Έκφραση της Ισορροπίας φάσεων ατμών υγρού με τη βοήθεια του Aspen plus

Σχετικά έγγραφα
Πρόρρηση Ισορροπίας Φάσεων. Υψηλές Πιέσεις

Πρόρρηση. Θερμοδυναμικών Ιδιοτήτων Μιγμάτων

ΑΝΩΤΕΡΗ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΕΣ ΣΧΕΣΕΙΣ

Υπολογιστικές Μέθοδοι Ανάλυσης και Σχεδιασμού

5.3 Υπολογισμοί ισορροπίας φάσεων υγρού-υγρού

Ακρίβεια αποτελεσμάτων σχεδιασμού διεργασιών ΜΑΔ, 2013

Ισορροπία Υγρού-Υγρού ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΗ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ

Είδη ΙΦΥΥ δυαδικών μιγμάτων

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 3 ΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΔΙΑΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΦΑΣΕΩΝ ΑΠΟ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ

Οδηγίες χρήσης Aspen Plus 7.1

Υπολογισμός & Πρόρρηση. Θερμοδυναμικών Ιδιοτήτων

14. ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ ΚΑΙ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ

Enrico Fermi, Thermodynamics, 1937

ΑΝΑΛΥΣΗ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΜΑΔ, 2013

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΑΝΟΙΚΤΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ

Εφαρμοσμένη Θερμοδυναμική: Εξετάζει σχέσεις θερμότητας, μηχανικού έργου και ιδιοτήτων των διαφόρων θερμοδυναμικών

ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ - ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΘΕΡΜΙΚΗΣ ΚΑΙ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗΣ ΦΥΣΙΚΗΣ

Εφαρμοσμένη Θερμοδυναμική: Εξετάζει σχέσεις θερμότητας,

ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ Ι. Ενότητα 10: Ισορροπίες φάσεων. Σογομών Μπογοσιάν Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών

Πρόρρηση Ισορροπίας Φάσεων. Χαμηλές Πιέσεις

ΘΕΡΜΙΔΟΜΕΤΡΙΑ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΙΑ ΜΗΔΕΝΙΚΟΣ ΝΟΜΟΣ. Μονάδες - Τάξεις μεγέθους

Σκοπός του Μαθήµατος

Φυσικοχημεία 2 Εργαστηριακές Ασκήσεις

Ισορροπία φάσεων σε υδατικά διαλύματα που περιέχουν ελαφρείς υδρογονάνθρακες και παρεμποδιστές υδριτών. Πετροπούλου Ειρήνη

Τομέας ΙΙ: Ανάλυσης, Σχεδιασμού και Ανάπτυξης. Όνομα: Παντελής Μπαξεβανίδης-Τάρος. Υπεύθυνος Καθηγητής: κ. Αντώνης Κοκόσης

ΛΥΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΑ ΤΕΛΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ - ΑΣΚΗΣΕΙΣ α.ε Διάρκεια: 3 ώρες και 30 λεπτά ( ) Α. Χημική Θερμοδυναμική

ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ Ι. Ενότητα 8: Θερμοχωρητικότητα Χημικό δυναμικό και ισορροπία. Σογομών Μπογοσιάν Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών

Φυσικοί μετασχηματισμοί καθαρών ουσιών

ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΙΣΟΡΡΟΠΙΑΣ Equilibrium or Flash Distillation

ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ ΦΥΕ22 (ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ) 2 ο Μέρος: ΑΣΚΗΣΕΙΣ (75 %) Διάρκεια: 3 ώρες και 45 λεπτά ( ) Α. Χημική Θερμοδυναμική

Ιδιότητες Μιγμάτων. Μερικές Μολαρικές Ιδιότητες

ΑΝΩΤΕΡΗ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ ΜΕΡΟΣ Β Η ΚΑΤΑΣΤΑΤΙΚΗ ΕΞΙΣΩΣΗ ΤΩΝ ΑΠΛΩΝ ΥΛΙΚΩΝ

* Επειδή μόνο η μεταφορά θερμότητας έχει νόημα, είτε συμβολίζεται με dq, είτε με Q, είναι το ίδιο.

Τμήμα Χημείας Μάθημα: Φυσικοχημεία Ι Εξέταση: Περίοδος Ιουνίου (21/6/2017)

ΘΕΡΜΟΧΗΜΕΙΑ Δημήτρης Παπαδόπουλος, χημικός Βύρωνας, 2015

ΥΔΡΟΧΗΜΕΙΑ. Ενότητα 4: Θερμοδυναμικά δεδομένα. Ζαγγανά Ελένη Σχολή: Θετικών Επιστημών Τμήμα : Γεωλογίας

Φυσική ΜΕΤΑΛΛΟΥΡΓΙΑ. Ενότητα 4: Θερμοδυναμική και Κινητική της Δομής. Γρηγόρης Ν. Χαϊδεμενόπουλος Πολυτεχνική Σχολή Μηχανολόγων Μηχανικών

ΤΕΧΝΙΚΗ ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΒΙΟΧΗΜΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ

Πρόρρηση. Φυσικών Ιδιοτήτων Μιγμάτων

Θεωρητική Εξέταση. Τρίτη, 15 Ιουλίου /3

Ο δεύτερος νόμος Παραδείγματα αυθόρμητων φαινομένων: Παραδείγματα μη αυθόρμητων φαινομένων: συγκεκριμένο χαρακτηριστικό

Φυσικοχημεία 2 Εργαστηριακές Ασκήσεις

Σχεδιασμός Διεργασιών: Θερμοδυναμικές ιδιότητες - Ισορροπία φάσεων - Ισορροπία Χημικών Αντιδράσεων. Επαμεινώνδας Βουτσάς Νοέμβριος 2016

Σύνοψη ΜΗΧΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ Χημική αντίδραση : a 1. + α 2 Α (-a 1 ) A 1. +(-a 2

ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΦΥΣΙΚΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΩΝ ΙΙ. Μ. Κροκίδα

ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ ΘΕΩΡΙΑ & ΑΣΚΗΣΕΙΣ

Ιωάννης Πούλιος, Καθηγητής Εργ. Φυσικοχημείας Α.Π.Θ. Τηλ

ΘΕΜΑΤΑ ΤΕΛΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ (Α. Χημική Θερμοδυναμική) 1 η Άσκηση 1000 mol ιδανικού αερίου με cv J mol -1 K -1 και c

ΛΥΜΕΝΕΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΣΤΗ ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΗ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ ΦΥΕ22

Λύση: α) Χρησιµοποιούµε την εξίσωση Clausius Clapeyron για να υπολογίσουµε το σηµείο ζέσεως του αζώτου υπό πίεση 2 atm. 1 P1

ΜΑΓΔΑΛΗΝΗ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ

ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ Ι. Ενότητα 11: Μεταπτώσεις πρώτης και δεύτερης τάξης. Σογομών Μπογοσιάν Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα Χημικών Μηχανικών

Φυσικοχημεία 2 Εργαστηριακές Ασκήσεις

ΘΕΜΑΤΑ ΧΗΜΕΙΑΣ ΥΠΟΨΗΦΙΩΝ ΑΣΕΠ

ΦΑΙΝΟΜΕΝΑ ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΕΩΣ ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΗ ΟΥΣΙΑΣ ΑΠΟ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ

Παράγοντες που επηρεάζουν τη θέση της χημικής ισορροπίας. Αρχή Le Chatelier.

Μικροκανονική- Kανονική κατανομή (Boltzmann)

IΣΟΡΡΟΠΙΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΠΟΛΛΩΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΩΝ ΜΗ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΙΚΑ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΥΓΡΩΝ

ΕΠΙΣΤΗΜΗ ΠΟΛΥΜΕΡΩΝ Ενότητα : Ισορροπίες φάσεων, διαλυτότητα

Εφηρμοσμένη Θερμοδυναμική

Πρώτος Θερμοδυναμικός Νόμος

υναµική ισορροπία Περιορισµένη περιστροφή Αναστροφή δακτυλίου Αναστροφή διάταξης Ταυτοµέρεια

ΠΥΚΝΟΤΗΤΑ ΠΟΛΥΜΕΡΙΚΗΣ ΑΛΥΣΙΔΑΣ

Για αραιά διαλύματα : x 1 0 : μ i = μ i 0 RTlnx i χ. όπου μ i φ =μ i 0 χ

ΛΥΣΕΙΣ ΘΕΜΑΤΩΝ ΕΠΑΝΑΛΗΠΤΙΚΩΝ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ ΣΤΗ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ (Α. Χημική Θερμοδυναμική) H 298

ΦΡΟΝΤΙΣΤΗΡΙΑΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ ΦΥΣΙΚΗΣ Π.Φ. ΜΟΙΡΑ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ ΑΕΡΙΑ ΛΥΜΕΝΑ ΘΕΜΑΤΑ

ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ. Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο. 11 Μαΐου 2006

ΜΑΘΗΜΑ - VIII ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ ΦΑΣΕΩΝ ΑΣΚΗΣΗ Α1 - Τάση ατµών καθαρού υ

Διατύπωση μαθηματικών εκφράσεων για τη περιγραφή του εγγενούς ρυθμού των χημικών αντιδράσεων.

ΚΛΑΣΙΚΗ ΘΕΡΜΟ ΥΝΑΜΙΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ - 5 ΙΣΟΡΡΟΠΙΑ ΦΑΣΕΩΝ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΩΝ ΑΝΤΙ ΡΑΣΕΩΝ

Πανεπιστήμιο Δυτικής Μακεδονίας. Τμήμα Μηχανολόγων Μηχανικών. Χημεία. Ενότητα 14: Χημική ισορροπία

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Θερμοδυναμική

Σχήμα 1: Εφαρμογές υπερδιακλαδισμένων πολυμερών.

Πανεπιστήμιο Δυτικής Μακεδονίας. Τμήμα Μηχανολόγων Μηχανικών. Χημεία. Ενότητα 15: Διαλύματα

Ισορροπία (γενικά) Ισορροπίες σε διαλύματα. Εισαγωγική Χημεία

Ανάλυση Τροφίμων. Ενότητα 4: Θερμοχημεία Χημική Ενέργεια Τ.Ε.Ι. ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ. Τμήμα Τεχνολογίας Τροφίμων. Ακαδημαϊκό Έτος

Μικροκανονική- Kανονική κατανομή (Boltzmann)

ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ ΤΡΟΦΙΜΩΝ Ι

W el = q k φ (1) W el = z k e 0 N A φn k = z k F φn k (2)

ΙΙ» ΜΑΘΗΜΑ: «ΧΗΜΕΙΑ. Διδάσκουσα: ΣΟΥΠΙΩΝΗ ΜΑΓΔΑΛΗΝΗ ΕΠΙΚΟΥΡΟΣ ΚΑΘΗΓΗΤΡΙΑ ΤΜΗΜΑΤΟΣ ΧΗΜΕΙΑΣ Β ΕΞΑΜΗΝΟ (ΕΑΡΙΝΟ)

ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΕΙΑ ΤΡΟΦΙΜΩΝ Ι

Μικροκανονική- Kανονική κατανομή (Boltzmann)

Υδατική Χηµεία-Κεφάλαιο 3 1

Εφηρμοσμένη Θερμοδυναμική

2 ΟΣ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟΣ ΝΟΜΟΣ

Παππάς Χρήστος. Επίκουρος καθηγητής

Προηγμένοι κανόνες ανάμιξης για κυβικές καταστατικές εξισώσεις

Θερμοδυναμική. Ενότητα 5: 2 ος Νόμος Θερμοδυναμικής. Κυρατζής Νικόλαος Τμήμα Μηχανικών Περιβάλλοντος και Μηχανικών Αντιρρύπανσης ΤΕ

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Θερμοδυναμική

Ενεργότητα και συντελεστές ενεργότητας- Οξέα- Οι σταθερές ισορροπίας. Εισαγωγική Χημεία

ΚΛΑΣΙΚΗ (ΧΗΜΙΚΗ) ΘΕΡΜΟ ΥΝΑΜΙΚΗ ΕΙΣΑΓΩΓΗ

M V n. nm V. M v. M v T P P S V P = = + = σταθερή σε παραγώγιση, τον ορισµό του συντελεστή διαστολής α = 1, κυκλική εναλλαγή 3

ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΩΝ ΡΕΥΣΤΩΝ Για τον υπολογισμό της θερμότητας και του έργου των βιομηχανικών διεργασιών είναι απαραίτητες αριθμητικές τιμές

Στοιχειομετρικοί Υπολογισμοί στη Χημεία

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ Ανώτατο Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Πειραιά Τεχνολογικού Τομέα. Θερμοδυναμική

F 2 ( F / T ) T T. (β) Να δείξετε ότι µετασχηµατισµός Legendre της J(1/T,V) που δίνει το

ΜΑΘΗΜΑ / ΤΑΞΗ : ΦΥΣΙΚΗ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ / B ΛΥΚΕΙΟΥ ΣΕΙΡΑ: Α ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ: ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑΤΟΣ: ΑΡΧΩΝ Μ.-ΑΓΙΑΝΝΙΩΤΑΚΗ ΑΝ.-ΠΟΥΛΗ Κ.

ΜΑΘΗΜΑ - X ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΣΗ ΑΣΚΗΣΗ Β11 - (Ι) ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΣΤΑ FARADAY ΑΣΚΗΣΗ Β11 - (ΙΙ) ΠΡΟΣ ΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΟΡΤΙΩΝ ΚΑΙ ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΩΝ ΙΣΟ ΥΝΑΜΩΝ

Προσδιορισμός της Γραμμομοριακής Μάζας ουσίας με την μέθοδο της Κρυοσκοπίας

Α Θερμοδυναμικός Νόμος

Transcript:

ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ ΣΧΟΛΗ ΧΗΜΙΚΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ Εργαστήριο Θερμοδυναμικής & Φαινομένων Μεταφοράς Έκφραση της Ισορροπίας φάσεων ατμών υγρού με τη βοήθεια του Aspen plus

Η έννοια της ισορροπίας Εξ ορισμού στην ισορροπία έχουμε ισότητα της ελεύθερης ενέργειας Gibbs. Το οποίο καταλήγει στην ισότητα των τάσεων διαφυγής. Συνεπώς, για ισορροπία φάσεων ατμών υγρού: f i v = f i l? H ισότητα αυτή μπορεί να εκφραστεί για κάθε φάση ως εξής: y i P φ i v = x i γ i P i s φ i s Pe i Σε χαμηλές πιέσεις, μπορούμε να θεωρήσουμε ότι η ατμώδης φάση είναι ιδανική και έτσι ο λόγος F i = φ i s Pe i φ i v μπορεί να θεωρηθεί κατά προσέγγιση ίσος με τη μονάδα. Πώς υπολογίζεται η μη-ιδανικότητα στην υγρή φάση???

ҧ Μοντέλα συντελεστή ενεργότητας (1/2) Ο συντελεστής ενεργότητας γ συνδέεται με την ελεύθερη ενέργεια Gibbs μέσω της έκφρασης: G E = i x i G E i = RT x i lnγ i Αφού το RTlnγ i είναι η γραμμομοριακή ιδιότητα της περίσσειας της ελεύθερης ενέργειας Gibbs, προκύπτει ότι: lnγ i = NGE /RT N i i T,P,N j Αυτή η εξίσωση αποτελεί τη βάση για την ανάπτυξη αναλυτικών εκφράσεων για τους συντελεστές ενεργότητας, συναρτήσει της θερμοκρασίας, της πίεσης και της σύστασης.

Μοντέλα συντελεστή ενεργότητας (2/2) Οι πρώτες προσπάθειες για τον υπολογισμό του συντελεστή ενεργότητας υπέθεσαν ότι S E = V E = 0. (κανονικά διαλύματα) Whl Van Laar Margules Άθερμα διαλύματα: H E = 0. πχ. Flry-Huggins Μοντέλα τοπικής σύστασης Wilsn NRTL UNIQUAC

Η έννοια της τοπικής σύστασης Τα μοντέλα συντελεστή ενεργότητας λαμβάνουν υπόψη τις αλληλεπιδράσεις μεταξύ ομοίων και ανομοίων μορίων u 21 u 11 u 22 u 12 Δu 12 = u 12 u 11 Δu 21 = u 21 u 22

Μοντέλα τοπικής σύστασης Το Wilsn είναι το πρώτο που αναπτύχθηκε. Αν και είναι παρόμοιας μορφής με τη UNIQUAC, η τελευταία υπερτερεί. Το NRTL είναι ένα μοντέλο που εμπεριέχει μόνο ενεργειακό όρο (μπορεί να θεωρηθεί περισσότερο ένα H E παρά ένα G E μοντέλο) H UNIQUAC αποτελείται από ένα συνδυαστικό (εντροπικό) τμήμα που εμπεριέχει τη συνεισφορά του μεγέθους και του σχήματος των μορίων και από ένα υπολειματικό (ενθαλπικό) τμήμα που λαμβάνει υπόψη τις υπόλοιπες ενεργειακές αλληλεπιδράσεις. Τα μοντέλα αυτά οδηγούν σε πολύ καλά αποτελέσματα συσχέτισης και στη VLE και στην LLE, αλλά τι γίνεται εάν δεν έχω παραμέτρους;

Μοντέλο πρόρρησης: UNIFAC (1/2) Η UNIFAC βασίζεται στη θεωρία της UNIQUAC αλλά επεκτείνεται από μόρια σε ομάδες. Gmehling, J. Chem. Therm. 41 (2009) 731

UNIFAC: Βάση δεδομένων (2/2) Υπάρχουν βάσεις παραμέτρων αλληλεπίδρασης μεταξύ των δραστικών ομάδων της UNIFAC.

Ποιο μοντέλο επιλέγω?

Στη γλώσσα του Aspen plus (1/5) Τα θερμοδυναμικά μοντέλα μπορούν να γραφούν σε διάφορες ισοδύναμες εκφράσεις. Σε κάθε περίπτωση πρέπει να γνωρίζουμε πώς είναι γραμμένα έτσι ώστε να ανταλλάσσονται σωστά οι πληροφορίες. NRTL όπου G ij = exp α ij τ ij lnγ i = σ j x j τ ji G ji σ k x k G ki + j σ m x m τ mj G mj σ k x k G kj με τ ij = a ij + b ij T + e ijlnt + f ij T όπου T η απόλυτη θερμοκρασία και α ij = c ij + d ij T 273.15K, τ ii = 0, G ii = 1 Λόγω του χαρακτήρα της τοπικής σύστασης, τα a ij, b ij, e ij και f ij είναι γενικά μησυμμετρικά.

Στη γλώσσα του Aspen plus (2/5) NRTL Όσον αφορά στις τιμές του α ij (που υποθέτωντας τιμές ανεξάρτητες της θερμοκρασίας καταλήγει πρακτικά στις τιμές του c ij ) στη γενική περίπτωση η τιμή είναι σταθερή ανά τύπο διαλύματος c ij 0.30 0.20 άπολες ουσίες, άπολες με πολικά υγρά που δε σχηματίζουν δη, μικρές αποκλίσεις από την ιδανικότητα κορεσμένοι HCs με πολικά υγρά που δε σχηματιζουν δη και συστήματα που εμφανίζουν ισορροπία LLE 0.47 έντονα πολικές ενώσεις που σχημάτίζουν δη με άπολες ουσίες

Στη γλώσσα του Aspen plus (3/5) NRTL

Στη γλώσσα του Aspen plus (4/5) UNIQUAC lnγ i = ln Φ i + z x i 2 q iln θ i q Φ i lnf i q σ j θ j τ ij i i t j όπου θ i = q ix i σ k q k x k θ i = q j x i, και σ k q Φ i = r ix i k x k σ k r k x k + l i + q i Φ i x i j x j l j με l i = z 2 r i q i + 1 r i όπου z = 10 ο αριθμός σύνταξης Για την ενεργειακή παράμετρο του υπολειμματικού όρου, ισχύει: t i = θ k τ ki τ ij = exp a ij + b ij T + c ijlnt + d ij T + e ij με T 2 k Λόγω του χαρακτήρα της τοπικής σύστασης, τα a ij, b ij, c ij, d ij και e ij είναι γενικά μη-συμμετρικά.

Στη γλώσσα του Aspen plus (5/5) UNIQUAC

Θυμάμαι. Αν δεν είμαι σίγουρος για το τι είναι το κάθε στοιχείο, μοντέλο ή πληροφορία, καταφεύγω στη Βοήθεια (Help) ή σε κατάλληλο οδηγό (manual) του προγράμματος. Ιδιαίτερα χρήσιμο για την επιλογή και σωστή χρήση των θερμοδυναμικών μοντέλων στο λογισμικό Aspen plus είναι το Aspen Physical Prperty System, Physical Prperty Mdels