δ 7.10 δ 6.78 δ 8.56

Σχετικά έγγραφα
HET 020. δ σ-effect not so strong. δ 6.99 ΘΕΙΟΦΑΝΙΟ THIOPHENE PHYSICAL AND SPECTROSCOPIC PROPOERTIES ΦΥΣΙΚΕΣ ΚΑΙ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

δ 7.70 ν max 3500 cm -1

5- & 6- Membered Rings 5 & 6 ΜΕΛΕΙΣ ΔΑΚΤΥΛΙΟΙ

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

5- & 6- Membered Rings 5 & 6 ΜΕΛΕΙΣ ΔΑΚΤΥΛΙΟΙ

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 16: Χημεία του βενζολίου: ηλεκτρονιόφιλη αρωματική υποκατάσταση

nitronium ion - ιόν νιτρονίου

δ 6.19 δ 7.26 HET 007 ΦΟΥΡΑΝΙΟ FURAN ΦΥΣΙΚΕΣ ΚΑΙ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ PHYSICAL AND SPECTROSCOPIC PROPOERTIES

Καρβονυλοενώσεις 1α) 1α 1β, Σχήμα χχχ)) Σχήμα χχχχ)

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

5.3 Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων και μερικοί μηχανισμοί οργανικών αντιδράσεων

Α.Π.Α.Υ. ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ

ΕΝΟΤΗΤΑ

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Ηλεκτρονιόφιλα Πυρηνόφιλα αντιδραστήρια. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Ηλεκτρονιόφιλη αρωµατική υποκατάσταση

ΑΜΙΝΕΣ. Νικόλαος Αργυρόπουλος

Βενζόλιο και παράγωγα ιάφορα µέλη

Aντιδράσεις Καρβονυλίου C=O (1)

ΠΑΡΑΓΩΓΑ ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ. Η κυρίαρχη αντίδραση που καθορίζει τη χηµεία αυτών των παραγώγων είναι οι ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗΣ ΑΚΥΛΟ ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ:

Καρβοξυλικά οξέα R-COOH (1)

Ασκήσεις Βενζόλιο, αρωματικότητα, ηλεκτρονιόφιλες αρωματικές υποκαταστάσεις

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 29: Βιομόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

Σχεδιάστε τύπους ανακλίντρων για τις ενώσεις Α και Β και εξηγήστε σχετικά. Yπόδειξη : Η αντίδραση Μichael θεωρείται γενικά αντιστρεπτή αντίδραση.

Πυρηνόφιλη Προσθήκη Αµινών: Ιµίνες και Εναµίνες

ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΙΙΙ. Prof. Dr. Maria Louloudi. Laboratory of Biomimetic Catalysis & Biomimetic Materials. Chemistry Department. University of Ioannina

ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Ενότητα : Σύνθεση Ακετανιλιδίου

Οργανική Χημεία. Κεφάλαιο 15: Βενζόλιο και αρωματικότητα

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 29: Βιοµόρια: ετεροκυκλικές ενώσεις και νουκλεϊκά οξέα

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΑ

ΑΝΤΩΝΗΣ ΚΟΛΟΚΟΥΡΗΣ ANAΠΛΗΡΩΤΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΧΗΜΕΙΑΣ. PDF created with pdffactory trial version

10. Σύμπλοκα με υποκαταστάτες φωσφίνες

Αρωματικοί Υδρογονάνθρακες Aromatic Hydrocarbons- Αρένια (Arenes)

Χημεία Γ ΓΕΛ 15 / 04 / 2018

δ 6.34 δ 6.54 δ 7.00 ν max 3500 cm -1

ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΜΜΑ ΎΛΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΕΝΟΤΗΤEΣ

2

4.15 Αλογόνωση των αλκανίων RH + X 2 RX + HX

Οργανική Χηµεία. Κεφάλαιο 17 & 18: Αλκοόλες, θειόλες, αιθέρες και εποξείδια

Ηλεκτρονικά Φαινόμενα

Αρωματικές αμίνες. Εμφανίζουν βασικό χαρακτήρα και σχηματίζουν άλατα με οξέα. Είναι ασθενέστερες βάσεις από τις αλκυλαμίνες.

Οργανική Χημεία. Χημεία καρβονυλικών ενώσεων & Κεφάλαιο 19: Αλδεϋδες και κετόνες

Ε. Μαλαμίδου-Ξενικάκη

4.4 Οργανομεταλλικές ενώσεις των στοιχείων της Ομάδας 4Α (14)

Επαγωγικό φαινόμενο (Inductive Effect)- Συζυγιακό φαινόμενο (Conjugative Effect) ή Συντονισμός (Resonance) Αρωματικότητα (aromaticity)

Αντιδράσεις προσθήκης στο καρβονύλιο των αλδεϋδών και κετονών.

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ (5)

Κατηγορίες οργανικών αντιδράσεων

9 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

Μεσομερείς Δομές ή Δομές Συντονισμού

Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ ΧΗΜΕΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ÊÁËÁÌÁÔÁ. Κάνω τις ηλεκτρονιακές κατανοµές των ατόµων σε στιβάδες:

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΣΜΟΥ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΑΝΩΤΕΡΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΑΤΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΠΑΓΚΥΠΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ 2014 ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΕΣ ΛΥΣΕΙΣ

ΕΣΤΕΡΕΣ. Ένα αντιβιοτικό προφάρµακο. Υδρόλυση του εστέρα απελευθερώνει την ενεργή χλωραµφαινικόλη

ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΙΣ

Εισαγωγικά. Σύνταξη, ταξινόμηση και τάξεις οργανικών ενώσεων. Τρόποι γραφής οργανικών ενώσεων. Λειτουργικές ομάδες.

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΕΣ ΑΠΟΛΥΤΗΡΙΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Γ ΤΑΞΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 6 ΙΟΥΛΙΟΥ 2001 ΜΑΘΗΜΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ: ΧΗΜΕΙΑ

2NaCl αφού δε συμμετέχει

ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ

2013 ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΜΑ 1Ο Μονάδες Μονάδες 5

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 4 η : Ιοντικοί Δεσμοί Χημεία Κύριων Ομάδων. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

Καρβονυλικές ενώσεις. Επίκουρος καθηγητής Χρήστος Παππάς

Εισαγωγή οµάδων σε αρωµατικούς δακτύλιους που εµπεριέχουν περισσότερους από έναν υποκαταστάτες

γ. HC CH δ. CH 4 Μονάδες Η οργανική ένωση με συντακτικό τύπο Η C=Ο ανήκει:

4.8 Παρασκευή αλκυλαλογονιδίων από αλκοόλες και υδραλογόνα

ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙΔΑΣ Δ ΕΣΠΕΡΙΝΩΝ

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. Καθηγητής Μόσχος Πολυσίου / Εργαστήριο Γενικής Χημείας Γ.Π.Α.

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 9: Υδατική ισορροπία Οξέα και βάσεις Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

ΠΡΟΤΕΙΝΟΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ

Καρβονυλικές ενώσεις R R Ο R Η R R R ΗO R R NΗ. αλδεΰδες κετόνες οξέα. sp 2 σ σ. -Ι φαινόμενο. δ + δ C O C O. -R φαινόμενο. -2.

ΚΑΡΒΟΝΥΛΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ

Αλκάνια. κορεσμένοι υδρογονάνθρακες. αποτελούνται μόνο από C και H συνδεδεμένα με απλούς δεσμούς. έχουν το γενικό τύπο: C n H 2n+2 (γραμμικά αλκάνια)

ιαστερεοεκλεκτικότητα σε κυκλικά δικυκλικά µόρια. Πενταµελείς και εξαµελείς συµπυκνωµένοι δακτύλιοι.

Πυρηνόφιλα του Άνθρακα: ΥΛΙΔΙΑ ΦΩΣΦΟΡΟΥ Αντίδραση WITTIG

ΕΠΙΤΡΕΠΕΤΑΙ Η ΧΡΗΣΗ Scientific calculator

Ανόργανη Χημεία. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ενότητα 12 η : Υδατική ισορροπία Οξέα & βάσεις. Δρ. Δημήτρης Π. Μακρής Αναπληρωτής Καθηγητής

ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑ ΟΞΕΑ Ονοματολογία κατά IUPAC

διπλός δεσμός τριπλός δεσμός

Οργανική Χημεία. Κεφάλαια 20 & 21: Καρβοξυλικά οξέα, παράγωγα τους και αντιδράσεις ακυλο υποκατάστασης

γ. HC CH δ. CH 4 Μονάδες Η οργανική ένωση με συντακτικό τύπο Η C=Ο ανήκει:

Κεφάλαιο 7: Αρωματική υποκατάσταση

ΧΗΜΕΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΘΕΜΑ

Οργανικές αζωτούχες ενώσεις

α. HPO 4 3 ΑΡΧΗ 1ΗΣ ΣΕΛΙ ΑΣ Γ ΗΜΕΡΗΣΙΩΝ

ΧΗΜΕΙΑ Ο.Π. ΘΕΤΙΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

ΤΕΛΟΣ 1ΗΣ ΑΠΟ 7 ΣΕΛΙΔΕΣ

ΤΕΛΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΙ ΑΝΟΡΓΑΝΗ ΧΗΜΕΙΑ (ΦΥΕ 12) ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΟ ΕΤΟΣ Ημερομηνία εξετάσεων: 17 Ιουνίου 2007

ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ Δ ΤΑΞΗΣ ΕΣΠΕΡΙΝΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ ΤΕΤΑΡΤΗ 14 ΙΟΥΝΙΟΥ 2017 ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ: ΧΗΜΕΙΑ ΠΡΟΣΑΝΑΤΟΛΙΣΜΟΥ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ

ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

10 o Μάθημα. Οργανική Χημεία Θεωρία Μαθήματα Ακαδημαϊκού Έτους

Β / ΛΥΚΕΙΟΥ ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

ΕΞΕΤΑΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ Γ ΛΥΚΕΙΟΥ

Κεφάλαιο 3. Στοιχειώδεις αντιδράσεις στην Οργανική Χημεία

Κεφάλαιο 6. Κατάταξη των οργανικών ενώσεων

5. Να βρείτε τον ατομικό αριθμό του 2ου μέλους της ομάδας των αλογόνων και να γράψετε την ηλεκτρονιακή δομή του.

ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ. 2 η θεματική ενότητα: Χημικοί δεσμοί και μοριακές ιδιότητες

Θειούχες Ενώσεις. Νικόλαος Αργυρόπουλος

ΧΗΜΕΙΑ Γ ΤΑΞΗΣ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΕΝΙΑΙΟΥ ΛΥΚΕΙΟΥ 2003

Ζαχαριάδου Φωτεινή Σελίδα 1 από 7

Οξυγονούχα παράγωγα Φαινόλες- Κινόνες. Νικόλαος Αργυρόπουλος

Μέθοδοι παρασκευής κλασικών συμπλόκων ενώσεων

Transcript:

..sp3 PYIDIE ΠΥΡΙΔΙΝΗ PYSICAL AD SPECTSCPIC PPETIES ΦΥΣΙΚΕΣ ΚΑΙ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ET 034 ΑΧΡΩΜΟ ΥΓΡΟ CLULESS LIQUID, BP 115 o C PLAA, WEAKLY BASIC, CAACTEISTIC DU, ESACE EEGY 117 kj mol -1 ΕΠΙΠΕΔΟ, ΑΣΘΕΝΗΣ ΒΑΣΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΟΣΜΗ ΑΔΥΝΑΤΗ ΒΑΣΗ pk a = 5.2 high e density on ring very much like furan ΥΨΗΛΗ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑ ΠΑΝΩ ΣΤΟ ΔΑΚΤΥΛΙΟ = ΣΑΝ ΤΟ ΦΟΥΡΑΝΙΟ J 3,4 = 8 z 1.39 Å ΕΝΕΡΓΕΙΑ ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΟΥ 117 kj/mol δ 7.10 δ 6.78 VEY STABLE ΠΟΛΥ ΣΤΑΘΕΡΟ ΕΛΛΕΙΨΗ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑΣ IDUCTIVE σ & MESMEIC π DIPLES BT I SAME DIECTI ΕΠΑΓΩΓΙΚΑ σ ΚΑΙ ΜΕΣΟΜΕΡΙΚΑ π ΔΙΠΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΣΤΗΝ ΙΔΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ J 2,3 = 5 z 1.39 Å... C-ATMS AE ELECT DEFFICIET LE PAI I σ FAMEWK T IVLVED I AMATICITY... IS BASIC 1.34 Å.. δ 8.56 ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΤΟΥ ΑΝΘΡΑΚΑ ΣΤΕΡΟΥΝΤΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΑΚΗ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑ ΜΟΝΗΡΕΣ ΖΕΥΓΟΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΩΝ ΣΤΟΝ σ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟ ΣΚΕΛΕΤΟ ΔΕΝ ΛΑΜΒΑΝΕΙ ΜΕΡΟΣ ΣΤΗΝ ΑΡΩΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ... ΕΙΝΑΙ ΒΑΣΙΚΟ

SYTESIS ΣΥΝΘΕΣΗ ATZSC SYTESIS (TYPE I) ET 035 CDESATI F 1,3-DIKETE, ALDEYDE AD AMIE PLUS XIDATI ΣΥΜΠΥΚΝΩΣΗ ΑΠΟ 1,3 ΔΙΚΕΤΟΝΕΣ, ΑΛΔΕΥΔΗ ΚΑΙ ΑΜΙΝΗ ΜΕ ΟΞΕΙΔΩΣΗ Et 2 C C 2 Et 2 2 weak ΑΣΘΕΝΕΣ Η Et 2 C C 2 Et Et 2 C [] 3 or As 2 5 C 2 Et 3 Et 2 C C 2 Et Et 2 C C 2 Et Et 2 C C 2 Et

SYTESIS ΣΥΝΘΕΣΗ ΠΕΡΙΚΥΚΛΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΣΤΗΝ ΕΤΕΡΟΚΥΚΛΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ XAZLE SYTESIS PEICYCLIC EACTI I ETECYCLIC SYTESIS ΑΠΟ ΟΞΑΖΟΛΙΟ VESATILE SYTESIS Z Z Z X X Z π4 S π2 X S Y Y Y Z EDG and XY EWG then normal Diels Alder Z EWG and XY EDG then inverse demand DA X Y ET 036 2 Z ZX 2 [Z] Z X Y X Y Y X Y if Z and X not LG common ΠΟΛΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑΤΑ if Z is LG common C from substrate if Z = and X is LG rare ΛΙΓΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑΤΑ C if Z = and X not LG very rare requires acceptor ΑΠΑΙΤΕΙ Η ΔΕΚΤΗ DDQ C then C expensive! ΑΚΡΙΒΟ

PYIDIE CEMISTY ET 037... ΜΕΓΑΛΗ ΛΗΨΗ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑΣ 2, 4, and 6 positions- VEY ELECT DEFICIET 3, and 5 positions-sligtly ELECT DEFICIET ΜΙΚΡΗ ΛΗΨΗ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑΣ... ELECTPILIC ATTACK VEY DIFFICULT 2, 4, and 6- positions UDEG UCLEPILIC ATTACK δδ δ δ δ δδ δ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΟΦΙΛΗ ΠΡΟΣΒΟΛΗ ΠΟΛΥ ΔΥΣΚΟΛΗ 2, 4, & 6 ΘΕΣΕΙΣ ΥΦΙΣΤΑΝΤΑΙ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗ ΠΡΟΣΒΟΛΗ ELECTPILIC SUBSTITUTI ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΟΦΙΛΗ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ IITIAL ATTACK BASIC UCLEPILIC ITGE ΠΡΟΣΒΑΛΛΕΤΑΙ ΑΡΧΙΚΑ ΠΑΝΩ ΣΤΟ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΟ ΑΖΩΤΟ BECAUSE F ELECT DEFICIECY F IG EQUIE VEY PWEFUL EAGETS ΛΟΓΩ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑΣ ΧΡΕΙΑΖΟΜΑΣΤΕ ΠΟΛΥ ΔΥΝΑΤΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ EACTI AT LEAST DEACTIVATED CAB (C-3) ΑΝΤΙΔΡΑ ΣΤΟΝ ΛΙΓΟΤΕΡΟ ΑΠΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΑΝΘΡΑΚΑ E E E E ΝΙΤΡΩΣΗ ΜΙΚΡΗ ΑΠΟΔΟΣΗ e.g. ITATI: 2 S 4 100% / molten K 3 -a 3, 300 o C, YIELD 4.5% LY BMIATI: Br 2 / FeBr 3, EAT GD YIELD ΒΡΩΜΙΩΣΗ ΚΑΛΗ ΑΠΟΔΟΣΗ

PYIDIE CEMISTY ET 038 UCLEPILIC ADDITI ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗ ΠΡΟΣΘΗΚΗ CMM F PYIDIE ΠΟΛΛΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΥΡΙΔΙΝΗ δ uc [] δ δ uc uc uc = 2 (Chichibabin reaction, self oxidising) ΑΥΤΟΞΕΙΔΩΣΗ (oxidation by air) ΟΞΕΙΔΩΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ ΑΕΡΑ, Ar (oxidation by air) CICIBABI EACTI 2 2 PBABLY S.E.T. MECAISM 2 2 YDXYLATI ΥΔΡΟΞΥΛΙΩΣΗ 2, hydrolysis ΥΔΡΟΛΥΣΗ K [] K [K 3 Fe(C) 6 ] 2-PYIDE ΠΥΡΙΔΟΝΗ

PYIDIE CEMISTY ET 039 ALKYLATI / AYLATI ΑΛΚΥΛΙΩΣΗ/ΑΡΥΛΙΩΣΗ PhLi [] Li Ph [K 3 Fe(C) 6 ] Ph QUATEISATI AD QUATEAY SALTS ΤΕΤΑΡΤΟΓΕΝΕΣ / ΤΕΤΑΡΤΟΤΑΓΕΣ ΑΛΑΤΑ -ALKYLATI Ν ΑΛΚΥΛΙΩΣΗ IEVESIBLE ΑΝΑΝΤΙΣΤΡΕΠΤΟ MeI Me I EACED EACTIVITY T UCLEPILES ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΙΚΟ ΠΡΟΣ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΑ PYIDIIUM SALT K [] Me Me Me Br cf Me Me Br PAAQUAT

PYIDIE CEMISTY ET 040 EDUCTI F QUATEAY SALTS ΑΝΑΓΩΓΗ ΤΕΤΑΡΤΟΤΑΓΩΝ ΑΛΑΤΩΝ 1 1 I PYIDIIUM SALT a 2 S 2 4 1 = C 2 / Pd 1 DI ΔΙ TETA TEMDYAMIC PDUCT ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ 1 ΤΕΤΡΑ ab 4 TETA ΤΕΤΡΑ 2 / Pt 1 EXA ΕΞΑ

PYIDIE CEMISTY ET 041 EDUCTI F QUATEAY SALTS ΑΝΑΓΩΓΗ ΤΕΤΑΡΤΟΤΑΓΩΝ ΑΛΑΤΩΝ 2 S C 2 a 2 S 2 4 C 2 C 2 I S 2 2-1,4-DIYD 1,4 ΔΙΥΔΡΟ C 2 B 4 C 2 C 2 I ME ELECT DEFICIET SITE ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ ΕΛΛΕΙΨΗ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗΣ ΠΥΚΝΟΤΗΤΑΣ WEAK B 4 C 2 CAT PTATE TIS SITE SICE EXT T A EWG!! ΠΡΩΤΟΝΙΩΣΗ ΔΕΝ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΗΝ ΤΗΝ ΘΕΣΗ ΕΠΕΙΔΗ ΕΙΝΑΙ ΔΙΠΛΑ ΣΕ EWG!!

PYIDIE CEMISTY ET 042 PYIDIE CMPUDS ΕΝΩΣΕΙΣ ΤΗΣ ΠΥΡΙΔΙΝΗΣ ALKYL PYIDIES ΑΛΚΥΛ ΠΥΡΙΔΙΝΕΣ ΟΞΙΝΑ ΠΡΩΤΟΝΙΑ α-protons acidic!! LDA C 3 C 2 C 2 LDA Li X ΣΕΙΡΑ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ DE F EACTIVITY 4-Me > 2-Me >>>>3-Me strong base ΔΥΝΑΤΗ ΒΑΣΗ eg LDA C C 3 LDA C 2 C 2

PYIDIE CEMISTY PYIDIE CMPUDS ΕΝΩΣΕΙΣ ΠΥΡΙΔΙΝΗΣ ET 043 YDXY- AD CL-PYIDIES ΥΔΡΟΞΥ & ΧΛΩΡΟ ΠΥΡΙΔΙΝΕΣ TAUTMEIC EQUILIBIUM ΤΑΥΤΟΜΕΡΗΣ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ 4-YDXY 4 ΥΔΡΟΞΥ ME STABLE ΠΙΟ ΣΤΑΘΕΡΟ ALS F 2-YDXY ΕΠΙΣΗΣ ΓΙΑ 2 ΥΔΡΟΞΥ BEAVES LIKE PEL ΑΝΤΙΔΡΑ ΣΑΝ ΤΗΝ ΦΑΙΝΟΛΗ 3-YDXY 3 ΥΔΡΟΞΥ TAUTMEIC STUCTUES PSSIBLE! ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΤΑΥΤΟΜΕΡΕΙΣ ΔΟΜΕΣ CLIATI ΧΛΩΡΙΩΣΗ P PSPUS ALIDE ΟΞΥΧΛΩΡΙΟΥΧΟΣ ΦΩΣΦΟΡΟΣ P 2 P 2

PYIDIE CEMISTY PYIDIE CMPUDS ΕΝΩΣΕΙΣ ΠΥΡΙΔΙΝΗΣ ET 044 YDXY- AD CL-PYIDIES ΥΔΡΟΞΥ & ΧΛΩΡΟ ΠΥΡΙΔΙΝΕΣ UCLEPILIC SUBSTITUTI ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ uc uc uc ELECTPILIC SUBSTITUTI ΗΛΕΚΤΟΝΙΟΦΙΛΗ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ T PAA T GUP PSSIBLE DUE T ELECT ELEASE FM ΟΡΘΟ, ΠΑΡΑ ΣΤΗΝ ΟΗ ΟΜΑΔΑ ΠΙΘΑΝΟΝ ΛΟΓΟ ΤΗΣ ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΩΝ ΑΠΟ ΤΗΝ ΟΗ ΟΜΑΔΑ E E E E E ETC

PYIDIE CEMISTY ET 045 PYIDIE -XIDES Ν ΟΞΕΙΔΙΑ ΠΥΡΙΔΙΝΗΣ SYTESIS ΣΥΝΘΕΣΗ 2 2 or C 3 XYGE EACES BT ELECTPILIC AD UCLEPILIC SUBSTITUTI!! ΤΟ ΟΞΥΓΟΝΟ ΕΝΙΣΧΥΕΙ ΚΑΙ ΤΗΝ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΟΦΙΛΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ELECTPILIC SUBSTITUTI ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΟΦΙΛΗ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ 2 ΑΤΜΙΖΟΝ fuming 3 2 S 4, 90 o C occurs usually C-4 ΣΥΜΒΑΙΝΕΙ ΣΥΝΗΘΩΣ ΣΤΟΝ C 4 DEXYGEATI ΑΦΥ ΟΞΥΓΟΝΩΣΗ ΥΔΡΟΓΟΝΩΣΗ 2 /Pd or P 3 YDGEATI TIVALET PSPUS EAGETS ΤΡΙΣΘΕΝΗ ΦΩΣΦΟΡΙΚΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ

PYIDIE CEMISTY ET 046 PYIDIE -XIDES Ν ΟΞΕΙΔΙΑ ΠΥΡΙΔΙΝΗΣ UCLEPILIC SUBSTITUTI ΠΥΡΗΝΟΦΙΛΗ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ PhMgBr 2 Ph MgBr Ph Ac 2 or Δ Ph ΟΞΙΚΟΣ ΑΝΥΔΡΙΤΗΣ