Κλινικό'πρόγραμμα'GETGOAL Ανασκόπηση'του'κλινικού'προγράμματος'της'λιξισενατίδης

Σχετικά έγγραφα
Εντατικοποίηση της θεραπείας με ινσουλίνη: Ποιος δρόμος για ποιον ασθενή

Μαριάννα Μπενρουμπή Διαβητολογικό Κέντρο Γ.Ν.Αθηνών «Πολυκλινική»

ΚΛΙΝΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΔΑΠΑΓΛΙΦΛΟΖΙΝΗΣ ΣΤΟΝ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2 ΠΟΥ? ΠΟΤΕ? ΓΙΑΤΙ?

Συνδυασμοί φαρμάκων έναντι της υπεργλυκαιμίας Δόκιμοι και αδόκιμοι

Ινσουλινοθεραπεία (Βασική +ΑΔ)

Εξελίσσοντας την θεραπεία με βασική ινσουλίνη: η ινσουλίνη glargine 300 IU/ml

.aiavramidis.gr www

Συζήτηση περίπτωσης ασθενούς. Σ. Λιάτης Παθολόγος Επιμελητής Β ΕΣΥ Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο ΓΝΑ «Λαϊκό»

«Θεραπευτικός αλγόριθµος ADA/EASD 2012»

Τι κάνουμε; Διαβητικός με Βασική ινσουλίνη 49 μον + Μετφορμίνη 850mgX2 +glimepiride. 3ετίας ενώ έχει FPG ~ 110mg έχει PPG ~ 260mg & HbA1c=7,9%

ινσουλίνης στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: πότε και πως ;»

Εξατομίκευση της θεραπείας στον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 μέσα από τις νεότερες κατευθυντήριες οδηγίες

ΕΝΤΑΤΙΚΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ: ΠΟΤΕ ΚΑΙ ΠΩΣ;

Μετάταξη από τα αντιδιαβητικά δισκία σε ενέσιμες θεραπείες. Ενδοκρινολογικό τμήμα Διαβητολογικό κέντρο Δημήτρης Μαργαριτόπουλος

Απλό και εύκολο ξεκίνημα : Πότε και με ποιον τρόπο ; Χρήστος Σαμπάνης Διαβητολογικό Κέντρο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης

ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΑΝΤΛΙΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΚΑΙ ΝΕΑΡΟΥΣ ΕΝΗΛΙΚΕΣ ΜΕ Σ 1. ΥΝΑΤΟΤΗΤΕΣ, ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΚΑΙ ΥΣΚΟΛΙΕΣ.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Εμμανουήλ Μ. Πάγκαλος. τ. Δντης Παθολογικής κλινικής Ιατρικό Διαβαλκανικό κέντρο Διαβητολογικό κέντρο «Αρεταίος»

Η κλινική εμπειρία με τους SGLT2 αναστολείς. Η αξία των δεδομένων καθημερινής κλινικής πρακτικής

Εντάσσοντας και συνδυάζοντας την εβδομαδιαίως χορηγούμενη εξενατίδη στο θεραπευτικό αλγόριθμο

Νόµοςπεριοδικότητας του Moseley:Η χηµική συµπεριφορά (οι ιδιότητες) των στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού.

Εκπαιδευτικό υλικό για επαγγελματίες υγείας και ασθενείς που χρησιμοποιούν το αντιδιαβητικό φάρμακο Suliqua

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Εντατικοποίηση ινσουλινοθεραπείας2στον2σδ τύπου22. Δρ.2Χρίστος2Παστελλάς ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ2 2ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΟΣ ΛΕΜΕΣΟΣ,2ΚΥΠΡΟΣ 2013

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Βasal plus: Ο σύγχρονος τρόπος για την εντατικοποίηση της ινσουλινοθεραπείας

ΣΤΕΦΑΝΟΣ ΜΠΑΛΤΑΓΙΑΝΝΗΣ ΕΠΙΜΕΛΗΤΗΣ Α Ε.Σ.Υ. ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟ ΙΑΤΡΕΙΟ ΓΝ ΚΑΣΤΟΡΙΑΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΝΕΩΤΕΡΕΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΕΣ. A Mητράκου Επικ.Καθηγήτρια Ε.Κ.Π.Α. ΜΟΝΑΔΑ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΥ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ Ε.Κ.Π.Α.

GLP-1 ΑΓΩΝΙΣΤΕΣ ΜΑΚΡΑΣ ΔΡΑΣΗΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

4 χρόνια μετά την κυκλοφορία του πρώτου SGLT-2 αναστολέα στην Ευρώπη. Από την θεωρία στην πράξη

Ο νεότερος DPP4 αναστολέας. Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά και κλινικά οφέλη

ΗΛΙΑΣΚΟΣ ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑ. Θετικής - Τεχνολογικής Κατεύθυνσης Μαθηματικά Γ Λυκείου Ολοκληρώματα ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ ΥΨΗΛΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΣΤΕΦΑΝΟΣ ΗΛΙΑΣΚΟΣ

Θεραπευτικές παρεμβάσεις με οδηγό την παθοφυσιολογία του διαβήτη σε ασθενείς που χρειάζονται ινσουλίνη. Μαριάνθη Αρχανιωτάκη

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Το άτομο του Υδρογόνου

PPG4 FBG4. HbA 1c4. Διαταραχ-*της* 6κκρισης*ινσουλ:νης4. Αντ:σταση*στη*δρ>ση* της*ινσουλ:νης4. Σακχαρ&δης*διαβ-της* τ/που*24. Μικροαγγειοπ>θεια4

ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΑ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ: ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΟΡΙΣΜΟΣ, ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΗ

Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων?

Νεφρική νόσος και ΣΔ: Ποια φάρμακα επιτρέπονται τελικά;

Ο ασθενής πρωταγωνιστής στις νέες κατευθυντήριες οδηγίες για τον σακχαρώδ η διαβήτη τύπου 2

Σακχαρώδης Διαβήτης Τύπου 2, Καρδιαγγειακές Επιπλοκές & Σύγχρονες Θεραπευτικές Προσεγγίσεις. Ο Ρόλος της Εμπαγλιφλοζίνης

Ενδιαφέρουσες περιπτώσεις

ΣΥΣΧΕΤΙΣΗ ΜΙΑΣ ΝΕΑΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ ΜΑΚΡΑΣ ΔΡΑΣΗΣ ΜΕ ΤΗ ΓΛΥΚΑΙΜΙΚΗ ΡΥΘΜΙΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΑΔΥΝΑΜΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 2

Ασθενής με νόσο του Crohn που χειρουργείται λόγω αποτυχίας της βιολογικής θεραπείας και υποτροπιάζει μετεγχειρητικά

Θεραπευτικές παρεμβάσεις με οδηγό την παθοφυσιολογία του διαβήτη σε ασθενείς: που δεν ρυθμίζονται με μετφορμίνη

Εξελίσσοντας τη θεραπεία του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 1 ο Μέρος. Τριαντάφυλλος Π. Διδάγγελος

Ηλίας Ν. Μυγδάλης Συντονιστής Διευθυντής. Β Παθολογική Κλινική και Διαβητολογικό Κέντρο, Γενικό Νοσοκομείο ΝΙΜΤΣ, Αθήνα

MESODA. Διαβητολογικό Κέντρο Γενικό Νοσοκομείο Πειραιά «Τζάνειο»

Σύγχρονες κατευθυντήριες οδηγίες για την έναρξη και την εντατικοποίηση της ινσουλινοθεραπείας στον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Η ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΚΑΝΑΓΛΙΦΛΟΖΙΝΗΣ ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ. ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ

Θεραπεία της υπεργλυκαιμίας στο ΣΔ-2 Νέοι Αλγόριθμοι

ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΠΡΑΚΤΙΚΗΣ ΤΙ ΜΑΣ ΔΕΙΧΝΟΥΝ ΤΑ ΝΕΩΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΌ ΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΉ ΚΛΙΝΙΚΉ ΠΡΑΚΤΙΚΉ.

Ιωάννης Ντούπης. Παθολόγος - Διαβητολόγος

Ι ΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ. Παππάς Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής

T.Διδάγγελος, Z. Κοντονίνας, K.Τζιόμαλος, Χ.Μαργαριτίδης, I.Στεργίου, Σ. Τσοτουλίδης, E.Καρλάφτη, A. Χατζητόλιος

Θεραπεία του Σακχαρώδoυς Διαβήτη τύπου 2

Η ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΜΕ ΤΟΥΣ SGLT2 ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ. Η ΑΞΙΑ ΤΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΠΡΑΚΤΙΚΗΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟΙ ΣΤΟΧΟΙ. ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΤΣΑΠΟΓΑΣ Αναπληρωτής Διευθυντής Γ Παθολογικής Κλινικής Κέντρο Μεταβολισμού και Διαβήτη

ΑΝΤΙΛΗΨΕΙΣ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΔ2 ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

HONDA. Έτος κατασκευής

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Παραρτημα III Μεταβολες στις περιληψεις των χαρακτηριστικων του προϊοντος και στα φυλλα οδηγιων χρησης

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗΣ: ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΟΡΙΣΜΟΣ, ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΗ

ΜΙΑ ΝΕΑ ΕΠΟΧΗ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ: Η ΜΕΛΕΤΗ DECLARE

6ο Διαβητολογικό. Συνέδριο. 20 έως 22 Νοεμβρίου Σακχαρώδης Διαβήτης Γνώση βασισμένη στην ένδειξη. Κάνουμε το σωστό; Πάτρα.

Υπεργλυκαιμία λόγω χρήσης Γλυκοκορτικοειδών. Μαρινέλλα Κυριακίδου Χειμώνα Ενδοκρινολόγος 24 ο Ετήσιο Συνέδριο ΔΕΒΕ Νοέμβριος 2010

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

αντιδιαβητική αγωγή από το στόμα

Από την σκοπιά του κλινικού γιατρού : Κανόνες ινσουλινοθεραπείας σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2.

H επίδραση της αερόβιας άσκησης στα επίπεδα απελίνης και γκρελίνης ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τυπου 2

ΚΑΤΑΤΑΞΗ ΟΜΙΛΩΝ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΚΛΗΡΩΣΗ (Α ΦΑΣΗ)

ΚΑΡΡΑΣ Σ.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Mελλοντικές θεραπείες στον Σακχαρώδη διαβήτη Τύπου 2 Αναστολείς συμμεταφορέων Νατρίου Γλυκόζης Ενεργοποιητές γλυκοκινάσης

τροχιακά Η στιβάδα καθορίζεται από τον κύριο κβαντικό αριθµό (n) Η υποστιβάδα καθορίζεται από τους δύο πρώτους κβαντικούς αριθµούς (n, l)

A novel combination of basal insulin and GLP-1 analog

αντιδιαβητική αγωγή από το στόμα

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Οι υπογλυκαιμίες στον ΣΔ Πραγματικός κίνδυνος;

ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΣΤΡΟΓΓΥΛΗΣ ΤΡΑΠΕΖΑΣ: «Πώς επιτυγχάνω καλή ρύθμιση στις δύσκολες περιπτώσεις: Σχέδιο δράσης» ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ

Η φυσιολογική ομοιοστασία της γλυκόζης

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Η ΘΕΣΗ ΤΩΝ ΑΓΩΝΙΣΤΩΝ ΤΩΝ GLP-1 ΥΠΟΔΟΧΕΩΝ ΣΤΟΝ ΑΛΓΟΡΙΘΜΟ ΤΗΣ ΑΝΤΙΔΙΑΒΗΤΙΚΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ

Χατζηκωνσταντίνου Θωμάς, ειδικευόμενος Παθολογίας Παθολογική κλινική Ψυχιατρικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης (ΨΝΘ)

Αντιδιαβητική αγωγή με αναστολείς DPP4. Υπάρχουν αποτελεσματικές λύσεις με νέα και ιδιαίτερα χαρακτηριστικά και ιδιότητες;

IDegLira: Απο την κλινικη ε ρευνα στην καθ ημε ρα πρα ξη ΚΑΛΛΙΟΠΗ ΚΩΤΣΑ ΕΠΙΚ. ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΑΣ-ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΑΣ

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Transcript:

Κλινικό'πρόγραμμα'GETGOAL Ανασκόπηση'του'κλινικού'προγράμματος'της'λιξισενατίδης Απόστολος'Τσάπας Επίκ.&Καθηγητής&ΑΠΘ Υπεύθυνος&Διαβητολογικού&Κέντρου&Β &Παθολογικής&Κλινικής&ΑΠΘ Αριστοτέλειο'Πανεπιστήμιο'Θεσσαλονίκης Hrris'Mchstr'Collg,'Oxford,

Lyxui( (Ένας(νέος(GLP13RA Την$Παρασκευή$1η$Φεβρουαρίου$2013$η$Ευρωπαϊκή$Επιτροπή$χορήγησε$άδεια κυκλοφορίας$για$τη$λιξισενατίδη$στην$ευρωπαϊκή$ένωση,$με$την$εμπορική$ονομασία Lyxui. To$σκεύασμα$κυκλοφορεί$ήδη$στις$αγορές$του$Ηνωμένου$Βασιλείου,$της$Γερμανίας$και της$δανίας. $ $ $

Δοσολογία(&(τρόπος(χορήγησης Δόσηέναρξης Έναρξημε10μgεφάπαξημερησίωςγια14ημέρες Δόσησυντήρησης Σταθερήδόσησυντήρησης20μgεφάπαξημερησίωςαπότη15ηημέρα Χορηγείταιμίαφοράτηνημέρα,εντόςτηςώραςπριναπότοπρώτογεύματηςημέραςή τοβραδινόγεύμα.εάνπαραλειφθείμίαδόσηλιξισενατίδης,πρέπειναχορηγηθεί εντόςτηςώραςπριναπότοεπόμενογεύμα.

GtGol:(κλινική(έρευνα(σε(>(5.000(άτομα Βόρεια(Αμερική Cd Purto(Rico USA Λατινική(Αμερική Argti Brzil Chil Colobi Gutl Mxico Pru Vzul 50(χώρες,( 900(κέντρα, >3.000(ασθενείς(σε λιξισενατίδη Αφρική South(Afric Ευρώπη Austri((((Frc((((((Roi Blgiu((((Gry((((Russi Bulgri((((Ελλάδα((((Slovki Croti((((Hugry((((Spi Czch(R((((Itly((((Swd Drk((((Nthrlds((((Lithui Estoi((((Norwy((((UK Fild((((Pold((((Ukri Μέση(Ανατολή Egypt Tuisi Isrl Turky Morocco Ασία Chi Idi Jp Mlysi Philippis South(Kor Tiw Thild Αυστραλία

Μελέτες'φάσης'ΙΙΙ'με'Lixistid:'το'πρόγραμμα'GtGol Σε'ασθενείς'που' ΔΕΝ'λάμβαναν'αγωγή GtGolTMoo'(drugTiv) GtGolTMoo'Jp'(opTlbl'sfty) GtGolTF1'(συνδυασμός'με'μετφορμίνη) Ασθενείς'με ΣΔΤ2'που'ΔΕΝ ελέγχεται'με pr'os'αγωγή +'Mt GtGolTM'(συνδυασμός'με'μετφορμίνη) GtGolTX'(vs'xtid) GtGolTM'Asi +'SU GtGolTS'(συνδυασμός'με'σουλφονυλουρία) +'Pio GtGolTP'(συνδυασμός'με'πιογλιταζόνη) Ασθενείς'με'ΣΔΤ2 που'δεν'ελέγχεται με'βασική ινσουλίνη GtGolTL'(συνδυασμός'με'βασική'ινσουλίνη) GtGolTLTAsi'(συνδυασμός'με'βασική'ινσουλίνη) GtGol'Duo1'(συνδυασμός'με'ινσουλίνη'glrgi)

Συνδυαστικές,κλινικές,δοκιμές,ελεγχόμενες,με,plcbo Λιξισενατίδη,σε,συνδυασμό,με: Σουλφονυλουρία,±,μετφορμίνη,,,, Βασική,ινσουλίνη,±,μετφορμίνη,,,, Μετφορμίνη,,,,,,,,,Πιογλιταζόνη,± μετφορμίνη,,,, Παράταση:,ποικίλη,διάρκεια,,καθορισμένο,τέλος,,,24,εβδομάδες,+,LPI,+,x,εβδομάδες,+,3,μέρες,F/U,,,24,εβδομάδες,+,LPI,+,x,εβδομάδες,+,3,μέρες,F/U,,,24,εβδομάδες,+,LPI,+,x,εβδομάδες,+,3,μέρες,F/U,,,24,εβδομάδες,+,LPI,+,x,εβδομάδες,+,3,μέρες,F/U Όλοι,οι,ασθενείς:,bckgroud,θεραπεία,σε,σταθερή,δόση Υγιεινοδιαιτητική,συμβουλευτική,ανά,3μηνο,από,τη,D1 Lixistid Plcb o Vribl,xtsio,priod Mi,doublgblid,trtt,priod Scrig Siglgblid rugi 3,d,F/U Wg1 Wg3 W24 W0 W12 W44 W4 Πέρας,αγωγής Πρωτεύον καταληκτικό 20,µg 20,µg 15,µg 10,µg 10,µg 15,µg Κριτήρια,εισόδου: ΣΔΤ2 A1c, 7.0%,, 10.0% Διαστρωμάτωση,κατά,A1c (<8.0%/ 8.0%) R FU,Visit 1,wk 1,wk 1,wk 1,wk

Πρωτεύον)καταληκτικό)σημείο:)βελτίωση)HbA1c Πρωτεύον)καταληκτικό)σε)όλες)τις)μελέτες)GtGol Μεταβολή)της)HbA1c Δευτερεύοντα)καταληκτικά Ποσοστό)ασθενών)που)επιτυγχάνουν)το)στόχο)HbA1c)<7)%,)HbA1c) 6.5)% Μεταβολή)της)γλυκόζης)νηστείας Μεταβολή)του)σωματικού)βάρους Μεταβολή)στη)δίωρη)μεταγευματική)γλυκόζη)πλάσματος)και)στις)μεταβολές)της γλυκόζης)μετά)από)δοκιμασία)πρότυπου)γεύματος Μεταβολή)δίωρης)τιμής)γλυκογόνου,)ινσουλίνης,)προϊνσουλίνης)και CXπεπτιδίουμετά)από)δοκιμασία)προτύπου)γεύματος)(σε)κάποιες)μελέτες) Λειτουργικότητα)βXκυττάρου)μέσω)HOMAXβ)(σε)κάποιες)μελέτες) Λειτουργικότητα)βXκυττάρου)4)εβδομάδες)μετά)το)πέρας)της)αγωγής)(GtGolXM) Μεταβολή)στο)ερωτηματολόγιο)PAGIXQoL)(GtGolXX) Εφάπαξ)πρωινή)έναντι)εφάπαξ)απογευματινής)χορήγησης)(GtGolXM) Ασφάλεια Αντισώματα)και)φαρμακοκινητική)(σε)κάποιες)μελέτες)

Λιξισενατίδη:-κλινικό-πρόγραμμα-GETGOAL Βασική ινσουλίνη- OADs 2-OADs GtGolJL 1-OAD GtGolJS Προσθήκη-σε-βασική ινσουλίνη-±-met Δίαιτα-και άσκηση GtGolJMoo Μονοθεραπεία GtGolJMoo-Jp Μονοθεραπεία GtGolJM Προσθήκη-σε-MET GtGolJF1 Προσθήκη-σε-MET GtGolJX Προσθήκη-σε-MET Προσθήκη-σε-SU-±-MET GtGolJP Προσθήκη-σε pioglitzo-±-met GtGolJMJAsi Προσθήκη-σε-MET±-SU GtGolJLJAsi Προσθήκη-σε-βασική ινσουλίνη-±-su GtGolJDuo1 Προσθήκη-σε-βασική ινσουλίνη-±-met

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGol'Moo:+Σχεδιασμός Σκοπός:+να+αξιολογήσει+την+ασφάλεια+και+την+αποτελεσματικότητα+της λιξισενατίδης+ως+μονοθεραπεία+vs+plcbo+σε+διάφορα+δοσολογικά σχήματα+(1'βήμα+vs+2'βήματα) 20+µg Lixistid+(=120) 10+µg 15+µg Plcbo+(=61) Αύξηση+σε+2 βήματα Κριτήρια+εισόδου: ΣΔΤ2 A1c+ 7.0%+ + 10.0% Χωρίς+υπογλυκαιμική αγωγή R (=361) 10+µg All+ptits:+Dit+&+lifstyl+couslig Plcbo+(=61) Αύξηση+σε+1 βήμα Scrig Sigl'blid ru'i 20+µg Lixistid+(=119) 12'wk+doubl'blid+trtt+priod 3+d+F/U W'3 W'1 W0 W1 W2 W4 W6 W8 W12 Πρωτεύον καταληκτικό FU+Visit Fosc(VA(t(l,(Dibts(Cr(19(Mrch(2012

GtGol'Moo:+επίδραση+στη+HbA1c M A 1 C ( % ) ± S E 8.4 8.2 8.0 7.8 7.6 7.4 7.2 7.0 6.8 Bsli 2 4 6 8 10 12 Wk *LS++chg+i+A1C+t+Wk+12,+LOCF+dt ITT+popultio+(LOCF),+o+trtt+vlu+vilbl '0.19%* '0.73%* '0.85%* L S 0 '0.25 c h '0.5 g i '0.75 A 1 '1.0 C ( % '0.85 Lixistid+αύξηση+σε+1+βήμα+(=118) Lixistid+αύξηση+σε+2+βήματα Plcbo+συνδυασμένα+(=121) (=120) '0.73 '0.19 LS+μέση+διαφορά+[95%+CI]+vs+plcbo+συνδυασμένων: ) Lixistid+1'βήμα:+'0.66%+['0.903,+'0.423],++p<0.0001 Lixistid+2'βήματα:+'0.54%+['0.785,+'0.300],++p<0.0001 Fosc(VA(t(l,(Dibts(Cr(19(Mrch(2012

GtGol'Moo:+επίδραση+στη+μεταγευματική+γλυκόζη '0.67 '3.77 '4.36 "3.10 ['4.300+;+'1.898] "3.69 ['4.853+;+'2.527] L S μ έ σ η μ ετ α β ο λ ή ( ol / L) 2'hr PPG '4.51 '7 '6 '5 '3 '2 '1 ++0 '4 '5.47 '0.65 "3.86 ['5.375+;+'2.353] p<0.0001 "4.82 ['6.287+;+'3.361] p<0.0001 2'hr+μεταβολή+γλυκόζης Lixistid+2'βήματα+(=53) Plcbo+συνδυασμένα (=54) Lixistid+1'βήμα (=62) ITT+popultio+(LOCF),+o+trtt+vlu+vilbl Fosc(VA(t(l,(Dibts(Cr(19(Mrch(2012 Not:Glucosxcursioclcultdbysubtrctigplsglucospriortotstlbforstudydrugdiistrtiofro2"hPPG

GtGol'Moo:+Συμπεράσματα Αποτελεσματικότητα Σημαντική+ελάττωση HbA1c+κατά+'0.85%+(1'stp)+& '0.73%+(2'stp) Δίωρης+μεταγευματικής+γλυκόζης κατά+98.5+g/dl+και+81+g/dl+ (2'stp) Σωματικό+βάρος+('2+kg) Ασφάλεια Καλή+ασφάλεια+και+ανοχή+και στα+δύο+δοσολογικά+σχήματα Χωρίς+αυξημένο+κίνδυνο υπογλυκαιμίας Fosc(VA(t(l,(Dibts(Cr(19(Mrch(2012

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGol'M:*Σχεδιασμός Σκοπός:*να*αξιολογήσει*την*ασφάλεια*και*την*αποτελεσματικότητα*της προσθήκης*λιξισενατίδης*vs*plcbo*σε*μετφορμίνη,*σε*εφάπαξ χορήγηση*το*πρωί*ή*το*απόγευμα Κριτήρια*εισόδου: 1*wk 1*wk ΣΔΤ2 HbA1c* 7.0% 10.0% Διαστρωμάτωση*κατά*A1c (<8.0%/ 8.0%)*&*BMI*(<30 kg/2/ 30*kg/2) Mtfori* 1500*g/d 1*wk 1*wk 10*µg Scrig Ru'i 15*µg R (=680) 10*µg 15*µg 20*µg Lixistid*+*Mtfori (=255) Plcbo*+*Mtfori (=85) Dit*&*lifstyl*couslig*vry*3*oths*fro**D1 Plcbo*+*Mtfori (=85) Lixistid*+*Mtfori 20*µg (=255) Mi*doubl'blid*priod Vribl*xtsio*of* 52*wks 3*d*F/U Πρωί Απόγευμα W'3 W'1 W0 W24 W52 Πρωτεύον καταληκτικό Ed*of*trtt Πέρας*αγωγής FU*Visit FU*Visit IDF$2011,$bstrct$O00591

GtGol'M:*επίδραση*στη*HbA1c Wk Bsli 4 8 12 16 20 24 M A 1 C ( % ) ± S E L S c h g i A 1 C ( % ) '0.38%* '0.75%* '0.87%* '0.75% 0 '0.2 '0.4 '0.6 '0.8 '1.0 '0.38% '0.87% 8.3 8.2 8.1 8.0 7.9 7.8 7.7 7.6 7.5 7.4 7.3 7.2 7.1 *LSchgiA1CtWk24,LOCFdt ITTpopultio(LOCF),otrttvluvilbl LS*μέση*διαφορά*[95%CI]*vs*plcbo: Πρωί*='0.48%*['0.657,*'0.312];*p<0.0001 Απόγευμα*='0.37%;*['0.540,*'0.193],*p<0.0001 IDF$2011,$bstrct$O00591 Lixistid*πρωί*QD*(=244) Plcbo*συνδυασμένα*(=164) Lixistid*απόγευμα*QD*(=239)

GtGol'M:*επίδραση*στη*γλυκόζη*νηστείας *LSchgiFPGtWk24,LOCFdt ITTpopultio(LOCF),o trttvluvilbl Wk '0.25*ol/L* '0.81*ol/L* '1.19*ol/L* Bsli 4 8 16 20 24 12 M F P G ( o l/ L) ± S E 0.1 0.0 '0.1 '0.2 '0.3 '0.4 '0.5 '0.6 '0.7 '0.8 '0.9 '1.0 '1.1 '1.2 '1.3 '1.4 '1.5 LS*μέση*διαφορά*[95%CI]*vs*plcbo: Πρωί*='0.94*ol/L*['1.329,*'0.559];*p<0.0001 Απόγευμα*='0.56*ol/L*['0.944,*'0.173];*p=0.0046 IDF$2011,$bstrct$O00591 Lixistid*πρωί*άπαξ*ημερησίως*(=253) Plcbo*συνδυασμένα*(=170) Lixistid*απόγευμα*άπαξ*ημερησίως*(=255)

GtGol'M:*Συμπεράσματα Αποτελεσματικότητα Η*προσθήκη*λιξισενατίδης σε*μετφορμίνη*ελάττωσε*την HbA1c*κατά: '0.87%*(πρωί) '0.75%*(απόγευμα) '0.38%*(plcbo) Σημαντική*ελάττωση*της μεταγευματικής*γλυκόζης Ασφάλεια*/*Ανοχή Συνολικά*η*λιξισενατίδη*ήταν*καλά ανεκτή*σε*ασθενείς*με*σδτ2*πλημμελώς ελεγχόμενους*με*μετφορμίνη Συχνότερες*ανεπιθύμητες*ενέργειες*ήταν ναυτία*&*έμετοι Μικρή*αύξηση*των*υπογλυκαιμιών, χωρίς*όμως*κανένα*περιστατικό σοβαρής*υπογλυκαιμίας Συνολικά,*η*απογευματινή*χορήγηση ήταν*συγκρίσιμη*με*την*πρωινή IDF$2011,$bstrct$O00591

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGolNF1:(Σχεδιασμός Σκοπός:(να(αξιολογήσει(την(ασφάλεια(και(την(αποτελεσματικότητα(της(προσθήκης λιξισενατίδης(vs(plcbo(σε(μετφορμίνη,(σε(σχήμα(αύξησης(δόσης(1(έναντι(2(βημάτων 1(εβδομάδα 20(µg Lixistid((=161) 1(εβδομάδα 15(µg 10(µg Plcbo((=80) Αύξηση(σε 2(βήματα Κριτήρια(εισόδου: ΣΔΤ2 HbA1c( 7.0% 10.0% Διαστρωμάτωση(κατά(A1c (<8.0%/ 8.0%)(& BMI((<30(kg/2/ 30(kg/2) Mtfori( 1500(g/d R 10(µg (=484) Dit(&(lifstyl(couslig(vry(3(oths(fro(D(1 Plcbo((=82) Αύξηση σε(1(βήμα Scrig RuNi 2(wks 20(µg Mi(doublNblid(priod Lixistid((=161) Vribl(xtsio(of( 52(wks 3(d(F/U WN3 WN1 W0 W24 W52 Πρωτεύον καταληκτικό Πέρας αγωγής FU(Visit Bolli%G%t%l.%Dibtologi%2011;54(Suppl.%1):A784

GtGol'F1:+επίδραση+στη+HbA1c LS+μέση+διαφορά+[95%+CI]+vs+plcbo: 1'βήμα='0.49%+['0.670,+'0.317];+p<0.0001 2'βήματα='0.41%+['0.583,+'0.232];+p<0.0001 *LS++chg+i+A1C+t+Wk+24,+LOCF+dt ITT+popultio+(LOCF),+o+trtt+vlu+vilbl Wk Bsli 4 8 12 16 20 24 M A 1 C ( % ) ± S E '0.42%* '0.83%* '0.92%* '0.83% 0 '0.2 '0.4 '0.6 '0.8 '1.0 '0.42% '0.92% 8.1 8.0 7.8 7.7 7.6 7.4 7.5 7.3 7.1 7.9 7.2 7.0 L S c h g i A 1 C ( % ) Bolli%G%t%l.%Dibtologi%2011;54(Suppl.%1):A784 Lixistid+αύξηση+σε+1+βήμα+(=156) Plcbo+συνδυασμένα+(=158) Lixistid+αύξηση+σε+2+βήματα+(=152)

GtGol'F1:+επίδραση+στο+σωματικό+βάρος LS+μέση+διαφορά+[95%CI]+vs+plcbo: 1'βήμα='1.00+kg+['1.687,+'0.317];+p=0.0042 2'βήματα='1.05+kg+['1.727+to+'0.371];+p=0.0025 *LS++chg+i+body+wight+t+Wk+24,+LOCF+dt ITT+popultio+(LOCF),+o+trtt+vlu+vilbl Wk Bsli 4 8 12 16 20 24 B o d y w i g h t ( k g ) ± S E L S c h g i b o d y w i g h t ( k g ) '2.63+kg* '1.63+kg* '2.68+kg* 90.5 90.0 89.5 89.0 88.5 88.0 87.5 86.5 87.0 86.0 85.5 85.0 '2.68 '1.63 '2.63 0 '0.5 '1.0 '1.5 '2.0 '3.0 '2.5 Bolli%G%t%l.%Dibtologi%2011;54(Suppl.%1):A784 Lixistid+αύξηση+σε+1+βήμα+(=158) Plcbo+συνδυασμένα+(=158) Lixistid+αύξηση+σε+2+βήματα+(=155)

GtGol'F1:+Συμπεράσματα Αποτελεσματικότητα Η+προσθήκη+λιξισενατίδης+σε μετφορμίνη+βελτίωσε+το γλυκαιμικό+έλεγχο,+με+σημαντική ελάττωση+της+hba1c Λιξισενατίδη+2'βήματα:+'0.92% Λιξισενατίδη+1'βήμα:+'0.83% Plcbo:+'0.42% Η+λιξισενατίδη+ελάττωσε σημαντικά+το+σωματικό+βάρος Λιξισενατίδη+2'βήματα:+'2.63+kg Λιξισενατίδη+1'βήμα:+'2.68+kg Plcbo:+'1.63+kg Η+επίδραση+σε+A1c,+FPG, σωματικό+βάρος+κατά+τη+διάρκεια της+κύριας+μελέτης+διατηρήθηκε και+στην+επέκταση+της+μελέτης Ασφάλεια Συνολικά+η+λιξισενατίδη+έγινε+καλά+ανεκτή 90%+των+ασθενών+σε+λιξισενατίδη+& plcbo+ολοκλήρωσαν+τη+μελέτη Τα+σχήματα+1+και+2+βημάτων+είχαν παρόμοια+ασφάλεια,+με+ελαφρώς λιγότερη+ναυτία+και+εμέτους+στο+σχήμα+1 βήματος Όπως+αναμενόταν,+η+συχνότερη ανεπιθύμητη+ενέργεια+της+λιξισενατίδης ήταν+ναυτία+&+έμετος Η+προσθήκη+λιξισενατίδης+σε+μετφορμίνη σχετίσθηκε+με+μικρό+ποσοστό+υπογλυκαι' μικών+συμβάντων+(<2.5%) Όπως+και+στη+GtGol'Moo,+η+μελέτη+αυτή+επιβεβαιώνει+ότι+τα+σχήματα 1+και+2+βημάτων+είναι+συγκρίσιμα. Bolli%G%t%l.%Dibtologi%2011;54(Suppl.%1):A784

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGol'X:*Σχεδιασμός Σκοπός:*να*αξιολογήσει*την*ασφάλεια*και*την*αποτελεσματικότητα της*λιξισενατίδης*έναντι*της*εξενατίδης*ως*προσθήκη*στη*μετφορμίνη, χρησιμοποιώντας*σχεδιασμό*μη'κατωτερότητας Κριτήρια*εισόδου: 1*wk 1*wk ΣΔΤ2 HbA1c* 7.0% 10.0% Διαστρωμάτωση*κατά*A1c (<8.0%/ 8.0%)*& BMI*(<30*kg/2/ 30*kg/2) Mtfori* 1500*g/d 10*µg 15*µg R (=634) 5*µg Lixistid*20*µg*άπαξ*το*πρωί*+*Mtfori (=318) *All*ptits:*Mtfori* 1.5*g/dy ****************Dit*d*Lifstyl*couslig Scrig Ru'i 4*wks Extid*10*µg*δύο*φορές*τη*μέρα*+*Mtfori*(=316) Mi*Op'Lbl*Priod Vribl*xtsio* 52*wks 3*d*F/U W'3 W'1 W0 W24 W52 Πρωτεύον καταληκτικό Πέρας*αγωγής FU*Visit Rosstock)J)t)l.)Dibtologi)2011)54)Supp)1)S1:S542

GtGol'X:*επίδραση*στη*HbA1c M A 1 C ( % ) ± S E 8.2 8.0 7.8 7.6 7.4 7.2 7.0 6.8 6.6 Extid*10*µg*BID*(=295) Bsli 4 8 12 16 20 24 Wk '0.79% '0.96% No'sigifict*bsd*o**prdfid*o'ifriority*rgi*of*uppr*95%*CI* 0.4 ITTpopultio % o f p ti ts Lixistid*20*µg*QD (=297) 60 50 40 30 20 10 0 48.5% 49.8% A1C*<7.0%**** LS*μέση*διαφορά=0.17*[95%*CI=0.033,*0.297] Rosstock)J)t)l.)Dibtologi)2011)54)Supp)1)S1:S542

GtGol'X:*επίδραση*στο*σωματικό*βάρος LS*μέση*διαφορά*[95%CI]*vs*xtid= 1.0*kg*[0.456,*1.581] Wk Bsli 4 8 12 16 20 24 '2.96*kg* '3.98*kg* B o d y w i g h t ( k g ) ± S E '2.96 '4.0 '3.6 '3.2 '2.8 '2.4 '2.0 '1.6 '1.2 '0.8 '0.4 0 L S c h g i b o d y w i g h t ( k *LS**chg*i*body*wight*t*Wk*24,*LOCF*dt ITT*popultio*(LOCF),*o*trtt*vlu*vilbl '3.98 90 91 92 93 94 95 96 97 98 * * Extid*10*µg*δύο*φορές*την*ημέρα*(=296) Lixistid*20*µg*άπαξ*ημερησίως*(=295) Rosstock)J)t)l.)Dibtologi)2011)54)Supp)1)S1:S542

GtGol'X:*Συμπεράσματα Αποτελεσματικότητα Η*Λιξισενατίδη*ως προσθήκη*στη*μετφορμίνη πέτυχε*το*πρωτεύον καταληκτικό*της*μη' κατωτερότητας*έναντι*της εξενατίδης*στην*ελάττωση της*hba1c*σε*24*εβδομάδες Το*σωματικό*βάρος ελαττώθηκε*και*στις*δύο ομάδες*από: 94.5*σε*91.7*kg*με*λιξισενατίδη 96.7*σε*92.9*kg*με*εξενατίδη Ασφάλεια Συνολικά,*η*λιξισενατίδη*ήταν*καλά ανεκτή,*με*καλύτερο*προφίλ ασφάλειας*και*ανεπιθύμητων ενεργειών*από*το*πεπτικό*από*την εξενατίδη 30%*λιγότεροι*ασθενείς*με*ναυτία*&*24% λιγότεροι*με*εμέτους 3*φορές*λιγότερες*συμπτωματικές υπογλυκαιμίες,*και*συνολικά*6*φορές λιγότερες*υπογλυκαιμίες 93%*στη*xiu*δόση*λιξισενατίδης έναντι*85%*στη*xiu*δόση εξενατίδης Rosstock)J)t)l.)Dibtologi)2011)54)Supp)1)S1:S542

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGolAS:#επίδραση#στη#HbA1c M A 1 C ( % ) ± S E 8.4 8.2 8.0 7.8 7.6 7.4 7.2 Bsli 4 8 12 16 20 24 Wk Lixistid#(=554) A0.10%* A0.85%* % o f p ti t s Plcbo#(=274) 50 40 30 20 10 0 13.5% p<0.0001 36.4% *LSchgiA1CtWk24,LOCFdt ITTpopultio(LOCF),otrtt vluvilbl LS#μέση#διαφορά#[95%CI]#vs.#plcbo:# A0.74%#[A0.867,#A0.621];#p<0.0001 A1C#<7.0% Rtr'R't'l.'Dibtologi'2011;54(Suppl.'1):A785,

GtGol'S:*επίδραση*στη*μεταγευματική*γλυκόζη Lixistid (=249) Plcbo (=120) L S c h g ( o 2 0 '2 '4 '6 '8 2'h PPG '0.21 '6.19 l/ LS µέση διαφορά [95%CI] vs plcbo: -5.98 ol/l [-6.91, -5.04]; p<0.0001 LS µέση διαφορά [95%CI] vs plcbo: -5.57 ol/l [-6.40, -4.74] ITTpopultio(LOCF),otrttvlu L) L) vilbl Not:Glucosxcursioclcultdbysubtrctigplsglucospriortoltstbforstudydrugdiistrtiofro2ChPPG Rtr'R't'l.'Dibtologi'2011;54(Suppl.'1):A785, L S c h g ( o l/ 2 0 '2 '4 '6 '8 Μεταβολή*γλυκόζης '5.22 +0.35

GtGol'S:*επίδραση*στο*σωματικό*βάρος LS*μέση*διαφορά*[95%CI]*vs#plcbo:* '0.84*kg*['1.250,*'0.421];*p<0.0001 *LSchgibodywightt Wk24,LOCFdt ITTpopultio(LOCF),otrttvlu vilbl Plcbo*(=278)****************Lixistid*(=554) '0.93 '1.76 '2.0 '1.8 '1.6 '1.4 '1.2 '1.0 '0.8 '0.6 '0.4 '0.2 0 L S c h g i b o d y w i g h t ( Wk Bsli 4 8 12 16 20 24 84.5 84.0 83.5 83.0 82.5 82.0 81.5 80.5 81.0 '0.93*kg* '1.76*kg* B o d y w i g h t ( k g ) ± S E Rtr'R't'l.'Dibtologi'2011;54(Suppl.'1):A785,

GtGol'S:*Συμπεράσματα Αποτελεσματικότητα Η*προσθήκη*λιξισενατίδης*σε*SU ±*tfori*βελτίωσε*σημαντικά το*πρωτεύον*καταληκτικό σημείο: Λιξισενατίδη:*'0.85% Plcbo:*'0.10% Σημαντική*επίδραση*της λιξισενατίδης*στη*ppg Η*λιξισενατίδη*ελάττωσε σημαντικά*το*σωματικό*βάρος: Λιξισενατίδη:*'1.76*kg Plcbo:*'0.93*kg Ασφάλεια Συνολικά*η*λιξισενατίδη*ήταν*καλά ανεκτή Τη*μελέτη*ολοκλήρωσαν*το*87%*vs*89% των*ασθενών*σε*λιξισενατίδη*και*plcbo Όπως*αναμενόταν,*η*συχνότερη ανεπιθύμητη*ενέργεια*ήταν*η*ναυτία,*η οποία*ήταν*παροδική Η*λιξισενατίδη*άπαξ*ημερησίως*δεν αύξησε*σημαντικά*τη*συμπτωματική υπογλυκαιμία*έναντι*του*plcbo 90%*των*ασθενών*έφτασαν*και παρέμειναν*στη*δόση*συντήρησης Rtr'R't'l.'Dibtologi'2011;54(Suppl.'1):A785,

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGol'P:*Σχεδιασμός Διπλά*τυφλή,*τυχαιοποιημένη,*ελεγχόμενη*με*plcbo,*με κατανομή*2:1,*πολυκεντρική,*πολυεθνική*μελέτη Κριτήρια*εισόδου: ΣΔΤ2*για* *1*έτος A1c* *7.0%* * *10.0% Pioglitzo*(σταθερή*δόση 30*g/μέρα*για* 3*μήνες) 10*µg R (=484) 10*µg Scrig Sigl'blid ru'i 15*µg 15*µg 20*µg 20*µg Lixistid*+*Pioglitzo (=323) Dit*&*lifstyl*couslig*vry*3*oths*fro*D*'7 Plcbo*+*Pioglitzo (=161) Mi*doubl'blid*priod*of*24*wks Vribl*xtsio*priod 3*d*F/U W'3 W'1 W0 W4 W8 W16 W28 W36 W44.. Πρωτεύον καταληκτικό Πέρας αγωγής FU*Visit ADA#Scitific#Sssios

GtGol'P:*Συμπεράσματα Αποτελεσματικότητα Η*λιξισενατίδη*βελτίωσε*σημαντικά την*a1c LS*μέση*διαφορά*'0.56%*στην*HbA1c*vs plcbo*την*24η*εβδομάδα*(p<0.0001) FPG*ελαττώθηκε*σημαντικά*με λιξισενατίδη*vs*plcbo Περισσότεροι*ασθενείς*υπό λιξισενατίδη*πέτυχαν*τους*στόχους HbA1c* 6.5%*&*<7.0% Η*λιξισενατίδη*πέτυχε*ελάττωση*του σωματικού*βάρους*κατά*0.21*kg*την 24η*εβδομάδα*vs*αύξησης*0.21*kg*με το*plcbo Σημαντικά*λιγότεροι*ασθενείς*σε λιξισενατίδη*χρειάσθηκαν*θεραπεία διάσωσης Ασφάλεια Συνολικά*η*λιξισενατίδη*ήταν καλά*ανεκτή,*με*παρόμοιο ποσοστό*ae Τη*μελέτη*ολοκλήρωσαν*το*89% vs*85%*των*ασθενών*σε*λιξισενα' τίδη*&*plcbo*αντίστοιχα Η*συχνότητα*συμπτωματικών υπογλυκαιμιών*ήταν*χαμηλή*και στις*δύο*ομάδες ADA#Scitific#Sssios

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGol'L:*Σχεδιασμός Σκοπός:*να*αξιολογήσει*την*ασφάλεια*και*την*αποτελεσματικότητα*της λιξισενατίδης*vs*plcbo*ως*προσθήκη*σε*βασική*ινσουλίνη*± μετφορμίνη Κριτήρια*εισόδου: ΣΔΤ2 HbA1c* 7.0% 10.0% Διαστρωμάτωση*κατά*A1c (<8.0%/ 8.0%)*&*χρήση μετφορμίνης*(ναι/όχι) Βασική*ινσουλίνη* 30 U/ημέρα 1*wk 1*wk 10*µg R (=496) 10*µg 15*µg 20*µg Lixistid*+*βασική*ινσουλίνη*±*tfori (=329) Σημείωση:*Σταθερή*δόση*βασικής*ινσουλίνης*(*±20%) *Χωρίς*τιτλοποίηση*βάσει*FPG 1*wk 1*wk Scrig Ru'i 15*µg 20*µg (=167) Mi*doubl'blid*priod Plcbo*+*βασική*ινσουλίνη*±*tfori Vribl*xtsio* 52*wks 3*d*F/U W'3 W'1 W0 W24 W52 Πρωτεύον καταληκτικό Πέρας*αγωγής FU*Visit

GtGol'L:*επίδραση*στη*HbA1c Wk LS*μέση*διαφορά*[95%CI]*vs#plcbo= '0.36%*['0.550,*'0.174];*p=0.0002 Bsli 4 8 12 16 20 24 '0.38%* '0.74%* M A 1 C ( % ) ± S E '0.38 '0.74 '1.0 '0.9 '0.8 '0.7 '0.6 '0.5 '0.4 '0.3 '0.2 '0.1 0 L S c h g i A 1 C ( % ) 8.6 8.4 8.2 8.0 7.8 7.6 7.4 *LS**chg*i*A1C*t*Wk*24,*LOCF*dt ITT*popultio*(LOCF),*o*trtt*vlu*vilbl Plcbo*(=158)****************Lixistid*(=304)

GtGol'L:*επίδραση*στο*στόχο*της*HbA1c % o f p ti t s 30 20 10 14.5% Lixistid Plcbo (=304) (=158) p=0.0003 28.3% p<0.0001 12.0% 0 3.8% *A1C** 6.5% A1C*<7.0% ITT*popultio*(LOCF),*o*trtt*vlu*vilbl

GtGol'L:*επίδραση*στη*μεταγευματική*γλυκόζη L S c h g ( o l/ L) 0 '2 '4 '6 2'h*PPG Lixistid* (=235) '5.54 Plcbo* (=123) '1.72 LS µέση διαφορά [95%CI] vs '8 plcbo: o -3.81 ol/l ['4.699,*'2.925]; Glucos*xcursio*=*2'h*PPG* *PG*30*i*prior*to*l*tst,*prior*to*ijctio p<0.0001 l/ ITTpopultio(LOCF),otrttvluvilbl L S c h g ( L) 0 '2 '4 '6 '8 Μεταβολή γλυκόζης Lixistid* (=233) '4.14 Plcbo* (=123) '0.34 LS µέση διαφορά [95%CI] vs plcbo: -3.80 ol/l ['4.572,*'3.031]; p<0.0001 Not:Glucosxcursioclcultdbysubtrctigplsglucospriortoltstbforstudydrugdiistrtiofro2ChPPG

GtGol'L:*επίδραση*στο*σωματικό*βάρος Wk LS*μέση*διαφορά*[95%CI]*vs#plcbo= '1.28*kg*['1.803,*'0.747];*p<0.0001 Bsli 4 8 12 16 20 24 '0.5*kg* '1.8*kg* M c h g i b o d y w i g h t ( k g ) ± '1.8 '2.0 '1.8 '1.6 '1.4 '1.2 '1.0 '0.8 '0.6 '0.4 '0.2 L S c h g i b o d y w i g h t ( k g ) *LS**chg*i*body*wight*t*Wk*24,*LOCF*dt ITT*popultio*(LOCF),*o*trtt*vlu*vilbl '0.5 0 83 84 86 92 85 89 88 87 91 90 Lixistid*(=311) Plcbo*(=161)

GtGol'L:*επίδραση*στη*δόση*της*βασικής L S c h g i b s l i s u li 0 '1 '2 '3 '4 '5 '6 Lixistid (=325) ITT*popultio*(LOCF),*o*trtt*vlu*vilbl '5.62 Plcbo (=165) BL 54.0uits 57.6uits p=0.0120 '1.93 LS*μέση*διαφορά [95%CI]*vs#plcbo= '3.69*U*['6.568,*'0.815];*p=0.0120

GtGol'L:*επίδραση*στη*συμπτωματική*υπογλυκαιμία % o f p ti t s 30 20 Συμπτωματική υπογλυκαιμία 27.7% 91 91 21.6% 36 Σοβαρή*συμπτωματική υπογλυκαιμία 35 10 0 Lixistid (=328) 1.2% 4 Plcbo (=167) 0 Sfty*popultio

GtGol'L:*Συμπεράσματα Αποτελεσματικότητα Η*προσθήκη*λιξισενατίδης*σε βασική*ινσουλίνη*±*μετφορμίνη πέτυχε*το*πρωτεύον*καταληκτικό σημείο*της*a1c: Λιξισενατίδη:*'0.74% Plcbo:*'0.38% Η*λιξισενατίδη*βελτίωσε*την*2'h PPG*&*SMBG*7*σημείων** Η*λιξισενατίδη*ελάττωσε*σημαντικά το*σωματικό*βάρος: Λιξισενατίδη:*'1.8*kg Plcbo:*'0.5*kg Η*λιξισενατίδη*ελάττωσε*σημαντικά την*ημερήσια*δόση*βασικής ινσουλίνης*σε*σχέση*με*το*plcbo Ασφάλεια Η*προσθήκη*λιξισενατίδης*σε*βασική ινσουλίνη*±*μετφορμίνη*έγινε*καλά ανεκτή Η*λιξισενατίδη*δεν*αύξησε*σημαντικά*τη συχνότητα*υπογλυκαιμικών*συμβάντων vs*plcbo Οι*AE*από*το*πεπτικό*ήταν*συχνότερες στην*ομάδα*της*λιξισενατίδης 90%*των*ασθενών*έφτασαν*και παρέμειναν*στη*δόση*συντήρησης

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGol'L'Asi:-επίδραση-στη-HbA1c Lixistid-(=146) Plcbo-(=154) M A 1 C ( % ) ± S E 8.8 8.6 8.4 8.2 8.0 7.8 7.6 7.4 7.2 Bsli 4 8 12 16 20 24 *LS--chg-i-A1C-t-Wk-24, LOCF-dt ITT-popultio-(LOCF),-o-trtt vlu-vilbl Wk +0.11%* '0.77%* 0.2 0.1 0 '0.1 '0.2 '0.3 '0.4 '0.5 '0.6 '0.7 '0.8 '0.9 LS-μέση-διαφορά-[95%CI]-vs#plcbo:- '0.88%-['1.116,-'0.650];-p<0.0001 '0.77 +0.11 Sio&Y&t&l.&Dibts&2011;60(Suppl&1):A76,

Λιξισενατίδη:&κλινικό&πρόγραμμα&GETGOAL Βασική ινσουλίνη& OADs 2&OADs GtGol=L 1&OAD GtGol=S Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met Δίαιτα&και άσκηση GtGol=Moo Μονοθεραπεία GtGol=Moo&Jp Μονοθεραπεία GtGol=M Προσθήκη&σε&MET GtGol=F1 Προσθήκη&σε&MET GtGol=X Προσθήκη&σε&MET Προσθήκη&σε&SU&±&MET GtGol=P Προσθήκη&σε pioglitzo&±&met GtGol=M=Asi Προσθήκη&σε&MET±&SU GtGol=L=Asi Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&su GtGol=Duo1 Προσθήκη&σε&βασική ινσουλίνη&±&met

GtGol'Duo1:'Σχεδιασμός 7 A1c 10% Mtfori ±TZDs ±SUs*or Gliids* Scr Ltus(orig)+ tfori(±tzds) Ltus(orig)+tfori(±TZDs) +Lixistid 20 15 10 R if N 223 $7 A1c 9% + $MfstigSMBG 140g/dl Ltus(orig)+tfori(±TZDs) +Plcbo N 223 Ltuswklytitrtio LtusdosdjustdscssrytoitifstigSMBGtrgt Trgt fstig SMBG btw 80 d 100 g/dl (both iclusiv) 2$wk scrig **Stoppd*t*Ltus*iititio 12$wkruiphs 24$wk$doubl$blidpriod

GtGol'Duo1:'Μέση'HbA1c'(%)'ανά'επίσκεψη Ltus+Mt(±TZDs) Ltus+Mt(±TZDs)+LixiorPlcbo 8.6 7.6% 7.56% 7.3 6.96 LOCF=Lstobsrvtiocrridforwrd. Bs.=Bsli.Scr.=Scr. LS µέση διαφορά vs. Plcbo: -0.32 %'(95%CI:'C0.46 to'c0.17)

GtGol'Duo1:'επίδραση'στη'HbA1c LS ch g (% ) i A1 C 0 70,1 70,2 70,3 70,4 70,5 70,6 70,7 70,8 BL'= 7.56% 70.71 p<.0001 BL'= 7.6% 70.4 Lixistid(N=215) Plcbo(N=221) LS µέση διαφορά vs. Plcbo: -0.32 %'(95%CI:'?0.46 to'?0.17)

GtGol'Duo1:'επίδραση'στο'στόχο'της'HbA1c 60% 50% ** 56.3% A1c <7% N=121 Plcbo(N=221) Lixistid(N=215) % of p ti t s 40% 30% 20% 10% A1c 6.5% * 32.1% N=36 16.3% N=69 38.5% N=85 0 % *'p?vlu'vs.'plcbo'<'0.0001 **'p?vlu'vs.'plcbo:'0.0001 Lixistid Plcbo Lixistid Plcbo Ed of ru-i (Wk-1, ligibility) 0 0 0 0 Bsli (Wk 0) 0.4% 0% 10.8% 7.6%

GtGol'Duo1:'επίδραση'στο'σωματικό'βάρος LS ch g (k g) 1, 4 1, 2 0, 8 0, 6 0, 4 0, 2 1 0 0.28 BL='87.5 p=0.0012 1.16 BL=86.8 Lixistid(N=217) Plcbo(N=220) LS µέση διαφορά vs. Plcbo: -0.89 kg (95%CI:'D1.42 to'd0.35)

GtGol'Duo1:'Συμπεράσματα Σε'ασθενείς'μη'επαρκώς'ελεγχομένους'με'αντιδιαβητικά δισκία'που'ετέθησαν'σε'τρίμηνη'αγωγή'με'ινσουλίνη glrgi,'ο'συνδυασμός'λιξισενατίδης'με'βέλτιστα τιτλοποιημένη'glrgi'βελτίωσε'σημαντικά'το γλυκαιμικό'έλεγχο'σε'σύγκριση'με'plcbo Αυτό'συνδυάστηκε'με'ευνοϊκή'επίδραση'στο'βάρος Η'επίπτωση'συμπτωματικών'υπογλυκαιμιών'στην'ομάδα της'λιξισενατίδης'ήταν'αυξημένη'σε'σχέση'με'την'ομάδα του'plcbo,'όντας'όμως'σχετικά'χαμηλή'(22%)

Λιξισενατίδη:-σημαντική-ελάττωση-της-HbA1c BI----=BslIsuli E----=Extid IG----=Isuli Glrgi M----= Mtfori P----= Pioglitzo S----=Sitglipti L----=Lirglutid SU----= Lixistid(2>stp)AM Lixistid(2>stp)PM Lixistid(1>stp)AM Activcoprtor Plcbo Plcbo(cotrolld Sulfoylur Activ0coprtor Asi Moo EM EF1 ES EP EL Duo1 EX Moo Jp* EL-Asi Ch g i A 1C fr o b s li (% BsliA1C ) (%) Bckgroud thrpy Studydur> tio(wks) 8/8.1/8.1 8.0/8.1/8.1 8.1/8.0/8.0 8.3/8.2 8.1/8.1 8.4/8.4 7.7/7.7 8.0/8.0 8.4/8.1 8.5/8.5 No M M SU±M P±M BI±M IG+M M No BI±SU 12 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24 24+xt 52+xt 24 *""24"wk"dt,"logr"tr"dt"ws"poold

Λιξισενατίδη:-ευνοϊκή-επίδραση-στη-γλυκόζη-νηστείας BI----=BslIsuli E----=Extid IG----=Isuli Glrgi M----= Mtfori P----= Pioglitzo S----=Sitglipti L----=Lirglutid SU----= Lixistid(2>stp)AM Lixistid(2>stp)PM Lixistid(1>stp)AM Activcoprtor Plcbo Plcbo(cotrolld Sulfoylur Activ0coprtor Asi Moo UM UF1 US UP UL Duo1 UX Moo Jp* UL-Asi Ch g i FP G fr o b s li ( ol BsliA1C /L (%) ) Bckgroud thrpy Studydur> tio(wks) 8/8.1/8.1 8.0/8.1/8.1 8.1/8.0/8.0 8.3/8.2 8.1/8.1 8.4/8.4 7.7/7.7 8.0/8.0 8.4/8.1 8.5/8.5 No M M SU±M P±M BI±M IG+M M No BI±SU 12 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24 24+xt 52+xt 24 *""24"wk"dt,"logr"tr"dt"ws"poold

Λιξισενατίδη:-σημαντική-ελάττωση-της-2h7PPG BI----=BslIsuli E----=Extid IG----=Isuli Glrgi M----= Mtfori P----= Pioglitzo S----=Sitglipti L----=Lirglutid SU----= Lixistid(2>stp)AM Lixistid(2>stp)PM Lixistid(1>stp)AM Activcoprtor Plcbo Plcbo(cotrolld Sulfoylur Activ0coprtor Asi Moo 7M 7F1 7S 7P 7L Duo1 7X Moo Jp* 7L-Asi Ch g i PP G fr o b s li ( ol BsliA1C (%) /L ) Bckgroud thrpy Studydur> tio(wks) 8/8.1/8.1 8.0/8.1/8.1 8.1/8.0/8.0 8.3/8.2 8.1/8.1 8.4/8.4 7.7/7.7 8.0/8.0 8.4/8.1 8.5/8.5 No M M SU±M P±M BI±M IG+M M No BI±SU 12 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24 24+xt 52+xt 24 *""24"wk"dt,"logr"tr"dt"ws"poold

Υπογλυκαιμία BI...=BslIsuli E...=Extid IG...=Isuli Glrgi M...= Mtfori P...= Pioglitzo S...=Sitglipti L...=Lirglutid SU...= Lixistid(2>stp)AM Lixistid(2>stp)PM Lixistid(1>stp)AM Activcoprtor Plcbo Plcbo(cotrolld Sulfoylur Activ0coprtor Asi Moo EM EF1 ES EP EL Duo1 EX Moo Jp* EL.Asi I ci d c of us (% of p ti t s) BsliA1C (%) Bckgroud thrpy Studydur> tio(wks) 8/8.1/8.1 8.0/8.1/8.1 8.1/8.0/8.0 8.3/8.2 8.1/8.1 8.4/8.4 7.7/7.7 8.0/8.0 8.4/8.1 8.5/8.5 No M M SU±M P±M BI±M IG+M M No BI±SU 12 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24 24+xt 52+xt 24 *""24"wk"dt,"logr"tr"dt"ws"poold

Λιξισενατίδη:*χαμηλός*κίνδυνος*υπογλυκαιμίας*& λιγότερα*συμβάντα*από*την*εξενατίδη Ελεγχόμενες μελέτες*φάσης*3 Moothrpy*(EFC6018) Plcbo*=*2/122 Lixistid*=*4/239 MET*(EFC10743*+*EFC6014) Plcbo*=*16/330 Lixistid*=*58/832 SU*(EFC6015) Plcbo*=*7/46 Lixistid*=*20/88 SU*+*MET*(EFC6015) Plcbo*=*44/239 Lixistid*=*107/486 Bsl*Isuli*±*MET*(EFC6016) Plcbo*=*65/167 Lixistid*=*138/328 Bsl*Isuli*(EFC10887) Plcbo*=*13/46 Lixistid*=*15/46 Bsl*Isuli*+*SU*(EFC10887) Plcbo*=*24/111 Lixistid*=*51/108 MET*(EFC6019) Extid*=*46/316 Lixistid*=*16/318 MET*(EFC10780) Sitglipti*=*3/161 Lixistid*=*1/158 0.19 5.50 0.20 0.60 0.35 0.34 0.87 0.86 0.62 1.02 0.84 2.46 1.20 1.08 1.44 0.68 3.27 1.49 1.15 1.36 1.45 1.64 2.15 2.18 3.28 0.04 3.23 Vlus*lft*of*li*fvor*Lixistid Plcbo Lixistid Extid Sitglipti Σημαντικά λιγότερες υπογλυκαιμίες από*την εξενατίδη 0 10 20 30 40 50 0 1 2 3 4 5 6 Prct Rltiv*Risk*with*95% CI Syptotic*hypoglyci:*syptos*cosidrd*to*rsult*fro**hypoglycic*pisod*with*pls*glucos*<60*g/dL*(3.3 ol/l)*or*ssocitd*with*propt*rcovry*ftr*orl*crbohydrt*itk.

Λιξισενατίδη:-ευνοϊκή-επίδραση-στο-σωματικό-βάρος BI----=BslIsuli E----=Extid IG----=Isuli Glrgi M----= Mtfori P----= Pioglitzo S----=Sitglipti L----=Lirglutid SU----= Lixistid(2>stp)AM Lixistid(2>stp)PM Lixistid(1>stp)AM Activcoprtor Plcbo Plcbo(cotrolld Sulfoylur Activ0coprtor Asi Ch g i bo dy w i gh t fr o b s li (k g) BsliA1C (%) Bckgroud thrpy Studydur> tio(wks) Moo YM YF1 YS YP YL Duo1 YX Moo Jp* 8/8.1/8.1 8.0/8.1/8.1 8.1/8.0/8.0 8.3/8.2 8.1/8.1 8.4/8.4 7.7/7.7 8.0/8.0 8.4/8.1 8.5/8.5 No M M SU±M P±M BI±M IG+M M No BI±SU YL-Asi 12 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24 24+xt 52+xt 24 *""24"wk"dt,"logr"tr"dt"ws"poold

Λιξισενατίδη:-συγκρίσιμη-επίπτωση-ναυτίας BI----=BslIsuli E----=Extid IG----=Isuli Glrgi M----= Mtfori P----= Pioglitzo S----=Sitglipti L----=Lirglutid SU----= Lixistid(2>stp)AM Lixistid(2>stp)PM Lixistid(1>stp)AM Activcoprtor Plcbo Plcbo(cotrolld Sulfoylur Activ0coprtor Asi Moo NM NF1 NS NP NL Duo1 NX Moo Jp* NL-Asi I ci d c of us (% of p ti t s) BsliA1C (%) Bckgroud thrpy Studydur> tio(wks) 8/8.1/8.1 8.0/8.1/8.1 8.1/8.0/8.0 8.3/8.2 8.1/8.1 8.4/8.4 7.7/7.7 8.0/8.0 8.4/8.1 8.5/8.5 No M M SU±M P±M BI±M IG+M M No BI±SU 12 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24+xt 24 24+xt 52+xt 24 *""24"wk"dt,"logr"tr"dt"ws"poold

Η"θέση"των"αγωνιστών"του"υποδοχέα"του"GLP61"στο"θεραπευτικό"αλγόριθμο Izucchi(SE(t(l.(Dibts(Cr.(2012,(35:1364>1379. Izucchi(SE(t(l.(Dibtοlogi.(2012,(55:1577>1596.

Προσθήκη)γευματικού)αγωνιστή)GLP71)RA)σε)βασική)ινσουλίνη Βασική ινσουλίνη* Γευματικός Αγωνιστής του Υποδοχέα του GLP-1** Επίδραση στην FPG Επίδραση στην PPG Επίδραση στο ΣΩΜΑΤΙ ΚΟ ΒΑΡΟΣ Επίδραση στην FPG Επίδραση στην PPG Επίδραση στο ΣΩΜΑΤΙ ΚΟ ΒΑΡΟΣ *Ινσουλίνη glrgi ** Η εξενατίδη 10 µg δύο φορές ηµερησίως Το πρωτεύουν αποτέλεσµα ήταν η µεταβολή στην τιµή της A1C. Τα επίπεδα της A1C µειώθηκαν κατά 1,74% µε την εξενατίδη και 1,04% µε το εικονικό φάρµακο (διαφορά µεταξύ των οµάδων -0,69%, P <0,001) JBBustl.,.AItrΜd.2011,154:1039112

EFC11319' 'ELIXA'Protocol:' μελέτη'καρδιαγγειακής'ασφάλειας'σε'6000'ασθενείς Τίτλος Χρονικό Διάρκεια Πρωτεύον καταληκτικόσημείο Βραχίονες Ασθενείς Κριτήριαεισόδου EvlutioofCVoutcosiptitswithT2DMup to6othsftracsdurigtrttwithlixistid Ιούνιος2010 βάσειαριθμούσυμβάντων Χρόνοςμέχριτηνπρώτηαπότιςπαρακάτωεκβάσεις: καρδιαγγειακόςθάνατος,μηθανατηφόροεμήαεε, νοσηλείαγιαασταθήστηθάγχη 20µglixistidvsplcbo N=6,000 Ηλικία:>30έτη ΣΔΤ2 Ιστορικόοξέοςστεφανιαίουσυνδρόμου:εξιτήριο απόστεφανιαίαμονάδαεντόςτωντελευταίων180 ημερών www.cliicltrils.gov

Συμπεράσματα Μεγάλο/διεθνές/πρόγραμμα/ανάπτυξης Έχει/ήδη/στρατολογήσει/>/5,000 Καλύπτει/τις/κυριότερες/θεραπευτικές/ενδείξεις Εξατομίκευση/θεραπείας/βάσει/χαρακτηριστικών/του/κάθε/μεμονωμένου/ασθενή (συμπεριλαμβανομένης/της/ασφάλειας) Η/λιξισενατίδη/πέτυχε/το/πρωτεύον/καταληκτικό/σημείο σε/ασθενείς/με/σδτ2/που/δεν/λαμβάναν/αντιδιαβητική/αγωγή:/gtgolvmoo σε/ασθενείς/με/σδτ2/ως/προσθήκη/σε/su/(±/mtfori):/gt/golvs σε/ασθενείς/με/σδτ2/ως/προσθήκη/σε/mtfori:/gt/golvf1 σε/ασθενείς/με/σδτ2/ως/προσθήκη/σε/mtfori/σε/μελέτη/hdvtovhd/vs xtid:/gt/golvx σε/ασθενείς/με/σδτ2/που/χρήζουν/εντατικοποίησης/ινσουλινοθεραπείας (isuli/optiiztio):/gtgol/l,/gtgolvduo1 σε/ασιάτες/ασθενείς/με/σδτ2/που/χρήζουν/εντατικοποίησης/ινσουλινοθεραπείας (isuli/optiiztio):/gtgol/l/ /Asi