Κεφάλαιο 14 AΛΕΙΦΑΤΙΚΕΣ AΡΩΜΑΤΙΚΕΣ ΑΜΙΝΕΣ. R-ΝH 2 Ar-ΝH 2

Σχετικά έγγραφα
ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ Ονοματολογία κατά IUPAC

ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Οργανικές αζωτούχες ενώσεις

(ΑΛΔΕΫΔΕΣ KAI ΚΕΤΟΝΕΣ)

ΑΜΙΝΕΣ. Νικόλαος Αργυρόπουλος

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Aλειφατικές Αμίνες R-NH 2 (1)

(ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ) A. ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ ΆΣΚΗΣΗ 1.1. Γράψτε τους τύπους που αντιστοιχούν στα παρακάτω ονόματα μορίων:

6. Αντιδράσεις οξέων - βάσεων

ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΕΝΩΣΗΣ

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΑ

R X + NaOH R- OH + NaX

Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων

Παράγωγα καρβοξυλικών οξέων

Α.Π.Α.Υ. ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ

6. Αντιδράσεις οξέων - βάσεων

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

Περίληψη Κεφαλαίου 2

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. Καθηγητής Μόσχος Πολυσίου / Εργαστήριο Γενικής Χημείας Γ.Π.Α.

ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ

Αντιδράσεις υποκατάστασης

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

9 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ ΤΟΥ ΑΛΟΓΟΝΟΥ ΤΩΝ ΑΛΚΥΛΑΛΟΓΟΝΙ ΙΩΝ

ΕΣΤΕΡΕΣ. Ένα αντιβιοτικό προφάρµακο. Υδρόλυση του εστέρα απελευθερώνει την ενεργή χλωραµφαινικόλη

ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ 13 ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 2015

1. Να δείξετε πως τα παρακάτω μόρια μπορούν να παρασκευαστούν με αντίδρασεις Mannich

Οργανική χηµεία Ονοµατολογία οργανικών ενώσεων (καλύπτει και την Γ Λυκείου) Ονοµατολογία

Χημεία Γ Λυκείου Διαγώνισμα 1 ο 1 ο Κεφ. :μέχρι και περιοδικός πίνακας. 5 ο Κεφ. : μέχρι και απόσπαση. Θέμα 1 ο

Αντιδράσεις προσθήκης στο καρβονύλιο των αλδεϋδών και κετονών.

C SH H H R'' R' C OH H R OH R

Οργανική Χημεία Βοηθοί Φαρμακείου Β Εξάμηνο ΙΕΚ Ευόσμου

Ονοματολογία Οργανικών Ενώσεων

ΑΝΤΩΝΗΣ ΚΟΛΟΚΟΥΡΗΣ ANAΠΛΗΡΩΤΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΧΗΜΕΙΑΣ. PDF created with pdffactory trial version

ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΟ ΦΑΣΜΑ

άνθρακα εκτός από CO, CO 2, H 2 CO 3, και τα ανθρακικά άλατα ( CO 2- Οργανική Χημεία : Η χημεία των ενώσεων του άνθρακα

Β / ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

4. KAPB O Ξ ΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ

20/3/2017. βουταναμίνη ή βούτυλ-αμίνη. 2-μέθυλ-προπαναμίνη ή ισό-βούτυλ-αμίνη. 1-μέθυλ-προπαναμίνη ή δευτεροταγής βούτυλ-αμίνη

Χημικοί Τύποι Ενώσεων

ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΚΥΡΙΟΤΕΡΕΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΕΣ ΟΜΑΔΕΣ

Ασκήσεις Βενζόλιο, αρωματικότητα, ηλεκτρονιόφιλες αρωματικές υποκαταστάσεις

Χημεία Β Λυκείου Β ΓΕΛ 12 / 04 / 2018

Αντιδράσεις οργανικών οξέων οργανικών βάσεων.

ΠΡΟΣΘΗΚΗ. Προσθήκη ή ανόρθωση διπλού δεσµού στα αλκένια.

στην ανθρακική τους αλυσίδα τουλάχιστον έναν τριπλό δεσμό τύπου C C.

ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ. Η κυρίαρχη αντίδραση που καθορίζει τη χηµεία αυτών των παραγώγων είναι οι ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗΣ ΑΚΥΛΟ ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ:

ΦΥΛΛΟ ΤΑΥΤΟΤΗΤΑΣ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ

Καρβονυλοενώσεις 1α) 1α 1β, Σχήμα χχχ)) Σχήμα χχχχ)

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

ΠΙΝΑΚΑΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ Δεύτερο συνθετικό (κορεσμένη ή ακόρεστη;) (απλοί, διπλοί, τριπλοί δεσμοί;)

φύλλα εργασίας ονοματεπώνυμο:

Aντιδράσεις Καρβονυλίου C=O (1)

ΑΝΑΓΩΓΗ ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΟΥ. O Me 3 SiCl. Μόνο σε κυκλοεξανικά παράγωγα R 2 C R 3. R 1 H p-tosyl = p-ts + H 2 NHN SO 2 CH 3. 2RLi. - Ts.

ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ ΘΕΩΡΙΑΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Καρβοξυλικά οξέα R-COOH (1)

10 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

β. [Η 3 Ο + ] > 10-7 Μ γ. [ΟΗ _ ] < [Η 3 Ο + ]

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Β ΤΑΞΗ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 21/04/ ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΣΥΝΟΛΟ ΣΕΛΙΔΩΝ: ΕΞΙ (6)

Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση

Καρβονυλικές ενώσεις. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Χημεία Β Λυκείου. Σελίδα 1 από 5. α. HC CH + Na NaC CNa + H 2. β. CH 3 CH 2 CHCH 3 CH 3 CH=CHCH 3 + H 2 O

Διακρίσεις ταυτοποιήσεις οργανικών ενώσεων.

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 7 η θεματική ενότητα: Οι αντιδράσεις του διπλού δεσμού

ΑΛΚΕΝΙΑ CνΗ2ν ν 2. Χημικές ιδιότητες

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2014 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 15: Βενζόλιο και αρωματικότητα

Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Οργανική Χημεία Που οφείλεται η ικανότητα του άνθρακα να σχηματίζει τόσες πολλές ενώσεις; Ο άνθρακας έχει ιδιαίτερα χαρακτηριστικά :

1 Συγκεντρωτικός πίνακας για χρησιμοποίηση των δεδομένων της εκφώνησης ώστε να βρίσκουμε τη μορφή του συντακτικού τύπου των ενώσεων

Χημεία Γ ΓΕΛ 15 / 04 / 2018

Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

Κεφάλαιο 19 Αμίνες. Σύνοψη Οι αμίνες μπορεί να θεωρηθεί ότι προέρχονται από την αμμωνία (ΝΗ 3

ΚΕΦΑΛΑΙΟ 9. Περισσότερες αντιδράσεις αλκοολών και η χημεία των αιθέρων

ΓΕΝΙΚΟ ΜΕΡΟΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 29: Βιομόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

Ηλεκτρονιόφιλα Πυρηνόφιλα αντιδραστήρια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Β ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ. Ημερομηνία: 22 Απριλίου 2017 Διάρκεια Εξέτασης: 3 ώρες ΕΚΦΩΝΗΣΕΙΣ

Περίληψη Κεφαλαίου 5

1 mol μορίων μιας χημικής ουσίας έχει μάζα τόσα γραμμάρια (g), όση είναι η σχετική μοριακή μάζα (Μr) της ουσίας.

ΕΝΟΤΗΤΑ

Οργανική Χημεία ΕΝΟΤΗΤΑ 11: Ε. Αμανατίδης Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών ΑΛΚΕΝΙΑ ΚΑΙ ΑΛΚΙΝΙΑ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΙ ΣΥΝΘΕΣΗ

ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΠΡΟΣΘΉΚΗΣ: (1) Προσθήκη στο διπλό δεσμό (> C = C <): i. Προσθήκη υδρογόνου (Η 2 ): C v. H 2v H 2. H 2v 2.

Εισαγωγικά. Σύνταξη, ταξινόμηση και τάξεις οργανικών ενώσεων. Τρόποι γραφής οργανικών ενώσεων. Λειτουργικές ομάδες.

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαια 10 &11: Αλκυλαλογονίδια, ιδιότητες και αντιδράσεις

Αρωματικές αμίνες. Εμφανίζουν βασικό χαρακτήρα και σχηματίζουν άλατα με οξέα. Είναι ασθενέστερες βάσεις από τις αλκυλαμίνες.

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Καρβοξυλικά οξέα και παράγωγα

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΜΜΑ ΎΛΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤEΣ

Αλκυλαλογονίδια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Χημεία Β Λυκείου ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ - ΣΤΟΙΧΕΙΟΜΕΤΡΙΑ CH CH CH CH \ / CH O

Αντιδράσεις οξείδωσης αναγωγής οργανικών ενώσεων.

β. [Η 3 Ο + ] > 10-7 Μ γ. [ΟΗ _ ] < [Η 3 Ο + ]

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΩΝ ΤΡΟΠΟΙ ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗΣ. Με βάση τον μηχανισμό της αντίδρασης. Με βάση το είδος της αντίδρασης

Transcript:

Κεφάλαιο 14 ΑΜΙΝΕΣ AΛΕΙΦΑΤΙΚΕΣ AΡΩΜΑΤΙΚΕΣ R-ΝH 2 Ar-ΝH 2

Αμίνες

Δομή Aμίνες (49) είναι οι οργανικές ενώσεις που φέρουν την λειτουργική ομάδα αμινομάδα (-ΝR R ). R'' R R' 49 R, R, R =H, αλκύλιο, φαινύλιο, αρύλιο

Μπορεί δε να είναι πρωτοταγείς (49α), δευτεροταγείς (49β) ή τριτοταγείς (49γ), ανάλογα με τον αριθμό των υποκαταστατών στο άτομο Ν. H H R'' R H R R' R R' 49α 49β 49γ 1 ο αμίνη 2 ο αμίνη 3 ο αμίνη Όταν R,R,R =αλκύλιο, η αμίνη είναι αλειφατική ενώ όταν τουλάχιστον μια από τις ομάδες R,R,R είναι φαινύλιο ή αρύλιο, η αμίνη είναι αρωματική H H αρωματική αμίνη (ανιλίνη)

Ονοματολογία αλειφατικών αμινών Με το σύστημα κοινών ονομάτων: οι απλές 1 ο αμίνες ονομάζονται ως αλκυλαμίνες ενώ οι 2 ο και οι 3 ο αμίνες ονoμάζονται με αλφαβητική παράθεση. των ονομάτων των αλκυλομάδων ακολουθούμενα από την κατάληξη αμίνη Στη περίπτωση ίδιων αλκυλομάδων τα προθέματα δι και τρι προηγούνται των ονομάτων των αλκυλομάδων βουτυλαμίνη H 2 CH 3 CH 3 διμεθυλοπροπυλαμίνη

Με το σύστημα IUPAC : οι 1 ο αμίνες ονομάζονται ως αμινοαλκάνια και η θέση της αμινομάδας υποδηλώνεται με τον μικρότερο δυνατό αριθμό. Σημείωση : η αμινομάδα έχει προτεραιότητα έναντι των. αλκυλομάδων και των αλογόνων, αλλά χαμηλότερη προτεραιότητα έναντι της υδροξυλομάδας, της καρβονυλομάδας και της καρβοξυλομάδας 9 8 7 6 5 4 3 H 2 2 1 2-αμινο-6-αιθυλο-5-μεθυλοενεάνιο

Οι 2 ο και οι 3 ο αμίνες ονομάζονται επίσης ως αμινοαλκάνια όπου ως μητρικό αλκάνιο λαμβάνεται αυτό με τη μακρύτερη ανθρακική αλυσίδα που περιέχει την αμινομάδα. Τα ονόματα των άλλων υποκαταστατών τίθενται ως πρόθεμα. στο συστατικό αμινο του ονόματος της μητρικής ένωσης 5 4 H 3 2 1 6 2-προπυλαμινο-5-μεθυλοεξάνιο

Ονοματολογία

Ονοματολογία αρωματικών αμινών Με το σύστημα κοινών ονομάτων: πολλές απλές αρωματικές αμίνες έχουν κοινά ονόματα, αποδεκτά και από το σύστημα IUPAC, π.χ. ανιλίνη, τολουιδίνη, φαινυλενοδιαμίνη. H 2 H 2 H 2 H2 ανιλίνη CH 3 μ-τολουιδίνη ο-φαινυλενοδιαμίνη

Με το σύστημα IUPAC : οι αρωματικές αμίνες ονομάζονται ως παράγωγα της μητρικής ένωσης της ανιλίνης εκτός εάν στον δακτύλιο περιέχονται άλλες λειτουργικές ομάδες με υψηλότερη προτεραιότητα, π.χ. υδροξυλομάδα, καρβονυλομάδα, καρβοξυλομάδα. ή αν περιέχεται μεθυλομάδα (μητρική ένωση : τολουόλιο) 2 6 5 H 2 1 Cl 2 3 4 H 2 H 2 3 3 4 2 4 2 5 6 1 CH 1 5 6 CH 3 5-νιτρο-2-χλωροανιλίνη 3-αμινοβενζαλδεϋδη 3-αμινοτολουόλιο

Δομή και φυσικές ιδιότητες

Φυσικές ιδιότητες αλειφατικών αμινών ι αμίνες είναι σημαντικά περισσότερο πτητικές (μικρότερο σ.ζ.) από τις αντίστοιχες αλκοόλες με τον ίδιο αριθμό ατόμων C (ασθενέστεροι δ.υ.) Οι 3 ο αμίνες είναι πτητικότερες από τις 2 ο και αυτές από τις 1. ο με τον ίδιο αριθμό ατόμων C (μείωση θέσεων δ.υ.) Οι 1 ο και 2 ο αμίνες αλληλεπιδρούν με δ.υ. ενώ οι 3 ο με αλληλεπιδράσεις διπόλου-διπόλου R R' R H δ- δ+ δ- δ+ H R' R R'H 2 C R'' R'' CH 2 R' Οι αμίνες που περιέχουν μέχρι έξι άτομα C είναι διαλυτές στο νερό λόγω σχηματισμού με αυτό δ.υ. δ- δ+ δ+ δ- R

Φυσικές ιδιότητες αρωματικών αμινών ι αρωματικές αμίνες είναι παρόμοιας πτητικότητας (παρόμοια σ.ζ.) με τις αντίστοιχες φαινόλες με τον ίδιο αριθμό ατόμων C αλλά έχουν χαμηλότερα σ.τ.. Οι αρωματικές αμίνες εμφανίζουν υψηλά σ.ζ. (λόγω σχηματισμού δ.υ.) Οι αρωματικές αμίνες εμφανίζουν μικρή διαλυτότητα στο νερό λόγω σχηματισμού με αυτό δ.υ.

Φασματοσκοπία Αμινών Φάσματα IR

Φάσματα 1 H-MR

Φάσματα 13 C-MR

Φάσματα MS

Οι αμίνες ως πολύ ασθενή οξέα

Βασικός χαρακτήρας των αμινών

Σύγκριση βασικότητας αρωματικών και αλειφατικών αμινών

Σύγκριση βασικότητας αμινών και αμιδίων

Μέθοδοι παρασκευής αλειφατικών αμινών Αλειφατικές αμίνες παρασκευάζονται με μία από τις ακόλουθες μεθόδους : Από αλκυλαλογονίδια (συνθετικά χρήσιμη κυρίως για 1 ο αμίνες) S 2 αντίδραση αλκυλαλογονιδίων με μεγάλη περίσσεια H 3 περίσσεια H 3 R CH 2 Br R CH 2 αλκυλαλογονίδιο H 2 1 o aμίνη

σύνθεση Gabriel Περιλαμβάνει την S 2 αντίδραση αλκυλαλογονιδίων με φθαλιμιδικό κάλιο και υδραζινόλυση των έτσι λαμβανομένων Ν-αλκυλοφθαλιμιδίων φθαλιμιδικό κάλιο R CH 2 Br αλκυλαλογονίδιο 1. K 2. H 2 H 2 υδραζίνη R CH 2 1 o aμίνη H 2

Σουλφοναμιδίων Περιλαμβάνει τη αντίδραση αλκυλο- ή αρυλοσουλφονυλοχλωριδίων με 1 ο ή 2 ο αμίνες (αλλά και ΝΗ 3 ), παρουσία Εt 3 Όταν το αρυλοσουλφονυλοχλωρίδιο είναι το τοσυλοχλωρίδιο τα λαμβανόμενα τοσυλαμίδια χρησιμοποιούνται : για την προστασία της αμινομάδας αποπροστασία με a/υγρή ΝΗ 3 ή ΗΒr/AcH για ενεργοποίηση της αμινομάδας (ισχύει μόνο για τοσυλαμίδια από 1 ο αμίνες και ΝΗ 3 ) προς την κατεύθυνση της αλκυλίωσής της με αλκυλαλογονίδια Συνδυασμός των δύο ανωτέρω επιτρέπει την καθαρή μετατροπή (χωρίς παραπροϊόντα από υπεραλκυλίωση) της ΝΗ 3 σε 1 ο αμίνες και των 1 ο αμινών σε 2 ο αμίνες

ενεργοποίηση προστασία CH 3 CH 3 H H R 1 ο αμίνη + Cl S τοσυλοχλωρίδιο Et 3 H R S τοσυλαμίδιο 1. ah 2. R'CH 2 Br CH 3 R' CH 2 H R 2 ο αμίνη 1. HBr/AcH 2. ah/h 2 R' CH 2 R S αποπροστασία

Από καρβοξυλικά οξέα (μετάθεση Schmidt) Περιλαμβάνει την κατεργασία καρβοξυλικών οξέων με a 3, παρουσία π. H 2 S 4 Αποικοδόμηση ανθρακικής αλυσίδας κατά ένα άτομο C Μέθοδος παρασκευής αποκλειστικά 1 ο αμινών Eνδιάμεσα : ακυλαζίδια και ισοκυανικοί εστέρες R C H a 3 / π. H 2 S 4 R H 2 1 o aμίνη καρβοξυλικό οξύ

Από ακυλοχλωρίδια (μετάθεση Curtius) Περιλαμβάνει την κατεργασία ακυλοχλωριδίων με a 3 και υδρόλυση των έτσι λαμβανόμενων ισοκυανικών εστέρων Αποικοδόμηση ανθρακικής αλυσίδας κατά ένα άτομο C Μέθοδος παρασκευής αποκλειστικά 1 ο αμινών Eνδιάμεσα : ακυλαζίδια και ισοκυανικοί εστέρες Cl R C ακυλοχλωρίδιο 1. a 3 /MeC, 80 o C 2. H 2 R H 2 1 o aμίνη

Από αμίδια 2) Με αναγωγή με LiAlH 4 R R' C R'' 1. LiAlH 4 2. H 2 R R' CH 2 R'' aμίδιο aμίνη aμίδιa R C R' H 2 H R'' R C R C R'' 1 ο 2 ο 3 ο aμίνες R CH 2 H 2 R CH 2 H R'' R R' CH 2 R'' 1 ο 2 ο 3 ο

R' 2 ο αμίνη R CH 2 H 1. LiAlH 4 2. H 2 R C H καρβοξυλικό οξύ + R' H H 1 ο αμίνη DCC R R' H C 2 ο αμίδιο

Από αμίδια 1) Με αποικοδόμηση Hofmann Περιλαμβάνει την κατεργασία 1 ο αμιδίων με Βr 2 και ah υδρόλυση των έτσι λαμβανόμενων ισοκυανικών εστέρων Αποικοδόμηση ανθρακικής αλυσίδας κατά ένα άτομο C Μέθοδος παρασκευής αποκλειστικά 1 ο αμινών Eνδιάμεσα : ισοκυανικοί εστέρες H 2 R C 1 o aμίδιο 1. Br 2 /ah 2. HCl/H 2 R H 2 1 o aμίνη

Απόσπαση Hofmann

Περιλαμβάνει : την εξαντλητική μεθυλίωση (περίσσεια CH 3 I/K 2 C 3 ) της αμινομάδας προς το αντίστοιχο 4ταγές αμμωνιακό άλας την αντίδραση του τελευταίου με Ag 2 προς το αντίστοιχο υδροξείδιο τη θερμική διάσπαση του υδροξειδίου - απόσπαση Hofmann (E2 απόσπαση λιγότερο ) 1. CH 3 I/K 2 C 3 -H 2 2. Ag 2 -H 2 H 2 R 3. Δ 1 ο αμίνη R αλκένιο

Μέθοδοι παρασκευής αρωματικών αμινών Αρωματικές αμίνες παρασκευάζονται με μία από τις ακόλουθες μεθόδους : Από αρωματικές νιτροενώσεις Αναγωγή νιτρενώσεων με μεταλλικό Fe ή Sn, παρουσία υδροχλωρικού οξέος, ή Zn, παρουσία οξικού οξέος καταλυτική υδρογόνωση (Η 2 /i ή Pt ή Pd) 2 H 2 /Pt H 2 G αρωματική νιτρένωση G αρωματική aμίνη

Από αρωματικά καρβοξυλικά οξέα Περιλαμβάνει τη μετατροπή τους στα αντίστοιχα πρωτοταγή αμίδια και εφαρμογή σ αυτά της αποικοδόμησης Ηοfmann C 2 H CH 2 H 2 G αρωματικό καρβοξυλικό οξύ 1. SCl 2 Br 2 2. H 3 G αρωματικό 1 ο aμίδιο ah G αρωματική aμίνη

Από αρωματικές αλογονοενώσεις που φέρουν σε θέσεις ο ή/και π νιτρομάδες Πυρηνόφιλη αρωματική υποκατάσταση με αμμωνία και αλειφατικές 1 ο ή 2 ο αμίνες 2 2 RH 2 Br π-βρομονιτροβενζόλιο H R 2 ο αρωματική aμίνη Ν-αλκυλο-π-νιτροανιλίνη

Αντιδράσεις αρωματικών αμινών 1) Λόγω της παρουσίας του ελεύθερου ζεύγους ηλεκτρονίων στο άτομο του Ν, οι αρωματικές αμίνες δρουν ως πυρηνόφιλα αντιδραστήρια και ως βάσεις μικρότερης όμως ισχύος από τις αλειφατικές αμίνες (συζυγία της αμινομάδας με τον αρωματικό δακτύλιο) 2) Λόγω της παρουσίας του αρωματικού δακτυλίου, οι αρωματικές αμίνες υπεισέρχονται σε αντιδράσεις ηλεκτρονιόφιλης αρωματικής υποκατάστασης δρώντας ως ισχυρά ενεργοποιημένα αρωματικά συστήματα (συζυγία της αμινομάδας με τον αρωματικό δακτύλιο) Οι αντιδράσεις των αρωματικών αμινών συγχρόνως αποτελούν και μεθόδους παρασκευής των ακόλουθων κατηγοριών οργανικών ενώσεων :

Αμινών υψηλότερης τάξης από την αρχική αμίνη Περιλαμβάνει την S 2 αντίδραση αλκυλαλογονιδίων με αμίνες Δεν είναι παρασκευαστικά χρήσιμη αντίδραση λόγω του φαινομένου της υπεραλκυλίωσης Αλκυλίωση μιας 1 ο αμίνης οδηγεί σε ένα μίγμα 2 ο και 3 ο αμίνης και του αντίστοιχου 4γούς αμμωνιακού άλατος Μέτριες αποδόσεις λαμβάνονται με χρήση μεγάλης περίσσειας της αρχικής αμίνης

Αμιδίων Περιλαμβάνει τη συμπύκνωση ανυδριτών ή ακυλοχλωριδίων με 1 ο ή 2 ο αρωματικές αμίνες Ιδιαίτερα τα ακεταμίδια των αρωματικών αμινών χρησιμοποιούνται στην αρωματική χημεία : για την προστασία της αμινομάδας αποπροστασία με όξινη ή αλκαλική υδρόλυση για την μείωση της ενεργοποίησης στον αρωματικό δακτύλιο που επάγει η αμινομάδα έναντι ηλεκτρονιόφιλης αρωματικής υποκατάστασης

Διαζωνιακών αλάτων Περιλαμβάνει την αντίδραση 1 ο αρωματικών αμινών με a 2, παρουσία ενός ισχυρού ανόργανου οξέος, π.χ. HCl, H 2 S 4. Τα διαζωνιακά άλατα είναι σπουδαία ενδιάμεσα στην οργανική σύνθεση αφού επιτρέπουν με απλές αντιδράσεις τη σύνθεση : αρωματικών νιτριλίων (με CuC) αρωματικών αλογονιδίων (-Cl, -Br με CuCl, -I με KI και -F με abf 4 ) φαινολών (με Η 2 Ο, Δ) αρωματικών υδρογονανθράκων (με H 3 P 2 ) αζω-χρωμάτων (με διαζω-σύζευξη με ηλεκτρονιακά πλούσιες αρωματικές ενώσεις) Μηχανισμός : σελ. 233, Τόμος Β, Οργανική Χημεία

H 2 αρωματική αμίνη G H a 2 /HX G G' φαινόλη Cl G 100 o C H 2 διαζωνιακό άλας X G' αζω-χρώμα H CuCl,60 o C G H 3 P 2 G αρυλοχλωρίδιο Br CuBr KI 1. abf 4 2. 120 o C CuC/KC 50 o C G αρωματικός υδρογονάνθρακας C αρυλοβρομίδιο I F G G αρυλοϊωδίδο αρυλοφθορίδιο αρωματικό νιτρίλιο G G Σχήμα 9. Σύνθεση και μετατροπές διαζωνιακών αλάτων

Αρωματικών ενώσεων Περιλαμβάνουν την ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση αρωματικών αμινών και παραγώγων τους (π.χ. 3 ο αμινών, ακεταμιδίων) με μία ποικιλία ηλεκτρονιόφιλων αντιδραστηρίων στις θέσεις ο και π παρουσία ενός ισχυρού ανόργανου οξέος, π.χ. HCl, H 2 S 4. οι 1 ο αμίνες, λόγω της ισχυρής ενεργοποίησης, δίνουν πολυαλογονωμένα παράγωγα ενώ με Η 2 S 4 και θέρμανση π-σουλφανιλικά οξέα. Δεν είναι παρασκευαστικά χρήσιμη η νίτρωση και αντίδραση Friedel-Crafts οι 3 ο αμίνες όμως δίνουν σε ικανοποιητικές αποδόσεις προϊόντα από νίτρωση και αντίδραση Friedel-Crafts τα αρωματικά ακεταμίδια δίνουν προϊόντα από μονο-αλογόνωση, νίτρωση, αντιδράσεις Friedel-Crafts κτλ

(CH 3 ) 2 H 2 H 2 (CH 3 ) 2 H2 S4 PhCCl ανιλίνη H S ZnCl2 C Ν,Ν-διμεθυλανιλίνη 4-διμεθυλαμινοβενζοφαινόνη π-σουλφανιλικό οξύ HCCH 3 H 3 HCCH 3 H 2 S 4 ακετανιλίδιο 2 π-νιτροακετανιλίδιο

G C κετόνη καρβοξυλικό οξύ G' H R C RR'H/AcH ακυλαλογονίδιο Cl R C a 3 /H 2 S 4 a 3, 80 o C [R'=R''=H ] [R'=R''=H ] H 2 R C Br 2 /ah-h 2 [R'=R''=H ] 1 ο αμίδιο G C RR' αμίδιο H 2 /i LiAlH 4 R G CH 2 Cl αλκυλαλογονίδιο C CH 2 περίσσεια H 3 1. PhthK 2. H 2 H 2 R' 1.CH 3 I/a 2 C 3 2. Ag 2 /H 2 3. [R'=R''=H ] H [R'=GCH 2 CH 2 ] αλκένιο G C G' R Δ H 2 /i ή G C G' ιμίνη R R αμίνη [R'=R''=H ] GG'C=/AcH G H 2 C R'' [R''=H ] (RR'H 2 + Cl - ) GCH 2 C(=)G H 2 C= C RR' G' GC(=)Cl GCH 2 -X LiAlH 4 [R'=R''=H ] [R''=H ] R C H ουρεθάνη H Βάση Mannich σουλφοναμίδιο αμίνη Σχήμα 10. Μέθοδοι παρασκευής και αντιδράσεις αμινών G [R''=H ] Et 3 [R''=H ] C RR' GC 2 H/DCC ή R R' GCCl/Et 3 GS 2 Cl/Et 3 G G S CH 2 G αμίνη C RR' νιτρίλιο RR' αμίδιο

ΥΠΟΔΕΙΓΜΑΤΙΚΗ ΕΠΙΛΥΣΗ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΩΝ ΚΕΦΑΛΑΙΟΥ 14

Πρόβλημα 14-1 Σχεδιάστε τις δομές που αντιστοιχούν στα ακόλουθα ονόματα μορίων : Ν, Ν-διαιθυλανιλίνη 3-(αμινομεθυλ)ανιλίνη 2,3-διμεθυλοκυκλοεξυλαμίνη

Aπάντηση 14-1 Ν,Ν-διαιθυλανιλίνη H 2 Mητρική ένωση ανιλίνη Υποκαταστάτες δύο αιθυλο (θέση: Ν) H 3 CH 2 C CH 2 CH 3 Ν,Ν-διαιθυλανιλίνη

Mητρική ένωση 3-(αμινομεθυλ)ανιλίνη ανιλίνη 2 H 2 1 6 3 4 5 Υποκαταστάτης αμινομεθυλ (θέση: 3) H 2 2 H 2 1 6 3 4 5 H 2 CH 2 H 2 3-αμινομεθυλανιλίνη

Mητρική ένωση 2,3-διμεθυλοκυκλοεξυλαμίνη κυκλοεξυλαμίνη 2 1 H 2 6 3 4 5 Υποκαταστάτες δύο μεθυλο-ομάδες (θέσεις: 2 και 3) 2 1 H 2 H 2 CH 3 6 5 3 4 2,3-διμεθυλοκυκλοεξυλαμίνη CH 3

Πρόβλημα 9-2 Ονομάστε τα ακόλουθα μόρια I και ΙΙ με το σύστημα των κοινών ονομάτων και ΙΙΙ και ΙV με το σύστημα IUPAC : I H II H 2 III IV

Aπάντηση 9-2 τύπος αμίνης : 3 o αλειφατική αμίνη I Υποκαταστάτες δύο ισοπροπυλ-ομάδες μία ισοβουτυλ-ομάδα κοινό όνομα ισοβουτυλοδιισοπροπυλαμίνη

H II τύπος αμίνης : 2 o αλειφατική αμίνη Υποκαταστάτες μία αλλυλ-ομάδα μία αιθυλ-ομάδα κοινό όνομα αιθυλαλλυλαμίνη

H τύπος αμίνης : 2 o αρωματική αμίνη Mητρική ένωση III μ-τολουϊδίνη (μ-αμινοτολουόλιο) H 2 Υποκαταστάτης μία αιθυλ-ομάδα στη θέση Ν Όνομα IUPAC Ν-αιθυλο-μ-τολουϊδίνη ή μ-αιθυλαμινοτολουόλιο

τύπος αμίνης : 3 o αρωματική αμίνη Mητρική ένωση 2 IV ανιλίνη ο θέση Ν θέση H 2 Υποκαταστάτες μία νιτρο-ομάδα σε θέση ο δύο μεθυλ-ομάδες στη θέση Ν Όνομα IUPAC Ν,Ν-διμεθυλο-ο-νιτροανιλίνη

Πρόβλημα 14-3 Εξηγείστε γιατί η ονομασία για το ακόλουθο μόριο δεν είναι ορθή : 1-αιθυλο-5-αμινο-6-χλωροβενζόλιο Aπάντηση 14-3 μητρική ένωση : ανιλίνη 1-αιθυλο-5-αμινο-6-χλωροβενζόλιο H 2 Δομή από την λανθασμένη ονομασία 4 3 5 2 6 1 Cl λάθος αρίθμηση

H 2 ορθή ονομασία με βάση : σωστή μητρική ένωση και σωστή αρίθμηση 6 5 1 2 3 4 Cl 3-αιθυλο-2-χλωροανιλίνη

Πρόβλημα 14-4 Κατατάξτε τις αμίνες CH 3 CH 2 CH 2 H 2, CH 3 CH 2 HCH 3 και (CH 3 ) 3 : κατά σειρά των σ.ζ. τους και κατά σειρά διαλυτότητάς τους στο νερό και δικαιολογήστε την επιλογή. Aπάντηση 14-4 H H 3 C C H H C H H H H H 3 C C H H CH 3 H 3 C CH 3 CH 3

Κατάταξη σύμφωνα με τα σ.ζ. τους Pr Et H H H CH 3 CH 3 H H C H C 3 C H H Pr H H H H Pr H H Pr H 3 C C H H Et H 3 C H H CH 3 Et H 3 C H 3 C H 2 C δ+ δ- δ- δ+ CH 2 CH 3 Pr-H 2 3 δεσμοί υδρογόνου Εt-H-Me 2 δεσμοί υδρογόνου Me 3 0 δεσμοί υδρογόνου Αλληλεπίδραση διπόλου-διπόλου σ.ζ. Pr-H 2 σ.ζ. Εt-H-Me σ.ζ. Me 3

Κατάταξη σύμφωνα με τη διαλυτότητά τους στο νερό H H H H CH 3 H H C H C 3 C H H Pr H H H H H H H 3 C C H H Et H H 3 C CH3 CH 3 H H H H Pr-H 2 3 δεσμοί υδρογόνου Εt-H-Me 2 δεσμοί υδρογόνου Me 3 1 δεσμός υδρογόνου διαλ. Pr-H 2 διαλ. Εt-H-Me διαλ. Me 3

Πρόβλημα 14-5 Κατατάξτε κατά σειρά αυξανόμενης βασικότητας τις ακόλουθες αμίνες. Εξηγήστε συντόμως την επιλογή σας Me H H 2 2 Me H 2 H 2 Me I II III IV V Cl

Aπάντηση 14-5 H 2 Me Me H 2 H 2 H 2 II III I Me IV V Cl αλειφατικές αμίνες αρωματικές αμίνες αλειφατικές αμίνες ισχυρότερες βάσεις από τις αρωματικές αμίνες ενίσχυση ηλεκτρονικής πυκνότητας μείωση ηλεκτρονικής πυκνότητας H 2 +I H 2 H 2 +M κλπ

αλειφατικές αμίνες μεγαλύτερη ενίσχυση ηλεκτρονικής πυκνότητας Me Me αρωματικές αμίνες ενίσχυση ηλεκτρονικής πυκνότητας λόγω της π-οme περαιτέρω μείωση ηλεκτρονικής πυκνότητας λόγω του μ-cl H 2 +M +M H 2 H 2 +M H 2 -I II III I +M Me IV V Cl ΙΙΙ ΙΙ ΙV Ι V ΙΙΙ ΙΙ ΙV Ι V

Πρόβλημα 14-6 Χρησιμοποιώντας ως πρώτες ύλες οργανικές ενώσεις που δεν περιέχουν πάνω από 4 άτομα C και οιοδήποτε ανόργανο αντιδραστήριο εσείς κρίνετε απαραίτητο, προτείνετε συνθετική αλληλουχία για την παρασκευή της ακόλουθης αμίνης. Επίσης να δώστε την ονομασία της κατά IUPAC. H 2

Απάντηση 14-6 4 H 2 3 2 1 C 8 1-αμινο-2-ισοπροπυλο-3-μεθυλοβουτάνιο (ΙUPAC) 2-ισοπροπυλο-3-μεθυλοβουτυλαμίνη (κοινό όνομα) C 4 C 8?

Aντιθετική ανάλυση H 2 H 2 H + H 3 C 8 C 8 C 8 2 MgBr + HC 2 Et C 3 C 1 H Br MgBr + C 2 C 1 C 7 C 7 C 7

Συνθετικό σχήμα 2 MgBr + HC 2 Et H PBr 3 Br Mg H 2 1. SCl 2 2. H 3 H C 2 MgBr LiAlH 4 H 2

Πρόβλημα 14-7 Συμπληρώστε τα κενά στις παρακάτω αλληλουχίες αντιδράσεων : A. H EtK CH 3 CH 2 CH 2 Br? H 2 H 2? +??? H? H B.?? H 2???? I

Απάντηση 14-7 A. H EtK CH 3 CH 2 CH 2 Br? H 2 H 2? +? H EtK CH 3 CH 2 CH 2 Br + CH 2 CH 2 CH 3 EtH + KBr H 2 H 2 H 3 CH 2 CH 2 C H 2 + H H

? +?? H H 3 CH 2 CH 2 C H 2 + H H Et 3 Cl H

? H? H H 3 CHC AcH/MeH H 2 /i LiAlH 4 H H

B.??? H 2 H 3 /H 2 S 4 2 Fe/ π. HCl H 2 B.??? H 2

H 2??? I H 2 a 2 /HCl 2 Cl KI I

Πρόβλημα 14-8 Προτείνετε συνθετικές πορείες για τις ακόλουθες μετατροπές : H 2 A. C 2 H CH 2 Br CH 2 CH 2 HCCH 3 B.

Aπάντηση 14-8 A. βενζόλιο 4 5 6 H 2 3 2 1 C 2 H 3-αμινοβενζοϊκό οξύ ΝΗ 2 : ο-/π-κατευθυντής C 2 H : μ-κατευθυντής Σειρά εισαγωγής ομάδων: 1. C 2 H 2. ΝΗ 2

Καμιά από τις δυο δεν εισάγεται απευθείας στον αρωματικό δακτύλιο : -C 2 H -ΜgBr -Br -H Ή -C 2 H -C - 2 + -H 2-2 -H Ή -C 2 H -CH 3 -H Ή -C 2 H -CCH 3 -H ΚΑΙ -H 2-2 -H

H 2 2 Sn ή Fe/ π. HCl C 2 H C 2 H Br 2 /FeBr 3 H 3 /H 2 S 4 Mg 1. C 2 2. HCl/H 2 Br MgBr C 2 H

CH 2 Br CH 2 CH 2 HCCH 3 B. βρομομεθυλοβενζόλιο Ν-(2-φαινυλαιθυλ)ακεταμίδιο προϊόν : αμίδιο CH 3 C 2 H : μ-κατευθυντής PhCH 2 CH 2 H 2 PhCH 2 Br αύξηση ανθρακαλυσίδας κατά 1 C

Aντιθετική ανάλυση CH 2 Br CH 2 CH 2 HCCH 3 CH 2 C CH 2 CH 2 H 2 + HCCH 3

Συνθετικό σχήμα CH 2 Br CH 2 CH 2 HCCH 3 DMS ac ClCCH 3 /Et 3 CH 2 C CH 2 CH 2 H 2 LiAlH 4

Πρόβλημα 14-9 Χρησιμοποιείστε τη μεθοδολογία παρασκευής αμινών που περιλαμβάνει ακυλίωση αμινών ακολουθούμενη από αναγωγή με LiAlH 4 για να επιτύχετε τις παρακάτω μετατροπές : H 2 H H 2

Απάντηση 14-9 H H 2 Aντιθετική ανάλυση H H H 2 + Cl

Συνθετικό σχήμα H 2 + Cl Et 3 H LiAlH 4 H

H 2 Aντιθετική ανάλυση H 2 + Cl H H + Cl

Συνθετικό σχήμα LiAlH 4 Et 3 Cl H H 2 Cl Et 3 LiAlH 4 + H