Pentru antigenul p24 limita de detecție a Ag HIV- 1 până la 25pg/ml Test

Transcript

1 Licitaţia publică nr. /02834 din 3.0., privind achiziţionarea necesarului conform Programului Național de prevenire și control HIV/SIDA anul (teste, consumabile, amestecuri adaptate) Nr. Descrierea d/o produsului. Test sistem depistarea anti-hiv, anti-hiv2 și a antigenului HIV (teste de bază) 2. Test sistem depistarea anti-hiv, anti-hiv2 și a antigenului HIV (teste alternative ) 3. Test sistem depistarea anti-hiv, anti-hiv2 și a antigenului HIV (teste alternative 2) 4. Test imunoblot destinat confirmării infecției HIV. Test depistarea antigenului p24. Teste necesare diagnosticării și confirmării infecției cu HIV. Cantitate Principiul testului Prezentarea trusei Sensibilitate Specificitate Termen de livrare Test Format de microplacă 96 godeuri Evaluată conform cerințelor Cel puțin 99,% 00% imunoenzimatic demontabilă, divizată în 2 CE: 400 mostre pozitive evaluată conform noiembrie depistarea barete câte 8 godeuri. HIV, 00 pozitive HIV2 și cerințelor CE: Metodă imunoenzimatică 20 paneluri standardizate 00 donatori anti (ELISA). de seroconversie. neselectați, 200 HIV- (grupul M și Numărul de martori de control 00% la evaluare efectuată pacienți clinici O), anti-hiv2 și a nu mai mic de și nu mare de 6 pe mostre confirmate ca antigenului HIV în fiecare lot de lucru. pozitive la anticorpi antiser sau plasmă Ambalaj per kit cel puțin 92 HIV. sanguină umană teste, cel mult 480 teste. Pentru antigenul p24 limita de detecție a Ag HIV- până la pg/ml Test imunoenzimatic depistarea anti HIV- (grupul M și O), anti-hiv2 și a antigenului HIV în ser sau plasmă sanguină umană 440 Test imunoenzimatic depistarea anti HIV- (grupul M și O), anti-hiv2 și a antigenului HIV în ser sau plasmă sanguină umană 008 Test-sistem imunoblot detecția anti HIV în ser sau plasmă sanguină umană 9 Bazat pe metoda imunoenzimaticprincipiul ELISA Destinat testării Format de microplacă 96 godeuri demontabilă, divizată în 2 barete câte 8 godeuri. Metodă imunoenzimatică (ELISA). Numărul de martori de control nu mai mic de și nu mare de 6 fiecare lot de lucru. Ambalaj per kit cel mult 76 teste Format de microplacă 96 godeuri demontabilă, divizată în 2 barete câte 8 godeuri. Metodă imunoenzimatică (ELISA). Numărul de martori de control nu mai mic de și nu mare de 6 fiecare lot de lucru. Ambalaj per kit cel mult 76 teste. Bazat pe proteinele naturale lizate ale HIV. Stripuri de nitroceluloză conținînd proteine constitutive ale HIV (cel puțin - p7/8, p24/, p34, p40, gp4, p2, p, p68, gp0/20, gp). Kitul conține plăci (tăvițe) de unică folosință cu compartimente fiecare strip de nitroceluloză realizarea reacției. Control intern anti Ig umană Ambalaj cel mult 8 teste în kit. Format de microplacă 96 godeuri, demontabilă, divizată în 2 barete câte 8 godeuri. Kitul include nu mai mult de 2 Evaluată conform cerințelor CE: 400 mostre pozitive HIV, 00 pozitive HIV2 și 20 paneluri standardizate de seroconversie. 00% la evaluare efectuată pe mostre confirmate ca pozitive la anticorpi anti- HIV. Evaluată conform cerințelor CE: 400 mostre pozitive HIV, 00 pozitive HIV2 și 20 paneluri standardizate de seroconversie. 00% la evaluare efectuată pe mostre confirmate ca pozitive la anticorpi anti- HIV. Cel puțin 99,% Evaluată conform cerințelor CE pe mostre HIV pozitive, inclusiv mostre de la diferite stadii de infecție reflectînd diferite mostre pozitive - panele de seroconversie Să depisteze cantități de Ag p24 de până la pkg/ml Cel puțin 99,7% evaluată conform cerințelor CE: 00 donatori neselectați, 200 pacienți clinici Cel puțin 99,7% evaluată conform cerințelor CE: 00 donatori neselectați, 200 pacienți clinici 00% evaluată conform cerințelor CE pe: mostre ale donatorilor mostre clinice, inclusiv femei gravide - mostre potențial interferente, 00% iulie 00% februarie % - februarie % - iulie inclusiv mostre cu rezultat indeterminat în alte teste de confirmare Cel puțin 99,% 00% februarie

2 6. Test rapid de depistare a anti HIV ½, în salivă 7. Test rapid de depistare a anti HIV ½ în sânge serului sau plasmei sanguine umane Depistarea și confirmarea prezenței antigenului p24 al HIV în proba de sânge testată. 40 Trusă diagnostică destinată depistării anti-hiv ½, în salivă bazată pe principiul imunocromatografic 2000 Test-rapid depistarea anti HIV (grupul M și O) și anti HIV2 Testul se realizează pe probe de sânge sau ser și sânge sau plasmă și sânge sau ser, plasmă și sânge Bazat pe principiul reacției imunoenzimatice indirecte În calitate de antigene sunt utilizate cel puțin: proteina recombinată sau peptida gp4 HIV, peptida gp36 a HIV2 plăci (96-92 teste), martori de control negativi și pozitivi, toți reactivii necesari efectuarea testării, validarea și evaluarea rezultatelor testării. Trusa include dispozitive prelevarea salivei și realizarea testului, toate consumabilele și reagenții realizarea testului; Dispozitivul de testare conține banda de control al calității testului; Validarea testului și evaluarea rezultatelor testării se face vizual; Durata prelevării și testării mostrei de salivă nu mai mult de 40 minute; Instrucțiunea la test prezentată în limba română sau rusă, conține descrierea clară a: procedurilor de prelevare, testare a mostrei de salivă, validare a testului și evaluare a rezultatului (pozitiv, negativ, invalid), cerințelor depozitare și transportare, termenulului de valabilitate, precauțiilor de lucru. Format dispozitive individuale fiecare eșantion de sânge Numărul de manipulări minimal picurarea eșantionului integru nemijlocit în dispozitiv Este asigurat controlul intern al calității lotului de lucru Efectuarea testării nu necesită aplicarea aparatajului specil Truse conține toți reactivii și accesoriile necesare efectuarea testării Validarea testului și evaluarea rezultatelor testării vizuală Durata testării nu mai mult de 30 minute În instrucțiune sunt descrise clar și concret procedeul de testare, validarea și interpretarea rezultatelor, procedura la obținerea rezultatelor pozitive sau suspecte, precauții speciale depozitare, termenul de valabilitate, securitate și precauții de lucru. Instrucțiunea este prezentată în limba română sau rusă. Kitul diagnostic prevăzut nu mai mult de dispozitive, dacă termenul de valabilitate de la momentul livrării este nu mai puțin de an. Kitul diagnostic prevăzut 99% 98% luna februarie 00% 00% evaluată pe mostre confirmate ca pozitive la anticorpii anti-hiv/2 Nu mai puțin de 99,% 00% martie 00% martie

3 nu mai mult de dispozitive, dacă termenul de valabilitate de la momentul livrării este nu mai puțin de 2 ani. Cerințe tehnice suplimentare pozițiile -7:. Pozițiile nr. -3, vor fi desemnate de la producători diferiți, deoarece sunt teste de verificare. 2. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 90% din termenul de la data producerii până la data expirării indicate în certificatul analitic (certificat de calitate). 3. Teste necesare diagnosticării și confirmării sifilisului Nr. Descrierea d/o produsului 8. Antigen cardiolipinic reacţia de microprecipitaţie în infecţia sifilis în set cu solvent holin chlorid. 9. Set imunoenzimatic aprecierea IgG anti Treponema Palidum. 0. Set imunoenzimatic detectarea IgM anti Treponema Palidum. Cantitate Prezentarea trusei Sensibilitate Specificitate Termen de livrare ml cutii a câte 0 fiole în volum de 2ml fiola nu mai joasă de în set cu 2 flacoane a ml de holin 70% în sifilisul hlorid. primar şi 00% în Concentraţia cardiolipinei 0,03% sifilisul secundar. licitinei 0,27% colesterinei 0,9% teste Stripuri sensibilizate cu anticorpi specifici IgG anti Treponema Palidum. Stripuri detaşabile cu posibilitatea folosirii godeurilor unice. Probe pozitive de control, inactivate. Probe negative de control, inactivate. Conjugat flacon. Anticorpi specifici IgG marcată. Soluţie (flacon) diluţia prealabilă. Soluţie (flacon) diluţia serului. Soluţie (flacon) diluţia conjugatului. Soluţie bufer fosfat - salină concentrată Soluţie bufer substrat. Tetrametilbenzidin (flacon). Stop reagent (flacon). Peliculă acoperirea planşetei. Vârfuri de o singură utilizare. 440 Stripuri sensibilizate cu anticorpi specifici IgM anti Treponema Palidum. Stripuri detaşabile cu posibilitatea folosirii godeurilor unice. Probe pozitive de control, inactivate. Probe negative de control, inactivate. Conjugat (flacon). Anticorpi specifici IgM marcată. Soluţie (flacon) diluţia prealabilă. Soluţie (flacon) diluţia serului şi conjugatului. > 99,% Stabilitatea 00% > 99,% Stabilitatea 00% > 99,% > 99,% O singură tranşă februarie

4 . Teste TPHA detecţia antitreponema palidum în serul sanguin uman prin microhepaglutina re 2. Test sisteme diagnosticul bolii sifilis prin Western blot Ig G 3. Test sisteme diagnosticul bolii sifilis prin Western blot Ig M Soluţie bufer fosfat - salin concentrată. Soluţie bufer substrat. Tetrametilbenzidin (flacon). Stop reagent (flacon). Peliculă acoperirea planşetei. Vârfuri de o singură utilizare. Stripuri detaşabile cu posibilitatea folosirii godeurilor unice 200 Celule sensibilizante eritrocite de găină conservate şi sensibilizate cu antigen T. Palidum Seruri de control Seruri pozitive serum s-au plasmă umană defibrinată Seruri negative serum s-au plasmă umană defibrinată Diluent - soluţie salină cu absorbant. Reactivele să păstreze stabilitatea la tº - 4ºC; Repartizarea reagenţilor în plăci doar cu pipeta automată; Fiecare Kit să fie prevăzut 200 teste; 28 kit 6 teste Fiecare test sistem să conţină treiler, planşetă specială din polisterol.reagenţii, soluţiile din set să fie lichizi şi gata de lucru, în cazul când nu sânt liofilizaţi.soluţiile de lucru să fie stabile mai mult de 30 zile. Test sistemul să conţină nu mai puţin de cinci calibratori determinarea cantitativă a. Setul să conţină, in afară de controlul pozitiv şi negativ, calibrator seturile cu determinare calitativă a antigenelor şi. Stripurile să fie detaşabile, posibilitatea de a rupe stripul şi de a folosi câte un godeu. Să fie posibil de a testa câte оprobă. 28 kit 6 teste Fiecare test sistem să conţină treiler, planşetă specială din polisterol.reagenţii, soluţiile din set să fie lichizi şi gata de lucru, în cazul când nu sânt liofilizaţi.soluţiile de lucru să fie stabile mai mult de 30 zile. Test sistemul să conţină nu mai puţin de cinci calibratori determinarea cantitativă a. Setul să conţină, in afară de controlul pozitiv şi negativ, calibrator seturile cu determinare calitativă a antigenelor şi. Stripurile să fie detaşabile, posibilitatea de a rupe stripul şi de a folosi câte un godeu. Să fie posibil de a testa câte 00%; 00%; > 99,8% > 99,8% O singură tranşă februarie O singură tranşă februarie

5 оprobă. Cerințe tehnice suplimentare:. Termenul de valabilitate - Către ziua furnizării mărfii beneficiarului nu mai puțin de 2 luni. 3. La cerere de prezentat monstre testare. Ofertantul sa asigure prezenţa specialistului la procedurile de testare a monstrelor. 4. Test sistemele determinarea imună globulinelor IgM şi IgG să fie de la acelaşi producător (vor fi desemnate doar cu același producător). Denumire 4. BD FAX Count TM Reagents, kit max teste. BD FAX Count TM Control kit max teste 6. Soluție BD FAXFlow TM, biton max 20 litri 7. Soluție FAZ Clean, bidon max litri 8. Hîrtie Termo aparatul BD FAX Count, roll per amb. Nr d/o Denumirea 4. Teste flowcitometrie BD FAX Count TM. Unitate de măsură Cantitate Alte cerinţe Termenii de livrare test 7 La momentul livrării termenii de I tranșă valabilitate să constituie 80-8% de la data fabricării. aprilie teste test 00 II tranșă litru 640 litru 20 roll 330 octombrie - 28 teste. Teste determinarea ARN HIV (PCR) utilizând echipamentul Real Time PCR Rotor-Gene 00 (Corbett Research). Cerințe tehnice Cantitatea Alte cerinţe Termeni de livrare 9. Teste determinarea ARN HIV (PCR) utilizând echipamentul Real Time PCR Rotor-Gene 00 (Corbett Research) Regiunea ţintă Limita de detecţie Determinarea subgrupului HIV Durata investigaţiei (extragerea + amplificarea) Gag gene saupol gene sau gag/pol gene sau gag/ltr sau pol/ltr sau gag/pol/ltr copii/ml HIV- Grupul M şi Grupul O 6 ore 6632 teste La momentul livrării termenii de valabilitate să constituie 80-8% de la data fabricării. I tranșă Februarie % II tranșă August %

6 Kit complet extragerea şi amplificarea ARN HIV. Modulul extragere să conţină toate soluţiile şi materialele necesare extragerea ARN HIV din plasmă, inclusiv controlul intern: - Tuburi extracţie - Soluţie lizare - Soluţie combinare - Soluţie spălare - Tuburi recepţie - Tuburi eluare - Tampon eluare - Extragerea să fie efectuată pe filtre - Pentru extragere, volumul de plasmă necesar maximum 200μl 2. Modulul amplificare să conţină toate soluţiile amplificare ARN HIV, inclusiv şi a controlului intern. 6. Consumabile necesare flowcitometrie ;I determinarea ARN HIV. N d/r Denumire produs UM Cantitatea Termen de livrare 20 Vîrfuri sterile cu filtru de vată µl, unitate buc 7000 O singură 2 Vîrfuri sterile cu filtru de vată 0-00 µl, unitate buc 000 tranșă 22 Vîrfuri sterile cu filtru de vată µl, unitate buc Eprubete K3 EDTA plastic ml, unitate buc 00 Februarie 24 Microtuburi, flat cap 2,0 ml, unitate buc 8000 Microtuburi Eppendorf, ml, rezistente la temperaturi ºC, buc 3000 unitate 26 Alcool etilic 96%, litru litru Alcool etilic 70%, litru litru Hîrtie prelucrarea meselor (rulouri alcătuite din șervețele din material sintetic cu dimensiuni 20X20 cm, lungimea 20 metri), rulou 29 Terminator DNA/RNA (soluție distrugerea ampliconilor Rnaze, Dnaze și ARN, ADN), în recipiente nu mai mari de litru, litru 7. Amestecuri adaptate. N d/r Denumire produs Specificații 30 Formulele de început copiii cu vîrsta pînă la 6 luni 3 Formulele de continuare copiii cu vîrsta 6-2 luni buc 00 buc 2 UM Cantitatea Termen de livrare tehnice Anexa nr. kg 3264 Februarie 632 kg Iulie 632 kg Anexa nr. 2 kg 3264 Februarie 632 kg Iulie 632 kg Anexa nr. : Formulele de început copiii cu vîrsta pînă la 6 luni Vor fi produse pe bază de proteine din lapte de vacă şi vor avea următoarea compoziţie esenţială:. Energie

7 2 kj/00 ml ( kcal/00 ml) 29 kj/00 ml (70 kcal/00 ml) 2. Proteine 0,4 g/00 kj (,8 g/00 kcal) 0,7 g/00 kj (3 g/00 kcal) 3.Taurina maximum 2,9 mg/00 kj (2 mg/00 kcal). 4. Colina,7 mg/00 kj (7 mg/00 kcal) 2 mg/00 kj ( mg/00 kcal). Lipide,0 g/00 kj (4,4 g/00 kcal),4 g/00 kj (6,0 g/00 kcal) a) Produsul propus nu va conţine: ulei din seminţe de susan; ulei din seminţe de bumbac; b) acid lauric şi acid miristic - maximum separat sau împreună: 20 % din conţinutul total de grăsimi; c) conţinutul de izomeri trans ai acizilor graşi maximum 3 % din conţinutul total de grăsimi; d) conţinutul de acid erucic maximum % din conţinutul total de grăsimi; e) acid linoleic (sub formă de gliceride = linoleaţi): 70 mg/00 kj (300 mg/00 kcal) 28 mg/00 kj (200 mg/00 kcal) f) conţinutul de acid alfa-linolenic - minimum 2 mg/00 kj ( mg/00 kcal). Raportul acid linoleic/acid alfa-linolenic minimum - maximum ; g) Se admite adăugarea acizilor graşi polinesaturaţi (AGP) cu catene lungi de 20 şi 22 atomi de carbon. În acest caz, conţinutul lor nu trebuie să depăşească: % din conţinutul total de grăsimi AGP n-3; şi 2 % din conţinutul total de grăsimi AGP n-6 [ % din conţinutul total de grăsimi acidul arahidonic (20:4 n-6)]; h) conţinutul de acid eicosapentaenoic (20: n-3) nu trebuie să depăşească conţinutul de acid docosahexaenoic (22:6 n-3); i) conţinutul de acid docosahexaenoic (22:6 n-3) nu trebuie să-l depăşească pe cel de AGP n Fosfolipide - maximum 2 g/l. 7. Inozitol mg/00 kj (4 mg/00 kcal) 0 mg/00 kj (40 mg/00 kcal)

8 8. Carbohidraţi 2,2 g/00 kj (9 g/00 kcal) 3,4 g/00 kj (4 g/00 kcal) a) Se admit doar următorii carbohidrați: lactoză; maltoză; maltodextrine; sirop de glucoză sau sirop de glucoză deshidratat; amidon prefiert în mod natural fără gluten; amidon gelatinizat; b) lactoză - minimum,g/00 kj (4, g/00 kcal). e) amidon prefiert şi/sau amidon gelatinizat - maximum 2 g/00 ml şi 30 % din conţinutul total de carbohidraţi. 9. Fructooligozaharide şi galactooligozaharide - conţinutul lor nu trebuie să depăşească 0,8 g/00 ml într-o combinaţie de 90 % oligogalactozil-lactoză şi de 0 % oligofructozil-zaharoză cu greutate moleculară mare. 0. Substanţe minerale Pentru 00 kj Pentru 00 kcal Sodiu (mg) 4 20 Potasiu (mg) 38 Clorură (mg) 2 38 Calciu (mg) Fosfor (mg) Magneziu (mg),2 3,6 0,3 Fier (mg) 0,07 0,3,3 Zinc (mg) 0,2 0,36 3, Cupru (μg) 8, Iod (μg) 2 0 Seleniu (μg) 0, 2,2 9 Mangan (μg) 0, 00 Fluorură (μg) Raportul calciu/fosfor trebuie să fie de cel puţin, dar nu depăşeşte 2.. Vitamine Pentru 00 kj Pentru 00 kcal Vitamina A(μg-RE) Vitamina D (μg) 0, 0,6 0, Tiamină (μg) Riboflavină (μg) Niacină (μg)

9 Acid pantotenic (μg) Vitamina B6 (μg) Biotină (μg) 0,4,8, 7, Acid folic (μg) 2 0 Vitamina B2 (μg) 0,0 0,2 0, Vitamina C (mg) 7, 0 30 Vitamina K (μg) 6 4 Vitamina E (mg α-te) /g acizi graşi polinesaturaţi exprimaţi în acid linoleic corectat legături duble dar în nici un caz mai puţin de 0, mg 00 de kj disponibili,2 /g acizi graşi polinesaturaţi exprimaţi în acid linoleic corectat legături duble, dar în nici un caz mai puţin de mg 00 de kcal disponibile 2. Nucleotide Se pot adăuga următoarele nucleotide: Citidină -monofosfat Uridin -monofosfat Adenozină -monofosfat Guanozină -monofosfat Inozină -monofosfat (mg/00 kj) 0,6 0,42 0,36 0,2 0,24 (mg/00 kcal),7, Anexa nr. 2: Formulele de continuare copiii cu vîrsta 6-2 luni Vor fi produse pe bază de proteine de lapte de vacă şi vor avea următoarea compoziţie esenţială:. Energie 2 kj/00 ml ( kcal/00 ml) 2. Proteine 0,4 g/00 kj (,8 g/00 kcal) 3. Taurina - nu trebuie să depăşească 2,9 mg/00 kj (2 mg/00 kcal). 4. Lipide 0,96 g/00 kj (4,0 g/00 kcal) a) Produsul propus nu va conţine: ulei din seminţe de susan; ulei din seminţe de bumbac; 29 kj/00 ml (70 kcal/00 ml) 0,7 g/00 kj (3 g/00 kcal),4 g/00 kj (6,0 g/00 kcal) b) acid lauric şi acid miristic - maximum separat sau împreună: 20 % din conţinutul total de grăsimi; c) conţinutul de izomeri trans ai acizilor graşi - maximum 3 % din conţinutul total de grăsimi;

10 d) conţinutul de acid erucic maximum % din conţinutul total de grăsimi; e) acid linoleic (sub formă de gliceride = linoleaţi) 70 mg/00 kj 28 mg/00 kj (300 mg/00 kcal) (200 mg/00 kcal) f) conţinutul de acid alfa-linolenic trebuie să fie de cel puţin 2 mg/00 kj ( mg/00 kcal). Raportul acid linoleic/acid alfa-linolenic trebuie să fie de cel puţin, dar nu trebuie să depăşească ; g) se admite adăugarea acizilor graşi polinesaturaţi (AGP) cu catene lungi de 20 şi 22 atomi de carbon. În acest caz, conţinutul lor nu trebuie să depăşească: % din conţinutul total de grăsimi AGP n-3; şi 2 % din conţinutul total de grăsimi AGP n-6 [ % din conţinutul total de grăsimi acidul arahidonic (20:4 n-6)]; h) conţinutul de acid eicosapentaenoic (20: n-3) nu trebuie să depăşească conţinutul de acid docosahexaenoic (22:6 n-3); i) conţinutul de acid docosahexaenoic (22:6 n-3) nu trebuie să-l depăşească pe cel de LCP n-6.. Fosfolipide - maximum 2 g/l. 6. Inozitol mg/00 kj (4 mg/00 kcal) 7. Carbohidraţi 2,2 g/00 kj (9 g/00 kcal) a) Se admit doar următorii carbohidraţi: lactoză; maltoză; maltodextrine; sirop de glucoză sau sirop de glucoză deshidratat; amidon prefiert în mod natural fără gluten; amidon gelatinizat; b) lactoză - minimum,g/00 kj (4, g/00 kcal). 0 mg/00 kj (40 mg/00 kcal) 3,4 g/00 kj (4 g/00 kcal) 8. Fructooligozaharide şi galactooligozaharide - nu trebuie să depăşească 0,8 g/00 ml într-o combinaţie de 90 % oligogalactozil-lactoză şi de 0 % oligofructozil-zaharoză cu greutate moleculară mare. Sodiu (mg) Potasiu (mg) Clorură (mg) Calciu (mg) Fosfor (mg) 9. Substanţe minerale Magneziu (mg) Pentru 00 kj Pentru 00 kcal 2 2 6, ,6 20 0,

11 Fier (mg) Zinc (mg) Cupru (μg) Iod (μg) Seleniu (μg) Mangan (μg) Fluorură (μg) 0,07 0,2 8,4 0, 0, - 0,3 0,36 2 2, Raportul calciu/fosfor trebuie să fie de cel puţin, dar nu depăşeşte Vitamine,3, Vitamina RE) A(μg- Vitamina D (μg) Tiamină (μg) Riboflavină (μg) Niacină (μg) Acid (μg) pantotenic Vitamina B6 (μg) Biotină (μg) Acid folic (μg) Vitamina (μg) B2 Vitamina C (mg) Vitamina K (μg) Vitamina E (mg α-te). Nucleotide Pentru 00 kj Pentru 00 kcal 4 0, ,4 0,0 /g acizi graşi polinesaturaţi exprimaţi în acid linoleic corectat legături duble dar în nici un caz mai puţin de 0, mg 00 de kj disponibili Se pot adăuga următoarele nucleotide: Citidină onofosfat Uridin monofosfat Adenozină monofosfat Guanozină monofosfat Inozină monofosfat (mg/00 kj) 0,6 0,42 0,36 0,2 0, , ,8 2 0,2 Valorile componentelor formulelor vor fi indicate în kj sau kcal. 7, 6, , 0 0, 0 4 /g acizi graşi polinesaturaţi exprimaţi în acid linoleic corectat legături duble, dar în nici un caz mai puţin de mg 00 de kcal disponibile (mg/00 kcal),7, 80 0, , 30