Santa Cruz Biotechnology, Inc.
|
|
|
- Μεθόδιος Κοσμόπουλος
- 7 χρόνια πριν
- Προβολές:
Transcript
1 sc-24 X sc-40 X sc-41 X sc-42 X sc-44 X sc-45 X sc-46 X sc-48 X sc-50 X sc-52 X sc-59 X sc-61 X sc-70 X sc-71 X sc-73 X sc-74 X sc-109 X sc-110 X sc-111 X sc-112 X sc-113 X sc-114 X sc-122 X sc-126 X sc-131 X sc-150 X sc-151 X sc-158 X sc-171 X sc-179 X sc-183 X sc-184 X sc-185 X sc-186 X sc-187 X sc-188 X HSP 70 (W27) X c-myc (9E10) X c-myc (C-8) X c-myc (C-33) X c-jun (D) X c-jun (N) X Jun B (N-17) X Fos B (102) X Rb (C-15) X c-fos (4) X Sp1 (PEP 2) X C/EBP å (14AA) X c-rel (N) X c-rel (C) X Jun B (210) X Jun D (329) X NF B p65 (A) X Egr-1 (588) X Ets-1 (N-276) X Ets-1/Ets-2 (C-275) X PEA3 (16) X NF B p50 (NLS) X Bek (C-17) X p53 (DO-1) X c-abl (K-12) X C/EBP (C-19) X C/EBP (C-22) X C/EBP é (C-22) X Fra-2 (L-15) X Rho A (119) X Fra-1 (N-17) X AP-2å (C-18) X Bcl-3 (C-14) X CREB-1 (C-21) X ATF-2 (C-19) X ATF-3 (C-19) X 1
2 sc-189 X sc-190 X sc-191 X sc-192 X sc-193 X sc-194 X sc-197 X sc-200 X sc-204 X sc-208 X sc-213 X sc-214 X sc-219 X sc-222 X sc-225 X sc-226 X sc-229 X sc-232 X sc-233 X sc-234 X sc-235 X sc-236 X sc-237 X sc-238 X sc-239 X sc-240 X sc-241 X sc-242 X sc-243 X sc-245 X sc-248 X sc-250 X sc-251 X sc-252 X sc-253 X sc-265 X Egr-1 (C-19) X Egr-2 (C-14) X Egr-3 (C-24) X WT1 (C-19) X E2F-1 (C-20) X SRE-ZBP (C-24) X Max (C-17) X CREB-2 (C-20) X TFIID (TBP) (N-12) X PKC å (C-20) X PKC (C-17) X PKC ε (C-15) X MEK-1 (C-18) X Mad 1 (C-19) X TFIIB (C-18) X RelB (C-19) X USF-1 (C-20) X Oct-1 (C-21) X Oct-2 (C-20) X TFIIF RAP 74 (N-16) X TFIIF RAP 74 (C-18) X TFIIF RAP 30 (C-17) X TFIIE-å (C-17) X TFIIE- (C-21) X cyclin A (BF683) X CREB-1 (X-12) X ATF-1 (FI-1) X ATF-2 (F2BR-1) X ATF-1 (C41-5.1) X cyclin B1 (GNS1) X cyclin E (HE111) X p107 (SD9) X E2F-1 (KH95) X MEK kinase-1 (C-22) X c-fos (K-25) X GATA-1 (N6) X 2
3 sc-266 X sc-267 X sc-268 X sc-269 X sc-270 X sc-271 X sc-272 X sc-273 X sc-274 X sc-281 X sc-291 X sc-292 X sc-293 X sc-298 X sc-301 X sc-302 X sc-304 X sc-313 X sc-317 X sc-318 X sc-330 X sc-334 X sc-335 X sc-345 X sc-346 X sc-349 X sc-350 X sc-351 X sc-352 X sc-353 X sc-354 X sc-355 X sc-356 X sc-357 X sc-367 X sc-368 X GATA-1 (N1) X GATA-2 (CG2-96) X GATA-3 (HG3-31) X GATA-3 (HG3-35) X ATF-1 (25C10G) X CREB-1 (24H4B) X c-rel (N-466) X TFIID (TBP) (SI-1) X TFIIB (SI-1) X YY1 (C-20) X NF-E2 (C-19) X TFIIH p62 (Q-19) X TFIIH p89 (S-19) X NF B p52 (K-27) X Myf-6 (C-19) X Myf-5 (C-20) X MyoD (C-20) X MEF-2 (C-21) X p130 (C-20) X p107 (C-18) X Skn-1a/i (C-20) X Ref-1 (C-20) X SRF (G-20) X Stat1å p91 (C-24) X Stat1 p84/p91 (E-23) X E2A.E12 (V-18) X Ets-1 (C-20) X Ets-2 (C-20) X PU.1 (Spi-1) (T-21) X Erg-1/2/3 (C-20) X Erg-1/2/3 (C-17) X Elk-1 (I-20) X Fli-1 (C-19) X HEB (A-20) X SREBP-1 (K-10) X Bcl-6 (C-19) X 3
4 sc-369 X sc-372 X sc-413 X sc-416 X sc-417 X sc-420 X sc-421 X sc-429 X sc-440 X sc-442 X sc-447 X sc-464 X sc-476 X sc-477 X sc-478 X sc-482 X sc-483 X sc-485 X sc-486 X sc-488 X sc-489 X sc-490 X sc-491 X sc-496 X sc-497 X sc-498 X sc-510 X sc-511 X sc-512 X sc-513 X sc-516 X sc-517 X sc-526 X sc-538 X sc-539 X sc-542 X CBP (A-22) X NF B p65 (C-20) X c-fos (4-10G) X E2A (Yae) X Stat1å p91 (C-111) X Sp1 (1C6) X TFIID (TBP) (58C9) X GAL4 -TA (768) X CREM-1 (X-12) X Pit-1 (X-7) X c-fos (6-2H-2F) X Stat1 p84/p91 (C-136) X Stat2 (C-20) X NF-E2 p18 (C-16) X v-maf (C-20) X Stat3 (C-20) X Stat3 (K-15) X Stat4 (L-18) X Stat4 (C-20) X Id1 (C-20) X Id2 (C-20) X Id3 (C-20) X Id4 (L-20) X ISGF-3 p48 (C-20) X IRF-1 (C-20) X IRF-2 (C-19) X GAL4 (DBD) (RK5C1) X E2F-4 (RK-13) X E2F-4 (C-108) X JAK3 (C-21) X c-myb (M-19) X c-myb (C-19) X Bax (P-19) X PR (C-19) X PR (C-20) X ERå (MC-20) X 4
5 sc-543 X sc-544 X sc-550 X sc-551 X sc-552 X sc-553 X sc-554 X sc-555 X sc-556 X sc-576 X sc-577 X sc-583 X sc-584 X sc-585 X sc-591 X sc-592 X sc-599 X sc-604 X sc-605 X sc-610 X sc-611 X sc-621 X sc-631 X sc-632 X sc-633 X sc-634 X sc-636 X sc-640 X sc-643 X sc-644 X sc-645 X sc-721 X sc-722 X sc-724 X sc-725 X sc-729 X ERå (HC-20) X ERå (G-20) X RAR (C-19) X RARå (C-20) X RAR (C-19) X RXRå (D-20) X RXR 2 (S-20) X RXR (Y-20) X RXR 1 (L-20) X myogenin (M-225) X GAL4 (DBD) X CBP (C-20) X p300 (N-15) X p300 (C-20) X Stat1å p91 (M-23) X Stat1 p84/p91 (M-22) X Rab 1B (G-20) X Fra-2 (Q-20) X Fra-1 (R-20) X DP-1 (K-20) X p15 (R-20) X Stat6 (S-20) X Elf-1 (C-20) X E2F-2 (L-20) X E2F-2 (C-20) X Bcl-x S/L (S-18) X C/EBP (M-17) X IRF-1 (M-20) X Sp2 (K-20) X Sp3 (D-20) X Sp4 (V-20) X Nrf1 (C-19) X Nrf2 (C-20) X B-Myb (N-19) X B-Myb (C-20) X GAL4 (DBD) (N-19) X 5
6 sc-734 X sc-735 X sc-736 X sc-737 X sc-738 X sc-739 X sc-740 X sc-742 X sc-743 X sc-746 X sc-751 X sc-760 X sc-762 X sc-763 X sc-764 X sc-765 X sc-766 X sc-767 X sc-768 X sc-769 X sc-770 X sc-771 X sc-772 X sc-773 X sc-774 X sc-784 X sc-787 X sc-789 X sc-797 X sc-798 X sc-799 X sc-805 X sc-810 X sc-811 X sc-815 X sc-816 X Id1 (JC-FL) X TAF II p250 (6B3) X TAF II p130 (4A6) X TR 1 (J51) X TR 1 (J52) X TRå1/ 1 (C1) X TRå1/ 1 (C4) X RXR (11-13) X TAF II p100 (6C1) X C/EBP (Î 198) X cyclin A (H-432) X MyoD (M-318) X E12 (H-208) X E47 (N-649) X c-myc (N-262) X Max (C-124) X Mad 1 (FL-221) X msin3a (AK-11) X msin3b (AK-12) X Mnt (M-132) X Mad 3 (H-206) X Mad 4 (H-209) X TRå1 (FL-408) X RAR (M-454) X RXR (ÎN 197) X Myf-6 (242) X ERå (C-311) X c-myc (A-14) X GADD 45å (H-165) X QM (C-17) X QM (N-17) X HA-probe (Y-11) X PR (AB-52) X PR (B-30) X AR (C-19) X AR (N-20) X 6
7 sc-817 X sc-822 X sc-829 X sc-830 X sc-831 X sc-835 X sc-836 X sc-839 X sc-841 X sc-846 X sc-848 X sc-856 sc-858 X sc-861 X sc-862 X sc-866 X sc-870 X sc-878 X sc-879 X sc-880 X sc-888 X sc-889 X sc-890 X sc-891 X sc-899 X sc-900 X sc-933 X sc-950 X sc-955 X sc-965 X sc-966 X sc-981 X sc-990 X sc-991 X sc-994 X sc-996 X p21 (187) X p-c-jun (KM-1) X DP-2 (C-20) X DP-2 (N-20) X RXR (C-20) X Stat5 (C-17) X Stat5 (N-20) X Stat2 (N-17) X DAX-1 (K-17) X WT1 (180) X NF B p52 (447) X Cdk7 (FL-346) X Bcl-6 (N-3) X USF-2 (N-18) X USF-2 (C-20) X E2F-4 (C-20) X NF-1 (N-20) X E2F-3 (C-18) X E2F-3 (N-20) X Hox11 (C-18) X Pbx 1/2/3 (C-20) X Pbx 1 (P-20) X Pbx 2 (G-20) X Pbx 3 (D-17) X Pol II (N-20) X Pol II (C-21) X Mad 3 (E-20) X Stat2 (L-20) X Bob 1 (C-20) X MDM2 (SMP14) X PML (PG-M3) X Stat6 (M-20) X Nurr1 (E-20) X Nurr1 (N-20) X msin3a (K-20) X msin3b (A-20) X 7
8 sc-999 X sc-1000 X sc-1001 X sc-1002 X sc-1003 X sc-1004 X sc-1008 X sc-1009 X sc-1042 X sc-1081 X sc-1082 X sc-1083 X sc-1084 X sc-1086 X sc-1149 X sc-1151 X sc-1152 X sc-1153 X sc-1190 X sc-1191 X sc-1192 X sc-1201 X sc-1202 X sc-1203 X sc-1204 X sc-1205 X sc-1206 X sc-1209 X sc-1211 X sc-1221 X sc-1233 X sc-1234 X sc-1235 X sc-1236 X sc-1237 X sc-1247 X E2F-5 (E-19) X UR (S-20) X UR (N-20) X GR (P-20) X GR (E-20) X GR (M-20) X VDR (C-20) X VDR (N-20) X Mad 2 (G-16) X Stat5a (L-20) X E2F-4 (A-20) X E2F-5 (C-20) X Neuro D (N-19) X Neuro D (G-20) X NFATc1 (K-18) X NFATc2 (M-20) X NFATc3 (C-20) X NFATc4 (C-20) X NF B p50 (C-19) X NF B p50 (N-19) X NF B p50 (D-17) X LXRå (C-19) X LXRå (P-20) X UR (M-20) X FXR (C-20) X FXR (Q-20) X RLD-1 (R-20) X DP-2 (FL-386) X CBP (451) X Mad 4 (N-19) X GATA-1 (C-20) X GATA-1 (M-20) X GATA-2 (C-20) X GATA-3 (C-18) X GATA-4 (C-20) X TAF II p32 (N-16) X 8
9 sc-1248 X sc-1315 X sc-1426 X sc-1538 X sc-1564 X sc-1591 X sc-1609 X sc-1615 X sc-1619 X TAF II p32 (C-19) X p53 (E-19) X SAP-1a (C-20) X Rb (M-15) X HMG-I/HMG-Y (N-19) X UR (C-19) X N-CoR (C-20) X Actin (C-11) X Akt1/2 (N-19) X sc-1656 X sc-1663 X sc-1668 X sc-1689 X sc-1694 X sc-1698 X sc-1699 X sc-1703 X sc-1720 X sc-1789 X sc-1905 X sc-1908 X sc-1909 X sc-1953 X sc-1954 X sc-1955 X sc-1974 X sc-1975 X sc-1977 X sc-1981 X sc-1982 X sc-1983 X sc-1984 X sc-1985 X sc-1986 X sc-1987 X Stat5b (G-2) X GAL4-TA (C-10) X Stat2 (A-7) X Stat6 (C-9) X c-jun (H-79) X Stat6 (M-200) X E2F-5 (H-111) X YY1 (H-414) X Mad 2 (C-17) X NFATc1 (C-20) X GKLF (M-19) X Smad4 (N-16) X Smad4 (C-20) X ETV1 (C-20) X ETV1 (N-19) X ERM (C-20) X Pax-5 (C-20) X Pax-5 (N-19) X TRF1 (C-19) X PPAR (C-20) X PPARå (C-20) X PPAR (C-20) X PPAR (N-20) X PPARå (N-19) X PPAR (N-20) X PPAR (K-20) X 9
10 sc-5221 X sc-5223 X sc-5224 X sc-5246 X sc-5279 X sc-5299 X sc-5305 X sc-5311 X sc-5314 X sc-5315 X sc-5316 X sc-5334 X sc-5335 X sc-5338 X sc-5360 X sc-5361 X sc-5362 X sc-5363 X sc-5365 X sc-5366 X sc-5369 X sc-5372 X sc-5374 X sc-5375 X sc-5376 X sc-5378 X sc-5380 X sc-5382 X sc-5421 X sc-5499 X sc-5501 X sc-5502 X sc-5540 X sc-5567 X sc-5572 X sc-5579 X AFX1 (N-19) X AFX1 (G-20) X AFX1 (C-16) X HDAC4 (L-19) X Oct-3/4 (C-10) X msin3a (G-11) X p/cip (F-2) X TFIIA- (C-15) X TFIIA-å (T-20) X TFIIA- (A-15) X TFIIA- (N-19) X TRAP220 (C-19) X TRAP220 (S-19) X TRAP100 (C-16) X HNF-3 (K-15) X HNF-3 (N-19) X HNF-3γ (V-17) X TRAP95 (C-19) X TRAP95 (L-15) X TRAP95 (N-16) X TRAP240 (Y-19) X TRAP230 (S-19) X TRAP230 (A-18) X TRAP230 (R-17) X TRAP150 (C-18) X TRAP150 (N-18) X TRFP (C-20) X TRFP (E-18) X CARM1 (M-16) X NFAT5 (C-19) X NFAT5 (N-18) X NFAT5 (V-18) X KAI 1 (H-173) X NF-1 (H-300) X Ref-1 (H-300) X Ah Receptor (H-211) X 10
11 sc-5580 X sc-5581 X sc-5603 X sc-5621 X sc-5725 X sc-5727 X sc-5755 X sc-5758 X sc-5916 X sc-5944 X sc-5945 X sc-5947 X sc-5948 X sc-5949 X sc-5956 X sc-5958 X sc-5972 X sc-5984 X sc-5986 X sc-5987 X sc-5989 X sc-5990 X sc-5993 X sc-5995 X sc-5997 X sc-5998 X sc-6026 X sc-6027 X sc-6028 X sc-6029 X sc-6030 X sc-6031 X sc-6032 X sc-6033 X sc-6034 X sc-6045 X Arnt 1 (H-172) X Arnt 2 (M-165) X SREBP-2 (H-164) X PML (H-238) X TIP60 (N-17) X TIP60 (K-17) X MeCP2 (N-17) X MeCP2 (C-17) X CTCF (N-17) X Spi-B (N-16) X Spi-B (L-15) X Spi-B (C-16) X PU.1 (E-19) X PU.1 (D-19) X TFE3 (N-15) X TFE3 (P-16) X PU.1 (N-19) X Miz-1 (N-17) X Miz-1 (G-18) X Miz-1 (C-19) X SATB1 (N-14) X SATB1 (E-15) X CPF (N-16) X CPF (L-15) X B1F-2 (N-15) X B1F-2 (V-14) X Brn-3b (C-13) X Brn-3 (L-19) X Brn-1 (C-17) X Brn-2 (C-20) X Smad (C-17) X Smad1/5/8 (N-18) X Smad2/3 (N-19) X Smad2/3 (E-20) X Smad6 (S-20) X BETA 3 (E-17) X 11
12 sc-6046 X sc-6058 X sc-6059 X sc-6062 X sc-6070 X sc-6092 X sc-6094 X sc-6096 X sc-6097 X sc-6098 X sc-6140 X sc-6141 X sc-6152 X sc-6153 X sc-6154 X sc-6155 X sc-6200 X sc-6201 X sc-6202 X sc-6233 X sc-6243 X sc-6245 X sc-6264 X sc-6269 X sc-6271 X sc-6284 X sc-6285 X sc-6296 X sc-6298 X sc-6299 X sc-6300 X sc-6303 X sc-6310 X sc-6312 X sc-6327 X sc-6328 X BETA 3 (K-18) X ICSBP (C-19) X IRF-4 (M-17) X RORå (C-16) X twist (N-19) X UBF (N-19) X GRIP-1 (M-20) X SRC-1 (C-20) X SRC-1 (N-19) X SRC-1 (M-20) X ZPR1 (C-20) X ZPR1 (N-19) X GLI-1 (C-18) X GLI-1 (N-16) X GLI-3 (C-20) X GLI-3 (N-19) X Smad2 (S-20) X Smad1 (T-20) X Smad3 (I-20) X ATF-2 (N-96) X p53 (FL-393) X PREP-1 (N-15) X GRIP-1 (F-20) X twist (C-17) X JAB1 (N-17) X PPAR (K-18) X PPAR (I-18) X HDAC2 (C-19) X HDAC1 (C-19) X HDAC1 (N-19) X PCAF (C-16) X GCN5 (N-18) X AP-2 (C-20) X AP-2å (C-17) X CDP (C-20) X CDP (N-19) X 12
13 sc-6357 X sc-6449 X sc-6450 X sc-6530 X sc-6531 X sc-6533 X sc-6547 X sc-6548 X sc-6551 X sc-6552 X sc-6553 X sc-6554 X sc-6556 X sc-6557 X sc-6558 X sc-6559 X sc-6566 X sc-6567 X sc-6568 X sc-6569 X sc-6571 X sc-6572 X sc-6574 X sc-6575 X sc-6576 X sc-6577 X sc-6578 X sc-6654 X sc-6655 X sc-6679 X sc-6820 X sc-6821 X sc-6822 X sc-6828 X sc-6829 X sc-6849 X Gfi-1 (M-19) X Brm (C-20) X Brm (N-19) X FEV (C-18) X FEV (N-19) X EWS (N-18) X HNF-1å (C-19) X HNF-1å (N-19) X Dmp1 (M-20) X Dmp1 (S-19) X HNF-3å/ (C-20) X HNF-3 (M-20) X HNF-4å (C-19) X HNF-4å (S-20) X HNF-4 (C-18) X HNF-6 (C-20) X TAF I p95/110 (C-18) X TAF I p95/110 (M-18) X TAF I p95/110 (N-19) X TAF I p95/110 (D-19) X TAF I p48 (C-19) X TAF I p48 (M-19) X TAF I p68/63 (N-15) X COUP-TFI (N-19) X ARP-1 (N-19) X COUP-TFI (T-19) X ARP-1 (T-19) X Rpd3 (yn-19) X Rpd3 (yc-19) X Abf1 (yc-20) X ER (N-19) X ER (Y-19) X ER (L-20) X NERF (C-20) X NERF (V-19) X DP-2 (G-12) X 13
14 sc-6851 X sc-6852 X sc-6853 X sc-6854 X sc-6855 X sc-6856 X sc-6857 X sc-6858 X sc-6859 X sc-6860 X sc-6861 X sc-6927 X sc-6928 X sc-6935 X sc-6955 X sc-7004 X sc-7013 X sc-7014 X sc-7151 X sc-7153 X sc-7154 X sc-7158 X sc-7160 X sc-7164 X sc-7178 X sc-7179 X sc-7196 X sc-7197 X sc-7202 X sc-7203 X sc-7207 X sc-7208 X sc-7216 X sc-7244 X sc-7245 X sc-7273 X E2F-4 (D-3) X TFIIH p52 (C-19) X TFIIH p52 (N-15) X TFIIH p44 (C-19) X TFIIH p44 (N-17) X TFIIH p34 (C-19) X TFIIH p34 (N-17) X TFIIH p80 (C-20) X TFIIH p80 (N-19) X MCR (N-17) X MCR (C-19) X Clock (S-19) X Clock (M-20) X TFIIE- (H-291) X c-rel (B-6) X Smad7 (N-19) X Nur77 (C-19) X Nur77 (N-19) X NF B p65 (H-286) X Smad (H-465) X Smad4 (H-552) X KLF6 (R-173) X XBP-1 (M-186) X Skp2 p45 (H-435) X NF B p50 (H-119) X Stat3 (H-190) X PPAR (H-100) X PPARβ (H-74) X c-fos (H-125) X Fos B (H-75) X ERå (H-184) X PR (H-190) X ACTR (C-20) X GATA-6 (C-20) X GATA-6 (N-18) X PPARγ (E-8) X 14
15 sc-7279 X sc-7280 X sc-7292 X sc-7294 X sc-7295 X sc-7296 X sc-7300 X sc-7305 X sc-7341 X sc-7376 X sc-7385 X sc-7386 X sc-7387 X sc-7388 X sc-7392 X sc-7411 X sc-7430 X sc-7442 X sc-7443 X sc-7583 X sc-7606 X sc-7658 X sc-7659 X sc-7711 X sc-7712 X sc-7714 X sc-7715 X sc-7723 X sc-7724 X sc-7728 X sc-7729 X GATA-5 (Y-19) X GATA-5 (M-20) X Lamin A/C (636) X NFATc1 (7A6) X NFATc2 (G1-D10) X NFATc2 (4G6-G5) X CBP (C-1) X AR (441) X YY1 (H-10) X TAF II p170 (C-18) X WT1 (F-6) X NF B p52 (C-5) X RAR (G-1) X Bcl-6 (D-8) X HA-probe (F-7) X HNF-1 (C-20) X EFP (C-20) X Smad8 (S-20) X Smad5 (D-20) X CREB-2 (C-19) X IKKå (B-8) X C/EBP (C-20) X C/EBP (E-19) X CBF-A (C-20) X CBF-B (C-18) X CBF-C (C-19) X CBF-C (N-19) X Per1 (C-20) X Per1 (N-20) X Per2 (N-19) X Per2 (G-19) X sc-7737 X sc-7739 X sc-7744 X sc-7746 X PXR.1 (A-20) X PXR (R-14) X Pax-1 (M-19) X Pax-9 (M-18) X 15
16 sc-7747 X sc-7748 X sc-7749 X sc-7750 X sc-7751 X sc-7752 X sc-7866 X sc-7872 X sc-7874 X sc-7899 X sc-7957 X sc-7959 X sc-7960 X sc-7962 X sc-7965 X sc-7966 X sc-7978 X sc-7979 X sc-7980 X sc-7981 X sc-7982 X sc-7986 X sc-7988 X sc-7993 X sc-7997 X sc-8000 X sc-8002 X sc-8005 X sc-8008 X sc-8011 X sc-8012 X sc-8013 X sc-8015 X sc-8019 X sc-8024 X sc-8047 X Pax-2/5/8 (N-19) X Pax-3/7 (C-20) X Pax-3/7 (N-19) X Pax-6 (C-20) X Pax-2/6 (N-19) X Pax-2/5/8 (F-19) X c-maf (M-153) X HDAC1 (H-51) X c-myb (H-141) X HDAC2 (H-54) X p73 (H-79) X Stat4 (H-119) X Smad1/2/3 (H-2) X C/EBP (H-7) X Smad1 (A-4) X Smad4 (B-8) X p-creb-1 (Ser 133) X p-elk-1 (Ser 383) X p-jun (Ser 63) X p-c-jun (Ser 73) X p-atf-2 (Thr 71) X p-rb (Ser 795) X p-stat1 (Tyr 701) X p-stat3 (Tyr 705) X p-p53 (Ser 392) X p-c-myc (Thr 58/Ser 62) X ERå (F-10) X ERå (D-12) X NF B p65 (F-6) X Max (H-2) X Mad 1 (F-1) X Fos B (C-11) X XBP-1 (F-4) X Stat3 (F-2) X Oct-1 (12F11) X c-fos (D-1) X 16
17 sc-8051 X sc-8059 X sc-8061 X sc-8062 X sc-8076 X sc-8077 X sc-8078 X sc-8087 X sc-8088 X sc-8089 X sc-8110 X sc-8111 X sc-8127 X sc-8138 X sc-8151 X sc-8175 X sc-8176 X sc-8212 X sc-8213 X sc-8217 X sc-8232 X sc-8233 X sc-8234 X sc-8235 X Jun B (C-11) X p-stat3 (B-7) X HSTF1 (C-19) X HSTF2 (C-20) X Arnt 1 (C-19) X Arnt 1 (N-19) X Arnt 2 (M-20) X Ah Receptor (C-18) X Ah Receptor (N-19) X Ah Receptor (M-20) X EN-1 (C-19) X EN-2 (C-19) X cyclin T1 (T-18) X HDAC3 (N-19) X SREBP-2 (N-19) X E2F-6 (N-19) X E2F-6 (K-20) X RBP-J (C-20) X RBP-J (D-20) X TAF II p170 (R-19) X SRY (N-19) X SRY (E-19) X SRY (C-17) X SRY (M-20) X sc-8320 X sc-8321 X sc-8332 X sc-8338 X sc-8366 X sc-8394 X sc-8398 X sc-8405 X sc-8406 X sc-8410 X sc-8412 X HoxD9 (H-342) X NFATc3 (M-75) X Smad3 (FL-425) X Cdk9 (H-169) X E2F-6 (E-20) X p-stat1 (A-2) X p-atf-2 (F-1) X NFATc3 (F-1) X p-elk-1 (B-4) X HDAC1 (H-11) X c-myb (C-2) X 17
18 sc-8414 X sc-8429 X sc-8474 X sc-8476 X sc-8478 X sc-8488 X sc-8489 X sc-8528 X sc-8546 X sc-8547 X sc-8550 X sc-8558 X sc-8559 X sc-8563 X sc-8564 X sc-8566 X sc-8588 X sc-8589 X sc-8590 X sc-8591 X sc-8592 X sc-8593 X sc-8594 X sc-8595 X sc-8614 X sc-8628 X sc-8629 X sc-8630 X sc-8631 X sc-8632 X sc-8635 X sc-8649 X sc-8656 X sc-8697 X sc-8706 X sc-8707 X NF B p50 (E-10) X Brn-3a (14A6) X Sap 30 (yn-19) X FAST-1 (N-18) X FAST-1/2 (A-19) X HBP1 (N-20) X HBP1 (C-20) X TRF2 (N-20) X TEL (N-19) X TEL (C-20) X BMAL1 (N-20) X Gfi-1 (N-20) X Gfi-1B (D-19) X AML-1 (N-20) X AML-1 (C-19) X PEBP2åA (C-19) X TCF-1 (N-19) X TCF-1 (H-18) X TCF-1A (C-21) X LEF-1 (N-17) X LEF-1 (C-19) X Tra-2å (N-19) X Tra-2å (C-19) X Tra-2 (N-20) X BMAL1 (E-19) X Oct-3A/4 (N-19) X Oct-3/4 (C-20) X Oct-3B (N-19) X TCF-4 (N-20) X TCF-4 (C-19) X TCF-3 (M-20) X pan-acetyl (C2) X p-histone H3 (Ser 10) X Nkx-2.5 (N-19) X Evi-1 (N-20) X Evi-1 (C-20) X 18
19 sc-8711 X sc-8712 X sc-8713 X sc-8714 X sc-8715 X sc-8716 X sc-8717 X sc-8718 X sc-8747 X sc-8748 X sc-8749 X sc-8758 X sc-8759 X sc-8760 X sc-8761 X sc-8762 X sc-8816 X sc-8818 X sc-8819 X sc-8820 X sc-8821 X sc-8822 X sc-8823 X sc-8891 X sc-8893 X sc-8904 X sc-8905 X sc-8906 X sc-8912 X sc-8974 X sc-8975 X sc-8976 X sc-8977 X sc-8981 X sc-8982 X sc-8983 X HIF-1å (C-19) X EPAS-1 (C-16) X SIM1/2 (N-19) X SIM1 (C-20) X SIM2 S (C-15) X SIM2 L (C-17) X HIF-3å (D-16) X HIF-3å (M-20) X Pitx2 (N-17) X Pitx2 (C-16) X Brg-1 (N-15) X HMG-2 (C-19) X hsnf2h (N-17) X hsnf2h (C-16) X TTF-1 (N-19) X TTF-1 (C-20) X SSX (N-18) X SSX (N-16) X SYT (N-18) X SYT (C-19) X DRIL1 (N-20) X DRIL1 (C-18) X DRIL1 (M-18) X Tim (N-17) X Tim (M-19) X Mel-18 (N-17) X Mel-18 (C-20) X Bmi-1 (C-20) X Per3 (T-20) X ER (H-150) X AP-2å (H-79) X AP-2 (H-87) X AP-2 (H-77) X p300 (H-272) X HMG-I/HMG-Y (FL-95) X USF-1 (H-86) X 19
20 sc-8984 X sc-8986 X sc-8987 X sc-8992 X sc-8998 X sc-8999 X sc-9000 X sc-9001 X sc-9008 X sc-9009 X sc-9053 X sc-9054 X sc-9055 X sc-9069 X sc-9074 X sc-9081 X sc-9082 X sc-9083 X sc-9084 X sc-9119 X sc-9121 X sc-9122 X sc-9123 X sc-9124 X sc-9125 X sc-9126 X sc-9127 X sc-9128 X sc-9130 X sc-9131 X sc-9140 X sc-9141 X sc-9144 X sc-9164 X sc-9183 X sc-9186 X SREBP-1 (H-160) X HNF-1 (H-205) X HNF-4å (H-171) X GR (H-300) X TRAP220 (M-255) X PCAF (H-369) X PPARå (H-98) X Pol II (H-224) X GATA-2 (H-116) X GATA-3 (H-48) X GATA-4 (H-112) X GATA-5 (M-96) X GATA-6 (H-92) X Clathrin HC (H-300) X JAB1 (FL-334) X Oct-3/4 (H-134) X IRF-3 (FL-425) X IRF-7 (H-246) X TGIF (H-172) X p/cip (M-397) X TLE1 (M-101) X TLE2 (H-191) X TLE2 (H-321) X TLE3 (M-201) X TLE4 (M-200) X Six3/6 (M-108) X Six1 (M-120) X Barx2 (M-186) X I B- (FL-359) X UBF (H-300) X Ski (H-329) X SnoN (H-317) X HSTF1 (H-311) X VDR (H-81) X Smad7 (P-20) X HNF-3å (T-20) X 20
21 sc-9187 X sc-9307 X sc-9314 X sc-9315 X sc-9361 X sc-9362 X sc-9363 X sc-9364 X sc-9365 X sc-9368 X sc-9369 X sc-9409 X sc-9411 X sc-9412 X sc-9413 X sc-9419 X sc-9420 X sc-9421 X sc-9423 X sc-9425 X sc-9426 X sc-9428 X sc-9431 X sc-9433 X sc-9434 X sc-9436 X sc-9439 X sc-9441 X sc-9442 X sc-9470 X sc-9471 X sc-9482 X sc-9483 X sc-9484 X sc-9549 X sc-9550 X HNF-3 (P-19) X JAB1 (S-19) X C/EBP å (C-18) X C/EBP å (N-19) X FOG (M-20) X FOG (A-20) X FOG (R-18) X FOG-2 (M-17) X FOG-2 (L-20) X ACT (K-18) X ACT (S-18) X dhand (M-19) X dhand (G-16) X ehand (N-18) X ehand (C-19) X CRSP150 (M-19) X CRSP150 (C-17) X CRSP34 (N-19) X CRSP34 (C-15) X CRSP70 (C-19) X CRSP70 (T-20) X CRSP77 (S-19) X CRSP130 (L-20) X Med6 (E-20) X Med6 (C-16) X Med7 (T-17) X Srb7 (V-19) X PC4 (N-17) X PC4 (D-18) X CIR (A-20) X CIR (C-19) X Nmi (N-16) X Nmi (K-17) X Nmi (C-19) X E4BP4 (V-19) X E4BP4 (C-18) X 21
22 sc-9551 X sc-9555 X sc-9556 X sc-9557 X sc-9589 X sc-9590 X sc-9592 X sc-9594 X sc-9595 X sc-9596 X sc-9597 X sc-9605 X sc-9606 X sc-9645 X sc-9647 X sc-9669 X sc-9670 X sc-9708 X sc-9709 X sc-9710 X sc-9736 X sc-9737 X sc-9738 X sc-9739 X sc-9741 X sc-9742 X sc-9744 X sc-9746 X sc-9747 X sc-9748 X sc-9749 X sc-9751 X sc-9808 X sc-9809 X sc-9812 X sc-9813 X E4BP4 (E-16) X Musculin (N-20) X Musculin (M-20) X Musculin (F-20) X Ski (N-20) X Ski (A-20) X SnoN (N-20) X SnoN (E-20) X SnoN (K-20) X SnoA (A-20) X SnoA (C-20) X RFLAT-1 (A-19) X RFLAT-1 (C-19) X Elf-5 (N-20) X Elf-5 (C-18) X MRG1 (N-15) X MRG1 (S-17) X Six1/2/4 (N-19) X Six1 (A-20) X Six1 (C-18) X ETO (S-19) X ETO (C-20) X ETO-2 (N-19) X ETO-2 (C-20) X ETO-2 (G-20) X BAF170 (N-19) X BAF170 (C-19) X BAF155 (R-18) X BAF155 (C-19) X BAF155 (M-16) X Ini1 (N-20) X Ini1 (C-18) X FKHR (C-20) X FKHR (N-18) X FKHRL1 (S-20) X FKHRL1 (N-16) X 22
23 sc-9821 X sc-9823 X sc-9825 X sc-9826 X sc-9859 X sc-9861 X sc-9862 X sc-9863 X sc-9864 X sc-9866 X sc-9867 X sc-9868 X sc-9869 X sc-9870 X sc-9904 X sc-9919 X sc-9943 X sc-9944 X sc-9957 X sc-9967 X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X RFX-B (C-18) X RFX-B (E-18) X TGIF (K-15) X TGIF (N-19) X Ikaros (M-20) X Ikaros (E-20) X PML (N-19) X PML (A-20) X Helios (M-20) X Helios (G-20) X CIITA (N-20) X CIITA (A-19) X CIITA (V-19) X CIITA (M-20) X Ref-1 (N-16) X Ref-1 (E-17) X TFII-I (V-18) X TFII-I (N-18) X A-Myb (K-15) X E2F-2 (TFE-25) X c-maf (N-15) X c-maf (E-20) X MafB (P-20) X MafB (E-20) X MafB (C-17) X hnrnp A1 (E-17) X ERCC1 (P-15) X ERCC1 (D-16) X HIC-1 (N-19) X HIC-1 (D-17) X SNAI 1 (E-18) X SNAI 1 (T-18) X SLUG (G-18) X SLUG (D-19) X Smuc (E-19) X Smuc (H-18) X 23
24 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X OAZ (D-15) X OAZ (D-16) X OAZ (E-20) X LMO1 (N-15) X LMO2 (N-16) X LMO2 (L-17) X ZEB (C-20) X ZEB (E-20) X ZEB (R-17) X Meis1/2 (N-17) X Meis1 (C-17) X Meis2 (N-17) X WCRF (N-20) X WCRF (D-18) X WCRF (C-16) X cbp146 (L-20) X cbp146 (M-20) X WSTF (Q-15) X WSTF (H-20) X RFX1 (D-19) X RFX1 (E-16) X RFX1 (I-19) X RFX2 (K-20) X RFX2 (C-15) X RFX2 (A-18) X RFX2 (E-20) X RFX3 (N-17) X RFX3 (T-17) X RFX3 (T-18) X RFX5 (A-19) X RFX5 (E-17) X BRIDGE-1 (P-15) X BRIDGE-1 (R-17) X TIP120A (A-13) X TIP120B (D-16) X TIP120B (T-20) X 24
25 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X MIBP1 (T-18) X MIBP1 (H-20) X MIBP1 (T-20) X MIBP1 (A-20) X Nopp140 (N-20) X Nopp140 (V-19) X SMC1 (E-19) X SMC1α (C-17) X SMC2 (A-16) X SMC2 (L-20) X hcap-c (T-18) X hcap-c (C-17) X Mel-18 (H-115) X Bmi-1 (H-99) X cyclin T1 (H-245) X FOG (M-216) X FOG-2 (M-247) X BAF155 (H-76) X BAF170 (H-116) X PEBP2αA (M-70) X Brg-1 (H-88) X CBF-B (H-209) X ERCC1 (FL-297) X HIF-1å (H-206) X HNF-1α (H-140) X ISGF-3γ p48 (H-143) X MEF-2 (H-300) X Histone H3 (FL-136) X MTA1 (H-166) X c-erb-a å (T-17) X c-erb-a å-2 (C-15) X c-erb-a -1 (N-19) X c-erb-a -1 (P-16) X c-erb-a -2 (N-16) X SLU7 (N-18) X SLU7 (L-16) X 25
26 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X SLU7 (C-20) X Nrl (N-19) X Nrl (S-17) X SF-1 (P-17) X SF-1 (E-18) X CAF-1 p60 (N-19) X CAF-1 p60 (C-16) X MITF (N-15) X MITF (C-17) X TFEB (V-17) X TFEB (A-16) X TFEB (E-16) X TFEB (M-19) X TFEC (H-17) X TFEC (L-15) X TFEC (P-15) X TFEC (D-16) X OTX1/2 (N-15) X FBP (N-15) X FBP (C-20) X FBP3 (I-20) X FBP3 (E-15) X FBP3 (C-19) X CLIM-1 (H-15) X CLIM-2 (N-18) X CLIM-2 (T-16) X ASC-1 (N-20) X ASC-1 (K-16) X ASC-1 (C-18) X ROG (S-17) X T-bet (N-19) X T-bet (C-15) X FKHR (H-128) X FKHRL1 (H-144) X Pax-6 (H-295) X Mi2 (H-242) X 26
27 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X TEL (H-214) X OPG (H-249) X TBL1 (H-367) X Smad7 (H-79) X Smad8 (R-64) X Sp2 (H-282) X MCR (H-300) X HDAC3 (H-99) X HDAC4 (H-92) X HDAC7 (H-273) X MLH1 (H-300) X IRF-4 (N-18) X Oct-6 (H-13) X Oct-6 (C-20) X p-stat5 (Tyr 694) X p-stat6 (Tyr 641) X p-smad2/3 (Ser 433/435) X Rrn3 (E-20) X Rrn3 (C-20) X Lsh (N-16) X Lsh (P-16) X Lsh (M-15) X TRAP240 (E-20) X Per3 (E-15) X Per3 (Q-16) X Per3 (V-19) X UBN-1 (N-21) X UBN-1 (C-20) X CGBP (N-21) X CGBP (C-20) X p-smad1 (Ser 463/Ser 465) X p-fkhrl1 (Thr 32) X TFIIA-å (F-15) X Tim (A-17) X UBF (K-17) X Per2 (E-20) X 27
28 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X FAST-1/2 (F-20) X CRSP77 (G-17) X CRSP130 (E-19) X Med7 (H-17) X Srb7 (I-20) X PEBP2αA (S-19) X TCF-3 (V-17) X Nkx-2.5 (A-16) X Brg-1 (P-18) X HMG-1 (T-16) X TTF-1 (G-17) X GKLF (T-16) X HIF-1å (Y-15) X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X AP-2å (3B5) X myogenin (F5D) X Hox11 (1D7) X AP-2 (6E4/4) X GR (FiGR) X p-fkhrl1 (Ser 253) X p-wt (Ser 363) X p-wt (Ser 393) X p-tal1 (Ser 122) X TAL1 (E-14) X TAL1 (G-19) X TAL1 (C-21) X BTEB1 (P-16) X BTEB1 (C-17) X BTEB2 (A-16) X Fra-2 (H-103) X Sp3 (H-225) X Sp4 (H-270) X CDP (M-222) X TCF-1 (H-118) X TCF-3 (M-155) X TCF-4 (H-125) X 28
29 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X B-Myb (H-115) X SRF (H-300) X SAP-1a (H-167) X Nrf1 (H-285) X Nrf2 (H-300) X NFATc1 (H-110) X NFAT5 (H-300) X NFATc4 (H-74) X Ikaros (H-100) X TTF-1 (H-190) X IRF-1 (H-205) X IRF-2 (H-229) X ICSBP (H-70) X CBF-C (H-120) X CBF-A (FL-207) X Id3 (H-70) X Id4 (H-70) X Smad6 (H-150) X HNF-6 (H-100) X GATA-1 (H-200) X hsnf2h (H-300) X Ini1 (H-300) X HSTF2 (H-300) X AR (H-280) X FXR (H-130) X DAX-1 (H-300) X LXRα (H-144) X HSP 90å/ (F-8) X UBF (F-9) X VDR (D-6) X myogenin (D-10) X msin3b (H-4) X Pax-5 (A-11) X JAB1 (B-7) X HoxA5 (N-20) X Blimp-1 (N-20) X 29
30 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X Blimp-1 (C-21) X ASH1 (N-17) X ASH1 (C-16) X Phox2b (H-20) X Phox2b (C-20) X Phox2a (N-15) X Phox2a (G-17) X ORC1 (N-17) X ORC1 (R-15) X ORC2 (C-18) X CA150 (N-19) X CA150 (L-16) X ERBIN (D-16) X ERBIN (K-13) X PRP6 (N-20) X PRP6 (P-17) X basonuclin (N-15) X basonuclin (H-16) X LHX3 (N-13) X LHX3 (K-18) X MEF-2C (E-17) X MEF-2C (C-17) X TLE1 (N-18) X TLE2 (N-20) X TLE (C-19) X TLE3 (N-20) X TLE3 (H-12) X TLE4 (N-18) X TLE4 (P-18) X PRMT1 (N-19) X HCF1 (N-16) X HCF1 (I-20) X HCF1 (D-20) X HCF1/2 (P-16) X HCF1/2 (C-19) X HCF2 (A-16) X 30
31 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X GABP-å (K-17) X GABP-å (C-20) X GABP- 1 (D-15) X GABP- 1 (C-14) X GABP- 1/2 (N-20) X CHRAC15 (N-18) X CHRAC17 (N-15) X CHRAC17 (F-19) X MAZ (L-20) X MAZ (A-17) X HIF-1å (28b) X HSTF1 (10H8) X HSTF2 (3E2) X Bmi-1 (6E8) X SREBP-1 (2A4) X SREBP-2 (1C6) X CIITA (7-1H) X p-pol II (8A7) X EPAS-1 (190b) X TIN2 (L-15) X TIN2 (M-17) X B-Myc (L-19) X S-Myc (T-19) X S-Myc (L-19) X pub-r2 (V-16) X pub-r2 (L-15) X pub-r4 (P-20) X pub-r4 (M-19) X pub-r5 (C-20) X REV1 (N-19) X REV1 (G-19) X SPT4 (N-14) X SPT4 (S-15) X SPT5 (G-14) X HES1 (N-17) X HES1 (H-20) X 31
32 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X HES2 (N-14) X HES2 (S-15) X HES2 (C-18) X HES3 (S-19) X HES3 (Q-20) X HES4 (N-15) X HES4 (C-15) X HES5 (A-17) X HES5 (M-16) X HES6 (D-20) X HES6 (G-16) X MEF-2 (N-18) X p-mef-2 (Ser 59) X p-mef-2 (Ser 387) X MEF-2D (P-17) X MEF-2D (C-17) X Sp1 (H-225) X RAR (H-55) X FAST-1/2 (H-280) X Nkx-2.5 (H-114) X ATF-6 (N-16) X ATF-6 (C-18) X PDX-1 (N-18) X PDX-1 (A-17) X RPA 32 kda subunit (P-16) X RPA 32 kda subunit (C-16) X RPA 70 kda subunit (C-21) BACH1 (K-15) X BACH1 (C-20) X BACH2 (E-16) X BACH2 (L-17) X WBSCR11 (G-16) X WBSCR11 (D-19) X WBSCR11 (M-19) X HoxB4 (N-18) X HoxB4 (A-15) X 32
33 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X POD-1 (E-13) X POD-1 (P-16) X Nkx-2.2 (N-16) X Nkx-2.2 (P-20) X Nkx-2.6 (E-17) X Nkx-2.6 (Q-19) X Nkx-3.1 (N-15) X Nkx-3.1 (T-19) X Nkx-6.1 (N-15) X Nkx-6.1 (C-14) X RARå (L-15) X NRSF (P-18) X NRSF (C-15) X HESX1 (N-17) X HESX1 (L-19) X HESX1 (P-17) X HESX1 (M-20) X Hex (L-19) X Hex (P-21) X TIF1å (L-15) X TIF1å (C-18) X TAFII-18 (N-20) X TAFII-18 (C-13) X TAFII-28 (C-14) X SLUG (H-140) X twist (H-81) X Msx-1 (M-85) X Msx-2 (M-70) X YAP (H-125) X WT1 (P-20) X ERF (C-20) X BS69 (E-20) X BS69 (F-14) X Nrf3 (V-15) X Nrf3 (N-14) X Nrf3 (L-16) X 33
34 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X TBR-1 (I-18) X CTCF (E-14) X CTCF (C-20) X ARA70 (D-19) X IRF-3 (C-20) X IRF-7 (Y-19) X IRF-7 (C-20) X GATA-2 (F-20) X MafF/G/K (C-18) X Pax-8 A/B (A-15) X Pax-8 A/B (S-20) X Pax-8 C/D (W-17) X Pax-8 C/D (C-20) X DP-1 (A-16) X Pit-1 (N-20) X Pit-1 (L-20) X p-b-myc (Ser 60/68) X p-fkhr (Ser 256) X p-c-jun (Ser 73) X p-c-jun (Ser 63/73) X TTF-2 (F-17) X TTF-2 (V-20) X HRT1 (C-20) X HRT2 (A-20) X HRT3 (N-19) X HRT3 (C-18) X p-fkhr (Thr 24) X p-stat1 (Ser 727) X p-tfiif RAP74 (Ser 385/ Thr 389) X p-c/ebp- (Thr 217) X TAF II p250 (L-20) X translin (N-20) X YAP (S-20) X YAP (C-20) X HoxA1 (N-20) X HoxA2 (N-20) X 34
35 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X HoxA2 (P-20) X HoxA7 (N-18) X HoxA9 (N-20) X HoxA9 (A-20) X HoxA10 (N-20) X HoxA10 (A-20) X HoxB2 (P-20) X HoxB3 (S-20) X HoxB3 (C-20) X HoxB6 (G-20) X HoxB6 (S-20) X PEBP2 (E-20) X RING1 (G-20) X RING1 (C-20) X ENX-1 (N-20) X ENX-1 (T-20) X ESE-1 (C-20) X Sox-1 (L-20) X Sox-1 (C-20) X Sox-2 (D-17) X Sox-2 (Y-17) X Sox-3 (C-20) X Sox-4 (C-20) X Sox-5 (C-20) X Sox-6 (C-20) X Sox-7 (E-20) X Sox-8 (C-19) X Sox-9 (P-20) X Sox-9 (C-20) X Sox-10 (N-20) X Sox-10 (D-20) X Sox-11 (E-19) X Sox-11 (C-20) X Sox-13 (S-19) X Sox-13 (L-19) X Sox-14 (N-20) X 35
36 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X Sox-15 (T-20) X Sox-17 (S-20) X Sox-17 (V-20) X Sox-20 (N-20) X Sox-20 (P-20) X Sox-21 (N-20) X Sox-21 (M-20) X Sox-22 (C-20) X Sox-30 (N-19) X Sox-30 (S-20) X Hic-5 (C-15) X Sin3 (yl-20) X Msx-1 (N-20) X Msx-1 (E-20) X Msx-2 (N-20) X Msx-2 (T-20) X CBF-B (G-2) X SREBP-1 (E-4) X HSTF1 (C-5) X HSTF1 (E-4) X MTA1 (A-11) X Ref-1 (C-4) X MEF-2 (B-4) X Brg-1 (G-7) X TGIF (H-1) X ERCC1 (D-10) X Arnt 1 (A-3) X Arnt 1 (G-3) X Sp2 (A-8) X Sp1 (E-3) X Brm (E-1) X NFATc1 (H-10) X BAF170 (E-6) X ZAC1 (G-18) X A20 (R-20) X Net (A-20) X 36
37 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X Net (C-20) X TBX22 (R-20) X TBX22 (K-20) X TBX5 (N-20) X TBX18 (N-20) X TBX18 (C-20) X TBX3 (A-20) X TBX3 (C-20) X TBX1 (G-17) X TBX1 (M-20) X TBX2 (V-16) X TBX2 (C-17) X TBX4 (N-19) X TBX4 (L-20) X TBX6 (M-17) X TBX10 (C-19) X TBX15/18 (A-15) X TBX14/15 (G-20) X TBX14/15 (M-17) X TBX19 (N-18) X YB-1 (A-16) X Erg-3 (R-20) X Dlx-2 (C-20) X Dlx-3 (N-17) X Dlx-3 (C-20) X Dlx-4 (W-20) X Dlx-4 (A-20) X Dlx-4 (S-20) X Dlx-4 (M-20) X Dlx-5 (Y-20) X Dlx-5 (C-20) X Dlx-6 (G-20) X Dlx-6 (C-20) X Prop-1 (D-16) X Prop-1 (C-15) X TBX20 (F-16) X 37
38 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X TBX20 (C-16) X BF-1 (N-15) X BF-1 (C-17) X AP-4 (N-17) X AP-4 (C-18) X Aiolos-1 (L-15) X Pitx1 (N-15) X Pitx1 (K-15) X mttfa (K-18) X HMG-17 (C-20) X HMG-14 (N-15) X HMG-14 (A-20) X TIF1 (C-16) X TIF1 (Y-16) X Pitx3 (N-20) X Pitx3 (E-20) X LHX1 (S-20) X LHX1 (C-20) X LHX2 (N-20) X LHX2 (C-20) X LHX5 (C-20) X LHX9 (N-20) X LHX9 (E-14) X ZBP-89 (S-15) X Chx10 (M-20) X HoxD1 (N-20) X HoxD1 (L-20) X ERM (F-20) X ERM (S-20) X ER81 (N-20) X ER81 (R-19) X ORC4 (L-15) X ORC4 (C-15) X ORC5 (T-15) X ORC6 (N-17) X ORC6 (V-15) X 38
39 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X ATF-7 (S-15) X ATF-7 (E-13) X HSTF4 (N-12) X HSTF4b (T-13) X HSTF4b (V-18) X HSTF4 (M-18) X Egr-4 (C-14) X Nkx-6.2 (C-16) X PLAGL2 (C-16) X Emx1 (N-12) X Emx2 (N-15) X Emx1/2 (M-10) X Sox-2 (H-65) X Sox-3 (H-135) X Sox-5 (H-90) X Sox-7 (H-175) X Sox-8 (H-95) X Sox-9 (H-90) X Sox-11 (H-290) X Sox-13 (H-300) X Sox-14 (H-70) X Sox-18 (H-140) X Sox-20 (H-113) X Sox-30 (H-300) X GLI-2 (N-20) X GLI-2 (G-20) X Egr-2 (N-20) X Egr-2 (L-20) X ORC4 (H-300) X ORC5 (H-300) X CBP (H-300) X GLI-1 (H-300) X GLI-3 (H-280) X Egr-2 (H-220) X GKLF (H-180) X PEBP2 (FL-182) X 39
40 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X TFIIH p62 (H-300) X TFIIH p80 (H-150) X TFIIH p89 (H-300) X GCN5 (H-75) X HP1 (H-50) X MeCP2 (H-300) X SMRTe (H-300) X KLF6 (P-19) X KLF6 (C-16) X T-bet (H-210) X ATBF1 (C-15) X FOXP2 (N-16) X FOXP3 (N-12) X MSY2 (N-13) X pan MSY (F-14) X MSY2 (C-15) X MSY3/4 (F-19) X Contrin (C-13) X RFXAP (T-15) X RFXAP (C-16) X RFXAP (M-15) X RNF4 (C-15) X Chx10 (N-18) X Chx10 (C-17) X T-bet (4B10) X BACH1 (GO-IG5) X T-bet (39D) X MRG1 (JA22) X ORC3 (K-17) X ALX3 (N-14) X ALX3 (C-16) X GATA-3 (D-16) X CRX (A-14) X CRX (G-18) X HoxD3 (A-12) X HoxD3 (S-17) X 40
41 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X NOR-1 (C-19) X BACH1 (L-20) X IRX1 (M-13) X IRX3 (M-15) X IRX4 (C-16) X IRX2/6 (G-17) X TBX19 (H-16) X Fra-1 (H-50) X Gfi-1B (H-150) X ATF-3 (H-90) X ATF-6 (H-280) X CREB-2 (H-290) X Egr-3 (H-180) X Ets-1 (H-150) X Ets-2 (H-140) X Elk-1 (H-160) X PU.1 (H-135) X PEA3 (H-120) X ERM (H-100) X Fli-1 (H-60) X GABP-α (H-180) X ZAC1 (H-253) X ZAC1 (M-300) X Stat2 (H-190) X ehand (H-100) X Nmi (H-90) X E2F-1 (H-137) X E2F-2 (H-120) X E2F-3 (H-110) X E2F-6 (H-50) X E2F-6 (M-40) X Myf-5 (H-50) X NF-E2 (H-230) X KLRG1 (M-85) X EFP (H-300) X A20 (H-100) X 41
42 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X Miz-1 (H-190) X HNF-1β (H-85) X HNF-3α (H-120) X TFIIIC220 (E-17) X TFIIIC220 (L-17) X EAR2 (L-12) X EAR2 (E-12) X TLX3 (A-17) X TLX3 (C-16) X JDP2 (Y-17) X JDP2 (C-16) X AML-2 (K-12) X Aiolos-1 (S-21) X Islet-1 (K-20) X HMGI-C (S-15) X NFATc3 (A-17) X NFATc2 (G-20) X Kaiso (6F8) X TFIIB (IIB8) X ORC1 (7A7) X ORC3 (1D6) X Nkx-3.2 (G-20) X Nkx-3.2 (C-15) X Six3/6 (N-20) X Six3/6 (Y-15) X Six6 (C-20) X LZIP (N-20) X LZIP (C-20) X LZIP (A-20) X LZIP (S-20) X IFRD1 (V-20) X IFRD1 (M-20) X Pit-1 (G-2) X PREP-1 (B-2) X SRF (A-11) X FXR (D-3) X 42
43 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X GATA-4 (G-4) X Smad6 (D-4) X TFIIH p62 (H-10) X TTF-1 (F-12) X AP-2å (D-12) X HNF-3γ (H-115) X ROG (M-300) X AFX1 (H-80) X Clock (H-276) X Per1 (H-120) X Per2 (H-90) X TFIIA-γ (FL-109) X RPA 70 kda subunit (H-300) X SAP 18 (H-130) X PXR (H-160) X ENX-1 (H-80) X TIP120B (R-140) X MITF (H-50) X SMC1α (H-120) X ZEB (H-102) X CPF (H-75) X HBP1 (H-300) X CGBP (H-120) X HES3 (M-135) X HES5 (M-104) X HES6 (H-180) X Oct-1 (H-65) X Nkx-2.2 (H-60) X Nkx-3.1 (H-50) X Nkx-3.1 (M-96) X Pbx 1/2/3/4 (H-260) X Meis1/2 (H-80) X C/EBP γ (H-50) X C/EBP ε (H-75) X PQBP-1 (N-20) X PQBP-1 (C-20) X 43
44 sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X sc X HMG-2 (D-16) X Spt5 (yk-20) X TRPS1 (N-18) X TRPS1 (G-20) X TRPS1 (C-17) X Emx1 (H-50) X Emx2 (H-130) X p-stat4 (E-2) X RPA 70 kda subunit (B-6) X Sp3 (F-7) X E2F-3 (D-2) X Fra-1 (C-12) X GABP-å (H-2) X GABP-å (G-1) X Pbx 1/2/3/4 (F-3) X 44
«ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΩΝ ΜΟΝΟΠΑΤΙΩΝ ΠΟΥ ΣΥΝΔΕΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΛΛΕΡΓΙΑ (ΑΝΑΦΟΡΑ)»
ΠΑΡΑΔΟΤΕΟ: Π.2.5 «ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΩΝ ΜΟΝΟΠΑΤΙΩΝ ΠΟΥ ΣΥΝΔΕΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΛΛΕΡΓΙΑ (ΑΝΑΦΟΡΑ)» για το ΥΠΟΕΡΓΟ 1 της Πράξης: «ΘΑΛΗΣ- Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών Ακαδημίας Αθηνών- Ωρίμανση της μη ειδικής
Ιωάννης Π. Τρουγκάκος Τομέας Βιολογίας Κυττάρου & Βιοφυσικής Τμήμα Βιολογίας, Παν/μιο Αθηνών ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΥΚΛΟΣ - ΓΗΡΑΝΣΗ
Ιωάννης Π. Τρουγκάκος Τομέας Βιολογίας Κυττάρου & Βιοφυσικής Τμήμα Βιολογίας, Παν/μιο Αθηνών ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΥΚΛΟΣ - ΓΗΡΑΝΣΗ Σημεία ελέγχου του Κυτταρικού κύκλου (check points) ιπλασιάστηκε όλο το DNA? Είναι
Catalog No Name Size. A Trx-tag Antibody, pab, Goat 40 μg. A GST-tag Antibody [HRP], pab, Rabbit 40 μg
![Catalog No Name Size. A Trx-tag Antibody, pab, Goat 40 μg. A GST-tag Antibody [HRP], pab, Rabbit 40 μg](/thumbs/83/87438311.jpg "Catalog No Name Size. A Trx-tag Antibody, pab, Goat 40 μg. A GST-tag Antibody [HRP], pab, Rabbit 40 μg")
GenScript would like to best support your research needs. For any 40ug antibody product priced at $99/vial, we re offering you the following promotion program! *Terms and Conditions This promotion is valid
Long intergenic non-coding RNA expression signature in human breast cancer
Long intergenic non-coding RNA expression signature in human breast cancer Yanfeng Zhang 1,5,#, Erin K. Wagner 2,#, Xingyi Guo 1, Isaac May 3, Qiuyin Cai 1, Wei Zheng 1, Chunyan He 2,4,*, Jirong Long 1,*
rs r r â t át r st tíst Ó P ã t r r r â
rs r r â t át r st tíst P Ó P ã t r r r â ã t r r P Ó P r sã rs r s t à r çã rs r st tíst r q s t r r t çã r r st tíst r t r ú r s r ú r â rs r r â t át r çã rs r st tíst 1 r r 1 ss rt q çã st tr sã
ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΩΝ 31 η Ελληνική Μαθηματική Ολυμπιάδα "Ο Αρχιμήδης" 22 Φεβρουαρίου 2014
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΜΑΘΗΜΑΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Πανεπιστημίου (Ελευθερίου Βενιζέλου) 4 106 79 ΑΘΗΝΑ Τηλ. 6165-617784 - Fax: 64105 e-mail : info@hms.gr www.hms.gr GREEK MATHEMATICAL SOCIETY 4, Panepistimiou (Εleftheriou Venizelou)
!"#!"!"# $ "# '()!* '+!*, -"*!" $ "#. /01 023 43 56789:3 4 ;8< = 7 >/? 44= 7 @ 90A 98BB8: ;4B0C BD :0 E D:84F3 B8: ;4BG H ;8
Parts Manual. Trio Mobile Surgery Platform. Model 1033
Trio Mobile Surgery Platform Model 1033 Parts Manual For parts or technical assistance: Pour pièces de service ou assistance technique : Für Teile oder technische Unterstützung Anruf: Voor delen of technische
ΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΓΟΝΙ ΙΑΚΗ ΕΚΦΡΑΣΗ ΚΑΙ ΣΗΜΑΤΟ ΟΤΗΣΗ
ΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΓΟΝΙ ΙΑΚΗ ΕΚΦΡΑΣΗ ΚΑΙ ΣΗΜΑΤΟ ΟΤΗΣΗ ρ. Α. ΓΑΛΑΝΗΣ agalanis@mbg.duth.gr Figure 6.1 The Biology of Cancer ( Garland Science 2007) Figure
Ex4-MS2. Exon 4. pcp Pre-mRNA Pre-mRNA
A -MS2 A Exon 4 B N.E. N.E. pcp + + - + + - C N.E. N.E. pcp + + - + + - Pre-mRNA Pre-mRNA U2 U1 U4 U5 U6 U2 U1 U4 U5 U6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 Supplementary Figure 1. The and complexes contain U1 and
Supplemental Table S1. Tumor specific networks are enriched with somatically mutated genes (taken from the database COSMIC)
Additional file 1 Supplemental Table S1. Tumor specific networks are enriched with somatically mutated genes (taken from the database COSMIC) COSMIC genes in tumor network COSMIC genes not in tumor network
! "#! & "0/! ).#! 71 1&$ -+ #" &> " %+# "1 2$
"#$" &""'(() *+ , -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------. / 0-1 2 $1 " 1 /& 1------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------3
Validità 31/01/2013 PROMO CODE
Validità 31/01/2013 PROMO CODE SCP-P100192 SC Cat # Protein Name Application Y71-30G 14-3-3α/β Protein Western Blot Y71-30N 14-3-3α/β Protein Western Blot Y75-30G 14-3-3ε Protein Western Blot Y75-30N 14-3-3ε
!"! #!"!!$ #$! %!"&' & (%!' #!% #" *! *$' *.!! )#/'.0! )#/.*!$,)# * % $ %!!#!!%#'!)$! #,# #!%# ##& )$&# 11!!#2!
# $ #$ % (% # )*%%# )# )$ % # * *$ * #,##%#)#% *-. )#/###%. )#/.0 )#/.* $,)# )#/ * % $ % # %# )$ #,# # %# ## )$# 11 #2 #**##%% $#%34 5 # %## * 6 7(%#)%%%, #, # ## # *% #$# 8# )####, 7 9%%# 0 * #,, :;
ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ ΤΟΥ ΡΟΛΟΥ ΤΟΥ ΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ FKLF1 ΣΤΟΝ ΑΙΜΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΚΑΙ ΑΛΛΟΥΣ ΙΣΤΟΥΣ
ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΤΟΜΕΑΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΒΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ ΔΙΕΥΘΥΝΤΡΙΑ: ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ Ν. ΒΑΒΑΤΣΗ-ΧΡΙΣΤΑΚΗ =====================================================
ΓΗ ΚΑΙ ΣΥΜΠΑΝ. Εικόνα 1. Φωτογραφία του γαλαξία μας (από αρχείο της NASA)
ΓΗ ΚΑΙ ΣΥΜΠΑΝ Φύση του σύμπαντος Η γη είναι μία μονάδα μέσα στο ηλιακό μας σύστημα, το οποίο αποτελείται από τον ήλιο, τους πλανήτες μαζί με τους δορυφόρους τους, τους κομήτες, τα αστεροειδή και τους μετεωρίτες.
r r t r r t t r t P s r t r P s r s r r rs tr t r r t s ss r P s s t r t t tr r r t t r t r r t t s r t rr t Ü rs t 3 r r r 3 rträ 3 röÿ r t
r t t r t ts r3 s r r t r r t t r t P s r t r P s r s r P s r 1 s r rs tr t r r t s ss r P s s t r t t tr r 2s s r t t r t r r t t s r t rr t Ü rs t 3 r t r 3 s3 Ü rs t 3 r r r 3 rträ 3 röÿ r t r r r rs
! " #$% & '()()*+.,/0.
! " #$% & '()()*+,),--+.,/0. 1!!" "!! 21 # " $%!%!! &'($ ) "! % " % *! 3 %,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,0 %%4,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,5
C 1 D 1. AB = a, AD = b, AA1 = c. a, b, c : (1) AC 1 ; : (1) AB + BC + CC1, AC 1 = BC = AD, CC1 = AA 1, AC 1 = a + b + c. (2) BD 1 = BD + DD 1,
1 1., BD 1 B 1 1 D 1, E F B 1 D 1. B = a, D = b, 1 = c. a, b, c : (1) 1 ; () BD 1 ; () F; D 1 F 1 (4) EF. : (1) B = D, D c b 1 E a B 1 1 = 1, B1 1 = B + B + 1, 1 = a + b + c. () BD 1 = BD + DD 1, BD =
Κεφάλαιο 22 Γενετική του καρκίνου. Η πρωτεΐνη p53 προσδένεται στο DNA.
Κεφάλαιο 22 Γενετική του καρκίνου Η πρωτεΐνη p53 προσδένεται στο DNA. 1 ΕΙΚΟΝΑ 22.1 Μαστογραφία που απεικονίζει έναν όγκο. Όγκος 2 ΕΙΚΟΝΑ 22.2 Ορισμένα από τα μοριακά γεγονότα που ελέγχουν τον κυτταρικό
P P Ó P. r r t r r r s 1. r r ó t t ó rr r rr r rí st s t s. Pr s t P r s rr. r t r s s s é 3 ñ
P P Ó P r r t r r r s 1 r r ó t t ó rr r rr r rí st s t s Pr s t P r s rr r t r s s s é 3 ñ í sé 3 ñ 3 é1 r P P Ó P str r r r t é t r r r s 1 t r P r s rr 1 1 s t r r ó s r s st rr t s r t s rr s r q s
HONDA. Έτος κατασκευής
Accord + Coupe IV 2.0 16V (CB3) F20A2-A3 81 110 01/90-09/93 0800-0175 11,00 2.0 16V (CB3) F20A6 66 90 01/90-09/93 0800-0175 11,00 2.0i 16V (CB3-CC9) F20A8 98 133 01/90-09/93 0802-9205M 237,40 2.0i 16V
Déformation et quantification par groupoïde des variétés toriques
Défomation et uantification pa goupoïde de vaiété toiue Fédéic Cadet To cite thi veion: Fédéic Cadet. Défomation et uantification pa goupoïde de vaiété toiue. Mathématiue [math]. Univeité d Oléan, 200.
Αέρια υψηλής Καθαρότητας 2000. Ο συνεργάτης σας για Αέρια, Εξοπλισµό και Υπηρεσίες
Αέρια υψηλής Καθαρότητας 2000 Ο συνεργάτης σας για Αέρια, Εξοπλισµό και Υπηρεσίες Αέρια Υψηλής Καθαρότητας από την MESSER Αέρια Υψηλής Καθαρότητας Το παρόν κεφάλαιο δείνει ένα πανόραµα των αερίων υψηλής
OILGEAR TAIFENG. (ml/rev) (bar) (bar) (L/min) (rpm) (kw)
PVWW!"#$ PVWW!"#$%&'()*+!"#$% 12!"#$%&'()*!!"#$%&'(!"#$!"#$%&'()*+!"#$%!!"#!$%&'()*+!"#$%!"!"#$%&'!"#$%&'!"#!"#$%!" SE!"!"#$%&'!"#!"#$%&'!"#$%&'!"#$!"#$!"#$%&'!"#$%&'!"#$%&!"#$%&'!"!"#$%&!"#$%&!"!"#$%!"#$%!"#$%&'(!"#$%&'!!"#!"#!"#$%&!"#$%&'(
!!" #7 $39 %" (07) ..,..,.. $ 39. ) :. :, «(», «%», «%», «%» «%». & ,. ). & :..,. '.. ( () #*. );..,..'. + (# ).
1 00 3 !!" 344#7 $39 %" 6181001 63(07) & : ' ( () #* ); ' + (# ) $ 39 ) : : 00 %" 6181001 63(07)!!" 344#7 «(» «%» «%» «%» «%» & ) 4 )&-%/0 +- «)» * «1» «1» «)» ) «(» «%» «%» + ) 30 «%» «%» )1+ / + : +3
())*+,-./0-1+*)*2, *67()(,01-+4(-8 9 0:,*2./0 30 ;+-7 3* *),+*< 7+)0 3* (=24(-) 04(-() 18(4-3-) 3-2(>*+)(3-3*
! " # $ $ %&&' % $ $! " # ())*+,-./0-1+*)*2,-3-4050+*67()(,01-+4(-8 9 0:,*2./0 30 ;+-7 3* *),+*< 7+)0 3* *),+-30 *5 35(2(),+-./0 30 *,0+ 3* (=24(-) 04(-() 18(4-3-) 3-2(>*+)(3-3* *3*+-830-+-2?< +(*2,-30+
(... )..!, ".. (! ) # - $ % % $ & % 2007
(! ), "! ( ) # $ % & % $ % 007 500 ' 67905:5394!33 : (! ) $, -, * +,'; ), -, *! ' - " #!, $ & % $ ( % %): /!, " ; - : - +', 007 5 ISBN 978-5-7596-0766-3 % % - $, $ &- % $ % %, * $ % - % % # $ $,, % % #-
Ax = b. 7x = 21. x = 21 7 = 3.
3 s st 3 r 3 t r 3 3 t s st t 3t s 3 3 r 3 3 st t t r 3 s t t r r r t st t rr 3t r t 3 3 rt3 3 t 3 3 r st 3 t 3 tr 3 r t3 t 3 s st t Ax = b. s t 3 t 3 3 r r t n r A tr 3 rr t 3 t n ts b 3 t t r r t x 3
!"#$%& '!(#)& a<.21c67.<9 /06 :6>/ 54.6: 1. ]1;A76 _F -. /06 4D26.36 <> A.:4D6:6C C4/4 /06 D:43? C</ O=47?6C b*dp 12 :1?6:E /< D6 3:4221N6C 42 D:A6 O=
![!#$%& '!(#)& a<.21c67.<9 /06 :6>/ 54.6: 1. ]1;A76 _F -. /06 4D26.36 <> A.:4D6:6C C4/4 /06 D:43? C</ O=47?6C b*dp 12 :1?6:E /< D6 3:4221N6C 42 D:A6 O=](/thumbs/72/67457957.jpg "!#$%& '!(#)& a<.21c67.<9 /06 :6>/ 54.6: 1. ]1;A76 _F -. /06 4D26.36 <> A.:4D6:6C C4/4 /06 D:43? C</ O=47?6C b*dp 12 :1?6:E /< D6 3:4221N6C 42 D:A6 O=")
! " #$% & '( )*+, -. /012 3045/67 8 96 57626./ 4. 4:;74= 69676.36 D426C
«Μηχανισµοί µεταγραφής Ρύθµιση γονιδιακής έκφρασης»
Εκπαιδευτικό Πρόγραµµα της Οµάδας Μοριακής Παθολογικής Ανατοµικής της Ενότητας «ΑΡΧΕΣ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΚΑΙ ΚΥΤΤΑΡΙΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ» Αθήνα, 6/2/2010 «Μηχανισµοί µεταγραφής Ρύθµιση γονιδιακής έκφρασης» ρ Α. Πίντζας
TFDP2 TFDP1 SUMO1 SERTAD1 RPA3 RBBP8 RAD9A RAD17 RAD1 NBN MRE11A MNAT1 KPNA2 KNTC1 HUS1 HERC5 GTSE1 GTF2H1 GADD45A E2F4 DNM2 DDX11 CUL3 SKP2 RBL1 RB1
-8-6 -4-2 CHEK2 MKI67 RB1 RBL1 SKP2 Fold-Change Fold-Change -3-2 -1 CCND1 CCNE1 CDK4 CDK5R1 5 1 15 ATM ATR BAX BCCIP BRCA1 BRCA2 BL1AT ABL1A ABL1 CCNG1 CCNG2 CCNH CCNT1 CCNT2 CDC2 CDC34 CDKN1A CDKN1B CDKN2A
Το άτομο του Υδρογόνου
Το άτομο του Υδρογόνου Δυναμικό Coulomb Εξίσωση Schrödinger h e (, r, ) (, r, ) E (, r, ) m ψ θφ r ψ θφ = ψ θφ Συνθήκες ψ(, r θφ, ) = πεπερασμένη ψ( r ) = 0 ψ(, r θφ, ) =ψ(, r θφ+, ) π Επιτρεπτές ενέργειες
«ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΩΝ ΜΟΝΟΠΑΤΙΩΝ ΕΠΙΘΗΛΙΟΥ ΠΟΥ ΣΥΝΔΕΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΛΛΕΡΓΙΑ (ΑΝΑΦΟΡΑ)»
ΠΑΡΑΔΟΤΕΟ: Π.3.4 «ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΟΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΩΝ ΜΟΝΟΠΑΤΙΩΝ ΕΠΙΘΗΛΙΟΥ ΠΟΥ ΣΥΝΔΕΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΛΛΕΡΓΙΑ (ΑΝΑΦΟΡΑ)» ΓΙΑ ΤΟ ΥΠΟΕΡΓΟ 1 ΤΗΣ ΠΡΑΞΗΣ: «ΘΑΛΗΣ- Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών Ακαδημίας Αθηνών- Ωρίμανση
Νόµοςπεριοδικότητας του Moseley:Η χηµική συµπεριφορά (οι ιδιότητες) των στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού.
Νόµοςπεριοδικότητας του Moseley:Η χηµική συµπεριφορά (οι ιδιότητες) των στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού. Περιοδικός πίνακας: α. Είναι µια ταξινόµηση των στοιχείων κατά αύξοντα
Supplemental Table 1. Oligonucleotides used to identify H-RAS, K-RAS and N-RAS mutations and PTEN gene expression.
Supplemental Table 1. Oligonucleotides used to identify H-RAS, K-RAS and N-RAS mutations and PTEN gene expression. Gene Exon Forward primer Reverse primer Temp ( C) HRAS 2-3 ATGACGGAATATAAGCTGGT ATGGCAAACACACACAGGAA
ΔΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΡΥΘΜΙΣΗ ΚΥΤΤΑΡΙΚΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ
ΔΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΡΥΘΜΙΣΗ ΚΥΤΤΑΡΙΚΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ Δρ. Α. ΓΑΛΑΝΗΣ agalanis@mbg.duth.gr 2018 Figure 6.1 The Biology of Cancer ( Garland Science 2007)
Αρχεία και Βάσεις Δεδομένων Φροντιστήριο Κανονικές Μορφές
ΗΥ-360 Αρχεία και Βάσεις Δεδομένων Φροντιστήριο Κανονικές Μορφές 1 Κλειστότητα Συναρτησιακών Eξαρτήσεων: Πώς συμβολίζεται: F + Τι σημαίνει : Το ΣΥΝΟΛΟ των Σ.Ε. που μπορούν να παραχθούν από ένα σύνολο εξαρτήσεων
ΔΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΓΟΝΙΔΙΑΚΗ ΕΚΦΡΑΣΗ ΚΑΙ ΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΣΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ
ΔΗΜΟΚΡΙΤΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΡΑΚΗΣ ΤΜΗΜΑ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΓΟΝΙΔΙΑΚΗ ΕΚΦΡΑΣΗ ΚΑΙ ΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΣΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ Δρ. Α. ΓΑΛΑΝΗΣ agalanis@mbg.duth.gr Figure 6.1 The Biology of Cancer ( Garland Science
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 15. Κυτταρική ρύθμιση. Ακαδημαϊκές Εκδόσεις 2011 Το κύτταρο-μια Μοριακή Προσέγγιση 1
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 15 Κυτταρική ρύθμιση Ακαδημαϊκές Εκδόσεις 2011 Το κύτταρο-μια Μοριακή Προσέγγιση 1 ΕΙΚΟΝΑ 15.1 Μηχανισμοί διακυτταρικής σηματοδότησης. Η διακυτταρική σηματοδότηση μπορεί να συμβαίνει είτε απευθείας
ΙΟΙ: ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΕΝΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑ ΠΟΛΛΑΠΛΑ ΠΛΑΙΣΙΑ ΑΝΑΓΝΩΣΗΣ
Η μεταγραφή του DNA Γονίδιο Ένα τμήμα του γονιδιώματος με φυσική υπόσταση, με ρυθμιστικές και μετάγραφη περιοχή, και με άλλες λειτουργικές περιοχές που μπορεί να κληρονομηθεί και να σχετίζεται με κάποιο
Pax8 and Pax2 are specifically required at different steps of Xenopus pronephros development
Pax8 and Pax2 are specifically required at different steps of Xenopus pronephros development Isabelle Buisson, Ronan Le Bouffant, Mélinée Futel, Jean-François Riou, Muriel Umbhauer To cite this version:
Physique des réacteurs à eau lourde ou légère en cycle thorium : étude par simulation des performances de conversion et de sûreté
Physique des réacteurs à eau lourde ou légère en cycle thorium : étude par simulation des performances de conversion et de sûreté Alexis Nuttin To cite this version: Alexis Nuttin. Physique des réacteurs
Appendix B Table of Radionuclides Γ Container 1 Posting Level cm per (mci) mci
3 H 12.35 Y β Low 80 1 - - Betas: 19 (100%) 11 C 20.38 M β+, EC Low 400 1 5.97 13.7 13 N 9.97 M β+ Low 1 5.97 13.7 Positrons: 960 (99.7%) Gaas: 511 (199.5%) Positrons: 1,199 (99.8%) Gaas: 511 (199.6%)
... 5 A.. RS-232C ( ) RS-232C ( ) RS-232C-LK & RS-232C-MK RS-232C-JK & RS-232C-KK
RS-3C WIWM050 014.1.9 P1 :8... 1... 014.0.1 1 A... 014.0. 1... RS-3C()...01.08.03 A.. RS-3C()...01.08.03 3... RS-3C()... 003.11.5 4... RS-3C ()... 00.10.01 5... RS-3C().008.07.16 5 A.. RS-3C().0 1.08.
Το παγκρεατικό δ-κύτταρο. Ιωάννης Γ. Γιώβος Καθηγητής Ενδοκρινολογίας ΑΠΘ
Το παγκρεατικό δ-κύτταρο Ιωάννης Γ. Γιώβος Καθηγητής Ενδοκρινολογίας ΑΠΘ Το ενδοκρινικό πάγκρεας Paul Langerhans (1869) Πυκνές συναθροίσεις κυττάρων εντός της κυτταρικής μάζας της εξωκρινούς μοίρας Πέντε
ss rt çã r s t Pr r Pós r çã ê t çã st t t ê s 1 t s r s r s r s r q s t r r t çã r str ê t çã r t r r r t r s
P P P P ss rt çã r s t Pr r Pós r çã ê t çã st t t ê s 1 t s r s r s r s r q s t r r t çã r str ê t çã r t r r r t r s r t r 3 2 r r r 3 t r ér t r s s r t s r s r s ér t r r t t q s t s sã s s s ér t
PVWH! OILGEAR TAIFENG
!"#$EF! PVWH!"#$%&'()*+!"#$%&' 21!"#$!"#$%&'()*+,!"#$%!"#$%!"#$%&!"#!!"#$%&'!"#$%!"#$"%&'()*+,!"#$%&!!"#$%!"#$%&'#$!"#!"#$%&!"#$%&'( SE!"!"#$%&'!"#!"#$%&!!"!"#!"#$%&!"#$!"#$!"#$%&'()*+,!"#$%&!"#$%&'!"!"#$%&'!"#!"#$%&'()*+!"#$%!"#$%&'(!"#$%&'()*+,
,, #,#, %&'(($#(#)&*"& 3,,#!4!4! +&'(#,-$#,./$012 5 # # %, )
!! "#$%&'%( (%)###**#+!"#$ ',##-.#,,, #,#, /01('/01/'#!2#! %&'(($#(#)&*"& 3,,#!4!4! +&'(#,-$#,./$012 5 # # %, ) 6###+! 4! 4! 4,*!47! 4! (! 8!9%,,#!41! 4! (! 4!5),!(8! 4! (! :!;!(7! (! 4! 4!!8! (! 8! 4!!8(!44!
Lee et al., Suppl. Fig. 1
Lee et al., Suppl. Fig. 1 Lee et al., Suppl. Fig. 2 Lee et al., Suppl. Fig. 3 Lee et al., Suppl. Fig. 4 Lee et al., Suppl. Fig. 5 Lee et al., Supplementary Table 1 Markers Percentage of p75+ cells [Mean
ALFA ROMEO. Έτος κατασκευής
145 1.4 i.e. AR33501 66 90 10/94-01/01 0802-1626M 237,40 1.4 i.e. 16V AR33503 76 103 12/96-01/01 0802-1627M 237,40 1.6 i.e. AR33201 76 103 10/94-01/01 0802-1628M 237,40 1.6 i.e. 16V AR67601 88 120 12/96-01/01
Hydraulic network simulator model
Hyrauc ntwor smuator mo!" #$!% & #!' ( ) * /@ ' ", ; -!% $!( - 67 &..!, /!#. 1 ; 3 : 4*
! "#" "" $ "%& ' %$(%& % &'(!!")!*!&+ ,! %$( - .$'!"
! "#" "" $ "%& ' %$(%&!"#$ % &'(!!")!*!&+,! %$( -.$'!" /01&$23& &4+ $$ /$ & & / ( #(&4&4!"#$ %40 &'(!"!!&+ 5,! %$( - &$ $$$".$'!" 4(02&$ 4 067 4 $$*&(089 - (0:;
Κυτταρική Επικοινωνία Cell Communication
Κυτταρική Επικοινωνία Cell Communication Η μοίρα του κυττάρου ρυθμίζεται από εξωτερικά σήματα (από το περιβάλλον και άλλα κύτταρα) survival division differentiation apoptosis Είδη κυτταρικής επικοινωνίας
ITU-R P (2009/10)
ITU-R.45-4 (9/) % # GHz,!"# $$ # ITU-R.45-4.. (IR) (ITU-T/ITU-R/ISO/IEC).ITU-R http://www.tu.t/itu-r/go/patets/e. (http://www.tu.t/publ/r-rec/e ) () ( ) BO BR BS BT F M RA S RS SA SF SM SNG TF V.ITU-R
Robust Segmentation of Focal Lesions on Multi-Sequence MRI in Multiple Sclerosis
Robust Segmentation of Focal Lesions on Multi-Sequence MRI in Multiple Sclerosis Daniel García-Lorenzo To cite this version: Daniel García-Lorenzo. Robust Segmentation of Focal Lesions on Multi-Sequence
!"#$ "%&$ ##%&%'()) *..$ /. 0-1$ )$.'-
!!" !"# "%& ##%&%',-... /. -1.'- -13-',,'- '-...4 %. -5"'-1.... /..'-1.....-"..'-1.. 78::8
'( )*(((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((( +
! " # $ %&&' '( )*(((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((( + %( ((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((((('& %('(,,
Alterazioni del sistema cardiovascolare nel volo spaziale
POLITECNICO DI TORINO Corso di Laurea in Ingegneria Aerospaziale Alterazioni del sistema cardiovascolare nel volo spaziale Relatore Ing. Stefania Scarsoglio Studente Marco Enea Anno accademico 2015 2016
ΕΠΙΤΡΟΠΗ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΩΝ 31 η Ελληνική Μαθηματική Ολυμπιάδα "Ο Αρχιμήδης" 22 Φεβρουαρίου 2014
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΜΑΘΗΜΑΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Πανεπιστημίου (Ελευθερίου Βενιζέλου) 34 106 79 ΑΘΗΝΑ Τηλ. 361653-3617784 - Fax: 364105 e-mail : info@hms.gr, GREEK MATHEMATICAL SOCIETY 34, Panepistimiou (Εleftheriou Venizelou)
Im{z} 3π 4 π 4. Re{z}
! #"!$%& '(!*),+- /. '( 0 213. $ 1546!.17! & 8 + 8 9:17!; < = >+ 8?A@CBEDF HG
τροχιακά Η στιβάδα καθορίζεται από τον κύριο κβαντικό αριθµό (n) Η υποστιβάδα καθορίζεται από τους δύο πρώτους κβαντικούς αριθµούς (n, l)
ΑΤΟΜΙΚΑ ΤΡΟΧΙΑΚΑ Σχέση κβαντικών αριθµών µε στιβάδες υποστιβάδες - τροχιακά Η στιβάδα καθορίζεται από τον κύριο κβαντικό αριθµό (n) Η υποστιβάδα καθορίζεται από τους δύο πρώτους κβαντικούς αριθµούς (n,
! "# $"%%&$$'($)*#'*#&+$ ""$&#! "#, &,$-.$! "$-/+#0-, *# $-*/+,/+%!(#*#&1!/+# ##$+!%2&$*2$ 3 4 #' $+#!#!%0 -/+ *&
! "# $"%%&$$'($)*#'*#&+$ ""$&#! "#, &,$-.$! "$-/+#0-, *# $-*/+,/+%!(#*#&1!/+# ##$+!%2&$*2$ 3 4 #' $+#!#!%0 -/+ *& '*$$%!#*#&-!5!&,-/+#$!&- &"/ "$,&/#!6$7,&78 "$% &$&'#-/+#!5*% 3 +!$ 9 &$*,2"%& #$- 3 '*$%#
ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΟΜΗΣ ΤΟΥ ΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ
ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗ ΘΕΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΤΜΗΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΤΟΜΕΑΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ, ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ ΙΟΡ ΑΝΙ ΟΥ ΒΙΟΛΟΓΟΣ ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ
Electronic Supplementary Information
Electronic Supplementary Information The preferred all-gauche conformations in 3-fluoro-1,2-propanediol Laize A. F. Andrade, a Josué M. Silla, a Claudimar J. Duarte, b Roberto Rittner, b Matheus P. Freitas*,a
www.absolualarme.com met la disposition du public, via www.docalarme.com, de la documentation technique dont les rιfιrences, marques et logos, sont
w. ww lua so ab me lar m.co t me la sit po dis ion du c, bli pu via lar ca do w. ww me.co m, de la ion nta t do cu me on t ed hn iqu tec les en ce s, rι fιr ma rq ue se t lo go s, so nt la pr op riι tι
Radio détection des rayons cosmiques d ultra-haute énergie : mise en oeuvre et analyse des données d un réseau de stations autonomes.
Radio détection des rayons cosmiques d ultra-haute énergie : mise en oeuvre et analyse des données d un réseau de stations autonomes. Diego Torres Machado To cite this version: Diego Torres Machado. Radio
!#$%!& '($) *#+,),# - '($) # -.!, '$%!%#$($) # - '& %#$/0#!#%! % '$%!%#$/0#!#%! % '#%3$-0 4 '$%3#-!#, '5&)!,#$-, '65!.#%
" #$%& '($) *#+,),# - '($) # -, '$% %#$($) # - '& %#$0##% % '$% %#$0##% % '1*2)$ '#%3$-0 4 '$%3#-#, '1*2)$ '#%3$-0 4 @ @ @
d 2 y dt 2 xdy dt + d2 x
y t t ysin y d y + d y y t z + y ty yz yz t z y + t + y + y + t y + t + y + + 4 y 4 + t t + 5 t Ae cos + Be sin 5t + 7 5 y + t / m_nadjafikhah@iustacir http://webpagesiustacir/m_nadjafikhah/courses/ode/fa5pdf
Vn 1: NHC LI MT S KIN TH C LP 10
Vn : NHC LI MT S KIN TH C LP 0 Mc ích ca vn này là nhc li mt s kin thc ã hc lp 0, nhng có liên quan trc tip n vn s hc trng lp. Vì thi gian không nhiu (khng tit) nên chúng ta s không nhc li lý thuyt mà
ΜΙΚΡΟΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ ΙΙ
ΜΙΚΡΟΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ ΙΙ Παράδοση 4 Ολιγοπωλιακός ανταγωνισμός Εισαγωγή: η αποτελεσματικότητα των τέλεια ανταγωνιστικών αγορών Σημαντική υπόθεση πίσω από την αποτελεσματικότητα των αγορών: Τέλειος ανταγωνισμός
Department of Mechanical Engineering, University of Tabriz, Iran Department of Mechanical Engineering, University of Tabriz, Iran
9 - "#$ 96 8 0,,, 2&' 0,,&/, -("*,)*+( &' 8 BCD + + = A HOK N = +M 68 6,(8 2 5"6 *+ 2-0 / - + +,- 2-0 / - 8 > =
Θέματα Ανόργανης Χημείας Γεωπονικής ΓΟΜΗ ΑΣΟΜΩΝ
Θέματα Ανόργανης Χημείας Γεωπονικής 1 ΓΟΜΗ ΑΣΟΜΩΝ 1. α) Γχζηε ηζξ ααζζηέξ ανπέξ μζημδυιδζδξ ημο δθεηηνμκζημφ πενζαθήιαημξ ηςκ αηυιςκ Mg (Z=12), K (Z=19), ηαζ Ag (Ε=47). Δλδβήζηε ιε ηδ εεςνία ηςκ ιμνζαηχκ
ΠΕΡΙΟΔΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ
ΠΕΡΙΟΔΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ Περίοδοι περιοδικού πίνακα Ο περιοδικός πίνακας αποτελείται από 7 περιόδους. Ο αριθμός των στοιχείων που περιλαμβάνει κάθε περίοδος δεν είναι σταθερός, δηλ. η περιοδικότητα
Supplementary Figure 1. Therapeutic efficacy of combined NDV and anti-ctla-4 therapy is attenuated with a larger tumor challenge.
Supplementary Figure 1. Therapeutic efficacy of combined NDV and anti-ctla-4 therapy is attenuated with a larger tumor challenge. Bilateral flank B16-F10 tumors were established as described and the animals
ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΑΠΟΔΟΣΗΣ ΚΑΙ ΣΤΕΛΕΧΩΣΗ
ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΑΠΟΔΟΣΗΣ ΚΑΙ ΣΤΕΛΕΧΩΣΗ ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΟΥ ΤΕΣΤ ΙΚΑΝΟΤΗΤΩΝ ΓΙΑ ΤΙΣ ΘΕΣΕΙΣ ΩΡΟΜΙΣΘΙΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΒΟΗΘΟΙ ΤΗΛΕΞΥΠΗΡΕΤΗΣΗΣ (ΑΡ. ΠΡΟΚΗΡΥΞΗΣ: 2/2017) (ΛΕΥΚΩΣΙΑ
Αυτό το κεφάλαιο εξηγεί τις ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΥΣ προς χρήση αυτού του προϊόντος. Πάντα να μελετάτε αυτές τις οδηγίες πριν την χρήση.
Αυτό το κεφάλαιο εξηγεί τις ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΥΣ προς χρήση αυτού του προϊόντος. Πάντα να μελετάτε αυτές τις οδηγίες πριν την χρήση. 3. Λίστα Παραμέτρων 3.. Λίστα Παραμέτρων Στην αρχική ρύθμιση, μόνο οι παράμετροι
ΝΟΜΟΣ ΤΗΣ ΠΕΡΙΟ ΙΚΟΤΗΤΑΣ : Οι ιδιότητες των χηµικών στοιχείων είναι περιοδική συνάρτηση του ατοµικού τους αριθµού.
1. Ο ΠΕΡΙΟ ΙΚΟΣ ΠΙΝΑΚΑΣ Οι άνθρωποι από την φύση τους θέλουν να πετυχαίνουν σπουδαία αποτελέσµατα καταναλώνοντας το λιγότερο δυνατό κόπο και χρόνο. Για το σκοπό αυτό προσπαθούν να οµαδοποιούν τα πράγµατα
➆t r r 3 r st 40 Ω r t st 20 V t s. 3 t st U = U = U t s s t I = I + I
tr 3 P s tr r t t 0,5A s r t r r t s r r r r t st 220 V 3r 3 t r 3r r t r r t r r s e = I t = 0,5A 86400 s e = 43200As t r r r A = U e A = 220V 43200 As A = 9504000J r 1 kwh = 3,6MJ s 3,6MJ t 3r A = (9504000
Κυτταρική Επικοινωνία Cell Communication
Κυτταρική Επικοινωνία Cell Communication Κυτταρική Επικοινωνία Είναι η ικανότητα του κυττάρου να αποκρίνεται σε εξωτερικά σήματα (σήματα από το περιβάλλον του ή άλλα κύτταρα) Τα σήματα αυτά μπορεί να είναι
!! "#$%& ! " # $ &%"+,(-. (# / 0 1%23%(2443
"#$& " # $ & ' &( &)* &"# &"+,(-. (# / 0 123(2443 2443 56 1 7 & '()(()(*+( ),)(-.(/)((,),24420 8.94: -; :53&:54::549 '()((0)(#'(1)(' ( )(-.(/)((,),24460..94: < * 94&5=>6 '()( 2( )(3(1)((0)('.( )4)((,)
Sheet H d-2 3D Pythagoras - Answers
1. 1.4cm 1.6cm 5cm 1cm. 5cm 1cm IGCSE Higher Sheet H7-1 4-08d-1 D Pythagoras - Answers. (i) 10.8cm (ii) 9.85cm 11.5cm 4. 7.81m 19.6m 19.0m 1. 90m 40m. 10cm 11.cm. 70.7m 4. 8.6km 5. 1600m 6. 85m 7. 6cm
SG I-1.1
PowerFlex 4M 1.xx SG I-1.1 http://www.rockwellautomation.com/literature PowerFlex DriveExplorer, DriveExecutive PLC SCANport ? P-1 P-1 P-2 P-2 P-3 P-4 / 1-1 1-2 1-3 1-5 1-7 1-9 I/O 1-13 1-19 EMC 1-21 2-1
PAK2 is an effector of TSC1/2 signaling independent of mtor and a potential therapeutic target for
Supplementary Information belonging to: PAK2 is an effector of TSC1/2 signaling independent of mtor and a potential therapeutic target for Tuberous Sclerosis Complex Maria M. Alves 1#, Gwenny M. Fuhler
Αναδιάπλαση της Χρωματίνης. Chromatin Remodeling
Αναδιάπλαση της Χρωματίνης Chromatin Remodeling ομική οργάνωση του νουκλεοσώματος Η2Α Η2Β octameric histone core nucleosome 11 nm Η3 Η4 146nt DNA beads on a string chromatin Adapted from the Molecular
Transfert sécurisé d Images par combinaison de techniques de compression, cryptage et de marquage
Transfert sécurisé d Images par combinaison de techniques de compression, cryptage et de marquage José Marconi Rodrigues To cite this version: José Marconi Rodrigues. Transfert sécurisé d Images par combinaison
DC BOOKS. H-ml-c-n-s-b- -p-d-n- -v A-d-n-b-p-w-a-p-¼-v
BÀ. tdmj³ Xn-cp-h-\- -]p-cw kz-tz-in. 2004 ap-xâ [-\-Im-cy ]-{X-{]-hÀ- -\cw-k v. XpS- w Zo-]n-I- Zn-\- -{X- nâ. C-t mä am-xr-`q-an Zn-\- -{X- n-sâ {]-Xnhmc _n-kn\-kv t]pm-b "[-\-Im-cy-' n-sâbpw ssz-\w-zn-\
ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΤΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ (1) Ηλία Σκαλτσά ΠΕ ο Γυμνάσιο Αγ. Παρασκευής
ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΤΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ (1) Ηλία Σκαλτσά ΠΕ04.01 5 ο Γυμνάσιο Αγ. Παρασκευής Όπως συμβαίνει στη φύση έτσι και ο άνθρωπος θέλει να πετυχαίνει σπουδαία αποτελέσματα καταναλώνοντας το λιγότερο δυνατό
1520 : : : [ ] ; ; ; [ ]R99 [ ]B [ ] (2015) DOI: /j.cnki.chinhosppharmacyj ResearchprogressoftoxicitymechanismofTr
![1520 : : : [ ] ; ; ; [ ]R99 [ ]B [ ] (2015) DOI: /j.cnki.chinhosppharmacyj ResearchprogressoftoxicitymechanismofTr](/thumbs/92/109628135.jpg "1520 : : : [ ] ; ; ; [ ]R99 [ ]B [ ] (2015) DOI: /j.cnki.chinhosppharmacyj ResearchprogressoftoxicitymechanismofTr")
1519 201210(27):34-35. [22]SerceOGursoyTOvaliFetal.EfectsofSaccharomyces boulardi on Neonatal Hyperbilirubinemia: A Randomized ControledTrial[J].AmJPerinatol201530(2):137-142. [23]. trialofeficacyandsafety[j].indianjpediatr201279(2):
! "# " #!$ &'( )'&* $ ##!$2 $ $$ 829 #-#-$&2 %( $8&2(9 #."/-0"$23#(&&#
! "# " #!$ %""! &'( )'&* $!"#$% &$'#( )*+#'(,#* /$##+(#0 &1$( #& 23 #(&&# +, -. % ($4 ($4 ##!$2 $567 56 $$ 829 #-#-$&2 %( $8&2(9 #."/-0"$23#(&&# 6 < 6 6 6 66 6< <
Ι ΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ. Παππάς Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής
ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΟΜΗ ΚΑΙ Ι ΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ Παππάς Χρήστος Επίκουρος Καθηγητής ΤΟ ΜΕΓΕΘΟΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ Ατομική ακτίνα (r) : ½ της απόστασης μεταξύ δύο ομοιοπυρηνικών ατόμων, ενωμένων με απλό ομοιοπολικό δεσμό.
Προβολές και Μετασχηματισμοί Παρατήρησης
Γραφικά & Οπτικοποίηση Κεφάλαιο 4 Προβολές και Μετασχηματισμοί Παρατήρησης Εισαγωγή Στα γραφικά υπάρχουν: 3Δ μοντέλα 2Δ συσκευές επισκόπησης (οθόνες & εκτυπωτές) Προοπτική απεικόνιση (προβολή): Λαμβάνει
Ανοσοϊστοχημεία Page 1
ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΝΟΣΟΪΣΤΟΧΗΜΕΙΑΣ & IN SITU ΥΒΡΙΔΙΣΜΟΥ BENCHMARK XT 1. Οι αυτοματοποιημένες διαδικασίες να ξεκινούν από το στάδιο του κλιβανισμού και πραγματοποιούνται μέχρι το στάδιο της αντίχρωσης. 2.
GeneTex Sonderaktion: Custom Antibody Panels
(Stand 01/2016) GeneTex Sonderaktion: Custom Antibody Panels Fünf Antikörper (in der 25 µl-größe) zum Sonderpreis von nur 420,00 (statt 545,00 ). Bitte geben Sie bei Ihrer Bestellung die Angebotsnummer
Q π (/) ^ ^ ^ Η φ. <f) c>o. ^ ο. ö ê ω Q. Ο. o 'c. _o _) o U 03. ,,, ω ^ ^ -g'^ ο 0) f ο. Ε. ιη ο Φ. ο 0) κ. ο 03.,Ο. g 2< οο"" ο φ.
II 4»» «i p û»7'' s V -Ζ G -7 y 1 X s? ' (/) Ζ L. - =! i- Ζ ) Η f) " i L. Û - 1 1 Ι û ( - " - ' t - ' t/î " ι-8. Ι -. : wî ' j 1 Τ J en " il-' - - ö ê., t= ' -; '9 ',,, ) Τ '.,/,. - ϊζ L - (- - s.1 ai
Supporting Information
Electronic Supplementary Material (ESI) for Organic & Biomolecular Chemistry. This journal is The Royal Society of Chemistry 2017 Supporting Information Domino reaction of cyclic sulfamidate imines with
ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΘΑΝΑΤΟΣ ΚΑΙ ΑΝΑΓΕΝΝΗΣΗ Β-ΚΥΤΤΑΡΟΥ ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ
ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΘΑΝΑΤΟΣ ΚΑΙ ΑΝΑΓΕΝΝΗΣΗ Β-ΚΥΤΤΑΡΟΥ ΝΕΟΤΕΡΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΣΑΚΧΑΡΩΔΗ ΔΙΑΒΗΤΗ ΚΑΛΛΙΟΠΗ ΚΩΤΣΑ ΕΠΙΚ. ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΑΣ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ Α.Π.Θ ΤΜΗΜΑ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΙΑΣ-ΔΙΑΒΗΤΟΛΟΓΙΚΟ
/&25*+* 24.&6,2(2**02)' 24
!! "#$ % (33 &' ())**,"-.&/(,01.2(*(33*( ( &,.*(33*( ( 2&/((,*(33*( 24 /&25** 24.&6,2(2**02)' 24 " 0 " ( 78,' 4 (33 72"08 " 2/((,02..2(& (902)' 4 #% 7' 2"8(7 39$:80(& 2/((,* (33; (* 3: &
ΖΕΡΔΑΛΗΣ ΣΩΤΗΡΙΟΣ ΤΟ ΟΥΤΙ ΣΤΗ ΒΕΡΟΙΑ (1922-ΣΗΜΕΡΑ) ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 2005 1
(1922- ) 2005 1 2 .1.2 1.1.2-3 1.2.3-4 1.3.4-5 1.4.5-6 1.5.6-10.11 2.1 2.2 2.3 2.4.11-12.12-13.13.14 2.5 (CD).15-20.21.22 3 4 20.,,.,,.,.,,.,.. 1922., (= )., (25/10/2004), (16/5/2005), (26/1/2005) (7/2/2005),,,,.,..
# " $! % $ " & "! # '' '!" ' ' ( &! )!! ' ( *+ & '
" # " $ % $ " & " # '' '" ' ' ( & ) ' ( *+ & ' "#$% &% '($&)$'%$ *($+,& #,-%($%./*, -./ "' ' + -0,$1./ 2 34 2 51 2 6.77.8. 9:7 ; 9:.? 9 9@7 9:> 9@>.77 9 9=< 9@>./= 9:=.7: 9=@.7@ 9::.87./>./7