Δρ. Απϐςτολοσ Ι. Δουγαλόσ Παθολϐγοσ Νοςοκομεύο «ΠΑΝΑΓΙΑ»

Σχετικά έγγραφα
Δρ. Απόστολος Ι. Δουγαλής Παθολόγος, Επιµελητής Α Νοσοκοµείο ΑΓΙΟΣ ΠΑΥΛΟΣ, παράρτηµα ΠΑΝΑΓΙΑ

Σταχυολογήματα από τις πρόσφατες κατευθυντήριες Αμερικάνικες οδηγίες για την υπερλπιδαιμία

Κώστας Τσιούφης Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Παν/μίου Αθηνών

Η ΛΙΠΙΔΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ Μία Επανεκτήµηση Ι. Ε. ΚΑΝΟΝΙΔΗΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ Α.Π.Θ.

ΒΕΛΤΙΣΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΣΘΕΝΗ ΥΨΗΛΟΥ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ ΜΕ ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ ΕΝΑΝΤΙ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΜΕΙΚΤΗ ΑΘΗΡΟΓΟΝΟ

Θεραπευτική αντιμετώπιση της στον στατίνες φιμπράτες συνδυασμός

Νεότερες Κλινικές Μελέτες στη Λιπιδιολογία IMPROVE-IT. Καρακώστας Γεώργιος Διευθυντής Καρδιολογικής Κλινικής, Γ.Ν. Κιλκίς

ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΣΕ ΕΙ ΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ: ΥΠΕΡΛΙΠΙ ΑΙΜΙΑ

Κατανοώντας τον σηµαντικό ρόλο της LDLc στην πρόληψη των καρδιαγγειακών συµβαµάτων Ανασκόπηση βιβλιογραφίας

Υπολειπόμενος καρδιαγγειακός κίνδυνος. Πώς υπολογίζεται, πώς αντιμετωπίζεται

Ασθενής με αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο & δυσλιπιδαιμία. Σαββόπουλος Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας ΑΠΘ

ΜΙΚΤΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ: ΜΕΓΙΣΤΗ ΔΟΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ Ή ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΔΟΣΗ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΟΞΥ Ή ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ;

ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΚΑΙ ΥΠΕΡΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

High risk: Moderately high risk:

ΕΠΙΘΕΤΙΚΗ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΗ ΑΓΩΓΗ Τι επιτυγχάνουµε; (Μελέτες IMPROVE, FOURIER)

ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

Μετεκπαιδευτικά μαθήματα Β Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης Νοέμβριος 2011

Αθηνά Αραπογιάννη Καρδιολόγος, Αν. Διευθύντρια Γ Καρδιολογικής Κλινικής, Ευρωκλινική Αθηνών

ΚΑΡΑΓΙΑΝΝΗ(ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ(

Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια των αναστολέων της πρωτεΐνης PCSK9: πότε και σε ποιους ασθενείς

Άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών: Εzetimibe / φιμπράτες / colesevelam / ω-3 λιπαρά οξέα

Υπολιπιδαιµική # αγωγή σε ασθενείς µε Χρόνια Νεφρική Νόσο;

Παρουσίαση κλινικών περιστατικών με οδηγίες για τη βέλτιστη θεραπευτική τους αντιμετώπιση

ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗ ΤΩΝ ΚΑΤΕΥΘΗΝΤΗΡΙΩΝ. ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑΣ Θεραπεύοντας με βάση τις αποδείξεις

Favors statin Years After Baseline

Σακχαρώδης Διαβήτης: Highlights 2015

- Διευθυντής Β Καρδιολογικής Κλινικής Ευρωκλινικής Αθηνών - Γενικός Γραµµατέας Ελληνικής Λιπιδιολογικής Εταιρείας - ΜΕΛΟΣ ΔΣ ΕΛΙΚΑΡ

Υπολιπιδαιμική αγωγή σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Αθηροσκλήρυνση: Μία οχι και τόσο προοδευτικά εξελισσόμενη Διαδικασία

Δυσλιπιδαιμία και λοιποί Παράγοντες Κινδύνου στην Τρίτη ηλικία

ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ Ι. ΚΑΡΒΟΥΝΗΣ Καθηγητής Καρδιολογίας Α.Π.Θ.

ΑΝΤΙΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑΚΗ ΑΓΩΓΗ ΚΑΙ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ.

Κλινικά περιστατικά Ασθενής με δυσλιπιδαιμία και στένωση καρωτίδων 70%

Ο ΕΤΟΙΜΟΣ ΣΤΑΘΕΡΟΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ ΠΡΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗΣ ΜΕ ΦΑΙΝΟΦΙΜΠΡΑΤΗ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

How to treat: Ασθενής με στεφανιαία νόσο και δυσλιπιδαιμία

ΣΤΑΤΙΝΕΣ'' 'χρήση-κατάχρηση-παρενέργειες' ΙΩΑΝΝΙΔΟΥ(ΒΑΙΑ( ΕΙΔΙΚΟΣ(ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ(

Αικατερύνη Αυγεροπούλου Διευθύντρια ΕΣΥ, Καρδιολογικό Τμόμα, Γ.Ν.Α Ιπποκρϊτειο

HDL-χοληστερόλη παραμένει ακόμα θεραπευτικός στόχος; Δημήτριος Β. Κιόρτσης Ενδοκρινολόγος Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Ιωαννίνων

ΥΠΕΡΤΑΣΗ ΚΑΙ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

Ασθενής που εμφανίζει μυαλγίες κατά τη χορήγηση στατινών

Διαβήτης και Στεφανιαία Νόσος

Αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών. Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Λέκτορας Παθολογίας

Υπερλιπιδαιμία. Β. Α. Λαμπαδιάρη

Nεώτερες κατευθυντήριες οδηγίες (2016).

«Στατίνες & σακχαρώδης διαβήτης. Ποιά η κλινική σημασία της συσχέτισης αυτής;»

Συντηρητική ή επεµβατική αντιµετώπιση χρόνιας Στεφανιαίας Νόσου

ΔΙΑΒΗΤΙΚΗ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑ

11 ο Κλινικό Φροντιστήριο ΕΜΠΑΚΑΝ

Είναι Καλύτερα τα Χαμηλότερα Επίπεδα της LDL- Χοληστερόλης; Ερμηνεία των Αποτελεσμάτων της Μελέτης IMPROVE-IT

Συνδυασμένη υπολιπιδαιμική αγωγή στη μικτή αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία I KANONIΔΗΣ

HDL και αθηρωµατική νόσος: Από την Επιδηµιολογία στη Βιολογία και στην κλινική πράξη Δηµήτρης Καρδάσης, PhD

ΧΡΗΣΤΟΣ Ν. ΠΑΝΑΓΟΥΛΗΣ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΣ ΙΑΤΡΕΙΟ ΥΠΕΡΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΛΙΠΙΔΙΩΝ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΓΕΝΙΚΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ Γ.

ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΩΝ ΜΕ ΤΙΣ ΕΥΡΩΠΑΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ

Δυσλιπιδαιμία και καρδιαγγειακός κίνδυνος

Μεικτή αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία: βελτιώνοντας το συνολικό λιπιδαιμικό προφίλ

1 η Ενότητα: Λιπίδια. Ποιοι υπερλιπιδαιμικοί δεν πρέπει να πάρουν στατίνη;

Σακχαρώδης Διαβήτης : Ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου

!!Διατροφή!και!αθηροσκλήρωση!!ίσως!το! καλύτερο!φάρμακο

Δορυφορικό διαδραστικό συμπόσιο

Αναθεωρημένες Ελληνικές κατευθυντήριες οδηγίες για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας

ΦENOΦΙΒΡΑΤΗ TO 2011.

Αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας Πρακτικά ζητήματα

«Μεικτή Αθηρογόνος Δυσλιπιδαιμία» Σύγχρονη θεραπευτική προσέγγιση

Συνδυασμένη φαρμακευτική αντιμετώπιση στην μικτή υπερλιπιδαιμία

Αθηρωµάτωση- Στεφανιαία νόσος. Μαρίνα Νούτσου Επιµελήτρια Α Παν. Παθολογικής Κλινικής Ιπποκράτειο Νοσοκοµείο Αθήνας

Ρύθμιση της γλυκόζης αίματος ή επίτευξη πολλαπλών θεραπευτικών στόχων?

Μεικτή δυσλιπιδαιμία: Ο έλεγχος της LDL-C είναι αρκετός; Οφέλη της συνδυαστικής θεραπείας

Υπολιπιδαιμική αγωγή. Ο ρόλος της διπλής αναστολής της χοληστερόλης»

ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ ΤΗΣ ΧΑΜΗΛΗΣ HDL ΣΤΗΝ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ ΜΩΥΣΗΣ ΕΛΙΣΑΦ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ

Aντιµετώπιση δυσλιπιδαιµίας σε ειδικές καταστάσεις α) Ηλικιωµένους β) Νεφροπαθείς γ) Υπερτριγλυκεριδαιµία

Θεραπευτικές παρεμβάσεις για την επίτευξη του στόχου της LDL χοληστερόλης στο διαβητικό ασθενή

08/05/12 7. Θεραπεία (Ι) **

Πρωτογενής πρόληψη των καρδιαγγειακών IFG

Η σημασία της ρύθμισης μεταβολικών παραμέτρων στην πρόληψη και αντιμετώπιση των επιπλοκών του διαβήτη: Γλυκαιμική ρύθμιση

Η ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΤΩΝ ΑΝΑΣΤΟΛΕΩΝ ΤΗΣ PCSK9 ΣΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ - ΚΛΙΝΙΚΑ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΑ

Κωνσταντίνος Τζιόμαλος Επίκουρος Καθηγητής Παθολογίας Α Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική ΑΠΘ, Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ

Δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων. Δεν έχω λάβει αμοιβή από οποιαδήποτε φαρμακευτική εταιρεία

Αντιαιμοπεταλιακή αγωγή στο Σακχαρώδη Διαβήτη. Μιχαήλ Δούμας Παθολόγος Β ΠΠ Κλινική ΑΠΘ

ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΣΤΑΤΙΝΗ ΤΙ; Η ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΜΙΚΤΗΣ ΔΥΣΛΙΠΙΔΑΙΜΙΑΣ

ΠΙΤΑΒΑΣΤΑΤΙΝΗ ΝΕΟΤΕΡΑ ΥΠΟΛΙΠΙΔΑΙΜΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΑ. Ι. Γ. Στυλιάδης ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΓΝΘ ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ

OLD HOUSE DETAIL IOANNINA

Επίτευξη Θεραπευτικών Στόχων της Δυσλιπιδαιμίας-Ο ρόλος του Evolocumab

Νέα θεραπευτική προσέγγιση: Από το the lower the better στο Lowest is best

Πρόληψη και αντιμετϊπιςη των Δυςλιπιδαιμιϊν

Θεραπευτικοί στόχοι στο σακχαρώδη διαβήτη Τι μάθαμε από τις κλασσικές (DCCT-UKPDS) και νεότερες μελέτες (ACCORD-ADVANCE-VADT)

Αναστολείς της PCSK9. ΛΟΥΚΙΑΝΟΣ ΡΑΛΛΙΔΗΣ, FESC Αναπληρωτής Καθηγητής Καρδιολογίας Β ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΓΕΝΙΚΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ «ΑΤΤΙΚΟΝ»

ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΥΣΛΙΠΙ ΑΙΜΙΩΝ

ΥΠΟΛΕΙΠΟΜΕΝΟΣ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ: Η ΟΡΙΟΘΕΤΗΣΗ ΚΑΙ Η ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ

Eίναι τελικά ο διαβήτης ισοδύναμο στεφανιαίας νόσου; Η αλήθεια για τον πραγματικό καρδιαγγειακό κίνδυνο στον ΣΔ τύπου 2

Υπέρταση και Διατροφή

ΝΕΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΤΗΣ ΑΤΟΡΒΑΣΤΑΤΙΝΗΣ 30mg, ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΠΡΩΤΟΠΑΘΗ ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ

Η ΑΤΟΡΒΑΣΤΑΤΙΝΗ 30mg ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ: Η ΕΜΠΕΙΡΙΑ 4 ΕΛΛΗΝΙΚΩΝ ΚΕΝΤΡΩΝ

DECODE σχετικός κίνδυνος θνητότητας από κάθε αίτιο σε µη διαβητικά άτοµα

ΠΡΟΔΙΑΒΗΤΗΣ: ΝΑΙ Ή ΟΧΙ ΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΣΤΑΤΙΝΗΣ; -ΝΑΙ!

Ο ρόλος της επιθετικής αγωγής στην πολυπαραγοντική αντιμετώπιση ασθενών με διαβήτη-μεταβολικό σύνδρομο. Οφέλη από την επιθετική υπολιπιδαιμική αγωγή

H σημασία της Υπολιπιδαιμικής Αγωγής στη Μείωση του Καρδιαγγειακού Κινδύνου

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ. Γενική Ιατρική

ΧΑΤΖΗΕΛΕΥΘΕΡΙΟΥ ΧΡΗΣΤΟΣ ΔΙΕΥΘΥΝΤΗΣ ΕΣΥ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΓΝ ΔΡΑΜΑΣ

Transcript:

Δρ. Απϐςτολοσ Ι. Δουγαλόσ Παθολϐγοσ Νοςοκομεύο «ΠΑΝΑΓΙΑ» Οι παρουςιϊςεισ ςτοχεϑουν ςε εκπαιδευτικοϑσ ςκοποϑσ και μϐνο, και δεν αντικαθιςτοϑν την ανεξϊρτητη επιςτημονικό κρύςη. Οι δηλώςεισ και οι απϐψεισ που εκφρϊζονται προϋρχονται αποκλειςτικϊ απϐ τουσ ομιλητϋσ και, εκτϐσ απϐ την περύπτωςη που δηλώνεται ρητϊ το αντύθετο, δεν αποτελοϑν ϊποψη ό θϋςη τησ AstraZeneca. Η AstraZeneca δεν υποςτηρύζει, δεν εγκρύνει και δεν αναλαμβϊνει καμύα ευθϑνη για το περιεχϐμενο, την ακρύβεια ό την πληρϐτητα των πληροφοριών που παρουςιϊζονται.

Ρφκμιςθ των λιπιδίων - ερωτιματα Απαραύτητη η φαρμακευτικό αγωγό? Ποιο φϊρμακο? Σε ποια δοςολογύα? Με ποιεσ τιμϋσ-ςτϐχουσ? Ποια η πιθανϐτητα ανεπιθϑμητων ενεργειών? Πώσ θα πειςτεύ ο αςθενόσ?

Μελζτεσ Πρωτογενοϑσ-δευτερογενοϑσ πρϐληψησ. Σϑγκριςη φαρμϊκου-placebo. Σϑγκριςη του ύδιου φαρμϊκου ςε μικρό, μϋτρια ό μεγϊλη δοςολογύα. Σϑγκριςη διαφορετικών ωσ προσ την ιςχϑ φαρμϊκων.

Πρωτογενόσ πρϐληψη: AFCAPS, ASCOT-LLA, WOSCOPS Δευτερογενόσ πρϐληψη: 4S, HPS.

AFCAPS (Air Force-Texas Coronary Atherosclerosis Prevention Study) Πρωτογενοϑσ πρϐληψησ. 6605 με μϋςα επύπεδα TC, LDL/χαμηλϊ HDL, χωρύσ κλινικό αθηρωματικό νϐςο. Λοβαςτατύνη 20-40mg (με LDLςτϐχο<110mg/dl) vs placebo. 5,2 χρϐνια. TC 18,4%, LDL 25%, HDL 6%. Ποςοςτό κινδύνου: Οξϑ μεύζον ςτεφανιαύο επειςϐδιο (ΟΕΜ, αςταθόσ ςτηθϊγχη, θϊνατοσ) 37%. ΟΕΜ 40%. Αςταθόσ ςτηθϊγχη 32%. Επαναγγεύωςη 33%. Downs JR et al, JAMA. 1998 May 27;279(20):1615-22.

ASCOT-LLA (Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial, Lipid-Lowering Arm) Πρωτογενοϑσ πρϐληψησ. 10305 υπερταςικού με μϋςα/χαμηλϊ επύπεδα TC. Ατορβαςτατύνη 10mg vs placebo. 3,3 ϋτη(διϊμεςο). TC 52mg/dl (1 ζτοσ), 44mg/dl (3 ζτθ). Αναλογικόσ κύνδυνοσ: Θανατηφϐρο ό μη ΟΕΜ 0,64. ΑΕΕ 0,73. Συνολικϊ καρδιαγγειακϊ ςυμβϊματα 0,79. Συνολικϊ ςτεφανιαύα ςυμβϊματα 0,71. Sever PS et al, Lancet 2003 Apr 5;361(9364):1149-58.

WOSCOPS (West Of Scotland Prevention Study) Πρωτογενοϑσ πρϐληψησ. 6595 με TC. Πραβαςτατύνη 40mg vs placebo. 4,9 ϋτη. TC: 20%, LDL-C: 26%. Ποςοςτό κινδφνου: Mθ κανατθφόρο ΟΕΜ: 31%. Θάνατοσ από Ν: 28%. Καρδιαγγειακόσ κάνατοσ 32%. Sepherd J et al, NEJM 1995 Nov 16;333(20):1301-7.

4S (Scandinavian Simvastatin Survival Study) Δευτερογενοϑσ πρϐληψησ. 4444 αςθενεύσ ( ) με ΣΝ. ιμβαςτατύνη 20-40mg ( ςε 40mg ςτο 37% μετά 6 μινεσ) vs placebo. 5,4 ϋτη (διϊμεςο). TC: 25%, LDL: 35%, HDL: 8%. Αναλογικόσ κίνδυνοσ: Θάνατοσ: 0,7. Ν-κάνατοσ: 0,58. Μείηον Ν-επειςόδιο: 0,66. Επαναγγείωςθ: 0,37. R A Wright et al, Lancet, 1994 Nov 19;344(8934):1383-9.

HPS (Heart Protection Study) Δευτερογενοϑσ πρϐληψησ. 20536 αςθενεύσ με ΣΝ, αποφρακτικό αγγειοπϊθεια ό ΣΔ. ιμβαςτατύνη 40mg vs placebo. 5 ϋτη. Μϋςη TC: 29%, μζςθ LDL: 38%, HDL: αμετάβλθτθ. Συγκριτική επίπτωςη: υνολικι κνθςιμότθτα 12,9% vs 14,7%. ΚΔ κνθςιμότθτα 5,7% vs 6,7%. Λοιπι αγγειακι κνθςιμότθτα 1,9% vs 2,2%. Ποςοςτό κινδφνου: ΟΕΜ (κανατθφόρο/μθ)/αεε (κανατθφόρο/μθ)/επαναγγείωςθ: 25%. Οι παραπάνω μειώςεισ ιταν παρόμοιεσ ακόμα και με αρχικζσ τιμζσ TC<193mg/dl, LDL<116mg/dl. Collins R et al, Lancet, 2002 Jul 6;360(9326):7-22.

Πρωτογενόσ: JUPITER. Δευτερογενόσ: PROVE-IT, TNT.

JUPITER Πρωτογενοϑσ πρϐληψησ. 17802 υγιεύσ ( ), LDL<130mg/dl, hscrp >2mg/L. Ροσουβαστατίνη 20mg vs placebo. 1,9 έηη (διάμεζο). LDL: 50%, hscrp: 37%. Συγκριτική επίπτωςη (/100άτομα/ζτοσ), αναλογικόσ κίνδυνοσ: υνδυαςμζνο ΠΣ (ΟΕΜ/ΑΕΕ/επαναγγείωςθ/ας τακισ ςτθκάγχθ/κδ κάνατοσ): 0,77 vs 1,36 (0,56). ΟΕΜ: 0,17 vs 0,37 (0,46). ΑΕΕ: 0,18 vs 0,34 (0,52). Επαναγγείωςθ/αςτακισ ςτθκάγχθ: 0,41 vs 0,77 (0,53). ΟΕΜ/ΑΕΕ/ΚΔ κάνατοσ: 0,45 vs 0,85 (0,80). Θάνατοσ από οποιαδιποτε αιτία: 1,00 vs 1,25 (0,80). Rosuvastatin to Prevent Vascular Events in Men and Women with Elevated C-Reactive Protein P M Ridker et al, NEJM, 2008 Nov 20;359(21):2195-2207.

PROVE-IT Δευτερογενοϑσ πρϐληψησ. 4162 αςθενεύσ, οξϑ ςτεφανιαύο ςϑνδρομο τισ τελευταύεσ 10 μϋρεσ. Ατορβαςτατύνη 80mg vs Πραβαςτατύνη 40mg. 2 ϋτη. LDL (διϊμεςη) 62mg/dl vs 95mg/dl. Ποςοςτό κινδύνου: ΠΤΣ (θϊνατοσ ανεξαρτότου αιτύασ/οεμ/αςταθόσ ςτηθϊγχη/επαναγγεύωςη ςε 30 μϋρεσ/αεε) : 16%. ΔΣ (ΚΔ κάνατοσ): 14%. Επαναγγείωςθ: 14%. Αςτακισ ςτθκάγχθ: 29%. Intensive versus Moderate Lipid Lowering with Statins after Acute Coronary Syndromes Cannon C P et al, N Engl J Med 2004 Apr 8; 350:1495-1504.

TNT (Treating to New Targets) Δευτερογενοϑσ πρϐληψησ. 10001 αςθενεύσ με ΣΝ (ϐχι ςτην οξεύα φϊςη) και υπϐ ατορβαςτατύνη 10mg/d, με LDL<130mg/dl. Ατορβαςτατύνη 10mg vs 80mg. 4,9 ϋτη. TC: 178 vs 150mg/dl, LDL: 101 vs 77mg/dl, HDL ns. 80mg: αναλογύα καταληκτικών ςημεύων. Primary endpoint (%) Atorvastatin 10 mg Atorvastatin 80 mg HR P Major cardiovascular events 10.9 8.7 0.78.0002 CHD death 2.5 2.0 0.80.09 Nonfatal, non-procedure-related MI 6.2 4.9 0.78.004 Resuscitation after cardiac arrest 0.5 0.5 0.96.89 Fatal/nonfatal stroke 3.1 2.3 0.75.02 Secondary endpoint (%) Any cardiovascular event 33.5 28.1 0.81 <.0001 Major coronary event 8.3 6.7 0.80.002 Any coronary event 26.5 21.6 0.79 <.001 Cerebrovascular event 5.0 3.9 0.77.007 Hospitalization for CHF 3.3 2.4 0.74.01 Peripheral arterial disease 5.6 5.5 0.97.76

TNT Graphs Intensive lipid lowering in stable CHD patients reduces the risk of major cardiovascular events. Waters DD et al, Am J Cardiol, 2004 Jan 15;93(2):154-8.

Μελϋτεσ με ςυμβατικό δοςολογύα. Μελϋτεσ με εντατικοποιημϋνη δοςολογύα.

Επίπεδα LDL και επίπτωςθ καρδιαγγειακών ςυμβαμάτων Rosensen RS Exp Opin Emerg Drugs 2004 ;9:269-279, LaRosa JC et al. N Engl J Med. 2005;352:1425-1435.

Μεγϊλα περιθώρια μεύωςησ τησ LDL.

Lipid levels in patients hospitalized with coronary artery disease. Sachdeva A et al, Am Heart J. 2009 Jan;157(1):111-117 136905 αςθενεύσ (541 νοςοκομεύα). ΣΝ, 1 ο 24ωρο νοςηλεύασ. 21% υπϐ υπολιπιδαιμικϊ. Αθροιςτικϊ ποςοςτϊ: LDL<130: 70%. LDL<100: 40%. LDL<70: 17,6% LDL<70+HDL>60: 1,4%. HDL>40: 50%.

Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90,056 participants in 14 randomised trials of statins. Baigent C et al, Lancet 2005 Oct 8;366(9493):1267-78. Προοπτικό μετα- ανϊλυςη 14 μελετών ςτατινών. 90056 αςθενεύσ, 5 ϋτη. Για κϊθε 1 mmol/l (38,6mg/dl) μεύωςησ τησ LDL οι παρατηρηθεύςεσ ποςοςτιαύεσ μειώςεισ ςτα τελικϊ ςημεύα όταν: Συνολικό θνηςιμϐτητα: 12%. ΣΝ-θνηςιμϐτητα: 19%. ΑΕΕ (θανατηφϐρο ό μη): 20%. Σϑνολο μειζϐνων αγγειακών ςυμβαμϊτων: 21%. Το ευνοώκϐ αποτϋλεςμα όταν ανεξϊρτητο απϐ την αρχικό LDL. > 175mg/dl 19% 135-174mg/dl 21% <135mg/dl 24% 0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% % μεύωςη ςχετικού κινδύνου

Ανϊλογα με τη δοςολογύα

Ανεπικφμθτεσ ενζργειεσ/μελζτθ ΜΕΛΕΣΗ ΤΓΚΡΙΝΟΜΕΝΑ ΥΑΡΜΑΚΑ ΑΝΕΠΙΘΤΜΗΣΕ ΕΝΕΡΓΕΙΕ AFCAPS Lovastatin 20-40mg vs placebo NS ASCOT-LLA Atorvastatin 10mg vs placebo NS WOSCOPS Pravastatin 40mg vs placebo NS 4S Simvastatin 20-40mg vs placebo NS HPS Simvastatin 40mg vsplacebo Πρϐςθετοσ ετόςιοσ κύνδυνοσ μυοπϊθειασ 0,01%. JUPITER Rosuvastatin 20mg vs placebo ΣΔ PROVE-IT Pravastatin 40mg vs Atorvastatin 80mg ALT>3xULN: 1,1% vs 3,3% Διακοπό λϐγω μυαλγύασ/ CK: 2,7% vs 3,3%. TNT Atorvastatin 10mg vs 80mg AST, ALT (ϐχι>3xuln): 0,2% vs 1,2%.

ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS). European Heart Journal (2011) 32, 1769 1818.

Τπολογιςμόσ ΚΔ κινδφνου Αναμφιςβότητα πολύ υψηλόσ: Καρδιαγγειακό νϐςοσ. ΣΔ τϑπου 2 ό τϑπου 1 με μικροαλβουμινουρύα. Πολϑ υψηλϊ επύπεδα ατομικών παραγϐντων κινδϑνου. Χρϐνια νεφρικό νϐςοσ. Πρϋπει να υπολογιςτεύ: Διϊφοροι παρϊγοντεσ κινδϑνου ςε ςυνδυαςμϐ. Σρόποσ υπολογιςμού: Με βϊςη κϊποιο ςϑςτημα εκτύμηςησ (SCORE: 10ετόσ κύνδυνοσ για το 1 ο μοιραύο αθηροςκληρωτικϐ ςυμβϊν). Βαςικού: ηλικύα/φϑλο/κϊπνιςμα/σαπ/tc. Πρϐςθετοι: HDL, TG, ApoA1, ApoB, Lp(a), ομοκυςτεϗνη, ινωδογϐνο, hscrp, CIMT, Cr, κε ντρικό παχυςαρκύα, κοινωνικό ςτϋρηςη, κληρονομικϐτητα (FH, πρώιμη αθηροςκλόρωςη). Σελικό αποτϋλεςμα: <1%: χαμηλϐσ κύνδυνοσ 1-5%: μϋτριοσ. 5-10%: υψηλϐσ. >10%: πολϑ υψηλϐσ.

SCORE Risk Charts

SCORE Intervention Strategies

Lipid & Toxicity monitoring Όχι τϐςο βαςιςμϋνη ςε αποδεύξεισ, ϐςο ςε θϋςεισ ομοφωνύασ. Λιπύδια: 8 (±4) εβδομϊδεσ απϐ την ϋναρξη ό την αϑξηςη τησ δϐςησ. Μετϊ την επύτευξη του ςτϐχου, ετόςια (κατϊ ςϑμβαςη). ALT: Πριν 8 εβδομϊδεσ μετϊ την ϋναρξη/αϑξηςη τησ δϐςησ. Ετόςια (αν<3xuln). CK: Πριν. Μϐνο αν παρουςιαςτεύ μυαλγύα. ALT: <3xULN: ςυνζχιςθ κεραπείασ, επανζλεγχοσ ςε 4-6 εβδομάδεσ. >3xULN: διακοπι/μείωςθ, επανζλεγχοσ ςε 4-6 εβδομάδεσ, ςταδιακι αποκατάςταςθ μετά τθν επάνοδο ςτα φυςιολογικά. CK: <5xULN Όχι ςυμπτώματα: ςυνεχίηει (αυτο-παρακολοφκθςθ για ςυμπτώματα). υμπτώματα: περιοδικοί επανζλεγχοι CK. >5xULN Stop, ζλεγχοσ νεφρικισ λειτουργίασ, CK/2εβδομάδεσ. Άλλα αίτια προςωρινισ αφξθςθσ ι μυοπάκειασ.

Ποιο εύναι το «φυςιολογικϐ»?

ΦΤΙΟΛΟΓΙΚΕ ΣΙΜΕ ΛΙΠΙΔΙΩΝ (NCEP 2007 + AHA) mg/dl: mmol/l: Total cholesterol Desirable < 200 < 5.1 borderline high 200-239 5.1-6.1 high > 239 > 6.1 LDL cholesterol optimal < 100 < 2.6 near/above optimum 100-129 2.6-3.3 borderline high 130-159 3.3-4.1 high 160-189 4.1-4.8 very high > 189 4.8 HDL cholesterol low (undesirable!)* < 40 < 1.0 high (desirable!) > 60 > 1.5 Serum triglycerides normal < 150 1.7 borderline high 150-199 1.7-2.2 high 200-499 2-2 - 5.6 very high > 499 > 5.6

Lipid Profile & Apolipoproteins in Neonates in relation to Birth Weight and Gestational Maturity Rakhi Jain et al. Journal of Pediatric Sciences 2011;3(2):e80 AGA/SGA: Appropriate/Small Gestational Age.

Θεμζλιοσ λίκοσ ρφκμιςθσ λιπιδαιμικοφ προφίλ: ΓΝΩΗ Κύνδυνοι απϐ τη δυςλιπιδαιμύα. Υπολιπιδαιμικϊ φϊρμακα: Μηχανιςμϐσ δρϊςησ. Ιςχϑσ. Ιδιαιτερϐτητεσ. Ανεπιθϑμητεσ ενϋργειεσ. Ερευνητικϊ-επιδημιολογικϊ δεδομϋνα: Αθηρωμϊτωςη και καρδιαγγειακϐσ κύνδυνοσ. Φαρμακευτικό παρϋμβαςη και τροποπούηςη καρδιαγγειακοϑ κινδϑνου. Ψυχολογύα αςθενοϑσ / ςυνεργαςιμϐτητα.

Και η γνώςη από μόνη τησ είναι δύναμη. (Et ipsa scientia potestas est). (Φράνςισ Μπέικον, Meditationes sacræ) ΕΤΧΑΡΙΣΩ ΓΙΑ ΣΗΝ ΠΡΟΟΧΗ Α