Sinteza RNA - transkripcija

Σχετικά έγγραφα
Viri. Nukleinske kisline. Program predavanj maj-junij DNA, RNA struktura, podvajanje, transkripcija, translacija

ENCIMI V ORGANIZIRANIH SISTEMIH

Neavtorizirani povzetki izbranih predavanj iz biokemije. UN študij Okolje Politehnika Nova Gorica. doc. dr. Marko Dolinar

Funkcijske vrste. Matematika 2. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 2. april Gregor Dolinar Matematika 2

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 14. november Gregor Dolinar Matematika 1

Tretja vaja iz matematike 1

Diferencialna enačba, v kateri nastopata neznana funkcija in njen odvod v prvi potenci

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 21. november Gregor Dolinar Matematika 1

Odvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 5. december Gregor Dolinar Matematika 1

KODE ZA ODKRIVANJE IN ODPRAVLJANJE NAPAK

Zaporedja. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 22. oktober Gregor Dolinar Matematika 1

SKUPNE PORAZDELITVE VEČ SLUČAJNIH SPREMENLJIVK

TRANSLACIJA. Doc. dr Snežana Marković

Το κύτταρο. Μαυροματάκης Γιώργος - Βιολόγος

NIVOI ORGANIZACIJE I EKSPRESIJE GENOMA

Kotne in krožne funkcije

IZPIT IZ ANALIZE II Maribor,

8. Diskretni LTI sistemi

Zaporedja. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 15. oktober Gregor Dolinar Matematika 1

pretvarja v nestrupeno obliko, ki lahko vstopa v biosintezo nukleotidov *i) NH 4

Delovna točka in napajalna vezja bipolarnih tranzistorjev

matrike A = [a ij ] m,n αa 11 αa 12 αa 1n αa 21 αa 22 αa 2n αa m1 αa m2 αa mn se števanje po komponentah (matriki morata biti enakih dimenzij):

Βιοχημεία ΙΙ. 1. Stryer 2. Lehniger Wikipedia!!!!

Pošto pretvaramo iz veće u manju mjernu jedinicu broj 2.5 množimo s 1000,

Booleova algebra. Izjave in Booleove spremenljivke

Encimi. Splošne lastnosti - osnove delovanja, specifičnost, energijski vidik nekatalizirane in encimsko katalizirane reakcije

Nukleinske kisline. Nukleotidi. DNA je nosilka dednih genetskih informacij.

περιβάλλονται από δύο µεµβράνες

DNA in RNA: zgradba in vloga. Velika predavalnica IJS,

CM707. GR Οδηγός χρήσης SLO Uporabniški priročnik CR Korisnički priručnik TR Kullanım Kılavuzu

Gimnazija Krˇsko. vektorji - naloge

Funkcije. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 12. november Gregor Dolinar Matematika 1

ΒΙΟΛΟΓΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

Βιολογία Γενικής Παιδείας Β Λυκείου


Integralni račun. Nedoločeni integral in integracijske metrode. 1. Izračunaj naslednje nedoločene integrale: (a) dx. (b) x 3 +3+x 2 dx, (c) (d)

Kotni funkciji sinus in kosinus

Osnove elektrotehnike uvod

Regulacija ekspresije gena kod prokariota

MOLEKULARNA GENETIKA

TRANSFORMACIJA sprejem in vključitev proste DNA v genom recipienta, pri čemer celice niso v medsebojnem kontaktu Pogoji za uspešno transformacijo

Iterativno reševanje sistemov linearnih enačb. Numerične metode, sistemi linearnih enačb. Numerične metode FE, 2. december 2013

Β2. ΘΕΜΑ 2ο

Celični'stiki' Vrsta&povezave:'' celica.celica' celica.matriks'

*M * Osnovna in višja raven MATEMATIKA NAVODILA ZA OCENJEVANJE. Sobota, 4. junij 2011 SPOMLADANSKI IZPITNI ROK. Državni izpitni center

transkripcija Matrica i enzimi Transkripcija Sličnosti između replikacije i transkripcije Razlike između replikacije i transkripcije

MOLEKULSKA GENETIKA. Osnovna zgradba polinukleotidne verige (ali kateregakoli lineranega polimera) 1

1. TVORBA ŠIBKEGA (SIGMATNEGA) AORISTA: Največ grških glagolov ima tako imenovani šibki (sigmatni) aorist. Osnova se tvori s. γραψ

Pripravili: Ana Bernard in Eva Srečnik Dopolnil: Matic Dolinar

IONOTROPNI in METABOTROPNI receptorji. Klara Kropivšek

Odvod. Matematika 1. Gregor Dolinar. Fakulteta za elektrotehniko Univerza v Ljubljani. 10. december Gregor Dolinar Matematika 1

PONOVITEV SNOVI ZA 4. TEST

IZVODI ZADACI ( IV deo) Rešenje: Najpre ćemo logaritmovati ovu jednakost sa ln ( to beše prirodni logaritam za osnovu e) a zatim ćemo

GENETIKA od dvojne vijaënice do kloniranja

Katedra za farmacevtsko kemijo. Sinteza mimetika encima SOD 2. stopnja: Mn 3+ ali Cu 2+ salen kompleks. 25/11/2010 Vaje iz Farmacevtske kemije 3 1

1. Έντυπα αιτήσεων αποζημίωσης Αξίωση αποζημίωσης Έντυπο Πίνακας μεταφράσεων των όρων του εντύπου...

1 Uvod v biokemijo. Slika. Nekakj spoznanj s področja biokemije.

Poglavje 7. Poglavje 7. Poglavje 7. Regulacijski sistemi. Regulacijski sistemi. Slika 7. 1: Normirana blokovna shema regulacije EM

Frekvenčna analiza neperiodičnih signalov. Analiza signalov prof. France Mihelič

Transformator. Delovanje transformatorja I. Delovanje transformatorja II

1. Trikotniki hitrosti

Zadaci sa prethodnih prijemnih ispita iz matematike na Beogradskom univerzitetu

Stohastični model bistabilnega stikala

Splošno o interpolaciji

Glukoneogeneza. Glukoneogeneza. Glukoneogeneza. poteka v jetrih in ledvični skorji, v citoplazmi in delno v mitohondrijih.

1. Definicijsko območje, zaloga vrednosti. 2. Naraščanje in padanje, ekstremi. 3. Ukrivljenost. 4. Trend na robu definicijskega območja

Geni in regulacija njihovega prepisa

ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΚΩΣΤΑΣ ΓΚΑΤΖΕΛΑΚΗΣ

ODPORNOST BAKTERIJ PROTI ANTIBIOTIKOM V SLOVENIJI IN PO SVETU

PROCESIRANJE SIGNALOV

Funkcije proteinov (pogojene s strukturo)

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2015

vaja Kvan*ta*vno določanje proteinov. 6. vaja Kvan*ta*vno določanje proteinov. 6. vaja Kvan*ta*vno določanje proteinov

(P.I.) PRETPOSTAVKA INDUKCIJE - pretpostavimo da tvrdnja vrijedi za n = k.

ΠΡΙΤΣΙΝΑΔΟΡΟΣ ΛΑΔΙΟΥ ΑΕΡΟΣ ΓΙΑ ΠΡΙΤΣΙΝΙΑ M4/M12 ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ - ΑΝΤΑΛΛΑΚΤΙΚΑ

Biohemija nukleinskih kiselina. Genetska informacija

SIGNALNE POTI, KI REGULIRAJO IZRAŽANJE GENOV

mirna Boris Rogelj

Sintezna genomika. Ponovno zapisovanje (Rewriting) Preoblikovanje kode (Refactoring) Transplantacija genoma Sintezni genomi Sintezni organizmi

MATEMATIČNI IZRAZI V MAFIRA WIKIJU

2. Membranski proteini značilnosti zgradbe, vrste in različne naloge proteinov.

PARCIJALNI IZVODI I DIFERENCIJALI. Sama definicija parcijalnog izvoda i diferencijala je malo teža, mi se njome ovde nećemo baviti a vi ćete je,

1 Promjena baze vektora

Obrada signala

ZGRADBA NUKLEOTIDOV NUKLEOTIDI IN NUKLEINSKE KISLINE REPLIKACIJA, TRANKRIPCIJA, TRANSLACIJA

IZVODI ZADACI (I deo)

Rešitve nalog. Biologija. za gimnazije

ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ 2014

Tehnologija rekombinantne DNA

Nekatere interakcije v lipidnem metabolizmu

13. Jacobijeva metoda za računanje singularnega razcepa

ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής Κατεύθυνσης Βιολογία Γ Λυκείου ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ. Επιμέλεια: ΘΕΟΔΟΛΙΝΤΑ ΤΕΣΤΑ

p 1 ENTROPIJSKI ZAKON

PROTITELESA IN IMUNSKI ODGOVOR BIOKEMIJA ČUTIL

Pismeni ispit iz matematike Riješiti sistem jednačina i diskutovati rješenja sistema u zavisnosti od parametra: ( ) + 1.

Prve raziskave. Diagram prvega modela membrane.

Najpogostejše hemoglobinopatije

Uravnavanje encimske aktivnosti

TOPNOST, HITROST RAZTAPLJANJA

Osnovni primer. (Z, +,,, 0, 1) je komutativan prsten sa jedinicom: množenje je distributivno prema sabiranju

Transcript:

Sinteza RNA - transkripcija RNA polimeraza je encimski kompleks, ki katalizira sintezo RNA na osnovi DNA matrice sinteza RNA, ki jo usmerja DNA. Pomnoževanje poteka v 5 proti 3 smeri. Matrična veriga DNA je komplementarna kodirajoči verigi, tako da ima RNA prepis enako zaporedje kot kodirajoča veriga. transkripcijski mehurček

Prokariontska RNA polimeraza

Prokariontska RNA polimeraza RNApol apoencim (a 2 bb w) + s podenota RNApol holoencim osrednji encim a podenoti stabilizirata kompleks, interagirata z DNA in vežeta regulatorne elemente b podenoti vsebujeta aktivno mesto s podenota omogoči vezavo na promoter, kasneje oddisociira s kompleksa w podenota stabilizira kompleks

Evkariontske RNA polimeraze So večje in bolj kompleksno zgrajene ter regulirane kot prokariontska. RNApol I prepisuje rrna RNApol II prepisuje gene, ki kodirajo za proteine RNApol III prepisuje trna in druge manjše trna Mehanizem delovanja je analogen prokariontski.

Potek transkripcije

Iniciacija transkripcije promotor (70 100 bp) Prokarionti Evkarionti

Potek transkripcije

Terminacija transkripcije Prepisovanje se konča na določenem zaporedju DNA, ki označuje konec. Prepisovanje se lahko konča na dva načina: s proteinom r ali preko tvorbe lasnične zanke v RNA.

Terminacija transkripcije terminacija z lasnično zanko terminacija s proteinom r

Inhibitorji transkripcije Aktinomicin D iz talnih bakterij rodu Streptomyces inhibira transkripcijo, tako da se vrine v DNA. Uporablja se kot antibiotik in za kemoterapijo. a-amanitin iz mušnice je inhibitor RNApol II. Amanita phalloides

RNA prepis RNA prepis, ki ga dobimo kot produkt translacije, odražajo strukturo oz. organiziranost zapisa na DNA. Prepisi RNA niso nujno končna funkcionalna oblika. Najbolj izrazito je to pri prepisih, ki kodirajo za proteine, katerih je največ. Pri prokariontih se pogosto hkrati prepiše več genov, ki kodirajo za proteine s sorodnimi funkcijami. Zaporedju genov pod kontrolo skupnega promotorja rečemo operon. mrna, ki kodira za več proteinov hkrati, rečemo policistronska. Primer: lac operon E. coli kodira za proteine, ki omogočajo uporabo laktoze kot vira energije.

RNA prepis RNA prepis, ki ga dobimo kot produkt translacije, odražajo strukturo oz. organiziranost zapisa na DNA. Prepisi RNA niso nujno končna funkcionalna oblika. Najbolj izrazito je to pri prepisih, ki kodirajo za proteine, katerih je največ. Pri evkariontih so geni sestavljeni iz alternirajočih kodirajočih delov eksonov in nekodirajočih delov intronov. Slednji so lahko dolgi 10 do 100.000 nt. V RNA se prepiše celoten gen in se nato preuredi tekom zorenja RNA.

Zorenje mrna Pri prokariontih se lahko RNA prepis direktno prevede v protein(e). prosta trifosfatna skupina na 5 koncu

Zorenje mrna Pri evkariontih se RNA prepis v jedru modificira preden se izvozi v citoplazmo in prevede. 1. Dodajanje 5 kape 2. Izrezovanje intronov 3. Poliadenilacija 3 konca

Zorenje mrna Struktura 5 kape: Dodajanje 7mG-kape na 5 konec RNA je prva modifikacija, ki poteče na nastajajoči RNA (ko je dolžina nastajajoče verige okoli 25 nt).

Zorenje mrna Izrezovanje intronov splicing: Introni se izrezujejo na točno določenih mestih: Y = C ali U R = A ali G

Zorenje mrna Izrezovanje intronov splicing: Kompleks snrna in proteinov, ki katalizirajo izrezovanje intronov, imenujemo spliceosom.

Zorenje mrna Poliadenilacija 3 konca:

Zorenje RNA Podobno kot mrna se posttranskripcijsko modificirajo tudi molekule trna in rrna, in sicer tako pri evkariontih kot tudi pri prokariontih.

Prevajanje RNA Prevajanje RNA v proteine poteka v citosolu na ribosomih. Kako ribosom bere mrna? Kako sintetizira protein?

Genetski kod RNA se prevaja skladno z genetskim kodom. Kodon je kombinacija treh baz, ki kodira za točno določen aminokislinski ostanek. Degeneriranost = več kodonov za isto AK Univerzalnost = genetski kod je pri vseh organizmih enak Prevajanje se začne pri prvem AUG kodonu in nato dalje po tripletih (kodonih) do stop kodona.

Bralni okvirji Ribosom se veže na vezavno mesto in potuje po mrna v smeri od 5 proti 3 koncu. Sinteza proteina se začne pri prvem AUG kodonu in se nadaljuje v istem bralnem okvirju do STOP kodona. Sinteza poteka v smeri od N-konca proti C-koncu proteina. 5 -CUUUAAGAAGGAGAUAUACCAUGGGCAGCAGCCAUCAUCAUCAU MetGlySerSerHisHisHisHis CAUCACAGCAGCGGCUGAGAUCCGGCUGCUAACAAA-3 HisHisSerSerGlySTP Pri bakterijah je prva AK vedno formil-met.

Bralni okvirji Ribosom se veže na vezavno mesto in potuje po mrna v smeri od 5 proti 3 koncu. Sinteza proteina se začne pri prvem AUG kodonu in se nadaljuje v istem bralnem okvirju do STOP kodona. 5 -CUUUAAGAAGGAGAUAUACCAUGGGCAGCAGCCAUCAUCAUCAU LeuArgArgArgTyrThrMetGlySerSerHisHisHisHis PheLysLysGluIleTyrHisGlyGlnGlnProSerSerSer LeuSTPGluGlyAspIleProTrpAlaAlaAlaIleIleIle CAUCACAGCAGCGGCUGAGAUCCGGCUGCUAACAAA-3 HisHisSerSerGlySTPAspProAlaAlaAsnLys SerSerGlnGlnArgLeuArgSerGlyCysSTPGln IleIleThrAlaAlaAlaGluIleArgLeuLeuThr Odprt bralni okvir zaporedje, ki se začne se z Met in konča s stop kodonom

Aminoacil-tRNA Aminokisline za sintezo proteinov so v obliki molekul aminoacil-trna. Tretja pozicija antikodona je lahko degenerirana

Aminoacil-tRNA Sinteza aminoacil-trna molekul: Večina organizmov jih ima 20.

Potek translacije - iniciacija IF = iniciacijski faktor fmet-trna je posebna trna, za interne Met obstaja Met-tRNA

Potek translacije iniciacija elongacija elongacija

Potek translacije elongacija Pri elongaciji sodelujejo elongacijski faktorji

Potek translacije elongacija STOP

Potek translacije terminacija

Tvorba peptidne vezi

Energijska bilanca sinteze proteinov

Inhibitorji sinteze proteinov Puromicin je antibitik iz bakterij rodu Streptomyces. Veže se na A mesto ribosoma in povzroči prezgodnjo terminacijo translacije.

Inhibitorji sinteze proteinov Kot inhibitorji sinteze proteinov delujejo tudi nekateri drugi antibiotiki.

Inhibitorji sinteze proteinov Ricin iz kloščevca (Ricinus communis) B veriga se veže na sladkorne ostanke na površini celic. A veriga proteina je rrna N-glikozidaza, ki odcepi bazo A4324 v 28S rrna velike podenote ribosoma. Ena molekula ricina lahko ubije celico. LD 50 je 22 mg na kg telesne teže. A veriga B veriga

Inhibitorji sinteze proteinov Corynebacterium diphtheriae je povzročitelj davice, bolezni ki okuži zgornje dihalne poti. Izloča eksotoksin, ki s svojim delovanjem uničuje tkivo gostitelja ter povzroča nalaganje trde membrane iz fibrina, levkocitov in odmrlih epitelijskih celic. Povzroča tudi sistemske težave, zlasti srčne in nevrološke (poškodba mielinske ovojnice). Zapis za eksotoksin kodira gen tox, ki je na bakteriofagu β, ki živi znotraj C. diphtheriae. Le sevi, ki vsebujejo lizogen fag so toksični. Toksin se internalizira v celico preko gangliozidnih receptorjev in zavira sintezo proteinov. Ena molekula toksina lahko ubije celico. Diphtheria toksin ADP-ribozilira elongacijski faktor EF2 in ga s tem inaktivira.