute kidney injury )

Προενταξιακός ασθενής - Επιλογή μεθόδου κάθαρσης

Μ. Μηνάς, Ε. Γκουντουβά, Ε. Αποστολίδου, Η. Μακρής, Κ. Γουργουλιάνης, Χ. Χατζόγλου

ΜΑΘΗΜΑ ΕΠΙ ΗΜΙΟΛΟΓΙΑΣ

Ποιοι από τους παρακάτω πληθυσμούς είναι κλειστοί ή ανοιχτοί και γιατί;

ΤΕΚΜΗΡΙΩΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ: ΘΕΡΑΠΕΙΑ 3

Παράγοντες κινδύνου για de novo ευαισθητοποίηση και ανάπτυξη DSA σε ασθενείς με μακροχρόνια λειτουργία νεφρικού μοσχεύματος

Η ΑΞΙΑ ΤΟΥ CHA 2 DS 2 -VASc ΣΚΟΡ ΩΣ ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΟΣ ΔΕΙΚΤΗΣ ΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟΥ ΕΠΕΙΣΟΔΙΟΥ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΚΑΡΔΙΟΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΕΣ ΕΠΕΜΒΑΣΕΙΣ

Παραρτημα III Μεταβολες στις περιληψεις των χαρακτηριστικων του προϊοντος και στα φυλλα οδηγιων χρησης

Μαθηματική Εισαγωγή Συναρτήσεις

ΑΚΡΑΙΕΣ ΤΙΜΕΣ ΣΤΗΝ ΠΑΛΙΝ ΡΟΜΗΣΗ

Αναπλ. Καθηγήτρια, Ελένη Κανδηλώρου. Αθήνα Σημειώσεις. Εκτίμηση των Παραμέτρων β 0 & β 1. Απλό γραμμικό υπόδειγμα: (1)

Μια πρωτοποριακή υπηρεσία για τον φαρμακοποιό ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ ΧΡΗΣΗΣ

Μέτρα σχέσης. Ιωάννα Τζουλάκη Λέκτορας Επιδημιολογίας Υγιεινή και Επιδημιολογία

ΑΣΚΗΣΗ 4 Παραγωγή Πινάκων Συχνοτήτων για 1 Ποιοτική Μεταβλητή (Frequencies, Custom Tables)

Ηλικιωμένοι στην Κοινότητα και το Ίδρυμα - στον Αστικό Ιστό και την Ύπαιθρο Συννοσηρότητα

Στατιστικοί έλεγχοι του Χ 2

Ποιοι από τους παρακάτω πληθυσμούς είναι κλειστοί ή ανοιχτοί και γιατί;

ΤΑ ΑΝΤΙ-SLA/LP ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ ΔΕ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΖΟΥΝ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΣΟΒΑΡΟΤΕΡΗ ΜΟΡΦΗ ΑΥΤΟΑΝΟΣΟΥ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ, ΧΕΙΡΟΤΕΡΗ ΑΝΤΑΠΟΚΡΙΣΗ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ Ή ΧΕΙΡΟΤΕΡΗ ΠΡΟΓΝΩΣΗ

Α/Α ΗΛΙΚΙΑ ΦΥΛΟ ΕΠΙΔΟΣΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ Α/Α ΗΛΙΚΙΑ ΦΥΛΟ ΕΠΙΔΟΣΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ

Βελτιστοποίηση κατανομής πόρων συντήρησης οδοστρωμάτων Πανεπιστήμιο Πατρών - Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Πολιτικών Μηχανικών

Ζητήματα συμμόρφωσης στη θεραπευτικη αγωγη

Transcript:

ΑΝΑΛΥΣΗ ΕΠΙΒΙΩΣΗΣ ΜΕ ΜΟΝΤΕΛΑ ΑΝΑΛΟΓΙΚΏΝ ΚΙΝΔΥΝΩΝ COX Θα δούμε ένα πραγματικό παράδειγμα από μία τυχαιοποιημένη διπλο-τυφλή κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ, που συγκρίθηκαν 3 θεραπευτικές αγωγές, ριφαμπουτίνη, κλαριθρομυκίνη και ο συνδυασμός των 2 ριφαμπουτίνη + κλαριθρομυκίνη για την προστασία από την λοίμωξη του MAC (Mycobacterium Avium Complex) σε ασθενείς με ΗΙV και CD4 λεμφοκύτταρα < 300 cells/mm 3. Ένα σύνολο.77 ασθενών εγγράφηκαν μέσα σε ένα οκτάμηνο και τυχαιοποιήθηκαν σε 3 ίσες ομάδες φαρμακευτικής αγωγής. Η διάμεση διάρκεια παρακολούθησης των ασθενών ήταν 9 μήνες. Ο κύρια έκβαση της μελέτης ήταν η εμφάνιση του MAC, η οποία είναι μια από τις πιο συνηθισμένες λοιμώξεις σε ασθενείς με AIDS και σχετίζεται με σημαντική θνησιμότητα. Δευτερεύον εκβάσεις της μελέτης ήταν η επιβίωση και οι παρενέργειες των φαρμάκων που ευθύνονταν για τη μόνιμη διακοπή των θεραπευτικών αγωγών. Οι κύριες μεταβλητές της μελέτης ήταν οι παρακάτω: obs:,77 vars: 20 -------------------------------------------------------------------------------. patid float %9.0g Patient Number 2. age float %9.0g Age of Patient 3. float %9.0g Age (0:<=35, :>35) 4. float %9.0g Sex (0=male, =female) 5. float %9.0g Karnofsky Score 6. ivdrug float %9.0g IV Drug Use (0=Never,=Previous/Current) 7. float %9.0g Antiretro(0=never/unk,=prev/curr) 8. float %9.0g CD4 Cell Count (cells/mm3) 9. cat float %9.0g CD4 (0: <=25, : >25) 0. ctg float %9.0g Clinical Trials Group. dthstat float %9.0g Death Status (=yes, 0=censored) 2. dthtime float %9.0g Time to Death (days) 3. macstat float %9.0g MAC Status (=yes, 0=censored) 4. mactime float %9.0g Time to MAC Disease (days) 7. rif float %9.0g =Rifabutin arm, 0 otherwise 8. clari float %9.0g =Clarithromycin arm, 0 otherwise Στο συγκεκριμένο παράδειγμα θα λάβουμε υπόψη τους παρακάτω παράγοντες: ivdrug rif clari πως επηρεάζουν την θνησιμότητα (dthstat και dthtime). Πρώτα θα δούμε την επίδραση των παραπάνω παραγόντων μονοπαραγοντικά :.366.093 5.555.000.443.202.73

.236.45 2.640.04.266.952.683 -.02.002 55.433.000.988.985.99 -.045.005 8.248.000.956.946.965 iv drug.02.22.699.403.08.872.408 -.24.099 4.702.030.808.666.980 rif -.030.094.02.749.970.807.67 clari -.072.094.58.446.93.774.9 2

Στο επόμενο βήμα θα προσαρμόσουμε ένα πολυπαραγοντικό μοντέλο με τη σταδιακή εξάλειψη μεταβλητών (BACKWARD: LR), λαμβάνοντας υπόψη αρχικά τις μεταβλητές με στατιστική σημαντικότητα p 0.20 από την μονοπαραγοντική ανάλυση. ΜΟΝΤΕΛΟ :.35.094 3.990.000.42.82.708.34.46 4.627.03.369.028.824 -.0.002 45.528.000.990.987.993 -.038.005 55.698.000.963.953.972 -.232.099 5.484.09.793.653.963 Επίσης, με τη σταδιακή εισαγωγή μεταβλητών (FORWARD: LR), καταλήγουμε στο ίδιο πολυπαραγοντικό μοντέλο: 2 3 4 5 -.045.005 8.248.000.956.946.965 -.00.002 4.938.000.990.987.993 -.040.005 62.584.000.96.95.970.35.094 4.082.000.42.83.707 -.00.002 45.250.000.990.987.993 -.038.005 55.79.000.963.953.973.34.094 3.24.000.406.70.690 -.0.002 45.359.000.990.987.993 -.038.005 55.922.000.963.953.972 -.25.099 4.754.029.806.664.978.35.094 3.990.000.42.82.708.34.46 4.627.03.369.028.824 -.0.002 45.528.000.990.987.993 -.038.005 55.698.000.963.953.972 -.232.099 5.484.09.793.653.963 Μετά θα ελέγξουμε και όλες τις δυνατές αλληλεπιδράσεις ανά δύο αλλά κρατώντας μέσα στο μοντέλο τους κύριους σημαντικούς παράγοντες (,,,, ) χρησιμοποιώντας το Block of με ΕΝΤΕR και το Block 2 of 2 με BACKWARD: LR για τις παρακάτω αλληλεπιδράσεις : *, *, *, *, *, *, *, *, *, * 3

Και καταλήγουμε στο εξής μοντέλο είτε με τη σταδιακή εισαγωγή μεταβλητών (FORWARD: LR), είτε με τη σταδιακή εξάλειψη μεταβλητών (BACKWARD: LR): ΜΟΝΤΕΛΟ 2: 2 * * *.346.094 3.598.000.44.76.699.86.282 9.37.002 2.366.36 4.2 -.00.002 44.90.000.990.987.993 -.038.005 56.628.000.962.953.972 -.74.04 2.800.094.840.685.030 -.696.329 4.484.034.498.262.949.344.094 3.369.000.40.73.696.884.282 9.803.002 2.42.392 4.22 -.0.002 45.574.000.989.986.993 -.054.009 35.535.000.948.93.965-2.026.94 4.93.027.32.022.79 -.78.329 4.759.029.488.256.930.022.0 4.24.042.022.00.044 Μετά θέλουμε να ελέγξουμε αν κάποια μεταβλητή με άλλη κωδικοποίηση προσαρμόζει καλύτερα στο μοντέλο π.χ. cat αντί. Προσαρμόζοντας το μοντέλο,, cat,, με τη σταδιακή εξάλειψη μεταβλητών (BACKWARD: LR), καταλήγουμε με το παρακάτω μοντέλο: ΜΟΝΤΕΛΟ 3: cat.346.094 3.574.000.44.76.700.330.46 5.080.024.390.044.852 -.55.09 36.50.000.576.482.689 -.038.005 55.346.000.963.953.972 -.234.099 5.58.08.79.65.96 4

Επίσης, θέλουμε να ελέγξουμε αν η ηλικία ως ποσοτική μεταβλητή age προσαρμόζει καλύτερα στο μοντέλο απ ότι η ποιοτική μεταβλητή. Προσαρμόζοντας το μοντέλο age,,,, με τη σταδιακή εισαγωγή μεταβλητών (FORWARD: LR), καταλήγουμε με το παρακάτω μοντέλο: ΜΟΝΤΕΛΟ 4: 2 3 4 5 age age age 95,0% CI f or Exp(B) -,045,005 8,248,000,956,946,965 -,00,002 4,938,000,990,987,993 -,040,005 62,584,000,96,95,970,022,005 8,986,000,022,02,032 -,00,002 44,952,000,990,987,993 -,037,005 53,577,000,963,954,973,022,005 20,23,000,022,03,032,298,46 4,92,04,347,03,792 -,0,002 45,320,000,990,986,993 -,037,005 53,84,000,963,954,973,02,005 8,9,000,02,0,03,32,46 4,832,028,379,035,835 -,0,002 45,65,000,990,987,993 -,038,005 53,898,000,963,953,973 -,20,00 4,44,035,8,667,985 Τώρα από τα 4 μοντέλα, θέλουμε να αποφασίσουμε ποιο είναι καλύτερο, χρησιμοποιώντας το κριτήριο AIC= -2LogLikelihood+2*p: Moντέλο Παράγοντες -2logL p AIC,,,, 6636.7 5 665.7 2 Μοντέλο +*,* 6628.6 7 6649.6 3,,, cat, 6654.0 5 6669.0 4 age,,,, 6633.4 5 6648.4 Σύμφωνα με το κριτήριο AIC το καλύτερο μοντέλο είναι το 4, αυτό με την μικρότερη τιμή του AIC=6648.4. Αφού βρήκαμε ποιο είναι το καλύτερο μοντέλο μετά θέλουμε να ελέγξουμε αν προσαρμόζει καλά αυτό το μοντέλο και δεν παραβιάζεται η παραδοχή των αναλογικών κινδύνων. Ένα διαγνωστικό γράφημα που χρησιμοποιείται συνήθως είναι του log(log)s vs. logtime, το οποίο θα αναμέναμε να ήταν μια ευθεία γραμμή αν τα δεδομένα προσαρμόζουν καλά τα μοντέλο. Δυστυχώς, το SPSS δεν μας δίνει αυτόματα αυτό το γράφημα αλλά μπορούμε να το κατασκευάσουμε. Προσαρμόζοντας το 5

παραπάνω μοντέλο μέσα στο Cox regression, πατάμε το κουμπί Save και επιλέγουμε να μας σώσει το Log minus log. Τώρα στο τέλος των δεδομένων στην τελευταία στήλη έχει σωθεί αυτή η μεταβλητή με την ονομασία LML_. Μετά εμείς πρέπει να δημιουργήσουμε την μεταβλητή logtime=ln(dthtime) με το COMPUTE. Οπότε έχουμε τις μεταβλητές μας και χρησιμοποιούμε το Graphs Scatter για το γράφημα και βλέπουμε ότι τα δεδομένα προσαρμόζουν καλά το μοντέλο εφόσον υπάρχει μια γραμμική σχέση μεταξύ των 2 μεταβλητών: 2,00000 0,00000 Log-minus-log-of-survival function -2,00000-4,00000-6,00000 2,00 4,00 6,00 LOGTIME Η παραδοχή των αναλογικών κινδύνων μπορεί να ελεγχθεί με τις καμπύλες Kaplan- Meier για τις ποιοτικές μεταβλητές αλλιώς αν υπάρχουν μόνο ποσοτικές μεταβλητές μπορεί να διχοτομηθεί πρώτα και μετά να ελεγχθεί. Για το φύλο και το Karnofsky βλέπουμε ότι γενικά πληρείται η προϋπόθεση των αναλογικών κινδύνων εφόσον δεν τέμνονται οι καμπύλες Kaplan-Meier μεταξύ τους: 6

7