Supplementary Results

Μέγεθος: px
Εμφάνιση ξεκινά από τη σελίδα:

Download "Supplementary Results"

Transcript

1 Supplementary Results Table 1. High- and lower-confidence imprinted gene candidates. Ensembl ID Band Pred. Ensembl ID Band Pred. Ensembl ID Band Pred p36.33 S M (ABCG8) 2p21 E,S M (SPON2) 4p16.3 E,S P p36.33 S M (SIX3) 2p21 S P (NP ) 4p16.3 E,S M (NM ) 1p36.33 S M (Q96PX6) 2p16.1 E,S P (Q15270) 4p16.3 S P p36.33 E M (OTX1) 2p15 E,S M (FGFR3) 4p16.3 S M (Q5EBL5) 1p36.33 E,S M (VAX2) 2p13.3 E,S M (LRPAP1) 4p16.3 S M (CENTB5) 1p36.33 S M p13.2 S P p13 E M (NM ) 1p36.33 S M (C26A) 2p13.2 S P (GRINL1B) 4q13.2 S P (TAS1R3) 1p36.33 S M (SFXN5) 2p13.2 S P (Q9NYI9) 4q13.2 E,S P (DVL1) 1p36.33 E,S M (MRPL53) 2p13.1 S M (Q9NYJ6) 4q13.2 E,S P (NM ) 1p36.33 S M (DOK1) 2p13.1 S M (Q8N507) 4q21.23 S M (NM ) 1p36.33 S M (KV2A) 2p11.2 S P (NM ) 4q24 S P (TMEM52) 1p36.33 E,S P (ZAP70) 2q11.2 S P (NP ) 4q24 E P (RER1) 1p36.33 S P (TSGA10) 2q11.2 E P (PITX2) 4q25 S P (PEX10) 1p36.32 E,S M (RPL31) 2q11.2 S P q28.1 S P (PANK4) 1p36.32 S M q12.3 E,S P (Q9ULK6) 4q31.21 S M p36.32 S M (RPL22) 2q13 E P q31.21 S P (NM ) 1p36.32 S M (RANBP2L1) 2q13 S P (POU4F2) 4q31.22 S M (Q8N6L5) 1p36.32 E,S P (RPL22) 2q13 E,S P q31.3 S M (PRDM16) 1p36.32 E,S P (RANBP2L1) 2q13 S P (PDGFC) 4q32.1 E P (EGFL3) 1p36.32 S P (BCL2L11) 2q13 S P (TLL1) 4q32.3 S P p36.32 S M (PAX8) 2q13 S M (NM ) 4q33 S M (WDR8) 1p36.32 E,S M q14.3 S P (NM ) 4q34.3 S P (Q8IYL3) 1p36.32 S M (HS6ST1) 2q14.3 S P (NM ) 4q35.1 E M (Q9UFQ2) 1p36.31 S M (NM ) 2q14.3 S P q35.2 E,S M (NM ) 1p36.22 S M (NM ) 2q21.1 S M (DUX2) 4q35.2 E,S P (NM ) 1p36.13 S P (RAB6C) 2q21.1 S M (SLC9A3) 5p15.33 S M (TAS1R2) 1p36.13 S P (GPR39) 2q21.2 E M p15.33 S M (FUCA1) 1p36.11 E,S P (NM ) 2q24.2 S P (NM ) 5p15.33 S M (NM ) 1p35.1 E P (Q96M44) 2q24.2 S M (NM ) 5p15.33 S M (EIF2C3) 1p34.3 E M (HOXD13) 2q31.1 S M (NKD2) 5p15.33 S M (POU3F1) 1p34.3 S P (HOXD11) 2q31.1 S M (SLC12A7) 5p15.33 S M (BMP8) 1p34.3 E,S P (HOXD9) 2q31.1 S M p15.33 S M (NM ) 1p34.2 E,S M (HOXD4) 2q31.1 E M (Q8NF37) 5p15.33 S M (NM ) 1p34.2 E,S M (TIGD1) 2q37.1 E,S P (IRX4) 5p15.33 S M (ATP6V0B) 1p34.1 S M (CENTG2) 2q37.2 E M (IRX2) 5p15.33 S P (SGIP1) 1p31.2 E P (HES6) 2q37.3 S M (IRX1) 5p15.33 S M (NM ) 1p31.2 E P (PER2) 2q37.3 S M (ADAMTS16) 5p15.32 E,S M (SI7E) 1p31.1 E P (Q9Y419) 2q37.3 E,S M (XP ) 5p15.2 E P (NM ) 1p22.2 E,S M (Q8WXC7) 2q37.3 S P (NM ) 5p15.2 E P (GFI1) 1p22.1 E,S P (MYEOV2) 2q37.3 E,S P (CDH18) 5p14.3 E,S P p21.2 S P (NM ) 2q37.3 S P p14.1 S P (NDUFA4) 1p13.3 E,S P (GPC1) 2q37.3 S M (AGXT2) 5p13.2 E P (NM ) 1p13.3 S P (RNPEPL1) 2q37.3 S M (GDNF) 5p13.2 S P (ME50) 1p13.2 S P (PASK) 2q37.3 E M (ISL1) 5q11.2 S P (Q8NE92) 1q21.1 S P (PPARG) 3p25.2 S P (NDUFS4) 5q11.2 S P (Q86YZ3) 1q21.3 S P (TBC1D5) 3p24.3 E M (ESM1) 5q11.2 S P (SPRR1A) 1q21.3 S M (ACAA1) 3p22.3 S P (Q9BXE3) 5q12.1 S M (SHC1) 1q22 S M (KB73) 3p22.1 S P (Q9P193) 5q12.1 S P (EFNA4) 1q22 S M (NM ) 3p21.31 S M (OTP) 5q14.1 S M (NM ) 1q23.1 S P (RASSF1) 3p21.31 S M (CKMT2) 5q14.1 S M (FCRL2) 1q23.1 E M (ARMET) 3p21.31 S P (NM ) 5q14.1 S M (APCS) 1q23.2 S P (NM ) 3p21.1 S M (CHD1) 5q15 E M (HSPA6) 1q23.3 E,S M (NISCH) 3p21.1 S M (Q8TBP5) 5q21.1 E,S P (Q9C074) 1q24.1 S M (NM ) 3p21.1 S M (NM ) 5q21.1 S M (NM ) 1q24.3 S P (NM ) 3p14.1 S P q21.3 E M (TNR) 1q25.1 S P (Q9UIV9) 3q12.1 S P (KCNN2) 5q22.3 S M (PDC) 1q31.1 S P q13.12 E M (SLC27A6) 5q23.3 S M (TNNT2) 1q32.1 S P (LSAMP) 3q13.31 S M (CSF2) 5q23.3 E,S M (PTPN14) 1q32.3 E,S M (FTHFD) 3q21.3 E,S M (PITX1) 5q31.1 S P (Q9NQI3) 1q41 S P (ABTB1) 3q21.3 S P q31.1 E P (NM ) 1q41 S P (GATA2) 3q21.3 S M (PCDHB4) 5q31.3 S M (Q9H5Q3) 1q42.11 S M (PLXND1) 3q22.1 S P (PCDHB16) 5q31.3 S P (Q8IVP0) 1q42.12 S P (SLC21A2) 3q22.1 S P (PCDHB14) 5q31.3 E P (NM ) 1q42.13 S P q22.2 S P (PCDHGC5) 5q31.3 S M (OBSCN) 1q42.13 E,S P q22.3 E,S P (NR3C1) 5q31.3 E P (HIST3H2BB) 1q42.13 E,S M (SOX14) 3q22.3 S M q32 S P (Q5TA31) 1q42.13 E M (NM ) 3q23 S M (Y555) 5q32 E M q42.13 E P (Q9BZ57) 3q24 S P (GLRA1) 5q33.1 E P (DISC1) 1q42.2 S M (ZIC4) 3q24 S M q35.2 S M (NM ) 1q44 S M (ZIC1) 3q24 E,S M q35.3 S M (Q8NGX0) 1q44 E,S P q25.1 S M q35.3 S M (NM ) 2p25.3 S M (Q86SP6) 3q25.2 S M (Q8TAJ0) 5q35.3 E M (SNTG2) 2p25.3 S P (SCHIP1) 3q25.32 S P (BTNL3) 5q35.3 S P (TMSL2) 2p25.3 S M q26.33 E M (FOXF2) 6p25.3 S P (NM ) 2p25.2 S P (POLR2H) 3q27.1 S M (Q86WA7) 6p25.2 S M (NM ) 2p25.2 S P (HES1) 3q29 E,S P (FAM50B) 6p25.2 E,S M (ID2) 2p25.1 E M (ATP5I) 4p16.3 S M (NRN1) 6p25.1 S M (CYP1B1) 2p22.2 E,S P (DGKQ) 4p16.3 S M (TFAP2A) 6p24.3 S M (NM ) 2p22.1 S P (FGFRL1) 4p16.3 E,S M (Q8NAN4) 6p24.3 S M (ZFP36L2) 2p21 E,S M p16.3 S P p22.1 E P

2 (Q96MM2) 6p22.1 S P (VINE) 8p21.3 S M (Q9H6Z8) 10q23.31 E,S P (PPP1R11) 6p22.1 S M (EGR3) 8p21.3 S M (BLNK) 10q24.1 S P (C6orf10) 6p21.32 S M (PURG) 8p12 E,S P (LDB1) 10q24.32 E,S M (BTNL2) 6p21.32 E,S M (Q96QE0) 8q12.1 E,S M (NM ) 10q24.32 S P (HLA-DPB1) 6p21.32 E P q12.3 E P q26.13 S M (IHPK3) 6p21.31 S M (FAM77D) 8q12.3 E,S P (C10orf88) 10q26.13 E M p21.2 S M (NM ) 8q13.2 E M (EBF3) 10q26.3 S M (HCRTR2) 6p12.1 S P (NM ) 8q21.2 S M (NM ) 10q26.3 S P (HMGCLL1) 6p12.1 S P (Q8N3G6) 8q21.3 S P (Q96F43) 10q26.3 S P (Q8N480) 6q14.1 S P (KCNS2) 8q22.2 S P (C10orf91) 10q26.3 E,S M (C6orf117) 6q14.2 E,S P (CSMD3) 8q23.3 S M (NKX6-2) 10q26.3 E,S M (C6orf84) 6q14.2 S P (NM ) 8q24.22 E P (C10orf93) 10q26.3 E,S M (POU3F4) 6q16.1 S M (KCNK9) 8q24.3 E,S M (GPR123) 10q26.3 S M q21 S P (PTP4A3) 8q24.3 S P (Q8TEE5) 10q26.3 S M (C6orf68) 6q22.1 S P (BAI1) 8q24.3 S M (NM ) 10q26.3 S M (C6orf170) 6q22.31 E P (Q8NAM3) 8q24.3 E M (UTF1) 10q26.3 S P (Q9BZ63) 6q22.31 S P (LY6D) 8q24.3 E,S P (VENTX2) 10q26.3 E,S M (Q9BXE6) 6q23.2 S P (CYP11B2) 8q24.3 S M (Q8N377) 10q26.3 E,S M (C6orf93) 6q24.2 S M (NM ) 8q24.3 E P (PAOX) 10q26.3 E,S M (RAB32) 6q24.3 S P (RHPN1) 8q24.3 S M (DUX4) 10q26.3 S P (SLC22A2) 6q25.3 E,S P q24.3 S M q26.3 S P (SLC22A3) 6q25.3 S P (NM ) 8q24.3 S P (DUX2) 10q26.3 S P (BRP44L) 6q27 E,S P (NM ) 8q24.3 S M (ODF3) 11p15.5 S M (TCP10) 6q27 S P (Q8ND02) 8q24.3 S M (PYA5) 11p15.5 S M (THBS2) 6q27 S P (GRINA) 8q24.3 E P (IFITM1) 11p15.5 E,S M (Q96N37) 6q27 S P (GPT) 8q24.3 E,S M (B4GALNT4) 11p15.5 E,S M (C6orf208) 6q27 E M (Y014) 8q24.3 S P (PKP3) 11p15.5 E,S M (FAM20C) 7p22.3 S P (NM ) 8q24.3 E M (Q8N9U2) 11p15.5 E,S M (Q96GH9) 7p22.3 E M (MLANA) 9p24.1 S M (POLR2L) 11p15.5 S M (TWIST2) 7p21.1 S M (Q8N7I0) 9p21.1 E,S M (MUC6) 11p15.5 S M (ITGB8) 7p21.1 E M (Q96M55) 9p12 S P p15.5 S M (HOXA2) 7p15.2 E,S M p11.2 S M (DUSP8) 11p15.5 S P (HOXA3) 7p15.2 E,S M (Q8NCQ8) 9p11.2 S M (TNNI2) 11p15.5 S P (Q96MZ3) 7p15.2 S M (Q96F02) 9q12 S P p15.5 E,S M (HOXA4) 7p15.2 E,S M q13 S M (Q8N2L8) 11p15.5 S P (HOXA5) 7p15.2 E,S M (Q8NCQ8) 9q13 S M (Q8NGK3) 11p15.4 S P (HOXA6) 7p15.2 S M (Q8NCQ8) 9q13 S M (NM ) 11p15.4 S M (HOXA11) 7p15.2 E,S M q13 S M (Q8NH63) 11p15.4 S P (EVX1) 7p15.2 E,S P (APBA1) 9q21.11 E,S P (Q8NGH9) 11p15.4 S P (SFRP4) 7p14.1 S P (NM ) 9q21.12 E,S P (NM ) 11p15.4 S M (GLI3) 7p14.1 E,S M (NP ) 9q21.32 E,S M (TAF10) 11p15.4 S P (STK17A) 7p13 E P (NM ) 9q22.1 S P (NM ) 11p15.4 S P (CAMK2B) 7p13 S P (Q8NDS1) 9q22.1 S P (OR5E1P) 11p15.4 E P (ADCY1) 7p13 S M (GADD45G) 9q22.2 S P (MYOD1) 11p15.1 S M p13 S M (NM ) 9q22.31 S P (Q8N7V1) 11p14.3 E,S M (NM ) 7p12.3 S P (PHF2) 9q22.31 S P (BBOX1) 11p14.2 E P (ZPBP) 7p12.2 S P (NM ) 9q22.33 S P (PAX6) 11p13 S M q11.21 E,S M (NM ) 9q33.3 E,S P (WIT1) 11p13 S M (Q8IVV5) 7q11.21 E,S P (LMX1B) 9q33.3 E,S M p11.12 S P (C7orf35) 7q11.23 E,S P (DBH) 9q34.2 S M q11 S P (MAGI2) 7q21.11 E,S M q34.3 S P (ZFP91) 11q12.1 S P q21.12 S P (NM ) 9q34.3 E,S P (Q8NGI7) 11q12.1 S P (NM ) 7q21.13 S P (NM ) 9q34.3 S M (FADS2) 11q12.2 S M (CDK6) 7q21.2 S M (Q9UFS8) 9q34.3 S M (RAB1B) 11q13.2 E,S M (DLX6) 7q21.3 S P (NOTCH1) 9q34.3 S M (YIF1) 11q13.2 S M (PILRB) 7q22.1 S M (EGFL7) 9q34.3 E,S P (NM ) 11q13.2 S P (NM ) 7q32.1 S P (AGPAT2) 9q34.3 S M q13.2 S P (SSBP1) 7q34 S M (PHPT1) 9q34.3 E,S M (SHANK2) 11q13.3 S M q34 S P q34.3 S M (Q8TB74) 11q13.4 S M q34 S P q34.3 S M (MYO7A) 11q13.5 S P (NM ) 7q36.1 S P (NM ) 9q34.3 S M (GRM5) 11q14.2 S P (SLC4A2) 7q36.1 E,S M (NM ) 9q34.3 S M (KBTBD3) 11q22.3 E,S P (FASTK) 7q36.1 E,S M (NM ) 9q34.3 S M (C11orf53) 11q23.1 E M (SHH) 7q36.3 S P p15.3 E,S P (C1QTNF5) 11q23.3 S M q36.3 E M (AKR1C2) 10p15.1 S P (NRGN) 11q24.2 S P (C7orf3) 7q36.3 E P (NM ) 10p15.1 S M q24.3 E,S M (HLXB9) 7q36.3 S M (CLSP) 10p15.1 S P (Q9P195) 11q24.3 S M (Q8N7D3) 7q36.3 S M (Q8N218) 10p15.1 E M (NTRI) 11q25 E,S P (PTPRN2) 7q36.3 S M (GATA3) 10p14 E,S P (NM ) 11q25 S P (NM ) 8p23.3 E,S P (NP ) 10p12.1 E M (Q9UPX0) 11q25 S M (DLGAP2) 8p23.3 E,S P (NRP1) 10p11.22 E P (Y056) 11q25 S M (MYOM2) 8p23.3 S M (ZNF25) 10p11.21 E M (NM ) 11q25 S M p23.1 E M (NM ) 10q11.21 S M (B3GAT1) 11q25 S M p23.1 E M (MARCH8) 10q11.21 E P (RBP5) 12p13.31 E,S P p23.1 E P (SYT15) 10q11.22 S M (KLRF1) 12p13.31 S P p23.1 E P q11.23 S M (KLRC3) 12p13.2 S P p23.1 E M (NM ) 10q11.23 S M (ATF7IP) 12p13.1 S M p23.1 E M (NM ) 10q21.1 S M (NM ) 12p12.3 S P (Q8N9I4) 8p23.1 E,S P (NM ) 10q21.2 S M (PDE3A) 12p12.2 S M (FGF17) 8p21.3 S M (GRID1) 10q23.2 E M (SLC21A8) 12p12.2 S P (BMP1) 8p21.3 S P (CH25H) 10q23.31 S P (ABCC9) 12p12.1 E,S M

3 (DDX11) 12p11.21 S M (C15orf32) 15q26.1 E M (SLC7A10) 19q13.11 S M (NM ) 12q13.11 E P (ALDH1A3) 15q26.3 S M (CHST8) 19q13.11 E,S M (HOXC13) 12q13.13 S M (PACE4) 15q26.3 S M (USF2) 19q13.12 S M (HOXC11) 12q13.13 S M (SOLH) 16p13.3 S M (GPR40) 19q13.12 S M (HOXC10) 12q13.13 S M (NM ) 16p13.3 S M (TRX2) 19q13.12 E M (HOXC9) 12q13.13 E,S M (CHTF18) 16p13.3 S M (Q8N3U1) 19q13.13 E,S P (HOXC4) 12q13.13 E,S M (SOX8) 16p13.3 E,S P (GRIK5) 19q13.2 S M (HOXC6) 12q13.13 S M (Q96S05) 16p13.3 E,S P (ZNF225) 19q13.31 E,S P (HOXC5) 12q13.13 E M (Q96S03) 16p13.3 S P (ZNF229) 19q13.31 E,S M (Q9BXE6) 12q13.2 S P p13.3 S M (Q9Y4U5) 19q13.33 E M (SLC26A10) 12q13.3 E,S M (CACNA1H) 16p13.3 S M (Q8NB48) 19q13.41 E M (CDK4) 12q14.1 E,S M (PMM2) 16p13.2 S P (LILRB4) 19q13.42 E,S M (SRGAP1) 12q14.2 S M p11.2 S P (ZN550) 19q13.43 E,S M (NM ) 12q21.1 E M p11.2 S P (CHMP2A) 19q13.43 E,S M (Q96AV8) 12q21.2 E,S M (CBLN1) 16q12.1 S M (ZNF42) 19q13.43 E,S M (MYF6) 12q21.31 S P (SALL1) 16q12.1 E,S M (Q9BPX8) 19q13.43 S P (NM ) 12q23.1 S P q12.2 S M (DEFB125) 20p13 S M (LHX5) 12q24.13 S M (C16orf57) 16q13 E,S M (DEFB127) 20p13 S P (NM ) 12q24.31 S P (ELMO3) 16q22.1 S P (Q9H4I0) 20p13 E P (NM ) 12q24.33 S M (ACD) 16q22.1 E,S M (GFRA4) 20p13 S P (Q9HCM7) 12q24.33 E,S M (SMPD3) 16q22.1 S M (C20orf82) 20p12.1 E,S P (NM ) 13q12.12 S P (FOXF1) 16q24.1 E,S M (C20orf133) 20p12.1 S M (GSH1) 13q12.2 S M (ZFPM1) 16q24.2 S M (FOXA2) 20p11.21 S M (NM ) 13q14.11 S M (CYBA) 16q24.2 S M (C1QR1) 20p11.21 S M (CYSLTR2) 13q14.2 S P (Q8N206) 16q24.3 E,S M (CST11) 20p11.21 S M (NM ) 13q14.3 S P p13.3 E,S M (ACAS2L) 20p11.21 E P (Q8N7V5) 13q21.1 E,S M (NM ) 17p13.3 S M (Q8NCY9) 20q11.21 S P (Q8N7V5) 13q21.1 S M (TMEM88) 17p13.1 E,S M (KCNG1) 20q13.13 S P (Q8N7V5) 13q21.1 S P (MYH1) 17p13.1 S P (STX16) 20q13.32 E P (Q8N7F4) 13q21.31 E,S P (TRIM16) 17p12 E M (CDH4) 20q13.33 S M q21.32 E,S P (RPS28) 17p11.2 S M (HRH3) 20q13.33 S M (POU4F1) 13q31.1 S M (PYY2) 17q11.2 E,S P (LAMA5) 20q13.33 S M (PTMA) 13q31.1 S P (TIAF1) 17q11.2 E M (C20orf166) 20q13.33 S M q31.1 E P (GOSR1) 17q11.2 S P (NTSR1) 20q13.33 S M (Y918) 13q31.2 S P (NM ) 17q12 S M (C20orf20) 20q13.33 E,S M (ZIC5) 13q32.3 S M (NEUROD2) 17q12 S P (OGFR) 20q13.33 S M (FGF14) 13q33.1 E M (HOXB2) 17q21.32 E,S M (COL9A3) 20q13.33 E,S M (IRS2) 13q34 S M (HOXB3) 17q21.32 E,S M (CHRNA4) 20q13.33 E M (NM ) 13q34 S M (HOXB4) 17q21.32 S M (KCNQ2) 20q13.33 S M (F10) 13q34 S M (HOXB6) 17q21.32 S M (P285) 20q13.33 E M (ATP4B) 13q34 S M (HOXB8) 17q21.32 S M (SLC2A4RG) 20q13.33 S M (FAM70B) 13q34 E,S M (YCE7) 17q23.2 E,S M (RGS19) 20q13.33 S M (RASA3) 13q34 S M (TBX2) 17q23.2 S M (Q8TD35) 20q13.33 S P (OR4N2) 14q11.2 E P (C17orf82) 17q23.2 E M q13.33 S P (ZFHX2) 14q11.2 S M (BRIP1) 17q23.2 S P (Q9NSI9) 21q11.2 S P (FOXG1C) 14q12 E,S P (SOX9) 17q24.3 S P (C21orf74) 21q21.1 E P (TITF1) 14q13.3 S M (SFRS2) 17q25.1 E M (KRTAP6-2) 21q22.11 S P (Q86SZ3) 14q13.3 S P q25.3 S P (OLIG2) 21q22.11 S M (NKX2-8) 14q13.3 S P (CBX8) 17q25.3 S M (SIM2) 21q22.13 E,S P (MIPOL1) 14q13.3 E M (CBX4) 17q25.3 S M (Q9NSI5) 21q22.2 E P (SAV1) 14q22.1 E M (Q8NBT7) 17q25.3 S M (PRDM15) 21q22.3 S M (PLEKHC1) 14q22.1 E,S P (Q8N8L1) 17q25.3 E,S P (ADARB1) 21q22.3 E M (BMP4) 14q22.2 S M (AATK) 17q25.3 S M (C21orf89) 21q22.3 E P (SIX6) 14q23.1 S P q25.3 S M (C21orf80) 21q22.3 S P (C14orf141) 14q24.3 S P (FSCN2) 17q25.3 S P q22.3 S M q31.1 E,S M (SIRT7) 17q25.3 S M (COL6A1) 21q22.3 S M (SERPINA10) 14q32.13 E P (NM ) 17q25.3 S M (MCM3AP) 21q22.3 E M (CYP46A1) 14q32.2 S P (RAC3) 17q25.3 S P (DIP2) 21q22.3 S M (Q86U14) 14q32.2 E M (GPS1) 17q25.3 S M (S100B) 21q22.3 E P (RTL1) 14q32.31 E,S M (NM ) 18p11.31 S P (HRMT1L1) 21q22.3 E P (KIF26A) 14q32.33 E M (ROCK1) 18q11.1 S M (DGCR6) 22q11.21 E,S P (Q8N912) 14q32.33 S M (GATA6) 18q11.2 E M (SLC25A1) 22q11.21 S M (NM ) 14q32.33 S M (FAM59A) 18q12.1 E,S P q11.21 E,S M (JAG2) 14q32.33 S M (NOL4) 18q12.1 S M (IGLC1) 22q11.22 S P (Q8NAF8) 14q32.33 S M (BRUNOL4) 18q12.2 E,S M q11.22 E M (CRIP1) 14q32.33 S M (SETBP1) 18q12.3 E P (Q8NAW6) 22q11.23 S P (IGHA2) 14q32.33 S M (ELA2) 18q21.1 S M (SRR1) 22q12.1 E M (IGHE) 14q32.33 S P (MBD1) 18q21.1 S M (MN1) 22q12.1 S P (IGHG1) 14q32.33 S M (RAB27B) 18q21.2 E P (Q6ICM0) 22q12.2 E,S P (HV1A) 14q32.33 S P (NM ) 18q22.3 S P (Q96PY3) 22q13.1 S P (HV2A) 14q32.33 E,S P (NM ) 18q22.3 S P (Q8ND38) 22q13.31 E,S P (Q9P168) 15q13.1 E,S P (NM ) 18q23 S M (CELSR1) 22q13.31 E M (O60374) 15q13.2 E P (PARD6G) 18q23 S P (NM ) 22q13.33 S M (NM ) 15q14 S P (PPAP2C) 19p13.3 E,S M (TUBGCP6) 22q13.33 S M q14 S P (NM ) 19p13.3 S M (MAPK12) 22q13.33 S M q21.2 S P (Q8NB05) 19p13.2 E,S P (K685) 22q13.33 S P (ONECUT1) 15q21.3 S M (NM ) 19p13.11 S M (NM ) 22q13.33 S M (RORA) 15q22.2 S M (Q8NE65) 19p13.11 E,S P q13.33 S P (HCN4) 15q24.1 S M p13.11 E,S P q24.3 S P q12 S M (SIAT8B) 15q26.1 S P (TSH3) 19q12 E,S P Genes predicted to be imprinted by both the linear and RBF kernel classifiers learned by Equbits are denoted by E, and those predicted by both the linear and RBF kernel classifiers learned by SMLR by S. Genes predicted to be imprinted by both programs are denoted by E,S and represent the high-confidence set presented in Table 1 of the article. Genes predicted to be expressed from the maternal or paternal allele are denoted by M or P, respectively. To enhance legibility, the common prefix ENSG00000 has been dropped from the Ensembl ID.

4 Table 2. Chromosomal bands with high frequencies of genes proved or predicted with high confidence to be imprinted. Band Freq. (# known) P Novel candidates 11p /82 (5) < PKP3, an oncogene involved in lung cancer (Furukawa et al., 2005), located distal to the IGF2/H19 cluster. 1p /24 (1) < PRDM16, whose orthologue was also predicted to be imprinted in mouse (Luedi et al., 2005), and is associated with leukemia (Du et al., 2005). 7p15.2 6/26 (0) < Several loci are involved in development and are susceptible to epigenetic regulation. 10q26.3 6/44 (0) NKX6-2, which was also predicted to be imprinted in the mouse (Luedi et al., 2005), is preferentially expressed in the brain (Lee et al., 2001). NKX6-2, along with five neighboring candidate genes, was predicted to show maternal expression. This region on 10q26 is near the marker D10S217, which has been found to be maternally linked to male sexual orientation (Mustanski et al., 2005). A germline differentially methylated region was found in this region (Strichman-Almashanu et al., 2002), lending further support to the prediction of imprinted genes within the immediate vicinity of this region. 14q /5 (1) RTL1, imprinted in the mouse (Seitz et al., 2003) and sheep (Charlier et al., 2001). 15q12 2/6 (2) q21.3 4/35 (4) P -values derived from a χ 2 -test with 1 degree of freedom. Table 3. High-confidence imprinted gene candidates predicted in human and mouse. Gene Band Expression Description Human Mouse GFI1 1p22 P M Oncogenic growth factor (Gilks et al., 1993), also involved in development (Moroy, 2005). PRDM16, MEL1 1p36 P P Myeloid leukemia gene (Du et al., 2005). Q96PX6 2p16 P P MAGI2, ACVRIP1, AIP1 7q21 M M Specifically expressed in human brain and interacts specifically with atrophin-1 (Wood et al., 1998). A mutation in atrophin-1 causes dentatorubral and pallidoluysian atrophy (DRPLA), a progressive neurodegenerative disorder (Li et al., 1993; Koide et al., 1994; Nagafuchi et al., 1994). MAGI2 is also involved in zebrafish development (Wright et al., 2004) LY6D 8q24 P M Expressed in head and neck squamous carcinoma (Kato et al., 1998; Brakenhoff et al., 1999) KCNK9 8q24 M M K + channel protein involved in neuron apoptosis and cell tumorigenesis (Patel and Lazdunski, 2004). NKX6-2 10q26 M M Shows tissue-specific regulation with highest expression in the brain (Lee et al., 2001) and is located near marker D10S217 that Mustanski et al. (2005) found was maternally linked to male sexual orientation. ENSG p15 M M Contained within an intron of LSP1, both in human and in mouse. FOXG1C 14q12 P P Shows haploinsufficiency in a patient with severe mental retardation, brain malformations and microcephaly (Shoichet et al., 2005). Mouse orthologue is essential for normal development of the telencephalon (Xuan et al., 1995). NM q13 M M Genes predicted to be expressed from the maternal or paternal allele are denoted by M or P, respectively. For brevity, we did not include genes previously known to be imprinted.

5 Equbits (A) (B) (C) Absolute weight Absolute weight Absolute weight CpG islands (D) Miscellaneous Rep. elements Transc. factors Counts Percentage +/! count ratio +/! percentage ratio 100kb upstr. (E) 10kb upstr. 5kb upstr. 2kb upstr. 1kb upstr. Introns Exons 1kb downstr. 2kb downstr. 5kb downstr. 10kb downstr. 100kb downstr Absolute weight Absolute weight Alu CR1 DNA!Elem. FAM FLAM FRAM HAL1 L1 L2 LTR ERV ERV1 ERVK ERVL MaLR MIR PEA2 NFuE1 CEBP E2F PEA1 Sp1 ICP4 SRF NFkB GTIIC MLTF NFuE3 IgPE2 CP1 SIF SMLR (A) (B) (C) Absolute weight Absolute weight Absolute weight CpG islands (D) Miscellaneous Rep. elements Transc. factors Counts Percentage +/! count ratio +/! percentage ratio 100kb upstr. (E) 10kb upstr. 5kb upstr. 2kb upstr. 1kb upstr. Introns Exons 1kb downstr. 2kb downstr. 5kb downstr. 10kb downstr. 100kb downstr Absolute weight Alu CR1 DNA!Elem. FAM FLAM FRAM HAL1 L1 L2 LTR ERV ERV1 ERVK ERVL MaLR MIR IgPE2 CEBP PEA2 AR NFuE3 SRF Sp1 E2F APF ICP4 EFC NFuE1 PEA1 ETFA Absolute weight Figure 1. Distributions of the weights of features characteristic of imprinted genes, as determined by two feature selection methods, those of Equbits and SMLR. Absolute weights are shown as box plots, the dotted line represents the overall mean of all selected features. (A) Distribution of feature type. (B) Distribution of different ways of quantifying repetitive elements. Ratios of ± counts carried the greatest weight (P < ). (C) Distribution of different repetitive element locations. The 1 kb downstream window was of least importance (P < ). (D) Distribution of different families of repetitive elements. Alus carried the lowest weight (P < ), whereas endogenous retroviruses were of greatest importance (P < ). (E) Distribution of counts of the highest scoring transcription factor binding sites.

6 Table 4. Relevant features for prediction of imprinting by Equbits classifiers. Mean (Standard deviation) Feature Weight All Genes Imprinted P downstream 10:100 SINE Alu± (61.50) 1.68 (0.81) downstream 10:100 AluS± (162.70) (557.13) upstream 60:0 LTR ERVL± (21.28) (55.48) upstream 9:8 Sp (1.09) 0.15 (0.53) upstream 100:10 AluJ± (228.98) (372.53) upstream 5:4 NFuE (0.21) 0.13 (0.33) downstream 0:5 MIR (0.99) 0.45 (1.34) upstream 100:downstream 100 CCACGTGG within THE1B/B-int elements (0.33) 0.30 (0.46) upstream 8:7 GTIIC (0.61) 0.53 (0.78) upstream 3:2 Sp (1.13) 0.93 (1.40) upstream 5:0 LTR ERV (1.07) 0.58 (2.11) downstream 5:10 L1ME± (0.99) 0.28 (1.18) intron LTR ERV1± (743.12) ( ) upstream 100:downstream 100 CCACGTGG within THE1B/B-int elements (0.43) 0.43 (0.78) downstream 10:100 L1M (1.11) 1.45 (1.77) intron CpGi (86.92) (186.25) upstream 10:9 Sp (1.11) 0.30 (0.61) downstream 10:100 L1P (1.06) 0.14 (0.58) downstream 10:100 SINE MIR± (2.25) 0.41 (2.31) upstream 50:0 L2± (2.90) 1.05 (4.42) upstream 100:10 L1ME± (4.79) 1.72 (3.94) upstream 2:1 PEA (0.15) 0.05 (0.22) upstream 5:4 AP1 1 downstream 0:100 MLT1C phase change (2.32) 0.03 (0.16) 0 downstream 0:5 MIR (0.41) 0.18 (0.50) downstream 5:10 L1PB (0.29) 0.13 (0.56) upstream 100:10 DNA Tip100 1 upstream 6:5 GTIIC (0.72) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:5 MIR3± (0.41) 0.10 (0.44) upstream 4:3 PEA (0.32) 0.13 (0.40) upstream 100:10 AluJ± (2.37) 1.17 (2.83) intron LTR ERV1± (2.02) 1.75 (4.90) downstream 5:10 L1MC± (271.78) (386.82) upstream 100:10 L1MA± (2.70) 1.13 (3.64) upstream 6:5 SIF 3 upstream 2:0 BPVE (0.33) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 CEBP (0.20) 0.10 (0.38) downstream 40:100 LTR ERV1± (2.87) 1.95 (6.14) exon 0.225:0.41 nucleosome potential (0.92) 0.10 (1.06) upstream 3:2 Sp (0.41) 0.43 (0.50) downstream 5:10 Alu (0.06) 0.01 (0.09) upstream 100:10 MIR3± (1.84) 0.51 (1.74) upstream 3:2 BPVE2 1 upstream 1:0 Pit (0.44) 0.00 (0.00) 0 upstream 30:20 CpGi 2, (0.28) 0.17 (0.35) upstream 100:10 LTR ERV1± ( ) (433.61) upstream 100:10 L1MC± (4.23) 1.23 (5.64) upstream 8:7 EFC (0.04) 0.03 (0.16) upstream 8:7 GT2B 1 upstream 9:8 Sp (0.44) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 Sp1 3 upstream 8:7 GT2B (0.27) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 LINE L2± (243.27) (272.10) upstream distance to closest recomb. hotspot ( ) (94.52) 0 upstream 100:10 L1M4± 2 upstream 1:0 MLTF (605.18) (91.09) 0 upstream 8:7 SIF 3 upstream 5:0 ETFA (0.24) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 LINE CR1± (69.05) (121.07) intron L1M (0.37) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:4 AP1 3 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.85) 0.03 (0.16) upstream 9:8 MLTF (0.50) 0.70 (0.46) upstream 5:4 AP1 1 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.69) 0.01 (0.08) 0 upstream 6:5 SIF 1 upstream 2:0 BPVE (0.50) 0.00 (0.00) 0 upstream 0.83:0.61 nucleosome potential (154.05) (169.84) downstream 5:10 L1MC (2.85) 1.29 (3.87) downstream 5:10 DNA MER2 type± (230.76) (602.01) downstream 5:10 CpGi 1 upstream 10:9 NFuE (0.44) 0.00 (0.00) 0 upstream 7:6 NFuE (0.45) 0.35 (0.48) upstream 8:7 SIF 1 upstream 8:7 BPVE (0.37) 0.00 (0.00) 0 upstream 8:7 ICP (0.24) 0.03 (0.16) upstream 4:3 PEA (0.13) 0.10 (0.30) upstream 100:10 DNA Tip100 1 upstream 3:2 Pit (0.89) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:100 MLT1A0 phase change (0.86) 0.83 (1.03) upstream 1:0 BPVE2 1 upstream 10:9 NFuE (0.40) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 MLTF (1.13) 1.23 (1.10) upstream 7:6 NFuE (0.21) 0.05 (0.22) upstream 100:10 DNA Tip100± (251.03) (309.29) upstream 9:8 CEBP (0.19) 0.08 (0.27) upstream 2:0 Oct (0.49) 0.73 (0.45) upstream 10:9 GT2B 1 upstream 3:2 Pit (0.49) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 AluY± (155.01) (217.27) downstream 10:100 MIR± (2.35) 0.23 (2.46) upstream 2:0 CpGi 1 upstream 9:8 E4F (0.26) 0.00 (0.00) 0 upstream 8:7 GTIIC (0.45) 0.38 (0.49)

7 downstream 10:100 FLAM± 2 upstream 10:9 ATF (129.03) 0.22 (0.62) 0 upstream 40:30 CpGi 1, (0.85) 0.45 (1.30) downstream 5:10 DNA MER2 type (2.39) 1.90 (6.02) upstream 6:5 ATF (0.48) 0.48 (0.51) upstream 5:0 LINE CR (1.42) 0.77 (2.42) upstream 9:8 Sp1 3 upstream 1:0 ICSBP (0.35) 0.00 (0.00) 0 upstream 7:6 NFkB (0.27) 0.15 (0.36) upstream 100:10 HAL1± 2 upstream 9:8 TFIID (392.44) (47.90) 0 upstream 2:0 MIR 2 upstream 8:7 GT2B (2.90) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 DNA 1 upstream 10:9 PU (0.66) 0.00 (0.00) 0 exon LINE L2± (0.23) 0.05 (0.22) upstream 100:10 DNA Tip100 1 upstream 8:7 ICSBP (1.14) 0.08 (0.27) upstream 100:10 DNA Tip100 2 upstream 8:7 ICSBP (0.27) 0.01 (0.04) 0 upstream 2:0 L1M2± (0.10) 0.03 (0.16) upstream 100:10 L1P (0.96) 0.28 (0.55) downstream 5:10 LTR ERVK± (0.26) 0.15 (0.95) downstream 0:1 CpGi (0.19) 0.03 (0.16) upstream 100:10 HAL1 1 upstream 8:7 GT2B (1.88) 0.03 (0.16) 0 downstream 10:100 MIR3± 2 upstream 4:3 GATA (147.61) 1.72 (9.34) 0 downstream 5:10 LTR ERVK (0.27) 0.15 (0.95) downstream 10:100 L1MB (1.54) 1.67 (2.02) upstream 2:0 MIR 1 upstream 8:7 GT2B (0.45) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 DNA± (150.10) (312.29) downstream 10:100 LTR ERVK (1.24) 0.83 (1.89) upstream 9:8 Sp1 3 upstream 10:0 CpGi 1, (1.70) 0.08 (0.27) 0 upstream 2:1 SIF (0.43) 0.28 (0.45) downstream 0:100 LTR phase change 2, (0.28) 0.40 (0.27) upstream 100:10 DNA Tip100 1 upstream 8:7 ICSBP (2.50) 0.10 (0.38) 0 upstream 5:0 CpGi 1 upstream 9:8 E4F (0.32) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 L1MC (2.82) 0.57 (2.26) upstream 4:3 E2F (0.11) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 SINE MIR 2 upstream 8:7 GT2B (3.19) 0.00 (0.00) 0 upstream 1:0 CP (0.25) 0.03 (0.16) downstream 0:5 DNA Tip (1.02) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 L1MC 1 downstream 0:100 MLT1C phase change (5.89) 0.13 (0.40) 0 downstream 5:10 CpGi (2.27) 2.93 (2.55) intron CpGi (0.27) 0.28 (0.45) intron CpGi (1.10) 1.05 (1.52) downstream 0:2 AluY 1 upstream 10:9 MLTF (0.30) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 PEA (0.14) 0.03 (0.16) upstream 350:350 downstream recomb (2.75) 6.15 (2.18) downstream 5:10 DNA MER1 type 1 upstream 3:2 Pit (0.53) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 LTR MaLR± 2 upstream 6:5 APF (233.79) 3.92 (23.86) 0 upstream 9:8 ATF 3 upstream 5:4 NFuE (0.31) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 L1PB (1.48) 0.69 (1.89) downstream 5:10 L1MD± (0.47) 0.00 (0.45) downstream 0:2 MIR (3.99) 1.80 (4.79) upstream 5:0 PEA (0.32) 0.25 (0.44) upstream 9:8 Sp1 1 upstream 1:0 ICSBP (0.93) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 LINE L (3.00) 1.65 (3.31) upstream 100:10 L1MB± 2 upstream 5:4 ATF (642.54) 6.87 (40.74) 0 intron DNA± (0.50) 0.15 (0.58) intron MIR3 2 upstream 4:3 TFIID (66.36) 1.43 (6.31) 0 downstream 10:100 MIR3± 2 upstream 4:3 GATA (88.69) 1.62 (9.32) 0 upstream 2:0 LINE L2 1 upstream 5:4 GATA (0.48) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 NFkB (0.29) 0.13 (0.40) upstream 10:9 NFuE5 3 upstream 1:0 BPVE (0.30) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 L1M4± (2.87) 0.79 (3.97) I 5 downstream 10:100 DNA Mariner (0.57) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 LINE L (7.56) 3.35 (10.80) downstream 5:10 CpGi 1 upstream 10:9 NFuE (0.63) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 FLAM± 2 upstream 10:9 ATF (84.33) 0.22 (0.62) 0 upstream 5:0 LINE CR1± (0.36) 0.10 (0.50) upstream 7:6 NFkB (0.29) 0.15 (0.36) upstream 5:0 L1M2± (0.16) 0.03 (0.16) downstream 10:100 LTR ERV (3.61) 2.50 (3.07) downstream 10:100 DNA Mariner 1 upstream 3:2 MLTF (0.64) 0.00 (0.00) 0 downstream 50:90 LTR ERVL± (1.55) 1.19 (2.30) upstream 90:20 MIR± (2.27) 0.85 (2.69) upstream 5:0 LINE CR (0.36) 0.20 (0.46) upstream 6:5 PEA (0.29) 0.18 (0.38) upstream 2:1 Oct (0.49) 0.50 (0.51) upstream 8:7 E4F (0.49) 0.45 (1.45) downstream 10:100 DNA (0.17) 0.02 (0.05) downstream 10:100 L1MC 1 downstream 0:100 MLT1C phase change (1.67) 0.06 (0.20) 0 downstream 10:100 DNA± (0.80) 0.10 (0.50) upstream 4:3 E4F (0.38) 0.20 (0.41) upstream 10:5 LTR ERV1± (1.05) 0.13 (1.02) upstream 2:0 LINE L2± (0.68) 0.23 (0.58) downstream 5:10 MIR (1.14) 0.40 (0.50) upstream 3:2 NFuE (0.29) 0.15 (0.43)

8 downstream 0:2 SINE MIR (4.34) 2.02 (4.90) exon DNA MER2 type (2.98) 2.21 (10.17) upstream 1:0 NFkB (0.31) 0.08 (0.27) I 5 upstream 2:1 BPVE (0.37) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 DNA MER1 type 1 upstream 6:5 AP (0.40) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 LTR ERV1± (150.24) (234.23) upstream 5:4 SIF 3 upstream 4:3 PU (0.32) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 DNA MER2 type± (0.56) 0.18 (0.78) downstream 5:10 L1PA (10.90) 2.43 (10.47) upstream 9:8 SIF 3 m3 m (0.29) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 CpGi (161.47) (212.49) downstream 10:100 DNA MER1 type 2 upstream 10:5 LTR MaLR± (371.35) 6.60 (32.09) 0 downstream 5:10 L1PA± ( ) (978.02) upstream 100:10 HAL1 1 upstream 8:7 GT2B (1.26) 0.03 (0.16) 0 downstream 0:5 LTR ERV (0.92) 0.10 (0.38) downstream 10:100 Other (0.60) 0.06 (0.27) upstream 6:5 NF (0.33) 0.18 (0.38) downstream 0:1 CpGi (117.94) (122.05) downstream 10:100 FLAM± 2 upstream 100:10 MIR3± ( ) (133.79) 0 upstream 2:1 MLTF (1.06) 1.10 (1.22) upstream 100:10 L1M1± (0.87) 0.23 (0.97) upstream 5:0 LTR MaLR± (215.92) (132.75) upstream 10:5 LTR MaLR± 2 upstream 100:10 LINE L (889.70) (109.14) 0 downstream 10:100 L1MB (3.92) 4.08 (3.86) downstream 10:100 L1PB± (1.37) 0.03 (1.05) upstream 80:70 CpGi 1, (0.81) 0.23 (0.62) upstream 10:0 ETFA 1 upstream 10:9 E4F (0.48) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 LINE L2± (1.24) 0.30 (1.32) upstream 3:2 APF 1 downstream 0:100 MLT1C phase change (2.96) 0.05 (0.22) 0 upstream 10:5 LTR MaLR 2 upstream 10:9 COUP (2.92) 0.12 (0.57) upstream 3:2 Oct1 3 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.18) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:5 FRAM± (0.23) 0.05 (0.22) downstream 10:100 CpGi 3 upstream 100:10 L1MB± (761.12) (95.07) 0 downstream 10:100 DNA Mariner 1 upstream 10:0 ETFA (0.55) 0.00 (0.00) 0 downstream 35:68 L2± (2.58) 0.98 (2.07) upstream 7:6 E2F (0.10) 0.05 (0.22) upstream 5:4 NFuE5 1 upstream 9:8 ATF (0.43) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:0 NFkB (0.98) 1.08 (1.02) exon L (1.56) 0.17 (1.09) upstream 10:9 E4F1 3 upstream 3:2 MLTF (0.30) 0.00 (0.00) 0 upstream 6:5 MLTF (0.50) 0.63 (0.49) upstream 5:0 CpGi 1 upstream 9:8 E4F (0.43) 0.00 (0.00) 0 upstream 8:7 BPVE2 3 upstream 8:7 SIF (0.28) 0.00 (0.00) 0 upstream 8:7 MLTF (1.08) 1.20 (1.86) downstream 10:100 HAL1± (1.92) 0.44 (2.23) downstream 5:10 MIR (1.55) 0.58 (0.76) upstream 6:5 ATF (0.78) 0.63 (0.81) upstream 2:0 LINE L2 1 upstream 5:4 GATA (0.75) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 DNA Mariner (0.83) 0.23 (0.58) upstream 2:0 DNA MER1 type 1 upstream 10:9 AP (0.40) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:60 LTR ERVL± (1.56) 0.11 (3.58) downstream 10:100 L1M (0.64) 0.18 (0.66) upstream 5:0 LINE L2± (241.50) (305.43) intron DNA Tip (0.76) 0.10 (0.38) downstream 0:5 LTR ERV (10.32) 0.41 (1.91) upstream 9:8 GATA1 3 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.18) 0.00 (0.00) 0 upstream 6:5 APF 3 upstream 5:4 E4F (0.35) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:9 NFuE5 1 upstream 10:0 NFuE (0.48) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:9 E4F1 1 upstream 9:8 PU (0.38) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 L1PB (3.49) 1.46 (6.49) upstream 10:5 SINE MIR± 2 upstream 7:6 BPVE (74.12) 0.02 (0.14) 0 intron DNA Tip100± (0.59) 0.00 (0.39) upstream 10:5 LTR ERVL± (0.66) 0.18 (0.75) upstream 100:10 HAL1± 2 upstream 9:8 TFIID (860.20) (63.06) 0 upstream 10:9 E4F1 1 upstream 10:0 ETFA (0.38) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 DNA MER1 type± (74.01) 2.20 (13.91) upstream 10:9 NFuE5 1 upstream 1:0 BPVE (0.42) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 L1MB (3.98) 4.38 (4.80) upstream 100:10 LTR ERV1 1 upstream 10:0 NFuE (5.53) 0.18 (0.50) 0 upstream 7:6 CP (0.26) 0.08 (0.27) upstream 100:10 L1MD± (2.40) 0.06 (2.73) upstream 2:1 AP (0.82) 0.90 (1.46) downstream 10:100 DNA Tc2± (0.63) 0.03 (0.66) downstream 10:100 DNA MER2 type± (2.47) 0.58 (1.90) upstream 9:8 ATF 1 upstream 5:4 NFuE (0.74) 0.00 (0.00) 0 upstream 6:5 GT2B (0.77) 0.70 (0.94) downstream 10:100 DNA Mariner 1 upstream 1:0 ATF (1.23) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 DNA (0.17) 0.10 (0.31) upstream 10:9 E4F1 3 upstream 3:2 GATA (0.27) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 LTR MaLR± 2 upstream 3:2 AP (229.88) 0.15 (0.65) 0 upstream 4:3 NFuE5 3 upstream 4:3 Pit (0.30) 0.00 (0.00) 0

9 upstream 10:9 GT2B 1 upstream 1:0 MLTF (1.54) 0.08 (0.27) downstream 10:100 DNA Mariner 1 upstream 1:0 TFIID (0.62) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:2 LTR ERVL (0.37) 0.00 (0.00) 0 exon LINE L (0.24) 0.05 (0.22) upstream 1:0 NFuE (0.24) 0.03 (0.16) upstream 10:9 GTIIC 3 upstream 4:3 BPVE (0.30) 0.00 (0.00) 0 upstream 7:6 COUP 3 upstream 2:1 E4TF (0.25) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 DNA MER2 type± (145.71) (70.83) upstream 5:4 GATA1 3 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.65) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:1 BPVE2 3 upstream 5:0 ETFA (0.31) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 LINE L2 1 upstream 7:6 Pit (0.46) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:1 TFIID 3 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.73) 0.00 (0.00) 0 upstream 7:6 Sp (0.40) 0.35 (0.48) downstream 5:10 L1PB± (0.28) 0.03 (0.58) upstream 7:6 GTIIC 3 upstream 5:0 CP (0.24) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 DNA MER1 type (0.44) 0.03 (0.16) upstream 2:1 SRF (0.13) 0.00 (0.00) 0 upstream 4:3 Pit1 3 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.63) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 E4TF (0.48) 0.13 (0.46) upstream 9:8 NFuE5 1 upstream 6:5 Oct (0.42) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:0 CpGi 1, (2.09) 2.48 (1.97) downstream 0:2 SINE MIR (0.66) 0.25 (0.59) upstream 7:6 SIF (0.41) 0.30 (0.46) upstream 5:4 E4F1 1 upstream 6:5 APF (0.50) 0.00 (0.00) 0 upstream 7:6 AP1 3 upstream 2:1 E4TF (0.25) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:4 NFuE5 3 upstream 4:3 Pit (0.31) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 L1PA (3.56) 3.03 (3.09) upstream 4:3 CEBP (0.19) 0.10 (0.30) upstream 5:0 L1M (0.21) 0.06 (0.36) upstream 10:5 MIR (0.41) 0.08 (0.27) downstream 0:5 FAM (0.13) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 L1MD± (197.25) (152.26) upstream 3:2 Pit1 1 upstream 7:6 BPVE (0.77) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:2 FLAM± (0.22) 0.03 (0.16) upstream 2:0 SINE MIR± 2 upstream 8:7 GT2B (50.16) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 DNA MER1 type 1 upstream 8:7 ICSBP (0.39) 0.00 (0.00) 0 upstream 6:5 ETFA (0.23) 0.10 (0.30) downstream 0:1 L1M± (0.02) 0.03 (0.16) downstream 0:1 CpGi (0.47) 0.25 (0.49) downstream 0:100 MLT1C phase change (0.25) 0.06 (0.20) upstream 10:0 GTIIC 3 upstream 10:0 Oct (0.26) 1.00 (0.00) 0 upstream 9:8 Sp (0.40) 0.10 (0.30) upstream 3:2 AP1 1 downstream 0:100 MLT1C phase change (2.91) 0.03 (0.16) 0 upstream 10:5 LINE L (8.09) 5.06 (8.30) upstream 10:5 AluJ± 2 upstream 10:0 CP (129.92) 2.10 (13.28) 0 upstream 100:10 L1P± (832.85) (160.04) upstream 90:80 CpGi 1, (0.83) 0.28 (0.64) upstream 6:5 AP2 3 upstream 3:2 Pit (0.28) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 L1MB± (3.76) 0.51 (3.60) downstream 10:100 LTR ERV (7.74) 6.30 (7.51) downstream 10:100 FRAM± 2 upstream 8:7 SIF (67.07) 0.07 (0.36) 0 upstream 4:3 ETFA (0.24) 0.10 (0.30) upstream 6:5 PU (1.05) 1.10 (1.19) downstream 0:5 L1MC± (230.70) (454.18) upstream 1:0 L1MA (0.12) 0.00 (0.00) 0 upstream 4:3 NFuE5 3 upstream 2:1 Pit (0.30) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:1 NFIII 1 upstream 10:9 E4F (1.09) 0.00 (0.00) 0 ditan10kup (54.47) (23.28) upstream 2:0 NFkB (0.38) 0.13 (0.33) upstream 10:0 IgPE (0.46) 0.25 (0.49) upstream 9:8 GATA1 3 upstream 2:0 NFkB (0.27) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 NFuE5 1 upstream 6:5 Oct (0.64) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 AluY (0.69) 0.50 (0.75) upstream 4:3 PU (1.04) 1.13 (1.20) upstream 10:5 LTR MaLR± 2 upstream 1:0 MLTF (203.70) 0.08 (0.51) 0 upstream 2:1 E4TF1 3 upstream 10:0 NFuE (0.25) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 L1M (0.14) 0.08 (0.47) upstream 10:9 E4F1 3 upstream 3:2 TFIID (0.31) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 MIR± (2.33) 0.31 (3.55) upstream 9:8 GATA (0.89) 0.78 (1.07) upstream 10:9 SIF (0.65) 0.28 (0.55) upstream 100:10 HAL1± (473.89) (233.60) upstream 100:10 LTR ERVL (1.45) 1.89 (2.96) upstream 2:0 LINE L2 1 upstream 6:5 Oct (0.47) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 APF (1.99) 1.65 (1.48) downstream 0:2 AluY± (0.37) 0.08 (0.27) upstream 10:5 DNA AcHobo (0.51) 0.22 (1.24) upstream 3:2 SIF 3 upstream 5:0 NFkB (0.27) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 MIR3± (118.59) (72.54) downstream 5:10 L1MB± (281.86) (423.47) upstream 10:0 IgPE (0.38) 0.23 (0.42)

10 downstream 10:100 LINE CR1 1 upstream 3:2 Pit (1.31) 0.10 (0.30) upstream 2:0 NFkB 1 upstream 5:4 TFIID (0.37) 0.00 (0.00) 0 upstream 1:0 SRF (0.12) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 LINE L1 1 downstream 0:100 MLT1C phase change (2.34) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 CpGi (92.76) (121.01) upstream 4:3 SIF (0.68) 0.13 (0.33) upstream 100:10 LINE CR1± (1.61) 0.11 (1.11) downstream 0:2 L1MB± (0.26) 0.05 (0.22) downstream 5:10 DNA AcHobo± (0.22) 0.03 (0.16) downstream 0:2 LINE L2 1 upstream 8:7 ICSBP (1.07) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 SIF 1 upstream 1:0 ATF (0.49) 0.00 (0.00) 0 upstream 8:7 NFkB (0.26) 0.05 (0.22) upstream 4:3 IgPE (0.14) 0.03 (0.16) Motif (0.17) 0.05 (0.22) upstream 2:0 ETFA 3 downstream 0:100 MIR phase change (0.16) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 NFuE (0.63) 0.25 (0.54) downstream 10:100 LTR ERV (0.24) 0.03 (0.16) upstream 6:5 AP (0.79) 0.65 (1.00) upstream 5:4 TFIID 1 upstream 2:0 NFkB (0.72) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 FRAM± 2 upstream 5:0 GATA (440.52) (90.45) 0 downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 100:10 MIR (1.91) 0.06 (0.19) 0 upstream 4:3 BPVE2 3 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.16) 0.00 (0.00) 0 upstream 60:50 CpGi 1, (0.80) 0.53 (1.13) downstream 5:10 MIR (0.41) 0.20 (0.41) upstream 5:0 L1PA± (0.35) 0.05 (0.22) upstream 100:10 LTR ERV (3.93) 3.68 (6.61) upstream 10:9 NFuE5 1 upstream 10:9 Oct (2.41) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 DNA MER1 type 2 upstream 5:4 Pit (1.09) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 AluJ± (2.42) 0.05 (2.65) downstream 10:100 LINE CR1 1 upstream 9:8 TFIID (1.50) 0.10 (0.30) 0 upstream 2:0 SINE MIR 2 upstream 10:9 BPVE (3.37) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 TFIID 3 upstream 2:0 ICP (0.27) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:1 BPVE2 1 upstream 6:5 Pit (0.52) 0.00 (0.00) 0 exon CpGi (186.01) (250.19) upstream 100:10 FAM 2 upstream 6:5 Pit (0.06) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 AluS 2 upstream 1:0 MLTF (5.11) 0.34 (0.92) 0 upstream 2:0 PEA (0.28) 0.08 (0.27) upstream 3:2 ICP (0.22) 0.03 (0.16) upstream 100:10 SINE MIR± (2.22) 0.33 (3.43) upstream 10:5 FAM± (0.13) 0.03 (0.16) upstream 10:5 L1PB (1.51) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 LTR ERV1± 2 upstream 4:3 TFIID (241.18) 1.42 (8.07) 0 upstream 100:10 CpGi 1 upstream 100:10 AluS (53.50) (11.29) 0 downstream 0:5 SINE MIR (1.21) 0.65 (0.83) upstream 2:0 Sp (0.49) 0.73 (0.45) upstream 8:7 AP1 3 upstream 7:6 NF (0.29) 0.00 (0.00) 0 upstream 8:7 GT2B 1 upstream 5:4 NFuE (0.45) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:1 LINE CR (2.17) 0.47 (2.97) downstream 0:5 AluS 1 upstream 3:2 TFIID (3.74) 0.28 (0.82) upstream 100:10 AluJ 2 upstream 10:9 NFuE (2.27) 0.12 (0.37) 0 upstream 2:0 NFuE (0.31) 0.10 (0.30) upstream 10:5 DNA MER1 type 1 upstream 5:4 Pit (1.08) 0.00 (0.00) 0 upstream 1:0 PU (1.09) 0.73 (0.85) downstream 0:5 FLAM± (0.38) 0.08 (0.35) upstream 100:10 CpGi 1 upstream 100:10 SINE Alu (85.57) (21.91) upstream 10:5 Alu (0.16) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 CpGi 3 upstream 2:0 PEA (0.32) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 NFuE (0.38) 0.10 (0.30) upstream 8:7 SRF (0.12) 0.03 (0.16) upstream 7:6 APF (0.37) 0.88 (0.33) upstream 1:0 MLTF (1.32) 0.63 (0.90) upstream 10:0 CpGi 1, (0.86) 0.63 (0.95) downstream 10:100 DNA Mariner 1 upstream 9:8 Pit (1.34) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:5 LTR MaLR 1 upstream 2:0 BPVE (1.23) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 DNA Tc (0.13) 0.11 (0.43) upstream 100:10 AluJ 2 upstream 10:9 E4F (2.14) 0.04 (0.14) 0 upstream 7:6 NF1 1 upstream 7:6 AP (0.36) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 CpGi 2 upstream 100:10 AluS (769.54) (151.99) 0 upstream 5:4 E4F1 3 upstream 1:0 MLTF (0.32) 0.00 (0.00) 0 upstream 4:3 TFIID 3 downstream 0:100 MLT1C phase change (0.72) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 100:10 DNA MER1 type (3.44) 0.31 (0.63) 0 upstream 10:5 LTR MaLR± 2 upstream 1:0 MLTF (473.41) 0.08 (0.51) 0 upstream 4:3 AP1 1 upstream 5:4 E4F (0.91) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 ICSBP (1.21) 1.35 (1.05) upstream 2:0 ETFA 1 upstream 10:9 MLTF (0.34) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 L1PA (0.45) 0.13 (0.46) upstream 10:5 FRAM± (36.14) 7.60 (33.59) upstream 100:10 DNA Tc2± (0.63) 0.07 (0.77) upstream 1:0 NFuE (0.40) 0.15 (0.36) upstream 2:0 MIR 2 upstream 10:9 BPVE (3.06) 0.00 (0.00) 0

11 upstream 100:10 MIR3± 2 upstream 1:0 MLTF (235.51) (37.57) upstream 100:10 DNA MER1 type (0.84) 1.23 (0.97) downstream 10:100 FAM 1 upstream 4:3 TFIID (1.03) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 LTR MaLR± 2 upstream 2:0 BPVE (194.19) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 100:10 SINE MIR (1.19) 0.07 (0.17) 0 upstream 2:0 DNA MER1 type 1 upstream 5:0 Pit (2.01) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:2 LINE CR (1.82) 0.83 (5.23) downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 9:8 APF (0.34) 0.04 (0.10) downstream 10:100 LINE CR1 2 downstream 5:10 SINE MIR (0.72) 0.03 (0.07) 0 intron L1P (0.61) 0.03 (0.16) upstream 8:7 GT2B 3 upstream 2:0 NFkB (0.24) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 L1MA± (188.23) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:5 DNA MER2 type± (209.05) 7.73 (48.86) exon LTR ERV (0.16) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 AluY 2 upstream 9:8 Pit (2.43) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 FRAM± 2 upstream 5:0 TFIID (770.95) (208.60) intron LINE L1± (3.60) 1.64 (3.66) downstream 0:5 AluJ 1 upstream 4:3 GTIIC (0.59) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 LTR MaLR (7.00) 7.75 (5.15) downstream 0:2 MIR 1 upstream 1:0 ATF (0.45) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 DNA AcHobo (0.24) 0.03 (0.16) upstream 100:10 Other 1 upstream 100:0 MIR phase change (0.23) 0.00 (0.00) 0 intron MIR± 2 upstream 6:5 APF (112.42) 0.72 (1.16) 0 upstream 100:10 Other 1 upstream 5:4 ICSBP (0.48) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:2 DNA (1.08) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:1 BPVE2 1 upstream 4:3 ATF (0.49) 0.00 (0.00) 0 upstream 7:6 NF1 1 upstream 2:0 ATF (0.33) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 DNA MER2 type (2.74) 0.36 (2.27) upstream 4:3 Pit (1.20) 0.50 (0.88) downstream 10:100 L1M3± (0.71) 0.13 (1.22) upstream 2:0 NFuE4 1 upstream 5:0 GATA (0.28) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 E2F (0.31) 0.10 (0.30) downstream 0:2 SINE MIR 1 upstream 1:0 ATF (0.51) 0.00 (0.00) 0 upstream 8:7 SIF (0.41) 0.13 (0.33) upstream 5:4 PEA1 1 upstream 3:2 APF (0.31) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 AluY 2 downstream 0:2 LINE L (1.33) 0.01 (0.05) 0 downstream 10:100 Alu± (0.58) 0.00 (0.55) upstream 5:0 AluY 2 upstream 6:5 PU (2.86) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 FRAM (1.29) 0.88 (1.28) downstream 0:2 SINE MIR 2 upstream 1:0 ATF (3.30) 0.00 (0.00) 0 upstream 3:2 TFIID (1.29) 0.85 (1.12) upstream 10:9 ICP (0.21) 0.08 (0.27) upstream 5:0 L1PA (0.37) 0.10 (0.44) downstream 10:100 L1MC (1.55) 1.43 (1.64) upstream 9:8 TFIID 3 upstream 8:7 Sp (0.30) 0.00 (0.00) 0 intron L1PB (1.11) 0.45 (2.25) upstream 10:5 SINE MIR 2 upstream 5:0 AluS (4.66) 0.23 (0.63) 0 upstream 5:0 AluS 2 upstream 2:0 AP (9.31) 1.28 (2.82) exon L1ME (3.77) 3.17 (20.06) upstream 10:5 FAM (0.20) 0.03 (0.22) upstream 1:0 AP1 1 upstream 10:9 NFuE (0.94) 0.03 (0.16) 0 upstream 10:5 SINE MIR± (108.32) (117.12) upstream 4:3 AP (0.44) 0.38 (0.49) upstream 100:10 AluJ 2 upstream 70:60 CpGi 1, (11.89) 2.40 (3.04) upstream 100:10 AluY± (2.38) 0.09 (1.98) downstream 10:100 LINE CR1 1 upstream 10:5 AluS± (708.04) (81.55) 0 upstream 2:0 BPVE2 1 upstream 5:0 NFuE (2.87) 0.28 (0.55) 0 upstream 5:0 DNA Tc (0.13) 0.05 (0.32) upstream 2:0 ETFA 3 downstream 0:100 MIR phase change (3.68) 0.00 (0.00) 0 upstream 3:2 BPVE (0.71) 0.58 (0.84) downstream 0:5 DNA Mariner± (0.18) 0.00 (0.23) upstream 100:10 DNA T2 type± (88.09) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:1 L1ME (0.21) 0.08 (0.35) upstream 100:10 DNA Tip (0.30) 0.10 (0.35) upstream 5:0 Pit1 1 downstream 0:100 MLT1C phase change (1.24) 0.04 (0.17) 0 upstream 10:5 AluJ 2 upstream 2:0 BPVE (2.41) 0.02 (0.13) 0 exon SINE Alu± (0.43) 0.05 (0.22) upstream 2:0 L1M (0.11) 0.03 (0.16) intron DNA MER2 type (121.55) (89.65) upstream 5:0 NFuE (0.40) 0.25 (0.44) downstream 10:100 FLAM (0.32) 0.22 (0.23) upstream 5:0 L1ME 1 upstream 10:0 NF (1.64) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 AluY 1 upstream 100:0 MIR phase change (0.29) 0.01 (0.07) upstream 5:4 APF (0.37) 0.80 (0.41) upstream 10:5 LTR MaLR 1 upstream 2:0 BPVE (0.84) 0.00 (0.00) 0 intron MIR± 2 upstream 5:0 AP (108.04) 0.77 (1.32) 0 upstream 2:1 COUP 3 upstream 2:0 NFuE (0.25) 0.00 (0.00) 0 intron MIR± 2 upstream 7:6 NFIII (109.61) 0.78 (1.20) 0 downstream 0:5 AluJ 2 upstream 5:4 SIF (3.00) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 AluS 2 upstream 1:0 Pit (7.10) 0.00 (0.00) 0

12 upstream 6:5 NFuE (0.29) 0.13 (0.33) downstream 0:5 SINE Alu 1 upstream 5:4 SIF (2.14) 0.05 (0.22) 0 upstream 5:0 AluY 1 upstream 2:0 PU (0.61) 0.03 (0.16) downstream 0:2 SINE MIR± (0.64) 0.00 (0.51) upstream 10:5 L1MD (0.48) 0.00 (0.00) 0 intron MIR± 2 upstream 9.04:8.99 nucleosome potential sd (52.21) 1.61 (8.15) upstream 100:10 AluS 2 upstream 10:9 NFuE (6.15) 0.41 (1.13) 0 upstream 100:10 AluS 1 upstream 100:10 MIR3± ( ) ( ) downstream 0:1 AluS 2 upstream 4:3 PU (11.21) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 CpGi 1 upstream 2:0 AluJ (0.48) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 AluJ 2 upstream 10:9 PU (4.94) 0.00 (0.00) 0 exon MIR (1.75) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:5 AluJ± 2 upstream 10:0 NFuE (116.04) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 CpGi (16.93) (14.76) downstream 10:100 DNA Mariner 1 upstream 100:10 LTR ERV (8.90) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:5 AluJ 2 upstream 7:6 GTIIC (3.61) 0.00 (0.00) 0 upstream 9:8 COUP (1.44) 1.90 (1.68) upstream 10:5 L1MD (1.95) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:9 NFuE5 1 upstream 1:0 Oct (0.39) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:1 NFkB (0.30) 0.05 (0.22) upstream 100:10 MIR 1 upstream 100:10 SINE Alu (225.99) (77.03) upstream 10:5 AluS 2 upstream 2:1 BPVE (4.66) 0.15 (0.93) 0 upstream 5:0 CEBP (0.37) 0.20 (0.41) downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 10:0 AP (6.65) 0.96 (1.61) upstream 100:10 AluS 1 upstream 3:2 COUP (26.21) (11.02) upstream 10:9 NFuE (0.64) 0.20 (0.56) exon LTR ERV (5.96) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 AluS 1 upstream 2:1 BPVE (1.71) 0.05 (0.32) 0 downstream 5:10 L1M (0.68) 0.00 (0.00) downstream 0:2 AluS 1 upstream 1:0 BPVE (0.84) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 L1MC (0.34) 0.08 (0.35) downstream 0:1 SINE MIR 1 upstream 3:2 AP (1.00) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 SINE MIR 2 upstream 2:0 AluS (25.90) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:1 SINE Alu 2 upstream 7:6 GTIIC (13.55) 0.00 (0.00) 0 upstream 1:0 SINE Alu 1 upstream 7:6 Oct (0.47) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 SINE Alu 2 upstream 8:7 GT2B (17.39) 1.40 (3.55) downstream 0:5 L1MB (4.69) 0.45 (1.79) upstream 100:0 CpGi 2, (0.15) 0.17 (0.12) upstream 100:10 SINE MIR 1 upstream 100:0 Alu phase change (440.90) (154.06) downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 5:0 AluS (0.90) 0.04 (0.13) 0 upstream 2:0 AluS 2 upstream 5:0 ETFA (7.07) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 AluY 1 upstream 100:10 AluS (389.69) (119.91) downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 3:2 TFIID (0.68) 0.01 (0.05) 0 upstream 5:0 AluS 2 m3upindicator (10.28) 1.40 (3.52) upstream 6:5 GATA (0.88) 0.58 (0.78) upstream 100:10 L1M3± (302.85) (305.95) upstream 7:6 Sp (1.14) 0.50 (0.96) upstream 5:0 SINE Alu 2 upstream 5:0 BPVE (59.14) (19.79) upstream 3:2 Pit1 1 upstream 10:9 NFuE (0.63) 0.00 (0.00) 0 upstream 4:3 AR (4.69) (4.59) upstream 2:0 AluS 2 upstream 10:9 COUP (33.29) 0.30 (1.91) 0 downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 5:0 SINE Alu (7.39) 0.29 (0.78) 0 upstream 5:0 SINE Alu 1 upstream 5:0 AP (40.19) (15.01) upstream 2:0 AluS± 2 m11intronindicator (162.84) 4.68 (29.57) 0 downstream 10:100 AluJ (2.48) 2.20 (1.31) downstream 5:10 L1MA (4.96) 0.58 (2.57) upstream 8:7 BPVE2 1 upstream 2:0 E4TF (0.36) 0.00 (0.00) 0 upstream 1:0 NFIII (0.46) 0.65 (0.48) upstream 10:5 GC 2 upstream 100:10 AluS ( ) (490.41) upstream 100:10 AluS 2 upstream 3:2 AP (7.16) 2.97 (3.15) upstream 5:0 LINE L (13.27) 5.61 (10.69) upstream 9:8 CP (0.25) 0.00 (0.00) 0 upstream 10:5 L1MA± (0.49) 0.05 (0.45) downstream 10:100 AluS± (2.12) 0.46 (2.72) downstream 10:100 SINE Alu 2 upstream 10:0 AP (240.38) (86.25) upstream 10:5 FLAM (0.44) 0.10 (0.30) upstream 5:0 AluS 1 upstream 9:8 COUP (1.98) 0.50 (0.75) downstream 10:100 AluJ 2 downstream 5:10 SINE Alu (53.95) (15.75) upstream 5:0 SINE Alu 2 upstream 2:0 Sp (15.08) 3.61 (5.46) downstream 0:5 AluS 1 upstream 2:1 BPVE (1.46) 0.05 (0.22) 0 upstream 100:0 MIR phase change (0.16) 0.37 (0.26) upstream 2:0 SINE Alu 2 upstream 2:1 AP (13.16) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:1 MIR 1 upstream 1:0 AP (0.33) 0.00 (0.00) 0 upstream 5:0 AluS 1 upstream 8:7 SIF (1.46) 0.03 (0.16) 0 upstream 10:5 SINE MIR 1 upstream 2:0 SINE Alu (29.39) 0.66 (2.91) 0 upstream 5:0 NFuE (0.64) 0.43 (0.59) upstream 5:0 SINE Alu 2 upstream 9:8 COUP (15.32) 4.48 (5.56) intron MIR± 2 upstream 90:80 CpGi 1, (319.80) 1.38 (3.50) 0 downstream 0:5 AluJ 1 upstream 50:40 CpGi 1, (3.89) 0.20 (0.65) upstream 5:0 DNA MER1 type± (128.50) (80.74)

13 upstream 100:10 SINE Alu 1 upstream 2:1 BPVE (59.03) 2.78 (8.41) 0 downstream 5:10 AluS 1 upstream 100:10 SINE Alu (229.53) (33.88) 0 upstream 9:8 AP (0.37) 0.80 (0.41) upstream 5:0 SINE Alu 2 upstream 10:0 COUP (372.57) (152.24) upstream 1:0 AluS± 2 upstream 2:1 NFIII (315.31) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 AluS 1 downstream 0:1 AluS± (537.94) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 AluS 2 upstream 5:0 AluY (57.00) 2.15 (7.83) 0 upstream 10:5 AluJ 2 upstream 10:5 MIR± (369.97) 8.33 (51.58) 0 downstream 0:1 MIR 1 upstream 2:0 AP (1.49) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 MIR3± 2 upstream 2:0 SINE Alu ( ) (285.18) 0 upstream 100:10 AluS 1 upstream 6:5 ICSBP (26.55) (10.88) upstream 10:5 CpGi 1 upstream 5:0 AluS (59.08) 7.97 (12.59) 0 upstream 5:0 SINE Alu 2 upstream 100:0 L2 phase change (101.53) (35.89) downstream 10:100 FRAM 1 upstream 2:0 AluJ± (256.02) 0.00 (0.00) 0 upstream 1:0 IgPE (0.15) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 AluS 2 downstream 0:1 AluS (160.17) 0.00 (0.00) 0 downstream 0:5 FLAM± 2 upstream 2:0 ICSBP (149.18) 0.14 (0.89) 0 upstream 8:7 CP (0.20) 0.03 (0.16) upstream 1:0 AluS± 2 upstream 6:5 COUP (113.64) 0.00 (0.00) 0 intron SINE MIR± 2 upstream 90:80 CpGi 1, (320.76) 1.47 (3.81) 0 downstream 0:5 AluS 2 upstream 2:1 BPVE (11.64) 0.31 (1.35) 0 downstream 0:1 SINE Alu± (0.82) 0.00 (0.55) upstream 5:0 CpGi 2 upstream 1:0 SINE Alu± ( ) ( ) 0 downstream 5:10 AluS 2 upstream 2:1 AR (66.33) (26.75) upstream 100:10 SINE Alu 2 upstream 2:1 BPVE (10.16) 0.75 (2.32) 0 downstream 5:10 AluS 2 upstream 2:0 AluJ (63.27) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 SINE Alu 2 upstream 10:9 GT2B (17.47) 0.26 (1.62) 0 downstream 10:100 FLAM 1 downstream 5:10 AluS (33.22) 3.74 (7.76) upstream 5:0 AluY 2 upstream 2:0 BPVE (5.93) 0.14 (0.91) upstream 2:0 FAM (0.06) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 SINE Alu 2 upstream 10:5 SINE Alu (65.94) (15.68) upstream 100:10 AluJ 2 upstream 7:6 AP (8.55) 2.49 (3.04) upstream 2:0 SINE Alu 1 upstream 2:0 BPVE (2.44) 0.18 (0.50) upstream 10:5 L1MB (2.83) 0.60 (1.84) downstream 10:100 FLAM 2 downstream 5:10 AluS (4.01) 0.47 (0.97) upstream 100:10 AluS 1 upstream 5:0 BPVE (100.91) (29.91) downstream 10:100 FAM (0.56) 0.13 (0.33) downstream 5:10 SINE Alu 2 upstream 2:0 SINE Alu (285.85) (74.28) upstream 100:10 AluS 2 upstream 2:0 AluJ (9.25) 0.19 (0.73) 0 upstream 2:0 ATF 1 upstream 2:0 E4TF (0.91) 0.03 (0.16) upstream 1:0 AluS 1 upstream 2:0 Sp (0.41) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 AluS 1 upstream 3:2 COUP (84.53) (26.66) downstream 0:2 DNA MER2 type (0.29) 0.03 (0.16) upstream 5:0 SINE Alu 1 upstream 4:3 TFIID (2.97) 0.60 (1.08) upstream 2:0 AluS 2 upstream 8:7 SIF (7.64) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 AluS 2 upstream 10:5 SINE Alu (43.78) 3.78 (6.36) 0 upstream 5:0 AluS 1 upstream 10:9 NFuE (1.49) 0.05 (0.22) 0 downstream 5:10 LTR ERVL (0.69) 0.18 (0.50) downstream 5:10 FLAM (0.41) 0.08 (0.27) upstream 2:0 DNA AcHobo (1.32) 0.00 (0.00) 0 downstream 10:100 AluJ 2 upstream 5:0 AluS (68.17) 8.98 (17.67) downstream 0:1 L1MB (5.11) 0.22 (1.36) downstream 10:100 AluY 1 upstream 5:0 SINE Alu (43.61) 5.80 (9.77) 0 downstream 0:2 SINE Alu 1 upstream 2:1 BPVE (1.50) 0.03 (0.16) 0 downstream 0:2 L1MB (0.26) 0.05 (0.22) downstream 10:100 LINE CR1 2 upstream 100:10 AluS (13.49) 1.45 (3.33) downstream 5:10 AluS 1 upstream 1:0 AluS (49.12) 0.00 (0.00) 0 upstream 100:10 L1MB 1 upstream 5:0 AluY (4.19) 0.15 (0.58) 0 upstream 1:0 AluS 2 upstream 10:0 NFuE (66.70) 1.18 (7.46) 0 downstream 5:10 AluS 2 upstream 1:0 AluS (5.16) 0.00 (0.00) 0 downstream 5:10 SINE Alu 1 upstream 1:0 SINE Alu (106.75) 3.85 (16.09) 0 downstream 10:100 LTR ERVL± (693.57) ( ) intron DNA Tc2± (81.71) 6.91 (30.34) downstream 0:2 Other (6.75) 0.00 (0.00) 0 upstream 2:0 SINE Alu 2 upstream 5:0 Sp (15.55) 2.05 (5.41) upstream 5:0 SINE Alu 2 upstream 2:1 COUP (48.80) (14.45) Unit is kilobases and it refers to the beginning of the first or the end of the last exon, respectively. Corresponding table for SMLR available upon request. For example, downstream 10:100 refers to the 90 kb window from 10 kb to 100 kb downstream of the last exon. 1 Number of this feature within the sequence window. ± 1 denotes the ratio of repeated elements in + versus orientation with respect to the gene. It is the negative inverse if there are more elements in orientation than in +. 2 Percentage. ± 2 Ratio of the percentage of the sequence window covered by repeated elements in ± orientation. 3 Indicator for presence of this feature within the sequence window. 4 Indicator for presence of upstream CTCF consensus-binding site. 5 Indicator for presence of TGTTTGCAG consensus site. 6 The phase change happened at one of the following LTR elements: MLT1A0, MLT1B, MSTA, MSTB1, MLT1D, MLT2B4, or MLT1G1. 7 Indicator for presence of CpG island overlapping the last exon. 8 Indicator for presence of CpG island overlapping the first exon. 9 Orientation of motif relative to gene. 10 Methylation prone. 11 Methylation resistant. indicates pairwise interaction between two variables.

14 Table 5. Relevant features for prediction of parental preference by Equbits classifier. Mean (Standard deviation) Feature Weight Maternally expressed Paternally expressed P downstream 10:100 AluJ± 1 upstream 1:0 ATF (1.15) 1.06 (1.46) downstream 10:100 CpGi 3 upstream 3:2 Oct (0.51) 0 (0) downstream 10:100 CpGi 1 upstream 10:0 GATA (3.37) 0.85 (0.99) upstream 7:6 APF 3 upstream 5:4 BPVE (0.51) 0 (0) upstream 4:3 E4F (0.50) 0.05 (0.22) downstream 50:90 LTR ERVL± (0.54) 2.08 (2.97) upstream 10:9 MLTF 3 upstream 7:6 AP (0.48) 0.10 (0.31) upstream 4:3 E4F (0.61) 0.05 (0.22) downstream 10:100 AluS± (781.15) 1.84 (1.10) upstream 10:5 AluY (0.61) 0.10 (0.31) upstream 100:90 CpGi 2, (0.35) 0.03 (0.11) upstream 10:5 AluY (1.86) 0.31 (0.95) downstream 10:100 CpGi (3.37) 1.30 (1.45) downstream 10:100 SINE MIR± (1.80) 0.38 (2.51) downstream 10:100 LTR ERVL± (2.05) 1.65 (2.90) downstream 10:100 MIR± (3.47) (153.20) upstream 6:5 GTIIC (0.42) 0.60 (0.68) downstream 10:100 MIR3± (99.59) (29.01) upstream 7:6 CP (0.37) 0 (0) upstream 100:10 L (0.21) 0.73 (1.28) upstream 2:0 AluS± (0.32) 0.25 (0.55) exon 0.225:0.41 nucleosome potential (1.24) 0.26 (0.81) upstream 100:10 L1M (0) 0.03 (0.08) upstream 100:10 L1M (0) 0.15 (0.37) downstream 10:100 LINE L1 2 upstream 5:4 APF (22.58) (37.34) upstream 9:8 NFuE (0) 0.10 (0.31) upstream 100:10 LTR ERV1± (1.74) 1.07 (2.53) upstream 100:10 L1M (0.66) 1.52 (1.76) upstream 6:5 GTIIC (0.42) 0.50 (0.51) downstream 10:100 LINE CR (0.05) 0.11 (0.17) Unit is kilobases and it refers to the beginning of the first or the end of the last exon, respectively. For example, downstream 10:100 refers to the 90 kb window from 10 kb to 100 kb downstream of the last exon. 1 Number of this feature within the sequence window. ± 1 denotes the ratio of repeated elements in + versus orientation with respect to the gene. It is the negative inverse if there are more elements in orientation than in +. 2 Percentage of the sequence window covered by this feature. ± 2 Ratio of the percentage of the sequence window covered by repeated elements in ± orientation. 3 Indicator for presence of this feature within the sequence window. 10 Methylation prone. indicates pairwise interaction between two variables.

15 Table 6. Genes proved or predicted with high confidence to be imprinted map to loci linked to various human conditions. Condition Band Locus Coordinate Allele Linkage/Reference Alcoholism 2p14 TSC p Linkage to alcoholism (LOD=1.52) (Liu et al., 2005). OTX M Involved in brain development (Boyl et al., 2001). 12q24 D12S m Linkage to alcoholism (LOD=3.17; MOD=3.68) (Liu et al., 2005; Strauch et al., 2005). Q9HCM M 21q22 D21S m Linkage to alcoholism (MOD=3.86) (Strauch et al., 2005). SIM P Involved in brain development (Goshu et al., 2004). Alzheimer s 10q23 D10S Linkage to Alzheimer s disease (LOD=3.3) (Bertram et al., 2000; Ait-Ghezala et al., 2002). Q9H6Z P 10q24 D10S Linkage to Alzheimer s disease (LOD=0.9) (Bertram et al., 2000). LDB M 12p13 D12S Linkage to Alzheimer s disease (LOD=3.15) (Mayeux et al., 2002). RBP5 7.2 P 12p11 D12S Linkage to Alzheimer s disease (LOD=1.43) (Mayeux et al., 2002). ABCC M 12q13 D12S398-D12S Linkage to Alzheimer s disease (LOD=1.40) (Scott et al., 2000). HOXC M HOXC M Asthma/Atopy 3q21 D3S m Linkage to allergic sensitization (Z all =4.31) (Lee et al., 2000b). FTHFD M Mice deficient in this gene show decreased hepatic folate levels (Champion et al., 1994). 14q24 D14S p Suggestive linkage to atopy and indications for imprinting (MOD=2.88) (Strauch et al., 2001). ENSG M Autism 1q25 D1S1677-D1S Linkage to autism (Bartlett et al., 2005). HSPA M 7q32 D7S530-D7S m Linkage to autism (MLS=2.31) (Lamb et al., 2005). CPA M Known human imprinted gene (Kayashima et al., 2003). MEST P Known human imprinted gene (Kobayashi et al., 1997). 9q34 D9S158-D9S Linkage to autism (MLS=1.67) (Lamb et al., 2005). PHPT M EGFL P 10p14 D10S Linkage to autism (MLS=1.15) and schizophrenia (LOD=3.60) (Lamb et al., 2005; DeLisi et al., 2002). GATA3 8.1 P Regulates the development of serotoninergic neurons (van Doorninck et al., 1999). In 30% of autistic people the most frequent dysfunction is the increase of serotonine (Baghdadli et al., 2002). Haploinsufficiency for GATA3 was observed in a patient with autism and severe mental retardation (Verri et al., 2004). 17q11 D17S Linkage to autism-spectrum disorders (MLS=2.83) (Yonan et al., 2003). 17q11 D17S1871,D17S ,23.7 p Suggestive linkage to ASD and indications for imprinting (Bartlett et al., 2005). PYY P

16 Bipolar disorder 1q41 D1S m Linkage to bipolar disorder (MLS=1.43) (McInnis et al., 2003). PTPN M 2q36 D2S396-D2S m Linkage to bipolar disorder (HLOD=2.20) (Cichon et al., 2001). TIGD P 8q24 D8S Linkage to bipolar disorder (NPL=3.13) (McInnis et al., 2003). KCNK M K + channel protein involved in neuron apoptosis and cell tumorigenesis (Patel and Lazdunski, 2004). 14q32 D14S65-D14S p Linkage to bipolar disorder (HLOD=2.47) (Cichon et al., 2001). DLK P Known human imprinted gene (Wylie et al., 2000; Kobayashi et al., 2000). MEG M Known human imprinted gene (Miyoshi et al., 2000). RTL M Imprinted in mouse (Seitz et al., 2003) and sheep (Charlier et al., 2001). Fetal malformation Male homosexuality Obesity/Diabetes 14q12 D14S Paternal UPD results in fetal malformations (Kurosawa et al., 2002). FOXG1C 28.3 P Shows haploinsufficiency in a patient with severe mental retardation, brain malformations and microcephaly (Shoichet et al., 2005). Mouse orthologue is essential for normal development of the telencephalon (Xuan et al., 1995). 10q26 D10S m Linkage to male sexual orientation (MLOD=1.81) (Mustanski et al., 2005). C10orf M NKX M Predominantly expressed in the brain (Lee et al., 2001). C10orf M VENTX M Q8N M PAOX M 2q37 D2S Linkage to type 2 diabetes (LOD=3.19) (Einarsdottir et al., 2006). 2q37 GATA23A02-GATA178G09M m Linkage to body mass index (BMI) and percentage of fat mass (LOD=2.23/3.34) (Guo et al., 2006). Q9Y M MYEOV P 3q24 AAT m Linkage to BMI (LOD=1.97) (Guo et al., 2006). ZIC M 19q13 Mfd m Linkage to BMI (LOD=1.81) (Guo et al., 2006). LILRB M Schizophrenia 1q42 D1S Linkage to schizophrenia (LOD=2.71) (Ekelund et al., 2001). OBSCN P HIST3H2BB 225 M 8p11 D8S Linkage to schizophrenia (LOD=3.06) (Stefansson et al., 2002). PURG 31 P 9q21 D9S Linkage to schizophrenia (LOD=1.95) (Hovatta et al., 1999). NP M 22q11 PRODH2-DGCR Linkage to schizophrenia (Liu et al., 2002). DGCR P Expressed in the developing and adult mouse brain (Maynard et al., 2003). The table lists loci that have previously been linked to various human conditions, and high-confidence imprinted gene candidates that map into or within 10 mb (or less) of that locus. If a locus has been observed to have a parent-of-origin effect, this is denoted by a lowercase m or p, for maternal or paternal effects, respectively. Genes predicted to be expressed from the maternal or paternal allele are denoted by M or P, respectively. Genes also predicted to be imprinted in the mouse are marked by. Alleles that have been proved to be exclusively expressed are printed in bold face.

17 Supplementary Methods We used a number of criteria to prioritize our 156 predictions for experimental validation: large posterior probabilities of being imprinted (in the case of SMLR), large signed hyperplane distances (in the case of SVM), potential involvement in an important condition (such as a cancer or one of the conditions listed in Table 2), and location in a chromosome not known to contain imprinted genes (many imprinted genes have to date been identified by searching near known imprinted genes, so finding some on a completely different chromosome would be compelling; also this would ensure we would not see confounding effects related to known imprinted genes nearby). We further decided that we wanted one candidate to have an orthologue predicted to be imprinted in the mouse but the other not, to emphasize that the two sets of predictions do not overlap significantly and that novel human imprinted genes can be discovered even without relying on any conservation of imprinting status between human and mouse. This resulted in a high-priority list of five genes. We then quickly screened the conceptuses we had available to determine for each gene, whether a sufficient number possessed an informative genotype that would permit us to experimentally detect monoallelic expression. After this, we narrowed our list to DLGAP2 and KCNK9, and these were the only two genes for which we undertook a detailed validation of imprinting status. DLGAP2 (Disks large-associated protein 2), also known as DAP-2, is annotated to have four splice variants (UCSC Genome Website, May 2004 assembly (Karolchik et al., 2003)). The four splice variants chr , chr , chr , and chr , are referred to as DLGAP2-24, -25, -26, and -27, respectively. Variants DLGAP2-24 and DLGAP2-27 lack exon 7 compared to isoforms DLGAP2-25 and DLGAP2-26. Conversely, isoforms DLGAP2-24 and DLGAP2-25 share common exons in the 3 end, which are absent from DLGAP2-26 and DLGAP2-27 and vice-versa. Thus, we were able to distinguish the four transcripts as follows (see Supplementary Fig. 2 for a schematic). Isoforms DLGAP2-24 and DLGAP2-25 were reverse transcribed using primer DLGAP2-RT1 (square), while DLGAP2-RT2 (diamond)

18 was used to reverse transcribe DLGAP2-26 and DLGAP2-27. cdna from DLGAP2-24 and DLGAP2-27 was specifically amplified using reverse primer DLGAP2-M1R (upward triangle), while DLGAP2-M2R (downward triangle) was used to amplify DLGAP2-25 and DLGAP2-26. DLGAP2-M1F (circle) was used as a common forward primer to amplify cdna. When amplifying cdna, the primers bridged two long introns, ruling out any potential influence of undigested genomic DNA. Genomic DNA was amplified and sequenced using DLGAP2-1F and DLGAP2-1R.

19 chr chr chr chr Figure 2. Schematic representation of the four DLGAP2 isoforms studied. Vertical lines represent exons. Exons colored in dark blue are shared in common among all isoforms, red exons are unique to DLGAP2-24 and DLGAP2-25, the green exon is unique to DLGAP2-25 and DLGAP2-26, and the orange exons are unique to DLGAP2-26 and DLGAP2-27. The primers used for reverse transcription, DLGAP2-RT1 and DLGAP2-RT2, are represented as a square and a diamond, respectively. The PCR primers DLGAP2- M1R, DLGAP2-M2R, and DLGAP2-M1F are depicted as an upward triangle, a downward triangle, and a circle, respectively. The cross symbolizes the polymorphic sites. KCNK9 (potassium channel, subfamily K, member 9), also known as TASK-3, is annotated to have one isoform. We used primers KCNK9-1F and -1R for the amplification of genomic DNA. cdna was amplified using KCNK9-M1F and -M1R, which bridge an 84kb intron.

20 Table 7. Primers used for expression analysis of DLGAP2 and KCNK9. Name Sequence Position DLGAP2-1F TAGGCTAGACGTCCAGGAACA DLGAP2-1R TATTGGCAGGACTGAGTGGAG DLGAP2-RT1 ACATGAGAAGCTGGGCACTC DLGAP2-RT2 CGTCACCTCCATCGACTTCT DLGAP2-M1F CAGCTACCTTCGAGCCATTC DLGAP2-M1R GGCCGTTTCCACCTGAATC DLGAP2-M2R TGATGCTCTGGGAATTCAG KCNK9-1F CAAGGCCTTCTGCATGTTCT KCNK9-1R GTGAATGACCATGCTGTTGC KCNK9-M1F TCCTTCTACTTTGCGATCACG KCNK9-M1R CATGGTCAAGAACCTGAGGAC Positions for DLGAP2 primers refer to GI , chr ( ), and chr ( ). Positions for KCNK9 primers are given for GI

21 Figure 3. A receiver operator characteristic (ROC) curve illustrating the relationship between sensitivity and specificity for the SMLR classifier under the two different kernel functions, linear and RBF.

Supplemental Table S1. Tumor specific networks are enriched with somatically mutated genes (taken from the database COSMIC)

Supplemental Table S1. Tumor specific networks are enriched with somatically mutated genes (taken from the database COSMIC) Additional file 1 Supplemental Table S1. Tumor specific networks are enriched with somatically mutated genes (taken from the database COSMIC) COSMIC genes in tumor network COSMIC genes not in tumor network

Διαβάστε περισσότερα

Pax8 and Pax2 are specifically required at different steps of Xenopus pronephros development

Pax8 and Pax2 are specifically required at different steps of Xenopus pronephros development Pax8 and Pax2 are specifically required at different steps of Xenopus pronephros development Isabelle Buisson, Ronan Le Bouffant, Mélinée Futel, Jean-François Riou, Muriel Umbhauer To cite this version:

Διαβάστε περισσότερα

Si + Al Mg Fe + Mn +Ni Ca rim Ca p.f.u

Si + Al Mg Fe + Mn +Ni Ca rim Ca p.f.u .6.5. y = -.4x +.8 R =.9574 y = - x +.14 R =.9788 y = -.4 x +.7 R =.9896 Si + Al Fe + Mn +Ni y =.55 x.36 R =.9988.149.148.147.146.145..88 core rim.144 4 =.6 ±.6 4 =.6 ±.18.84.88 p.f.u..86.76 y = -3.9 x

Διαβάστε περισσότερα

APPENDICES APPENDIX A. STATISTICAL TABLES AND CHARTS 651 APPENDIX B. BIBLIOGRAPHY 677 APPENDIX C. ANSWERS TO SELECTED EXERCISES 679

APPENDICES APPENDIX A. STATISTICAL TABLES AND CHARTS 651 APPENDIX B. BIBLIOGRAPHY 677 APPENDIX C. ANSWERS TO SELECTED EXERCISES 679 APPENDICES APPENDIX A. STATISTICAL TABLES AND CHARTS 1 Table I Summary of Common Probability Distributions 2 Table II Cumulative Standard Normal Distribution Table III Percentage Points, 2 of the Chi-Squared

Διαβάστε περισσότερα

Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού

Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου Cyld στον καρκίνο του μαστού Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Βιολογίας Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών Κατεύθυνση: Εφαρμοσμένη γενετική και βιοτεχνολογία ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Μελέτη της έκφρασης του ογκοκατασταλτικού γονιδίου

Διαβάστε περισσότερα

Single-site association results for 136 SCARB1 genotyped variants with HDL-C.

Single-site association results for 136 SCARB1 genotyped variants with HDL-C. Table S9. Single-site association results for 136 SCARB1 genotyped variants with HDL-C. SNP Name a SNP ID b Chr12 Position c Location Amino Acid Change RegDB Score d MA, MAF Genotype Genotype Count Adjusted

Διαβάστε περισσότερα

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΔΟΝΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΕΡΑΣ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗΣ

ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΔΟΝΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΕΡΑΣ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗΣ ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΟΔΟΝΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΩΤΕΡΑΣ ΠΡΟΣΘΕΤΙΚΗΣ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΗΣ ΣΥΓΚΡΑΤΗΤΙΚΗΣ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑΣ ΟΡΙΣΜΕΝΩΝ ΠΡΟΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΜΕΝΩΝ ΣΥΝΔΕΣΜΩΝ ΑΚΡΙΒΕΙΑΣ

Διαβάστε περισσότερα

NES: normalized enrichment score (analyzed using KEGG pathway gene sets in the GSEA software); FDR:

NES: normalized enrichment score (analyzed using KEGG pathway gene sets in the GSEA software); FDR: Supplementary table1. List of gene sets with simultaneously altered the enrichment upon SAP18 overexpression and knockdown. Gene sets enriched by SAP18 and reduced by shsap18 SAP18 against LacZ shsap18

Διαβάστε περισσότερα

EE512: Error Control Coding

EE512: Error Control Coding EE512: Error Control Coding Solution for Assignment on Finite Fields February 16, 2007 1. (a) Addition and Multiplication tables for GF (5) and GF (7) are shown in Tables 1 and 2. + 0 1 2 3 4 0 0 1 2 3

Διαβάστε περισσότερα

Electronic Supplementary Information:

Electronic Supplementary Information: Electronic Supplementary Information: 2 6 5 7 2 N S 3 9 6 7 5 2 S N 3 9 Scheme S. Atom numbering for thione and thiol tautomers of thioacetamide 3 0.6 0. absorbance 0.2 0.0 0.5 0.0 0.05 0.00 N 2 Ar km/mol

Διαβάστε περισσότερα

CHAPTER 25 SOLVING EQUATIONS BY ITERATIVE METHODS

CHAPTER 25 SOLVING EQUATIONS BY ITERATIVE METHODS CHAPTER 5 SOLVING EQUATIONS BY ITERATIVE METHODS EXERCISE 104 Page 8 1. Find the positive root of the equation x + 3x 5 = 0, correct to 3 significant figures, using the method of bisection. Let f(x) =

Διαβάστε περισσότερα

Aquinas College. Edexcel Mathematical formulae and statistics tables DO NOT WRITE ON THIS BOOKLET

Aquinas College. Edexcel Mathematical formulae and statistics tables DO NOT WRITE ON THIS BOOKLET Aquinas College Edexcel Mathematical formulae and statistics tables DO NOT WRITE ON THIS BOOKLET Pearson Edexcel Level 3 Advanced Subsidiary and Advanced GCE in Mathematics and Further Mathematics Mathematical

Διαβάστε περισσότερα

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ ΚΑΙ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ Σημασιολογική Συσταδοποίηση Αντικειμένων Με Χρήση Οντολογικών Περιγραφών.

Διαβάστε περισσότερα

Does anemia contribute to end-organ dysfunction in ICU patients Statistical Analysis

Does anemia contribute to end-organ dysfunction in ICU patients Statistical Analysis Does anemia contribute to end-organ dysfunction in ICU patients Statistical Analysis Xue Han, MPH and Matt Shotwell, PhD Department of Biostatistics Vanderbilt University School of Medicine March 14, 2014

Διαβάστε περισσότερα

Matrices and Determinants

Matrices and Determinants Matrices and Determinants SUBJECTIVE PROBLEMS: Q 1. For what value of k do the following system of equations possess a non-trivial (i.e., not all zero) solution over the set of rationals Q? x + ky + 3z

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙ ΕΥΤΙΚΟ Ι ΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΤΜΗΜΑ ΦΥΣΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ & ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ ΤΟΜΕΑΣ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΕΛΕΓΧΟΥ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ Υ ΑΤΙΚΩΝ & Ε ΑΦΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ ΕΠΙΒΑΡΥΝΣΗ ΜΕ ΒΑΡΕΑ ΜΕΤΑΛΛΑ Ε ΑΦΩΝ ΤΗΣ

Διαβάστε περισσότερα

Reminders: linear functions

Reminders: linear functions Reminders: linear functions Let U and V be vector spaces over the same field F. Definition A function f : U V is linear if for every u 1, u 2 U, f (u 1 + u 2 ) = f (u 1 ) + f (u 2 ), and for every u U

Διαβάστε περισσότερα

Statistics 104: Quantitative Methods for Economics Formula and Theorem Review

Statistics 104: Quantitative Methods for Economics Formula and Theorem Review Harvard College Statistics 104: Quantitative Methods for Economics Formula and Theorem Review Tommy MacWilliam, 13 tmacwilliam@college.harvard.edu March 10, 2011 Contents 1 Introduction to Data 5 1.1 Sample

Διαβάστε περισσότερα

Lee et al., Suppl. Fig. 1

Lee et al., Suppl. Fig. 1 Lee et al., Suppl. Fig. 1 Lee et al., Suppl. Fig. 2 Lee et al., Suppl. Fig. 3 Lee et al., Suppl. Fig. 4 Lee et al., Suppl. Fig. 5 Lee et al., Supplementary Table 1 Markers Percentage of p75+ cells [Mean

Διαβάστε περισσότερα

5.4 The Poisson Distribution.

5.4 The Poisson Distribution. The worst thing you can do about a situation is nothing. Sr. O Shea Jackson 5.4 The Poisson Distribution. Description of the Poisson Distribution Discrete probability distribution. The random variable

Διαβάστε περισσότερα

Solution Series 9. i=1 x i and i=1 x i.

Solution Series 9. i=1 x i and i=1 x i. Lecturer: Prof. Dr. Mete SONER Coordinator: Yilin WANG Solution Series 9 Q1. Let α, β >, the p.d.f. of a beta distribution with parameters α and β is { Γ(α+β) Γ(α)Γ(β) f(x α, β) xα 1 (1 x) β 1 for < x

Διαβάστε περισσότερα

ΜΕΛΕΤΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑΣ ΦΛΟΓΩΝ ΠΡΟΠΑΝΙΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝ ΣΕ ΕΠΙΠΕΔΟ ΣΩΜΑ ΜΕ ΔΙΑΣΤΡΩΜΑΤΩΜΕΝΗ ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΜΙΓΜΑΤΟΣ

ΜΕΛΕΤΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑΣ ΦΛΟΓΩΝ ΠΡΟΠΑΝΙΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝ ΣΕ ΕΠΙΠΕΔΟ ΣΩΜΑ ΜΕ ΔΙΑΣΤΡΩΜΑΤΩΜΕΝΗ ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΜΙΓΜΑΤΟΣ ΜΕΛΕΤΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑΣ ΦΛΟΓΩΝ ΠΡΟΠΑΝΙΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝ ΣΕ ΕΠΙΠΕΔΟ ΣΩΜΑ ΜΕ ΔΙΑΣΤΡΩΜΑΤΩΜΕΝΗ ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΜΙΓΜΑΤΟΣ Ειδική Ερευνητική Εργασία Υποβληθείσα στο Τμήμα Φυσικής του Πανεπιστημίου Πατρών Υπό ΤΣΙΡΩΝΗ ΓΕΩΡΓΙΟ

Διαβάστε περισσότερα

UDZ Swirl diffuser. Product facts. Quick-selection. Swirl diffuser UDZ. Product code example:

UDZ Swirl diffuser. Product facts. Quick-selection. Swirl diffuser UDZ. Product code example: UDZ Swirl diffuser Swirl diffuser UDZ, which is intended for installation in a ventilation duct, can be used in premises with a large volume, for example factory premises, storage areas, superstores, halls,

Διαβάστε περισσότερα

Math 6 SL Probability Distributions Practice Test Mark Scheme

Math 6 SL Probability Distributions Practice Test Mark Scheme Math 6 SL Probability Distributions Practice Test Mark Scheme. (a) Note: Award A for vertical line to right of mean, A for shading to right of their vertical line. AA N (b) evidence of recognizing symmetry

Διαβάστε περισσότερα

ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ CYPRUS COMPUTER SOCIETY ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 6/5/2006

ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ CYPRUS COMPUTER SOCIETY ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 6/5/2006 Οδηγίες: Να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις. Ολοι οι αριθμοί που αναφέρονται σε όλα τα ερωτήματα είναι μικρότεροι το 1000 εκτός αν ορίζεται διαφορετικά στη διατύπωση του προβλήματος. Διάρκεια: 3,5 ώρες Καλή

Διαβάστε περισσότερα

Long intergenic non-coding RNA expression signature in human breast cancer

Long intergenic non-coding RNA expression signature in human breast cancer Long intergenic non-coding RNA expression signature in human breast cancer Yanfeng Zhang 1,5,#, Erin K. Wagner 2,#, Xingyi Guo 1, Isaac May 3, Qiuyin Cai 1, Wei Zheng 1, Chunyan He 2,4,*, Jirong Long 1,*

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ ΕΠΗΡΕΑΣΜΟΥ ΤΗΣ ΑΝΑΓΝΩΣΗΣ- ΑΠΟΚΩΔΙΚΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΗΣ BRAILLE ΑΠΟ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΤΥΦΛΩΣΗ

ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ ΕΠΗΡΕΑΣΜΟΥ ΤΗΣ ΑΝΑΓΝΩΣΗΣ- ΑΠΟΚΩΔΙΚΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΗΣ BRAILLE ΑΠΟ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΤΥΦΛΩΣΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΠΟΛΙΤΙΚΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΙ ΕΠΗΡΕΑΣΜΟΥ ΤΗΣ ΑΝΑΓΝΩΣΗΣ- ΑΠΟΚΩΔΙΚΟΠΟΙΗΣΗΣ ΤΗΣ BRAILLE

Διαβάστε περισσότερα

encouraged to use the Version of Record that, when published, will replace this version. The most /BCJ

encouraged to use the Version of Record that, when published, will replace this version. The most /BCJ Biochemical Journal: this is an Accepted Manuscript, not the final Version of Record. You are encouraged to use the Version of Record that, when published, will replace this version. The most up-to-date

Διαβάστε περισσότερα

Santa Cruz Biotechnology, Inc.

Santa Cruz Biotechnology, Inc. sc-24 X sc-40 X sc-41 X sc-42 X sc-44 X sc-45 X sc-46 X sc-48 X sc-50 X sc-52 X sc-59 X sc-61 X sc-70 X sc-71 X sc-73 X sc-74 X sc-109 X sc-110 X sc-111 X sc-112 X sc-113 X sc-114 X sc-122 X sc-126 X sc-131

Διαβάστε περισσότερα

The effect of curcumin on the stability of Aβ. dimers

The effect of curcumin on the stability of Aβ. dimers The effect of curcumin on the stability of Aβ dimers Li Na Zhao, See-Wing Chiu, Jérôme Benoit, Lock Yue Chew,, and Yuguang Mu, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University,

Διαβάστε περισσότερα

Supplementary Appendix

Supplementary Appendix Supplementary Appendix Measuring crisis risk using conditional copulas: An empirical analysis of the 2008 shipping crisis Sebastian Opitz, Henry Seidel and Alexander Szimayer Model specification Table

Διαβάστε περισσότερα

Second Order RLC Filters

Second Order RLC Filters ECEN 60 Circuits/Electronics Spring 007-0-07 P. Mathys Second Order RLC Filters RLC Lowpass Filter A passive RLC lowpass filter (LPF) circuit is shown in the following schematic. R L C v O (t) Using phasor

Διαβάστε περισσότερα

상대론적고에너지중이온충돌에서 제트입자와관련된제동복사 박가영 인하대학교 윤진희교수님, 권민정교수님

상대론적고에너지중이온충돌에서 제트입자와관련된제동복사 박가영 인하대학교 윤진희교수님, 권민정교수님 상대론적고에너지중이온충돌에서 제트입자와관련된제동복사 박가영 인하대학교 윤진희교수님, 권민정교수님 Motivation Bremsstrahlung is a major rocess losing energies while jet articles get through the medium. BUT it should be quite different from low energy

Διαβάστε περισσότερα

Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΙΘΑΝΟΛΗΣ,ΤΗΣ ΜΕΘΑΝΟΛΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΑΙΘΥΛΟΤΡΙΤΟΤΑΓΗ ΒΟΥΤΥΛΑΙΘΕΡΑ ΣΤΙΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΒΕΝΖΙΝΗΣ

Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΙΘΑΝΟΛΗΣ,ΤΗΣ ΜΕΘΑΝΟΛΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΑΙΘΥΛΟΤΡΙΤΟΤΑΓΗ ΒΟΥΤΥΛΑΙΘΕΡΑ ΣΤΙΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΒΕΝΖΙΝΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΚΑΒΑΛΑΣ ΣΧΟΛΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΦΑΡΜΟΓΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ Η ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΤΗΣ ΑΙΘΑΝΟΛΗΣ,ΤΗΣ ΜΕΘΑΝΟΛΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΑΙΘΥΛΟΤΡΙΤΟΤΑΓΗ ΒΟΥΤΥΛΑΙΘΕΡΑ ΣΤΙΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΒΕΝΖΙΝΗΣ ΟΝΟΜΑΤΕΠΩΝΥΜΟ

Διαβάστε περισσότερα

SCHOOL OF MATHEMATICAL SCIENCES G11LMA Linear Mathematics Examination Solutions

SCHOOL OF MATHEMATICAL SCIENCES G11LMA Linear Mathematics Examination Solutions SCHOOL OF MATHEMATICAL SCIENCES GLMA Linear Mathematics 00- Examination Solutions. (a) i. ( + 5i)( i) = (6 + 5) + (5 )i = + i. Real part is, imaginary part is. (b) ii. + 5i i ( + 5i)( + i) = ( i)( + i)

Διαβάστε περισσότερα

ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ CYPRUS COMPUTER SOCIETY ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 19/5/2007

ΚΥΠΡΙΑΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ CYPRUS COMPUTER SOCIETY ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΜΑΘΗΤΙΚΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗΣ 19/5/2007 Οδηγίες: Να απαντηθούν όλες οι ερωτήσεις. Αν κάπου κάνετε κάποιες υποθέσεις να αναφερθούν στη σχετική ερώτηση. Όλα τα αρχεία που αναφέρονται στα προβλήματα βρίσκονται στον ίδιο φάκελο με το εκτελέσιμο

Διαβάστε περισσότερα

SUPPLEMENTARY INFORMATION

SUPPLEMENTARY INFORMATION doi:10.1038/nature22977 Supplementary Data 1 Fig. 4d + CM (no MDK) + CM (MDK) 10 15 30 1h 12h 24h 10 15 30 1h 12h 24h P- P- Fig. 4e CM GoF CM LoF-M5 CM GoF MDK - + + - + + + Vehicle - + + - + + + Rapamycin

Διαβάστε περισσότερα

ΙΔΡΥΜΑ. Θεσσαλονίκη, ύλα

ΙΔΡΥΜΑ. Θεσσαλονίκη, ύλα ΑΛΕΞΑΝΔΡΕΙΟ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΓΕΩΠΟΝΙΑΣ, ΤΡΟΦΙΜΩΝ & ΔΙΑΤΡΟΦΗΔ ΗΣ ΤΜΗΜΑ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ & ΔΙΑΙΤΟΛΟΓΙΑΣ ΠΑΡΕΜΒΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΔΙΑΤΡΟΦΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΣΤΟΝ ΔΗΜΟ ΚΑΒΑΛΑΣ Πτυχιακή

Διαβάστε περισσότερα

Econ 2110: Fall 2008 Suggested Solutions to Problem Set 8 questions or comments to Dan Fetter 1

Econ 2110: Fall 2008 Suggested Solutions to Problem Set 8  questions or comments to Dan Fetter 1 Eon : Fall 8 Suggested Solutions to Problem Set 8 Email questions or omments to Dan Fetter Problem. Let X be a salar with density f(x, θ) (θx + θ) [ x ] with θ. (a) Find the most powerful level α test

Διαβάστε περισσότερα

ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΗΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΗΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΗΣ ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΗΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗΣ ΑΝΔΡΕΟΥ ΣΤΕΦΑΝΙΑ Λεμεσός 2012 i ii ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ

Διαβάστε περισσότερα

Resurvey of Possible Seismic Fissures in the Old-Edo River in Tokyo

Resurvey of Possible Seismic Fissures in the Old-Edo River in Tokyo Bull. Earthq. Res. Inst. Univ. Tokyo Vol. 2.,**3 pp.,,3,.* * +, -. +, -. Resurvey of Possible Seismic Fissures in the Old-Edo River in Tokyo Kunihiko Shimazaki *, Tsuyoshi Haraguchi, Takeo Ishibe +, -.

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή διατριβή Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ ΜΗΤΡΙΚΟΥ ΚΑΠΝΙΣΜΑΤΟΣ ΣΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΑΙΔΙΚΟΥ ΑΣΘΜΑΤΟΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή διατριβή Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ ΜΗΤΡΙΚΟΥ ΚΑΠΝΙΣΜΑΤΟΣ ΣΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΑΙΔΙΚΟΥ ΑΣΘΜΑΤΟΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή διατριβή Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ ΜΗΤΡΙΚΟΥ ΚΑΠΝΙΣΜΑΤΟΣ ΣΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΑΙΔΙΚΟΥ ΑΣΘΜΑΤΟΣ Φιλίππου Άντρη Λευκωσία 2012 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ

Διαβάστε περισσότερα

(1) Describe the process by which mercury atoms become excited in a fluorescent tube (3)

(1) Describe the process by which mercury atoms become excited in a fluorescent tube (3) Q1. (a) A fluorescent tube is filled with mercury vapour at low pressure. In order to emit electromagnetic radiation the mercury atoms must first be excited. (i) What is meant by an excited atom? (1) (ii)

Διαβάστε περισσότερα

«ΑΓΡΟΤΟΥΡΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΙΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΩΝ ΣΤΗΝ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΕΙΩΝ ΣΥΝΕΤΑΙΡΙΣΜΩΝ»

«ΑΓΡΟΤΟΥΡΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΤΟΠΙΚΗ ΑΝΑΠΤΥΞΗ: Ο ΡΟΛΟΣ ΤΩΝ ΝΕΩΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΩΝ ΣΤΗΝ ΠΡΟΩΘΗΣΗ ΤΩΝ ΓΥΝΑΙΚΕΙΩΝ ΣΥΝΕΤΑΙΡΙΣΜΩΝ» I ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΝΟΜΙΚΩΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΠΟΛΙΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ «ΔΙΟΙΚΗΣΗ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑ» ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

AME SAMPLE REPORT James R. Cole, Ph.D. Neuropsychology

AME SAMPLE REPORT James R. Cole, Ph.D. Neuropsychology Setting the Standard since 1977 Quality and Timely Reports Med-Legal Evaluations Newton s Pyramid of Success AME SAMPLE REPORT Locations: Oakland & Sacramento SCHEDULING DEPARTMENT Ph: 510-208-4700 Fax:

Διαβάστε περισσότερα

Other Test Constructions: Likelihood Ratio & Bayes Tests

Other Test Constructions: Likelihood Ratio & Bayes Tests Other Test Constructions: Likelihood Ratio & Bayes Tests Side-Note: So far we have seen a few approaches for creating tests such as Neyman-Pearson Lemma ( most powerful tests of H 0 : θ = θ 0 vs H 1 :

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία ΟΛΙΣΘΗΡΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΑΚΡΟΥΦΗ ΤΩΝ ΟΔΟΔΤΡΩΜΑΤΩΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία ΟΛΙΣΘΗΡΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΑΚΡΟΥΦΗ ΤΩΝ ΟΔΟΔΤΡΩΜΑΤΩΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ Πτυχιακή εργασία ΟΛΙΣΘΗΡΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΑΚΡΟΥΦΗ ΤΩΝ ΟΔΟΔΤΡΩΜΑΤΩΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ Χριστοδούλου Αντρέας Λεμεσός 2014 2 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ

Διαβάστε περισσότερα

Μαρία Κατσιφοδήμου. Ο ρόλος της έκκρισης HLA-G από τα ανθρώπινα έμβρυα στην επιτυχία της εξωσωματικής γονιμοποίησης. Μεταπτυχιακή Διπλωματική Εργασία

Μαρία Κατσιφοδήμου. Ο ρόλος της έκκρισης HLA-G από τα ανθρώπινα έμβρυα στην επιτυχία της εξωσωματικής γονιμοποίησης. Μεταπτυχιακή Διπλωματική Εργασία ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΘΕΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ: ΕΦΑΡΜΟΣΜΕΝΗ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ Ο ρόλος της έκκρισης HLA-G από τα ανθρώπινα

Διαβάστε περισσότερα

Modbus basic setup notes for IO-Link AL1xxx Master Block

Modbus basic setup notes for IO-Link AL1xxx Master Block n Modbus has four tables/registers where data is stored along with their associated addresses. We will be using the holding registers from address 40001 to 49999 that are R/W 16 bit/word. Two tables that

Διαβάστε περισσότερα

Main source: "Discrete-time systems and computer control" by Α. ΣΚΟΔΡΑΣ ΨΗΦΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΔΙΑΛΕΞΗ 4 ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ 1

Main source: Discrete-time systems and computer control by Α. ΣΚΟΔΡΑΣ ΨΗΦΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΔΙΑΛΕΞΗ 4 ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ 1 Main source: "Discrete-time systems and computer control" by Α. ΣΚΟΔΡΑΣ ΨΗΦΙΑΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΔΙΑΛΕΞΗ 4 ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ 1 A Brief History of Sampling Research 1915 - Edmund Taylor Whittaker (1873-1956) devised a

Διαβάστε περισσότερα

Μειέηε, θαηαζθεπή θαη πξνζνκνίσζε ηεο ιεηηνπξγίαο κηθξήο αλεκνγελλήηξηαο αμνληθήο ξνήο ΓΗΠΛΩΜΑΣΗΚΖ ΔΡΓΑΗΑ

Μειέηε, θαηαζθεπή θαη πξνζνκνίσζε ηεο ιεηηνπξγίαο κηθξήο αλεκνγελλήηξηαο αμνληθήο ξνήο ΓΗΠΛΩΜΑΣΗΚΖ ΔΡΓΑΗΑ Μειέηε, θαηαζθεπή θαη πξνζνκνίσζε ηεο ιεηηνπξγίαο κηθξήο αλεκνγελλήηξηαο αμνληθήο ξνήο ΓΗΠΛΩΜΑΣΗΚΖ ΔΡΓΑΗΑ Κνηζακπφπνπινο Υ. Παλαγηψηεο Δπηβιέπσλ: Νηθφιανο Υαηδεαξγπξίνπ Καζεγεηήο Δ.Μ.Π Αζήλα, Μάξηηνο 2010

Διαβάστε περισσότερα

Potential Dividers. 46 minutes. 46 marks. Page 1 of 11

Potential Dividers. 46 minutes. 46 marks. Page 1 of 11 Potential Dividers 46 minutes 46 marks Page 1 of 11 Q1. In the circuit shown in the figure below, the battery, of negligible internal resistance, has an emf of 30 V. The pd across the lamp is 6.0 V and

Διαβάστε περισσότερα

MSM Men who have Sex with Men HIV -

MSM Men who have Sex with Men HIV - ,**, The Japanese Society for AIDS Research The Journal of AIDS Research HIV,0 + + + + +,,, +, : HIV : +322,*** HIV,0,, :., n,0,,. + 2 2, CD. +3-ml n,, AIDS 3 ARC 3 +* 1. A, MSM Men who have Sex with Men

Διαβάστε περισσότερα

ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ «ΘΕΜΑ»

ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ «ΘΕΜΑ» ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΑΙΓΑΙΟΥ ΣΧΟΛΗ ΑΝΘΡΩΠΙΣΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΗΣ ΠΡΟΣΧΟΛΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟΥ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ Π.Μ.Σ. «ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ» ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ «ΘΕΜΑ» «Εφαρμογή

Διαβάστε περισσότερα

Εργαστήριο Ανάπτυξης Εφαρμογών Βάσεων Δεδομένων. Εξάμηνο 7 ο

Εργαστήριο Ανάπτυξης Εφαρμογών Βάσεων Δεδομένων. Εξάμηνο 7 ο Εργαστήριο Ανάπτυξης Εφαρμογών Βάσεων Δεδομένων Εξάμηνο 7 ο Procedures and Functions Stored procedures and functions are named blocks of code that enable you to group and organize a series of SQL and PL/SQL

Διαβάστε περισσότερα

New bounds for spherical two-distance sets and equiangular lines

New bounds for spherical two-distance sets and equiangular lines New bounds for spherical two-distance sets and equiangular lines Michigan State University Oct 8-31, 016 Anhui University Definition If X = {x 1, x,, x N } S n 1 (unit sphere in R n ) and x i, x j = a

Διαβάστε περισσότερα

; +302 ; +313; +320,.

; +302 ; +313; +320,. 1.,,*+, - +./ +/2 +, -. ; +, - +* cm : Key words: snow-water content, surface soil, snow type, water permeability, water retention +,**. +,,**/.. +30- +302 ; +302 ; +313; +320,. + *+, *2// + -.*, **. **+.,

Διαβάστε περισσότερα

Supplementary figures

Supplementary figures A Supplementary figures a) DMT.BG2 0.87 0.87 0.72 20 40 60 80 100 DMT.EG2 0.93 0.85 20 40 60 80 EMT.MG3 0.85 0 20 40 60 80 20 40 60 80 100 20 40 60 80 100 20 40 60 80 EMT.G6 DMT/EMT b) EG2 0.92 0.85 5

Διαβάστε περισσότερα

Feasible Regions Defined by Stability Constraints Based on the Argument Principle

Feasible Regions Defined by Stability Constraints Based on the Argument Principle Feasible Regions Defined by Stability Constraints Based on the Argument Principle Ken KOUNO Masahide ABE Masayuki KAWAMATA Department of Electronic Engineering, Graduate School of Engineering, Tohoku University

Διαβάστε περισσότερα

Jesse Maassen and Mark Lundstrom Purdue University November 25, 2013

Jesse Maassen and Mark Lundstrom Purdue University November 25, 2013 Notes on Average Scattering imes and Hall Factors Jesse Maassen and Mar Lundstrom Purdue University November 5, 13 I. Introduction 1 II. Solution of the BE 1 III. Exercises: Woring out average scattering

Διαβάστε περισσότερα

( y) Partial Differential Equations

( y) Partial Differential Equations Partial Dierential Equations Linear P.D.Es. contains no owers roducts o the deendent variables / an o its derivatives can occasionall be solved. Consider eamle ( ) a (sometimes written as a ) we can integrate

Διαβάστε περισσότερα

Cellular Physiology and Biochemistry

Cellular Physiology and Biochemistry Original Paper 2016 The Author(s). 2016 Published The Author(s) by S. Karger AG, Basel Published online: November 25, 2016 www.karger.com/cpb Published by S. Karger AG, Basel 486 www.karger.com/cpb Accepted:

Διαβάστε περισσότερα

Figure S1: Deletion of Dlx3 in the NC A) LacZ staining of Dlx3 LacZ/WT mice (a) and Wnt1- cre:r26r LacZ mice (b) at E11.5. The arrowhead points at

Figure S1: Deletion of Dlx3 in the NC A) LacZ staining of Dlx3 LacZ/WT mice (a) and Wnt1- cre:r26r LacZ mice (b) at E11.5. The arrowhead points at Figure S1: Deletion of Dlx3 in the NC A) LacZ staining of Dlx3 LacZ/WT mice (a) and Wnt1- cre:r26r LacZ mice (b) at E11.5. The arrowhead points at Dlx3 expression in the branchial arches. B) PCR and Southern

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ (ΣΔΟ) ΤΜΗΜΑ ΛΟΓΙΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΧΡΗΜΑΤΟΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ (ΣΔΟ) ΤΜΗΜΑ ΛΟΓΙΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΧΡΗΜΑΤΟΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΔΡΥΜΑ ΚΡΗΤΗΣ ΣΧΟΛΗ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ (ΣΔΟ) ΤΜΗΜΑ ΛΟΓΙΣΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΧΡΗΜΑΤΟΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ «ΧΡΗΜΑΤΟΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ ΛΟΓΙΣΤΙΚΩΝ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΩΝ ΤΩΝ ΕΤΑΙΡΕΙΩΝ ΚΡΕΤΑ ΦΑΡΜ Α.Β.Ε.Ε. &

Διαβάστε περισσότερα

Μελέτη των μεταβολών των χρήσεων γης στο Ζαγόρι Ιωαννίνων 0

Μελέτη των μεταβολών των χρήσεων γης στο Ζαγόρι Ιωαννίνων 0 Μελέτη των μεταβολών των χρήσεων γης στο Ζαγόρι Ιωαννίνων 0 ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΔΙΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ - ΔΙΑΤΜΗΜΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ (Δ.Π.Μ.Σ.) "ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗ" 2 η ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗ

Διαβάστε περισσότερα

Πτυχιακή Εργασία Η ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΤΗΘΑΓΧΗ

Πτυχιακή Εργασία Η ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΤΗΘΑΓΧΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία Η ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΖΩΗΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΣΤΗΘΑΓΧΗ Νικόλας Χριστοδούλου Λευκωσία, 2012 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

Διαβάστε περισσότερα

Mean bond enthalpy Standard enthalpy of formation Bond N H N N N N H O O O

Mean bond enthalpy Standard enthalpy of formation Bond N H N N N N H O O O Q1. (a) Explain the meaning of the terms mean bond enthalpy and standard enthalpy of formation. Mean bond enthalpy... Standard enthalpy of formation... (5) (b) Some mean bond enthalpies are given below.

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΕΠΗΡΕΑΖΕΙ ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΕΠΗΡΕΑΖΕΙ ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΠΩΣ Η ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΦΡΟΥΤΩΝ ΚΑΙ ΛΑΧΑΝΙΚΩΝ ΕΠΗΡΕΑΖΕΙ ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ Όνομα φοιτήτριας ΚΑΛΑΠΟΔΑ ΜΑΡΚΕΛΛΑ

Διαβάστε περισσότερα

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ. Κεφάλαιο 1: Κεφάλαιο 2: Κεφάλαιο 3:

ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ. Κεφάλαιο 1: Κεφάλαιο 2: Κεφάλαιο 3: 4 Πρόλογος Η παρούσα διπλωµατική εργασία µε τίτλο «ιερεύνηση χωρικής κατανοµής µετεωρολογικών µεταβλητών. Εφαρµογή στον ελληνικό χώρο», ανατέθηκε από το ιεπιστηµονικό ιατµηµατικό Πρόγραµµα Μεταπτυχιακών

Διαβάστε περισσότερα

Finite Field Problems: Solutions

Finite Field Problems: Solutions Finite Field Problems: Solutions 1. Let f = x 2 +1 Z 11 [x] and let F = Z 11 [x]/(f), a field. Let Solution: F =11 2 = 121, so F = 121 1 = 120. The possible orders are the divisors of 120. Solution: The

Διαβάστε περισσότερα

department listing department name αχχουντσ ϕανε βαλικτ δδσϕηασδδη σδηφγ ασκϕηλκ τεχηνιχαλ αλαν ϕουν διξ τεχηνιχαλ ϕοην µαριανι

department listing department name αχχουντσ ϕανε βαλικτ δδσϕηασδδη σδηφγ ασκϕηλκ τεχηνιχαλ αλαν ϕουν διξ τεχηνιχαλ ϕοην µαριανι She selects the option. Jenny starts with the al listing. This has employees listed within She drills down through the employee. The inferred ER sttricture relates this to the redcords in the databasee

Διαβάστε περισσότερα

ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ

ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΑΚΑ ΗΜΙΑ ΕΜΠΟΡΙΚΟΥ ΝΑΥΤΙΚΟΥ ΜΑΚΕ ΟΝΙΑΣ ΣΧΟΛΗ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΘΕΜΑ :ΤΥΠΟΙ ΑΕΡΟΣΥΜΠΙΕΣΤΩΝ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΣΠΟΥ ΑΣΤΡΙΑ: ΕΥΘΥΜΙΑ ΟΥ ΣΩΣΑΝΝΑ ΕΠΙΒΛΕΠΩΝ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ : ΓΟΥΛΟΠΟΥΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ 1 ΑΚΑ

Διαβάστε περισσότερα

Πανεπιστήμιο Κρήτης, Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών Άνοιξη 2009. HΥ463 - Συστήματα Ανάκτησης Πληροφοριών Information Retrieval (IR) Systems

Πανεπιστήμιο Κρήτης, Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών Άνοιξη 2009. HΥ463 - Συστήματα Ανάκτησης Πληροφοριών Information Retrieval (IR) Systems Πανεπιστήμιο Κρήτης, Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών Άνοιξη 2009 HΥ463 - Συστήματα Ανάκτησης Πληροφοριών Information Retrieval (IR) Systems Στατιστικά Κειμένου Text Statistics Γιάννης Τζίτζικας άλ ιάλεξη :

Διαβάστε περισσότερα

Παιδί βαρήκοο ή με διαταραχή στο φάσμα του αυτισμού;

Παιδί βαρήκοο ή με διαταραχή στο φάσμα του αυτισμού; ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ / ORIGINAL ARTICLE Παιδί βαρήκοο ή με διαταραχή στο φάσμα του αυτισμού; Hard of hearing child or suffering from autism spectrum disorder? Χειμώνα Θ 1 Βλατάκη Μ 2 Πρώιμος Ε 1 Παπουτσάκη

Διαβάστε περισσότερα

Ανάκτηση Πληροφορίας

Ανάκτηση Πληροφορίας Ανάκτηση Πληροφορίας Αποτίμηση Αποτελεσματικότητας Μέτρα Απόδοσης Precision = # σχετικών κειμένων που επιστρέφονται # κειμένων που επιστρέφονται Recall = # σχετικών κειμένων που επιστρέφονται # συνολικών

Διαβάστε περισσότερα

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΑ ΤΜΗΜΑ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ ΝΑΥΤΙΛΙΑ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΑ ΤΜΗΜΑ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ ΝΑΥΤΙΛΙΑ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΕΙΡΑΙΑ ΤΜΗΜΑ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ ΣΤΗΝ ΝΑΥΤΙΛΙΑ ΝΟΜΙΚΟ ΚΑΙ ΘΕΣΜΙΚΟ ΦΟΡΟΛΟΓΙΚΟ ΠΛΑΙΣΙΟ ΚΤΗΣΗΣ ΚΑΙ ΕΚΜΕΤΑΛΛΕΥΣΗΣ ΠΛΟΙΟΥ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ που υποβλήθηκε στο

Διαβάστε περισσότερα

Lecture 2: Dirac notation and a review of linear algebra Read Sakurai chapter 1, Baym chatper 3

Lecture 2: Dirac notation and a review of linear algebra Read Sakurai chapter 1, Baym chatper 3 Lecture 2: Dirac notation and a review of linear algebra Read Sakurai chapter 1, Baym chatper 3 1 State vector space and the dual space Space of wavefunctions The space of wavefunctions is the set of all

Διαβάστε περισσότερα

Supporting Information

Supporting Information Supporting Information rigin of the Regio- and Stereoselectivity of Allylic Substitution of rganocopper Reagents Naohiko Yoshikai, Song-Lin Zhang, and Eiichi Nakamura* Department of Chemistry, The University

Διαβάστε περισσότερα

2 Composition. Invertible Mappings

2 Composition. Invertible Mappings Arkansas Tech University MATH 4033: Elementary Modern Algebra Dr. Marcel B. Finan Composition. Invertible Mappings In this section we discuss two procedures for creating new mappings from old ones, namely,

Διαβάστε περισσότερα

A Note on Intuitionistic Fuzzy. Equivalence Relation

A Note on Intuitionistic Fuzzy. Equivalence Relation International Mathematical Forum, 5, 2010, no. 67, 3301-3307 A Note on Intuitionistic Fuzzy Equivalence Relation D. K. Basnet Dept. of Mathematics, Assam University Silchar-788011, Assam, India dkbasnet@rediffmail.com

Διαβάστε περισσότερα

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΗΛΕΚΤΡΟΛΟΓΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΩΝ ΕΦΑΡΜΟΓΩΝ ΗΛΕΚΤΡΟΟΠΤΙΚΗΣ & ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ Μελέτη Επίδρασης Υπεριώδους Ακτινοβολίας σε Λεπτά

Διαβάστε περισσότερα

Homework 3 Solutions

Homework 3 Solutions Homework 3 Solutions Igor Yanovsky (Math 151A TA) Problem 1: Compute the absolute error and relative error in approximations of p by p. (Use calculator!) a) p π, p 22/7; b) p π, p 3.141. Solution: For

Διαβάστε περισσότερα

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΑΓΡΟΝΟΜΩΝ & ΤΟΠΟΓΡΑΦΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΕΡΓΩΝ ΥΠΟΔΟΜΗΣ ΚΑΙ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΟΜΕΑΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΓΕΩΔΑΙΣΙΑΣ

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΑΓΡΟΝΟΜΩΝ & ΤΟΠΟΓΡΑΦΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΕΡΓΩΝ ΥΠΟΔΟΜΗΣ ΚΑΙ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΟΜΕΑΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΓΕΩΔΑΙΣΙΑΣ ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΑΓΡΟΝΟΜΩΝ & ΤΟΠΟΓΡΑΦΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΤΟΜΕΑΣ ΕΡΓΩΝ ΥΠΟΔΟΜΗΣ ΚΑΙ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΟΜΕΑΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΓΕΩΔΑΙΣΙΑΣ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΠΕΡΙΤΥΠΩΜΑΤΩΝ ΣΕ ΣΙΔΗΡΟΔΡΟΜΙΚΕΣ ΔΙΑΒΑΣΕΙΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ

Διαβάστε περισσότερα

3.4 SUM AND DIFFERENCE FORMULAS. NOTE: cos(α+β) cos α + cos β cos(α-β) cos α -cos β

3.4 SUM AND DIFFERENCE FORMULAS. NOTE: cos(α+β) cos α + cos β cos(α-β) cos α -cos β 3.4 SUM AND DIFFERENCE FORMULAS Page Theorem cos(αβ cos α cos β -sin α cos(α-β cos α cos β sin α NOTE: cos(αβ cos α cos β cos(α-β cos α -cos β Proof of cos(α-β cos α cos β sin α Let s use a unit circle

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή Εργασία "Η ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΜΗΤΡΙΚΟΥ ΘΗΛΑΣΜΟΥ ΣΤΗ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΗΣ ΠΑΙΔΙΚΗΣ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑΣ" Ειρήνη Σωτηρίου Λεμεσός 2014 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ

Διαβάστε περισσότερα

Ordinal Arithmetic: Addition, Multiplication, Exponentiation and Limit

Ordinal Arithmetic: Addition, Multiplication, Exponentiation and Limit Ordinal Arithmetic: Addition, Multiplication, Exponentiation and Limit Ting Zhang Stanford May 11, 2001 Stanford, 5/11/2001 1 Outline Ordinal Classification Ordinal Addition Ordinal Multiplication Ordinal

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΤΜΗΜΑ ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΨΥΧΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΣΕ ΓΥΝΑΙΚΕΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΑΣΤΕΚΤΟΜΗ ΓΕΩΡΓΙΑ ΤΡΙΣΟΚΚΑ Λευκωσία 2012 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ

Διαβάστε περισσότερα

ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΜΕ ΣΤΟΧΟ ΤΗΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗ ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΤΟΥΣ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗ

ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΜΕ ΣΤΟΧΟ ΤΗΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗ ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΤΟΥΣ ΕΝΣΩΜΑΤΩΣΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΠΑΙΔΑΓΩΓΙΚΟ ΤΜΗΜΑ ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΧΡΙΣΤΙΝΑ Σ. ΛΑΠΠΑ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΜΕ ΣΤΟΧΟ ΤΗΝ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΗ ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΕΙΔΙΚΕΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΤΟΥΣ

Διαβάστε περισσότερα

ST5224: Advanced Statistical Theory II

ST5224: Advanced Statistical Theory II ST5224: Advanced Statistical Theory II 2014/2015: Semester II Tutorial 7 1. Let X be a sample from a population P and consider testing hypotheses H 0 : P = P 0 versus H 1 : P = P 1, where P j is a known

Διαβάστε περισσότερα

Επασβεστώσεις βασικών γαγγλίων και status epilepticus σε παιδί με ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμό τύπου Ia

Επασβεστώσεις βασικών γαγγλίων και status epilepticus σε παιδί με ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμό τύπου Ia Παιδιατρική ΒΟΡΕΙΟΥ Ε ΛΛΑ ΔΟΣ, 25: 65-71, 2013 Παιδιατρική ΒΟΡΕΙΟΥ ΕΛΛΑΔΟΣ, 25 1 65 Επασβεστώσεις βασικών γαγγλίων και status epilepticus σε παιδί με ψευδοϋποπαραθυρεοειδισμό τύπου Ia Β. Κούγια 1, Φ. Αδαμίδου

Διαβάστε περισσότερα

SUPPLEMENTARY INFORMATION

SUPPLEMENTARY INFORMATION Sensitivity of [Ru(phen) 2 dppz] 2+ Light Switch Emission to Ionic Strength, Temperature, and DNA Sequence and Conformation Andrew W. McKinley, Per Lincoln and Eimer M. Tuite* SUPPLEMENTARY INFORMATION

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΑΖΟΥΝ ΤΗ ΖΩΗ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ ΚΑΙ ΕΦΗΒΟΥ ΜΕ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΠΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΝ ΑΝΤΛΙΕΣ ΣΥΝΕΧΟΥΣ ΕΚΧΥΣΗΣ ΙΝΣΟΥΛΙΝΗΣ

Διαβάστε περισσότερα

IL - 13 /IL - 18 ELISA PCR RT - PCR. IL - 13 IL - 18 mrna. 13 IL - 18 mrna IL - 13 /IL Th1 /Th2

IL - 13 /IL - 18 ELISA PCR RT - PCR. IL - 13 IL - 18 mrna. 13 IL - 18 mrna IL - 13 /IL Th1 /Th2 344 IL - 13 /IL - 18 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 3 1 2 13 18 IL - 13 /IL - 18 10% / OVA /AL OH 3 5% 16 ~ 43 d 44 d ELISA BALF IL - 13 IL - 18 PCR RT - PCR IL - 13 IL - 18 mrna IL - 13 mrna 0. 01 IL - 18 mrna 0.

Διαβάστε περισσότερα

Inverse trigonometric functions & General Solution of Trigonometric Equations. ------------------ ----------------------------- -----------------

Inverse trigonometric functions & General Solution of Trigonometric Equations. ------------------ ----------------------------- ----------------- Inverse trigonometric functions & General Solution of Trigonometric Equations. 1. Sin ( ) = a) b) c) d) Ans b. Solution : Method 1. Ans a: 17 > 1 a) is rejected. w.k.t Sin ( sin ) = d is rejected. If sin

Διαβάστε περισσότερα

C.S. 430 Assignment 6, Sample Solutions

C.S. 430 Assignment 6, Sample Solutions C.S. 430 Assignment 6, Sample Solutions Paul Liu November 15, 2007 Note that these are sample solutions only; in many cases there were many acceptable answers. 1 Reynolds Problem 10.1 1.1 Normal-order

Διαβάστε περισσότερα

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ 1 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΡΗΤΗΣ ΕΙΔΙΚΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΣ ΑΝΑΡΤΗΤΕΑ ΣΤΟ ΔΙΑΔΙΚΤΥΟ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ Ηράκλειο, 04.02.2014 Αρ. πρωτ. 1054 Ο Ειδικός Λογαριασμός του Πανεπιστημίου Κρήτης

Διαβάστε περισσότερα

Strain gauge and rosettes

Strain gauge and rosettes Strain gauge and rosettes Introduction A strain gauge is a device which is used to measure strain (deformation) on an object subjected to forces. Strain can be measured using various types of devices classified

Διαβάστε περισσότερα

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία Η ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ. Πτυχιακή εργασία Η ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΥΓΕΙΑΣ Πτυχιακή εργασία Η ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ ΣΕ ΕΦΗΒΟΥΣ ΜΕ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΤΥΠΟΥ 1 ΑΝΔΡΕΑΣ ΑΝΔΡΕΟΥ Φ.Τ:2008670839 Λεμεσός 2014 ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΚΥΠΡΟΥ

Διαβάστε περισσότερα

Reaction of a Platinum Electrode for the Measurement of Redox Potential of Paddy Soil

Reaction of a Platinum Electrode for the Measurement of Redox Potential of Paddy Soil J. Jpn. Soc. Soil Phys. No. +*0, p.- +*,**1 Eh * ** Reaction of a Platinum Electrode for the Measurement of Redox Potential of Paddy Soil Daisuke MURAKAMI* and Tatsuaki KASUBUCHI** * The United Graduate

Διαβάστε περισσότερα

«ΑΝΑΠΣΤΞΖ ΓΠ ΚΑΗ ΥΩΡΗΚΖ ΑΝΑΛΤΖ ΜΔΣΔΩΡΟΛΟΓΗΚΩΝ ΓΔΓΟΜΔΝΩΝ ΣΟΝ ΔΛΛΑΓΗΚΟ ΥΩΡΟ»

«ΑΝΑΠΣΤΞΖ ΓΠ ΚΑΗ ΥΩΡΗΚΖ ΑΝΑΛΤΖ ΜΔΣΔΩΡΟΛΟΓΗΚΩΝ ΓΔΓΟΜΔΝΩΝ ΣΟΝ ΔΛΛΑΓΗΚΟ ΥΩΡΟ» ΓΔΩΠΟΝΗΚΟ ΠΑΝΔΠΗΣΖΜΗΟ ΑΘΖΝΩΝ ΣΜΗΜΑ ΑΞΙΟΠΟΙΗΗ ΦΤΙΚΩΝ ΠΟΡΩΝ & ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΜΗΥΑΝΙΚΗ ΣΟΜΕΑ ΕΔΑΦΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΓΕΩΡΓΙΚΗ ΥΗΜΕΙΑ ΕΙΔΙΚΕΤΗ: ΕΦΑΡΜΟΓΕ ΣΗ ΓΕΩΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΗ ΣΟΤ ΦΤΙΚΟΤ ΠΟΡΟΤ «ΑΝΑΠΣΤΞΖ ΓΠ ΚΑΗ ΥΩΡΗΚΖ ΑΝΑΛΤΖ ΜΔΣΔΩΡΟΛΟΓΗΚΩΝ

Διαβάστε περισσότερα